Ang mga karera ng bawat isa ay naiiba sa magnitude. Karera ng mga tao (mga larawan). Modernong karera ng mga tao sa planeta at ang kanilang pinagmulan

Mayroon bang mga pagkakaiba sa genetiko sa pagitan ng mga karera at mamamayan? Oo, at ito ay isang mahabang itinatag na katotohanan. Dahil sa genetic mutations sa isang sulok ng mundo, ang mga ito ay nagkakamali at ang alkohol ay hindi pinahihintulutan sa lahat, at sa iba pang mga beans ay nagbabanta sa mga taong biglaang kamatayan. Ngunit ang parehong pagkakaiba-iba ng genetiko ay nagbibigay-daan sa agham upang tumingin sa malayong nakaraan ng sangkatauhan at nagbibigay ng mahalagang mga hint gamot.

Ethnogenesis data at ethnogeyography. Posible na malinaw na isipin, anong mga sanga at daloy ng paglilipat ang kumakalat ng sangkatauhan mula sa African Pranodina nito. Para sa ilang mga yugto ng kasaysayan ng Homo sapiens, ang mga ethnogenics na ito ay maaaring suportahan ng paleoanthropology, arkeolohiya at linguistics data. Kaya, ang agham, na umaayon sa bawat isa, ay nagpinta ng mas detalyadong larawan ng kasaysayan ng sangkatauhan.

Noong dekada 80 ng huling siglo, ang mundo ay sumasakop sa isang panic wave na nauugnay sa pagtuklas ng virus ng AIDS. Ang sangkatauhan ay ganap na walang kambil sa harap ng nakamamatay na sakit, na maaaring mangyari bilang resulta ng impeksiyon sa immunodeficiency virus. Ang mga slogans ng "libreng pag-ibig" ng nakaraang panahon ay nakalimutan: Ngayon ay may lalong "ligtas na sex", ang mga mapanganib na pang-aahit ay nawala mula sa mga tagapag-ayos ng buhok, at sa gamot ay may taya sa lahat ng hindi kinakailangan.

Mamaya ito ay naka-out, gayunpaman, isang kagiliw-giliw na bagay: may mga tao na lumalaban sa impeksiyon ng HIV. Ang mga taong ito ay may isang mutasyon na hindi pinagana ang chemokine receptor gene, na naka-encode ng protina, na isang uri ng "planting site" para sa virus. Walang site - walang impeksiyon. Karamihan sa mga taong ito sa hilagang Europa, ngunit walang higit sa 2-4% doon. At nakita ng mga siyentipiko ng mga siyentipiko para sa virus ang naging target ng mga nakagawa ng therapeutic preparations at mga bakuna laban sa HIV.

Anti-Aids - Walang Aids.

Ang pinaka-kapansin-pansin na bagay sa kuwentong ito ay hindi kahit na ang katotohanan na para sa ilang kadahilanan ito ay nasa hilagang Europa na mayroong ilang mga tao na hindi kahila-hilakbot na "salot ng ika-20 siglo." Mas kawili-wiling: mutation, at halos may modernong dalas, ay naroroon sa genome ng North European ... 3000 taon na ang nakalilipas. Paano ito nangyari? Pagkatapos ng lahat, ayon sa data ng modernong agham, ang AIDS virus mutated at "inilipat" mula sa African monkeys sa isang tao na walang mas maaga kaysa sa 20s ng huling siglo. Sa anyo ng HIV, wala siyang isang daang taon!

Mga tao at mga gene.

Ang populasyon ay ang konsepto ng biological, at maaari itong pag-aralan ng mga biological na pamamaraan. Ang mga tao ay hindi kinakailangang maging isang genetic pagkakaisa, ngunit kumakatawan sa komunidad ng kultura at lingguwistika.
Gayunpaman, posible na iisang populasyon na maihahambing sa mga indibidwal na grupo ng etniko at tukuyin ang mga pagkakaiba ng genetic sa pagitan nila. Kinakailangan lamang upang maunawaan na ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao sa loob ng isang grupo ng etniko ay laging mas malaki kaysa sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga grupo mismo: ang pagkakaiba ng interpopulation ay magkakaroon lamang ng 15 porsiyento ng kabuuang bilang ng mga pagkakaiba. Bukod dito, ang mga pagkakaiba na ito ay maaaring nakakapinsala, neutral at lamang sa isang tiyak na kaso na kapaki-pakinabang, nakakapag-agpang.
Kung kumuha kami ng mga pagkakaiba sa genetic sa malalaking lugar, sila ay itatayo sa ilang mga geographical pattern na nauugnay, halimbawa, na may klima o intensity ng UV radiation. Ang tanong ng pagbabago ng kulay ng balat ay kawili-wili. Sa ilalim ng mga kondisyon ng African Pratrodina ng sangkatauhan sa kanyang pagmamarka ng mga sinag ng araw, ang lahat ng mutasyon na lumikha ng Ferlochemids ay walang paltos, napili kami. Kapag iniwan ng mga tao ang Africa, at nakuha sa mga heograpikal na zone na may malaking bilang ng mga maulap na araw at mababang intensity ng UV radiation (halimbawa, hilaga ng Europa) na pagpili, sa kabaligtaran, ang mga mutasyon ay sinusuportahan, dahil ang madilim na balat sa mga kondisyon ay pinipigilan ang Ang produksyon ng bitamina D ay kinakailangan para sa kaltsyum exchange. Ang ilang mga bansa ng malayong hilaga, ay nanatiling medyo madilim na balat, dahil ang kakulangan ng bitamina D ay pinalitan mula sa karne ng baka at atay ng mga hayop sa dagat. Sa mga lugar na may variable intensity ng UV radiation, dahil sa isa pang genetic mutation, ang balat ay may pagkakataon na bumuo ng isang pansamantalang tan.
Ang Africa ay isang duyan ng sangkatauhan, at ang mga pagkakaiba ng genetic ng mga Aprikano ay higit pa sa bawat isa kaysa sa mga Europeo mula sa mga Asyano. Kung gagawin mo ang genetic pagkakaiba-iba ng Africa para sa 1000, pagkatapos ay ang natitirang bahagi ng mundo mula sa libong ito ay bumaba 50.

Malinaw, ang isang beses na lumitaw na mutation ng hemokine receptor gene ay naayos sa pamamagitan ng pagpili partikular sa rehiyon ng Hilagang Europa, dahil nagbigay ito ng kalamangan ng kaligtasan laban sa background ng pagkalat ng ilang iba pang impeksiyon ng viral. Ang pagtagos nito sa katawan ng tao ay naganap gamit ang mga katulad na tulong ng molekular na mekanismo. Kung ano ang para sa impeksiyon ngayon ay tiyak na hindi alam, ngunit higit pa o hindi gaanong halata na ang pagpili na nagbigay ng kalamangan ng mga may-ari ng mutasyon, ay libu-libong taon at naitala na sa makasaysayang panahon. Paano ito namamahala dito?

Tulad ng nabanggit na, isa pang 3000 taon na ang nakalilipas, ang mutasyon ay nagkaroon ng halos modernong dalas sa mga residente ng "Antisipiday Region". Ngunit eksakto ang parehong dalas ay nangyayari sa ashkenazic Hudyo, nanirahan sa Alemanya, at pagkatapos ay lumipat sa kalapit na lugar ng Central at Eastern Europe. Ang mga Hudyo ay nagsimulang massively tumira sa Europa 2000 taon na ang nakakaraan pagkatapos ng pagkatalo ng anti-Razdis noong unang siglo AD. At ang pagbagsak ng Jerusalem. Bilang karagdagan sa Ashkenaz (Aleman) branch, timog, sefardskaya, na may lokalisasyon higit sa lahat sa Espanya.

Sa tinubuang-bayan ng mga Hudyo, sa anterior Asia, ang mutasyon ng hemokine receptor gene ay nakilala din, ngunit may dalas ng hindi hihigit sa 1-2%. Dahil siya ay nanatili sa mga Judio, na ang mga henerasyon ay naninirahan sa Asya (Palestine, Iran, Iraq, Yemen), sa North Africa, gayundin sa Sefardov. At ang mga Hudyo lamang na naninirahan sa rehiyon na malapit sa hilagang Europa ay nakakuha ng isang lokal na mataas na dalas ng mutasyon. Ang isa pang halimbawa ay ang mga Gypsies na nagmula sa India hanggang Europa mga 1000 taon na ang nakalilipas. Sa kanilang tinubuang-bayan, ang dalas ng mutasyon ay hindi hihigit sa 1%, ngunit ngayon sa mga European gypsies ito ay 15%.

Siyempre, sa kaso ng mga Hudyo, at sa kaso ng mga Gypsies, nagkaroon ng pagdagsa ng mga gene mula sa labas dahil sa mixed marriages. Ngunit ang umiiral na mga pagtatantya sa agham ay hindi pinapayagan ang naturang pagtaas sa dalas upang i-account lamang sa kadahilanang ito. Ito ay malinaw na nagtrabaho sa natural na pagpili.

Oras ng sangkatauhan

Ito ay kilala na ang mga mutasyon sa genome ng tao ay patuloy na nagtatrabaho, nagtatrabaho sila bilang isang uri ng biological na orasan, na maaaring itatag, habang ang mga malalayong ninuno ng sangkatauhan ay lumipat: sa una ay nanirahan sila sa Africa, at pagkatapos ay iniiwan ang kanilang katutubong kontinente, at sa ibang bahagi ng mundo, maliban sa Antarctica. Sa mga natuklasan na ito, ang mga mitochondrial DNAs, na ipinadala ng linya ng kababaihan, at ang mga Y-chromosome ng lalaki na ipinadala ng lalaki ay ibinibigay sa pinakadakilang tulong. Ni ang gene impormasyon mitochondria, o ang bahagi ng genome na nakaimbak sa Y-kromosoma, halos hindi lumahok sa recombination ng mga genes na nagaganap sa pansamantalang proseso, at samakatuwid, pumunta sa genetic na mga teksto ng pramateria ng sangkatauhan - "mitochondrial Eva "- o isang African" Adan ", y- chromosomes na minana lahat ng tao sa lupa. Kahit na ang MTDNA at Y-chromosomes at hindi recombine, hindi ito nangangahulugan na naabot nila ang mga rapust na hindi nagbabago. Ang akumulasyon lamang ng mga mutasyon sa dalawang pasilidad ng imbakan ng genetic na impormasyon, ang pinaka mapagkakatiwalaan ay nagpapakita ng talaangkanan ng sangkatauhan na may walang katapusang mga sanga at pamayanan.

Congenital vulnerability

Malinaw, may mga panrehiyong populasyon sa lupa, o kahit isang buong grupo ng etniko, kung saan ang mga genome ng mga kinatawan ay bumuo ng mga mutasyon na nagiging mas mahina laban sa mga taong ito.
At hindi lamang kapag umiinom ng alak, kundi pati na rin sa harap ng ilang mga sakit. Mula dito maaaring magkaroon ng isang pag-iisip tungkol sa posibilidad ng paglikha ng isang genetic na armas na maaaring struck mga tao ng isang lahi o isang etnos, at iniwan unsubstituted mga kinatawan ng iba. Sa tanong kung posible na isagawa ito sa pagsasanay, ang modernong agham ay responsable "hindi". Totoo, maaari kang makipag-usap tungkol sa mga armas ng etniko tungkol sa gatas.
Isinasaalang-alang na ang tungkol sa 70% ng populasyon ng Intsik ay naghihirap mula sa genetically predetermined lactase insufficiency, at mula sa paggamit ng gatas sa karamihan ng pang-adulto na panunaw ng Intsik ay nasira, posible na harapin ang hukbo ng Tsina, pagpapadala nito sa lugar ng lugar, maliban kung , siyempre, maghanap ng isang paraan upang uminom ito ng gatas - mas malubhang isang halimbawa ay ang di-pagtitiis ng mga legumes sa mga residente ng isang bilang ng mga bansa sa Mediteraneo, na inilarawan sa artikulo. Gayunpaman, kahit na ang pollen ng mga leguminous na mga halaman ay hindi mabibigo sa pakikitungo, sabihin, ang lahat ng mga Italyano sa isang pulutong ng maraming nasyonalidad, at talagang ang ganitong uri ng pag-aanak ay sinadya kapag nagsasalita sila tungkol sa mga kamangha-manghang proyekto ng mga armas ng etniko.

Gayunpaman, mas makabuluhan para sa mga tao at mutation ng sangkatauhan na nangyayari sa bahagi ng genome na recombined ay, samakatuwid, sa X-chromosomes. Sa pag-aaral ng pagbagay, higit na pansin ang binabayaran sa mga mutasyon na nagmumula sa bahagi ng genome upang ma-recombined - iyon ay, lahat ng chromosomes, maliban sa Y-kromosom. At ang edad ng mga mutasyon ay maaari ring masubaybayan. Ang katotohanan ay na sa tabi ng mutasyon ng bahagi ng DNA mayroong iba pang ganap na nakikilala na mga seksyon ng chromosome (posibleng nagdadala ng mga bakas ng iba, mas lumang mutations).

Sa mga recombinations, ang mga fragment ng magulang chromosomes ay halo-halong, gayunpaman, sa unang yugto, ang kapaligiran ng mutations na interesado ka ay pinananatili. Pagkatapos ay unti-unting durugin ito ng bagong recombination at magdala ng mga bagong "kapitbahay". Ang prosesong ito ay maaaring tinantya sa oras at makakuha ng isang tinatayang oras ng mutation na interesado ka.

Ang mga ethnogenesis ay nagbibigay-daan, batay sa kasaysayan ng mutations akumulasyon, trace ang kasaysayan ng sangkatauhan mula sa African Pranodina at kumalat sa lahat ng mga live na kontinente. Ang mga data na ito sa ilang mga agwat ng oras ay maaaring suportahan ng linguistics at archeology data.

Mula sa pananaw ng isang hiwalay na organismo o komunidad, kung saan ang isa o isa pang dalas ng mutasyon ay sinusunod, ang mga mutasyon ay maaaring neutral o negatibo, at maaaring magdala ng potensyal na adaptive. Maaaring hindi ito lumitaw sa lugar ng pinagmulan ng mutasyon, ngunit kung saan ang epekto nito ay ang pinaka-popular at susuportahan ng pagpili. At ito ay isa sa mga mahahalagang dahilan para sa pagkakaiba-iba ng genetiko sa etnological na mapa ng mundo.

At ito ay nalalapat hindi lamang sa paggamit ng alak, kundi pati na rin ang ilang mga sakit. Mula dito maaaring magkaroon ng isang pag-iisip tungkol sa posibilidad ng paglikha ng isang genetic na armas na maaaring struck mga tao ng isang lahi o isang etnos, at iniwan unsubstituted mga kinatawan ng iba. Sa tanong kung posible na isagawa ito sa pagsasanay, ang modernong agham ay responsable "hindi". Totoo, maaari kang makipag-usap tungkol sa mga armas ng etniko tungkol sa gatas.

Mutation ng sobriety.

Sa ibinigay na halimbawa, ang mutasyon na nagbibigay ng pagtutol sa AIDS, at sa maliliit na frequency ay naroroon din sa India, at sa Gitnang Silangan, at sa katimugang Europa. Ngunit sa hilaga lamang ng Europa, ang dalas nito ay nahuhulog nang masakit. May isa pang katulad na halimbawa - mutasyon na humahantong sa intolerance ng alak. Noong dekada 1970, sa panahon ng pag-aaral ng droga biopsy drugs, natuklasan ng mga Tsino at ng mga Hapon na ang mga kinatawan ng mga ito sa Eastern na mga tao ay napaka-aktibo sa atay enzyme alkohol dehydrogenase, na nag-convert ng alak sa acetaldehyde - nakakalason na sangkap na hindi nagbibigay pagkalasing, ngunit ang mga lason ng katawan.

Sa prinsipyo, ang pagproseso ng ethanol sa Acetaldehyde ay isang normal na yugto ng pakikibaka ng katawan na may ethanol, ngunit ang yugtong ito ay dapat sundin ang pangalawang - oksihenasyon ng acetaldehyde enzyme aldehydehydrogenase at pagkuha ng hindi nakakapinsala, madaling nakuha na mga bahagi. Ngunit ang isang ito, ang ikalawang enzyme ng surveyed Japanese at ang Chinese ay hindi gumawa sa lahat. Ang atay ay mabilis na naging alak sa lason, na hindi mahaba sa katawan sa loob ng mahabang panahon.

Samakatuwid, sa halip na "kayfa", isang lalaki pagkatapos ng unang salamin ay nakatanggap ng isang panginginig sa kanyang mga kamay, pamumula ng balat ng mukha, pagduduwal at pagkahilo. Ito ay malamang na hindi tulad ng isang tao ay maaaring maging isang alkohol.

Tulad ng ito, isang mutasyon na bumubuo ng isang pagtanggi ng alkohol ay lumitaw tungkol sa simula ng agrikultura sa isang lugar sa Gitnang Silangan (mayroon pa ring 30% mula sa mga Arabo at Asian Hudyo). Pagkatapos, bypassing India (sa pamamagitan ng mga hakbang ng Black Sea at South Siberia), ito ay sa Malayong Silangan, kung saan siya ay suportado ng pagpili, na sumasaklaw sa 70% ng populasyon. Bukod pa rito, sa Timog-silangang Tsina, nagkaroon ng isang variant ng mutation ng "anti-alkohol", at kumalat din ito sa malaking teritoryo hanggang sa mga steppes ng Kazakhstan.

Ang lahat ng ito ay nangangahulugan na sa Malayong Silangan, nagkaroon ng mataas na demand para sa naturang mutasyon sa Malayong Silangan, lamang ... Dapat nating tandaan na ang kaso ay nangyari ilang libong taon na ang nakararaan, at halos walang alak sa kultura ng tao. Saan nagmula ang mga anti-alkohol na gene?

Malinaw, sa isang pagkakataon ay dumating din sila sa bakuran bilang isang paraan ng paglaban sa ilang impeksiyon, at pagkatapos - tungkol sa isang himala! - Ito ay nangyari upang sa malayo, at sa Gitnang Silangan ay may maraming mga tao, genetically hindi tumatanggap ng paglalasing. Ang lahat ng kuwentong ito, pati na rin ang isang kuwento na may taas ng paglaban sa AIDS, perpektong nagpapakita na ang isa o isa pang mutasyon ay maaaring suportado ng pagpili sa lahat sa pag-sign, ayon sa kung saan siya ay natuklasan sa aming oras.

At ano ang tungkol sa Russia? Sa Russia, ang mutasyon na responsable para sa karumal-dumal na inumin, ay may dalas ng 4%, iyon ay, ang mga carrier nito ay hindi hihigit sa 10% ng populasyon. Bukod dito, pinag-uusapan natin ang dalawang mutasyon - kapwa sa Middle Eastern, at sa mga bersyon ng Tsino. Ngunit hindi kami magkasya sa pinagsama-samang pwersa, kaya sa paglaban sa paglalasing ng mga gene, hindi kami isang submogre.

Gamot o Achilles Fifth?

Sa panahon ng digmaan sa Korea, ang mga sundalo ng Amerikanong hukbo, na naghihirap mula sa Malaria, ay nagbigay ng gamot na tinatawag na Prikhin. Ang pharmacological action ng gamot na ito ay destabilization ng erythrocyte lamad. Ang katotohanan ay ang malarya plasmodium, matalim ang dugo, "nakukuha" ang pulang selula ng dugo at bubuo sa loob nito. Upang bumuo ng ito ay mas maginhawa, plasmodium destabilizes ang erythrocyte lamad.

Narito na ang priihin ay, na literal na knocked ang wedge wedge. Siya din ay "pinalambot" ang lamad, humina sa pamamagitan ng plasmodium, siya ay sumabog. Dagdag pa, ang pathogen ng malaria ay hindi maaaring bumuo, ang sakit retreated. At ano ang nangyari sa iba pang mga erythrocytes, na hindi nakuha ng plasmodes? At wala. Ang epekto ng droga ay lumipas, ang lamad ay nagpapatatag muli. Ngunit kaya hindi lahat.

Ang isang bilang ng mga sundalo na kinuha Primahin ay namatay mula sa hemolysis - ang kumpletong pagkawasak ng mga pulang selula ng dugo. Nang magsimula ang tanong, natagpuan ang sumusunod. Una, ang lahat ng mga patay ay may glucose-6-phosphate dehydrogenase enzyme deficit, na responsable para sa stabilization ng erythrocyte membranes, at ang depisit na ito ay mula sa genetic mutation. At ikalawa, ang mga patay na sundalo ay may alinman sa isang African American o Mediterranean pedigree. Ang mutation, tulad ng ito ay naka-out, ay natagpuan lamang sa ilang mga bansa.

Sa ngayon, ito ay kilala na humigit-kumulang 16-20% ng mga Italyano lalaki (sa mga kababaihan ang epekto na ito ay hindi lilitaw) ay napapailalim sa panganib ng kamatayan mula sa hemolysis, at hindi lamang pagkatapos ng pag-aampon ng Primahin (na nagpapahina sa mahinang erythrocyte membranes at humahantong sa kanilang mass death).

Ang mga taong ito ay din contraindicated beans at ilang higit pang mga uri ng pagkain at droga na naglalaman ng malakas na oxidants. Kahit na ang amoy ng pollen beans ay maaaring maging sanhi ng isang nakamamatay na reaksyon. Ang kakaibang likas na katangian ng mutasyon na ito ay hindi kakaiba, kung isinasaalang-alang natin na siya ay suportado nang tumpak sa mga lugar ng pamamahagi ng malaria at isang uri ng "natural" na primahin.

Bilang karagdagan sa Italya, ang isang medyo malaking bilang ng mga mutasyon ay nabanggit sa Espanya, pati na rin ang tungkol sa 2% ng dalas nito sa North Africa at Azerbaijan. Sa panahon ng Sobyet, nakapagpasya pa rin na ipagbawal ang paglilinang ng mga legumes sa Azerbaijani USSR, kaya madalas na mga kaso ay mga kaso ng favism, iyon ay, ang paglitaw ng hemolysis mula sa pakikipag-ugnay sa beans.

Mga nanalo - lahat!

Sa nakalipas na mga taon, ang agham ng ethnogenesis sa mga nakaraang taon, ang pagtuklas sa mga genetic na tampok ng mga karera at mga grupo ng etniko, tulad ng makikita sa hindi bababa sa mga halimbawa na ibinigay, ay lubos na inilapat disiplina. Ang Pharmachenomika, na nag-aaral ng epekto ng mga gamot sa mga taong may iba't ibang mga katangian ng genetiko, ay malapit na nauugnay dito, kabilang ang mga katangian na kakaiba sa mga indibidwal na grupo ng etniko at lahi.

Pagkatapos ng lahat, para sa ilan sa kanila, ang ilang mga gamot ay maaaring mapanganib (halimbawa - tinatayang), at ang ilan - sa kabaligtaran, mas epektibo. Bilang karagdagan, ang ethnogenesis ay naging isang malaking tulong sa paghahanda ng siyentipikong data batay sa siyentipikong data, at hindi sa mga alamat ng pagpipinta ng komplimentaryong kasaysayan ng sangkatauhan at mga wika nito.

At isa sa mga pangunahing konklusyon, na maaari naming gawin ngayon mula sa pananaliksik sa ethnogenesis, ay na sa lahat ng pagkakaiba-iba ng sangkatauhan walang dahilan upang pag-usapan ang tungkol sa genetically higit pa o mas mababa binuo mamamayan. Lahat ng mga living henerasyon - Champions ng buhay, para sa kanilang mga ninuno ay nakataguyod upang makaligtas sa malupit na mga selula ng kalikasan, epidemya, mahabang migration at ibigay ang hinaharap sa mga supling. At ang pagkakaiba-iba ng genetiko ay isang memorya lamang kung ito ay upang umangkop sa iba't ibang bahagi ng sangkatauhan na posible na iakma, mabuhay at manalo.

Maaaring matutunan ang wika. Ang anak ng mga magulang na nagsasalita ng Franco na naninirahan sa France ay hindi ipinanganak na may kakayahang magsalita ng Pranses. Gayunpaman, bahagya na umaabot sa edad na limang, ang bata na ito ay madaling matutong magsalita ng Pranses. Ang bata ng mga magulang na nagsasalita ng Aleman na naninirahan sa Alemanya ay madaling matutong magsalita ng Aleman.

At ito ay hindi dahil ang sinumang bata ay ipinanganak na may mga espesyal na kakayahan sa wika ng kanilang mga magulang. Kung ang mga bata mula sa pamilya ng Pranses at Aleman ay ipagpalit sa pagkabata, pagkatapos ay matutunan ng maliit na Pierre na sabihin ang "Auf Wiedersehen", at ang sanggol na si Hans ay madaling sabihin "Ai Revoir". At kung ang maliit na Pierre at Hans ay noong unang mga taon ng kanilang buhay sa Amerika at lumaki sa mga bata sa Amerika, matututo silang magsalita ng "magandang bye" nang walang anumang tuldik.

Anumang normal na bata ay susuriin ang anumang wika kung saan ang mga tao sa paligid niya ay nagsasalita, kahit na ano ang katutubong wika ng kanyang ama at ina.

Tulad ng makikita mo, ang wika, samakatuwid, ay hindi maaaring maging tanda ng lahi. Kung isara mo ang iyong mga mata at marinig ang tinig ng isang taong nagsasalita sa perpektong Ingles, hindi mo masasabi kung saan nanggaling ang mga magulang ng taong ito, mula sa New York, Shanghai o Timbuktu. Narinig ko lamang ang isang tinig ng isang tao, hindi mo masasabi kung ano ang kulay ng kanyang buhok, ang hugis ng ulo o paglago.

Ang parehong naaangkop sa pagkain na minamahal ng isang tao, at sa mga damit ay mas gusto niyang magsuot. Ang mga addiction na ito ay depende sa kung ano ang ginagamit niya mula sa pagkabata. Ang mga bata ng mga imigrante sa Amerika ay madaling sanay na sa mga hamburger at pritong bobs, bilang mga anak ng mga orihinal na Amerikanong magulang.

Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao na resulta ng pag-aaral ay tinatawag na mga pagkakaiba sa kultura. Ang mga pagkakaiba sa kultura ay imposible na isaalang-alang ang paghihiwalay ng mga tao sa lahi. Gusto mong subukan na hatiin ang mga aso sa iba't ibang mga breed, ayon sa mga trick na maaari nilang gawin. Isipin ang gayong dibisyon: lahat ng mga aso na may kakayahang "paglalarawan ng mga patay" ay nabibilang sa isang lahi, at lahat ng maaaring "umupo at humingi", sa iba!

Ang kailangan nating gawin ay upang mahanap ang mga katangian ng isang tao na hindi resulta ng pagsasanay. Dapat nating mahanap ang gayong mga tampok kung saan ang bawat tao ay ipinanganak o na lumalaki habang nagdaragdag ito, ngunit walang anumang pagkagambala mula sa labas. Halimbawa, ang isang bata ay ipinanganak na may sampung daliri at sampung daliri. At mahaba bago ang kanyang buhok at mga mata ay kumuha ng isang tiyak na kulay. Sa oras ng kanyang matanda, ang isang tao ay umaabot sa isang paglago at nakakuha ng isang indibidwal na katawan. Ang mga pagkakaiba sa naturang mga katangian, kabilang ang laki, hugis at kulay ng iba't ibang bahagi ng katawan, ay lahat ng pisikal na pagkakaiba. Ang mga pagkakaiba na ito ay ginagamit ng mga antropologo (siyentipiko na espesyalista sa pag-aaral ng isang tao) upang hatiin ang mga tao sa iba't ibang lahi.

Katad.

Ang isa sa mga paraan ng paghahati ng mga tao sa lahi ay upang matukoy ang kulay ng balat. Makakakita tayo ng magandang halimbawa sa Amerika - sa kaso ng isang itim na lalaki at isang puting tao. Ang karamihan sa mga itim ay naiiba mula sa karamihan sa mga puting tao, at madali mong makilala ang isa mula sa isa.

Bilang karagdagan, ang kulay ng balat ay tinutukoy mula sa sandali ng kapanganakan. Ang bata ng Negro ay maaaring lumago at maging isang kinikilalang manunulat, isang mahusay na abogado o siyentipiko, marahil kahit na isang miyembro ng Kongreso o ang Nobel Laureate, ngunit ang kulay ng kanyang balat ay hindi magbabago. Siya ay laging nabibilang sa lahi ng Negroid.

Ang kulay ng normal na balat ng tao ay nakasalalay sa pagkakaroon ng tatlong uri ng mga staining substance, o mga pigment. Ang pinakamahalaga sa mga pigment na ito ay melanin, - isang madilim na brown na substansiya. Ang balat ng lahat ng malusog na tao ay naglalaman ng melanin. Ang ilang mga tao, gayunpaman, ay may maraming melanin kaysa sa iba. Ang puti ay karaniwang may maliit na halaga ng melanin sa balat. Ang mga taong may maraming melanin ay mas madidilim. Siyempre, ang Negros ay may mas melanin sa balat kaysa sa puti. Ang tanong ay hindi sa pagkakaiba sa kulay ng balat, ngunit lamang sa malaki o mas maliit na halaga ng melanin, na tumutukoy sa isa o isa pang lilim.

Ang pangalawang ng tatlong pigment - karotina. Ang dilaw na substansiya na naroroon sa mga karot (mula sa Ingles na karot - karot), sa itlog ng itlog o sa balat ng tao. Tulad ng melanin, ang karotina ay nasa balat ng lahat ng tao. Dahil sa kanyang liwanag na kulay, ang pagkakaroon ng isang malaking halaga ng karotina sa balat ng mga tao ay hindi malinaw na kapansin-pansin. Melanin boils kanya. Kabilang sa mga taong may maliit na bilang ng melanin sa balat ang ilan ay may mas karotina, ang iba ay mas mababa. Ang mga mamamayan ng East Asia na may malaking bilang ng karotina ay may isang maliit na kulay-dilaw na kutis.

Ang ikatlong pigment ay hemoglobin, na nagpinta ng dugo sa pula. Naturally, siya ay naroroon sa lahat ng tao. Gayunpaman, ang hemoglobin ay nasa mga daluyan ng dugo sa ilalim ng balat, kaya halos hindi ito nakikita. Ang presensya nito ay ganap na overlapped sa tamang halaga sa balat ng parehong melanin at karotina. Ang hemoglobin ay makikita lamang sa balat ng mga puting tao, lalo na sa maliwanag na kulay ng mukha. At ito ay hemoglobin na gumagawa ng cheeks pink at nagbibigay-daan sa iyo upang mamula.

Batay sa mga pagkakaiba sa kulay, ang sangkatauhan ay minsan nahahati sa

1) itim na lahi - tinutukoy ng mataas na melanin;

2) ang dilaw na lahi na may mababang nilalaman ng melanin, ngunit mataas na karotina;

3) White Race - na may mababang nilalaman ng parehong melanin at karotina.

Ang ganitong dibisyon ay mukhang lubos na kasiya-siya kung hindi ang ilang mga paghihirap. Sa isang banda, ang mga inilarawan na mga pagkakaiba ay hindi malinaw. Mayroong lahat ng mga uri ng intermediate flower skin. Ang mga residente ng Timog-silangang Asya at ang mga Indigenous People of America - Indians - mas madidilim, halimbawa, kaysa sa mga Tsino at Japanese - mga miyembro ng dilaw na lahi. Sa kabilang banda, hindi sila tulad ng mga itim. Kung minsan ang mga naninirahan sa Timog-silangang Asya, gayundin ang mga naninirahan sa marami sa mga Isla ng Pasipiko, ay pinaniniwalaan sa lahi ng Melanesian, habang ang mga Amerikanong Indiyan sa pulang rass. (Ang paglalarawan na ito ay marahil hindi tama, bilang Indian ay may isang brownish lilim, ngunit hindi pula.) Sa iba pang mga aspeto, ang mga bansang ito ay mas malamang na maging angkop sa dilaw na lahi; Kaya, marahil, ang pinakamahusay na solusyon ay maiugnay sa dilaw na lahi ng Melanesian, na kinabibilangan ng lahat ng mga grupong ito.

Ang isa pang mapagkukunan ng pag-aalinlangan ay namamalagi sa katotohanan na ang mga grupo ng mga tao ay maaaring magkaroon ng parehong kulay ng balat at nag-iiba pa rin sa maraming iba pang mga parameter. May mga madilim na balat ng mga mamamayan ng Africa, na tinatawag na Blacks, at may mga madilim na balat na Aborigines ng Australia. Ang average na aboriginal ay mas dormile kaysa sa average na ebony, ngunit upang isaalang-alang ang mga ito pareho lamang bilang mga kinatawan ng itim na lahi ay hindi totoo. Sa maraming iba pang mga pisikal na katangian, maliban sa kulay ng balat, ang African ebony at Australian Aboriginal ay ibang-iba. May isa pang ikatlong grupo ng mga taong may madilim na balat na tinatawag na Dravida, kabilang sila sa pinakamaagang mga naninirahan sa India at ngayon ay nakatira sa katimugang mga rehiyon ng bansang ito. Sa kabila ng kanilang madilim na kulay ng balat, sa maraming aspeto ang mga ito ay naiiba mula sa Blacks of Africa, at mula sa Australian Aborigines.

At hindi lahat ng mga Aprikano, mga kinatawan ng itim na lahi, kaya madilim na balat na maaari nating isipin. Ang mga Amerikano ay bihasa upang makita ang mga itim na itim, dahil ang mga ninuno ng karamihan sa mga itim na Amerikano ay dinala sa Amerika mula sa West Africa. At ito ay isang rehiyon ng paninirahan ng madilim na balat ng mga tao. May mga Negros na ang balat ay mas magaan. Ang ilang mga tribo ng East African, halimbawa, ay bahagyang kayumanggi, halos madilaw.

Ang kulay ng balat ay hindi mananatiling ganap na hindi nagbabago. Kahit na ang balat ay hindi maaaring maging mas magaan, sa parehong oras na ito ay madalas na nagiging mas madidilim, pagbili ng isang kulay-balat sa ilalim ng pagkilos ng natural na sikat ng araw. Ang ultraviolet ray ay maaaring maging lubhang mapanganib sa balat kung tumagos sila sa panlabas na layer nito. (Marami sa atin ang nakakaalam ng butas mula sa ating sariling karanasan sa pangungulti.) Pinoprotektahan ni Melanin ang balat, na humahadlang sa ultraviolet rays. Maraming mga kinatawan ng puting lahi, nang walang sapat na bilang ng melanin sa balat para sa proteksyon, maaari sa paglipas ng panahon upang makakuha ng isang karagdagang melanin kung gumagana o maglaro, substituting ang katawan ng Araw. (Ito ay isang mabagal na proseso, at samakatuwid ang labis na paglagi ng yodo ang araw ay unang nagiging sanhi ng pagkasunog.) Napakaliit na tao, gaano man kahirap nila sinubukan, sila ay madalas na hindi maaaring magtrabaho ng sapat na melanin. Sila ay "sumunog", at hindi nakakakuha ng tanning.

Ang kadiliman ng balat ng tanned man ay unti-unting nawawala, kung hindi na ito sa araw. Gayunpaman, maraming mga tanned na kinatawan ng puting lahi ang talagang may mas maraming melanin sa kanilang balat kaysa sa maraming mga Aprikano ay mga kinatawan ng itim na lahi.

Buhok

Ang kulay ng buhok, hindi katulad ng kulay ng balat, ay hindi ginagamit upang ibahagi ang sangkatauhan sa lahi. Ang pinakamahalagang pigment na nakapaloob sa buhok, tulad ng sa balat, - melanin. Ang buhok ng karamihan sa mga tao ay naglalaman ng sapat na melanin, na nagbibigay ng buhok na maitim na kayumanggi o itim. Ang ilang mga kinatawan ng puting lahi - shaten o blondes, dahil mayroon silang isang maliit na halaga ng melanin sa buhok. Ang ilan sa buhok ay may pulang pigment. Ang kanyang kulay manifests mismo sa blonde mga tao sa anyo ng iba't ibang mga kulay ng pulang buhok. Sa edad, ang kakayahang bumuo ng melanin para sa bagong buhok, na patuloy na palitan ang lumang buhok, ay madalas na nawala. Ang resulta ay kulay-abo, o puti, buhok.

Sa Europa at sa Hilagang Amerika, kung saan ang mga modernong teorya ng lahi ay binuo, ang mga tao ay may iba't ibang kulay ng buhok na hindi na magbayad ang mga tao ng maraming pansin. Siyempre, ang mga mamamayan na nagsasalita ng Aleman na sumalakay sa kanluran at timog na Europa sa siglo ng VI, ay may mas magaan na kulay ng mukha kaysa sa mga mamamayan ng Romanesque na kanilang napanalunan. Habang walang kumpletong paghahalo, ang buhok ng kulay ginto sa mga aristokratikong inapo ng mga manlulupig ay mas madalas kaysa sa mga inapo ng mga nasakop na magsasaka. Marahil ito ay tiyak para sa kadahilanang ito sa mga engkanto tales (marami sa mga ito ay nilikha sa panahon ng Middle Ages) madalas may mga blond princesses.

Ang pag-iwan ng kulay ng buhok bukod, ang ilang mga antropologist, gayunpaman, ay sinubukan na pag-uri-uriin ang mga tao sa mga karera ayon sa anyo ng kanilang buhok. Ang buhok ay maaaring tuwid, kulot o kulot.

Sa katunayan, ang lahat ng mga kinatawan ng lahi ng Yellow Melanesian, halimbawa, ay may tuwid na buhok na walang pahiwatig ng mga alon o kulot. Sa Eskimos, na kung saan ang karamihan sa mga siyentipiko ay magiging katangian sa dilaw, tuwid na buhok, ngunit ang mga Turkic na mga tao ng Central at West Asia ay pareho, at marami sa kanila, lalo na sa kanlurang Asya, ay itinuturing na puti.

Curly, o makinis na kulutin, ang buhok ay katangian ng mga kinatawan ng itim na lahi na naninirahan sa Africa at New Guinea at sa kalapit na mga isla.

Ang kulot na buhok ay matatagpuan sa mga kinatawan ng puting lahi, pati na rin sa dark-skinned Dravis India at Aboriginal Australia.

Ito ay hindi masyadong simple dito bilang tila sa unang sulyap. Maraming mga Europeo o Amerikano ng pinagmulang Europa ang ganap na tuwid na buhok, bagaman nabibilang sila sa isang grupo na may kulot na buhok. Sa kabilang banda, mayroong hindi bababa sa tatlong uri ng kulot na buhok. Mayroong maikling kulot na buhok na maayos na sumasakop sa buong anit, tulad ng karamihan sa mga tao sa Negro. May mga maikling curly guhit na lumalaki ang mga strands na lumikha ng karangyaan, tulad ng sa ilang mga grupo ng East African. May mas mahuhusay na buhok sa mga mamamayan ng mga pulo ng South-Western Pacific. Buhok Australian Aboriginal, bilang isang panuntunan, kulot o kulot, maliban sa isang maliit na grupo sa estado ng Queensland, na may tinatawag na kulot na buhok.

Mata

Ang kulay ng mata, katulad ng kulay ng buhok, ay hindi ginagamit upang makilala ang mga karera. Rainbow Shell (na kung saan ay isang kulay na bahagi ng mata), tulad ng buhok at balat, ay naglalaman ng isang pigment melanin. Sa mga taong may kayumanggi mata, ang bahaghari shell ay naglalaman ng sapat na melanin. Ang mga may napakaliit na bilang ng melanin ay may asul na kulay ng mata.

May isang tampok ng istraktura ng mata, na ginagamit sa pagtukoy ng mga pagkakaiba sa lahi, ay isang epicic eye cut. Ito ay isang fold ng balat, na nagsasara ng top eyelid, at kung minsan kahit na ang pinakamataas na hilera ng mga pilikmata kapag ang mga mata ay malawak na bukas. Ginagawang mas makitid ang mata at kung minsan ay hindi tama ang tinatawag na "makitid na mata". Ang epicantic eye cut ay likas sa maraming mga kinatawan ng dilaw na lahi ng Melanesian, tulad ng mga Tsino, Hapon, Mongol at Eskimos, ngunit, gayunpaman, hindi lahat. Karaniwang hindi ito sinusunod sa iba pang mga grupo ng mga taong nabanggit na namin.

Bone System.

Kasama ang kulay ng balat, ang sistema ng buto ay kadalasang ginagamit sa pagtukoy ng mga pagkakaiba sa pagitan ng mga tao. Ang mga buto ay bumubuo sa balangkas ng katawan ng tao, ito ay ang sistema ng buto na responsable para sa katotohanan na ang isang tao ay matangkad at makitid-profile, habang ang isa pang squat at may maikling daliri. (Naturally, ang taba layer ay nakakaapekto rin sa hitsura ng isang tao, ngunit ito ay madaling baguhin ang diyeta.) Ang paglago ay, bilang isang panuntunan, isang maaaring kilalang katangian ng iba't ibang mga tao. Ang lahat ng mga grupo ng mga tao ay may mababang espiritu at mataas na indibidwal. Gayunpaman, ang average na paglago ng Scandinavians ay mas malaki kaysa sa average na paglago ng Sicilians. Ang mga naninirahan sa Northern France ay karaniwan nang mas mataas kaysa sa mga residente ng Southern France.

Ang mga kinatawan ng dilaw at itim na karera ay maaari ring nahahati sa iba't ibang grupo depende sa paglago. Ang mga Tsino ay mas mataas kaysa sa Hapon. Ang isang malaking pagkakaiba-iba ay sinusunod sa mga mamamayang Aprika. Ang mga kinatawan ng ilang mga tribo ng Negro ay pareho ang taas ng Scandinavians, o mas mataas kaysa sa kanila. Sa kabilang banda, ang Pygmy Congo ay ang pinaka-mababang-masigla na mga tao.

Gayunpaman, sa pamantayan ng paglago ay may kanilang mga kahirapan. Una, ang paglago ng indibidwal ay hindi maaaring kilalanin hanggang sa wakas siya ay lumaki; Kaya ang rate ng paglago ay walang silbi kapag nagsasaka ang mga bata. Bilang karagdagan, ang isang hiwalay na Siclian ay maaaring mas mataas kaysa sa isang hiwalay na scandinavine. Bilang karagdagan sa mga ito, ang paglago ay nakasalalay sa magiliw ng tao, kadalasan ang mga lalaki ay mas mataas kaysa sa mga kababaihan ng parehong grupo. Sa wakas, ang paglago ng tao ay bahagyang nakasalalay sa sistema ng kapangyarihan. Ang mga bata ng European immigrants sa Amerika ay madalas na lumalaki nang mas mataas kaysa sa kanilang mga magulang, na malamang na mangyari dahil ang kanilang nutrisyon ay bumuti.

Hugis ng ulo

Kadalasan, ang hugis ng ulo ay ginagamit para sa pag-uuri ng lahi. Kung titingnan mo ang ulo sa itaas, ang ulo ay may hugis na hugis, at ang haba nito (mula sa noo hanggang sa nape) ay mas malaki kaysa sa lapad (ang distansya mula sa tainga sa tainga). Kung ang haba ng noo ay ang nape upang kumuha ng 100, pagkatapos ang lapad ng ulo mula sa tainga sa tainga ay magiging katumbas ng mas maliit na halaga. Kung ang lapad ay tatlong quarters ng haba, ang tagapagpahiwatig na ito ay 75, kung apat na fifths ng haba, ang tagapagpahiwatig ay 80.

Ang ratio ng lapad ng ulo sa haba nito ay kilala bilang index ng cefalization. Naturally, ang index ng cefalization mula sa iba't ibang mga tao na hindi pantay. Ang mga taong may index ng cephalization na mas mababa sa 75, kung titingnan mo ang mga ito mula sa itaas, may makitid na pahaba na skull, dahil ang lapad ng kanilang bungo ay mas mababa sa tatlong quarters na may kaugnayan sa haba. Ang mga taong may mga pagong ng naturang anyo ay tinatawag na Dolikhacelas, na nangangahulugang sa Griyego na "Long-Rich". Gamit ang index ng cephalization, higit sa 80 ulo, kung titingnan mo ito mula sa itaas, tila mas maikli at lapad. Ang mga taong may katulad na mga skull ay tinatawag na brachricianflam, na kung saan ay ang "short-headed". Ang index ng cefalization sa pagitan ng 75 at 80 ay nagbibigay sa amin ng mesotacephalov, na sa pagbati ay nangangahulugang "average na taunang".

Ang mga grupo ng mga tao ay maaari ring magkaiba sa kanilang sarili at sa hugis ng isang ulo. Ang mga mamamayan ng North-West Europe, kabilang ang mga naninirahan sa Scandinavia, Great Britain, Holland, Belgium, pati na rin ang hilagang bahagi ng France at Germany ay kadalasang mesocephal. Ang mga taong naninirahan sa timog - sa Central France, South Germany at Northern Italy (pati na rin ang halos lahat ng mga tao ng Silangang Europa) ay brachricianflam. Higit pang South, kabilang sa mga residente ng Mediterranean, sa Portugal, Espanya, South France, Italy at ang Balkans, Live Mesocephali. Sa North Africa at ang Gitnang Silangan ay nakakatugon sa maraming DoloChocephalves.

Gamit ang mga sukat ng bungo bilang pangunahing pamantayan, sinubukan ng ilang mananaliksik na hatiin ang puting lahi para sa tatlong sub-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Sa ganitong pag-uuri, ang ilang mga bansang Europa ay higit sa lahat sa isang naturang iodora. Halimbawa, ang Norway ay halos ganap na Scandinavian, Hungary - halos ganap na alpine, at ang Portugal ay halos buong Mediterranean. Ang iba pang mga bansa ay bubuo ng dalawa o kahit tatlong subras. Sa Alemanya, may parehong Scandinavians at Alytians. Ang mga Alyshian at ang Mediterranean ay nakatira sa Italya. Ang France, na may napaka-kultura na homogenous na populasyon, ay kinakatawan ng lahat ng tatlong subprop.

Ang mga form ng ulo ay nagbabago rin sa labas ng puting lahi. Karamihan sa mga kinatawan ng itim na lahi ay dolichocels o mesocephalts, at karamihan sa mga kinatawan ng dilaw na lahi ng melanesian ay brachricianflam.

Ang hugis ng ulo, tulad ng paglago, ay maaaring magbago dahil sa diyeta. Ang mga bata na ipinanganak sa mahabang hilagang taglamig ay pinagkaitan ng sikat ng araw sa mga unang bahagi ng kanilang buhay. Kung hindi sila nagbibigay ng langis ng isda o mga paghahanda sa bitamina, kulang sila ng bitamina D. Ang mga bata ay nagdurusa sa isang sakit na kilala bilang Rakhit, kung saan ang mga buto ay hindi maayos na pinalakas. Ang malambot na malambot na mga skulls tulad ng mga bata ay maaari ring deformed mula sa presyon ng duyan, at ang laki ng bungo sa isang mamaya edad ay hindi na ibig sabihin ng anumang bagay.

Buhay droplets

Ang pinakamaliit sa mga nabubuhay na organismo ay tinatawag na Protozoa, o ang pinakasimpleng. Ang ilan sa kanila ay halos nakikita sa mata, ngunit karamihan sa mga laki ng mikroskopiko. Iyon ang dahilan kung bakit sila ay pinag-aralan sa ilalim ng mikroskopyo.

Ang kinatawan ng pinakasimpleng, halimbawa, ang Amoeba ay binubuo ng isang maliit na patak ng isang likidong tulad ng jelly na tinatawag na protoplasm. Ang patak na ito ng protoplasm ay nahiwalay mula sa tubig kung saan nakatira ang amoeba, isang napaka manipis na lamad. Ang protoplasm na pinaghihiwalay ng isang lamad mula sa panlabas na kapaligiran ay tinatawag na isang cell.

Kahit na ang Ameba ay may mikroskopiko na laki, ginagawa nito ang lahat ng mahahalagang function ng buhay. Maaari itong makuha ang mga particle ng pagkain na mas mababa kaysa sa mga ito sa mga tuntunin ng lakas ng tunog, digest ang mga ito at itapon ang mga undigested residues. Maaari itong tuklasin ang isang panganib at sa kasong ito upang lumipat upang maiwasan ito. Maaari itong lumaki, at kapag lumilikha ito hanggang sa isang tiyak na sukat, maaari itong hatiin sa gayon na sa site ng isang Amuba dalawang ay nabuo. Kapag ang AMEB ay nahahati sa dalawa, ang mga bagong subsidiary ay magkakaroon ng lahat ng mga katangian ng lumang cell ng magulang.

Magiging makatwirang naniniwala na kung natanto namin kung paano nahahati ang cell sa dalawang selula, habang pinapanatili ang lahat ng sarili nitong mga tampok, maaari itong maging isang panimulang punto para sa pag-aaral kung paano ang mga tampok na ito ay ipinapadala mula sa mas malalaking organismo, nilalang, halimbawa, mga tao.

Ang pinakasimpleng binubuo ng isang solong cell. Ang mga hayop ay malaki kaysa sa pinakasimpleng, binubuo ng iba't ibang mga selula, malapit sa bawat isa. Dahil ang bawat isa sa mga selula ay tungkol sa parehong laki ng cell ng Protozoa, pagkatapos ay upang bumuo ng isang malaking hayop, kailangan nila ng maraming. Halimbawa, ang isang tao ay binubuo ng trilyon at trilyon microscopic cell. Ang bawat cell ng tao ay binubuo ng protoplasm; Ang bawat isa ay napapalibutan ng lamad ng cell. Ang mga hayop na binubuo ng maraming mga selula ay tinatawag na Metazoa. Ang tao ay kabilang din sa Metazoa.

Ang tanging protozoa cell ay isang uri ng master sa lahat ng mga kamay. Maaari niyang gawin ang lahat nang unti-unti. Ang mga cell ng metazoa ay may iba't ibang pagdadalubhasa. Sa isang tao, halimbawa, may mahabang manipis na mga selula na bumubuo ng muscular fabric na nagiging maikli at makapal kapag ang mga strain ng kalamnan. May mga nervous cell na may hindi pantay na mga contour na nagpapadala ng mga mensahe mula sa isang bahagi ng katawan patungo sa isa pa. May mga selula ng balat na nagsisilbing isang nababanat na proteksyon para sa natitirang bahagi ng katawan.

Ang ilan sa mga iba't ibang mga cell na ito, halimbawa, ang mga bumubuo sa utak at nerbiyos ay naging espesyal na nawalan sila ng kakayahang magbahagi. Gayunpaman, ang iba pang mga uri ng mga selula ay patuloy na nagbabahagi sa panahon ng buhay o hindi bababa sa maaaring magbahagi kapag kinakailangan. Halimbawa, unti-unting nagsuot ang panlabas na mga selula ng balat sa buong buhay. Para sa kadahilanang ito, ang mga selula ng mas malalim na mga layer ng balat ay patuloy na lumalaki at hinati upang palitan ang mga nawawalang selula.

Ang proseso ng paghahati ng mga selula ng tao ay halos kapareho ng proseso ng paghahati ng mga cell ng protozoa. Ang mga selula ng tao ay nagpapanatili ng kanilang mga katangian pagkatapos na hatiin ang parehong, kai at protozoa cells. Sa katunayan, ang proseso ng dibisyon ay halos pareho sa lahat ng mga cell. Upang tuklasin ang prosesong ito, lumapit tayo sa hawla.

Sa una, ang lahat ng mga cell na lumalaki at nahahati, ay binubuo ng dalawang bahagi. Sa isang lugar sa loob ng cell, madalas na malapit sa kanyang sentro, mayroong isang maliit na mantsa ng protoplasm, na pinaghihiwalay mula sa natitirang bahagi ng lamad ng cell kahit na mas manipis at banayad kaysa sa panlabas na lamad ng cell. Ang panloob na bahagi ng cell ay tinatawag na core. Ang protoplasm, na nakapalibot sa kernel, ay tinatawag na cytoplasm.

Sa dalawang bahagi na ito, ang pangunahing hawla ay ang pinakamahalaga. Ipagpalagay na ang Ameb ay nahahati sa isang microscopic needle microscopic edge sa isang paraan na ang kalahati ay naglalaman ng isang integer nucleus, habang ang iba pang kalahati ay hindi naglalaman ng kernel. Kalahati sa kernel ay magagawang ibalik ang nawawalang bahagi at pagkatapos ay patuloy na mabuhay ng ordinaryong buhay, lumalaki at nanginginig. Kalahati nang walang buhay nucleus para lamang sa isang maikling panahon, ngunit pagkatapos na siya dries at namatay. Hindi siya lumalaki at hindi kailanman namamahagi.

Kaya, ngayon ay tumigil tayo nang mas detalyado sa core mismo. Kung gumawa kami ng mga manipis na seksyon ng mga tela ng ilang mga organo at ilagay ang mga ito sa ilalim ng mikroskopyo, maaari naming makita ang mga indibidwal na mga cell at kahit na posibleng core core sa loob ng mga cell. Kung hinihigpitan natin ang ating sarili sa pagsasaalang-alang, hindi natin makikita ang anumang bagay na espesyal sa kernel. Ngunit hindi tayo limitado sa ito.

Ang kernel, tulad ng cell sa kabuuan, ay binubuo ng isang malaking bilang ng iba't ibang mga sangkap. Ang ilang mga kemikal kapag nagdadagdag sa tubig, kung saan ang isang plato na may tela ay maaaring tumagos sa mga selula at kumonekta sa ilan, ngunit hindi sa lahat ng sangkap na naroroon. Ang nakuha na mga compound ng kemikal ay paminsan-minsan ay ipininta sa ito o kulay na iyon. Sa pagdaragdag ng kinakailangang kemikal sa cellular tissue, pinipinsala namin ang ilang bahagi ng cell at iniwan ang iba pang mga bahagi na buo. Kailan, halimbawa, ang gamot na tinatawag na Feulgen Reagent ay idinagdag sa cell, ang mga nakakalat na bahagi ng kernel ay nakakuha ng isang maliwanag na pulang kulay (pagpipinta sa Felgen). Ang mga bahagi na ito ay tinatawag na chromatin (mula sa salitang Griyego na nangangahulugang "kulay"). Kung ang gamot ay idinagdag sa mga selula sa iba't ibang yugto ng dibisyon, ang pag-uugali ng chromatin ay maaaring makita sa amin, at ito ang kanyang pag-uugali at ang susi sa sitwasyon na interesado ka.

Paano hinati ang mga selula

Sa pinakadulo simula ng proseso ng paghahati ng cell chromatin, ang kernel ay nagsisimula upang magtipon sa maliit na filamentous form. Ang mga thread na ito ng chromatin ay tinatawag na chromosomes. Ang bilang ng mga chromosome ay naiiba sa mga selula ng iba't ibang uri ng hayop. Sa mga langaw, halimbawa, walong chromosomes lamang sa mga selula nito, at ang Langusta ay may higit sa isang daang. Ang lahat ng mga cell ng anumang hayop ng isang species ay may parehong chromosome. Sa mga selula ng tao, halimbawa, ang chromatin sa panahon ng proseso ng dibisyon ng cell ay kumpleto nang eksakto sa 48 chromosomes.

Dahil ang chromatin sa panahon ng dibisyon ng cell ay binuo sa maliliit na filamentous form, ang cell division ng cell ay tinatawag na mitosis, mula sa salitang Griyego na "thread".

Matapos ang mga chromosomes ay nabuo, ang nuclear membrane ay nawala, at ang mga sangkap mula sa nucleus ay halo-halong may cytoplasm. Samantala ang mga chromosomes ang mga selula ay nakuha sa gitna.

Ito ay isang mahalagang sandali. Ito ay tinatawag na metaphase. Ang mga chromosomes ay nananatili sa gitna ng cell, at pagkatapos ng ilang oras ang bawat kromosoma ay biglang nadoble ng isang chromosome-companion, lining sa tabi ng orihinal na kromosoma. Sa isang masarap na cell ng tao, ang bilang ng mga chromosome ay nagdaragdag mula 48 hanggang 96 sa metaphase.

Pagkatapos ng metafase, ang lahat ay nangyayari nang mabilis. Una, ang mga chromosomes ay nahiwalay sa bawat isa. Ang isang hanay sa 48 chromosomes (sa mga selula ng tao) ay inilipat sa isang dulo ng cell. Ang isa pang set sa 48 chromosomes ay sa kabilang dulo ng cell.

Ang kromosoma sa bawat dulo ng cell ay tinatakpan ng mga bagong nuclear membrane. Sa maikling panahon, ang cell ay sabay-sabay dalawang core. Sa loob ng bawat kromosoma nucleus, nagsisimula silang lumawak at mawawala ang kanilang form ng filamentine. Ngunit hindi sila disintegrate at hindi natutunaw. Ito ay maaaring ihambing sa paraan kung ang isang malakas na stretch string, pagkatapos na ito ay inilabas, biglang weakened at magiging mahaba at twisting. Ito ay kaya chromosomes na na-deploy sa chromatin at naghihintay para sa susunod na paghihiwalay ng cell kapag sila ay bumuo ng isang beses muli chromosomes.

Matapos ang dalawang core na ito ay nabuo sa kabaligtaran dulo ng cell, ang cell ay nagsisimula sa gitna nito. Ang gitna ay nagiging mas at mas makitid hanggang ang mga selula ay pinaghihiwalay. Ang Protozoa ay may dalawang nakuha na selula mula sa bawat isa at naging dalawang magkahiwalay na indibidwal. Ang Metazoa ay may dalawang subsidiary na nananatili sa lugar. Gayunpaman, ang bagong lamad ng cell ay naghihiwalay ngayon ng dalawang bahagi ng kung ano ang isang beses sa isang solong cell.

Ngayon bumalik sa metafhase. Ang isang hindi pangkaraniwang bagay na maaaring interesado sa amin sa proseso ng mitosis ay ang pagdodoble ng mga chromosome. Ang lahat ng iba pa ay ang tanong ng paghahati ng sangkap ng cell sa dalawang pantay na bahagi at paghihiwalay sa kanila mula sa bawat isa lamad.

Maaari kang magtanong: "Hindi ba ito nangyayari sa mga chromosomes? Mayroon bang chromosome na hinati lamang ng haba nito, nagiging dalawang chromosomes? "

Upang sagutin ang tanong na ito, hindi sapat na isaalang-alang lamang ang cell mismo o kahit na ang kernel. Dapat nating bayaran ang ating pansin sa chromosoma mismo.

Sa loob ng chromosomes

Ngayon kami ay pakikitungo sa mga bagay na napakaliit na kailangan naming ihinto ang pag-iisip tungkol sa kung paano maliit ang laki na maaari naming gawin sa anumang paraan. Tulad ng lahat ng pamumuhay namin sa edad ng isang atomic bomba, marahil alam, ang buong mundo ay binubuo ng mga atoms. Ang mga atom ay napakaliit na bagay. Chromosome, na sapat na malaki upang makita gamit ang isang mikroskopyo, ay naglalaman ng maraming bilyong atoms.

Ang mga atomo ay isang daang iba't ibang uri, ang ilan sa kanila ay mas simple kaysa sa iba. Higit sa mga pambihirang eksepsiyon, ang mga atom ay nauugnay sa mga grupo. Minsan ang gayong grupo ay binubuo lamang ng isang uri ng atoms. Mas madalas, ang grupo ay binubuo ng dalawa o higit pang iba't ibang uri ng mga atomo. Kung minsan ang mga grupong ito ay maaari lamang makuha mula sa dalawang atoms bawat isa, kung minsan ay mula sa kalahating dosena, kung minsan mula sa ilang milyon. Sa anumang kaso, isang pangkat ng mga atomo, kung ito ay mula sa isang species o ng marami, kung naglalaman ito ng dalawang atomo o dalawang milyon, na tinatawag na isang molekula.

Ang bawat isa sa iba't ibang uri ng sangkap na kilala sa amin (at tulad - maraming daan-daang libo) ay binubuo ng mga molecule ng kanilang sariling uri. Ang bawat isa sa iba't ibang uri ng molekula ay may sariling hanay ng mga katangian at katangian.

Halimbawa, kung nagbabahagi ka ng isang piraso ng isang sangkap, tulad ng asukal, sunbath, bawat bahagi ay asukal pa rin. Kung patuloy mong hatiin ang asukal para sa mas maliit at mas maliit na bahagi, ang bawat fragment ay asukal pa rin. Kahit na posible na hatiin ang asukal nang tumpak upang hatiin ito sa mga indibidwal na molecule (bilyun-bilyong trilyon molecule), ang bawat molekula ay mananatiling asukal. Ang molekula, gayunpaman, ay ang pinakamaliit na maliit na butil na maaaring mapanatili ang mga katangian ng sangkap na ito. Kung kailangan mong hatiin ang molekula ng asukal sa dalawa, mananatili ka sa dalawang grupo ng mga atomo, ang bawat isa ay kalahati ng laki ng orihinal na molekula. Gayunpaman, ang isa sa mga bagong grupo ay hindi na magiging asukal.

Ito ay katulad ng kung kinuha mo ang isang klase ng 16 na mag-aaral at mahahati sa dalawa. Magkakaroon ka ng dalawang grado ng 8 mag-aaral sa bawat isa. Maaari kang magpatuloy at gumawa ng 4 na klase ngunit 4 na estudyante sa bawat isa, 8 klase ng 2 mag-aaral sa bawat isa o kahit na 16 na klase sa 1 mag-aaral sa bawat isa. Ngunit sa mga ito ay kailangan mong ihinto. Kung sinubukan mong ipagpatuloy ang kapana-panabik na proseso at bumuo ng 32 grado na kalahating estudyante sa bawat isa, mananatili kang walang klase, nang walang sinumang mga disipulo, ngunit may malubhang problema sa pulisya.

Ngayon bumalik tayo sa kromosoma. Ang kromosoma ay binubuo ng isang sangkap na pinangalanan ng nucleoprotein. Ang nucleoprotein molecule ay may malaking sukat ngunit kumpara sa karamihan ng mga molecule. Ito ay isang milyon o higit pang beses na higit sa, halimbawa, molekula ng asukal. (Kahit na sa kasong ito, ang lahat ay masyadong maliit upang makita sa ilalim ng ordinaryong microscopes.) Chromosome - thread mula sa ilang libong mga higanteng nucleoprotein molecule na konektado magkasama.

Ngayon isipin kung ano ang mangyayari kung ang bawat chromosome ay dapat hatiin sa gitna sa metaphase at maging dalawang chromosome. Gusto nito na sirain ang kuwintas ng perlas. Hindi ka magkakaroon ng higit sa dalawang perlas necklaces, dalawang set ng perlas, at walang iba pa.

Ngayon ay maaari naming sagutin ang tanong na natapos sa nakaraang seksyon. Ang mga chromosomes ay napakasimple na hindi nahahati sa gitna, nagiging dalawang chromosomes sa metaphase. Kung ang chromosome ay pira-piraso sa gitna, ang bawat molekula ng nucleoprotein ay pupuksain. Sa halip na magkaroon ng dalawang chromosomes, wala kaming anumang.

Samakatuwid, upang ang bawat kromosoma ay maging dalawang chromosomes sa metaphase, ang isa sa mga ito ay dapat muling likhain mula sa mas simpleng mga materyales.

Paano ito nagawa? Walang alam nang eksakto. Maraming siyentipiko ang nag-aaral sa prosesong ito. Sa sandaling matanggap nila ang isang kumpletong sagot, magkakaroon sila sa kanilang pagtatapon ng isa sa mga mahahalagang susi upang malaman ang likas na katangian ng buhay mismo.

Sa magaspang na approximation, ito ay hindi mas mababa, tila tulad ng sumusunod: Ang protoplasm sa cell ay naglalaman ng iba't ibang mga simpleng sangkap na maaaring konektado sa form chromosome. (Tulad ng mga bahagi ng mosaic, kapag nakikita mo, alin sa kanila, na may tamang koneksyon sa iba, maaaring sumulat ng isang malaking larawan.) Ang ilan sa mga sangkap na ito ay tinatawag na amino acids. Ang iba ay tinatawag na Purines, Pyrimidines, Penos at Phosphate Ions. Sa ilang mga paraan, ang mga simpleng sangkap ay nakuha mula sa protoplasm at binuo sa linya malapit sa iba't ibang mga chromosome. Ang lokasyon ng mga sangkap ay tulad na ang bawat amino acid sa bawat kromosoma ay may katulad na amino acid sa tabi niya; Ang bawat Purin ay nasa tabi ng parehong Purin, atbp. Kapag nakumpleto na ang konstruksiyon, ang lahat ng maliliit na molecule at ions ay konektado, at sa wakas ay mayroon kaming ikalawang kromosoma sa tabi ng una. Dahil ang pangalawang kromosoma ay binubuo ng eksaktong parehong mga molecule at ions bilang una, at itinayo sa linya sa parehong pagkakasunud-sunod, pagkatapos ay mayroon kaming tumpak na duplicate ng unang kromosoma. Ang unang chromosome ay kumilos bilang isang uri ng modelo, ngunit kung saan ang pangalawang ay flattered.

Ang proseso na ang istraktura ng kemikal ay bumubuo ng isa pang istraktura lamang nang direkta mula sa mga materyales sa protoplasm, ay kilala bilang self-reproduction.

Summing, kaya, ano ang mangyayari sa isang cell ng tao sa metaphase, nakikita natin na ang bawat isa sa mga apatnapu't walong chromosome sa cell ay muling ginawa. Ang nabuo pangalawang hanay ng mga chromosomes ay isang eksaktong duplicate ng unang set. Ang dalawang hanay ay lumilipat sa tapat na dulo ng cell, at kapag nahahati ang cell, ang bawat subsidiary ay may sariling hanay ng mga chromosome.

Enzymes at genes.

Nakita namin na ang cell ay naglalaman ng maraming iba't ibang mga sangkap na maaaring magamit bilang mga hilaw na materyales sa paggawa ng mga kumplikadong istruktura ng tina chromosomes. Ang bawat cell, sa katunayan, ay naglalaman ng maraming libu-libong iba't ibang kemikal sa loob ng mikroskopikong istraktura nito. Ang mga kemikal na ito ay patuloy na nakatagpo at pinagsama sa bawat isa, palitan ang mga atomo, pagtatayon at inspirasyon, muling itayo ang mga atomo sa loob ng kanilang sariling istraktura, atbp. Ang mga pagkilos ng ganitong uri ay tinatawag na mga reaksiyong kemikal.

Tulad ng maaari mong tila mula sa paglalarawan na ito, ang mga kaganapan sa loob ng cell ay dapat na nakalilito, ang mga molecule ay tatunog pabalik-balik, tulad ng mga tao na nakatagpo sa bawat isa sa isang masikip na istasyon ng tren. Gayunpaman, mayroong isang uri ng molekula na nagdudulot ng pagkakasunud-sunod at kahulugan sa mga reaksiyong kemikal na may lugar sa loob ng cell. Ito ay enzymes. Ang mga enzyme ay medyo malalaking mga molecule na maaaring makaapekto sa ilang mga reaksiyong kemikal. Ang bawat enzyme ay maaaring makaapekto sa isang partikular na kemikal na reaksyon, dahil ito ay nangyayari lamang malapit dito, at walang iba.

Sa loob ng isang cell, ang iba't ibang mga enzymes ay tila naka-order. Halimbawa, isang hanay ng mga enzymes - mga bahagi ng maliliit na istruktura sa loob ng cytoplasm ng cell. Ang mga istrukturang ito ay tinatawag na mitochondria. Tulad ng mga chromosomes, mitochondria na binubuo ng nucleoprotein. Ang nucleoprotein ng mitochondria ay, gayunpaman, ay kemikal na naiiba mula sa uri ng chromosomal.

Maaari naming isaalang-alang ang hawla bilang isang bagay na katulad ng isang mikroskopiko pabrika. Ang mga molecule ng lahat ng species ay dumating sa ating katawan mula sa hangin at mula sa pagkain na kinakain natin, at inilipat sa indibidwal na mga daloy ng daloy ng dugo. Ipinaaalaala nito ang landas kung paano ibinibigay ang karbon, bakal, goma at iba pang mga hilaw na materyales sa mga tren at hukuman ng pabrika.

Sa hawla, ang mga molecule na ito ay nawasak upang magbigay ng enerhiya bilang isang resulta, o sila ay binuo upang bumuo ng mas kumplikadong mga molecule. Ang lahat ay tulad ng pabrika na sinunog ang karbon upang makakuha ng enerhiya, o gumamit ng bakal at iba pang mga materyales upang lumikha ng isang kumplikadong istraktura na katulad ng kotse o sasakyang panghimpapawid. Ang bawat kemikal na reaksyon sa cell ay kinokontrol ng isang enzyme, tulad ng bawat pagkilos sa pabrika ay kinokontrol ng anumang manggagawa. Ang mga enzymes ay nakaayos sa mitochondria pati na rin ang mga manggagawa ay ibinibigay kasama ang mga linya ng pagpupulong.

Tulad ng pabrika ay hindi maaaring gumawa ng anumang bagay na matibay, halimbawa, kung ang lahat ng mga manggagawa ay ginamit at ang cell ay hindi maaaring lumikha ng anumang bagay na walang libu-libong mga enzymes. Ngunit kung saan nagmula ang mga enzymes? Ito ay isang mahalagang tanong. Ang pinakamahusay na sagot, na alam namin pa rin ang mga sumusunod: Ang mga enzymes ay nabuo sa pamamagitan ng nucleoprotein molecules sa loob ng chromosomes.

Tulad ng sinabi namin, ang kromosoma ay hindi binubuo mula sa isang solong molekula ng nucleoprotein, kundi ng libu-libong tulad ng nakaunat na mga molecule. Ang bawat nucleosicotein molecule ay tinatawag na genome.

Ang mga gene ay may dalawang mahahalagang katangian. Ang una ay ang kakayahan ng pagpaparami ng sarili sa panahon ng mitosis, ang proseso ay ipinaliwanag sa mga seksyon na "Paano ang mga selula" at "sa loob ng kromosoma" ay hinati. Ang pangalawa ay ang kakayahang gumawa ng enzyme. Ang tumpak na proseso ng produksyon ng enzyme ay hindi pa rin kilala. Marahil ang buong gene ay ginagamit bilang isang modelo para sa isa pang gene, at ilan lamang sa gene ang ginagamit bilang isang modelo para sa enzyme.

Ang ilang mga siyentipiko ay naniniwala na ang bawat gene ay may kakayahang bumuo ng isang partikular na enzyme, at walang iba. Ang iba ay hindi lubos na kumbinsido na ang mga gene ay espesyalista. Tila makatwirang makatwiran, gayunpaman, na ang likas na katangian ng mga gene na kinakatawan sa mga chromosome ng cell ay tumutukoy sa likas na katangian ng enzymes sa cell. Dahil ang mga enzymes control reaksyon kemikal, ang genes control cell kimika. Pagkatapos ng paghihiwalay ng cell, ang bawat subsidiary ay may magkaparehong mga gene at samakatuwid ay magkaparehong kemikal na komposisyon. Ito ang resulta ng pagpaparami ng sarili sa MITOZ: ang parehong mga subsidiary ay may magkatulad na mga gene.

Mga gene at pisikal na katangian

Ngayon, kapag ipinakita namin kung paano pinananatili ng mga cell ang kanilang mga katangian pagkatapos ng paghahati, maaari kang magtaka kung paano ang lahat ng ito ay tumutukoy sa problema ng mga karera ng tao. Ang paggamit ng lahat ng ito ay ang mga sumusunod: ang mga pisikal na katangian na binanggit namin sa nakaraang seksyon ay nakilala sa pamamagitan ng cell chemistry. Ang lahat na sa paanuman ay nakakaapekto sa cell chemistry ay maaaring makakaapekto sa pisikal na katangian ng katawan.

Bilang isang halimbawa, tingnan natin ang kulay ng balat.

Ang malaking molekula ng pigment ng melanin ay nabuo sa mga selula ng balat mula sa isang mas maliit na molekula, na tinatawag na Tyrrosian. (Tyrosine ay mapurol at naroroon sa lahat ng mga cell.) Ang mga tiyak na yugto ng prosesong ito ay hindi pa rin kilala, ngunit isa sa mga unang hakbang na kilala sa amin ay nangangailangan ng pagkakaroon ng isang enzyme na tinatawag na Ti-Rosina. Sa mga selula ng balat ng karamihan sa mga tao ay may isang mahusay na lawak ng isang gene, na ang trabaho ay dapat humantong sa pagbuo ng tyrosinase. Kung ang gene ay may isang pagtingin na maaaring bumuo ng mga makabuluhang halaga ng tyrosinase, ang balat cell ay tulad ng isang well-equipped pabrika. Mayroong malaking halaga ng melanin, at ang isang tao na may ganitong genome ay may madilim na kayumanggi balat, itim na buhok at madilim na kayumanggi mata. Kung ang gene ay may isang form na gumagawa lamang ng isang maliit na halaga ng tyrosinase, ito ay magiging tapat sa kabaligtaran. Ang isang maliit na bilang ng melanin ay bubuo, at ang tao ay magkakaroon ng maputlang balat, kulay ginto na buhok at kulay ginto na mga mata. Bilang karagdagan, may ilang mga tao na ang mga genes ay hindi bumubuo ng tyrosinases sa lahat. Dahil walang maliit na bilang ng tyrosinase sa kanilang mga selula, hindi sila maaaring magkaroon ng melanin. Ang ganitong mga tao ay may napaka-liwanag na balat, puting buhok, at wala silang pigmentation ng iris. (Ang kanilang mga mata ay tumingin pula, dahil ang mga maliit na daluyan ng dugo ay lumilitaw sa pamamagitan ng isang transparent na walang kulay na bahaghari shell.) Ang mga taong ito ay tinatawag na albinos. Kung sakaling nakilala mo si Albino, dapat mong tiyakin na ang pagkakaroon o kawalan ng isang gene ay maaaring magkaroon ng isang kahila-hilakbot na epekto sa pisikal na kalagayan ng isang tao.

May iba pang mga enzymes, at samakatuwid maraming iba pang mga gene ay kasangkot sa pagbuo ng melanin. Ang kulay ng balat para sa kadahilanang ito ay mas kumplikado kaysa ito ay maaaring tila mula sa kung ano ang sinabi namin.

Ang isa pang pisikal na katangian na maaari naming isaalang-alang ay isang pagtaas. Ang isa sa mga kemikal na kadahilanan na nakakaapekto sa paglago ng tao ay kilala bilang hormon ng paglago. Ang sangkap na ito ay nabuo sa mga selula ng isang maliit na istraktura, na tinatawag na pituitary gland, na matatagpuan sa ilalim ng utak. Ang paglago ng hormon ay pumapasok sa pituitary glands. Ang dugo ay nagdadala nito sa lahat ng bahagi ng katawan, isang paraan o iba pa (muli hindi namin alam ang eksaktong mga detalye) na naghihikayat sa mga selula na lumago at magbahagi.

Kung walang iba pang mga kadahilanan na maaaring isaalang-alang kasabay nito (halimbawa, pagkain o karamdaman), ang isang tao na may malaking bilang ng paglago ng dugo hormone ay lalong lumalaki kaysa sa isang taong may mas maliit na bilang ng hormon na ito. Siya ay malamang na maging malaki at napakataas. May mga tao na, para sa ilang kadahilanan, ang pituitary gland ay isang napakaliit na halaga ng paglago ng hormon. Ang gayong tao ay karaniwang lumalaki, at bilang resulta ay nananatili siyang isang dwarf. Sa kabaligtaran, ang ilang mga tao ay may labis na produksyon ng paglago hormon, at bilang isang resulta sila ay naging mga higante. Dwarfs at giants na nakikita natin sa mga ideya sa sirko - ang resulta ng kakulangan o sobra ng paglago ng hormon.

Ang hormon ng paglago ay nabuo sa mga hypophysies sa ilalim ng kontrol ng mga enzymes. Ang halaga ng paglago hormone samakatuwid ay depende sa hindi bababa sa bahagyang, sa bilang ng ilang mga enzymes nabuo sa mga cell. Ito naman, ay nakasalalay sa likas na katangian ng mga genes na responsable para sa pagbuo ng mga enzymes na ito. Kaya ang paglago, tulad ng kulay ng balat, ay nakasalalay sa likas na katangian ng mga gene, na mayroon ang tao.

Ang ganitong mga argumento ay maaaring mapalawak para sa anumang pisikal na katangian. Ito ay palaging isang bagay ng gene. Para sa kadahilanang ito, lohikal na ipalagay na kung gusto nating magtagumpay sa paghahati ng mga tao sa mga grupo ng lahi, kailangan muna nating pag-aralan ang lahat ng matututuhan natin kung paano ang mga gene ay ipinapadala mula sa mga magulang sa mga bata.

Itlog at tamud

Ang lahat ng mga hayop, maliban sa pinakasimpleng, gumawa ng mga espesyal na selula, na kung saan, na may kanais-nais na pangyayari, ay may mga paraan upang bumuo sa mga bagong indibidwal. Ang ganitong mga selula na ginawa ng mga babaeng hayop ay kilala bilang mga selulang itlog. Ang itlog ay madalas na tinatawag na ovum latin salita, na nangangahulugang "itlog". Chicken Egg - Egg cell, kung saan kami ay pamilyar. Sa halimbawang ito maaari mong makita agad kung magkano ang egg cell ay naiiba mula sa iba pang mga cell. Tingnan ang itlog ng manok at tandaan na ito lamang ang nag-iisang cell. At ngayon ihambing ito sa mga cell, na napakaliit na makikita lamang sila sa mikroskopyo. Sa katunayan, isang mikroskopiko lamang speck sa ibabaw ng itlog ay buhay sa ibabaw ng itlog. Lahat ng iba pa ay isang suplay ng pagkain. Kailangan ng manok tatlong linggo upang lumago mula sa mikroskopikong lugar na ito sa isang maliit na nilalang na pinupuno ang shell. Ang itlog ay dapat maglaman ng lahat ng calories, bitamina at mineral kung saan kailangan ng manok na ito ng tatlong linggo.

Ang mga tao (pati na rin ang iba pang mga mammal) ang sitwasyon ay medyo naiiba. Ang itlog ay bumubuo sa loob ng katawan ng ina. Sa ilang sandali lamang matapos lumaki ang fertilized egg, isang organ na kilala bilang pangalan ng inunan ay nabuo. Sa inunan, ang mga daluyan ng dugo ng isang umuunlad na bata ay napakalapit sa mga daluyan ng dugo ng ina. Mga sustansya, bitamina, oxygen - sa pangkalahatan, ang lahat ng kailangan upang mapanatili ang buhay - mula sa dugo ng ina sa dugo ng bata. Sa ganitong paraan, pinapakain ng ina ang bata. (Pakitandaan na ang mga daluyan ng dugo ng ina at ang bata ay hindi nakakonekta. Walang nangyayari ang pagpapaputi!)

Dahil ito ay ang dugo ng dugo ng isang ina ay nagpapakain ng prutas, walang pangangailangan para sa isang itlog ng tao na maglaman ng maraming nutrients. Samakatuwid, ito ay mas mababa itlog ng manok. Sa katunayan, ang laki ng itlog ng tao ay lamang "/, 75 pulgada ang lapad. Ngunit kahit na sa kasong ito ito pa rin ang pinakamalaking cell sa buong katawan ng tao.

Ang mga lalaki ay gumagawa din ng mga espesyal na selula na nakakatulong sa pagpapaunlad ng mga bagong indibidwal. Ang mga ito ay tinatawag na spermatozoa, o tamud. Mas maliit sila kaysa sa mga itlog. 600 o higit pang spermatozoa timbangin hangga't ang tanging itlog cell.

Ang tao spermatozoa ay isang hindi pangkaraniwang pagtingin sa cell, dahil maaari itong ilipat nang nakapag-iisa. Ginagawa niya ito sa isang mahabang buntot, waving ang mga ito sa lahat ng mga direksyon. Ang buntot na ito ay humigit-kumulang sampung beses ang natitirang bahagi ng cell. Kapag ang spermatozoa ay tiningnan sa ilalim ng mikroskopyo, ito ay katulad ng maliit na masarap.

At mga itlog at spermatozoa - lahat sila ay ginawa sa mga espesyal na organo. Ang mga itlog ay nabuo sa mga ovary. Ang lahat ng mga normal na kababaihan ay nagtataglay ng dalawang ovary. Gumawa sila ng isang itlog cell tuwing apat na linggo. Ang mga sercept cell ay ginawa sa mga testicle, ang lahat ng mga normal na lalaki ay may dalawang testicle. Ang mga testicle ay patuloy na gumagawa ng malawak na halaga ng tamud. Ang isang drop ng likido na ginawa ng mga testicle ay naglalaman ng maraming at maraming milyun-milyong spermatozoa.

Kapag ang tamud ay inilabas malapit sa itlog, maraming spermatozoa ay rareered dito random. Isa lamang sa spermatozoa ang pumasok sa itlog sa pamamagitan ng layer ng mga maliliit na selula na nakapalibot dito. Sa sandaling ang tamud ay pumapasok sa itlog cell, walang iba pang spermatozoid ay hindi na magagawa ang parehong. Ang koneksyon ng itlog at spermatozoa ay tinatawag na isang fertilized itlog, o isang zygotea.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng itlog na nabuo sa mga ovary at ang fertilized itlog ay lubhang malaki. Kung ang nabuo na mga itlog ay hindi fertilized sa pamamagitan ng spermatozoom, ito ay malapit nang sirain. Ang fertilized egg, gayunpaman, ay agad na nagsisimula upang ibahagi at ibahagi muli, lumago at bumuo sa embryo. Sa wakas, kung ang lahat ay napupunta nang maayos, lumilitaw ang isang sanggol sa mundo.

Ngayon ay maaari naming tanungin ang iyong sarili ng maraming mga katanungan nang sabay-sabay. Bakit eksaktong dalawang cell ang kinakailangan para sa produksyon ng isang bagong indibidwal? Bakit dapat siya magkaroon ng isang ama at ina? Ang kahulugan ba ng bagay na ang tamud ay naiiba sa hitsura mula sa itlog?

Upang sagutin ang mga ito at iba pang mga tanong tulad nila, ibalik natin ang ating pansin sa mga chromosome.

Mas maaga, nakapagsalita na kami tungkol sa katotohanan na ang mga selula ng tao ay naglalaman ng 48 chromosomes. Ang mga 48 na ito ay binuo sa mga pares. Ang bawat selula ng tao ay naglalaman ng 24 pares ng chromosomes. Ang mga gene sa anumang kromosoma ay katulad ng mga gene sa kromosoma, na kasama ang kanyang pares. Kung ang isang chromosome ay naglalaman ng isang thyrosinase gene, ang twin chromosome nito ay din. Ang gene na ito ay matatagpuan sa parehong lugar sa bawat kromosoma. Ang mga gen ay maaaring hindi magkatulad; Iyon ay, ang isa sa kanila, halimbawa, ay maaaring may kakayahang bumubuo ng mas malaking bilang ng tyrosinase kaysa sa iba. Gayunpaman, pareho silang nauugnay sa parehong enzyme.

Sa madaling salita, ang cell ng tao ay naglalaman ng 24 iba't ibang chromosomes plus "ekstrang bahagi" para sa bawat isa sa 24, kabuuang - 48.

Maaari mong tandaan na sa nakaraang kabanata binanggit namin ang isang pagbubukod sa panuntunan na nagsasaad na ang lahat ng mga selula ng tao ay naglalaman ng 48 chromosomes. Ito ay isang pagbubukod - isang babaeng itlog at spermatozoa.

Ang mga itlog ng tamud at mga selula ay nabuo mula sa mga selula ng magulang na naglalaman ng ordinaryong 48 chromosomes. Gayunpaman, ang mga selula ng magulang ay napapailalim sa isang hindi pangkaraniwang anyo ng cell division na kilala bilang Meyosis. Ang mga chromosomes ay hindi self-reproduced. Sa halip, ang mga 48 chromosome na ito ay nahahati lamang sa dalawang grupo at naglalakbay sa kabaligtaran ng mga dulo ng mga selula. Sa isang dulo - 24 iba't ibang mga chromosomes, at sa iba pang - 24 "ekstrang bahagi".

Ang resulta ay ang parehong itlog at spermatozoa - lamang "half-cells", hindi bababa sa may kaugnayan sa bilang ng mga chromosomes. Mayroon silang 24 chromosomes.

Ang maliit na cell ng tamud ay naglalaman ng mas maraming chromosomes - 24, pati na rin ang isang malaking malaking itlog. Gayunpaman, ang sperm cell ay hindi naglalaman ng anumang bagay na higit sa anumang bagay: 24 lamang chromosomes, mahigpit na nakaimpake at ipinadala sa makapal na buntot. Ang itlog cell, sa kabilang banda, ay naglalaman ng isang malaking halaga ng nutrients, dahil sa kung saan ang embryo ay maaaring mabuhay hangga't ang inunan ay nabuo.

Kapag ang sperm cell ay pumapasok sa itlog (iniiwan ang buntot nito sa labas), ito ay nagiging isang core, katulad ng maliit na kernel sa itlog. Ang dalawang core na ito ay papalapit at natutunaw sa bawat isa. Ngayon fertilized itlog cell ay isang kumpletong cell. Naglalaman ito ng lahat ng 48 chromosomes. Iyon ang dahilan kung bakit ang fertilized itlog ay maaaring bumuo sa embryo, habang ang nevent eggie ay hindi maaaring. Nangangailangan ito ng kabuuang bilang ng mga chromosomes - lalo na 48.

May isang mahalagang pagkakaiba sa pagitan ng fertilized egg at lahat ng iba pang mga cell sa babaeng katawan kung saan umiiral ito. Iba't ibang mga chromosomes! Ang 24 lamang ng mga chromosomes ng fertilized egg ay nakuha mula sa mga selula ng isang babae, iyon ay, mula sa ina. Ang iba pang 24 chromosomes ay pumasok sa hawla mula sa labas, iyon ay, mula sa "tamud ng ama. Ngayon na ang fertilized itlog ay hinati at hinati muli, ang bawat bagong self-repromucing cell ay may mga chromosome, na magkaparehong mga chromosome ng paunang, fertilized na itlog. Ang mga selula ng bawat tao Pa Earth samakatuwid ay naglalaman ng 24 chromosomes na natanggap nila mula sa kanyang ina, at 24 chromosomes natanggap mula sa ama. Bilang karagdagan, sa bawat pares ng Chromosoma, isa na natanggap mula sa ina at isa - mula sa ama. Ngayon ay maaari naming pumunta Dagdag pa. Ang bawat tao ay may dalawang gene na responsable para sa bawat partikular na enzyme, at sa bawat kaso, ang isang gene ay natanggap mula sa ina at isa - mula sa ama. (May ilang mga pagbubukod sa panuntunang ito, at makikita natin sa hinaharap.)

Hindi mahalaga na ang ina, tulad ng tila, ang mga sakripisyo ay mas dakila kaysa sa Ama, sa pag-unlad ng bata. Naghain siya ng itlog, na mas malaki kaysa sa tamud cell ng ama. At higit pa, sa loob ng siyam na buwan, tanging ang dugo ng ina ay nagpapakain sa lumalaking embrayo. Gayunpaman, tungkol sa mga chromosomes, ang bawat magulang ay gumagawa ng pantay na kontribusyon. At ito ay kromosoma na tumutukoy sa mga pagtutukoy ng mana ng mga pisikal na katangian.

Lalaki at babae

Ang unang tanong na nagtatanong ng anumang bagong panganak na bata: "Boy or Girl?" Maaari kang magtaka kapag ang sex ng bata ay tinutukoy. Ang sagot dito ay maaaring sorpresahin ka. Ang sahig ng bata ay tinutukoy sa sandaling ito kapag ang sperm cell ay nakakaba ng itlog.

Tingnan natin kung bakit ito eksaktong kaso. Tulad ng sinabi namin, ang lahat ng mga selula ng tao (maliban sa mga itlog at mga selula ng tamud) ay naglalaman ng 24 na chromosome ng Nara. Sa katunayan, ito ay hindi ganap na tama. Ang mga babaeng selula ay naglalaman ng 24 perpektong mag-asawa. Gayunpaman, ang mga lalaking selula ay naglalaman ng 23 perpektong mag-asawa plus 24 steam, na medyo hindi pangkaraniwang. Ang ika-24 na mag-asawa sa mga lalaki ay binubuo ng isang perpektong kromosoma at isang nakababagyang maliit na kasosyo. Ang buong kromosoma ay tinatawag na X-Chromosome. Ang kasosyo sa pag-aaway ay tinatawag na Y-chromosome. Sa ibang salita, ang 24 na pares sa mga lalaki ay walang tamang "ekstrang bahagi". Ano ang ibig sabihin nito para sa proseso ng ripening? Kapag ang isang itlog cell ay nabuo, 24 pares ng chromosomes sa isang babae ay nahahati pantay. Ang bawat itlog ay tumatanggap ng 24 perpektong chromosomes. Samakatuwid, ang lahat ng mga itlog ay katulad nito at ang bawat isa ay naglalaman ng X-Chromosoma.

Gayunpaman, kapag ang spermatozoa ay nabuo, 24 pares ng chromosomes ay nahahati sa isang paraan na ang isang cell 1 cum nakuha 24 perpektong chromosomes, at ang iba pang mga tumatanggap ng 23 perpektong chromosomes plus y-kromosom. Samakatuwid, ang dalawang uri ng mga selula ng tamud ay nabuo - isang pagtingin sa Y-chromosome, ang iba pa - wala ito. Ang parehong mga species ay nabuo sa pantay na sukat.

Ngayon, kung ang itlog ay nakakakuha ng tamud na walang Y-chromosome, ang isang fertilized na itlog ay naging 24 perpektong chromosomes, at ang embryo ay awtomatikong umuunlad bilang babae. Kung ang itlog cell ay fertilized na may isang tamud na may y-kromosomo, isang fertilized itlog ay naka-out na 23 perpektong kromosomo pares at isang 24 pares na may y-kromosom. Ang embryo pagkatapos ay awtomatikong bubuo bilang isang Male1.

Dahil ang parehong mga uri ng mga selula ng tamud ay nabuo sa pantay na sukat, may mga pantay na pagkakataon para sa isa sa mga kinatawan ng una o pangalawang uri na nagpabunga ng itlog, at para sa kadahilanang ito, ang mundo ay may maraming mga lalaki bilang mga kababaihan.

Sa katunayan, ang pamamahagi ng mga Iolos ay medyo naiiba mula sa proporsiyon ng 50 hanggang 50. Mga itlog, na may tamud na may y-xpoosmoy, ay medyo mas karaniwan kaysa sa mga itlog, na may tamud na may x-chromosome. Ang dahilan para dito ay hindi pa rin kilala. Ngunit may isa pang kadahilanan na nangangailangan ng aming pagsasaalang-alang. Magkaroon ng isang ekstrang bahagi para sa bawat chromosome na kapaki-pakinabang. Kung may isang bagay na mali sa gene sa isang partikular na kromosoma, ang gene sa mga bahagi nito ay maaaring maging perpekto, at ang katawan ay makakakuha ng mahirap na sitwasyon sa ganitong paraan. May kaugnayan sa 23 pares ng chromosomes - parehong mga sexes ay pantay. Gayunman, sa ika-24 na kromosoma, ang mga babae ay may kalamangan. Mayroon silang ekstrang bahagi, at ang mga lalaki ay hindi. Kung ang mga kababaihan ay may di-sakdal na gene sa X-chromosome, ang ekstrang bahagi ay nagliligtas sa kanila. Kung ang mga lalaki ay may di-sakdal na gene sa X-chromosome, hindi sila masyadong masuwerte.

Ito ay para sa kadahilanang ito na ang mga mens embryo ay maaaring matugunan ang mas maraming mga kahirapan kaysa sa mga embryo ng kababaihan. Mas mababa sa kanila at buhay hanggang sa sandali ng kapanganakan. Bilang karagdagan, ang mga lalaki na sanggol ay namamatay sa isang maagang edad higit sa mga babaeng sanggol, at sa pangkalahatan, ang mga lalaki ay nabubuhay nang mas mababa kaysa sa mga babae. Kaya, sa kabila ng katotohanan na may higit pang mga konsepto ng lalaki kaysa sa mga batang babae, ang populasyon sa kabuuan ay may bahagyang mas mataas na porsyento ng mga kababaihan.

Sa madaling salita, ang mga lalaki ay maaaring mas mataas, mas mabigat at mas maskulado kaysa sa mga kababaihan, ngunit para sa kanilang mga chromosomes, kung gayon sila ay isang weaker floor.

Varieties sa mga gene.

Tulad ng sinabi namin, kinokontrol ng mga gene ang pag-unlad ng mga enzyme at sa gayon ay kontrolin ang likas na katangian ng mga pisikal na katangian. Sa kasamaang palad, ang aming kaalaman sa cell chemistry ay limitado. Maaari naming marahil alam kung ano mismo ang uri ng enzyme o enzymes pamahalaan ang mga ordinaryong pisikal na katangian. Sa katunayan, alam namin na ang triosinase enzyme ay kinakailangan para sa pagbuo ng melanin, at tinutukoy nito ang kulay ng balat, buhok at mga mata. Kami ay tiwala, gayunpaman, na ang iba pang mga enzymes ay kinakailangan din para sa prosesong ito.

Para sa kadahilanang ito, maaari mong laktawan ang mga detalye tungkol sa enzyme at ikonekta lamang ang gene na may pisikal na katangian. Halimbawa, maaari naming pag-usapan ang tungkol sa lumpy gene, ang tala ng limang daliri o isang gene ng kulay ng mata. Minsan ay magiging maginhawa kaming makipag-usap tungkol sa iba't ibang mga gene na nakakaapekto sa parehong pisikal na katangian, ngunit sa iba't ibang paraan. Ang kulay ng mata ay isang magandang halimbawa. Maaari naming pag-usapan ang tungkol sa genury ng brown mata at tungkol sa tunay na asul na mata.

Ang bawat lugar sa kromosoma ay maaaring abala sa pamamagitan lamang ng isang gene sa parehong oras. Gayunpaman, maaaring may ilang mga gene na may kakayahang sumakop sa lugar na ito. Kapag ang iba't ibang mga gene ay may kakayahang sumakop sa isang lugar sa kromosoma, sinabi ang mga ito upang bumuo ng mga alleles, iyon ay, ang mga tiyak na anyo ng parehong gene. Karaniwan, ang iba't ibang mga gene ng Allel ay nakakaapekto sa parehong pisikal na katangian, ngunit sa iba't ibang paraan. Halimbawa, ang isang gene ay bumubuo ng Tyroshszu at may kakayahang bumubuo ng isang malaking halaga ng tyrosinase ay hahantong sa katotohanan na ang bata ay magiging kayumanggi mata. Ang isa pang katulad na gene, na may kakayahang bumubuo lamang ng mga menor de edad na query, at sa gayon ay hahantong sa katotohanan na ang mga mata ay magiging asul, maaaring ito ay nasa parehong chromosome ng lugar sa ibang mga indibidwal. Ang brick ng brown na mata at ang asul na mata gene ay dalawang alleles ng parehong gene.

Bilang karagdagan sa mga gene sa x at y-chromosomes sa mga lalaki, ang lahat ng mga genes ay umiiral sa mga pares, dahil ang lahat ng mga chromosome ay umiiral sa mga pares. Para sa bawat gene na umiiral sa isang tiyak na lugar ng kromosoma, mayroong pangalawang gene, na namamahala sa parehong pisikal na katangian at sa parehong posisyon sa isa pang pares ng kromosoma. Ang dalawang gene na ito ay maaaring magkapareho, at maaaring hindi, ngunit kapwa sila nakakaapekto sa parehong pisikal na katangian - maaari nilang maapektuhan ito sa parehong paraan o sa iba't ibang paraan.

Ang bawat cell ay may dalawang gene na may pananagutan para sa kulay ng mga mata sa pamamagitan ng pagbubuo ng tyrosinase. Ang isa ay nasa ilang chromosome, at ang isa ay matatagpuan sa parehong lugar sa kambal na kromosoma. Ang isa ay maaaring maging genome ng brown na mga mata, at ang parehong ay maaaring ang iba; O maaari itong maging genome ng asul na mga mata, at ang iba pa. Sa tuwing ang dalawang gene ay magkapareho, isang tao, tulad ng sinasabi nila, ay homozygous ngunit ang katangian na ito. Ito ay homozygous sa pamamagitan ng brown mata sa nerve, at sa pangalawang kaso - homozygous sa asul na mata gene.

Ngunit ang dalawang gene na ito ay hindi obligado na magkapareho. Maaaring sila ay iba't ibang mga alleles ng isang partikular na gene. Ang isang tao ay maaaring magkaroon ng genome (allele) ng brown na mga mata sa isang chromosome at isang asul na genome sa mata sa kambal na kromosoma. Ang gayong tao ay isang heterozygoten sa mga gene na tumutukoy sa kulay ng mga mata.

"Homozygous" at "heterozygous" - mahirap na mga salita. Minsan ang mga tao ay nagsasalita tungkol sa "malinis na linya" kapag ang dalawang genes ay katulad, at tungkol sa "hybrids" kapag hindi sila katulad. Ang mga ito ay mas simple termino, at mas pamilyar din. Maaari kang magtaka kung bakit hindi namin ginagamit ang mga ito sa halip ng mga salitang "homozygous" at "heterozygous". Sa kasamaang palad, masyadong maraming mga tao ang nag-iisip na may magandang bagay sa pagiging "malinis", at isang bagay na masama sa pagiging "hybrid". Upang maiwasan ang problema sa mga pag-iisip na ito (sa katunayan, tulad ng makikita natin, ang parehong mga estado ay may mabuti at masamang partido), sundin natin ang mga salitang "homozygous" at "heterozygous" sa aklat na ito.

Ipagpapatuloy namin ang aming paksa sa mga gene ng kulay ng mata. Isaalang-alang, halimbawa, mga itlog na nabuo ng isang babae na homozygous sa karem kulay ng mga mata. Ang mga chromosome ng mag-asawa ay hinati, at, dahil ang isang babae ay may isang brown na gene sa mata, ang bawat itlog na selula ay magkakaroon ng isang brown na gene ng mata. Tungkol sa gene ng kulay ng mata, ang lahat ng mga selula ng itlog ay magkapareho.

Ang isang tao na homozygous ng mga mata ni Karim, ang parehong gumagawa ng mga selulang tamud na may isang brick eye gene.

Ipagpalagay na ang homozygous na lalaki at isang homozygous na babae ay kasal at may anak. Ang bata ay magkakaroon ng kulay ng mata, depende sa likas na katangian ng mga gene sa sperm cell at sa cell ng itlog, na pinagsama upang bumuo ng isang fertilized egg. Ngunit, tulad ng ipinaliwanag namin, ang lahat ng mga cell ng itlog ay naglalaman ng isang brown na gene ng mata, at lahat ng mga selula ng tamud ay naglalaman ng isang brown na gene ng mata. Samakatuwid, kahit na kung alin sa mga selula ng tamud ang nakakabi sa itlog, ang fertilized na itlog na ito ay laging may dalawang kayumanggi mata gene. Tulad ng parehong mga magulang, ang bata ay magiging homozygous sa pamamagitan ng mga mata ni Karim. Ang lahat ng iba pang mga bata mula sa kasal na ito ay magkapareho.

Kung ang ina at ama ay parehong homozygous ngunit asul na mga mata, pagkatapos, arguing sa parehong paraan, ang lahat ng kanilang mga anak ay homozygous sa asul na mga mata.

Ngunit - at ito ay napakalaki ngunit - madalas na nangyayari na ang isang magulang ay homozygous sa pamamagitan ng mga mata ni Karim, at ang iba pang mga homozygous sa asul na mga mata? Ipagpalagay na ang ina ay homozygous ng mga mata ni Karim. Pagkatapos ng bawat itlog, na ginagawa nito, ay maglalaman ng isang brown na gene ng mata. Ama - homozygous sa asul na mga mata; Kaya ang bawat sperm cell, na kung saan ito ay gumagawa, ay naglalaman ng isang asul na gene ng mata. Anuman ang spermatozoa ay fertilized sa pamamagitan ng isang itlog, fertilized itlog ay naglalaman ng isang gene para sa asul na mga mata at isang brown na gene ng mata. Ang bata ay magiging heterozygous.

Kung ang mga mata ni Karie ay hindi mula sa ina, kundi sa Ama, at ang ina ay may mga asul na mata, ang resulta ay magkapareho. Ang bawat itlog cell ay magkakaroon ng isang asul na gene ng mata, at ang bawat sperm cell ay isang brown na gene ng mata. Muli ang fertilized itlog ay magkakaroon ng parehong iba pang mga gene, at ang bata ay heterozygous.

Ano ang mangyayari sa bata, na heterozygous sa kulay ng mga mata? Ang sagot ay ang mga sumusunod: siya (o siya) ay may brown na mata. Ang bata ay may isang gene, na maaaring bumuo ng isang malaking halaga ng tyrosinase, at isang gene na maaaring bumuo ng isang maliit na halaga ng tyrosinase. Gayunpaman, ang isa-tanging gene ay maaaring bumuo ng isang medyo mas tyrosinease, at maaaring sapat na upang ipinta ang mata sa brown na kulay.

Bilang resulta, dalawang magulang, isa sa kanila ay homosigue, ngunit ang mga mata ni Karim, at ang iba pang homozygoten sa asul na mga mata, ay may mga bata na heterozygous at sa parehong oras ay may brown na mga mata. Ang gene ng asul na mata ay hindi ipinahayag. Siya ay hindi nakikita. Tila nawala siya.

Kapag ang isang tao ay may dalawang magkakaibang gene para sa ilang pisikal na katangian kapag ang magkaparehong lugar ng isang pares ng mga chromosome at isa lamang gene ay ipinahayag, ang gene na ito ay tinatawag na dominant. Ang isang gene na hindi nagpapakita mismo ay resessive. Sa kaso ng kulay ng mata, ang brick ng mata ay isang nangingibabaw ngunit saloobin sa asul na mata gene. Ang gene ng asul na mata ay resessive na may kaugnayan sa brown na mata.

Imposibleng sabihin, tinitingnan lamang ang isang tao kung siya ay homozygous o heterozygous sa pamamagitan ng mga mata ni Karim. Sa anumang kaso, ang kanyang mga mata kayumanggi. Ang isang paraan upang sabihin ang isang bagay na tiyak ay upang matuto ng isang bagay tungkol sa kanyang mga magulang. Kung ang kanyang ina o ang kanyang ama ay may asul na mga mata, dapat siyang maging heterozygous. Ang isa pang paraan upang malaman ang isang bagay ay upang makita ang kulay ng mga mata ng kanyang mga anak.

Alam na namin na kung ang isang tao ay homozygous ngunit ang mga mata ni Karim ay kasal sa isang babaeng homozygous sa mga mata ni Karim, magkakaroon sila ng mga anak na homozygous sa mga mata ni Karim. Ngunit ano ang mangyayari kung mag-asawa siya ng heterozygous girl? Ang isang homozygous tao ay magbubuo lamang ng mga selulang tamud na may mga brown na mata. Ang kanyang heterozygous asawa ay bubuo ng mga itlog ng dalawang uri. Sa panahon ng meiosis, dahil ang mga selula nito at ang genome ng brown na mata, at ang genome ng asul na mata, ang kayumanggi ng mata ay maglakbay sa isang dulo ng cell, at ang asul na mata gene ay isa pa. Ang kalahati ng nabuo na mga selula ng itlog ay naglalaman ng brown gene gene, at ang ikalawang kalahati ay isang asul na mata gene.

Ang posibilidad na fertilizes ang sperm cell na may isang itlog na may isang brown na mata o isang itlog na may isang asul-mata genome ay kaya 50 hanggang 50. Half ng fertilized itlog ay homozygous sa pamamagitan ng brown mata, at kalahati ay heterozygous. Ngunit ang lahat ng mga bata ay magkakaroon ng mga brown na mata.

Ipagpalagay na iyan. At ang ama at ina ay heterozygous. Parehong magkakaroon ng mga brown na mata, ngunit parehong sa parehong oras ang nagtataglay ng genome ng asul na mga mata. Ang ama ay bumuo ng dalawang uri ng mga selula ng tamud, isa na may genome ng asul na mga mata at ang isa sa genome ng mga brown na mata. Sa parehong paraan, ang ina ay bumuo ng dalawang uri ng mga selula ng itlog.

Ngayon may ilang mga kumbinasyon ng mga selula ng tamud at mga selula ng itlog. Ipagpalagay na ang isa sa mga selula ng tamud na may brown eye genome ay nagpapataba sa isa sa mga itlog na may brown na genome ng mata. Ang isang bata sa kasong ito ay magiging homozygous sa pamamagitan ng mga mata ni Karim at, siyempre, ay magkakaroon ng mga brown na mata. Ipagpalagay na ang isang tamud na may brown na genome ng mata ay nakakaba ng isang itlog na may asul na genome ng mata o isang sperm cell na may asul na genome ng mata na nakakaba ng isang itlog na may kayumanggi ng mga brown na mata. Sa anumang kaso, ang bata ay magiging heterozygous at magkakaroon pa rin ng mga brown na mata.

Ngunit may isa pang pagpipilian. Paano kung ang isang sperm cell na may asul na mata genome ay nakakaba ng isang itlog na may isang asul na genome sa mata? Sa kasong ito, ang bata ay magiging homozygous ngunit asul na mga mata at magkakaroon ng asul na mga mata.

Kaya, ang dalawang magulang na karbohidrat ay maaaring magkaroon ng asul na mata. Ang gene, na tila nawawala, ipinakita muli ang sarili. Bilang karagdagan, maaari mong, pagtingin sa bata, upang sabihin ang isang bagay tungkol sa mga magulang. Kahit na ang kanilang mga mata ay kayumanggi, tulad ng isang homozygous tao, alam mo na ang mga ito ay parehong dolyar upang maging heterozygous, kung hindi man ay magiging walang asul na mata gene.

Kapag ang dalawang tao ay katulad ng ilang partikular na pisikal na katangian, sinasabi nila, nabibilang sa parehong phenotype. Ang lahat ng mga taong may brown na mga mata ay may parehong phenotype laban sa kulay ng mga mata. Ang parehong may kaugnayan sa mga taong may asul na mga mata. Kapag ang dalawang tao ay may parehong kumbinasyon ng mga gene para sa ilang partikular na pisikal na katangian, nabibilang sila sa parehong genotype. Dahil ang lahat ng mga taong may asul na mata ay homozygous at may dalawang genes para sa mga asul na mata sa kanilang mga selula, lahat sila ay may parehong kumbinasyon ng mga gene at lahat ay kabilang sa parehong genotype sa mga tuntunin ng kulay ng mata. Gayunpaman, ang mga tao ng karglase ay maaaring homozygous o heterozygous. Para sa kadahilanang ito, nabibilang sila sa dalawang magkakaibang genotype tungkol sa kulay ng mata. Kasama sa isang genotype ang mga taong may dalawang kayumanggi mata; Kasama sa isa pang mga tao na may isang brown genome ng mata at may isang asul na genome ng mata.

Maaari mong tukuyin ang phenotype ng isang tao, pagtingin lamang sa kanya, ngunit maaari mong tukuyin ang isang genotype ng tao, tuklasin lamang ang kanyang mga magulang, o sa kanyang mga anak, o mga iba at iba pa. Minsan, tulad ng makikita natin, hindi mo matutukoy ang genotype ng tao kahit na sa kasong ito.

Sa modernong sangkatauhan, tatlong pangunahing karera ay nakikilala: ang Europeanid, Mongol-Indian at Negroid. Ang mga ito ay malalaking grupo ng mga tao na nakikilala sa pamamagitan ng ilang mga pisikal na palatandaan, tulad ng mga tampok ng facial, kulay ng balat, mga mata at buhok, hugis ng buhok.

Para sa bawat lahi, ang pagkakaisa ng pinagmulan at pagbuo sa isang teritoryo ay katangian.

Kasama sa lahi ng European ang katutubong populasyon ng Europa, Timog Asya at Hilagang Africa. Ang mga alon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang makitid na mukha, malakas na nakausli ang ilong, malambot na buhok. Ang kulay ng balat sa hilagang European views ay liwanag, ang katimugang - karamihan ay madilim.

Kabilang sa lahi ng Mongoloid ang Indigenous populasyon ng Central at East Asia, Indonesia, Siberia. Mongoloids ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malaking flat-laganap na mukha, cut ng mata, mahirap tuwid na buhok, madilim na kulay ng balat.

Sa hugis ng Nero na lahi, ang dalawang sangay ay nakikilala - African at Australian. Para sa isang lahi ng neotroid, madilim na kulay ng balat, kulot na buhok, madilim na mga mata, malawak at patag na ilong.

Ang mga tampok ng lahi ay namamana, ngunit sa kasalukuyan wala silang makabuluhang kahalagahan para sa mahahalagang aktibidad ng tao. Bilang karagdagan, sa malayong nakaraan, ang mga palatandaan ng lahi ay kapaki-pakinabang para sa kanilang mga may-ari: madilim na balat ng mga itim at kulot na buhok, na lumilikha ng ulo ng layer ng hangin, protektado ang katawan mula sa pagkilos ng sikat ng araw, ang hugis ng balangkas ng mukha ng Ang Mongoloids na may mas malawak na lukab ng ilong ay maaaring maging kapaki-pakinabang para sa pagpainit ng malamig na hangin bago ito pumasok sa mga baga. Ayon sa mga kakayahan sa isip, i.e., ang mga kakayahan para sa kaalaman, malikhain at sa pangkalahatang gawain, ang lahat ng mga karera ay pareho. Ang mga pagkakaiba sa antas ng kultura ay hindi konektado sa mga biological na katangian ng mga taong may iba't ibang mga karera, ngunit sa mga kondisyong panlipunan ng pag-unlad ng lipunan.

Ang reaksiyong kakanyahan ng kapootang panlahi. Sa una, ang ilang mga siyentipiko ay nalilito sa antas ng panlipunang pag-unlad na may mga biological na katangian at sinubukan sa mga modernong tao upang makahanap ng mga transitional form, na may bisa ng isang tao na may mga hayop. Ang mga error na ito ay gumagamit ng mga racists na nagsimulang makipag-usap tungkol sa diumano'y umiiral na kababaan ng ilang mga karera at mamamayan at ang higit na kagalingan ng iba upang bigyang-katwiran ang walang awa na operasyon at direktang pagkawasak ng maraming mga tao bilang resulta ng kolonisasyon, ang pag-agaw ng dayuhang lupain at pagbubukas ng mga digmaan. Nang sinubukan ng kapitalismo ng Europa at Amerikano na lupigin ang mga mamamayan ng African at Asya, ang puting lahi ay ipinahayag ang pinakamataas. Nang maglaon, nang huminto ang mga sangkawan ni Hitler sa Europa, sinira ang nakuha na populasyon sa mga kampo ng kamatayan, ang tinatawag na lahi ng Aryan ay inihayag, na kung saan ang mga pasista ay niraranggo ang mga mamamayan ng Aleman. Ang rasismo ay isang reaksyunaryong ideolohiya at mga patakaran na naglalayong i-justifying ang pagsasamantala ng tao sa pamamagitan ng isang tao.

Ang kabiguan ng rasismo ay pinatunayan ng kasalukuyang agham sa mga karera - ang paglabas. Ang pagbubuo ng mga tampok ng lahi, pinagmulan, pagbuo at kasaysayan ng mga karera ng tao. Ang data na nakuha sa pamamagitan ng paglabas ay nagpapahiwatig na ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga karera ay hindi sapat upang isaalang-alang ang mga karera sa pamamagitan ng iba't ibang biological species ng mga tao. Paghahalo ng mga karera - Mohetisation - nangyari patuloy, bilang isang resulta kung saan ang mga interim na uri, ang mga pagkakaiba sa pag-smoothing sa pagitan ng mga karera ay naganap sa mga hangganan ng mga kinatawan ng iba't ibang karera.

Mawawala ba ang karera? Isa sa mga mahahalagang kondisyon para sa pagbuo ng karera paghihiwalay. Sa Asya, Africa at Europa, ito ay umiiral ngayon. Samantala, ang mga kamakailang populated na rehiyon, tulad ng North at South America, ay maaaring ihambing sa boiler kung saan ang lahat ng tatlong grupo ng lahi ay interposed. Kahit na ang pampublikong opinyon sa maraming mga bansa ay hindi sumusuporta sa mga pag-aasawa ng interracial, halos walang alinlangan na ang halo ng mga karera ay hindi maaaring hindi, at sa lalong madaling panahon ay hahantong sa pagbuo ng isang hybrid populasyon ng mga tao.

Pahina 1

Ang estilo ng komunikasyon sa kaugalian sikolohiya ay maaari ring ilaan upang makipag-usap sa mga tao na kabilang sa iba't ibang mga karera. Ang pag-uuri, na nagsisimula sa LynneeVskaya, ay nakikilala sa pagitan ng "karera", kung posible upang matukoy ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga miyembro ng mga grupo mula sa bawat isa. Ang maaasahang setting ng mga pagkakaiba ay nangangailangan na ang ilang mga karera ay naiiba mula sa iba pang mga tiyak na dalas ng mga alleles ng ilang mga gene na nakakaapekto sa mga tampok na magagamit sa pagmamasid. Ang pamantayan na ito ay maaaring pinagtibay na may kaugnayan sa karamihan ng mga subgroup ng sangkatauhan bilang isang biological species. Ang pinaka-malawak na ginagamit na pag-uuri ng mga karera ay subdivides sa kanila sa European, Mongoloid at hindi nabura na lahi. Iba pa, mas banayad na pagkita ng katawan ng sangkatauhan bilang species ay kinabibilangan ng siyam na karera ng garna at pitong pangunahing Ras Levtontina.

Lahat ng tao, anuman ang lahi, ay may pangkalahatang kasaysayan ng ebolusyon. Mukhang labis na hindi kaya na ang kadahilanan ng pagpili ay magkakaiba mula sa grupo patungo sa grupo. Ang lahat ng mga tao ay nakatagpo ng parehong mga karaniwang problema sa halos lahat ng kanilang kasaysayan ng ebolusyon. Tungkol sa 6% ng mga pagkakaiba sa genetiko sa mga tao bilang mga species ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng lahi, 8% - mga pagkakaiba sa pagitan ng mga populasyon sa loob ng mga grupo ng lahi at higit sa 85% - mga pagkakaiba sa pagitan ng mga indibidwal ng parehong populasyon sa loob ng mga grupo ng lahi.

Sa kanlurang mundo, ang dibisyon sa mga karera ay madalas na batay sa kulay ng balat. Gayunpaman, ang isa pang Charles Darwin ay makatwirang nabanggit na "ang kulay ay karaniwang tinasa ng naturalist-systematics bilang isang hindi gaanong mahalaga na pag-sign." Ang mga pagkakaiba tulad ng morpolohiya, physiol ay mas mahalaga. at pag-uugali.

Ang mga pisikal na pagkakaiba ay maaaring resulta ng likas na pagpili, pangunahin dahil sa agpang ebolusyon. Halimbawa, ang karamihan sa mga grupo na naninirahan sa mataas na latitudes ng Arctic ay nakikilala ng isang Chorey Torso at maikling limbs. Ang ganitong uri ng katawan ay humahantong sa isang pagtaas sa ratio ng kanyang masa sa kabuuang lugar ng ibabaw nito at, samakatuwid, sa isang pagbaba sa thermal enerhiya pagkawala habang pinapanatili ang temperatura ng katawan. Mataas, manipis, mahaba ang mga kinatawan ng mga tribo ng Sudan na sumusuporta sa parehong temperatura ng katawan bilang Eskimos, ngunit ang mga naninirahan sa sobrang mainit at basa na klimatiko kondisyon, na binuo ng isang katawan na nagsasangkot ng maximum ratio ng kabuuang ibabaw na lugar ng katawan sa ang masa nito. Ang ganitong uri ng katawan ay pinakamahusay na nakakatugon sa mga layunin ng pagwawaldas ng init, na kung saan ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa temperatura ng katawan sa itaas ng pamantayan.

Ang iba pang mga pisikal na pagkakaiba sa pagitan ng mga grupo ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng di-adaptive, neutral mula sa punto ng view ng ebolusyon ng mga pagbabago sa iba't ibang mga grupo. Para sa karamihan ng kasaysayan nito, ang mga tao ay nanirahan sa maliliit na pangkaraniwang populasyon (Dimami), kung saan ang random na pagkakaiba-iba ng gene pool, na ibinigay ng mga tagapagtatag ng Dima na ito, ay naging mga nakapirming palatandaan ng kanilang mga supling. Ang mga mutasyon na nagmumula sa loob ng Dima, kung sila ay nakakapag-agpang, kumalat muna sa loob ng mga limitasyon ng Dima na ito, pagkatapos ay sa kalapit na Ditsa, ngunit marahil ay hindi nakarating sa spatially remote group.

Kung isaalang-alang natin ang mga pagkakaiba sa lahi sa punto ng pananaw ng pisyolohiya (metabolismo), isang magandang halimbawa kung paano maipaliwanag ang genetic impluwensya sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga karera, magkakaroon ng isang sulfur-cell anemia (SKA). Ang SKA ay katangian ng itim na populasyon ng West Africa. Dahil ang mga ninuno ng mga itim na Amerikano ay nanirahan sa West Africa, ang itim na populasyon ng Amerika ay madaling kapitan sa sakit na ito. Ang mga taong nagdurusa sa kanila ay mas mababa. Bakit ang posibilidad ng sakit sa sk kaya mataas lamang para sa ilang mga grupo? Natuklasan ni Allyson na ang hemozygous hemoglobin s (isang gene mula sa pares na ito ay nagiging sanhi ng crep ng erythrocytes, at ang iba pa ay hindi) ang mga tao ay lumalaban sa malaria. Ang mga taong may dalawang "normal" na mga gene (i.e. Hemoglobin A) Ang mga gene ay nakalantad sa isang makabuluhang mas mataas na panganib ng malaria, ang mga taong may dalawang genes ng sickle-shaper ay nagdurusa mula sa anemia, at may heterozygous genes ay nakalantad sa mas kaunting panganib ng iba pang mga sakit. Ang "balanseng polymorphism" ay nabuo nang nakapag-iisa - siguro bilang isang resulta ng pagpili ng mga random mutations - sa isang bilang ng iba't ibang mga lahi / etniko grupo sa mga nahawaang malarya rehiyon. Ang iba't ibang uri ng anemia na nagmumula dahil sa mga selulang sickle ay hindi genetically magkapareho sa iba't ibang mga grupo ng lahi / etniko, ngunit lahat sila ay may parehong batayan - ang bentahe ng heterozygility.

Dahil wala pa tayong lahat ng mga katotohanan, ang naturang impormasyon ay para sa signal ng babala: Sa kabila ng katotohanan na ang mga pagkakaiba sa lahi ay maaaring umiiral, ang mga dahilan para sa mga pagkakaiba ay nangangailangan ng komprehensibo at masusing pag-aaral. Ang tinatayang pagkakaiba ng genetic ay maaaring nasa kanilang pinagmulan - o eksklusibo dahil sa mga kadahilanan ng media.

Matagal nang kilala na ang mga itim na Amerikano ay nakakakuha ng mas mababang mga tagapagpahiwatig sa mga pagsubok sa katalinuhan (IQ) kaysa sa mga puting Amerikano. Kasabay nito, paulit-ulit na iniulat na ang mga mukha ng Asya ay nagpapakita ng mas mataas na mga resulta sa mga pagsubok ng katalinuhan kaysa sa mga puti, kung saan ang mga pagsusulit na ito ay karaniwang pamantayan. Ang tanong ng hindi bababa sa tungkol sa mga pagkakaiba sa pagitan ng itim at puti ay hindi na may mga pagkakaiba sa kanilang mga tagapagpahiwatig ng pagsubok, at kung may mga sanhi ng mga pagkakaiba.

Narito ang aming mahusay na gawain sa pang-agham na rasismo, pinapayuhan ko sa iyo na pamilyar.

Ang mga karera ay mga pangunahing grupo ng mga indibidwal na tao. Ang kanilang mga kinatawan, na magkakaiba mula sa isa't isa sa maraming maliliit na aspeto, ay bumubuo ng isang yunit, na nagtatapos sa ilang mga palatandaan na hindi napapailalim sa pagbabago at minana mula sa mga ninuno bilang kanilang kakanyahan. Ang mga tiyak na palatandaan ay pinaka ipinakita sa katawan ng tao, kung saan maaari mong subaybayan ang istraktura at magsagawa ng mga sukat, pati na rin sa mga kakayahan ng congenital sa intelektwal at emosyonal na pag-unlad, tulad ng pag-uugali at pagkatao.

Maraming tao ang naniniwala na ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga karera ay ipinakita lamang sa kulay ng kanilang balat. Sa wakas, tinuturuan tayo sa paaralan, at sa maraming mga programa sa telebisyon na nagtataguyod ng ideyang ito ng pagkakapantay-pantay ng lahi. Gayunpaman, kami ay nagiging mas matanda at sineseryoso na nag-iisip tungkol sa isyung ito at isinasaalang-alang ang aming karanasan sa buhay (at pagtawag para sa tulong sa mga makasaysayang katotohanan), maaari naming maunawaan na kung ang mga karera ay magiging katumbas, ang mga resulta ng kanilang mga gawain sa mundo ay katumbas. Mula sa mga contact na may mga kinatawan ng iba pang mga karera ay maaaring tapusin na ang kanilang kurso ng mga kaisipan at pagkilos ay kadalasang naiiba mula sa paggalaw ng mga kaisipan at pagkilos ng mga puting tao. Mayroong tiyak na mga pagkakaiba sa pagitan namin at ang mga pagkakaiba na ito ay isang resulta ng genetika.
Mayroon lamang dalawang paraan para sa mga tao na maging pantay. Ang unang paraan ay ang parehong pisikal. Ang ikalawa ay pareho sa espirituwal. Isaalang-alang ang unang pagpipilian: Maaari bang magkapareho ang mga tao? Hindi. Mayroong mataas at maliit, manipis at kumpleto, matatanda at bata, puti at itim, lakas at mahina, mabilis at mabagal at masa ng iba pang mga palatandaan at intermediate na mga pagpipilian. Imposibleng makita ang anumang pagkakapantay-pantay sa maraming indibidwal.
Tulad ng para sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga karera, ang kanilang marami, tulad ng hugis ng ulo, mga tampok ng mukha, ang antas ng pisikal na kapanahunan sa kapanganakan, ang pagbuo ng utak at ang saklaw ng bungo, katalinuhan ng pagtingin at pagdinig, laki ng katawan at Ang proporsyon nito, ang bilang ng vertebrae, uri ng dugo, density ng buto, pagbubuntis ng tagal, ang bilang ng mga glandula ng pawis, ang antas ng radiation ng alpha waves sa utak ng mga bagong silang, mga fingerprint, ang kakayahang sumipsip ng gatas, istraktura at pag-aayos ng buhok , amoy, daltonism, genetic diseases (tulad ng sperm cell anemia), electroplating skin resistance, skin pigmentation at eye at exposure to infectious diseases.
Sa pagtingin sa ganoong bilang ng mga pisikal na pagkakaiba, ito ay hangal upang igiit na walang espirituwal na pagkakaiba, at kahit na sa kabaligtaran, kami ay maglakas-loob na ipalagay na hindi lamang sila umiiral, ngunit mahalaga.
Ang utak ay ang pinakamahalagang organ sa katawan ng tao. Ito ay tumatagal lamang ng 2% ng timbang ng tao, ngunit sumisipsip ng 25% ng lahat ng calories na ginagamit namin. Ang utak ay hindi kailanman natutulog, ito ay gumagana para sa isang araw, na sumusuporta sa mga function ng aming katawan. Bilang karagdagan sa mga proseso ng kaisipan, kinokontrol nito ang puso, paghinga at panunaw, at nakakaapekto rin sa paglaban ng organismo sa mga sakit.
Sa kanyang mahabang aklat, "kasaysayan ng tao", isinulat ni Propesor Karlton S. Kun (dating pangulo ng American Association of Anthropologist) na ang bigat ng gitnang utak ng itim ay 1249 gramo kumpara sa 1380 gramo - ang bigat ng gitnang utak ng isang puting tao, at ang gitnang dami ng itim na utak 1316 kubiko metro. Kita n'yo, at isang puting tao - 1481 kubiko metro. Tingnan din niya na ang laki at bigat ng utak ay ang pinakadakila sa mga puting tao, kung gayon ang mga naninirahan sa silangan (Mongoloids) ay darating, pagkatapos nilang itim at sa huling lugar ng mga aborigine ng Australia. Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga karera sa mga sukat ng utak ay kadalasang nauugnay sa istraktura ng bungo. Halimbawa, ang anumang anatista ay maaaring tumingin sa bungo, ang isang tao ay determinado na matukoy ang puti o itim na lahi, natuklasan ito bilang resulta ng mga pagsisiyasat ng krimen kapag ito ay naging posible upang matukoy ang kasapi ng lahi ng katawan na natagpuan kahit na Kung ito ay halos ganap na decomposed at lamang ng isang skeleton nanatili.
Ang Negro Skull ay mas makitid na may mababang noo. Ito ay hindi lamang mas mababa kundi mas makapal kaysa sa karaniwang bungo ng puti. Ang tigas at kapal ng Blacks of Blacks ay direktang may kaugnayan sa kanilang tagumpay sa boxing, dahil maaari silang magdala ng higit pang mga suntok sa ulo sa halip na ang kanilang mga puting karibal.
Ang isang bahagi ng utak ay nagtapos sa tserebral cortex, ang pinaka-binuo at kumplikadong bahagi nito. Inayos nito ang pinakamahalagang uri ng mga aktibidad sa isip, tulad ng mga kakayahan sa matematika at iba pang anyo ng abstract na pag-iisip. Isinulat ni Dr. Kun na may malaking pagkakaiba sa pagitan ng utak ng Negro at puti. Ang front share ng negro utak ay mas mababa kaysa sa puti. Kaya, ang kanilang mga kakayahan sa larangan ng pag-iisip, pagpaplano, pakikipag-usap at pag-uugali ay mas limitado kaysa sa puti. Natagpuan din ni Propesor Kun na ang bahaging ito ng utak sa itim na thinner at mas mababa ang intrusted sa ibabaw kaysa sa mga puting tao, at ang pag-unlad ng lugar ng utak na ito ay tumigil sa isang mas naunang edad kaysa sa mga puti, sa gayon ay naghihigpit sa karagdagang intelektwal na pag-unlad.
Si Dr. Kun ay hindi nag-iisa sa kanyang mga konklusyon. Ang mga sumusunod na mananaliksik sa nakalistang taon, ang paggamit ng iba't ibang mga eksperimento ay nagpakita ng pagkakaiba sa pagitan ng mga itim at puti mula 2.6% hanggang 7.9% sa pabor ng White: Todd (1923), Pearl (1950), Simmons (1942) at Connole (1950). Noong 1980, si Kang-Cheng Ho kasama ang kanyang mga katulong, nagtatrabaho sa Institute of Pathologies Case Western ay tinutukoy na ang mga talino ng mga puting lalaki ay 8.2% higit pa sa mga talino ng mga itim na lalaki, habang ang mga talino ng mga puting kababaihan ay 8.1% higit pa sa talino ng mga itim na kababaihan (ang utak ng kababaihan ay mas maliit sa mga tuntunin ng laki ng utak, ngunit higit pa sa porsyento ratio sa natitirang bahagi ng katawan).
Ang pag-unlad ng mga itim na bata ay mas mabilis kaysa sa mga puti. Ang kanilang mga function ng motor ay mabilis na umuunlad kasama ang kaisipan, ngunit sa kalaunan ay naantala at ang edad na 5 taong gulang na mga bata ay hindi lamang nakakakuha ng mga ito ngunit mayroon ding kalamangan ng 15 yunit ng IQ. Ang mas malaking utak ng puting mga bata sa pamamagitan ng 6 na taon ay isa pang katibayan. (Walang mga pagsubok sa IQ kung kanino, ipinakita nila ang lahat ng mga resulta ng mga pagkakaiba mula sa 15% hanggang 23%, na may 15% ng pinaka-madalas na resulta).
Todd Study (1923), Screw (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connoli (1950) at Ho (1980-1981) ay nagpakita ng isang mahalagang pagkakaiba sa pagitan ng mga karera at sa mga sukat ng utak at sa pag-unlad nito, at Daan-daang mga eksperimento sa psychometric ang nakumpirma din ang mga 15 yunit ng mga pagkakaiba sa pag-unlad ng intelektwal sa pagitan ng mga itim at puti. Gayunpaman, ngayon ang pamamaril para sa naturang pananaliksik, at ang mga naturang hakbangin ay matugunan ang mga baliw na pagtatangka upang sugpuin, mayroon silang lugar. Walang alinlangan, ang pag-aaral ng mga pagkakaiba sa biological sa pagitan ng mga karera ay tila ngayon ang isa sa mga unang na ipinagbabawal na magsalita sa Estados Unidos.
Ang mga natuklasan ni Propesor Andrei Shui sa monumental na 50-taong-gulang na trabaho sa pagsasagawa ng mga pagsusulit sa IQ, na tinatawag na "testing intelect ng Negro", ay nagpapahiwatig na ang pagtatasa ng itim na katalinuhan sa average ng 15-20 puntos ay mas mababa kaysa sa mga puti. Ang mga pag-aaral na ito ay kamakailan-lamang na nakumpirma sa pinakamahusay na curve bestseller. Ang magnitude ng "overlap" (mga kaso ng mga eksepsiyon, kapag ang mga blacks ay nakakakuha ng maraming mga yunit bilang puti) ay 11% lamang. Para sa pagkakapantay-pantay, ang halaga na ito ay dapat na hindi bababa sa 50%. Ayon kay Propesor, si Henry Garrett, ang may-akda ng aklat na "Mga Bata: Puti at Itim", sa bawat may gifted black child account para sa 7-8 gifted white children. Natagpuan din niya na 80% ng mga likas na itim na bata ang may halong dugo. Bilang karagdagan, ang mga mananaliksik: Baker, Eiznek, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler at Yerkes ay sumang-ayon na ang mga itim ay mas mababa sa lohikal at abstract na pag-iisip, numerical account at speculative memory.
Dapat pansinin na ang mga tao ay may halong pinagmulan ang mga resulta ay mas mataas kaysa sa purebred blacks, ngunit mas mababa kaysa sa purebred white. Ipinaliliwanag nito kung bakit ang Negros na may liwanag na tono ng balat ay mas tiyak kaysa sa madilim na balat. Isang bahagyang paraan para sa iyo upang tingnan ito o hindi upang tingnan ang mga itim na ipinapakita sa TV, sikat na nangungunang o artist. Karamihan sa kanila ay may mas puting dugo kaysa sa itim, at sa gayon ay mas may kakayahang makipag-usap sa Sakood na may puti.
Ang argumento ay inilagay na ang pagsubok ng IQ ay nauugnay sa isang kultura ng isang lipunan. Gayunpaman, madaling pababain, ang katunayan na ang mga taga-Asya, tanging ang mga dumating sa Amerika at malayong mula sa mga pagtutukoy ng kultura ng Amerikano (kung saan, siyempre, ay hindi maaaring sinabi tungkol sa American Blacks) sa mga pagsubok ng Blacks sa hinaharap. Gayundin, ang mga Amerikanong Indiyan, na, tulad ng alam ng lahat, ay isang pangkat ng lipunan, na hindi sa pinakamahusay na sitwasyon sa lipunan, nangunguna sa mga itim. Sa wakas, ang mga puti ay may kaunting kalamangan, ngunit kahit na ang itaas na uri ng mga itim, na ganap na isinama sa kultura ng Amerika.
Bilang karagdagan, ang bawat pagsubok IQ na ibinigay ng Kagawaran ng Edukasyon ng Estados Unidos, ang lahat ng antas ng mga armadong pwersa, ang kawani ng pagbuo ng mga estado, mga county at mga lungsod, ay palaging nagpakita na ang Negros sa average para sa parehong 15% weaker kaysa sa puti. Kung ang pagsubok na ito ay kahit na nauugnay sa puting kultura, halos imposible na ang bawat pagsubok na naglalaman ng isang malaking bilang ng iba't ibang mga tanong, bilang isang resulta, nais na pumunta sa isang numero na may tulad na katumpakan.
Ang sumusunod ay isang iskedyul mula sa lipunan para sa pagsasaliksik ng pag-unlad ng mga bata ng Estados Unidos, na nagpapakita na ang karamihan sa mga itim na bata ay nasa larangan ng mababang IQ koepisyent. Dahil ang halaga ng IQ mula 85 hanggang 115 ay itinuturing na normal, makikita na ang karamihan sa mga itim na bata ay may IQ sa ibaba. Maaari mo ring makita na higit pa kaysa sa puting mga bata kaysa sa itim ay may IQ higit sa 100.

Ang pagkakaiba sa kapangyarihan ng isip ay hindi lamang ang kaisipan pagkakaiba sa pagitan ng puti at itim.
Ayon sa mga pinag-aaralan ng J. P. Rashton Negros mas excitable, mas madaling kapitan ng sakit sa karahasan, mas mababa ang sekswal na dinisenyo, mas mapusok, ay mas madaling kapitan ng sakit sa paggawa ng mga krimen, mas mababa altruistic, mas mababa na matatagpuan upang sundin ang mga patakaran at mas mababa nagkakaisa. Ang mga istatistika ng krimen, mapusok at marahas na kalikasan ng mga krimen na gumawa ng Negros, ang katunayan na ang mga paaralan na may halo-halong estudyante ay nangangailangan ng higit na disiplina at ang pagkakaroon ng pulisya kaysa sa mga paaralan lamang sa mga puting mag-aaral, at ang kahandaan ng isang bahagi ng mga itim na makilahok sa Pag-aaral ng mass riots, ang lahat ng mga nakumpirma na obserbasyon na si Mr. Rashton.
Si Thomas Dickson, ang may-akda ng aklat na "Kapanganakan ng isang bansa", na naging posible ang pinakadakilang kaganapan, malamang na tinutukoy ang ideya ng pagkakapantay-pantay ng lahi sa pagitan ng puti at itim, kapag isinulat ang mga sumusunod:
"Edukasyon, ginoo, ito ay ang pag-unlad ng kung ano ang. Kumain ng mga siglo ebony na may-ari ng isang African kontinente - kayamanan para sa limitasyon ng mala-tula fantasies, lupa na may mga diamante sa ilalim ng kanilang mga paa habang ang puting tao ay hindi ipinakita sa kanila siya. Lumiwanag ang liwanag .. Ang makapangyarihan at masunuring hayop ay masikip sa kanilang mga lupain, ngunit hindi nila iniisip na makapinsala sa kariton o sleigh. Kailangan ng mga mangangaso, hindi sila gumawa ng palakol, isang sibat o isang tip sa arrow i-save ang mga ito pagkatapos ng sandali ng paggamit. Sila ay nanirahan tulad ng isang kawan ng mga toro nasiyahan pinching herbs para sa isang oras. Sa lupa, buong bato at kagubatan, hindi sila nag-abala sa mga boards, inukit ang hindi bababa sa isang brick o bumuo ng isang bahay hindi mula sa sticks at luwad. Sa walang katapusang baybayin ng karagatan, sa tabi ng mga dagat at lawa, ang bilang ng apat na libong taon na pinanood nila ang mga ripples mula sa hangin sa kanilang ibabaw, narinig ang isang dagundong ng isang surf sa mga beach, paungol ang bagyo sa kanilang mga ulo, peered sa malabo na abot-tanaw, tinawag sila sa mga mundo na nakahiga sa kabilang panig, at Huwag kailanman isang panaginip ng nabigasyon ay hindi sumasakop sa kanila! "

Sa isang pagkakataon, kapag nagkaroon ng higit na pagpapahayag ng kalayaan: at ang paraan ng impormasyon ay hindi ganap sa ilalim ng kontrol ng mga Judio, mga siyentipikong aklat at mga reference na aklat na hindi maliwanag na binigyang-kahulugan ang mga katotohanan. Halimbawa, ang "siyentipikong sikat na koleksyon" dami 11, ang rebisyon ng 1931, p.515, ay nagsasaad ng mga sumusunod sa "seksyon ng primitive na mga tao": "Ang konklusyon ay tulad na ang ebony ay talagang kabilang sa mas mababang lahi. Ang mga posibilidad Ang kanyang utak ay weaker, at ang aparato nito ay mas madali. Sa ganitong relasyon, alkohol at iba pang mga gamot na maaaring maparalisa ang pagpipigil sa sarili ay mga kaaway nito. " Ang isa pang halimbawa ay nagsisilbing direktang panipi mula sa seksyon na "Negro" sa British Encyclopedia, 11 Editions, p.244:
"Ang kulay ng balat, na kinikilala din ng makinis na balat at isang espesyal na amoy, ay hindi umiiral dahil sa pagkakaroon ng ilang mga espesyal na pigment, ngunit may isang malaking bilang ng mga kulay na mga sangkap sa isang malpiyeval mucous membrane sa pagitan ng panloob at panlabas na layer ng ang balat. Ang labis na pigmentation ay hindi limitado sa katad, ang mga spot ng pigment ay kadalasang panloob na organo, tulad ng atay, pali, atbp., ay matatagpuan sa mga panloob na organo, tulad ng mga kakaibang uri ng utak kumpara sa venous system at isang mas maliit na dami ng utak kumpara na may puting lahi.
Siyempre, sa nabanggit na mga katangian ng Neg, dapat itong maiugnay sa pinakamababang yugto ng pag-unlad ng ebolusyon sa halip na puti, at mas malapit sa antas ng relasyon sa pinakamataas na anthropoid (monkeys). Ang mga tampok na ito: ang haba ng mga kamay, ang hugis ng panga, isang mabigat na napakalaking bungo na may malalaking abnormal na arko, isang patag na ilong, nalulumbay sa base, atbp.
Mental na itim na kahoy ay mas mababa sa puti. Ang mga tala f Manetta, na nakolekta pagkatapos ng maraming mga taon ng mga itim na pag-aaral sa Amerika, ay maaaring makuha bilang batayan para sa paglalarawan ng lahi na ito: "Ang mga bata sa Negro ay matalino, matalino at puno ng kagandahan, ngunit sa pamamagitan ng paglapit sa panahon ng kapanahunan, ang pagbabago ay unti-unting naganap. Pag-iisip, Ito ay tila lumabo, ang revitalization ay mas mababa sa lugar ng isang uri ng kalungkutan, ang enerhiya ay pinalitan ng katamaran. Dapat nating tiyak na maunawaan na ang pag-unlad ng mga itim at puti ay nangyayari sa iba't ibang paraan. Sapagkat sa isang banda, ang kahon ng cranial ay Pinalawak ang utak at ang pagbuo nito alinsunod sa anyo ng utak, pagkatapos ay sa kabilang banda ay may isang napaaga na pagsasara ng cranial seams at ang kasunod na pagpigil ng utak na may mga frontal bone. " Ang paliwanag na ito ay may katuturan at marahil isa sa mga dahilan ... "

Bakit inalis ang impormasyong ito? Dahil lamang hindi ito nauugnay sa mga plano ng gobyerno at ng media. Mangyaring tandaan na hanggang 1960, ang mga pagkakaiba sa lahi sa pagitan ng puti at itim ay sikat at pinagtibay ng mundo.
Narito ang mga biological na katotohanan tungkol sa mga karera. Nauunawaan namin na maaari silang maging "hindi tama sa politika", ngunit ang mga katotohanan ay hindi titigil na maging mga katotohanan. Sa pahayag ng biological na mga katotohanan na ang puting lahi ay may mahusay na intelektuwal na posibilidad na hindi na "nag-uudyok ng galit" kaysa sa mga pahayag na ang mga tao ay may mahusay na intelektuwal na posibilidad kaysa sa mga hayop, o nag-iisa ang mga hayop ay may malaking intelektuwal na posibilidad kaysa sa iba pang mga hayop. Ang agham ay walang kinalaman sa "pag-uudyok ng galit", ito ay may kaugnayan sa katotohanan.

Ang makasaysayang kahalagahan ng lahi.

Ang kuwento mismo ay maaaring isaalang-alang bilang ang pinakamahalagang katibayan ng mga unang pagkakaiba sa pagitan ng mga karera sa kakayahan ng konstruksiyon at (o) saloobin sa mga sibilisasyon. Gayundin, habang inilalarawan namin ang isang mag-aaral sa mga paaralan sa mga marka na nakuha niya, maaari naming tukuyin ang mga katangian ng karera ng tao sa pamamagitan ng kanilang nakamit sa proseso ng kasaysayan.
Maraming tao ang nakakaalam tungkol sa pinagmulan ng puting lahi mula sa sinaunang Roma, Greece at Sumerian sibilisasyon, ngunit kakaunti ang nalalaman tungkol sa mga puti na nagmumula sa sinaunang Ehipto, Central America, Indian, Chinese at Japanese civilizations. Mahalaga, na pinag-aralan ang mga sibilisasyong ito, maaari nating tuklasin hindi lamang na sila ay walang alinlangan ay nilikha ng mga puting tao, ngunit din na ang kanilang pagtanggi at pagkahulog ay may kaugnayan sa katotohanan na ang kanilang mga tagalikha ay hindi maaaring kumuha ng interracial at interethnic marriages na ang mga inapo ay hindi may kakayahang tumagal pag-aalaga ng kung ano ang nilikha ng kanilang mga ninuno.
Kahit na hindi namin nakakaapekto sa malaking paksa na ito tulad ng ginagawa sa iba pang mga mapagkukunan, inaasahan namin na ang impormasyong ipinapakita sa ibaba (mula sa aklat na "White America") ay magbibigay-daan sa iyo upang mapagtanto na ang mga karera ay nilalaro ng isang tiyak na papel sa kasaysayan, ang papel na ito Dapat malaman ng mga tao na huwag ipagpatuloy ang ating kasalukuyang landas ng Dalton - ang landas na magkakaroon lamang ng isang resulta - ang pagkawasak ng sibilisasyon na nilikha ng ating mga lolo't lola para sa atin.
Ang mga nakalistang rekord ay sumasakop sa isang maikling panahon sa kasaysayan ng tao. Upang maunawaan ang resulta ng mga kontak sa pagitan ng mga karera, dapat mong alisin ang kurtina ng kasaysayan at subaybayan ang mga unang kaganapan. Ang sinaunang paglipat ng mga puti na lahi ng mga tao mula sa oras immemorial ay dinala kasama nila ang sprouts ng katalinuhan at kultura, na pagkatapos ay matagumpay na binuo.
Kapag ang mga karera ay patuloy na kontak, nagaganap ang mga interracial marriages, na lumilikha ng isang halo-halong lahi. Gayunpaman, ang wika, inukit na burloloy, eskultura at monumento ay mananatiling patunay na ang mga kinatawan ng puting lahi ay isang beses na lumikha ng sibilisasyon. Ang mga tao ng puting lahi ay palaging nasa paggalaw, na malayo sa Europa halos hanggang sa ito.
Ang sibilisasyon ay nagmula sa mga ilog ng Nile at Effrat. Sa unang panahon, ang mga puting tao ay lumipat sa Greece, Rome at Carthage. Lumipat sila sa India sa silangan at higit pa sa Asya. Ang mga paggalaw ng lahi ay madaling mai-install sa labi ng mga skeleton, mga hugis ng mga skull, mga tool sa paggawa, gravestones, atbp. Ang tanda ng isang sinaunang puting tao ay ang kanyang libingan at ang bato na kung saan ang mga modernong crypts at monumento ay napunit. Tinawag ito ni J. Macmilla Brown na ang Caucasian Trail sa Earth. Ang sikat na etnologist ng British na sinulat ni Propesor A. Kane: "Ang mga monumento ni Neolitiko, ganap na mula sa bato, katulad ng mga scleps at tombstones na natagpuan sa Asya, Iran ng Syria, Palestine, Arabian Peninsula, Hilagang Aprika, Ethiopia, sa Crimea, sa British Mga isla at sa Tsina. " Ang mga istrukturang ito ay hindi matatagpuan sa mga dilaw o itim na karera.