"تم تصميم المعلومات التي يقوم عليها علم الإيسييديولوجيا لإحداث تغيير جذري في رؤيتك الحالية للعالم بالكامل، والتي، مع كل ما هو موجود فيها - من المعادن والنباتات والحيوانات والبشر إلى النجوم والمجرات البعيدة - هي في الواقع معقدة بشكل لا يمكن تصوره وصعبة للغاية. الوهم الديناميكي، ليس أكثر واقعية من حلمك اليوم."

جدول المحتويات:

1 المقدمة

1 المقدمة

إن مسألة العلاقة بين عوامل الوراثة والتربية في عملية تكوين الشخصية الإنسانية، وخاصة في تكوين مجموعة معقدة من السمات الإنسانية، غالبا ما تسبب نقاشا محموما. يثبت العلم بما لا يقبل الجدل أن هذه العوامل مترابطة بشكل لا ينفصم: لا يمكن تحقيق القدرات الوراثية إلا تحت تأثير البيئة الخارجية، كما أن تأثير البيئة والعوامل الخارجية يقتصر دائمًا على القدرات الوراثية الفردية.

اتضح أنها نوع من الحلقة المفرغة. هو كذلك؟ وإلى أي مدى يرتبط هذان العاملان ببعضهما البعض؟ هل من الممكن التأثير على الاحتمالات الوراثية؟ إذا كانت الإجابة بنعم، فكيف؟ هذه الأسئلة وغيرها الكثير تنشأ نتيجة تصادم هذه المناهج العلمية.

تقدم هذه الورقة إجابات على هذه الأسئلة من خلال تحليل مقارن للمعرفة في مجالات علمية مثل علم الوراثة، وعلم الوراثة، وكذلك علم الإيزيسيديولوجيا، وهو نظام جديد للمعرفة يفسر العديد من المجالات العلمية باستخدام مفاهيم أكثر عالمية. أي أن تلك الأفكار التي تشكل أساس الإيسييديولوجيا، في رأيي، تكشف عن جوانب إضافية يفتقر إليها العلم في فهم جوهر المهام والقضايا العليا وتساعد في توسيع حدود القدرات البشرية.

يعرف الكثير من الناس أن التربية الجمالية والظروف البيئية المناسبة ضرورية للغاية لإضفاء الطابع الإنساني على الفرد. ومع ذلك، لكي يكون هذا التأثير أكثر فعالية واستهدافا، بحيث يتمكن كل شخص من تحقيق إمكاناته إلى الحد الأقصى لصالح الآخرين، فمن الضروري أيضا معرفة الآليات الوراثية لإظهار جميع القدرات الخفية المؤرشفة في بنية الحمض النووي وفي الوعي الذاتي للشخص.

2. نظرة على المعلومات الوراثية من منظور علم الوراثة والإيسييديولوجيا

2.1. الحمض النووي في آراء العلم الرسمي

أولاً، نحتاج إلى النظر في ماهية الحمض النووي والشفرة الوراثية من وجهة نظر علم الوراثة.

في بداية هذه الألفية، حدث حدث ذو أهمية استثنائية: تم فك رموز الجينوم البشري - التعليمات التي تصف بنيتنا. انطلق مشروع فك تشفير الجينوم عام 1990 بقيادة جيمس واتسون (عالم الأحياء الجزيئية، عالم الوراثة) تحت رعاية منظمة الصحة الوطنية الأمريكية. تم إصدار مسودة عمل لبنية الجينوم في عام 2000، وتم إصدار الجينوم الكامل في عام 2003، ومع ذلك، حتى اليوم لم يتم الانتهاء من التحليل الإضافي لبعض الأقسام بعد. وكان الهدف من المشروع هو فهم بنية الجينوم للجنس البشري، وتحديد تسلسل النيوكليوتيدات التي تشكل الحمض النووي، وتحديد 25-30 ألف جين في الجينوم البشري.

يوجد في نواة كل خلية في جسمنا مركز تحكم - الحمض النووي، وهو برنامج تطور جميع الكائنات الحية. يحتوي رمز هذا الجزيء العملاق الذي يشبه الخيط على معلومات مهمة تنظم نشاط الخلية وينقل الصفات الوراثية من جيل إلى جيل. ويمكن أن يتغير نتيجة الطفرات، التي يمكن أن تكون إيجابية وتغيرها في اتجاه مناسب للجسم، أو في اتجاه غير مناسب، أو حتى مدمرة في بعض الحالات. تتكون هذه المعلومات الموجودة في الحمض النووي من سلسلة من النيوكليوتيدات (الأدينين والجوانين والثايمين والسيتوزين) تشكل مجموعة من الثلاثيات (الكودونات) التي تحدد ترتيب الأحماض الأمينية في جزيء البروتين.

يعود اكتشاف الأحماض النووية إلى الكيميائي السويسري ف. ميشر، الذي درس لفترة طويلة نواة الكريات البيض التي يتكون منها القيح. توج العمل المضني الذي قام به باحث رائع بالنجاح. في عام 1869، اكتشف F. Miescher مركب كيميائي جديد في الكريات البيض، والذي أطلق عليه اسم النواة (النواة اللاتينية - النواة). أظهرت الأبحاث الإضافية أن النيوكلين عبارة عن خليط من الأحماض النووية. وبعد ذلك تم العثور على الأحماض النووية في جميع الخلايا النباتية والحيوانية والبكتيريا والفيروسات. وهكذا اتضح أنه يوجد في الطبيعة نوعان من الأحماض النووية: الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين والريبونوكلييك. ويفسر الاختلاف في الأسماء بحقيقة أن جزيء الحمض النووي يحتوي على سكر ديوكسيريبوز، وجزيء الحمض النووي الريبي يحتوي على الريبوز.

للحصول على صورة كاملة، من الضروري وصف ماهية الجين (من الجنس اليوناني - الجنس، الأصل)، كعنصر هيكلي لهذا الجزيء الكبير، وهو وحدة أولية للوراثة، تمثل تسلسلًا محددًا معينًا من النيوكليوتيدات في الحمض النووي.

يوجد في جينوم كل خلية بشرية حوالي 30-40 ألف جين تقع على الكروموسومات، مقسمة إلى أقسام - موضع، أي موقع جين معين. نتيجة لتسلسل مجموعة الحمض النووي الجينومي بأكملها، ثبت أن الجينوم البشري يحتوي على 25-30 ألف جين نشط يشفر البروتينات والحمض النووي الريبي الوظيفي، والذي يشكل 1.5٪ فقط من إجمالي المادة الوراثية. والباقي عبارة عن حمض نووي غير مشفر، ويُسمى غالبًا "الحمض النووي غير المرغوب فيه".

يتكون الجينوم البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات، حيث يحتوي كل كروموسوم على مئات الجينات التي يفصل بينها مسافة بين الجينات. يحتوي الفضاء الجيني على مناطق تنظيمية وحمض نووي غير مشفر.

تقوم الجينات بتشفير معلومات حول التخليق الحيوي لسلسلة بولي ببتيد واحدة مع تسلسل محدد من الأحماض الأمينية وحول بنية جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA): المصفوفة أو المعلوماتية (بروتينات الترميز)، والريبوسوم، والنقل وبعض الأنواع الأخرى مما يسمى الحمض النووي الريبي غير المشفر. يبلغ متوسط ​​حجم الجين البشري 30 ألف زوج قاعدي. تحتوي أقصر الجينات على عشرين حرفًا من النيوكليوتيدات فقط، على سبيل المثال، جينات الإندورفين - البروتينات التي تسبب الشعور بالمتعة. يبلغ حجم جينات الإنترفيرون، وهي البروتينات التي تحمي الإنسان من العدوى الفيروسية، حوالي 700 نيوكليوتيدات. أطول جين يشفر أحد البروتينات العضلية، ديستروفين، يحتوي على 2.5 مليون زوج من النيوكليوتيدات.

وهي تؤدي عدة وظائف، إحداها هي تشفير البنية الأساسية للبولي ببتيد (البروتين). في كل خلية (باستثناء كريات الدم الحمراء، التي تفتقر إلى نواة)، الجينات التي تشفر الإنزيمات لتكرار الحمض النووي وإصلاحه، والنسخ، ومكونات جهاز الترجمة (بروتينات الريبوسوم، r-RNA، t-RNA، ومركبات الأمينو أسيل والإنزيمات الأخرى)، والإنزيمات لتخليق ATP وغيرها من المكونات الضرورية للحفاظ على "التدبير المنزلي" للخلية. حوالي خمس الجينات مسؤولة عن التدبير المنزلي. معظم الجينات في كل خلية صامتة. تختلف مجموعة الجينات النشطة حسب نوع الأنسجة وفترة تطور الكائن الحي والإشارات الخارجية أو الداخلية المستلمة. يمكننا القول أن كل خلية "تنطق" وتر الجينات الخاص بها، وتحدد طيف الرناوات m-RNA المُصنّعة، والبروتينات التي تشفرها، وبالتالي خصائص الخلية.

لا يشارك الحمض النووي نفسه بشكل مباشر في تخليق البروتين، ولكنه يعمل كقالب لبناء جزيء مرسال أو جزيء الحمض النووي الريبي المرسال الذي ينتقل إليه رمز الجين (النسخ). في الريبوسومات، يتم "ترجمة" كود m-RNA إلى تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين المُصنع عليها (الترجمة).

2.2 مقارنة بنية الحمض النووي من وجهة نظر علم الإيزيديات وعلم الوراثة

يعتبر الحمض النووي، باعتباره البنية التي تضمن التخزين والانتقال من جيل إلى جيل وتنفيذ برنامج التطور الوراثي، من وجهة نظر الإيسييديولوجيا، بمثابة قاعدة معلومات حول جميع الأشكال الموجودة. يرتبط تطور البشر والعديد من أشكال الحياة الأخرى بالعديد من العوامل، أحدها هو تضمين حمضنا النووي للعلاقات المميزة لأشكال الوعي الذاتي الأخرى (الأشكال الأولية): الحيوانات والنباتات والمعادن وما إلى ذلك. . يفسر علم الإيسييديولوجيا ذلك الجزء من الحمض النووي، الذي يسميه العلماء بالعمل، على أنه علاقات بدرجات متفاوتة من التباين (التشابه) بين أنواع مختلفة من الأشكال الأولية، أي العمل على أساس أشكال أولية مختلفة (تمثيلات)، أعيد تنسيقها إلى الشكل الأولي. نوع التفكير البشري. في أجسامنا، يتم تمثيل جميع الوظائف الممكنة للأعضاء والأنظمة بآلاف الجينات الأولية؛ بما في ذلك الفيروسات والبكتيريا. ومن المهم أن نلاحظ هنا أن جسم الإنسان ليس مجرد مجموعة من عدة تريليونات من الخلايا البشرية نفسها، بل هو أيضًا أكثر من 100 تريليون شكل بكتيري وفيروسي وفطري من الوعي الذاتي. كما ترون، حتى الآن في هذا التكتل الحيوي للحياة، فإن منشئي الجينوم البشري ليسوا مهيمنين على الإطلاق، لأنه من حيث العدد الإجمالي لهياكل الحمض النووي المختلفة في أجسامنا، فإن القادة هم منشئو النموذج الأولي ( أشكال أخرى من الوعي الذاتي) الخلايا التي تشكل أجسادنا بكثرة.

وهذا يعني أنه مما سبق يمكننا أن نستنتج أن الشفرة الوراثية، التي يمثلها تسلسل من النيوكليوتيدات بملايين الدولارات، لا تحتوي على الإنسان فحسب، بل تحتوي أيضًا على تجربة مميزة لأشكال أخرى من الوعي الذاتي (الأشكال الأولية)، يتلقاها ممثلون مختلفون ممالك الطبيعة في ظروف معيشية معينة.

من الممكن تكوين جميع أنواع العلاقات (النماذج الأولية المختلفة) من خلال المبادئ الموضحة في Iissiidiology. واحد منهم هو مبدأ الانتشار.

انتشار(من اللات. نشر- الانتشار والانتشار والاختراق المتبادل لجزيئات المادة في بعضها البعض مع النقل الجزئي لخصائصها الفردية إلى الحالة الناتجة) يسمح لمنشئي النماذج لبعض النماذج الأولية بتشكيل الأساس الضروري للعلاقات المعلوماتية للطاقة من خلال جذب معلومات إضافية الأجزاء التي تشكل الديناميكيات البؤرية للأشكال الأولية الأخرى.

يقوم كل كائن واعي بذاته، يتجلى في الفضاء المحيط، بإجراء تحولات مختلفة الجودة في الديناميكيات البؤرية لوعيه بسبب إدخال علاقات متعددة الأشكال (شظايا المعلومات)، والتي، بالتفاعل مع أقسام معينة من الحمض النووي، تتحول إلى يتم إعادة إسقاط النبضات الكهربائية على طول المسارات العصبية لمزيد من فك التشفير إلى أجزاء من الدماغ، مثل الغدة الصنوبرية، وتحت المهاد، والغدة النخامية، وما إلى ذلك. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل الأفكار والصور اللازمة لمزيد من التطوير، أي يتم دمج الخبرة التي تتوافق مع جودة تكوين النموذج.

وبالتالي، فإن جميع الأنواع الموجودة من الأشكال الأولية، بما في ذلك الأشخاص، من خلال التعدي على مجال المعلومات المشترك لتجربتهم الخاصة في أشكال sfuurmm، تشارك في تطور (تضخيم) بعضها البعض في الاتجاه المختار للتنمية. هذا هو الجوهر التطوري للانتشار، أي القدرة على إعادة إسقاط كل الخبرة المكتسبة بين جميع الأشكال الموجودة بشكل مستمر من خلال اتخاذ خيارات معينة تساهم في تعميم الإدراك وتحسين جودة العمليات النفسية.

إحدى الروابط المهمة التي تشرح أيضًا آلية دمج الخبرات غير المتجانسة في بنية الجينات هي الطبيعة الضوئية للحمض النووي لأي كائن حي، والتي يسمح أساسها الموجي الضوئي بالتفاعل مع الحمض النووي لجميع أشكال الذات الأخرى. الوعي (الممالك الحيوانية والنباتية والمعدنية). وهذا يعني أن كل ما يتم التفكير فيه بشكل فردي والشعور به وتجربته بشكل فريد في أي نقطة على الكرة الأرضية من قبل شخص أو حيوان أو نبات أو معدن، في نفس اللحظة يتم إسقاطه في المقاطع الموجية المقابلة الرنانة للحمض النووي لجميع الكائنات الحية الأخرى، بغض النظر عن المسافة التي تقع فيها في مكان الحدث.

تشير بعض الأبحاث العلمية الحديثة أيضًا إلى وجود صلة بين مجال المعلومات والحمض النووي. في عام 1990، بدأت مجموعة من علماء الفيزياء وعلماء الأحياء الجزيئية وعلماء الفيزياء الحيوية وعلماء الوراثة وعلماء الأجنة واللغويين في دراسة أجزاء معينة من الحمض النووي. ومن خلال تشعيع عينات من هذا الجزيء الكبير بالليزر، اكتشفوا أنه يجذب الضوء ويمتصه، مثل الإسفنج، ويخزن فوتوناته على شكل حلزوني. وقد تم إثبات ذلك أيضًا من خلال حقيقة أن نمط الموجة ظل في نفس المكان الذي توجد فيه العينة المشععة، واستمر الضوء في الدوران، على الرغم من أن الحمض النووي لم يعد موجودًا فعليًا. أظهرت العديد من تجارب التحكم أن مجال طاقة الحمض النووي موجود من تلقاء نفسه، باعتباره توأمًا للطاقة، نظرًا لأن نمط الموجة الناتج اتخذ نفس شكل الجزيء المادي وتواجد بعد إزالة العينة.

ويتحدث عن هذا الطبيب الصيني جيانغ كانزينغ في كتابه "نظرية التحكم الميداني". لقد أثبت إمكانية النقل المباشر للمعلومات من دماغ إلى آخر باستخدام موجات الراديو وأكد ذلك من خلال العديد من التجارب. " في السابق، كان يُعتقد أن حامل المعلومات الجينية هو الحمض النووي، الذي تحتوي جزيئاته على الشفرة الوراثية، لكن إنجازات الفيزياء الحديثة سمحت لي بافتراض أن الحمض النووي ليس سوى "شريط كاسيت" به معلومات مسجلة، وحامل المادة الخاص به هو الإشارات الكهرومغناطيسية الحيوية. بمعنى آخر، فإن المجال الكهرومغناطيسي والحمض النووي عبارة عن مادة وراثية مدمجة توجد في شكلين: المجال الكهرومغناطيسي السلبي والمجال النشط. الأول يحفظ الشفرة الوراثية التي تضمن استقرار الجسم. والثاني قادر على تغييره. للقيام بذلك، يكفي التأثير على الإشارات الكهرومغناطيسية الحيوية، والتي تحتوي في وقت واحد على الطاقة والمعلومات. وبحكم طبيعتها، فإن هذه الإشارات عبارة عن فوتونات متحركة، والتي، وفقًا لنظرية الكم، لها خصائص موجة جسيمية».

بناءً على هذه النظرية، تم إنشاء تركيب "يقرأ" المعلومات من الحمض النووي لكائن حي ويرسلها إلى كائن حي آخر. وفي إحدى التجارب، قام بتعريض المجال الكهرومغناطيسي للبطيخ إلى بذور الخيار. كان للفاكهة المزروعة طعم المتبرع - البطيخ، وأظهر التحليل الكيميائي الحيوي أن التغييرات المقابلة حدثت في الحمض النووي، والتي تم نقلها من جيل إلى جيل.

سمح إجراء عدد من هذه التجارب في علم الوراثة للباحثين باقتراح أن الرموز الوراثية للكائن الحي قد لا تكون موجودة في جزيء الحمض النووي على الإطلاق، ولكن في توأم الطاقة - موجة الفوتون.

2.3. نحن قادرون على تغيير المعلومات الوراثية

بعد الأبحاث الثورية والمتطورة في العلوم وعلم الوراثة في السنوات الأخيرة، نقترب الآن من حدود جديدة ومثيرة للاهتمام للغاية، والتي توجد خلفها معلومات أكثر قيمة حول تأثير الأفكار على صحة الإنسان ونفسيته. هذه الحدود الجديدة هي حيث يلتقي علم الإيسييديولوجيا وعلم الوراثة وعلم الوراثة اللاجينية، وحيث يجتمع العلم والشفاء الذاتي معًا.

في هذه المرحلة، نطرح أسئلة جديدة: كيف تؤثر أفكارنا وعواطفنا على آليات الإدراك الحسي والإشارات داخل جيناتنا؟ كيف يمكننا استخدام هذه المعلومات لشفاء أنفسنا؟

ويشير العلماء بشكل متزايد إلى أن الجينوم البشري ونشاط العديد من الجينات يتأثران بالعوامل الخارجية وردود الفعل السلوكية. اعتمادًا على درجة جودة واستقرار ردود الفعل النفسية للشخص على المعلومات الواردة من الخارج، يتم تنشيط الأقسام المقابلة من الجينات، مما يؤدي إلى تغييرات في العمليات الفسيولوجية، وظهور علامات جديدة في السلوك، في النفس (التكوين)، والتي تصبح مستقرة مع مرور الوقت. ولكن، من ناحية أخرى، هناك أيضًا رأي معاكس في المجتمع العلمي: إن درجة انسجام العمليات النفسية التي تحدث في الوعي الذاتي للشخص تتأثر بالمعلومات الوراثية وغالبًا (إلى حد أكبر) بالتعبير عن الجينات التي تعمل. بسبب تأثير تلك العلامات اللاجينية التي تنتقل من جيل إلى جيل. ومن الناحية الإيديولوجية، كما أفهمها، يعتبر هذا التأثير بمثابة عملية مترابطة ومتكاملة، ولكنها تتطلب المزيد من البحث في مجال علم الوراثة وعلم الوراثة وعلم النفس.

من خلال خصوصية العمليات ذات الجودة المختلفة التي تحدث في الجينات، لا يتم الحصول على معلومات حول السمات الخارجية وحالة النشاط الوظيفي للكائن البيولوجي فحسب، بل أيضًا عن تجربة الحياة المعممة (أو جزء منها) التي تراكمت لدى الآباء (وكذلك أسلافهم) ) ومشفرة خصيصًا في تكوينات الكروموسوم. بمعنى آخر، ليس فقط حجم الأنف والعينين والوزن والطول والميزات الأخرى للتكوين الفسيولوجي الأكثر شيوعًا لكل من الوالدين وأقرب أقربائهم، ولكن أيضًا نوع الشخصية والميول والعادات والمهارات والقدرات ، ومجموعة واسعة من التجارب العقلية والنفسية والعاطفية، التي حدثت ليس فقط في حياة الوالدين، ولكن أيضًا في حياة ممثلي الدم الآخرين لكلا العشيرتين، هي معلومات أساسية لكل شخص مولود، تربطه في البداية ببعض، معظم سيناريوهات التطوير المحتملة

لا تظهر البرامج الوراثية الموروثة دائمًا بعد ولادتنا مباشرة. في بعض الأحيان تظل أنماط معينة مخفية حتى يحدث شيء ما في حياتنا يؤدي إلى ظهورها. إن احتمالية إصابتنا بمرض ما قد تكون موجودة في جيناتنا طوال الوقت. ومع ذلك، يظل المرض غير ضار بالنسبة لنا حتى يوقظ حدث معين أو عاطفة معينة ذكرى قديمة، ومعها الجين، مما يتسبب في خروج المرض من الظل. مثل العديد من وظائف جسمنا المادي، تحدث هذه العمليات بطريقة غير مرئية تمامًا بالنسبة لنا.

ولكن مع كل هذا، هناك وجه آخر لهذه العملة. أي نوع من الوراثة هو مجرد كليشيهات معبر عنها من الناحية الفسيولوجية والنفسية للنشاط الإبداعي المتزايد للمظاهر النفسية المستقرة التي تميز الوالدين في وقت الحمل بالطفل والتي يتبناها بالمثل من أسلافهم. ومثل أي شكل مبتذل، يتم تصنيعه على أساس تفاعل مستقر لمعلومات محددة والإدراك العقلي الذي تسببه ذاتيًا، فإنه يخضع لتأثيرات مشابهة لها في الاهتزازات، ولكنها أكثر قوة واستقرارًا في شدتها.

وهذا يعني أنه من خلال تعزيز التأثير على تكوين الوعي الذاتي للفرد من خلال أشكال sfuurmm ذات الجودة الجديدة بشكل جذري، والتي تم تحديثها بوعي في الاتجاه الصحيح وتحمل في بنيتها معلومات طاقة أكثر ملاءمة (لمتجه تطور معين)، مع يمكن تحقيق هذا الجهد الطوعي العالي بما فيه الكفاية. والنتيجة هي أن هذه السمة الوراثية في الكود الوراثي لن تكون هي المهيمنة، وبالتالي سيتم التعبير عنها إلى حد أقل بكثير، أو سيتم قمعها بأشكال أقوى ولن يتم التعبير عنها على الاطلاق.

اعتمادًا على الاتجاه الذي نتخذ فيه الاختيارات، بالإضافة إلى تلك التي ينقلها الآباء وبالتالي تصبح سمة للأحفاد، فإن الوراثة الجينية المخفية أو التي تم التعبير عنها بوضوح بالفعل إما أن تتناقص أو تتجلى، أو تظهر نفسها إلى حد أكبر، ذلك هو، من خلال الوعي الذاتي في الشكل النشط، سوف تظهر الأشكال الأقل جودة أو أنانية من أشكال sfuurmm.

كما تشير البيانات التجريبية حول أهمية التفكير الإيجابي في إدارة الحمض النووي، كدليل على ما سبق، إلى أن الجينات تحددنا جزئيًا فقط، وبخلاف ذلك يكون الشخص مسؤولاً عن أمراضه وميوله واضطراباته العقلية التي تحدث في وعيه الذاتي. .

هنا يجدر إعطاء مثال على بحث عالم الوراثة الأمريكي بروس ليبتون. وعلى مر السنين، تخصص في مجال الهندسة الوراثية، ونجح في الدفاع عن أطروحة الدكتوراه، وأصبح مؤلفًا لعدد من الدراسات. طوال هذا الوقت، يعتقد ليبتون، مثل العديد من علماء الوراثة والكيمياء الحيوية، أن الشخص هو نوع من Biorobot، الذي تضعف حياته لبرنامج مكتوب في جيناته.

كانت نقطة التحول في آراء الدكتور ب. ليبتون هي التجارب التي أجراها في أواخر الثمانينات لدراسة سلوك غشاء الخلية. حتى ذلك الحين، كان العلم يعتقد أن الجينات الموجودة في نواة الخلية هي التي تحدد ما يجب أن يمر عبر هذا الغشاء وما لا ينبغي أن يمر عبر هذا الغشاء. ومع ذلك، أظهرت تجارب ب. ليبتون أن سلوك الجينات يمكن أن يتأثر بالتأثيرات الخارجية على الخلية، بل ويؤدي إلى تغييرات في بنيتها.

قال ب. ليبتون: «من المعروف منذ زمن طويل أن شخصين يمكن أن يكون لديهم نفس الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان. ولكن في أحدهما ظهر المرض وفي الآخر لم يظهر. لماذا؟ نعم، لأنهم عاشوا بشكل مختلف: كان أحدهم يعاني من التوتر أكثر من الآخر؛ كان لديهم احترام الذات والشعور بالذات، وقطارات فكرية مختلفة. اليوم أستطيع أن أؤكد أننا قادرون على التحكم في طبيعتنا البيولوجية؛ يمكننا، بمساعدة الأفكار والإيمان والتطلعات، التأثير على جيناتنا، بما في ذلك العمليات التي تحدث على المستوى الجزيئي. في الحقيقة، لم أأتِ بشيء جديد. لقرون طويلة، عرف الأطباء عن تأثير الدواء الوهمي، عندما يُعرض على المريض مادة محايدة، بدعوى أنها دواء. ونتيجة لذلك، فإن المادة لها في الواقع تأثير علاجي. لكن الغريب أنه لا يوجد حتى الآن تفسير علمي لهذه الظاهرة.

إن تأثير الدواء الوهمي هو الدليل الرئيسي على أننا قادرون على التحكم في أجسامنا. كما تعلمون، فإن التأثير يعمل إذا كان لدى الشخص موقف معين، وثقة مطلقة في شيء ما، ونتيجة لذلك يحصل على ما يريد. نحن نستخدم هذا المبدأ في كل مكان في الحياة اليومية. إذا أردنا مشاهدة قناة تلفزيونية معينة، نقوم بتحويل جهاز الاستقبال إليها. من المحتمل أن تكون هذه القناة، بطريقة أو بأخرى، موجودة دائمًا في غرفتنا، ومن أجل التبديل إلى هذا التردد، هناك حاجة إلى الرغبة والاهتمام.

وفي سياق استخدام دوافع التحكم الواعية، تحدث نفس العملية. إذا استخدمت عقلك لضبط صدى الموجة المرغوبة، فيمكنك البدء في تلقي المعلومات - المعلومات التي تحملها هذه الموجة. وكلما زاد تردد الموجة، كلما كانت المعلومات الواردة أكثر انسجاما.

لتلخيص كل ما سبق، يمكننا أن نقول باختصار أن “الناس لديهم السلطة على الجينوم”. هذا البيان يجعل الشخص حرا، ولكن في الوقت نفسه يمنحه مسؤولية جديدة عن مصيره.

2.4. كيف يمكنك التأثير بشكل أكثر فعالية على قسم معين من الحمض النووي؟

وفقًا لـ Iissiidiology، فإن رمز الجينوم البشري، على الرغم من حرمته الواضحة وثباته، ليس مؤشرًا معلوماتيًا للطاقة ثابتًا تمامًا لبنيتنا البيولوجية ثلاثية الأبعاد نظرًا لحقيقة أن جزيء الحمض النووي هو الجزء الأكثر ديناميكية في الكائن البيولوجي. ، تنبعث باستمرار مجالات كهرومغناطيسية ذات جودة وكثافة ونوعية مختلفة والتي تتغير خصائصها باستمرار تحت تأثير البيئة وتحت تأثير العمليات النفسية والكيميائية الحيوية الداخلية.

ومن خلال توليد أفكار إيجابية مبنية على مشاعر إيجابية، فإننا نأمر بإطلاق مواد كيميائية "إيجابية". وبناء على ذلك فإن الأفكار السلبية تعطي تعديلا سلبيا. وهذه الحقيقة لها تأثير هائل على كيفية تصرف خلايانا.

ويتجلى ذلك أيضًا في بعض الأبحاث التي أجراها العلماء في مجال علم الوراثة. وقد أثبت العلماء الأمريكيون المشهورون، الدكتور جلين رين ورولين مكراتي، بالتعاون مع معهد HeartMath، أن المشاعر والأفكار الجيدة المركزة تغير أنماط الحمض النووي في المحلول وتنتج تأثيرات بيولوجية "داخل وخارج جسم الإنسان". في إحدى التجارب، تمكن الأشخاص من جعل جزيئات الحمض النووي تتجعد أو تتفكك من خلال التعبير عن نيتها. يرتبط التواء حلزون الحمض النووي باستعادة الجزيء، ويسبق التفكيك انقسام الخلايا. وفي تجربة أخرى، تمكن الشخص من التأثير على حالة الحمض النووي عندما تم تحديد موقع العينة على مسافة حوالي نصف كيلومتر منه. ونتيجة لهذه الدراسات، اقترح العلماء (على الرغم من أنهم لم يثبتوا ذلك تجريبيا بعد) أنه بمساعدة النية الواعية، من الممكن التأثير على العمليات على المستوى الخلوي وحتى تغيير بنية الحمض النووي - أي أجسامنا. الكود الجيني!

جميع أفكارنا، والانبعاثات (الأفكار)، والذهانات (المشاعر)، مثل جزيء الحمض النووي نفسه، لها تردد خاص بها في التنفيذ وتكوين محدد للغاية للمجال الكهرومغناطيسي الذي تولده. وبالتالي، يتم تحفيز ديناميكيات النشاط الإبداعي لكل مجموعة من مجموعات الجينات المتشابهة وظيفيًا أو على العكس من ذلك، يتم قمعها من خلال الظهور النشط لجميع أنواع الأفكار والمشاعر والتطلعات في هياكل وعينا الذاتي.

في كل لحظة من وجودنا، اعتمادًا على درجة جودة التكوين، يمكن تنشيط أقسام معينة فقط من بنية الحمض النووي في مساحة المعلومات الخاصة بوعينا الذاتي. بمجرد أن تغير الديناميكيات البؤرية ترددها، ترتبط أجزاء أخرى من الجينات على الفور بالعملية، وهو ما ينعكس في جودة الإبداع في الحياة، وبالتالي يتغير مجال تطبيق الاهتمامات على الفور. ومن هنا الاستنتاج بأن كل شيء مترابط ولا ينفصل، وهو ما يفسر سبب تسبب جودة العمليات التي تحدث في منطقة واحدة على الفور في نفس التغييرات في كل شيء.

من خلال تغيير ديناميكيات النشاط الجيني في أجزاء معينة من الحمض النووي بوعي وثبات تام من خلال أفكارنا الطيبة ومشاعرنا الإيجابية وتطلعاتنا الفكرية الإيثارية، فإننا تلقائيًا (من خلال حدوث تأثير رنين معين في الزمكان) نركز (أي، تحديد الذات نوعيًا) فقط في تلك التكوينات التي يتم تنظيم بيئتها من خلال ظروف وجود أكثر ملاءمة (متناغمة). يمكن لأي شخص، بمساعدة نية الإيثار القوية والطموح الروحي والتركيز العقلي والحسي المستقر في أعلى مستويات الجودة، أن يحول ويعدل بدقة الاتجاه النوعي الكامل للنشاط الإبداعي لجينات الحمض النووي الخاص به، وهي: التأثير على التغيرات التي تحدث في بنية الجهاز الوراثي.

لتحقيق مثل هذه الحالة، عليك أن تصبح أكثر كمالا وإنسانية. يكمن جوهر هذه الحالة في الذكاء والإيثار المتطور للغاية، مما يساهم في ظهور رغبة قوية في العيش من أجل الآخرين، وتعلم التركيز فقط على الاختيارات المتوافقة مع هذا الهدف السامي. إذا ظهرت أي عقبات في تنفيذ خططك، فمن المهم أن تتذكر دائمًا أنها - بوعي ودون وعي - لم يتم إنشاؤها بواسطة شخص آخر، ولكن بواسطتك شخصيًا، وبالتالي، لا تمثل عقبات في الطريق إلى الهدف، لكن الاحتمالات الخفية التي لم يتم فك شفرتها في الوقت الحالي.

لتقليل عدد العواقب السلبية لاختياراتنا، لدى كل واحد منا طريقة واحدة يمكن الاعتماد عليها: محاولة الاستثمار التحفيزي في أي قرار كعلامات كثيرة على الذكاء شديد الحساسية والإيثار الفكري للغاية، والتي تكمن في إمكانيات التنفيذ التي لا تنضب للعديد من الاتجاهات النموذجية. التي من المحتمل أن تشكل ديناميكياتنا البؤرية، هي سمة من سمات مبدأ الوجود الإنساني، أي أنها المبادئ التوجيهية الرئيسية لمسار التنمية البشرية الأكثر انسجاما.

ولكن هنا من المهم الانتباه إلى حقيقة أنه على مستويات الإيثار والفكرية، يلاحظ أيضًا تأثير الانتشار الأولي، والذي يتم التعبير عنه في شكل نشاط مفرط لأحد المكونين. وهذا هو، يمكننا أن نبدأ في إظهار الإيثار، ولكن في الوقت نفسه نكون غير أكفاء تماما على مستوى الذكاء، أو يمكن أن نكون مثقفين، ولكن أنانيين للغاية. يعد كلا الخيارين الأول والثاني مؤشرين على التحول في الديناميكيات البؤرية للوعي الذاتي لدى الشخص في اتجاه نموذجي ما. وبالتالي، فإن الاندماج المتناغم بين الإيثار والذكاء، اللذين تم تعريفهما في الإيزيدية على أنهما إيثار فكري للغاية وذكاء شديد الحساسية، هو الذي يمثل أساس المسار الإنساني، أي المسار البشري. والمسؤولية والرحمة والتعاطف والتسامح والصدق هي مكونات متناغمة لهذه الخصائص التي نطورها في اتجاه التنمية البشرية.

وبمجرد أن تصبح مثل هذه الاختيارات جزءًا طبيعيًا من الوعي البشري، فإن صانعي أشكال الحمض النووي سيبدأون بثبات في تعديل ديناميكيات الإشعاع عالي التردد فقط في هندسة الفضاء، وسوف تتغير ظروف الوجود الحالية تلقائيًا (بشكل رنين) ، والتي سوف تساهم إلى حد كبير في مزيد من التطوير في الاتجاه المحبب (الإنساني) أكثر من كل ما يحيط بأجسامنا البيولوجية الآن. لن نصبح أكثر بدم بارد، كل ما في الأمر هو أن بلازما الدم سوف تكتسب تركيبة مختلفة، وسوف تتغير بنية الخلية، وسيتم تشكيل الزوج التالي من خيوط الكروموسومات بشكل مطرد في بنية الحمض النووي، وعدد الاصطناعية سوف تزيد أيضًا الأحماض الأمينية. نتيجة لهذه العمليات الطفرية الهائلة، فإن الجهاز العصبي، اللاإرادي، المكون للدم، البولي التناسلي، الجهاز الهضمي، الغدد الصماء والجهاز التنفسي في كائناتنا البيولوجية سوف يتغير بشكل كبير في المستقبل. بمرور الوقت، سيؤدي ذلك إلى حقيقة أن نشاط الجزء الأكبر من الحمض النووي سوف يتحول إلى حد أكبر من طيف الموجات الخشنة - التردد المنخفض والمتوسط ​​- إلى أنواع الفوتون من العلاقات المعلوماتية للطاقة، والتي سوف تفقد التفاعلات البيوكيميائية دورها الحاسم الآن. ,

سيكون تحسين جودة العمليات النفسية مصحوبًا بالتطور السريع للتكنولوجيا في مختلف مجالات العلوم. على سبيل المثال، كل تلك الميول النوعية التي ترغب في تقويتها أو إضعافها بمساعدة إشعاع الليزر الموجه بدقة إلى مناطق معينة من الدماغ، يمكن تغييرها واستبدالها بشكل مطرد بالاتجاهات المتوقعة. يمكن تحقيق نفس النتائج تقريبًا بمساعدة التطويرات الفردية للأجهزة النانوية المجهرية الخاصة (الروبوتات النانوية)، المبرمجة للاختراق العميق في البنية الصبغية لكل خلية، إما لإعادة البناء المستهدف الشامل أو لسهولة التصحيح. كيف سيتم هذا؟ بعد إدخال العديد من الروبوتات النانوية إلى الجسم، تبدأ أولاً في التكاثر الذاتي المكثف (بسبب العناصر الكيميائية الموجودة في الجسم)، وتدريجيًا - مثل الفيروسات - تملأ خلايا جميع الأجهزة والأعضاء، ثم تبدأ بعد ذلك في تنفيذ برنامج إعادة البناء جزءا لا يتجزأ منها للكائن البيولوجي بأكمله.

من خلال إجراء تجارب شاملة بناءً على هذه المعرفة، سيحدد العلماء أي أقسام من الحمض النووي للشخص تتوافق مع أنواع معينة من النشاط الإبداعي لمبدعي وعيه الذاتي، وسيكونون قادرين على استخدام هذه الميزات لتنفيذ الهندسة الوراثية المستهدفة . يعرف العلماء بالفعل أي جزء من الحمض النووي وما هي الجينات المسؤولة عن ماذا، وفي المستقبل سيكون من الممكن تنظيم عمل جميع الأقسام الضرورية للجينات تقريبًا - وضع برنامج لتنشيط بعضها وقمع البعض الآخر.

ولكن في الوقت نفسه، يجب ألا ننسى أنه إذا بدأت الديناميكيات البؤرية في التعمق بشكل مطرد في تنفيذ بعض الميول الأنانية، فستكون هناك إعادة توجيه نحو عوالم حيث ستظل القدرات على النمذجة الافتراضية المستهدفة لشكل الفرد باستمرار - كما تتدهور جودتها - تنخفض، وفي النهاية، يمكننا أن نجد أنفسنا مرة أخرى في تلك العوالم حيث تكون هذه القدرات التكنولوجية والوراثية للتحول المستمر للأشكال التي نركز عليها وقدراتنا العالمية الأخرى غائبة تمامًا.

ستبدأ الحياة باستمرار - وستصبح أكثر فأكثر تطلبًا في السنوات القادمة - في وضع حدود معينة لكل واحد منا لنوعية الاختيارات الحالية، والتي ستحدد ميل المرحلة التالية من حياتنا: إما أن ننسحب من أنفسنا أكثر وأكثر من هذا الاتجاه للتنمية، الاستمرار في مواصلة إدراك أنفسنا في ظروف حياة منخفضة الجودة مع فرص محدودة للغاية للإنجازات الإبداعية عالية التردد، بما في ذلك عدم قدرة جسمنا البيولوجي على الشفاء الذاتي، أو نصبح أكثر وأكثر إيثارًا وذكاءً كبيرًا، بدأنا تدريجيًا ندرك أنفسنا بشكل متزايد باعتبارنا جزءًا نشطًا بشكل إبداعي من عوالم جديدة مواتية مع علاقات أكثر انسجامًا في المجتمع البشري، بما في ذلك توسيع ليس فقط إمكانياتنا الإبداعية، ولكن أيضًا خصائص العالم المحيط، لأن تكوينات الأشكال التي نركز عليها هي تكوين هندسة الزمكان (الواقع المحيط بنا): ما نحن أنفسنا، وكذلك البيئة التي نعيش فيها.

3 - الخلاصة

تقدم هذه الورقة مراجعة للآراء العلمية التي تشير إلى أن شفرتنا الوراثية ليست ثابتة ويمكن أن تتغير تحت تأثير العوامل الخارجية وردود الفعل السلوكية. بناءً على الفهم الفردي لعلم الإيسييديولوجيا، تم تقديم إجابات على الأسئلة التالية: ما هي بنية الحمض النووي؟ هل يمكن لأي شخص أو أي شكل آخر من أشكال الوجود التأثير على المعلومات الجينية المضمنة في هذه البنية، وما مدى فعالية القيام بذلك؟ كما تم إجراء تحليل مقارن للبيانات العلمية فيما يتعلق بقدرة الشخص وأي شكل آخر من أشكال الوعي الذاتي على التأثير على المعلومات الوراثية.

الاستنتاجات التالية يمكن استخلاصها:

ترتبط الوراثة والعوامل الخارجية، وكذلك النشاط النفسي البشري، ارتباطًا وثيقًا، حيث تشكل في مجملها الأساس لتكوين علاقات جديدة على المستوى الجيني، مما يساهم في تعميم بنية الحمض النووي للإنسان وجميع الكائنات الحية - هذا يؤدي إلى فرص جديدة للتنمية؛

المعلومات الوراثية، كمجموعة من العلاقات المعلوماتية للطاقة، لا تشمل الإنسان فحسب، بل تشمل أيضًا التجارب الأخرى المنقولة إلينا من خلال جينات متطابقة تقوم ببناء الكائنات الحية للحيوانات والنباتات والمعادن وما إلى ذلك، والتي تم الحصول عليها في ظروف وجود مختلفة؛ قبل أن نبدأ في التطور في الاتجاه البشري، فإننا مجبرون من خلال ديناميكياتنا البؤرية على المرور عبر العديد من الإنجازات الأولية؛ وهذا هو جوهر التطور التطوري؛

إن الطبيعة الانتشارية والفوتونية للحمض النووي تجعل من الممكن إعادة إسقاط كل الخبرة المكتسبة بين جميع الأشكال الموجودة بشكل مستمر، وكذلك التفاعل مع الحمض النووي لجميع أشكال الوعي الذاتي الأخرى، وهو السبب في تكوين تجربة إضافية، والتي , ينظر إليها بشكل حدسي، يصبح تلميحا في حل بعض المشاكل؛

لا يظهر البرنامج الوراثي الموروث دائمًا مباشرة بعد الولادة، كل هذا يتوقف على جودة الاختيارات التي يتم إجراؤها؛

إحدى الطرق الفعالة للتأثير على الحمض النووي هي أن يطور الشخص خصائص مثل الذكاء شديد الحساسية والإيثار الذكي للغاية؛ ولكن هنا من المهم أيضًا أن نتذكر أنه نظرًا لانتشار جميع أشكال الوعي الذاتي، قد تحدث غلبة لنشاط إحدى هذه الصفات المميزة لأحد الاتجاهات الأولية؛

وبالتالي، فإن متغير تطور أي سمة فردية، بيولوجية ونفسية، فريدة من نوعها في كل حالة محددة، يمكن أن يكون نتيجة لكل من الدستور الجيني الفريد (النمط الوراثي) وتجربة الحياة الفريدة.

على أية حال، فإن نوعية الحالات النفسية والخصائص الفردية للكائنات البيولوجية للناس، من خلال اختيارات معينة، تتغير باستمرار، فتصبح إما أكثر خشونة وأكثر إيلاما، وهو مؤشر على تعميق الوعي الذاتي إلى تحقيقات أولية، أو أكثر مثالي، عالمي، أي إنساني. نحن أنفسنا ما نتخيل أنفسنا أن نكون. كل من العالم والناس هم أيضًا بالضبط الطريقة التي نتخيلهم بها، وكيف نعاملهم، وما نفكر فيه، وهذا هو نوع العلاقة التي نبنيها معهم.

أثناء العمل على هذا المقال، أصبحت مقتنعًا بأننا قادرون تمامًا على إعادة كتابة القصص المطبوعة في جيناتنا، وبالتالي تغيير مصيرنا في الاتجاه الذي نريد أن نرى أنفسنا فيه. لقد توصلت أيضًا إلى استنتاج مفاده أن المعلومات الجديدة حول بنية وطرق التأثير على الحمض النووي المقدمة في علم الإيسييديولوجيا ستساعد العلماء بشكل كبير في مواصلة العمل على وصف (التعليق التوضيحي) للجينوم. وهذا هو تحديد جميع الجينات (تسلسلها)، وتحديد وظائفها، وتوصيف الحالات، وإيجاد أسباب الطفرات المسببة للأمراض وغيرها من الأبحاث المستقبلية في مجال علم الوراثة التي ستؤدي إلى اكتشافات ثورية جديدة.

مقالات حول مواضيع مماثلة:

الحواشي:

الديناميكيات البؤرية هي الآلية الرئيسية لإظهار أي من هياكل أشكال الزمان والمكان (ما يسمى "هندسة الفضاء")؛ التكوين بالقصور الذاتي (الديناميكيات) في مساحة المعلومات للوعي الذاتي لأشكال SFUURMM (الأفكار) عن الذات وعن الواقع المحيط. كل ما نتخيله ذاتيًا على أنه "عوالم" و"حقائق" هو ​​نتاج وسيط لإبداعنا العقلي والنفسي، المتكيف مع السمات المميزة لنظام الإدراك لوعينا الذاتي.

http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987

5. يمكن أن ينتقل الشباب من حمض نووي إلى آخر. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. سوركوف أو.ف. الطبيب النفسي. تأثير الإجهاد على مستوى الجينات. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S. A. بورينسكايا، ن.ك. الإنسان وجيناته. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. قوة الفكر يمكنها تغيير الشفرة الوراثية للكائن الحي. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. ما هو المفتاح الذي يفتح الحمض النووي؟ http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. أو. في. أوريس، “علم الإيسيديولوجى. "الخلود متاح للجميع"، المجلد الخامس عشر، دار النشر: OJSC Tatmedia، PIK Idel-Press، كازان، 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. أو. في. أوريس، “علم الإيسيديولوجى. الأساسيات"، المجلد الثالث، دار النشر: OJSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press"، كازان، 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. يتأثر الحمض النووي بالوعي. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. أو. في. أوريس، “علم الإيسيديولوجى. "الخلود متاح للجميع"، المجلد الثالث عشر، دار النشر: OJSC Tatmedia، PIK Idel-Press، كازان، 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. أو. في. أوريس، “علم الإيسيديولوجى. "الخلود متاح للجميع"، المجلد الرابع عشر، دار النشر: OJSC Tatmedia، PIK Idel-Press، كازان، 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

أو. في. أوريس، “علم الإيسييديولوجيا. الأساسيات"، المجلد الثالث، دار النشر: OJSC "Tatmedia" "PIK "Idel-Press"، كازان، 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

بروس ليبتون "بيولوجيا الإيمان"

نعلم جميعًا أن مظهر الشخص وبعض العادات وحتى الأمراض هي أمور موروثة. كل هذه المعلومات عن الكائن الحي مشفرة في الجينات. إذًا كيف تبدو هذه الجينات سيئة السمعة، وكيف تعمل وأين تقع؟

لذا، فإن حامل جميع جينات أي شخص أو حيوان هو الحمض النووي. تم اكتشاف هذا المركب في عام 1869 من قبل يوهان فريدريش ميشر، ومن الناحية الكيميائية فإن الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) هو حمض ديوكسي ريبونوكلييك. ماذا يعني هذا؟ كيف يحمل هذا الحمض الشفرة الوراثية لجميع أشكال الحياة على كوكبنا؟

لنبدأ بالنظر إلى مكان وجود الحمض النووي. تحتوي الخلية البشرية على العديد من العضيات التي تؤدي وظائف مختلفة. يقع الحمض النووي في النواة. النواة عبارة عن عضية صغيرة، محاطة بغشاء خاص، ويتم فيها تخزين جميع المواد الوراثية - الحمض النووي.

ما هو هيكل جزيء الحمض النووي؟

أولا وقبل كل شيء، دعونا نلقي نظرة على ما هو الحمض النووي. الحمض النووي هو جزيء طويل جدًا يتكون من عناصر هيكلية - النيوكليوتيدات. هناك 4 أنواع من النيوكليوتيدات - الأدينين (A)، الثايمين (T)، الجوانين (G) والسيتوزين (C). تبدو سلسلة النيوكليوتيدات بشكل تخطيطي كما يلي: GGAATTCTAAG... هذا التسلسل من النيوكليوتيدات هو سلسلة الحمض النووي.

تم فك رموز بنية الحمض النووي لأول مرة في عام 1953 من قبل جيمس واتسون وفرانسيس كريك.

يوجد في جزيء DNA واحد سلسلتين من النيوكليوتيدات ملتوية بشكل حلزوني حول بعضها البعض. كيف تبقى سلاسل النيوكليوتيدات هذه معًا وتلتف في شكل حلزوني؟ وترجع هذه الظاهرة إلى خاصية التكامل. التكامل يعني أنه يمكن العثور على نيوكليوتيدات معينة فقط (مكملة) مقابل بعضها البعض في سلسلتين. وبالتالي، في مقابل الأدينين يوجد دائمًا الثيمين، وفي مقابل الجوانين يوجد دائمًا السيتوزين فقط. وبالتالي، فإن الجوانين مكمل للسيتوزين، والأدينين مكمل للثيمين. وتسمى أيضًا هذه الأزواج من النيوكليوتيدات المتقابلة في سلاسل مختلفة مكملة.

ويمكن أن تظهر بشكل تخطيطي على النحو التالي:

ز - ج
ت - أ
ت - أ
ج - ز

تشكل هذه الأزواج التكميلية A - T وG - C رابطة كيميائية بين نيوكليوتيدات الزوج، والرابطة بين G وC أقوى من الرابطة بين A وT. وتتكون الرابطة بشكل صارم بين القواعد التكميلية، أي التكوين من المستحيل وجود رابطة بين G و A غير المكملين.

"تغليف" الحمض النووي، كيف يتحول شريط الحمض النووي إلى كروموسوم؟

لماذا تلتف سلاسل نيوكليوتيدات الحمض النووي هذه أيضًا حول بعضها البعض؟ لماذا هذا مطلوب؟ والحقيقة هي أن عدد النيوكليوتيدات ضخم وهناك حاجة إلى مساحة كبيرة لاستيعاب مثل هذه السلاسل الطويلة. لهذا السبب، يلتف شريطان من الحمض النووي حول بعضهما البعض بطريقة حلزونية. وتسمى هذه الظاهرة دوامة. نتيجة للتصاعد، يتم تقصير سلاسل الحمض النووي بمقدار 5-6 مرات.

يستخدم الجسم بعض جزيئات الحمض النووي بشكل نشط، بينما نادرًا ما يستخدم البعض الآخر. بالإضافة إلى التصاعد الحلزوني، تخضع جزيئات الحمض النووي التي نادرًا ما تستخدم إلى "تغليف" أكثر إحكاما. تسمى هذه العبوة المدمجة باللف الفائق وهي تقصر شريط الحمض النووي بمقدار 25-30 مرة!

كيف تحزم حلزونات DNA؟

يستخدم اللف الفائق بروتينات الهيستون، التي لها شكل وبنية قضيب أو بكرة خيط. يتم لف خيوط الحمض النووي الحلزونية على هذه "الملفات" - بروتينات الهيستون. وبالتالي، يصبح الخيط الطويل معبأًا بشكل مضغوط للغاية ويشغل مساحة صغيرة جدًا.

إذا كان من الضروري استخدام جزيء DNA أو آخر، تحدث عملية "الفك"، أي أن خيط الحمض النووي "يتم فكه" من "البكرة" - بروتين الهيستون (إذا كان ملفوفًا عليه) ويتم فكه من دوامة إلى سلسلتين متوازيتين. وعندما يكون جزيء الحمض النووي في مثل هذه الحالة غير الملتوية، فيمكن قراءة المعلومات الوراثية اللازمة منه. علاوة على ذلك، تتم قراءة المعلومات الجينية فقط من خيوط الحمض النووي غير الملتوية!

تسمى مجموعة من الكروموسومات فائقة الالتفاف الكروماتين المغايروالكروموسومات المتاحة لقراءة المعلومات هي الكروماتين الحقيقي.


ما هي الجينات وما علاقتها بالحمض النووي؟

الآن دعونا ننظر إلى ما هي الجينات. من المعروف أن هناك جينات تحدد فصيلة الدم ولون العين والشعر والجلد والعديد من الخصائص الأخرى لجسمنا. الجين هو جزء محدد بدقة من الحمض النووي، ويتكون من عدد معين من النيوكليوتيدات مرتبة في مجموعة محددة بدقة. الموقع في قسم الحمض النووي المحدد بدقة يعني أنه تم تخصيص مكان لجين معين، ومن المستحيل تغيير هذا المكان. ومن المناسب إجراء المقارنة التالية: يعيش الإنسان في شارع معين، في منزل وشقة معينة، ولا يستطيع الإنسان أن ينتقل طوعاً إلى منزل أو شقة أخرى أو إلى شارع آخر. وجود عدد معين من النيوكليوتيدات في الجين يعني أن كل جين لديه عدد محدد من النيوكليوتيدات ولا يمكن أن يزيد أو ينقص. على سبيل المثال، يتكون الجين الذي يشفر إنتاج الأنسولين من 60 زوجًا من النيوكليوتيدات؛ الجين الذي يشفر إنتاج هرمون الأوكسيتوسين - من 370 زوجًا من النيوكليوتيدات.

تسلسل النوكليوتيدات الصارم فريد لكل جين ومحدد بدقة. على سبيل المثال، التسلسل AATTAATA هو جزء من الجين الذي يرمز لإنتاج الأنسولين. ومن أجل الحصول على الأنسولين، يتم استخدام هذا التسلسل بالضبط؛ للحصول على الأدرينالين على سبيل المثال، يتم استخدام مزيج مختلف من النيوكليوتيدات. من المهم أن نفهم أن مجموعة معينة فقط من النيوكليوتيدات هي التي تشفر "منتج" معين (الأدرينالين، الأنسولين، وما إلى ذلك). مثل هذا المزيج الفريد من عدد معين من النيوكليوتيدات التي تقف في "مكانها" هو هذا الجين.

بالإضافة إلى الجينات، تحتوي سلسلة الحمض النووي على ما يسمى “التسلسلات غير المشفرة”. تنظم تسلسلات النيوكليوتيدات غير المشفرة هذه عمل الجينات، وتساعد في تصاعد الكروموسومات، وتحدد نقطة البداية والنهاية للجين. ومع ذلك، حتى الآن، لا يزال دور معظم التسلسلات غير المشفرة غير واضح.

ما هو الكروموسوم؟ الكروموسومات الجنسية

تسمى مجموعة جينات الفرد بالجينوم. وبطبيعة الحال، لا يمكن احتواء الجينوم بأكمله في حمض نووي واحد. ينقسم الجينوم إلى 46 زوجًا من جزيئات الحمض النووي. يسمى زوج واحد من جزيئات الحمض النووي بالكروموسوم. إذن، لدى البشر 46 من هذه الكروموسومات. يحمل كل كروموسوم مجموعة محددة بدقة من الجينات، على سبيل المثال، يحتوي الكروموسوم 18 على جينات تشفر لون العين، وما إلى ذلك. وتختلف الكروموسومات عن بعضها البعض في الطول والشكل. الأشكال الأكثر شيوعًا هي X أو Y، ولكن هناك أشكالًا أخرى أيضًا. لدى البشر اثنين من الكروموسومات من نفس الشكل، والتي تسمى الأزواج. بسبب هذه الاختلافات، يتم ترقيم جميع الكروموسومات المقترنة - هناك 23 زوجًا. وهذا يعني أن هناك زوج كروموسوم رقم 1، زوج رقم 2، رقم 3، الخ. كل جين مسؤول عن سمة معينة يقع على نفس الكروموسوم. وقد تشير الإرشادات الحديثة للمتخصصين إلى موقع الجين، على سبيل المثال، على النحو التالي: الكروموسوم 22، الذراع الطويلة.

ما هي الاختلافات بين الكروموسومات؟

كيف تختلف الكروموسومات عن بعضها البعض؟ ماذا يعني مصطلح الكتف الطويل؟ لنأخذ الكروموسومات من الشكل X. يمكن أن يحدث تقاطع خيوط الحمض النووي بشكل صارم في المنتصف (X)، أو قد يحدث بشكل غير مركزي. عندما لا يحدث مثل هذا التقاطع لخيوط الحمض النووي مركزيًا، فبالنسبة لنقطة التقاطع، تكون بعض النهايات أطول، والبعض الآخر أقصر على التوالي. تسمى هذه الأطراف الطويلة عادة بالذراع الطويلة للكروموسوم، وتسمى الأطراف القصيرة بالذراع القصيرة. في كروموسومات الشكل Y، تشغل معظم الأذرع أذرع طويلة، والأذرع القصيرة صغيرة جدًا (لم تتم الإشارة إليها حتى في الصورة التخطيطية).

ويختلف حجم الكروموسومات: فأكبرها هي كروموسومات الأزواج رقم 1 ورقم 3، وأصغر الكروموسومات هي أزواج رقم 17 ورقم 19.

بالإضافة إلى شكلها وحجمها، تختلف الكروموسومات في الوظائف التي تؤديها. من بين 23 زوجًا، 22 زوجًا جسدي وزوج واحد جنسي. ماذا يعني ذلك؟ تحدد الكروموسومات الجسدية جميع الخصائص الخارجية للفرد، وخصائص ردود أفعاله السلوكية، والنمط النفسي الوراثي، أي جميع سمات وخصائص كل فرد على حدة. يحدد زوج من الكروموسومات الجنسية جنس الشخص: ذكر أو أنثى. هناك نوعان من الكروموسومات الجنسية البشرية: X (X) وY (Y). إذا تم دمجهما كـ XX (x - x) - فهذه امرأة، وإذا كان XY (x - y) - لدينا رجل.

الأمراض الوراثية وتلف الكروموسومات

ومع ذلك، تحدث "انهيارات" الجينوم، ومن ثم يتم اكتشاف الأمراض الوراثية لدى البشر. على سبيل المثال، عندما يكون هناك ثلاثة كروموسومات في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات بدلاً من اثنين، يولد الشخص مصابًا بمتلازمة داون.

هناك العديد من "الانهيارات" الأصغر للمواد الوراثية التي لا تؤدي إلى المرض، بل على العكس من ذلك، تنقل خصائص جيدة. تسمى جميع "الانهيارات" في المادة الوراثية بالطفرات. تعتبر الطفرات التي تؤدي إلى أمراض أو تدهور خصائص الجسم سلبية، والطفرات التي تؤدي إلى تكوين خصائص مفيدة جديدة تعتبر إيجابية.

ومع ذلك، مع معظم الأمراض التي يعاني منها الناس اليوم، ليس المرض هو الموروث، بل مجرد استعداد. على سبيل المثال، يمتص والد الطفل السكر ببطء. وهذا لا يعني أن الطفل سيولد مصابا بمرض السكري، ولكن سيكون لدى الطفل استعداد لذلك. وهذا يعني أنه إذا أساء الطفل استخدام الحلويات ومنتجات الدقيق فإنه سيصاب بمرض السكري.

اليوم ما يسمى مسندالدواء. كجزء من هذه الممارسة الطبية، يتم تحديد استعدادات الشخص (بناءً على تحديد الجينات المقابلة)، ثم يتم إعطاؤه توصيات - ما هو النظام الغذائي الذي يجب اتباعه، وكيفية التبديل بشكل صحيح بين العمل والراحة حتى لا يمرض.

كيف تقرأ المعلومات المشفرة في الحمض النووي؟

كيف يمكنك قراءة المعلومات الموجودة في الحمض النووي؟ وكيف يستخدمه جسمه؟ الحمض النووي نفسه هو نوع من المصفوفة، ولكنه ليس بسيطًا، ولكنه مشفر. لقراءة المعلومات من مصفوفة الحمض النووي، يتم نقلها أولاً إلى حامل خاص - الحمض النووي الريبي (RNA). الحمض النووي الريبي (RNA) هو حمض الريبونوكلييك كيميائيا. وهو يختلف عن الحمض النووي في أنه يمكنه المرور عبر الغشاء النووي إلى الخلية، بينما يفتقر الحمض النووي إلى هذه القدرة (لا يمكن العثور عليه إلا في النواة). يتم استخدام المعلومات المشفرة في الخلية نفسها. لذلك، فإن الحمض النووي الريبي (RNA) هو ناقل للمعلومات المشفرة من النواة إلى الخلية.

كيف يحدث تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA)، وكيف يتم تصنيع البروتين باستخدام الحمض النووي الريبي (RNA)؟

يتم فك خيوط الحمض النووي التي تحتاج إلى "قراءة" المعلومات منها، ويقترب منها إنزيم "باني" خاص ويقوم بتجميع سلسلة RNA التكميلية الموازية لشريط الحمض النووي. يتكون جزيء الحمض النووي الريبي (RNA) أيضًا من 4 أنواع من النيوكليوتيدات - الأدينين (A)، واليوراسيل (U)، والجوانين (G)، والسيتوزين (C). في هذه الحالة، تكون الأزواج التالية متكاملة: الأدينين - اليوراسيل، الجوانين - السيتوزين. كما ترون، على عكس الحمض النووي، يستخدم الحمض النووي الريبي اليوراسيل بدلا من الثايمين. أي أن الإنزيم "الباني" يعمل على النحو التالي: إذا رأى A في شريط DNA، فإنه يربط Y بشريط RNA، وإذا رأى G فإنه يربط C، وما إلى ذلك. وهكذا، يتم تشكيل قالب من كل جين نشط أثناء النسخ - نسخة من الحمض النووي الريبي (RNA) التي يمكن أن تمر عبر الغشاء النووي.

كيف يحدث تخليق البروتين المشفر بواسطة جين معين؟

بعد مغادرة النواة، يدخل الحمض النووي الريبي (RNA) إلى السيتوبلازم. بالفعل في السيتوبلازم، يمكن دمج الحمض النووي الريبي (RNA) كمصفوفة في أنظمة إنزيمية خاصة (الريبوسومات)، والتي يمكنها تصنيع التسلسل المقابل للأحماض الأمينية البروتينية، مسترشدة بمعلومات الحمض النووي الريبي (RNA). كما تعلم، يتكون جزيء البروتين من الأحماض الأمينية. كيف يعرف الريبوسوم أي حمض أميني يجب إضافته إلى سلسلة البروتين المتنامية؟ يتم ذلك بناءً على الكود الثلاثي. الرمز الثلاثي يعني أن تسلسل ثلاث نيوكليوتيدات من سلسلة الحمض النووي الريبي (RNA) ثلاثي,على سبيل المثال، رمز GGU) لحمض أميني واحد (في هذه الحالة الجلايسين). يتم ترميز كل حمض أميني بثلاثية محددة. وهكذا، فإن الريبوسوم "يقرأ" الثلاثي، ويحدد أي حمض أميني يجب إضافته بعد ذلك عندما يقرأ المعلومات الموجودة في الحمض النووي الريبي (RNA). عندما تتشكل سلسلة من الأحماض الأمينية فإنها تأخذ شكلاً مكانياً معيناً وتصبح بروتيناً قادراً على القيام بالوظائف الأنزيمية والبناءية والهرمونية وغيرها من الوظائف المنوطة بها.

البروتين لأي كائن حي هو نتاج الجين. إنها البروتينات التي تحدد جميع الخصائص والصفات والمظاهر الخارجية للجينات.

من دورة علم الأحياء المدرسية، يعرف الجميع أن الحمض النووي هو "بنك البيانات" الذي يخزن المعلومات حول جميع الكائنات الحية. إن الحمض النووي هو الذي يجعل من الممكن نقل البيانات حول تطور وعمل الكائنات الحية أثناء تكاثرها. حمض الديوكسي ريبونوكلييك هو أساس جميع الكائنات الحية. وبفضل هذا الجزيء تستطيع جميع الكائنات الحية الحفاظ على سكانها. ماذا تعرف عن الحمض النووي البشري؟

في عام 1869، علم العالم بوجود الحمض النووي: تم هذا الاكتشاف على يد يوهان فريدريش ميشر. وبعد ما يقرب من 100 عام (1953)، قام عالمان بارزان باكتشاف مثير: يتكون الحمض النووي من حلزون مزدوج. هؤلاء العلماء هم فرانسيس كريك وجيمس واتسون. ومنذ ذلك الحين، ولأكثر من 50 عامًا، يحاول العلماء في جميع أنحاء العالم الكشف عن جميع أسرار الحمض النووي.

الحمض النووي البشري – حل اللغز:

- الحمض النووي لجميع الأشخاص على هذا الكوكب متطابق بنسبة 99.9%، و0.1% فقط فريدون. وهذا الـ 0.1% هو الذي يؤثر على هويتنا وما نشبهه. في بعض الأحيان يحدث أن هذه القيمة (0.1٪) تتجلى بطريقة غير متوقعة للغاية: يولد الأطفال الذين لا يشبهون والديهم، ولكن مثل الجدة الكبرى أو الجد الأكبر لأحد الوالدين، وأحيانًا أسلاف أبعد يظهر.

– نحن 30% سلطة و 50% موز! وهذا صحيح: الحمض النووي لكل واحد منا، بغض النظر عن العمر والجنس ولون البشرة وغيرها من الخصائص، مطابق للحمض النووي لأوراق الخس والموز بنسبة 30 و50 بالمائة على التوالي.

– كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) هي الخلايا الوحيدة التي تفتقر إلى الحمض النووي.

– يوجد 80 ألف جين في الحمض النووي للإنسان، 200 منها موروثة من البكتيريا.

– نادرًا ما يولد أشخاص ليس لديهم مجموعة واحدة، بل مجموعتين من الحمض النووي. يُطلق على هؤلاء الأشخاص اسم "الكيميرا"؛ فالأعضاء الموجودة في أجسامهم لها حمض نووي مختلف.

- لدى البشر عدد كروموسومات أقل بمقدار 2 فقط من الشمبانزي.

- الشفرة الوراثية البشرية لها معنيان. في السابق كان يُعتقد أن القيمة هي 1، لكن العالم الأمريكي جون ستاماتويانوبولوس وفريقه اكتشفوا القيمة الثانية في عام 2013. وبفضل هذا الاكتشاف، بدأ الطب الغربي يتطور في اتجاه دراسة الجينوم البشري، وهو ما سيسمح في المستقبل بالعلاج "الجيني".

– يوجد في الفضاء “قرص الخلود” الذي يخزن الحمض النووي الرقمي لبعض الشخصيات البارزة.

- توجد على كوكبنا كائنات حية يمكن أن يوفر لها حمضها النووي، في ظل أفضل الظروف المعيشية، الخلود. لكن الإنسان ليس واحداً منهم.

وهذه ليست كل أسرار الجزيء الصغير، الذي بدونه ستكون الحياة على الأرض مستحيلة.

نظرة جديدة على الحمض النووي

الحمض النووي هو لغز عميق بالنسبة لمعظمنا. نسمع هذه الكلمة ويبدو أننا نفهم معناها، لكننا لا نتخيل حتى مدى تعقيد هذا الشيء ولماذا هناك حاجة إليه بالفعل. لذا، دعونا نحاول معرفة ذلك معًا. أولاً، دعونا نتحدث عما تعلمناه في المدرسة، ثم عما لم نتعلمه.

الحمض النووي (الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين) هو البرنامج البشري الرئيسي.من وجهة نظر كيميائية، فهو عبارة عن جزيء بوليمر طويل جدًا يشبه سلسلتين ملتفتين حول بعضهما البعض. تتكون كل سلسلة من "وحدات بناء" متكررة تسمى النيوكليوتيدات. ويتكون كل نيوكليوتيد من السكر (ديوكسيريبوز)، مجموعة الفوسفاتوفي الواقع قاعدة نيتروجينية.تتكون الروابط بين النيوكليوتيدات في السلسلة بواسطة ديوكسيريبوز ومجموعة الفوسفات. وتوفر القواعد النيتروجينية الاتصال بين السلسلتين الحلزونيتين. وهذا هو، الخلق الفعلي للمادة الحية. هناك أربعة أنواع من القواعد. وتسلسلهم هو الذي يشكل الشفرة الوراثية.

تحتوي الشفرة الوراثية البشرية على حوالي ثلاثة مليارات زوج من قواعد الحمض النووي وحوالي 23000 جين (في آخر إحصاء)، وهي المسؤولة عن جميع الخصائص والصفات المميزة لنا. وهذا يشمل كل ما نتلقاه من الطبيعة، وكذلك ما نرثه من آبائنا وآبائهم. الجين هو وحدة الوراثة في الكائن الحي. وقد يحتوي على معلومات حول لون العين، وكيفية تكوين الكلى، والأمراض الوراثية مثل مرض الزهايمر. إذن الوراثة ليست فقط صفات الوالدين، بل هي أيضًا الصفات العامة للإنسان. يمكننا القول أن الجينات تحتوي على كل ما هو بشري فينا، إلى جانب الخصائص الفريدة الموروثة من آبائنا. ربما سمعت أيضًا عن RNA (الحمض النووي الريبي). ويشارك في عملية النسخ، والتي تبدأ فعليًا في إنتاج وإدارة البروتينات. الحمض النووي هو القالب الذي يتم إنشاء الحمض النووي الريبي (RNA) عليه والبرنامج الذي تتبعه العملية.

استمع جيدًا: لا يمكن رؤية هذا الجزيء الحلزوني المزدوج الصغير إلا باستخدام مجهر إلكتروني قوي جدًا. لكنها تتكون من ثلاثة مليارات جزء! هل يمكنك أن تتخيل مدى صغر حجم هذه الأجزاء؟ نحن نرى فقط شكل الحمض النووي الذي اكتشفه واتسون وكريك في إنجلترا عام 1953 بناءً على بيانات حيود الأشعة السينية التي حصلت عليها روزاليند فرانكلين.<…>

استغرق الأمر 43 عامًا أخرى قبل أن يتمكن العلماء من رسم بنية جزيء الحمض النووي بأكمله في فبراير 2001.<…>

ثم بدأ العمل الحقيقي، لأن دراسة البنية أظهرت فقط التركيب الكيميائي العام للحمض النووي. تخيل أن هذه رسائل في كتاب عملاق. الآن أصبح العلماء يعرفون كل حرف، لكن لم يكن لديهم أي فكرة عن نوع اللغة! لقد احتاجوا إلى حل اللغة لرؤية الصورة بأكملها وفهم الكلمات الموجودة في الكتاب والعثور على الجينات. عندها اكتشفوا أن الأمور تأخذ منحى غير متوقع. ناضل أفضل العلماء وأقوى أجهزة الكمبيوتر في البلاد للعثور على الرموز التي توقعوا رؤيتها في التركيب الكيميائي للجينوم البشري.

نحن نفكر بشكل ثلاثي الأبعاد. لا يوجد شيء يمكنك القيام به حيال ذلك. هذا هو واقعنا، ولا يمكننا أن نأمل في الهروب منه. ولكن هذا غالبا ما يمنعنا من رؤية الصورة الأكبر. لقد بدأ العلم الآن يعلن بصوت عالٍ أن الكون وكل ما فيه متعدد الأبعاد. لذلك، عاجلاً أم آجلاً، سيتعين علينا اختراع الرياضيات التي يمكن أن تناسب مثل هذا النموذج، وكذلك اكتشاف قوانين فيزيائية جديدة وتعلم التفكير على نطاق أوسع. في غضون ذلك، يطرح العلماء افتراضات خطيرة للغاية مفادها أن الجينوم البشري خطي وأن البنية الجينية البشرية بأكملها موجودة في ثلاثة مليارات "حرف" من الحمض النووي. ولكن هذا ليس صحيحا.<…>

وخلافًا لكل المنطق، لم يتمكن العلماء من العثور على الرموز، على الرغم من أنهم كانوا يعلمون تمامًا بوجودها. لقد استخدموا أفضل أجهزة الكمبيوتر الحديثة، القادرة على فك الرموز، بحثًا عن التماثل الذي تولده أي لغة. ووجدوها. لا بد أن هذا الاكتشاف قد أذهل عقولهم، وفي الوقت نفسه قدم لهم أكبر لغز بيولوجي في هذا القرن.

من التركيب الكيميائي الكامل للجينوم البشري الأكثر تعقيدًا، 4٪ فقط يحملون الكود!الحمض النووي المشفر للبروتين هو الوحيد الذي يحتوي على الكود الواضح لإنتاج الجينات، وكان وجوده هناك واضحًا تمامًا. إنها ثلاثية الأبعاد بحيث يمكنك حرفيًا رؤية علامات البداية والتوقف في تسلسل الجينات! مثل رموز الكمبيوتر الحديثة، تكيفت الكيمياء مع توقعاتنا، لكن جزءًا صغيرًا فقط من الجينوم البشري ساهم في إنتاج 23000 جينًا في الجسم البشري. كل شيء آخر كان هناك كما لو كان "من أجل لا شيء".

اسمحوا لي أن أقدم لكم تشبيهًا لخيبة الأمل هذه. يظهر فوقنا طبق طائر. إنها تؤدي حيلًا مذهلة، فهي تحوم في الهواء، وتتحدى الجاذبية، وتتصرف كما نتوقع من طبق طائر. ثم هبطت. نقترب وندرك أنه لا يوجد أحد في الداخل. على ما يبدو، هذا مجرد مسبار روبوتي تم إرساله إلى الأرض. وفجأة، يرتفع الجزء العلوي من اللوحة، مما يدعو كبار العلماء إلى إلقاء نظرة على كيفية عمله. نحن متحمسون جدًا، إذ ندرك أننا اقتربنا من حل بعض الألغاز. نحن على وشك اكتشاف فيزياء جديدة! نبدأ في البحث عن المحرك، وتنتظرنا مفاجأة: حجرة المحرك مملوءة حتى أسنانها بنوع من القمامة! لا، ربما يكون الأمر أشبه بحبيبات الرغوة التي نضعها في عبوات الأطباق كحشوة. ترتبط هذه الحبيبات ببعضها بشكل واضح، حتى أن بعضها يتحرك، لكنه لا يفعل شيئًا. لا يوجد هيكل مرئي في هذه المادة؛ إنه يملأ المساحة فقط. تقوم بحفر "الملء" بمجرفة، ثم تتخلص من الدلو تلو الآخر من الكريات، وفي النهاية تجد جسمًا صغيرًا لامعًا تخرج منه بعض الأسلاك. من الواضح أن هذا الكائن هو المحرك، قلب السفينة. ليتل جدا! يناسب راحة يدك ويتحكم في كل شيء! أنت تحاول أن تبدأ ذلك. وبعد ذلك اتضح أنه بدون "الحشو" لا يريد الصحن الطائر أن يطير. تعيد الحبيبات إلى مكانها مرة أخرى - وتطير اللوحة مرة أخرى! فهل يتبين أن "الحشو" يفعل شيئًا بعد كل شيء؟ أم لا؟ كيف يمكن للحشو أن يفعل أي شيء؟ الخطأ واضح. لقد توقعنا أن نرى محركًا - شيئًا لامعًا وسلكيًا وخطيًا وكاملًا في هيكله - وقد وجدناه. ما بدا لنا وكأنه "حشو" أو "تغليف" تخلصنا منه على الفور. هل تفهم ما هو السهو وما هو الاستعارة؟

اتضح أنها مزحة. يتكون الحمض النووي من ثلاثة مليارات جزء، معظمها لا يفعل شيئًا! فقط أربعة بالمائة يقومون بكل العمل! ما هذا الهراء! نحن نعلم أن الطبيعة عقلانية للغاية. يمكننا أن نلاحظ تطور الكائنات الحية حتى خلال إحدى حياتنا، ونفهم مدى هدف الطبيعة. إذا تم حبس الأسماك في كهف تحت الأرض، فبعد عشر سنوات أو نحو ذلك تختفي أعينها. الطبيعة تقضي على كل ما هو غير ضروري، ونرى ذلك في كل مكان. ومع ذلك، فإن 96% من حمضنا النووي مجرد خردة! هل نحن في قمة التطور 96% حثالة؟ وهذا يتناقض مع كل ما نلاحظه في الطبيعة، ولكن هذا ما حدث بالضبط. لقد تم اعتبار أجزاء الحمض النووي التي لا ترمز للبروتينات "غير مرغوب فيها" حتى من قبل أفضل العقول.وكانت مناطق الترميز غير البروتينية عشوائية، ولم يكن لها أي تناسق أو غرض واضح، وبدت عديمة الفائدة.

تعرف على المفكرين غير ثلاثي الأبعاد

دعونا نحاول التعامل مع صحننا الطائر بأفكار جديدة. ربما لا يكون هذا "الحشو" الفوضوي جزءًا من المحرك على الإطلاق. ربما هي خريطة! ففي النهاية، يجب أن تعرف السفينة إلى أين تتجه. ثم تعتقد أنها نوع آخر من البطاقات. ربما في الحالة الكمومية تحتاج السفينة إلى خريطة كمية؟ ماذا يمكن أن يكون؟ يجب أن يكون هناك شيء يسمح له بالوجود في عالم خطي، ولكن يمكنه إعطاء التعليمات لمحرك لامع صغير للتحكم في السفينة في ثلاثة أبعاد. وفي هذه الحالة نعلم أن السفينة لها خصائص متعددة الأبعاد لأنها تستطيع التحكم في كتلتها. نحن نعلم أيضًا من فيزياء الكم لدينا أنه عندما ننتقل إلى عالم متعدد الأبعاد، فإن الزمان والمكان كما نعرفهما يتوقفان عن الوجود. يتم استبدال هذين المفهومين بالإمكانات ووفرة غير خطية ومربكة تمامًا من "قواعد الحدث"، والتي لا معنى لها في البعد الثالث بالنسبة لنا. لذا فإن "الحشو" الغريب والفوضوي ليس مضطربًا على الإطلاق - بل يبدو بهذه الطريقة للمخلوقات ثلاثية الأبعاد (أنت وأنا والعلماء)! يجب أن يكون في مكانه بالضبط حتى يتمكن المحرك من تحريك السفينة. يمكنك القول أن "الحشو" هو معدّل للمحرك، ويجب أن يكون موجودًا بكميات كبيرة لأنه "يخبر" المحرك كثيرًا عن كيفية التحرك بطريقة متعددة الأبعاد.

لسنوات كنا نتحمل مصطلح "الحمض النووي غير المرغوب فيه". ومع ذلك، فجأة بدأنا نفكر بشكل مختلف. "ماذا إذا،- قال أحدهم - لا يوجد رمز في سلة المهملات، لأنه لا ينبغي أن يكون هناك؟ ماذا لو أن 96% من الحمض النووي يحتوي بطريقة ما على قواعد كمومية غير خطية تحكم الأجزاء المشفرة؟ هذا مفهوم جديد تمامًا ومثير للجدل - ولكنه على الأقل يتجاوز المنطق ثلاثي الأبعاد المحدود!

إليكم رسالة من جامعة كاليفورنيا، سان دييغو، في 13 تموز (يوليو) 2007، كما نقلتها شبكة سي بي إس نيوز:

يقول علماء أمريكيون إن ما يسمى بـ "الحمض النووي الخردة" - وهو 96% من الجينوم البشري الذي يبدو عديم الفائدة - قد يلعب دورا أكثر أهمية مما يوحي به اسمه. اكتشف فريق دولي من العلماء أن بعضًا من الحمض النووي غير المرغوب فيه قد يعمل على إنشاء إطار يساعد على تنظيم نسبة الـ 4% المتبقية بشكل صحيح. تقول المؤلفة المشاركة في هذه النظرية فيكتوريا لونياك، وهي زميلة أبحاث في KUSD: "يمكن اعتبار بعض الحمض النووي غير المرغوب فيه علامات ترقيم وفواصل ونقاط، مما يساعد على فهم معنى الأجزاء المشفرة من الجينوم".

أعتقد أننا بدأنا نرى الجانب المتعدد الأبعاد لبيولوجيتنا، والذي من الواضح أنه ضخم! ماذا لو كان 96% من حمضنا النووي عبارة عن مجموعة من التعليمات للـ 4% الأخرى؟إذن هذا الجزء ليس فوضويًا على الإطلاق، بل يبدو كذلك للتفكير ثلاثي الأبعاد. هل يمكن أن تبدو علامات الترقيم وكأنها حروف أبجدية؟ لا. ما هي اذا؟ هل لديهم التماثل؟ هل يتم نطقها بطريقة ما؟ لا. إذا نظرت إلى علامات الترقيم في لغتنا، فقد تبدو وكأنها موضوعة بترتيب عشوائي. فإذا نظرت مثلاً إلى هذه الصفحة دون أن تعرف شيئاً عن اللغة وبنيتها، فإن علامات الترقيم ستبدو لك بلا معنى. ليس لديهم التماثل. إذا قمت بتشغيل هذه الصفحة من خلال جهاز كمبيوتر فائق السرعة، فسينتهي الأمر بتحديد الكلمات ومعناها المحتمل، ولكن ليس علامات الترقيم.

فكر في الأمر. المحرك الذي كنا نبحث عنه في طبق طائر كان موجودًا بالفعل. يعمل هذا الجزء المشفر للبروتين بنسبة 4% بمثابة "المحرك الرائع". و"القمامة" بنسبة 96% تشبه الحشو الحبيبي. نحن الآن نشك في أن شيئًا مختلفًا تمامًا يحدث، وأن 96% قد يكون في الواقع نمطًا منشئًا متعدد الأبعاد، و4% مجرد محرك يخضع لتصميمه.

ألا تجد هذه النسبة مثيرة للاهتمام؟ وفقًا لتعاليم كريون، فإن 8% فقط من الحمض النووي موجود في البعد الثالث، و92% من الحمض النووي يتحكم في الباقي.

ربما نشهد اعترافًا تدريجيًا بأن الحمض النووي يعمل بشكل مختلف كثيرًا عما توقعنا، وأنه أكثر تعقيدًا من مجرد رمز يمكن قراءته كيميائيًا.

مقتطفات من كتاب كريون ولي كارول "الطبقات الاثنتي عشرة من الحمض النووي"


نشرت الكاتبة والباحثة الأسترالية دانييل فينتون كتابها الجديد "Hybrid Humans" (http://hybridhumans.net/) في منتصف أبريل 2018. يعتقد الملايين من الناس حول العالم أنه في الماضي البعيد للأرض كانت هناك زيارات من سفن فضائية غريبة. ربما تركت هذه المخلوقات دليلاً على وجودها، لكن ما هو الدليل الذي يمكن أن يكون؟


نشرت الكاتبة والباحثة الأسترالية دانييل فينتون كتابها الجديد "Hybrid Humans" (http://hybridhumans.net/) في منتصف أبريل 2018. يعتقد الملايين من الناس حول العالم أنه في الماضي البعيد للأرض كانت هناك زيارات من سفن فضائية غريبة. ربما تركت هذه المخلوقات دليلاً على وجودها، لكن ما هو الدليل الذي يمكن أن يكون؟




وتشير الأدلة الحديثة إلى أنه يمكن الآن التعرف على مثل هذه الأدلة، في شكل العديد من القطع الأثرية القديمة والآثار والتحف التي تم إنشاؤها باستخدام التكنولوجيا العالية، وثانياً، التدخل الجيني الذي يمكن اكتشافه الآن في الجينوم البشري.


تتحدث تقاليد المايا والمصريين وحتى السومريين عن آلهة أتوا من السماء ونقلوا حضارتهم ومعارفهم إلى شعوب الأرض.


تكتب دانييل فنتون في كتابها عن أحد أهم الاكتشافات في تاريخ البشرية، وتقارن هذا الاكتشاف باكتشاف "المونوليث الأسود" في الفيلم الكلاسيكي لستانلي كوبريك عام 2001. يشير هذا إلى أن الحضارة خارج كوكب الأرض تدخلت في التنمية البشرية. فينتون مقتنع بأن مثل هذا الدليل موجود بالفعل في جيناتنا وفي حمضنا النووي!





بدأ البحث حول هذا الموضوع بطريقة غير تقليدية إلى حد ما: فقد كانت هناك العديد من جلسات البحث الروحي مع 20 شخصًا ادعوا أنهم تجسدوا في حياة سابقة في الماضي البعيد على الأرض. قال كل هؤلاء الأشخاص، تحت التنويم المغناطيسي، إن الكائنات الفضائية زارت الأرض في عصور ما قبل التاريخ.


يتزامن كل هذا مع ولادة الإنسان العاقل، ويرى دانييل فينتون دليلاً على وجود تأثير خارج كوكب الأرض في أن دراسات الحمض النووي الجديدة تظهر الآن بصمات هؤلاء الكائنات الفضائية النجمية.


إذا كنت تصدق الأدلة الواردة في الكتاب، فقد حدث هذا منذ 700000 إلى 800000 عام. يصف الكتاب أن سفن الفضاء القديمة جاءت عبر الثقوب الدودية من كوكبة الثريا إلى نظامنا الشمسي. لم تستطع هذه المخلوقات تحمل الظروف البيئية لبلانتين إردي ولذلك قررت تغيير البشر الأوائل الموجودين على الأرض وراثيًا وجعلهم أكثر ذكاءً.


والدليل على ذلك هو اندماج الكروموسوم البشري -2 الذي له نسب فريد وهو اندماج اثنين من الكروموسومات متوسطة الحجم في كروموسوم جديد كبير جدًا. يتكون الكروموسوم 2 من حوالي 243 مليون زوج أساسي يتم فك شفرته حاليًا. ويُعتقد أن هذا الاندماج قد حدث منذ حوالي 780 ألف سنة، ومن المثير للدهشة أن الكروموسوم 2 موجود في إنسان نياندرتال وإنسان كهف دينيسوفا المكتشف حديثًا، ولكن ليس في الرئيسيات!


وفقًا لدانييل فينتون، فإن الكروموسوم 2 هو المسؤول عن السماح للإنسان الحديث المعدل بتطوير حضارة ذات فن وثقافة وتكنولوجيا متطورة. كشف التسلسل الأول للكروموسوم 2 في عام 2005 عن إجمالي 1346 جينة ترميزية نشطة و1239 جينة كاذبة غير نشطة، ومن المعروف الآن أن الجينات غير النشطة لها وظائف مهمة. ولهذا الكروموسوم تأثير كبير على بنية الدماغ البشري وتعقيداته، وعلى وظائف المناعة والوظائف الإنجابية، وهي متطلبات أساسية مهمة لتحسين النوع البشري.


كان يُطلق على الحمض النووي غير النشط عادةً اسم "الحمض النووي غير المرغوب فيه" لأنه لم يتم فهم كيفية عمله.



أدى اندماج "الكروموسومين الأصليين" في الكروموسوم 2 إلى تغيير النوع البشري على الأرض تمامًا، ومنذ ذلك الحين أصبح لدى البشر 46 كروموسومًا، بعد أن كان 48 على ما يبدو. في الواقع، فقط بفضل الكروموسوم 2 الجديد كان من الممكن للبشر أن يصبحوا شكل الحياة السائد على الأرض - كانت الزيادة الهائلة في حجم أدمغتنا منذ فترة طويلة لغزًا لم يتم حله بالنسبة لعلماء الأنثروبولوجيا.


يجب أن يكون واضحًا تمامًا أنه عندها فقط يمكن تشكيل القدرات البشرية على اتخاذ القرار النشط والتخطيط طويل المدى وتكوين اللغة! لا تمتلك القرود المتطلبات التشريحية للكلام بنفس الطريقة التي يمتلكها البشر. فإذا كانت هذه طفرة عشوائية، كما يدعي أصحاب نظرية التطور، فإنها ستكون معزولة وغير شائعة بين البشر والنياندرتال والدينيسوفان - ويجب أن تختفي هذه الطفرة فقط مع الجيل الأول من الطفرات، ومع ذلك فهو لا يزال موجودا بعد 780 ألف سنة..





توضح دانييل فينتون في كتابها أنها تعتقد أنها توقيعات واضحة لكائنات فضائية تلاعبت بعلم الوراثة البشرية. كما نشرت المجلة الأسترالية لعلم الحفريات Alheringa النظرية، والتي يتم قبولها الآن من قبل المزيد والمزيد من الباحثين البديلين. وبحسب هذه النظرية، فقد انفجرت سفينة فضاء خارج كوكب الأرض في الغلاف الجوي للأرض منذ مئات الآلاف من السنين، ولم يتمكن ركاب هذه السفينة من البقاء على قيد الحياة على الأرض دون أن تكون أمومتهم سليمة، وبتقنيتهم ​​المتقدمة خلقوا الإنسان العاقل لأسباب مختلفة.


ويذكر فينتون أيضًا في كتابه أن الأجسام الزجاجية التي تم العثور عليها في أستراليا، والتي تسمى "الأستراليين"، قد تأتي من تأثير هذه المركبة الفضائية المحطمة، والتي كان يُعتقد سابقًا أنها اصطدام نيزك. ووفقا لأبحاث وكالة ناسا، فإن شظايا فردية من هذه الكتلة شكلت بعد ذلك حروفا دائرية في حالة انعدام الجاذبية منذ حوالي 780 ألف سنة، ثم تجمدت على الفور وبالتالي دخلت الغلاف الجوي للأرض. ونتيجة لذلك، سخنت مرة أخرى ثم اندمجت في الشكل الغريب الذي نعرفه اليوم - هذه الشظايا منتشرة في جميع أنحاء أستراليا وجنوب شرق آسيا والصين.


تشير نظرية فينتون عن الهجين البشري إلى أن الكائنات الفضائية جاءت من كوكبة الثريا بعيدًا عن نجم يسمى HD 23514. ويشير فينتون إلى أن العديد من الثقافات القديمة في العالم تُبلغ عن وجود كائنات فضائية من كوكبة الثريا، وغالبًا ما تُبلغ أيضًا عن بوابات تربط بين الكواكب المختلفة وأنظمة النجوم. مع بعض. علامة أخرى على أصل محتمل لشخص خارج كوكب الأرض هي فصائل الدم: كل شخص لديه فصيلة دم 0 أو A أو B أو AB. ولكن هناك أيضًا مجموعات فرعية ذات عامل Rh إيجابي أو سلبي. من غير المعروف من أين تأتي فصائل الدم ذات العامل الريسوسي السلبي، والتي توجد في حوالي 15٪ من سكان العالم.





تقول لارا ستار، وهي باحثة بديلة أخرى، في مقالة عن The Spiritscience أنه لم يكن من الممكن أن يتطور كل البشر الرئيسيين لأنهم جميعًا بحاجة إلى نفس فصيلة الدم.


يمكن لكل مجموعة أن تمتلك فقط الجينات التي يجب أن تكون موجودة في أسلافها، باستثناء الطفرات. لكن يبدو أن الطفرات لم يكن لها تأثير مفيد على الإطلاق. لذا، إذا تطور جميع البشر والقردة الحديثة من سلف مشترك وغير معروف بعد، فإن دمائهم قد تطورت بنفس الطريقة، وسيكون متوافقًا - لكنه ليس كذلك!


الدم السلبي Rh غير موجود في الرئيسيات وهو غير معروف أيضًا في بقية المملكة الحيوانية!


تعتقد لارا ستار أن هؤلاء الأشخاص الذين لديهم عامل ريسوس سلبي على الأقل هم من نسل كائنات فضائية أو أعضاء في حضارة قديمة غير معروفة مثل أتلانتس. لدى شعب الباسك اليوم أعلى نسبة من الأشخاص ذوي الدم السلبي، ويدعي الباحثون البديلون أنهم على الأرجح من نسل أتلانتس وأن لغتهم هي اللغة البشرية الأصلية للخليقة الكتابية حتى إدغار كايس، "النبي النائم". وأكد هذا.


وكما ترون، هناك أبعاد علمية جديدة تنفتح هنا، وقد تكون هذه النظريات صحيحة تمامًا! لدى المبلغين عن برنامج الفضاء السري قصص أكثر روعة ليرواها. وهي أن الحضارات الفضائية لا تزال تجري الاختبارات الجينية على الأرض.


لا يزال تراث الحضارات الأرضية وخارج الأرض القديمة موجودًا على القمر، حتى من سفينة الفضاء العملاقة المحطمة. نحن نتحدث عن رفاته الموجودة اليوم تحت جليد القطب الجنوبي. تقول التقاليد القديمة حول العالم:


منذ آلاف السنين، استقر كائنات فضائية من البشر من كوكبة الثريا على الأرض، وكانت هناك معركة في الفضاء بين الحضارات البشرية وسلالات الزواحف أو الذكاء الاصطناعي (AI) منذ زمن سحيق.



من الدورة المدرسية نعرفأن الحمض النووي عبارة عن مستودع بيانات يخزن جميع المعلومات حول جميع الكائنات الحية على كوكبنا. إن الحمض النووي هو الذي يجعل من الممكن نقل البيانات حول تطور وعمل الكائنات الحية أثناء تكاثرها. الحمض النووي هو جزيء حمض ديوكسي ريبونوكلييك - وهو أساس الحياة كلها. ماذا تعرف عن الحمض النووي الخاص بك؟ فيما يلي بعض الحقائق المثيرة للاهتمام عنها:

الحمض النووي لجميع الناس على هذا الكوكب متطابق بنسبة 99.9٪ ويختلف بنسبة 0.1% فقط، وهو ما يناقض تماما نظرية التمييز العنصري. هذه الـ 0.1٪ هي التي تجعلنا ما نحن عليه في الحياة اليومية وتحافظ على جميع اختلافاتنا الفريدة عن بعضنا البعض. في بعض الأحيان تظهر هذه الـ 0.1٪ بطريقة غير عادية للغاية - يولد الأطفال الذين لا يشبهون والديهم، ولكن مثل جدتهم أو جدهم الأكبر، وأحيانًا أسلافهم الأقدم.

جزيء الحمض النووي طويل جدًا جدًا جدًا جدًا. ، إذا قمت بفك الحمض النووي لجميع الخلايا في جسمنا، فسوف تمتد على مسافة حوالي 80 مليار كيلومتر - أي حوالي 13 مرة من الشمس إلى بلوتو أو 533 مرة من الشمس إلى الأرض، أوه كيف .

الحمض النووي هو أفضل ناقل معلومات عرفته البشرية. . يمكن للحمض النووي لخلية بشرية واحدة تخزين حوالي 1.5 غيغابايت من المعلومات، ويبدو أن هذا ليس كثيرًا، ولكن تخيل مقدار المعلومات التي يمكن أن يخزنها الحمض النووي لجميع خلايا جسمك مجتمعة، إذا كان العدد الإجمالي لها حوالي 40 تريليون! وهذا مجرد رقم لا يصدق يبلغ 60000000000 (60 مليار) تيرابايت! أو 6000000000000000 ميجا !!! والأمر الأكثر روعة هو أنه لتخزين كل هذه الميجابايت، فإنك تحتاج فقط إلى 150-160 جرامًا من الحمض النووي. مثل هذا القرص الصلب المتقدم هو حلم أي مهووس بالكمبيوتر..

أما عند الرجال، فإن معدل طفرات الحمض النووي أعلى مرتين مؤشرات النصف العادل للبشرية.ويترتب على ذلك أن الرجال مسؤولون بشكل رئيسي عن كل ما هو ضروري وغير ضروري، جيد وسيئ، إيجابي وسلبي - بشكل عام، عن أي تقدم للبشرية، ولكن للمرأة دور لا يقل أهمية كنوع من المراقب الوصي، والتخلص من الحفاظ على كل ما هو ضروري للغاية.

في بعض الأحيان يولد الناس وليس لديهم مجموعة واحدة، بل مجموعتين من الحمض النووي! ويرجع ذلك إلى حقيقة أن العديد من حالات الحمل تبدأ بتوأم، حيث يمتص أحد التوأم الآخر حتى قبل أن يتم ملاحظة الجنين. في 99% من الحالات، تكون هذه نهاية القصة، ولكن في بعض الحالات، إذا "امتص" الشخص توأمه، فقد تبقى مجموعتا الحمض النووي في جسده. يُطلق على هؤلاء الأشخاص اسم "الكيميرا"؛ فالأعضاء الموجودة في أجسامهم لها حمض نووي مختلف. هذه الظاهرة في حد ذاتها ليست نادرة جدًا، لكن الغالبية العظمى من هؤلاء الأشخاص يعيشون حياتهم دون أن يتعلموا أبدًا عن خيمرتهم. أصبحت معظم حالات الخيمرية معروفة وتم وصفها بفضل اختبار توافق الأعضاء أثناء عملية زرع الأعضاء في زراعة الأعضاء.

خمن من يعيش في حمضك النووي؟ صدق أو لا تصدق، ما لا يقل عن 8٪ من الجينوم البشري يتم إنشاؤه بواسطة الفيروسات!، التي اندمجت شفرتها الجينية مع شفرتنا الجينية على مدى ملايين السنين من تطور الرئيسيات.

هناك 200 جينة في الحمض النووي البشري موروثة مباشرةمن بكتيريا جدة جدتنا.. جدتنا. وبفضل هذا، فإننا ندين ببعض ميولنا للإصابة بالأمراض لأسلافنا ذوي الخلية الواحدة.

كريات الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء) هي الخلايا الوحيدة في جسم الإنسان التي تفتقر إلى الحمض النووي.

على متن محطة الفضاء الدولية (ISS) هناك "قرص الخلود"، يحتوي على الحمض النووي لشخصيات بارزة (مثيرة للجدل) بما في ذلك الممثل الكوميدي الأمريكي ستيفن كولبيرت، الفيزيائي ستيفن هوكينج، نموذج بلاي بوي جو جارسيا وراكب الدراجات المحترف لانس أرمسترونج. الغرض من هذا القرص هو توفير اللبنات الأساسية لولادة البشرية من جديد في حالة تعرض الكوكب لحدث مروع، آه كيف.


حول المباريات:
- الحمض النووي البشري مطابق بنسبة 30% للحمض النووي للخس،
- الحمض النووي للإنسان والموز متماثلان بنسبة 50%،
- الحمض النووي للإنسان والفئران متماثل بنسبة 70%،
- الحمض النووي من الإنسان ونوع من الدودة يسمى الديدان الخيطيةموافق بنسبة 75%
- الحمض النووي للإنسان والشمبانزي متطابق بنسبة 95%، ولدى الشمبانزي أيضًا كروموسومان أكثر من البشر.


يغلق