الأعراق تختلف في الحجم فيما بينها. أجناس الناس (الصورة). الأجناس الحديثة للناس على هذا الكوكب وأصلهم

هل هناك اختلافات وراثية بين الأجناس والشعوب؟ نعم ، وهذه حقيقة أسسها العلم منذ زمن طويل. بفضل الطفرات الجينية في بعض أنحاء العالم ، يتم تسممهم بالحليب ولا يتسامحون مع الكحول على الإطلاق ، بينما في مناطق أخرى ، تهدد الفاصوليا الناس بالموت المفاجئ. لكن نفس التنوع الجيني يسمح للعلم بالنظر إلى الماضي البعيد للبشرية ويوفر أدلة مهمة للطب.

بيانات الإثنوغرافيا والجغرافيا العرقية. إنها تجعل من الممكن تصور الفروع وتدفقات الهجرة التي استقرت البشرية معها من موطن أجدادها الأفريقي. بالنسبة لبعض المراحل في تاريخ الإنسان العاقل ، يمكن استكمال البيانات الإثنية الجينية ببيانات من علم الإنسان القديم وعلم الآثار واللغويات. وهكذا ، فإن العلوم ، التي يكمل بعضها البعض ، ترسم صورة أكثر تفصيلاً لتاريخ البشرية.

في الثمانينيات من القرن الماضي ، اجتاحت موجة الذعر العالم اكتشاف فيروس الإيدز. شعرت البشرية بأنها غير محمية تمامًا في مواجهة مرض قاتل يمكن أن يحدث نتيجة الإصابة بفيروس نقص المناعة. لقد تم نسيان شعارات "الحب الحر" في الحقبة السابقة: الآن يتحدثون أكثر فأكثر عن "الجنس الآمن" ، واختفت شفرات الحلاقة الخطرة من صالونات الحلاقة ، وفي الطب ، تم الرهان على كل شيء يمكن التخلص منه.

لكن اتضح لاحقًا أن شيئًا مثيرًا للاهتمام: هناك أشخاص مقاومون لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية. عند هؤلاء الأشخاص ، أوقفت الطفرة الجين لمستقبلات الكيموكين ، الذي يشفر بروتينًا يعمل كموقع هبوط للفيروس. لا يوجد موقع - لا توجد عدوى. يعيش معظم هؤلاء الأشخاص في شمال أوروبا ، لكن حتى هناك لا يزيد عددهم عن 2-4٪. وأصبح "موقع الهبوط" للفيروس الذي اكتشفه العلماء هدفا لتطوير عقاقير علاجية ولقاحات ضد فيروس نقص المناعة البشرية.

مكافحة الإيدز - لا الإيدز

الأمر الأكثر لفتًا للانتباه في هذه القصة هو أنه ، لسبب ما ، تم العثور على عدد معين من الأشخاص في شمال أوروبا ممن لا يخافون من "وباء القرن العشرين". شيء آخر أكثر إثارة للاهتمام: الطفرة ، علاوة على ذلك ، مع التردد الحديث عمليًا ، كانت موجودة في جينوم الأوروبيين الشماليين منذ زمن بعيد ... منذ 3000 عام. كيف يمكن حصول هذا؟ في الواقع ، وفقًا للعلم الحديث ، فإن فيروس الإيدز قد تحور و "هاجر" من القرود الأفريقية إلى البشر في موعد لا يتجاوز العشرينات من القرن الماضي. إنه لم يكن في شكل فيروس نقص المناعة البشرية منذ مئات السنين!

الشعوب والجينات

السكان مفهوم بيولوجي ، ويمكن دراسته باستخدام الطرق البيولوجية. الناس ليسوا بالضرورة وحدة وراثية ، بل مجتمع ثقافي ولغوي.
ومع ذلك ، من الممكن تحديد المجموعات السكانية المماثلة للمجموعات العرقية الفردية وتحديد الاختلافات الجينية بينها. من الضروري فقط أن نفهم أن الاختلافات بين الأشخاص داخل مجموعة عرقية واحدة ستكون دائمًا أكبر من الاختلافات بين المجموعات نفسها: ستشكل الاختلافات بين السكان 15 بالمائة فقط من إجمالي عدد الاختلافات. علاوة على ذلك ، يمكن أن تكون هذه الاختلافات ضارة ومحايدة ومفيدة وقابلة للتكيف فقط في حالة معينة.
إذا أخذنا الاختلافات الجينية على مساحات كبيرة ، فسوف تصطف في أنماط جغرافية معينة مرتبطة ، على سبيل المثال ، بالمناخ أو بكثافة الأشعة فوق البنفسجية. سؤال مثير للاهتمام هو التغيير في لون البشرة. في ظروف موطن الأجداد الأفريقي للبشرية بأشعة الشمس الحارقة ، تم التخلص من جميع الطفرات التي تخلق بشرة ناعمة دائمًا عن طريق الانتقاء. عندما غادر الناس أفريقيا ، وانتهى بهم الأمر في مناطق جغرافية مع عدد كبير من الأيام الملبدة بالغيوم وانخفاض كثافة الأشعة فوق البنفسجية (على سبيل المثال ، في شمال أوروبا) ، فإن الانتقاء ، على العكس من ذلك ، يدعم مثل هذه الطفرات ، لأن البشرة الداكنة في مثل هذه الظروف تمنع إنتاج فيتامين د الضروري لعملية التمثيل الغذائي للكالسيوم. احتفظت بعض شعوب أقصى الشمال ببشرة داكنة نسبيًا ، لأنها تعوض نقص فيتامين د من لحم الغزال وكبد الحيوانات البحرية. في المناطق ذات الشدة المتغيرة للأشعة فوق البنفسجية ، بسبب طفرة جينية أخرى ، كان الجلد قادرًا على تكوين تان مؤقت.
أفريقيا هي مهد الجنس البشري ، والاختلافات الجينية بين الأفارقة أكبر بكثير منها بين الأوروبيين والآسيويين. إذا أخذنا التنوع الجيني لأفريقيا مقابل 1000 ، فإن بقية العالم من هذه الألف تمثل 50.

من الواضح أن الطفرة التي ظهرت مرة واحدة في جين مستقبلات الكيموكين تم إصلاحها عن طريق الانتقاء في منطقة شمال أوروبا ، لأنها أعطت ميزة البقاء على قيد الحياة على خلفية انتشار بعض العدوى الفيروسية الأخرى. تم اختراق جسم الإنسان باستخدام آلية جزيئية مشابهة للإيدز. أي نوع من العدوى كان غير معروف الآن على وجه اليقين ، لكن من الواضح إلى حد ما أن الاختيار ، الذي أعطى ميزة لأصحاب الطفرة ، استمر لآلاف السنين وتم تسجيله بالفعل في العصر التاريخي. كيف تم تأسيس هذا؟

كما ذكرنا سابقًا ، منذ 3000 عام ، بين سكان المنطقة ، كان للطفرة المضادة للإيدز بالفعل تواترًا حديثًا تقريبًا. ولكن تم العثور على نفس التردد بالضبط بين اليهود الأشكناز ، الذين استقروا في الأصل في ألمانيا ، ثم هاجروا إلى المناطق المجاورة في وسط وشرق أوروبا. بدأ اليهود في الاستقرار بشكل جماعي في أوروبا منذ 2000 عام بعد هزيمة الانتفاضة ضد الرومان في القرن الأول الميلادي. وسقوط القدس. بالإضافة إلى فرع الأشكنازي (الجرماني) ، كان هناك أيضًا فرع جنوبي "سفاردي" ، مع توطينه بشكل رئيسي في إسبانيا.

في موطن اليهود ، في غرب آسيا ، ظهرت أيضًا طفرة في جين مستقبلات الكيموكين ، ولكن بمعدل لا يزيد عن 1-2 ٪. هكذا بقيت بين اليهود الذين عاشوا لأجيال في آسيا (فلسطين ، إيران ، العراق ، اليمن) ، في شمال إفريقيا ، وكذلك بين السفارديم. واليهود فقط الذين يعيشون في منطقة قريبة من شمال أوروبا حصلوا على معدل طفرة محلي مرتفع. مثال آخر هو الغجر الذين أتوا من الهند إلى أوروبا منذ حوالي 1000 عام. في وطنهم ، لم يكن معدل الطفرات أكثر من 1٪ ، لكنه الآن 15٪ بين الغجر الأوروبيين.

بالطبع ، في حالة اليهود والغجر ، كان هناك تدفق للجينات من الخارج بسبب الزواج المختلط. لكن التقديرات الحالية في العلم لا تسمح بإسناد مثل هذه الزيادة في التردد إلى هذا العامل وحده. من الواضح أن الانتقاء الطبيعي كان يعمل هنا.

ساعة الإنسانية

من المعروف أن الطفرات في الجينوم البشري تحدث باستمرار ، وتعمل كنوع من الساعة البيولوجية التي يمكن من خلالها تحديد كيفية هجرة أسلاف البشر البعيدين: أولاً استقروا في إفريقيا ، ثم تركوا قارتهم الأصلية ، و في جميع أنحاء العالم ، باستثناء القارة القطبية الجنوبية. في هذه الدراسات ، فإن الحمض النووي للميتوكوندريا ، الذي ينتقل عبر الخط الأنثوي ، والكروموسومات الذكرية Y ، التي تنتقل عبر السلالة الذكرية ، هي الأكثر مساعدة. لا المعلومات الجينية للميتوكوندريا ، ولا جزء الجينوم المخزن في كروموسوم Y ، عمليا لا تشارك في إعادة تركيب الجينات التي تحدث في العملية الجنسية ، وبالتالي تعود إلى النصوص الجينية للأم الأولى للبشرية - "حواء الميتوكوندريا" - أو "آدم" الأفريقي ، Y- والتي يرثها جميع الرجال على الأرض من الكروموسومات. على الرغم من أن الكروموسومات mtDNA و Y لم تتحد ، فإن هذا لا يعني أنها جاءت من الأجداد دون تغيير. إن تراكم الطفرات في هذين المستودعات للمعلومات الجينية هو الذي يوضح بشكل موثوق فيه الأنساب للبشرية بتفرعها وتشتتها اللانهائي.

الضعف الخلقي

من الواضح أن هناك مجموعات سكانية إقليمية على الأرض ، أو حتى مجموعات عرقية كاملة ، في جينوم ممثليهم تطورت الطفرات التي تجعل هؤلاء الأشخاص أكثر عرضة للخطر.
وليس فقط عند شرب الكحول ، ولكن أيضًا في مواجهة بعض الأمراض. ومن ثم ، قد تنشأ فكرة إمكانية إنشاء سلاح جيني من شأنه أن يضرب الناس من جنس واحد أو مجموعة عرقية واحدة ، ويترك ممثلي الآخرين دون أن يصابوا بأذى. عندما يُسأل العلم الحديث عما إذا كان يمكن القيام بذلك عمليًا ، يجيب العلم الحديث بـ "لا". صحيح ، يمكن للمرء أن يتحدث مازحا عن الحليب كسلاح عرقي.
بالنظر إلى أن حوالي 70 ٪ من سكان الصين يعانون من نقص اللاكتيز المحدد وراثيًا ، وأن معظم البالغين الصينيين يعانون من ضعف الهضم من شرب الحليب ، فمن الممكن إعاقة جيش جمهورية الصين الشعبية عن طريق إرساله إلى المراحيض ، إذا وجدت ، بالطبع ، طريقة لإعطائها الحليب - المثال الأكثر خطورة هو عدم تحمل البقوليات بين سكان عدد من دول البحر الأبيض المتوسط \u200b\u200b، وهو ما تم وصفه في المقالة. ومع ذلك ، حتى حبوب اللقاح من النباتات البقولية لن تسمح بتعطيل ، على سبيل المثال ، كل الإيطاليين في حشد متعدد الجنسيات ، وفي الواقع ، هذا النوع من الاختيار هو المقصود عندما يتحدثون عن مشاريع رائعة للأسلحة العرقية.

ومع ذلك ، فإن الطفرات التي تحدث في جزء الجينوم المراد إعادة تجميعه ، أي في الكروموسومات X ، تكون أكثر أهمية للإنسان والبشرية. في دراسة التكيف ، يتم إيلاء المزيد من الاهتمام للطفرات التي نشأت في جزء الجينوم المراد إعادة تجميعه - أي جميع الكروموسومات باستثناء كروموسوم Y. علاوة على ذلك ، يمكن أيضًا تتبع عمر هذه الطفرات. الحقيقة هي أنه بجانب جزء الحمض النووي الذي خضع للطفرة ، توجد أجزاء أخرى يمكن التعرف عليها تمامًا من الكروموسوم (ربما تحمل آثارًا لطفرات أخرى أقدم).

أثناء إعادة التركيب ، يتم خلط أجزاء من كروموسومات الوالدين ، ولكن في المراحل الأولى ، سيتم الحفاظ على بيئة الطفرة التي تهمنا. ثم ستؤدي إعادة التركيب الجديدة إلى تفتيتها تدريجياً وجلب "جيران" جدد. يمكن تقدير هذه العملية في الوقت المناسب ويمكن الحصول على وقت تقريبي لحدوث الطفرة التي تهمنا.

تسمح بيانات الجينوميات العرقية ، على أساس تاريخ تراكم الطفرات ، بتتبع تاريخ الهجرة الجماعية للبشرية من موطن الأجداد الأفريقيين وانتشارها عبر جميع القارات المأهولة. يمكن استكمال هذه البيانات في فترات زمنية معينة ببيانات من علم اللغة وعلم الآثار.

من وجهة نظر كائن حي فردي أو مجتمع يتم فيه ملاحظة تردد طفرة أو آخر ، يمكن أن تكون الطفرات محايدة أو سلبية ، أو يمكن أن تحمل إمكانات تكيفية. قد لا يظهر في مكان منشأ الطفرة ، ولكن حيث يكون تأثيره أكثر طلبًا وسيتم دعمه عن طريق الاختيار. وهذا أحد الأسباب المهمة للتنوع الجيني للشعوب على الخريطة الإثنولوجية للعالم.

وهذا لا ينطبق فقط على استهلاك الكحول ، ولكن أيضًا على بعض الأمراض. ومن ثم ، قد تنشأ فكرة إمكانية إنشاء سلاح جيني من شأنه أن يضرب الناس من جنس واحد أو مجموعة عرقية واحدة ، ويترك ممثلي الآخرين دون أن يصابوا بأذى. عندما يُسأل العلم الحديث عما إذا كان يمكن القيام بذلك عمليًا ، يجيب العلم الحديث بـ "لا". صحيح ، يمكن للمرء أن يتحدث مازحا عن الحليب كسلاح عرقي.

طفرة الرصانة

في المثال أعلاه ، توجد طفرة تمنح مقاومة للإيدز بترددات منخفضة في الهند والشرق الأوسط وجنوب أوروبا. ولكن فقط في شمال أوروبا قفز تردده بشكل حاد. هناك مثال آخر مشابه - طفرة تؤدي إلى عدم تحمل الكحول. في سبعينيات القرن الماضي ، أثناء دراسات تحضيرات خزعة الكبد في الصينيين واليابانيين ، وجد أن ممثلي هذه الشعوب في الشرق الأقصى لديهم إنزيم كبد نشط للغاية ، نازع هيدروجين الكحول ، والذي يحول الكحول إلى أسيتالديهيد - مادة سامة لا تسبب التسمم. بل يسمم الجسم.

من حيث المبدأ ، تعتبر معالجة الإيثانول إلى أسيتالديهيد مرحلة طبيعية في كفاح الجسم ضد الإيثانول ، ولكن هذه المرحلة يجب أن تتبعها المرحلة الثانية - أكسدة الأسيتالديهيد بواسطة إنزيم ألدهيد ديهيدروجينيز وإنتاج مكونات غير ضارة يسهل إزالتها. لكن هذا الإنزيم الثاني لم يتم إنتاجه على الإطلاق في اليابانيين والصينيين الذين تم فحصهم. سرعان ما حول الكبد الكحول إلى سم ، والذي لم يفرز بعد ذلك من الجسم لفترة طويلة.

ومن ثم ، فبدلاً من كلمة "عالية" بعد الزجاجة الأولى ، أصيب الشخص بهزات في يديه واحمرار في جلد الوجه وغثيان ودوخة. من المستبعد جدًا أن يصبح هذا الشخص مدمنًا على الكحول.

كما اتضح ، نشأت الطفرة التي تولد النفور من الكحول في بداية الزراعة في مكان ما في الشرق الأوسط (لا يزال هناك حوالي 30٪ من العرب واليهود الآسيويين هناك). بعد ذلك ، تجاوز الهند (عبر سهوب منطقة البحر الأسود وجنوب سيبيريا) ، انتهى به الأمر في الشرق الأقصى ، حيث تم دعمها بالاختيار ، حيث غطت 70 ٪ من السكان. علاوة على ذلك ، في جنوب شرق الصين ، ظهرت نسختها الخاصة من الطفرة "المضادة للكحول" ، وانتشرت أيضًا على مساحة كبيرة حتى سهول كازاخستان.

كل هذا يعني أنه في الشرق الأقصى كان هناك طلب كبير على مثل هذه الطفرة بين السكان المحليين ، ولكن فقط ... يجب أن نتذكر أن هذا حدث منذ عدة آلاف من السنين ، ولم يكن الكحول موجودًا عمليًا في الثقافة البشرية. من أين أتت الجينات المضادة للكحول؟

من الواضح أنهم جاءوا في وقت من الأوقات إلى المحكمة كوسيلة لمحاربة نوع من العدوى ، وبعد ذلك - ها! - لقد حدث أنه يوجد الآن في كل من الشرق الأقصى والشرق الأوسط العديد من الأشخاص الذين لا يقبلون السكر وراثيًا. هذه القصة بأكملها ، مثل قصة الجين المقاوم للإيدز ، تُظهر تمامًا أن هذه الطفرة أو تلك في الماضي كان من الممكن دعمها عن طريق الانتقاء الذي لم يتم على أساسه اكتشافه في عصرنا على الإطلاق.

وماذا عن روسيا؟ في روسيا ، يبلغ معدل حدوث الطفرة المسؤولة عن النفور من الشرب 4 ٪ ، أي ما لا يزيد عن 10 ٪ من السكان حاملين. علاوة على ذلك ، نحن نتحدث عن كلتا الطفرات - في كل من الشرق الأوسط وفي المتغيرات الصينية. ولكن حتى مع تضافر القوى لم تتجذر فينا ، لذا فإن الجينات لا تساعدنا في مكافحة السكر.

علاج أم كعب أخيل؟

خلال الحرب الكورية ، تم إعطاء جنود الجيش الأمريكي الذين يعانون من الملاريا عقارًا يسمى بريماكين. كان العمل الدوائي لهذا الدواء هو زعزعة استقرار غشاء كرات الدم الحمراء. الحقيقة هي أن بلازموديوم الملاريا ، الذي يخترق الدم ، "يلتقط" كريات الدم الحمراء ويتطور داخلها. لجعله أكثر ملاءمة للتطور ، يزعزع البلازموديوم غشاء كرات الدم الحمراء.

عندها ظهر أن بريماكين ، الذي ضرب إسفينًا بإسفين حرفيًا. بالإضافة إلى ذلك ، "خفف" الغشاء الذي أضعفته البلازموديوم ، وانفجر. لم يستطع العامل المسبب للملاريا أن يتطور أكثر ، وانحسر المرض. وماذا حدث لبقية كريات الدم الحمراء التي لم تلتقطها البلازموديا؟ لكن لا شيء. مر تأثير الدواء ، واستقر الغشاء مرة أخرى. لكن هذا لم يكن الحال بالنسبة للجميع.

توفي عدد من الجنود الذين تناولوا البريماكين بسبب انحلال الدم - التدمير الكامل لخلايا الدم الحمراء. عندما بدأوا في التحقيق في القضية ، أصبح ما يلي واضحًا. أولاً ، كان لدى جميع المتوفين نقص في إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات المسؤول عن استقرار أغشية كرات الدم الحمراء ، وكان هذا النقص ناتجًا عن طفرة جينية. وثانياً ، كان الجنود المتوفون إما من أصل أفريقي أمريكي أو من أصل متوسطي. الطفرة ، كما اتضح ، وجدت فقط في بعض الشعوب.

من المعروف اليوم أن ما يقرب من 16-20٪ من الرجال الإيطاليين (لا يظهر هذا التأثير في النساء) معرضون لخطر الموت بسبب انحلال الدم ، وليس فقط بعد تناول البريماكين (الذي يضعف أغشية كرات الدم الحمراء الضعيفة بالفعل ويؤدي إلى موتهم الجماعي. ).

هؤلاء الأشخاص هم أيضا بطلان في الفاصوليا وبعض أنواع الأطعمة والأدوية الأخرى التي تحتوي على مؤكسدات قوية. حتى رائحة حبوب اللقاح يمكن أن تسبب رد فعل قاتل. تتوقف الطبيعة الغريبة لهذه الطفرة عن أن تكون غريبة إذا اعتبرنا أنها مدعومة بالانتقاء على وجه التحديد في الأماكن التي انتشرت فيها الملاريا وكانت نوعًا من البريماكين "الطبيعي".

بالإضافة إلى إيطاليا ، لوحظ عدد كبير نسبيًا من حاملي الطفرة في إسبانيا ، ويبلغ تواترها حوالي 2٪ في شمال إفريقيا وأذربيجان. في الحقبة السوفيتية ، تقرر حظر زراعة البقوليات في الاتحاد السوفياتي الأذربيجاني ، وكثيراً ما كانت حالات التقرح ، أي حدوث انحلال الدم من ملامسة الفاصوليا.

الفائزون كلهم!

علم الإثنية الجينية ، الذي تطور بنشاط في السنوات الأخيرة ، والذي يدرس الخصائص الجينية للأجناس والمجموعات العرقية ، كما يمكن رؤيته على الأقل من الأمثلة المقدمة ، هو نظام مطبق تمامًا. يرتبط علم الصيدلة الوراثي ارتباطًا وثيقًا به ، حيث يدرس تأثير الأدوية على الأشخاص ذوي الخصائص الوراثية المختلفة ، بما في ذلك تلك الخصائص لبعض المجموعات الإثنية والعرقية.

في الواقع ، بالنسبة لبعضها ، يمكن أن تكون بعض الأدوية ضارة (على سبيل المثال ، بريماكين) ، وبعضها ، على العكس من ذلك ، أكثر فعالية. بالإضافة إلى ذلك ، أصبحت الإثنية الجينية مساعدة كبيرة في تجميع صورة للتاريخ السابق للبشرية ولغاتها ، بناءً على البيانات العلمية ، وليس على الأساطير.

وأحد الاستنتاجات الرئيسية التي يمكننا استخلاصها اليوم من البحث في الجينوميات العرقية هو أنه مع كل تنوع الجنس البشري ، لا يوجد سبب للحديث عن شعوب أكثر أو أقل تطورًا وراثيًا. جميع الأجيال الحية أبطال الحياة ، لأن أسلافهم تمكنوا من النجاة من تقلبات الطبيعة القاسية والأوبئة والهجرات الطويلة ومنحهم مستقبلًا لأبنائهم. والتنوع الجيني هو مجرد ذكرى لما ساعدت الآليات البيولوجية أجزاء مختلفة من البشرية على التكيف والبقاء والفوز.

يمكن تعلم اللغة. لا يولد الطفل لأبوين ناطقين بالفرنسية يعيشان في فرنسا ولديه القدرة على التحدث بالفرنسية. ومع ذلك ، بالكاد يبلغ سن الخامسة ، يمكن لهذا الطفل أن يتعلم التحدث باللغة الفرنسية بسهولة. سيتعلم طفل من أبوين يتحدثان الألمانية ويعيشان في ألمانيا التحدث باللغة الألمانية بنفس السهولة.

وهذا ليس لأن كل طفل يولد بقدرة خاصة على لغة والديهم. إذا تم تبادل الأطفال من عائلة فرنسية وألمانية في سن الطفولة ، سيتعلم بيير الصغير أن يقول "عوف فيدرشين" ، وسيكون هانس الصغير قادرًا على قول "Au revoir" بنفس السهولة. وإذا كان بيير وهانس الصغيران في السنوات الأولى من حياتهما في أمريكا ونشأوا مع أطفال أمريكيين ، لكان كلاهما يتعلم أن يقول "وداعا" بدون أي لهجة.

سيتعلم أي طفل عادي أي لغة يتحدث بها الأشخاص من حوله ، بغض النظر عن اللغة الأم لأبيه وأمه.

كما ترى ، لا يمكن أن تكون اللغة علامة على العرق. إذا أغمضت عينيك وسمعت صوت شخص يتحدث الإنجليزية بطلاقة ، فلا يمكنك أن تحدد على وجه اليقين من أين جاء والدا هذا الشخص ، نيويورك أو شنغهاي أو تمبكتو. عند سماع صوت الشخص فقط ، لا يمكنك معرفة لون شعره أو شكل رأسه أو ارتفاعه.

وكذلك الطعام الذي يحب الإنسان ، والملابس التي يفضل لبسها. تعتمد تفضيلات الذوق هذه على ما اعتاد عليه منذ الطفولة. أطفال المهاجرين في أمريكا مدمنون بسهولة على الهامبرغر والفاصوليا المقلية مثل أطفال الآباء الأمريكيين الأصليين.

تسمى الاختلافات بين الأشخاص الناتجة عن التعلم بالاختلافات الثقافية. لا يمكن أن تؤخذ الاختلافات الثقافية في الاعتبار عند تقسيم الناس إلى أعراق. سيكون الأمر أشبه بمحاولة تقسيم الكلاب إلى سلالات مختلفة وفقًا للحيل التي يمكنهم القيام بها. تخيل هذا التقسيم: كل الكلاب التي يمكنها "تصوير الموتى" تنتمي إلى سلالة واحدة ، وكل من يستطيع أن "يجلس ويسأل" - إلى سلالة أخرى!

ما يتعين علينا القيام به هو العثور على خصائص الشخص التي ليست نتيجة التعلم. يجب أن نجد السمات التي يولد بها كل شخص أو التي تتطور مع نموه ، ولكن دون أي تدخل خارجي. على سبيل المثال ، يولد الطفل بعشرة أصابع وعشرة أصابع. وهذا قبل وقت طويل من نمو شعره وأخذت عينيه لونًا معينًا. بحلول وقت نشأته ، يصل الشخص إلى ارتفاع معين ويكتسب جسديًا فرديًا. الاختلافات في هذه الخصائص ، بما في ذلك الحجم والشكل واللون لأجزاء مختلفة من الجسم ، كلها اختلافات جسدية. تم استخدام هذه الاختلافات من قبل علماء الأنثروبولوجيا (علماء متخصصون في دراسة البشر) لتقسيم الناس إلى أعراق مختلفة.

جلد

طريقة واحدة لتقسيم الناس إلى أعراق هي تحديد لون البشرة. يمكننا أن نجد مثالًا جيدًا في أمريكا - في حالة الرجل الأسود والرجل الأبيض. يختلف معظم السود عن معظم الأشخاص البيض ، ويمكنك بسهولة تمييز أحدهم عن الآخر.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحديد لون البشرة من لحظة الولادة. قد يكبر الطفل الزنجي ليصبح كاتبًا راسخًا ، أو محامًا أو عالمًا ممتازًا ، وربما حتى عضوًا في الكونجرس أو حائزًا على جائزة نوبل ، لكن لون بشرته لن يتغير. سيكون دائمًا من سباق Negroid.

يعتمد لون جلد الإنسان الطبيعي على وجود ثلاثة أنواع من عوامل التلوين أو الأصباغ. وأهم هذه الأصباغ ، الميلانين ، مادة بنية داكنة. تحتوي كل بشرة صحية على مادة الميلانين. ومع ذلك ، فإن بعض الناس لديهم الميلانين أكثر من غيرهم. يحتوي البيض عمومًا على كميات صغيرة من الميلانين في جلدهم. الأشخاص الذين لديهم المزيد من الميلانين يكونون أكثر قتامة. يحتوي السود بطبيعة الحال على كمية أكبر بكثير من الميلانين في بشرتهم من البيض. السؤال ليس في الاختلاف في لون البشرة ، ولكن فقط بكميات أكثر أو أقل من الميلانين ، التي تحدد درجة لون معينة.

والثاني من الأصباغ الثلاثة هو كاروتين. وهي مادة صفراء توجد في الجزر (من الجزر الإنجليزي) أو صفار البيض أو جلد الإنسان. مثل الميلانين ، الكاروتين موجود في جلد جميع الناس. بسبب لونه الفاتح ، فإن وجود كمية كبيرة من الكاروتين في جلد الإنسان ليس واضحًا جدًا. الميلانين يخفيه. من بين الأشخاص الذين لديهم كمية صغيرة من الميلانين في بشرتهم ، يكون لدى البعض كمية أكبر من الكاروتين ، والبعض الآخر أقل. شعوب شرق آسيا التي تحتوي على كمية كبيرة من الكاروتين لها بشرة صفراء قليلاً.

الصباغ الثالث هو الهيموجلوبين الذي يحول الدم إلى الأحمر. بطبيعة الحال ، هو موجود في جميع الناس. ومع ذلك ، يوجد الهيموغلوبين في الأوعية الدموية تحت الجلد ، لذلك لا يمكن رؤيته. وجوده مغطى بالكامل بالكمية المناسبة لكل من الميلانين والكاروتين في الجلد. لا يمكن رؤية الهيموجلوبين إلا في بشرة الأشخاص البيض ، خاصة ذوي البشرة الفاتحة. والهيموغلوبين هو الذي يجعل الوجنتين ورديتين ويسمح لهما بالاحمرار.

بناءً على هذه الاختلافات في التلوين ، تنقسم البشرية أحيانًا إلى

1) العرق الأسود - يحدده المحتوى العالي من الميلانين ؛

2) العرق الأصفر - منخفض في الميلانين ، ولكنه غني بالكاروتين ؛

3) العرق الأبيض - منخفض في كل من الميلانين والكاروتين.

قد يبدو هذا التقسيم مرضيًا تمامًا ، إن لم يكن لبعض الصعوبات. من ناحية أخرى ، الاختلافات الموصوفة ليست واضحة تمامًا. تتوفر جميع أنواع ألوان البشرة المتوسطة. إن سكان جنوب شرق آسيا والأمريكيين الأصليين - الهنود - أكثر قتامة ، على سبيل المثال ، من الصينيين واليابانيين - أعضاء في العرق الأصفر. من ناحية أخرى ، لا يشبهون السود. أحيانًا يُصنف سكان جنوب شرق آسيا ، وكذلك سكان العديد من جزر المحيط الهادئ ، على أنهم ميلانيزيون ، بينما الهنود الأمريكيون من العرق الأحمر. (ربما يكون هذا الوصف غير صحيح ، نظرًا لأن اللون الهندي له لون بني ، ولكنه ليس أحمر). وفي نواحٍ أخرى ، من المعروف أن هذه الشعوب أكثر ملاءمة للعرق الأصفر ؛ لذلك ربما يكون أفضل حل هو تعيينهم في العرق الميلانيزي الأصفر ، والذي يضم كل هذه المجموعات.

مصدر آخر للشك هو أن مجموعات من الناس يمكن أن يكون لها نفس لون البشرة ولا تزال تختلف في نواح كثيرة أخرى. هناك شعوب أفريقية سوداء تسمى السود وهناك سكان أصليون سود في أستراليا. السكان الأصليون العاديون أكثر قتامة من الزنجي العادي ، لكن لن يكون من الصحيح تمامًا اعتبار كلاهما ممثلين فقط للعرق الأسود. في العديد من الخصائص الفيزيائية الأخرى إلى جانب لون البشرة ، يختلف الزنجي الأفريقي والسكان الأصليون الأستراليون تمامًا. هناك مجموعة ثالثة من الأشخاص ذوي البشرة الداكنة ، تسمى Dravids ، الذين كانوا من أوائل سكان الهند ويعيشون الآن بشكل مضغوط في المناطق الجنوبية من هذا البلد. على الرغم من لون بشرتهم الداكن ، إلا أنهم يختلفون في نواح كثيرة عن السود الأفارقة والسكان الأصليين الأستراليين.

وليس كل السود داكنين البشرة كما نتخيل. اعتاد الأمريكيون على رؤية السود لأن أسلاف معظم الأمريكيين السود تم إحضارهم إلى أمريكا من غرب إفريقيا. وهذه هي المنطقة التي يعيش فيها أحلك الشعوب. هناك سود بشرتهم أفتح بكثير. بعض قبائل شرق إفريقيا ، على سبيل المثال ، بني قليلاً ، مصفر تقريباً.

لا يبقى لون البشرة كما هو دون تغيير. على الرغم من أن الجلد قد لا يكون أفتح ، إلا أنه غالبًا ما يغمق ويصبح مدبوغًا بأشعة الشمس الطبيعية. يمكن أن تكون الأشعة فوق البنفسجية ضارة جدًا بالجلد إذا اخترقت الطبقة الخارجية من الجلد. (يعرف الكثير منا من تجربتنا الخاصة وجع الدباغة.) الميلانين يحمي الجلد عن طريق منع الأشعة فوق البنفسجية. يمكن للعديد من البيض ، الذين ليس لديهم ما يكفي من الميلانين في بشرتهم لحماية أنفسهم ، أن يكتسبوا المزيد من الميلانين بمرور الوقت إذا عملوا أو لعبوا من خلال تعريض أجسادهم للشمس. (هذه عملية بطيئة ، وبالتالي فإن التعرض المفرط لليود للشمس يسبب الحروق أولاً). الأشخاص ذوي البشرة الفاتحة جدًا ، بغض النظر عن مدى صعوبة محاولتهم ، غالبًا لا يستطيعون إنتاج ما يكفي من الميلانين. إنهم "يحترقون" بدلاً من أن يصبحوا مدبوغين.

سوف تتلاشى البشرة الداكنة للشخص المدبوغ ببطء إذا لم يعد في الشمس. ومع ذلك ، فإن العديد من البيض المدبوغ لديهم في الواقع كمية من الميلانين في بشرتهم أكثر من العديد من الأفارقة السود.

شعر

لون الشعر ، على عكس لون البشرة ، لم يستخدم لتقسيم البشرية إلى أعراق. يعد الميلانين أهم صبغة موجودة في الشعر وكذلك في الجلد. يحتوي شعر معظم الناس على كمية كافية من الميلانين ، مما يجعل الشعر بني داكن أو أسود. بعض البيض لديهم شعر بني أو أشقر لأن لديهم كميات ضئيلة من الميلانين في شعرهم. بعض الناس لديهم صبغة حمراء في شعرهم. يظهر لونه في الأشخاص ذوي الشعر الفاتح على شكل درجات مختلفة من الشعر الأحمر. مع تقدم العمر ، غالبًا ما تفقد القدرة على تكوين الميلانين للشعر الجديد ، والذي يحل محل الشعر القديم باستمرار. والنتيجة هي شعر رمادي أو أبيض.

في أوروبا وأمريكا الشمالية ، حيث تطورت النظريات العرقية الحديثة ، يمتلك الناس درجات مختلفة من الشعر لدرجة أن الناس لم يعودوا يهتمون بها كثيرًا. من المؤكد أن الأشخاص الناطقين بالألمانية الذين غزوا أوروبا الغربية والجنوبية في القرن السادس كان لديهم بشرة أفتح من الشعوب الرومانسية التي غزوها. حتى كان هناك ارتباك كامل ، كان الشعر الأشقر أكثر شيوعًا بين أحفاد الغزاة الأرستقراطيين منه بين أحفاد الفلاحين المحتل. ربما كان هذا هو السبب وراء وجود الأميرات الشقراء في كثير من الأحيان في القصص الخيالية (تم إنشاء العديد منها خلال العصور الوسطى).

بصرف النظر عن لون الشعر ، حاول بعض علماء الأنثروبولوجيا تصنيف الناس حسب العرق وفقًا لشكل شعرهم. يمكن أن يكون الشعر مفرودًا أو مموجًا أو مجعدًا.

عمليا جميع ممثلي العرق الميلانيزي الأصفر ، على سبيل المثال ، لديهم شعر مستقيم بدون أي تلميح من الأمواج أو الضفائر. إن الإسكيمو ، الذين ينسبهم معظم العلماء إلى اللون الأصفر ، لديهم شعر أملس أيضًا ، لكن الشعوب التركية في وسط وغرب آسيا هي نفسها أيضًا ، والعديد منهم ، خاصة في غرب آسيا ، يعتبرون من البيض.

يعتبر الشعر المجعد أو المجعد من سمات العرق الأسود الذي يعيش في إفريقيا وغينيا الجديدة والجزر المجاورة.

تم العثور على الشعر المتموج بين العرق الأبيض ، وكذلك بين Dravidians من الهند ذات البشرة الداكنة والسكان الأصليين في أستراليا.

ليس كل شيء بسيطًا كما يبدو للوهلة الأولى. يمتلك العديد من الأوروبيين أو الأمريكيين الأوروبيين شعرًا أملسًا تمامًا ، على الرغم من أنهم ينتمون إلى مجموعة الشعر المموج. من ناحية أخرى ، هناك ثلاثة أنواع على الأقل من الشعر المجعد. يوجد شعر قصير مجعد يغطي فروة الرأس بالكامل ، مثل معظم الشعوب الزنوج. هناك خطوط قصيرة مجعدة تنمو على شكل خصل مما يؤدي إلى انتفاخ ، كما هو الحال في بعض فرق شرق إفريقيا. يوجد أيضًا شعر مجعد أطول بين شعوب جزر جنوب غرب المحيط الهادئ. شعر السكان الأصليين الأستراليين بشكل عام مجعد أو مموج ، باستثناء مجموعة صغيرة في كوينزلاند لديها ما يسمى بالشعر المجعد.

عيون

لون العين ، مثل لون الشعر ، لا يستخدم في التمييز بين الأجناس. تحتوي القزحية (وهي الجزء الملون من العين) ، مثل الشعر والجلد ، على صبغة الميلانين. في الأشخاص ذوي العيون البنية ، تحتوي القزحية على كمية كافية من الميلانين. أولئك الذين لديهم القليل من الميلانين لديهم عيون زرقاء.

هناك سمة واحدة لبنية العين تم استخدامها في تحديد الاختلافات العرقية - الشكل الفوقي للعينين. إنها ثنية الجلد التي تغطي الجفن العلوي وأحيانًا خط الرموش العلوي عندما تكون العينان مفتوحتان على مصراعيهما. يضيق العيون ويسمى أحيانًا بشكل غير صحيح "العيون الضيقة". إن الشكل الملحمي للعيون متأصل في العديد من ممثلي العرق الميلانيزي الأصفر ، مثل الصينيين واليابانيين والمغول والإسكيمو ، ولكن ليس كلهم. لا يُرى عادةً في المجموعات الأخرى من الأشخاص الذين ذكرناهم بالفعل.

نظام الهيكل العظمي

إلى جانب لون الجلد ، غالبًا ما يستخدم نظام الهيكل العظمي في تحديد الاختلافات بين الأشخاص. تشكل العظام الهيكل العظمي لجسم الإنسان ، والجهاز الهيكلي هو المسؤول عن حقيقة أن شخصًا واحدًا طويل القامة وضيق الأكتاف ، بينما الآخر قرفصاء وله أصابع قصيرة. (بطبيعة الحال ، تؤثر طبقة الدهون أيضًا على مظهر الشخص ، ولكن يمكن تغيير ذلك بسهولة عن طريق النظام الغذائي). عادةً ما يكون الطول سمة مميزة لمختلف الشعوب. جميع مجموعات الناس لها أفراد قصيرون وطويلون. ومع ذلك ، فإن متوسط \u200b\u200bارتفاع الإسكندنافيين أكبر بكثير من متوسط \u200b\u200bارتفاع الصقليين. سكان شمال فرنسا في المتوسط \u200b\u200bأطول قليلاً من سكان جنوب فرنسا.

يمكن أيضًا تقسيم الأجناس الصفراء والسوداء إلى مجموعات مختلفة بناءً على الارتفاع. الصينيون أطول من اليابانيين. هناك تنوع كبير بين الشعوب الأفريقية أيضًا. بعض القبائل الزنوج طويلة مثل الإسكندنافيين ، أو حتى أطول. من ناحية أخرى ، فإن أقزام الكونغو هم أقصر الناس.

ومع ذلك ، فإن معايير النمو لها تعقيداتها الخاصة. أولاً ، لا يمكن معرفة نمو الفرد حتى يكبر أخيرًا ؛ لذا فإن مؤشر الارتفاع غير مفيد في تصنيف الأطفال. بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون الفرد الصقلي أطول من الفرد الاسكندنافي. بالإضافة إلى ذلك ، يعتمد الطول أيضًا على جنس الشخص ، وعادة ما يكون الرجال أطول من النساء في نفس المجموعة. أخيرًا ، يعتمد طول الشخص جزئيًا على النظام الغذائي. غالبًا ما ينمو أطفال المهاجرين الأوروبيين في أمريكا أطول من والديهم ، وربما يرجع ذلك إلى تحسن نظامهم الغذائي.

شكل الرأس

غالبًا ما يستخدم شكل الرأس للتصنيف العرقي. عند النظر إليه من الأعلى ، يكون الرأس بيضاوي الشكل وطوله (من الجبهة إلى القفا) أكبر من عرضه (المسافة من الأذن إلى الأذن). إذا تم أخذ الطول من الجبهة إلى مؤخرة الرأس على أنه 100 ، فسيكون عرض الرأس من الأذن إلى الأذن مساوياً لبعض القيمة الأصغر. إذا كان العرض ثلاثة أرباع الطول ، فسيكون هذا الرقم 75 ، وإذا كان أربعة أخماس الطول ، فسيكون الرقم 80.

تُعرف نسبة عرض الرأس إلى طول الرأس بمؤشر الرأس. بطبيعة الحال ، يختلف مؤشر السيفال من شخص لآخر. الأشخاص الذين لديهم مؤشر رأسي أقل من 75 ، عند النظر إليهم من الأعلى ، لديهم جماجم ضيقة ومستطيلة ، لأن جماجمهم أقل من ثلاثة أرباع عرضًا بالنسبة لطولهم. يُطلق على الأشخاص الذين لديهم جماجم من هذا الشكل اسم dolichocephalic ، وهو ما يعني "طويل الرأس" في اللغة اليونانية. مع وجود مؤشر رأسي يزيد عن 80 ، يبدو أن الرأس ، عند النظر إليه من الأعلى ، أقصر وأوسع. يطلق على الأشخاص الذين لديهم مثل هذه الجماجم اسم عضدي الرأس ، والذي يعني في اليونانية "قصير الرأس". يعطينا مؤشر رأسي بين 75 و 80 رأسًا متوسطًا ، والذي يعني في اليونانية "المتوسطات السنوية".

يمكن أيضًا أن تختلف مجموعات الأشخاص فيما بينهم وفي شكل الرأس. غالبًا ما تكون شعوب شمال غرب أوروبا ، بما في ذلك سكان الدول الاسكندنافية وبريطانيا العظمى وهولندا وبلجيكا ، وكذلك الأجزاء الشمالية من فرنسا وألمانيا ، متوسطة الرأس. الأشخاص الذين يعيشون في الجنوب - في وسط فرنسا وجنوب ألمانيا وشمال إيطاليا (بالإضافة إلى جميع شعوب أوروبا الشرقية تقريبًا) - يعانون من إصابة في الدماغ. إلى الجنوب ، بين سكان البحر الأبيض المتوسط \u200b\u200b، في البرتغال وإسبانيا وجنوب فرنسا وإيطاليا والبلقان ، يعيش متوسطي الرأس. تم العثور على العديد من dolichocephalics في شمال أفريقيا والشرق الأوسط.

باستخدام حجم الجمجمة كمعيار رئيسي ، حاول بعض الباحثين تقسيم العرق الأبيض إلى ثلاثة أقسام فرعية.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

مع هذا التصنيف ، فإن بعض الدول الأوروبية سوف يسكنها بشكل أساسي أحد هذه اليودريس. على سبيل المثال ، ستكون النرويج إسكندنافية بالكامل تقريبًا ، وستكون المجر بالكامل تقريبًا من جبال الألب ، والبرتغال تقريبًا متوسطية بالكامل. ستتكون البلدان الأخرى من اثنين أو حتى ثلاثة فروع فرعية. يوجد في ألمانيا كل من الإسكندنافيين والآليتيين. يعيش كل من أليش وشعب البحر الأبيض المتوسط \u200b\u200bفي إيطاليا. تمثل فرنسا ، التي تضم سكانًا متجانسين ثقافيًا إلى حد كبير ، من خلال الفئات الفرعية الثلاثة.

يتغير شكل الرأس أيضًا خارج العرق الأبيض. معظم العرق الأسود هو ثنائي الرأس أو متوسط \u200b\u200bالرأس ، ومعظم العرق الميلانيزي الأصفر يكون عضدي الرأس.

شكل الرأس ، مثل النمو ، يمكن أن يتغير مع النظام الغذائي. يُحرم الأطفال الذين يولدون خلال فصل الشتاء الشمالي الطويل من أشعة الشمس في الأشهر الأولى من حياتهم. إذا لم يتم إعطاؤهم زيت السمك أو مكملات الفيتامينات ، فإنهم يعانون من نقص فيتامين د. يمكن أن تتشوه الجماجم اللينة المرنة لهؤلاء الأطفال أيضًا من ضغط المهد ، ولن يكون حجم الجمجمة في سن متأخرة يعني شيئًا.

قطرات من الحياة

أصغر الكائنات الحية تسمى البروتوزوا ، أو البروتوزوا. بعضها بالكاد يمكن رؤيته بالعين المجردة ، لكن معظمها مجهري الحجم. هذا هو سبب دراستها تحت المجهر.

يتكون البروتوزوان ، مثل الأميبا ، من قطرة صغيرة من سائل يشبه الهلام يسمى البروتوبلازم. تنفصل هذه القطرة من البروتوبلازم عن الماء الذي تعيش فيه الأميبا بواسطة غشاء رقيق جدًا. تسمى البروتوبلازم ، المفصولة بغشاء عن البيئة الخارجية ، بالخلية.

على الرغم من أن الأميبا حجمها مجهري ، إلا أنها تؤدي جميع وظائف الحياة الأساسية. يمكنه التقاط جزيئات الطعام ذات الحجم الأصغر وهضمها والتخلص من البقايا غير المهضومة. يمكنها اكتشاف الخطر وفي هذه الحالة تتحرك لتجنبه. يمكن أن تنمو ، وعندما تنمو إلى حجم معين ، يمكن أن تنقسم إلى قسمين بحيث يكون شكلان بدلاً من أميبا واحدة. عندما تنقسم الأميبا إلى قسمين ، فإن الخلايا الوليدة الجديدة التي تظهر سيكون لها جميع خصائص الخلية الأم القديمة.

سيكون من المعقول الاعتقاد أنه إذا فهمنا كيف تنقسم الخلية إلى خليتين ، مع الاحتفاظ بجميع خصائصها ، فقد يصبح هذا نقطة انطلاق لدراسة كيفية انتقال هذه الخصائص في الكائنات الحية الأكبر ، على سبيل المثال ، في البشر.

تتكون البروتوزوا من خلية واحدة. تتكون الحيوانات الأكبر من البروتوزوا من العديد من الخلايا المتاخمة لبعضها البعض. نظرًا لأن كل خلية من هذه الخلايا لها نفس حجم الخلية الأولية تقريبًا ، فإن الأمر يتطلب الكثير منها لتكوين حيوان كبير. الإنسان ، على سبيل المثال ، يتكون من تريليونات وتريليونات من الخلايا المجهرية. تتكون كل خلية بشرية من بروتوبلازم. كل منها محاط بغشاء الخلية. تسمى الحيوانات التي تحتوي على العديد من الخلايا metazoa. ينتمي الإنسان أيضًا إلى الميتازوا.

قفص البروتوزوا الفردي هو نوع من أنواع جاك لجميع المهن. يمكنها أن تفعل القليل من كل شيء. في الميتازوا ، تمتلك الخلايا تخصصات مختلفة. في البشر ، على سبيل المثال ، هناك خلايا طويلة ورفيعة تشكل الأنسجة العضلية ، والتي تصبح قصيرة وسميكة عندما تتوتر العضلات. هناك خلايا عصبية ذات مخطط تفصيلي غير منتظم تنقل الرسائل من جزء من الجسم إلى جزء آخر. هناك خلايا جلدية توفر دفاعات مرنة لبقية الجسم.

بعض هذه الخلايا المختلفة ، مثل تلك التي تتكون منها الدماغ والأعصاب ، أصبحت متخصصة للغاية لدرجة أنها فقدت القدرة على الانقسام. ومع ذلك ، تستمر أنواع أخرى من الخلايا في الانقسام طوال الحياة ، أو على الأقل يمكن أن تنقسم عند الضرورة. على سبيل المثال ، تتآكل خلايا الجلد الخارجية تدريجيًا طوال الحياة. لهذا السبب ، تنمو الخلايا الموجودة في الطبقات العميقة من الجلد وتنقسم باستمرار لتحل محل الخلايا المفقودة.

تشبه عملية انقسام الخلايا البشرية إلى حد كبير عملية انقسام الخلايا الأولية. تحتفظ الخلايا البشرية بخصائصها بعد الانقسام بنفس طريقة خلايا kayu و protozoa. في الواقع ، فإن عملية الانقسام هي نفسها تقريبًا في جميع الخلايا. لاستكشاف هذه العملية ، دعنا نلقي نظرة فاحصة على الخلية.

في البداية ، تنقسم جميع الخلايا التي تنمو وتنقسم إلى قسمين. في مكان ما داخل الخلية ، غالبًا بالقرب من مركزها ، توجد رقعة صغيرة من البروتوبلازم ، مفصولة عن باقي الخلية بغشاء أرق وأكثر حساسية من الغشاء الخارجي للخلية. يسمى هذا الجزء الداخلي من الخلية بالنواة. تسمى البروتوبلازم المحيط بالنواة بالسيتوبلازم.

من هذين الجزأين من الخلية ، النواة هي الأهم. لنفترض أن الأميبا تنقسم إلى قسمين بواسطة نقطة إبرة مجهرية بحيث يحتوي النصف الأول على نواة كاملة ، بينما لا يحتوي النصف الآخر على نواة. سيتمكن النصف ذو القلب من استعادة الجزء المفقود وسيستمر بعد ذلك في عيش حياة طبيعية ، ينمو وينقسم. النصف الذي ليس له قلب يعيش لفترة قصيرة فقط ، لكنه يجف بعد ذلك ويموت. لا ينمو ولا ينقسم أبدًا.

الآن دعونا نلقي نظرة فاحصة على اللب نفسه. إذا صنعنا أقسامًا رفيعة جدًا من الأنسجة من أعضاء معينة ووضعناها تحت المجهر ، فيمكننا رؤية الخلايا الفردية وربما نوى الخلية داخل الخلايا. إذا قصرنا أنفسنا على النظر فقط ، فلن نرى أي شيء مميز في الصميم. لكننا لن نقتصر على هذا.

النواة ، مثل الخلية ككل ، تتكون من عدد كبير من المواد المختلفة. يمكن لبعض المواد الكيميائية ، عند إضافتها إلى الماء الذي توضع فيه صفيحة الأنسجة ، أن تخترق الخلايا وتتحد مع بعض ، وليس كل ، المواد الموجودة هناك. يتم أحيانًا تلوين المركبات الكيميائية الناتجة بلون أو آخر. بإضافة المادة الكيميائية المطلوبة إلى أنسجة الخلية ، نقوم بتلطيخ بعض أجزاء الخلية ونترك الأجزاء الأخرى سليمة. على سبيل المثال ، عند إضافة دواء يسمى كاشف Feulgen إلى الخلية ، تأخذ الأجزاء المتناثرة من النواة لونًا أحمر ساطعًا (لون Feulgen). تسمى هذه الأجزاء بالكروماتين (من الكلمة اليونانية التي تعني "اللون"). إذا تمت إضافة دواء إلى الخلايا في مراحل مختلفة من الانقسام ، يمكن أن يصبح سلوك الكروماتين مرئيًا لنا ، وسلوكه هو مفتاح الموقف الذي يهمنا.

كيف تنقسم الخلايا

في بداية عملية انقسام الخلية ، يبدأ كروماتين النواة بالتجمع في أشكال صغيرة تشبه الخيوط. تسمى خيوط الكروماتين هذه الكروموسومات. يختلف عدد الكروموسومات في خلايا الأنواع الحيوانية المختلفة. الذبابة ، على سبيل المثال ، لديها ثمانية كروموسومات فقط في خلاياها ، بينما يحتوي سرطان البحر على أكثر من مائة. جميع خلايا أي حيوان من نفس النوع لها نفس عدد الكروموسومات. في الخلايا البشرية ، على سبيل المثال ، يتجمع الكروماتين في 48 كروموسومًا بالضبط أثناء عملية انقسام الخلية.

نظرًا لأن الكروماتين يتجمع في أشكال صغيرة تشبه الخيوط أثناء انقسام الخلية ، فإن عملية انقسام الخلية تسمى الانقسام ، من الكلمة اليونانية التي تعني "الخيط".

بعد تشكل الكروموسومات ، يختفي الغشاء النووي ، وتختلط المواد من النواة مع السيتوبلازم. في غضون ذلك ، تمتد الكروموسومات عبر منتصف الخلية.

هذه لحظة حاسمة. يطلق عليه الطور الطوري. تبقى الكروموسومات في منتصف الخلية ، وبعد فترة ، يتم تكرار كل كروموسوم فجأة بواسطة كروموسوم مصاحب ، يصطف بجانب الكروموسوم الأصلي. في الخلية البشرية المنقسمة ، يزداد عدد الكروموسومات من 48 إلى 96 في الطور الطوري.

بعد الطور الاستوائي ، يحدث كل شيء بسرعة كبيرة. أولاً ، يتم فصل الكروموسومات عن بعضها البعض. مجموعة واحدة من 48 كروموسومًا (في الخلايا البشرية) تنتقل إلى أحد طرفي الخلية. توجد مجموعة أخرى من 48 كروموسومًا في الطرف الآخر من الخلية.

ثم تُحاط الكروموسومات في كل طرف من أطراف الخلية بأغشية نووية جديدة. لفترة قصيرة ، تحتوي الخلية على نواتين في وقت واحد. داخل كل نواة ، تبدأ الكروموسومات في الظهور وتفقد شكلها الشبيه بالخيوط. لكنها لا تتفكك أو تذوب. يمكن مقارنة ذلك بحقيقة أن الخيط المشدود بإحكام ، بعد تحريره ، ارتخي فجأة وأصبح طويلًا وملتويًا. هذه هي الطريقة التي تتكشف بها الكروموسومات إلى كروماتين وتنتظر الانقسام التالي للخلية ، عندما تشكل الكروموسومات مرة أخرى.

بعد أن تتشكل هاتان النويتان على طرفي نقيض للخلية ، تبدأ الخلية في الضيق في المنتصف. يصبح الوسط أضيق وأكثر إحكامًا حتى تنفصل الخلايا. في البروتوزوا ، تنفصل الخليتان الناتجتان عن بعضهما البعض وتصبحان فردين منفصلين. في الميتازوا ، تبقى خليتان ابنتان في مكانهما. ومع ذلك ، يفصل غشاء الخلية الجديد الآن جزأين مما كان يومًا ما خلية واحدة.

الآن دعنا نعود إلى الطور الرئيسي. الشيء غير المعتاد الذي قد يثير اهتمامنا في عملية الانقسام هو ازدواج الكروموسوم. كل شيء آخر هو مجرد تقسيم مادة الخلية إلى جزأين متساويين وفصلهما عن بعضهما بواسطة غشاء.

قد تسأل ، "أليس الأمر نفسه مع الكروموسومات؟ ألا ينقسم كل كروموسوم ببساطة على طوله ليصبح اثنين من الكروموسومات؟ "

للإجابة على هذا السؤال ، لا يكفي أن ننظر فقط في الخلية نفسها أو حتى النواة. يجب أن نوجه انتباهنا إلى الكروموسوم نفسه.

داخل الكروموسوم

نحن الآن نتعامل مع أشياء صغيرة جدًا بحيث يتعين علينا التوقف لنفكر في مدى صغر حجمنا الذي يمكننا الوصول إليه على أي حال. كما نعلم جميعًا الذين نعيش في عصر القنبلة الذرية ، فإن العالم كله مصنوع من الذرات. الذرات هي أجسام صغيرة للغاية. يحتوي الكروموسوم الكبير بما يكفي ليتم رؤيته بالمجهر على عدة بلايين من الذرات.

تأتي الذرات في مئات الأنواع المختلفة ، بعضها أبسط من البعض الآخر. مع استثناءات نادرة ، ترتبط الذرات معًا في مجموعات. في بعض الأحيان تتكون هذه المجموعة من نوع واحد فقط من الذرات. في كثير من الأحيان ، تتكون المجموعة من نوعين مختلفين أو أكثر من الذرات. في بعض الأحيان يمكن أن تتكون هذه المجموعات من ذرتين فقط لكل منهما ، وأحيانًا نصف دزينة ، وأحيانًا عدة ملايين. على أية حال ، فإن مجموعة الذرات ، سواء كانت تتكون من نوع واحد أو أكثر ، سواء كانت تحتوي على ذرتين أو مليونيْن ، تسمى جزيء.

كل نوع من أنواع المواد المختلفة التي نعرفها (ويوجد مئات الآلاف) يتكون من جزيئات من نوعها. كل نوع من أنواع الجزيئات المختلفة له مجموعة خصائصه وخصائصه.

على سبيل المثال ، إذا قسمت قطعة من مادة ، مثل السكر ، إلى نصفين ، فإن كل قطعة تظل سكرًا. إذا واصلت تقسيم السكر إلى قطع أصغر وأصغر ، فلا تزال كل شريحة سكر. حتى لو كان من الممكن تقسيم السكر بدقة كافية لفصله إلى جزيئات فردية (بلايين من تريليونات الجزيئات) ، فإن كل جزيء سيبقى سكرًا. ومع ذلك ، فإن الجزيء هو أصغر جسيم يمكنه الاحتفاظ بخصائص المادة التي يتكون منها. إذا قمت بتقسيم جزيء السكر إلى جزأين ، فسيتبقى لك مجموعتان من الذرات ، كل واحدة بحجم نصف الجزيء الأصلي. ومع ذلك ، لن يكون السكر من إحدى الفرق الموسيقية الجديدة.

إنه نفس الشيء كما لو كنت قد درست 16 طالبًا وقسمتهم إلى قسمين. سيكون لديك بعد ذلك فصلين من 8 طلاب لكل منهما. يمكنك المتابعة والقيام بأربع فصول ولكن لكل 4 طلاب ، و 8 فصول مع طالبين لكل منهما ، أو حتى 16 فصلًا مع طالب واحد لكل منهما. لكن كان يجب أن تتوقف عند هذا الحد. إذا حاولت مواصلة هذه العملية المثيرة وتشكيل 32 فصلًا مع نصف طالب في كل منها ، فستترك بدون فصول على الإطلاق ، بدون أي طلاب ، ولكن مع مشاكل خطيرة مع الشرطة.

الآن ، دعونا نعود إلى الكروموسوم. يتكون الكروموسوم من مادة تسمى البروتين النووي. جزيء البروتين النووي ضخم في الحجم مقارنة بمعظم الجزيئات. إنه أكبر مليون مرة أو أكثر من جزيء السكر على سبيل المثال. (ومع ذلك ، فإنه لا يزال أصغر من أن يُرى تحت المجاهر العادية.) والكروموسوم هو سلسلة من عدة آلاف من جزيئات البروتين النووي العملاقة هذه ملتصقة ببعضها البعض.

تخيل الآن ماذا سيحدث إذا انقسم كل كروموسوم في المنتصف في الطور الفوقي وأصبح اثنين من الكروموسومات. سيكون مثل تمزيق عقد من اللؤلؤ. لن يكون لديك أكثر من عقدتين من اللؤلؤ ، فقط مجموعتين من أكوام اللؤلؤ ، ولا شيء غير ذلك.

الآن يمكننا الإجابة على السؤال الذي أنهى القسم السابق. لا تنقسم الكروموسومات في المنتصف بهذه السهولة ، فتصبح كروموسومات في الطور الفوقي. إذا تم تقسيم الكروموسوم في المنتصف ، فسيتم تدمير كل جزيء بروتين نووي. بدلاً من وجود اثنين من الكروموسومات ، لن يكون لدينا واحد.

لذلك ، لكي يصبح كل كروموسوم بالفعل اثنين من الكروموسومات في الطور الطوري ، يجب إنشاء أحدهما من مواد أبسط.

كيف يتم ذلك؟ لا أحد يعرف على وجه اليقين. يدرس العديد من العلماء هذه العملية. بمجرد حصولهم على إجابة كاملة ، سيكونون تحت تصرفهم أحد المفاتيح المهمة لمعرفة طبيعة الحياة نفسها.

ومع ذلك ، في تقريب تقريبي ، يبدو أن هذا يعمل على النحو التالي: تحتوي البروتوبلازم في الخلية على العديد من المواد البسيطة التي يمكن دمجها لتشكيل كروموسوم. (مثل قطع اللغز ، عندما ترى أي منها ، عند دمجها بشكل صحيح مع الآخرين ، يمكن أن تكون صورة كبيرة.) بعض هذه المواد تسمى الأحماض الأمينية. البعض الآخر يسمى البيورينات ، البيريميدين ، البنتوز ، وأيونات الفوسفات. بطريقة ما ، يتم سحب هذه المواد البسيطة من البروتوبلازم وتصطف حول كروموسومات مختلفة. ترتيب المواد بحيث يكون لكل حمض أميني في كل كروموسوم حمض أميني مماثل بجانبه ؛ كل بيورين مجاور لبيورين مماثل ، وهكذا. عند اكتمال البناء ، يتم دمج كل هذه الجزيئات والأيونات الصغيرة معًا ، وفي النهاية لدينا كروموسوم ثانٍ بجانب الأول. نظرًا لأن الكروموسوم الثاني يتكون من نفس الجزيئات والأيونات تمامًا مثل الأول ، ومُصطف بنفس الترتيب ، فلدينا نسخة طبق الأصل من الكروموسوم الأول. عمل الكروموسوم الأول كنوع من النماذج ، ولكن مع صنع الثاني.

تُعرف العملية التي يقوم بها التركيب الكيميائي بتكوين بنية أخرى فقط وبشكل مباشر من المواد الموجودة في البروتوبلازم بالتكاثر الذاتي.

بإيجاز ، بالتالي ، ما يحدث في خلية بشرية مقسمة في الطور الفوقي ، نرى أن كل من هذه الكروموسومات الثمانية والأربعين في الخلية تتكاثر. المجموعة الثانية المشكلة من الكروموسومات هي نسخة طبق الأصل من المجموعة الأولى. تنتقل المجموعتان إلى نهايتين متقابلتين للخلية ، وعندما تنقسم الخلية ، يكون لكل خلية ابنة مجموعتها الخاصة من الكروموسومات.

الانزيمات والجينات

رأينا أن الخلية تحتوي على العديد من المواد المختلفة التي يمكن استخدامها كمواد خام في تصنيع الهياكل المعقدة للكروموسومات. في الواقع ، تحتوي كل خلية على عدة آلاف من المواد الكيميائية المختلفة داخل هيكلها المجهري. تتصادم هذه المواد الكيميائية باستمرار وتتحد مع بعضها البعض ، وتتبادل الذرات ، وتنقسم الذرات وتفصلها ، وتعيد ترتيب الذرات داخل هيكلها الخاص ، وما إلى ذلك. تسمى الإجراءات من هذا النوع التفاعلات الكيميائية.

كما قد تتخيل من هذا الوصف ، يجب أن تكون الأحداث داخل الخلية مربكة للغاية ، حيث تتحرك الجزيئات ذهابًا وإيابًا مثل الأشخاص الذين يصطدمون ببعضهم البعض في محطة قطار مزدحمة. ومع ذلك ، هناك نوع واحد من الجزيئات يجلب الترتيب والمعنى للتفاعلات الكيميائية التي تحدث داخل الخلية. هذه إنزيمات. الإنزيمات عبارة عن جزيئات كبيرة نسبيًا يمكنها التأثير على مسار بعض التفاعلات الكيميائية. يمكن أن يؤثر كل إنزيم على تفاعل كيميائي معين ، لأنه يحدث بالقرب منه فقط دون غيره.

داخل نفس الخلية ، يبدو أن العديد من الإنزيمات مرتبة بطريقة منظمة. على سبيل المثال ، مجموعة متنوعة من الإنزيمات هي أجزاء من هياكل صغيرة داخل سيتوبلازم الخلية. تسمى هذه الهياكل الميتوكوندريا. مثل الكروموسومات ، تتكون الميتوكوندريا من بروتين نووي. ومع ذلك ، فإن البروتين النووي للميتوكوندريا يختلف كيميائيًا عن النوع الكروموسومي.

يمكننا أن ننظر إلى الخلية على أنها شيء مثل مصنع مجهري. تدخل الجزيئات من جميع الأنواع أجسامنا من الهواء ومن الطعام الذي نأكله ، ويتم نقلها إلى الخلايا الفردية عن طريق مجاري الدم. هذا يذكرنا بالطريقة التي يتم بها تسليم الفحم والصلب والمطاط والمواد الخام الأخرى إلى المصانع عن طريق القطارات والسفن.

في الخلية ، تتفكك هذه الجزيئات لإطلاق الطاقة نتيجة لذلك ، أو تصطف لتشكل جزيئات أكثر تعقيدًا. يشبه الأمر تمامًا كيفية حرق المصانع للفحم للحصول على الطاقة ، أو استخدام الفولاذ والمواد الأخرى لإنشاء هيكل معقد مثل السيارة أو الطائرة. يتم التحكم في كل تفاعل كيميائي في الخلية بواسطة إنزيم ، تمامًا كما يتم التحكم في كل إجراء في المصنع بواسطة عامل. يتم تنظيم الإنزيمات في الميتوكوندريا بنفس الطريقة التي يتم بها تمركز العمال على طول خطوط التجميع.

مثلما لا يمكن للمصنع أن يفعل أي شيء مهم ، على سبيل المثال ، إذا كان جميع العمال مضربين ، فلا يمكن للخلية أن تخلق أي شيء بدون آلاف الإنزيمات. ولكن من أين تأتي الإنزيمات نفسها؟ هذا سؤال مهم. أفضل إجابة نعرفها حتى الآن هي أن الإنزيمات تتشكل من جزيئات البروتين النووي داخل الكروموسومات.

كما قلنا ، لا يتكون الكروموسوم من جزيء بروتين نووي واحد ، ولكن من آلاف الجزيئات الممتدة. يسمى كل جزيء بروتين نووي جين.

الجينات لها خاصيتان مهمتان. الأول هو القدرة على التكرار الذاتي أثناء الانقسام ، وهي عملية موضحة في كيفية تقسيم الخلايا وداخل الكروموسوم. والثاني هو القدرة على إنتاج إنزيم. لا تزال عملية الإنتاج الدقيقة للإنزيم غير معروفة. ربما يتم استخدام الجين بأكمله كنموذج لجين آخر ، ويتم استخدام جزء معين فقط من الجين كنموذج للإنزيم.

يعتقد بعض العلماء أن كل جين لديه القدرة على تكوين إنزيم معين دون غيره. البعض الآخر غير مقتنع تمامًا بأن الجينات متخصصة جدًا. ومع ذلك ، يبدو من المعقول تمامًا أن طبيعة الجينات الموجودة على كروموسومات الخلية تحدد طبيعة الإنزيمات في الخلية. بما أن الإنزيمات تتحكم في التفاعلات الكيميائية ، فإن الجينات تتحكم في كيمياء الخلايا. بعد انقسام الخلية ، يكون لكل خلية ابنة جينات متطابقة وبالتالي تركيب كيميائي متطابق. هذا هو نتيجة التكاثر الذاتي في الانقسام الفتيلي: كل من الخلايا البنت لها جينات متطابقة

الجينات والخصائص الفيزيائية

الآن وقد أظهرنا كيف تحتفظ الخلايا بخصائصها بعد الانقسام ، قد تتساءل كيف يرتبط كل هذا بمشكلة الأجناس البشرية. تطبيق كل هذا على النحو التالي: الخصائص الفيزيائية التي ذكرناها في القسم السابق تحددها كيمياء الخلية. يمكن لأي شيء يؤثر على كيمياء الخلية بطريقة أو بأخرى أن يؤثر على الخصائص الفيزيائية للجسم بطريقة أو بأخرى.

لنأخذ لون البشرة كمثال.

يتكون جزيء كبير من صبغة الميلانين في خلايا الجلد من جزيء أصغر بكثير يسمى التيروزين. (التيروزين عديم اللون وموجود في جميع الخلايا). الخطوات الدقيقة في هذه العملية لا تزال غير معروفة ، لكن إحدى الخطوات الأولى التي نعرفها تتطلب وجود إنزيم يسمى التيروزيناز. معظم الناس لديهم جين واحد على الأقل في خلايا جلدهم ، والذي يجب أن يؤدي عمله إلى تكوين إنزيم التيروزيناز. إذا كان الجين موجودًا في نوع يمكنه تكوين كميات كبيرة من التيروزيناز ، فإن خلية الجلد تشبه مصنعًا مجهزًا جيدًا. تتشكل كميات كبيرة من الميلانين ، وبالتالي فإن الشخص الذي يحمل هذا الجين لديه بشرة بنية داكنة وشعر أسود وعيون بنية داكنة. إذا كان الجين من نوع ينتج كمية صغيرة فقط من التيروزيناز ، فإن العكس هو الصحيح. ستتكون كمية صغيرة فقط من الميلانين وستتكون بشرة الشخص شاحبة وشعر أشقر وعيون فاتحة. بالإضافة إلى ذلك ، هناك بعض الأشخاص الذين لا تشكل جيناتهم التيروزينات على الإطلاق. نظرًا لأن خلاياهم تفتقر حتى إلى كمية صغيرة من التيروزيناز ، فلا يمكن أن تحتوي على الميلانين أيضًا. هؤلاء الناس لديهم بشرة فاتحة جدًا وشعر أبيض وليس لديهم أي تصبغ قزحية على الإطلاق. (تبدو عيونهم حمراء لأن الأوعية الدموية الصغيرة تبرز من خلال قزحية شفافة عديمة اللون). ويسمى هؤلاء الأشخاص المهق. إذا سبق لك أن قابلت ألبينو ، فأنت شخصيًا قادر على رؤية التأثير الهائل الذي يمكن أن يحدثه وجود أو عدم وجود جين واحد على الحالة الجسدية للشخص.

هناك إنزيمات أخرى ، وبالتالي تشارك العديد من الجينات الأخرى في تكوين الميلانين. لهذا السبب ، يكون لون البشرة أكثر تعقيدًا مما قد يبدو مما تحدثنا عنه حتى الآن.

من الخصائص الجسدية الأخرى التي قد نعتبرها هي الطول. أحد العوامل الكيميائية التي تؤثر على نمو الإنسان يعرف بهرمون النمو. تتشكل هذه المادة في خلايا بنية صغيرة تسمى الغدة النخامية ، والتي تقع أسفل الدماغ مباشرة. ينتقل هرمون النمو من الغدة النخامية إلى مجرى الدم. يحمله الدم إلى جميع أجزاء الجسم ، بطريقة ما (مرة أخرى لا نعرف التفاصيل الدقيقة) مما يشجع الخلايا على النمو والانقسام.

إذا لم تكن هناك عوامل أخرى يمكن أخذها في الاعتبار (مثل النظام الغذائي أو المرض) ، فإن الشخص الذي يحتوي على المزيد من هرمون النمو في دمه سينمو بسرعة أكبر من الشخص الذي لديه هرمون HGH أقل. من المحتمل أن يصبح كبيرًا وطويلًا جدًا. هناك أشخاص ، لسبب ما ، تنتج الغدة النخامية كمية صغيرة جدًا من هرمون النمو. مثل هذا الشخص بالكاد ينمو على الإطلاق ، ونتيجة لذلك يبقى قزمًا. على العكس من ذلك ، يعاني بعض الأشخاص من إفراط في إنتاج هرمون النمو ، ونتيجة لذلك يتحولون إلى عمالقة. الأقزام والعمالقة التي نراها في عروض السيرك هي نتيجة نقص أو زيادة في هرمون النمو.

يتشكل هرمون النمو في الغدة النخامية تحت سيطرة الإنزيمات. وبالتالي ، فإن كمية هرمون النمو تعتمد ، جزئيًا على الأقل ، على كمية بعض الإنزيمات المتكونة في الخلايا. وهذا بدوره يعتمد على طبيعة الجينات المسؤولة عن تكوين هذه الإنزيمات. لذا فإن النمو ، مثل لون الجلد ، يعتمد على طبيعة الجينات التي يمتلكها الشخص.

يمكن تقديم حجج مماثلة لأي خاصية فيزيائية. إنه دائمًا سؤال جيني. لهذا السبب ، من المنطقي أن نفترض أنه إذا أردنا أن ننجح في تقسيم الناس إلى مجموعات عرقية ، يجب علينا أولاً دراسة كل ما يمكننا تعلمه حول كيفية انتقال الجينات من الأب إلى الطفل.

البيض والحيوانات المنوية

جميع الحيوانات ، باستثناء البروتوزوا ، تنتج خلايا خاصة ، في ظل ظروف مواتية ، لديها طرق للتطور إلى أفراد جدد. تُعرف هذه الخلايا ، التي تنتجها إناث الحيوانات ، بالبويضات. غالبًا ما تسمى البويضة بالكلمة اللاتينية ovum وتعني "البيضة". بيضة الدجاج هي البيضة التي نعرفها جميعًا. في هذا المثال ، يمكنك أن ترى على الفور مدى اختلاف البويضة عن الخلايا الأخرى. انظر إلى بيضة دجاجة وتذكر أنها مجرد قفص واحد. قارنها الآن بالخلايا الصغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها إلا من خلال المجهر. في الواقع ، لا توجد سوى بقعة مجهرية على سطح صفار البيض. كل شيء آخر هو مجرد مصدر للطعام. سوف يستغرق دجاجة ثلاثة أسابيع لتنمو من هذه البقعة المجهرية إلى مخلوق صغير ملأ قشرتها. يجب أن تحتوي البيضة على جميع السعرات الحرارية والفيتامينات والمعادن التي يحتاجها الدجاج خلال هذه الأسابيع الثلاثة.

يختلف الوضع إلى حد ما في البشر (كما في الثدييات الأخرى). تتطور خلية البويضة داخل جسم الأم. بعد فترة وجيزة من نمو البويضة الملقحة ، يتشكل عضو يعرف باسم المشيمة. في المشيمة ، تكون الأوعية الدموية للجنين النامي قريبة جدًا من الأم. تنتقل المغذيات والفيتامينات والأكسجين - بشكل عام ، كل ما يلزم لاستمرار الحياة - من دم الأم إلى دم الطفل. هكذا تغذي الأم الطفل. (لاحظ أن الأوعية الدموية للأم والطفل لا تتصل ببعضها البعض. ولا يحدث اختلاط للدم!)

بما أن دم الأم هو الذي يغذي الجنين النامي ، فلا داعي لأن تحتوي البويضة البشرية على العديد من العناصر الغذائية. لذلك ، فهي أصغر بكثير من بيضة دجاج. في الواقع ، حجم البويضة البشرية يبلغ قطرها "/ .75" فقط ، ومع ذلك فهي لا تزال أكبر خلية في جسم الإنسان بأكمله.

ينتج الذكور أيضًا خلايا خاصة تساهم في تنمية أفراد جدد. يطلق عليهم الحيوانات المنوية أو الحيوانات المنوية. هم أصغر بكثير من البيض. 600 حيوان منوي أو أكثر تزن نفس وزن البويضة الواحدة.

الحيوانات المنوية البشرية هي نوع غير عادي من الخلايا لأنها يمكن أن تتحرك من تلقاء نفسها. يفعل ذلك بمساعدة ذيل طويل ، يتأرجح في جميع الاتجاهات. هذا الذيل أكبر بعشر مرات من بقية القفص. عند النظر إليها تحت المجهر ، تبدو خلية الحيوانات المنوية إلى حد كبير مثل الشرغوف الصغير.

يتم إنتاج كل من البويضات والحيوانات المنوية في أعضاء خاصة. تتشكل البويضات في المبايض. جميع النساء الطبيعيات لديهن مبيضان. في نفوسهم ، ينتجون بيضة واحدة كل أربعة أسابيع. يتم إنتاج خلايا الحيوانات المنوية في الخصيتين ؛ كل الرجال الطبيعيين لديهم خصيتان. تنتج الخصيتان باستمرار كميات كبيرة من الحيوانات المنوية. تحتوي قطرة السائل التي تنتجها الخصيتان على ملايين عديدة من الحيوانات المنوية.

عندما يتم إطلاق الحيوانات المنوية بالقرب من البويضة ، تندفع العديد من الحيوانات المنوية إليها بشكل عشوائي. تدخل خلية منوية واحدة فقط إلى البويضة من خلال طبقة الخلايا الصغيرة المحيطة بها. بمجرد دخول الحيوانات المنوية إلى البويضة ، لا يمكن لأي حيوان منوي آخر فعل الشيء نفسه. يسمى اتحاد البويضة وخلية الحيوانات المنوية بالبويضة المخصبة أو الزيجوت.

الفرق بين البويضة المتكونة في المبيض والبويضة المخصبة كبير للغاية. إذا لم يتم تخصيب البويضة المشكلة بواسطة الحيوانات المنوية ، فسوف يتم تدميرها قريبًا. ومع ذلك ، تبدأ البويضة الملقحة على الفور في الانقسام والانقسام مرة أخرى ، وتنمو وتتطور إلى جنين. أخيرًا ، إذا سارت الأمور بسلاسة ، يولد طفل بشري.

الآن يمكننا أن نسأل أنفسنا العديد من الأسئلة مرة واحدة. لماذا نحتاج إلى خليتين بالضبط لإنتاج فرد جديد؟ لماذا يكون له وحده أب وأم؟ هل يهم أن تكون الحيوانات المنوية مختلفة في المظهر عن البويضة؟

للإجابة على هذه الأسئلة وغيرها من الأسئلة المماثلة ، دعنا نعيد انتباهنا إلى الكروموسومات.

لقد تحدثنا بالفعل عن حقيقة أن الخلايا البشرية تحتوي على 48 كروموسومًا. هؤلاء الـ 48 مصطفون في أزواج. لذلك تحتوي كل خلية بشرية على 24 زوجًا من الكروموسومات. الجينات الموجودة على أي كروموسوم تشبه الجينات الموجودة في كروموسوم مزدوج. إذا كان أحد الكروموسوم يحتوي على جين يصنع التيروزيناز ، فسيكون كذلك كروموسومه التوأم. يوجد هذا الجين في نفس المكان على كل كروموسوم. قد لا تكون الجينات متطابقة ؛ أي أن أحدهما ، على سبيل المثال ، قد يكون قادرًا على تكوين المزيد من التيروزيناز أكثر من الآخر. ومع ذلك ، كلاهما مرتبطان بنفس الإنزيم.

بعبارة أخرى ، تحتوي الخلية البشرية على 24 كروموسومًا مختلفًا بالإضافة إلى "قطع غيار" لكل من هذه الكروموسومات الـ 24 ، ليصبح المجموع 48.

قد تتذكر أننا ذكرنا في الفصل السابق استثناءً واحدًا للقاعدة ، والذي ينص على أن جميع الخلايا البشرية تحتوي على 48 كروموسومًا. هذا الاستثناء هو البويضة الأنثوية والحيوانات المنوية.

تتكون خلايا البويضات والحيوانات المنوية من خلايا أبوية تحتوي على 48 كروموسومًا طبيعيًا. ومع ذلك ، تخضع الخلايا الأم لشكل غير عادي من انقسام الخلايا يعرف باسم الانقسام الاختزالي. لا تتكاثر الكروموسومات من تلقاء نفسها. بدلاً من ذلك ، تنقسم هذه الكروموسومات الـ 48 ببساطة إلى مجموعتين وتنتقل إلى نهايات متقابلة من الخلايا. في أحد الطرفين يوجد 24 كروموسومًا مختلفًا ، وفي الطرف الآخر يوجد 24 "قطع غيار".

والنتيجة هي أن البويضات والحيوانات المنوية ليست سوى "نصف خلايا" ، على الأقل من حيث عدد الكروموسومات. لديهم فقط 24 كروموسوم.

تحتوي خلية الحيوانات المنوية الصغيرة على العديد من الكروموسومات - 24 مثل بويضة أكبر بكثير. ومع ذلك ، لا تحتوي خلية الحيوانات المنوية عمليًا على أي شيء آخر: فقط 24 كروموسومًا ، معبأة بإحكام معًا وموجهة ذهابًا وإيابًا بواسطة ذيل يهز. من ناحية أخرى ، تحتوي البويضة على كمية كبيرة من العناصر الغذائية التي يمكن للجنين أن يعيش عليها حتى تتشكل المشيمة.

عندما تدخل خلية منوية البويضة (تاركة ذيلها بالخارج) ، فإنها تصبح نواة ، مثل النواة الصغيرة في البويضة. تقترب هاتان النويتان وتذوبان في بعضهما البعض. الآن البويضة الملقحة هي خلية كاملة. يحتوي على جميع الكروموسومات الـ 48. هذا هو السبب في أن البويضة المخصبة يمكن أن تتطور إلى جنين ، بينما البويضة غير المخصبة لا تستطيع ذلك. هذا يتطلب العدد الإجمالي للكروموسومات - أي 48.

هناك فرق واحد مهم بين البويضة المخصبة وجميع الخلايا الأخرى في جسم الأنثى الذي توجد فيه. الكروموسومات مختلفة! تم الحصول على 24 كروموسومات البويضة الملقحة فقط من خلايا المرأة ، أي من الأم. ال 24 كروموسوم الأخرى دخلت الخلية من الخارج ، أي من "الحيوانات المنوية للأب. الآن بعد أن تنقسم البويضة الملقحة وتنقسم مرة أخرى ، كل خلية جديدة ذاتية التكاثر لها صبغيات مطابقة للكروموسومات الأصلية ، البويضة الملقحة: لذلك تحتوي خلايا كل إنسان على وجه الأرض على 24 كروموسوم حصل عليها من والدته ، و 24 كروموسومًا من والده ، بالإضافة إلى ذلك ، في كل زوج من الكروموسومات ، يتم استلام واحد من الأم والآخر من الأب. الآن يمكننا أن نذهب أبعد من ذلك ، كل شخص لديه جينان مسؤولان عن كل إنزيم محدد ، وفي كل حالة ، يأتي جين واحد من الأم والآخر من الأب (هناك بعض الاستثناءات لهذه القاعدة ، كما سنرى لاحقًا).

لا يهم أن الأم يبدو أنها تتبرع أكثر بكثير من الأب لتنمية الطفل. تبرعت ببويضة حجمها أكبر بكثير من خلية الحيوانات المنوية لوالدها. وبعد ذلك ، لمدة تسعة أشهر ، يقوم دم الأم فقط بإطعام الجنين النامي. ومع ذلك ، عندما يتعلق الأمر بالكروموسومات ، فإن كل والد يقدم مساهمة متساوية. والكروموسومات هي التي تحدد خصوصية وراثة الخصائص الفيزيائية.

رجل وامرأة

السؤال الأول الذي يسأله أي شخص عن المولود الجديد هو "ولد أم بنت؟" قد تتساءل متى يتم تحديد جنس الطفل بالضبط. قد تفاجئك الإجابة على هذا. يتم تحديد جنس الجنين عندما تقوم الخلية المنوية بتلقيح البويضة.

دعونا نرى لماذا هذا هو الحال بالضبط. كما قلنا ، تحتوي جميع الخلايا البشرية (باستثناء البويضات وخلايا الحيوانات المنوية) على 24 سريرًا من الكروموسومات. في الواقع ، هذا ليس صحيحًا تمامًا. تحتوي خلايا المرأة على 24 زوجًا مثاليًا. ومع ذلك ، تحتوي خلايا الذكور على 23 زوجًا مثاليًا بالإضافة إلى الزوج الرابع والعشرين ، وهو أمر غير معتاد بعض الشيء. يتكون الزوج الرابع والعشرون عند الذكور من كروموسوم واحد مثالي وشريك صغير يعاني من التقزم. يسمى الكروموسوم الكامل كروموسوم إكس. الشريك المصاب بالتقزم يسمى كروموسوم Y. بعبارة أخرى ، لا يملك الزوج 24 للرجال "الغيار" المناسب. ماذا يعني هذا لعملية النضج؟ عندما تتكون البيضة ، ينقسم 24 زوجًا من الكروموسومات للمرأة بالتساوي. كل بيضة تحصل على 24 كروموسوم مثالي. لذلك ، تتشابه جميع البيض في هذا الصدد ويحتوي كل منها على كروموسوم X.

ومع ذلك ، عند تكوين الحيوانات المنوية ، ينقسم 24 زوجًا من الكروموسومات بحيث تحصل خلية واحدة من الحيوانات المنوية على 24 كروموسومًا مثاليًا ، والأخرى تحصل على 23 كروموسومًا مثاليًا بالإضافة إلى كروموسوم Y. لذلك ، يتم تكوين نوعين من خلايا الحيوانات المنوية - أحدهما يحتوي على كروموسوم Y والآخر بدونه. كلا النوعين يتشكلان بنسب متساوية.

الآن ، إذا تم إخصاب البويضة بحيوان منوي بدون كروموسوم Y ، فإن البويضة الملقحة تنتهي بـ 24 زوجًا مثاليًا من الكروموسومات ، ويتطور الجنين تلقائيًا ليصبح أنثى. إذا تم إخصاب البويضة بحيوان منوي مع كروموسوم Y ، فإن البويضة المخصبة تنتهي بـ 23 زوجًا مثاليًا من الكروموسومات والزوج الرابع والعشرين مع كروموسوم Y. ثم يتطور الجنين تلقائيًا ليصبح ذكرًا.

نظرًا لأن كلا النوعين من خلايا الحيوانات المنوية يتشكلان بنسب متساوية ، فهناك فرصة متساوية لأحد النوعين الأول أو الثاني لتخصيب البويضة ، ولهذا السبب يوجد عدد من الرجال يساوي عدد النساء في العالم.

في الواقع ، يختلف توزيع iols إلى حد ما عن نسبة 50 إلى 50. تعتبر البويضات المخصبة بالحيوانات المنوية مع الكروموسوم Y أكثر شيوعًا إلى حد ما من البويضات المخصبة بالحيوان المنوي بالكروموسوم X. سبب ذلك لا يزال مجهولا. ولكن هناك عامل آخر يتطلب منا النظر. إن وجود احتياطي لكل كروموسوم مفيد للغاية. إذا حدث خطأ ما بجين على كروموسوم معين ، فيمكن أن يكون الجين الخاص بقطع غياره في حالة جيدة ، ويمكن للجسم الخروج من موقف صعب بهذه الطريقة. 23 زوجًا من الكروموسومات ، كلا الجنسين متساويان. أما بالنسبة للكروموسوم 24 ، فإن للإناث ميزة. لديهم قطع غيار ، لكن الرجال ليس لديهم. إذا كان لدى النساء جين غير كامل في الكروموسوم X ، فإن الفائض يحفظهن. إذا كان لدى الرجال جين غير كامل في الكروموسوم X ، فإنهم فاشلون.

ولهذا السبب من الممكن أن تواجه أجنة الذكور صعوبات أكثر من أجنة الإناث. القليل منهم على قيد الحياة حتى لحظة الولادة. بالإضافة إلى ذلك ، يموت الأطفال الذكور في سن مبكرة أكثر من الأطفال الإناث ، وبشكل عام ، يعيش الذكور أقل من الإناث. وبالتالي ، على الرغم من حقيقة أن عدد الأولاد الذين يتم إنجابهم أكبر من الفتيات ، إلا أن نسبة النساء عمومًا أعلى قليلاً.

باختصار ، قد يكون الذكور أطول وأثقل وعضلات أكثر من الإناث ، ولكن فيما يتعلق بالكروموسومات ، فإنهم في الواقع الجنس الأضعف.

أصناف بين الجينات

كما قلنا ، تتحكم الجينات في تطور الإنزيمات وبالتالي تتحكم في طبيعة الخصائص الفيزيائية. لسوء الحظ ، فإن معرفتنا بكيمياء الخلايا محدودة للغاية. بالكاد يمكننا أن نعرف بالضبط أي إنزيم أو إنزيمات تحكم الخصائص الفيزيائية المشتركة. في الواقع ، نحن نعلم أن إنزيم التيروزيناز ضروري لتكوين الميلانين ، وهو يحدد لون الجلد والشعر والعينين. ومع ذلك ، نحن على يقين من أن الإنزيمات الأخرى مطلوبة أيضًا لهذه العملية.

لهذا السبب ، يمكنك تخطي تفاصيل الإنزيم وربط الجين بالخاصية الفيزيائية فقط. على سبيل المثال ، يمكن أن نتحدث عن جين الصلع ، أو جين خمسة أصابع ، أو جين لون العين. في بعض الأحيان نكون مرتاحين للحديث عن الجينات المختلفة التي تؤثر على نفس الخصائص الجسدية ، ولكن بطرق مختلفة. لون العين هو مثال جيد. يمكن أن نتحدث عن جين العيون البنية وجين العيون الزرقاء.

كل مكان في الكروموسوم يمكن أن يشغله جين واحد فقط في نفس الوقت. ومع ذلك ، قد يكون هناك العديد من الجينات التي يمكن أن تأخذ هذا المكان. عندما تكون الجينات المختلفة قادرة على احتلال مكان معين على الكروموسوم ، يقال أنها تشكل أليلات ، أي أشكال محددة من نفس الجين. عادة ، تؤثر جينات الأليل المختلفة على نفس الخصائص الفيزيائية ، ولكن بطرق مختلفة. على سبيل المثال ، فإن الجين الذي يشكل التيروزوس والقادر على إنتاج كميات كبيرة من التيروزيناز سوف يتسبب في إصابة الطفل بعيون بنية. جين آخر مشابه ، قادر على تكوين كميات صغيرة فقط من التيروزيناز ، والذي سينتج عنه عيون زرقاء ، قد ينتهي به الأمر في نفس موقع الكروموسوم لدى بعض الأفراد الآخرين. جين العيون البنية وجين العيون الزرقاء هما أليلين من نفس الجين.

بصرف النظر عن الجينات الموجودة على الكروموسومات X و Y في الذكور ، توجد جميع الجينات في أزواج لأن جميع الكروموسومات موجودة في أزواج. لكل جين موجود في مكان معين على الكروموسوم ، هناك جين ثان يتحكم في نفس الخصائص الفيزيائية ويقع في نفس الموضع على الكروموسوم المزدوج الآخر. قد يكون هذان الجينان متطابقين وقد لا يكونان ، لكن كلاهما يؤثر على نفس الخصائص الفيزيائية - يمكن أن يؤثروا عليها بنفس الطريقة أو بطرق مختلفة.

تحتوي كل خلية على جينين مسؤولين عن لون العين من خلال تكوين التيروزيناز. أحدهما موجود على كروموسوم معين ، والآخر في نفس المكان على الكروموسوم التوأم. قد يكون أحدهما جينوم العيون البنية ، وكذلك الآخر ؛ أو يمكن أن يكون جينوم العيون الزرقاء ، والآخر أيضًا. عندما يتطابق الجينان ، يُقال إن الشخص متماثل اللواقح لهذه الخاصية. إنه متماثل الزيجوت بالنسبة لجين العيون البنية في حالة العصب ، وفي الحالة الثانية ، متماثل الزيجوت لجين العيون الزرقاء.

لكن هذين الجينين لا يجب أن يكونا متطابقين. يمكن أن تكون أليلات مختلفة لجين معين. قد يكون لدى الشخص جين (أليل) للعيون البنية على كروموسوم واحد وجينوم للعيون الزرقاء على كروموسوم مزدوج. مثل هذا الشخص متغاير الزيجوت بالنسبة للجينات التي تحدد لون العين.

"متماثل الزيجوت" و "متغاير الزيجوت" كلمات صعبة. يتحدث الناس أحيانًا عن "الخطوط النظيفة" عندما يتشابه الجينان ، بينما يتحدث الناس عن "الهجينة" عندما لا يكونون كذلك. هذه مصطلحات أبسط بكثير ومألوفة أيضًا. قد تتساءل لماذا لا نستخدمها بدلاً من الكلمتين "متماثل الزيجوت" و "متغاير الزيجوت". لسوء الحظ ، يعتقد الكثير من الناس أن هناك شيئًا جيدًا في كونك "نقيًا" وشيء سيئ في كونك "هجينًا". لتجنب الوقوع في مشاكل مع هذه التحيزات (في الواقع ، كما سنرى ، هناك جوانب جيدة وسيئة لكلا الشرطين) ، سوف نلتزم بعبارة "متماثل الزيجوت" و "متغاير الزيجوت" في هذا الكتاب.

دعنا نواصل موضوعنا مع جينات لون العين. ضع في اعتبارك ، على سبيل المثال ، البيض الذي تشكله امرأة متماثلة اللواقح للون البني للعين. تنقسم أزواج من الكروموسومات ، وبما أن المرأة لديها جين العيون البنية فقط ، فإن كل بويضة سيكون لها جين واحد للعيون البنية. بالنسبة لجين لون العين ، ستكون كل البيض متطابقة.

الرجل المتماثل للعيون البنية ينتج أيضًا خلايا منوية تحمل جينًا واحدًا للعين البنية.

لنفترض أن هذا الرجل متماثل الزيجوت والمرأة متماثلة اللواقح متزوجان ولديهما طفل. سيكون للطفل لون عين ، وهذا يتوقف على طبيعة الجينات في خلية الحيوانات المنوية وفي البويضة التي اجتمعت لتشكيل بويضة مخصبة. لكن كما أوضحنا ، احتوت كل البيض على جين واحد للعين البنية ، واحتوت جميع خلايا الحيوانات المنوية على جين واحد للعين البنية. لذلك ، بغض النظر عن خلية الحيوانات المنوية التي تخصب البويضة ، فإن تلك البويضة المخصبة سيكون لها دائمًا جينان بنيان للعين. مثل كلا الوالدين ، سيكون الطفل متماثلًا للعيون البنية. سيكون جميع الأطفال الآخرين من هذا الزواج نفس الشيء.

إذا كانت الأم والأب كلاهما متماثلان للعيون الزرقاء ، فعند التفكير بنفس الطريقة ، سيكون جميع أطفالهم متماثلين للعيون الزرقاء.

لكن - وهذا كبير جدًا ولكن - هل يحدث غالبًا أن يكون أحد الوالدين متماثلًا للعيون البنية ، والآخر متماثل الزيجوت للعيون الزرقاء؟ لنفترض أن الأم متماثلة اللواقح للعيون البنية. ثم ستحتوي كل بيضة تنتجها على جين واحد للعين البنية. الأب متماثل الزيجوت للعيون الزرقاء. لذا فإن كل خلية منوية تنتجها ستحتوي على جين واحد للعين الزرقاء. بغض النظر عن الحيوان المنوي الذي يخصب البويضة ، ستحتوي البويضة المخصبة على جين واحد للعيون الزرقاء وجين واحد للعيون البنية. سيكون الطفل متغاير الزيجوت.

إذا لم يكن للأم عيون بنية ، ولكن كان للأب عيون زرقاء ، فستكون النتيجة هي نفسها. سيكون لكل بويضة جين واحد للعيون الزرقاء ، وكل خلية منوية سيكون لها جين واحد للعيون البنية. سيكون للبويضة الملقحة مرة أخرى كلا الجينين ، وسيكون الطفل متغاير الزيجوت.

ماذا يحدث لطفل غير متجانس للون العين؟ الجواب: له عيون بنية. يمتلك الطفل جينًا واحدًا يمكنه تكوين كمية كبيرة من التيروزيناز ، وجين يمكنه تكوين كمية صغيرة من التيروزيناز. ومع ذلك ، يمكن أن يشكل جين واحد كمية كبيرة نسبيًا من التيروزيناز ، وقد يكون كافياً لتلوين العيون باللون البني.

نتيجة لذلك ، فإن والدين ، أحدهما متماثل الزيجوت للعيون البنية ، والآخر متماثل الزيجوت للعيون الزرقاء ، ولديهما أطفال متغاير الزيجوت وفي نفس الوقت لديهم عيون بنية. لا يظهر جين العين الزرقاء. إنه غير مرئي. يبدو أنها تختفي.

عندما يكون لدى الشخص جينان مختلفان لبعض الخصائص الفيزيائية في أماكن متطابقة في زوج من الكروموسومات ويتجلى جين واحد فقط ، فإن هذا الجين يسمى السائد. الجين الذي لا يظهر متنحي. في حالة لون العين ، يكون جين العين البنية هو المسيطر على جين العين الزرقاء. جين العين الزرقاء متنحي لجين العين البنية.

من المستحيل معرفة ما إذا كان متماثل الزيجوت أم متغاير الزيجوت بالنسبة للعيون البنية فقط من خلال النظر إلى الشخص. على أي حال ، عيناه بنيتان. طريقة واحدة لقول شيء محدد هي معرفة شيء عن والديه. إذا كانت والدته أو والده لديه عيون زرقاء ، فيجب أن يكون متغاير الزيجوت. طريقة أخرى لتعلم شيء ما هي رؤية لون عيون أطفاله.

نحن نعلم بالفعل أنه إذا تزوج رجل متماثل الزيجوت للعيون البنية من امرأة متماثلة اللواقح للعيون البنية ، فسيكون لديهم أطفال متماثلون للعيون البنية. ولكن ماذا لو تزوج من فتاة متغايرة الزيجوت؟ يمكن للذكر متماثل الزيجوت فقط تكوين خلايا منوية ذات جينات بنية العين. ستشكل زوجته غير المتجانسة نوعين من البيض. أثناء الانقسام الاختزالي ، نظرًا لأن خلاياها تحتوي على جين بني للعين وجين عين زرقاء ، ينتقل جين العين البنية إلى أحد طرفي الخلية وجين العين الزرقاء إلى الطرف الآخر. سيحتوي نصف البيض المتكون على جين العيون البنية ، وسيحتوي النصف الآخر على جين العيون الزرقاء.

وبالتالي فإن احتمال أن تقوم خلية منوية بتخصيب بويضة بجين العيون البنية أو بيضة مع جين العيون الزرقاء هو 50 إلى 50. سيكون نصف البويضات المخصبة متماثلة اللواقح للعيون البنية ونصفها سيكون متغاير الزيجوت. لكن كل الأطفال سيكون لديهم عيون بنية.

افترض الآن ذلك. الأب والأم كلاهما متغاير الزيجوت. كلاهما سيكون لهما عيون بنية ، لكن كلاهما يمتلك أيضًا جين العين الزرقاء. سيشكل الأب نوعين من خلايا الحيوانات المنوية ، أحدهما به جين العيون الزرقاء والآخر بجين العيون البنية. بنفس الطريقة ، كانت الأم تشكل نوعين من البيض.

عدة مجموعات من خلايا الحيوانات المنوية وخلايا البويضات ممكنة الآن. لنفترض أن إحدى خلايا الحيوانات المنوية التي تحتوي على جين العين البنية تخصب إحدى البويضات بجين العين البنية. الطفل في هذه الحالة سيكون متماثل الزيجوت للعيون البنية ولديه عيون بنية بشكل طبيعي. لنفترض أن حيوانًا منويًا به جين عين بنية يخصب بويضة بجين العين الزرقاء ، أو أن خلية منوية بجين العين الزرقاء تخصب بويضة بجين عين بنية. في كلتا الحالتين ، سيكون الطفل متغاير الزيجوت وستظل عيونه بنية.

ولكن هناك خيار آخر. ماذا لو قامت خلية منوية العين الزرقاء بتخصيب البويضة بجين العين الزرقاء؟ في هذه الحالة ، سيكون الطفل متماثل الزيجوت ولكن عيونه زرقاء وستكون له عيون زرقاء.

وبالتالي ، يمكن أن يكون للوالدين بني العينين طفل ذو عيون زرقاء. ظهر الجين الذي بدا أنه اختفى مرة أخرى. بالإضافة إلى ذلك ، يمكنك أن تقول شيئًا عن الوالدين من خلال النظر إلى الطفل. على الرغم من أن عيونهم بنية ، مثل الشخص متماثل الزيجوت ، فأنت تعلم أنه يجب أن يكون كلاهما متغاير الزيجوت وإلا فلن يظهر جين العين الزرقاء.

عندما يتشابه شخصان ولكن مع بعض الخصائص الفيزيائية المحددة ، يقال إنهما ينتميان إلى نفس النمط الظاهري. جميع الأشخاص ذوي العيون البنية لديهم نفس النمط الظاهري فيما يتعلق بلون العين. وينطبق الشيء نفسه على الأشخاص ذوي العيون الزرقاء. عندما يكون لدى شخصين نفس مجموعة الجينات لبعض الخصائص الفيزيائية المحددة ، فإنهما ينتميان إلى نفس النمط الجيني. نظرًا لأن جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء متماثلون ولديهم جينان للعيون الزرقاء في خلاياهم ، فإنهم جميعًا لديهم نفس تركيبة الجينات وينتمون جميعًا إلى نفس النمط الجيني للون العين. ومع ذلك ، يمكن أن يكون الأشخاص ذوو العيون البنية إما متماثلين الزيجوت أو متغاير الزيجوت. لهذا السبب ، ينتمون إلى نوعين وراثيين مختلفين من حيث لون العين. يتضمن أحد الأنماط الجينية الأشخاص الذين لديهم جينين من جينات العين البنية ؛ يشمل الآخر الأشخاص الذين لديهم جين واحد للعين البنية وجين واحد للعين الزرقاء.

يمكنك تحديد النمط الظاهري لأي شخص بمجرد النظر إليه ، ولكن لا يمكنك تحديد النمط الوراثي لأي شخص إلا من خلال فحص والديه أو أطفاله أو كليهما. في بعض الأحيان ، كما سنرى ، لن تتمكن من تحديد التركيب الجيني لأي شخص حتى في هذه الحالة.

في البشرية الحديثة ، هناك ثلاثة أجناس رئيسية: القوقاز والمنغولية والنيجرويد. هذه مجموعات كبيرة من الأشخاص لديهم بعض الخصائص الجسدية ، مثل ملامح الوجه ولون البشرة والعينين والشعر وشكل الشعر.

يتميز كل عرق بوحدة الأصل والتكوين في منطقة معينة.

السكان الأصليون في أوروبا وجنوب آسيا وشمال إفريقيا ينتمون إلى العرق القوقازي. يتميز القوقازيون بوجه ضيق وأنف بارز وشعر ناعم. لون الجلد في شمال القوقاز فاتح ، وفي القوقاز الجنوبيين يغلب عليه اللون الداكن.

السكان الأصليون لوسط وشرق آسيا وإندونيسيا وسيبيريا ينتمون إلى العرق المنغولي. تتميز المنغولية بوجه عريض مسطح كبير ، وقصة للعينين ، وشعر أملس صلب ، ولون بشرة داكن.

في سباق Negroid ، يتم تمييز فرعين - الأفريقي والأسترالي. يتميز سباق Negroid بلون البشرة الداكن ، والشعر المجعد ، والعيون الداكنة ، والأنف العريض والمسطّح.

السمات العرقية وراثية ، لكنها في الوقت الحاضر ليست ضرورية لحياة الإنسان. على ما يبدو ، في الماضي البعيد ، كانت الخصائص العرقية مفيدة لأصحابها: البشرة الداكنة من السود والشعر المجعد ، وخلق طبقة هوائية حول الرأس ، وحماية الجسم من تأثير أشعة الشمس ، وشكل الهيكل العظمي للوجه من المنغولويد مع قد يكون تجويف الأنف الأكبر مفيدًا في تسخين الهواء البارد قبل دخوله إلى الرئتين. وفقًا للقدرات العقلية ، أي القدرة على الإدراك والإبداع والنشاط العمالي بشكل عام ، فإن جميع الأجناس هي نفسها. لا ترتبط الاختلافات في مستوى الثقافة بالخصائص البيولوجية للأشخاص من أعراق مختلفة ، ولكن بالظروف الاجتماعية لتطور المجتمع.

الطبيعة الرجعية للعنصرية. في البداية ، خلط بعض العلماء بين مستوى التطور الاجتماعي والخصائص البيولوجية وحاولوا إيجاد أشكال انتقالية بين الشعوب الحديثة تربط البشر بالحيوانات. هذه الأخطاء استخدمها العنصريون الذين بدأوا يتحدثون عن الدونية المزعومة لبعض الأعراق والشعوب وتفوق البعض الآخر لتبرير الاستغلال بلا رحمة والتدمير المباشر لكثير من الشعوب نتيجة للاستعمار والاستيلاء على الأراضي الأجنبية واندلاع الحروب. عندما حاولت الرأسمالية الأوروبية والأمريكية غزو الشعوب الأفريقية والآسيوية ، تم إعلان أن العرق الأبيض هو الأعلى. في وقت لاحق ، عندما سارت جحافل هتلر عبر أوروبا ، ودمرت السكان المأسورين في معسكرات الموت ، تم إعلان ما يسمى بالسباق الآري هو الأعلى ، والذي صنف النازيون الشعوب الجرمانية فيه. العنصرية هي أيديولوجيا وسياسة رجعية تهدف إلى تبرير استغلال الإنسان للإنسان.

لقد ثبت فشل العنصرية من خلال العلم الحقيقي للعرق. الدراسات العنصرية تدرس الخصائص العرقية ، والأصول ، والتكوين ، وتاريخ الأجناس البشرية. تشير البيانات التي تم الحصول عليها من خلال الدراسات العرقية إلى أن الاختلافات بين الأعراق ليست كافية لاعتبار الأجناس أنواعًا بيولوجية مختلفة من البشر. حدث اختلاط الأجناس - التكاثر المتصالب - باستمرار ، ونتيجة لذلك نشأت الأنواع الوسيطة عند حدود نطاقات ممثلي الأعراق المختلفة ، مما أدى إلى تسوية الاختلافات بين الأجناس.

هل تختفي الأجناس؟ العزلة هي أحد الشروط المهمة لتكوين الأجناس. في آسيا وأفريقيا وأوروبا ، لا يزال موجودًا إلى حد ما اليوم. وفي الوقت نفسه ، يمكن مقارنة المناطق المأهولة بالسكان حديثًا مثل أمريكا الشمالية والجنوبية مع مرجل يتم فيه إذابة جميع المجموعات العرقية الثلاث. على الرغم من أن الرأي العام في العديد من البلدان لا يدعم الزواج بين الأعراق ، فلا شك في أن الاختلاط العرقي أمر حتمي ، وسيؤدي عاجلاً أم آجلاً إلى تكوين مجموعة سكانية مختلطة من الناس.

صفحة 1

يمكن أيضًا تمييز التواصل بين الأشخاص الذين ينتمون إلى أعراق مختلفة على أنه أسلوب التواصل في علم النفس التفاضلي. يميز التصنيف ، بدءًا من Linnaeus ، بين "الأجناس" إذا كان من الممكن تحديد الاختلافات بين أعضاء المجموعة عن بعضهم البعض بدقة عالية. يتطلب التمايز الموثوق به أن تختلف بعض الأجناس عن غيرها من خلال تكرار معين للأليلات لبعض الجينات التي تؤثر على السمات التي يمكن ملاحظتها. يمكن اعتماد هذا المعيار لمعظم المجموعات الفرعية للبشرية كنوع بيولوجي. تصنيف الأعراق الأكثر استخدامًا يقسمهم إلى سباقات قوقازية ومنغولية ونيجرويد. تشمل الاختلافات الأخرى الأكثر دقة للبشرية كنوع سباقات Garn التسعة وسباقات Lewontin الرئيسية السبعة.

جميع الناس ، بغض النظر عن العرق ، لديهم تاريخ تطوري مشترك. يبدو من غير المرجح أن يختلف عامل الاختيار بشكل كبير من مجموعة إلى أخرى. واجه جميع البشر نفس المشاكل الشائعة طوال معظم تاريخهم التطوري. حوالي 6 ٪ من الاختلافات الجينية في البشر كنوع ترجع إلى العرق ، و 8 ٪ إلى الاختلافات بين السكان داخل المجموعات العرقية ، وأكثر من 85 ٪ إلى الاختلافات بين الأفراد من نفس السكان داخل المجموعات العرقية.

في العالم الغربي ، غالبًا ما تعتمد الانقسامات العرقية على لون البشرة. ومع ذلك ، أشار تشارلز داروين بشكل معقول إلى أن "اللون عادة ما يتم تقييمه من قبل عالم الطبيعة التصنيفي على أنه سمة غير مهمة." الاختلافات الأخرى أكثر أهمية ، مثل مورفولوجيا ، فيزيول. والسلوك.

يمكن أن تكون الاختلافات الجسدية نتيجة الانتقاء الطبيعي ، ويرجع ذلك أساسًا إلى التطور التكيفي. على سبيل المثال ، تتميز معظم المجموعات التي تسكن خطوط العرض القطبية الشمالية المرتفعة بجذع ممتلئ وأطراف قصيرة. يؤدي هذا النوع من الجسم إلى زيادة نسبة كتلته إلى إجمالي مساحة سطحه ، وبالتالي إلى انخفاض في فقد الطاقة الحرارية مع الحفاظ على درجة حرارة الجسم. طورت قبائل السودان الطويلة ، الرفيعة ، ذات الأرجل الطويلة ، التي تحافظ على نفس درجة حرارة الجسم مثل الإسكيمو ، ولكنها تعيش في مناخات شديدة الحرارة والرطوبة ، بنية بدنية تفترض النسبة القصوى من إجمالي مساحة سطح الجسم إلى كتلته. يخدم هذا النوع من الجسم بشكل أفضل الغرض من تبديد الحرارة ، والذي قد يؤدي بخلاف ذلك إلى زيادة درجة حرارة الجسم فوق المعدل الطبيعي.

قد تنشأ اختلافات جسدية أخرى بين المجموعات من التغيرات المحايدة التطوري غير القادرة على التكيف في مجموعات مختلفة. بالنسبة لمعظم تاريخهم ، عاش الناس في مجموعات عامة صغيرة (يخفت) ، حيث أصبح التباين العشوائي لمجمع الجينات ، الذي قدمه مؤسسو قاتمة معينة ، سمات ثابتة لنسلهم. الطفرات التي نشأت داخل خافت ، إذا اتضح أنها قابلة للتكيف ، تنتشر أولاً داخل خافت معين ، ثم في خافتات مجاورة ، لكنها على الأرجح لم تصل إلى مجموعات مكانية بعيدة.

عند النظر في الاختلافات العرقية من حيث علم وظائف الأعضاء (التمثيل الغذائي) ، فإن فقر الدم المنجلي (SCA) هو مثال جيد لكيفية تفسير التأثيرات الجينية على الاختلافات بين الأجناس. SKA هي سمة من سمات السكان السود في غرب إفريقيا. نظرًا لأن أسلاف الأمريكيين السود عاشوا في غرب إفريقيا ، فإن السكان السود في أمريكا معرضون أيضًا لهذا المرض. الناس الذين يعانون منه يعيشون أقل. لماذا تكون احتمالية تطوير SCA عالية جدًا لمجموعات معينة فقط؟ وجد أليسون أن الأشخاص غير المتجانسين لجين الهيموغلوبين S (أحد الجينات من هذا الزوج يسبب خلايا الدم الحمراء الشبيهة بالمنجل ، والآخر لا يسبب ذلك) ، يكون الأشخاص مقاومون تمامًا للملاريا. الأشخاص الذين لديهم جينين "طبيعيين" (أي جينات الهيموجلوبين أ) معرضون بشكل كبير لخطر الإصابة بالملاريا ، والأشخاص الذين لديهم جينين من "الخلايا المنجلية" مصابون بفقر الدم ، والأشخاص الذين لديهم جينات متغايرة الزيجوت هم أقل عرضة للإصابة بكلا المرضين. لقد تطور هذا "تعدد الأشكال المتوازن" بشكل مستقل - ويفترض أنه نتيجة لاختيار الطفرات العشوائية - في عدد من المجموعات العرقية / الإثنية المختلفة في المناطق المصابة بالملاريا. الأنواع المختلفة من فقر الدم المنجلي ليست متطابقة وراثيًا في مجموعات عرقية / إثنية مختلفة ، ولكنها تشترك جميعها في نفس الأساس - ميزة تغاير الزيجوت.

نظرًا لأننا لا نملك جميع الحقائق حتى الآن ، فإن هذه المعلومات بمثابة إشارة تحذير: على الرغم من وجود اختلافات عرقية ، فإن أسباب هذه الاختلافات تتطلب بحثًا شاملاً ودقيقًا. قد تكون الاختلافات الجينية المفترضة بيئية في الأصل - أو بشكل حصري -.

من المعروف منذ فترة طويلة أن الأمريكيين السود يسجلون درجات أقل في اختبارات الذكاء (IQ) من الأمريكيين البيض. ومع ذلك ، فقد تم الإبلاغ مرارًا وتكرارًا أن الأشخاص من أصل آسيوي يؤدون أداءً أفضل في اختبارات الذكاء من البيض ، الذين كانت هذه الاختبارات معيارية في الغالب. السؤال ، على الأقل فيما يتعلق بالاختلافات بين السود والبيض ، ليس ما إذا كانت هناك اختلافات في درجات اختبارهم ، ولكن ما هي أسباب هذه الاختلافات.

هذه مقالة ممتازة عن العنصرية العلمية ، أنصحك بقراءتها.

الأعراق هي المجموعات الرئيسية للبشر. يمثل ممثلوهم ، الذين يختلفون عن بعضهم البعض في العديد من الجوانب الصغيرة ، كلًا واحدًا يحتوي على خصائص معينة لا تخضع للتغيير والموروثة عن أسلافهم وكذلك جوهرهم. تتجلى هذه السمات المحددة بشكل أكثر وضوحًا في جسم الإنسان ، حيث يمكن تتبع الهيكل وأخذ القياسات ، وكذلك في القدرات الفطرية للتطور الفكري والعاطفي ، وكذلك في المزاج والشخصية.

يعتقد الكثير من الناس أن الاختلافات بين الأجناس تظهر فقط في لون بشرتهم. بعد كل شيء ، نتعلم هذا في المدرسة وفي العديد من البرامج التلفزيونية التي تروج لفكرة المساواة العرقية. ومع ذلك ، فنحن نتقدم في السن ، ومن خلال التفكير بجدية في هذه القضية وبالنظر إلى خبرتنا الحياتية (والدعوة إلى المساعدة من الحقائق التاريخية) ، يمكننا أن نفهم أنه إذا كانت الأجناس متساوية حقًا ، فإن نتائج أنشطتهم في العالم ستكون ما يعادل. أيضًا ، من الاتصالات مع ممثلي الأعراق الأخرى ، يمكن أن نستنتج أن تدريبهم في التفكير والعمل غالبًا ما يكون مختلفًا عن سلسلة أفكار وعمل الأشخاص البيض. هناك بالتأكيد اختلافات بيننا وهذه الاختلافات هي نتيجة علم الوراثة.
هناك طريقتان فقط لكي يكون الناس متساوين. الطريقة الأولى هي أن تكون متماثلاً جسديًا. والثاني هو أن نكون نفس الروح. فكر في الخيار الأول: هل يمكن أن يكون الناس متماثلين جسديًا؟ لا. هناك طويلة وصغيرة ، نحيفة وقوية ، كبار وصغار ، أبيض وأسود ، قوي وضعيف ، سريع وبطيء ، ومجموعة من العلامات والمتغيرات الوسيطة الأخرى. لا يمكن رؤية المساواة بين العديد من الأفراد.
أما الفروق بين الأجناس فهي كثيرة مثل شكل الرأس وملامح الوجه ودرجة النضج البدني عند الولادة وتكوين المخ وحجم الجمجمة وحدّة البصر والسمع وحجم الجسم ونسبه وعدد الفقرات وفصيلة الدم ، كثافة العظام ، مدة الحمل ، عدد الغدد العرقية ، درجة موجات ألفا في دماغ الأطفال حديثي الولادة ، بصمات الأصابع ، القدرة على هضم الحليب ، بنية الشعر وموقعه ، الرائحة ، عمى الألوان ، الأمراض الوراثية (مثل المنجل) فقر الدم الخلوي) ، المقاومة الجلفانية للجلد ، تصبغ الجلد والعينين ، والتعرض للأمراض المعدية.
بالنظر إلى الكثير من الاختلافات الجسدية ، من الحماقة القول بأنه لا توجد اختلافات روحية ، وعلى العكس من ذلك ، فإننا نجرؤ على افتراض أنها ليست موجودة فقط ، ولكنها مهمة أيضًا.
الدماغ هو أهم عضو في جسم الإنسان. فهي تشغل 2٪ فقط من وزن الشخص ، لكنها تمتص 25٪ من كل السعرات الحرارية التي نستهلكها. الدماغ لا ينام أبدًا ، فهو يعمل ليلًا ونهارًا ، ويدعم وظائف أجسامنا. بالإضافة إلى عمليات التفكير ، فهو يتحكم في القلب والتنفس والهضم ، كما يؤثر على مقاومة الجسم للأمراض.
في كتابه الملحمي ، تاريخ الإنسان ، كتب البروفيسور كارلتون إس كون (الرئيس السابق للجمعية الأمريكية لعلماء الأنثروبولوجيا) أن الدماغ المتوسط \u200b\u200bالأسود يزن 1،249 جرامًا ، مقارنة بـ 1380 جرامًا للدماغ الأبيض المتوسط \u200b\u200b، وأن متوسط \u200b\u200bالدماغ الأسود 1316 نسخة انظر ، والرجل الأبيض - 1481 متر مكعب. سم ، وجد أيضًا أن حجم ووزن الدماغ يكون أكبر عند الأشخاص البيض ، ثم سكان الشرق (المنغوليون) ، وبعدهم السود وفي الموضع الأخير سكان أستراليا الأصليين. ترتبط الاختلافات بين الأجناس في حجم الدماغ في الغالب ببنية الجمجمة. على سبيل المثال ، يمكن لأي عالم تشريح النظر إلى الجمجمة ، وتحديد ما إذا كان الشخص ينتمي إلى عرق أبيض أو أسود ، تم اكتشافه نتيجة للتحقيقات في الجرائم ، عندما اتضح أنه كان من الممكن تحديد الهوية العرقية للمكتشف حتى لو كان متحللًا بالكامل تقريبًا وبقي الهيكل العظمي فقط.
جمجمة الزنجي أضيق وجبهة منخفضة. إنها ليست أصغر فقط ولكنها أيضًا أكثر سمكًا من الجمجمة البيضاء المتوسطة. ترتبط صلابة وسمك جماجم السود بشكل مباشر بنجاحهم في الملاكمة ، حيث يمكنهم توجيه ضربات على الرأس أكثر من منافسيهم البيض.
الجزء من الدماغ ، المحاط بالقشرة الدماغية ، هو الجزء الأكثر تطورًا وتعقيدًا منه. ينظم أهم أنواع النشاط العقلي ، مثل القدرات الرياضية وأشكال التفكير المجرد الأخرى. كتب الدكتور كون أن هناك فرقًا كبيرًا بين دماغ الزنجي والأبيض. الفص الأمامي من دماغ الزنجي أقل تطوراً من الفص الأبيض. وبالتالي ، فإن قدراتهم في التفكير والتخطيط والتواصل والسلوك محدودة أكثر من قدرات البيض. وجد البروفيسور كون أيضًا أن هذا الجزء من الدماغ باللون الأسود أرق وله تلافيف أقل على السطح من الأشخاص البيض ، ويتوقف نمو هذه المنطقة من الدماغ فيهم في سن مبكرة مقارنة بالبيض ، وبالتالي يحد مزيد من التطور الفكري.
الدكتور كون ليس وحده في استنتاجاته. أظهر الباحثون التاليون في السنوات المذكورة ، باستخدام تجارب مختلفة ، الفرق بين السود والبيض يتراوح من 2.6٪ إلى 7.9٪ لصالح البيض: تود (1923) ، بيرل (1934) ، سيمونز (1942) وكونولي (1950) ... في عام 1980 ، حدد كانج تشينج هو ومساعديه ، الذين يعملون في معهد كيس ويسترن لعلم الأمراض ، أن أدمغة الرجال البيض تزيد بنسبة 8.2٪ عن أدمغة الرجال السود ، في حين أن أدمغة النساء البيض تزيد بنسبة 8.1٪ عن عقول الرجال السود. النساء السود (دماغ المرأة أصغر حجماً من دماغ الرجل ، لكنه أكبر كنسبة مئوية من بقية الجسم).
يتطور الأطفال السود أسرع من البيض. تتطور وظائفهم الحركية بسرعة جنبًا إلى جنب مع الوظائف العقلية ، ولكن في وقت لاحق هناك تأخير وبحلول سن الخامسة ، لا يلحق بها الأطفال البيض فحسب ، بل يتمتعون أيضًا بميزة حوالي 15 وحدة ذكاء. تعتبر الأدمغة الأكبر للأطفال البيض في سن 6 دليلًا إضافيًا على ذلك. (بغض النظر عن من اختبر اختبارات الذكاء ، فقد أظهروا جميعًا فرقًا يتراوح بين 15٪ و 23٪ ، وكان 15٪ الأكثر شيوعًا).
أظهرت الدراسات التي أجراها تود (1923) ، وينت (1932-1934) ، وبيرل (1934) ، وسيمونز (1942) ، وكونولي (1950) ، وهو (1980-1981) فرقًا مهمًا بين الأجناس وفي حجم الدماغ وتطوره ، و أكدت مئات التجارب السيكومترية أكثر فأكثر هذه الوحدات الخمسة عشر للاختلاف في التطور الفكري بين السود والبيض. ومع ذلك ، فقد تم تثبيط مثل هذا البحث الآن ، وكان من الممكن أن تواجه مثل هذه المبادرات محاولات محمومة للقمع لو حدثت. مما لا شك فيه أن دراسة الاختلافات البيولوجية بين الأعراق تبدو واحدة من أولى الموضوعات التي يُحظر الحديث عنها اليوم في الولايات المتحدة.
تشير النتائج التي توصل إليها البروفيسور أندريه شويا في عمل ضخم عمره 50 عامًا على اختبارات الذكاء يسمى "اختبار ذكاء السود" إلى أن درجة ذكاء السود أقل في المتوسط \u200b\u200bبـ 15-20 نقطة من البيض. تم تأكيد هذه الدراسات مؤخرًا في الكتاب الأكثر مبيعًا The Bell Curve. مقدار "التداخل" (حالات - استثناءات عندما يكسب السود نفس عدد الوحدات مثل البيض) هو 11٪ فقط. للمساواة ، يجب أن تكون هذه القيمة 50٪ على الأقل. وفقًا للبروفيسور هنري غاريت ، مؤلف كتاب الأطفال: أبيض وأسود ، هناك 7-8 أطفال موهوبين من البيض مقابل كل طفل أسود موهوب. كما وجد أن 80٪ من الأطفال السود الموهوبين هم من ذوي الدم المختلط. بالإضافة إلى ذلك ، يتفق الباحثون بيكر ، وإيسنيك ، وجنسن ، وبيترسون ، وجاريت ، وبنتر ، وشوي ، وتايلر ، ويركيس على أن السود أقل شأنا في التفكير المنطقي والتجريدي ، وعد الأعداد والذاكرة التأملية.
وتجدر الإشارة إلى أن الأشخاص من أصل مختلط يحرزون درجات أفضل من أصحاب السلالة السوداء الأصيلة ، ولكن درجاتهم أقل من درجات البيض الأصيل. وهذا ما يفسر سبب كون السود ذوي البشرة الفاتحة أكثر ذكاءً من ذوي البشرة الداكنة جدًا. طريقة سهلة للتحقق مما إذا كان هذا صحيحًا أم لا هو النظر إلى السود على شاشة التلفزيون أو المضيفين أو الفنانين المشهورين. معظمهم لديهم دم أبيض أكثر من الدم الأسود ، وبالتالي يكونون أكثر قدرة على التزاوج مع البيض.
لقد قيل أن اختبار الذكاء يرتبط بثقافة مجتمع معين. ومع ذلك ، من السهل دحض هذا ، من خلال حقيقة أن الآسيويين ، الذين وصلوا للتو إلى أمريكا وبعيدين عن تفاصيل الثقافة الأمريكية (والتي ، بالطبع ، لا يمكن قولها عن الأمريكيين السود) ، كانوا متقدمين على السود في الاختبارات. . وبالمثل ، فإن الهنود الأمريكيين ، الذين ، كما يعلم الجميع ، هم مجموعة من المجتمع ليست في أفضل وضع اجتماعي ، قد تفوقوا على السود. أخيرًا ، يتقدم البيض الفقراء بشكل هامشي حتى على الطبقة العليا من السود ، الذين اندمجوا جيدًا في الثقافة الأمريكية.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن كل اختبار معدل ذكاء تقدمه وزارة التعليم الأمريكية ، وجميع مستويات إدارات التعليم في الجيش والولاية والمقاطعة والمدن ، أظهر دائمًا أن السود في المتوسط \u200b\u200bأضعف بنسبة 15٪ من البيض. إذا كان هذا الاختبار مرتبطًا بثقافة البيض ، فسيكون من المستحيل تقريبًا أن يتجه كل اختبار يحتوي على عدد كبير من الأسئلة المختلفة ، نتيجة لذلك ، إلى نفس العدد بهذه الدقة.
يوجد أدناه رسم بياني من جمعية الأبحاث حول تنمية الطفل بالولايات المتحدة الأمريكية يوضح أن نسبة كبيرة من الأطفال السود في منطقة معدل الذكاء المنخفض. نظرًا لأن معدل الذكاء بين 85 و 115 يعتبر أمرًا طبيعيًا ، يمكن ملاحظة أن معظم الأطفال السود لديهم معدل ذكاء أقل. يمكنك أيضًا ملاحظة أن العديد من الأطفال البيض أكثر من الأطفال السود لديهم معدل ذكاء أكبر من 100.

الفرق في القوة العقلية ليس هو الاختلاف النفسي الوحيد بين البيض والسود.
وفقًا لتحليلات جي بي راشتون ، فإن الزنوج أكثر إثارة ، وأكثر عنفًا ، وأقل تقييدًا جنسيًا ، وأكثر اندفاعًا ، وأكثر عنفًا ، وأقل إيثارًا ، وأقل احتمالية لاتباع القواعد ، وأقل اتحادًا. الإحصاءات الجنائية ، والطبيعة الاندفاعية والعنيفة للجرائم التي يرتكبها السود ، وحقيقة أن المدارس التي تضم طلابًا مختلطين تتطلب مزيدًا من الانضباط ووجود الشرطة أكثر من المدارس التي تضم طلابًا من البيض فقط ، واستعداد شريحة معينة من السود للمشاركة في ارتكابها من أعمال الشغب ، كل هذا أكدته ملاحظات السيد راشتون.
من المحتمل أن يكون توماس ديكسون ، مؤلف أعظم حدث في ولادة أمة ، هو أفضل تعريف لفكرة المساواة العرقية بين البيض والسود عندما كتب ما يلي:
"التعليم ، يا سيدي ، هو تطور لما هو موجود. منذ زمن بعيد ، امتلك الزنوج القارة الأفريقية - ثروة تفوق الشعر ، وأراضي مقرمشة من الماس تحت أقدامهم. لكنهم لم يرفعوا الماس من الغبار حتى أظهرهم الرجل الأبيض لهم لهم. ضوء ساطع .. حيوانات قوية ومطيعة احتشدت في أراضيهم ، لكنهم لم يفكروا حتى في تسخير عربة أو مزلقة. ولم يصنع الصيادون بالضرورة فأسًا أو رمحًا أو رأس سهم لإنقاذهم بعد لحظة الاستخدام كانوا يعيشون مثل قطيع من الثيران ، سعداء بقضم العشب لمدة ساعة ، وفي الأرض المليئة بالحجارة والغابات ، لم يكلفوا أنفسهم عناء نشر الألواح أو حفر حجر واحد أو بناء منزل غير من العصي والطين. ساحل المحيط اللامتناهي ، بالقرب من البحار والبحيرات ، لمدة أربعة آلاف عام ، لاحظوا تموجات من الرياح على سطحهم ، وسمعوا هدير الأمواج على الشواطئ ، وعواء العاصفة فوق رؤوسهم ، وأطلوا في الأفق الضبابي ، يدعوهم إلى العوالم الكاذبة على الجانب الآخر ، و لم يعانقهم حلم الإبحار أبدًا! "

في وقت ما ، عندما كان هناك المزيد من التعبير عن الفكر الحر ولم تكن وسائل الإعلام تحت السيطرة اليهودية تمامًا ، فسرت الكتب العلمية والكتب المرجعية بشكل لا لبس فيه الحقائق المذكورة أعلاه. على سبيل المثال ، تنص مجموعة "Popular Science Collection" ، المجلد 11 ، طبعة 1931 ، الصفحة 515 على ما يلي في "قسم الأمم البدائية": "الاستنتاج هو أن الزنجي ينتمي حقًا إلى العرق الأدنى. وقدرات دماغه هي أضعف وبنيته أبسط. أما الكحول والمخدرات الأخرى التي يمكن أن تشل ضبط النفس فهم أعداؤه ". مثال آخر هو اقتباس مباشر من قسم "الزنوج" في Encyclopedia Britannica ، الطبعة 11 ، ص 244:
"لون الجلد ، الذي يتعرف عليه أيضًا الجلد المخملي ورائحة معينة ، لا يوجد بسبب وجود أي صبغة خاصة ، بل توجد كمية كبيرة من الصبغة في الغشاء المخاطي Malpighian بين الطبقات الداخلية والخارجية من الجلد. لا يقتصر التصبغ المفرط على الجلد ، فغالبًا ما توجد البقع الصبغية أيضًا في الأعضاء الداخلية ، مثل الكبد والطحال وما إلى ذلك. الميزات الأخرى الموجودة هي أعضاء مفرزة معدلة ونظام وريدي أكثر وضوحًا وحجم دماغ أصغر مقارنةً بـ العرق الأبيض.
مما لا شك فيه ، وفقًا للخصائص المذكورة أعلاه ، أن الزنجي يجب أن يُنسب إلى المرحلة الأقل من التطور التطوري من الأبيض ، وأقرب في درجة القرابة مع البشر الأعلى (القرود). هذه الخصائص هي: طول الذراعين ، شكل الفك ، جمجمة ضخمة ثقيلة ذات أقواس كبيرة فوق الهدبية ، أنف مسطح ، منخفض عند القاعدة ، إلخ.
عقليا ، الزنجي أدنى من الأبيض. يمكن أخذ ملاحظات F Manetta ، التي تم جمعها بعد سنوات عديدة من دراسة السود في أمريكا ، كأساس لوصف هذا العرق: "كان الأطفال الزنوج أذكياء وسريعي الذكاء ومليئين بالحيوية ، ولكن مع اقتراب فترة النضج ، جاءت التغييرات تدريجياً . يبدو أن الفكر غائم ، والإحياء أفسح المجال لوضع نوع من الخمول ، واستبدلت الطاقة بالكسل. يجب أن نفهم بالتأكيد أن تطور السود والبيض يحدث بطرق مختلفة. بينما من ناحية ، مع نمو الدماغ ، تتوسع الجمجمة وتشكلها وفقًا لشكل الدماغ ، ثم من ناحية أخرى ، يتم إغلاق الغرز قبل الأوان ثم ضغط الدماغ بالعظام الأمامية ". هذا التفسير منطقي وقد يكون أحد الأسباب ... "

لماذا تم حذف هذه المعلومات؟ ببساطة لأنه لا يتوافق مع خطط الحكومة ووسائل الإعلام. يرجى تذكر أنه قبل عام 1960 ، كانت الاختلافات العرقية بين البيض والسود معترف بها ومقبولة عالميًا.
فيما يلي الحقائق البيولوجية حول الأجناس. نحن نفهم أنها قد تكون "غير صحيحة سياسياً" ، لكن الحقائق من هذا لا تتوقف عن كونها حقائق. في بيان الحقائق البيولوجية أن العرق الأبيض يتمتع بقدرة فكرية كبيرة ، لا يوجد "تحريض على الكراهية" أكثر من التصريحات بأن البشر أذكى من الحيوانات ، أو أن بعض الحيوانات أكثر ذكاء من الحيوانات الأخرى. العلم ليس له علاقة بـ "خطاب الكراهية" ، إنه يتعامل مع الواقع.

الأهمية التاريخية للسباق.

يمكن اعتبار التاريخ نفسه أهم دليل على الاختلافات البدائية بين الأعراق في القدرة على البناء و / أو المواقف تجاه الحضارات. مثلما نميز طالبًا في المدرسة بالدرجات التي يتلقاها ، يمكننا تحديد خصائص الأجناس البشرية من خلال ما حققته في مسار التاريخ.
يعرف الكثير عن أصول العرق الأبيض من روما القديمة واليونان والحضارة السومرية ، لكن القليل منهم يعرفون عن البيض ، الذين نشأوا من مصر القديمة وأمريكا الوسطى والهند والصينية واليابانية. في الجوهر ، من خلال دراسة هذه الحضارات ، لا يمكننا أن نجد فقط أنها خلقها بلا شك من قبل الأشخاص البيض ، ولكن أيضًا أن تراجعها وسقوطها كان مرتبطًا بحقيقة أن منشئوها خلقوا زيجات بين الأعراق والأعراق ، والتي كان أحفادها غير قادرين على رعاية ما خلقه أسلافهم.
على الرغم من أننا لا نتطرق إلى هذا الموضوع الضخم هنا كما هو الحال في مصادر أخرى ، فإننا نأمل أن المعلومات أدناه (من كتاب "أمريكا البيضاء") ستجعلك تدرك أن الأجناس لعبت دورًا حاسمًا في التاريخ ، وهو الدور الذي يجب على الناس أن يدركوا عدم الاستمرار في طريقنا الحالي المتمثل في "عمى الألوان" - وهو المسار الذي سيكون له نتيجة واحدة فقط - تدمير الحضارة التي خلقها أجدادنا لنا.
تغطي هذه السجلات فترة قصيرة من تاريخ البشرية. لفهم نتيجة الاتصال العنصري ، من الضروري إزالة ستارة التاريخ وتتبع الأحداث المبكرة. حملت الهجرات القديمة للبيض منذ الأزل معهم جراثيم الذكاء والثقافة ، والتي تطورت فيما بعد بنجاح.
عندما تكون الأجناس على اتصال دائم ، تحدث الزيجات بين الأعراق ، مما يخلق عرقًا مختلطًا. ومع ذلك ، تظل اللغة والمنحوتات والمنحوتات والآثار دليلًا على أن العرق الأبيض خلق حضارة ذات يوم. لطالما كان الناس من العرق الأبيض في حالة تنقل ، بعيدًا عن أوروبا تقريبًا بقدر تواجدهم فيها.
نشأت الحضارة على طول نهري النيل والفرات. في العصور القديمة ، انتقل البيض إلى اليونان وروما وقرطاج. إلى الشرق ، انتقلوا إلى الهند ثم إلى آسيا. يمكن التعرف بسهولة على هذه الحركات العرقية من خلال بقايا الهياكل العظمية ، وأشكال الجمجمة ، والأدوات ، وتلال الدفن ، إلخ. علامة الرجل الأبيض القديم هي قبره وحجره ، حيث يعود تاريخ الخبايا والآثار الحديثة. ماكميلان براون أطلق عليها "أثر القوقاز على الأرض". كتب عالم الإثنولوجيا البريطاني الشهير البروفيسور أ.كين: "تم العثور على هذه الآثار من العصر الحجري الحديث ، المصنوعة بالكامل من الحجر ، على غرار المقابر وشواهد القبور في آسيا وإيران وسوريا وفلسطين وشبه الجزيرة العربية وشمال إفريقيا وإثيوبيا وشبه جزيرة القرم ، الجزر البريطانية والصين ". لا توجد هذه الهياكل بين السلالات الصفراء أو السوداء.