Расите се различават по размер помежду си. Раси на хора (снимка). Съвременни раси от хора на планетата и техния произход

Има ли генетични разлики между расите и народите? Да, и това е факт, отдавна установен от науката. Благодарение на генетичните мутации в някои части на света те са отровени с мляко и изобщо не понасят алкохол, докато в други бобът заплашва хората с внезапна смърт. Но същото генетично разнообразие позволява на науката да погледне в далечното минало на човечеството и дава важни улики за медицината.

Данни за етногеномиката и етногеографията. Те дават възможност да се визуализират клоновете и миграционните потоци, с които човечеството се е установило от африканския си родов дом. За някои етапи от историята на homo sapiens данните за етногеномиката могат да бъдат допълнени с данни от палеоантропологията, археологията и лингвистиката. Така науките, взаимно допълващи се, рисуват по-подробна картина на историята на човечеството.

През 80-те години на миналия век светът беше обхванат от паническа вълна, свързана с откриването на вируса на СПИН. Човечеството се е почувствало напълно незащитено пред смъртоносна болест, която може да възникне в резултат на инфекция с вируса на имунната недостатъчност. Лозунгите за „безплатна любов“ от предишната епоха бяха забравени: сега все повече се говореше за „безопасен секс“, от фризьорските салони изчезваха опасни самобръсначки, а в медицината беше направен залог за всичко за еднократна употреба.

По-късно обаче се оказа интересно нещо: има хора, които са устойчиви на ХИВ инфекция. При тези хора мутацията е деактивирала гена на хемокиновия рецептор, който кодира протеин, който действа като място за кацане на вируса. Няма сайт - няма инфекция. Повечето от тези хора са в Северна Европа, но дори там има не повече от 2-4%. А „мястото за кацане“ на вируса, открит от учените, се превърна в цел за разработване на терапевтични лекарства и ваксини срещу ХИВ.

Анти-СПИН - няма СПИН

Най-поразителното в тази история дори не е, че по някаква причина именно в Северна Европа бяха открити определен брой хора, които не се страхуват от „чумата на 20 век“. Друго нещо е по-интересно: мутацията и практически със съвременната честота присъства в генома на северноевропейците още преди ... 3000 години. Как може да се случи това? Всъщност според съвременната наука вирусът на СПИН мутира и „мигрира“ от африканските маймуни към хората не по-рано от 20-те години на миналия век. Той не е бил под формата на ХИВ от стотици години!

Хора и гени

Популацията е биологично понятие и може да се изследва с помощта на биологични методи. Народът не е непременно генетично единство, а културна и езикова общност.
Въпреки това е възможно да се идентифицират популации, сравними с отделни етнически групи и да се идентифицират генетични различия между тях. Просто трябва да разберете, че разликите между хората в рамките на една етническа група винаги ще бъдат по-големи от разликите между самите групи: разликите между населението ще представляват само 15 процента от общия брой на разликите. Освен това тези разлики могат да бъдат вредни, неутрални и само в определен случай полезни, адаптивни.
Ако вземем генетични различия за големи площи, те ще се подредят по определени географски модели, свързани например с климата или интензивността на UV лъчението. Интересен въпрос са промените в цвета на кожата. В условията на африканския родов дом на човечеството с неговите изгарящи лъчи на слънцето, всички мутации, които създават светла кожа неизменно се избиват чрез селекция. Когато хората напуснаха Африка и се озоваха в географски зони с голям брой облачни дни и ниска интензивност на ултравиолетовите лъчи (например в Северна Европа), селекцията, напротив, поддържаше такива мутации, тъй като тъмната кожа при такива условия предотвратява производството на витамин D, който е необходим за метаболизма на калция. Някои народи от Далечния Север обаче запазват относително тъмна кожа, тъй като попълват липсата на витамин D от еленско месо и черния дроб на морските животни. В области с променлива интензивност на UV лъчението, поради друга генетична мутация, кожата успя да образува временен тен.
Африка е люлката на човечеството и генетичните различия между африканците са много по-големи, отколкото между европейците и азиатците. Ако вземем генетичното разнообразие на Африка за 1000, тогава останалата част от света от тази хиляда представлява 50.

Очевидно веднъж възникналата мутация на гена на хемокиновия рецептор е фиксирана чрез селекция в региона на Северна Европа, тъй като тя дава предимството за оцеляване на фона на разпространението на някаква друга вирусна инфекция. Проникването му в човешкото тяло е станало с помощта на молекулярен механизъм, подобен на СПИН. За какъв вид инфекция става дума, сега не се знае със сигурност, но е повече или по-малко очевидно, че подборът, който е дал предимство на собствениците на мутацията, е продължил хилядолетия и е бил записан още през историческата епоха. Как успяхте да установите това?

Както вече споменахме, преди 3000 години сред жителите на региона мутацията "анти-СПИН" вече имаше почти модерна честота. Но точно същата честота се среща сред евреите от Ашкенази, които първоначално се установяват в Германия, а след това мигрират в съседни региони на Централна и Източна Европа. Евреите започват масово да се заселват в Европа преди 2000 години след поражението на антиримското въстание през I век след Христа. и падането на Йерусалим. В допълнение към ашкеназическия (германски) клон имаше и южен, "сефарадски" клон, с локализация предимно в Испания.

В родината на евреите, в Западна Азия, също се среща мутация на гена на хемокиновия рецептор, но с честота не повече от 1-2%. Така е останало сред евреите, живели поколения в Азия (Палестина, Иран, Ирак, Йемен), в Северна Африка, както и сред сефардите. И само евреите, живеещи в регион близо до Северна Европа, са придобили местна висока степен на мутация. Друг пример са циганите, дошли от Индия в Европа преди около 1000 години. В родината им степента на мутация е не повече от 1%, но сега е 15% сред европейските роми.

Разбира се, както в случая с евреите, така и в случая с ромите, имаше прилив на гени отвън поради смесени бракове. Но съществуващите оценки в науката не позволяват да се отдаде такова увеличение на честотата само на този фактор. Тук очевидно действаше естественият подбор.

Часовник на човечеството

Известно е, че мутациите в човешкия геном се случват постоянно, те работят като вид биологичен часовник, чрез който е възможно да се установи как мигрират далечните предци на човечеството: първо те се установяват в Африка, а след това, напускайки родния си континент, и в останалия свят, с изключение на Антарктида. В тези проучвания най-голяма помощ оказват митохондриалната ДНК, предавана по женската линия, и мъжката Y хромозома, предавана през мъжката линия. Нито генетичната информация на митохондриите, нито частта от генома, съхранявана в Y-хромозомата, практически не участва в рекомбинацията на гени, която се появява в сексуалния процес, и следователно се връщат към генетичните текстове на прамайката на човечеството - "митохондриална Ева" - или някакъв африкански "Адам", Y- кои хромозоми се наследяват от всички хора на Земята. Въпреки че mtDNA и Y хромозомите не се рекомбинират, това не означава, че те идват от предците непроменени. Именно натрупването на мутации в тези две хранилища на генетична информация най-надеждно демонстрира генеалогията на човечеството с безкрайното му разклоняване и разпръскване.

Вродена уязвимост

Очевидно има регионални популации на земята или дори цели етнически групи, в генома на чиито представители са се развили мутации, които правят тези хора по-уязвими.
И не само при консумация на алкохол, но и при някои заболявания. Следователно може да възникне идеята за възможността за създаване на генетично оръжие, което да удари хората от една раса или една етническа група и да остави представители на други невредими. На въпрос дали това може да се направи на практика, съвременната наука отговаря „не“. Вярно е, че на шега може да се говори за млякото като етническо оръжие.
Като се има предвид, че около 70% от китайското население страда от генетично предопределен дефицит на лактаза, а храносмилането се нарушава от консумацията на мляко при повечето възрастни китайци, възможно е да се направи неспособна армията на КНР чрез изпращането й в тоалетните, ако, разбира се, вие намерете начин да му дадете мляко - По-сериозен пример е непоносимостта към бобовите растения сред жителите на редица средиземноморски страни, която е описана в статията. Въпреки това, дори поленът на бобовите растения няма да позволи да деактивира, да речем, само всички италианци в многонационална тълпа и всъщност именно този вид селекция се има предвид, когато те говорят за фантастични проекти на етнически оръжия.

Въпреки това, мутациите, възникващи в частта от генома, която ще бъде рекомбинирана, т.е. в Х хромозомите, са много по-значими за хората и човечеството. При изследването на адаптацията се обръща повече внимание на мутациите, възникнали в частта от генома, която трябва да се рекомбинира - т.е. във всички хромозоми, с изключение на Y хромозомата. Освен това възрастта на тези мутации също може да бъде проследена. Факт е, че до частта от ДНК, която е претърпяла мутацията, има и други напълно разпознаваеми области на хромозомата (вероятно носещи следи от други, по-стари мутации).

По време на рекомбинациите фрагменти от родителски хромозоми се смесват, но на първите етапи средата на мутацията, която ни интересува, ще бъде запазена. Тогава новите рекомбинации постепенно ще го фрагментират и ще доведат нови „съседи“. Този процес може да бъде оценен във времето и може да се получи приблизителното време на възникване на интересуващата ни мутация.

Данните за етногеномиката позволяват, въз основа на историята на натрупването на мутации, да се проследи историята на изселването на човечеството от африканския родов дом и да се разпространи по всички обитавани континенти. Тези данни на определени интервали от време могат да бъдат допълнени с данни от лингвистиката и археологията.

От гледна точка на отделен организъм или общност, в която се наблюдава една или друга честота на мутации, мутациите могат да бъдат неутрални или отрицателни или да носят адаптационен потенциал. Той може да се прояви не в мястото на произход на мутацията, а там, където ефектът му е най-търсен и ще бъде подкрепен от селекция. И това е една от важните причини за генетичното разнообразие на народите на етнологичната карта на света.

И това се отнася не само за консумацията на алкохол, но и за някои заболявания. Следователно може да възникне идеята за възможността за създаване на генетично оръжие, което да удари хората от една раса или една етническа група и да остави представители на други невредими. На въпрос дали това може да се направи на практика, съвременната наука отговаря „не“. Вярно е, че на шега може да се говори за млякото като етническо оръжие.

Мутация на трезвост

В горния пример мутация, която дава резистентност към СПИН, е налице с ниски честоти в Индия, Близкия изток и Южна Европа. Но само в северната част на Европа честотата му скочи рязко. Има и друг подобен пример - мутация, водеща до непоносимост към алкохол. През 70-те години, по време на проучвания на препарати за чернодробна биопсия в китайци и японци, беше установено, че представителите на тези далекоизточни народи имат много активен ензим алкохол дехидрогеназа, произвеждан от черния дроб, който превръща алкохола в ацеталдехид - токсично вещество, което не дава интоксикация, но отравя тялото.

По принцип преработката на етанол в ацеталдехид е нормален етап в борбата на организма с етанол, но този етап трябва да бъде последван от втория - окисляването на ацеталдехид от ензима алдехид дехидрогеназа и производството на безвредни, лесно отстраними компоненти. Но този втори ензим изобщо не се произвежда в изследваните японски и китайски. Черният дроб бързо превръща алкохола в отрова, която след това дълго време не се отделя от тялото.

Следователно, вместо „високо“ след първата чаша, човек получава треперене в ръцете си, зачервяване на кожата на лицето, гадене и световъртеж. Малко вероятно е такъв човек да стане алкохолик.

Както се оказа, мутацията, която поражда отвращение към алкохола, възниква около началото на земеделието някъде в Близкия изток (все още има честота от около 30% сред арабите и азиатските евреи). След това, заобикаляйки Индия (през степите на Черноморския регион и южния Сибир), тя се озовава в Далечния изток, където е подкрепена от селекция, обхващаща 70% от населението. Нещо повече, в Югоизточен Китай се появи собствена версия на „антиалкохолната“ мутация, която също се разпространи върху голяма територия до степите на Казахстан.

Всичко това означава, че в Далечния изток местните популации са имали голямо търсене на такава мутация, но само ... трябва да помним, че това се е случило преди няколко хиляди години и алкохолът на практика не е присъствал в човешката култура. Откъде идват антиалкохолните гени?

Очевидно по едно време те също са дошли в съда като средство за борба с някаква инфекция, а след това - ето и ето! - случи се така, че както в Далечния, така и в Близкия изток сега има много хора, които генетично не приемат пиянството. Цялата тази история, подобно на историята за гена на резистентност към СПИН, перфектно показва, че тази или онази мутация в миналото е могла да бъде подкрепена от селекция, която изобщо не е била открита в наше време.

А какво ще кажете за Русия? В Русия мутацията, отговорна за отвращението към пиенето, има честота 4%, тоест не повече от 10% от населението са носители. Освен това говорим и за двете мутации - както в Близкия изток, така и в китайския вариант. Но дори и с обединените сили те не пуснаха корен при нас, така че в борбата срещу пиянството гените не ни помагат.

Медицина или ахилесова пета?

По време на Корейската война на войниците на американската армия, страдащи от малария, е дадено лекарство, наречено примахин. Фармакологичното действие на това лекарство е да дестабилизира мембраната на еритроцитите. Факт е, че маларийният плазмодий, прониквайки в кръвта, „улавя“ еритроцита и се развива вътре в него. За да бъде по-удобно да се развива, плазмодий дестабилизира мембраната на еритроцитите.

Тогава се появи примахинът, който буквално изби клин с клин. Той допълнително "омекоти" мембраната, отслабена от плазмодия, и тя се спука. Причинителят на маларията не може да се развива по-нататък, болестта отстъпва. И какво се случи с останалите еритроцити, които не бяха уловени от плазмодиите? Но нищо. Ефектът от лекарството премина, мембраната отново се стабилизира. Но това не беше така за всички.

Редица войници, приели примахин, умират от хемолиза - пълното унищожаване на червените кръвни клетки. Когато започнаха да разследват проблема, стана ясно следното. Първо, всички починали са имали дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, който е отговорен за стабилизирането на мембраните на еритроцитите, и този дефицит произтича от генетична мутация. И второ, починалите войници са били от афроамерикански или средиземноморски произход. Мутацията, както се оказа, е открита само при някои народи.

Днес е известно, че приблизително 16-20% от италианските мъже (този ефект не се проявява при жените) са изложени на риск от смърт от хемолиза и то не само след прием на примахин (който отслабва и без това слабите мембрани на еритроцитите и води до масовата им смърт ).

Тези хора също са противопоказани на боб и някои други храни и лекарства, които съдържат силни окислители. Дори миризмата на бобен прашец може да предизвика фатална реакция. Странната природа на тази мутация престава да бъде странна, ако вземем предвид, че чрез селекция тя се поддържа именно на местата, където се е разпространила маларията и е била един вид „естествен“ примахин.

В допълнение към Италия, относително голям брой носители на мутацията се отбелязва в Испания, а честотата й е около 2% в Северна Африка и Азербайджан. По съветско време дори беше решено да се забрани отглеждането на бобови растения в азербайджанския СССР, толкова чести бяха случаите на фавизъм, тоест появата на хемолиза от контакт с боб.

Победителите са всички!

Науката за етногеномиката, която се развива активно през последните години, която изучава генетичните характеристики на расите и етническите групи, както се вижда поне в дадените примери, е напълно приложена дисциплина. Тя е тясно свързана с фармакогеномиката, която изучава ефекта на лекарствата върху хора с различни генетични характеристики, включително тези, характерни за определени етнически и расови групи.

Всъщност за някои от тях някои лекарства могат да бъдат вредни (например, примахин), а някои, напротив, са много по-ефективни. В допълнение, етногеномиката се превърна в голяма помощ при съставянето на картина на предграмотната история на човечеството и неговите езици, базирана на научни данни, а не на митове.

И един от основните изводи, които можем да направим днес от изследвания върху етногеномиката, е, че при цялото многообразие на човечеството няма причина да се говори за генетично повече или по-малко развити народи. Всички живи поколения са шампиони на живота, тъй като техните предци са успели да оцелеят в суровите капризи на природата, епидемиите, дългите миграции и да дадат бъдеще на своето потомство. А генетичното разнообразие е само спомен, за който биологичните механизми са помогнали на различни части на човечеството да се адаптират, оцелеят и победят.

Езикът може да се научи. Детето на френскоговорящите родители, живеещи във Франция, не се ражда със способността да говори френски. Въпреки това, едва достигайки петгодишна възраст, това дете може лесно да се научи да говори френски. Дете на немскоговорящи родители, живеещи в Германия, също толкова лесно ще се научи да говори немски.

И това не е така, защото всяко дете се ражда със специални способности за езика на своите родители. Ако деца от френски и немски семейства бяха разменени в ранна детска възраст, малкият Пиер щеше да се научи да казва „Auf Wiedersehen“, а малкият Ханс можеше да казва „Ai revoir“ също толкова лесно. И ако малките Пиер и Ханс бяха в първите години от живота си в Америка и израснаха с американски деца, и двамата щяха да се научат да казват „Сбогом“ без никакъв акцент.

Всяко нормално дете ще научи всеки език, говорен от хората около него, независимо от това какъв е бил родният език на баща му и майката.

Както можете да видите, следователно езикът не може да бъде признак на раса. Ако затворите очи и чуете гласа на човек, който говори перфектен английски, тогава не можете да кажете със сигурност откъде са родителите на човека, Ню Йорк, Шанхай или Тимбукту. Чувайки само гласа на човек, не можете да разберете какъв е цветът на косата, формата на главата или височината му.

Същото се отнася и за храната, която човек обича, и за дрехите, които предпочита да носи. Тези вкусови предпочитания зависят от това с какво е свикнал от детството. Децата на имигрантите в Америка са толкова лесно пристрастени към хамбургери и пържен боб, колкото децата на техните първоначални американски родители.

Различията между хората, които са резултат от ученето, се наричат \u200b\u200bкултурни различия. Културните различия не могат да бъдат взети под внимание, за да се разделят хората на раси. Това би било като да се опитате да разделите кучетата на различни породи според триковете, които биха могли да направят. Представете си това разделение: всички кучета, които могат да „изобразяват мъртвите“, принадлежат към една порода, а всички, които могат да „седят и да питат“ - към друга!

Това, което трябва да направим, е да намерим характеристиките на човек, които не са резултат от ученето. Трябва да намерим чертите, с които се ражда всеки човек или които се развиват, докато расте, но без никаква външна намеса. Например, бебе се ражда с десет пръста и десет пръста. И това е много преди косата му да порасне и очите му да придобият определен цвят. Докато порасне, човек достига определена височина и придобива индивидуална физика. Различията в тези характеристики, включително размера, формата и цвета на различните части на тялото, са физически разлики. Тези разлики са използвани от антрополозите (учени, които се специализират в изследването на хората), за да разделят хората на различни раси.

Кожа

Един от начините за разделяне на хората на раси е определянето на цвета на кожата им. Можем да намерим добър пример в Америка - в случая с чернокожия и белия човек. Повечето чернокожи се различават от повечето бели хора и лесно можете да различите един от друг.

Освен това цветът на кожата се определя от момента на раждането. Детето негър може да израсне като утвърден писател, отличен адвокат или учен, може би дори член на Конгреса или Нобелов лауреат, но цветът на кожата му няма да се промени. Той винаги ще бъде от негроидната раса.

Цветът на нормалната човешка кожа зависи от наличието на три вида оцветители или пигменти. Най-важният от тези пигменти, меланинът, е тъмнокафяво вещество. Цялата здрава кожа съдържа меланин. Някои хора обаче имат повече меланин от други. Обикновено белите имат малки количества меланин в кожата си. Хората с повече меланин са по-тъмни. Чернокожите естествено имат много повече меланин в кожата си, отколкото белите. Въпросът не е в разликата в цвета на кожата, а само в по-големи или по-малки количества меланин, които определят този или онзи нюанс.

Вторият от трите пигмента е каротинът. Това е жълто вещество, което се намира в морковите (от английски морков), в жълтъка на яйце или в човешката кожа. Подобно на меланина, каротинът присъства в кожата на всички хора. Поради светлия си цвят присъствието на значителни количества каротин в човешката кожа не е толкова забележимо. Меланин го крие. Сред хората с малко количество меланин в кожата някои имат повече каротин, други по-малко. Народите от Източна Азия с голямо количество каротин имат леко жълтеникав тен.

Третият пигмент е хемоглобин, който превръща кръвта в червено. Естествено, присъства във всички хора. Хемоглобинът обаче се намира в кръвоносните съдове под кожата, така че практически не се вижда. Неговото присъствие е напълно припокрито от подходящото количество както меланин, така и каротин в кожата. Хемоглобинът може да се види само в кожата на бели хора, особено на тези със светъл тен. И именно хемоглобинът прави бузите розови и ви позволява да се изчервявате.

Въз основа на тези различия в оцветяването, човечеството понякога се разделя на

1) черна раса - определя се от високото съдържание на меланин;

2) жълта раса - с ниско съдържание на меланин, но с високо съдържание на каротин;

3) бяла раса - с ниско съдържание на меланин и каротин.

Подобно разделение би изглеждало напълно задоволително, ако не бяха някои трудности. От една страна, описаните разлики не са толкова ясни. Предлагат се всички видове междинни цветове на кожата. Югоизточните азиатци и индианците - индианците - са по-тъмни например от китайците и японците - членове на жълтата раса. От друга страна, те не приличат на чернокожи. Понякога жителите на Югоизточна Азия, както и жителите на много от тихоокеанските острови, се класифицират като меланезийски, докато американските индианци са от червената раса. (Това описание може би е неправилно, тъй като индиецът има кафеникав оттенък, но не и червен.) В други отношения е известно, че тези народи са по-подходящи за жълтата раса; така че може би най-доброто решение би било да ги причислим към жълтата меланезийска раса, която включва всички тези групи.

Друг източник на съмнение е, че групи хора могат да имат един и същ цвят на кожата и въпреки това да се различават по много други начини. В Африка има чернокожи народи, наречени черни, а в Австралия има черни аборигени. Средният абориген е по-тъмен от средния негър, но не би било съвсем правилно да се разглеждат и двамата само като представители на черната раса. В много други физически характеристики освен цвета на кожата африканският негър и австралийският абориген са доста различни. Има трета група мургави хора, наречени Дравидс, те са сред най-ранните жители на Индия и сега живеят компактно в южните райони на тази страна. Въпреки тъмния си цвят на кожата, те се различават в много отношения от африканските чернокожи и австралийските аборигени.

И не всички чернокожи са толкова мургави, колкото можем да си представим. Американците са свикнали да виждат черни чернокожи, защото предците на повечето чернокожи американци са докарани в Америка от Западна Африка. И това е регионът, в който живеят най-тъмнокожите народи. Има чернокожи, чиято кожа е много по-светла. Някои източноафрикански племена например са леко кафяви, почти жълтеникави.

Цветът на кожата не остава напълно непроменен. Въпреки че кожата може да не стане по-лека, тя често потъмнява и потъмнява от естествената слънчева светлина. Ултравиолетовите лъчи могат да бъдат много вредни за кожата, ако проникнат във външния слой на кожата. (Много от нас познават от собствения си опит болката от тен.) Меланинът предпазва кожата, като блокира ултравиолетовите лъчи. Много бели, които нямат достатъчно меланин в кожата си за защита, могат да получат допълнително меланин с течение на времето, ако работят или играят, излагайки телата си на слънце. (Това е бавен процес и затова прекомерното излагане на йод на слънце първо причинява изгаряне.) Много светлокожите хора, колкото и да се стараят, често не могат да произведат достатъчно меланин. Те "изгарят", вместо да се загарят.

Тъмната кожа на загорял човек бавно ще избледнее, ако вече не е на слънце. Въпреки това, много бели слънчеви хора всъщност имат повече меланин в кожата си, отколкото много черни африканци.

Коса

Цветът на косата, за разлика от цвета на кожата, не се използва за разделяне на човечеството на раси. Най-важният пигмент, намиращ се в косата, както и в кожата, е меланинът. Косата на повечето хора съдържа достатъчно меланин, което прави косата тъмнокафява или черна. Някои бели са кафяви или руси, защото имат незначително количество меланин в косата си. Някои хора имат червен пигмент в косата си. Цветът му се появява при светлокосите хора под формата на различни нюанси на червената коса. С възрастта способността за образуване на меланин за нова коса, която непрекъснато замества старата коса, често се губи. Резултатът е сива или бяла коса.

В Европа и Северна Америка, където се развиха съвременните расови теории, хората имат толкова различни нюанси на косата, че хората вече не й обръщат особено внимание. Разбира се, немскоезичните народи, нахлули в Западна и Южна Европа през 6 век, са имали по-светъл тен от покорените от тях романски народи. Докато не настъпи пълно объркване, русите коси бяха по-често срещани сред аристократичните потомци на нашествениците, отколкото сред потомците на покорените селяни. Може би поради тази причина светлокосите принцеси често се срещат в приказките (много от които са създадени през Средновековието).

Настрана обаче цвета на косата, някои антрополози обаче се опитват да класифицират хората по раса според формата на косата им. Косата може да бъде права, вълнообразна или къдрава.

На практика всички представители на жълтата меланезийска раса например имат права коса, без намек за вълни или къдрици. Ескимосите, които повечето учени биха отдали на жълтото, също имат права коса, но тюркските народи в Централна и Западна Азия също са еднакви и много от тях, особено в Западна Азия, се считат за бели.

Къдравата или фино навита коса е характерна за черната раса, живееща в Африка и Нова Гвинея и съседните острови.

Вълнообразната коса се среща сред бялата раса, както и сред тъмнокожите дравидийци от Индия и аборигените от Австралия.

Не всичко е толкова просто, колкото изглежда на пръв поглед. Много европейци или европейци от Америка имат идеално права коса, въпреки че принадлежат към групата на вълнообразната коса. От друга страна, има поне три вида къдрава коса. Има къса къдрава коса, която равномерно покрива целия скалп, както повечето негърски народи. Има къси, къдрави ивици, които растат на нишки, които създават пухкавост, както при някои източноафрикански ленти. Има и по-дълга къдрава коса сред народите на Югозападните тихоокеански острови. Австралийските аборигенски коси обикновено са къдрави или вълнообразни, с изключение на една малка група в Куинсланд, която има така наречената къдрава коса.

Очи

Цветът на очите, подобно на цвета на косата, не се използва за разграничаване на раси. Ирисът (който е цветната част на окото), подобно на косата и кожата, съдържа пигмента меланин. При хора с кафяви очи ирисът съдържа достатъчно меланин. Тези с много малко меланин имат сини очи.

Има една особеност на структурата на очите, която е била използвана при определяне на расовите различия - епикоидната форма на очите. Това е гънката на кожата, която покрива горния клепач и понякога дори горната линия на миглите, когато очите са широко отворени. Това прави изрязването на окото по-тясно и понякога неправилно се нарича „тесноок“. Епикантичната форма на очите е присъща на много представители на жълтата меланезийска раса, като китайците, японците, монголите и ескимосите, но обаче не всички. Обикновено не се наблюдава при други групи хора, за които вече споменахме.

Скелетна система

Наред с цвета на кожата, костната система най-често се използва при определяне на разликите между хората. Костите формират скелета на човешкото тяло, именно костната система е отговорна за факта, че единият човек е висок и с тесни рамене, докато другият е клекнал и има къси пръсти. (Естествено, мастният слой също влияе на външния вид на човека, но това лесно се променя от диетата.) Височината обикновено е отличителна черта на различните народи. Всички групи хора имат ниски и високи индивиди. Средната височина на скандинавците обаче е значително по-голяма от средната височина на сицилианците. Жителите на Северна Франция са средно малко по-високи от жителите на Южна Франция.

Жълтите и черните раси също могат да бъдат разделени на различни групи според височината им. Китайците са по-високи от японците. Има голямо разнообразие и сред африканските народи. Представители на някои негърски племена са високи колкото скандинавците или дори по-високи от тях. От друга страна пигмеите от Конго са най-ниските хора.

Критериите за растеж обаче имат свои собствени сложности. Първо, растежът на индивида не може да бъде известен, докато той най-накрая не е нараснал; така че индикаторът за височина е безполезен при класифицирането на децата. Освен това отделен сицилианец може да е по-висок от отделен скандинавец. В допълнение към това, височината зависи и от пола на човека, обикновено мъжете са по-високи от жените от същата група. И накрая, височината на човек отчасти зависи от хранителната система. Децата на европейските имигранти в Америка често стават по-високи от родителите си, което вероятно е така, защото диетата им се е подобрила.

Форма на главата

Формата на главата често се използва за расова класификация. Когато се гледа отгоре, главата е овална и дължината й (от челото до задната част на главата) е по-голяма от нейната ширина (разстоянието от ухото до ухото). Ако дължината от челото до задната част на главата се приеме за 100, тогава ширината на главата от ухото до ухото ще бъде равна на някаква по-малка стойност. Ако ширината е три четвърти от дължината, тази цифра ще бъде 75, ако четири пети от дължината, тогава цифрата ще бъде 80.

Съотношението между ширината на главата и дължината на главата е известно като индекс на цефализация. Естествено, индексът на цефализация варира от човек на човек. Хората с индекс на цефализация под 75, погледнати отгоре, имат тесни, продълговати черепи, тъй като черепите им са по-малки от три четвърти по отношение на дължината си. Хората с черепи с тази форма се наричат \u200b\u200bдолихоцефални, което на гръцки означава "дългоглав". С главен индекс над 80, главата, погледната отгоре, изглежда по-къса и по-широка. Хората с такива черепи се наричат \u200b\u200bбрахицефални, което на гръцки означава "късоглав". Цефалният индекс между 75 и 80 ни дава мезоцефали, което на гръцки означава „средногодишни стойности“.

Групите хора също могат да се различават помежду си и по формата на главата. Народите в северозападна Европа, включително жителите на Скандинавия, Великобритания, Холандия, Белгия, както и северните части на Франция и Германия, са най-често мезоцефални. Хората, живеещи на юг - в Централна Франция, Южна Германия и Северна Италия (както и на практика всички народи от Източна Европа) - са брахицефали. По-на юг, сред жителите на Средиземно море, в Португалия, Испания, Южна Франция, Италия и Балканите, живеят мезоцефали. В Северна Африка и Близкия изток има много долихоцефални видове.

Използвайки размера на черепа като основен критерий, някои изследователи са се опитали да разделят бялата раса на три подразделения.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

С такава класификация някои европейски държави биха били обитавани предимно от един такъв йодрат. Например Норвегия би била почти изцяло скандинавска, Унгария - почти изцяло алпийска, а Португалия - почти изцяло средиземноморска. Други страни биха били съставени от две или дори три подраси. В Германия има както скандинавци, така и алитяни. Както хората от Алиш, така и от средиземноморието живеят в Италия. Франция, която има силно културно хомогенно население, е представена от трите подраси.

Формата на главата също се променя извън бялата раса. По-голямата част от черната раса е долихоцефална или мезоцефална, а по-голямата част от жълтата меланезийска раса е брахицефална.

Формата на главата, като височината, може да се промени с диета. Бебетата, родени през дългата северна зима, са лишени от слънчева светлина в първите месеци от живота си. Ако не им се дава рибено масло или витаминни добавки, те имат недостиг на витамин D. Тези деца страдат от заболяване, известно като рахит, при което костите не укрепват правилно. Меките податливи черепи на такива деца също могат да се деформират от натиска на люлката и размерът на черепа в по-късна възраст вече няма да означава нищо.

Капки от живота

Най-малките живи организми се наричат \u200b\u200bпротозои или протозои. Някои са едва видими с просто око, но повечето са с микроскопични размери. Ето защо те се изучават под микроскоп.

Протозой, като амебата, се състои от малка капчица желеобразна течност, наречена протоплазма. Тази капка протоплазма е отделена от водата, в която амебата живее, с много тънка мембрана. Протоплазмата, отделена с мембрана от външната среда, се нарича клетка.

Въпреки че амебата е с микроскопични размери, тя изпълнява всички основни жизнени функции. Тя може да улавя хранителни частици с по-малък обем, да ги смила и да изхвърля несмлени остатъци. Тя може да открие опасността и в този случай да се движи, за да я избегне. Може да расте и когато нарасне до определен размер, може да се раздели на две, така че на мястото на една да се образуват две амеби. Когато амебата се раздели на две, новите дъщерни клетки, които се появяват, ще имат всички характеристики на старата родителска клетка.

Би било разумно да вярваме, че ако разберем как една клетка се разделя на две клетки, запазвайки всичките си характеристики, това може да се превърне в отправна точка за изучаване как тези характеристики се предават при по-големи организми, същества, например, при хората.

Протозоите се състоят от една клетка. Животните, по-големи от протозои, са изградени от множество клетки, които са в непосредствена близост една до друга. Тъй като всяка от тези клетки е приблизително със същия размер като клетката от протозои, отнема много от тях, за да образуват голямо животно. Човекът например се състои от трилиони и трилиони микроскопични клетки. Всяка човешка клетка е изградена от протоплазма; всеки е заобиколен от клетъчна мембрана. Животните с много клетки се наричат \u200b\u200bметазои. Човекът също принадлежи към метазоите.

Единичната клетка на протозои е вид крик на всички сделки. Тя може да направи по малко от всичко. В метазоите клетките имат различна специализация. При хората например има дълги тънки клетки, изграждащи мускулната тъкан, които стават къси и дебели, когато мускулът се напрегне. Има нервни клетки с неравен контур, които предават съобщения от една част на тялото в друга. Има кожни клетки, които осигуряват еластична защита на останалата част от тялото.

Някои от тези различни клетки, като тези, които изграждат мозъка и нервите, са станали толкова специализирани, че са загубили способността да се делят. Други видове клетки обаче продължават да се делят през целия живот или поне могат да се делят, когато е необходимо. Например, външните кожни клетки постепенно се износват през целия живот. Поради тази причина клетките в по-дълбоките слоеве на кожата непрекъснато растат и се делят, за да заместят изгубените клетки.

Процесът на делене на човешките клетки е почти същият като този на клетките от най-прости. Човешките клетки запазват характеристиките си след разделяне по същия начин като клетките на kayu и протозоите. Всъщност процесът на разделяне е приблизително еднакъв във всички клетки. За да изследваме този процес, нека разгледаме по-отблизо клетката.

В началото всички клетки, които растат и се делят, са от две части. Някъде в клетката, често близо до нейния център, има малък участък от протоплазма, отделен от останалата част от клетката с мембрана, дори по-тънка и деликатна от външната мембрана на клетката. Тази вътрешна част на клетката се нарича ядро. Протоплазмата, която обгражда ядрото, се нарича цитоплазма.

От тези две части на клетката ядрото е най-важно. Да предположим, че амебата е разделена на две от микроскопична игла по такъв начин, че едната половина съдържа цяло ядро, докато другата половина не съдържа ядро. Половината с ядрото ще може да възстанови липсващата част и след това ще продължи да живее нормален живот, расте и се разделя. Половината без ядро \u200b\u200bживее само за кратко, но след това то изсъхва и умира. Никога не расте и никога не се разделя.

И така, нека сега разгледаме по-отблизо самото ядро. Ако направим много тънки участъци от тъкан от определени органи и ги поставим под микроскоп, можем да видим отделни клетки и дори евентуално клетъчни ядра в клетките. Ако се ограничим само до гледане, тогава няма да видим нищо особено в ядрото. Но ние няма да се ограничим само с това.

Ядрото, подобно на клетката като цяло, е съставено от голям брой различни вещества. Някои химикали, когато се добавят към водата, в която е поставена тъканната плоча, могат да проникнат в клетките и да се комбинират с някои, но не с всички вещества, които са там. Получените химични съединения понякога се оцветяват в един или друг цвят. Чрез добавяне на необходимия химикал към клетъчната тъкан, ние оцветяваме някои части от клетката и оставяме други части непокътнати. Когато например към клетката се добави лекарство, наречено реагент на Feulgen, разпръснатите части на ядрото придобиват яркочервен цвят (цвят на Feulgen). Тези части се наричат \u200b\u200bхроматин (от гръцката дума за "цвят"). Ако лекарството се добави към клетките на различни етапи на разделяне, поведението на хроматина може да стане видимо за нас и именно неговото поведение е ключът към ситуацията, която ни интересува.

Как се делят клетките

В самото начало на процеса на клетъчно делене, хроматинът на ядрото започва да се сглобява в малки нишковидни форми. Тези нишки на хроматина се наричат \u200b\u200bхромозоми. Броят на хромозомите е различен в клетките на различните животински видове. Мухата например има само осем хромозоми в клетките си, докато омарът има повече от сто. Всички клетки на всяко животно от един и същи вид имат еднакъв брой хромозоми. Например в човешките клетки хроматинът се сглобява в точно 48 хромозоми по време на процеса на клетъчно делене.

Тъй като хроматинът се сглобява в малки нишковидни форми по време на клетъчното делене, процесът на клетъчно делене се нарича митоза, от гръцката дума за „конец“.

След като се образуват хромозомите, ядрената мембрана изчезва и веществата от ядрото се смесват с цитоплазмата. Междувременно хромозомите се простират в средата на клетката.

Това е определящ момент. Нарича се метафаза. Хромозомите остават в средата на клетката и след известно време всяка хромозома внезапно се дублира от придружаваща хромозома, нареждайки се до оригиналната хромозома. По този начин в делящата се човешка клетка броят на хромозомите се увеличава от 48 на 96 в метафаза.

След метафазата всичко се случва доста бързо. Първо, хромозомите се отделят една от друга. Един комплект от 48 хромозоми (в човешките клетки) пътува до единия край на клетката. Друг набор от 48 хромозоми е в другия край на клетката.

Хромозомите във всеки край на клетката след това са затворени от нови ядрени мембрани. За кратко време клетката има две ядра наведнъж. Във всяко ядро \u200b\u200bхромозомите започват да се разгръщат и губят своята нишковидна форма. Но те не се разпадат или разтварят. Може да се сравни с факта, че плътно опъната струна, след като се освободи, внезапно се разхлаби и стана дълга и усукана. По този начин хромозомите се разгръщат в хроматин и чакат следващото делене на клетката, когато отново образуват хромозоми.

След като тези две ядра се образуват в противоположните краища на клетката, клетката започва да се стеснява в средата. Средата става по-тясна и стегната, докато клетките се отделят. В протозоите двете получени клетки се отделят една от друга и се превръщат в две отделни индивиди. В метазоите двете дъщерни клетки остават на място. Новата клетъчна мембрана обаче сега разделя двете части на някогашната единична клетка.

Сега да се върнем към метафазата. Едно необичайно нещо, което може да ни заинтересува в процеса на митоза, е удвояването на хромозомите. Всичко останало е просто въпрос на разделяне на веществото на клетката на две равни части и разделянето им една от друга чрез мембрана.

Може да попитате: „Не е ли същото с хромозомите? Не се ли разделя всяка хромозома просто по дължината си, превръщайки се в две хромозоми? "

За да отговорим на този въпрос, не е достатъчно да разгледаме само самата клетка или дори ядрото. Трябва да насочим вниманието си към самата хромозома.

Вътре в хромозомата

Сега имаме работа с обекти, които са толкова малки, че трябва да спрем, за да обмислим колко малки можем да получим така или иначе. Както всички ние, живеещи в епохата на атомната бомба, вероятно знаем, целият свят е изграден от атоми. Атомите са изключително малки обекти. Хромозома, която е достатъчно голяма, за да се види с микроскоп, съдържа много милиарди атоми.

Атомите се предлагат в сто различни вида, някои от които са по-прости от други. С редки изключения атомите са свързани заедно в групи. Понякога такава група се състои само от един вид атоми. По-често групата се състои от два или повече различни вида атоми. Понякога тези групи могат да бъдат съставени само от два атома всеки, понякога половин дузина, понякога няколко милиона. Във всеки случай група атоми, независимо дали се състои от един вид или много, независимо дали съдържа два атома или два милиона, се нарича молекула.

Всеки от различните видове вещества, които познаваме (а има много стотици хиляди), се състои от молекули от собствен вид. Всеки от различните видове молекули има свой собствен набор от свойства и характеристики.

Например, ако разделите парче вещество, например захар, на две, всяко парче все още е захар. Ако продължавате да разделяте захарта на все по-малки парчета, всяко парче все още е захар. Дори да е възможно захарта да се раздели достатъчно точно, за да се отдели на отделни молекули (милиарди трилиони молекули), всяка молекула ще остане захар. Молекулата обаче е най-малката частица, която може да запази характеристиките на веществото, което представлява. Ако трябваше да разделите захарна молекула на две, ще останете с две групи атоми, всяка с половината от размера на оригиналната молекула. Пи една от новите групи обаче вече няма да е захар.

Това е все едно, че сте взели клас от 16 ученици и сте го разделили на две. След това ще имате два класа по 8 ученика всеки. Можете да продължите и да направите 4 класа, но по 4 ученика във всеки, 8 класа с по 2 ученика във всеки или дори 16 класа с по 1 ученик във всеки. Но трябваше да спрете там. Ако се опитате да продължите този вълнуващ процес и образувате 32 класа с по половин ученик във всеки, ще останете изобщо без уроци, без ученици, но със сериозни проблеми с полицията.

Сега да се върнем към хромозомата. Хромозомата се състои от вещество, наречено нуклеопротеин. Молекулата на нуклеопротеина е с огромни размери в сравнение с повечето молекули. Той е милион или повече пъти по-голям от, например, захарната молекула. (Въпреки това тя все още е твърде малка, за да бъде видяна под конвенционалните микроскопи.) Хромозомата е низ от няколко хиляди от тези гигантски нуклеопротеинови молекули, сшити заедно.

Сега си представете какво би се случило, ако всяка хромозома се раздели в средата в метафаза и се превърне в две хромозоми. Би било като да скъсаш перлена огърлица. Няма да имате повече от две перлени огърлици, само два комплекта купища перли и нищо друго.

Вече можем да отговорим на въпроса, с който завършихме предишния раздел. Хромозомите не се разделят по средата толкова лесно, превръщайки се в две хромозоми в метафаза. Ако хромозомата се раздели в средата, всяка молекула нуклеопротеин ще бъде унищожена. Вместо да имаме две хромозоми, ние не бихме имали една.

Следователно, за да може всяка хромозома да се превърне в две хромозоми в метафаза, една от тях трябва да бъде създадена наново от по-прости материали.

Как се прави? Никой не знае със сигурност. Много учени изучават този процес. След като получат пълен отговор, те ще имат на разположение един от важните ключове за познаване на същността на самия живот.

В грубо приближение обаче изглежда, че работи по следния начин: протоплазмата в клетката съдържа различни прости вещества, които могат да се комбинират, за да образуват хромозома. (Като парчета от пъзел, когато видите кой от тях, когато се комбинира правилно с други, може да направи голяма картина.) Някои от тези вещества се наричат \u200b\u200bаминокиселини. Други се наричат \u200b\u200bпурини, пиримидини, пентози и фосфатни йони. По някакъв начин тези прости вещества се изтеглят от протоплазмата и се нареждат около различни хромозоми. Разположението на веществата е такова, че всяка аминокиселина на всяка хромозома има подобна аминокиселина до себе си; всеки пурин е в съседство с подобен пурин и т. н. Когато конструкцията завърши, всички тези малки молекули и йони се комбинират заедно и накрая имаме втора хромозома до първата. Тъй като втората хромозома е изградена от абсолютно същите молекули и йони като първата и е подредена в същия ред, имаме точен дубликат на първата хромозома. Първата хромозома е действала като своеобразен модел, но с която е изваяна втората.

Процесът, при който химическа структура образува друга структура само и директно от материали в протоплазмата, е известен като самовъзпроизвеждане.

Обобщавайки по този начин какво се случва в деляща се човешка клетка в метафаза, виждаме, че всяка от тези четиридесет и осем хромозоми в клетката се възпроизвежда сама. Вторият набор от образувани хромозоми е точен дубликат на първия набор. Двата набора се придвижват към противоположните краища на клетката и когато клетката се раздели, всяка дъщерна клетка има свой собствен набор от хромозоми.

Ензими и гени

Видяхме, че клетката съдържа много различни вещества, които могат да се използват като суровини при производството на сложни структури на хромозомите. Всъщност всяка клетка съдържа много хиляди различни химикали в своята микроскопична структура. Тези химикали постоянно се сблъскват и комбинират помежду си, обменят атоми, разделят се и се разделят, пренареждат атомите в собствената си структура и т.н. Действията от този вид се наричат \u200b\u200bхимични реакции.

Както бихте си помислили от това описание, събитията в клетката трябва да са много объркващи, молекули да се блъскат напред-назад, като хора, които се блъскат един в друг в претъпкана гара. Има обаче един вид молекула, която внася ред и значение на химичните реакции, протичащи в клетката. Това са ензими. Ензимите са относително големи молекули, които могат да повлияят на хода на някои химични реакции. Всеки ензим може да повлияе на една специфична химическа реакция, тъй като само тя се появява близо до него, а не друга.

В рамките на една и съща клетка изглежда, че различни ензими са подредени подредено. Например, различни ензими са части от малки структури в цитоплазмата на клетката. Тези структури се наричат \u200b\u200bмитохондрии. Подобно на хромозомите, митохондриите са изградени от нуклеопротеин. Митохондриалният нуклеопротеин обаче е химически различен от хромозомния тип.

Можем да разглеждаме клетката като нещо като микроскопична фабрика. Молекули от всякакъв вид навлизат в тялото ни от въздуха и от храната, която ядем, и се пренасят до отделни клетки чрез кръвни потоци. Това напомня на начина, по който въглища, стомана, каучук и други суровини се доставят до фабриките с влакове и кораби.

В клетката тези молекули се разграждат, за да освободят енергия като резултат, или се подреждат, за да образуват по-сложни молекули. Всичко е като как фабриките изгарят въглища, за да получат енергия, или използват стомана и други материали, за да създадат сложна конструкция като кола или самолет. Всяка химическа реакция в клетката се контролира от ензим, както всяко действие във фабриката се контролира от работник. Ензимите са организирани в митохондриите по същия начин, по който работниците са разположени по поточни линии.

Както фабриката не може да направи нищо значително, например, ако всички работници са в стачка, така клетката не може да създаде нищо без хилядите си ензими. Но тогава откъде идват самите ензими? Това е важен въпрос. Най-добрият отговор, който знаем досега, е следният: ензимите се образуват от нуклеопротеиновите молекули в хромозомите.

Както казахме, хромозомата не се състои от една молекула нуклеопротеин, а от хиляди такива разтегнати молекули. Всяка молекула нуклеоиротеин се нарича ген.

Гените имат две важни свойства. Първият е способността за самовъзпроизвеждане по време на митоза, процес, обяснен в Как клетките се разделят и вътре в хромозома. Втората е способността да се произвежда ензим. Точният процес за производство на ензима все още е неизвестен. Може би целият ген се използва като модел за друг ген, а само част от гена се използва като модел за ензим.

Някои учени смятат, че всеки ген има способността да образува един специфичен ензим, а не друг. Други са напълно неубедени, че гените са толкова специализирани. Изглежда обаче напълно разумно, че естеството на гените, присъстващи в хромозомите на клетката, определя естеството на ензимите в клетката. Тъй като ензимите контролират химичните реакции, гените контролират клетъчната химия. След клетъчното делене всяка дъщерна клетка има идентични гени и следователно идентичен химичен състав. Това е резултат от самовъзпроизвеждането при митоза: и двете дъщерни клетки имат идентични гени.

Гени и физически характеристики

Сега, след като показахме как клетките запазват характеристиките си след разделяне, може да се чудите как всичко това е свързано с проблема с човешките раси. Приложението на всичко това е следното: физическите характеристики, които споменахме в предишния раздел, се определят от химията на клетката. Всичко, което по някакъв начин влияе върху химията на клетката, може да повлияе на телесните физически характеристики по един или друг начин.

Да вземем за пример цвета на кожата.

Голяма молекула на пигмента меланин се образува в клетките на кожата от много по-малка молекула, наречена тирозин. (Тирозинът е безцветен и присъства във всички клетки.) Точните стъпки в този процес все още са неизвестни, но една от първите стъпки, които познаваме, изисква наличието на ензим, наречен тирозиназа. В кожните клетки на повечето хора има поне един ген, чиято работа трябва да доведе до образуването на тирозиназа. Ако генът е във вид, който може да образува значителни количества тирозиназа, кожната клетка е като добре оборудвана фабрика. Образуват се значителни количества меланин и следователно човек с този ген има тъмнокафява кожа, черна коса и тъмнокафяви очи. Ако генът е от вид, който произвежда само малко количество тирозиназа, е точно обратното. Ще се образува само малко количество меланин и човекът ще има бледа кожа, руса коса и светли очи. Освен това има някои хора, чиито гени изобщо не образуват тирозинази. Тъй като в клетките им липсва дори малко количество тирозиназа, те също не могат да имат меланин. Такива хора имат много лека кожа, бели коси и изобщо нямат пигментация на ириса. (Очите им изглеждат червеникави, тъй като малките кръвоносни съдове излизат през прозрачния, безцветен ирис.) Такива хора се наричат \u200b\u200bалбиноси. Ако някога сте срещали албинос, тогава лично сте могли да видите какъв огромен ефект може да има присъствието или отсъствието само на един ген върху физическото състояние на човека.

Има и други ензими и следователно много други гени участват в образуването на меланин. Поради тази причина цветът на кожата е по-сложен, отколкото може да изглежда от това, за което говорихме досега.

Друга физическа характеристика, която бихме могли да разгледаме, е височината. Един от химичните фактори, които влияят върху човешкия растеж, е известен като растежен хормон. Това вещество се образува в клетки с малка структура, наречена хипофизна жлеза, която се намира точно под мозъка. Растежният хормон преминава от хипофизната жлеза в кръвта. Кръвта го пренася във всички части на тялото, по някакъв начин (отново не знаем точните подробности), насърчавайки клетките да растат и да се делят.

Ако няма други фактори, които могат да бъдат разгледани във връзка с него (като диета или заболяване), човек с повече HGH в кръвта ще расте по-бързо от човек с по-малко HGH. Вероятно ще стане голям и много висок. Има хора, при които по някаква причина хипофизната жлеза произвежда само много малко количество хормон на растежа. Такъв човек изобщо едва расте и в резултат остава джудже. Напротив, някои хора имат свръхпроизводство на растежен хормон и в резултат на това те се превръщат в гиганти. Джуджетата и гигантите, които виждаме в цирковите представления, са резултат от липса или излишък на хормон на растежа.

Растежният хормон се образува в хипофизната жлеза под контрола на ензимите. Следователно количеството на растежния хормон зависи поне отчасти от количеството на определени ензими, образувани в клетките. Това от своя страна зависи от естеството на гените, отговорни за образуването на тези ензими. Така че растежът, подобно на цвета на кожата, зависи от естеството на гените, които човек притежава.

Подобни аргументи могат да бъдат изложени за всяка физическа характеристика. Винаги е въпрос за ген. Поради тази причина е логично да се приеме, че за да успеем да разделим хората на расови групи, първо трябва да проучим всичко, което можем да научим за това как гените се предават от родител на дете.

Яйце и сперма

Всички животни, с изключение на протозои, произвеждат специални клетки, които при благоприятни обстоятелства имат начини да се развият в нови индивиди. Такива клетки, произведени от женски животни, са известни като яйцеклетки. Яйцеклетката често се нарича латинската дума ovum, което означава „яйце“. Пилешкото яйце е яйцето, с което всички сме запознати. В този пример можете веднага да видите колко яйцето се различава от другите клетки. Погледнете кокоше яйце и не забравяйте, че това е само една отделна клетка. Сега го сравнете с клетки, които са толкова малки, че могат да се видят само чрез микроскоп. Всъщност само микроскопично петно \u200b\u200bна повърхността на яйчния жълтък е живо. Всичко останало е само запас от храна. Три седмици ще отнеме на пилето от това микроскопично петно \u200b\u200bв малко същество, напълнило черупката си. Яйцето трябва да съдържа всички калории, витамини и минерали, от които пилето ще се нуждае през тези три седмици.

При хората (както при другите бозайници) ситуацията е малко по-различна. Яйцеклетката се развива вътре в тялото на майката. Скоро след като оплодената яйцеклетка започне да расте, се образува орган, известен като плацентата. В плацентата развиващите се кръвоносни съдове на бебето се доближават много близо до майчините. Хранителните вещества, витамините, кислородът - като цяло всичко необходимо за поддържане на живота - преминават от кръвта на майката в кръвта на бебето. Така майката храни детето. (Обърнете внимание, че кръвоносните съдове на майката и бебето не се свързват. Не се получава смесване на кръвта!)

Тъй като кръвта на майката захранва развиващия се плод, няма нужда човешкото яйце да съдържа много хранителни вещества. Следователно то е много по-малко от пилешко яйце. Всъщност размерът на човешкото яйце е само в диаметър "/ .75". Въпреки това, той все още е най-голямата клетка в цялото човешко тяло.

Мъжките също произвеждат специални клетки, които допринасят за развитието на нови индивиди. Те се наричат \u200b\u200bсперма или сперма. Те са много по-малки от яйцата. 600 или повече сперматозоиди тежат същото като едно яйце.

Човешкият сперматозоид е много необичаен тип клетки, защото може да се движи сам. Прави това с помощта на дълга опашка, размахвайки я във всички посоки. Тази опашка е около десет пъти по-голяма от останалата клетка. Когато се гледа под микроскоп, сперматозоидът много прилича на мъничка попова лъжичка.

Както яйцата, така и спермата се произвеждат в специални органи. Яйцата се образуват в яйчниците. Всички нормални жени имат два яйчника. В тях те дават по едно яйце на всеки четири седмици. Сперматозоидите се произвеждат в тестисите; всички нормални мъже имат два тестиса. Тестисите непрекъснато произвеждат големи количества сперма. Капка течност, произведена от тестисите, съдържа много, много милиони сперматозоиди.

Когато сперматозоидите се освободят близо до яйцеклетката, много сперматозоиди се втурват към нея на случаен принцип. Само една от сперматозоидите влиза в яйцеклетката през слоя от малки клетки, които я заобикалят. След като спермата е в яйцеклетката, никоя друга сперма не може да направи същото. Съединението на яйцеклетка и сперматозоидна клетка се нарича оплодено яйце или зигота.

Разликата между яйцеклетката, образувана в яйчниците, и оплодената яйцеклетка е изключително голяма. Ако образуваното яйце не е оплодено от сперматозоидите, то скоро ще бъде унищожено. Оплодената яйцеклетка обаче веднага започва да се дели и да се дели отново, като расте и се развива в ембрион. И накрая, ако всичко върви гладко, се ражда човешко бебе.

Сега можем да си зададем много въпроси наведнъж. Защо точно две клетки са необходими, за да произведат нов индивид? Защо той сам трябва да има и баща, и майка? Има ли значение, че спермата е толкова различна на външен вид от яйцеклетката?

За да отговорим на тези и други подобни въпроси, нека отново насочим вниманието си към хромозомите.

Вече говорихме за факта, че човешките клетки съдържат 48 хромозоми. Тези 48 са подредени по двойки. Следователно всяка човешка клетка съдържа 24 двойки хромозоми. Гените на всяка хромозома са като гени на сдвоена хромозома. Ако една хромозома съдържа ген, който произвежда тирозиназа, също и нейната двойна хромозома. Този ген дори се намира на едно и също място на всяка хромозома. Гените може да не са идентични; т.е. един от тях например може да е способен да образува повече тирозиназа от другия. И двете обаче са свързани с един и същ ензим.

С други думи, човешката клетка съдържа 24 различни хромозоми плюс „резервни части“ за всяка от тези 24, общо 48.

Може би си спомняте, че в предишната глава споменахме едно изключение от правилото, което гласи, че всички човешки клетки съдържат 48 хромозоми. Това изключение са женските яйцеклетки и сперматозоидите.

Яйцеклетките и сперматозоидите се образуват от родителски клетки, съдържащи обичайните 48 хромозоми. Родителските клетки обаче претърпяват необичайна форма на клетъчно делене, известна като мейоза. Хромозомите не се възпроизвеждат. Вместо това тези 48 хромозоми просто се разделят на две групи и пътуват до противоположните краища на клетките. В единия край има 24 различни хромозоми, а в другия край има 24 „резервни части“.

Резултатът от това е, че както яйцеклетките, така и сперматозоидите са само "половин клетки", поне по отношение на броя на хромозомите. Те имат само 24 хромозоми.

Малка сперматозоидна клетка съдържа толкова хромозоми - 24, колкото много по-голямо яйце. Сперматозоидната клетка обаче не съдържа практически нищо друго: само 24 хромозоми, плътно опаковани заедно и водени напред и назад от размахваща се опашка. Яйцето, от друга страна, съдържа значително количество хранителни вещества, от които ембрионът може да живее, докато се образува плацентата.

Когато сперматозоидната клетка влезе в яйцето (оставяйки опашката си навън), тя се превръща в ядро, подобно на малко ядро \u200b\u200bв яйцето. Тези две ядра се приближават и се разтварят едно в друго. Сега оплодената яйцеклетка е пълноценна клетка. Съдържа всички 48 хромозоми. Ето защо оплодената яйцеклетка може да се превърне в ембрион, докато неоплодената яйцеклетка не може. Това изисква общия брой хромозоми - а именно 48.

Има една важна разлика между оплодената яйцеклетка и всички останали клетки в женското тяло, в които тя съществува. Хромозомите са различни! Само 24 от хромозомите на оплодената яйцеклетка са получени от клетките на жената, тоест от майката. Останалите 24 хромозоми са влезли в клетката отвън, тоест от "спермата на бащата. Сега, когато оплодената яйцеклетка се раздели и раздели отново, всяка нова самовъзпроизвеждаща се клетка има хромозоми, които са идентични с хромозомите на оригинала , оплодено яйце. Следователно клетките на всеки човек на земята съдържат 24 хромозоми. които той е получил от майка си и 24 хромозоми от баща си. Освен това във всяка двойка хромозоми се получава по една от майката и една от бащата Сега можем да отидем по-нататък. Всеки човек има два гена, отговорни за всеки специфичен ензим, и във всеки случай, един ген идва от майката и един от бащата. (Има някои изключения от това правило, както ще видим по-късно. )

Няма значение, че майката изглежда дарява значително повече от бащата за развитието на детето. Тя дари яйцеклетка, която е много по-голяма от сперматозоида на баща й. И тогава, в продължение на девет месеца, само майчината кръв храни нарастващия ембрион. Когато става въпрос за хромозоми, всеки родител има еднакъв принос. И именно хромозомите определят специфичността на наследяването на физическите характеристики.

Мъж и жена

Първият въпрос, който някой задава за новородено бебе, е: "Момче или момиче?" Може би се чудите кога точно се определя пола на бебето. Отговорът на това може да ви изненада. Полът на бебето се определя, когато сперматозоидите оплождат яйцеклетката.

Да видим защо е точно така. Както казахме, всички човешки клетки (с изключение на ооцитите и сперматозоидите) съдържат 24 бункера хромозоми. Всъщност това не е съвсем вярно. Клетките на жената съдържат 24 перфектни двойки. Клетките на мъжа обаче съдържат 23 перфектни двойки плюс 24-та двойка, което е малко необичайно. 24-та двойка при мъжете се състои от една перфектна хромозома и един закърнял малък партньор. Пълна хромозома се нарича Х хромозома. Закърнелият партньор се нарича Y хромозома. С други думи, 24-та двойка за мъже няма подходящата „резерва“. Какво означава това за процеса на зреене? Когато се образува яйцеклетка, 24 двойки хромозоми на жената се разделят равномерно. Всяко яйце получава 24 перфектни хромозоми. Следователно всички яйца са сходни в това отношение и всяко съдържа X хромозома.

Когато обаче се образува сперма, 24 двойки хромозоми се разделят, така че една клетка 1 от спермата получава 24 перфектни хромозоми, а другата получава 23 перфектни хромозоми плюс Y хромозома. Следователно се образуват два вида сперматозоиди - единият с Y хромозома, другият без него. И двата вида се образуват в равни пропорции.

Сега, ако яйцеклетката е оплодена със сперма без Y хромозома, оплодената яйцеклетка завършва с 24 перфектни двойки хромозоми и ембрионът автоматично се развива като женска. Ако яйцеклетката е оплодена със сперма с Y хромозома, оплодената яйцеклетка завършва с 23 перфектни двойки хромозоми и 24-та двойка с Y хромозома. След това ембрионът автоматично се развива като мъж1.

Тъй като и двата вида сперматозоиди се образуват в равни пропорции, има еднаква вероятност един от представителите на първия или втория вид да оплоди яйцеклетка и поради тази причина в света има толкова мъже, колкото и жени.

Всъщност разпределението на йолите е малко по-различно от дела на 50 до 50. Яйцата, оплодени със сперма с Y хромозома, са малко по-чести от яйцата, оплодени със сперма с X хромозома. Причината за това все още е неизвестна. Но има и друг фактор, който изисква нашето разглеждане. Наличието на резервна за всяка хромозома е много полезно. Ако нещо нередно се е случило с ген на определена хромозома, тогава генът за неговите резервни части може да бъде в перфектен ред и тялото може да се измъкне от трудна ситуация по този начин. За 23 двойки хромозоми и двата пола са равни. В хромозома 24 обаче жените имат надмощие. Те имат резервна част, но мъжете нямат. Ако жените имат несъвършен ген на Х хромозомата, резервният ги спасява. Ако мъжете имат несъвършен ген на Х хромозомата, те нямат късмет.

Поради тази причина може би мъжките ембриони са изправени пред повече трудности, отколкото женските ембриони. По-малко от тях оцеляват до момента на раждането. В допълнение, повече мъжки бебета умират в ранна възраст, отколкото женски бебета и като цяло мъжете живеят по-малко от жените. По този начин, въпреки факта, че са заченати повече момчета, отколкото момичета, общото население има малко по-висок процент от жените.

Накратко, мъжете могат да бъдат по-високи, по-тежки и по-мускулести от женските, но що се отнася до техните хромозоми, те всъщност са слабият пол.

Сортове сред гените

Както казахме, гените контролират развитието на ензимите и по този начин контролират естеството на физическите характеристики. За съжаление знанията ни по клетъчна химия са много ограничени. Едва ли можем да разберем точно кой ензим или ензими управляват нормалните физически характеристики. Всъщност знаем, че ензимът тирозиназа е необходим за образуването на меланин и той определя цвета на кожата, косата и очите. Убедени сме обаче, че за този процес са необходими и други ензими.

Поради тази причина можете да пропуснете подробностите за ензима и да свържете гена само с физическата характеристика. Например, бихме могли да говорим за гена за плешивост, гена за пет пръста или гена за цвета на очите. Понякога би ни било удобно да говорим за различни гени, които влияят върху една и съща физическа характеристика, но по различни начини. Цветът на очите е добър пример. Можем да говорим за гена за кафяви очи и гена за сините очи.

Всяко място в хромозомата може да бъде заето само от един ген едновременно. Възможно е обаче да има няколко гена, които могат да заемат това място. Когато различните гени са в състояние да заемат определено място в хромозомата, се казва, че те образуват алели, тоест специфични форми на един и същ ген. Обикновено различните алелни гени влияят върху една и съща физическа характеристика, но по различни начини. Например, ген, който образува тирозинус и е способен да произвежда значителни количества тирозиназа, ще доведе до това детето да има кафяви очи. Друг подобен ген, който е способен да произвежда само малки количества тирозиназа и който по този начин ще доведе до появата на сини очи, може да попадне в същото място на хромозома при някои други индивиди. Генът за кафяви очи и генът за сини очи са два алела на един и същ ген.

Освен гените на X и Y хромозомите при мъжете, всички гени съществуват по двойки, защото всички хромозоми съществуват по двойки. За всеки ген, който съществува на определено място в хромозомата, има втори ген, който контролира същата физическа характеристика и е на същото място в другата сдвоена хромозома. Тези два гена могат или не могат да бъдат идентични, но и двата влияят на една и съща физическа характеристика - могат да й повлияят по един и същи начин или по различни начини.

Всяка клетка съдържа два гена, които са отговорни за цвета на очите чрез образуването на тирозиназа. Единият е на определена хромозома, а другият е на същото място на двойната хромозома. Едното може да е геномът на кафявите очи, а също и другото; или може да е геномът на сините очи и другият също. Винаги, когато двата гена са идентични, за човека се казва, че е хомозиготен по тази характеристика. Той е хомозиготен за гена за кафявите очи в нервния случай, а във втория случай е хомозиготен за гена за сините очи.

Но тези два гена не трябва да бъдат идентични. Те могат да бъдат различни алели на определен ген. Човек може да има ген (алел) за кафяви очи на една хромозома и геном за сини очи на двойна хромозома. Такъв човек е хетерозиготен за гените, които определят цвета на очите.

"Хомозиготен" и "хетерозиготен" са трудни думи. Понякога хората говорят за „чисти линии“, когато двата гена са сходни, и „хибриди“, когато не са. Това са много по-прости термини, а също и по-познати. Може би се чудите защо не ги използваме вместо хомозиготни и хетерозиготни. За съжаление твърде много хора смятат, че има нещо добро в това да си „чист“ и нещо лошо в това да си „хибрид“. За да избегнем проблеми с тези предразсъдъци (всъщност, както ще видим, има и добри, и лоши страни и на двете условия), ще се придържаме към думите „хомозиготен“ и „хетерозиготен“ в цялата книга.

Нека продължим темата си с гени за цвят на очите. Да разгледаме например яйца, които се образуват от жена, която е хомозиготна по кафяв цвят на очите. Двойките хромозоми се разделят и тъй като жената има ген само за кафяви очи, всяко яйце ще има един ген за кафяви очи. За гена за цвят на очите всички яйца ще бъдат идентични.

Човек, който е хомозиготен за кафяви очи, също ще произведе сперматозоиди, които носят един ген за кафяви очи.

Да предположим, че този хомозиготен мъж и хомозиготна жена са женени и имат дете. Бебето ще има цвят на очите, в зависимост от естеството на гените в сперматозоидите и в яйцеклетката, които са се обединили, за да образуват оплодено яйце. Но, както обяснихме, всички яйца съдържаха един ген за кафяви очи, а всички сперматозоиди съдържаха един ген за кафяви очи. Следователно, без значение коя сперматозоидна клетка опложда яйцеклетката, тази оплодена яйцеклетка винаги ще има два гена за кафяви очи. Подобно на двамата родители, бебето ще бъде хомозиготно за кафяви очи. Всички останали деца от този брак ще бъдат същите.

Ако и майката, и бащата са хомозиготни за сините очи, тогава, разсъждавайки по същия начин, всичките им деца ще бъдат хомозиготни за сините очи.

Но - и това е много голямо, но - често ли се случва единият родител да е хомозиготен за кафяви очи, а другият да е хомозиготен за сини очи? Да предположим, че майката е хомозиготна за кафяви очи. Тогава всяко яйце, което тя произведе, ще съдържа един ген за кафяви очи. Бащата е хомозиготен за сините очи; така че всяка сперматозоидна клетка, която произвежда, ще съдържа един ген за сини очи. Независимо кой сперматозоид опложда яйцеклетката, оплодената яйцеклетка ще съдържа един ген за сини очи и един ген за кафяви очи. Детето ще бъде хетерозиготно.

Ако не майката имаше кафяви очи, а бащата, а майката имаше сини очи, резултатът щеше да бъде същият. Всяко яйце ще има един ген за сини очи, а всяка сперматозоидна клетка ще има един ген за кафяви очи. Оплодената яйцеклетка отново ще има и двата гена и детето ще бъде хетерозиготно.

Какво се случва с дете, което е хетерозиготно за цвета на очите? Отговорът е, че той (или тя) има кафяви очи. Детето има един ген, който може да образува голямо количество тирозиназа, и ген, който може да образува малко количество тирозиназа. Въпреки това, един ген може да образува относително голямо количество тирозиназа и може да е достатъчно, за да оцвети очите в кафяво.

В резултат двама родители, единият от които е хомозиготен за кафяви очи, а другият е хомозиготен за сини очи, имат деца, които са хетерозиготни и в същото време имат кафяви очи. Генът на сините очи не се появява. Той е невидим. Изглежда, че изчезва.

Когато човек има два различни гена за някаква физическа характеристика на еднакви места в двойка хромозоми и се появи само един ген, този ген се нарича доминиращ. Ген, който не се появява, е рецесивен. В случай на цвят на очите генът на кафявите очи е доминиращ над гена на сините очи. Генът на сините очи е рецесивен спрямо гена на кафявите очи.

Невъзможно е да се разбере, само като се погледне човек, дали е хомозиготен или хетерозиготен за кафяви очи. Така или иначе, очите му са кафяви. Един от начините да каже нещо конкретно е да научи нещо или две за родителите си. Ако майка му или баща му са имали сини очи, той трябва да е хетерозиготен. Друг начин да научи нещо е да види цвета на очите на децата си.

Вече знаем, че ако мъж, който е хомозиготен за кафяви очи, се ожени за жена, която е хомозиготна за кафяви очи, те ще имат деца, хомозиготни за кафяви очи. Но какво, ако се ожени за хетерозиготно момиче? Хомозиготен мъж би образувал само сперматозоиди с гени за кафяви очи. Неговата хетерозиготна съпруга би образувала два вида яйца. По време на мейозата, тъй като нейните клетки имат както ген на кафяво око, така и ген на синьо око, генът на кафявото око ще пътува до единия край на клетката, а генът на сините очи към другия. Половината от образуваните яйца ще съдържа гена за кафяви очи, а другата половина ще съдържа гена за сините очи.

Следователно вероятността сперматозоидите да оплодят яйцеклетка с гена за кафяви очи или яйцеклетка с гена за сини очи е 50 до 50. Половината от оплодените яйцеклетки ще бъдат хомозиготни за кафяви очи, а половината ще бъдат хетерозиготни. Но всички деца ще имат кафяви очи.

А сега да предположим това. и бащата, и майката са хетерозиготни. И двамата биха имали кафяви очи, но и двамата имат гена на сините очи едновременно. Бащата би образувал два вида сперматозоиди, единият с гена за сини очи, а другият с гена за кафяви очи. По същия начин майката би образувала два вида яйца.

Вече са възможни няколко комбинации от сперматозоиди и яйцеклетки. Да предположим, че една от сперматозоидите с гена на кафявите очи опложда една от яйцеклетките с гена на кафявите очи. Детето в този случай ще бъде хомозиготно за кафяви очи и естествено ще има кафяви очи. Да предположим, че сперматозоидите с ген за кафяво око оплождат яйцеклетка с ген за сини очи, или сперматозоиди с ген за сини очи оплождат яйцеклетката с ген за кафяви очи. И в двата случая детето ще бъде хетерозиготно и пак ще има кафяви очи.

Но има и друг вариант. Ами ако сперматозоидите на синьото око оплождат яйцеклетка с ген за синьо око? В този случай детето ще бъде хомозиготно, но ще има сини очи и ще има сини очи.

Така двама родители с кафяви очи могат да имат дете със сини очи. Генът, който сякаш изчезна, се появи отново. Освен това можете да кажете нещо за родителите, като погледнете детето. Въпреки че очите им са кафяви, като хомозиготен човек, знаете, че и двамата трябва да са хетерозиготни, иначе генът на сините очи не би се проявил.

Когато двама души са сходни, но с някои специфични физически характеристики, се казва, че принадлежат към един и същ фенотип. Всички хора с кафяви очи имат един и същ фенотип по отношение на цвета на очите. Същото важи и за хората със сини очи. Когато двама души имат една и съща комбинация от гени за някаква специфична физическа характеристика, те принадлежат към един и същ генотип. Тъй като всички синеоки хора са хомозиготни и имат два гена за сини очи в клетките си, всички те имат една и съща комбинация от гени и всички принадлежат към един и същ генотип за цвета на очите. Хората с кафяви очи обаче могат да бъдат хомозиготни или хетерозиготни. Поради тази причина те принадлежат към два различни генотипа по отношение на цвета на очите. Един генотип включва хора с два гена за кафяви очи; другата включва хора с един ген за кафяви очи и един ген за сини очи.

Можете да определите фенотипа на човек само като го погледнете, но можете да определите генотипа на човек само като изследвате родителите му, децата му или и двете. Понякога, както ще видим, дори в този случай няма да можете да определите генотипа на човек.

В съвременното човечество има три основни раси: кавказка, монголска и негроидна. Това са големи групи хора с някои физически характеристики, като черти на лицето, цвят на кожата, очите и косата и формата на косата.

Всяка раса се характеризира с единството на произхода и формирането на определена територия.

Коренното население на Европа, Южна Азия и Северна Африка принадлежи към кавказката раса. Кавказците се характеризират с тясно лице, силно изпъкнал нос и мека коса. Цветът на кожата в северните кавказци е светъл, а в южните кавказци е предимно тъмен.

Коренното население на Централна и Източна Азия, Индонезия, Сибир принадлежи към монголоидната раса. Монголоидите се отличават с голямо плоско широко лице, подстригани очи, твърда права коса и тъмен цвят на кожата.

В негроидната раса се разграничават два клона - африкански и австралийски. Негроидната раса се характеризира с тъмен цвят на кожата, къдрава коса, тъмни очи и широк и плосък нос.

Расовите черти са наследствени, но в момента те не са от съществено значение за човешкия живот. Очевидно в далечното минало расовите характеристики са били полезни за техните собственици: тъмната кожа на черните и къдравата коса, създавайки въздушен слой около главата, предпазвала тялото от действието на слънчева светлина, формата на лицевия скелет на монголоидите с по-голяма носна кухина е полезна за нагряване на студен въздух, преди да навлезе в белите дробове. Според умствените способности, тоест способността за познание, творческата и трудовата дейност като цяло, всички раси са еднакви. Различията в нивото на култура са свързани не с биологичните характеристики на хората от различни раси, а със социалните условия на развитието на обществото.

Реакционният характер на расизма. Първоначално някои учени объркаха нивото на социално развитие с биологични характеристики и се опитаха да намерят преходни форми сред съвременните народи, които свързват хората с животните. Тези грешки бяха използвани от расисти, които започнаха да говорят за предполагаемото малоценност на някои раси и народи и превъзходството на други, за да оправдаят безмилостната експлоатация и прякото унищожение на много народи в резултат на колонизацията, завземането на чужди земи и огнището на войни. Когато европейският и американският капитализъм се опитаха да завладеят африканските и азиатските народи, бялата раса беше обявена за върховна. По-късно, когато ордите на Хитлер маршируват из Европа, унищожавайки плененото население в лагерите на смъртта, така наречената арийска раса е обявена за най-високата, към която нацистите са класирали германските народи. Расизмът е реакционна идеология и политика, целяща да оправдае експлоатацията на човека от човека.

Провалът на расизма е доказан от истинската наука за раса - раса. Расовите изследвания изучават расовите характеристики, произхода, формирането и историята на човешките раси. Данните, получени чрез расови проучвания, показват, че разликите между расите не са достатъчни, за да се разглеждат расите като различни биологични видове хора. Смесването на раси - кръстосване - се извършва непрекъснато, в резултат на което възникват междинни типове на границите на ареалите на представители на различни раси, изглаждайки разликите между расите.

Ще изчезнат ли състезанията? Едно от важните условия за формирането на раси е изолацията. В Азия, Африка и Европа той все още съществува до известна степен и днес. Междувременно новонаселените региони като Северна и Южна Америка могат да бъдат сравнени с котел, в който и трите расови групи са стопени. Въпреки че общественото мнение в много страни не подкрепя междурасовите бракове, малко е съмнението, че смесването на раса е неизбежно и рано или късно ще доведе до формирането на хибридна популация от хора.

Страница 1

Комуникацията на хора, принадлежащи към различни раси, също може да се разграничи от стила на общуване в диференциалната психология. Класификацията, започвайки от Линей, разграничава "раси", ако е възможно да се определят с висока точност разликите между членовете на групата един от друг. Надеждната диференциация изисква някои раси да се различават от други с определена честота на алелите на някои гени, които влияят върху наблюдаваните черти. Този критерий може да бъде приет за повечето подгрупи на човечеството като биологичен вид. Най-широко използваната класификация на расите ги подразделя на кавказоидни, монголоидни и негроидни раси. Други, по-фини диференциации на човечеството като вид включват деветте раси Гарн и седемте основни раси Левонтин.

Всички хора, независимо от расата, имат обща еволюционна история. Изглежда много малко вероятно факторът за подбор да варира значително от група до група. Всички хора са се сблъсквали с еднакви общи проблеми през по-голямата част от своята еволюционна история. Около 6% от генетичните различия при хората като вид се дължат на расата, 8% на разликите между популациите в рамките на расовите групи и над 85% на разликите между индивидите от същите популации в рамките на расовите групи.

В западния свят расовите разделения често се основават на цвета на кожата. Чарлз Дарвин обаче разумно отбелязва, че „цветът обикновено се оценява от натуралист-таксономист като незначителна характеристика“. Други разлики са много по-важни, като морфология, физиол. и поведение.

Физическите различия могат да бъдат резултат от естествения подбор, главно поради адаптивната еволюция. Например повечето групи, обитаващи високи арктически ширини, имат набит торс и къси крайници. Този тип тяло води до увеличаване на съотношението на неговата маса към общата му повърхност и следователно до намаляване на загубите на топлинна енергия при поддържане на телесната температура. Високите, тънки, дългокраки племена на Судан, които поддържат същата телесна температура като ескимосите, но живеят в изключително горещ и влажен климат, са разработили физика, която предполага максималното съотношение на общата телесна повърхност към неговата маса. Този тип тяло най-добре служи за разсейване на топлината, което в противен случай би довело до повишаване на телесната температура над нормалната.

Други физически различия между групите могат да възникнат от неадаптивни, еволюционно неутрални промени в различните групи. През по-голямата част от историята си хората са живели в малки родови популации (дими), при които случайната променливост на генофонда, предоставена от основателите на даден дим, се е превърнала в фиксирани характеристики на тяхното потомство. Мутациите, възникнали в полумрака, ако се окажат адаптивни, се разпространяват първо в даден полумрак, след това в съседни дими, но вероятно не достигат до пространствено отдалечени групи.

Когато се разглеждат расовите различия по отношение на физиологията (метаболизма), сърповидно-клетъчната анемия (SCA) е добър пример за това как могат да бъдат обяснени генетичните влияния върху разликите между расите. SKA е характерен за чернокожото население на Западна Африка. Тъй като предците на чернокожите американци са живели в Западна Африка, черното население на Америка също е податливо на това заболяване. Хората, които страдат от това, живеят по-кратък живот. Защо вероятността от развитие на SCA е толкова висока само за определени групи? Алисън установява, че хората, които са хетерозиготни за гена на хемоглобина S (единият ген от тази двойка причинява сърповидни червени кръвни клетки, а другият не), хората са доста устойчиви на малария. Хората с два „нормални“ гена (т.е. гените на хемоглобин А) са изложени на значително по-висок риск от малария, хората с два гена на „сърповидни клетки“ са анемични, а тези с хетерозиготни гени са с много по-нисък риск и от двете заболявания. Този „балансиран полиморфизъм“ се е развил независимо - вероятно в резултат на подбора на случайни мутации - в редица различни расови / етнически групи в заразени с малария региони. Различните видове сърповидно-клетъчна анемия не са генетично идентични при различните расови / етнически групи, но всички те имат една и съща основа - предимството на хетерозиготността.

Тъй като все още не разполагаме с всички факти, такава информация служи като предупредителен сигнал: въпреки че може да съществуват расови различия, причините за тези различия изискват цялостно и внимателно проучване. Предполагаемите генетични разлики могат да бъдат предимно - или изключително - по произход от околната среда.

Отдавна е известно, че чернокожите американци получават по-нисък резултат от тестовете за интелигентност (IQ) от белите американци. В същото време многократно се съобщава, че хората от азиатски произход се представят по-добре на тестове за интелигентност, отколкото белите, за които тези тестове са били най-вече стандартизирани. Въпросът, поне по отношение на разликите между чернокожите и белите, не е дали има разлики в резултатите от тестовете им, а какви могат да бъдат причините за тези разлики.

Ето една отлична статия за научния расизъм, съветвам ви да прочетете.

Расите са основните групи хора. Техните представители, различаващи се един от друг в много малки аспекти, съставляват едно цяло, съдържащо определени характеристики, които не подлежат на промяна и са наследени от техните предци, както и тяхната същност. Тези специфични особености са най-очевидни в човешкото тяло, където може както да се проследи структурата, така и да се направят измервания, както и във вродените способности за интелектуално и емоционално развитие, както и в темперамента и характера.

Много хора вярват, че разликите между расите се проявяват само в цвета на кожата им. В края на краищата това ни учат в училище и в много телевизионни програми, пропагандиращи тази идея за расово равенство. Въпреки това остаряваме и като сериозно се замислим по този въпрос и отчитаме нашия житейски опит (и призоваваме за помощ от исторически факти), можем да разберем, че ако расите са били наистина равни, тогава резултатите от техните дейности в света би било еквивалентно. От контактите с представители на други раси може да се заключи също, че техният ход на мисъл и действие често се различава от хода на мисълта и действието на белите хора. Определено има разлики между нас и тези разлики са следствие от генетиката.
Има само два начина хората да бъдат равни. Първият начин е да бъдем еднакви физически. Второто е да бъдем същите духовно. Помислете за първия вариант: могат ли хората да бъдат еднакви физически? Не. Има високи и малки, слаби и силни, стари и млади, бели и черни, силни и слаби, бързи и бавни и множество други знаци и междинни варианти. Не може да се види равенство сред много хора.
Що се отнася до разликите между расите, те са много, например форма на главата, черти на лицето, степен на физическа зрялост при раждане, формиране на мозъка и обем на черепа, зрителна острота и слух, телесен размер и пропорции, брой прешлени, кръвна група, костна плътност, продължителност на бременността, броя на потните жлези, степента на излъчване на алфа вълни в мозъка на новородените, пръстови отпечатъци, способността за смилане на млякото, структурата и местоположението на косата, миризмата, цветната слепота, генетични заболявания (като сърповидно-клетъчна анемия), галванична устойчивост на кожата, пигментация на кожата и очите и податливост към инфекциозни заболявания.
Разглеждайки толкова много физически различия, глупаво е да се твърди, че няма духовни различия, а напротив, смеем да предположим, че те не само съществуват, но са и решаващи.
Мозъкът е най-важният орган в човешкото тяло. Заема само 2% от теглото на човек, но абсорбира 25% от всички калории, които консумираме. Мозъкът никога не спи, той работи денем и нощем, поддържайки функциите на нашето тяло. В допълнение към мисловните процеси, той контролира сърцето, дишането и храносмилането, а също така влияе на устойчивостта на организма към болести.
В своята епична книга „История на човека“ професор Карлтън С. Кун (бивш президент на Американската асоциация на антрополозите) пише, че черният среден мозък тежи 1249 грама в сравнение с 1380 грама за бял среден мозък и че средният черен мозък 1316 cc вижте, а белият човек - 1481 кубически метра. см. Той също така установи, че размерът и теглото на мозъка са най-големи при белите хора, след това жителите на Изтока (монголоиди), след тях чернокожите и на последно място аборигените от Австралия. Разликите между расите в размера на мозъка са свързани най-вече със структурата на черепа. Например, всеки анатом може да погледне черепа, да определи дали човек е принадлежал към бяла или черна раса, това е открито в резултат на разследване на престъпления, когато се оказа, че е възможно да се определи расовата идентичност на намерените тяло, дори да е било почти напълно разложено и е останал само скелетът.
Черепът на негъра е по-тесен с ниско чело. Той е не само по-малък, но и по-дебел от средния бял череп. Сковаността и дебелината на черепите на черните са пряко свързани с успеха им в бокса, тъй като те могат да понасят повече удари по главата, отколкото техните бели противници.
Частта от мозъка, затворена в мозъчната кора, е най-развитата и сложна част от нея. Той регулира най-съществените видове умствена дейност, като например математически способности и други форми на абстрактно мислене. Д-р Кун пише, че има голяма разлика между мозъка на негър и бял. Предният лоб на мозъка на негрите е по-слабо развит от този на белия. По този начин способността им да мислят, планират, комуникират и се държат е по-ограничена от тази на белите. Професор Кун също установява, че тази част от мозъка при чернокожите е по-тънка и има по-малко извивки на повърхността, отколкото при белите хора, и развитието на тази област на мозъка при тях спира в по-ранна възраст, отколкото при белите, като по този начин ограничава по-нататъшно интелектуално развитие.
Д-р Кун не е сам в заключенията си. Следните изследователи през изброените години, използвайки различни експерименти, показват разликата между чернокожите и белите, вариращи от 2,6% до 7,9% в полза на белите: Тод (1923), Перла (1934), Симънс (1942) и Конъли (1950) ... През 1980 г. Кан-чен Хо и неговите асистенти, докато работят в института по патология Case Western, установяват, че мозъкът на белите мъже е с 8,2% по-голям от този на черните мъже, докато мозъкът на белите жени е с 8,1% по-голям от този на чернокожите жени (мозъкът на жената е по-малък по размер от мъжкия, но по-голям като процент от останалата част от тялото).
Чернокожите деца се развиват по-бързо от белите. Техните двигателни функции се развиват бързо заедно с умствените, но по-късно има забавяне и до 5-годишна възраст белите деца не само ги настигат, но и имат предимство от около 15 единици за интелигентност. По-големите мозъци на белите деца до 6-годишна възраст са допълнително доказателство за това. (Който и да е тествал IQ тестове, всички те са показали разлика от 15% до 23%, като 15% са най-честите.)
Изследванията на Тод (1923), Уинт (1932-1934), Пърл (1934), Симънс (1942), Конъли (1950) и Хо (1980-1981) показват важна разлика между расите и в размера и развитието на мозъка, и стотици психометрични експерименти все повече потвърждаваха тези 15 единици разлика в интелектуалното развитие между чернокожите и белите. Подобни изследвания обаче сега са обезкуражени и подобни инициативи биха срещнали неистови опити за потискане, ако бяха извършени. Несъмнено изследването на биологичните различия между расите изглежда е една от първите теми днес, на които е забранено да се говори в Съединените щати.
Констатациите на професор Андрей Шуя в монументална 50-годишна работа за провеждане на тестове за интелигентност, наречена "Тестване на интелигентността на чернокожите", предполагат, че оценката на интелигентността на чернокожите е средно с 15-20 точки по-ниска от тази на белите . Тези проучвания наскоро бяха потвърдени в бестселъра The Bell Curve. Размерът на „припокриване“ (случаи-изключения, когато чернокожите придобиват същия брой единици като белите) е само 11%. За равенство тази стойност трябва да бъде поне 50%. Според професор Хенри Гарет, автор на „Деца: бяло и черно“, има 7-8 надарени бели деца за всяко надарено чернокожо дете. Той също така установи, че 80% от надарените чернокожи деца са със смесена кръв. Освен това изследователите Бейкър, Иснек, Дженсън, Питърсън, Гарет, Пинтер, Шуй, Тайлър и Йеркес се съгласяват, че чернокожите отстъпват по логическо и абстрактно мислене, преброяване на числа и спекулативна памет.
Трябва да се отбележи, че хората със смесен произход са с по-добри резултати от чистопородните чернокожи, но по-ниски от чистокръвните бели. Това обяснява защо чернокожите със светли тонове на кожата са по-интелигентни от тези с много тъмна кожа. Лесен начин да проверите дали това е вярно или не е да погледнете чернокожите по телевизията, известни водещи или артисти. Повечето от тях имат повече бяла кръв от черната кръв и по този начин са по-способни да се чифтосват с белите.
Аргументира се, че тестът за интелигентност е свързан с културата на определено общество. Това обаче е лесно да се опровергае от факта, че азиатците, които току-що са пристигнали в Америка и са далеч от спецификата на американската култура (което, разбира се, не може да се каже за американските чернокожи), са изпреварили черните в тестовете. По същия начин американските индианци, които, както всички знаят, са група от общество, която не е в най-доброто социално положение, са изпреварили черните. И накрая, бедните бели са малко по-напред дори от висшия клас черни, които са добре интегрирани в американската култура.
Освен това, всеки тест за интелигентност, предоставен от Министерството на образованието на САЩ, всички нива на военните, щатските, областните и градските образователни отдели винаги е показвал, че чернокожите са средно с 15% по-слаби от белите. Ако този тест дори беше свързан с културата на белите, тогава би било почти невъзможно всеки тест, съдържащ огромен брой различни въпроси, като резултат, да има тенденция към същия брой с такава точност.
По-долу е дадена графика на Обществото за изследване на развитието на детето в САЩ, която показва, че по-голямата част от чернокожите деца са в областта с нисък коефициент на интелигентност. Тъй като IQ между 85 и 115 се считат за нормални, може да се види, че повечето чернокожи деца имат по-нисък IQ. Също така може да се види, че много повече бели деца, отколкото черни деца, имат коефициент на интелигентност над 100.

Разликата в умствената сила не е единствената психическа разлика между белите и черните.
Според анализите на J.P. Rushton, негрите са по-възбудими, по-насилствени, по-малко сексуално сдържани, по-импулсивни, по-насилствени, по-малко алтруистични, по-малко склонни да следват правилата и по-малко обединени. Криминална статистика, импулсивният и насилствен характер на престъпленията, извършени от чернокожите, фактът, че училищата със смесени ученици изискват повече дисциплина и полицейско присъствие, отколкото училища само с бели ученици, и готовността на определен сегмент от чернокожите да участват в предизвикване на безредици , всичко това беше потвърдено от наблюдения г-н Rushton.
Томас Диксън, автор на може би най-великото събитие в „Раждането на една нация“, вероятно най-добре е дефинирал идеята за расово равенство между белите и черните, когато е написал следното:
"Образованието, сър, е развитието на това, което е. От незапомнени времена негрите са притежавали африканския континент - богатство отвъд поезията, земи, хрупкави от диаманти под краката им. Но те никога не са вдигали диамант от праха, докато белият човек не го е показал за тях. светеща светлина .. По земите им бяха претъпкани мощни и послушни животни, но те не се сещаха да впрегнат каруца или шейна. Ловците по необходимост никога не направиха брадва, копие или върх на стрела, за да ги спасят след мига Те живееха като стадо бикове, щастливи да хапят трева в продължение на един час. На земята, пълна с камък и гора, те не си направиха труда да режат дъски, да изсипват една тухла или да строят къща не от пръчки и глина. На безкрайното океанско крайбрежие, в непосредствена близост до моретата и езерата, в продължение на четири хиляди години те наблюдават вълни от вятъра на повърхността си, чуват рева на сърфа по плажовете, виенето на бурята над главите им, наднича в мъглив хоризонт, призовавайки ги към световете, лежащи от другата страна, и нито веднъж мечтата за плаване не ги е прегърнала! "

По едно време, когато имаше повече израз на свободната мисъл и медиите не бяха напълно под еврейски контрол, научните книги и справочници недвусмислено тълкуваха гореспоменатите факти. Например „Popular Science Collection“ том 11, издание 1931, стр. 515, гласи следното в „Раздел за примитивните нации“: „Изводът е, че негърът наистина принадлежи към нисша раса. Възможностите на мозъка му са по-слаб и структурата му е по-опростена. По отношение на това алкохолът и други наркотици, които могат да парализират самоконтрола, са негови врагове. " Друг пример е директен цитат от раздела "Негри" на Енциклопедия Британика, 11-то издание, стр. 244:
„Цветът на кожата, който също се разпознава по кадифената кожа и определена миризма, не съществува поради наличието на някакъв конкретен пигмент, а по-скоро голямо количество багрило в лигавицата на Малпиги между вътрешния и външния слой на кожата. Прекомерната пигментация не се ограничава само до кожата, често се срещат старчески петна, които се откриват и във вътрешните органи, като черния дроб, далака и др. Други открити характеристики са модифицирани отделителни органи, по-изразена венозна система и по-малък мозъчен обем в сравнение с бялата раса.
Несъмнено, съгласно гореспоменатите характеристики, негърът трябва да бъде отнесен към по-ниския етап на еволюционно развитие от белия и по-близък по степен на родство с висшите антропоиди (маймуни). Тези характеристики са: дължината на ръцете, формата на челюстта, тежък масивен череп с големи надбъбни арки, плосък нос, вдлъбнат в основата и т.н.
Психически негърът отстъпва на белия. Бележките на F Manetta, събрани след дълги години изучаване на чернокожите в Америка, могат да бъдат взети като основа за описването на тази раса: „Негърските деца бяха умни, бързи и пълни с жизненост, но с наближаването на периода на зрялост постепенно настъпиха промени . един вид летаргия, енергията беше заменена от мързел. Със сигурност трябва да разберем, че развитието на чернокожите и белите се случва по различни начини. Докато от една страна, с растежа на мозъка, черепът се разширява и го формира в съответствие с формата на мозъка, след това от друга страна, преждевременно затваряне на черепните шевове и след това компресиране на мозъка с челните кости. " Това обяснение има смисъл и може да е една от причините ... "

Защо тази информация беше премахната? Просто защото не отговаряше на плановете на правителството и медиите. Моля, не забравяйте, че преди 1960 г. расовите различия между белите и черните бяха общопризнати и приети.
Ето биологичните факти за расите. Разбираме, че те може да са „политически некоректни“, но фактите от това не престават да бъдат факти. Като казва биологични факти, че бялата раса е интелектуално мощна, не повече „реч на омразата“, отколкото като казва, че човешките същества са интелектуално по-мощни от животните или някои животни са по-интелигентни от другите животни. Науката няма нищо общо с „подбуждане към омраза“, тя се занимава с реалността.

Историческото значение на състезанието.

Самата история може да се разглежда като най-значимото доказателство за първични различия между расите в способността за изграждане и / или отношение към цивилизациите. Точно както характеризираме ученика в училище по оценките, които той получава, ние можем да определим характеристиките на човешките раси по това, което са постигнали в хода на историята.
Много хора знаят за произхода на бялата раса от древен Рим, Гърция и шумерската цивилизация, но малцина знаят за белите, произхождащи от древен Египет, Централна Америка, индийската, китайската и японската цивилизации. По същество, след като изучихме тези цивилизации, можем да открием не само, че те несъмнено са създадени от бели хора, но и че техният упадък и падение е свързан с факта, че техните създатели са създали междурасови и междуетнически бракове, чиито потомци са неспособни да се грижат за това, което е създадено от техните предци.
Въпреки че тук не засягаме тази огромна тема, както е направено в други източници, надяваме се, че информацията по-долу (от книгата „Бяла Америка“) ще ви накара да осъзнаете, че расите са изиграли решаваща роля в историята, ролята, която нашите хора трябва да осъзнаят, че не продължават сегашния ни път на „цветна слепота“ - път, който ще има само един резултат - унищожаването на цивилизацията, която нашите предци са създали за нас.
Тези записи обхващат кратък период от човешката история. За да се разбере резултатът от расовия контакт, е необходимо да се премахне завесата на историята и да се проследят ранните събития. Древните миграции на хората от бялата раса от незапомнени времена носят заедно със себе си кълновете на интелигентността и културата, които впоследствие се развиват успешно.
Когато расите са в постоянен контакт, възникват междурасови бракове, създаващи смесена раса. Езикът, дърворезбите, скулптурите и паметниците обаче остават доказателство, че бялата раса някога е създавала цивилизация. Хората от бялата раса винаги са били в движение, отдалечавайки се от Европа почти толкова, колкото и в нея.
Цивилизацията възниква по реките Нил и Ефрат. В древни времена белите хора се преселват в Гърция, Рим и Картаген. На изток те се преместиха в Индия и по-нататък в Азия. Тези расови движения могат лесно да бъдат установени от скелетни останки, форми на черепа, инструменти, надгробни могили и др. Знакът на древния бял човек е неговият гроб и камък, към които датират съвременните крипти и паметници. J. Macmillan Brown го нарече „кавказки отпечатък върху Земята“. Известният британски етнолог професор А. Кейн пише: „Тези паметници от неолита, изцяло направени от камък, подобни на гробници и надгробни камъни, са открити в Азия, Иран, Сирия, Палестина, Арабския полуостров, Северна Африка, Етиопия, Крим, Британски острови и Китай. " Тези структури не се срещат сред жълтите или черните раси.