Istruktura ng kromosom. Mga Chromosome. Mga antas ng chromosomal DNA compaction

). Ang Chromatin ay heterogenous, at ang ilang uri ng naturang heterogeneity ay makikita sa ilalim ng mikroskopyo. Ang pinong istraktura ng chromatin sa interphase nucleus, na tinutukoy ng likas na katangian ng pagtitiklop ng DNA at ang pakikipag-ugnayan nito sa mga protina, ay gumaganap ng mahalagang papel sa regulasyon ng transkripsyon ng gene at pagtitiklop ng DNA at, posibleng, cellular differentiation.

Ang mga sequence ng DNA nucleotides na bumubuo ng mga gene at nagsisilbing template para sa synthesis ng mRNA ay ipinamamahagi sa buong haba ng mga chromosome (siyempre, ang mga indibidwal na gene ay masyadong maliit para makita sa ilalim ng mikroskopyo). Sa pagtatapos ng ika-20 siglo, para sa humigit-kumulang 6,000 mga gene, ito ay itinatag sa kung aling chromosome at kung saan bahagi ng chromosome sila matatagpuan at kung ano ang likas na katangian ng kanilang pagkakaugnay (iyon ay, ang kanilang posisyon na nauugnay sa bawat isa).

Ang heterogeneity ng metaphase chromosome, tulad ng nabanggit na, ay makikita kahit na may light microscopy. Ang differential staining ng hindi bababa sa 12 chromosome ay nagsiwalat ng mga pagkakaiba sa lapad ng ilang banda sa pagitan ng mga homologous chromosome (Fig. 66.3). Ang nasabing mga polymorphic na rehiyon ay binubuo ng hindi-coding na lubos na paulit-ulit na mga pagkakasunud-sunod ng DNA.

Ang mga pamamaraan ng molecular genetics ay naging posible upang makilala ang isang malaking bilang ng mga mas maliit na polymorphic DNA na mga rehiyon na samakatuwid ay hindi matukoy ng light microscopy. Ang mga rehiyong ito ay kinilala bilang polymorphism sa haba ng fragment ng paghihigpit, pag-uulit ng tandem na nag-iiba-iba sa bilang, at ng maikling tandem na pag-uulit na polymorphism (mono-, di-, tri-, at tetranucleotide). Ang ganitong pagkakaiba-iba ay karaniwang hindi nagpapakita ng sarili sa phenotypically.

Gayunpaman, ang polymorphism ay nagsisilbing isang maginhawang tool para sa prenatal diagnosis dahil sa linkage ng ilang mga marker na may mutant genes na nagdudulot ng mga sakit (halimbawa, sa Duchenne myopathy), pati na rin sa pagtatatag ng zygosity ng mga kambal, pagtatatag ng paternity, at paghula ng pagtanggi sa transplant. .

Mahirap i-overestimate ang kahalagahan ng naturang mga marker, lalo na ang highly polymorphic short tandem repeats na laganap sa genome, para sa pagmamapa ng genome ng tao. Sa partikular, ginagawa nilang posible na maitatag ang eksaktong pagkakasunud-sunod at likas na katangian ng pakikipag-ugnayan ng loci na may mahalagang papel sa pagtiyak ng normal na ontogenesis at pagkakaiba-iba ng cell. Nalalapat din ito sa mga loci kung saan ang mga mutasyon ay humahantong sa mga namamana na sakit.

Ang mga microscopically visible na rehiyon sa maikling braso ng acrocentric autosomes (Fig. 66.1) ay nagbibigay ng rRNA synthesis at pagbuo ng nucleoli, kaya naman tinawag silang nucleolar organizer regions. Sa metaphase hindi sila condensed at hindi nabahiran. Ang mga rehiyon ng nucleolar organizer ay katabi ng mga condensed section ng chromatin - mga satellite - na matatagpuan sa dulo ng maikling braso ng chromosome. Ang mga satellite ay hindi naglalaman ng mga gene at mga polymorphic na rehiyon.

Sa isang maliit na proporsyon ng mga cell, posibleng matukoy ang iba pang mga lugar na na-decondensed sa metaphase, ang tinatawag na mga marupok na lugar, kung saan maaaring mangyari ang "kumpleto" na mga chromosome break. Ang mga abnormalidad sa nag-iisang rehiyon na matatagpuan sa dulo ng mahabang braso ng X chromosome ay may klinikal na kahalagahan. Ang ganitong mga karamdaman ay nagdudulot ng fragile X syndrome.

Ang iba pang mga halimbawa ng mga espesyal na rehiyon ng chromosome ay telomeres at sentromere.

Ang papel na ginagampanan ng heterochromatin, na bumubuo ng isang mahalagang bahagi ng genome ng tao, ay hindi pa tiyak na naitatag. Heterochromatin ay condensed sa halos buong cell cycle, ito ay hindi aktibo at replicates huli. Karamihan sa mga rehiyon ay condensed at hindi aktibo sa lahat ng mga cell (), bagaman ang iba, tulad ng X chromosome, ay maaaring maging condensed at hindi aktibo o decondensed at aktibo (facultative heterochromatin). Kung, dahil sa mga chromosomal aberrations, ang mga gene ay malapit sa heterochromatin, kung gayon ang aktibidad ng naturang mga gene ay maaaring magbago o kahit na ma-block. Samakatuwid, ang mga pagpapakita ng chromosomal aberrations, tulad ng mga pagdoble o pagtanggal, ay nakasalalay hindi lamang sa apektadong loci, kundi pati na rin sa uri ng chromatin sa kanila. Maraming chromosomal abnormalities na hindi nakamamatay ang nakakaapekto sa hindi aktibo o hindi aktibo na mga rehiyon ng genome. Maaaring ipaliwanag nito na ang trisomy sa ilang chromosome o monosomy sa X chromosome ay tugma sa buhay.

Ang mga pagpapakita ng mga abnormalidad ng chromosomal ay nakasalalay din sa bagong pag-aayos ng mga structural at regulatory gene na may kaugnayan sa isa't isa at sa heterochromatin.

Sa kabutihang palad, maraming mga tampok na istruktura ng mga chromosome ang maaaring mapagkakatiwalaan na makita ng mga cytological na pamamaraan. Sa kasalukuyan, mayroong isang bilang ng mga pamamaraan para sa differential chromosome staining (Fig. 66.1 at Fig. 66.3). Ang lokasyon at lapad ng mga banda ay magkapareho sa bawat pares ng mga homologous chromosome, maliban sa mga polymorphic na rehiyon, kaya ang paglamlam ay maaaring gamitin sa mga klinikal na cytogenetics upang matukoy ang mga chromosome at makita ang mga abnormal na istruktura sa kanila.

Chromosome ay isang istrakturang tulad ng sinulid na naglalaman ng DNA sa cell nucleus, na nagdadala ng mga gene, mga yunit ng pagmamana, na nakaayos sa isang linear na pagkakasunud-sunod. Ang mga tao ay may 22 pares ng regular na chromosome at isang pares ng sex chromosome. Bilang karagdagan sa mga gene, ang mga chromosome ay naglalaman din ng mga elemento ng regulasyon at mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide. Naglalaman sila ng mga protina na nagbubuklod ng DNA na kumokontrol sa mga function ng DNA. Kapansin-pansin, ang salitang "chromosome" ay nagmula sa salitang Griyego na "chrome", ibig sabihin ay "kulay". Natanggap ng mga Chromosome ang pangalang ito dahil mayroon silang kakayahang makulayan sa iba't ibang tono. Ang istraktura at likas na katangian ng mga chromosome ay nag-iiba sa bawat organismo. Ang mga chromosome ng tao ay palaging isang paksa ng patuloy na interes sa mga mananaliksik na nagtatrabaho sa larangan ng genetika. Ang malawak na hanay ng mga kadahilanan na tinutukoy ng mga chromosome ng tao, ang mga abnormalidad kung saan sila ay responsable, at ang kanilang kumplikadong kalikasan ay palaging nakakaakit ng pansin ng maraming mga siyentipiko.

Mga kagiliw-giliw na katotohanan tungkol sa mga chromosome ng tao

Ang mga selula ng tao ay naglalaman ng 23 pares ng nuclear chromosome. Ang mga chromosome ay binubuo ng mga molekula ng DNA na naglalaman ng mga gene. Ang chromosomal DNA molecule ay naglalaman ng tatlong nucleotide sequence na kinakailangan para sa pagtitiklop. Kapag ang mga chromosome ay nabahiran, ang banded na istraktura ng mitotic chromosome ay nagiging maliwanag. Ang bawat strip ay naglalaman ng maraming pares ng DNA nucleotide.

Ang mga tao ay isang sexually reproducing species na may diploid somatic cells na naglalaman ng dalawang set ng chromosome. Ang isang set ay minana sa ina, habang ang isa naman ay minana sa ama. Ang mga selulang reproduktibo, hindi katulad ng mga selula ng katawan, ay may isang hanay ng mga kromosom. Ang pagtawid sa pagitan ng mga chromosome ay humahantong sa paglikha ng mga bagong chromosome. Ang mga bagong chromosome ay hindi minana sa alinmang magulang. Isinasaalang-alang nito ang katotohanan na hindi lahat sa atin ay nagpapakita ng mga katangian na direktang natatanggap natin mula sa isa sa ating mga magulang.

Ang mga autosomal chromosome ay itinalaga ang mga numero mula 1 hanggang 22 sa pababang pagkakasunud-sunod habang bumababa ang laki ng mga ito. Ang bawat tao ay may dalawang set ng 22 chromosome, isang X chromosome mula sa ina at isang X o Y chromosome mula sa ama.

Ang abnormalidad sa mga nilalaman ng chromosome ng isang cell ay maaaring magdulot ng ilang genetic disorder sa mga tao. Ang mga abnormalidad ng Chromosomal sa mga tao ay kadalasang responsable para sa paglitaw ng mga genetic na sakit sa kanilang mga anak. Ang mga may chromosomal abnormalities ay kadalasang nagdadala lamang ng sakit, habang ang kanilang mga anak ay nagkakaroon ng sakit.

Ang mga Chromosomal aberrations (mga pagbabago sa istruktura sa mga chromosome) ay sanhi ng iba't ibang mga kadahilanan, katulad ng pagtanggal o pagdoble ng bahagi ng isang chromosome, inversion, na isang pagbabago sa direksyon ng isang chromosome sa kabaligtaran, o translocation, kung saan bahagi ng isang chromosome ay napunit at nakakabit sa isa pang chromosome.

Ang dagdag na kopya ng chromosome 21 ay responsable para sa isang kilalang genetic disorder na tinatawag na Down syndrome.

Ang Trisomy 18 ay nagreresulta sa Edwards syndrome, na maaaring magdulot ng kamatayan sa pagkabata.

Ang pagtanggal ng bahagi ng ikalimang chromosome ay nagreresulta sa isang genetic disorder na kilala bilang Cri-Cat Syndrome. Ang mga taong apektado ng sakit na ito ay kadalasang may mental retardation at ang kanilang pag-iyak sa pagkabata ay kahawig ng isang pusa.

Kasama sa mga karamdamang dulot ng mga abnormalidad ng sex chromosome ang Turner syndrome, kung saan naroroon ang mga katangiang sekswal ng babae ngunit nailalarawan sa hindi pag-unlad, gayundin ang XXX syndrome sa mga babae at XXY syndrome sa mga lalaki, na nagdudulot ng dyslexia sa mga apektadong indibidwal.

Ang mga chromosome ay unang natuklasan sa mga selula ng halaman. Ang monograph ni Van Beneden sa fertilized roundworm egg ay humantong sa karagdagang pananaliksik. Kalaunan ay ipinakita ni August Weissman na ang linya ng mikrobyo ay naiiba sa soma at natuklasan na ang cell nuclei ay naglalaman ng hereditary material. Iminungkahi din niya na ang pagpapabunga ay humahantong sa pagbuo ng isang bagong kumbinasyon ng mga chromosome.

Ang mga pagtuklas na ito ay naging mga pundasyon sa larangan ng genetika. Ang mga mananaliksik ay nakaipon na ng malaking halaga ng kaalaman tungkol sa mga chromosome at gene ng tao, ngunit marami pa ang natitira upang matuklasan.

Video

Ang mga kromosom ay ang mga istruktura ng nucleoprotein ng isang eukaryotic cell kung saan nakaimbak ang karamihan sa namamanang impormasyon. Dahil sa kanilang kakayahang magparami ng sarili, ang mga chromosome ang nagbibigay ng genetic na koneksyon ng mga henerasyon. Ang mga chromosome ay nabuo mula sa isang mahabang molekula ng DNA, na naglalaman ng isang linear na grupo ng maraming mga gene, at lahat ng genetic na impormasyon tungkol sa isang tao, hayop, halaman o anumang iba pang nilalang na buhay.

Ang morpolohiya ng mga chromosome ay nauugnay sa antas ng kanilang spiralization. Kaya, kung sa yugto ng interphase ang mga chromosome ay na-maximize, pagkatapos ay sa simula ng paghahati ang mga chromosome ay aktibong umiikot at umikli. Naabot nila ang kanilang pinakamataas na pagpapaikli at spiralization sa panahon ng metaphase stage, kapag nabuo ang mga bagong istruktura. Ang yugtong ito ay pinaka-maginhawa para sa pag-aaral ng mga katangian ng mga kromosom at ang kanilang mga morphological na katangian.

Kasaysayan ng pagtuklas ng mga chromosome

Noong kalagitnaan ng ika-19 na siglo bago ang huli, maraming biologist, na nag-aaral sa istruktura ng mga selula ng halaman at hayop, ang nagbigay-pansin sa manipis na mga sinulid at maliliit na hugis-singsing na istruktura sa nucleus ng ilang mga selula. At kaya ang Aleman na siyentipiko na si Walter Fleming ay gumamit ng aniline dyes upang gamutin ang mga istrukturang nuklear ng cell, na tinatawag na "opisyal" na nagbubukas ng mga chromosome. Mas tiyak, pinangalanan niya ang natuklasang sangkap na "chromatid" para sa kakayahang mantsang, at ang terminong "chromosome" ay ipinakilala sa paggamit ng ilang sandali (noong 1888) ng isa pang Aleman na siyentipiko, si Heinrich Wilder. Ang salitang "chromosome" ay nagmula sa mga salitang Griyego na "chroma" - kulay at "somo" - katawan.

Chromosomal theory of heredity

Siyempre, ang kasaysayan ng pag-aaral ng mga chromosome ay hindi natapos sa kanilang pagtuklas; noong 1901-1902, ang mga Amerikanong siyentipiko na sina Wilson at Saton, nang nakapag-iisa sa isa't isa, ay nakakuha ng pansin sa pagkakapareho sa pag-uugali ng mga chromosome at mga kadahilanan ng pagmamana ni Mendeleev - mga gene. . Bilang isang resulta, ang mga siyentipiko ay dumating sa konklusyon na ang mga gene ay matatagpuan sa mga chromosome at ito ay sa pamamagitan ng mga ito na ang genetic na impormasyon ay ipinadala mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, mula sa mga magulang hanggang sa mga bata.

Noong 1915-1920, ang pakikilahok ng mga kromosom sa paghahatid ng gene ay napatunayan sa pagsasanay sa isang serye ng mga eksperimento na isinagawa ng Amerikanong siyentipiko na si Morgan at ng kanyang mga tauhan sa laboratoryo. Nagawa nilang i-localize ang ilang daang hereditary genes sa mga chromosome ng Drosophila fly at lumikha ng mga genetic na mapa ng mga chromosome. Batay sa mga datos na ito, nilikha ang chromosomal theory of heredity.

Istruktura ng kromosom

Ang istraktura ng mga chromosome ay nag-iiba depende sa species, kaya ang metaphase chromosome (nabuo sa metaphase stage sa panahon ng cell division) ay binubuo ng dalawang longitudinal thread - chromatids, na kumokonekta sa isang punto na tinatawag na centromere. Ang centromere ay isang rehiyon ng isang chromosome na responsable para sa paghihiwalay ng mga kapatid na chromatid sa mga anak na selula. Hinahati din nito ang chromosome sa dalawang bahagi, na tinatawag na maikli at mahabang braso, at responsable din sa paghahati ng chromosome, dahil naglalaman ito ng isang espesyal na sangkap - ang kinetochore, kung saan nakakabit ang mga istruktura ng spindle.

Dito ipinapakita ng larawan ang visual na istruktura ng isang chromosome: 1. chromatids, 2. centromere, 3. short chromatid arm, 4. long chromatid arm. Sa dulo ng mga chromatid ay may mga telomere, mga espesyal na elemento na nagpoprotekta sa chromosome mula sa pinsala at pumipigil sa mga fragment na magkadikit.

Mga hugis at uri ng chromosome

Ang mga sukat ng mga chromosome ng halaman at hayop ay malaki ang pagkakaiba-iba: mula sa mga fraction ng isang micron hanggang sampu-sampung micron. Ang average na haba ng metaphase chromosome ng tao ay mula 1.5 hanggang 10 microns. Depende sa uri ng chromosome, ang mga kakayahan nito sa paglamlam ay magkakaiba din. Depende sa lokasyon ng centromere, ang mga sumusunod na anyo ng mga chromosome ay nakikilala:

Metacentric chromosome, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang sentral na lokasyon ng sentromere.
Submetacentric, ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hindi pantay na pag-aayos ng mga chromatids, kapag ang isang braso ay mas mahaba at ang isa ay mas maikli.
Acrocentric o hugis ng baras. Ang kanilang centromere ay matatagpuan halos sa pinakadulo ng chromosome.

Mga function ng chromosome

Ang mga pangunahing tungkulin ng mga chromosome, kapwa para sa mga hayop at halaman at lahat ng nabubuhay na nilalang sa pangkalahatan, ay ang paglipat ng namamana, genetic na impormasyon mula sa mga magulang patungo sa mga bata.

Set ng mga chromosome

Ang kahalagahan ng mga chromosome ay napakalaki na ang kanilang bilang sa mga cell, pati na rin ang mga katangian ng bawat chromosome, ay tumutukoy sa katangian ng isang partikular na biological species. Kaya, halimbawa, ang Drosophila fly ay may 8 chromosome, ang y ay may 48, at ang human chromosome set ay 46 chromosome.

Sa kalikasan, mayroong dalawang pangunahing uri ng chromosome set: single o haploid (matatagpuan sa germ cells) at double o diploid. Ang diploid set ng mga chromosome ay may isang pares na istraktura, iyon ay, ang buong hanay ng mga chromosome ay binubuo ng mga pares ng chromosome.

Human chromosome set

Tulad ng isinulat namin sa itaas, ang mga selula ng katawan ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome, na pinagsama sa 23 na pares. Lahat sila ay bumubuo sa human chromosome set. Ang unang 22 pares ng mga chromosome ng tao (tinatawag silang mga autosome) ay karaniwan sa mga lalaki at babae, at 23 pares lamang - mga chromosome ng sex - ay nag-iiba sa pagitan ng mga kasarian, na tumutukoy din sa kasarian ng isang tao. Ang hanay ng lahat ng mga pares ng chromosome ay tinatawag ding karyotype.

Ang hanay ng chromosome ng tao ay may ganitong uri, 22 pares ng double diploid chromosome ay naglalaman ng lahat ng aming namamana na impormasyon, at ang huling pares ay naiiba, sa mga lalaki ito ay binubuo ng isang pares ng conditional X at Y sex chromosomes, habang sa mga babae mayroong dalawang X chromosome.

Ang lahat ng mga hayop ay may katulad na istraktura ng chromosome set, tanging ang bilang ng mga non-sex chromosome sa bawat isa sa kanila ay naiiba.

Mga genetic na sakit na nauugnay sa mga chromosome

Ang malfunction ng mga chromosome, o maging ang kanilang maling numero mismo, ay ang sanhi ng maraming genetic na sakit. Halimbawa, lumilitaw ang Down syndrome dahil sa pagkakaroon ng dagdag na chromosome sa human chromosome set. At ang mga genetic na sakit tulad ng color blindness at hemophilia ay sanhi ng mga malfunctions ng mga umiiral na chromosome.

Mga kromosom, video

At sa wakas, isang kawili-wiling pang-edukasyon na video tungkol sa mga chromosome.

Ang artikulong ito ay makukuha sa English - .

Eukaryotic chromosome

Centromere

Pangunahing paghihigpit

X. p., kung saan naka-localize ang centromere at naghahati sa chromosome sa mga braso.

Mga pangalawang paghihigpit

Isang tampok na morphological na nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga indibidwal na chromosome sa isang set. Naiiba sila mula sa pangunahing paghihigpit sa pamamagitan ng kawalan ng isang kapansin-pansing anggulo sa pagitan ng mga segment ng chromosome. Ang mga pangalawang constriction ay maikli at mahaba at naisalokal sa iba't ibang mga punto sa kahabaan ng chromosome. Sa mga tao, ito ay mga chromosome 13, 14, 15, 21 at 22.

Mga uri ng istraktura ng chromosome

Mayroong apat na uri ng istraktura ng chromosome:

telocentric(mga chromosome na hugis baras na may sentromere na matatagpuan sa proximal na dulo);
acrocentric(mga chromosome na hugis baras na may napakaikli, halos hindi nakikitang pangalawang braso);
submetacentric(na may mga balikat ng hindi pantay na haba, na kahawig ng letrang L sa hugis);
metacentric(V-shaped chromosome na may magkaparehong haba ng mga braso).

Ang uri ng chromosome ay pare-pareho para sa bawat homologous chromosome at maaaring pare-pareho sa lahat ng miyembro ng parehong species o genus.

Mga satellite

Satellite- ito ay isang bilog o pinahabang katawan, na pinaghihiwalay mula sa pangunahing bahagi ng chromosome ng manipis na chromatin thread, na may diameter na katumbas o bahagyang mas maliit kaysa sa chromosome. Ang mga chromosome na may satellite ay karaniwang tinutukoy bilang SAT chromosome. Ang hugis, laki ng satellite at ang thread na nagkokonekta dito ay pare-pareho para sa bawat chromosome.

Nucleolar zone

Mga zone ng nucleolus ( nucleolar organizers) - mga espesyal na lugar kung saan nauugnay ang hitsura ng ilang pangalawang paghihigpit.

Chromonema

Ang Chromonema ay isang helical na istraktura na makikita sa mga decompacted chromosome sa pamamagitan ng isang electron microscope. Una itong naobserbahan ni Baranetsky noong 1880 sa mga chromosome ng Tradescantia anther cells, ang termino ay ipinakilala ni Veidovsky. Ang isang chromonema ay maaaring binubuo ng dalawa, apat o higit pang mga thread, depende sa bagay na pinag-aaralan. Ang mga thread na ito ay bumubuo ng dalawang uri ng mga spiral:

paranemic(ang mga elemento ng spiral ay madaling paghiwalayin);
plectonemic(ang mga thread ay mahigpit na magkakaugnay).

Mga muling pagsasaayos ng Chromosomal

Ang paglabag sa istraktura ng mga chromosome ay nangyayari bilang isang resulta ng kusang o pinukaw na mga pagbabago (halimbawa, pagkatapos ng pag-iilaw).

Gene (point) mutations (mga pagbabago sa antas ng molekular);
Mga aberasyon (makikita ang mga microscopic na pagbabago gamit ang isang light microscope):

Mga higanteng chromosome

Ang ganitong mga chromosome, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng kanilang napakalaking sukat, ay maaaring obserbahan sa ilang mga cell sa ilang mga yugto ng cell cycle. Halimbawa, ang mga ito ay matatagpuan sa mga selula ng ilang mga tisyu ng dipteran insect larvae (polytene chromosomes) at sa mga oocytes ng iba't ibang vertebrates at invertebrates (lampbrush chromosomes). Ito ay sa paghahanda ng mga higanteng chromosome na ang mga palatandaan ng aktibidad ng gene ay ipinahayag.

Mga kromosom ng polytene

Ang Balbiani ay unang natuklasan noong 2010, ngunit ang kanilang cytogenetic na papel ay ipinahayag nina Kostov, Paynter, Geitz at Bauer. Nakapaloob sa mga selula ng salivary glands, bituka, tracheas, fat body at Malpighian vessels ng dipteran larvae.

Mga chromosome ng lamp brush

Mga bacterial chromosome

May katibayan na ang bakterya ay may mga protina na nauugnay sa nucleoid DNA, ngunit ang mga histone ay hindi natagpuan sa kanila.

Panitikan

E. de Robertis, V. Novinsky, F. Saez Biology ng cell. - M.: Mir, 1973. - P. 40-49.

Tingnan din

Wikimedia Foundation. 2010.

Khromchenko Matvey Solomonovich
Chronicle

Tingnan kung ano ang "Chromosomes" sa iba pang mga diksyunaryo:

MGA KROMOSOM- (mula sa chromo... at soma), organelles ng cell nucleus, na mga carrier ng mga gene at tinutukoy ang mana, mga katangian ng mga cell at organismo. May kakayahang magparami ng sarili, magkaroon ng structural at functional individuality at mapanatili ito sa isang serye... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

MGA KROMOSOM- [Diksyunaryo ng mga banyagang salita ng wikang Ruso

MGA KROMOSOM- (mula sa chromo... at Greek soma body) mga istrukturang elemento ng cell nucleus na naglalaman ng DNA, na naglalaman ng namamana na impormasyon ng organismo. Ang mga gene ay nakaayos sa linear order sa mga chromosome. Self-duplication at regular na pamamahagi ng mga chromosome kasama... ... Malaking Encyclopedic Dictionary

MGA KROMOSOM- CHROMOSOMES, mga istruktura na nagdadala ng genetic na impormasyon tungkol sa organismo, na nakapaloob lamang sa nuclei ng EUKARYOTIC cells. Ang mga chromosome ay parang thread, binubuo sila ng DNA at may partikular na hanay ng mga GENES. Ang bawat uri ng organismo ay may katangian... ... Pang-agham at teknikal na encyclopedic na diksyunaryo

Mga Chromosome- Mga istrukturang elemento ng cell nucleus na naglalaman ng DNA, na naglalaman ng namamana na impormasyon ng organismo. Ang mga gene ay nakaayos sa linear order sa mga chromosome. Ang bawat cell ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome, nahahati sa 23 pares, kung saan 22... ... Mahusay na sikolohikal na encyclopedia

Mga Chromosome- * templesome * chromosome ay self-reproducing elements ng cell nucleus na nagpapanatili ng structural at functional individuality at nabahiran ng mga pangunahing tina. Sila ang pangunahing materyal na tagapagdala ng namamana na impormasyon: mga gene... ... Genetics. encyclopedic Dictionary

MGA KROMOSOM- CHROMOSOMES, ohm, mga yunit. chromosome, s, babae (espesyalista.). Isang permanenteng bahagi ng nucleus ng mga selula ng hayop at halaman, mga carrier ng namamana na genetic na impormasyon. | adj. chromosomal, naku, naku. X. cell set. Chromosomal theory of heredity.... ... Ozhegov's Explanatory Dictionary

Lektura Blg. 3

Paksa: Pag-aayos ng daloy ng genetic na impormasyon

Balangkas ng lecture

1. Istraktura at mga function ng cell nucleus.

2. Chromosome: istraktura at pag-uuri.

3. Cellular at mitotic cycles.

4. Mitosis, meiosis: cytological at cytogenetic na mga katangian, kahalagahan.

Istraktura at pag-andar ng cell nucleus

Ang pangunahing genetic na impormasyon ay nakapaloob sa cell nucleus.

Cell nucleus(lat. – nucleus; Griyego – karyon) ay inilarawan noong 1831. Robert Brown. Ang hugis ng nucleus ay depende sa hugis at paggana ng cell. Ang laki ng nuclei ay nag-iiba depende sa metabolic activity ng mga cell.

Interphase core shell (karyolemma) ay binubuo ng panlabas at panloob na elementarya na lamad. Sa pagitan nila ay perinuclear space. May mga butas sa mga lamad - pores. Sa pagitan ng mga gilid ng nuclear pore ay may mga molekula ng protina na bumubuo ng mga pore complex. Ang butas ng butas ay natatakpan ng isang manipis na pelikula. Sa panahon ng mga aktibong proseso ng metabolic sa cell, ang karamihan sa mga pores ay bukas. Sa pamamagitan ng mga ito ay may daloy ng mga sangkap - mula sa cytoplasm hanggang sa nucleus at likod. Bilang ng mga pores sa isang nucleus

kanin. Diagram ng istraktura ng cell nucleus

1 at 2 – panlabas at panloob na lamad ng nuclear envelope, 3

- nuclear pore, 4 - nucleolus, 5 - chromatin, 6 - nuclear juice

umabot sa 3-4 thousand. Ang panlabas na nuclear membrane ay kumokonekta sa mga endoplasmic reticulum channel. Ito ay karaniwang matatagpuan ribosom. Mga protina sa panloob na ibabaw ng nuclear envelope form nuclear lamina. Pinapanatili nito ang pare-parehong hugis ng nucleus at ang mga chromosome ay nakakabit dito.

Nuclear juice - karyolymph, isang colloidal solution sa isang gel state na naglalaman ng mga protina, lipid, carbohydrates, RNA, nucleotides, at enzymes. Nucleolus– isang di-permanenteng bahagi ng nucleus. Nawawala ito sa simula ng cell division at naibalik sa dulo nito. Kemikal na komposisyon ng nucleoli: protina (~90%), RNA (~6%), lipid, enzymes. Ang nucleoli ay nabuo sa lugar ng pangalawang constrictions ng satellite chromosomes. Function ng nucleoli: pagpupulong ng ribosomal subunits.

X romantine Ang nuclei ay mga interphase chromosome. Naglalaman ang mga ito ng DNA, histone protein at RNA sa ratio na 1:1.3:0.2. Ang DNA ay pinagsama sa protina upang mabuo deoxyribonucleoprotein(DNP). Sa panahon ng mitotic division ng nucleus, DNP spirals at bumubuo ng mga chromosome.

Mga function ng cell nucleus:

1) nag-iimbak ng namamana na impormasyon ng cell;

2) nakikilahok sa cell division (pagpaparami);

3) kinokontrol ang mga metabolic na proseso sa cell.

Mga Chromosome: istraktura at pag-uuri

Mga Chromosome(Griyego - chromo- kulay, soma– katawan) ay isang spiralized chromatin. Ang kanilang haba ay 0.2 – 5.0 µm, diameter 0.2 – 2 µm.

kanin. Mga uri ng chromosome

Metaphase chromosome binubuo ng dalawa chromatid, na kumokonekta sentromere (pangunahing paghihigpit). Hinahati nito ang chromosome sa dalawa balikat. Ang mga indibidwal na chromosome ay mayroon pangalawang paghihigpit. Ang lugar na pinaghihiwalay nila ay tinatawag satellite, at ang mga naturang chromosome ay satellite. Ang mga dulo ng chromosome ay tinatawag mga telomere. Ang bawat chromatid ay naglalaman ng isang tuluy-tuloy na molekula ng DNA na sinamahan ng mga protina ng histone. Ang mga lugar na may matinding bahid ng mga chromosome ay mga lugar na may malakas na spiralization ( heterochromatin). Ang mas magaan na lugar ay mga lugar na mahina ang spiralization ( euchromatin).

Ang mga uri ng Chromosome ay nakikilala sa pamamagitan ng lokasyon ng centromere (Fig.).

1. Metacentric chromosome– ang sentromere ay matatagpuan sa gitna, at ang mga braso ay may parehong haba. Ang seksyon ng braso malapit sa centromere ay tinatawag na proximal, ang kabaligtaran ay tinatawag na distal.

2. Mga submetacentric chromosome– ang centromere ay na-offset mula sa gitna at ang mga braso ay may iba't ibang haba.

3. Acrocentric chromosome– ang centromere ay malakas na inilipat mula sa gitna at ang isang braso ay napakaikli, ang pangalawang braso ay napakahaba.

Sa mga selula ng mga glandula ng salivary ng mga insekto (Drosophila flies) mayroong mga higante, polytene chromosomes(multi-stranded chromosomes).

Mayroong 4 na panuntunan para sa mga chromosome ng lahat ng mga organismo:

1. Panuntunan ng pare-parehong bilang ng mga chromosome. Karaniwan, ang mga organismo ng ilang mga species ay may pare-pareho, partikular na species na bilang ng mga chromosome. Halimbawa: ang isang tao ay may 46, ang isang aso ay may 78, ang isang Drosophila fly ay may 8.

2. Pagpares ng Chromosome. Sa isang diploid set, ang bawat chromosome ay karaniwang may ipinares na chromosome - magkapareho sa hugis at laki.

3. Pagkakaisa ng mga chromosome. Ang mga chromosome ng iba't ibang pares ay naiiba sa hugis, istraktura at laki.

4. Pagpapatuloy ng Chromosome. Kapag ang genetic material ay nadoble, ang isang chromosome ay nabuo mula sa isang chromosome.

Ang hanay ng mga chromosome ng isang somatic cell, na katangian ng isang organismo ng isang partikular na species, ay tinatawag karyotype.

Ang mga kromosom ay inuri ayon sa iba't ibang katangian.

1. Tinatawag ang mga kromosom na magkapareho sa mga selula ng mga organismong lalaki at babae mga autosome. Ang isang tao ay may 22 pares ng mga autosome sa kanilang karyotype. Tinatawag ang mga kromosom na naiiba sa mga selula ng mga organismong lalaki at babae heterochromosome, o sex chromosome. Sa isang lalaki ito ang X at Y chromosomes, sa isang babae sila ang X at X chromosomes.

2. Ang pagkakaayos ng mga chromosome sa pagbaba ng pagkakasunod-sunod ng magnitude ay tinatawag idiogram. Ito ay isang sistematikong karyotype. Ang mga kromosom ay nakaayos nang pares (homologous chromosomes). Ang unang pares ay ang pinakamalaki, ang ika-22 na pares ay ang maliliit, at ang ika-23 na pares ay ang mga sex chromosome.

3. Noong 1960 Ang pag-uuri ng Denver ng mga chromosome ay iminungkahi. Ito ay itinayo batay sa kanilang hugis, sukat, posisyon ng sentromere, ang pagkakaroon ng pangalawang constrictions at satellite. Ang isang mahalagang tagapagpahiwatig sa pag-uuri na ito ay centromeric index(CI). Ito ang ratio ng haba ng maikling braso ng isang chromosome sa buong haba nito, na ipinahayag bilang isang porsyento. Ang lahat ng chromosome ay nahahati sa 7 grupo. Ang mga pangkat ay itinalaga ng mga letrang Latin mula A hanggang G.

Pangkat A may kasamang 1 – 3 pares ng chromosome. Ang mga ito ay malalaking metacentric at submetacentric chromosome. Ang kanilang CI ay 38-49%.

Pangkat B. Ang ika-4 at ika-5 na pares ay malalaking metacentric chromosome. CI 24-30%.

Pangkat C. Mga pares ng chromosome 6 – 12: katamtamang laki, submetacentric. CI 27-35%. Kasama rin sa pangkat na ito ang X chromosome.

Pangkat D. 13 - ika-15 na pares ng chromosome. Ang mga chromosome ay acrocentric. Ang CI ay halos 15%.

Pangkat E. Mga pares ng chromosome 16 – 18. Medyo maikli, metacentric o submetacentric. CI 26-40%.

Pangkat F. Ika-19 - ika-20 na pares. Maikli, submetacentric chromosome. CI 36-46%.

Pangkat G. 21-22nd pares. Maliit, acrocentric chromosome. CI 13-33%. Ang Y chromosome ay kabilang din sa pangkat na ito.

4. Ang Paris classification ng human chromosomes ay nilikha noong 1971. Gamit ang pag-uuri na ito, posibleng matukoy ang lokalisasyon ng mga gene sa isang tiyak na pares ng mga kromosom. Gamit ang mga espesyal na pamamaraan ng paglamlam, ang isang katangian na pagkakasunud-sunod ng mga alternating dark at light stripes (segment) ay nakilala sa bawat chromosome. Ang mga segment ay itinalaga sa pamamagitan ng pangalan ng mga pamamaraan na nagpapakilala sa kanila: Q - mga segment - pagkatapos ng paglamlam ng quinine mustard; G - mga segment - nabahiran ng pangulay ng Giemsa; R - mga segment - paglamlam pagkatapos ng denaturation ng init at iba pa. Ang maikling braso ng chromosome ay itinalaga ng letrang p, ang mahabang braso ng letrang q. Ang bawat braso ng chromosome ay nahahati sa mga rehiyon at itinalaga ng mga numero mula sentromere hanggang telomere. Ang mga banda sa loob ng mga rehiyon ay binibilang sa pagkakasunud-sunod mula sa sentromere. Halimbawa, ang lokasyon ng esterase D gene ay 13p14 - ang ikaapat na banda ng unang rehiyon ng maikling braso ng ika-13 chromosome.

Function ng chromosome: imbakan, pagpaparami at paghahatid ng genetic na impormasyon sa panahon ng pagpaparami ng mga cell at organismo.

Kaugnay na impormasyon.