Раси між собою різняться за величиною. Раси людей (фото). Сучасні раси людей на планеті і їх походження

Чи існують генетичні відмінності між расами і народами? Так, і це давно встановлений наукою факт. Завдяки генетичних мутацій в одних куточках світу труяться молоком і зовсім не переносять алкоголь, а в інших боби загрожують людям раптовою смертю. Але то ж генетичну різноманітність дозволяє науці заглянути в далеке минуле людства і дає важливі підказки медицині.

Дані етногеномікі і етногеографії. Дають можливість наочно уявити собі, якими гілками і міграційними потоками розселялися людство зі своєю африканської прабатьківщини. Для якихось етапів історії homo sapiens дані етногеномікі можуть бути доповнені даними палеоантропології, археології і лінгвістики. Таким чином науки, доповнюючи один одного, малюють більш детальну картину історії людства.

У 80-ті роки минулого століття світ охопила панічна хвиля, пов'язана з виявленням вірусу СНІДу. Людство відчуло себе абсолютно незахищеним перед обличчям смертельної хвороби, яка може настати в результаті зараження вірусом імунодефіциту. Були забуті гасла «вільного кохання» попередньої епохи: тепер все частіше говорили про «безпечний секс», з перукарень зникли небезпечні бритви, а в медицині була зроблена ставка на все одноразове.

Пізніше з'ясувалася, однак, цікава річ: є люди, стійкі до зараження ВІЛ. У цих людей мутація відключила ген ХЕМОКІНОВОГО рецептора, який кодує білок, який є свого роду «посадочним майданчиком» для вірусу. Ні майданчики - немає зараження. Найбільше таких людей у \u200b\u200bПівнічній Європі, але і там їх не більше 2-4%. А виявлена \u200b\u200bвченими «посадочний майданчик» для вірусу стала мішенню розроблюваних терапевтичних препаратів і вакцин проти ВІЛ.

Анти-СНІД - без СНІДу

Найдивовижніше в цій історії навіть не те, що з якихось причин саме в Північній Європі знайшлося кілька людей, яким не страшна «чума XX століття». Цікавіше інше: мутація, причому практично з сучасної частотою, була присутня в геномі североевропейцев ще ... 3000 років тому. Як це могло трапитись? Адже, згідно з даними сучасної науки, вірус СНІДу мутував і «переселився» від африканських мавп до людини не раніше 20-х років минулого століття. У формі ВІЛ йому немає і сотні років!

Народи і гени

Популяція - поняття біологічне, і вивчати її можна біологічними методами. А народ не обов'язково являє собою генетичну єдність, але є культурно-мовну спільність.
Проте, можливо виділити популяції, зіставні з окремими етнічними групами і виявити між ними генетичні відмінності. Треба лише при цьому розуміти, що відмінності між людьми всередині однієї етнічної групи будуть завжди більше, ніж відмінності між самими групами: на міжпопуляційних відмінності доведеться всього відсотків 15 від загальної кількості відмінностей. Причому ці відмінності можуть бути вредноноснимі, нейтральними і лише в конкретному випадку корисними, адаптивними.
Якщо взяти генетичні відмінності на великих територіях, то вони будуть вибудовуватися в якісь географічні закономірності, пов'язані, наприклад, з кліматом або інтенсивністю УФ-випромінювання. Цікаве питання зміни кольору шкіри. В умовах африканської прабатьківщини людства з її пекучими променями сонця, все мутації, що створюють светлокожесть незмінно, вибраковують відбором. Коли ж люди покинули Африку, і потрапили в географічні зони з великою кількістю похмурих днів і низькою інтенсивністю УФ-випромінювання (наприклад, на Північ Європи) відбір, навпаки, такі мутації підтримав, так як темна шкіра в таких умовах перешкоджає виробленню вітаміну D, необхідного для кальцієвого обміну. Деякі ж народи Крайньої Півночі, зберегли щодо темну шкіру, так як нестача вітаміну D вони поповнюють з оленини і печінки морських тварин. У місцевостях зі змінною інтенсивністю УФ-випромінювання завдяки іншій генетичної мутації шкіра отримала можливість утворювати тимчасовий загар.
Африка - колиска людства, і генетичні відмінності африканців один від одного набагато більше, ніж європейців від азіатів. Якщо взяти генетичну різноманітність Африки за 1000, то на увесь інший світ з цієї тисячі припадає 50.

Очевидно, колись виникла мутація гена ХЕМОКІНОВОГО рецептора була закріплена відбором саме в північноєвропейському регіоні, так як давала перевагу виживання на тлі поширення якоїсь іншої вірусної інфекції. Її проникнення в людський організм відбувалося з використанням аналогічного СНІДу молекулярного механізму. Що це була за інфекція, зараз точно невідомо, але більш-менш очевидно, що відбір, який давав перевагу власникам мутації, йшов тисячоліттями і зафіксований вже в історичну епоху. Як це вдалося встановити?

Як вже говорилося, ще 3000 років тому серед жителів регіону «антіСПІДовая» мутація вже мала практично сучасну частоту. Але точно така ж частота зустрічається у ашкеназскіх євреїв, які оселилися спочатку в Німеччині, а потім мігрували в сусідні області Центральної і Східної Європи. Євреї стали масово селитися в Європі 2000 років тому після поразки антиримського повстання в I столітті н.е. і падіння Єрусалиму. Крім ашкеназской (німецької) гілки була і південна, «сефардської», з локалізацією переважно в Іспанії.

На батьківщині євреїв, в Передній Азії, мутація гена ХЕМОКІНОВОГО рецептора теж зустрічалася, але з частотою не більше 1-2%. Такою вона і залишилася у євреїв, які поколіннями жили в Азії (Палестина, Іран, Ірак, Ємен), в Північній Африці, а також у сефардів. І тільки євреї, що живуть в регіоні, близькому до Північної Європи, знайшли місцеву високу частоту мутації. Інший приклад - цигани, які прийшли з Індії в Європу близько 1000 років тому. На їхній батьківщині частота мутації була не більшою 1%, але зараз серед європейських циган вона становить 15%.

Зрозуміло, і в разі з євреями, і в разі з циганами мав місце приплив генів ззовні за рахунок змішаних шлюбів. Але існуючі в науці оцінки не дозволяють віднести таке зростання частоти на рахунок лише цього фактора. Тут явно працював природний відбір.

Годинники людства

Відомо, що мутації в людському геномі відбуваються постійно, вони працюють як свого роду біологічний годинник, за якими можна встановити, як мігрували далекі предки людства: спочатку вони розселилися по Африці, а потім, покинувши рідне континент, і по решті світу, крім Антарктиди. У цих дослідженнях найбільшу допомогу надають мітохондріальні ДНК, що передаються по жіночій лінії, і чоловічі Y-хромосоми, що передаються по чоловічій. Ні генна інформація мітохондрій, ні частина генома, що зберігається в Y-хромосомі, практично не беруть участь в рекомбінації генів, що відбувається в статевому процесі, а тому сягають генетичним текстам праматері людства - «мітохондріальної Єви» - або якомусь африканському «Адаму», Y- хромосоми якого успадкували всі чоловіки на Землі. Хоча мтДНК і Y-хромосоми і не рекомбинировали, це не означає, що вони дійшли від пращурів в незмінному вигляді. Якраз накопичення мутацій в цих двох сховищах генетичної інформації найбільш достовірно демонструє генеалогію людства з його нескінченними розгалуження та розселення.

вроджена вразливість

Очевидно, що на землі є регіональні популяції, або навіть цілий етноси, в геномі представників яких розвинулися мутації, які роблять цих людей більш вразливими.
І не тільки при вживанні алкоголю, але і перед обличчям певних захворювань. Звідси може виникнути думка про можливість створення генетичного зброї, яке вражало б людей однієї раси або одного етносу, і залишало б неушкодженими представників інших. На питання про те, чи можна здійснити подібне на практиці, сучасна наука відповідає «ні». Правда, жартома можна говорити як про етнічному зброю про молоко.
З огляду на, що близько 70% китайського населення страждає генетично зумовленою лактазной недостатністю, і від вживання молока у більшості дорослих китайців порушується травлення, можна вивести з ладу армію КНР, відправивши її в відхожі місця, якщо, звичайно, знайти спосіб напоїти її молоком - Більш серйозний приклад - непереносимість бобових у жителів ряду середземноморських країн, про яку розповідається в статті. Втім, навіть пилок бобових рослин не дозволить вивести з ладу, скажімо, тільки всіх італійців в багатонаціональній натовпі, а власне саме такого роду селекція мається на увазі, коли говорять про фантастичних проектах етнічного зброї.

Однак набагато більш значущі для людини і людства мутації, що відбуваються в підлягає рекомбінації частини геному, тобто в X-хромосомах. При дослідженні адаптації більше уваги приділяють мутацій, що виникли в підлягає рекомбінації частини генома - тобто всіх хромосомах, крім Y-хромосоми. Причому вік цих мутацій теж можна відстежити. Справа в тому, що поруч з зазнала мутації частини ДНК є інші цілком впізнавані ділянки хромосоми (можливо, що несуть сліди інших, старіших мутацій).

При рекомбінаціях фрагменти батьківських хромосом перемішуються, проте на перших етапах оточення цікавить нас мутації буде зберігатися. Потім нові рекомбінації поступово роздрібнять його і принесуть нових «сусідів». Цей процес можна оцінити в часі і отримати приблизний час виникнення цікавить нас мутації.

Дані етногеномікі дозволяють, на основі історії накопичення мутацій, простежити історію виходу людства з африканської прабатьківщини і поширення по всьому населеним континентах. Ці дані на певних часових проміжках можна доповнити даними лінгвістики і археології.

З точки зору окремого організму або спільності, в якій спостерігається та чи інша частота мутацій, мутації можуть бути нейтральними або негативними, а можуть нести в собі адаптивний потенціал. Він може проявитися не в місці походження мутації, а там, де її ефект виявиться найбільш затребуваним і буде підтриманий відбором. І це одна з важливих причин генетичного різноманіття народів на етнологічної карті світу.

І це стосується не тільки вживання алкоголю, але і певних захворювань. Звідси може виникнути думка про можливість створення генетичного зброї, яке вражало б людей однієї раси або одного етносу, і залишало б неушкодженими представників інших. На питання про те, чи можна здійснити подібне на практиці, сучасна наука відповідає «ні». Правда, жартома можна говорити як про етнічному зброю про молоко.

мутація тверезості

У вже наведеному прикладі мутація, що дає стійкість до СНІДу, з невеликими частотами присутній і в Індії, і на Близькому Сході, і в Південній Європі. Але тільки на півночі Європи її частота різко рвонула вгору. Є інший схожий приклад - мутація, яка веде до непереносимості алкоголю. У 1970-х при дослідженнях препаратів біопсії печінки у китайців і японців було виявлено, що у представників цих далекосхідних народів дуже активний виробляється печінкою фермент алкогольдегидрогеназа, що перетворює спирт в ацетальдегід - токсична речовина, яка не дає сп'яніння, зате отруює організм.

В принципі переробка етанолу в ацетальдегід - нормальний етап боротьби організму з етанолом, але за цим етапом повинен відбутися другий - окислення ацетальдегіду ферментом альдегіддегідрогеназу і отримання нешкідливих, легко виводяться компонентів. Але ось цей-то другий фермент у обстежених японців і китайців взагалі не вироблявся. Печінка швидко перетворювала спирт в отруту, яка довго потім не виводилася з організму.

Звідси замість «кайфу» людина після першої ж чарки отримував тремор в руках, почервоніння шкіри обличчя, нудоту і запаморочення. Дуже малоймовірно, щоб така людина змогла стати алкоголіком.

Як з'ясувалося, мутація, що породжує неприйняття спиртного, виникла приблизно з початком землеробства десь на Близькому Сході (там до сих пір у арабів і азіатських євреїв її частота становить близько 30%). Потім, минаючи Індію (через степи Причорномор'я та Південного Сибіру), вона виявилася на Далекому Сході, де була підтримана відбором, охопивши 70% населення. Більш того, в Південно-Східному Китаї з'явився свій варіант «антиалкогольної» мутації, і він також поширився на велику територію аж до степів Казахстану.

Все це означає, що на Далекому Сході на подібну мутацію був у місцевих популяцій високий попит, ось тільки ... треба згадати, що справа відбувалася кілька тисяч років тому, і алкоголь в людській культурі практично не був присутній. Звідки ж взялися антиалкогольні гени?

Очевидно, свого часу вони також припали до двору як засіб боротьби з якоюсь інфекцією, а потім - о диво! - сталося так, що і на Далекому, і на Близькому Сході є тепер безліч людей, генетично не сприймають пияцтва. Вся ця історія, як і історія з геном стійкості до СНІДу, відмінно показує, що та чи інша мутація могла в минулому бути підтримана відбором зовсім не по тій ознаці, за яким її виявили в наш час.

А що ж Росія? У Росії мутація, що відповідає за огиду до випивки, має частоту 4%, тобто її носіями є не більше 10% населення. Причому мова йде про обидві мутації - і в близькосхідному, і в китайському варіантах. Але і сукупними силами вони у нас не прижилися, так що в боротьбі з пияцтвом гени нам не підмога.

Ліки або ахіллесова п'ята?

Під час війни в Кореї солдатам американської армії, які страждали від малярії, давали ліки під назвою примахин. Фармакологічною дією цих ліків була дестабілізація мембрани еритроцитів. Справа в тому, що малярійний плазмодій, проникаючи в кров, «захоплює» еритроцит і всередині нього розвивається. Щоб розвиватися було зручніше, плазмодій дестабілізує мембрану еритроцита.

Тут-то був примахин, який буквально вибивав клин клином. Він додатково «розм'якшує» мембрану, ослаблену плазмодієм, вона і лопалася. Далі збудник малярії розвиватися не міг, хвороба відступала. А що ж відбувалося з іншими еритроцитами, що не були захоплені плазмодіями? А нічого. Дія ліків проходило, мембрана знову стабілізувалася. Але так було не у всіх.

Деяка кількість солдатів, які взяли примахин, вмирали від гемолізу - повного знищення еритроцитів. Коли почали досліджувати питання, з'ясувалося наступне. По-перше, всі померлі мали дефіцитом ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, який відповідав за стабілізацію мембран еритроцитів, і цей дефіцит відбувався від генетичної мутації. А по-друге, померлі солдати мали або афроамериканських, або середземноморську родовід. Мутація, як з'ясувалося, зустрічалася лише у деяких народів.

На сьогоднішній день відомо, що приблизно 16-20% італійських чоловіків (у жінок цей ефект не проявляється) схильні до ризику смерті від гемолізу, і не тільки після прийняття примахина (який послаблює і без того слабкі мембрани еритроцитів і призводить до їх масової загибелі).

Цим людям також протипоказані боби і ще деякі види їжі і ліків, в яких містяться сильні оксиданти. Навіть запах пилку бобів може викликати фатальну реакцію. Дивний характер цієї мутації перестає бути дивним, якщо врахувати, що відбором вона була підтримана саме в місцях поширення малярії і була свого роду «природним» примахіном.

Крім Італії відносно велика кількість носіїв мутації відзначено в Іспанії, а також близько 2% її частота становить в Північній Африці і Азербайджані. За радянських часів було навіть прийнято рішення про заборону вирощування бобових в Азербайджанській СРСР, так часті були випадки фавізм, тобто виникнення гемолізу від контакту з бобами.

Переможці - все!

Активно розвивається в останні роки наука етногеноміка, що досліджує генетичні особливості рас і етносів, як можна побачити хоча б на наведених прикладах, є цілком прикладною дисципліною. З нею тісно пов'язана фармакогеноміка, що вивчає дію лікарських препаратів на людей з різними генетичними характеристиками, в тому числі з характеристиками, властивими окремим етнічним і расовим групам.

Адже для деяких з них якісь ліки можуть бути шкідливі (приклад - примахин), а якісь - навпаки, набагато дієвіші. Крім того, етногеноміка стала великою підмогою в складанні заснованої на наукових даних, а не на міфах картини дописьменной історії людства і його мов.

І один з головних висновків, які ми сьогодні можемо зробити з досліджень по етногеноміке, полягає в тому, що при всій різноманітності людства немає підстав говорити про генетично більш-менш розвинених народів. Всі наші сучасники покоління - чемпіони життя, бо їх предки зуміли пережити суворі капризи природи, епідемії, довгі міграції і дати майбутнє потомству. А генетична різноманітність - це лише пам'ять про те, за допомогою яких саме біологічних механізмів різних частин людства вдалося пристосуватися, вижити і перемогти.

Мови можна навчитися. Дитина франко-говорящих батьків, які живуть у Франції, не народжується зі здатністю говорити по-французьки. Однак, ледь досягнувши віку п'яти років, ця дитина без праці навчиться говорити по-французьки. Дитина ж німецькомовних батьків, які живуть в Німеччині, так само легко вивчиться говорити по-німецьки.

І це не тому, що будь-яка дитина народжується з особливими здібностями до мови своїх батьків. Якби діти з французької та німецької родини були б обміняні в дитинстві, то маленький П'єр навчився б говорити «Auf Wiedersehen», а малюк Ханс зміг би настільки ж невимушено говорити «Аі revoir». А якби маленькі П'єр і Ханс виявилися в перші роки свого життя в Америці і росли б з американськими дітьми, то вони обидва навчилися б говорити «Good bye» без жодного акценту.

Будь-яка нормальна дитина вивчить будь-якій мова, якою розмовляють оточуючі його люди, незалежно від того, яким був рідна мова його батька і матері.

Як ви можете бачити, мова, таким чином, не може бути ознакою раси. Якщо ви закриваєте очі і чуєте голос людини, що говорить на досконалому англійською мовою, то ви не можете сказати напевно, звідки родом батьки цієї людини, з Нью-Йорка, Шанхая або Тімбукту. Чуючи тільки голос людини, ви не можете сказати, який колір його волосся, форма голови або зростання.

Те ж відноситься і до їжі, яку людина любить, і до одягу, яку він вважає за краще носити. Ці смакові пристрасті залежать від того, до чого він звик з дитинства. Діти іммігрантів в Америці так само легко звикають до гамбургерів і смаженим бобам, як діти споконвічно американських батьків.

Відмінності між людьми, які є результатом навчання, називаються культурними відмінностями. Культурні відмінності неможливо брати до уваги для поділу людей на раси. Це скидалося на спробу ділити собак на різні породи, згідно трюкам, які вони могли б виконати. Уявіть собі такий розподіл: все собаки, здатні «зобразити мертвого», належать до однієї породи, а всі, хто може «сидіти і просити», - до іншої!

Що ми повинні зробити, так це знайти характеристики людини, які не є результатом навчання. Ми повинні знайти такі риси, з якими кожна людина народжується або які розвиваються в міру його зростання, але без будь-якого втручання ззовні. Наприклад, дитина народжується з десятьма пальцями рук і десятьма пальцями ніг. І це задовго до того, як виросли його волосся і очі взяли певний колір. На час свого дорослішання людина досягає певного зростання і набуває індивідуальне статура. Відмінності в таких характеристиках, що включають розмір, форму і колір різних частин тіла, - все це фізичні відмінності. Ці відмінності використовувалися антропологами (вчені, які спеціалізуються на вивченні людини), щоб розділити людей на різні раси.

шкіра

Один із способів поділу людей на раси полягає у визначенні кольору шкіри. Ми можемо знайти хороший приклад в Америці - у випадку з негром і білою людиною. Більшість негрів відрізняється від більшості білих людей, і ви без праці змогли б відрізнити одного від іншого.

Крім того, колір шкіри визначений з моменту народження. Негритянський дитина може вирости і стати визнаним письменником, чудовим адвокатом або вченим, можливо, навіть членом конгресу або нобелівським лауреатом, але колір його шкіри не зміниться. Він завжди буде належати до негроїдної раси.

Колір нормальної людської шкіри залежить від присутності трьох видів фарбувальних речовин, або пігментів. Найбільш важливий з цих пігментів - меланін, - речовина темно-коричневого кольору. Шкіра всіх здорових людей містить меланін. Деякі люди, правда, мають більшу кількість меланіну, ніж інші. Білі взагалі мають невелику кількість меланіну в шкірі. Люди з великою кількістю меланіну - темніші. Негри, природно, мають куди більше меланіну в шкірі, ніж білі. Питання не в розходженні кольору шкіри, а лише в більших чи менших кількостях меланіну, що визначають той чи інший відтінок.

Другий з трьох пігментів - каротин. Це жовте речовина, яка присутня в моркві (від англійського carrot - морква), в жовтку яйця або ж в людській шкірі. Подібно меланину, каротин присутня в шкірі всіх людей. Через його світлого кольору присутність значної кількості каротину в шкірі людей не настільки явно помітно. Меланін краде його. Серед людей з невеликою кількістю меланіну в шкірі одні мають більше каротину, інші менше. Народи Східної Азії з великою кількістю каротину мають кілька жовтуватий колір обличчя.

Третій пігмент - гемоглобін, який забарвлює кров у червоний колір. Природно, що він присутній у всіх людей. Однак гемоглобін знаходиться в кровоносних судинах під шкірою, таким чином, практично ніхто не бачить. Його наявність повністю перекривається належною кількістю в шкірі як меланіну, так і каротину. Гемоглобін можна помітити лише в шкірі білих людей, особливо зі світлим кольором обличчя. І саме гемоглобін робить щоки рожевими і дозволяє червоніти.

На основі цих відмінностей в забарвленні людство іноді розділяється на

1) чорну расу - обумовлену високим вмістом меланіну;

2) жовту расу - з низьким вмістом меланіну, але високим каротину;

3) білу расу - з низьким вмістом як меланіну, так і каротину.

Такий поділ уявлялося б цілком задовільним, якби не деякі труднощі. З одного боку, описані відмінності не такі вже й чіткі. Є всі види проміжних кольорів шкіри. Жителі Південно-Східної Азії і корінні жителі Америки - індіанці - темніше, наприклад, ніж китайці і японці - члени жовтої раси. З іншого боку, вони не схожі на негрів. Іноді жителів Південно-Східної Азії, так само як і жителів багатьох з тихоокеанських островів, відносять до меланезийской раси, в той час як американських індіанців до червоної раси. (Це опис, мабуть, невірно, так як індіанець має коричневий відтінок, але ніяк не червоний.) В інших відносинах ці народи, як відомо, швидше за підходять до жовтої раси; так що, можливо, найкращим рішенням було б віднести їх до жовтої меланезийской раси, що включає всі ці групи.

Інше джерело сумнівів полягає в тому, що групи людей можуть мати однаковий колір шкіри і все ж відрізнятися за багатьма іншими параметрами. Є темношкірі народи Африки, звані неграми, і є темношкірі аборигени Австралії. Середній абориген більш темний, ніж середній негр, але розглядати їх обох лише як представників чорної раси було б не зовсім вірно. У багатьох інших фізичних характеристиках, крім кольору шкіри, африканський негр і австралійський абориген дуже відмінні. Є ще третя група темношкірих людей, званих дравідами, вони були серед самих ранніх жителів Індії і тепер компактно проживають в південних областях цієї країни. Незважаючи на їх темний колір шкіри, у багатьох відношеннях вони відмінні і від негрів Африки, і від австралійських аборигенів.

І не всі африканці, представники чорної раси, настільки темношкірі, як ми можемо уявити. Американці звикли бачити темношкірих негрів, тому що предки більшості чорних американців були привезені в Америку з Західної Африки. А це регіон проживання самих темношкірих народів. Є негри, шкіра яких набагато світліше. Деякі восточноафриканские племена, наприклад, є злегка коричневими, майже жовтуватими.

Колір шкіри не залишається повністю незмінним. Хоча шкіра не може стати світліше, в той же час вона часто стає темніше, набуваючи загар під дією природних сонячних променів. Ультрафіолетові промені можуть бути дуже шкідливі для шкіри, якщо вони проникають крізь її зовнішній шар. (Багато хто з нас знають норою з власного досвіду хворобливість засмаги.) Меланин захищає шкіру, блокуючи ультрафіолетові промені. Багато представників білої раси, не маючи достатньої кількості меланіну в шкірі для захисту, можуть з часом отримати додатковий меланін, якщо вони працюють або грають, підставляючи тіло сонцю. (Це процес повільний, і тому зайве перебування йод сонцем спочатку викликає опік.) Дуже светлокожие люди, як би вони не старалися, часто не можуть виробити достатньо меланіну. Вони «згоряють», а не отримують засмаги.

Темрява шкіри засмаглого людини повільно зникне, якщо він не буде більше перебувати на сонці. Однак багато засмаглі представники білої раси фактично мають більше меланіну в своїй шкірі, ніж багато африканців - представники чорної раси.

волосся

Колір волосся, на відміну від кольору шкіри, не використовувався для того, щоб ділити людство на раси. Найважливіший пігмент, що міститься в волоссі, так само як і в шкірі, - меланін. Волосся більшості людей містять достатню кількість меланіну, що додає волоссю темно-коричневий або чорний колір. Деякі представники білої раси - шатени або блондини, оскільки мають незначну кількість меланіну у волоссі. У деяких в волоссі присутній червоний пігмент. Його колір проявляється у світловолосих людей у \u200b\u200bвигляді різних відтінків рудого волосся. З віком здатність формувати меланін для нового волосся, які безперервно замінюють старі волосся, часто втрачається. Результат - сиві, або білі, волосся.

В Європі і в Північній Америці, де розвивалися сучасні расові теорії, у людей зустрічаються настільки різні відтінки волосся, що люди вже не звертають на це великої уваги. Безумовно, німецькомовні народи, які вторглися в Західну і Південну Європу в VI столітті, мали світліший колір обличчя, ніж романські народи, яких вони завоювали. Поки не відбулося повного змішання, біляве волосся серед аристократичних нащадків загарбників зустрічалися частіше, ніж серед нащадків завойованих селян. Може бути, саме з цієї причини в казках (багато з яких створювалися за часів Середньовіччя) часто зустрічаються біляві принцеси.

Залишаючи колір волосся в стороні, деякі антропологи, однак, намагалися класифікувати людей по рас згідно з формою їх волоса. Волосся можуть бути прямими, хвилястими або кучерявим.

Фактично всі представники жовтої меланезийской раси, наприклад, мають пряме волосся без натяку на хвилі або кучері. У ескімосів, яких більшість вчених віднесли б до жовтого, також пряме волосся, але такими ж є і тюркські народи Центральної та Західної Азії, і багато хто з них, особливо в Західній Азії, вважаються білими.

Кучеряві, або дрібно завиті, волосся є характерними для представників чорної раси, які проживають в Африці і Нової Гвінеї і на сусідніх островах.

Хвилясте волосся зустрічаються серед представників білої раси, а також серед темношкірих дравидов Індії і аборигенів Австралії.

Тут не все так просто, як здається на перший погляд. Багато європейців або американці європейського походження мають абсолютно пряме волосся, хоча вони належать до групи з хвилястим волоссям. З іншого боку, є принаймні три види кучерявого волосся. Є короткі кучеряве волосся, які рівно покривають всю волосяну частину голови, як у більшості негритянських народів. Є короткі кучеряве смуги, які ростуть пасмами, що створюють пишність, як в деяких восточноафриканских групах. Є і більш довгі кучеряве волосся у народів південно-західних тихоокеанських островів. Волосся австралійських аборигенів, як правило, кучеряве або хвилясте, за винятком однієї маленької групи в штаті Квінсленд, має те, що називають кучерявим волоссям.

очі

Колір очей, подібно кольором волосся, не використовується для того, щоб розрізняти раси. Райдужна оболонка (яка є кольоровий частиною ока), подібно волоссю і шкірі, містить пігмент меланін. У людей з карими очима райдужна оболонка містить досить меланіну. Ті, хто володіє дуже невеликою кількістю меланіну, мають блакитний колір очей.

Є одна особливість структури ока, яка використовувалася у визначенні расових відмінностей, - епікаітіческій розріз очей. Це складка шкіри, яка закриває верхню повіку, а іноді навіть верхній ряд вій, коли очі широко відкриті. Вона робить розріз очей більш вузьким і іноді неправильно називається «вузькоокі». Епікантіческій розріз очей притаманний багатьом представникам жовтої меланезийской раси, таким, як китайці, японці, монголи і ескімоси, але, проте, не всім. Він зазвичай не спостерігається в інших групах людей, про яких ми вже згадали.

Кістки людини

Поряд з кольором шкіри кісткова система найчастіше використовується у визначенні відмінностей між людьми. Кістки формують скелет людського тіла, саме кісткова система відповідальна за те, що одна людина високий і узкоплечий, в той час як інший опецькуватий і у нього короткі пальці. (Природно, що жировий шар також впливає на зовнішність людини, але це легко змінюється дієтою.) Зростання є, як правило, розпізнавальних ознак різних народів. У всіх групах людей є низькорослі і високі індивідууми. Однак середній зріст скандинавів значно більше, ніж середнє зростання сицилійців. Жителі Північної Франції в середньому трохи вище, ніж жителі Південної Франції.

Представники жовтої і чорної рас можуть також бути розділені на різні групи в залежності від зростання. Китайці вищі, ніж японці. Велика розмаїтість спостерігається і серед африканських народів. Представники деяких негритянських племен такі ж високорослі, як скандинави, або навіть ще вище їх. З іншого боку, пігмеї Конго є найбільш низькорослими людьми.

Однак в критерії зростання є свої складності. По-перше, зростання індивідуума не може бути відомий, поки той остаточно не виріс; так що показник зростання марний при класифікації дітей. Крім того, окремо взятий сицилиец може бути вищим, ніж окремо взятий скандинав. На додаток до цього, зростання залежить також від статі людини, зазвичай чоловіки більш високі, ніж жінки тієї ж самої групи. Нарешті, зростання людини частково залежить від системи харчування. Діти європейських іммігрантів в Америці часто виростають більш високими, ніж їхні батьки, що, ймовірно, відбувається тому, що покращився їх харчування.

форма голови

Часто для расової класифікації використовується форма голови. Якщо дивитися на голову зверху, голова має овальну форму, і її довжина (від чола до потилиці) більше ширини (відстань від вуха до вуха). Якщо довжину від чола до потилиці прийняти за 100, то ширина голови від вуха до вуха буде дорівнює деякій меншою величиною. Якщо ширина становитиме три чверті довжини, цей показник буде дорівнює 75, якщо чотири п'ятих довжини, то показник складе 80.

Відношення ширини голови до її довжині відомо як індекс цефалізаціі. Природно, що індекс цефалізаціі у різних людей неоднаковий. Люди з індексом цефалізаціі менше ніж 75, якщо дивитися на них зверху, мають вузькі довгасті черепа, так як ширина їх черепа становить менш ніж три чверті по відношенню до довжини. Люди з черепами такої форми називаються доліхоцефалією, що означає по-грецьки «длінноголо-ні». При індексі цефалізаціі більше 80 голова, якщо дивитися на неї зверху, здається коротшою і широкою. Люди з подібними черепами звуться брахіцефалами, що по.-iреческі означає «короткоголові». Індекс цефалізаціі між 75 і 80 дає нам мезоцефалами, що по-грецьки означає «середньорічні».

Групи людей можуть також різнитися між собою і за формою голови. Народи Північно-Західної Європи, включаючи мешканців Скандинавії, Великобританії, Голландії, Бельгії, а також північних частин Франції та Німеччини найчастіше є мезоцефалами. Люди, що живуть південніше - в Центральній Франції, Південної Німеччини та Північної Італії (так само, як і практично всі народи Східної Європи), - є брахіцефалами. Далі на південь, серед жителів Середземномор'я, в Португалії, Іспанії, Південній Франції, Італії та на Балканах, живуть мезоцефалами. У Північній Африці та на Близькому Сході зустрічається багато доліхоцефалів.

Використовуючи розміри черепа в якості головного критерію, деякі дослідники спробували розділити білу расу на три подра-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

При такій класифікації деякі європейські країни населялись б головним чином однієї такої іодрасой. Наприклад, Норвегія була б майже повністю скандинавська, Угорщина - майже повністю альпійська, а Португалія майже вся середземноморська. Інші країни були б складені з двох або навіть трьох подрас. У Німеччині знаходяться як скандинави, так і алитійци. В Італії проживають і алишйци, і середземноморці. Франція, яка має вельми культурно однорідне населення, представлена \u200b\u200bвсіма трьома подрасами.

Форми голови змінюються також і поза білої раси. Більшість представників чорної раси є доліхоцефалією або мезоцефалами, а більшість представників жовтої меланезийской раси є брахіцефалами.

Форма голови, подібно росту, може змінитися у зв'язку з дієтою. Діти, народжені під час довгої північної зими, позбавлені сонячного світла в ранні місяці свого життя. Якщо їм не дають риб'ячий жир або вітамінні препарати, вони відчувають нестачу вітаміну D. Такі діти страждають від хвороби, відомої як рахіт, при якій кістки належним чином не зміцнюються. М'які податливі черепи таких дітей також можуть деформуватися від тиску колиски, і розміри черепа в більш пізньому віці вже не будуть що-небудь означати.

крапельки життя

Найменші з живих організмів називаються protozoa, або найпростіші. Деякі з них ледь видно неозброєним оком, але більшість мають мікроскопічні розміри. Саме тому вони вивчаються під мікроскопом.

Представник найпростіших, наприклад амеба, складається з крихітної краплі желеподібної рідини, званої протоплазми. Ця крапля протоплазми відділена від води, в якій живе амеба, дуже тонкою мембраною. Протоплазма, відокремлена мембраною від зовнішнього середовища, називається клітиною.

Хоча амеба і має мікроскопічний розмір, вона виконує всі суттєві життєві функції. Вона може захоплювати частки їжі, які менше її за обсягом, перетравлювати їх і викидати неперетравлені залишки. Вона може виявити небезпеку і в цьому випадку переміститися, щоб уникнути її. Вона може рости, і коли вона доросте до певного розміру, то може розділитися надвоє так, що на місці однієї амеби сформуються дві. Коли амеба розділиться надвоє, що з'явилися нові дочірні клітини будуть мати всі характеристики старої батьківської клітини.

Було б розумно вважати, що якби ми зрозуміли, як клітина ділиться на дві клітини, зберігаючи всі свої особливості, то це могло б стати відправною точкою для вивчення того, як ці особливості передаються у більших організмів, істот, наприклад у людей.

Найпростіші складаються з однієї-єдиної клітини. Тварини великі, ніж найпростіші, складаються з безлічі клітин, тісно прилеглих один до одного. Так як кожна з цих клітин має приблизно той же розмір, що і клітка protozoa, то для того, щоб утворити велику тварину, їх потрібно досить багато. Людина, наприклад, складається з трильйонів і трильйонів мікроскопічних клітин. Кожна людська клітина складається з протоплазми; кожна оточена клітинною мембраною. Тварини, що складаються з безлічі клітин, називаються metazoa. Людина теж належить до metazoa.

Єдина клітка protozoa - свого роду майстер на всі руки. Вона може зробити все потроху. У metazoa клітини мають різну спеціалізацію. В людині, наприклад, є довгі тонкі клітини, складові м'язову тканину, які стають короткими і товстими, коли мускул напружується. Є нервові клітини з нерівним контуром, які передають повідомлення від однієї частини тіла до іншої. Є клітини шкіри, які служать пружною захистом для інших частин тіла.

Деякі з цих різних клітин, наприклад, ті, які складають мозок і нерви, стали настільки спеціалізованими, що втратили здатність ділитися. Інші види клітин, однак, продовжують ділитися протягом життя або, принаймні, можуть ділитися всякий раз, коли це стає необхідним. Наприклад, зовнішні клітини шкіри поступово зношуються протягом життя. З цієї причини клітини більш глибоких шарів шкіри безперервно ростуть і діляться, щоб замінити втрачені клітини.

Процес поділу людських клітин є майже таким же, як і процес ділення клітин protozoa. Людські клітини зберігають свої характеристики після розподілу так само, Каю і клітини protozoa. Фактично, процес ділення приблизно однаковий у всіх клітинах. Щоб дослідити цей процес, давайте ближче звернемося до клітки.

Спочатку все клітини, які ростуть і діляться, складаються з двох частин. Десь в межах клітини, часто біля її центру, є маленька пляма протоплазми, відокремлене від решти клітини мембраною ще більш тонкої і ніжної, ніж зовнішня мембрана клітини. Цю внутрішню частину клітини називають ядром. Протоплазма, що оточує ядро, називається цитоплазмою.

З цих двох частин клітини ядро \u200b\u200bє найбільш важливим. Припустимо, що амеба розділена надвоє мікроскопічним вістрям голки таким способом, що одна половина містить ціле ядро, в той час як інша половина не містить ядра. Половина з ядром зможе відновити відсутню частину і буде після цього продовжувати жити звичайним життям, вирощуючи і ділячись. Половина без ядра живе лише протягом короткого часу, але після цього висихає і вмирає. Вона не росте і ніколи не ділиться.

Отже, тепер давайте зупинимося детальніше на самому ядрі. Якщо ми зробимо дуже тонкі зрізи тканин деяких органів і розмістимо їх під мікроскопом, то зможемо побачити окремі клітини і навіть, можливо, клітинні ядра в межах клітин. Якщо ми обмежимося тільки розгляданням, то нічого особливого ми в ядрі не побачимо. Але ми не будемо цим обмежуватися.

Ядро, як і клітина в цілому, складено з великого числа різних речовин. Деякі хімічні речовини при додаванні в воду, в яку поміщена пластина з тканиною, можуть проникнути в клітини і з'єднатися з деякими, але не з усіма речовинами, які там знаходяться. Отримані хімічні сполуки іноді пофарбовані в той чи інший колір. Додаючи необхідну хімічну речовину в клітинну тканину, ми фарбуємо деякі частини клітини і залишаємо недоторканими інші її частини. Коли, наприклад, препарат під назвою реактив Feulgen додається в клітку, розсіяні частини ядра набувають яскраво-червоне забарвлення (фарбування по Фельгену). Ці частини називають хроматином (від грецького слова, що означає «колір»). Якщо препарат додається в клітини на різних стадіях розподілу, поведінка хроматину може стати видимим для нас, і саме його поведінка і є ключем до цікавить нас ситуації.

Як діляться клітини

На самому початку процесу поділу клітини хроматин ядра починає збиратися в маленькі ниткоподібні форми. Ці нитки хроматину називають хромосомами. Число хромосом різний в клітинах різних видів тварин. У мухи, наприклад, тільки вісім хромосом в її клітинах, а у лангусти - понад сто. Всі клітини будь-якої тварини одного виду мають те ж саме число хромосом. В людських клітинах, наприклад, хроматин під час процесу поділу клітини збирається рівно в 48 хромосом.

Оскільки хроматин протягом поділу клітини збирається в невеликі ниткоподібні форми, процес поділу клітини називається митозом, від грецького слова «нитка».

Після того як сформувалися хромосоми, ядерна мембрана зникає, і речовини з ядра змішуються з цитоплазмою. Хромосоми тим часом витягуються поперек клітини посередині.

Це - вирішальний момент. Його називають Метафаза. Хромосоми залишаються в середині клітини, і через деякий час кожна хромосома раптово дублюється хромосомою-компаньйоном, що вибудовується в лінію поруч з початковою хромосомою. У ділиться клітці людини число хромосом, таким чином, збільшується з 48 до 96 в метафазі.

Після метафази все відбувається досить-таки швидко. Спочатку хромосоми відділяються одна від одної. Один набір в 48 хромосом (в людських клітинах) переміщається в один кінець клітини. Інший набір в 48 хромосом - в інший кінець клітини.

Хромосоми в кожному кінці клітини потім охоплюються новими ядерними мембранами. Протягом короткого часу клітина має відразу двома ядрами. У межах кожного ядра хромосоми починають розгортатися і втрачають свою ниткоподібну форму. Але вони не розпадаються і не розчиняються. Це можна порівняти з тим, як якщо б сильно натягнута струна, після того як її відпустили, раптом ослабла і стала б довгою і закручується. Саме так хромосоми розгортаються в хроматин і перебувають в очікуванні наступного поділу клітини, коли вони ще раз формують хромосоми.

Після того як ці два ядра сформувалися в протилежних кінцях клітини, клітина починає в середині звужуватися. Середина стає все більш і більш вузької, поки клітини не відособили. У protozoa дві отримані клітини від'єднуються друг від друга і стають двома окремими індивідуумами. У metazoa дві дочірні клітини залишаються на місці. Нова клітинна мембрана, проте, тепер відділяє дві частини того, що колись було однією клітиною.

Тепер повернемося до метафазі. Одна незвичайна річ, яка може нас зацікавити в процесі мітозу, - подвоєння хромосом. Все інше - просто питання розподілу речовини клітини на дві рівні частини і відділення їх один від одного мембраною.

Ви можете запитати: «Чи не відбувається те ж саме і з хромосомами? Чи не ділиться кожна хромосома просто по її довжині, стаючи двома хромосомами? »

Щоб відповісти на це питання, нам недостатньо займатися розглядом тільки самої клітини або навіть ядра. Ми повинні звернути нашу увагу на саму хромосому.

усередині хромосоми

Тепер ми маємо справу з об'єктами, які є настільки крихітними, що ми повинні зупинитися, щоб обміркувати, до як маленьких розмірів ми взагалі можемо так чи інакше дістатися. Як всі ми, що живуть в століття атомної бомби, ймовірно, знаємо, весь світ складається з атомів. Атоми - надзвичайно малі об'єкти. Хромосома, яка є досить великий, щоб бути поміченою за допомогою мікроскопа, містить в собі багато мільярдів атомів.

Атоми бувають ста різних типів, деякі з них є більш простими, ніж інші. За рідкісними винятками атоми пов'язані разом в групи. Іноді така група складається з атомів лише одного виду. Найчастіше група складається з двох або більше різних видів атомів. Іноді ці групи можуть бути складені тільки з двох атомів кожна, іноді з півдюжини, іноді з декількох мільйонів. У будь-якому випадку, групу атомів, складається вона з одного виду або з багатьох, чи містить вона два атома або два мільйони, називають молекулою.

Кожен з різних типів відомих нам речовин (а таких - багато сотень тисяч) складається з молекул свого власного виду. Кожен з різних видів молекули має свій власний набір властивостей і характеристик.

Наприклад, якщо ви ділите шматок того чи іншого речовини, наприклад цукру, надвоє, кожна його частина все ще буде цукром. Якщо ви продовжуєте ділити цукор на менші і менші частини, кожен фрагмент - все ще цукор. Навіть якщо було б можливо ділити цукор так точно, щоб розділити його на окремі молекули (мільярди трильйонів молекул), кожна молекула залишалася б цукром. Молекула, однак, - найменша частинка, яка може зберегти характеристики речовини, яке вона становить. Якби ви мали розділити молекулу цукру надвоє, ви залишилися б з двома групами атомів, кожна з яких представляє собою половину розміру початкової молекули. Пі одна з нових груп, однак, вже не була б цукром.

Це те ж саме, як якщо б ви взяли клас з 16 учнів і розділили б його на два. Ви тоді б мали два класи по 8 учнів у кожному. Ви могли продовжити і зробити 4 класу але 4 учні в кожному, 8 класів по 2 учні в кожному або навіть 16 класів по 1 учню в кожному. Але на цьому ви повинні були б зупинитися. Якби ви спробували продовжити цей захоплюючий процес і сформувати 32 класу по половині учня в кожному, ви залишилися б без класів взагалі, без будь-яких учнів, але зате з серйозними неприємностями з поліцією.

Тепер дозвольте нам повернутися до хромосомі. Хромосома складена з речовини, названого нуклеопротеїн. Нуклеопротеіновая молекула має величезний розмір але порівняно з більшістю молекул. Вона в мільйон або більше разів більше, ніж, наприклад, цукрова молекула. (Навіть і в цьому випадку все ще занадто маленька для того, щоб бути поміченою під звичайними мікроскопами.) Хромосома - нитка з декількох тисяч цих гігантських нуклеопротеінових молекул, з'єднаних разом.

Тепер уявіть собі, що сталося б, якби кожна хромосома мала розколотися посередині в метафазі і стати двома хромосомами. Це скидалося на розрив перлового намиста. Ви не мали б більше двох перлинних намист, просто два набори з купок перлів, і більше нічого.

Тепер ми можемо відповісти на питання, яким закінчили попередній розділ. Хромосоми так просто не розділяються посередині, стаючи двома хромосомами в метафазі. Якби хромосома була роздроблена посередині, кожна нуклеопротеіновая молекула була б зруйнована. Замість того щоб мати дві хромосоми, ми не мали б жодної.

Отже, для того щоб кожній хромосомі стати вже двома хромосомами в метафазі, одна з них повинна бути створена заново з більш простих матеріалів.

Як це робиться? Точно не знає ніхто. Багато вчених вивчають цей процес. Як тільки вони отримають повну відповідь, вони будуть мати в своєму розпорядженні один з важливих ключів до знання природи самого життя.

У грубому наближенні проте це, здається, здійснюється наступним чином: протоплазма в клітці містить різні прості речовини, які можуть бути з'єднані, щоб сформувати хромосому. (Подібно частинам мозаїки, коли ви бачите, яка з них при правильному з'єднанні з іншими може скласти велику картину.) Деякі з цих речовин називають амінокислотами. Інші називають пуринами, піримідину, пентози і іонами фосфату. Деяким чином ці прості речовини витягуються з протоплазми і шикуються в лінію близько різних хромосом. Розташування речовин таке, що кожна амінокислота в кожній хромосомі має подібну амінокислоту поруч з собою; кожен пурин сусідить з подібним же пурином і т. д. Коли побудова закінчено, всі ці маленькі молекули і іони з'єднуються разом, і в підсумку ми маємо другу хромосому поряд з першою. Так як друга хромосома складена з точно таких же молекул і іонів, що і перша, і вибудувана в лінію в тому ж самому порядку, то ми маємо точний дублікат першої хромосоми. Перша хромосома діяла як свого роду модель, але якою виліплена друга.

Процес, яким хімічна структура формує іншу структуру тільки і безпосередньо з матеріалів в протоплазмі, відомий як самовідтворення.

Підсумовуючи, таким чином, то, що відбувається в делящейся клітці людини в метафазі, ми бачимо, що кожна з цих сорока восьми хромосом в клітині самовідтворюється. Сформований другий набір хромосом є точним дублікатом першого набору. Два набору рухаються в протилежні кінці клітини, і, коли клітина ділиться, кожна дочірня клітина має свій власний набір хромосом.

Ферменти і гени

Ми побачили, що клітина містить безліч різних речовин, які можуть використовуватися як сировина в виготовленні складних структур твань хромосом. Кожна клітина, фактично, містить в межах своєї мікроскопічної структури багато тисяч різних хімікатів. Ці хімікати постійно стикаються і об'єднуються один з одним, обмінюються атомами, розколюючи і відокремлюючи, перебудовують атоми в межах своєї власної структури і т. Д. Дії подібного роду називаються хімічними реакціями.

Як вам може здатися з цього опису, події в межах клітини повинні бути дуже заплутаними, молекули снують туди-сюди, подібно людям, що стикаються один з одним на переповненій залізничної станції. Однак є один тип молекули, який привносить порядок і сенс в хімічні реакції, які відбуваються в межах клітини. Це - ферменти. Ферменти - порівняно великі молекули, які здатні вплинути на перебіг деяких хімічних реакцій. Кожен фермент може впливати на одну специфічну хімічну реакцію, тому що поблизу нього відбувається тільки вона, і ніяка інша.

У межах однієї клітини різні ферменти, мабуть, розташовані впорядкованим чином. Наприклад, безліч ферментів - частини маленьких структур в межах цитоплазми клітини. Ці структури називають мітохондріями. Подібно хромосомами, мітохондрії складені з нуклеопротеина. Нуклеопротеїн мітохондрії має, однак, хімічно відмінний від хромосомного тип.

Ми можемо розглянути клітину як щось подібне мікроскопічної фабриці. Молекули всіх видів надходять в наш організм з повітря і з їжі, яку ми їмо, і переносяться до індивідуальних клітин потоками крові. Це нагадує шлях, яким вугілля, сталь, каучук та іншу сировину поставляються на фабрики поїздами і судами.

У клітці ці молекули руйнуються, щоб в результаті віддати енергію, або ж вони шикуються, щоб сформувати більш складні молекули. Це все подібно до того, як фабрики спалюють вугілля, щоб отримати енергію, або використовують сталь і інші матеріали, щоб створити складну структуру, подібну автомобілю або літаку. Кожна хімічна реакція в клітці управляється ферментом, подібно до того як кожна дія на фабриці управляється будь-яким робочим. Ферменти організовані в мітохондріях так само, як робочі поставлені уздовж складальних ліній.

Так само як фабрика не могла б зробити нічого суттєвого, наприклад, якби всі робочі страйкували, так і клітина не може нічого створити без тисяч її ферментів. Але тоді звідки ж беруться самі ферменти? Це - важливе питання. Найкращою відповіддю, який ми поки знаємо, наступний: ферменти формуються нуклеопротеіновимі молекулами в межах хромосом.

Як ми сказали, хромосома складається не з єдиною нуклеопротеіновой молекули, але з тисяч таких розтягнутих молекул. Кожну нуклеоіротеіновую молекулу називають геном.

Гени мають дві важливі властивості. Перше - здатність самовідтворення протягом мітозу, - процес, пояснений в розділах «Як діляться клітки» і «Усередині хромосоми». Друге - здатність зробити фермент. Точний процес виробництва ферменту ще невідомий. Можливо, весь ген використовується як модель для іншого гена, і тільки деяка частина гена використовується як модель для ферменту.

Деякі вчені вважають, що кожен ген має здатність формувати один специфічний фермент, і ніякий інший. Інші повністю не впевнені в тому, що гени настільки спеціалізовані. Здається досить обґрунтованим, однак, що характер генів, представлених в хромосомах клітини, визначає характер ферментів в клітці. Так як ферменти контролюють хімічні реакції, гени управляють хімією клітки. Після поділу клітини кожна дочірня клітина має ідентичні гени і тому ідентичний хімічний склад. Це результат самовідтворення в мітозі: обидві дочірні клітини мають ідентичні гени.

Гени і фізичні характеристики

Тепер, коли ми показали, як клітини зберігають свої характеристики після розподілу, ви можете задатися питанням, як все це відноситься до проблеми людських рас. Застосування всього цього наступне: фізичні характеристики, які ми згадували в попередньому розділі, визначені хімією клітки. Все те, що якимось чином зачіпає хімію клітини, може так чи інакше торкнутися тілесні фізичні характеристики.

Як приклад давайте розглянемо колір шкіри.

Велика молекула пігменту меланіну сформіровивается в клітинах шкіри з набагато меншою молекули, названої тирозином. (Тирозин безбарвний і присутній у всіх клітинах.) Конкретні етапи цього процесу все ще невідомі, але один з відомих нам перших кроків вимагає присутності ферменту, званого ти-розіназой. У клітинах шкіри більшості людей є але принаймні один ген, робота якого повинна привести до утворення тирозинази. Якщо ген має вигляд, який може формувати значні кількості тирозинази, клітина шкіри походить на добре укомплектовану фабрику. Формуються значні кількості меланіну, і людина, що володіє цим геном, має тому темно-коричневу шкіру, чорне волосся і темно-карі очі. Якщо ген має вигляд, який виробляє тільки невелика кількість тирозинази, буде вірним зворотне. Буде сформовано лише невелика кількість меланіну, і людина буде мати бліду шкіру, світле волосся та світлі очі. Крім того, є деякі люди, чиї гени не формують тирозинази взагалі. Так як в їх клітинах немає навіть невеликої кількості тирозинази, у них не може бути і меланіну. Такі люди мають дуже світлу шкіру, біле волосся, і у них немає взагалі ніякої пігментації райдужної оболонки очей. (Їх очі виглядають червоними, тому що маленькі кровоносні судини проступають через прозору безбарвну райдужну оболонку.) Таких людей називають альбіноса. Якщо ви коли-небудь зустрічали альбіноса, то особисто змогли переконатися в тому, яке приголомшливе вплив на фізичний стан людини може мати присутність або відсутність тільки одного гена.

Є й інші ферменти, і тому багато інших гени залучені до формування меланіну. Колір шкіри з цієї причини більш складний, ніж це могло б здатися з того, про що ми поки розповіли.

Інша фізична характеристика, яку ми могли б розглянути, - зростання. Один з хімічних чинників, які впливають на зростання людини, відомий як гормон росту. Ця речовина формується в клітинах маленької структури, названої гіпофізом, який розташований прямо під мозком. Гормон росту проникає з гіпофіза в кров'яний потік. Кров несе його до всіх частин тіла, так чи інакше (знову ми не знаємо точні деталі) заохочуючи клітини рости і ділитися.

Якщо немає інших факторів, які могли б бути розглянуті в поєднанні з ним (наприклад, дієти або хвороби), людина з великою кількістю гормону росту в крові буде рости швидше, ніж людина з меншою кількістю цього гормону. Він, ймовірно, стане великим і дуже високим. Є люди, у яких з різних причин гіпофізом виробляється лише дуже невелика кількість гормону росту. Така людина взагалі ледь зростає, і в результаті він залишається карликом. Навпаки, деякі люди мають зайву вироблення гормону росту, і в результаті вони перетворюються в гігантів. Карлики і гіганти, яких ми бачимо на уявленнях в цирку, - результат нестачі або надлишку гормону росту.

Гормон росту формується в гіпофізі під контролем ферментів. Кількість гормону росту тому залежить, принаймні частково, від кількості деяких ферментів, сформованих в клітинах. Це, в свою чергу, залежить від характеру генів, що відповідають за формування цих ферментів. Так що зростання, подібно кольором шкіри, залежить від природи генів, якими людина володіє.

Подібні аргументи можуть бути висунуті для будь-якої фізичної характеристики. Це завжди питання гена. З цієї причини логічно припустити, що, якщо ми хочемо досягти успіху в розподілі людей на расові групи, ми повинні спочатку вивчити все, що ми можемо дізнатися про те, як гени передаються від батьків дітям.

Яйцеклітина і сперма

Всі тварини, крім найпростіших, виробляють спеціальні клітини, які при сприятливих обставинах мають способи розвиватися в нові індивідууми. Такі клітини, вироблені тваринами жіночої статі, відомі як яйцеклітини. Яйцеклітину часто називають латинським словом ovum, що і означає «яйце». Куряче яйце - яйцеклітина, з якої ми всі добре знайомі. На цьому прикладі ви відразу можете побачити, як сильно яйцеклітина відрізняється від інших клітин. Подивіться на куряче яйце і згадайте, що це всього лише єдина окрема клітина. А тепер порівняйте його з клітинами, які настільки малі, що їх можна побачити тільки в мікроскоп. Насправді, живим є тільки мікроскопічна цятка на поверхні жовтка яйця. Все інше - просто запас продовольства. Курчаті потрібно три тижні, щоб вирости з цього мікроскопічного плямочки в маленька істота, що заповнила собою шкаралупу. Яйце має містити всі калорії, вітаміни і мінерали, в яких курча буде потребувати протягом цих трьох тижнів.

У людей (як і у інших ссавців) ситуація дещо відмінна. Яйцеклітина розвивається усередині материнського тіла. Незабаром після того, як запліднена яйцеклітина починає рости, формується орган, відомий під назвою плацента. У плаценті кровоносні судини розвивається дитини дуже близько підходять до кровоносних судинах матері. Живильні речовини, вітаміни, кисень - в загальному, все необхідне для підтримки життя - потрапляють з крові матері в кров дитини. Саме таким способом мати годує дитину. (Зверніть увагу на те, що кровоносні судини матері і дитини не з'єднуються. Ніякого змішування крові не відбувається!)

Так як саме кров матері живить плід, що розвивається, немає ніякої потреби в тому, щоб людська яйцеклітина містила багато поживних речовин. Тому вона набагато менше курячого яйця. Фактично розмір людської яйцеклітини - всього лише "/, 75 дюйма в діаметрі. Але навіть і в цьому випадку це все ще найбільша клітка в усьому людському тілі.

Самці також роблять спеціальні клітини, які вносять вклад в розвиток нових індивідуумів. Їх називають сперматозоїдами, або спермою. Вони набагато менше, ніж яйцеклітини. 600 або більше сперматозоїдів важать стільки ж, скільки єдина яйцеклітина.

Людський сперматозоїд - дуже незвичайний вид клітки, оскільки вона може рухатися самостійно. Він робить це за допомогою довгого хвоста, розмахуючи ним на всі боки. Хвіст цей приблизно в десять разів більше решти клітини. Коли сперматозоїд розглядають під мікроскопом, він досить схожий на крихітного пуголовка.

І яйцеклітини і сперматозоїди - усі вони виробляються в спеціальних органах. Яйцеклітини формуються в яєчниках. Всі нормальні жінки володіють двома яєчниками. У них вони виробляють одну яйцеклітину кожні чотири тижні. Клітини сперми виробляються в яєчках, всі нормальні чоловіки володіють двома яєчками. Яєчка безперервно виробляють велике кількість сперми. Крапля рідини, вироблена яєчками, містить багато і багато мільйонів сперматозоїдів.

Коли сперма вивільняється близько яйцеклітини, до неї безладно спрямовується безліч сперматозоїдів. Лише один з сперматозоїдів проникає в яйцеклітину через шар маленьких клітин, що оточують її. Як тільки сперматозоїд потрапляє в яйцеклітину, ніякий інший сперматозоїд вже не може зробити те ж саме. З'єднання яйцеклітини і сперматозоїда називають заплідненим яйцем, або зиготи.

Різниця між яйцеклітиною, сформованої в яєчниках, і заплідненої яйцеклітиною надзвичайно велика. Якщо сформована яйцеклітина не запліднюється сперматозоїдом, то вона незабаром руйнується. Запліднена яйцеклітина, проте, відразу починає ділитися і знову ділитися, рости і розвиватися в ембріон. Нарешті, якщо все проходить гладко, на світло з'являється людське немовля.

Тепер ми можемо задати собі відразу безліч питань. Чому саме дві клітини потрібні для виробництва нового індивідуума? Чому у нього одного повинні бути і батько і мати? Чи має значення те, що сперматозоїд настільки відрізняється за зовнішнім виглядом від яйцеклітини?

Щоб відповісти на ці та інші подібні до них питання, давайте знову звернемо нашу увагу на хромосоми.

Раніше ми вже говорили про те, що людські клітини містять 48 хромосом. Ці 48 збудовані парами. Кожна людська клітина тому містить 24 пари хромосом. Гени в будь-який хромосомі подібні генам в хромосомі, що знаходиться з нею в парі. Якщо одна хромосома містить ген, що формує тирозиназу, її хромосома-близнюк - теж. Цей ген навіть розташований в одному і тому ж місці в кожній хромосомі. Гени можуть бути неідентичні; тобто один з них, наприклад, може бути здатний до формування більшої кількості тирозинази, ніж інший. Однак обидва вони пов'язані з тим же самим ферментом.

Іншими словами, людська клітина містить 24 різні хромосоми плюс «запчастини» для кожної з цих 24, всього - 48.

Ви, можливо, пам'ятаєте, що в попередньому розділі ми згадали про одне виключення з правила, яке говорить, що всі людські клітини містять 48 хромосом. Це виняток - жіноча яйцеклітина і сперматозоїд.

Яйцеклітини і клітини сперми формуються з батьківських клітин, що містять звичайні 48 хромосом. Батьківські клітини, однак, піддаються незвичайній формі поділу клітини, відомого як мейоз. Хромосома самовідтворюються. Замість цього ці 48 хромосом просто діляться на дві групи і подорожують до протилежних кінцях клітин. В одному кінці - 24 різні хромосоми, а в іншому - 24 «запчастини».

Результатом цього є те, що і яйцеклітини і сперматозоїди - тільки лише «полуклеткі», принаймні щодо кількості хромосом. Вони мають але 24 хромосоми.

Маленька клітка сперми містить стільки ж хромосом - 24, як і значно більша яйцеклітина. Клітка сперми, проте, не містить практично більше нічого іншого: тільки 24 хромосоми, щільно упаковані разом і направляються туди-сюди виляючим хвостом. Яйцеклітина, з іншого боку, містить значну кількість поживних речовин, за рахунок яких ембріон зможе жити до тих пір, поки не сформована плацента.

Коли клітина сперми входить в яйцеклітину (залишаючи свій хвіст зовні), вона стає ядром, дуже схожим на маленьке ядро \u200b\u200bв яйцеклітині. Ці два ядра наближаються і розчиняються одна в одній. Тепер запліднена яйцеклітина - вже повноцінна клітина. Вона містить всі 48 хромосом. Саме тому запліднена яйцеклітина може розвинутися в ембріон, в той час як незапліднена яйцеклітина не може. Для цього потрібно повне число хромосом - а саме 48.

Є одна важлива відмінність між заплідненої яйцеклітиною і всіма іншими клітинами в жіночому тілі, в якому вона існує. Хромосоми-то інші! Тільки 24 з хромосом заплідненого яйця були отримані з клітин жінки, тобто від матері. Інші 24 хромосоми увійшли в клітку ззовні, тобто з "сперми батька. Тепер, коли запліднене яйце ділиться і ділиться знову, кожна нова самовідтворювана клітина має хромосоми, які є ідентичними хромосомами початкової, заплідненої яйцеклітини. Клітини кожної людини па землі тому містять 24 хромосоми , які були одержані ним від його матері, і 24 хромосоми, отримані від батька. Крім того, в кожній парі хромосом одна отримана від матері і одна - від батька. Тепер ми можемо йти далі. кожна людина має два гени, які відповідають за кожен специфічний фермент , і в кожному випадку один ген отриманий від матері і один - від батька. (Є деякі винятки з цього правила, і це ми побачимо в подальшому.)

Не важливо, що мати, як здається, жертвує значно більшим, ніж батько, на розвиток дитини. Вона пожертвувала яйцеклітину, яка набагато більше, ніж клітина сперми батька. І далі, протягом дев'яти місяців тільки кров матері годує зростаючий ембріон. Однак в тому, що стосується хромосом, кожен батько робить рівний внесок. І саме хромосоми визначають специфіку спадкування фізичних характеристик.

Чоловік і жінка

Перше питання, яке задає будь про новонародженій дитині: «Хлопчик чи дівчинка?» Ви можете задатися питанням, коли саме визначається стать дитини. Відповідь на це може вас здивувати. Стать дитини визначається в момент, коли клітина сперми запліднює яйцеклітину.

Давайте подивимося, чому це саме так. Як ми вже сказали, всі людські клітини (крім яйцеклітин і клітин сперми) містять 24 нари хромосом. Фактично, це не зовсім правильно. Клітини жінки дійсно містять 24 досконалі пари. Клітини чоловіки, проте, містять 23 досконалі пари плюс 24-я пара, яка є трохи незвичайною. 24-я пара у чоловіків складається з однієї досконалої хромосоми і одного чахлого маленького партнера. Повноцінну хромосому називають Х-хромосомою. Чахлого партнера називають Y-хромосомою. Іншими словами, 24-я пара у чоловіків не має належної «запчастини». Що це означає для процесу дозрівання? Коли формується яйцеклітина, 24 пари хромосом у жінки діляться рівномірно. Кожна яйцеклітина отримує 24 досконалі хромосоми. Тому все яйцеклітини подібні в цьому відношенні і кожна містить Х-хромосому.

Однак коли формується сперматозоїд, 24 пари хромосом діляться так, що одна клітина 1 сперми отримує 24 досконалі хромосоми, а інша отримує 23 досконалі хромосоми плюс Y-хромосому. Тому формується два види клітин сперми - один вид з Y-хромосомою, інший - без неї. Обидва ці виду формуються в рівних пропорціях.

Тепер, якщо яйцеклітина запліднюється спермою без Y-хромосоми, запліднена яйцеклітина виявляється з 24 досконалими парами хромосом, і ембріон автоматично розвивається як жіночий. Якщо яйцеклітина запліднена спермою з Y-хромосомою, запліднена яйцеклітина виявляється з 23 досконалими парами хромосом і 24-й парою з Y-хромосомою. Ембріон тоді автоматично розвивається як мужской1.

Так як обидва види клітин сперми формуються в рівних пропорціях, є рівні шанси для того, щоб один з представників першого або другого виду запліднив яйцеклітину, і з цієї причини в світі стільки ж чоловіків, скільки і жінок.

Насправді розподіл іолов дещо відрізняється від пропорції 50 на 50. Яйцеклітини, запліднені спермою з Y-xpoмосомой, зустрічаються дещо частіше, ніж яйцеклітини, запліднені спермою з Х-хромосомою. Причина цього все ще невідома. Але є й інший фактор, який вимагає нашого розгляду. Мати запчастина для кожної хромосоми дуже корисно. Якщо трапилося щось неправильне з геном на специфічній хромосомі, то ген на її запчастини може перебувати в повному порядку., І організм може вийти з важкої ситуації саме таким чином. Відносно 23 пар хромосом - обидві статі рівні. У 24-й хромосомі, однак, жінки мають перевагу. Вони мають запчастина, а чоловіки - ні. Якщо жінки мають недосконалий ген на Х-хромосомі, запчастина рятує їх. Якщо чоловіки мають недосконалий ген на Х-хромосомі, їм дуже не пощастило.

Саме з цієї причини, можливо, чоловічі ембріони зустрічають більше труднощів, ніж жіночі ембріони. Менше з них і доживає до моменту народження. Крім того, немовлят чоловічої статі помирає в ранньому віці більше, ніж немовлят жіночої статі, і в цілому чоловіки живуть менше, ніж жінки. Таким чином, незважаючи на той факт, що відбувається більше зачать хлопчиків, ніж дівчаток, населення в цілому має дещо вищий відсоток жінок.

Коротше кажучи, чоловіки можуть бути вищими, більш важкими і більш м'язистими, ніж жінки, але що стосується їх хромосом, то фактично вони є слабшою статтю.

Різновиди серед генів

Як ми вже сказали, гени контролюють розвиток ферментів і таким чином управляють природою фізичних характеристик. На жаль, наше знання про хімії клітини досить обмежена. Ми навряд чи можемо коли-небудь в точності знати, який саме фермент або ферменти керують звичайними фізичними характеристиками. Насправді ми знаємо, що фермент тирозинази необхідний для формування меланіну, і він визначає колір шкіри, волосся і очей. Ми впевнені, однак, що для цього процесу необхідні також і інші ферменти.

З цієї причини можна пропустити подробиці про фермент і лише з'єднати ген з фізичною характеристикою. Наприклад, ми могли б говорити про гені плішивості, гені п'яти пальців або гені кольору очей. Іноді нам би було зручно говорити про різні генах, які зачіпають ту ж саму фізичну характеристику, але різними способами. Колір очей - хороший приклад. Ми могли б говорити про гені карих очей і про гені блакитних очей.

Кожне місце на хромосомі може бути зайнято лише одним геном в один і той же час. Однак може існувати кілька генів, здатних зайняти це місце. Коли різні гени здатні зайняти певне місце на хромосомі, вони, як кажуть, формують аллели, тобто конкретні форми одного і того ж гена. Зазвичай різні гени-аллели зачіпають ту ж саму фізичну характеристику, але різними способами. Наприклад, ген, який формує тірозшшзу і здатний до формування значної кількості тирозинази призведе до того, що у дитини будуть карі очі. Інший подібний ген, який здатний до формування тільки незначних кількостей тирозинази, і який, таким чином, призведе до того, що очі будуть блакитні, може виявитися в тому ж місці хромосоми у деяких інших індивідуумів. Ген карих очей і ген блакитних очей - два алелі одного гена.

Крім генів на Х і Y-хромосомах у чоловіків, все гени існують в парах, тому що всі хромосоми існують в парах. Для кожного гена, що існує на певному місці хромосоми, є другий ген, керуючий тієї ж самої фізичної характеристикою і знаходиться в тому ж самому положенні на інший парної хромосомі. Ці два гени можуть бути ідентичними, а можуть і не бути, проте вони обидва зачіпають ту ж саму фізичну характеристику, - вони можуть зачіпати її одним і тим же способом або ж різними способами.

У кожній клітині є два гени, які відповідають за колір очей за допомогою формування тирозинази. Один знаходиться на деякій хромосомі, і інший знаходиться на тому ж самому місці на хромосомі-близнюка. Один може бути геном карих очей, і таким же може бути і другий, або він може бути геном блакитних очей, і інший теж. Всякий раз, коли ці два гени ідентичні, людина, як кажуть, є гомозиготною але цій характеристиці. Він є гомозиготною по гену карих очей в нервом випадку, а в другому випадку - гомозиготних по гену блакитних очей.

Але ці два гени не зобов'язані бути ідентичними. Вони можуть бути різними алелями специфічного гена. Людина може володіти геном (аллелем) карих очей на одній хромосомі і геном блакитних очей на хромосомі-близнюка. Така людина - гетерозиготен по генам, визначальним колір очей.

«Гомозиготний» і «гетерозиготний» - важкі слова. Іноді люди говорять про «чистих лініях», коли ці два гени подібні, і про «гібридах», коли вони не подібні. Це набагато більш прості терміни, і також більш знайомі. Ви можете задатися питанням, чому ми не використовуємо їх замість слів «гомозиготний» і «гетерозиготний». На жаль, занадто багато людей думають, що є щось хороше в тому, щоб бути «чистим», і щось погане в тому, щоб бути «гібридом». Щоб уникнути неприємностей з цими забобонами (фактично, як ми побачимо, хороші і погані сторони є у обох цих станів), ми в цій книзі будемо дотримуватися слів «гомозиготний» і «гетерозиготний».

Продовжимо нашу тему з генами кольору очей. Розглянемо, наприклад, яйцеклітини, які сформовані жінкою, яка є гомозиготною по карому кольором очей. Пари хромосом діляться, і, так як жінка має тільки ген карих очей, кожна яйцеклітина буде мати один ген карих очей. Відносно гена кольору очей все яйцеклітини будуть ідентичними.

Чоловік, який є гомозиготною по карим очам, тим же самим чином зробить клітини сперми, які мають один ген карих очей.

Припустимо, цей гомозиготний чоловік і гомозиготна жінка перебувають у шлюбі і мають дитину. Дитина буде мати колір очей, залежить від природи генів в клітці сперми і в яйцеклітині, які об'єдналися, щоб сформувати запліднену яйцеклітину. Але, як ми вже пояснили, все яйцеклітини містили один ген карих очей, і всі клітини сперми містили один ген карих очей. Тому, незалежно від того, яка з клітин сперми запліднити яйцеклітину, ця запліднена яйцеклітина буде завжди мати два гена карих очей. Подібно обом батькам, дитина буде гомозиготною по карим очам. Такими ж будуть всі інші діти від цього шлюбу.

Якщо мати та батько - обидва гомозиготні але синім очам, то, розмірковуючи тим же самим чином, всі їхні діти будуть гомозиготними по синім очам.

Але - і це дуже велике але - часто чи трапляється, що один з батьків є гомозиготною по карим очам, а інший гомозиготних по блакитних очей? Припустимо, що мати є гомозиготною по карим очам. Тоді кожна яйцеклітина, яку вона виробляє, буде містити один ген карих очей. Батько - гомозиготний по блакитних очей; так що кожна клітина сперми, яку він виробляє, буде містити один ген блакитних очей. Незалежно від того, який саме сперматозоїд запліднити яйцеклітину, запліднена яйцеклітина буде містити один ген для блакитних очей і один ген карих очей. Дитина буде гетерозиготною.

Якби карі очі були не у матері, а у батька, а мати була б з блакитними очима, результат був би той же самий. Кожна яйцеклітина мала б один ген блакитних очей, і кожна клітина сперми - один ген карих очей. Знову запліднене яйце мало би і той і інший ген, і дитина була б гетерозиготних.

Що ж трапляється з дитиною, який є гетерозиготних за кольором очей? Відповідь наступна: він (або вона) має карі очі. Дитина має один ген, який може формувати велику кількість тирозинази, і ген, який може формувати невелика кількість тирозинази. Однак один-єдиний ген може сформувати відносно більшу кількість тирозинази, і її може виявитися досить, щоб забарвити очі в коричневий колір.

В результаті два батьки, один з яких гомозиготен але карих очей, а інший гомозиготен по блакитних очей, мають дітей, які гетерозіготни і в той же час мають карі очі. Ген блакитних очей не проявляється. Він невидимий. Здається, що він зникає.

Коли людина володіє двома різними генами для деякої фізичної характеристики при ідентичних місцях пари хромосом і проявляється тільки один ген, цей ген називають домінантним. Ген, який не проявляється, є рецесивним. У разі кольору очей ген карих очей є домінантним але відношенню до гену блакитних очей. Ген блакитних очей є рецесивним по відношенню до гену карих очей.

Неможливо сказати, тільки лише дивлячись на людину, чи є він гомозиготних або гетерозиготних по карих очей. У будь-якому випадку його очі карі. Один із способів сказати щось певне полягає в тому, щоб дізнатися дещо про його батьків. Якщо у його матері або у його батька були сині очі, він повинен бути гетерозиготних. Інший спосіб дізнатися що-небудь - це побачити колір очей його дітей.

Ми вже знаємо, що, якщо чоловік гомозиготний але карим очам одружується на жінці гомозиготной по карих очей, вони будуть мати дітей гомозиготних по карим очам. Але що буде, якщо він одружується на гетерозиготной дівчині? Гомозиготний чоловік формував би тільки клітини сперми з генами карих очей. Його гетерозиготна дружина формувала б яйцеклітини двох типів. Під час мейозу, так як її клітини мають і геном карих очей, і геном блакитних очей, ген карих очей буде подорожувати до одного кінця клітини, а ген блакитних очей - до іншого. Половина сформованих яйцеклітин буде містити ген карих очей, а друга половина - ген блакитних очей.

Імовірність того, запліднити клітина сперми яйцеклітину з геном карих очей або яйцеклітину з геном блакитних очей, становить, таким чином, 50 на 50. Половина запліднених яйцеклітин буде гомозиготною по карим очам, і половина буде гетерозиготною. Але всі діти матимуть карі очі.

Тепер припустимо, що. і батько і мати - гетерозиготності. Обидва мали б карі очі, але обидва в той же час володіють геном блакитних очей. Батько формував би два види клітин сперми, один з геном блакитних очей і інший з геном карих очей. Таким же чином мати формувала б два види яйцеклітин.

Тепер можливо кілька комбінацій клітин сперми і яйцеклітин. Припустимо, що одна з клітин сперми з геном карих очей запліднює одну з яйцеклітин з геном карих очей. Дитина в цьому випадку буде гомозиготних по карим очам і, природно, матиме карі очі. Припустимо, що сперматозоїд з геном карих очей запліднює яйцеклітину з геном блакитних очей або клітка сперми з геном блакитних очей запліднює яйцеклітину з геном карих очі. У будь-якому випадку дитина буде гетерозиготною і все ще буде мати карі очі.

Але є й інший варіант. Що, якщо клітина сперми з геном блакитних очей запліднити яйцеклітину з геном блакитних очей? У цьому випадку дитина буде гомозиготною але блакитним очам і буде мати блакитні очі.

Таким чином, два карооких батьків можуть мати блакитноокого дитини. Ген, який, здавалося, зник, проявився знову. Крім того, ви можете, дивлячись на дитину, сказати дещо і про батьків. Хоча їхні очі карі, як і у гомозиготного людини, ви знаєте, що вони обидва дол лени бути гетерозиготними, інакше б ген блакитних очей не виявився.

Коли двоє людей подібні але деяким специфічним фізичним характеристикам, вони, як кажуть, належать до одного і того ж фенотипу. Всі люди з карими очима мають однаковий фенотип щодо кольору очей. Те ж саме і по відношенню до людей з блакитними очима. Коли двоє людей мають одну і ту ж комбінацію генів для деякої специфічної фізичної характеристики, вони належать до одного і того ж генотипу. Так як всі блакитноокі люди - гомозиготні і мають два гена для блакитних очей в своїх клітинах, вони всі мають одну і ту ж комбінацію генів і все належать до одного і того ж генотипу щодо кольору очей. Кароокі люди, однак, можуть бути або гомозиготними, або гетерозиготними. З цієї причини вони належать до двох різних генотипів щодо кольору очей. Один генотип включає людей з двома генами карих очей; інший включає людей з одним геном карих очей і з одним геном блакитних очей.

Ви можете визначити фенотип людини, просто подивившись на нього, але ви можете визначити генотип людини, тільки досліджуючи його батьків, або його дітей, або і тих і інших разом. Іноді, як ми побачимо, ви не зможете визначити генотип людини навіть і в цьому випадку.

У сучасному людстві виділяють три основні раси: європеоїдної, монголо-ідную і негроїдної. Це великі групи людей, що відрізняються деякими фізичними ознаками, наприклад рисами обличчя, кольором шкіри, очей і волосся, формою волосся.

Для кожної раси характерно єдність походження і формування на певній території.

До європеоїдної раси належить корінне населення Європи, Південної Азії та Північної Африки. Європеоїди характеризуються вузьким обличчям, сильно виступаючим носом, м'якими волоссям. Колір шкіри у північних європеоїдів світлий, у південних - переважно смаглявий.

До монголоїдної раси належить корінне населення Центральної і Східної Азії, Індонезії, Сибіру. Монголоїди відрізняються великим пласким широким обличчям, розрізом очей, жорсткими прямими волоссям, смаглявим кольором шкіри.

У негроїдної раси виділяють дві галузі - африканську і австралійську. Для негроїдної раси характерні темний колір шкіри, кучеряве волосся, темні очі, широкий і плоский ніс.

Расові особливості спадкові, але в даний час вони не мають істотного значення для життєдіяльності людини. Мабуть, в далеке минуле расові ознаки були корисні їхніх власників: темна шкіра негрів і кучеряве волосся, створюють навколо голови повітряний шар, охороняли організм від дії сонячних променів, форма лицьового скелета монголоидов з більш широкою носовій порожниною, можливо, є корисною для обігріву холодного повітря перед тим, як він потрапляє в легені. За розумовими здібностями, т. Е. Здібностям пізнання, творчої і взагалі праці, все раси однакові. Відмінності в рівні культури пов'язані ні з біологічними особливостями людей різних рас, і з соціальними умовами розвитку суспільства.

Реакційна суть расизму. Спочатку деякі вчені плутали рівень соціального розвитку з біологічними особливостями і намагалися серед сучасних народів знайти перехідні форми, що зв'язують людину з тваринами. Ці помилки використовували расисти, які стали говорити про нібито існуючу неповноцінності одних рас і народів та перевагу інших, щоб виправдати нещадну експлуатацію і пряме знищення багатьох народів внаслідок колонізації, захоплення чужих земель і розв'язання війн. Коли європейський і американський капіталізм намагався підкорити африканські і азіатські народи, вищої було оголошено біла раса. Пізніше, коли гітлерівські полчища крокували в Європі, знищуючи захоплене населення у таборах смерті, вищої було оголошено так звана арійська раса, до якої фашисти зараховували німецькі народи. Расизм - це реакційна ідеологія і політика, спрямована на виправдання експлуатації людини людиною.

Неспроможність расизму доведено справжньої наукою про раси - расоведением. Расоведение вивчає расові особливості, походження, формування та історію людських рас. Дані, отримані расоведением, свідчать про те, що відмінності між расами недостатні для того, щоб вважати раси різними біологічними видами людей. Змішання рас - метисация - відбувалося постійно, в результаті чого на кордонах ареалів представників різних рас виникали проміжні типи, що згладжують відмінності між расами.

Чи зникнуть раси? Одне з важливих умов формування рас - ізоляція. В Азії, Африці та Європі вона в якійсь мірі існує і сьогодні. Тим часом нещодавно заселені регіони, такі, як Північна і Південна Америка, можна порівняти з котлом, в якому переплавляються все три расові групи. Хоча громадська думка в багатьох країнах підтримувати не може міжрасові шлюби, майже немає сумнівів, що змішання рас неминуче, і рано чи пізно призведе до утворення гібридної популяції людей.

сторінка 1

Стилем спілкування в диференціальної психології можна також виділити і спілкування людей, що належать різних рас. Класифікація, починаючи з Ліннеївського, проводили відмінності між «расами», якщо можна було з високою точністю визначити відмінності членів груп один від одного. Надійне встановлення відмінностей вимагає, щоб одні раси відрізнялися від інших певною частотою алелей деяких генів, що впливають на доступні спостереженню ознаки. Цей критерій може бути прийнятий в відношенні більшості підгруп людства як біологічного виду. Найбільш широко використовувана класифікація рас поділяє їх на европеоидную, монголоїдної та негроїдної раси. Інші, більш тонкі диференціації людства як виду, включають дев'ять рас Гарна і сім основних рас Левонтін.

Всі люди, незалежно від расової приналежності, мають загальну історію еволюції. Представляється надзвичайно малоймовірним, щоб фактор відбору істотно варіював від групи до групи. Всі люди стикалися з одними і тими ж загальними проблемами протягом майже всієї своєї історії еволюції. Близько 6% генетичних розходжень у людей як виду пояснюються расовою приналежністю, 8% - відмінностями між популяціями всередині расових груп і понад 85% - відмінностями між індивідами одних і тих же популяцій всередині расових груп.

У західному світі поділ на раси часто грунтується на кольорі шкіри. Однак ще Чарльз Дарвін обгрунтовано зауважив, що «колір зазвичай оцінюється натуралістом-систематиком як несуттєвий ознака». Значно важливішими є ін. Відмінності, такі як морфологія, фізіолого. і поведінку.

Фізичні відмінності можуть бути результатом природного відбору, в основному внаслідок адаптивної еволюції. Наприклад, більшість груп, що населяють високі арктичні широти, відрізняються кремезним торсом і короткими кінцівками. Такий тип тіла призводить до збільшення відносини його маси до загальної площі його поверхні і, отже, до зниження втрат теплової енергії при підтримці температури тіла. Високі ж, худі, довгоногі представники племен Судану, що підтримують ту ж саму температуру тіла, що і ескімоси, але живуть в надзвичайно жарких і вологих кліматичних умовах, розвинули статура, яке передбачає максимальне відношення загальної площі поверхні тіла до його маси. Такий тип тіла найкращим чином відповідає цілям розсіювання тепла, яке в іншому випадку призвело б до підвищення температури тіла вище норми.

Інші фізичні відмінності між групами можуть виникати внаслідок неадаптівних, нейтральних з точки зору еволюції змін в різних групах. Протягом більшої частини своєї історії люди жили невеликими родовими популяціями (дімамі), в яких випадкова мінливість генофонду, що забезпечується засновниками даного дима, ставала закріпленими ознаками їх потомства. Мутації, що виникали усередині дима, якщо виявлялися пристосувальними, поширювалися спочатку в межах даного дима, потім в сусідніх дімах, але, ймовірно, не досягали просторово віддалених груп.

Якщо розглядати расові відмінності з точки зору фізіології (метаболізму), хорошим прикладом того, як можна пояснити генетичний вплив на відмінності між расами, буде серповидноклеточная анемія (СКА). СКА характерна для чорного населення Західної Африки. Оскільки предки чорношкірих американців проживали в Західній Африці, до цього захворювання схильне також чорне населення Америки. Страждаючі їм люди живуть менше. Чому ймовірність захворювання СКА настільки висока лише для певних груп? Аллісон виявив, що гетерозиготні за геном гемоглобіну S (один ген з цієї пари викликає серповидність еритроцитів, а інший ні) люди виявляються досить стійкими до малярії. Люди з двома «нормальними» генами (т. Е. Генами гемоглобіну А) піддаються істотно вищий ризик малярії, люди з двома генами «серповидноклеточности» страждають анемією, а з гетерозиготних генами піддаються набагато меншому ризику того і інші захворювання. Цей «збалансований поліморфізм» сформувався незалежно - імовірно в результаті відбору випадкових мутацій - у ряду різних расових / етнічних груп в заражених малярією регіонах. Різноманітні типи анемії, яка виникає внаслідок серповидноклеточности, не є генетично тотожними у різних расових / етнічних груп, однак всі вони мають ту ж саму основу - перевага гетерозиготности.

Оскільки ми ще не володіємо всіма фактами, такі відомості є як би застережливим сигналом: незважаючи на те, що расові відмінності можуть існувати, причини цих відмінностей вимагають всебічного і ретельного дослідження. Передбачувані генетичні відмінності можуть виявитися за своїм походженням переважно - чи виключно - зумовленими середовищні фактори.

Давно відомо, що чорні американці отримують нижчі показники за тестами інтелекту (IQ), ніж білі американці. Разом з тим неодноразово повідомлялося, що особи азіатського походження показують більш високі результати за тестами інтелекту, ніж білі, на яких ці тести здебільшого були стандартизовані. Питання, по крайней мере в відношенні відмінностей між чорними і білими, полягає не в тому, чи існують відмінності в їх тестових показниках, а в тому, які можуть бути причини цих відмінностей.

Ось нашол відмінну роботу по науковому расизму, раджу ознайомитися.

Раси це основні групи людських особин. Їх представники, відрізняючись один від одного в багатьох дрібних аспектах, складають одне ціле, укладаючи в собі певні ознаки, які не піддаються змінам і успадковані від предків як і свою сутність. Ці певні ознаки найбільш проявляються в тілі людини, де можна як простежити будову так і провести вимірювання, а також у вроджених здібностях до інтелектуального і емоційного розвитку, так само як в темпераменті і характері.

Багато людей вважають, що відмінності між расами виявляються тільки в кольорі їхньої шкіри. Зрештою нас цього вчать в школі, та й у багатьох телевізійних програмах, що пропагують цю ідею расової рівності. Однак, ми стаємо старше і всерйоз задумавшись над цим питанням і з огляду на наш життєвий досвід (і закликавши на допомогу історичні факти), ми можемо зрозуміти, що якби раси були б дійсно рівні, то і результати їх діяльності в світі були б еквівалентні. Також з контактів з представниками інших рас можна зробити висновок, що їх хід думок і дій часто відрізняється від ходу думок і дій білих людей. Між нами виразно існують відмінності і ці відмінності - наслідок генетики.
Існує тільки два шляхи для людей бути рівними. Перший шлях, це бути однаковими фізично. Другий - бути однаковими духовно. Розглянемо перший варіант: чи можуть бути люди однаковими фізично? Ні. Є високі і маленькі, худі й повні, літні й молоді, білі і чорні, сильні і слабкі, швидкі і повільні і маса інших ознак і проміжних варіантів. Не можна побачити ніякого рівності серед безлічі індивідуальностей.
Що стосується відмінностей між расами, то їх безліч, наприклад форма голови, риси обличчя, ступінь фізичної зрілості при народженні, формування мозку і обсяг черепа, гострота зору і слуху, розмір тіла і його пропорції, число хребців, тип крові, щільність кісток, тривалість вагітності, число потових залоз, ступінь випромінювання альфа хвиль в мозку новонароджених, відбитки пальців, здатність до засвоєння молока, будова і розташування волосся, запах, дальтонізм, генетичні захворювання (такі як анемія серповидних клітин), гальванічний опір шкіри, пігментація шкіри і очей і схильність інфекційним захворюванням.
Дивлячись на таку кількість фізичних відмінностей, нерозумно стверджувати, що не існує духовних розходжень, і навіть навпаки, ми наважимося припустити, що вони не тільки існують, але і мають вирішальне значення.
Мозок є найбільш важливим органом в організмі людини. Він займає всього 2% від ваги людини, але поглинає 25% всіх калорій, які ми споживаємо. Мозок ніколи не спить, він працює добу безперервно, підтримуючи функції нашого організму. Крім розумових процесів, він керує серцем, диханням і травленням, а також впливає на опірність організму до захворювань.
У своїй епічній книзі, "Історія людини", професор Карлтон С. Кун (колишній президент Американської Асоціації Антропологів) писав, що вага середнього мозку чорношкірого складає +1249 грам в порівнянні з 1380 грамами - вагою середнього мозку білої людини, і що середній обсяг мозку чорношкірого 1 316 куб. см., а білої людини - 1481 куб. см. Він також виявив, що розмір і вага мозку найбільший у білих людей, потім йдуть жителі сходу (монголоїди), після них чорношкірі і на останньому місці аборигени Австралії. Відмінності між расами в розмірах мозку здебільшого пов'язані з будовою черепа. Наприклад будь анатоміст може глянувши на череп, визначити до білої або чорної раси ставився чоловік, це виявилося в результаті розслідувань злочинів, коли виявилося, що можна визначити расову приналежність знайденого тіла навіть якщо воно майже повністю розклалося і залишився тільки скелет.
Череп негра вужче з низьким чолом. Він не тільки менше але і товще ніж середній череп білого. Жорсткість і товщина черепа негрів має безпосереднє відношення до їхніх успіхів в боксі, так як вони можуть переносити більше ударів по голові ніж їхні білі суперники.
Частина мозку, укладена в мозковій корі, найбільш розвинена і складна його частина. Вона регулює найбільш істотні типи психічної діяльності, такі, наприклад, як математичні здібності і інші форми абстрактного мислення. Доктор Кун писав, що існує велика різниця між мозком негра і білого. Передня частка головного мозку негра розвинена менше, ніж у білого. Таким чином їх здатності в області мислення, планування, спілкування і поведінки більше обмежені, ніж у білих. Професор Кун, також виявив, що ця частина мозку у чорношкірих тонше і має менше звивин на поверхні, ніж у білих людей, і розвиток цієї області мозку у них припиняється в більш ранньому віці, ніж у білих, обмежуючи тим самим подальший інтелектуальне розвиток.
Доктор Кун не самотній у своїх висновках. Наступні дослідники в перелічені роки, використовуючи різні досліди показали різницю між неграми і білими в межах від 2,6% до 7,9% на користь білих: Тодд (1923), Перл (1934), Сіммонс (1942) і Коннолі (1950) . У 1980 році Канг-ченг Хо з його помічниками, працюючи в Інституті Патологій Кейс Вестерн визначили, що мізки білих чоловіків на 8,2% більше мізків чорних чоловіків, в той час як мізки білих жінок на 8,1% більше мізків чорних жінок ( мозок жінки менше за розмірами мозку чоловіка, але більше в процентному співвідношенні до решти тіла).
Розвиток чорношкірих дітей проходить швидше, ніж білих. Їх рухові функції розвиваються швидко разом з розумовими, але пізніше відбувається запізнювання і до віку 5 років білі діти не тільки доганяють їх але і мають перевагу близько 15 одиниць IQ. Більший мозок білих дітей до 6 років - ще одне тому свідчення. (На кому б не проводилися тести на IQ, всі вони показали результати розходжень від 15% до 23%, при цьому 15% найбільш частий результат).
Дослідження Тодда (1923), Вінта (1932-1934), Перла (1934), Сіммонса (1942), Коннолі (1950) і Хо (1980-1981) показали істотну різницю між расами і в розмірах мозку і в його розвитку, і сотні психометричних експериментів ще і ще підтверджували ці 15 одиниць відмінності в інтелектуальному розвитку між неграми і білими. Однак тепер до таких досліджень відбили охоту, і такі ініціативи зустріли б шалені спроби придушення, май вони місце. Безсумнівно, вивчення біологічних відмінностей між расами, здається, на сьогодні одна з перших тем, на які заборонено говорити в США.
Висновки професора Андрія Шуи в монументальній 50 - річній роботі з проведення IQ-тестів, названої "Тестування інтелекту негрів", говорять про те, що оцінка інтелекту негрів в середньому на 15-20 пунктів нижче, ніж білих. Ці дослідження були недавно підтверджені в книзі-бестселері "The Bell Curve". Величина "перекриття" (випадки-винятки, коли негри набирають стільки ж одиниць, скільки і білі) складає тільки 11%. Для рівності ця величина повинна бути не менше 50%. За професором Генрі Гаррет, автору книги "Діти: білі і чорні", на кожного обдарованого чорношкірого дитини доводиться 7-8 обдарованих білих дітей. Він також встановив, що 80% обдарованих чорних дітей мають змішану кров. До того ж, дослідники: Бейкер, Айзнек, Дженсен, Петерсон, Гаррет, Пінтер, Шуї, Тайлер і Йеркес сходяться на думці, що чорношкірі поступаються в логічному і абстрактному мисленні, числовому рахунку і умоглядної пам'яті.
Слід зазначити, що у людей змішаного походження результати вищі, ніж у чистокровних негрів, але нижче, ніж у чистокровних білих. Це пояснює, чому негри з про світлим відтінком шкіри більш тямущі, ніж з дуже темною шкірою. Легким способом для вас перевірити так це чи ні є подивитися на чорношкірих, які відображаються по телевізору, відомих ведучих або артистів. Більшість з них мають більше білої крові, ніж чорної, і таким чином більш здатні до спілкування напару з білими.
Був висунутий аргумент, що тест IQ пов'язаний з культурою певного суспільства. Однак це легко спростувати, таким фактом, що азіати, тільки прибувши до Америки і далекі від специфіки американської культури (чого, звичайно не можна сказати про американських негрів) у тестах негрів випередили. Також і американські індіанці, які як усім відомо, є групою суспільства, що знаходиться не в кращому соціальному становищі, випередили негрів. І нарешті, білі бідняки з невеликою перевагою, але випереджають навіть верхній клас чорношкірих, які цілком інтегрувалися в культуру Америки.
Крім цього, кожен тест IQ, наданий департаментом освіти США, усіма рівнями збройних сил, управліннями освіти штатів, округів і міст, завжди показував, що негри в середньому на ті ж 15% слабкіше білих. Якби цей тест був би навіть пов'язаний з культурою білих, то було б практично неможливо, щоб кожен тест, що містить величезну кількість різних питань, в результаті прагнув би до одного числа з такою точністю.
Нижче наведено графік з Товариства Досліджень Дитячого Розвитку США, який показує, що більша частина чорношкірих дітей знаходиться в області низького коефіцієнта IQ. Так як величина IQ від 85 до 115 вважається нормальною, можна бачити, що більшість чорних дітей мають IQ нижче. Можна також бачити, що набагато більше білих дітей, ніж чорних має IQ більше 100.

Різниця в силі розуму не єдине психічне відмінність між білими і неграми.
Згідно з аналізами Дж. П. Раштона негри більш збудливі, більш схильні до насильства, менш сексуально стримані, більш імпульсивні, більше схильні до скоєння злочинів, менш альтруїстичні, менш схильні дотримуватися правил і менш поєднувані. Кримінальна статистика, імпульсивний і насильницький характер злочинів, які скоюють негри, факт, що школи зі змішаними учнями вимагають більше дисципліни і присутності поліції, ніж школи тільки з білими учнями, і готовність певної частини чорношкірих брати участь в чиненні масових заворушень, все це підтвердили спостереження містера Раштона.
Томас Діксон, автор книги "Народження Нації", яка стала, можливо найбільшою подією, ймовірно найкращим чином визначив ідею расової рівності між білими і неграми, коли написав наступне:
"Освіта, сер, це розвиток того, що є. З давніх-давен негри володіли африканським континентом - багатством за межею поетичних фантазій, землями хрусткими від алмазів під ногами. Але вони ніколи не підняли жодного алмаза з пилу, поки біла людина не показав їм його блискучий світло .. На їх землях юрбилися могутні і слухняні тварини, але вони і не подумали запрягти візок або сани. Мисливці за потребою, вони ніколи не робили сокиру, спис або наконечник стріли щоб зберегти їх після моменту використання. вони жили як стадо биків, задоволені пощипати травички годинку. На землі, повної каменю і лісу, вони не спромоглися напіліть дощок, висікти хоч одну цеглину або побудувати будинок не з палиць і глини. На нескінченному океанському узбережжі, поруч з морями і озерами, на протязі чотирьох тисяч років вони спостерігали брижі від вітру на їх поверхні, чули гуркіт прибою на пляжах, завивання шторму над їх головами, вдивлялися в туманний обрій, що кличе їх у світи, що лежать по ту сторону, і жодного разу мрія про мореплавання не охопила їх! "

У свій час, коли існувало більше вираження вільнодумства і засоби інформації не були повністю під єврейським контролем, наукові книги і довідники однозначно тлумачили вижеізложенние факти. Наприклад "Науково популярний збірник" том 11, редакція 1931 року народження, стр.515, констатує наступне в "Розділі примітивних народів": "Висновок такий, що негр дійсно належить до нижчої раси. Можливості його мозку слабкіше, а його пристрій простіше. В цьому відношенні, алкоголь та інші наркотики, здатні паралізувати самоконтроль, є його ворогами. " Іншим прикладом служить пряма цитата з розділу "Негр" в "Британської Енциклопедії", 11 видання, стор.244:
"Колір шкіри, який також розпізнається по бархатистості шкіри і особливому запаху, існує не завдяки наявності якогось особливого пігменту, а великою кількістю барвника в мальпигиева слизовій оболонці між внутрішнім і зовнішнім шарами шкіри. Зайва пігментація не обмежується тільки шкірою, пігментні плями часто виявляють і у внутрішніх органах, таких як печінка, селезінка та ін. Іншими виявленими особливостями є видозмінені органи виділення, більш виражена венозна система і менший обсяг мозку в порівнянні з білою расою.
Безумовно, по вищезазначеним характеристикам негра слід віднести до нижчому щаблі еволюційного розвитку ніж білого, і які були найближче по ступеня споріднення з вищими антропоидами (мавпами). Ці характеристики: довжина рук, форма щелепи, важкий масивний череп з великими надбрівними дугами, плоский ніс, втиснутий у підстави, і.т.д.
Розумово негр поступається білому. Нотатки Ф Манетта, зібрані після багаторічних вивчень негрів в Америці, можуть бути взятими за основу для опису цієї раси: "негритянські діти були розумні, кмітливі і повні жвавості, але по наближенні періоду зрілості поступово наставали зміни. Інтелект, здавалося заволікало, пожвавлення поступалося місцем свого роду летаргії, енергійність змінювалася на лінь. Ми повинні неодмінно усвідомити, що розвиток негрів і білих відбувається різними шляхами. Тоді як з одного боку з ростом мозку відбувається розширення черепної коробки і формування її відповідно до форми мозку, то з іншого боку відбувається передчасне закриття черепних швів і подальше здавлювання мозку лобовими кістками. " Це пояснення має сенс і, можливо є однією з причин ... "

Чому ж ця інформація була видалена? Просто тому, що вона не співвідносилася з планами уряду і засобів масової інформації. Будь ласка згадайте, що до 1960 року расові відмінності між білими і чорними були всесвітньо ізестний і прийняті.
Ось біологічні факти про раси. Ми розуміємо, що вони можуть бути "політично некоректні", але факти від цього не перестають бути фактами. У висловлюванні біологічних фактів, що біла раса володіє великими інтелектуальними можливостями не більше "розпалювання ненависті", ніж у висловлюваннях, що людські істоти мають більші інтелектуальними можливостями, ніж тварини, або одні тварини володіють великими інтелектуальними можливостями, ніж інші тварини. Наука не має нічого спільного з "розпалюванням ненависті", вона має справу з реальністю.

Історична важливість раси.

Історія сама по собі може розглядатися як найістотніше свідоцтво початкових відмінностей між расами в можливості побудови і (або) ставлення до цивілізаціям. Також як ми характеризуємо учня в школі за відмітками, які він отримує, ми можемо визначати характеристики людських рас по тому, чого вони досягли в процесі історії.
Багато людей знають про походження білої раси з давнього Риму, Греції і Шумерської цивілізації, але мало хто знає про білих, що походять з стародавнього Єгипту, Центральної Америки, Індійської, Китайської та Японської цивілізацій. По суті, вивчивши ці цивілізації, ми можемо виявити не тільки, що вони без сумніву були створені білими людьми, але і те, що їх занепад і падіння були пов'язані з тим, що їх творці створювали міжрасові та міжнаціональні шлюби, нащадки яких були не здатні подбати про те, що було створено їх предками.
Хоча ми не зачіпаємо тут цю величезну тему так, як це робиться в інших джерелах, ми сподіваємося, що інформація, наведена нижче (з книги "Біла Америка") дозволить вам усвідомити, що раси зіграли вирішальну роль в історії, роль, яку наші люди повинні усвідомити, щоб не продовжувати наш теперяшній шлях "дальтонізму" - шлях, який буде мати тільки один результат - руйнування цивілізації, яку створили для нас наші пращури.
Наведені записи покривають невеликий період в людській історії. Щоб зрозуміти результат контактів між расами, необхідно прибрати завісу історії і простежити ранні події. Стародавні міграції людей білої раси з незапам'ятних часів несли разом з ними паростки інтелекту і культури, які згодом успішно розвивалися.
Коли раси знаходяться в постійному контакті, відбуваються міжрасові шлюби, що створюють змішану расу. Однак мова, різьблені орнаменти, скульптури і пам'ятники залишаються доказом того, що представники білої раси колись створили цивілізацію. Люди білої раси завжди знаходилися в русі, будучи далеко від Європи майже стільки ж скільки і перебуваючи в ній.
Цивілізація зародилася вздовж річок Ніл і Євфрат. У давнину білі люди перейшли до Греції, Рим і Карфаген. На схід вони переміщалися в Індію і далі в Азію. Ці расові переміщення можна легко встановити по останкам скелетів, формам черепів, знаряддям праці, могильним насипах, і.т.д. Знаком стародавнього білої людини є його могила і камінь, до яких сягають сучасні склепи і пам'ятники. Дж. Макміллан Браун назвав це "Кавказький слід по Землі". Відомий британський етнолог професор А. Кейн писав: "Ці пам'ятники неоліту, повністю з каменю, подібні склепів і надгробки виявлені в Азії, Ірані Сирії, Палестині, Аравійському півострові, Північній Африці, Ефіопії, в Криму, на Британських островах і в Китаї." Ці споруди не знайдені серед жовтої або чорної рас.