Мутация түрлері, себептері, мысалдары. Мутация түрлері мен олардың сипаттамалары арасындағы

МУТАЦИЯ ТҮРІ

А) ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер ретін өзгерту

B) хромосома құрылымының өзгеруі

B) ядродағы хромосома санының өзгеруі

D) полиплоидия

E) гендердің орналасу ретін өзгерту

1) ген

2) хромосомалық

3) геномдық

Жауап: 12332.

Мутация болған тұқым қуалайтын материал деңгейіне байланысты: ген, хромосомалық және геномдық мутациялар болады.

Гендік мутациялар - бұл гендер құрылымындағы өзгерістер. Ген ДНҚ молекуласының аймағы болғандықтан, ген мутациясы осы аймақтың нуклеотидтік құрамының өзгеруі болып табылады. Гендік мутациялар нәтижесінде болуы мүмкін: 1) бір немесе бірнеше нуклеотидтердің басқаларымен алмастырылуы; 2) нуклеотидтерді енгізу; 3) нуклеотидтердің жоғалуы; 4) нуклеотидтердің екі еселенуі; 5) нуклеотидтердің кезектесу тәртібін өзгерту. Бұл мутациялар полипептидтік тізбектің аминқышқылдық құрамының өзгеруіне және, демек, белок молекуласының функционалдық белсенділігінің өзгеруіне әкеледі. Гендік мутациялардың арқасында бір геннің бірнеше аллелі пайда болады.

Хромосомалық мутациялар - бұл хромосомалар құрылымындағы өзгерістер, хромосомалардағы гендердің орналасуындағы өзгерістер. Қайта құру бір хромосома шеңберінде де жүзеге асырылуы мүмкін - хромосомалық мутациялар (жою, инверсия, қосарлану, енгізу), ал хромосомалар арасында - хромосомалық мутациялар (транслокация).

Геномдық мутация - бұл хромосома санының өзгеруі. Геномдық мутациялар митоздың немесе мейоздың қалыпты ағымының бұзылуынан туындайды.

Ген: геннің ішіндегі ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің реттілігінің өзгеруі. Хромосомалық: хромосомалар құрылымының өзгеруі, гендердің орналасу реттілігінің өзгеруі. Геномдық: ядродағы хромосома санының өзгеруі, полиплоидия.

9-тапсырма. Өзгергіштік сипаттамалары мен оның түрлері арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: бірінші бағанда берілген әр позиция үшін екінші бағаннан сәйкес орынды таңдаңыз.

ТҮРЛІЛІКТІҢ ТҮРЛЕРІ

А) қалыпты реакция шегінде фенотипті өзгертеді

B) тұқым қуалаушылық

C) гендерге, хромосомаларға әсер етеді

D) түрдің барлық дараларында бірдей өзгерістер тудырады

D) жеке өзгерістерді тудырады

E) қоршаған орта жағдайларына бейімделу

1) мутациялық

2) модификация

Жауап: 211212.

Мутациялық өзгергіштік жаңа белгілердің пайда болуының негізінде жатыр және кейінгі ұрпаққа берілетін генотиптің күрт өзгеруімен сипатталады. Модификацияның өзгергіштігі - тіршілік етудің ұқсас жағдайында белгілі бір түр популяциясы ұрпағының барлық дараларындағы белгілердің ұқсас өзгеруі. Модификацияның өзгергіштігі генотипке әсер етпейді және ұрпақтан ұрпаққа берілмейді. Мутациялық және модификациялық өзгергіштік арасындағы айырмашылық:

Мутациялар - тұқым қуалайтын өзгергіштік (тұқым қуалайтын), модификация тұқым қуалайтын емес.

Мутациялар - бұл генотиптік өзгергіштік (генотип, яғни ДНҚ өзгереді), модификация - фенотиптік (тек фенотип, яғни белгілер).

Мутациялар анықталмаған өзгергіштік болып табылады, өйткені қандай мутация болатынын алдын-ала анықтау мүмкін емес. Модификация - бұл белгілі бір өзгергіштік мөлшері, өйткені оны алдын-ала болжауға болады.

Мутация - бұл жеке өзгергіштік, өйткені әр организмнің өзіндік мутациясы болады. Модификация - бұл топтық өзгергіштік, өйткені бірдей жағдайда барлығы бірдей өзгереді

Мутация көбінесе зиянды, онша сирек немқұрайлы және сирек жағдайда халық үшін пайдалы.

Модификациялық өзгерістер халықтың сыртқы ортаның өзгеруіне бейімделуін жақсартуға бағытталған, яғни олар бейімделгіш сипатта болады.

Мутациялар кездейсоқ, бағытталмаған және кез-келген геннің локусына әсер етуі мүмкін, яғни мутациялар нәтижесінде өмірлік маңызды белгілер де, организм үшін онша маңызды емес белгілер де өзгеруі мүмкін.

Модификацияның өзгеруі тек генотип шеңберінде болуы мүмкін - олар берілген белгі үшін реакция нормасынан шықпайды.

Мутациялар эволюциялық процеске материал береді.

Модификациялық өзгерістер түрді тіршілік ету жағдайына бейімдейді және эволюциялық процесте маңызды рөл атқармайды.

Мутациялық: мұрагерлік; гендерге, хромосомаларға әсер етеді; жеке өзгерістер тудырады. Модификация: реакция нормасында фенотипті өзгертеді; түрдің барлық дараларында бірдей өзгерістер туғызады; қоршаған орта жағдайларына бейімделеді.

«Организм биологиялық жүйе ретінде» бөлімі бойынша биологиядан бірыңғай мемлекеттік емтихан.

Осы бөлімдегі мақалалар студенттерге қиындық тудырған сұрақтарға ғана жауап береді.

Бұл негізінен тест тапсырмаларының 2 бөліміндегі сұрақтар екені түсінікті, бірақ 1 бөлімнен «қулық» сұрақтар бар. .

Бұл бөлімде студенттерге жыныссыз және жыныстық көбею формаларына байланысты сұрақтар қиын болды. Мысалы, партеногенез - бұл дафния, тли және араларға тән жыныстық көбеюдің ерекше түрі екенін ұмытпаған жөн.

Организмдердің жеке дамуы туралы сұрақтарға жауап беру кезінде күрделі мәселелер туындайды. Көбі өсімдіктердегі ұрпақ алмасуы, гаметофит пен спорофиттің даму циклінде өзгеруі туралы көп біле бермейді; жануарлардың эмбрионының даму кезеңдерін (бластула, гаструла, нейрула) салыстыру қиынға соғады; гаметогенез кезінде пайда болатын процестердің реттілігін анықтаңыз.

Генетикадағы міндеттер әсіресе қиын болды, оларда геномның хромосомалық жиынтығын, оның генотиптен айырмашылығын, гаметалардағы аллельдердің санын, гамета тазалығы заңының тұжырымдалуы мен қолданылуын, моно және дигибридтік кресттердегі ұрпақтың арақатынасын анықтау қажет болды.

Болашақта осындай қателіктерге жол бермеу үшін, скайпта биология пәнінің оқытушысы ретінде, генетиканы зерттеуге кіріспес бұрын, жасушалардың бөлінуінің ерекше түрі ретінде мейоз туралы материалды қайталауға кеңес беремін, өйткені гаметалар түзілуі мен кейіпкерлердің мұрагері болып табылады. Менің ойымша, менің ақылы кітабымды сатып алу артық болмайды:.

Партеногенез қандай көбею әдісі болып табылады?
1) жыныстық
2) өсімдік
3) бүршік жару
4) дау бойынша.

Мысық тонының түсінің гендері X хромосомасында орналасқан. Қара түсті XB генімен анықтайды, қызыл түсті - Xb генімен, гетерозиготалар тасбақа қабығымен ерекшеленеді. Қара мысық пен зімбір мысығынан туылды: бір торти және бір қара мысық. Мәселені шешудің схемасын жасаңыз. Ата-аналар мен ұрпақтардың генотиптерін, котяттардың мүмкін жынысын анықтаңыз.
R: XBXB * XbY G: XB… .Xb, Y F: XBXb - тасбақа мысық, XBY - қара котенка.

Жануарларды өсіруде бір-бірімен тығыз байланысты өткел мыналар үшін қолданылады:
1) қажетті мүмкіндіктерді бекіту
2) белгілерді жақсарту
3) гетерозиготалы формалардың көбеюі
4) ең өнімді жануарларды таңдау.

Гетерозис құбылысы:
1) гендердің жаңа тіркесімі
2) гендердің өзгергіштігі
3) модификацияның өзгергіштігі
4) хромосомалық қайта құрылымдау.

Генотип бойынша таңдау:
1) табиғи
2) бейсаналық
3) жеке
4) әдістемелік.

Мутация сипаттамалары мен оның типі арасындағы сәйкестікті орнатыңыз.
1) хромосомалық:
D) хромосома қимасының 180 градусқа айналуы
2) ген:
А) ДНҚ молекуласына екі қосымша нуклеотидтің қосылуы C) ақуыз молекуласындағы аминқышқылдарының реттілігін бұзу E) ДНҚ-дағы нуклеотидтердің екі еселенуі
3) геномдық:
B) гаплоидты жасушада хромосома санының бірнеше есе көбеюі E) жеке жұптар үшін хромосома санының өзгеруі.

Жеке адамның генотипін анықтау үшін оны рецессивті гендері бар индивидпен айқастырады. Бұл өткел деп аталады:
1) талдау
2) моногибридті
3) дигибридті
4) түраралық.

Жануарларды өсіруде олар іс жүзінде қолданбайды:
1) жаппай таңдау
2) байланысты емес өткел
3) байланысты өткел
4) жеке таңдау.

Толық емес үстемдік кезінде генотип бойынша белгілердің келесідей бөлінуі F2-де болады:
1) 3: 1
2) 1: 1
3) 9: 3: 3: 1
4) 1: 2: 1.

Қандай да бір «қисық» сұрақ. Толық үстемдік кезінде F2 1: 2: 1 генотипі бойынша белгілердің бөлінуі болады.

Альбинизм рецессивті аутосомды генмен, ал гемофилия рецессивті жыныстық генмен анықталады. Альбинос әйелдің гемофилия генотипін көрсетіңіз.
1) AaHNY немесе AAXHY
2) AaXHXH немесе AA XHXH
3) aaXhY
4) aaXhXh.

Мутациялардың модификациядан ерекшелігі:
1) ұрпақтарда оларды тудырған фактор болмаған жағдайда сақталады
2) популяциядағы көптеген жеке адамдарда бір уақытта пайда болады
3) әрдайым бейімделгіш келеді
4) белгілі бір өзгергіштікті тудырады.

Екі геннің қиылысу жиілігі анықталады:
1) гендердің біреуінің үстемдігі
2) екі геннің де үстемдігі
3) гендер үстемдігінің айырмашылығы
4) гендер арасындағы қашықтық.

Эволюциядағы рецессивтік мутациялардың рөлі:
1) бірінші ұрпақта пайда болады
2) тұқым қуалайтын өзгергіштіктің жасырын қоры болып табылады
3) әдетте организмге зиянды
4) гаметаларға емес, дене жасушаларының гендеріне әсер етеді.

Бірдей егіздердің арасындағы айырмашылықтар мыналарға байланысты:
1) сыртқы ортаның фенотипке әсері
2) мұрагерліктің басқа түрі
3) егіздердің әртүрлі генотиптері
4) гендердің көп әрекеті.

Гетерозиготалы биік бұршақ өсімдігінің өзін-өзі тозаңдандыруымен (биіктігі - А) карлик формаларының үлесі:
1) 25 %
2) 50 %
3) 75 %
4) 0 %.

Партеногенезге не тән?
1) постэмбриональды дамудың бұзылуы
2) ұрықтанбаған жұмыртқадан эмбрионның дамуы 3) жұмыртқаға енгеннен кейін сперматозоидтардың өлуі
4) сперматозоидтардың генетикалық материалына байланысты жұмыртқа жасушасының дамуы.

Қылшық және тегіс шашты қояндарды кесіп өткен кезде ұрпақтарындағы барлық қояндардың қылшық шаштары болды. Бұл жағдайда мұрагерліктің қандай үлгісі көрінді?
1) ерекшеліктердің тәуелсіз таралуы
2) толық емес үстемдік
3) бірінші ұрпақ будандарының біртектілігі
4) белгілердің бөлінуі.

Егер ата-аналық бұршақ өсімдіктерінің генотипін анықтаңыз, егер олардың 50% сары тұқымдары және 50% жасыл тұқымдары олардың қиылысу кезінде пайда болған болса (рецессивтік белгі).
1) AA x aa
2) Аа х Аа
3) AA x Aa
4) Aa x aa.

Егер бірнеше белгілердің дамуына жауап беретін гендер бір хромосомада орналасса, онда заң пайда болады:
1) бөлу
2) байланысты мұрагерлік
3) толық емес үстемдік
4) тәуелсіз мұрагерлік.

Зигота, бластула, гаструла, нейрула, органогенезді қоса алғанда, жануарлар денесінің дамуы:
1) эмбрионалды
2) постэмбриондық
3) толық түрлендірумен
4) толық емес түрлендірумен.

Полиплоидия - өзгергіштік формаларының бірі:
1) модификация
2) мутациялық
3) комбинативті
4) салыстырмалы.

Хромосомалардың құрылымы мен санының өзгеруі келесі әдіспен зерттеледі:
1) центрифугалау
2) гибридологиялық
3) цитогенетикалық
4) биохимиялық.

Гибридті индивидте жыныс жасушаларында әр жұптан бір ген болады - бұл тұжырым:
1) гаметаның тазалығы туралы гипотеза
2) бөліну заңы

4) аралық мұрагерлік.

Неліктен жыныстық көбею кезінде соматикалық мутациялар тұқым қуаламайды?
1. Мутациялар жыныстық көбею кезінде тұқым қуалау үшін олар жыныс жасушаларында (жұмыртқа немесе сперматозоидтар) пайда болуы керек.
2. Соматикалық мутациялар дененің жасушаларында пайда болып, дене өлімімен бірге жоғалады.

Екі жабық теңіз шошқасының (рецессивтік белгі) ұрпағында қандай фенотип күтуге болады?
1) 100% ақ
2) 25% ақ және 75% қара
3) 50% ақ және 50% қара
4) 75% ақ және 25% қара.

Селекционерге жаңа сұрыпты игерудің дұрыс реттілігін орнатыңыз.
C) бастапқы материалды таңдау
A) будандастыру
D) гибридті даралардың көбеюі
B) жасанды таңдау.

Мутация хромосомалық болып саналады, егер:
1) хромосома саны 1-2-ге көбейген
2) ДНҚ-дағы бір нуклеотид басқасымен ауыстырылады
3) бір хромосоманың бөлімі басқасына ауысады
4) хромосома бөлімін жоғалту болды
5) хромосома бөлімі 180 градусқа төңкерілген
6) хромосома санының бірнеше есе өсуі болды.

Өсімдіктердің таза желісі - ұрпақ:
1) гетеротикалық формалар
2) өзін-өзі тозаңдататын бір жеке тұлға
3) аралық гибрид
4) екі гетерозиготалы даралар.

Азия шегірткесінен айырмашылығы, қырыққабат ақбалығы келесі даму циклімен сипатталады:
1) жұмыртқа -\u003e личинка -\u003e қуыршақ -\u003e ересек жәндік
2) жұмыртқа -\u003e қуыршақ -\u003e личинка -\u003e ересек жәндік
3) ересек жәндіктер -\u003e жұмыртқа -\u003e личинка
4) ересек жәндіктер -\u003e личинка -\u003e қуыршақ -\u003e жұмыртқа.

Мутациялар келесі себептерге байланысты болуы мүмкін:
1) гаметалардың бірігуі нәтижесінде хромосомалардың жаңа тіркесімі
2) мейоз кезінде хромосомалардың айқасуы
3) ұрықтандыру нәтижесінде гендердің жаңа комбинациясы
4) гендер мен хромосомалардың өзгеруі.

Өсімдік сорттарының көп түрлілігі бар аймақтар олардың шығу орны болып саналады, өйткені:
1) жазықта орналасқан
2) өзен аңғарларында шоғырланған
3) дамыған ауыл шаруашылығының заманауи аймақтарына сәйкес келеді
4) ежелгі ауылшаруашылық орталықтарына сәйкес келеді.

Адамның тұқым қуалаушылығын зерттеудің цитогенетикалық әдісі:
1) хромосома жасушаларының жиынтығы
2) егіздердегі белгілердің тұқым қуалауы
3) бірқатар ұрпақтағы белгілердің тұқым қуалауы
4) рецессивті гендердің мұрагерлік түрі.

Қызанақтың екі түрін бірінші ұрпақта қызыл сфералық және сары алмұрт тәрізді жемістермен қиыстырғанда, барлық жемістер сфералық, қызыл болады. Мәселені шешудің схемасын жасаңыз. Ата-аналардың генотиптерін, бірінші ұрпақ будандарын, екінші буын фенотиптерінің арақатынасын анықтаңыз.
1. Бірінші ұрпақта барлық ұрпақ бірдей болып шыққандықтан (біркелкі, Мендельдің бірінші заңы), демек, гомозиготалар бір-бірімен тұқымдасып, ұрпақтарында доминантты белгі пайда болды.
2. А - қызыл жемістер, ал - сары жемістер. В - сфералық жемістер, б - алмұрт тәрізді жемістер. Ата-аналар AABB, aabb. P AABB x aabb G AB ab F1 AaBb қызыл шар тәрізді 100%.
3. Екінші буында AaBb * AaBb дигетерозиготаларын кесіп өткенде біз әдеттегі Пеннетт торын аламыз 4 x 4 және фенотиптің бөлінуі 9: 3: 3: 1 болады.

Тегіс шашты ақ қояндарды қылшық шашты қара қояндармен қиылысу кезінде ұрпақ алынды: 25% қара қылшық, 25% қара тегіс, 25% ақ қылшық, 25% ақ тегіс. Мәселені шешудің схемасын жасаңыз. Ата-анасының генотиптерін, ұрпағын және қиылысу түрін анықтаңыз. Ақ түсті және тегіс пальто рецессивті белгілер болып табылады.
1. Ата-аналардың генотиптері: ақ тегіс қоян - аабб; қара түкті қоян - AaBb.
2. Ұрпақтың генотиптері: қара түкті - AaBb, қара тегіс - Aabb, ақ түкті - aaBb, ақ тегіс - aabb.
3. Дигибридті қиылысты талдау.

Бір түрге жататын даралардағы хромосома санының тұрақтылығы қалай түсіндіріледі?
1) диплоидты организмдер
2) жасушалардың бөліну процесі
3) гаплоидты организмдер
4) ұрықтану және мейоз процестері. «Мейоз және ұрықтандыру арқылы» деген жауап дұрысырақ болар еді. Жауап берген кезде сұрақтың өзін мұқият оқып шығу керек, онда әңгіме жеке адамдағы хромосомалар санының тұрақтылығы туралы емес, дәл «бір түрдің дараларында» жүреді.

Гендік мутацияның нәтижесі адамның қандай ауруы?
1) жүре пайда болған иммунитет тапшылығы синдромы
2) тұмау
3) орақ жасушаларының анемиясы
4) гепатит /

Гетерозиготалы индивидті гомозиготалымен F1 қиылысу кезінде гетерозиготалардың үлесі:
1) 25%
2) 50%
3) 75%
4) 100%.

Микроорганизмдер өнеркәсіптік өндірісте қолданылады:
1) дәрумендер
2) ұн
3) минералды тұздар
4) тазартылған су
5) есірткі
6) гормондар.

Жүзу қоңызының постэмбриональды даму кезеңдерінің дұрыс реттілігін анықтаңыз.
1) личинка → ересек → қуыршақ
2) қуыршақ → личинка → ересек адам
3) личинка → қуыршақ → ересек адам
4) қуыршақ → ересек → личинка.

Егер гибридтердің екінші буынында моногибридті қиылысу кезінде фенотип 1: 2: 1 бойынша бөліну байқалса, онда бұл салдары болып табылады:
1) толық емес үстемдік
2) толық үстемдік
3) гендердің өзара әрекеттесуі
4) байланысты мұрагерлік.

Алыстағы будандастырумен өсірілген буданда көбейту қабілетін қалпына келтіру үшін:
1) полиплоидты ағзаларды алу
2) олар вегетативті жолмен көбейеді
3) гетеротикалық ағзаларды алу
4) таза сызықтарды көрсету.

Нитрификациялаушы бактериялар:
1) химотрофтар
2) фототрофтар
3) сапротрофтар
4) гетеротрофтар

Қара жүнді екі теңіз шошқасын кесіп өткенде (доминантты сипат) ұрпақтар алынды, олардың арасында ақ жүнділер 25% құрады. Ата-аналардың генотиптері қандай?
1) AA x aa
2) Aa x AA
3) Аа х Аа
4) AA x AA

Сүтқоректілердің сперматозоидтары гүлді өсімдік сперматозоидтарынан ерекшеленеді
1) хромосомалардың гаплоидты жиынтығы
2) үлкен өлшем
3) ұтқырлық
4) қоректік заттар қорының болуы.
Гимноспермада, сондай-ақ гүлденген сперматозоидтарда қозғалмайды.

Намаздағы мантидегі дене түсін өзгерту - өзгергіштікке мысал
1) цитоплазмалық
2) географиялық
3) модификация
4) мутациялық.

Гендік мутация пайда болған кезде:
1) ДНҚ-дағы бір нуклеотидтің екіншісімен алмастырылуы
2) гомологиялық хромосомалардың конъюгациясы және олардың арасындағы гендердің алмасуы
3) ДНҚ молекуласындағы бірнеше нуклеотидтердің жоғалуы
4) мРНҚ молекуласына бірнеше нуклеотидтерді енгізу
5) әкелік және аналық организмдер гендерінің тіркесімдерінің өзгеруі
6) генотипте қосымша хромосоманың пайда болуы.

Ұзын (B) құлағы бар тышқандарды айқастырған кезде ұзын және қысқа құлақтары бар ұрпақтар алынатыны белгілі болса, ата-аналардың генотиптері қандай?
1) bb x Bb
2) bb x BB
3) Bb x Bb
4) BB x BB.

Митохондриядағы ДНҚ құрылымындағы өзгерістер мутациялардың қай түріне жатады?
1) геномдық
2) хромосомалық
3) цитоплазмалық
4) комбинативті.

Адамдарда қара шаш түсі (А) ашық түске (а), қоңыр көз түсіне (Б) көкке (б) үстемдік етеді. Ата-анасының генотиптерін, мүмкін фенотиптерін және әділ шашты, көк көзді ер адамды гетерозиготалы қоңыр көзді аққұба әйелге үйленуінен туған балалардың генотиптерін жазыңыз.
1. Ашық шашты көк көзді еркектің генетипі aabb бар. Ашық шашты гетерозиготалы қоңыр көзді әйел aaBb генотипіне ие.
2. aaBb және aabb балалардың генотиптері - ақшыл шашты қоңыр көзді және ашық шашты көк көзді.

Бидайдың полиплоидты сорттары өзгергіштік нәтижесі болып табылады:
1) хромосомалық
2) модификация
3) ген
4) геномдық.

Гетерозияның әсері:
1) гомозиготалардың үлесін арттыру
2) полиплоидты даралардың пайда болуы
3) мутациялар санын көбейту
4) рецессивтік мутациялардың гетерозиготалық күйге ауысуы.

Мәдени өсімдіктердің шығу орталықтары туралы білімді селекционерлер қашан қолданады
1) зиянкестерден химиялық қорғау құралдарын құру
2) алуан түрдегі мутантты гендердің санын анықтау
3) жаңа сортты алу үшін бастапқы материалды таңдау
4) популяциялардағы аллельді гендердің дрейфін зерттеу.

Ересек тұщы су гидрасының құрылымы жануарлардың эмбриондық дамуының қай кезеңіне сәйкес келеді?
1) бластула
2) гаструла
3) нейрула
4) зигота.

Сүтқоректілерде, жануарларда және адамдарда ұрықтану процесінде мыналар пайда болады:
1) сперматозоидтар мен жұмыртқа ядроларының бірігуі
2) эмбрионда үш ұрық қабаттарының түзілуі
3) жұмыртқаның бөлінуі
4) жыныс жолындағы сперматозоидтардың қозғалысы.
Тек сүтқоректілер класында ғана емес, барлық көпжасушалы жануарлар мен өсімдіктерде (тек тұқымдық өсімдіктерде, сперматозоидтарда емес, қозғалмайтын спермаларда) ұрықтану процесінде сперматозоидтар мен жұмыртқа ядролары қосылып, зигота түзеді.

Тауықтарда эмбриондардың өлуіне себеп болатын жыныстық қатынасқа байланысты өлімге әкелетін ген (а) табылған, бұл ген үшін гетерозиготалар өміршең. Қалыпты тауықты осы ген үшін гетерозиготалы әтешпен қиып өтті (құстарда гетерогаметикалық жыныс аналық). Мәселені шешудің схемасын жасаңыз, ата-анасының генотиптерін, мүмкін болатын ұрпақтың жынысы мен генотипін және эмбрионның өлу ықтималдығын анықтаңыз.
1. Ата-аналардың генотиптері: әйелдер XAY, ерлер XAXa.
2. XAXA, XAXa -қыздар; XAY және XaY (өлі) тауықтар.
3. Эмбриондардың өлу ықтималдығы 25% құрайды.

Біз дихерозиготалы ер дрозофиланың шыбындарын сұр денелі және қалыпты қанаттарымен (басым белгілермен) қара денелі аналықтармен және қанаттары қысқартылған (рецессивті кейіпкерлермен) кесіп өттік. Мәселені шешудің схемасын жасаңыз. Ата-аналардың генотиптерін, сондай-ақ F1 ұрпағының мүмкін болатын генотиптері мен фенотиптерін анықтаңыз, егер бұл белгілердің доминантты және рецессивті гендері жұптасып байланысқан болса, және жыныс жасушаларының түзілуі кезінде қиылысу жүрмесе. Алынған нәтижелерді түсіндіріңіз.
1. Ата-аналардың генотиптері: AaBb еркектері, аабб аналықтары.
2. G: еркек жыныс жасушалары AB, ab және аналық ab. Ерлердің генотипі де дигетерозиготалы болғанымен, олар гаметалардың тек екі түрін құрайды, өйткені зерттелген белгілер өзара байланысты. Басқа гаметалар болмайды, өйткені кесіп өту болмайды дейді.
3. AaBb және aabb генотиптері бар шыбындар F1-де, яғни денесі сұр, қалыпты қанаттары мен қара денесі, қысқартылған қанаттары бар ата-аналар сияқты өседі.

Гаметогенез нәтижесінде түзілген сперматозоидтар саны жұмыртқа санынан бірнеше есе көп, ол көбейеді:
1) ұрықтандырылған жұмыртқалардың өміршеңдігі
2) ұрықтандыру ықтималдығы
3) сперматозоидтардың өміршеңдігі
4) зиготаның бөліну жылдамдығы.

Қойларда қысқа аяқтардың көрінісі өзгергіштіктің қай түріне жатады?
1) цитоплазмалық
2) комбинативті
3) мутациялық
4) модификация.

Жеке іріктеу, бұқаралық сұрыптаудан айырмашылығы, тиімдірек, өйткені ол жүзеге асырылады:
1) генотип бойынша
2) қоршаған орта факторларының әсерінен
3) адам қызметінің әсерінен
4) фенотип бойынша.

Жануарларда жыныстық көбеюдің мысалдары:
1) гидра бүршігі
2) балықтардың уылдырық шашуы
3) қарапайым амебаның бөлінуі
4) құрттың регенерациясы
5) кесірткелердің партеногенезі
6) зиготадан жұмыс істейтін құмырсқаның дамуы.

Ұрпақты дамытуға пайда болған ата-аналар айтарлықтай әсер етеді:
1) өзгертулер
2) соматикалық мутациялар
3) гендік мутациялар
4) жасқа байланысты өзгерістер.
Авторлар ойлап тапқан «ген мутациясы» жауабы да дұрыс емес. Егер бұл мутациялар соматикалық жасушаларда пайда болса, онда бұл ұрпаққа ешқандай әсер етпейді. «Гаметалардағы мутация» деген дұрыс жауап жоқ.

AABB x aabb схемасы қиылысты бейнелейді:
1) моногибридті
2) полигибридті
3) дигибридті талдау
4) моногибридті талдау.

Гаметада әр жұп аллельден бір геннің болуы цитологиялық негіз болып табылады:
1) тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясы
2) байланысты мұрагерлік заңы
3) тәуелсіз мұрагерлік заңы
4) гаметаның тазалығы туралы гипотеза.

Хромосоманың бір бөлігі 180 ° айналатын мутация қалай аталады?
1) хромосомалық
2) ген
3) геномдық
4) комбинативті.

Селекционерлер:
1) тиімді дәрілік заттар
2) гибридті жасушалар және олардан өсіп жатқан будандар
3) жануарлардың қоректенуіне арналған азықтық ақуыз
4) тағамға арналған тағамдық қоспалар.

Үлкен көзді және тік мұрынды әйел мен кішкентай көзді және римдік мұрынды ер адамның некесінде төрт бала дүниеге келді, олардың жартысы үлкен көзді және римдік мұрынды болды. Егер үлкен көздер (A) және римдік мұрын (B) басым болса, ананың генотипін анықтаңыз.
1) Аабб
2) AaBB
3) AABB
4) AaBb.
Ұрпақтың фенотипі туралы мүлдем қажет емес ақпарат, өйткені мұрны түзу ананың генотипіне (bb) 1 жауаптан басқа ештеңе сәйкес келмейді.

Популяциядағы даралардың аз бөлігінің фенотипінің өзгеруі келесі салдарлар болып табылады:
1) өзін-өзі реттеу
2) популяция санының ауытқуы
3) таңдаудың тұрақтандырушы түрі
4) мутациялық процесс.

Жыныстық көбею процесі мыналарды қамтиды:
1) аралардағы партеногенез
2) ашытқыда бүршіктену
3) мүктегі спора
4) тұщы су гидрасындағы регенерация.

Адамның хромосомалық ауруы - Даун синдромы келесі әдіспен зерттелген:
1) генеалогиялық
2) егіз
3) цитогенетикалық
4) биохимиялық.

Күлгін гүлдермен (А) және тегіс қабықшалармен (б) Датура өсімдігі күлгін гүлді және тікенді бағаналы өсімдікпен қиылысқан. Ұрпақтарында келесі фенотиптер алынды: күлгін гүлдер мен тікенді қабықшалармен, күлгін гүлдермен және тегіс қабықшалармен, ақ гүлдер мен тікенді қабықшалармен, ақ гүлдермен және тегіс қабықшалармен. Мәселені шешудің схемасын жасаңыз. Ата-анасының генотиптерін, ұрпағын және фенотиптердің мүмкін болатын арақатынасын анықтаңыз. Тұқымқуалаушылық белгілерін орнатыңыз.
1. Ата-аналардың генотиптері: Aabb және AaBb.
2. Ұрпақтың генотиптері: 3A-Bb, 3A-bb, 1aaBb, 1aabb.
3. Белгілердің тәуелсіз тұқым қуалауы.

Адамдарда кіші азу тістердің болмауы доминантты аутосомалық белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналар мен ұрпақтардың генотиптері мен фенотиптерін анықтаңыз, егер ерлі-зайыптылардың бірінде үлкен азу тістер болса, ал екіншісі осы ген үшін гетерозиготалы. Осындай сипаттағы балалар туылу ықтималдығы қандай?
1. Ата-аналардың генотиптері аа және Аа.
2. Ұрпақтың генотиптері мен фенотиптері: аа (кішігірім азу тістер бар) және Аа (кіші азу тістер жоқ).
3. Кішкентай күрек тістерсіз балалар туылу ықтималдығы 50% құрайды.

Органогенез - онтогенездегі түзілу процесі:
1) ұрық қабаттары
2) органдар мен тіндердің рудименттері
3) бластула
4) гаструла.

Жануарлардың жыныстық көбеюімен:
1), әдетте, қарсы жынысты адамдар өзара әрекеттеседі
2) жыныстық жасушалар митозбен түзіледі
3) споралар гаметалар түзілуінің бастапқы материалы болып табылады
4) гаметалар хромосомалардың гаплоидты жиынтығына ие
5) ұрпақтың генотипі - бұл ата-анасының біреуінің генотипінің көшірмесі
6) ұрпақ генотипі екі ата-ананың да генетикалық ақпаратын біріктіреді.

Мейоздағы хроматидтердің айқасуынан айырмашылығы, хромосома бөлімінің жоғалуы:
1) конъюгация
2) мутация
3) қайталау
4) өткел.

Өсімдіктерде таза сызықтар алынған кезде, жеке адамдардың өміршеңдігі төмендейді, өйткені:
1) рецессивті мутациялар гетерозиготалы болады
2) басым мутациялар саны көбейеді
3) мутациялар саны азаяды
4) рецессивті мутациялар гомозиготалы болады.

Төмендегі әдістердің қайсысы өсімдіктер мен жануарлар селекциясында кеңінен қолданылады?
1) экстерьер бойынша таңдау
2) жаппай таңдау
3) полиплоидтарды алу
4) ағып өтетін организмдер.

Хантингтон хореясы (A) - бұл 35-40 жылдан кейін көрінетін және мидың прогрессивті дисфункциясымен бірге жүретін ауру және оң Rh факторы (B) байланыстырылмаған автозомдық-доминантты белгілер ретінде тұқым қуалайтыны белгілі. Әкесі осы гендер үшін дигетерозиготалы, ал анасы Rh теріс және сау. Мәселені шешудің сызбасын құрыңыз және ата-аналарының генотиптерін, мүмкін болатын ұрпағын және Хантингтон хореясымен резус-теріс балалар туылу ықтималдығын анықтаңыз.
1. Ата-аналардың генотиптері: әкесі AaBb, анасы абб.
2. Ұрпақтардың генотиптері мен фенотиптері: AaBb, Aabb, aaBb, aabb - сау Rh-позитивті, сау Rh-теріс, Rh-позитивті науқастар, Rh-теріс пациенттер.
3. Хантингтон хореясымен резус-теріс балалардың туу ықтималдығы 25% құрайды.

Сипат реакциясының жылдамдығы:
1) мұрагерлік болып табылады
2) қоршаған ортаға байланысты
3) онтогенезде түзіледі
4) хромосома санына байланысты болады.

**********************************************************************
Менің блогымда сіз сатып ала аласыз oBZ FIPI барлық тестілеріне жауаптар емтихандардың барлық жылдарына және т.б.

«Биологиядағы мутация» - туралау ... Мутация түрлері. Нуклеотидтер үшін ата-ана қатынасы қалай көрсетіледі? Бүгін біз мутацияға тоқталамыз. Туралау мысалы. Тегістелмеуі керек қалдықтармен не істеу керек? Coxsackie вирусының және адам энтеровирусының екі штамынан алынған ақуыздардың конверттік тізбегі. Туралау және эволюция.

«Мутация» - гомологиялық мутациялар. Ультрафиолет сәулелену Радиоактивті сәулелену Вирустар Химиялық мутагендер. Ұқсас немесе ұқсас мутациялар шығу тегі бойынша кең таралған түрлерде болуы мүмкін. Доминантты мутация сары. Инверсия: мысық - ток. Жою: мысық - кит. «Ашкөздік маған өсуге көмектеспейді, менің гендерім қажет».

«Гендік мутациялар» - OMIM 100800 Фибробласт өсу факторы үшін ақуыз рецепторындағы мутация. Салдары бойынша. Фибриллин деп аталатын дәнекер тіннің маңызды ақуызындағы мутация. Мутон, мутацияның ең кіші бірлігі, жұп комплементарлы нуклеотидтерге тең. Біздің барлық жасушалық органеллалар аналардан, әкелерден тек хромосомалар әкеледі. Аймақтар әр қолда центромерадан теломераға дейін нөмірленген.

«Мутация түрлері» - Олар табиғи түрде пайда болады. Мутацияның пайда болуының эволюциялық процесс үшін маңызы қандай? Зиянды -. Инверсия. Жою. Транслокация. Мутагенез. Геном. басым генетикалық материал. Модификация. Индукцияланған. Айнымалылық. Хромосома. Хромосомадағы гендердің бұзылуының нұсқалары. Гипотеза: мутациялар зиянды және пайдалы болуы мүмкін.

«Флора мен фаунаны қорғау» - Жануарлардың Қызыл кітабы. Резервтер. Биоалуантүрліліктің төмендеу себептері. Өсімдіктер мен саңырауқұлақтардың қызыл кітабы. Экологиялық ұйымдар. Жойылған түрлер. Биологиялық ресурстар. Қоғам мен табиғат арасындағы қайшылық. Себептері. Кітап. Өсімдіктер мен жануарлар дүниесін қорғау. Экологиялық мәдениет және этика. Климаттың өзгеруі.

«Қоршаған ортаны қорғау» - О.Дриз. Қоршаған ортаны қорғаңыз. Табиғатқа адамның жағымсыз және жағымды әсері. Сіз табиғатты қорғау үшін не істей аласыз. Суды қалай қорғауға болады. Неліктен табиғатты қорғау қажет. «Ережені ата» ойыны. Ауаны қалай қорғауға болады. Саяхатшы. Табиғатты қорғау керек. Топырақты қалай қорғауға болады. Өсімдіктерді қалай қорғауға болады.

Мутациялар - бұл жасушаның ДНҚ-сындағы өзгерістер. Олар ультрафиолет сәулеленудің, сәулеленудің (рентген сәулесінің) және т.б. Олар тұқым қуалайды, табиғи сұрыпталу үшін материал ретінде қызмет етеді.

Гендік мутациялар - бір геннің құрылымының өзгеруі. Бұл нуклеотидтер реттілігінің өзгеруі: тастау, енгізу, ауыстыру және т.б. Мысалы, А-ны Т.-мен алмастыру Себептер - ДНҚ-ның қайталануы (репликациясы) кезіндегі бұзушылықтар. Мысалдар: орақ жасушаларының анемиясы, фенилкетонурия.

Хромосомалық мутациялар - хромосомалар құрылымының өзгеруі: учаскенің жоғалуы, учаскенің екі еселенуі, учаскенің 180 градусқа айналуы, учаскенің басқа (гомологты емес) хромосомаға ауысуы және т.б. Себептер - өткел кезіндегі бұзушылықтар. Мысал: мысық жылау синдромы.

Геномдық мутациялар - хромосома санының өзгеруі. Себептер - хромосомалардың сәйкессіздігі кезіндегі бұзушылықтар.

• Полиплоидия - бірнеше өзгерістер (бірнеше рет, мысалы, 12 → 24). Бұл жануарларда болмайды, өсімдіктерде ол мөлшердің ұлғаюына әкеледі.
• Анеуплоидия - бір немесе екі хромосомамен өзгереді. Мысалы, бір жиырма бірінші хромосома Даун синдромына әкеледі (ал хромосомалардың жалпы саны 47 құрайды).

Цитоплазмалық мутациялар - митохондриялар мен пластидтердің ДНҚ-сындағы өзгерістер. Олар тек әйелдер сызығы арқылы беріледі, өйткені сперматозоидтардан митохондриялар мен пластидтер зиготаға енбейді. Өсімдіктердегі мысалға әртүрлілік жатады.

Соматикалық - соматикалық жасушалардағы мутациялар (дене жасушалары; жоғарыда аталған төрт түрі болуы мүмкін). Жыныстық көбею кезінде олар тұқым қуаламайды. Олар өсімдіктерде вегетативті көбею кезінде, бүршіктену кезінде және целентераттарда (гидрада) бөлінеді.

Ең дұрысын таңдаңыз. Полиплоидты организмдер пайда болады
1) геномдық мутациялар

3) гендік мутациялар
4) комбинативті өзгергіштік

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Даун синдромы - мутацияның нәтижесі
1) геномдық
2) цитоплазмалық
3) хромосомалық
4) рецессивті

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Рецессивті ген мутациясы өзгереді
1) жеке даму кезеңдерінің реттілігі
2) ДНҚ аймағындағы үшемдердің құрамы
3) соматикалық жасушалардағы хромосомалар жиынтығы
4) аутосомалардың құрылымы

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Митохондриядағы ДНҚ құрылымының өзгеруі мутацияның қай түріне жатады?
1) геномдық
2) хромосомалық
3) цитоплазмалық
4) комбинативті

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Бидайдың полиплоидты сорттары - өзгергіштік нәтижесі
1) хромосомалық
2) модификация
3) ген
4) геномдық

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Нәтижесінде бір геннің әр түрлі аллельдерінің пайда болуы жүреді
1) жасушаның жанама бөлінуі
2) модификацияның өзгергіштігі
3) мутация процесі
4) комбинативті өзгергіштік

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Селекционерлер мутацияға байланысты бидайдың полиплоидты сорттарын ала алады
1) цитоплазмалық
2) ген
3) хромосомалық
4) геномдық

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Түнгі сұлулық пен снапдрагонның әртүрлілігі өзгергіштікпен анықталады
1) комбинативті
2) хромосомалық
3) цитоплазмалық
4) генетикалық

Жауап

Ең дұрысын таңдаңыз. Цитоплазмалық өзгергіштік фактімен байланысты
1) мейоздық бөліну бұзылған
2) митохондриялық ДНҚ мутацияға ұшырауы мүмкін
3) аутосомаларда жаңа аллельдер пайда болады
4) ұрықтандыруға қабілетсіз гаметалар түзіледі

Жауап

МУТАЦИЯЛАР
Төмендегі ұғымдар, екеуін қоспағанда, ақуыз синтезін басқаратын ДНҚ аймағындағы нуклеотидтердің орналасуын бұзу салдарын сипаттау үшін қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп кететін» осы екі ұғымға анықтама беріңіз және олардың астында сандарды жазыңыз.
1) полипептидтің алғашқы құрылымының бұзылуы
2) хромосомалардың сәйкессіздігі
3) ақуыз қызметінің өзгеруі
4) гендік мутация
5) өткел

Жауап

Төменде келтірілген терминдердің екеуінен басқалары мутацияны генетикалық материалдың өзгеруі бойынша жіктеу үшін қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалған» екі терминді анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) геномдық
2) генеративті
3) хромосомалық
4) стихиялық
5) ген

Жауап

ГЕН
Алтаудан үш дұрыс жауапты таңдап, олардың астында сандарды жазыңыз. Гендік мутациялар байланысты
1) жасушалардағы жыныстық хромосомалар санының өзгеруі
2) ДНҚ-да триплет құрамының өзгеруі
3) аутосомалар құрылымының өзгеруі
4) триплеттен нуклеотидтің жоғалуы
5) хромосома құрылымының өзгеруі
6) үштікке нуклеотидті енгізу

Жауап

ГЕН
1. Төменде өзгергіштік сипаттамаларының тізімі келтірілген. Олардың екеуінен басқаларының бәрі гендер вариациясының сипаттамаларын сипаттау үшін қолданылады. Жалпы диапазоннан «түсетін» екі сипаттаманы тауып, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) ұрықтану кезінде гаметалар тіркесіміне байланысты
2) триплетте нуклеотидтер ретін өзгертудің әсерінен болады
3) өту кезінде гендердің рекомбинациясы нәтижесінде пайда болады
4) ген ішіндегі өзгерістермен сипатталады
5) нуклеотидтер тізбегі өзгерген кезде пайда болады

Жауап

2. Төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының барлығы ген мутациясына жауап береді. Жалпы тізімнен «түсіп кететін» осы екі ұғымға анықтама беріңіз және олар көрсетілген сандарды жазыңыз.
1) гомологиялық хромосомалардың конъюгациясы және олардың арасындағы гендердің алмасуы
2) ДНҚ-дағы бір нуклеотидтің екіншісімен алмастырылуы
3) нуклеотидтік қосылыстың реттілігін өзгерту
4) генотипте қосымша хромосоманың пайда болуы
5) ақуыздың бастапқы құрылымын кодтайтын ДНҚ аймағындағы бір триплеттің жоғалуы

Жауап

3. Гендік мутацияны сипаттау үшін төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының барлығы қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалатын» екі сипаттаманы анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) нуклеотидтер жұбын ауыстыру
2) геннің ішінде тоқтайтын кодонның пайда болуы
3) ДНҚ-дағы жеке нуклеотидтердің санын екі есеге көбейту
4) хромосома санының көбеюі
5) хромосома бөлімін жоғалту

Жауап

4. Гендік мутацияны сипаттау үшін төмендегі екі сипаттамадан басқаларының барлығы қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалатын» екі сипаттаманы анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) ДНҚ-ға бір триплет қосу
2) аутосома санының көбеюі
3) ДНҚ-дағы нуклеотидтердің реттілігін өзгерту
4) ДНҚ-дағы жеке нуклеотидтердің жоғалуы
5) хромосомалар санының бірнеше есе көбеюі

Жауап

5. Төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының бәрі гендік мутацияларға тән. Жалпы тізімнен «түсіп қалатын» екі сипаттаманы анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) полиплоидты формалардың пайда болуы
2) гендегі нуклеотидтердің кездейсоқ қосарлануы
3) репликация кезінде бір үшемнің жоғалуы
4) бір геннің жаңа аллельдерінің түзілуі
5) мейоз кезіндегі гомологты хромосомалардың дивергенциясының бұзылуы

Жауап

6сат. Төмендегі сипаттамалардың үшеуінен басқалары ген мутациясына тән. Жалпы тізімнен «түсіп кететін» үш сипаттаманы анықтаңыз және олар көрсетілген сандарды жазыңыз.
1) ДНҚ репликациясы процесінде пайда болады

2) нуклеотидтердің ДНҚ-ға енуі

3) хромосоманың бір бөлігі жоғалуы

4) ДНҚ молекуласының құрылымының өзгеруі

5) бір хромосома кесіндісін екінші хромосомаға ауыстыру
6) хромосома бөлімінің 180 градусқа айналуы

Жауап

ГЕН - ХРОМОСОМИКАЛЫҚ
Тұқым қуалайтын аурулар категориялары мен олардың мысалдары арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) ген, 2) хромосомалық. 1 және 2 сандарын әріптерге сәйкес ретпен жазыңыз.
A) гемофилия
B) альбинизм
C) түс соқырлығы
D) «мысық жылауы» синдромы
E) фенилкетонурия

Жауап

ГЕН - ХРОМОСОМИКАЛЫҚ - ГЕНОМ
1. Мутация сипаттамалары мен оның типі арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) ген, 2) хромосомалық, 3) геномдық
А) ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер ретін өзгерту
B) хромосома құрылымының өзгеруі
C) ядродағы хромосома санының өзгеруі
D) полиплоидия
E) гендердің орналасу ретін өзгерту

Жауап

2. Мутациялардың сипаттамалары мен түрлері арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) ген, 2) геномдық, 3) хромосомалық. 1-3 сандарын әріптерге сәйкес ретпен жазыңыз.
А) хромосома бөлімін жою
B) ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер ретін өзгерту
C) хромосомалардың гаплоидты жиынтығының бірнеше есе өсуі
D) анеуплоидия
E) хромосомадағы гендердің реттілігін өзгерту
E) бір нуклеотидтің жоғалуы

Жауап

ХРОМОСОМАЛЫҚ ЕСЕП
1. Төменде өзгергіштік сипаттамаларының тізімі келтірілген. Олардың екеуінен басқалары хромосомалық вариация сипаттамаларын сипаттау үшін қолданылады. Жалпы диапазоннан «түсетін» екі сипаттаманы тауып, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) хромосома бөлімін жоғалту
2) хромосома бөлімінің 180 градусқа айналуы
3) кариотиптегі хромосома санының азаюы
4) қосымша Х хромосомасының пайда болуы
5) хромосома бөлімін гомологты емес хромосомаға ауыстыру

Жауап

2. Төмендегі таңбалардың екеуінен басқаларының барлығы хромосомалық мутацияны сипаттау үшін қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалған» екі терминді анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) хромосома саны 1-2-ге көбейген
2) ДНҚ-дағы бір нуклеотид басқасымен ауыстырылады
3) бір хромосоманың бөлімі басқасына ауысады
4) хромосома бөлімін жоғалту болды
5) хромосома бөлімі 180 ° төңкерілген

Жауап

3. Төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының барлығы хромосомалық өзгергіштікті сипаттау үшін қолданылады. Жалпы диапазоннан «түсетін» екі сипаттаманы тауып, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) хромосома бөлімін бірнеше рет көбейту
2) қосымша аутосоманың пайда болуы
3) нуклеотидтер ретін өзгерту
4) хромосома ұшының жоғалуы
5) геннің хромосомада 180 градусқа айналуы

Жауап

Біз қалыптастырамыз
1) хромосоманың бірдей бөлімінің қайталануы
======
2) жыныс жасушаларында хромосома санының азаюы
3) соматикалық жасушаларда хромосома санының көбеюі

4) гомологиялық хромосомалардың сәйкес келмеуі
5) ДНҚ-да бір нуклеотидтің екіншісімен алмастырылуы
6) оқу жақтауының жылжуы

ХРОМОСОМАЛЫҚ - ГЕНОМИКАЛЫҚ
1. Сипаттар мен мутациялар арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) геномдық, 2) хромосомалық. 1 және 2 сандарын дұрыс ретімен жазыңыз.
А) хромосома санының бірнеше есе көбеюі
B) хромосома бөлімінің 180 градусқа айналуы
C) гомологты емес хромосомалардың бөлімдерінің алмасуы
D) хромосоманың орталық бөлігінің жоғалуы
D) хромосома бөлімінің қайталануы
E) хромосома санының бірнеше рет өзгеруі

Жауап

2. Мутация түрлері мен олардың сипаттамалары мен мысалдары арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) геномдық, 2) хромосомалық. 1 және 2 сандарын әріптерге сәйкес ретпен жазыңыз.
А) мейоздың бұзылуы нәтижесінде артық хромосомалардың жоғалуы немесе пайда болуы
B) геннің дисфункциясына әкелуі
C) мысал - қарапайымдылар мен өсімдіктердегі полиплоидия
D) хромосома бөлігінің екі еселенуі немесе жоғалуы
E) Даун синдромы - ең жақсы мысал.

Жауап

GENOME
Үш нұсқаны таңдаңыз. Геномдық мутацияға не тән?
1) ДНҚ-ның нуклеотидтік реттілігінің өзгеруі
2) диплоидты жиынтықта бір хромосоманың жоғалуы
3) хромосомалар санының бірнеше есе көбеюі
4) синтезделген белоктар құрылымының өзгеруі
5) хромосома кесіндісін екі есе көбейту
6) кариотиптегі хромосома санының өзгеруі

Жауап

ГЕНОМ
1. Төменде өзгергіштік сипаттамаларының тізімі келтірілген. Олардың екеуінен басқалары геномдық вариация сипаттамаларын сипаттау үшін қолданылады. Жалпы диапазоннан «түсетін» екі сипаттаманы тауып, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) белгінің қалыпты реакциясымен шектелген
2) хромосома саны көбейіп, гаплоид еселенеді
3) қосымша Х хромосома пайда болады
4) топтық сипатта болады
5) Y хромосомасының жоғалуы

Жауап

2. Геномдық мутацияны сипаттау үшін төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының барлығы қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалатын» екі сипаттаманы анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) жасуша бөлінуі кезінде гомологиялық хромосомалардың дивергенциясының бұзылуы
2) бөлінетін шпиндельдің бұзылуы
3) гомологиялық хромосомалардың конъюгациясы
4) хромосома санының өзгеруі
5) гендердегі нуклеотидтер санының көбеюі

Жауап

3. Геномдық мутацияны сипаттау үшін төмендегі сипаттамалардың екеуінен басқаларының барлығы қолданылады. Жалпы тізімнен «түсіп қалатын» екі сипаттаманы анықтап, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер ретін өзгерту
2) хромосома жиынтығының есе ұлғаюы
3) хромосома санының азаюы
4) хромосома бөлімінің қайталануы
5) гомологиялық хромосомалардың сәйкес келмеуі

Жауап

4. Төменде өзгергіштік сипаттамаларының тізімі келтірілген. Үшеуінен басқалары геномдық мутациялардың сипаттамаларын сипаттау үшін қолданылады. Жалпы диапазоннан «түсетін» үш сипаттаманы тауып, олардың астында сандарды жазыңыз.
1) гендік материалды хромосомалар арасында қайта бөлу нәтижесінде пайда болады
2) мейоз кезінде хромосомалардың сәйкес келмеуімен байланысты
3) хромосоманың бір бөлігінің жоғалуына байланысты пайда болады
4) полисомия мен моносомияның пайда болуына әкеледі
5) гомологты емес хромосомалар арасындағы сайттардың алмасуымен байланысты
6) әдетте зиянды әсер етеді және дененің өліміне әкеледі

Жауап

ЦИТОПЛАЗМАЛЫҚ - КОМБИНАТИВТІК
Өзгергіштік сипаттамасы мен оның типі арасындағы сәйкестікті орнатыңыз: 1) цитоплазмалық, 2) комбинативті
A) мейоз кезіндегі хромосомалардың дербес дивергенциясымен жүреді
B) митохондриялық ДНҚ-ның мутациясы нәтижесінде пайда болады
B) хромосомалардың қиылысуы нәтижесінде пайда болады
D) өзін пластидтердің ДНҚ-сындағы мутациялар нәтижесінде көрсетеді
D) гаметалар кездейсоқ кездескенде пайда болады

Жауап

«Өзгергіштік түрлері» кестесін талдаңыз. Әріппен көрсетілген әрбір ұяшық үшін ұсынылған тізімнен сәйкес тұжырымдаманы немесе сәйкес мысалды таңдаңыз.
1) соматикалық
2) ген
3) бір нуклеотидтің екіншісімен ауыстырылуы
4) хромосома бөлімінде геннің қайталануы
5) нуклеотидтерді қосу немесе түсіру
6) гемофилия
7) түс соқырлығы
8) хромосома жиынтығындағы трисомия

Жауап

Берілген мәтіндегі үш қатені тауып, қатесі бар сөйлемдердің санын көрсетіңіз. (1) Мутациялар - генотиптің кездейсоқ, тұрақты өзгерістері. (2) Гендік мутациялар ДНҚ молекулаларының қайталануы кезінде пайда болатын «қателіктердің» нәтижесі болып табылады. (3) Геномдық мутациялар - бұл хромосомалардың құрылымын өзгертетіндер. (4) Көптеген мәдени өсімдіктер полиплоидтар болып табылады. (5) Полиплоидты жасушаларда бір-үш қосымша хромосома болады. (6) Полиплоидты өсімдіктер күштірек және мөлшері жағынан үлкенірек. (7) Полиплоидия өсімдіктер өсіруде де, мал өсіруде де кеңінен қолданылады.

Жауап

© Д.В.Поздняков, 2009-2019 жж