1. Определяне на свободен активен хлор (йодометричен метод)

При въвеждане във вода хлорът се хидролизира, образувайки хидрохлорна и солна киселини.

Cl2 + H2O HOCl + HCl

Получената хипохлорна киселина се дисоциира в хипохлоритен йон OCl - и водороден йон H +.

Хлорът се използва широко за дезинфекция на отпадъчни води в системи за потребление на циркулираща вода, както и преди да бъде изхвърлен след пречистване в канализацията или водното тяло. Когато се изхвърля твърдо вещество в резервоар след пълна биологична обработка, съдържанието на остатъчен свободен активен хлор не трябва да надвишава 2,5 mg / dm 3.

Същността на метода... Когато анализираната вода се подкисли и към нея се добави калиев йодид, всички горепосочени вещества отделят йод:

Cl 2 + 2J - \u003d J 2 + 2Cl -

НClО + 2J - + H + \u003d J 2 + Cl - + H 2 O

ClO - + 2H + + 2J - \u003d J2 + Cl - + H20

NH 2 O + 2H + + 2J - \u003d J 2 + NH 4 + + Cl -

Освободеният йод се титрува с натриев тиосулфат в присъствието на нишесте. Съдържанието на активен хлор се изразява в mg / dm 3 по отношение на хлора. По отношение на хипохлорна киселина, хипохлоритни йони, монохлорамин, този израз на резултатите от анализа е произволен, тъй като един мол от тези вещества освобождава два йодни атома и следователно съответства на 2 мола активен хлор, т.е. резултатите са твърде високи.

Реактиви

Натриев тиосулфат, 0,01 N. решение;

Калиев йодид, оцетна киселина, 30% разтвор;

Нишесте, 0,5% разтвор.

Напредък в определянето. 50 ... 100 ml анализирана вода се изсипва в конична колба, снабдена със шлифована стъклена запушалка, добавя се 0,5 g калиев йодид и 10 ml оцетна киселина. След 5 минути освободеният йод се титрува с 0,01 N. разтвор на натриев тиосулфат (със съдържание на активен хлор над 1 mg / dm 3) или 0,005 N. разтвор на натриев тиосулфат (със съдържание на активен хлор от 0,1 до 1 mg / dm 3). В края на титруването добавете 1-2 ml разтвор на нишесте.

където и - обемът на разтвора на натриев тиосулфат, използван за титруване, cm 3;

ДА СЕ - корекционен коефициент за довеждане на концентрацията на разтвор на натриев тиосулфат до точно 0,01 N;

V - обемът на анализираната вода, cm 3;

0,355 - количеството хлор, еквивалентно на 1 ml от 0,01 N. разтвор на натриев тиосулфат, mg.

"Свободен активен хлор" и "свързан активен хлор"

Веществата, комбинираните понятия за "активен хлор" - са силни окислители Cl 2; HClO и ClO - и „свързаният хлор“ са относително слаби окислители NH2Cl; NHCl 2 и NCl 3, образувани при хлорирането на отпадъчни води, съдържащи амониеви йони, амоняк. Последващото поведение на всяко от тези вещества при смесване на хлорирани отпадъчни води с други отпадъчни води, докато преминава през тръби, варира значително, така че понякога са необходими допълнителни отделяния.

По отношение на "свободния активен хлор" те обикновено са доволни от определянето на общото съдържание: Cl 2 + HClO + ClO - и за да се намери съдържанието на всеки от хлорамините, е необходимо да се извършат определянията, както следва.

Същността на метода... В неутрална среда (рН \u003d 6,9) свободният активен хлор (Cl 2; HClO и ClO -) незабавно реагира с индикатора N, N / - диетил-п-фенилендиамин, образувайки червени съединения.

Монохлораминът и дихлораминът не реагират с индикатора при тези условия. Свободният активен хлор се титрува с разтвор на сол на Mohr. След това към разтвора се добавя много малко количество калиев йодид, чието каталитично действие води до бързо взаимодействие на монохлорамин и индикатора с образуването на същия червен цвят, който се титрува с разтвор на солта на Mohr. След това се въвежда излишък на калиев йодид и в реакцията влиза дихлорамин, който се определя от същото титруване. Ако отпадъчните води съдържат азотен трихлорид NCl 3, той ще бъде частично идентифициран като дихлорамин NHCl 2.

Първото определяне трябва да се извърши много бързо при pH 6,9 (или малко по-високо), така че монохлорамин NH 2 Cl да не влезе в реакцията. Отнема 2 минути, за да реагира напълно; ако разтворът има повишена температура - 1 мин.

Реактиви

N, N-диетил-n-фенилендиамин, сулфатна сол. Разтворете 0,15 g диетил-n-фенилендиамин сулфатна сол в дестилирана вода, която не съдържа хлор, в която се добавят 2 cm 3 от 10% (обемни) разтвор на сярна киселина и 2,5 cm 3 от 0,8% разтвор на EDTA ... Разтворът се разрежда до 100 cm 3 и се съхранява в желязна стъклена бутилка;

Буфериран с фосфат физиологичен разтвор, рН \u003d 6,9. 48,4 g Na2 HPO 4 се разтварят в дестилирана вода. 2H 2 O и 30 g KH 2 PO 4, добавете 100 cm 3 от 0,8% разтвор на EDTA и разредете до 1 dm 3;

Стандартен разтвор на солта на Mohr Fe (NH 4) 2 (SO 4) 2. 6Н20, 1 cm 3 от който съответства на 0,1 mg хлор. Дестилираната вода се инжектира предварително с 1 cm 3 25% (обемни) сярна киселина, след това 1.106 g сол на Mohr се разтваря в нея и се разрежда до 1 dm 3;

Калиев йодид. За да се приготви 0,5% разтвор, разтворете 0,5 g KI в 100 cm 3 дестилирана вода. За да се приготви 10% разтвор, 10 g KI се разтварят в 100 cm 3 дестилирана вода.

Напредък в определянето.

1. Определяне на свободен активен хлор. Първо, 5 cm 3 разтвор на фосфатен буфер (pH \u003d 6,9) и 5 \u200b\u200bcm 3 разтвор на диетил-n-фенилендиамин сулфатна сол се изсипват в колба за титруване, снабдена със смляна запушалка, смесват се, въвеждат се 100 cm 3 от анализираната проба и веднага се титрува с разтвор Солите на Mohr до пълното им обезцветяване.

2. Определяне на монохлорамин. След определянето на свободния активен хлор към разтвора се добавя 1 cm 3 от 0,5% разтвор на калиев йодид, разбърква се и се титрува с разтвор на сол на Mohr до пълно обезцветяване.

3. Определяне на дихлорамин. След определяне на монохлорамин, добавете 10 cm 3 от 10% разтвор на калиев йодид, разбъркайте, оставете да престои 2 минути и титрувайте с разтвор на сол на Mohr до обезцветяване.

Предполага се, че общата концентрация на активен хлор не надвишава 4 mg / dm 3. В противен случай вземете по-малък обем проба и инжектирайте дестилирана вода за разреждане, преди да въведете анализираната проба в подготвителната смес.

, (2)

където V 1 е обемът на разтвора на солта на Mohr, изразходван при първото, второто или третото титруване, cm 3;

V е обемът на пробата, взета за анализ, cm 3;

0,1 е количеството активен хлор, съответстващо на 1 cm 3 от солевия разтвор на Mohr, mg.

2. Определяне на съдържанието на хлор

Пречистването на отпадъчни води с хлор или разтвор на белина е един от най-често срещаните относително евтини методи за дезинфекция и пречистване на отпадъчните води от замърсяване с органични вещества. Но тъй като обикновено DM съдържат вещества, които реагират с хлор и вещества, взаимодействащи с него много бавно или непълно и органични вещества, които изобщо не се окисляват от хлора, определянето на окисляемостта на отпадъчните води не предоставя достатъчно данни, за да се направят заключения за това как водата ще бъде хлорирана. Ето защо, преди да се вземе решение за пречистване на сухо вещество чрез хлориране, то се изследва специално. В този случай е необходимо да се определи с каква скорост протичат реакциите между веществата, съдържащи се във водата и хлора (реакции на окисление и заместване с хлор), дали те достигат до края, колко излишен добавен хлор е необходим, за да може реакцията да продължи до желаната степен за даден период от време. На тези въпроси може да се отговори чрез определяне на хлорната способност на отпадъчните води с помощта на така наречения схематичен метод.

Хлорът обработва както филтрирана, така и утаена вода и заедно със съдържащите се суспензии.

Напредък в определянето. Избират се редица порции от анализираните отпадъчни води със същия обем и се поставят в съдове със заземени запушалки, в които се обработват с различни количества хлорна вода (или разтвор на белина), първата порция е най-малкото количество, втората порция е 2 до 3 пъти по-голяма и т.н. и т.н. Препоръчва се провеждането на две серии от такива експерименти, вариращи продължителността на лечението. Първите серии от CB проби се обработват с различни количества хлор за много кратко време, например 5 минути. Резултатите от тези експерименти показват наличието на вещества в DM, които бързо реагират с хлор. Втората серия проби се обработва, докато процесът на хлориране се извършва в предложената пречиствателна станция (обикновено 1-2 часа). След изтичане на планираното време, количеството нереагирал хлор във всеки разтвор се определя (чрез йодометричния метод) и се начертава диаграма чрез нанасяне на количеството хлор, въведен във всеки разтвор, по оста на абсцисата, като се започне от най-малката, а по ординатата - съответното количество на останалия хлор и се комбинират получените точки на кривата (фиг. 1).

**.

* На територията на Руска федерация В сила е GOST R 51593-2000.

** На територията на Руската федерация е в сила GOST R 51232-98.

Хлороформ (трихлорметан).

Салицилова киселина.

Ледена оцетна киселина съгласно GOST 61.

Калиев дихромат съгласно GOST 4220.

Разтворимо нишесте съгласно GOST 10163.

Натриев карбонат кристален съгласно GOST 84.

Натриев сулфат (натриев тиосулфат) съгласно GOST 27068.

Всички реагенти, използвани при анализа, трябва да са с квалификация „аналитична степен“ (аналитична степен).

Порцеланови чаши за изпаряване в съответствие с ГОСТ 9147.

Всички реагенти, използвани за анализ, трябва да имат аналитичен клас (аналитичен клас).

Монозаместен калиев фосфат съгласно GOST 4198, x. з.

Дисубституиран безводен натриев фосфат съгласно GOST 11773.

Trilon B (комплексен III, динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина) съгласно GOST 10652.

Дестилирана вода в съответствие с ГОСТ 6709.

Диетил парафенилендиамин оксалат или сулфат.

Всички реагенти, използвани за анализ, трябва да са от "аналитичен клас" (аналитичен клас).

4.3 . Обучениеда се анализ

4.3.1. Приготвяне на стандартен разтвор на сол на Mohr

1,106 g сол на Mohr Fe (NH 4) 2 (SO4) 2 6H2 O, разтворен в дестилирана вода, подкиселен с 1 cm 3 25% разтвор на сярна киселинаH2SO4 и доведете прясно преварена и охладена дестилирана вода до 1 dm 3. 1 cm 3 от разтвора съответства на 0,1 mg активен хлор. Ако определянето се извършва в 100 cm 3 вода, тогава количеството милилитри сол на Mohr, използвано за титруване, съответства на mg / dm 3 хлор, или монохлорамин или дихлорамин. Разтворът е стабилен за един месец. Съхранявайте го на тъмно място.

4.3.2. Приготвяне на фосфатно буфериран физиологичен разтвор

Към 2,4 g натриев фосфат, незаместен Na 2 HPO 4 и 4,6 g монозаместен калиев фосфат KH 2 PO 4, 10 cm 3 от 0,8% разтвор на Trilon B се изсипват и се довеждат до 100 cm 3 с дестилирана вода.

4.3.3. Приготвяне на индикатора диетилпарафенилендиамин (оксалат или сулфат) 0,1% разтвор

0,1 g диетилпарафенилендиамин оксалат (или 0,15 g сулфатна сол) се разтварят в 100 cm 3 дестилирана вода с добавяне на 2 cm 3 10% разтвор на сярна киселина. Индикаторният разтвор трябва да се съхранява в бутилка от тъмно стъкло.

4.4 . Анализ

4.4.1. Определяне на съдържанието на свободен хлор

В конична колба за титруване се поставят 5 cm 3 разтвор на фосфатен буфер, 5 cm 3 индикатирен разтвор на диетил парафенилендиамин оксалат или сулфат и се добавят 100 cm 3 анализирана вода, разтворът се разбърква. В присъствието на свободен хлор разтворът става розов; бързо се титрува от микробирета със стандартен разтвор на сол на Mohr, докато цветът изчезне, разбърквайки енергично. Консумацията на сол на Mohr, използвана за титруване ( И,cm 3), съответства на съдържанието на свободен хлор, mg / dm 3.

Ако анализираната вода съдържа значителни количества свободен хлор (повече от 4 mg / dm 3), за анализ трябва да се вземат по-малко от 100 cm 3 вода, тъй като големи количества активен хлор могат напълно да унищожат индикатора.

4.4.2. Определяне на съдържанието на монохлорамин

Към колбата с титрувания разтвор се добавя кристал (2 - 3 mg) калиев йодид, разтворът се разбърква. В присъствието на монохлорамин моментално се появява розов цвят, койтотитрувайте незабавно със стандартен разтвор на сол на Mohr. Броят милилитри сол на Мор, използвани за титруване ( Б., cm 3), съответства на съдържанието на монохлорамин, mg / dm 3.

4.4.3. Определяне на съдържанието на дихлорамин

След определяне на съдържанието на монохлорамин, към титрувания разтвор се добавя около 1 g калиев йодид, разбърква се, докато солта се разтвори и разтворът се оставя да престои 2 минути. Появата на розов цвят показва наличието на дихлорамин във водата. Разтворът се титрува със стандартен разтвор на сол на Mohr, докато цветът изчезне. Консумацията на сол на Mohr ( ОТ, cm 3) съответства на съдържанието на дихлорамин, mg / dm 3.

4.5 . Обработка на резултатите

х 3 \u003d A + B + C,

където И - съдържание на свободен хлор, mg / dm 3;

IN - съдържанието на монохлорамин, mg / dm 3;

ОТ - съдържание на дихлорамин, mg / dm 3.

ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ

1. ОДОБРЕНО И ПОСТАВЕНО В ЕФЕКТ с Постановлението на Държавния комитет по стандартите към Министерския съвет на СССР от 25.10.72 г. № 1967 г.

2. ВЪВЕДЕН ЗА ПЪРВИ ПЪТ

3. РЕФЕРЕНТНИ РЕГУЛАТОРНО-ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ

Обозначение на NTD, към което е дадена връзката

(

• Малко история
• Методи за хлориране на вода
• Дехлориране на вода
• Електрохимични анализатори

Малко история

Историята на употребата на вещества, съдържащи активен хлор, датира от повече от два века. Скоро след откриването на хлора от шведския химик Scheele през 1774 г. е открито, че под въздействието на този газ жълтеникавите и грозни тъкани, изработени от растителни влакна (лен или памук), предварително навлажнени с вода, придобиват забележителна белота. След това откритие през 1785 г. френският химик Клод Луи Бертолет използва хлор за избелване на тъкани и хартия в индустриален мащаб.
През 19-ти век е открито, че „хлорната вода“ (в резултат на взаимодействието на хлора с вода по това време) има не само избелващ, но и дезинфекционен ефект. През 1846 г. една от болниците във Виена въвежда практиката на изплакване на ръцете с "хлорна вода" за лекарите. Това е първият път, когато хлорът се използва като дезинфектант.
През 1888 г. на Международния хигиенен конгрес във Виена беше признато, че заразните болести, включително холерата, могат да се разпространяват чрез питейна вода. От този момент нататък започна систематично търсене на най-ефективния начин за дезинфекция на водата. И когато в големите градове се появи водоснабдителна система, хлорът намери ново приложение - за дезинфекция на питейна вода. За първи път е използван за тази цел в Ню Йорк през 1895 година. В Русия хлорът се използва за първи път за дезинфекция на питейна вода в началото на 20-ти век в Санкт Петербург.
Хлорирането се оказа най-лесният и евтин начин за дезинфекция на водата, така че тя бързо се разпространи по целия свят. Сега можем да кажем, че традиционният метод за дезинфекция на питейна вода, възприет в целия свят (в 99 случая от 100), е хлорирането и днес стотици хиляди тона хлор се консумират годишно за хлориране на вода. Например в САЩ повече от 98% вода се хлорира и за целта се използват средно 500 хил. Тона хлор годишно. В Русия - 99% и до 100 хиляди тона. В настоящата практика на дезинфекция на питейна вода хлорирането се използва най-често като най-икономичния и ефективен метод в сравнение с други известни методи, тъй като това е единственият начин, който осигурява микробиологичната безопасност на водата във всяка точка на разпределителната мрежа по всяко време поради последствията от хлора.

Хлорна вода и хлороводородна киселина

Сега добре знаем, че хлорът, реагирайки с вода, не образува „хлорна вода“, а хипохлорна киселина ( HClO ) - първото вещество, получено от химици, съдържащо активен хлор.
От реакционното уравнение:

HClO + HCl ↔ Cl2 + H2O

От това следва, че теоретично от 52,5 g чисто HClO можете да получите 71 g Cl 2 , тоест хипохлорната киселина съдържа 135,2% активен хлор. Но тази киселина е нестабилна: нейната максимална възможна концентрация в разтвор е не повече от 30%.
Скоростта и посоката на разлагане на хлороводородната киселина зависи от условията:
в кисела среда при стайна температура протича бавна реакция:

4HClO → 2Cl2 + O2 + 2H2O ,

В присъствието на солна киселина в разтвора бързо се установява равновесие:

HClO + HCl ↔ Cl2 + H2O силно изместена надясно.

В слабокисели и неутрални разтвори хипохлорната киселина се разлага:

2HClO → O 2 + 2HCl ускорена от видима светлина.

В слабо алкална среда, особено при повишени температури, протича реакция на диспропорциониране с образуването на хлоратни йони:

.

Ето защо в действителност водните разтвори на хлор съдържат само незначителни количества хипохлорна киселина и в тях има малко активен хлор.
В силно алкална среда (рН\u003e 10), когато хидролизата на хипохлоритния йон е потисната, разграждането става по следния начин:

2OCl - → 2Cl - + O 2

В среда със стойност на рН от 5 до 10, когато концентрацията на хлороводородна киселина в разтвора е значително по-висока, разлагането протича по следната схема:

2HClO + ClO - → ClO 3 - + 2H + + 2Cl -
HOCl + ClO - → O 2 + 2Cl - + H +

С по-нататъшно намаляване на pH, когато в разтвора няма повече ClO - йони, разлагането протича по следния начин:

3HClO → ClO 3 - + 2Cl - + 3H +
2HClO → O 2 + 2Cl - + 2H +

И накрая, когато рН на разтвора е под 3, разлагането ще бъде придружено от отделянето на молекулярен хлор:

4HClO → 2Cl2 + O2 + H2O

Като обобщение на горното можем да кажем, че при рН над 10 настъпва разлагане на кислород, при рН 5-10 - кислород и хлорат, при рН 3-5 - хлор и хлорат, при рН по-малко от 3 - хлорно разлагане на разтвори на хлороводородна киселина.

Бактерицидните свойства на хлора и хлороводородната киселина

Хлорът лесно се разтваря във вода, убивайки целия живот в нея. Установихме, че след смесване на газообразния хлор с вода във воден разтвор се установява равновесие:

Cl2 + H2O ↔ HClO + HCl

HOCl ↔ H + + OCl -

Наличието на хлороводородна киселина във водни разтвори на хлор и анионите в резултат на нейната дисоциация OSl - имат силни бактерицидни свойства. В същото време се оказа, че свободната хипохлорна киселина е почти 300 пъти по-активна от хипохлоритните йони ClO - ... Това се обяснява с уникална способност HClO проникват през бактериите през техните мембрани. В допълнение, както вече посочихме, хлороводородната киселина е податлива на разлагане на светлина:

2HClO → 2 1 O 2 + 2HCl → O 2 + HCl

С образуването на солна киселина и атомна ( синглет) кислород (като междинен продукт), който е най-силният окислител.

Реакция с протеини
Хипохлорната киселина реагира с аминокиселини със странична аминогрупа, замествайки водорода на аминогрупата с хлор. Хлорираните аминокиселини се разлагат бързо, ако не се съдържат в протеините; в протеините хлорираните аминокиселини са много по-трайни. Намаляването на броя на аминогрупите в протеина поради тяхното хлориране увеличава скоростта на разграждане на последните до аминокиселини.
Освен това е установено, че хипохлорната киселина е ефективен инхибитор на сулфхидрилните групи и в достатъчни количества може напълно да инактивира протеини, съдържащи аминокиселини с тези групи. Чрез окисляване на сулфхидрилни групи хипохлорната киселина предотвратява образуването на дисулфидни мостове, които са отговорни за омрежването на протеини. Установено е, че хипохлорната киселина може да окисли аминокиселина със сулфхидрилна група 4 пъти: да реагира 3 пъти с -SH група, давайки производни на R-SOH, R-SO 2 H и R-SO 3 H, и четвъртия път с амино група в алфа- позиция. Всяко от първите три междинни съединения може да кондензира с друга сулфхидрилна група и да накара протеините да се слепват.

Реакция с нуклеинови киселини
Хипохлорната киселина реагира както с ДНК, така и с РНК, както и с отделни нуклеотиди. Реакцията с хетероциклични NH-групи е по-бърза от реакцията с аминогрупата, която не е в хетероцикъла, следователно, най-бързата реакция се случва с онези нуклеотиди, които имат хетероциклични NH-групи - гуанозин монофосфат и тимидин монофосфат. Реакцията на уридин монофосфат, който, въпреки че има хетероциклична NH-група, е много бавна. Аденозин монофосфат и цитизин монофосфат, които нямат хетероциклична NH-група, реагират със странични -NH 2 групи доста бавно.
Това взаимодействие на хипохлорна киселина с нуклеотиди в нуклеотидите предотвратява образуването на водородни връзки между полинуклеотидни вериги.
Реакцията с въглехидратното скеле не възниква и външната опора на молекулите остава непокътната.

Химични свойства на хлора и хлороводородната киселина

Тъй като хлорът и хлороводородната киселина са окислители, те взаимодействат с редуциращи агенти, присъстващи във вода:

• желязо (Fe 2+) , който обикновено присъства във формата на бикарбонат, се превръща във железен хлорид, който бързо се хидролизира до железен III хидроксид:

2Fe (HCO 3) 2 + Cl 2 + Ca (HCO 3) 2 → 2Fe (OH) 3 ↓ + CaCl 2 + 6CO 2 (0,64 mg Cl 2 / mg Fe)

Реакцията води до намаляване на стойността на рН (подкисляване на водата) и протича при оптималната стойност на рН \u003d 7. Реакцията е почти мигновена за неорганичното желязо, докато за органо-солевите комплекси на желязото скоростта му е по-бавна;

• манган (Mn 2+) , който обикновено присъства като двувалентен манган и се окислява до манганов (IV) диоксид:

Mn 2+ + Cl 2 + 4OH - → MnO 2 ↓ + 2Cl - + 2Н20 (1,29 mg Cl 2 / mg Mn).

Реакцията протича в алкална среда при рН стойност от 8 до 10. Оптималната стойност на рН е 10;

• сулфиди (S 2 - ) , които най-често се намират в подпочвените води и могат да се окислят в зависимост от стойността на pH на водата до сяра или сярна киселина:

H2S + Cl2 → S ↓ + 2HCl (2,08 mg Cl 2 / mg H 2 S)или
H2S + 4Cl2 + 4H2O → H2SO4 + 8HCl (8,34 mg Cl 2 / mg H 2 S)при рН \u003d 6.4;

• нитрити (NO 2 - ) , които активно реагират с хлороводородната киселина, образувана по време на разтварянето на хлора:

НЕ 2 - + HClO → NO 3 - + HCl (1,54 mg Cl 2 / mg NO 2 - ) ;

• цианиди (CN - ) , които също се окисляват от хлор (хипохлорна киселина) при стойности на рН над 8,5:

CN - + Cl2 + 2OH - → CNO - + 2Cl - + Н20 (2,73 mg Cl 2 / mg CN - ) ;

• бромиди (Br - ) , окислявайки ги до хидробромна киселина:

Br - + HClO → HBrO + Cl - (0,89 mg Cl 2 / mg Br - ) .

2NH 4 + + 3Cl2 → N2 + 6Cl - + 8Н + (7,6 mg Cl 2 / mg N-NH 4 +),

Но реакцията има изключително сложен механизъм, чиито първи етапи водят до образуването на хлорамини:

• монохлорамин: NH 4 + + HOCl → NH 2 Cl + H 3 O +; (и)
• дихлорамин: NH 2 Cl + HOCl → NHCl 2 + H 2 0; б)
• трихлорамин: NHCl 2 + HOCl → NCl 3 + H 2 O. (c)

Целият комплекс от органични и неорганични хлорамини се образува "Комбиниран хлор"така наречен за разлика от "Свободен хлор"... Освобождаването на азот става с повишено ниво на хлориране по време на последващи реакции на моно- и дихлорамин (хидролиза, неутрализация, окисляване). При неутрално рН монохлораминът е доминиращата форма, ако моларното съотношение HOCl: NH 4 + по-малко от един. Това съединение се окислява от хлор по реакция:

2NH 2 Cl + HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O (g)

В този случай сумираната реакция е резултат от добавянето на уравненията и и r :

2NH 4 + + 3HOCl → N2 + 3HCl + H2O + H3O + .

Инструментация на процеса на хлориране

В пречиствателната станция хлорът се доставя в втечнено състояние в специализирани контейнери с вместимост 800 литра, малки и средни цилиндри в съответствие с ГОСТ 949. Но хлорът в газообразно състояние се използва за дезинфекция на вода. Газообразният хлор се получава от течен хлор чрез изпаряване в спирални изпарители, които са вертикални цилиндрични апарати с намотки, поставени вътре, през които преминава течният хлор. Дозирането на получения газообразен хлор във вода се извършва чрез специални устройства - вакуумни хлоратори.
След въвеждането на хлора в пречистената вода, той трябва да бъде добре смесен с вода и достатъчна продължителност на контакта му с вода (най-малко 30 минути), преди водата да бъде доставена на потребителя. Трябва да се отбележи, че водата преди хлорирането вече трябва да е подготвена и като правило хлорирането обикновено се извършва преди избистрената вода да попадне в резервоара за чиста вода, където е осигурено необходимото време за контакт.
Основните предимства на използването на хлорен газ за дезинфекция на вода
са:

• ниска цена на процеса на дезинфекция на водата;
• простота на процеса на хлориране;
• висока дезинфекционна способност на газообразния хлор;
• хлорът засяга не само микроорганизмите, но и окислява органични и неорганични вещества;
• хлорът елиминира вкусовете и миризмите на водата, нейният цвят, не допринася за увеличаване на мътността.

Въпреки това хлорът е силно активно отровно вещество, принадлежащо към втория клас на опасност. Съдържанието на Cl 2 във въздуха 6 mg / m 3 има дразнещ ефект върху дихателните пътища, 12 mg / m 3 почти не се понася, концентрацията над 100 mg / m 3 е животозастрашаваща: дишането става често, конвулсивно, паузите са дълги, спирането на дишането настъпва след 5 - 25 минути Вдишването на по-високи концентрации на хлор може да доведе до мигновена смърт в резултат на рефлекторно инхибиране на дихателния център.
Максимално допустимата концентрация на хлор във въздуха на работната зона е 1,0 mg / m 3, в атмосферата на населените места еднократно 0,1 mg / m 3, средната дневна 0,03 mg / m 3.
Хлорният газ е силно окислително средство, подпомага изгарянето на много хора органична материя, опасен от пожар при контакт с горими вещества. Терпентинът, титанът и металните прахове в хлорна атмосфера са способни на самозапалване при стайна температура. Хлорът образува експлозивни смеси с водород.
При проектирането, изграждането и експлоатацията на хлорни инсталации е необходимо да се вземат предвид изискванията, насочени към защита на обслужващия персонал от вредното въздействие на хлора („Правила за производство, транспортиране, съхранение и потребление на хлор“ (PB 09-594-03), „Правила за проектиране и безопасна експлоатация на кораби работа под налягане "и" Правила за съхранение и транспортиране на хлор "(PBH-83)).
Понякога цената за осигуряване на безопасност при хлориране надвишава цената на действителното хлориране на водата.
В това отношение използването на натриев хипохлорит като хлорен агент при хлорирането на вода е добра алтернатива на газообразния хлор. Ние сме посветени на натриевия хипохлорит ( « Натриев хипохлорит. Свойства, теория и практика на приложение » ), също така е направено сравнение между процесите на хлориране на водата с газообразен хлор и натриев хипохлорит.

Активен, свободен, свързан и остатъчен хлор

За да се разбере колко хлор трябва да се дозира във вода за нейната дезинфекция, е необходимо да се разделят понятията активен, свободен, комбиниран и остатъчен хлор.
Като цяло е общоприето това активен хлор - това е хлор в състава на химично съединение, способно да измести йода от последното, когато водният му разтвор взаимодейства с калиев йодид. Активното съдържание в съдържащите хлор препарати характеризира техните бактерицидни свойства.
Както обаче беше установено по-рано, количеството активен хлор, необходимо за дезинфекция на водата, трябва да се определя не само от броя на патогенните бактерии, но и от общото количество окисляеми органични вещества, микроорганизми, както и неорганични вещества, открити в хлорираната вода. Следователно правилното определяне на приложената доза активен хлор е изключително важно: липсата на хлор може да доведе до факта, че той няма необходимия бактерициден ефект, а излишъкът му ще доведе до влошаване на органолептичните качества на водата. Следователно дозата на активния хлор (консумация на хлор) трябва да се определя в зависимост от индивидуалните свойства на пречистената вода въз основа на лабораторни изследвания.
Най-добре е, когато при проектирането на хлорна дезинфекционна единица за вода, изчислената доза активен хлор ще бъде взета въз основа на необходимостта от пречистване на водата през периода на нейното максимално замърсяване, например по време на наводнения.
Остатъчен хлор - хлор, останал във водата след приложената доза и след окисляването на веществата във водата. Той може да бъде безплатно и обвързан, т.е. представени от различни форми на хлор. Именно остатъчният хлор е показателят за достатъчността на приетата доза хлор. Съгласно изискванията на SanPiN 2.1.4.1074-01, концентрацията на остатъчен хлор във вода, преди да попадне в мрежата, трябва да бъде в диапазона 0,3 - 0,5 mg / l.
Безплатен хлор - част от остатъчния хлор, присъстващ във водата под формата на хлороводородна киселина, хипохлоритни аниони или разтворен елементарен хлор.
Свързан с хлор - част от остатъчния хлор, присъстващ във водата под формата на неорганични и органични хлорамини.

Изчисляване на активната доза хлор (консумация на хлор)

Преди да ви разкажем за изчисляването на дозата активен хлор, трябва да напомним още веднъж, че „... дозата на активния хлор (консумация на хлор) трябва да се определя в зависимост от индивидуалните свойства на пречистената вода на базата на лабораторни изследвания…».
Когато анализираме химическите свойства, разгледани в рамките на тази публикация, не напразно посочихме стехиометричните коефициенти на консумация на хлор за всяка от представените реакции. Ще ни трябват, за да изчислим дозата активен хлор.
Приблизителната обща доза активен хлор, необходима за окисляването на органични вещества, микроорганизми и неорганични вещества, ще се състои от:

• остатъчна доза хлор (D х почивка)

взети равни на 0,3-0,5 mg / l съгласно SanPiN 2.1.4.1074-01.

• дози хлор за дезинфекция (D x des)

взето съгласно SNiP 2.04.02-84 след филтриране:

• за повърхностни води - 2-3 mg / l
• за подземни водоизточници - 0,7-1 mg / l.
• дози хлор за окисляване на желязо (D x Fe)

взети 0,7 mg Cl 2 за 1 mg желязо (II) (SNiP 2.04.02 - 84): D x Fe \u003d 0,7. С Fe , mg / l;

• дози хлор за окисляване на манган (D x Mn)

приети 1,29 mg Cl 2 1 mg Mn (II): D x Mn \u003d 1,29. С Mn, mg / l;
С комбинираното съдържание на желязо и манган във вода, като правило, се случва тяхното съвместно окисляване.

• дози хлор за окисляване на сулфиди (L x S) ; приети:
• или 2,08 mg Сl 21 mg Н 2 S: D x S \u003d 2,08. С S, mg / l
• или 8,34 mg Сl 21 mg H 2 S,ако рН ≤ 6,4: D x S \u003d 8,34. CS, mg / l;
• дозировка на хлор за окисляване на нитрити (D x NO)

приети 1,54 mg Сl 21 mg НЕ 2 - : D x NO \u003d 1,54. C NO, mg / l;
Дозите на окисление на сулфиди и нитрити с повишената им стойност се установяват най-добре въз основа на данните от технологичните изследвания.

• дози хлор за окисляване на органични вещества (D x Org)

Кога наличие на амониеви йони в източника на вода, концентрация остатъчен свободен хлор пада поради образуването на хлорамини, но общата концентрация на остатъчен хлор остава непроменена.
Като правило в протоколите за изпитване (анализ) на водата концентрацията на амониеви йони ( NH 4 + ) се изразяват в азот ( н ). За да се премине от тази стойност към концентрацията на амониеви йони, е необходимо резултатът от анализа за азот да се умножи по 1,28; тези. C NH4 \u003d 1,28. C N .
Както вече посочихме, в присъствието на остатъчен свободен хлор, само дихлорамин ( NHCI 2 ) и трихлорамин ( NCl 3 ). При липса на остатъчен свободен хлор, монохлорамин ( NH 2 Cl ) и дихлорамин.
Количеството активен хлор, използвано за образуване на дихлорамин, ще бъде: СС1 \u003d 3.94. C NH4 .
От това следва, че присъствието на амониеви йони във вода с концентрация над 0,3 mg / l може напълно да пренесе свободния хлор в свързано състояние и общото съдържание на остатъчен хлор в този случай може да бъде ограничаващо (1,2 mg / l). В тази ситуация е невъзможно да се проведе процесът на регулиране и аналитичен контрол на свободния хлор; следователно е необходимо да се вземат мерки за намаляване на концентрацията на амониеви йони във водата източник.

Методи за хлориране на вода

И така, в предишните раздели на тази публикация разбрахме, че днес хлорирането на водата е дейност, която непрекъснато се извършва в станции за пречистване на питейна вода, третиране на битови отпадъци и някои промишлени води и на общински водопроводи. Освен това хлорирането се извършва като краткосрочна или периодична мярка, необходима за дезинфекция на пуснатите в експлоатация участъци от водопроводната мрежа, филтри, резервоари за чиста вода и др.
Що се отнася до метода на хлориране, е необходимо да се вземе предвид предназначението на процеса на хлориране, наличието на замърсители във водата-източник и техния характер, както и (което е важно) възможни сезонни колебания в състава на водата. Особено внимание трябва да се обърне на специфичните характеристики на технологичната схема за пречистване на водата и оборудването, включено в пречиствателните съоръжения.
За целите на хлорирането съществуващите методи за пречистване на водата с хлор или други хлорни агенти, съдържащи активен хлор, могат да бъдат комбинирани в две основни групи:

• Предварително хлориране (прехлориране, прехлориране).
• Окончателно хлориране (постхлориране).

Предварително хлориране на вода най-често се използва като средство за подобряване на някои процеси за пречистване на вода (например, коагулация и обезмасляване), както и ефективен начин за неутрализиране на някои токсични съединения при пречистването на отпадъчни води. В този случай излишъкът на хлор се изразходва за окисляване на различни водни примеси, сорбира се от коагулантни люспи, окислява микроорганизми, способни да се обездвижат и развият върху повърхността на оборудването и тръбопроводите, както и в дебелината на филтърния товар и др. По правило при дохлориране се използват големи дози хлор и етапа няма дехлориране на водата, тъй като излишното количество хлор обикновено се отстранява напълно на други етапи от процеса на пречистване на водата.
Окончателно хлориране на вода (след хлориране) е процесът на дезинфекция на вода, който се извършва след всички други методи за нейното третиране и по този начин е последният етап на пречистването на водата. Ако водата не се обработва по друг начин освен дезинфекция, тогава в такъв случай ще бъде постхлориране.
Постхлорирането може да се извърши с малки дози хлор ( нормално хлориране) и неговите увеличени дози ( прехлориране). Ако, когато се използва хлориране, други дезинфектанти се използват заедно, тогава се нарича комбинирано хлориране.
Нормално хлориране използва се за дезинфекция на вода, взета от източници, които са надеждни в санитарен смисъл и притежават добри физични и химични характеристики. Дозите хлор трябва да осигурят необходимия бактерициден ефект, без да влошават органолептичните показатели за качеството на водата. Количеството остатъчен хлор след 30-минутен контакт на водата с хлор не трябва да надвишава 0,5 mg / l.
Повторно хлориране Използва се в случаите, когато се наблюдават резки колебания в бактериалното замърсяване на водата и когато нормалното хлориране не дава правилния бактерициден ефект или води до влошаване на органолептичните показатели за качеството на водата (например, ако във водата има феноли). Повторното хлориране премахва много неприятни вкусове, миризми и в някои случаи може да се използва за пречистване на водата от токсични вещества. Дозата на остатъчен хлор по време на трансхлориране обикновено се определя в диапазона 1-10 mg / l. Има случаи, когато свръххлорирането се извършва в много високи дози: до 100 mg / l ( суперхлориране). Големите дози хлор имат бърз и надежден ефект.
Комбинирани методи за хлориране , тоест обработката на вода с хлор заедно с други бактерицидни препарати може да се използва за засилване на ефекта на хлора или за фиксирането му във вода за по-дълъг период. Комбинираните методи за хлориране се използват не само за третиране на големи количества вода в стационарни водопроводи, но и като индивидуално средство за дезинфекция на водата. Комбинираните методи включват: хлориране с манганизация, методи на сребърен хлорид и хлорид хлорид, както и хлориране с амонизация.
Хлориране с манганиране (добавяне КМnО 4 ) се използва при лечение на води с неприятни миризми и вкусове, причинени от присъствието на органични вещества, водорасли, актиномицети и др. В някои случаи такава смес е по-ефективна от прехлорирането. Използвайте разтвор на калиев перманганат във вода пропорционални дозиращи единици .
Въвеждането на калиев перманганат може да се извършва както преди, така и след хлориране, като дозата зависи от мястото на въвеждането му в пречистената вода по време на технологичния процес. В случаите, когато водата се пречиства пред седиментационните резервоари, дозата КМnО 4 може да достигне до 1 mg / l, тъй като при взаимодействие с хлор излишният калиев перманганат, който не се консумира за окисляване, се редуцира във вода до манганов (IV) оксид МnО 2 който се задържа на фил-шибан. Ако калиев перманганат се въведе в пречистена вода, т.е. след филтри, за да се избегне утаяване МnО 2 концентрацията му не трябва да надвишава 0,08 mg / l.
Комбиниран методи със сребърен хлорид и меден хлорид извършва се чрез едновременно въвеждане на хлор и йони на сребро и мед във водата. Засилването на бактерицидния ефект на хлорирането е в рамките на общия дезинфекционен ефект на хлор и сребърни или медни йони. Методът със сребърен хлорид може да се използва не само за дезинфекция на питейна вода, но и за предотвратяване на повторното им бактериално замърсяване, т.е. за опазване на водата. Поради факта, че бактерицидният ефект на среброто се увеличава с нагряване, бактерицидният ефект на метода на сребърния хлорид се увеличава през топлия сезон.
Получаването на необходимата концентрация на сребърни йони се постига чрез въвеждане на сребърен нитрат или „сребърна вода“ във водата. В този случай концентрацията на сребърните йони трябва да бъде строго контролирана, тъй като ГДК за сребро във вода е 50 μg / l (същото като за антимона и малко повече от това за оловото).
Както вече казахме, основният проблем, който възниква по време на хлорирането на водата, е нестабилността на активния хлор по време на съхранението и транспортирането на пречистена вода. Един от най-често срещаните начини за фиксиране на активен хлор във вода е хлориране с амонизация... Амонизирането се извършва чрез въвеждане на амоняк или амониеви соли в дезинфекцираната вода. В зависимост от предвидената цел амонизирането трябва да се извърши непосредствено преди хлорирането (предварително амонизиране) или след него (след амонизиране).
Продължителността на бактерицидното действие по време на хлориране с амонизация зависи от масовото съотношение на хлор и амоняк. Най-дълго действие се постига, когато съотношението на хлор и амоняк съответства на образуването на монохлорамин, чийто окислителен потенциал е по-нисък от този на свободния хлор. Консумацията на активен хлор в случай на използване на разтвор на хлорамин е не по-малка, отколкото при използване на разтвори на свободен хлор.
Следователно, особено голям ефект при комбиниране на хлориране с амонизация се наблюдава при дезинфекция на води, богати на органични вещества, които лесно се окисляват от хлора. В този случай загубата на хлор поради разлагането на хлорамина вече не може да играе съществена роля, тъй като те ще бъдат по-малко от количеството хлор, което при липса на амоняк би отишло за окисляване на органичните примеси на водата. В тази връзка се консумира по-малко монохлорамин за окислителни процеси на органични вещества, присъстващи във водата, както и за корозионни процеси.
При дезинфекция на води с ниска абсорбция на хлор може да се наблюдава обратното явление: концентрацията на активен хлор по време на хлориране с амонизация намалява по-интензивно, отколкото при конвенционалното хлориране. Това явление се обяснява с окисляването и разграждането на монохлоро-амина, което се случва особено интензивно при излишък на активен хлор. Максималната скорост на окисление се наблюдава при рН \u003d 7-9. Разлагането на монохлорамин е особено интензивно при рН \u003d 5-7.
Трябва да се има предвид, че скоростта на процеса на дезинфекция на вода с хлорамини е по-малка от скоростта на дезинфекция с хлор, поради което контактът между вода и хлор при предварително амонизиране трябва да бъде по-дълъг (поне 2 часа).
В практиката на пречистване на вода също се използва двойно хлориране (предварително и окончателно хлориране). В този случай за всеки от тези процеси се налагат различни изисквания: извършва се първично хлориране, за да се подготви вода за следващите етапи на пречистване (хлорът се въвежда в захранващата водопроводна линия); от окончателното хлориране се изисква да се осигури необходимата концентрация на остатъчен хлор във водата, което гарантира правилното му санитарно качество (хлорът се въвежда след филтри). Двойното хлориране най-често се използва за повърхностни източници с високо цветно съдържание на изходната вода и високо съдържание на органични вещества в нея.

Дехлориране на вода

Отстранява се излишъкът от активен хлор, надвишаващ MPC дехлориране... С лек излишък хлорът може да се отстрани чрез аерация (аерация на водата под налягане), а при високи концентрации на остатъчен хлор трябва да се използва методът за дозиране на химически реагенти във водата: натриев тиосулфат (хипосулфит), натриев сулфит, амоняк, серен диоксид (серен (IV) оксид) , който ще свързва активен хлор или ще обработва вода върху филтри с активен въглен.
Когато обработвате реагент на хлорирана вода, трябва да използвате пропорционална дозираща единица за химически разтвори, базирана на дозиращи помпи с контролери и сензори за активен хлор.
Методът на филтриране под налягане чрез активен въглен има предимства пред дозирането на химически реагенти, тъй като в този случай във водата не се внасят чужди вещества, като в същото време въглищата абсорбират не само излишния хлор, но и много други примеси, които влошават органолептичните свойства на водата. В същото време процесът на дехлориране протича автоматично и контролът му не е труден.

Аналитичен контрол на процеса на хлориране

Основните разпоредби относно аналитичния контрол на съдържанието на остатъчен, свободен и общ хлор в питейната вода бяха изложени отдавна в « Инструкции за контрол върху дезинфекцията на битова питейна вода и дезинфекция на водоснабдителните съоръжения с хлор за централизирано и местно водоснабдяване, одобрени от главния санитарен лекар на СССР на 25 ноември 1967 г. под № 723а-67. Оттогава са приети редица разпоредби, които регламентират и методи за лабораторен аналитичен контрол на съдържанието на свободен и общ хлор във вода. Те са изброени в таблицата.

ISO 7393-1:1985	"Качество на водата. Определяне на свободен хлор и общо хлор. Част 1. Титриметричен метод с използване на N, N-диетил-1,4-фенилендиамин "
Стандартът определя титриметричен метод за определяне на свободен хлор и общ хлор във вода. Методът е приложим за общите концентрации на хлор по отношение на хлора ( Cl2) от 0,0004 до 0,07 mmol / L (0,03 - 5 mg / L), а при по-високи концентрации - чрез разреждане на пробите.
ISO 7393-2: 1985	"Качество на водата. Определяне на съдържанието на свободен хлор и на общия хлор. Част 2. Колориметричен метод с използване на N, N-диетил-1,4-фенилендиамин за рутинен контрол "
Стандартът определя метод за определяне на свободен хлор и общ хлор във вода, подходящ за използване на полето. Методът се използва при концентрация на хлор между 0,03 и 5 mg / l.
ISO 7393-3: 2000	"Качество на водата. Определяне на съдържанието на свободен хлор и на общия хлор. Част 3. Метод на йодометрично титруване за определяне на общото съдържание на хлор "
Стандартът определя метод за йодометрично титруване за определяне на общото съдържание на хлор. Методът се използва с концентрация на хлор между 0,71 и 15 mg / l.
MUK 4.1.965-99	„Определяне на концентрацията на остатъчен свободен хлор в питейна и прясна естествена вода по хемилуминесцентния метод“
Методическите указания установяват метода на хемилуминесцентния количествен химичен анализ на вода от централизирано битово питейно водоснабдяване, за да се определи съдържанието на остатъчен свободен хлор в него в концентрационния диапазон от 0,01-2,0 mg / dm 3. Измерването на концентрацията на активен свободен хлор се основава на способността му да инициира хемилуминесценция на луминол в алкална среда, чиято интензивност е пропорционална на концентрацията му в анализираната проба. Концентрация на активен свободен хлор от вода не се извършва. Долната граница на измерване е 0,0001 μg.
ГОСТ 18190-72	"Пия вода. Методи за определяне на съдържанието на остатъчен активен хлор "
Стандартът се прилага за питейна вода и установява методи за определяне на съдържанието на остатъчен активен хлор : йодометричен метод, метод за определяне на свободен остатъчен хлор чрез титруване с метилоранж, метод за разделно определяне на свободен монохлорамин и дихлорамин по метода на Пейлин

В момента въз основа на тези методи са разработени експресни анализатори на свободен и общ хлор във вода. Те включват: индикаторни тест ленти, тестови кутии и модерен фотометри за отделни вещества.
Най-простият експресен метод за анализ на качеството на водата в процесите на пречистване на водата - индикаторни тест ленти ... Принципът на измерване (колориметричен) се основава на промяна на цвета на лентата и сравняването й с калибриран цветен панел. С тяхна помощ се регистрира повишеното съдържание на различни замърсители във водата и се определя обхватът на редица качествени съставки на питейната вода (вж. Таблица 1). Те се произвеждат от много компании (Merckoquant, Bayer и др.) И са предназначени главно за мониторинг на съдържанието на хлор в плувни басейни и аквариумни води. Недостатъчната чувствителност на тест лентите не позволява да се анализират показателите за физиологична полезност на питейната вода, както и да се определят редица хигиенно значими замърсители на ниво ГДК. Грешка в измерването при използване на тест ленти ± 50 - 70%.
Колориметрични комплекти (производители - Aquamerck, Microquant, Aquaquant и др.), Т.нар. тестови кутии (виж таблица 1). Принципът на измерване се основава на промяна на цвета на разтвора (колориметричен) и сравняването му с калибриран цветен панел. Анализът се извършва в прозрачна измервателна клетка, където се излива изходната вода и се въвежда готов тест за реагент. След преминаване през химична реакция водата променя цвета си, който се сравнява с цветовата скала. Калибрирана цветна лента обикновено се прилага директно върху измервателната клетка. С тяхна помощ те регистрират и повишено съдържание на различни замърсители и вредни примеси във водата, но за разлика от тест лентите, те имат по-голяма чувствителност и по-ниска грешка в измерването (вж. Таблица 1). Въпреки че за тестовите кутии, грешката при измерването е доста голяма и възлиза на ± 30 - 50%.
Тези два вида бърз анализ са подходящи само за рутинен бърз контрол на предварително определени значими стойности на съдържанието на примеси във вода.

маса 1

Индекс	Едно. измерване	Обхват на измерване
		Тестови ленти	Тестови кутии	Фотометри
Алуминий	mg / dm 3	10-250		0,01-1,00
Амоний	mg / dm 3	10-400	0,2-1,5	0,1-50,0
Желязо	mg / dm 3	3-500	0,1-50	0,01-5,00
Обща твърдост	oJ		1-100	1-250/500/750
Твърдост карбонат	oJ	4-24	1-100
Калий	mg / dm 3	250-1500		0,01-50,0
Калций	mg / dm 3	10-100	2-200	0,01-2,70
Кобалт	mg / dm 3	10-1000
Магнезий	mg / dm 3		100-1500	0,01-2,00
Манган	mg / dm 3	2-100		0,1-20,0
Мед	mg / dm 3	10-300	0,1-10	0,01-5,00
Молибден	mg / dm 3	5-250	0,2-50	0,1-40,0
Арсен	mg / dm 3	5-500
Никел	mg / dm 3	10-500	0,02-0,5	0,01-7,00
Нитратен йон	mg / dm 3	10-500	10-150	0,1-30,0
Нитритен йон	mg / dm 3	2-80	0,1-2	0,5-150
Водороден прекис	mg / dm 3	0,5-25	0,2-10,0
Водя	mg / dm 3	20-500	-
Сребро	mg / dm 3	0,5-10		0,001-1,000
Сулфатен йон	mg / dm 3	0,2-1,6		0,1-150
Сулфитен йон	mg / dm 3	10-400
Формалдехид	mg / dm 3	10-100	0,5-1,5
Фосфатен йон	mg / dm 3	10-500	1-5	0,1-30,0
Хлориден йон	mg / dm 3	0,5-3	25-2500	0,1-20,0
Общо хлор	mg / dm 3	0,5-20	0,1-2,5	0,01-10,00
Безплатен хлор	mg / dm 3	0,5-10	0,1-2,5	0,01-5,00
Хром	mg / dm 3	3-100	0,005-0,1	0,001-1,000
Цианид	mg / dm 3	1-30	0-0,2	0,001-0,200
Цинк	mg / dm 3	10-250	0,1-5	0,01-3,00

За по-точен количествен анализ на водните съставки, модерен фотометри , характеризиращо се с високо ниво на чувствителност и по-малка грешка в измерването.
Има два вида фотометри - кювета и реактив. IN кюветни фотометри тестовете съдържат всички необходими реагенти в специална епруветка-кювета и се използват както за реакцията, така и за измерване. Устройството автоматично разпознава кюветни тестове (в диапазона на дължината на вълната от 340-820 nm) по баркод, което елиминира възможността за грешка. IN реактивни фотометри тестовете съдържат готови реактиви или на прах, в запечатана опаковка или във флакони с удобна система за дозиране. Готовите тестове не изискват специално обучение. Те просто се добавят към измерената водна проба, след това се получава химична реакция и цветният разтвор се прехвърля в измервателната кювета. Кюветата се монтира във фотометъра, където се извършва измерването. Резултатът от измерването на анализираната съставка се записва на дисплея на фотометъра. Грешката при измерване с фотометри варира от 15 до 25%.
Сертификатите за качество, включени в тестовите комплекти, премахват необходимостта от тестване на всяка партида реактиви. Също така не е необходимо да се подготвят калибриращи разтвори и отнема много време изчисления по време на калибрирането. Например анализът на свободния хлор в питейната вода (в диапазона от 0,03 - 6 mg / l) с помощта на фотометър отнема само 3 - 5 минути, докато определянето му по класическия метод (съгласно GOST 18190-72) изисква 20 - 30 минути ...

Автоматични хлорни анализатори

Въпреки че развитие съвременни методи подготовката и провеждането на анализи и направи възможно значително намаляване на времето за тяхното провеждане, но лабораторният контрол не премахва въпроса за непрекъснатия производствен контрол на съдържанието на хлор във водата. Това се дължи на факта, че при автоматизиране на процеса на дозиране на хлор от аналитичното устройство е необходимо да се получи сигнал за съдържанието на хлор във вода в режим "on-line". Следователно за измерване на масовите концентрации на хлор във вода са създадени редица анализатори, които се различават един от друг по своя принцип на действие - метода на измерване.
В автоматичните анализатори се използват главно четири метода за измерване: оптичен (фотометрия и колориметрия), йодометрия, хемилуминесценция и електрохимичен метод в различни версии (амперометрия, кондуктометрия и др.).

В тази публикация ще разгледаме характеристиките само на отделни представители на автоматичните анализатори, разделени на групи въз основа на метода за измерване, лежащ в основата на работата.

Колориметрия (ISO 7393-2).
Индустриален автоматичен фотометричен анализатор на остатъчен (безплатен) и общ хлор във вода марка CL-17 (фирма "HACH-Lange") е предназначена да осигури непрекъснат цикличен контрол на съдържанието на общ или свободен (остатъчен) хлор с интервал от време от ~ 2,5 минути.
Принципът на действие се основава на фотоколориметричен метод за измерване на концентрацията на хлор при оцветяване на разтвор в резултат на взаимодействието на общия хлор с N`N-диетил-1,4-фенилендиамин (DPD) във водна струя с използване на готови реагенти, доставени от производителя. Реагентите (~ 400 ml от два вида), доставени с анализатора, са достатъчни за непрекъсната работа в продължение на 1 месец. Реагентите могат да бъдат закупени отделно.

Спецификации на анализатора CL-17

Сглобките на анализатора са монтирани в пластмасова кутия (IP62), която може да се монтира в стелаж или панел.
Анализаторът се калибрира с помощта на GSO разтвори на калиев йодат или йодни разтвори с кристална степен на чистота.

Хемилуминесценция (MUK 4.1.965-99).
Автоматичен анализатор на активен несвързан хлор "Fluorat AS-2" (TU 4215-252-20506233-2002) е предназначен за непрекъснато автоматично измерване на масовата концентрация на активен несвързан хлор в питейната вода чрез регистриране на интензивността на хемилуминесценцията, произтичаща от реакцията на взаимодействие между луминол и несвързан хлор.
По принцип принципът на работа на анализатора се свежда до измерване на стойността на интензивността на хемилуминесценцията в анализираната проба, преминаваща през поточната клетка, и е разделен на следните етапи:

• дозиране на реагента (разтвор на луминол) в потока на изследваната вода и провеждане на химическата реакция директно в измервателната кювета при контролирани условия;
• регистрация на оптичните характеристики на работната среда в измервателната кювета (интензивност на излъчване в резултат на реакцията на взаимодействие между луминол и несвързан хлор);
• обработка на резултатите от измерванията и изчисляване на резултатите от анализа чрез цифров преобразувател според калибрационната характеристика, съхранявана в основната памет;
• извеждане на получената информация към периферни устройства, запазвайки резултатите от измерването в архива на анализатора.

Технически характеристики на анализатора "Fluorat AS-2":

Обхват на измерване на хлорната концентрация на маса, mg / dm 3	0,1 - 5,0
Граници на допустимата основна относителна грешка,%, в обхвата на измерване: от 0,1 до 0,5 mg / dm 3 от 0,5 до 5,0 mg / dm 3	± 50 ± 20
Време за установяване на режима на работа, мин., Не повече	30
Продължителност на едно измерване, мин., Не повече	5
Консумация на енергия на анализатора, W, не повече	50
Габаритни размери на анализатора, mm, не повече
дължина	600
ширина	500
височина	215
Тегло на анализатора, кг, не повече	50

Анализаторът е оборудван с програмируеми аларми, аналогов изход към рекордера (по подразбиране: 4 - 20 mA, по избор: 0 - 10 mV, 0 - 100 mV, 0 - 1 V). Възможен е изход към външен компютър или принтер чрез незадължителен интерфейс RS 232.
Сглобките на анализатора са монтирани в метален корпус, който е монтиран на панел.

Йодометрия (GOST 18190-72, ISO 7393-3).

Анализатори на остатъчен хлор "VAKKh-2000S"
са предназначени за измерване на масовата концентрация на остатъчен активен хлор чрез йодометричния метод на измерване.
Принципът на действие на анализатора VAKKh-2000S се основава на прилагането на йодометричния метод за определяне на съдържанието на остатъчен активен хлор във вода с кулометрично генериране на йод в добавката към изследваната проба (точно известно количество) и потенциометрично измерване на потенциалната разлика, възникваща едновременно върху електродите на електрохимичната клетка.
Анализаторът се произвежда и в полуавтоматична версия, предназначена за използване в лабораторни условия. В този случай се анализират предварително избрани водни проби.

Технически характеристики на анализатора на остатъчен хлор "VAKKh-2000S"

Анализаторът е снабден с програмируеми аларми, аналогов изход към записващо устройство (по подразбиране: 0 - 5 mA, по избор: 4 - 20 mA), релейни изходи за управление на външни устройства са инсталирани при поискване. Стойността на праговата концентрация се задава от функционалната клавиатура на анализатора. Възможно е извеждането към външен компютър или принтер чрез допълнително инсталиран интерфейс RS 232 (при поискване - RS-485).
Сглобките на анализатора са монтирани в метален корпус, който е монтиран на маса.
Анализаторът се калибрира с помощта на прясно приготвени разтвори на натриев хипохлорит, концентрацията на активен хлор в които предварително се определя с помощта на лабораторна йодометрична техника в съответствие с GOST 18190-72 за разтвори на GSO на калиев йодат или за йодни разтвори с кристална степен на чистота.

Електрохимични анализатори

Вариантите на електрохимичните методи, използвани за определяне на различни форми на съдържание на хлор във водата, са много разнообразни, но имат известно сходство.
Първо, всеки електрохимичен процес протича в електрохимична измервателна клетка, в която попада изследваната вода. На второ място, в клетката има три електрода: основният (работещ), спомагателният и еталонният електрод, който служи за поддържане на постоянен потенциал на електрода, използван за измерване. Трето, за поддържане на необходимата потенциална стойност се използва източник на фиксирано външно напрежение, така нареченият потенциостат.
Когато измервателна клетка е свързана с подходящ измервателен преобразувател, към електродите се прилага фиксирано външно напрежение. Поради разликата в площта на работната повърхност на електродите възниква поляризация на катода. Токът на поляризация се показва от преобразувателя като много високи стойности на сигнала, които постепенно намаляват и след това се стабилизират. По този начин движението на свободните електрони от анода към катода създава електрически ток, чиято величина при постоянни условия ще бъде пропорционална на концентрацията на свободен хлор в работната среда. Стойността на този ток се обработва от предавателя и се преобразува в концентрацията на свободен хлор в mg / l, която след това се показва на дисплея. Трябва да се отбележи, че всички хлорни анализатори, базирани на който и да е електрохимичен метод, изискват периодично валидиране, използвайки йодометричния метод като традиционна лабораторна измервателна техника.
Както виждаме, този метод е по-удобен за автоматизация, тъй като в измервателната клетка веднага се генерира електрически сигнал. Устройствата, които прилагат електрохимични методи, се отличават със своята простота и ниска цена. По време на работата си те не се нуждаят от консумиращи химически реактиви.
Тези методи обаче са много неселективни, поради което най-често се използват за измерване на съдържанието на активен хлор във вода с постоянен химичен състав, тъй като всяка промяна в състава на анализираната вода неизменно ще доведе до промяна в електрохимичните процеси, протичащи в измервателната клетка на електродите.
Както вече отбелязахме, има много модели хлорни анализатори, работещи въз основа на принципа на електрохимичното измерване, така че ще се ограничим до разглеждането само на два от тях.

Хлорен анализатор марка Q45H.

Хлорният анализатор Q45H ("Analytical Technology, Inc", САЩ) е предназначен за непрекъснато наблюдение на съдържанието на хлор във водата.
Анализаторът Q45H използва мембрана полярографскисензор, който се помещава в проточна електрохимична клетка. За този анализатор има две модификации на сензорите: свободен хлорен сензор и комбиниран хлорен сензор. Сензорът за свободен хлор се използва само при пропускащ тип инсталация в електрохимична клетка, докато свързаните хлорни сензори могат да се монтират както в проточен (в електрохимична клетка), така и в потопен (нетечащ) вариант (например в съд).
Електрохимичната клетка е проектирана да поддържа постоянни постоянни параметри на анализирания воден поток: неговата скорост и налягане в контакт с повърхността на сензора, което няма да зависи от колебанията в скоростта на водата и налягането във водопровода на източника. В зависимост от очакваната концентрация на хлор във водата се използват два вида електрохимични клетки: големи и малки обеми на пътя на потока. Първата клетка е предназначена за измерване на високи концентрации на хлор, втората за концентрации на хлор под 200 μg / l. Дебитът на анализираната вода в клетката от първия тип трябва да бъде най-малко 30 l / h, а вторият - в диапазона от 15 до 20 l / h.
За правилната работа на комбинирания хлорен сензор с неговата потопена (нетечаща) инсталация, дебитът на анализираната вода трябва да бъде най-малко 0,12 m / s.
Тъй като мембранният сензор е чувствителен към значителни колебания в рН, тогава, ако стойността на рН на първоначалната вода за проба може да се променя редовно, съществува вероятност от значителни неточности при анализа на концентрацията на свободен хлор. За да се избегне това, в електрохимичната клетка може да се инсталира допълнителен pH електрод, който ще го направи
автоматично коригира тези промени, осигурявайки необходимата точност на измерване, дори ако стойността на рН варира значително и се приближава до 9.

Спецификации на хлорния анализатор Q45 З.

Анализаторът е оборудван с програмируеми аларми, два аналогови изхода: 4 - 20 mA, при поискване са инсталирани релейни изходи за управление на външни устройства: 6A / 250V AC или 5A / 24V DC. Стойността на праговата концентрация се задава от функционалната клавиатура на анализатора.
Анализаторът е монтиран в поликарбонатен корпус (IP-66), който може да бъде монтиран на стена, панел или тръба.

Анализатор на съдържанието на хлор във вода ASKhV / M1032S.

Анализатор на съдържанието на хлор във вода ASHV / M1032Sпредназначен за измерване и контрол на остатъчен или общ хлор в процеса на приготвяне на питейни, отпадъчни и рециклирани промишлени води, както и вода в басейни.
Принципът на действие се основава на измерване на потенциала на работния електрод спрямо еталонния електрод при преминаване на ток между работния и спомагателния електрод в отворена клетка, работеща в потенциостатичен режим. АСХВ / М1032 Конструктивно се състои от модул за измервателна клетка, състоящ се от два електрода (работните и спомагателните електроди са обединени в една система) и температурния сензор, разположен в отделна камера с механично почистване и блок за дистанционно управление (BDU-RH), изграден на основата на микропроцесор, с графичен дисплей и бутони за управление. BDU-RH се използва за усилване на сигнала на изхода на модула на измервателната клетка. Използването на компенсация на температурата и pH осигурява висока точност на измерване. Измерената стойност се показва на дисплея BDU-RH.

Спецификации анализатор на съдържанието на хлор във вода АСХВ / М1032С

За комуникация с други устройства са предвидени два аналогови токови изхода (4 - 20 mA). Тези изходи могат да се използват за предаване на следните сигнали: съдържание на хлор във вода, температура на водата или производителност на регулатора.
Анализаторът е монтиран в пластмасов корпус и заедно с измервателната клетка е фиксиран към панел, който може да бъде монтиран на стена или тръба.
Анализаторът се валидира, като се използват прясно приготвени разтвори на натриев хипохлорит, концентрацията на активен хлор в които предварително се определя с помощта на лабораторна йодометрична техника в съответствие с GOST 18190-72 за разтвори на GSO на калиев йодат или за йодни разтвори с кристална степен на чистота.

Всички документи, представени в каталога, не са тяхната официална публикация и са предназначени единствено за информационни цели. Електронните копия на тези документи могат да се разпространяват без никакви ограничения. Можете да публикувате информация от този сайт на всеки друг сайт.

Инструкцията е предназначена за санитарни лекари, които контролират водоснабдяването с питейна вода в населените места. Водени от тази инструкция, органите на санитарно-епидемиологичната служба налагат санитарни изисквания на администрацията на водопроводи или на собствениците на местни водоизточници, които отговарят за осигуряването на населението с качествена питейна вода.

I. Хлориране на вода във водопроводи

Качеството на водата при централизирано водоснабдяване зависи от качеството на водата от източниците, условията на водоприемане, правилната организация на санитарно-защитните зони и прилагането на съответния режим в тях, режима за пречистване и дезинфекция на водата, както и от санитарно-техническото състояние на водоприемните устройства и водоснабдителните мрежи. За да се осигури на населението качествена питейна вода, е необходимо стриктно да се спазват санитарните изисквания при изграждането и експлоатацията на всички водоснабдителни съоръжения, включително инсталациите за хлориране на водата.

2. Хлорирането на водата трябва да се извършва във всички случаи на получаването й от повърхностни водни тела (след задължителна предварителна обработка), както и при получаване на вода от подземни източници, чиито бактериални показатели не съответстват на ГОСТ „Питейна вода“.

Забележка: За дезинфекция на водата могат да се използват и други методи, одобрени от Главното санитарно-епидемиологично управление на Министерството на здравеопазването на СССР.

3. Хлорирането на вода в тръбопроводи трябва да се извършва, като правило, с използване на течен хлор. За станции с капацитет до 3000 m 3 / ден е разрешено да се използват белина или калциев хипохлорит под формата на двутрета основна сол (DTSGK). Реагентите, използвани за хлориране на вода, трябва да бъдат подложени на контролен анализ във водоснабдителните съоръжения, за да се провери съдържанието на активен хлор и други компоненти в тях, в съответствие с установените стандарти ("Течен хлор" - GOST 6718-53, "Хлорна вар" - GOST 1692-58 , "Временна инструкция за използването на DTSGK за дезинфекция", одобрена от Министерството на здравеопазването на СССР на 6 ноември 1960 г., N 311-60).

4. За установяване на индикации за хлориране на вода от източници, използвани за битово питейно водоснабдяване, както и за разработване на основните разпоредби за режима на хлориране, се извършва предварителна санитарна и лабораторна експертиза на водоизточника, извършена в съответствие с програмата, предвидена от действащия ГОСТ „Източници на централизирано икономическо - снабдяване с питейна вода. Правила за подбор и оценка на качеството "(2761-57).

5. За да се установи работната доза хлор за хлориране, ефектът от дезинфекцията на водата и количеството остатъчен активен хлор, което зависи от хлорната абсорбция на вода, се определят емпирично.

Избраната работна доза хлор за дезинфекция на водата трябва да осигури правилния бактерициден ефект, т.е. броят на Е. coli в третираната вода трябва да бъде не повече от 3 на 1 литър, общият брой на бактериите - не повече от 100 на 1 ml след периода на контакт на водата с хлор (най-малко 30 минути). Съдържанието на остатъчен хлор в този случай трябва да бъде най-малко 0,3 и не повече от 0,5 mg / l (GOST "Питейна вода").

6. При хлориране на вода от някои източници, най-вече от отворени, могат да възникнат затруднения, свързани с необходимостта от получаване на правилния дезинфекционен ефект и в същото време да се гарантира, че водата отговаря на хигиенните изисквания по отношение на органолептичните свойства (мирис и вкус). В такива случаи трябва да се прилага една или друга от специалните техники за обеззаразяване, които включват следното:

а) Двойно хлориране, т.е. въвеждането на хлор преди пречиствателната станция в смукателните тръби на 1-во покачване (обикновено в дози 3-5 mg / l) и накрая след филтрите (обикновено в дози 0,7-2 mg / l); използва се с високо цветно съдържание на изходната вода, с повишено съдържание на органични вещества и планктон в нея.

б) Хлориране с предварителна амонизация, т.е. въвеждане на амоняк или негови соли във вода непосредствено преди въвеждането на хлор (обикновено при съотношение на дозите амоняк и хлор 1: 4, 1:10). В този случай се осигурява дезинфекция поради комбинирания хлор (хлорамини). Този метод се използва за предотвратяване на специфични миризми, възникващи след обработка на вода с хлор. По време на предварителната амонизация контактът на водата с хлор трябва да бъде поне 1 час.

в) Повторно хлориране, т.е. въвеждането на очевидно високи дози хлор (до 10-20 mg / l) с последващо свързване на излишния хлор (дехлориране със серен диоксид или активен въглен); се използва в случаи на принудително използване на водоизточници, чието бактериално замърсяване надвишава границата, установена от GOST 2761-57, т.е. средният брой на Е. coli е повече от 10 000 на 1 литър (във водни проби, взети в точката на приемане на вода). Освен това се използва, за да се избегне появата на хлор-фенолна миризма в присъствието на феноли във водата източник.

г) Хлориране с дози след разпадане, т.е. като се вземе предвид точката на прекъсване на кривата на остатъчния хлор; в този случай водата се дезинфекцира със свободен хлор, който е много по-ефективен от комбинирания хлор (хлорамини); използва се главно в случаи на силно бактериално замърсяване на изходната вода.

д) Използването на хлорен диоксид също може да бъде препоръчано за подобряване на ефективността на дезинфекцията и предотвратяване на специфични миризми във водата.

7. Изборът на този или онзи метод на хлориране, който гарантира пълно съответствие на питейната вода с изискванията на ГОСТ "Питейна вода", се извършва от администрацията на водопровода въз основа на санитарно-химични, санитарно-бактериологични и технологични анализи на сурова и пречистена вода, като се вземе предвид производствения опит при нейното пречистване и дезинфекция ...

8. Въз основа на данните, получени в съответствие с, администрацията на водоснабдителната система установява основните разпоредби за метода за пречистване на водата с хлор, които включват схемата за използване на хлор, дозировката на реагентите и графиците на хлориране, в зависимост от консумацията на вода. Тези основни разпоредби трябва да бъдат съгласувани с местните власти на санитарната и епидемиологичната служба.

Лабораторният и производственият контрол върху качеството на водата във водопровода и в разпределителната мрежа се осигурява от администрацията на водоснабдителната система, силите и средствата на ведомствената лаборатория в съответствие с ГОСТ "Питейна вода". Определянето на остатъчен хлор преди подаване в мрежата се извършва на всеки час, а по водопроводи от отворени резервоари - на всеки 30 минути; на същото място се взема проба за бактериологичен анализ поне веднъж на ден, едновременно със следващото определяне на остатъчен хлор.

9. Санитарен и лабораторен контрол върху ефективността на хлориране на водата, доставяна от водопровода за битови и питейни нужди, се осъществява от санитарно-епидемиологичната станция чрез определяне на броя на Е. coli и общия брой бактерии в най-характерните точки на водоприемника (най-близката до помпената станция, най-отдалечената, най-издигната, задънени улици, водни колони). Точките за вземане на проби и честотата на анализите се определят от графици, одобрени от местните власти на санитарната и епидемиологичната служба.

10. Количественото определяне на остатъчния активен хлор във вода се извършва чрез йодометричния или ортотолидинов метод, описанието на който е дадено в.

Йодометричният метод е за предпочитане при концентрации на активен хлор най-малко 0,5 mg / l, ортотолидин - при по-ниски концентрации.

За определяне на остатъчен хлор в големи водопроводи е препоръчително да се използват автоматични анализатори, по-специално фотоелектронни системи на Академията за комунални услуги на RSFSR, които осигуряват непрекъсната регистрация на остатъчен хлор във вода.

При практиката на хлориране може да се наложи отделно да се определят основните форми на активен хлор, по-специално по време на хлориране с дози след разпадане (свободен хлор) и по време на хлорамонизиране (комбиниран хлор). Свободният хлор има относително бърз дезинфекционен ефект, докато свързаният хлор е по-малко ефективен (вж. По-горе -d). За отделното им количествено определяне трябва да използвате метод, основан на използването на пара-аминодиметиланилин (вж.). Международните стандарти за питейна вода препоръчват и метода на ортотолидин-арсенит, който все още не е намерил приложение в СССР.

11. При извършване на работа по хлорирането на водата, мерките за безопасност, посочени в чл.

Условията за съхранение на запасите от хлор и амоняк трябва да отговарят на изискванията на действащите санитарни правила за проектиране, оборудване и поддръжка на складове за съхранение на силни отровни вещества (одобрени от Министерството на здравеопазването на СССР на 24.VI.1965 г., N 534-65). В този случай амонякът трябва да се съхранява изолиран от хлор.

Съхранението на запасите от белина е разрешено само в неповредени стандартни опаковки, в затворени складове, сухи, затъмнени и добре проветриви, при температура на въздуха не по-висока от 20 ° C. Забранено е съхраняването на взривни и запалими вещества, смазочни масла, хранителни продукти, метални изделия и газови бутилки в едно и също помещение с белина.

12. Органите на санитарната и епидемиологичната служба в процеса на рутинни инспекции на водопроводи, както и за епидемични индикации (поне веднъж месечно) трябва да проверяват верността на лабораторния и производствения контрол върху качеството на водата, включително правилността на основните разпоредби относно метода за пречистване на водата с хлор, установени от администрацията на водоснабдителната система (вж. точка 8 от тази инструкция).

Всички коментари и предложения за подобряване на санитарното състояние на главните съоръжения на водоснабдителната система, за метода на пречистване и за подобряване на качеството на водата трябва да се вписват в специален дневник с установената форма, съхраняван във водоснабдителната мрежа.

13. При липса на ведомствена лаборатория (на водопроводи с малка мощност) за производствен контрол върху работата на станцията, трябва да се осигури редовна позиция на лаборант, който следи за правилното хлориране и извършва най-простите анализи (съдържанието на активен хлор в белина, в приготвени хлорни разтвори, определяне остатъчен хлор във вода и др.).

II. Хлориране на водата в местното водоснабдяване

14. С местно водоснабдяване, т.е. когато се използва вода без разпределителна мрежа от тръби, директно от източник (кладенци, извори, открити резервоари), хлорирането на вода, изискваща дезинфекция, обикновено се извършва с белина в чисти контейнери - резервоари, бъчви, резервоари или други специални контейнери. В този случай трябва да се спазват следните условия:

а) белина се въвежда във водата в доза, установена от опит;

б) за надеждна дезинфекция на водата, нейният контакт с хлор трябва да бъде поне 30 минути през лятото и поне 1 час през зимата;

в) правилно хлорираната вода трябва да съдържа остатъчен хлор в количество 0,3-0,5 mg на литър.

Забележка: В изключителни случаи, при липса на други възможности, остатъчният хлор може да бъде качествено определен чрез синьотата на хлорираната вода от добавянето на няколко кристала калиев йодид и няколко капки 1% разтвор на нишесте към нея, както и от наличието на слаб мирис на хлор във водата.

15. Приготвя се разтвор на белина с якост 1-5%, т.е. за приготвяне на разтвора се вземат 10-50 g белина на 1 литър вода. При липса на люспи можете да използвате лъжици, чаши и други предмети с известен капацитет за измерване на вар, като вземете чаена лъжичка вместимост 2-2,5 g белина, супена лъжица 9-12 g, чаша 120 g.

Измерено количество белина се излива в чаша или купа, добавя се малко вода към нея и се разбива в кремообразна маса без бучки. След това тази маса се разрежда с необходимото количество вода и се разбърква старателно. Приготвеният разтвор на белина се използва за хлориране след утаяване. Съдържанието на активен хлор в белина и изборът на работната доза хлор се извършват в съответствие с.

16. В някои случаи, в зависимост от качеството на водата, за да се увеличи надеждността на нейната дезинфекция, се препоръчва да се използва прехлориране, т.е. въвеждането на умишлено прекомерни дози активен хлор, последвано от отстраняване или химично свързване на излишния хлор.

Повторното хлориране се извършва, както следва. Към водата се добавя разтвор на белина със скорост най-малко 10 mg / l активен хлор, а при дезинфекция на замърсени води от отворени източници - най-малко 20 mg / l активен хлор. След старателно смесване на разтвора за избелване, излят във водата с дървена лопата или гребло, оставете водата сама през лятото за 15 минути, през зимата - за 30 минути. След това се проверява миризмата на вода: със силна миризма на хлор, свръххлорирането се счита за достатъчно, при липса на мирис или много слаба миризма на хлор е необходимо да се повтори въвеждането на белина.

За отстраняване на излишния хлор (дехлориране) водата се филтрира през активен или обикновен въглен и при липса на въглища към водата се добавя натриев хипосулфит (в размер на 3,5 mg хипосулфит на 1 mg активен остатъчен хлор).

17. Дезинфекция на минни кладенци и дезинфекция на вода в тях се извършва в съответствие с "Временните инструкции за дезинфекция на минни кладенци и дезинфекция на вода в тях", одобрени от Главното санитарно-епидемиологично управление на Министерството на здравеопазването на СССР на 18 януари 1967 г. N 663-67.

III. Хлорна дезинфекция на водоснабдителни съоръжения по време на тяхното изграждане и експлоатация

18. Дезинфекцията на съоръжения за водоснабдяване (кладенци, резервоари и резервоари под налягане, резервоари за утаяване, смесители, филтри, водоснабдителна мрежа) може да бъде превантивна (преди въвеждане в експлоатация на нови съоръжения, след периодично почистване, след ремонт и аварийни работи), както и за индикации за епидемия ( в случай на замърсяване на конструкции, в резултат на което съществува заплаха от поява на водни огнища на чревни инфекции).

19. За да се увеличи надеждността на дезинфекцията и да се намали нейната продължителност, се препоръчва да се използват разтвори с активна концентрация на хлор 75-100 mg / l с контакт в продължение на 5-6 часа. Възможно е да се използват разтвори с по-ниска концентрация на активен хлор - 40-50 mg / l, но продължителността на необходимия контакт в този случай се увеличава до 24 часа или повече.

20. Преди дезинфекция на водоснабдителните съоръжения, във всички случаи е задължително тяхното предварително механично почистване и изплакване. Трудно почистващата се водопроводна мрежа се измива интензивно в продължение на 4-5 часа при максимално възможната скорост на движение на водата (най-малко 1 м / сек.).

21. Дезинфекция на артезиански кладенци преди пускането им в експлоатация се извършва в случаите, когато след промиване качеството на водата по бактериологични показатели не съответства на ГОСТ "Питейна вода".

По време на експлоатацията на кладенци необходимостта от дезинфекция възниква, когато замърсяването на водата се открие директно в кладенеца поради неговите дефекти (в такива случаи дезинфекцията трябва да бъде предшествана от подходящи ремонтни дейности).

Дезинфекцията се извършва на два етапа: първо, повърхността на кладенеца, след това подводната част. За да се дезинфекцира горната част, в кладенеца на няколко метра под статичното ниво е монтиран пневматичен тап, над който кладенецът се пълни с хлорен разтвор (или белина) с активна концентрация на хлор 50-100 mg / l, в зависимост от степента на предполагаемото замърсяване. След 3-6 часа контакт, запушалката се отстранява и с помощта на специален смесител се вкарва хлорен разтвор в подводната част на кладенеца, така че концентрацията на активен хлор след смесване с вода да бъде не по-малка от 50 mg / l. След 3-6 часа контакт се извършва изпомпване, докато забележимата миризма на хлор изчезне във водата, след което се взема водна проба за контролен бактериологичен анализ.

Забележка: Изчисленият обем на хлорния разтвор се приема за по-голям от обема на кладенците (по височина и диаметър): при дезинфекция на надводната част - 1,2-1,5 пъти, подводната част - 2-3 пъти.

22. Препоръчва се дезинфекция на резервоари с голям капацитет, като се използва поливен метод. Приготвя се разтвор на белина (или хлор) с концентрация 200-250 mg / l активен хлор със скорост 0,3-0,5 l на 1 m 2 от вътрешната повърхност на резервоара. Това решение се използва за покриване на стените и дъното на резервоара чрез напояване от маркуч или хидравличен блок за управление.

След 1-2 часа дезинфекцираните повърхности се измиват с чиста чешмяна вода, като се отстранява отработеният разтвор през изход за кал. Работата трябва да се извършва в гащеризони, гумени ботуши и противогази; преди да влезете в резервоара, се монтира резервоар с разтвор за избелване, за да се измият ботушите.

Резервоарите с малък капацитет под налягане трябва да се дезинфекцират по обемния метод, като се пълнят с разтвор с концентрация 75-100 mg / l активен хлор. След контакт в продължение на 5-6 часа, хлорният разтвор се отстранява през кална тръба и резервоарът се изплаква с чиста чешмяна вода (до съдържание на 0,3-0,5 mg / l остатъчен хлор в промивната вода). Подобен метод се използва за дезинфекция на седиментационни резервоари, изместители и филтри след техния ремонт и зареждане.

Контролен бактериологичен анализ след дезинфекция на конструкциите се прави най-малко 2 пъти с интервал, съответстващ на времето на пълен обмен на вода между вземането на проби. При благоприятни резултати от анализите конструкциите могат да бъдат въведени в експлоатация.

23. Дезинфекцията на водопроводната мрежа се извършва чрез пълнене на тръбите с разтвор на хлор (или белина) с концентрация от 75 до 100 mg / l активен хлор (в зависимост от степента на замърсяване на мрежата, нейното влошаване и санитарно-епидемичната ситуация). Въвеждането на хлорния разтвор в мрежата продължава, докато в точките, най-отдалечени от мястото на подаването му, активният хлор ще бъде поне 50% от дадената доза. От този момент нататък по-нататъшното подаване на хлорен разтвор се спира и мрежата, пълна с хлорен разтвор, се оставя за поне 6 часа. В края на контакта хлорната вода се източва и мрежата се измива с чиста чешмяна вода. Условията за заустване на вода от мрежата се определят на място в съгласие с властите на санитарната и епидемиологичната служба. В края на измиването (със съдържание на 0,3-0,5 mg / l остатъчен хлор във водата) се вземат проби от мрежата за контролен бактериологичен анализ. Дезинфекцията се счита за завършена, ако резултатите от два анализа, взети последователно от една точка, са благоприятни.

Забележка: Очакваният обем на хлорен разтвор за дезинфекция на мрежата се определя от вътрешния обем на тръбите с добавяне на 3-5% (за вероятно изтичане). Обемът на 100 m тръби с диаметър 50 mm е 0,2 m 3, 75 mm - 0,5 m 3, 100 mm - 0,8 m 3, 150 mm - 1,8 m 3, 200 mm - 3,2 m 3 , 250 mm - 5 m 3.

24. Измиването и дезинфекцията на водоснабдителните структури и мрежи се извършва от силите и средствата на строителната организация (преди въвеждането им в експлоатация) или администрацията на водоснабдяването (след ремонт и аварийни работи) в присъствието на представители на санитарната и епидемиологичната служба. Резултатите от работата са документирани в акт, който показва дозировката на активен хлор, продължителността на хлорирането (контакт) и окончателното промиване, данни от контролните анализи на водата. Въз основа на тези материали местните власти на санитарно-епидемиологичната служба дават становище относно възможността за въвеждане на съоръженията в експлоатация.

25. С публикуването на настоящата инструкция се отменя „Инструкция за дезинфекция на битова питейна вода с хлор при централизирано и местно водоснабдяване“ N 203-56 от 26 януари 1956 г.

______________________________

* Изготвено от Института по обща и комунална хигиена на името на А.Н. Сисина от Академията за медицински науки на СССР.

** Терминът "дезинфекция" означава третиране на вода, а терминът "дезинфекция" означава третиране на водоснабдителни съоръжения и мрежи с дезинфектанти.

Приложение N 1

I. Определяне съдържанието на активен хлор и белина

Реактиви:

1,10% разтвор на калиев йодид

2. Солна киселина (1: 5 по обем)

3.0.01 N разтвор на натриев хипосулфит

4,5% разтвор на нишесте

Анализ: 3,55 г белина се претеглят, смилат се в порцеланов хаван с малко вода и хомогенна каша и се разреждат с малко повече вода. След това течността се излива в мерителна колба, хоросанът се изплаква няколко пъти и обемът на течността се довежда до 1 литър.

5 ml разтвор на калиев йодид, 5 ml солна киселина, 10 ml утаен разтвор на белина и 50 ml дестилирана вода се изсипват в колба със смляна запушалка. В този случай се освобождава свободен йод в количество, еквивалентно на активния хлор, съдържащ се в изследваната вар. След 5 минути. освободеният йод се титрува с 0,01 разтвор на хипосулфит до бледожълт цвят, след това се добавя 1 ml разтвор на нишесте и се титрува, докато синият цвят изчезне. Количеството ml от 0,01 N разтвор на хипосулфит, консумирано за титруване, директно показва процента на активен хлор в изследваната белина.

II. Количествено определяне на остатъчен активен хлор в чешмяна вода

Йодометричен метод

Реактиви:

1. Калиев йодид, химически чист кристален, не съдържа свободен йод.

Проверка. Вземете 0,5 g калиев йодид, разтворете в 10 ml дестилирана вода, добавете 6 ml буферна смес и 1 ml 0,5% разтвор на нишесте. Реактивът не трябва да става син.

2. Буферна смес: рН \u003d 4.6. Смесват се 102 ml моларен разтвор на оцетна киселина (60 g 100% киселина в 1 L вода) и 98 ml моларен разтвор на натриев ацетат (136,1 g кристална сол в 1 L вода) и се довежда до 1 L дестилирана вода, предварително преварена.

3. 0,01 N разтвор на натриев хипосулфит.

4. 0,5% разтвор на нишесте.

5. 0,01 N разтвор на калиев дихромат. Титърът на 0,01 N разтвор на хипосулфит се определя, както следва: 0,5 g чист калиев йодид се излива в колбата, разтваря се в 2 ml вода, първо се добавят 5 ml солна киселина (1: 5), след това 10 ml 0,01 N разтвор на дихромат калий и 50 ml дестилирана вода. Освободеният йод се титрува с натриев хипосулфит в присъствието на 1 ml разтвор на нишесте, добавен в края на титруването. Корекционният коефициент към титъра на натриев хипосулфит се изчислява, като се използва следната формула: K \u003d 10 / a, където a е броят на милилитри натриев хипосулфит, използван за титруване.

Напредък на анализа:

а) въведете 0,5 g калиев йодид в конична колба;

б) добавете 2 ml дестилирана вода;

в) разбърква се съдържанието на колбата, докато калиевият йодид се разтвори;

г) добавете 10 ml буферен разтвор, ако алкалността на тестваната вода не е по-висока от 7 mg / eq. Ако алкалността на тестваната вода е по-висока от 7 mg / eq, тогава броят на милилитри буферен разтвор трябва да бъде 1,5 пъти алкалността на тестваната вода;

д) добавете 100 ml вода за изпитване;

е) титрува се с хипосулфит, докато разтворът стане бледожълт;

ж) добавете 1 мл нишесте;

з) титрува се с хипосулфит, докато синият цвят изчезне.

Изчисление: Съдържанието на активен хлор в mg / l в тестваната вода се изчислява по формулата:

х = 3,55 ´ З. ´ ДА СЕ

където З. - броят на ml хипосулфит, консумиран за титруване,

ДА СЕ - корекционен фактор за титър на натриев хипосулфит.

Метод на ортотолидин

Реактиви:

1. 0,1% разтвор на ортотолидин - 1 g ортотолидин се прехвърля в порцеланова чаша, добавя се 5 ml 20% солна киселина, смила се в паста и се добавят 150-200 ml дестилирана вода. След разтваряне на ортотолидин, разтворът се прехвърля в литров цилиндър, долива се до 505 ml с дестилирана вода и след това се довежда до 1 литър с 2% солна киселина.

2. Скала от постоянни стандарти, имитиращи цвета на активни хлорни стандарти. Пригответе 2 решения:

а) 15 g меден сулфат (CuSO 4´ 5H 2 O) и 10 ml силна сярна киселина се разтварят в дестилирана вода и се довеждат до 1 литър.

б) 0,25 g калиев дихромат (K 2 Cr 2 O 7) и 1 ml силна сярна киселина се разтварят в дестилирана вода и се довеждат до 1 l.

Посоченият в таблицата брой разтвори "a" и "b" се въвежда в бутилките на Nessler и обемът се довежда до обем от 100 ml с дестилирана вода. Стандартите се съхраняват запечатани за не повече от 6 месеца, защитени от пряка слънчева светлина.

Активен хлор mg / l	Разтвор "а" мл	Разтвор "b" ml	Напредък на анализа
		10,0	1 ml ортотолидин и 100 ml тествана вода се добавят към цилиндъра на Nessler, смесват се и се оставят на тъмно място. След 5-10 минути. сравнете цвета със стандартната скала, като погледнете отгоре. Стандарт със съответстващ цвят показва съдържанието на активен хлор във вода mg / l.
		20,0
		30,0
		38,0
		45,0
		51,0
		58,0
		63,0
		67,0
		72,0

Забележка:

1) Водата за изпитване трябва да е със стайна температура (около 20 ° C).

2) Ако в изпитваната вода присъства цвят, приложете цветово компенсиране, като погледнете отстрани.

III. Метод за избор на работна доза хлор за дезинфекция на вода

3 кутии се пълнят с 1 литър вода за изпитване, която ще се хлорира. След това към всеки буркан се добавя 1% разтвор на белина в количество, приблизително посочено в таблицата.

Природна природа и качество на водата	За дезинфекция		Необходимото количество 1% разтвор на белина в л на 1 кубичен метър. или в ml на 1 l
	g на 1 кубичен метър или mg на литър
	активен хлор	25% белина
Артезиански води, води на чисти планински реки, избистрена, филтрирана вода на големи реки и езера	1-1,5		0,4-0,6
Изчистете добре кладенче и филтрирана вода от малки реки	1,5-2		0,6-0,8
Вода на големи реки и езера		8-12	0,8-1,2
Замърсена вода от отворени източници	5-10	20-40

След добавяне на белина, съдържанието на всеки буркан се разбърква старателно и се оставя на мира за 30 минути. След това във всички банки се определя съдържанието на остатъчен хлор във водата и се извършва бактериологично изследване.

За да се определи остатъчният хлор, 5 ml от 10% разтвор на калиев йодид, 10 ml буферен разтвор (виж описанието на йодометричния метод) се изсипват в колбата и с пипета от буркан се въвеждат 200 ml хлорирана вода. Освободеният йод се титрува с 0,01 N разтвор на хипосулфит до бледожълт цвят, добавят се 1 ml 0,5% разтвор на нишесте и се титрува, докато синият цвят изчезне. Съдържанието на остатъчен хлор в mg / l е 0,355´ 5Н, където Н е броят на ml хипосулфит, консумиран за титруване. След 30 минути контакт с хлор във водата, останала в бурканите, се въвежда 1 ml 1% разтвор на натриев хипосулфит, предварително стерилизиран чрез кипене (за свързване на излишния хлор). След това броят на Escherichia coli и общият брой на бактериите във водата се определят в съответствие с правилата за бактериологичен анализ (GOST 5215-50).

Оптималната работна доза хлор се счита за тази, при която броят на консервираната ешерихия коли не надвишава 3 на 1 литър вода, а общият брой на бактериите е не повече от 100 на 1 мл. Съдържанието на остатъчен хлор не трябва да надвишава 0,5 mg / l.

Ако във всички проби от изследваната вода не се постигне достатъчен дезинфекционен ефект или съдържанието на остатъчен хлор надвишава 0,5 mg / l, тогава експериментът се повтаря с по-високи или по-ниски дози хлор.

Забележка: В условията на местно водоснабдяване, при липса на възможност за провеждане на бактериологичен анализ, дозата хлор се установява въз основа на определяне на концентрацията на остатъчен хлор във водата и определяне на интензивността на миризмата на хлорирана вода. Като работна доза за хлориране приемете дозата, при която водата придобива слаб мирис на хлор, а остатъчното съдържание на хлор в нея е на ниво 0,3-0,5 mg / l.

IV. Метод за разделно определяне на свободен и свързан (хлорамин) активен хлор

Реактиви:

1,1% алкохолен разтвор на солна киселина парааминодиметиланилин (диметидпарафенилендиамин): 1 g се разтваря в 100 ml етилов алкохол (ректифициран). Използва се като индикатор.

2. Фосфатен буферен разтвор рН \u003d 7,0´ 3,54 g монозаместен калиев фосфат (KH 2 PO 4) и 8,6 g двузаместен натриев фосфат (Na 2 HPO 4´ 12H 2 O) се разтваря в 100 ml дестилирана вода.

3,1% разтвор на калиев йодид: 1 g в 100 ml дестилирана вода (съхранява се в бутилка от тъмно стъкло).

4. 2,5% разтвор на оксалова киселина: 2,5 g в 100 ml дестилирана вода.

5.0.01 N разтвор на железен сулфат (FeSO 4´ 7H 2 O) се приготвя от основен 0,1 N разтвор, като се разрежда 10 пъти с дестилирана вода. За приготвяне на основния разтвор се претеглят 28 g FeSO 4´ 7H 2 O и се прехвърля в мерителна колба (литър), разтваря се в дестилирана вода, подкислява разтвор от 2 ml сярна киселина (1: 3) и след това се довежда до марката с вода.

Титърът на 0,01 N разтвор се коригира до 0,01 N разтвор на калиев перманганат: 25 ml разтвор на FeSO 4 се добавя към колбата и се добавят 2 ml сярна киселина (1: 3) и се титрува на студено с разтвор на KMnO 4, докато розовият цвят не изчезне в рамките на 30 сек.

Напредък на анализа:

а) Добавете 1 ml буферен разтвор и 2 ml индикатор в колба със 100 ml вода за изпитване. В присъствието на свободен хлор водата става розова (поради образуването на полухинон). Разбърква се енергично пробата, титрува се с разтвор на железен сулфат до обезцветяване (първо титруване);

б) Добавете 1 ml калиев йодид към същата проба. При наличие на монохлорамин във водата се отделя еквивалентно количество йод, под въздействието на което отново се образува розов цвят.

Титрува се пробата с разтвор на железен сулфат до обезцветяване (2-ро титруване).

в) След това добавете 1 ml оксалова киселина към същата проба. Ако във водата присъства дихлорамин, отново се появява розов цвят, в присъствието на който пробата се титрува с разтвор на железен сулфат, докато се осигури (3-то титруване).

Изчислението се извършва по формулата:

х = 0,355 ´ ДА СЕ ´ З. ´ 10 къде

х - концентрация на свободен, монохлорамин или дихлорамин хлор във вода в mg / l.

З. - броят на мл консумиран разтвор на железен сулфат, съответно: по време на първото титруване - за изчисляване на свободен хлор, второто - монохлорамин, третото - дихлорамин;

ДА СЕ - коефициентът на титър на разтвора на железен сулфат. 0,355 - титър за активен хлор 0,01 N растеж на железен сулфат при ДА СЕ=1,0;

10 - коефициент за превръщане на концентрацията на хлор на 1 литър вода (при титруване на 100 ml)

Пример: Коефициентът на титър на разтвора на железен сулфат е 0,98, т.е. при задаване на титъра на 25 ml железен сулфат отидоха 24,5 ml 0,01 N разтвор на калиев перманганат. За 100 ml от тестваната вода по време на титруване се консумира разтвор на железен сулфат: първият - 0,1 ml, вторият - 0,05 ml, третият - 0 (след добавяне на оксалова киселина няма розов цвят). Водата за изпитване съдържа: свободен хлор - 0,35 mg / l

х = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,1 ´ 10 и монохлорамин - 0,17 mg / l

х = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,05 ´ десет); дихлорамин отсъства.

Приложение N 2

Основни мерки за безопасност при хлориране на вода

1. Когато се използва течен хлор, помещението за хлориране се намира в изолирано помещение, което освен входа от помпената станция трябва да има и авариен изход с отвор на вратата от помещението за хлориране навън.

2. Хлориращата стая е оборудвана с механична вентилация, която осигурява 12-кратен обмен на въздух на час. Изходите за вентилация са разположени на не по-високо от 30 см от пода, а изходът на вентилатора е на 2 м над билото на покрива. Двигателят на вентилатора трябва да бъде включен от преддверието, преди да влезе в хлориращата стая.

Забележка: Инсталациите за амонизация (амонячни бутилки, везни, разходомери) трябва да бъдат разположени в отделно помещение, изолирано от помещението за хлориране. Помещението е оборудвано с изпускателна вентилация с всмукване на въздух от тавана.

3. Хлориращата стая трябва да има добро осветление, естествено и електрическо, с такава инсталация на светлинни източници, така че разделенията по скалата на измервателния уред да са ясно видими: изчислената температура на въздуха в помещението трябва да бъде най-малко + 18 °.

4. Във вестибюла пред входа на хлорната стая има шкафове за съхранение на гащеризони и противогази (по един за всеки придружител), аптечка за спешна помощ и възглавница с кислород.

5. Цилиндрите с хлор са инсталирани на преносими вертикални стойки, за да могат лесно да бъдат извадени от помещенията; забранено е закрепването на цилиндри към стените. Цилиндрите, свързани към хлоратори, са инсталирани на съществуващите везни, за да се контролира консумацията на хлор. Между редуциращия клапан на работните цилиндри и входящия клапан на хлоратора трябва да се постави междинен цилиндър (приемник), за да се пречисти хлорът, преди да се пусне в хлоратора (газомер).

6. Когато влизате в помещението за хлориране, включете вентилатора и се уверете, че няма характерна миризма на хлор. Ако миришете на хлор, носете противогаз и предприемете стъпки за спиране на изтичането на газ. Мястото на изтичане се определя чрез намокряне на съединенията на съединенията с амоняк, при взаимодействие с които хлорът образува бял облак.

7. Дефектните хлорни бутилки се отстраняват незабавно от помещението за хлориране. За да ги неутрализира, в двора се подрежда контейнер с дълбочина 2 м и диаметър 1,5 м, напълнен с варов разтвор и имащ водоснабдяване. Резервоарът трябва да има водоустойчиви стени и дъно; той се поставя не по-близо от 10 м от изхода от хлорната стая.

8. Пушенето е забранено в помещението за хлориране.

9. Нагряването на бутилките и хлоропроводимите тръби (когато замръзват) се извършва чрез нанасяне на парцали, напоени с гореща вода; забранено е използването на горелки, примус, електрически печки.

10. Транспортирането на хлора от склада до хлориращата стая се извършва с автомобилен транспорт или на пружинни колички. Зареждането и разтоварването на цилиндрите (или варелите) с хлор се извършва с изключителна предпазливост, като се избягват удари, повреждане на клапаните, търкаляне на цилиндрите с крак на земята. Цилиндрите са подредени върху дървена облицовка с изрязани гнезда, добре закрепени в корпуса, покрити с брезент при слънчево време, за да се предотврати топлината.

11. Когато се използва белина, работните разтвори трябва да се приготвят в помещение, оборудвано с вентилация, осигуряваща поне 5-кратен обмен на въздух на час.

12. При приготвяне на разтвори за избелване се работи в противогази и в гащеризони (халати, гащеризони, гумени ботуши, ръкавици).

13. След приключване на работата трябва да се осигури душ.

11.02.10

Защо хлорирането на чешмяна вода е опасно?

Хлорирането на водата е най-често срещаният начин за дезинфекция на питейна вода, като се използва газообразен хлор или хлорсъдържащи съединения, които реагират с вода или разтворени соли в нея. В резултат на взаимодействието на хлора с протеини и аминосъединения, съдържащи се в мембраната на бактериите и тяхното вътреклетъчно вещество, настъпват окислителни процеси, химични промени във вътреклетъчното вещество, разпадане на клетъчната структура и смърт на бактерии и микроорганизми.

Дезинфекцията (дезинфекция) на питейна вода се извършва чрез дозиране на хлор, хлорен диоксид, хлорамин и белина (да не се бърка с термина пречистване на питейната вода от вар). Необходимата доза от дозираното вещество се установява чрез пробно хлориране на вода: тя се определя от хлорната абсорбция на водата (количеството хлор, необходимо за свързване на органични съединения, съдържащи се във вода).

За да се унищожат микробите, хлорът се инжектира в излишък на базата на това, че 30 минути след хлориране във вода, остатъчното съдържание на хлор е най-малко 0,3 mg / l. В някои случаи се извършва двойно хлориране на вода - преди филтриране и след пречистване на водата. Също така в случай на епидемиологични бедствия се извършва суперхлориране, последвано от дехлориране на вода.

За хлориране на вода в пречиствателни станции се използват течен хлор и белина (за инсталации с малък капацитет).
Хлориране на вода с течен хлор. При въвеждане на хлор във водата се образуват хидрохлорна и солна киселини

NOS1 h * H + + OC1-.

Хипохлорните йони OC1 ~, получени от дисоциацията на хипохлорна киселина, притежават, заедно с недисоциираните молекули на хипохлорна киселина, и бактерицидни свойства.

Сумата от C12 + HOC1 + OC1- се нарича свободен активен хлор.

При наличие на амониеви съединения във вода или със специално въвеждане на амоняк във водата (амонизиране на водата - виж § 114) се образуват монохлорамини NH2CI и дихлорамини NHCb, които също имат бактерициден ефект, малко по-малък от свободния хлор, но по-продължителен. Хлорът под формата на хлорамини, за разлика от свободния хлор, се нарича със свързан активен хлор.

Количеството активен хлор, необходимо за дезинфекция на водата, трябва да се определя не от броя на патогенните бактерии, а от общото количество органични вещества и микроорганизми (както и неорганични вещества, способни да се окисляват), които могат да бъдат в хлорираната вода.

Правилното дозиране на хлор е от съществено значение. Недостатъчната доза хлор може да доведе до факта, че той няма необходимия бактерициден ефект; прекомерната доза хлор влошава вкуса на водата. Следователно дозата на хлора трябва да се определя в зависимост от индивидуалните свойства на пречистваната вода въз основа на експерименти с тази вода.

Очакваната доза хлор при проектирането на инсталация за дезинфекция трябва да се вземе въз основа на необходимостта от пречистване на водата през периода на нейното максимално замърсяване (например по време на наводнения).

Индикаторът за достатъчността на приетата доза хлор е наличието във водата на т. Нар. Остатъчен хлор (оставащ във водата от приложената доза след окисляването на веществата във водата). Съгласно изискванията на GOST 2874-73, концентрацията на остатъчен хлор във вода, преди да влезе в мрежата, трябва да бъде в диапазона от 0,3-0,5 mg / l.
Съдържанието на свободен остатъчен хлор в питейната вода се регулира от SanPiN 2.1.4.1074-01 "Питейна вода. Хигиенни изисквания за качеството на водата в централизираните системи за питейно водоснабдяване. Контрол на качеството" (съдържанието на свободен остатъчен хлор във вода е 0,3 - 0,5 mg / l) и SanPin 2.1.4.1116 - 02 „Питейна вода. Хигиенни изисквания за качеството на водата, опакована в контейнери. Контрол на качеството "(съдържанието на свободен остатъчен хлор във вода е не повече от 0,05 mg / l). Ограничителният признак на вредността на веществото, според който се установява стандартът, е органолептичен (въпреки че това далеч не е така ...).

Хлорът е най-големият враг на нашето съвремиетъй като от 1904 г. се използва като дезинфектант за питейна вода. Като предотвратява някои заболявания, това е причина за появата на други, по-страшни заболявания: сърдечни проблеми, рак, а също и преждевременна старост. По ирония на съдбата, дори хлорът, широко използван като дезинфектант на вода, се оказва опасен канцероген.

От една страна, хлорирането на водата е спасило човечеството от риска от инфекциозни болести и епидемии. От друга страна, учените през 70-те и 80-те откриват, че хлорираната вода насърчава натрупването на канцерогенни вещества във водата. Сред населението, консумиращо хлорирана питейна вода, са установени случаи на рак на хранопровода, ректума, гърдата, ларинкса и чернодробни заболявания. Защото, когато хлорът взаимодейства с органични вещества във водата, се образуват химикали. Тези вещества - трихлометани- са канцерогенни, което е доказано от учените емпирично. В края на краищата, както знаете, хлороформът причинява рак дори при плъхове.

Този ефект от вредното въздействие на хлора може да бъде причинен по два начина: когато хлорът попадне в тялото през дихателните пътища и когато хлорът навлезе през кожата. Учени от цял \u200b\u200bсвят изследват този проблем. Те свързват много опасни заболявания с поглъщането на хлор или вредни странични продукти от хлорирането на водата в човешкото тяло. Тези заболявания включват: рак на пикочния мехур, рак на стомаха, рак на черния дроб, рак на ректума и дебелото черво. Но не само храносмилателните органи са засегнати.

Какъв е проблемът?

Най-важният проблем на този метод е високата активност на хлора, той влиза в химични реакции с всички органични и неорганични вещества във водата. Водата от повърхностни източници (които са предимно източници на прием на вода) съдържа огромно количество сложни органични вещества от естествен произход и в повечето големи индустриални градове във водата с промишлени отпадъчни води влизат багрила, повърхностноактивни вещества, петролни продукти, феноли и др.

При хлорирането на вода, съдържаща горните вещества, се получават хлорсъдържащи токсини, мутагенни и канцерогенни вещества и отрови, включително диоксиди, а именно:

Хлороформ с канцерогенна активност

Дихлороброметан, хлорид бромометан, триброметан - с мутагенни свойства

2,4,6-трихлорофенол, 2-хлорофенол, дихлорацетонитрил, хлоргиредин, полихлорирани бифенили - които са имунотоксични и канцерогенни вещества

Трихалометани - канцерогенни хлорни съединения

Тези вещества имат забавен ефект на убиване върху човешкото тяло. Пречистването на питейна вода от хлор не решава проблема, тъй като много от опасните съединения, образувани във водата по време на процеса на хлориране, влизат в човешкото тяло през кожата, по време на измиване, вземане на вани или посещение на басейна. Според някои съобщения, часова баня с прекомерно количество хлорирана вода съответства на десет литра пияна хлорирана вода.

Първите опити за свързване на онкологичната честота на населението с качеството на питейната вода са направени през 1947 година. Но до 1974 г. хлорирането на водата по никакъв начин не е свързано с онкологията. Смятало се е, че хлорираната вода не влияе неблагоприятно на човешкото здраве.

За съжаление, данните за връзката между консумацията на хлорирана питейна вода от повърхностни водоизточници и честотата на злокачествени новообразувания сред населението започват да се натрупват едва от 70-те години. Следователно все още има различни гледни точки по този въпрос. Според някои изследователи от 30 до 50% от случаите на злокачествени тумори могат да бъдат свързани с използването на замърсена вода. Други цитират изчисления, според които консумацията на речна вода (в сравнение с вода от подземни източници) може да доведе до увеличаване на заболеваемостта от рак с 15%.

Каква е опасността хлорът да попадне в човешкото тяло

Страничният ефект от вредното въздействие на хлора може да бъде причинен по два начина: когато хлорът попадне в тялото през дихателните пътища и когато хлорът навлезе в кожата. Учени от цял \u200b\u200bсвят изследват този проблем. Те свързват много опасни заболявания с поглъщането на хлор или вредни странични продукти от хлорирането на водата в човешкото тяло. Тези заболявания включват: рак на пикочния мехур, рак на стомаха, рак на черния дроб, рак на ректума и дебелото черво.

Но са засегнати не само храносмилателните органи... Хлорът може също да причини сърдечни заболявания, атеросклероза, анемия, високо кръвно налягане. Освен това хлорът изсушава кожата (не забравяйте усещането за стягане на кожата след басейн), разрушава структурата на косъма (те започват да падат повече, стават чупливи, скучни, безжизнени), дразнят лигавицата на очите.

Американски епидемиолози проведоха проучване: те сравниха карта на хлорирането на водата с карта на разпространението на заболявания на пикочния мехур и храносмилателните органи. Установена е пряка връзка: колкото по-високо е съдържанието на хлор във водата, толкова по-често възниква заболяването.

--
Британски учени от университета в Бирмингам заявиха, че консумацията на хлорирана вода по време на бременност може да доведе до раждане на деца с тежки вродени дефекти - по-специално със сърдечни и мозъчни дефекти.

Експерти, водени от Юни Яаккола, проучиха данни за 400 000 бебета, за да разберат как единадесет от най-честите вродени дефекти са свързани с високи, средни или ниски химични веществавъзникващи при хлориране в питейна вода.

Както знаете, хлорирането е доста често срещан метод за дезинфекция, което води до значително намаляване на инфекциите, предавани с питейна вода. Но един от недостатъците на този метод е образуването на странични продукти, повечето от които са така наречените трихалометани, по-специално хлороформ, дихлороброметан, дибромохлорметан и бромоформ.

В резултат на проучването се оказа, че високото ниво на странични продукти на хлориране от 50 на 100% увеличава риска от три вродени дефекта - дефект на междукамерната преграда на сърцето (дупка в преградата между вентрикулите на сърцето, което води до смесване на артериална и венозна кръв и хронична липса на кислород), така че наречена цепнатина на небцето (цепнатина на небцето), както и аненцефалия (пълно или частично отсъствие на костите на черепния свод и мозъка).

"Биологичните механизми, които водят до вродени дефекти с високи нива на странични продукти от хлорирането, все още са неизвестни. Но нашето проучване не само предоставя допълнителни доказателства, че хлорирането може да доведе до вродени дефекти, но също така показва, че присъствието на неговите странични продукти може да бъде свързано с някои специфични пороци ", казва Jaakkola.

--
Хлорът е вреден за здравето човек не бива да бъде подценяван, казват лекарите. Въпреки факта, че пречиствателните станции за вода използват относително ниски концентрации, дори те са вредни за здравето на животните и хората. Вдишването на високи концентрации на хлор може да бъде фатално за хората и да причини различни заболявания, от главоболие до невротоксични реакции и евентуално дори развитие на ракови тумори.

Освен това, както отбелязват експертите, водните токсини попадат в тялото не само чрез дихателната система. Хлорът оголва кожата от естествената мастна мембрана, изсъхва, причинява сърбеж и преждевременно стареене. Дори косата става суха и чуплива, когато е изложена на хлорирана вода.

Хлорирането на водата е най-популярният начин за дезинфекция, но не и най-безопасният. Основните рискове от консумацията на чешмяна вода са свързани със страничните продукти на хлора в комбинация с други вещества. Има доказателства, че това може да допринесе за появата на рак. Освен това, некачествената вода е причина за 90% от заболяванията, и консумацията на качествена вода може да удължи живота с 5-8 години.

Въз основа на материали: www.bibliotekar.ru, www.ekomarket.ru, RBK.ru, RIA Novosti