অন্যান্য ডিহাইড্রেশন প্রতিক্রিয়ার তুলনায় এই প্রক্রিয়াটি কিছুটা বিশেষ অবস্থান দখল করে। এই ক্ষেত্রে, ইন্ট্রা- এবং আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশনের পণ্যগুলি হল কেটিন এবং অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড:

এই প্রতিক্রিয়াগুলি এন্ডোথার্মিক, এবং তাদের ভারসাম্য শুধুমাত্র উচ্চ তাপমাত্রায় ডানদিকে সরে যায়: অ্যানহাইড্রাইড গঠনের ক্ষেত্রে 500-600°C এবং কেটিন গঠনের ক্ষেত্রে 700°C। উল্লেখ্য, কেটিন গঠনের সময়, চাপ কমে যাওয়াও ভারসাম্য পরিবর্তনের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। উভয় প্রতিক্রিয়াই ভিন্নধর্মী অ্যাসিড-টাইপ অনুঘটক (ধাতু ফসফেট এবং বোরেটস) বা ফসফরিক অ্যাসিড বাষ্পের উপস্থিতিতে ঘটে, যা এস্টার আকারে প্রাথমিক মিশ্রণে প্রবর্তন করা যেতে পারে যা সহজেই মুক্ত অ্যাসিডে হাইড্রোলাইজ করা হয়। প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া সাধারণত অন্যান্য ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়ার অনুরূপ:

কেতেন- একটি তীব্র গন্ধ সহ একটি গ্যাস যা -41 ডিগ্রি সেলসিয়াসে তরলে ঘনীভূত হয়। এটি অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল, বিভিন্ন পদার্থের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং এর ডেরিভেটিভ তৈরি করে। বিশেষ করে, অ্যাসিটিক অ্যাসিডের সাথে এটি অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড দেয়:

অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডএকটি তীব্র গন্ধযুক্ত তরল (স্ফুটনাঙ্ক 141 ডিগ্রি সেলসিয়াস)। এটি জৈব সংশ্লেষণের একটি গুরুত্বপূর্ণ পণ্য, ব্যাপকভাবে অ্যাসিটিক অ্যাসিডের এস্টারের সংশ্লেষণে অ্যাসিটাইলেটিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা অন্যান্য উপায়ে পাওয়া কঠিন - ফেনল অ্যাসিটেট, টারশিয়ারি অ্যালকোহল অ্যাসিটেট এবং বিশেষ করে সেলুলোজ অ্যাসিটেট এবং অ্যাসিটেট ফাইবার।

অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড আগে ক্লোরিন পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত হয়েছিল - সালফারিল ক্লোরাইড এবং সোডিয়াম অ্যাসিটেট থেকে:

রিএজেন্টগুলির উচ্চ খরচ এবং বর্জ্য লবণের গঠনের কারণে, এই পদ্ধতিটি অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছিল। পরেরটি দুটি উপায়ে সম্পন্ন করা যেতে পারে: আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন বা কিটিনের মধ্যবর্তী গঠনের মাধ্যমে। উভয় ক্ষেত্রেই, ফলে গ্যাসের মিশ্রণে অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড বা কিটিন এবং জল রয়েছে, যা ঠান্ডা হওয়ার পরে সহজেই অ্যাসিটিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হতে পারে। অতএব, বিক্রিয়া গ্যাসগুলি থেকে জল আলাদা করা প্রয়োজন যাতে এটি কিটিন বা অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করার সময় না পায়। অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের প্রত্যক্ষ সংশ্লেষণে, এটি একটি অ্যাজিওট্রপিক অ্যাডিটিভ (ইথাইল অ্যাসিটেট) প্রবর্তনের সাথে প্রতিক্রিয়া গ্যাসকে দ্রুত শীতল করার মাধ্যমে অর্জন করা হয়, যা জলের সাথে একত্রে কনডেনসেট থেকে আলাদা করা হয়, যা আবার অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড এবং অ্যাসিটিক-এ বিভক্ত হয়। অ্যাসিড কিটিনের মধ্যবর্তী গঠনের পদ্ধতিতে, বিক্রিয়া গ্যাসগুলিকে দ্রুত 0°C-এ ঠান্ডা করা হয় এবং অপরিবর্তিত অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং জল তাদের থেকে ঘনীভূত হয়। অবশিষ্ট গ্যাস অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে সেচ করা কলামের মধ্য দিয়ে চলে যায়, যেখানে অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড তৈরি হয়। এই প্রতিক্রিয়াগুলির উপজাতগুলি অ্যাসিটোন এবং মিথেন তৈরি করে

শ্রেণীবিভাগ

ক) মৌলিকতার দ্বারা (অর্থাৎ, অণুতে কার্বক্সিল গ্রুপের সংখ্যা):

মনোবাসিক (মনোকার্বন) RCOOH; উদাহরণ স্বরূপ:

CH 3 CH 2 CH 2 COOH;

NOOS-CH 2 -COOH প্রোপানিডিওয়িক (ম্যালোনিক) অ্যাসিড

ট্রাইব্যাসিক (ট্রাইকারবক্সিলিক) R(COOH) 3, ইত্যাদি।

খ) হাইড্রোকার্বন র‌্যাডিক্যালের গঠন অনুযায়ী:

আলিফ্যাটিক

সীমা উদাহরণস্বরূপ: CH 3 CH 2 COOH;

অসম্পৃক্ত; উদাহরণস্বরূপ: CH 2 = CHCOOH প্রোপেনোয়িক (এক্রাইলিক) অ্যাসিড

অ্যালিসাইক্লিক, উদাহরণস্বরূপ:

সুগন্ধি, উদাহরণস্বরূপ:

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

(মনোব্যাসিক স্যাচুরেটেড কার্বক্সিলিক অ্যাসিড) - কার্বক্সিলিক অ্যাসিড যেখানে একটি স্যাচুরেটেড হাইড্রোকার্বন র্যাডিকেল একটি কার্বক্সিল গ্রুপ -COOH এর সাথে সংযুক্ত থাকে। তাদের সকলেরই সাধারণ সূত্র C n H 2n+1 COOH (n ≥ 0); অথবা CnH 2n O 2 (n≥1)

নামকরণ

মনোবাসিক স্যাচুরেটেড কার্বক্সিলিক অ্যাসিডগুলির পদ্ধতিগত নামগুলি প্রত্যয় যুক্ত অ্যালকেনের নাম দিয়ে দেওয়া হয় - ওভা এবং অ্যাসিড শব্দটি।

1. HCOOH মিথেন (ফর্মিক) অ্যাসিড

2. CH 3 COOH ethanoic (acetic) অ্যাসিড

3. CH 3 CH 2 COOH propanoic (propionic) অ্যাসিড

আইসোমেরিজম

হাইড্রোকার্বন র‌্যাডিক্যালের কঙ্কাল আইসোমেরিজম নিজেকে প্রকাশ করে, বুটানোয়িক অ্যাসিড দিয়ে শুরু করে, যার দুটি আইসোমার রয়েছে:

ইন্টারক্লাস আইসোমেরিজম অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে শুরু হয়:

CH 3 -COOH অ্যাসিটিক অ্যাসিড;

H-COO-CH 3 মিথাইল ফরমেট (ফরমিক অ্যাসিডের মিথাইল এস্টার);

HO-CH 2 -COH hydroxyethanal (hydroxyacetic aldehyde);

HO-CHO-CH 2 হাইড্রোক্সিথিলিন অক্সাইড।

সমগণীয় সিরিজ

তুচ্ছ নাম	IUPAC নাম
ফর্মিক অ্যাসিড	মিথেন অ্যাসিড
এসিটিক এসিড	ইথানয়িক অ্যাসিড
Propionic অ্যাসিড	প্রোপানিক অ্যাসিড
বুট্রিক অ্যাসিড	বুটানোইক অ্যাসিড
ভ্যালেরিক অ্যাসিড	পেন্টানোয়িক অ্যাসিড
ক্যাপ্রোইক অ্যাসিড	হেক্সানোয়িক অ্যাসিড
এনান্থিক অ্যাসিড	হেপ্টানোয়িক এসিড
ক্যাপ্রিলিক অ্যাসিড	অক্টানোয়িক অ্যাসিড
পেলারগনিক অ্যাসিড	ননানোয়িক অ্যাসিড
ক্যাপ্রিক অ্যাসিড	ডেকানোয়িক অ্যাসিড
আনডিসাইলিক অ্যাসিড	Undecanoic অ্যাসিড

পামিটিক এসিড	হেক্সাডেকানোয়িক অ্যাসিড
স্টিয়ারিক অ্যাসিড	Octadecanoic অ্যাসিড

অ্যাসিডিক অবশিষ্টাংশ এবং অ্যাসিড র্যাডিকেল

	অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ	অ্যাসিড র্যাডিকাল (অ্যাসিল)
ইউএনডিসি পিপীলিকা	NSOO- বিন্যাস
CH 3 COOH ভিনেগার	CH 3 COO- অ্যাসিটেট
CH 3 CH 2 COOH propionic	CH 3 CH 2 COO- propionate
CH 3 (CH 2) 2 COOH তেল	CH 3 (CH 2) 2 COO- butyrate
CH 3 (CH 2) 3 COOH ভ্যালেরিয়ান	CH 3 (CH 2) 3 COO- valeriat
CH 3 (CH 2) 4 COOH নাইলন	CH 3 (CH 2) 4 COO- ক্যাপ্রোনেট

কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অণুর বৈদ্যুতিন গঠন

সূত্রে দেখানো কার্বনাইল অক্সিজেন পরমাণুর দিকে ইলেক্ট্রনের ঘনত্বের পরিবর্তনের ফলে O-H বন্ধনের একটি শক্তিশালী মেরুকরণ ঘটে, যার ফলস্বরূপ একটি প্রোটন আকারে হাইড্রোজেন পরমাণুর বিমূর্তকরণ সহজতর হয় - জলীয় দ্রবণে অ্যাসিডের প্রক্রিয়া বিচ্ছেদ ঘটে:

RCOOH ↔ RCOO - + H +

কার্বক্সিলেট আয়নে (RCOO -) আছে p, হাইড্রক্সিল গ্রুপের অক্সিজেন পরমাণুর ইলেকট্রনের একক জোড়ার সাথে p-ক্লাউড একটি π-বন্ধন তৈরি করে, যার ফলে π-বন্ডের ডিলোকালাইজেশন হয় এবং একটি অভিন্ন হয়। দুটি অক্সিজেন পরমাণুর মধ্যে ঋণাত্মক চার্জের বন্টন:

এই বিষয়ে, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড, অ্যালডিহাইডের বিপরীতে, অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না।

শারীরিক বৈশিষ্ট্য

অ্যাসিডের স্ফুটনাঙ্কগুলি একই সংখ্যক কার্বন পরমাণু সহ অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের স্ফুটনাঙ্কের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি, যা হাইড্রোজেন বন্ধনের কারণে অ্যাসিড অণুর মধ্যে চক্রীয় এবং রৈখিক সহযোগী গঠন দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়:

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

I. অ্যাসিড বৈশিষ্ট্য

নিম্নলিখিত ক্রমে অ্যাসিডের শক্তি হ্রাস পায়:

HCOOH → CH 3 COOH → C 2 H 6 COOH → ...

1. নিরপেক্ষকরণ প্রতিক্রিয়া

CH 3 COOH + KOH → CH 3 COOC + n 2 O

2. মৌলিক অক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া

2HCOOH + CaO → (HCOO) 2 Ca + H 2 O

3. ধাতুর সাথে বিক্রিয়া

2CH 3 CH 2 COOH + 2Na → 2CH 3 CH 2 COONa + H 2

4. দুর্বল অ্যাসিডের লবণের সাথে প্রতিক্রিয়া (কার্বনেট এবং বাইকার্বনেট সহ)

2CH 3 COOH + Na 2 CO 3 → 2CH 3 COONa + CO 2 + H 2 O

2HCOOH + Mg(HCO 3) 2 → (HCOO) 2 Mg + 2СO 2 + 2H 2 O

(HCOOH + HCO 3 - → HCOO - + CO2 +H2O)

5. অ্যামোনিয়ার সাথে প্রতিক্রিয়া

CH 3 COOH + NH 3 → CH 3 COONH 4

২. -OH গ্রুপের প্রতিস্থাপন

1. অ্যালকোহলের সাথে মিথস্ক্রিয়া (এস্টারিফিকেশন প্রতিক্রিয়া)

2. গরম করার সময় NH 3 এর সাথে মিথস্ক্রিয়া (অ্যাসিড অ্যামাইড তৈরি হয়)

অ্যাসিড অ্যামাইডস অ্যাসিড গঠনের জন্য হাইড্রোলাইজ:

বা তাদের লবণ:

3. অ্যাসিড হ্যালাইডের গঠন

অ্যাসিড ক্লোরাইড সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। ক্লোরিনেটিং বিকারক - PCl 3, PCl 5, থায়োনিল ক্লোরাইড SOCl 2।

4. অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডস গঠন (আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন)

অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডগুলি কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের অ্যানহাইড্রাস লবণের সাথে অ্যাসিড ক্লোরাইডের প্রতিক্রিয়া দ্বারাও গঠিত হয়; এই ক্ষেত্রে বিভিন্ন অ্যাসিডের মিশ্র অ্যানহাইড্রাইডগুলি পাওয়া সম্ভব; উদাহরণ স্বরূপ:

III. α-কার্বন পরমাণুতে হাইড্রোজেন পরমাণুর প্রতিস্থাপনের প্রতিক্রিয়া

ফর্মিক অ্যাসিডের গঠন এবং বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

অণুর গঠন

ফরমিক অ্যাসিড অণু, অন্যান্য কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের বিপরীতে, এর গঠনে একটি অ্যালডিহাইড গ্রুপ রয়েছে।

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

ফর্মিক অ্যাসিড অ্যাসিড এবং অ্যালডিহাইড উভয়ের বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়। অ্যালডিহাইডের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে, এটি সহজেই কার্বনিক অ্যাসিডে জারিত হয়:

বিশেষ করে, HCOOH Ag 2 O এবং কপার (II) হাইড্রক্সাইড Cu(OH) 2 এর অ্যামোনিয়া দ্রবণ দ্বারা জারিত হয়, অর্থাৎ এটি অ্যালডিহাইড গ্রুপের গুণগত প্রতিক্রিয়া দেয়:

ঘনীভূত H 2 SO 4 দিয়ে উত্তপ্ত হলে, ফর্মিক অ্যাসিড কার্বন মনোক্সাইড (II) এবং জলে পচে যায়:

ফরমিক অ্যাসিড অন্যান্য অ্যালিফ্যাটিক অ্যাসিডের তুলনায় লক্ষণীয়ভাবে শক্তিশালী কারণ এতে থাকা কার্বক্সিল গ্রুপটি ইলেকট্রন-দানকারী অ্যালকাইল র্যাডিকেলের পরিবর্তে একটি হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে আবদ্ধ।

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড পাওয়ার পদ্ধতি

1. অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের জারণ

অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের জারণের সাধারণ পরিকল্পনা:

KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, HNO 3 এবং অন্যান্য বিকারকগুলি অক্সিডাইজিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

উদাহরণ স্বরূপ:

5C 2 H 5 OH + 4KMnO 4 + 6H 2 S0 4 → 5CH 3 COOH + 2K 2 SO 4 + 4MnSO 4 + 11H 2 O

2. এস্টারের হাইড্রোলাইসিস

3. অ্যালকেনস এবং অ্যালকাইনে ডাবল এবং ট্রিপল বন্ডের অক্সিডেটিভ ক্লিভেজ

HCOOH (নির্দিষ্ট) পাওয়ার পদ্ধতি

1. সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের সাথে কার্বন মনোক্সাইড (II) এর বিক্রিয়া

CO + NaOH → HCOONa সোডিয়াম ফর্মেট

2HCOONa + H 2 SO 4 → 2HCOON + Na 2 SO 4

2. অক্সালিক অ্যাসিডের ডিকারবক্সিলেশন

CH 3 COOH (নির্দিষ্ট) উৎপাদনের পদ্ধতি

1. বিউটেনের অনুঘটক জারণ

2. অ্যাসিটিলিন থেকে সংশ্লেষণ

3. মিথানলের অনুঘটক কার্বনাইলেশন

4. ইথানলের অ্যাসিটিক অ্যাসিড গাঁজন

এভাবেই ভোজ্য অ্যাসিটিক অ্যাসিড পাওয়া যায়।

উচ্চতর কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের প্রস্তুতি

প্রাকৃতিক চর্বি হাইড্রোলাইসিস

অসম্পৃক্ত মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিনিধি

অ্যালকিন অ্যাসিডের সাধারণ সূত্র: C n H 2n-1 COOH (n ≥ 2)

CH 2 = CH-COOH প্রোপেনোয়িক (এক্রাইলিক) অ্যাসিড

উচ্চতর অসম্পৃক্ত অ্যাসিড

এই অ্যাসিডগুলির র্যাডিকেলগুলি উদ্ভিজ্জ তেলের অংশ।

C 17 H 33 COOH - অলিক অ্যাসিড, বা cis-অক্টাডিয়ান-9-ওইসি অ্যাসিড

ট্রান্সওলিক অ্যাসিডের আইসোমারকে ইলাইডিক অ্যাসিড বলে।

C 17 H 31 COOH - লিনোলিক অ্যাসিড, বা cis, cis-অক্টাডিয়ান-9,12-ওইসি অ্যাসিড

C 17 H 29 COOH - লিনোলেনিক অ্যাসিড, বা cis, cis, cis-অক্টাডেক্যাট্রিন-9,12,15-ওইসি অ্যাসিড

কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলি ছাড়াও, অসম্পৃক্ত অ্যাসিডগুলি হাইড্রোকার্বন র্যাডিকেলের একাধিক বন্ধনে অতিরিক্ত প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এইভাবে, অসম্পৃক্ত অ্যাসিড, যেমন অ্যালকেনিস, হাইড্রোজেনেটেড এবং ব্রোমিন জলকে বিবর্ণ করে, উদাহরণস্বরূপ:

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিডের নির্বাচিত প্রতিনিধি

স্যাচুরেটেড ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড HOOC-R-COOH

HOOC-CH 2 -COOH প্রোপানেডিওয়িক (ম্যালোনিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - ম্যালোনেট)

HOOC-(CH 2) 2 -COOH বুটাডিওয়িক (সুকিনিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - সাক্সিনেট)

HOOC-(CH 2) 3 -COOH পেন্টাডিওয়িক (গ্লুটারিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - গ্লুটোরেট)

HOOC-(CH 2) 4 -COOH হেক্সাডিওয়িক (অ্যাডিপিক) অ্যাসিড, (লবণ এবং এস্টার - এডিপেট)

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড অনেক উপায়ে মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিডের মতো, কিন্তু শক্তিশালী। উদাহরণস্বরূপ, অক্সালিক অ্যাসিড অ্যাসিটিক অ্যাসিডের চেয়ে প্রায় 200 গুণ বেশি শক্তিশালী।

ডিকারবক্সিলিক অ্যাসিড ডাইব্যাসিক অ্যাসিড হিসাবে আচরণ করে এবং দুটি সিরিজের লবণ তৈরি করে - অ্যাসিডিক এবং নিরপেক্ষ:

HOOC-COOH + NaOH → HOOC-COONa + H 2 O

HOOC-COOH + 2NaOH → NaOOC-COONa + 2H 2 O

উত্তপ্ত হলে, অক্সালিক এবং ম্যালোনিক অ্যাসিড সহজেই ডিকারবক্সিলেটেড হয়:

রচনা

ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া

ভূমিকা 3

1. ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া 4

2. ডিহাইড্রোজেনেশন প্রক্রিয়ার প্রযুক্তি 9

তথ্যসূত্র 11

ভূমিকা

মৌলিক জৈব এবং পেট্রোকেমিক্যাল সংশ্লেষণ শিল্পে হাইড্রোলাইসিস, হাইড্রেশন, ডিহাইড্রেশন, ইস্টারিফিকেশন এবং অ্যামিডেশন প্রক্রিয়াগুলি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। চর্বি, সেলুলোজ এবং কার্বোহাইড্রেটের হাইড্রোলাইসিস দীর্ঘকাল ধরে সাবান, গ্লিসারিন, ইথানল এবং অন্যান্য মূল্যবান পণ্য তৈরি করেছে। জৈব সংশ্লেষণের ক্ষেত্রে, প্রশ্নে থাকা প্রক্রিয়াগুলি প্রধানত C 2 -C 5 অ্যালকোহল, ফেনোলস, ইথার, -অক্সাইড, অনেক অসম্পৃক্ত যৌগ, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং তাদের ডেরিভেটিভস (এস্টার, অ্যানহাইড্রাইডস, নাইট্রিলস, অ্যামাইড) উৎপাদনের জন্য ব্যবহৃত হয়। এবং অন্যান্য যৌগ।

জৈব সংশ্লেষণের মধ্যবর্তী পণ্য (অ্যালকোহল, অ্যাসিড এবং তাদের ডেরিভেটিভস, অ্যালডিহাইড, -অক্সাইড), মনোমার এবং পলিমারিক পদার্থের সংশ্লেষণের জন্য শুরুর উপকরণ (ফেনল, অ্যাক্রিলিক এবং মেথাক্রাইলিক অ্যাসিডের এস্টার, মেলামাইন, ক্লোরুলফিনস) হিসাবে তালিকাভুক্ত পদার্থগুলির অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োগ রয়েছে। ), প্লাস্টিকাইজার এবং লুব্রিকেন্ট (এস্টার), দ্রাবক (অ্যালকোহল, ইথার এবং এস্টার, ক্লোরোলিফিন), কীটনাশক (কার্বামিক এবং থায়োকার্বামিক অ্যাসিডের এস্টার)। খুব প্রায়ই, বিবেচনাধীন প্রতিক্রিয়াগুলি উদ্দেশ্যমূলক উদ্দেশ্যে অন্যান্য পণ্যগুলির বহু-পর্যায়ের সংশ্লেষণের একটি মধ্যবর্তী পদক্ষেপ।

এসব পদার্থের উৎপাদন হচ্ছে ব্যাপক হারে। এইভাবে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে তারা 500 হাজার টন ইথানল এবং আইসোপ্রোপ্যানল, 900 হাজার টন প্রোপিলিন অক্সাইড, 200 হাজার টন এপিক্লোরোহাইড্রিন, 4 মিলিয়ন টনের বেশি এস্টার, প্রায় 300 হাজার টন আইসোসায়ানেট সংশ্লেষণ করে।

1. ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া

1. অসম্পৃক্ত যৌগ গঠনের সাথে ডিহাইড্রেশন

প্রক্রিয়াটি ক্র্যাকিং এবং পাইরোলাইসিস গ্যাসের C 4 ভগ্নাংশ থেকে আইসোবিউটিন নিষ্কাশন করতে ব্যবহৃত হয়, যখন একটি ধাপে সালফিউরিক অ্যাসিড বা সালফোনিক ক্যাটেশন দ্বারা অনুঘটক tert-বুটানলের ডিহাইড্রোজেনেশন থাকে। অথবা আইসোবিউটিন তৈরির জন্য ডিহাইড্রেশনটি প্রোপিলিন অক্সাইড তৈরির জন্য হাইড্রোক্সাইড পদ্ধতি দ্বারা গঠিত tert-butanol দিয়ে সঞ্চালিত হয়:

(CH 3) 3 COH → (CH 3) 2 C=CH 2 + H 2 O

এই এবং অন্যান্য ক্ষেত্রে, অসম্পৃক্ত পদার্থ তৈরির জন্য ডিহাইড্রেশন প্রায়শই অনেকগুলি মনোমারের উত্পাদনের অন্যতম পর্যায়। এইভাবে, নতুন প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটিতে, মিথাইলফেনাইলকারবিনলের ডিহাইড্রেশন দ্বারা স্টাইরিন উত্পাদিত হয়:

C 6 H 5 -CHOH-CH 3 → C 6 H 5 -CH=CH 2 + H 2 O

আইসোবিউটিন এবং ফর্মালডিহাইড থেকে আইসোপ্রিন সংশ্লেষণের জন্য সুপরিচিত পদ্ধতিতে একটি ডিওল এবং একটি অসম্পৃক্ত অ্যালকোহলের চূড়ান্ত ডিহাইড্রেশনও জড়িত:

(CH 3) 2 C(OH)-CH 2 CH 2 (OH) (CH 3) 2 = CHCH 2 OH

(CH 3) 2 =CHCH 2 OH CH 2 =C(CH 3) CH=CH 2

যখন পানির প্রথম অণু একটি diol থেকে পৃথক করা হয়, তখন বিভিন্ন কাঠামোর অসম্পৃক্ত অ্যালকোহলগুলির একটি মিশ্রণ পাওয়া যায়, কিন্তু আরও ডিহাইড্রেশনের পরে তারা সবাই আইসোপ্রিন দেয় এবং প্রতিক্রিয়াটি ডবল বন্ডের চলাচলের সাথে থাকে:

অসম্পৃক্ত যৌগ প্রাপ্তির আরেকটি বিকল্প, অ্যালডল ঘনীভবন এবং ডিহাইড্রেশনের মতো প্রতিক্রিয়াগুলির মাধ্যমে একটি ভিনাইল গ্রুপের প্রবর্তনের মধ্যে রয়েছে, উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে নাইট্রোইথিলিন, ভিনাইল মিথাইল কিটোন এবং 2-ভিনাইলপাইরিডিনের সংশ্লেষণ:

CH 3 NO 2 + HCHO HOCH 2 -CH 2 NO 2 CH 2 = CHNO 2

CH 3 COCH 3 + HCHO 3 COCH 2 CH 2 OH CH 3 COCH = CH 2

ডিহাইড্রেশন হল মেথাক্রাইলিক অ্যাসিড এস্টার CH 2 =C(CH 3)COOR, কিছু প্রাথমিক অ্যালকোহল, যেমন n-বুটানল উৎপাদনের একটি ধাপ।

2CH 3 CHO → CH 3 CH(OH) CH 2 CH 3 CH = CHCHO

CH 3 CH = CHCHO CH 3 (CH 2) 2 -CH 2 OH

2-ইথিলহেক্সানল, মিথাইল আইসোবিউটিল কিটোন এবং অন্যান্য অনেক পদার্থ।

2. ইথার গঠনের জন্য ডিহাইড্রেশন

ক্লোরিনযুক্ত ডেরিভেটিভের হাইড্রোলাইসিস এবং ওলেফিনের হাইড্রেশনের সময় ইথারগুলির উপ-পণ্য গঠনের মাধ্যমে, ডাইসোপ্রোপাইলের মতো প্রয়োজনীয় সমস্ত পরিমাণ এস্টার পাওয়া যায়। কিন্তু ডাইথাইল ইথারের একটি মোটামুটি বিস্তৃত প্রয়োগ রয়েছে এবং এটি বিশেষভাবে একটি ভিন্নজাত অনুঘটক AI 2 O 3-তে 250 0 C তাপমাত্রায় ইথানলের আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন দ্বারা উত্পাদিত হয়:

2C 2 H 5 OH → (C 2 H 5) 2 O + H 2 O

আইসোপ্রোপ্যানল এবং উচ্চতর অ্যালকোহল থেকে ইথার সংশ্লেষণের জন্য একই পদ্ধতি ব্যবহার করার সম্ভাবনা ওলেফিনের উপ-পণ্য গঠনের বিকাশের দ্বারা সীমিত। ফলস্বরূপ, অ্যাসিড অনুঘটক - সালফিউরিক, ফসফরিক এবং অ্যারিসালফোনিক অ্যাসিড ব্যবহার করে কম তাপমাত্রায় তরল পর্যায়ে বেশিরভাগ এস্টার পাওয়া যায়। পদ্ধতিটি প্রধানত অভিন্ন অ্যালকাইল গ্রুপের প্রতিসম এস্টারের সংশ্লেষণের জন্য উপযুক্ত, যেহেতু দুটি অ্যালকোহলের মিশ্রণ ডিহাইড্রেটেড হয়, মিশ্র এস্টারের ফলন ছোট হয়:

3ROH + 3R"OH → R 2 O + R" 2 O + ROR" + 3H 2 O

কার্বন পরমাণুর একটি সরল শৃঙ্খল সহ প্রতিসম ইথারগুলির মধ্যে, β-ডিক্লোরোডাইথাইল ইথার (ক্লোরেক্স) আগ্রহের বিষয়, যা একটি মূল্যবান দ্রাবক এবং নিষ্কাশনকারী, সেইসাথে পলিসালফাইড পলিমার তৈরির জন্য একটি প্রাথমিক উপাদান। এটি একটি অ্যাসিড অনুঘটকের উপর অ্যানহাইড্রাস ইথিলিন ক্লোরোহাইড্রিনের ডিহাইড্রেশন দ্বারা উত্পাদিত হয়:

2CICH 2 -CH 2 OH → (CICH 2 -CH 2) 2 + H 2 O

অ্যাসিড ক্যাটালাইসিসের অধীনে ডাইহাইড্রিক অ্যালকোহলগুলি স্থিতিশীল পাঁচ বা ছয় সদস্যের রিংগুলি বন্ধ করতে সক্ষম। এইভাবে, ডাইঅক্সেন (1) ডাইথাইলিন গ্লাইকোল থেকে, মরফোলিন (2) ডায়থানোলামাইন থেকে এবং টেট্রাহাইড্রোফুরান (3) বুটেনেডিওল-1,4 থেকে পাওয়া যায়। এই সমস্ত পদার্থ দ্রাবক:

3. কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন

অন্যান্য ডিহাইড্রেশন বিক্রিয়ার তুলনায় কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া কিছুটা বিশেষ অবস্থান দখল করে। এই ক্ষেত্রে, ইন্ট্রা- এবং আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশনের পণ্যগুলি হল কেটিন এবং অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড:

CH 3 -COOH CH 2 =C=O

2CH 3 COOH (CH 3 CO) 2 O

এই প্রতিক্রিয়াগুলি এন্ডোথার্মিক, এবং তাদের ভারসাম্য শুধুমাত্র উচ্চ তাপমাত্রায় ডানদিকে সরে যায়: অ্যানহাইড্রাইড গঠনের ক্ষেত্রে 500 - 600 0 C এবং কেটিন গঠনের ক্ষেত্রে 700 0 C। কেটিন গঠনের সময়, চাপ হ্রাস ভারসাম্য রূপান্তরের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। উভয় প্রতিক্রিয়াই ভিন্নধর্মী অ্যাসিড-টাইপ অনুঘটক (ধাতু ফসফেট এবং বোরেটস) বা ফসফরিক অ্যাসিড বাষ্পের উপস্থিতিতে ঘটে, যা এস্টার আকারে প্রাথমিক মিশ্রণে প্রবর্তন করা যেতে পারে যা সহজেই মুক্ত অ্যাসিডে হাইড্রোলাইজ করা হয়। প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া সাধারণত অন্যান্য ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়ার অনুরূপ:

CH 3 -COOH CH 3 COOH 2 CH 3 -C=O

CH 2 =C=O CH 3 -C=O (CH 3 -CO) 2 O

Ketene হল একটি তীব্র গন্ধযুক্ত গ্যাস যা 41 0 C-এ তরলে ঘনীভূত হয়। এটি অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল, বিভিন্ন পদার্থের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং এর ডেরিভেটিভ তৈরি করে। বিশেষ করে, অ্যাসিটিক অ্যাসিডের সাথে এটি অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড দেয়:

CH 2 =C=O + CH 3 COOH → (CH 3 CO) 2 O

অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড হল একটি তীব্র গন্ধযুক্ত তরল (bp 141 0 C)। এটি জৈব সংশ্লেষণের একটি গুরুত্বপূর্ণ পণ্য, অ্যাসিটিক অ্যাসিডের এস্টারের সংশ্লেষণে অ্যাসিটাইলেটিং এজেন্ট হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, অন্যান্য উপায়ে পাওয়া কঠিন - ফেনল অ্যাসিটেট, টারশিয়ারি অ্যালকোহল অ্যাসিটেট এবং বিশেষ করে সেলুলোজ অ্যাসিটেট এবং অ্যাসিটেট ফাইবার।

SO 2 CI 2 + 4CH 3 COONa → 2(CH 3 CO) 2 O + Na 2 SO 4 + 2NaCI

রিএজেন্টগুলির উচ্চ খরচ এবং বর্জ্য লবণের গঠনের কারণে, এই পদ্ধতিটি অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছিল। পরেরটি দুটি উপায়ে সম্পন্ন করা যেতে পারে: আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন বা কিটিনের মধ্যবর্তী গঠনের মাধ্যমে। উভয় ক্ষেত্রেই, ফলে গ্যাসের মিশ্রণে অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড বা কিটিন এবং জল থাকে, যা ঠান্ডা হওয়ার পরে সহজেই এসিটিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হতে পারে। অতএব, বিক্রিয়া গ্যাসগুলি থেকে জল আলাদা করা প্রয়োজন যাতে এটি কিটিন বা অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া করার সময় না পায়। অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের প্রত্যক্ষ সংশ্লেষণে, এটি একটি অ্যাজিওট্রপিক অ্যাডিটিভ (ইথাইল অ্যাসিটেট) প্রবর্তনের সাথে প্রতিক্রিয়া গ্যাসকে দ্রুত শীতল করার মাধ্যমে অর্জন করা হয়, যা জলের সাথে একত্রে কনডেনসেট থেকে আলাদা হয়, যা আবার অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড এবং অ্যাসিটিক-এ বিভক্ত হয়। অ্যাসিড কিটিনের মধ্যবর্তী গঠনের পদ্ধতিতে, বিক্রিয়া গ্যাসগুলি দ্রুত 0 0 সেন্টিগ্রেডে শীতল করা হয় এবং অপরিবর্তিত অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং জল তাদের থেকে ঘনীভূত হয়। অবশিষ্ট গ্যাস অ্যাসিটিক অ্যাসিড দিয়ে সেচ করা কলামের মধ্য দিয়ে চলে যায়, যেখানে অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড তৈরি হয়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হিসাবে, এই প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যাসিটোন এবং মিথেন তৈরি করে:

2CH 3 COOH → CH 3 COCH 3 + CO 2 + H 2 O

CH 3 COOH → CH 4 + CO 2

কিন্তু অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের ফলন বেশ বেশি এবং 90% এর সমান।

2. ডিহাইড্রোজেনেশন প্রক্রিয়ার প্রযুক্তি

ডিহাইড্রোজেনেশন প্রক্রিয়া দুটি প্রধান পদ্ধতি দ্বারা সঞ্চালিত হয়: তরল এবং গ্যাস পর্যায়ে।

তরল-ফেজ ডিহাইড্রেশন এমন ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয় যেখানে গ্যাস-ফেজ প্রক্রিয়ার উচ্চ তাপমাত্রায় পণ্য বা শুরু বিকারকগুলি যথেষ্ট স্থিতিশীল নয়। এটি ক্লোরেক্স, ডাইঅক্সেন এবং মরফোলিনের সংশ্লেষণের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য, তবে নাইট্রো অ্যালকোহল, হাইড্রোক্সিলালডিহাইড এবং হাইড্রোক্সিকেটোনগুলিও প্রায়শই তরল পর্যায়ে ডিহাইড্রেটেড হয়, যা গ্যাস পর্যায়ে সংশ্লিষ্ট অসম্পৃক্ত পদার্থে রূপান্তরিত হতে পারে। সালফিউরিক অ্যাসিড (70% পর্যন্ত ঘনত্ব), ফসফরিক অ্যাসিড, ক্যালসিয়াম বা ম্যাগনেসিয়ামের অ্যাসিড ফসফেট এবং সালফোনিক ক্যাটেশন (পরবর্তীটি 150 0 সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায়) অনুঘটক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। প্রক্রিয়াটি 100 থেকে 160 - 200 0 সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় এবং স্বাভাবিক চাপে সঞ্চালিত হয়।

লিকুইড-ফেজ ডিহাইড্রেশন (চিত্র 1) প্রায়শই দুটি প্রধান উপায়ে একটানা বাহিত হয়। তাদের মধ্যে প্রথমটিতে, প্রক্রিয়াটি অনুঘটক দ্রবণ থেকে ক্রমাগত আরও উদ্বায়ী পণ্যগুলিকে পাতিত করে বাহিত হয় - লক্ষ্য অসম্পৃক্ত পদার্থ বা ইথার এবং জল, যা প্রায়শই কম ফুটন্ত অ্যাজেওট্রপিক মিশ্রণ দেয়। চুল্লিটি বাষ্প দিয়ে উত্তপ্ত করা হয় এবং প্রাথমিক জৈব বিকারক ক্রমাগত যন্ত্রপাতিতে খাওয়ানো হয়। চুল্লির উপরে একটি রিটার্ন কনডেন্সার (কখনও কখনও একটি রিফ্লাক্স কলাম) রয়েছে, যার সাহায্যে আপনি অনুঘটকের ঘনত্ব ধ্রুবক বজায় রেখে কনডেনসেটের রিটার্ন নিয়ন্ত্রণ করতে পারেন।

ভাত। তরল-ফেজ ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়ার জন্য 1 প্রতিক্রিয়া ইউনিট

দ্বিতীয় পদ্ধতিটি নাইট্রোলেফিন, অসম্পৃক্ত অ্যালডিহাইড এবং কিটোন এবং অন্যান্য পদার্থের গঠনের সাথে H 2 O নির্মূলের কার্যত অপরিবর্তনীয় এবং মোটামুটি দ্রুত প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করতে ব্যবহৃত হয়। এটি পছন্দসই তাপমাত্রায় একটি কুণ্ডলী বা টিউব চুল্লির মাধ্যমে অ্যাসিডিফাইড বিকারককে পাস করা জড়িত।

গ্যাস-ফেজ ডিহাইড্রেশন ব্যবহার করা হয় স্টাইরিন (মিথাইলফেনাইলকারবিনল থেকে), আইসোপ্রিন (টার্ট-বুটানল থেকে), ডাইথাইল ইথার (ইথানল থেকে), টেট্রাহাইড্রোফুরান (বুটানেডিওল-১,৪ থেকে), অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড (সরাসরি অ্যাসিটিক অ্যাসিড থেকে বা কেটিনের মাধ্যমে)। এবং অন্যান্য পণ্য সর্বাধিক ব্যবহৃত অনুঘটকগুলি হল ছিদ্রযুক্ত সমর্থনে ফসফরিক অ্যাসিড, অ্যালুমিনিয়াম অক্সাইড, অ্যাসিড এবং মাঝারি ক্যালসিয়াম বা ম্যাগনেসিয়াম ফসফেট। তাপমাত্রা 225 - 250 0 C (ডাইথাইল ইথার উত্পাদন) থেকে 700 - 720 0 C (কেটিনে অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন) পর্যন্ত। চাপ প্রায়শই স্বাভাবিক, কিন্তু ডাইথাইল ইথার তৈরি করার সময় এটি 0.5 - 1.0 MPa হতে পারে এবং যখন ketene 0.02 - 0.03 MPa হতে পারে।

গ্যাস-ফেজ ডিহাইড্রেশন দুটি প্রধান পদ্ধতি দ্বারা বাহিত হয়। প্রথমটি ইন্ট্রামলিকুলার ডিহাইড্রেশনের এন্ডোথার্মিক প্রক্রিয়া চালাতে ব্যবহৃত হয়। চুল্লি হল একটি টিউবুলার যন্ত্রপাতি যা কুল্যান্ট (চিত্র 2a) দ্বারা উত্তপ্ত হয়, যার পাইপে একটি ভিন্নজাতীয় অনুঘটক স্থাপন করা হয়।

ভাত। গ্যাস-ফেজ ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়ার 2 বিক্রিয়া ইউনিট

এই ডিভাইসগুলির উচ্চ ধাতব খরচের কারণে, একটি ভিন্নধর্মী অনুঘটক (চিত্র 2 খ) এর একটি অবিচ্ছিন্ন স্তর সহ অ্যাডিয়াব্যাটিক চুল্লিগুলি, যেগুলিতে তাপ বিনিময় পৃষ্ঠ নেই, সর্বাধিক ব্যবহৃত হয়। এগুলি অসম্পৃক্ত যৌগগুলির গঠনের দুর্বলভাবে এক্সোথার্মিক প্রতিক্রিয়া সম্পাদনের জন্য বিশেষত উপযুক্ত; প্রয়োজনীয় তাপমাত্রা শাসন বজায় রাখার জন্য, তারা প্রায়শই সুপারহিটেড জলীয় বাষ্প দিয়ে প্রাথমিক মিশ্রণকে পাতলা করে, যা মিশ্রণটিকে অতিরিক্তভাবে শীতল হতে বাধা দেয় এবং একই সাথে অবদান রাখে। প্রতিক্রিয়ার নির্বাচনীতা বৃদ্ধির জন্য। অবশেষে, দুটি অনুক্রমিক এডিয়াব্যাটিক টাইপ রিঅ্যাক্টর সহ ইনস্টলেশন রয়েছে: প্রথম যন্ত্রপাতিতে ঠাণ্ডা করা গ্যাস, দ্বিতীয় যন্ত্রে সরবরাহ করার আগে একটি উপযুক্ত কুল্যান্ট ব্যবহার করে একটি হিট এক্সচেঞ্জারে পছন্দসই তাপমাত্রায় উত্তপ্ত করা হয়।

গ্রন্থপঞ্জি

1. গ্যাব্রিলিয়ান ও.এস., অস্ট্রোমভ আই.জি. রসায়ন। এম., বাস্টার্ড, 2008;

2. চিচিবাবিন A.E. জৈব রসায়নের মৌলিক নীতি। এম., গোসকিমিজদাত, 1963। – 922 পি।;

3. লেবেদেভ এন.এন. রসায়ন এবং মৌলিক জৈব এবং পেট্রোকেমিক্যাল সংশ্লেষণের প্রযুক্তি। এম., রসায়ন। 1988। – 592 পিপি।;

4. পাউশকিন ইয়া. এম., অ্যাডেলসন এস.ভি., বিষ্ণ্যাকোভা টি.পি. পেট্রোকেমিক্যাল সংশ্লেষণের প্রযুক্তি। এম।, 1973। - 448 পিপি।;

5. ইউকেলসন I. I. মৌলিক জৈব সংশ্লেষণের প্রযুক্তি। এম।, "রসায়ন", 1968।

রচনা

ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া

ভূমিকা 3

1. ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া 4

2. ডিহাইড্রোজেনেশন প্রক্রিয়ার প্রযুক্তি 9

তথ্যসূত্র 11

ভূমিকা

মৌলিক জৈব এবং পেট্রোকেমিক্যাল সংশ্লেষণ শিল্পে হাইড্রোলাইসিস, হাইড্রেশন, ডিহাইড্রেশন, ইস্টারিফিকেশন এবং অ্যামিডেশন প্রক্রিয়াগুলি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। চর্বি, সেলুলোজ এবং কার্বোহাইড্রেটের হাইড্রোলাইসিস দীর্ঘকাল ধরে সাবান, গ্লিসারিন, ইথানল এবং অন্যান্য মূল্যবান পণ্য তৈরি করেছে। জৈব সংশ্লেষণের ক্ষেত্রে, প্রশ্নে থাকা প্রক্রিয়াগুলি প্রধানত C 2 -C 5 অ্যালকোহল, ফেনল, ইথার, উৎপাদনের জন্য ব্যবহৃত হয়।

-অক্সাইড, অনেক অসম্পৃক্ত যৌগ, কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং তাদের ডেরিভেটিভস (এস্টার, অ্যানহাইড্রাইডস, নাইট্রিলস, অ্যামাইড) এবং অন্যান্য যৌগ।

জৈব সংশ্লেষণ (অ্যালকোহল, অ্যাসিড এবং তাদের ডেরাইভেটিভস, অ্যালডিহাইড,

-অক্সাইডস), মনোমার এবং পলিমার পদার্থের সংশ্লেষণের জন্য প্রারম্ভিক উপকরণ (ফেনল, অ্যাক্রিলিক এবং মেথাক্রাইলিক অ্যাসিডের এস্টার, মেলামাইন, ক্লোরোলিফিন), প্লাস্টিকাইজার এবং লুব্রিকেন্ট (এস্টার), দ্রাবক (অ্যালকোহল, ইথার এবং এস্টার, ক্লোরুলফিন), কীটনাশক কার্বামিক এবং থায়োকার্বামিক অ্যাসিড)। খুব প্রায়ই, বিবেচনাধীন প্রতিক্রিয়াগুলি উদ্দেশ্যমূলক উদ্দেশ্যে অন্যান্য পণ্যগুলির বহু-পর্যায়ের সংশ্লেষণের একটি মধ্যবর্তী পদক্ষেপ।

1. ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া

1. অসম্পৃক্ত যৌগ গঠনের সাথে ডিহাইড্রেশন

(CH 3) 3 COH → (CH 3) 2 C=CH 2 + H 2 O

C 6 H 5 -CHOH-CH 3 → C 6 H 5 -CH=CH 2 + H 2 O

(CH 3) 2 C(OH)-CH 2 CH 2 (OH)

(CH 3) 2 = CHCH 2 OH

CH 2 =C(CH 3) CH = CH 2

CH 3 NO 2 + HCHO

HOCH 2 -CH 2 NO 2 CH 2 =CHNO 2

CH 3 COCH 3 + HCHO

CH 3 COCH 2 CH 2 OH CH 3 COCH = CH 2

2CH 3 CHO → CH 3 CH(OH) CH 2 CHO

CH 3 CH = CHCHO CH 3 (CH 2) 2 -CH 2 OH

2-ইথিলহেক্সানল, মিথাইল আইসোবিউটিল কিটোন এবং অন্যান্য অনেক পদার্থ।

2. ইথার গঠনের জন্য ডিহাইড্রেশন

2C 2 H 5 OH → (C 2 H 5) 2 O + H 2 O

3ROH + 3R"OH → R 2 O + R" 2 O + ROR" + 3H 2 O

কার্বন পরমাণুর একটি সোজা শৃঙ্খল সহ প্রতিসম ইথারগুলির মধ্যে সুদ রয়েছে

-ডিক্লোরোডাইথাইল ইথার (ক্লোরেক্স), যা একটি মূল্যবান দ্রাবক এবং নিষ্কাশনকারী, সেইসাথে পলিসালফাইড পলিমার তৈরির জন্য একটি প্রাথমিক উপাদান। এটি একটি অ্যাসিড অনুঘটকের উপর অ্যানহাইড্রাস ইথিলিন ক্লোরোহাইড্রিনের ডিহাইড্রেশন দ্বারা উত্পাদিত হয়:

2CICH 2 -CH 2 OH → (CICH 2 -CH 2) 2 + H 2 O

3. কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশন

CH 2 =C=O

2CH 3 COOHCH 3 -C=O (CH 3 -CO) 2 O

CH 2 =C=O + CH 3 COOH → (CH 3 CO) 2 O

SO 2 CI 2 + 4CH 3 COONa → 2(CH 3 CO) 2 O + Na 2 SO 4 + 2NaCI

উদ্ভাবন

গোয়া সোভেটস্কিক

সোনালস্টনচেস্ক

স্বয়ংক্রিয় নির্ভরশীল সনদপত্র নং.

1З.Х1.1970 (নং. 1492841/23-4) আবেদন নম্বর যোগ করে ঘোষণা করা হয়েছে।

M. Cl. 07s 51/42 থেকে

মন্ত্রী পরিষদে উদ্ভাবন ও আবিষ্কারের চেম্বার

এম.ভি. আলেকজান্দ্রোভা, এল.ভি. সাদোভনিকোভা, এন.পি. শুলাইভ এবং ভি.আই. মানুশিন

প্রার্থী

ভ্লাদিমির পলিটেকনিক ইনস্টিটিউট

অ্যাসিটিক অ্যাসিডের ডিহাইড্রেশনের পদ্ধতি

উদ্ভাবনটি তরল নিষ্কাশনের মাধ্যমে অ্যাসিটিক অ্যাসিড ডিহাইড্রেট করার একটি পদ্ধতির উন্নতির সাথে সম্পর্কিত।

ইথাইল অ্যাসিটেট ব্যবহার করে জলীয় দ্রবণ থেকে অ্যাসিটিক অ্যাসিড নিষ্কাশনের জন্য একটি পরিচিত পদ্ধতি রয়েছে। যাইহোক, মিথস্ক্রিয়া পর্যায়গুলির নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণগুলির মধ্যে ছোট পার্থক্য নিষ্কাশন আয়ন কলামে প্রতিকূল হাইড্রোডাইনামিক অবস্থার সৃষ্টি করে, যা কার্যকারিতা হ্রাস করে এবং নিষ্কাশনকারীর নির্দিষ্ট খরচ বাড়ায়।

এছাড়াও, জল এবং ইথাইল অ্যাসিটেটের উচ্চ পারস্পরিক দ্রবণীয়তাও পদ্ধতির কার্যকারিতা হ্রাস করে।

নিষ্কাশনের ডিগ্রি বাড়ানোর জন্য, প্রক্রিয়ায় মিথিলিন ক্লোরাইড জৈব নিষ্কাশন দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

মিথিলিন ক্লোরাইড কার্যত জলকে দ্রবীভূত করে না (পানিতে এর দ্রবণীয়তা ইথাইল অ্যাসিটেটের চেয়ে তিনগুণ 2p কম), যা উল্লেখযোগ্যভাবে মিথিলিন ক্লোরাইডের পুনর্জন্মকে সহজ করে এবং জলের প্রবাহের সাথে এর ক্ষতি তিন গুণ কমিয়ে দেয়, এবং উচ্চ পার্থক্য ইন্টারঅ্যাকটিং পর্যায়গুলির নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ এটি নিষ্কাশন কলামে গতি পাঁচ গুণ বৃদ্ধি করা সম্ভব করে তোলে।

অঙ্কন পদ্ধতি বাস্তবায়নের জন্য একটি চিত্র দেখায়।

ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া নিম্নরূপ এগিয়ে যায়।

অ্যাসিটিক অ্যাসিডের একটি জলীয় দ্রবণ নিচ থেকে নিষ্কাশন কলাম 1 এ খাওয়ানো হয়, যার শীর্ষে নিষ্কাশনকারী স্প্রে করা হয়। অ্যাসিটিক অ্যাসিড সহ মিথিলিন ক্লোরাইড পাতন কলাম 2-এ প্রবেশ করে, যেখানে নিম্ন প্লেট থেকে ডিহাইড্রেটেড অ্যাসিটিক অ্যাসিড নেওয়া হয়। মিথিলিন ক্লোরাইড জলের হেটেরোজেওট্রপিক সংমিশ্রণকে আলাদা করার পরে নীচের স্তর থেকে পুনরুত্থিত মিথিলিন ক্লোরাইড সরানো হয়।

স্ট্রিপিং কলাম 3 রাফিনেট জল থেকে মিথিলিন ক্লোরাইড পাতানোর জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যার বেশিরভাগই বাতিল করা হয়।

ইথাইল অ্যাসিটেট এবং মিথিলিন ক্লোরাইড এক্সট্র্যাক্ট্যান্ট হিসাবে ব্যবহার করে অ্যাসিটিক অ্যাসিড ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়ার পরামিতিগুলির একটি তুলনামূলক মূল্যায়ন টেবিলে দেখানো হয়েছে। (স্তম্ভের ব্যাস 0.8 মিটার এবং উচ্চতা 21 মিটার)।

মূল্যবোধ

অপশন

মিথিলিন ক্লোরাইড

ইথাইল অ্যাসিটেট

স্প্রে

অগ্রভাগ 50Х50у5

2000 – 3000

অ-বিস্ফোরক

প্রক্রিয়ার অপারেটিং তাপমাত্রা, সি

উদ্ভাবনের বিষয়

এ বার্লিন দ্বারা সংকলিত

কারিগরি সম্পাদক টি. মিরোনোভা প্রুফরিডার ই. সাপুনোভা

সম্পাদক টি. নিকোলস্কায়া

অর্ডার 2720! 13 এড. নং 1715 সার্কুলেশন 523 সদস্যতা

ইউএসএসআর-এর মন্ত্রী পরিষদের অধীনে উদ্ভাবন এবং আবিষ্কারের জন্য TsNIIPI কমিটি

মস্কো, K-35, রাউশস্কায়া বাঁধ, 4/5

প্রিন্টিং হাউস, সাপুনোভা এভি., 2

কলামের ধরন

কলামে পর্যায়গুলির নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণে পার্থক্য, kg/lR

প্রতি 1 কেজি ফিডস্টক, কেজি এক্সট্র্যাক্ট্যান্টের নির্দিষ্ট খরচ

ফিডস্টক কলামে উত্তরণ গতি, l/sec

ফিডস্টকের জন্য কলামের ক্ষমতা, নিষ্কাশনের জন্য কেজি/ঘন্টা, কেজি/ঘন্টা

অ্যাসিটিক অ্যাসিড বিক্রিয়ার ডিহাইড্রেশন। বিমূর্ত: ডিহাইড্রেশন প্রক্রিয়া। বিউটেনের অনুঘটক জারণ

শ্রেণীবিভাগ

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

নামকরণ

আইসোমেরিজম

সমগণীয় সিরিজ

অ্যাসিডিক অবশিষ্টাংশ এবং অ্যাসিড র্যাডিকেল

কার্বক্সিলিক অ্যাসিড অণুর বৈদ্যুতিন গঠন

শারীরিক বৈশিষ্ট্য

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

I. অ্যাসিড বৈশিষ্ট্য

1. নিরপেক্ষকরণ প্রতিক্রিয়া

2. মৌলিক অক্সাইডের সাথে বিক্রিয়া

3. ধাতুর সাথে বিক্রিয়া

4. দুর্বল অ্যাসিডের লবণের সাথে প্রতিক্রিয়া (কার্বনেট এবং বাইকার্বনেট সহ)

5. অ্যামোনিয়ার সাথে প্রতিক্রিয়া

২. -OH গ্রুপের প্রতিস্থাপন

1. অ্যালকোহলের সাথে মিথস্ক্রিয়া (এস্টারিফিকেশন প্রতিক্রিয়া)

2. গরম করার সময় NH 3 এর সাথে মিথস্ক্রিয়া (অ্যাসিড অ্যামাইড তৈরি হয়)

3. অ্যাসিড হ্যালাইডের গঠন

4. অ্যাসিড অ্যানহাইড্রাইডস গঠন (আন্তঃআণবিক ডিহাইড্রেশন)

ফর্মিক অ্যাসিডের গঠন এবং বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

অণুর গঠন

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

স্যাচুরেটেড মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড পাওয়ার পদ্ধতি

1. অ্যালকোহল এবং অ্যালডিহাইডের জারণ

2. এস্টারের হাইড্রোলাইসিস

3. অ্যালকেনস এবং অ্যালকাইনে ডাবল এবং ট্রিপল বন্ডের অক্সিডেটিভ ক্লিভেজ

HCOOH (নির্দিষ্ট) পাওয়ার পদ্ধতি

1. সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের সাথে কার্বন মনোক্সাইড (II) এর বিক্রিয়া

2. অক্সালিক অ্যাসিডের ডিকারবক্সিলেশন

CH 3 COOH (নির্দিষ্ট) উৎপাদনের পদ্ধতি

1. বিউটেনের অনুঘটক জারণ

2. অ্যাসিটিলিন থেকে সংশ্লেষণ

3. মিথানলের অনুঘটক কার্বনাইলেশন

4. ইথানলের অ্যাসিটিক অ্যাসিড গাঁজন

উচ্চতর কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের প্রস্তুতি

প্রাকৃতিক চর্বি হাইড্রোলাইসিস

অসম্পৃক্ত মনোকারবক্সিলিক অ্যাসিড

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রতিনিধি

উচ্চতর অসম্পৃক্ত অ্যাসিড

ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিডের নির্বাচিত প্রতিনিধি

স্যাচুরেটেড ডাইকারবক্সিলিক অ্যাসিড HOOC-R-COOH

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের বৈশিষ্ট্য

অনুরূপ নিবন্ধ