May lumabas na ebidensya na ang DNA ng tao ay binago noong sinaunang panahon. DNA: ang misteryo ng pinagmulan ng tao Human DNA

"Ang impormasyong pinagbabatayan ng Iissiidiology ay idinisenyo upang radikal na baguhin ang iyong buong kasalukuyang pananaw sa mundo, na, kasama ang lahat ng bagay na naroroon - mula sa mga mineral, halaman, hayop at tao hanggang sa malalayong Stars at Galaxies - sa katotohanan ay hindi mailarawan ng isip na kumplikado at isang labis na dynamic Illusion, hindi mas totoo kaysa sa pangarap mo ngayon."

Talaan ng mga Nilalaman:

1. Panimula

1. Panimula

Ang tanong ng ugnayan sa pagitan ng mga salik ng pagmamana at pagpapalaki sa proseso ng pagbuo ng pagkatao ng tao, lalo na sa pagbuo ng isang kumplikadong mga katangian ng humanismo, ay madalas na nagdulot ng galit na galit na debate. Hindi mapag-aalinlanganang pinatutunayan ng agham na ang mga salik na ito ay hindi mapaghihiwalay na magkakaugnay: ang mga namamana na kakayahan ay maisasakatuparan lamang sa ilalim ng impluwensya ng panlabas na kapaligiran, at ang impluwensya ng panlabas na kapaligiran at mga kadahilanan ay palaging limitado sa mga indibidwal na namamanang kakayahan.

Ito ay lumalabas na isang uri ng mabisyo na bilog. Ganoon ba? Hanggang saan ang dalawang salik na ito ay magkakaugnay sa isa't isa? Posible bang maimpluwensyahan ang mga namamana na posibilidad? Kung oo, paano? Ang mga ito at maraming iba pang mga katanungan ay lumitaw bilang isang resulta ng banggaan ng mga siyentipikong pamamaraang ito.

Ang papel na ito ay nagbibigay ng mga kasagutan sa mga tanong na ito sa pamamagitan ng isang paghahambing na pagsusuri ng mga kaalaman sa naturang mga larangang pang-agham gaya ng genetika, epigenetics, gayundin ng isisidiology, na isang bagong sistema ng kaalaman na nagbibigay-kahulugan sa maraming larangang siyentipiko gamit ang higit pang unibersal na mga konsepto. Iyon ay, ang mga ideyang iyon na bumubuo ng batayan ng Iissiidiology, sa aking opinyon, ay nagpapakita ng mga karagdagang aspeto na kulang sa agham sa pag-unawa sa kakanyahan ng mas mataas na antas ng mga gawain at mga isyu at tumutulong sa pagpapalawak ng mga hangganan ng mga kakayahan ng tao.

Alam ng maraming tao na ang aesthetic na edukasyon at naaangkop na mga kondisyon sa kapaligiran ay ganap na kinakailangan para sa humanization ng indibidwal. Gayunpaman, upang ang impluwensyang ito ay maging pinaka-epektibo at naka-target, upang ang bawat tao ay mapagtanto ang kanyang potensyal sa maximum para sa kapakinabangan ng iba, kinakailangan ding malaman ang mga namamana na mekanismo para sa pagpapakita ng lahat ng mga nakatagong kakayahan na naka-archive sa istraktura ng DNA at sa kamalayan sa sarili ng isang tao.

2. Isang pagtingin sa genetic na impormasyon mula sa pananaw ng genetics at issiidiology

2.1. DNA sa mga pananaw ng opisyal na agham

Una, kailangan nating isaalang-alang kung ano ang DNA at ang genetic code mula sa punto ng view ng genetics.

Sa simula ng milenyong ito, isang kaganapan na may pambihirang kahalagahan ang naganap: ang genome ng tao ay natukoy - ang mga tagubilin na naglalarawan sa aming istraktura. Ang genome decoding project ay inilunsad noong 1990 sa pamumuno ni James Watson (molecular biologist, geneticist) sa ilalim ng tangkilik ng US National Health Organization. Ang isang gumaganang draft ng istraktura ng genome ay inilabas noong 2000, ang kumpletong genome ay inilabas noong 2003, gayunpaman, kahit ngayon ang karagdagang pagsusuri ng ilang mga seksyon ay hindi pa nakumpleto. Ang layunin ng proyekto ay upang maunawaan ang istraktura ng genome ng mga species ng tao, matukoy ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide na bumubuo sa DNA, at tukuyin ang 25-30 libong mga gene sa genome ng tao.

Sa nucleus ng bawat cell sa ating katawan mayroong isang control center - DNA, ang programa para sa ebolusyon ng lahat ng nabubuhay na nilalang. Ang code ng higanteng thread-like molecule na ito ay naglalaman ng mahalagang impormasyon na kumokontrol sa aktibidad ng cell at nagpapasa ng mga namamanang katangian mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Maaari itong magbago bilang isang resulta ng mga mutasyon, na maaaring maging positibo at baguhin ito sa isang direksyon na paborable para sa katawan, o sa isang hindi kanais-nais, o kahit na mapanira sa ilang mga kaso. Ang impormasyong ito na nakapaloob sa DNA ay binubuo ng isang sequence ng mga nucleotides (adenine, guanine, thymine at cytosine) na bumubuo ng isang set ng triplets (codons) na tumutukoy sa pagkakasunud-sunod ng mga amino acid sa molekula ng protina.

Ang pagtuklas ng mga nucleic acid ay kabilang sa Swiss chemist na si F. Miescher, na sa mahabang panahon ay pinag-aralan ang nuclei ng mga leukocytes na bumubuo ng nana. Ang maingat na gawain ng isang kahanga-hangang mananaliksik ay nakoronahan ng tagumpay. Noong 1869, natuklasan ni F. Miescher ang isang bagong tambalang kemikal sa mga leukocytes, na tinawag niyang nuclein (Latin nucleus - nucleus). Ang karagdagang pananaliksik ay nagpakita na ang nuclein ay isang halo ng mga nucleic acid. Kasunod nito, ang mga nucleic acid ay natagpuan sa lahat ng mga selula ng halaman at hayop, bakterya at mga virus. At sa gayon ito ay lumabas na sa kalikasan mayroong dalawang uri ng mga nucleic acid: deoxyribonucleic at ribonucleic. Ang pagkakaiba sa mga pangalan ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang molekula ng DNA ay naglalaman ng asukal na deoxyribose, at ang molekula ng RNA ay naglalaman ng ribose.

Upang makakuha ng isang kumpletong larawan, kinakailangan upang ilarawan kung ano ang isang gene (mula sa Greek genos - genus, pinagmulan), bilang isang istrukturang elemento ng macromolecule na ito, na isang elementarya na yunit ng pagmamana, na kumakatawan sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng mga nucleotide sa DNA.

Sa genome ng bawat cell ng tao mayroong mga 30-40 libong mga gene, na matatagpuan sa mga chromosome, nahahati sa mga seksyon - loci, iyon ay, ang lokasyon ng isang partikular na gene. Bilang resulta ng pagkakasunud-sunod ng buong hanay ng genomic DNA, itinatag na ang genome ng tao ay naglalaman ng 25-30 libong mga aktibong gene na nag-encode ng mga protina at functional RNA, na bumubuo lamang ng 1.5% ng kabuuang genetic na materyal. Ang natitira ay non-coding DNA, madalas na tinatawag na "junk DNA".

Ang genome ng tao ay binubuo ng 23 pares ng chromosome, kung saan ang bawat chromosome ay naglalaman ng daan-daang mga gene na pinaghihiwalay ng intergenic space. Ang intergenic space ay naglalaman ng mga regulatory region at non-coding DNA.

Ang mga gene ay nag-encode ng impormasyon tungkol sa biosynthesis ng isang polypeptide chain na may isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng amino acid at tungkol sa istruktura ng mga molekula ng RNA: matrix o informational (coding proteins), ribosomal, transport at ilang iba pang uri ng tinatawag na non-coding RNA. Ang average na laki ng gene ng tao ay 30,000 base pairs. Ang pinakamaikling gene ay naglalaman lamang ng dalawang dosenang mga letra ng nucleotide, halimbawa, ang mga gene para sa endorphins - mga protina na nagdudulot ng kasiyahan. Ang mga gene para sa interferon, mga protina na nagpoprotekta sa mga tao mula sa mga impeksyon sa viral, ay humigit-kumulang 700 nucleotides ang laki. Ang pinakamahabang gene na naka-encode sa isa sa mga protina ng kalamnan, ang dystrophin, ay naglalaman ng 2.5 milyong mga pares ng nucleotide.

Nagsasagawa sila ng ilang mga pag-andar, ang isa ay ang pag-encode ng pangunahing istraktura ng polypeptide (protina). Sa bawat cell (maliban sa mga erythrocytes, na walang nucleus), mga gene na nag-encode ng mga enzyme para sa pagtitiklop at pagkumpuni ng DNA, transkripsyon, mga bahagi ng translation apparatus (ribosomal proteins, r-RNA, t-RNA, aminoacyl synthetases at iba pang enzymes), enzymes para sa ATP synthesis at iba pang gumagana. mga sangkap na kinakailangan para sa pagpapanatili ng "housekeeping" ng cell. Humigit-kumulang isang-lima ng lahat ng mga gene ang may pananagutan sa housekeeping. Karamihan sa mga gene sa bawat cell ay tahimik. Ang hanay ng mga aktibong gene ay nag-iiba depende sa uri ng tissue, ang panahon ng pag-unlad ng organismo, at ang natanggap na panlabas o panloob na mga signal. Masasabi nating ang bawat cell ay "tunog" ng sarili nitong chord ng mga gene, na tinutukoy ang spectrum ng m-RNAs na na-synthesize, ang mga protina na kanilang na-encode at, nang naaayon, ang mga katangian ng cell.

Ang DNA mismo ay hindi direktang kasangkot sa synthesis ng protina, ngunit nagsisilbing template para sa pagbuo ng messenger o messenger RNA molecule kung saan ipinapadala ang gene code (transkripsyon). Sa ribosomes, ang m-RNA code ay "isinalin" sa pagkakasunud-sunod ng amino acid ng protina na na-synthesize sa kanila (pagsasalin).

2.2 Paghahambing ng istruktura ng DNA mula sa pananaw ng issiidiology at genetics

Ang DNA, bilang isang istraktura na nagsisiguro sa pag-iimbak, paghahatid mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon at pagpapatupad ng genetic development program, mula sa punto ng view ng issiidiology, ay isinasaalang-alang din bilang isang base ng impormasyon tungkol sa lahat ng umiiral na mga form. Ang ebolusyon ng mga tao at maraming iba pang mga anyo ng buhay ay nauugnay sa maraming mga kadahilanan, isa sa mga ito ay ang pagsasama sa ating DNA ng mga relasyon na katangian ng iba pang mga anyo ng self-consciousness (proto-form): hayop, halaman, mineral, at iba pa. . Binibigyang-kahulugan ng Iissiidiology ang bahagi ng DNA, na tinatawag ng mga siyentipiko na nagtatrabaho, bilang mga ugnayan ng iba't ibang antas ng covariance (pagkakatulad) sa pagitan ng iba't ibang uri ng proto-form, iyon ay, nagtatrabaho batay sa iba't ibang protoform na sfuurmm-form (representasyon), na na-reformat sa uri ng pag-iisip ng tao. Sa ating katawan, ang lahat ng posibleng paggana ng mga organo at sistema ay kinakatawan ng libu-libong protoform genes; kabilang ang mga virus at bakterya. Mahalagang tandaan dito na ang katawan ng tao ay hindi lamang isang koleksyon ng ilang trilyong selula ng tao mismo, kundi higit sa 100 trilyong bacterial, viral at fungal na anyo ng kamalayan sa sarili. Tulad ng nakikita mo, sa ngayon sa bio-conglomerate ng buhay na ito, ang mga tagalikha ng genome ng tao ay hindi nangingibabaw, dahil sa mga tuntunin ng kabuuang bilang ng iba't ibang mga istruktura ng DNA sa ating mga katawan, ang mga pinuno ay ang mga tagalikha ng protoform ( iba pang mga anyo ng kamalayan sa sarili) mga selula na bumubuo ng ating mga katawan nang sagana.

Iyon ay, mula sa itaas maaari nating tapusin na ang genetic code, na kinakatawan ng isang multimillion-dollar na pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides, ay naglalaman hindi lamang ng tao, ngunit nakakaranas din ng katangian ng iba pang mga anyo ng self-consciousness (proto-form), na natanggap ng iba't ibang mga kinatawan. ng mga kaharian ng kalikasan sa ilang mga kondisyon ng pamumuhay.

Ang pagbuo ng lahat ng uri ng iba't ibang uri (iba't ibang protoform) na relasyon ay posible dahil sa mga prinsipyong inilalarawan sa Iissiidiology. Ang isa sa mga ito ay ang prinsipyo ng diffusivity.

Pagsasabog(mula sa lat. diffusio- pagpapalaganap, pagkalat, pagpasok sa isa't isa ng mga particle ng bagay sa isa't isa na may bahagyang paglipat ng kanilang mga indibidwal na katangian sa nagresultang estado) ay nagbibigay-daan sa mga form-creator ng ilang mga proto-form na bumuo ng kinakailangang batayan ng mga relasyon sa enerhiya-impormasyon sa pamamagitan ng pag-akit ng karagdagang impormasyon mga fragment na bumubuo sa focal dynamics ng iba pang proto-form.

Ang bawat may kamalayan sa sarili, na ipinakita sa nakapalibot na espasyo, ay nagsasagawa ng iba't ibang kalidad na mga pagbabago sa focal dynamics ng kanyang kamalayan dahil sa pagpapakilala ng mga multi-protoform na relasyon (mga fragment ng impormasyon), na, nakikipag-ugnayan sa ilang mga seksyon ng DNA, na-convert sa isang electrical impulse, ay muling itinayo sa mga neural pathway para sa karagdagang pag-decipher sa mga naturang seksyon ng utak, tulad ng pineal gland, hypothalamus, pituitary gland at iba pa. Bilang isang resulta, ang mga ideya at mga imahe na kinakailangan para sa karagdagang pag-unlad ay nabuo, iyon ay, ang karanasan ay isinama na tumutugma sa kalidad ng pagsasaayos ng form.

Kaya, ang lahat ng umiiral na mga uri ng mga proto-form, kabilang ang mga tao, sa pamamagitan ng paglabag sa karaniwang larangan ng impormasyon ng kanilang sariling karanasan ng mga sfuurmm-form, ay lumahok sa ebolusyon (pagpapalakas) ng bawat isa sa napiling direksyon ng pag-unlad. Ito ang evolutionary essence ng diffusivity, iyon ay, ang kakayahang patuloy na i-reproject ang lahat ng karanasang natamo sa pagitan ng lahat ng umiiral na anyo sa pamamagitan ng paggawa ng ilang mga pagpipilian na nag-aambag sa universalization ng perception at pagpapabuti ng kalidad ng psychomental na proseso.

Ang isang mahalagang link na nagpapaliwanag din sa mekanismo para sa pagsasama ng heterogenous na karanasan sa istruktura ng mga gene ay ang photonic na kalikasan ng DNA ng anumang buhay na organismo, ang photonic-wave na batayan kung saan pinapayagan itong makipag-ugnayan sa DNA ng lahat ng iba pang anyo ng self- kamalayan (mga kaharian ng hayop, halaman at mineral). Iyon ay, lahat ng indibidwal na iniisip, nadarama at kakaibang nararanasan sa anumang punto sa mundo ng isang tao, hayop, halaman, mineral, sa parehong sandali ay itinatakda sa mga resonantly na kaukulang mga seksyon ng alon ng DNA ng lahat ng iba pang mga nabubuhay na organismo, hindi alintana ang distansya mula sa mga ito ay matatagpuan sa lokasyon ng kaganapan.

Ang ilang kamakailang siyentipikong pananaliksik ay nagmumungkahi din ng koneksyon sa pagitan ng larangan ng impormasyon at DNA. Noong 1990, isang grupo ng mga Russian physicist, molecular biologist, biophysicist, geneticist, embryologist at linguist ang nagsimulang mag-aral ng ilang bahagi ng DNA. Sa pamamagitan ng pag-irradiate ng mga sample ng macromolecule na ito gamit ang isang laser, natuklasan nila na umaakit ito at, tulad ng isang espongha, ay sumisipsip ng liwanag at nag-iimbak ng mga photon nito sa anyo ng isang spiral. Ito ay higit na napatunayan sa pamamagitan ng katotohanan na ang pattern ng alon ay nanatili sa parehong lugar kung saan matatagpuan ang irradiated sample, ang liwanag ay patuloy na umiikot, kahit na pisikal na ang DNA ay wala na doon. Maraming mga eksperimento sa pagkontrol ang nagpakita na ang patlang ng enerhiya ng DNA ay umiral nang mag-isa, bilang isang kambal ng enerhiya, dahil ang nagresultang pattern ng alon ay nagkaroon ng parehong hugis tulad ng pisikal na molekula at umiral pagkatapos na alisin ang sample.

Ang Chinese na doktor na si Jiang Kanzheng ay nagsasalita tungkol dito sa kanyang akdang "The Theory of Field Control." Pinatunayan niya ang posibilidad ng direktang paghahatid ng impormasyon mula sa isang utak patungo sa isa pa gamit ang mga radio wave at kinumpirma ito sa maraming mga eksperimento. " Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang carrier ng genetic na impormasyon ay DNA, ang mga molekula na naglalaman ng genetic code, ngunit ang mga nakamit ng modernong pisika ay nagpapahintulot sa akin na ipalagay na ang DNA ay isang "cassette" lamang na may impormasyon sa pag-record, at ang materyal na carrier nito ay mga signal ng bioelectromagnetic. Sa madaling salita, ang electromagnetic field at DNA ay isang pinagsamang genetic material na umiiral sa dalawang anyo: passive - DNA at active - EM field. Ang una ay nagpapanatili ng genetic code na nagsisiguro sa katatagan ng katawan. Ang pangalawa ay kayang baguhin ito. Upang gawin ito, sapat na upang maimpluwensyahan ang mga signal ng bioelectromagnetic, na sabay na naglalaman ng enerhiya at impormasyon. Sa pamamagitan ng kanilang likas na katangian, ang mga naturang signal ay gumagalaw na mga photon, na, ayon sa quantum theory, ay may mga katangian ng corpuscular-wave.».

Batay sa teoryang ito, nilikha ang isang pag-install na "nagbabasa" ng impormasyon mula sa DNA ng isang buhay na bagay at ipinapadala ito sa isa pang buhay na bagay. Sa isa sa mga eksperimento, inilantad niya ang electromagnetic field ng isang melon sa sumibol na mga buto ng pipino. Ang mga lumaki na prutas ay may lasa ng donor - melon, at ipinakita ng biochemical analysis na ang mga kaukulang pagbabago ay naganap sa DNA, na ipinasa mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon.

Ang pagsasagawa ng isang bilang ng mga naturang eksperimento sa genetika ay nagpapahintulot sa mga mananaliksik na magmungkahi na ang mga genetic code ng isang organismo ay maaaring hindi matatagpuan sa molekula ng DNA, ngunit sa isang enerhiya - photon-wave - kambal.

2.3. Nagagawa naming baguhin ang namamana na impormasyon

Pagkatapos ng rebolusyonaryo at makabagong pananaliksik sa agham at genetika sa mga nakaraang taon, lumalapit na tayo ngayon sa isang bago at napaka-kagiliw-giliw na hangganan, kung saan mayroong mas mahalagang impormasyon tungkol sa impluwensya ng mga kaisipan sa kalusugan at pag-iisip ng tao. Ang bagong hangganan na ito ay kung saan nagtatagpo ang issiidiology, genetics at epigenetics, at kung saan nagsasama-sama ang agham at pagpapagaling sa sarili.

Sa yugtong ito, nagtatanong tayo ng mga bagong tanong: Paano naiimpluwensyahan ng ating mga iniisip at emosyon ang mga mekanismo at senyales ng perceptual sa loob ng ating mga gene? Paano natin magagamit ang impormasyong ito upang pagalingin ang ating sarili?

Ang mga siyentipiko ay lalong nagtuturo na ang genome ng tao at ang aktibidad ng maraming mga gene ay naiimpluwensyahan ng mga panlabas na kadahilanan at mga reaksyon sa pag-uugali. Depende sa antas ng kalidad at katatagan ng psychomental na mga reaksyon ng isang tao sa impormasyon na nagmumula sa labas, ang kaukulang mga seksyon ng mga gene ay isinaaktibo, na humahantong sa mga pagbabago sa mga proseso ng physiological, ang paglitaw ng mga bagong palatandaan sa pag-uugali, sa psyche (configuration), na nagiging matatag sa paglipas ng panahon. Ngunit, sa kabilang banda, mayroon ding kabaligtaran na opinyon sa komunidad na pang-agham: ang antas ng pagkakatugma ng mga prosesong psychomental na nagaganap sa kamalayan sa sarili ng isang tao ay naiimpluwensyahan ng namamana na impormasyon at madalas (sa mas malaking lawak) sa pamamagitan ng pagpapahayag ng mga gene na gumagana. dahil sa impluwensya ng mga epigenetic marker na naililipat mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. At mula sa isang issiidiological na posisyon, sa pagkakaintindi ko, ang impluwensyang ito ay itinuturing bilang isang interdependent at complementary na proseso, ngunit nangangailangan ng karagdagang pananaliksik sa larangan ng genetics, epigenetics, at psychology.

Sa pamamagitan ng pagtitiyak ng mga proseso ng iba't ibang kalidad na nagaganap sa mga gene, ang impormasyon hindi lamang tungkol sa mga panlabas na tampok at ang estado ng functional na aktibidad ng isang biological na organismo, kundi pati na rin ang pangkalahatang karanasan sa buhay (o ilang bahagi nito) na naipon ng mga magulang (pati na rin ang kanilang mga ninuno. ) at espesyal na naka-encode sa mga configuration ng chromosome. Sa madaling salita, hindi lamang ang laki ng ilong, mata, timbang, taas, iba pang mga tampok ng pisyolohikal na konstitusyon na pinaka katangian ng parehong mga magulang at kanilang pinakamalapit na kamag-anak, kundi pati na rin ang uri ng karakter, hilig, gawi, kasanayan, kakayahan. , at ang buong malawak na hanay ng mga karanasan sa pag-iisip at psycho-emosyonal , na naganap hindi lamang sa buhay ng mga magulang, kundi pati na rin ng iba pang mga kinatawan ng dugo ng parehong mga angkan, ay pangunahing impormasyon para sa bawat ipinanganak na tao, sa simula ay nag-uugnay sa kanya sa tiyak, karamihan posibleng mga senaryo ng pag-unlad.

Ang mga minanang genetic program ay hindi palaging nagpapakita ng kanilang mga sarili kaagad pagkatapos nating ipanganak. Minsan ang mga partikular na pattern ay nananatiling nakatago hanggang sa may mangyari sa ating buhay na nag-trigger sa kanila. Ang posibilidad na magkaroon tayo ng sakit ay maaaring nasa ating mga gene sa lahat ng oras. Gayunpaman, ang sakit ay nananatiling hindi nakakapinsala sa atin hanggang sa ang ilang partikular na kaganapan o emosyon ay gumising sa isang sinaunang memorya, at kasama nito ang isang gene, na nagiging sanhi ng sakit na lumabas sa mga anino. Tulad ng maraming pag-andar ng ating pisikal na katawan, ang mga prosesong ito ay nangyayari sa paraang ganap na hindi natin nakikita.

Ngunit sa lahat ng ito, may isa pang panig sa baryang ito. Ang anumang uri ng pagmamana ay isang physiologically at psychomentally expressed cliché ng tumaas na malikhaing aktibidad ng matatag na psychomental manifestations na katangian ng mga magulang sa oras ng paglilihi ng isang bata at katulad na pinagtibay ng mga ito mula sa kanilang sariling mga ninuno. At tulad ng anumang form-cliché, synthesized sa batayan ng isang matatag na pakikipag-ugnayan ng mga tiyak na impormasyon at ang mga mental na pagsasakatuparan subjectively dulot nito, ito ay napapailalim sa impluwensya ng mga impluwensya na katulad nito sa vibrations, ngunit mas malakas at matatag sa intensity nito.

Nangangahulugan ito na sa pamamagitan ng pagpapalakas ng impluwensya sa pagsasaayos ng sariling kamalayan sa sarili na may radikal na bagong kalidad na mga sfuurmm-form, sinasadyang na-moderno sa tamang direksyon at nagdadala sa kanilang istraktura na makabuluhang mas kanais-nais (para sa isang naibigay na vector ng pag-unlad) na impormasyon ng enerhiya, na may isang sapat na mataas na boluntaryong pagsisikap, makakamit ng isang tao ang ganoon Ang resulta ay ang namamanang katangiang ito sa genetic code ay hindi na magiging nangingibabaw, at samakatuwid ito ay ipahahayag sa mas mababang lawak, o pipigilan ng mas malakas na mga anyo at hindi ipahayag sa lahat.

Depende sa direksyon kung saan tayo gumagawa ng mga pagpipilian, bilang karagdagan sa mga ipinadala ng mga magulang at samakatuwid ay nagiging katangian ng mga inapo, ang nakatago o malinaw na ipinahayag na genetic heredity ay bababa at maayos, o magpapakita mismo sa mas malaking lawak, na ay, sa pamamagitan ng self-awareness sa Sa aktibong anyo, ang hindi bababa sa husay, o makasarili, ng mga sfuurmm na anyo ay lilitaw.

Ang pang-eksperimentong data sa kahalagahan ng positibong pag-iisip sa pamamahala ng DNA, bilang patunay ng nasa itaas, ay nagpapahiwatig din na ang mga gene ay tumutukoy sa atin sa bahagi lamang, ngunit kung hindi, ang isang tao ay may pananagutan para sa kanyang sariling mga sakit, hilig at mga kaguluhan sa isip na nangyayari sa kanyang kamalayan sa sarili. .

Narito ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay ng isang halimbawa ng pananaliksik ng American geneticist na si Bruce Lipton. Sa paglipas ng mga taon, nagpakadalubhasa siya sa larangan ng genetic engineering, matagumpay na ipinagtanggol ang kanyang disertasyon ng doktor, at naging may-akda ng maraming pag-aaral. Sa lahat ng oras na ito, si Lipton, tulad ng maraming mga geneticist at biochemist, ay naniniwala na ang isang tao ay isang uri ng biorobot, na ang buhay ay nasa ilalim ng isang programa na nakasulat sa kanyang mga gene.

Ang pagbabago sa mga pananaw ni Dr. B. Lipton ay ang mga eksperimento na isinagawa niya noong huling bahagi ng 1980s upang pag-aralan ang pag-uugali ng cell membrane. Hanggang noon, naniniwala ang agham na ang mga gene na matatagpuan sa cell nucleus ang nagpapasiya kung ano ang dapat ipasa sa lamad na ito at kung ano ang hindi dapat. Gayunpaman, ipinakita ng mga eksperimento ni B. Lipton na ang pag-uugali ng mga gene ay maaaring maimpluwensyahan ng mga panlabas na impluwensya sa cell at kahit na humantong sa mga pagbabago sa kanilang istraktura.

Sinabi ni B. Lipton: “Matagal nang alam na ang dalawang tao ay maaaring magkaroon ng parehong genetic predisposition sa kanser. Ngunit sa isa ang sakit ay nagpakita mismo, at sa isa pa ay hindi. Bakit? Oo, dahil iba ang kanilang pamumuhay: ang isa ay nakaranas ng stress nang mas madalas kaysa sa isa; sila ay may iba't ibang pagpapahalaga sa sarili at pakiramdam ng sarili, iba't ibang mga tren ng pag-iisip. Ngayon ay mapapatunayan ko na kaya nating kontrolin ang ating biyolohikal na kalikasan; Maaari nating, sa tulong ng mga pag-iisip, pananampalataya at mga hangarin, maimpluwensyahan ang ating mga gene, kabilang ang mga prosesong nagaganap sa antas ng molekular. Sa esensya, wala akong naisip na bago. Sa loob ng maraming siglo, alam ng mga doktor ang tungkol sa epekto ng placebo - kapag ang isang pasyente ay inaalok ng isang neutral na substansiya, na sinasabing ito ay isang gamot. Bilang resulta, ang sangkap ay talagang may nakapagpapagaling na epekto. Ngunit, kakaiba, wala pa ring siyentipikong paliwanag para sa hindi pangkaraniwang bagay na ito."

Ang epekto ng placebo ay ang pangunahing ebidensya na kaya nating kontrolin ang ating katawan. Tulad ng alam mo, ang epekto ay gumagana kung ang isang tao ay may isang tiyak na saloobin, ganap na tiwala sa isang bagay, at bilang isang resulta ay nakukuha niya ang gusto niya. Ginagamit namin ang prinsipyong ito saanman sa pang-araw-araw na buhay. Kung gusto naming manood ng isang partikular na channel sa TV, inililipat namin ang receiver dito. Ang channel na ito, sa isang paraan o iba pa, ay posibleng palaging naroroon sa aming silid, at upang lumipat sa dalas na ito, kailangan ang pagnanais at interes.

Sa konteksto ng paggamit ng mga conscious control impulses, ang parehong proseso ay nangyayari. Kung gagamitin mo ang iyong isip upang tumugma sa resonance sa nais na alon, maaari kang magsimulang makatanggap ng impormasyon - ang impormasyong dala ng alon na ito. At kung mas mataas ang dalas ng alon, mas magiging maayos ang impormasyong matatanggap.

Upang ibuod ang lahat ng nasa itaas, maaari nating madaling sabihin na "ang mga tao ay may kapangyarihan sa genome." Ang pahayag na ito ay nagpapalaya sa isang tao, ngunit sa parehong oras ay nagbibigay sa kanya ng bagong responsibilidad para sa kanyang sariling kapalaran.

2.4. Paano mo pinakamabisang maimpluwensyahan ang isang partikular na seksyon ng DNA?

Ayon sa Iissiidiology, ang genome code ng tao, para sa lahat ng maliwanag na inviolability at immutability nito, ay hindi isang ganap na fixed energy-informational indicator ng ating three-dimensional biological structure dahil sa katotohanan na ang DNA molecule ay ang pinaka-dynamic na bahagi ng isang biological organism. , patuloy na nagpapalabas ng mga electromagnetic field ng iba't ibang kalidad, intensity at kalidad ng mga katangian na patuloy na nagbabago kapwa sa ilalim ng impluwensya ng kapaligiran at sa ilalim ng impluwensya ng mga panloob na proseso ng psycho-bio-chemical.

Sa pamamagitan ng pagbuo ng mga positibong kaisipan batay sa mga positibong emosyon, inuutusan namin ang pagpapalabas ng mga "positibong" kemikal. Alinsunod dito, ang mga negatibong kaisipan ay nagbibigay ng negatibong pagsasaayos. At ang katotohanang ito ay may napakalaking epekto sa kung paano kumikilos ang ating mga selula.

Ito ay pinatunayan din ng ilang pananaliksik na isinagawa ng mga siyentipiko sa larangan ng genetics. Ipinakita ng mga kilalang Amerikanong siyentipiko, sina Dr. Glen Rein at Rollin McCraty, na nagtatrabaho sa pakikipagtulungan sa HeartMath Institute, na ang nakatutok na magagandang damdamin at pag-iisip ay nagbabago sa mga pattern ng DNA sa solusyon at gumagawa ng mga biological effect "sa loob at labas ng katawan ng tao." Sa isang eksperimento, nagawa ng mga paksa na gawing kulutin o mapawi ang mga molekula ng DNA sa pamamagitan ng pagpapahayag ng kanilang intensyon. Ang pag-twist ng DNA helix ay nauugnay sa pagpapanumbalik ng molekula, at ang pag-unwinding ay nauuna sa paghahati ng cell. Sa isa pang eksperimento, naimpluwensyahan ng paksa ang estado ng DNA kapag ang sample ay matatagpuan sa layo na halos kalahating kilometro mula sa kanya. Bilang resulta ng mga naturang pag-aaral, iminungkahi ng mga siyentipiko (bagaman hindi pa nila ito napatunayan sa eksperimento) na sa tulong ng malay na intensyon, posible na maimpluwensyahan ang mga proseso sa antas ng cellular at kahit na baguhin ang istraktura ng DNA - iyon ay, ang ating genetic code!

Ang lahat ng aming mga ideya, emanations (kaisipan), psychonations (damdamin), tulad ng DNA molecule mismo, ay may sariling dalas ng pagpapatupad at isang lubos na tiyak na pagsasaayos ng electromagnetic field na kanilang nabuo. Dahil dito, ang dinamika ng malikhaing aktibidad ng bawat isa sa mga magkakatulad na pangkat ng mga gene ay pinasigla o, sa kabaligtaran, pinipigilan ng aktibong pagpapakita sa mga istruktura ng ating kamalayan sa sarili ng lahat ng uri ng pag-iisip, damdamin at adhikain.

Sa bawat sandali ng ating pag-iral, depende sa antas ng kalidad ng pagsasaayos, ilang mga seksyon lamang ng istruktura ng DNA ang maaaring maisaaktibo sa espasyo ng impormasyon ng ating kamalayan sa sarili. Sa sandaling binago ng focal dynamics ang dalas nito, ang ibang mga bahagi ng mga gene ay agad na konektado sa proseso, na makikita sa kalidad ng pagkamalikhain ng buhay; nang naaayon, ang saklaw ng aplikasyon ng mga interes ay agad na nagbabago. Samakatuwid ang konklusyon na ang lahat ay magkakaugnay, hindi mapaghihiwalay, na nagpapaliwanag kung bakit ang kalidad ng mga proseso na nagaganap sa isang lugar ay agad na nagiging sanhi ng parehong mga pagbabago sa lahat.

Sa pamamagitan ng sinasadya at medyo tuluy-tuloy na pagbabago ng dinamika ng aktibidad ng gene sa ilang mga seksyon ng DNA gamit ang ating mabubuting pag-iisip, positibong damdamin at altruistic-intelektwal na adhikain, awtomatiko tayong (sa pamamagitan ng paglitaw ng isang tiyak na matunog na epekto sa espasyo-oras) na tumututok (iyon ay, qualitatively self-identify) lamang sa mga configuration na iyon, na ang kapaligiran ay nakabalangkas sa pamamagitan ng mas paborable (harmonious) na mga pangyayari sa pagkakaroon. Ang sinumang tao, sa tulong ng isang malakas na altruistic na intensyon, espirituwal na hangarin at matatag na pag-iisip at pandama na nakatuon sa pinakamataas na kalidad ng mga estado, ay maaaring lubusang magbago at magbago ng buong husay na direksyon ng malikhaing aktibidad ng mga gene ng kanyang DNA, ibig sabihin: upang maging kapaki-pakinabang. nakakaimpluwensya sa mga pagbabagong nagaganap sa istruktura ng genetic apparatus.

Upang makamit ang ganoong estado, kailangan mong maging mas perpekto at makatao. Ang kakanyahan ng estado na ito ay nakasalalay sa lubos na binuo na talino at altruismo, na nag-aambag sa paglitaw ng isang malakas na pagnanais na mabuhay para sa iba, natututong tumuon lamang sa mga pagpipilian na naaayon sa mataas na layunin na ito. Kung ang anumang mga hadlang ay lilitaw sa katuparan ng iyong mga plano, kung gayon mahalagang tandaan na sila - sinasadya at hindi sinasadya - ay minsan ding nilikha hindi ng ibang tao, ngunit sa iyo nang personal, at, samakatuwid, ay hindi kumakatawan sa mga hadlang sa daan. sa layunin , ngunit mga nakatagong posibilidad na hindi naiintindihan sa ngayon.

Upang mabawasan ang bilang ng mga salungat na kahihinatnan ng ating mga pagpili, ang bawat isa sa atin ay may isang maaasahang paraan lamang: subukang mamuhunan sa anumang desisyon bilang maraming mga palatandaan ng napakasensitibong katalinuhan at mataas na intelektwal na altruismo, na nasa hindi mauubos na posibilidad ng pagpapatupad ng maraming protoform na direksyon. na potensyal na buuin ang ating focal dynamics , ay tiyak na katangian ng prinsipyo ng pag-iral ng tao, iyon ay, sila ang mga pangunahing patnubay para sa pinaka-magkakatugmang landas ng pag-unlad ng tao.

Ngunit narito, mahalagang bigyang-pansin ang katotohanan na sa mga antas ng altruismo at intelektwalismo, ang impluwensya ng protoform diffusivity ay sinusunod din, na ipinahayag sa anyo ng labis na aktibidad ng isa sa dalawang bahagi. Iyon ay, maaari tayong magsimulang magpakita ng altruismo, ngunit sa parehong oras ay ganap na walang kakayahan sa antas ng katalinuhan, o maaari tayong maging intelektwal, ngunit labis na makasarili. Parehong ang una at pangalawang opsyon ay mga tagapagpahiwatig ng pagbabago sa focal dynamics ng kamalayan sa sarili ng isang tao sa ilang protoform na direksyon. Dahil dito, ito ay ang maayos na pagsasanib ng altruismo at katalinuhan, na tinukoy sa Iissiidiology bilang mataas na intelektwal na altruismo at lubos na sensitibong katalinuhan, na kumakatawan sa batayan ng lluuvvumic, iyon ay, landas ng tao. At ang pananagutan, awa, pakikiramay, pagpaparaya, katapatan ay magkakasuwato na bahagi ng mga katangiang ito na binuo natin sa direksyon ng pag-unlad ng tao.

Sa sandaling maging natural na bahagi ng kamalayan ng tao ang ganitong mga pagpipilian, ang mga form-creator ng DNA ay magsisimulang patuloy na baguhin lamang ang dinamika ng high-frequency radiation sa geometry ng kalawakan, at ang kasalukuyang mga kondisyon ng pag-iral ay awtomatikong (resonantly) magbabago. , na mag-aambag sa mas malaking lawak sa karagdagang pag-unlad sa lluuvvumic (tao) na direksyon kaysa sa lahat ng bagay na nakapaligid sa ating mga biological na katawan ngayon. Hindi tayo magiging mas malamig ang dugo, ito lamang na ang plasma ng dugo ay makakakuha ng ibang komposisyon, ang istraktura ng cell ay magbabago, at ang susunod na pares ng mga chromosomal strands ay patuloy na mabubuo sa istraktura ng DNA, at ang bilang ng mga gawa ng tao. tataas din ang mga amino acid. Bilang resulta ng napakalaking prosesong mutagenic na ito, ang nervous, autonomic, hematopoietic, genitourinary, digestive, endocrine at respiratory system sa ating mga biological na organismo ay magbabago nang malaki sa hinaharap. Sa paglipas ng panahon, hahantong ito sa katotohanan na ang aktibidad ng karamihan ng DNA ay lilipat sa mas malaking lawak mula sa spectrum ng coarse-wave - mababa at mid-frequency - na mga antas hanggang sa mga uri ng photon ng mga relasyon sa enerhiya-impormasyon, kung saan mawawalan ng mapagpasyang papel ang mga biochemical reaction. ,

Ang pagpapabuti ng kalidad ng mga proseso ng psychomental ay sasamahan ng mabilis na pag-unlad ng teknolohiya sa iba't ibang larangan ng agham. Halimbawa, ang lahat ng mga husay na tendensya na nais mong palakasin o, sa kabaligtaran, humina sa tulong ng laser radiation na tiyak na nakadirekta sa mga partikular na lugar ng utak, ay maaaring mabago at patuloy na mapalitan ng mga inaasahan. Humigit-kumulang ang parehong mga resulta ay maaaring makamit sa tulong ng mga indibidwal na pag-unlad ng mga espesyal na microscopic nanodevice (nanorobots), na naka-program para sa malalim na pagtagos sa chromosomal na istraktura ng bawat cell, alinman para sa masusing naka-target na muling pagtatayo o para sa madaling pagwawasto. Paano ito gagawin? Matapos ipasok ang ilang mga nanorobots sa katawan, sinimulan muna nila ang masinsinang pagdoble sa sarili (dahil sa mga elemento ng kemikal na naroroon sa katawan), unti-unti - tulad ng mga virus - pinupuno ang mga selula ng lahat ng mga sistema at organo, at pagkatapos ay magsisimulang isagawa ang programa ng muling pagtatayo. naka-embed sa kanila para sa buong biological na organismo.

Sa pamamagitan ng pagsasagawa ng masusing mga eksperimento batay sa kaalamang ito, itatatag ng mga siyentipiko kung aling mga seksyon ng DNA ng isang tao ang tumutugma sa ilang uri ng malikhaing aktibidad ng mga form-creator ng kanyang kamalayan sa sarili, at magagawa nilang gamitin ang mga tampok na ito upang isagawa ang naka-target na genetic engineering . Alam na ng mga siyentipiko kung aling seksyon ng DNA at kung aling mga gene ang may pananagutan para sa kung ano, at sa hinaharap posible na ayusin ang gawain ng halos lahat ng kinakailangang mga seksyon ng mga gene - magtakda ng isang programa upang maisaaktibo ang ilan at sugpuin ang iba.

Ngunit sa parehong oras, hindi natin dapat kalimutan na kung ang focal dynamics ay nagsimulang patuloy na lumalim sa pagpapatupad ng ilang mga makasariling tendensya, magkakaroon ng reorientation sa mga mundo kung saan ang mga kakayahan para sa naka-target na virtual na pagmomolde ng sariling anyo ay patuloy - bilang ang kanilang kalidad ay lumalala - bumaba at, sa huli, muli nating mahahanap ang ating sarili sa mga mundong iyon kung saan ang gayong mga teknolohikal at genetic na kakayahan para sa patuloy na pagbabago ng mga anyo na ating pinagtutuunan ng pansin at ang ating iba pang unibersal na kakayahan ay ganap na wala.

Ang patuloy na buhay - at sa mga darating na taon ay magiging mas at higit na hinihingi - ay magsisimulang magtakda para sa bawat isa sa atin ng ilang mga hangganan ng kalidad ng kasalukuyang mga pagpipilian, na tutukuyin ang tendentiousness ng susunod na yugto ng ating buhay: alinman ay mas bawiin natin ang ating sarili. at higit pa mula sa direksyong ito ng pag-unlad, patuloy na napagtanto ang ating sarili sa mababang kalidad na mga kalagayan sa buhay na may napakalimitadong pagkakataon para sa mataas na dalas na malikhaing pagsasakatuparan, kabilang ang kakulangan ng kakayahan ng ating biyolohikal na katawan na magpagaling sa sarili, o tayo ay nagiging mas at mas altruistic at lubos na matalino, unti-unting nagsisimulang lalong napagtanto ang ating mga sarili bilang isang malikhaing aktibong bahagi ng mga bagong paborableng mundo na may mas maayos na mga ugnayan sa komunidad ng tao, kabilang ang pagpapalawak hindi lamang sa ating mga malikhaing posibilidad, kundi pati na rin sa mga katangian ng nakapaligid na mundo, dahil ang Ang mga pagsasaayos ng mga anyo na pinagtutuunan natin ng pansin ay ang pagsasaayos ng geometry ng espasyo-oras (ang katotohanang nakapaligid sa atin): kung ano tayo mismo, gayundin ang kapaligiran natin Mundo.,

3. Konklusyon

Ang papel na ito ay nagbibigay ng pagsusuri ng mga siyentipikong pananaw na nagpapahiwatig na ang aming genetic code ay hindi static at maaaring magbago sa ilalim ng impluwensya ng mga panlabas na salik at mga reaksyon sa pag-uugali. Batay sa isang indibidwal na pag-unawa sa issiidiology, ang mga sagot ay ibinigay sa mga sumusunod na tanong: ano ang istraktura ng DNA? Maaari bang maimpluwensyahan ng isang tao o anumang iba pang anyo ng pag-iral ang genetic na impormasyong naka-embed sa istrukturang ito, at gaano ito kabisang magagawa? Ang isang paghahambing na pagsusuri ng siyentipikong data ay isinagawa din tungkol sa kakayahan ng isang tao at anumang iba pang anyo ng kamalayan sa sarili na maimpluwensyahan ang genetic na impormasyon.

Ang mga sumusunod na konklusyon ay maaaring makuha:

Ang pagmamana at panlabas na mga kadahilanan, pati na rin ang aktibidad ng psychomental ng tao, ay hindi maihihiwalay na nauugnay, sa kanilang kabuuan ay ang batayan para sa pagbuo ng mga bagong relasyon sa antas ng genetic, na nag-aambag sa unibersalisasyon ng istruktura ng DNA ng mga tao at lahat ng nabubuhay na nilalang - ito nagbibigay ng mga bagong pagkakataon para sa pag-unlad;

Ang genetic na impormasyon, bilang isang hanay ng mga relasyon sa enerhiya-impormasyon, ay kinabibilangan hindi lamang ng tao, kundi pati na rin ang iba pang mga karanasan na ipinadala sa atin sa pamamagitan ng magkatulad na mga gene na bumubuo sa mga organismo ng mga hayop, halaman, mineral, at iba pa, na nakuha sa iba't ibang mga kondisyon ng pag-iral; Bago tayo magsimulang umunlad sa direksyon ng tao, pinipilit tayo ng ating focal dynamics na dumaan sa maraming protoform realizations; ito ang esensya ng ebolusyonaryong pag-unlad;

Ang diffusivity at photonic na kalikasan ng DNA ay ginagawang posible na patuloy na i-reproject ang lahat ng karanasang natamo sa pagitan ng lahat ng umiiral na anyo, pati na rin ang pakikipag-ugnayan sa DNA ng lahat ng iba pang anyo ng self-consciousness, na siyang dahilan ng pagbuo ng karagdagang karanasan, na kung saan , intuitively perceived, nagiging pahiwatig sa paglutas ng ilang problema;

Ang genetic program na ipinasa sa pamamagitan ng mana ay hindi palaging nagpapakita mismo kaagad pagkatapos ng kapanganakan, ang lahat ay nakasalalay sa kalidad ng mga pagpipiliang ginawa;

Ang isa sa mga epektibong paraan upang maimpluwensyahan ang DNA ay para sa isang tao na bumuo ng mga katangian tulad ng napakasensitibong katalinuhan at lubos na matalinong altruismo; ngunit dito mahalaga ding tandaan na dahil sa diffusivity ng lahat ng anyo ng self-consciousness, ang isang pamamayani ng aktibidad ng isa sa mga katangiang ito, na katangian ng isa sa mga protoform na direksyon, ay maaaring mangyari;

Kaya, ang isang variant ng pagbuo ng anumang indibidwal na katangian, parehong biyolohikal at sikolohikal, natatangi sa bawat partikular na kaso, ay maaaring maging resulta ng parehong natatanging genetic constitution (genotype) at isang natatanging karanasan sa buhay.

Sa anumang kaso, ang kalidad ng mga psychomental na estado at ang mga indibidwal na katangian ng mga biological na organismo ng mga tao, sa pamamagitan ng ilang mga pagpipilian, ay patuloy na nagbabago, nagiging alinman sa magaspang at mas masakit, na isang tagapagpahiwatig ng pagpapalalim ng kamalayan sa sarili sa mga protoform na pagsasakatuparan, o higit pa perpekto, pangkalahatan, iyon ay, makatao. Tayo mismo ay kung ano ang iniisip natin sa ating sarili. Parehong ang mundo at mga tao ay eksakto din sa paraan ng pag-iisip natin sa kanila, kung paano natin sila tratuhin, kung ano ang iniisip natin tungkol sa kanila, ito ang uri ng relasyon na binuo natin sa kanila.

Habang ginagawa ang sanaysay na ito, naging kumbinsido ako na medyo kaya nating isulat muli ang mga kuwentong naka-print sa ating mga gene, at sa gayon ay binabago ang ating kapalaran sa direksyon kung saan gusto nating makita ang ating sarili. Nakarating din ako sa konklusyon na ang bagong impormasyon tungkol sa istraktura at mga pamamaraan ng pag-impluwensya sa DNA, na ipinakita sa issiidiology, ay makakatulong nang malaki sa mga siyentipiko sa karagdagang trabaho sa paglalarawan (annotation) ng genome. At ito ang pagkakakilanlan ng lahat ng mga gene (sequencing), pagtatatag ng kanilang mga function, pagkilala sa mga kondisyon, paghahanap ng mga sanhi ng mga mutasyon na nagdudulot ng sakit at iba pang pananaliksik sa hinaharap sa larangan ng genetika na hahantong sa mga bagong rebolusyonaryong pagtuklas.

Mga artikulo sa mga katulad na paksa:

Mga talababa:

Ang Focal Dynamics ay ang pangunahing mekanismo para sa pagpapakita ng alinman sa Form-structure ng Space-Time (ang tinatawag na "geometry of space"); inertial formation (dynamics) sa espasyo ng impormasyon ng self-awareness ng SFUURMM-Forms (ideas) tungkol sa sarili at tungkol sa nakapaligid na realidad. Ang lahat ng bagay na naiisip natin bilang "mga mundo" at "katotohanan" ay isang intermediate na produkto ng ating sariling mental at psycho-creativity, na inangkop sa mga katangian ng sistema ng pang-unawa ng ating Self-Consciousness.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html

5. Ang kabataan ay maaaring maipasa mula sa isang DNA patungo sa iba. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Sikologo. Ang impluwensya ng stress sa antas ng gene. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Ang tao at ang kanyang mga gene. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Maaaring baguhin ng kapangyarihan ng pag-iisip ang genetic code ng isang organismo. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Anong susi ang nagbubukas ng DNA? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O.V. Oris, “Iissiidiology. Ang kawalang-kamatayan ay magagamit sa lahat," ika-15 volume, publishing house: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O.V. Oris, “Iissiidiology. Fundamentals", 3rd volume, publishing house: OJSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. Ang DNA ay naiimpluwensyahan ng kamalayan. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O.V. Oris, “Iissiidiology. Ang kawalang-kamatayan ay magagamit sa lahat," ika-13 tomo, publishing house: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O.V. Oris, “Iissiidiology. Ang kawalang-kamatayan ay magagamit sa lahat," ika-14 na tomo, publishing house: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V. Oris, “Iissiidiology. Fundamentals", 3rd volume, publishing house: OJSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press", Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Ang Biology ng Paniniwala"

Mula sa kursong biology ng paaralan, alam ng lahat na ang DNA ay isang "data bank" na nag-iimbak ng impormasyon tungkol sa lahat ng nabubuhay na bagay. Ito ay DNA na ginagawang posible na magpadala ng data tungkol sa pag-unlad at paggana ng mga buhay na organismo sa panahon ng kanilang pagpaparami. Ang deoxyribonucleic acid ay ang batayan ng lahat ng nabubuhay na bagay. Ito ay salamat sa molekulang ito na ang lahat ng mga organismo ay maaaring mapanatili ang kanilang populasyon. Ano ang alam mo tungkol sa DNA ng tao?

Noong 1869, nalaman ng mundo ang tungkol sa pagkakaroon ng DNA: ang pagtuklas na ito ay ginawa ni Johann Friedrich Miescher. At halos 100 taon na ang lumipas (1953), dalawang natatanging siyentipiko ang nakagawa ng isang kahindik-hindik na pagtuklas: Ang DNA ay binubuo ng isang double helix. Ang mga siyentipikong ito ay sina Francis Crick at James Watson. Mula noon, sa loob ng higit sa 50 taon, sinisikap ng mga siyentipiko sa buong mundo na alisan ng takip ang lahat ng mga lihim ng DNA.

Human DNA - nalutas ang misteryo:

– Ang DNA ng lahat ng tao sa planeta ay 99.9% magkapareho, at 0.1% lang ang natatangi. Ito ang 0.1% na nakakaimpluwensya kung sino tayo at kung ano tayo. Minsan nangyayari na ang halagang ito (0.1%) ay nagpapakita mismo sa isang hindi inaasahang paraan: ipinanganak ang mga bata na hindi kamukha ng kanilang mga magulang, ngunit tulad ng lola sa tuhod o lolo sa tuhod ng isa sa mga magulang, at kung minsan ay mas malayong mga ninuno. lumitaw.

– Kami ay 30% salad at 50% na saging! At ito ay totoo: ang DNA ng bawat isa sa atin, anuman ang edad, kasarian, kulay ng balat at iba pang mga katangian, ay magkapareho sa DNA ng mga dahon ng lettuce at saging ng 30 at 50 porsiyento, ayon sa pagkakabanggit.

– Ang mga erythrocytes (mga pulang selula ng dugo) ay ang tanging mga selulang kulang sa DNA.

– Mayroong 80 libong gene sa DNA ng tao, at 200 sa mga ito ay minana mula sa bacteria.

- Napakabihirang mga taong ipinanganak na walang 1, ngunit 2 set ng DNA. Ang ganitong mga tao ay tinatawag na chimeras; ang mga organo sa kanilang mga katawan ay may iba't ibang DNA.

– Ang mga tao ay mayroon lamang 2 mas kaunting chromosome kaysa sa mga chimpanzee.

– Ang genetic code ng tao ay may 2 kahulugan. Dati ay pinaniniwalaan na ang value ay 1, ngunit natuklasan ng American scientist na si John Stamatoiannopoulos at ng kanyang team ang pangalawang value noong 2013. Salamat sa pagtuklas na ito, nagsimulang umunlad ang gamot sa Kanluran sa direksyon ng pag-aaral ng genome ng tao, na sa hinaharap ay magpapahintulot para sa "genetic" na paggamot.

– Mayroong “Disk of Immortality” sa kalawakan, na nag-iimbak ng digitized na DNA ng ilang natatanging personalidad.

– Sa ating planeta mayroong mga buhay na organismo na ang DNA, sa ilalim ng pinaka-kanais-nais na mga kondisyon ng pamumuhay, ay maaaring magbigay sa kanila ng imortalidad. Ngunit ang tao ay hindi isa sa kanila.

At ito ay hindi lahat ng mga misteryo ng maliit na molekula, kung wala ang buhay sa Earth ay magiging imposible.

Bagong pagtingin sa DNA

Ang DNA ay isang malalim na misteryo sa karamihan sa atin. Naririnig natin ang salitang ito, tila naiintindihan natin ang kahulugan nito, ngunit hindi natin naiisip kung gaano kakomplikado ang bagay na ito at kung bakit ito ay talagang kailangan. Kaya, subukan nating alamin ito nang magkasama. Una, pag-usapan natin kung ano ang itinuro sa atin sa paaralan, at pagkatapos ay tungkol sa hindi itinuro sa atin.

Ang DNA (deoxyribonucleic acid) ay ang pangunahing programa ng tao. Mula sa isang kemikal na pananaw, ito ay isang napakahabang molekulang polimer na mukhang dalawang kadena na umiikot sa bawat isa. Ang bawat chain ay binubuo ng paulit-ulit na "building blocks" na tinatawag na nucleotides. Ang bawat nucleotide ay binubuo ng asukal (deoxyribose), pangkat ng pospeyt at sa totoo lang nitrogenous na base. Ang mga bono sa pagitan ng mga nucleotide sa kadena ay nabuo sa pamamagitan ng deoxyribose at isang phosphate group. At ang mga nitrogenous na base ay nagbibigay ng koneksyon sa pagitan ng dalawang helical chain. Iyon ay, ang aktwal na paglikha ng buhay na bagay. Mayroong apat na uri ng mga base. At ito ang kanilang pagkakasunud-sunod na bumubuo ng genetic code.

Ang Human genetic code ay naglalaman ng humigit-kumulang tatlong bilyong DNA base pares at humigit-kumulang 23,000 genes (sa huling bilang), na responsable para sa lahat ng katangian at katangiang katangian natin. Kabilang dito ang lahat ng natatanggap natin mula sa kalikasan, pati na rin ang minana natin sa ating mga magulang at kanilang mga magulang. Ang gene ay isang yunit ng pagmamana sa isang buhay na organismo. Maaaring naglalaman ito ng impormasyon tungkol sa kulay ng mata, kung paano lumikha ng bato, at mga minanang sakit gaya ng Alzheimer's disease. Kaya ang pagmamana ay hindi lamang ang mga katangian ng mga magulang, kundi pati na rin ang mga pangkalahatang katangian ng isang tao. Masasabi nating ang mga gene ay naglalaman ng lahat ng bagay tungkol sa atin, kasama ang mga natatanging katangian na minana ng ating mga magulang. Maaaring narinig mo na rin ang RNA (ribonucleic acid). Ito ay kasangkot sa proseso ng transkripsyon, na aktwal na nagsisimula sa paggawa at pamamahala ng mga protina. Ang DNA ay ang template kung saan nilikha ang RNA at ang programa na sinusunod ng proseso.

Makinig nang mabuti: Ang maliit na double helix molecule na ito ay makikita lamang gamit ang napakalakas na electron microscope. Ngunit ito ay binubuo ng tatlong bilyong bahagi! Naiisip mo ba kung gaano kaliit ang mga bahaging ito? Talagang nakikita lang natin ang anyo ng DNA na natuklasan ni Watson at Crick sa England noong 1953 batay sa data ng X-ray diffraction na nakuha ni Rosalind Franklin.<…>

Tumagal ng isa pang 43 taon bago naiguhit ng mga siyentipiko ang istraktura ng buong molekula ng DNA noong Pebrero 2001.<…>

Pagkatapos ay nagsimula ang tunay na gawain, dahil ang pag-aaral ng istraktura ay nagpakita lamang ng pangkalahatang kemikal na istraktura ng DNA. Isipin na ang mga ito ay mga titik sa isang higanteng libro. Ngayon alam na ng mga siyentipiko ang bawat titik, ngunit walang ideya kung anong uri ng wika iyon! Kailangan nilang i-unravel ang wika upang makita ang buong larawan, maunawaan ang mga salita sa aklat at mahanap ang mga gene. Noon nila nadiskubre na ang mga bagay ay may hindi inaasahang pagliko. Ang pinakamahuhusay na siyentipiko at pinakamakapangyarihang mga computer ng bansa ay nahirapang mahanap ang mga code na inaasahan nilang makikita sa kemikal na istraktura ng genome ng tao.

Nag-iisip kami nang tatlong-dimensional. Wala kang magagawa tungkol dito. Ito ang ating katotohanan, at hindi tayo makakaasa na takasan ito. Ngunit ito ay madalas na humahadlang sa atin na makita ang mas malaking larawan. Ang agham ay nagsisimula na ngayong malakas na ipahayag na ang Uniberso at lahat ng bagay dito ay multidimensional. Kaya maaga o huli kailangan nating mag-imbento ng matematika na maaaring magkasya sa gayong modelo, pati na rin tumuklas ng mga bagong pisikal na batas at matutong mag-isip nang mas malawak. Samantala, ang mga siyentipiko ay gumagawa ng napakaseryosong mga pagpapalagay na ang genome ng tao ay linear at ang buong istraktura ng genetic ng tao ay nakapaloob sa tatlong bilyong "titik" ng DNA. Ngunit hindi iyon totoo.<…>

Taliwas sa lahat ng lohika, hindi mahanap ng mga siyentipiko ang mga code, bagama't lubos nilang alam na naroroon sila. Ginamit nila ang pinakamahusay na modernong mga computer, na may kakayahang basagin ang mga code, sa paghahanap ng simetrya na nabuo ng anumang wika. At natagpuan nila siya. Ang pagtuklas ay dapat na tinatangay ng hangin ang kanilang mga isip, at sa parehong oras ay ipinakita sa kanila ang pinakadakilang biological na misteryo ng siglo.

Sa buong kemikal na istraktura ng pinaka-kumplikadong genome ng tao, 4% lamang ang nagdadala ng code! Tanging ang protina-coding DNA lamang ang naglalaman ng malinaw na code para sa paggawa ng mga gene, at ang presensya nito doon ay medyo halata. Napaka three-dimensional na literal na makikita mo ang mga marka ng pagsisimula at paghinto sa sequence ng gene! Tulad ng mga modernong computer code, ang chemistry ay umayon sa aming mga inaasahan, ngunit isang maliit na bahagi lamang ng Human genome ang nag-ambag sa paggawa ng 23,000 genes ng katawan ng tao. Lahat ng iba pa ay naroon na parang "para sa wala."

Hayaan akong bigyan ka ng isang pagkakatulad para sa naturang pagkabigo. May lumilipad na platito sa itaas namin. Gumagawa ito ng mga kamangha-manghang trick - pagpasada sa hangin, lumalaban sa gravity at kumikilos tulad ng inaasahan natin mula sa isang lumilipad na platito. Pagkatapos ay lumapag siya. Lumapit kami at napagtantong walang tao sa loob. Tila, ito ay isang robot probe lamang na ipinadala sa Earth. Biglang tumaas ang tuktok ng plato, na nag-aanyaya sa mga nangungunang siyentipiko na tingnan kung paano ito gumagana. Kami ay labis na nasasabik, napagtanto na kami ay malapit nang malutas ang ilang mga misteryo. Malapit na tayong tumuklas ng bagong physics! Sinimulan naming hanapin ang makina, at isang sorpresa ang naghihintay sa amin: ang kompartimento ng makina ay puno ng ilang uri ng basura! Hindi, marahil ito ay mas katulad ng mga butil ng bula na inilalagay namin sa mga pakete ng mga pinggan bilang tagapuno. Ang mga butil na ito ay malinaw na konektado sa isa't isa, ang ilan sa kanila ay gumagalaw, ngunit wala silang ginagawa. Walang nakikitang istraktura sa materyal na ito; pumupuno lang ito ng espasyo. Hinukay mo ang "punan" gamit ang isang pala, itapon ang bawat balde ng mga butil at sa wakas ay makahanap ng isang maliit na makintab na bagay na may ilang mga wire na lumalabas dito. Malinaw, ang bagay na ito ay ang makina, ang puso ng barko. Kaya Littel! Angkop sa iyong palad at kinokontrol ang lahat! Sinusubukan mong simulan ito. At pagkatapos ay lumalabas na kung wala ang "tagapuno" ang lumilipad na platito ay hindi nais na lumipad. Ibuhos mo muli ang mga butil - at lumipad muli ang plato! Kaya, lumalabas na ang "tagapuno" ay may ginagawa pagkatapos ng lahat? O hindi? Paano magagawa ng tagapuno ang anumang bagay? Malinaw ang error. Inaasahan naming makakita ng makina - isang bagay na makintab, may wire, linear at kumpleto sa istraktura nito - at nakita namin ito. Ang tila sa amin ay "tagapuno" o "pagpapakete", agad naming itinapon. Naiintindihan mo ba kung ano ang oversight at kung ano ang metapora?

Joke pala. Ang DNA ay binubuo ng tatlong bilyong bahagi, karamihan sa mga ito ay walang ginagawa! Isang maliit na apat na porsyento lamang ang gumagawa ng lahat ng gawain! Anong kalokohan! Alam natin na ang kalikasan ay napaka-makatuwiran. Maaari nating obserbahan ang ebolusyon ng mga nabubuhay na nilalang kahit na sa panahon ng isa sa ating buhay, at naiintindihan natin kung gaano may layunin ang kalikasan. Kung ang mga isda ay nakakulong sa isang kweba sa ilalim ng lupa, pagkatapos ng sampung taon o higit pa ay mawawala ang kanilang mga mata. Tinatanggal ng kalikasan ang lahat ng hindi kailangan, at nakikita natin ito sa lahat ng dako. Gayunpaman, 96% ng ating DNA ay basura lamang! Tayo ba, ang rurok ng ebolusyon, 96% na basura? Ito ay sumasalungat sa lahat ng ating naobserbahan sa kalikasan, ngunit ito mismo ang nangyari. Ang mga bahagi ng DNA na hindi nagko-code para sa mga protina ay idineklara na "junk" ng kahit na ang pinakamahusay na mga isip. Ang mga non-protein coding na rehiyon ay random, walang simetriya o maliwanag na layunin, at tila walang silbi.

Kilalanin ang Non-3D Thinkers

Subukan nating lapitan ang ating flying saucer ng mga bagong ideya. Marahil ang tila magulong "tagapuno" na ito ay hindi bahagi ng makina. Baka mapa yan! Kung tutuusin, dapat alam ng barko kung saan ito patungo. Pagkatapos ay sa tingin mo ito ay ibang uri ng card. Siguro sa isang quantum state ang barko ay nangangailangan ng isang quantum map? Ano kaya yan? Na dapat mayroong isang bagay na magpapahintulot sa kanya na umiral sa isang linear na mundo, ngunit maaaring magbigay ng mga tagubilin sa isang maliit na makintab na makina upang kontrolin ang barko sa tatlong dimensyon. Sa kasong ito, alam natin na ang barko ay may multidimensional na katangian dahil kaya nitong kontrolin ang masa nito. Alam din natin mula sa ating quantum physics na kapag lumipat tayo sa multidimensional na mundo, ang oras at espasyo tulad ng alam natin ay hindi na umiral. Ang dalawang konseptong ito ay pinalitan ng mga potensyal at isang ganap na hindi linear at nakakalito na kasaganaan ng "mga panuntunan sa kaganapan" na napakaliit ng kahulugan sa atin sa ikatlong dimensyon. Kaya't ang kakaiba at magulong "tagapuno" ay hindi nagkakagulo - lumilitaw lang iyon sa mga 3D na nilalang (ikaw, ako at mga siyentipiko)! Ito ay dapat na eksakto kung saan ito ay para sa engine na magkaroon ng kakayahan upang ilipat ang barko. Maaari mong sabihin na ang "filler" ay isang engine modifier, at dapat itong naroroon sa makabuluhang dami dahil marami itong "sabihin" sa makina tungkol sa kung paano gumalaw sa isang multi-dimensional na paraan.

Sa loob ng maraming taon, tiniis namin ang terminong "junk DNA." Gayunpaman, bigla kaming nagsimulang mag-isip ng iba. "Paano kung,- may nagsabi, - walang code sa basura, dahil hindi ito dapat naroroon? Paano kung ang 96% ng DNA na iyon ay kahit papaano ay naglalaman ng mga nonlinear na tuntunin sa kabuuan na namamahala sa mga naka-encode na bahagi?" Ito ay isang ganap na bago at kontrobersyal na konsepto - ngunit hindi bababa sa ito ay lumampas sa limitadong 3D logic!

Narito ang isang mensahe mula sa Unibersidad ng California sa San Diego noong Hulyo 13, 2007, gaya ng iniulat sa CBS News:

Ang tinatawag na "junk DNA" - ang 96% ng genome ng tao na tila walang silbi - ay maaaring gumanap ng isang mas mahalagang papel kaysa sa ipinahihiwatig ng pangalan nito, sabi ng mga siyentipiko ng US. Natuklasan ng isang internasyonal na pangkat ng mga siyentipiko na ang ilan sa mga basurang DNA ay maaaring magsilbing balangkas na makakatulong sa maayos na pag-aayos ng natitirang 4%. "Ang ilan sa mga basurang DNA ay maaaring ituring na mga punctuation mark, kuwit at tuldok, na tumutulong na maunawaan ang kahulugan ng mga naka-encode na seksyon ng genome," sabi ng co-author ng teoryang ito na si Victoria Lunyak, isang research fellow sa KUSD.

Sa tingin ko nagsisimula na tayong makita ang multidimensional na aspeto ng ating biology, na halatang napakalaki! Paano kung 96% ng ating DNA ay isang set ng mga tagubilin para sa iba pang 4%? Kung gayon ang bahaging ito ay hindi magulo, lumilitaw lamang ito sa 3D na pag-iisip. Maaari bang maging mga titik ng alpabeto ang mga bantas? Hindi. Pagkatapos ano? Mayroon ba silang symmetry? Binibigkas ba sila kahit papaano? Hindi. Kung titingnan mo ang mga bantas sa ating wika, maaaring mukhang inilagay ang mga ito sa random na pagkakasunud-sunod. Kung ikaw, halimbawa, ay tumingin sa pahinang ito nang hindi alam ang anumang bagay tungkol sa wika at istraktura nito, ang mga bantas na marka ay tila walang kabuluhan sa iyo. Wala silang simetrya. Kung patakbuhin mo ang page na ito sa pamamagitan ng supercomputer, makikilala nito ang mga salita at ang posibleng kahulugan ng mga ito, ngunit hindi ang bantas.

Pag-isipan mo. Nandoon talaga ang makinang hinahanap namin sa isang flying saucer. Ang 4% na bahaging ito ng protina-coding ay nagsisilbing "makikinang na motor." At ang "basura" ay 96%, katulad ng granular filler. Pinaghihinalaan namin ngayon na may ganap na kakaibang nangyayari, at ang 96% ay maaaring aktwal na isang multidimensional na constructor pattern, at 4% ay isang makina lamang na sumusunod sa disenyo nito.

Hindi ba sa tingin mo ang ratio na ito ay kawili-wili? Ayon sa mga turo ni Kryon, 8% lamang ng DNA ang nasa ikatlong dimensyon, at 92% ng DNA ang kumokontrol sa iba.

Maaaring nasasaksihan natin ang isang unti-unting pagkilala na ang DNA ay gumagana nang higit na naiiba kaysa sa inaasahan natin, at na ito ay mas kumplikado kaysa sa isang code na maaaring basahin sa kemikal.

mga sipi mula sa aklat nina Kryon at Lee Carroll, “The Twelve Layers of DNA”

Guys, inilalagay namin ang aming kaluluwa sa site. Thank you for that
na natuklasan mo ang kagandahang ito. Salamat sa inspirasyon at goosebumps.
Sumali sa amin sa Facebook At Sa pakikipag-ugnayan sa

Totoo ba na maaari kang lumikha ng isang perpektong tao at i-clone ang isang dinosaur? Sino ang mga chimera at bakit hindi napakadali na ilagay ang kambal sa bilangguan? Kahit na wala kang napalampas na isang aralin sa biology sa paaralan, mayroon kaming isang bagay na sorpresahin ka.

website nakolekta ng halos dalawang dosenang mga sariwang katotohanan tungkol sa kung paano gumagana ang DNA. Sa dulo ng artikulo ay makakahanap ka ng isang bonus: kung paano ihiwalay at tingnan ang DNA ng mga strawberry sa bahay.

16. Ang 1 gramo lamang ng DNA ay naglalaman ng 215 milyong GB ng impormasyon

Habang nag-iimbak kami ng impormasyon sa mga flash drive, nire-record ng mga siyentipiko ang mga sonnet ni Shakespeare at OK Go na mga video sa DNA. Ang paraan ng pag-iimbak ng impormasyon ay mahal, ngunit may pag-asa. Kung i-encode natin ang lahat ng mga nagawa, kasaysayan, mga gawa ng sangkatauhan at lahat ng impormasyon tungkol dito, ang DNA na may ganitong data ay kukuha ng isang maliit na silid.

15. Kami ay 65% ​​na saging at 95% na chimpanzee

14. Ang pinagkaiba ng lahat ng tao sa mundo sa isa't isa ay nakaimbak sa 0.01% ng DNA

Ayon sa mga kamakailang natuklasan, ang mga tao ay 99.9% magkapareho sa mga tuntunin ng kanilang DNA. Sa isang banda, ito ay nagpapatunay lamang na tayong lahat ay magkakapatid. Sa kabilang banda, 0.01% lang ang gumagawa sa atin na kakaiba: tinutukoy nito ang kulay ng mata, mga kagustuhan sa musika, at maging ang ugali na laging huli.

13. Hanggang 10,000 DNA damage ang nangyayari sa loob ng mga cell araw-araw. Ngunit alam namin kung paano palitan ang mga nasirang lugar ng mga bago

12. Ang mutation ay isang pangkaraniwang pangyayari sa DNA.

Sa ilalim ng impluwensya ng panlabas o panloob na kapaligiran, ang isang mutation ay nangyayari sa DNA. Karamihan sa mga siyentipiko ay itinuturing na ito ay isang pagkakamali sa paraan ng paggana ng DNA. Itinuturing ito ng iba bilang programmed evolution. Ito ay kung paano ang mga taong minsang lumipat sa hilaga ay nakatanggap ng asul na mga mata at patas na balat.

Hindi kami nakatayo. Kamakailan ay natuklasan na ang ilang mga tao ay may mutated gene na makabuluhang nagpapabagal sa pagtanda.

11. Ang paninigarilyo ay nagdudulot ng mga mutasyon na nagreresulta sa mga selula ng kanser.

Ang pag-edit ng gene ay isa sa mga paraan upang "i-rewire" ang katawan at patakbuhin ang ilang mga programa kahit na sa isang pang-adultong organismo: maaaring maibalik ang mga nasirang seksyon ng DNA o maaaring magdagdag ng mga hindi pangkaraniwang gene mula sa ibang mga organismo. Umaasa ang mga siyentipiko sa ganitong paraan na makahanap ng lunas para sa HIV, kanser at iba pang sakit.

8. Ang magagandang gene ay hindi sapat upang lumikha ng isang perpektong tao. Lahat ito ay tungkol sa tirahan at kundisyon

7. Maaari naming i-clone ang isang mammoth o ang aming paboritong alagang hayop, ngunit malamang na hindi kami magbukas ng bagong Jurassic Park

Karamihan sa mga siyentipiko ay nag-iisip na hindi natin magagawang i-clone ang mga dinosaur kahit na makita natin ang kanilang dugo sa loob ng isang lamok na nakaipit sa amber. Ipinakita ng pananaliksik na ang DNA ay may sariling petsa ng pag-expire, pagkatapos nito ay nawasak: malamang na hindi natin mabubuhay ang lahat ng nabuhay higit sa 2 milyong taon na ang nakalilipas.

At habang sinusubukan ng mga siyentipiko na i-clone ang isang mammoth, ang isang serbisyo na nag-aalok upang i-clone ang isang patay na alagang hayop ay nakakakuha ng katanyagan. Maraming tao ang handang magbayad ng $100,000 para sa pagkakataong buhayin ang kanilang minamahal na aso o pusa sa pamamagitan ng paggawa ng kopya.

6. May mga chimera talaga. Ito ay mga hayop na may iba't ibang DNA sa kanilang mga katawan.

Tinawag ng mga sinaunang Griyego ang chimera na halimaw na may ulo at leeg ng leon, katawan ng kambing at ahas sa buntot nito. Ngayon, tinatawag ito ng mga biologist sa anumang organismo na binubuo ng iba't ibang DNA.

5. Walang 100% identical DNA ang kambal. At ito ay lumilikha ng malubhang kahirapan para sa pulisya

Ang DNA ng kambal ay magkapareho lamang sa sandali ng paglilihi. Habang tumatanda sila, mas maraming pagkakaiba ang magkakaroon. Kapansin-pansin, sa panahon ng pagsusuri sa DNA, isang bahagi lamang ng mga marker ang sinusuri, na maaaring pareho o hindi sa kambal. May isang kilalang kaso kung saan hindi nakapagsampa ng kaso ang German police dahil hindi matukoy ng resulta ng DNA test kung sinong kambal na kapatid ang nagnanakaw.

Dahil sa limitasyong ito, mayroong 1 sa isang bilyong pagkakataon na ang dalawang magkaibang tao ay magkakaroon ng 99% DNA match kapag sinubukan. At ang isang tao ay maaaring makulong sa maling mga paratang.

4. Naaamoy ng isang babae ang mga lalaki na ang DNA ay nababagay sa kanya.

Ito ay unang natuklasan sa panahon ng isang eksperimento noong 1995: lumabas na ang mga kababaihan ay naaakit sa amoy ng mga lalaking iyon na nakapagpapasa sa bata ng mga gene na may pinakamalakas na immune system.

Alam nating lahat na ang hitsura ng isang tao, ilang mga gawi at maging ang mga sakit ay namamana. Ang lahat ng impormasyong ito tungkol sa isang buhay na nilalang ay naka-encode sa mga gene. Kaya ano ang hitsura ng mga kilalang gene na ito, paano gumagana ang mga ito at saan matatagpuan ang mga ito?

Kaya, ang carrier ng lahat ng mga gene ng sinumang tao o hayop ay DNA. Ang tambalang ito ay natuklasan noong 1869 ni Johann Friedrich Miescher. Sa kemikal, ang DNA ay deoxyribonucleic acid. Ano ang ibig sabihin nito? Paano dinadala ng acid na ito ang genetic code ng lahat ng buhay sa ating planeta?

Magsimula tayo sa pamamagitan ng pagtingin sa kung saan matatagpuan ang DNA. Ang isang cell ng tao ay naglalaman ng maraming organelles na gumaganap ng iba't ibang mga function. Ang DNA ay matatagpuan sa nucleus. Ang nucleus ay isang maliit na organelle, na napapalibutan ng isang espesyal na lamad, at kung saan ang lahat ng genetic na materyal - DNA - ay nakaimbak.

Ano ang istraktura ng isang molekula ng DNA?

Una sa lahat, tingnan natin kung ano ang DNA. Ang DNA ay isang napakahabang molekula na binubuo ng mga elemento ng istruktura - mga nucleotide. Mayroong 4 na uri ng nucleotides - adenine (A), thymine (T), guanine (G) at cytosine (C). Ang kadena ng mga nucleotide ay schematically ganito ang hitsura: GGAATTCTAAG... Ang sequence ng mga nucleotides ay ang DNA chain.

Ang istraktura ng DNA ay unang na-decipher noong 1953 nina James Watson at Francis Crick.

Sa isang molekula ng DNA ay may dalawang kadena ng mga nucleotide na pinaikot-ikot sa bawat isa. Paano nananatiling magkasama ang mga nucleotide chain na ito at nagiging spiral? Ang kababalaghan na ito ay dahil sa pag-aari ng complementarity. Ang complementarity ay nangangahulugan na ang ilang mga nucleotide (complementary) lamang ang matatagpuan sa tapat ng bawat isa sa dalawang chain. Kaya, ang kabaligtaran ng adenine ay palaging mayroong thymine, at ang kabaligtaran ng guanine ay laging may cytosine. Kaya, ang guanine ay komplementaryo sa cytosine, at ang adenine ay komplementaryo sa thymine.Ang ganitong mga pares ng mga nucleotide na magkatapat sa isa't isa sa iba't ibang chain ay tinatawag ding complementary.

Maaari itong ipakita sa eskematiko tulad ng sumusunod:

G - C
T - A
T - A
C - G

Ang mga komplementaryong pares na ito A - T at G - C ay bumubuo ng isang kemikal na bono sa pagitan ng mga nucleotide ng pares, at ang bono sa pagitan ng G at C ay mas malakas kaysa sa pagitan ng A at T. Ang bono ay nabuo nang mahigpit sa pagitan ng mga komplementaryong base, iyon ay, ang pagbuo ng isang bono sa pagitan ng hindi komplementaryong G at A ay imposible.

"Packaging" ng DNA, paano nagiging chromosome ang isang DNA strand?

Bakit ang mga DNA nucleotide chain na ito ay umiikot din sa isa't isa? Bakit kailangan ito? Ang katotohanan ay ang bilang ng mga nucleotide ay napakalaki at maraming espasyo ang kailangan upang mapaunlakan ang gayong mahabang kadena. Para sa kadahilanang ito, ang dalawang hibla ng DNA ay umiikot sa isa't isa sa isang helical na paraan. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na spiralization. Bilang resulta ng spiralization, ang mga chain ng DNA ay pinaikli ng 5-6 beses.

Ang ilang mga molekula ng DNA ay aktibong ginagamit ng katawan, habang ang iba ay bihirang ginagamit. Bilang karagdagan sa spiralization, ang mga bihirang ginagamit na molekula ng DNA ay sumasailalim sa mas compact na "packaging." Ang compact packaging na ito ay tinatawag na supercoiling at pinapaikli ang DNA strand ng 25-30 beses!

Paano naka-pack ang mga DNA helice?

Gumagamit ang supercoiling ng mga histone protein, na may hitsura at istraktura ng isang baras o spool ng sinulid. Ang mga spiralized strands ng DNA ay nasugatan sa mga "coils" na ito - mga histone protein. Kaya, ang mahabang thread ay nagiging napaka-compact na nakabalot at tumatagal ng napakaliit na espasyo.

Kung kinakailangan na gumamit ng isa o ibang molekula ng DNA, ang proseso ng "unwinding" ay nangyayari, iyon ay, ang DNA strand ay "unwound" mula sa "spool" - ang histone protein (kung ito ay nasugatan dito) at humiwalay mula sa ang spiral sa dalawang parallel chain. At kapag ang molekula ng DNA ay nasa isang hindi nababagong estado, kung gayon ang kinakailangang genetic na impormasyon ay mababasa mula dito. Higit pa rito, ang genetic na impormasyon ay binabasa lamang mula sa mga untwisted DNA strands!

Ang isang hanay ng mga supercoiled chromosome ay tinatawag heterochromatin, at ang mga chromosome na magagamit para sa pagbabasa ng impormasyon ay euchromatin.

Ano ang mga gene, ano ang kanilang koneksyon sa DNA?

Ngayon tingnan natin kung ano ang mga gene. Nabatid na may mga gene na tumutukoy sa uri ng dugo, kulay ng mata, buhok, balat at marami pang ibang katangian ng ating katawan. Ang gene ay isang mahigpit na tinukoy na seksyon ng DNA, na binubuo ng isang tiyak na bilang ng mga nucleotide na nakaayos sa isang mahigpit na tinukoy na kumbinasyon. Ang lokasyon sa isang mahigpit na tinukoy na seksyon ng DNA ay nangangahulugan na ang isang partikular na gene ay itinalaga sa lugar nito, at imposibleng baguhin ang lugar na ito. Angkop na gawin ang sumusunod na paghahambing: ang isang tao ay nakatira sa isang tiyak na kalye, sa isang tiyak na bahay at apartment, at ang isang tao ay hindi maaaring kusang lumipat sa ibang bahay, apartment o sa ibang kalye. Ang isang tiyak na bilang ng mga nucleotide sa isang gene ay nangangahulugan na ang bawat gene ay may isang tiyak na bilang ng mga nucleotides at hindi sila maaaring maging mas marami o mas kaunti. Halimbawa, ang gene encoding insulin production ay binubuo ng 60 nucleotide pairs; ang gene na naka-encode sa paggawa ng hormone oxytocin - ng 370 pares ng nucleotide.

Ang mahigpit na pagkakasunud-sunod ng nucleotide ay natatangi para sa bawat gene at mahigpit na tinukoy. Halimbawa, ang sequence na AATTAATA ay isang fragment ng isang gene na nagko-code para sa paggawa ng insulin. Upang makakuha ng insulin, ang eksaktong pagkakasunud-sunod na ito ay ginagamit; upang makakuha, halimbawa, adrenaline, isang ibang kumbinasyon ng mga nucleotide ang ginagamit. Mahalagang maunawaan na ang isang tiyak na kumbinasyon ng mga nucleotide lamang ang nag-encode ng isang tiyak na "produkto" (adrenaline, insulin, atbp.). Ang ganitong natatanging kumbinasyon ng isang tiyak na bilang ng mga nucleotide, na nakatayo sa "lugar nito" - ito ay gene.

Bilang karagdagan sa mga gene, ang DNA chain ay naglalaman ng tinatawag na "non-coding sequence". Ang ganitong mga non-coding nucleotide sequence ay kumokontrol sa paggana ng mga gene, tumutulong sa spiralization ng mga chromosome, at markahan ang simula at pagtatapos ng isang gene. Gayunpaman, hanggang ngayon, ang papel ng karamihan sa mga di-coding na pagkakasunud-sunod ay nananatiling hindi maliwanag.

Ano ang isang chromosome? Mga sex chromosome

Ang koleksyon ng mga gene ng isang indibidwal ay tinatawag na genome. Naturally, ang buong genome ay hindi maaaring nilalaman sa isang DNA. Ang genome ay nahahati sa 46 na pares ng mga molekula ng DNA. Ang isang pares ng mga molekula ng DNA ay tinatawag na chromosome. Kaya, ang mga tao ay may 46 sa mga chromosome na ito. Ang bawat chromosome ay nagdadala ng isang mahigpit na tinukoy na hanay ng mga gene, halimbawa, ang chromosome 18 ay naglalaman ng mga gene na naka-encode ng kulay ng mata, atbp. Ang mga chromosome ay naiiba sa haba at hugis. Ang pinakakaraniwang mga hugis ay X o Y, ngunit mayroon ding iba. Ang mga tao ay may dalawang chromosome ng parehong hugis, na tinatawag na mga pares. Dahil sa gayong mga pagkakaiba, ang lahat ng ipinares na chromosome ay binibilang - mayroong 23 pares. Nangangahulugan ito na mayroong pares ng chromosome No. 1, pares No. 2, No. 3, atbp. Ang bawat gene na responsable para sa isang partikular na katangian ay matatagpuan sa parehong chromosome. Ang mga modernong alituntunin para sa mga espesyalista ay maaaring magpahiwatig ng lokasyon ng gene, halimbawa, tulad ng sumusunod: chromosome 22, mahabang braso.

Ano ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga chromosome?

Paano pa naiiba ang mga chromosome sa bawat isa? Ano ang ibig sabihin ng mahabang balikat? Kunin natin ang mga chromosome sa anyo X. Ang intersection ng DNA strands ay maaaring mangyari nang mahigpit sa gitna (X), o maaari itong mangyari hindi sa gitna. Kapag ang naturang intersection ng DNA strands ay hindi nangyayari sa gitna, pagkatapos ay nauugnay sa punto ng intersection, ang ilang mga dulo ay mas mahaba, ang iba, ayon sa pagkakabanggit, ay mas maikli. Ang ganitong mga mahabang dulo ay karaniwang tinatawag na mahabang braso ng chromosome, at ang mga maikling dulo ay tinatawag na maikling braso. Sa mga chromosome ng Y na hugis, karamihan sa mga braso ay inookupahan ng mahahabang braso, at ang mga maikli ay napakaliit (hindi man sila ipinahiwatig sa eskematiko na imahe).

Ang laki ng mga chromosome ay nag-iiba: ang pinakamalaki ay mga chromosome ng mga pares No. 1 at No. 3, ang pinakamaliit na chromosome ay mga pares No. 17, No. 19.

Bilang karagdagan sa kanilang hugis at sukat, ang mga chromosome ay naiiba sa mga pag-andar na kanilang ginagawa. Sa 23 pares, 22 pares ay somatic at 1 pares ay sekswal. Ano ang ibig sabihin nito? Tinutukoy ng mga somatic chromosome ang lahat ng mga panlabas na katangian ng isang indibidwal, ang mga katangian ng kanyang mga reaksyon sa pag-uugali, namamana na psychotype, iyon ay, ang lahat ng mga katangian at katangian ng bawat indibidwal na tao. Tinutukoy ng isang pares ng sex chromosome ang kasarian ng isang tao: lalaki o babae. Mayroong dalawang uri ng human sex chromosomes: X (X) at Y (Y). Kung sila ay pinagsama bilang XX (x - x) - ito ay isang babae, at kung XY (x - y) - mayroon kaming isang lalaki.

Mga namamana na sakit at pinsala sa chromosome

Gayunpaman, ang "pagkasira" ng genome ay nangyayari, at pagkatapos ay nakita ang mga genetic na sakit sa mga tao. Halimbawa, kapag mayroong tatlong chromosome sa ika-21 na pares ng chromosome sa halip na dalawa, ang isang tao ay ipinanganak na may Down syndrome.

Mayroong maraming mas maliit na "pagkasira" ng genetic na materyal na hindi humahantong sa sakit, ngunit sa kabaligtaran, ay nagbibigay ng magagandang katangian. Ang lahat ng "pagkasira" ng genetic material ay tinatawag na mutations. Ang mga mutasyon na humahantong sa mga sakit o pagkasira ng mga katangian ng katawan ay itinuturing na negatibo, at ang mga mutasyon na humahantong sa pagbuo ng mga bagong kapaki-pakinabang na katangian ay itinuturing na positibo.

Gayunpaman, sa karamihan ng mga sakit na dumaranas ng mga tao ngayon, hindi ang sakit na minana, ngunit isang predisposisyon lamang. Halimbawa, ang ama ng isang bata ay sumisipsip ng asukal nang dahan-dahan. Hindi ito nangangahulugan na ang bata ay ipanganak na may diabetes, ngunit ang bata ay magkakaroon ng predisposisyon. Nangangahulugan ito na kung ang isang bata ay nag-abuso sa mga matatamis at produktong harina, magkakaroon siya ng diabetes.

Ngayon, ang tinatawag na predicative gamot. Bilang bahagi ng medikal na kasanayan na ito, ang mga predisposisyon ng isang tao ay natukoy (batay sa pagkakakilanlan ng kaukulang mga gene), at pagkatapos ay binibigyan siya ng mga rekomendasyon - kung anong diyeta ang dapat sundin, kung paano maayos na kahalili sa pagitan ng trabaho at pahinga upang hindi magkasakit.

Paano basahin ang impormasyong naka-encode sa DNA?

Paano mo mababasa ang impormasyong nakapaloob sa DNA? Paano ito ginagamit ng sariling katawan? Ang DNA mismo ay isang uri ng matrix, ngunit hindi simple, ngunit naka-encode. Upang basahin ang impormasyon mula sa DNA matrix, ito ay unang inilipat sa isang espesyal na carrier - RNA. Ang RNA ay kemikal na ribonucleic acid. Naiiba ito sa DNA dahil maaari itong dumaan sa nuclear membrane papunta sa cell, habang ang DNA ay kulang sa kakayahang ito (matatagpuan lamang ito sa nucleus). Ang naka-encode na impormasyon ay ginagamit sa cell mismo. Kaya, ang RNA ay isang carrier ng naka-encode na impormasyon mula sa nucleus hanggang sa cell.

Paano nangyayari ang RNA synthesis, paano na-synthesize ang protina gamit ang RNA?

Ang mga hibla ng DNA kung saan ang impormasyon ay kailangang "basahin" ay nakakarelaks, isang espesyal na "tagabuo" na enzyme ang lumalapit sa kanila at nag-synthesize ng isang komplementaryong RNA chain na kahanay ng DNA strand. Ang molekula ng RNA ay binubuo din ng 4 na uri ng nucleotides - adenine (A), uracil (U), guanine (G) at cytosine (C). Sa kasong ito, ang mga sumusunod na pares ay pantulong: adenine - uracil, guanine - cytosine. Tulad ng nakikita mo, hindi tulad ng DNA, ang RNA ay gumagamit ng uracil sa halip na thymine. Iyon ay, ang "tagabuo" na enzyme ay gumagana tulad ng sumusunod: kung nakikita nito ang A sa DNA strand, pagkatapos ay nakakabit ito sa Y sa RNA strand, kung G, pagkatapos ay nakakabit ito sa C, atbp. Kaya, ang isang template ay nabuo mula sa bawat aktibong gene sa panahon ng transkripsyon - isang kopya ng RNA na maaaring dumaan sa nuclear membrane.

Paano nangyayari ang synthesis ng isang protina na naka-encode ng isang partikular na gene?

Pagkatapos umalis sa nucleus, ang RNA ay pumapasok sa cytoplasm. Nasa cytoplasm na, ang RNA ay maaaring mai-embed bilang isang matrix sa mga espesyal na sistema ng enzyme (ribosomes), na maaaring synthesize, ginagabayan ng impormasyon ng RNA, ang kaukulang pagkakasunud-sunod ng mga amino acid ng protina. Tulad ng alam mo, ang isang molekula ng protina ay binubuo ng mga amino acid. Paano nalalaman ng ribosome kung aling amino acid ang idaragdag sa lumalaking chain ng protina? Ginagawa ito batay sa triplet code. Ang triplet code ay nangangahulugan na ang pagkakasunod-sunod ng tatlong nucleotides ng RNA chain ( triplet, halimbawa, GGU) code para sa isang amino acid (sa kasong ito, glycine). Ang bawat amino acid ay naka-encode ng isang tiyak na triplet. At kaya, "binabasa" ng ribosome ang triplet, tinutukoy kung aling amino acid ang dapat idagdag sa susunod habang binabasa nito ang impormasyon sa RNA. Kapag nabuo ang isang kadena ng mga amino acid, ito ay tumatagal sa isang tiyak na spatial na hugis at nagiging isang protina na may kakayahang magsagawa ng enzymatic, construction, hormonal at iba pang mga function na itinalaga dito.

Ang protina para sa anumang buhay na organismo ay produkto ng isang gene. Ito ay mga protina na tumutukoy sa lahat ng iba't ibang mga katangian, katangian at panlabas na pagpapakita ng mga gene.

Mula sa kursong paaralan alam natin na ang DNA ay isang data warehouse na nag-iimbak ng lahat ng impormasyon tungkol sa lahat ng nabubuhay na nilalang sa ating planeta. Ito ay DNA na ginagawang posible na magpadala ng data tungkol sa pag-unlad at paggana ng mga buhay na organismo sa panahon ng kanilang pagpaparami. Ang DNA ay isang molekula ng deoxyribonucleic acid - at ito ang batayan ng lahat ng buhay. Ano ang alam mo tungkol sa iyong DNA? Narito ang ilang mga kagiliw-giliw na katotohanan tungkol sa kanya:

Ang DNA ng lahat ng tao sa planeta ay 99.9% magkapareho at 0.1% lamang ang naiiba, na ganap na sumasalungat sa teorya ng diskriminasyon sa lahi. Ang mga 0.1% na ito ang gumagawa sa atin kung sino tayo sa pang-araw-araw na buhay at pinapanatili ang lahat ng ating natatanging pagkakaiba sa isa't isa. Minsan ang mga 0.1% na ito ay nagpapakita ng kanilang mga sarili sa isang hindi pangkaraniwang paraan - ang mga bata ay ipinanganak na hindi katulad ng kanilang mga magulang, ngunit tulad ng kanilang lola sa tuhod o lolo sa tuhod, at kung minsan ay mas sinaunang mga ninuno.

Ang molekula ng DNA ay napaka, napaka, napaka, napakahaba. , kung i-unwind mo ang DNA ng lahat ng cell sa ating katawan, aabot sila sa layo na humigit-kumulang 80 bilyong kilometro - iyon ay mga 13 beses mula sa Araw hanggang Pluto o 533 beses mula sa Araw hanggang sa Lupa, oh paano .

Ang DNA ay ang pinakamahusay na tagapagdala ng impormasyon na kilala sa sangkatauhan. . Ang DNA ng isang cell ng tao ay maaaring mag-imbak ng mga 1.5 gigabytes ng impormasyon, tila hindi ito gaanong, ngunit isipin kung gaano karaming impormasyon ang maaaring maimbak ng lahat ng DNA ng lahat ng mga selula ng iyong katawan, kung ang kanilang kabuuang bilang ay halos 40 trilyon! At ito ay isa lamang hindi kapani-paniwalang bilang na 60000000000 (60 bilyon) terabytes! O 60000000000000000 megabytes!!! At ang pinaka-hindi kapani-paniwala ay na upang maiimbak ang lahat ng mga megabytes na ito, kailangan mo lamang ng 150-160 gramo ng DNA. Ang ganitong advanced na hard drive ay ang pangarap ng sinumang computer geek..

Sa mga lalaki, ang rate ng DNA mutations ay dalawang beses na mas mataas tagapagpahiwatig ng patas na kalahati ng sangkatauhan. Mula sa kung saan sumusunod na ang mga lalaki ay pangunahing responsable para sa lahat ng kailangan at hindi kailangan, mabuti at masama, positibo at negatibo - sa pangkalahatan, anumang pag-unlad ng sangkatauhan, ngunit ang mga kababaihan ay may parehong mahalagang papel bilang isang uri ng tagapag-alaga na controller, pagtanggal ng damo at pag-iingat sa lahat ng pinakakailangan.

Minsan ang mga tao ay ipinanganak na walang 1, ngunit 2 set ng DNA! Ito ay dahil sa ang katunayan na ang maraming pagbubuntis ay nagsisimula bilang kambal at ang isa sa mga kambal ay sumisipsip sa isa pa bago pa man mapansin ang embryo. Sa 99% ng mga kaso, ito na ang katapusan ng kuwento, gayunpaman sa ilang mga kundisyon, kung ang isang tao ay "na-absorb" ang kanyang kambal, ang parehong set ng DNA ay maaaring manatili sa kanyang katawan. Ang ganitong mga tao ay tinatawag na chimeras; ang mga organo sa kanilang mga katawan ay may iba't ibang DNA. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi masyadong bihira, ngunit ang napakalaking karamihan ng mga taong ito ay nabubuhay nang hindi natututo tungkol sa kanilang chimerism. Karamihan sa mga kaso ng chimerism ay nakilala at inilarawan salamat sa pagsubok sa pagiging tugma ng mga organo sa panahon ng paglipat sa transplantology.

Hulaan kung sino ang nakatira sa iyong DNA? Maniwala ka man o hindi, hindi bababa sa 8% ng genome ng tao ay nabuo ng mga virus!, na ang genetic code ay sumanib sa atin sa milyun-milyong taon ng primate evolution.

Mayroong 200 direktang minanang gene sa DNA ng tao mula sa aming great-great-great...grandmother bacteria. Dahil dito, utang namin ang ilan sa aming mga predisposisyon sa mga sakit sa aming mga ninuno na nag-iisang selula.

Erythrocytes (mga pulang selula ng dugo) ay ang tanging mga selula sa katawan ng tao na kulang sa DNA.

Sakay ng ISS (International Space Station) mayroong isang "Disk of Immortality", na naglalaman ng DNA ng (kontrobersyal) kilalang mga tao kabilang ang American comedian na si Stephen Colbert, physicist na si Stephen Hawking, Playboy model na si Joe Garcia at ang propesyonal na siklista na si Lance Armstrong. Ang layunin ng disc na ito ay magbigay ng mga bloke ng pagbuo para sa muling pagsilang ng sangkatauhan kung sakaling ang planeta ay magdusa ng isang apocalyptic na kaganapan, oh paano.

Tungkol sa mga laban:
- Ang DNA ng tao ay 30% kapareho ng lettuce DNA,
- Ang DNA ng tao at saging ay 50% pareho,
- Ang DNA ng mga tao at daga ay 70% pareho,
- DNA mula sa tao at isang uri ng uod na tinatawag nematod filumuna sumasang-ayon ng 75%,
- Ang DNA ng mga tao at chimpanzee ay 95% magkapareho, bilang karagdagan, ang mga chimpanzee ay may kasing dami ng 2 chromosome kaysa sa mga tao.