Co to jest siatka Punneta? Jak pracować z siatką Penneta Siatka Penneta i dziedziczenie Mendlowskie

Osobniki w pokoleniu F 1 są wynikiem krzyżowania dwóch organizmów rodzicielskich: męskiego i żeńskiego. Każda z nich może tworzyć określoną liczbę rodzajów gamet. Każda gameta jednego organizmu z takim samym prawdopodobieństwem może spotkać się podczas zapłodnienia z dowolną gametą innego organizmu. Dlatego całkowitą liczbę możliwych zygot można obliczyć, mnożąc wszystkie typy gamet w obu organizmach.

krzyż monohybrydowy

Przykład 7.1. Zapisz genotyp osobników pierwszego pokolenia, gdy krzyżują się dwa osobniki: homozygotyczny dla genu dominującego i homozygotyczny dla genu recesywnego.

Napiszmy oznaczenie literowe genotypów par rodzicielskich i gamet, które tworzą.

R AA x aa

Gamety A a

W tym przypadku każdy z organizmów tworzy gamety tego samego typu, dlatego gdy gamety łączą się, zawsze powstaną osobniki o genotypie Aa. Osobniki hybrydowe wykształcone z takich gamet będą jednakowe nie tylko pod względem genotypu, ale także fenotypu: wszystkie osobniki będą nosiły cechę dominującą (zgodnie z pierwszym prawem jednorodności Mendla pierwszego pokolenia).

Aby ułatwić rejestrację genotypów potomstwa, zwyczajowo wskazuje się spotkanie gamet strzałką lub linią prostą łączącą gamety organizmów męskich i żeńskich.

Przykład 7.2. Określ i zapisz genotypy osobników pierwszego pokolenia podczas krzyżowania dwóch heterozygotycznych osobników analizowanych pod kątem jednej cechy.

R Aa x Aa

Gamety A; A; ale

F1AA; Aaaa; aaa

Każdy rodzic wytwarza dwa rodzaje gamet. Strzałki pokazują, że każda z dwóch gamet żeńskich może spotkać się z dowolną z dwóch gamet męskich. W związku z tym możliwe są cztery warianty gamet i u potomstwa powstają osobniki o następujących genotypach: AA, Aa, Aa, aa.

Przykład 7.3. Włosy mogą być jasne lub ciemne. Dominuje gen ciemnego koloru. Kobieta heterozygotyczna i homozygotyczny mężczyzna o ciemnych włosach zawarli związek małżeński. Jakich genotypów należy się spodziewać u dzieci pierwszego pokolenia?

cecha: gen

ciemny kolor: A

jasny kolor: a

R Aa x AA

ciemny ciemny

Gamety A; A

ciemny ciemny

Krzyż dihybrydowy

Liczba i rodzaje zygot w krzyżówce dihybrydowej zależą od lokalizacji genów nie allelicznych.

Jeżeli geny niealleliczne odpowiedzialne za różne cechy znajdują się w tej samej parze chromosomów homologicznych, to liczba typów gamet w organizmie diheterozygotycznym o genotypie Aa Bb będzie równa dwa: AB i av. Kiedy krzyżują się dwa takie organizmy, zapłodnienie spowoduje powstanie czterech zygot. Zapis wyników takiego krzyża będzie wyglądał tak:

R Św x Awa

Gamety AB; śr AB; av

F1ABAB; ABśr; ABśr; wawrzyn

Organizmy diheterozygotyczne zawierające geny nie alleliczne w chromosomach niehomologicznych mają genotyp AaBv i tworzą cztery typy gamet.

Kiedy dwa takie osobniki zostaną skrzyżowane, kombinacje ich gamet dadzą 4x4 = 16 wariantów genotypowych. Genotyp otrzymanych osobników można rejestrować sekwencyjnie jeden po drugim, tak jak zrobiliśmy to w przypadku krzyżowania monohybrydowego. Jednak taki zapis wiersz po wierszu będzie zbyt uciążliwy i trudny do dalszej analizy. Angielski genetyk Pennet zaproponował zapisanie wyniku krzyżowania w formie tabeli, która nosi imię naukowca - krata Punneta.

Najpierw jak zwykle rejestruje się genotypy par rodzicielskich i ich typy gamet, a następnie rysuje się siatkę, w której liczba kolumn pionowych i poziomych odpowiada liczbie typów gamet osobników rodzicielskich. Gamety żeńskie są napisane poziomo u góry, a gamety męskie są napisane pionowo po lewej stronie. Na przecięciu wyimaginowanych pionowych i poziomych linii pochodzących z gamet rodziców rejestruje się genotypy potomstwa.

Reginald Pannett (1875-1967) jako narzędzie będące zapisem graficznym do określania zgodności alleli z genotypów rodzicielskich. Po jednej stronie kwadratu znajdują się gamety żeńskie, po drugiej męskie. To sprawia, że ​​reprezentacja genotypów uzyskanych przez skrzyżowanie gamet rodzicielskich jest łatwiejsza i bardziej wizualna.

krzyż monohybrydowy

W tym przykładzie oba organizmy mają genotyp Bb. Mogą wytwarzać gamety zawierające allel B lub b (pierwszy oznacza dominację, drugi recesywny). Prawdopodobieństwo potomka z genotypem BB wynosi 25%, Bb - 50%, bb - 25%.

		macierzyński
		b	b
ojcowski	b	nocleg ze śniadaniem	nocleg ze śniadaniem
	b	nocleg ze śniadaniem	nocleg ze śniadaniem

Fenotypy uzyskuje się w kombinacji 3:1. Klasycznym przykładem jest kolor sierści szczura: na przykład B to czarna wełna, b to biała. W takim przypadku 75% potomstwa będzie miało umaszczenie czarne (BB lub Bb), a tylko 25% będzie miało umaszczenie białe (bb).

Krzyż dihybrydowy

Poniższy przykład ilustruje krzyżówkę dwuhybrydową między heterozygotycznymi roślinami grochu. A reprezentuje dominujący allel kształtu (groszek okrągły), allel recesywny (groszek pomarszczony). B oznacza allel dominujący dla koloru (żółty groszek), b oznacza allel recesywny (zielony). Jeśli każda roślina ma genotyp AaBb, to ponieważ allele kształtu i koloru są niezależne, mogą istnieć cztery typy gamet we wszystkich możliwych kombinacjach: AB, Ab, aB i ab.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Okazuje się, że 9 okrągłych żółtych groszków, 3 okrągłe zielone, 3 pomarszczone żółte, 1 pomarszczony zielony groszek. Fenotypy w krzyżówce dihybrydowej łączy się w stosunku 9:3:3:1.

Siatka Punneta pomaga ustalić, w jaki sposób określony gen może być przenoszony podczas rozmnażania płciowego dwóch żywych organizmów. Kompletna siatka Punneta zawiera wszystkie możliwe warianty dziedziczenia danego genu i pozwala obliczyć prawdopodobieństwo każdej opcji. Budowanie sieci Punnetta pomoże ci lepiej zrozumieć podstawowe pojęcia genetyki.

Kroki

Część 1

Budowa kraty Punnetta

Narysuj tabelę 2 x 2. Narysuj kwadrat i podziel go na cztery równe kwadraty. Zostaw wolną przestrzeń nad i po lewej stronie placu - przyda Ci się to na dalsze notatki.

Oznacz odpowiednie allele. Każda komórka sieci Punneta opisuje specyficzny wariant genu (kombinację alleli), który można uzyskać u potomka podczas rozmnażania płciowego dwóch organizmów. Wybierz litery reprezentujące allele. Użyj wielkiej litery dla allelu dominującego, a małej dla allelu recesywnego. Można użyć dowolnej litery.

• Na przykład, oznaczmy dominujący allel, który powoduje czarny kolor sierści, łacińską literą „F”, a allel recesywny dla żółtego koloru literą „f”.
• Jeśli nie wiesz, który gen jest dominujący, użyj różnych liter dla dwóch alleli.

1. Sprawdź genotypy rodziców. Teraz powinieneś poznać genotyp każdego rodzica dla interesującej Cię cechy. W przypadku określonej cechy każdy rodzic, podobnie jak wszystkie organizmy rozmnażające się płciowo, zawiera dwa allele (czasami są one takie same), więc ich genotyp będzie składał się z dwóch liter. Czasami genotyp rodziców jest znany z góry, ale w innych przypadkach trzeba go uzyskać na podstawie innych informacji:

   Oznacz wiersze genotypem jednego z rodziców. Wybierz jednego rodzica. Zwykle jest to kobieta (matka), chociaż możesz wziąć mężczyznę. Umieść pierwszy allel blisko górnej linii tabeli, a drugi allel wybranego rodzica blisko dolnej linii.

   • Załóżmy, że niedźwiedź jest heterozygotą pod względem koloru sierści (Ff). W związku z tym napisz F po lewej stronie górnej linii i f po lewej stronie dolnej linii.

2. Podpisz kolumny tabeli genotypem drugiego rodzica. Zapisz drugi genotyp dla tej samej cechy w siatce. Zazwyczaj kolumny dotyczą genów mężczyzny, czyli ojca.

   • Załóżmy, że samiec niedźwiedzia jest homozygotyczny recesywny (ff). Napisz f nad każdą kolumną.

3. Wpisz w komórkach siatki odpowiednie litery z wierszy i kolumn. Komórki siatki Punneta są po prostu wypełnione. Zacznij od lewej górnej komórki. Zobacz, jakie litery znajdują się po lewej stronie i nad nim. Napisz te litery w komórce. Powtórz tę samą procedurę dla pozostałych trzech komórek. Jeśli oba typy alleli są obecne, zwyczajowo zapisuje się w pierwszej kolejności allel dominujący (czyli Ff, a nie fF).

   • W naszym przykładzie allel F matki i allel F ojca znajdują się w lewej górnej komórce, co daje Ff.
   • Górna prawa komórka dziedziczy F od matki i f od ojca, czyli w tej komórce piszemy Ff.
   • Dolna lewa komórka zawiera fs od obojga rodziców, co daje w wyniku ff.
   • W prawej dolnej komórce znajdują się allele f od obojga rodziców, otrzymujemy ff.

4. Zinterpretuj swoje wyniki. Siatka Punneta pokazuje prawdopodobieństwo odziedziczenia przez potomstwo określonych alleli. Istnieją cztery możliwe kombinacje alleli rodzicielskich i wszystkie są równie prawdopodobne. Oznacza to, że prawdopodobieństwo każdej kombinacji wynosi 25%. Jeśli ta sama kombinacja występuje w więcej niż jednej komórce, aby znaleźć jej prawdopodobieństwo, dodaj odpowiednie prawdopodobieństwa 25%.

   • W naszym przykładzie otrzymaliśmy dwie komórki z kombinacją Ff (heterozygota). Ponieważ 25% + 25% = 50%, każde potomstwo może odziedziczyć kombinację alleli Ff z 50% szansą.
   • W pozostałych dwóch komórkach mamy ff (recesywną homozygotę). W ten sposób każde potomstwo może odziedziczyć geny ff z prawdopodobieństwem 50%.

5. Opisz fenotyp. Często nie chodzi o geny potomstwa, ale o jego charakterystyczne cechy. Są one dość łatwe do ustalenia w większości prostych przypadków, w których powszechnie używa się siatki Punnetta. Aby określić prawdopodobieństwo, że potomstwo będzie miało określoną cechę, dodaj prawdopodobieństwa wszystkich komórek z jednym lub większą liczbą dominujących alleli, które pasują do tej cechy. Aby znaleźć prawdopodobieństwo, że potomstwo odziedziczy cechę recesywną, dodaj prawdopodobieństwa komórek z dwoma allelami recesywnymi.

   Część 2

   Podstawowe koncepcje

   1. Dowiedz się o genach, allelach i cechach. Genom to fragment „kodu genetycznego”, który określa tę lub inną charakterystyczną cechę żywego organizmu, np. kolor oczu. W takim przypadku oczy mogą być niebieskie, brązowe lub mieć inny kolor. Nazywa się różne warianty tego samego genu allele.

Siatka Punnetta to wizualne narzędzie, które pomaga genetykom zidentyfikować możliwe kombinacje genów w zapłodnieniu. Siatka Punneta to prosta tabela składająca się z komórek 2x2 (lub więcej). Za pomocą tej tabeli i znajomości genotypów obojga rodziców naukowcy mogą przewidzieć, jakie kombinacje genów są możliwe u potomstwa, a nawet określić prawdopodobieństwo odziedziczenia pewnych cech.

Kroki

Podstawowe informacje i definicje

Aby pominąć tę sekcję i przejść bezpośrednio do opisu kraty Punnetta, .

Dowiedz się więcej o koncepcji genów. Zanim zaczniesz opanowywać i używać siatki Punneta, powinieneś zapoznać się z kilkoma podstawowymi zasadami i koncepcjami. Pierwszą taką zasadą jest to, że wszystkie żywe stworzenia (od maleńkich mikrobów po gigantyczne płetwale błękitne) geny. Geny to niezwykle złożone mikroskopijne zestawy instrukcji, które są wbudowane w praktycznie każdą komórkę żywego organizmu. W rzeczywistości, w takim czy innym stopniu, geny są odpowiedzialne za każdy aspekt życia organizmu, w tym jego wygląd, zachowanie i wiele, wiele więcej.

Dowiedz się więcej o koncepcji rozmnażania płciowego. Większość (ale nie wszystkie) znane wam żywe organizmy wytwarza potomstwo poprzez rozmnażanie płciowe. Oznacza to, że samica i samiec wnoszą swoje geny, a ich potomstwo dziedziczy około połowy genów od każdego z rodziców. Siatka Punnetta służy do wizualizacji różnych kombinacji genów rodzicielskich.

• Rozmnażanie płciowe nie jest jedynym sposobem reprodukcji żywych organizmów. Niektóre organizmy (na przykład wiele rodzajów bakterii) rozmnażają się przez rozmnażanie bezpłciowe gdy potomstwo jest tworzone przez jednego rodzica. W rozmnażaniu bezpłciowym wszystkie geny są dziedziczone od jednego rodzica, a potomstwo jest jego niemal dokładną kopią.

1. Dowiedz się o koncepcji alleli. Jak wspomniano powyżej, geny żywego organizmu to zestaw instrukcji, które mówią każdej komórce, co ma robić. W rzeczywistości, podobnie jak zwykłe instrukcje, które są podzielone na osobne rozdziały, akapity i akapity, różne części genów wskazują, jak należy robić różne rzeczy. Jeśli dwa organizmy mają różne „podpodziały”, będą wyglądać lub zachowywać się inaczej – na przykład różnice genetyczne mogą spowodować, że jedna osoba będzie miała ciemne włosy, a druga jasne. Te różne typy tego samego genu są nazywane allele.

   • Ponieważ dziecko otrzymuje dwa zestawy genów – po jednym od każdego rodzica – będzie miało dwie kopie każdego allelu.

2. Poznaj koncepcję alleli dominujących i recesywnych. Allele nie zawsze mają taką samą „siłę” genetyczną. Niektóre allele zwane dominujący, koniecznie przejawiają się w wyglądzie dziecka i jego zachowaniu. Inne, tzw recesywny allele pojawiają się tylko wtedy, gdy nie pasują do dominujących alleli, które je „tłumią”. Siatka Punnetta jest często używana do określenia, jak prawdopodobne jest, że dziecko otrzyma allel dominujący lub recesywny.

   Reprezentacja krzyżówki monohybrydowej (pojedynczy gen)

   1. Narysuj kwadratową siatkę 2x2. Najprostsza wersja kraty Punnetta jest bardzo łatwa do wykonania. Narysuj wystarczająco duży kwadrat i podziel go na cztery równe kwadraty. W ten sposób będziesz mieć tabelę z dwoma rzędami i dwiema kolumnami.

      Oznacz allele rodzicielskie w każdym rzędzie i kolumnie. W siatce Punnetta kolumny są zarezerwowane dla alleli matczynych, a wiersze są zarezerwowane dla alleli ojcowskich lub odwrotnie. W każdym rzędzie i kolumnie zapisz litery, które reprezentują allele matki i ojca. W takim przypadku użyj wielkich liter dla alleli dominujących i małych liter dla alleli recesywnych.

      • Łatwo to zrozumieć na przykładzie. Załóżmy, że chcesz określić prawdopodobieństwo, że dana para będzie miała dziecko, które potrafi przewrócić językiem. Możesz oznaczyć tę właściwość literami łacińskimi r I r- wielka litera odpowiada allelowi dominującemu, a mała odpowiada allelowi recesywnemu. Jeśli oboje rodzice są heterozygotyczni (mają po jednej kopii każdego allelu), napisz jedno „R” i jedno „r” nad kratkami I jedno „R” i jedno „r” po lewej stronie skrótu.

   2. Napisz odpowiednie litery w każdej komórce. Możesz łatwo uzupełnić siatkę Punneta, gdy wiesz, które allele będą pochodzić od każdego z rodziców. Napisz w każdej komórce dwuliterową kombinację genów reprezentujących allele matki i ojca. Innymi słowy, weź litery z odpowiedniego wiersza i kolumny i wpisz je w podanej komórce.

      Określ możliwe genotypy potomstwa. Każda komórka kompletnej sieci Punneta zawiera zestaw genów, który jest możliwy u dziecka tych rodziców. Każda komórka (czyli każdy zestaw alleli) ma takie samo prawdopodobieństwo – innymi słowy, w siatce 2x2 każdy z czterech możliwych wyborów ma prawdopodobieństwo 1/4. Różne kombinacje alleli reprezentowanych w siatce Punneta są nazywane genotypy. Chociaż genotypy reprezentują różnice genetyczne, nie musi to oznaczać, że każdy wariant da inne potomstwo (patrz poniżej).

      • W naszym przykładzie siatki Punnetta dana para rodziców może mieć następujące genotypy:
      • Dwa dominujące allele(komórka z dwoma R)
      • (komórka z jednym R i jednym r)
      • Jeden dominujący i jeden recesywny allel(komórka z R i r) - zauważ, że ten genotyp jest reprezentowany przez dwie komórki
      • Dwa recesywne allele(komórka z dwoma r)

   3. Określ możliwe fenotypy potomstwa. Fenotyp Organizm reprezentuje rzeczywiste cechy fizyczne, które są oparte na jego genotypie. Przykładem fenotypu jest kolor oczu, kolor włosów, anemia sierpowata itd. – chociaż wszystkie te cechy fizyczne ustalona geny, żaden z nich nie jest określony przez szczególną kombinację genów. Możliwy fenotyp potomstwa jest określony przez cechy genów. Różne geny w różny sposób przejawiają się w fenotypie.

      • Załóżmy w naszym przykładzie, że gen odpowiedzialny za zdolność składania języka jest dominujący. Oznacza to, że nawet ci potomkowie, których genotyp zawiera tylko jeden dominujący allel, będą mogli obracać językiem. W tym przypadku uzyskuje się następujące możliwe fenotypy:
      • Górna lewa komórka: można złożyć język (dwa R)
      • Górna prawa komórka:
      • Dolna lewa komórka: można złożyć język (jeden R)
      • Dolna prawa komórka: nie można złożyć języka (bez dużej litery R)

   4. Określ prawdopodobieństwo różnych fenotypów na podstawie liczby komórek. Jednym z najczęstszych zastosowań siatki Punnetta jest znalezienie prawdopodobieństwa wystąpienia danego fenotypu u potomstwa. Ponieważ każda komórka odpowiada określonemu genotypowi, a prawdopodobieństwo wystąpienia każdego genotypu jest takie samo, wystarczy znaleźć prawdopodobieństwo fenotypu podziel liczbę komórek o danym fenotypie przez całkowitą liczbę komórek.

      • W naszym przykładzie siatka Punnetta mówi nam, że u danych rodziców możliwe są cztery rodzaje kombinacji genów. Trzy z nich odpowiadają potomkowi, który potrafi przewracać językiem, a jeden odpowiada brakowi takiej zdolności. Zatem prawdopodobieństwa dwóch możliwych fenotypów to:
      • Potomek może złożyć język: 3/4 = 0,75 = 75%
      • Dziecko nie może złożyć języka: 1/4 = 0,25 = 25%

   Reprezentujący krzyż dihybrydowy (dwa geny)

   1. Podziel każdą komórkę siatki 2x2 na cztery kolejne kwadraty. Nie wszystkie kombinacje genów są tak proste, jak opisane powyżej krzyżówki monohybrydowe (monogeniczne). Niektóre fenotypy są determinowane przez więcej niż jeden gen. W takich przypadkach należy wziąć pod uwagę wszystkie możliwe kombinacje, co będzie wymagało b o Stół lshey.

      • Podstawowa zasada stosowania siatki Punneta, gdy istnieje więcej niż jeden gen, jest następująca: dla każdego dodatkowego genu liczbę komórek należy podwoić. Innymi słowy, siatka 2x2 jest używana dla jednego genu, siatka 4x4 jest odpowiednia dla dwóch genów, siatka 8x8 jest odpowiednia dla trzech genów i tak dalej.
      • Aby łatwiej zrozumieć tę zasadę, rozważmy przykład dla dwóch genów. Aby to zrobić, musimy narysować kratę 4x4. Metoda opisana w tej sekcji jest również odpowiednia dla trzech lub więcej genów - potrzebujesz tylko b o Większa siatka i więcej pracy.

   2. Określ geny rodziców. Następnym krokiem jest znalezienie genów rodziców odpowiedzialnych za interesującą Cię własność. Ponieważ masz do czynienia z wieloma genami, do genotypu każdego rodzica należy dodać jeszcze jedną literę — innymi słowy, cztery litery muszą być użyte dla dwóch genów, sześć liter dla trzech genów i tak dalej. Dla przypomnienia, warto wpisać genotyp matki nad kreskami i genotyp ojca po lewej stronie (lub odwrotnie).

   3. Napisz różne kombinacje genów wzdłuż górnej i lewej krawędzi siatki. Teraz możemy napisać nad siatką, a na lewo od niej różne allele, które można przekazać potomstwu każdego z rodziców. Podobnie jak w przypadku pojedynczego genu, każdy allel ma takie samo prawdopodobieństwo przekazania. Ponieważ jednak rozważamy wiele genów, każdy wiersz lub kolumna będzie zawierał wiele liter: dwie litery dla dwóch genów, trzy litery dla trzech genów i tak dalej.

      • W naszym przypadku powinniśmy wypisać różne kombinacje genów, które każdy rodzic może przekazać ze swojego genotypu. Jeśli genotyp matki to SsYy na górze, a genotyp ojca to SsYY po lewej, to dla każdego genu otrzymujemy następujące allele:
      • Wzdłuż górnej krawędzi: sy, sy, sy, sy
      • Wzdłuż lewej krawędzi: SY, SY, SY, SY

   4. Wypełnij pola odpowiednimi kombinacjami alleli. Napisz litery w każdej komórce siatki w taki sam sposób, jak w przypadku jednego genu. Jednak w tym przypadku dla każdego dodatkowego genu w komórkach pojawią się dwie dodatkowe litery: w sumie każda komórka będzie miała cztery litery dla dwóch genów, sześć liter dla czterech genów i tak dalej. Z reguły liczba liter w każdej komórce odpowiada liczbie liter w genotypie jednego z rodziców.

      • W naszym przykładzie komórki zostaną wypełnione w następujący sposób:
      • Górny rząd: SSYY, SSYY, SSYY, SSYY
      • Drugi rząd: SSYY, SSYY, SSYY, SSYY
      • Trzeci rząd: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
      • Dolny rząd: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy

   5. Znajdź fenotypy dla każdego możliwego potomstwa. W przypadku kilku genów, każda komórka w sieci Punneta odpowiada również odrębnemu genotypowi ewentualnego potomstwa, tych genotypów jest po prostu więcej niż z jednym genem. I w tym przypadku fenotypy dla konkretnej komórki są determinowane przez to, które geny bierzemy pod uwagę. Istnieje ogólna zasada, że ​​obecność przynajmniej jednego allelu dominującego jest wystarczająca do manifestacji cech dominujących, natomiast dla cech recesywnych konieczne jest, aby wszystko odpowiednie allele były recesywne.

      • Ponieważ gładkość ziarna i zażółcenie są dominujące dla grochu, w naszym przykładzie każda komórka z przynajmniej jedną wielką literą S odpowiada roślinie z gładkim groszkiem, a każda komórka z przynajmniej jedną wielką literą Y odpowiada roślinie o fenotypie żółtego ziarna . Rośliny z pomarszczonym groszkiem będą reprezentowane przez komórki z dwoma małymi allelami s, a aby ziarna były zielone, wymagana jest tylko mała litera y. W ten sposób otrzymujemy możliwe opcje kształtu i koloru grochu:
      • Górny rząd:
      • Drugi rząd: gładka/żółta, gładka/żółta, gładka/żółta, gładka/żółta
      • Trzeci rząd:
      • Dolny rząd: gładka/żółta, gładka/żółta, pomarszczona/żółta, pomarszczona/żółta

   6. Określ za pomocą komórek prawdopodobieństwo każdego fenotypu. Aby znaleźć prawdopodobieństwo wystąpienia różnych fenotypów u potomstwa danych rodziców należy zastosować tę samą metodę, co w przypadku pojedynczego genu. Innymi słowy, prawdopodobieństwo wystąpienia określonego fenotypu jest równe liczbie odpowiadających mu komórek podzielonej przez całkowitą liczbę komórek.

      • W naszym przykładzie prawdopodobieństwo wystąpienia każdego fenotypu wynosi:
      • Potomstwo z groszkiem gładkim i żółtym: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
      • Potomstwo z pomarszczonym i żółtym groszkiem: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
      • Potomstwo z groszkiem gładkim i zielonym: 0/16 = 0%
      • Potomstwo z pomarszczonym i zielonym groszkiem: 0/16 = 0%
      • Należy zauważyć, że niemożność odziedziczenia dwóch recesywnych alleli y spowodowała brak roślin z zielonymi nasionami wśród możliwego potomstwa.
   • Pamiętaj, że każdy nowy gen rodzicielski powoduje podwojenie liczby komórek w sieci Punneta. Na przykład z jednym genem od każdego rodzica otrzymujesz siatkę 2x2, dla dwóch genów siatkę 4x4 i tak dalej. W przypadku pięciu genów rozmiar tabeli wyniesie 32x32!

(1875-1967) jako narzędzie stanowiące graficzny zapis do określania zgodności alleli z genotypów rodzicielskich. Po jednej stronie kwadratu znajdują się gamety żeńskie, po drugiej męskie. To sprawia, że ​​reprezentacja genotypów uzyskanych przez skrzyżowanie gamet rodzicielskich jest łatwiejsza i bardziej wizualna.

Fenotypy uzyskuje się w kombinacji 3:1. Klasycznym przykładem jest kolor sierści szczura: na przykład B to czarna wełna, b to biała. W tym przypadku 75% potomstwa będzie miało umaszczenie czarne (BB lub Bb), podczas gdy tylko 25% będzie miało umaszczenie białe (bb).

Krzyż dihybrydowy

Poniższy przykład ilustruje krzyżówkę dwuhybrydową między heterozygotycznymi roślinami grochu. A reprezentuje dominujący allel kształtu (groszek okrągły), allel recesywny (groszek pomarszczony). B oznacza allel dominujący dla koloru (żółty groszek), b oznacza allel recesywny (zielony). Jeśli każda roślina ma genotyp AaBb, to ponieważ allele kształtu i koloru są niezależne, mogą istnieć cztery typy gamet we wszystkich możliwych kombinacjach: AB, Ab, aB i ab.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Okazuje się, że 9 okrągłych żółtych groszków, 3 okrągłe zielone, 3 pomarszczone żółte, 1 pomarszczony zielony groszek. Fenotypy w krzyżówce dihybrydowej łączy się w stosunku 9:3:3:1.

metoda drzewa

Istnieje również alternatywna, podobna do drzewa metoda, która jednak nie wyświetla poprawnie genotypów gamet:

Korzystne jest stosowanie go podczas krzyżowania organizmów homozygotycznych: