Бір-бірінің жарысы шамадан тыс. Адамдар жарысы (ФОТО). Планетадағы және олардың шығу тегі заманауи жарыстары

Нәсілдер мен халықтар арасындағы генетикалық айырмашылықтар бар ма? Ия, және бұл ұзаққа созылған факт. Дүниенің бір бұрышында генетикалық мутациялардың арқасында олар қателесіп, алкоголь мүлдем жол берілмейді, ал басқа бұршақтар кенеттен қайтыс болған адамдарға қауіп төндірмейді. Бірақ бірдей генетикалық әртүрлілік ғылымға адамзаттың алыс қашықтыққа қаралуына және маңызды медициналарға мүмкіндік береді.

Этногенездің мәліметтері және этногографиясы. Адамзат алқабының ағындары оның африкалық прандинасынан қандай бұтақтар мен көші-қон ағындарын таратқаны анық елестетуге болады. Гомо-Саппенс тарихының кейбір кезеңдерінде бұл этногенді палеоантропологиямен, археологияға және тіл білімі туралы мәліметтермен толықтыруға болады. Осылайша, ғылым, бір-бірін толықтыра отырып, адамзат тарихының егжей-тегжейлі суретін салады.

Өткен ғасырдың 80-жылдарында әлем ЖИТС вирусын анықтауға байланысты дүрбелең толқынымен қамтылды. Адамзат иммун тапшылығы вирусымен инфекция салдарынан туындаған өлімге әкелетін ауруды сезінді. Алдыңғы дәуірдегі «еркін махаббат» ұрандары ұмытылды: қазір «қауіпсіз жыныстық қатынас», қауіпті ұстаздар шаштараздардан және медицинада жоғалып кетті, ал медицинада барлық рет-бір реттік ставка болды.

Кейінірек, қызықты нәрсе болды: АИТВ-инфекциясына қарсы адамдар бар. Бұл адамдардың мутациясы бар, ол вирусқа арналған «отырғызу алаңы» болып табылатын «Протеинді кодтайтын» ХХКокин рецепторлық гені. Сайт жоқ - инфекция жоқ. Бұл адамдардың көпшілігі Солтүстік Еуропадағы, бірақ ол жерде 2-4% -дан аспайды. Және ғалымдар ғалымдар Вирус үшін анықтаған ғалымдар АИТВ-ға жасалған терапиялық препараттар мен вакциналардың мақсаты болды.

СПИД-ке қарсы көмек - ЖҚТБ

Бұл оқиғадағы ең таңқаларлық нәрсе - бұл тіпті солтүстік Еуропада қандай да бір себептермен болғандығы, тіпті бір-бірімізде «ХХ ғасырдың обасы» болған бірнеше адамдар болған. Тағы бір қызықты: мутация және заманауи жиілікпен, солтүстікталық еуропалық геномада болды, бұл үшінші еуропалық ... 3000 жыл бұрын болған. Бұл қалай болуы мүмкін? Заманауи ғылымның мәліметтері бойынша, «ЖИТС» вирусы «Африкалық маймылдардан» өткен ғасырдың 20-шы жылдарынан ерте емес, «Африка» вирусы мутацияланды. АИТВ түрінде ол жүз жылда!

Халықтар мен гендер.

Халық биологиялық тұжырымдама, оны биологиялық әдістермен зерттеуге болады. Халық міндетті түрде генетикалық бірлік бола бермейді, бірақ мәдени-лингвистикалық қоғамдастық болып табылады.
Дегенмен, жеке этникалық топтармен салыстырылатын популяцияларды бөліп, олардың арасындағы генетикалық айырмашылықтарды анықтауға болады. Біртұтас этникалық топ ішіндегі адамдар арасындағы айырмашылықтар әрқашан топтар арасындағы айырмашылықтардан көп болатынын түсіну қажет: «Интерфейс» айырмашылықтары айырмашылықтардың жалпы санының 15 пайызын құрайды. Сонымен қатар, бұл айырмашылықтар зиянды, бейтарап және белгілі бір жағдайда ғана пайдалы, бейімделуге болады.
Егер біз үлкен аудандарда генетикалық айырмашылықтарды алсақ, олар кейбір географиялық өрнектерге, мысалы, климатпен немесе ультракүлгін сәулеленудің қарқындылығымен салынады. Терінің түсін өзгерту туралы мәселе қызықты. Адамзаттың африкалық пратридина жағдайында күннің скучно сәулелерімен, ферлохемидтерді құратын барлық мутациялар әрдайым таңдалдық. Африкадан шыққан кезде, бұл күндері бұлтты күндерден кетіп, ультракүлгін сәулеленудің көп мөлшері мен географиялық аймақтарға түскен кезде, керісінше, мұндай мутацияларға қолдау көрсетілді, өйткені мұндай жағдайларда қара тері алдын алады Кальций алмасу үшін D дәрумені өндірісі. Қиыр солтүстігіндегі кейбір халықтар салыстырмалы түрде қара теріні сақтап қалды, өйткені D дәрумені жоқ, өйткені олар Венисоннан және теңіз жануарларының бауырымен толықтырылған. Ультракүлгін сәулеленудің ауыспалы қарқындылығы бар аудандарда, басқа генетикалық мутацияның арқасында терінің уақытша күйдіргішті қалыптастыру мүмкіндігі бар.
Африка - бұл адамзаттың бесігі, ал африкандықтардың генетикалық айырмашылығы уропалықтардан гөрі әлдеқайсысқандардан әлдеқайда көп. Егер сіз Африканың генетикалық әртүрлілігін 1000-ға алсаңыз, онда әлемнің қалған әлемі 50-ден 50-ге дейін.

Гемокин рецепторлар генінің бір рет пайда болған мутацияланған мутация, атап айтқанда Солтүстік Еуропа аймағында, өйткені бұл басқа вирустық инфекцияның таралуымен байланысты өмір сүрудің артықшылығы болды. Оның адам ағзасына енуі молекулалық механизмнің ұқсас құралдарын қолдана отырып болды. Қазір инфекция үшін не болды, бірақ мутация иелерінің артықшылықтарын білдіретін іріктеу мыңдаған жылдар болды және тарихи дәуірде болды. Мұны қалай басқарды?

Жоғарыда айтылғандай, тағы 3000 жыл бұрын, мутация «Антиипидаа облысы» тұрғындары арасында қазіргі заманғы жиілікте болған. Бірақ дәл сол жиілік Ashkenazic яһудилерінде пайда болады, Германияға қоныстанды, содан кейін Орталық және Шығыс Еуропаның көрші аудандарына қоныс аударды. Еврейлер Еуропада 2000 жыл бұрын бүкіл Еуропада «Бірінші ғасырдағы Раздистің зақымдануынан кейін» жаппай тұра бастады. Және Иерусалимнің құлауы. Сонымен қатар, Ашкеназ (неміс) филиалы, Оңтүстік, Сефардская, негізінен Испанияда локализациямен.

Яһудилердің отандарында, алдыңғы Азияда гемокин рецепторлық генінің мутациясы кездесті, бірақ 2-2% -дан аспайды. Ол яһудилерде қалды, олар Азияда (Палестина, Иран, Ирак, Ирак, Йемен), Солтүстік Африкада, сондай-ақ Сефардовта өмір сүрген. Солтүстік Еуропаға жақын жерде тұратын еврейлер тек жергілікті мутацияның жергілікті жиілігіне ие болды. Тағы бір мысал - Үндістаннан Еуропаға шамамен 1000 жыл бұрын келген сыған. Олардың Отандарында мутация жиілігі 1% -дан аспады, бірақ қазір еуропалық гипсиялар арасында ол 15% құрайды.

Әрине, яһудилер жағдайында, ал сығандар жағдайында ал аралас неке арқасында сыртынан гендер ағындары болды. Бірақ ғылымдағы қолданыстағы бағалаулар жиіліктің жиілігін тек осы факторда ғана қарастыруға мүмкіндік бермейді. Бұл табиғи іріктеумен нақты жұмыс істеді.

Адамзат сағаттары

Адам геномындағы мутациялар үнемі жұмыс істейтіні белгілі, олар биологиялық сағаттардың бір түрі болып табылады, оларды құрастыруға болады, өйткені адамзат алыстағы ата-бабаларымен: алдымен олар Африкаға қоныстанды, содан кейін отандық континенттен кетіп, және әлемнің қалған бөлігі, Антарктидадан басқа. Бұл нәтижелерде әйелдер желісі берілетін митохондриялық доналар және ерлермен берілетін ерлердің Y-хромосомалары үлкен көмекке беріледі. Гендік ақпарат Митохондрия да, геномдық емес, генома да, Y-хромосомада сақталған да, аралық процесте орын алған гендердің репомбинациясына қатыспайды, сондықтан адамзаттың генетикалық мәтіндеріне бармайды - митохондрия Ева »- немесе белгілі бір африкалық« Адам », Y- хромосомалар, олардың барлық адамдарда жер бетіндегі барлық адамдар. MTDNA және Y-Chromosomes болса да, рекомбиниялық емес болса да, бұл олардың рандомствтерге өзгергенін білдірмейді. Генетикалық ақпараттың осы екі қоймасында мутациялар жинақталуы, ең сенімді түрде адамзаттың шежіресі оның шексіз бұтақтары мен елді мекендерімен таныстырады.

Туа біткен осалдық

Жерде аймақтық популяциялар бар екені анық, тіпті бүкіл этникалық топ бар, олар өкілдердің геномдары бұл адамдарды осал етеді.
Алкогольді ішкенде ғана емес, сонымен бірге белгілі бір аурулармен де. Осы жерден бір жарыс немесе бір этносты ұрып-соғатын генетикалық қару жасау мүмкіндігі туралы ой болуы мүмкін және басқалардың пайдасы жоқ. Мұны іс жүзінде жүргізуге болатындығы туралы мәселе бойынша қазіргі заманғы ғылым «жоқ» деп жауап береді. Рас, сіз сүт туралы этникалық қару туралы сөйлесе аласыз.
Қытай халқының шамамен 70% -ы лактаза жеткіліксіздігімен және сүтті қолданудан зардап шеккенін ескере отырып, көптеген ересектердің ас қорытуымен сүтті қолданудан зардап шегеді, егер оны орыс орнына жіберуге, егер мүмкін болмаса , Әрине, оны сүтпен ішудің жолын табыңыз - бұл мақалада сипатталған бірнеше Жерорта теңізі елдерінің тұрғындары арасында бұршақ дақылдарының төзімсіздігі болып табылады. Алайда, бұршақ өсімдіктерінің тозаңы да көп ұлттардың бәрін көп ұлтты тозған деп айтпайды, дейді көп ұлттардың көпшілігі және іс жүзінде этникалық қарудың фантастикалық жобалары туралы айтылғандай, өсіру.

Алайда, геном тарапынан пайда болатын адамзат пен адамзат үшін маңызды, яғни х-хромосомаларда болатын адамдар үшін әлдеқайда маңызды. Бейімделу кезінде геном тарапынан туындайтын мутацияларға көбірек көңіл бөлінеді, яғни хромосомадан басқа барлық хромосомалар. Бұл мутациялардың жасын да байқауға болады. ДНҚ-ның мутациясының жанында Хромосоманың басқа да танымал бөлімдері бар (мүмкін басқа, ескі мутация).

Рекомбинациямен, ата-аналық хромосомалардың фрагменттері араласады, алайда, бірінші кезеңдерде сіз мүдделі мутациялардың қоршаған ортасы сақталады. Содан кейін жаңа рекомбинация оны біртіндеп жандандырады және жаңа «көршілерді» әкеледі. Бұл процесті уақытында бағалауға және сізді қызықтыратын болжамды уақыт алуы мүмкін.

Бұл этногенез мутациялардың жинақталу тарихына негізделген, адамзаттың тарихын африкалық прандинадан өткізіп, барлық тірі континенттерге таралды. Бұл мәліметтер белгілі бір уақыт аралығында тіл білімімен және археология деректерімен толықтырылуы мүмкін.

Жеке организм немесе қоғамдастық тұрғысынан, бір немесе басқа мутация жиілігі байқалады, мутациялар бейтарап немесе теріс болуы мүмкін және бейімдеу потенциалы болуы мүмкін. Бұл мутация шыққан жерінде көрінбеуі мүмкін, бірақ оның әсері ең танымал болады және таңдау арқылы қолдау көрсетіледі. Бұл әлемнің этнологиялық картасындағы халықтардың генетикалық әртүрлілігінің маңызды себептерінің бірі.

Бұл тек алкогольді пайдалануға ғана емес, сонымен бірге белгілі бір ауруларға қатысты. Осы жерден бір жарыс немесе бір этносты ұрып-соғатын генетикалық қару жасау мүмкіндігі туралы ой болуы мүмкін және басқалардың пайдасы жоқ. Мұны іс жүзінде жүргізуге болатындығы туралы мәселе бойынша қазіргі заманғы ғылым «жоқ» деп жауап береді. Рас, сіз сүт туралы этникалық қару туралы сөйлесе аласыз.

Ситоривтіліктің мутациясы

Берілген үлгіде СПИД-пен қарсылық беретін мутация, және шағын жиіліктерде Үндістанда, Таяу Шығыста және Еуропаның оңтүстігінде де бар. Тек Еуропаның солтүстігінде оның жиілігі күрт тартылды. Тағы бір ұқсас мысал бар - алкогольге төзбеушілікке әкелетін мутация. 1970 жылдары, препаратикалық препараттарды зерттеу кезінде қытайлар мен жапондықтар осы Қиыр Шығыс халықтарының өкілдері алкогольді алкогольді ішімдіктерден тұратын алкогольді ішімдіктермен айналысатын, ол ацетальдегидке - улы заттарға айналдырады деп саналды мас болу, бірақ дене туралы улар.

Негізінде, ацетальдегидтегі этанолды өңдеу организмнің этанолмен күресудің қалыпты кезеңі, бірақ бұл кезең екіншіден, ацетальдегид ферментінің альдегидогидрогеназын екінші-тотықпен жүру және зиянсыз, оңай алынған компоненттер алуы керек. Бірақ бұл зерттелген жапон мен қытайлардың екінші ферменті мүлдем шығармады. Бауыр алкогольді улыға ұзақ уақыт айналдырды, ол ұзақ уақыт бойы денеден көп емес.

Демек, «Қайфа» орнына, алғашқы әйнектен кейінгі адам оның қолында дүрме, бет терісінің қызаруы, жүрек айну және айналуы болды. Мұндай адам алкогольге айналуы екіталай.

Белгілі болғандай, алкогольден бас тартуды тудыратын мутация Таяу Шығыстағы ауыл шаруашылығының басталуына байланысты болды (арабтар мен азиялық еврейлерден шамамен 30%). Содан кейін, Үндістанды айналып өтіп, ол Қара теңіз мен Оңтүстік Сібірдің баспалдақтары арқылы), ол Қиыр Шығыста болды, онда оған 70% қамтылған, оны таңдау арқылы қолдау көрсетілді. Сонымен қатар, Қытайдың оңтүстік-шығысында «антифольге қарсы» мутация болды, сонымен қатар ол сонымен бірге үлкен аумақта Қазақстанның далаларына дейін таралды.

Мұның бәрі Қиыр Шығыстағы Қиыр Шығыстағы мұндай мутацияға үлкен сұраныс болғанын білдіреді, бұл жай ғана бұл іс бірнеше мың жыл бұрын болғанын және адам мәдениетінде алкоголь болмағанын ұмытпауымыз керек. Алкогольге қарсы гендер қайдан пайда болды?

Бір кездері олар аулаға бірнеше инфекциямен күресу құралы ретінде келді, содан кейін - керемет! - Бұл әлдеқайда алыста болды, ал Таяу Шығыста қазір көптеген адамдар бар, генетикалық тұрғыдан маскүнемдік. Осы оқиғаның бәрі, сонымен қатар СПИД-ке қарсы тұрақтылық биіктігі бар әңгіме, сонымен қатар, бір немесе басқа муттың бұрынғы кездегі кез-келген немесе басқа да муттың өзі қолында болғанын, оған сәйкес, ол біздің уақытымызда табылды.

Ал Ресей туралы не деуге болады? Ресейде жиіркенішті ішуге жауапты мутация, жиілігі 4% құрайды, яғни оның тасымалдаушылары халықтың 10% -дан аспайды. Сонымен қатар, біз екі мутация туралы - Таяу Шығыста да, қытай тілдерінде де айтамыз. Бірақ біз жинақталған күштерге сәйкес келмадық, сондықтан гендердің маскүнемдікке қарсы күресте біз суммогра емеспіз.

Медицина немесе ахилл бесінші?

Кореядағы соғыс кезінде, безгектен шыққан американдық армияның сарбаздары Прикин деп аталатын дәрі берді. Бұл медицинаның фармакологиялық әрекеті эритроциттердің мембранасының тұрақсыздануы болды. Дәл осындай, безгек, қандық-қан клеткасын «ұстап», оның ішінде дамиды, безгек плазмоды. Оны дамыту үшін ыңғайлы, плазмодий эритроциттердің мембранасын тұрғызады.

Дәл осы жерде Прихин, кім сымды сымын қағып кетті. Ол қосымша «жұмсартты», ол плазмодийдің әлсіреген мембрананы жарып жіберді, ол жарылды. Әрі қарай, безгектің қоздырғышы дамы алмады, ауру шегінді. Ал қалған эритроциттердің қалған бөлігі, олар плазмодтармен түсірілмеген бе? Және ештеңе жоқ. Препараттың әсері өтіп, мембрана қайтадан тұрақтанды. Бірақ бәрі бірдей болған жоқ.

Примахинді алған бірқатар сарбаздар гемолизден қайтыс болды - қызыл қан жасушаларының толық жойылуы. Сұрақ зерттеген кезде, келесілер табылды. Алдымен, барлық өлілерде глюкоза-6-фосфат дихидазасы фосфаты бар, ол эритроциттердің мембраналарын тұрақтандыруға жауап берді, ал бұл тапшылық генетикалық мутациядан өтті. Екіншіден, өлі сарбаздарда африкалық американдық немесе Жерорта теңізі паспасы болған. Мутация, белгілі болғандай, тек кейбір халықтарда ғана табылды.

Бүгінгі таңда итальяндық ерлердің шамамен 16-20% -ы (әйелдерде бұл пайда болмайды) гемолизден өлім қаупі бар, ал Примахинді асырап алғаннан кейін ғана емес, тек примолиздің әлсірегендігі және олардың жаппай өліміне әкеледі).

Бұл адамдар, сондай-ақ, қайшы бұршақ және қатты тотықтырғыштары бар тағамдар мен дәрі-дәрмектердің бірнеше түрлері бар. Таулы бұршақтардың иісі де өлім реакциясын тудыруы мүмкін. Бұл мутацияның таңғажайып сипаты таңқаларлық болып қалады, егер ол безгек таратылған жерлерде дәл қолдау тапса және «табиғи» примахиннің бір түрі болды деп санасақ.

Италиядан басқа, Испанияда салыстырмалы түрде көп мутациялар байқалады, сонымен қатар Солтүстік Африка және Әзірбайжандағы жиілігінің 2% -ы. Кеңес заманында тіпті КСРО-да бұршақ дақылдарын өсіруге тыйым салу туралы шешім қабылданды, сондықтан көптеген жағдайларда жағымсыз жағдайлар, яғни, бұршақтармен байланыста гемолиздің басталуы болды.

Жеңімпаздар - Барлығы!

Соңғы жылдары этногенез ғылымы, соңғы жылдары, соңғы жылдары нәсілдер мен этникалық топтардың генетикалық ерекшеліктерін зерттейді, ең болмағанда, мысалдармен, соншалықты қолданылған пәндер. Дәрілік заттардың әр түрлі гендік сипаттамалары бар адамдарға әсерін зерттейтін фармахенмен онымен тығыз байланысты, оның ішінде жеке этникалық және нәсілдік топтарға тән сипаттамалармен тығыз байланысты.

Өйткені, олардың кейбіреулері үшін кейбір дәрі-дәрмектер зиянды болуы мүмкін (мысал - жуық), ал кейбіреулері - керісінше, әлдеқайда тиімді. Сонымен қатар, этногенез білім берудің ғылыми деректерін дайындауда және адамзат пен оның тілдерінің қосымша тарихы негізінде ғылыми мәліметтерді дайындауда үлкен көмекке айналды.

Бүгінгі таңда біз этногенезде зерттеуден жасай алатын негізгі тұжырымдардың бірі, адамзаттың барлық түрлілігімен генетикалық тұрғыдан аз немесе аз дамыған халықтар туралы ойлануға негіз жоқ. Қазір тірі ұрпақтар - өмір чемпиондары, өйткені бабалары үшін табиғаттың қатал жасушалары, эпидемия, ұзақ көші-қон және болашаққа үміткерлер өмір сүре алды. Генетикалық әртүрлілік - бұл адамзаттың әртүрлі бөліктеріне бейімделуі керек пе, ол бейімделуге, өмір сүруге және жеңуге болатындығы туралы естелік.

Тілді үйренуге болады. Францияда тұратын франко-сөйлейтін ата-аналардың баласы француз тілінде сөйлеу қабілетімен туылмайды. Алайда, бес жасқа толғанда, бұл бала француз тілінде оңай сөйлеуді үйренеді. Германияда тұратын неміс тілді ата-аналарының баласы неміс тілінде сөйлесуді оңай біледі.

Бұл, өйткені кез-келген бала ата-аналарының тіліне ерекше қабілеті бар туылғандықтан. Егер француз және неміс отбасының балалары сәбилермен алмасатын болса, онда кішкентай Пьер «Ауф Вьидерсе» деп, «А.И. Ревоыр» деп айту оңай болуы мүмкін еді. Егер Кішкентай Пьер мен Ханс Америкада өмірінің алғашқы жылдарында болған және американдық балалармен өскен болса, олар екеуі де «қоштасуды» ешкім екпінсіз «қоштасуды» үйренеді.

Кез-келген қарапайым бала оның айналасындағы адамдар сөйлейтін кез-келген тілді тексереді, оның әкесі мен анасының ана тілі қандай болмасын.

Көріп отырғаныңыздай, тіл, демек, нәсілінің белгісі бола алмайды. Егер сіз өз көзіңізді жұмып, кемелді ағылшын тілінде сөйлейтін адамның дауысын естисеңіз, онда сіз осы адамның ата-анасының, Нью-Йорк, Шанхай немесе Тимбуктудан келгенін біле алмайсыз. Мен адамның дауысын естимін, сіз оның шашының түсі, бастың пішіні немесе өсуі туралы айта алмайсыз.

Дәл солай ер адам жақсы көретін тағамдарға және киімдерге кигенді жөн көреді. Бұл дәмдік тәуелділік бала кезінен алынған нәрсеге байланысты. Америкадағы иммигранттардың балалары сонымен бірге гамбургерлер мен қуырылған бобтарға, алдағы американдық ата-аналардың балалары сияқты оңай үйренеді.

Оқу нәтижесі болып табылатын адамдар арасындағы айырмашылықтар мәдени айырмашылықтар деп аталады. Мәдени айырмашылықтар адамдардың жарысқа бөлінуін ескеру мүмкін емес. Олар жасай алатын трюктерге сәйкес иттерді әртүрлі тұқымдарға бөлуге тырысқағысы келеді. Осындай бөлінуді елестетіп көріңізші: «Өлгендерді бейнелеуге қабілетті» барлық иттер бір тұқымға жатады, ал екіншісіне «отыр және сұрай алатын» барлығы!

Бізде не істеу керек - жаттығу нәтижесі емес адамның сипаттамаларын табу. Біз әр адам туып жатқан немесе кім өсетін осындай ерекшеліктерді табуымыз керек немесе ол көбейген сайын, бірақ сыртқы жағынан кедергісіз. Мысалы, бала он саусақпен және он саусағымен туылады. Бұл оның шаштары мен көздерінен бұрын белгілі бір түске ие болды. Өзінің жетілген уақытында адам белгілі бір өсуге жетеді және жеке физикаға ие болады. Осындай сипаттамадағы айырмашылықтар, оның ішінде дененің әртүрлі бөліктерінің мөлшері, пішіні және түсін, барлық физикалық айырмашылықтар. Бұл айырмашылықтарды адамдарды әр түрлі нәсілдерге бөлу үшін антропологтар (адамды зерттеуге мамандандырылған ғалымдар) қолданды.

Көн

Адамдарды жарысқа бөлудің бір тәсілі - терінің түсін анықтау. Біз Америкада жақсы үлгі болып таба аламыз - қара адам және ақ адам болған жағдайда. Көптеген қаралар ең ақ адамдардан ерекшеленеді, ал сіз біреуін екіншісінен оңай ажырата аласыз.

Сонымен қатар, терінің түсі туылған сәттен бастап анықталады. Негрлік бала өсіп, танымал жазушы, керемет заңгер немесе ғалым бола алады, мүмкін Конгресстің мүшесі немесе Нобель сыйлығының лауреаты, бірақ оның терінің түсі өзгермейді. Ол әрқашан негоид жарысына жатады.

Адамның қалыпты терінің түсі бояудың үш түрінің немесе пигменттердің болуына байланысты. Бұл пигменттердің ішіндегі ең маңыздылары - меланин, - қара қоңыр түсті зат. Барлық сау адамдардың терісі меланин бар. Алайда кейбір адамдар басқаларға қарағанда меланиннің көп. Әдетте, әдетте теріде меланиннің аз мөлшері бар. Көптеген меланині бар адамдар күңгірт. Әрине, негрлер, әрине, теріде әлдеқайда жақсы меланин бар. Сұрақ терінің түсіндегі айырмашылықта емес, тек бір немесе басқа көлеңке анықтайтын меланиннің үлкен немесе аз мөлшерінде ғана емес.

Үш пигменттің екіншісі - каротин. Бұл сары зат, ол сәбізде (ағылшын сәбізінен - \u200b\u200bсәбізден), сарысы жұмыртқасында немесе адам терісінде. Меланин сияқты, барлық адамдардың терісінде каротин бар. Оның ашық түсіне байланысты адамдардың терісінде едәуір көп мөлшерде каротиннің болуы анық байқалмайды. Меланин оны қайнатады. Терідегі меланиннің аз саны бар адамдар арасында кейбіреулер көбірек каротин бар, ал басқалары аз. Шығыс Азия халықтары көп каротині бар халықтардың біршама сарғыш келбеті бар.

Үшінші пигмент - гемоглобин, ол қанды қызыл түспен бояйды. Әрине, ол барлық адамдарға қатысады. Алайда, гемоглобин терінің астындағы қан тамырларында, сондықтан ол іс жүзінде көрінбейді. Оның болуы меланин мен каротиннің терісінде толығымен арзанға ұшырайды. Гемоглобинді тек ақ халаттылардың терісінен көруге болады, әсіресе беттің ашық түсімен. Бұл гемоглобин, бұл щекті қызғылт етеді және қызаруға мүмкіндік береді.

Осы айырмашылықтарға сүйене отырып, адамзат кейде бөлінеді

1) қара жарыс - жоғары меланинмен анықталады;

2) меланиннің аз мөлшері, бірақ жоғары каротині бар сары жарыс;

3) Ақ жарыс - меланин мен каротиндің аз мөлшері.

Мұндай бөлу қиындықтар болмаса, қанағаттанарлық болып көрінуі мүмкін. Бір жағынан сипатталған айырмашылықтар соншалықты айқын емес. Аралық терінің барлық түрлері бар. Оңтүстік-Шығыс Азия мен Американың жергілікті тұрғындары - үндістер - қараңғы, мысалы, қытайлар мен жапондардан гөрі, сары жарыс мүшелері. Екінші жағынан, олар аққұбалар сияқты емес. Кейде Оңтүстік-Шығыс Азия тұрғындары, сондай-ақ Тынық мұхиттық аралдарының тұрғындары, сондай-ақ американдық үндістердің қызыл рас-қа, ал американдық үндістерге сенеді. (Бұл сипаттама дұрыс емес, өйткені үндістің қоңыр реңктері бар, бірақ қызыл емес.) Басқа жағынан, бұл елдер сары жарысқа сәйкес келуі мүмкін; Сонымен, ең жақсы шешім барлық топтардан тұратын сары меланесиялық жарысқа жатқызылған шығар.

Сұхбаттасудың тағы бір көзі адамдар топтары бірдей теріге ие болуы мүмкін және көптеген басқа параметрлерде өзгеруі мүмкін. Африканың қара терісі бар халықтар бар, қара түсті деп аталады және Австралияның қараңғы теріні аборигиналары бар. Орташа аборигендер орташа фибонадан гөрі біржолақ, бірақ оларды тек оларды қара жарыстың өкілдері ғана емес деп санайды. Көптеген физикалық сипаттамаларда, терінің түсінен басқа, африкалық қуыс пен австралиялық аборигендік аборигендер әртүрлі. Дравида деп аталатын қараңғы терісі бар адамдардың тағы бір тобы бар, олар Үндістанның алғашқы тұрғындарының қатарында болды, енді осы елдің оңтүстік аймақтарында тұрады. Терінің қара түсіне қарамастан, олар көп жағдайда олар Африканың қара түстерінен және австралиялық аборигендерден өзгеше.

Барлық африкалықтар, қара жарыстың өкілдері бірдей емес, бізді елестете алатындай қара жарыс. Американдықтар қара қара түсті көруге дағдыланған, өйткені ең қара американдықтардың ата-бабалары Америкаға Батыс Африкадан әкелінді. Бұл - қараңғы терісі бар халықтардың тұрғылықты жері. Терісі әлдеқайда жеңіл негрлер бар. Мысалы, кейбір шығыс африкалық тайпалары сәл қоңыр, сарғыш түсті.

Тері түсі толығымен өзгеріссіз қалмайды. Тері жеңіл болмағанымен, сонымен бірге ол көбінесе күңгірт болады, бұл табиғи күн сәулесінің әсерінен түсті сатып алады. Егер олар сыртқы қабатқа енсе, ультракүлгін сәулелер теріге өте зиянды болуы мүмкін. (Біздің көпшілігіміз өзіміздің өзіміздің өз тәжірибемізден, тотығу тәжірибемізді білеміз.) Меланин теріні қорғайды, ультрафиолет сәулелерін бұғаттайды. Ақ жарыстың көптеген өкілдері, теріні қорғау үшін меланиннің жеткілікті мөлшері жоқ, егер олар жұмыс істесе немесе ойнай отырып, күннің денесін алмастыра бермесе, қосымша меланин алуға болады. (Бұл баяу процесс, сондықтан йодтың шамадан тыс қалуы күн сәулесінің күйіп қалуына әкеледі.) Өте кішкентай адамдар, олар қаншалықты тырысса да, олар қаншалықты қиын болса да, олар көбінесе меланинмен жұмыс істей алмайды. Олар «жанып кетеді», және тотығуға болмайды.

Тоқталған адамның терінің қараңғысы баяу жоғалып кетеді, егер ол енді күнде болмайды. Алайда, ақ нәсілдің көптеген танымал өкілдері терісі терісі көптеген африкалықтардан гөрі меланин бар, олар қара жарыстың өкілдері болып табылады.

Шаш

Шаштың түсі, терінің түсінен айырмашылығы, адамзатқа жарысқа бөлісу үшін қолданылмады. Шашта, терідегідей, ең маңызды пигмент, - меланин. Көптеген адамдардың шашында шашты күңкілде, шашқа қара қоңыр немесе қара түсті. Ақ жарыстың кейбір өкілдері - шатен немесе аққұбалар, өйткені оларда шаштараз меланині бар. Кейбір шаштарда қызыл пигмент бар. Оның түсі аққұбаларда қызыл шаштың түрлі реңктері түрінде көрінеді. Жасы бар, ескі шашты үнемі алмастыратын жаңа шашқа меланин қалыптастыру мүмкіндігі жиі жоғалады. Нәтиже - сұр немесе ақ, \u200b\u200bшаш.

Еуропада және Солтүстік Америкада қазіргі нәсілдік теориялар дамыған, адамдарда шаштың әртүрлі реңктері бар, олар адамдар көп көңіл бөлмейді. Әрине, ВИ ғасырда Батыс және Оңтүстік Еуропаны басып алған неміс сөйлейтін халықтардың романеско халықтарына қарағанда беттің ашық түсі болды. Толық араластыру болған кезде, шабуылшылардың ақсүйектерінің аристократиялық ұрпақтарының арасында аққұба шаштары жаулап алынған шаруалардың ұрпақтарына қарағанда жиі кездеседі. Мүмкін дәл осы себеппен, ертегілерде (олардың көпшілігі орта ғасырларда құрылған) аққұба ханшайымдар жиі кездеседі.

Шашты тастап кету, кейбір антропологтар, алайда кейбір антропологтар шаштараз түрінде адамдарды жіктеуге тырысты. Шаш түзу, толқын немесе бұйра болуы мүмкін.

Шын мәнінде, сары меланесиялық жарыстың барлық өкілдері, мысалы, тік шашқа толқындарсыз немесе бұйраларсыз түзетіңіз. Көптеген ғалымдар сары, сонымен қатар шаштарға, сонымен қатар орталық және Батыс Азия түркі халықтарымен бірдей болады, бірақ олардың көпшілігі, әсіресе Батыс Азияда ақ түсті деп саналады.

Бұйра, немесе майдалап туралған, шаша Африка мен Жаңа Гвинея мен көршілес аралдардағы қара жарыстың өкілдеріне тән.

Толқын шашты шаштар ақ жарыс өкілдерінен, сондай-ақ қара терісі драйвис Үндістан және Абориген Австралия арасында кездеседі.

Бұл жерде бұл оңай емес, өйткені бұл бір қарағанда. Көптеген еуропалықтар немесе еуропалық еуропалық американдықтар толығымен түзу шаштары бар, бірақ олар толқынды шаштарымен топқа тиесілі. Екінші жағынан, бұйра шаштың кемінде үш түрі бар. Көптеген теріні тегіс жабатын қысқа бұйра шаштар бар, олар негрлік халықтардың көпшілігі сияқты. Шығыс Африканың кейбір топтарындағыдай POMP құратын жіптер өсетін қысқа бұйра жолақтар бар. Оңтүстік-Батыс Тынық мұхиты аралдарының халықтарының арасында бұйра шаштар көп болады. Шаш австралиялық аборигені, әдетте, бұйра немесе толқын ретінде, Квинсленд штатындағы бір шағын топты қоспағанда, бұйра шаш деп аталады.

Көздер

Көздің түсі, шаштың түсіне ұқсас, жарыстарды ажырату үшін пайдаланылмайды. Rainbow Shell (бұл көздің түрлі-түсті бөлігі), шаш пен тері сияқты, пигментті меланин бар. Қоңыр көздері бар адамдарда кемпірқосақтың қабығы бар меланин бар. Меланиннің өте аз саны барларға көгілдір көз түсі бар.

Нәсілдік айырмашылықтарды анықтауда қолданылған көздің бір ерекшелігі бар, бұл эпикаикалық көзді кесу. Бұл тері бүктелген, ол жоғарғы қабақты жабады, кейде көздер ашық болған кезде де кірпіктердің жоғарғы қатарында да. Бұл көзді тарылтып, кейде «тар көзді» деп атайды. Эпикантикалық көздер, мысалы, қытай, жапон, моңғолдар және Эскимос сияқты сары меланесиялық жарыстың көптеген өкілдеріне тән, бірақ бәрі бірдей емес. Әдетте біз айтқан адамдардың басқа топтарында байқалмайды.

Сүйек жүйесі

Терінің түсімен қатар, сүйек жүйесі көбінесе адамдар арасындағы айырмашылықтарды анықтауда қолданылады. Сүйектер адам денесінің қаңқасын құрайды, бұл бір адамның биік және тар-профильді, ал тағы бір скват және саусақтарының бар екендігі үшін жауапты сүйек жүйесі. (Әрине, май қабаты адамның сыртқы түріне де әсер етеді, бірақ ол диетаны оңай өзгертеді.) Өсім, әдетте, әр түрлі халықтардың ерекшелігі болып табылады. Адамдардың барлық топтары өте қатты және жоғары адамдарда. Алайда, скандинавиялықтардың орташа өсуі сицилиялардың орташа өсуінен әлдеқайда үлкен. Францияның солтүстігіндегі тұрғындар орта есеппен Францияның оңтүстігіндегі тұрғындардан біршама жоғары.

Сары және қара жарыстардың өкілдері де өсуіне байланысты әр түрлі топтарға бөлінуі мүмкін. Қытайлықтар жапондардан жоғары. Африкалық халықтар арасында үлкен алуан түрлілік байқалады. Кейбір негрлік тайпалардың өкілдері скандинавиялықтар сияқты биік, немесе одан да жоғары. Екінші жағынан, Пирмий Конго - бұл өте ауыр адамдар.

Алайда, өсу критерийлерінде олардың қиындықтары бар. Біріншіден, адамның өсуіне ол өсірілгенге дейін танымал болмайды; Сондықтан өсу қарқыны балаларды жіктеу кезінде пайдасыз. Сонымен қатар, жеке Siplian бөлек Scandinavine-ден жоғары болуы мүмкін. Сонымен қатар, өсу адамның нәзікіне байланысты, әдетте ер адамдар бір топ әйелдерден жоғары. Сонымен, адамның өсуі ішінара электр жүйесіне тәуелді. Америкадағы еуропалық иммигранттардың балалары көбінесе ата-аналарынан жоғары өседі, бұл олардың тамақтануы жақсарғандықтан пайда болуы мүмкін.

Бастың пішіні

Көбінесе бастың пішіні нәсілдік жіктеу үшін қолданылады. Егер сіз басына жоғары қарай қарасаңыз, басында сопақша пішінді, ал оның ұзындығы бар (маңдайдан жыртқышқа) енінен үлкен (құлақтың құлаққа дейінгі қашықтық). Егер маңдайдың ұзындығы 100-ге жету үшін алдамшыға дейін, содан кейін бастың ені құлаққа құлаққа дейін кішірек мәнге тең болады. Егер ені ұзындығының төрттен үш бөлігі болса, бұл көрсеткіш 75 болады, егер ұзындығы бестенің төртінші бөлігі болса, көрсеткіш 80 болады.

Бастың енінің ұзындығына қатынасы цефализация индексі ретінде белгілі. Әрине, цефализация индексі әртүрлі теңсіздіктерден. Сефализация индексі бар адамдар 75-тен аз, егер сіз жоғарыдан, егер сіз оларды жоғарыдан қарасаңыз, тарылтыңыз, өйткені олардың бас сүйектерінің ені ұзындығы бойынша үштен аз. Мұндай нысандағы тасбақалары бар адамдар грек тілінде «ұзаққа бай» дегенді білдіретін Доликхелалар деп аталады. Цефализация индексімен, 80-ден астам бастар, егер сіз оны жоғарыдан қарасаңыз, ол қысқа және кең сияқты. Ұқсас бас сүйектері бар адамдар «қысқа басшы» болып табылатын брахичиам деп аталады. 75-тен 80-ге дейінгі цефализация индексі бізге «Жыл сайынғы орташа жылдық» дегенді білдіретін Месоэшфаловқа беріледі.

Адамдар топтары да өздері де, басы да ерекшеленуі мүмкін. Солтүстік-Батыс Еуропаның халықтар, соның ішінде Скандинавия, Ұлыбритания, Голландия, Бельгия, Франция мен Германияның солтүстік бөліктері жиі Месоцефтал. Оңтүстіктің оңтүстігінде - Орталық Францияда, Оңтүстік Германия және Солтүстік Италияда (Шығыс Еуропадағы барлық дерлік барлық дерлік) брахичилм. Одан әрі оңтүстік, Жерорта теңізінің тұрғындары, Испания, Оңтүстік Франция, Италия және Балкандар, Месоцефали. Солтүстік Африкада және Таяу Шығыстағы көптеген Долочоцефтармен кездеседі.

Бас сүйіктің мөлшерін пайдалану негізгі критерий ретінде, кейбір зерттеушілер ақ жарысты үш бөлімге бөлуге тырысты<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Осындай жіктеумен, кейбір еуропалық елдер негізінен осындай йодорада болады. Мысалы, Норвегия дерлік скандинавиялық, Венгрия - толығымен альпі, ал Португалия бүкіл Жерорта теңізі болып табылады. Басқа елдер екі немесе тіпті үш субрастан тұрады. Германияда скандинавиялықтар да, алитидер де бар. Алыштық және Жерорта теңізі Италияда тұрады. Өте мәдени-біртекті халыққа ие Францияның барлық үш кішіпханасымен ұсынылған.

Head Prines ақ жарыстан тыс жерде өзгереді. Қара жарыс өкілдерінің көпшілігі - доличокельдер немесе мезоцефальдар, ал сары меланесиялық жарыс өкілдерінің көпшілігі - брахичиф.

Диетаның арқасында өсім сияқты бастың пішіні өзгеруі мүмкін. Ұзын солтүстік қыста туылған балалар күн сәулесінен күн сәулесінен босатылған. Егер олар балық майы немесе витаминдік препараттар бермесе, онда олар D. D. D. D. Мұндай балалар Сүйектер дұрыс нығайтылмаған Рахит деп аталады. Жұмсақ сақен бас сүйектер мұндай балаларды боранның қысымынан да деформациялауға болады, ал кейінірек бас сүйектің өлшемдері бұдан былай ештеңе білдірмейді.

Өмір тамшылары

Ең аз тірі организмдер протозоя деп аталады немесе қарапайым. Олардың кейбіреулері жалаңаш көзге әрең көрінеді, бірақ микроскопиялық өлшемдердің көпшілігі. Сондықтан олар микроскоп астында оқытылады.

Қарапайым, мысалы, Amoeba өкілі протоплазм деп аталатын желе тәрізді сұйықтықтың кішкентай тамшысынан тұрады. Протоплазмның бұл тамшысы амоба өмірі, өте жұқа мембрана суынан бөлінген. Сыртқы ортадан мембрана бөлінген протоплазм ұяшық деп аталады.

Ameba микроскопиялық мөлшерге ие, бірақ ол барлық маңызды өмір функцияларын орындайды. Ол көлемі бойынша аз мөлшерде азық-түлік бөлшектерін түсіре алады, оларды қорыту және шешілмеген қалдықтарды тастайды. Бұл қауіп төндіруі мүмкін және бұл жағдайда оның алдын алу үшін жылжу мүмкін. Ол өсуі мүмкін және ол белгілі бір мөлшерге дейін пайда болған кезде, оны екі амбаның сайтында екіге бөлуге болады. AMEB екіге бөлінген кезде, жаңа еншілес компаниялар ескі ата-аналық жасушаның барлық сипаттамаларына ие болады.

Егер біз ұяшықтың екі жасушаға қалай бөлінгенін түсінген болар еді, егер біз оның барлық мүмкіндіктерін сақтай отырып, оның барлық мүмкіндіктерін сақтай отырып, бұл ерекшеліктердің үлкен ағзалардан, жаратылыстардан, мысалы, адамдардан қалай берілетінін зерттеудің басталу нүктесі болуы мүмкін.

Қарапайым жасушадан тұрады. Жануарлар қарапайым, қарапайым, әр түрлі жасушалардан тұрады, бір-біріне жақын орналасқан. Осы ұяшықтардың әрқайсысында протозояның жасушасы бірдей болғандықтан, үлкен жануарды қалыптастыру үшін олар өте көп қажет. Мысалы, адам триллион және триллион микроскопиялық жасушалардан тұрады. Әрбір адам жасушасы протоплазмадан тұрады; Әрқайсысы жасуша мембранасы қоршалған. Бірнеше жасушадан тұратын жануарлар метазоа деп аталады. Адам сонымен қатар метазоға тиесілі.

Тек протозоая жасушы - барлық қолдардағы қожайын. Ол біртіндеп бәрін жасай алады. Metazoa жасушаларының мамандануы әртүрлі. Мысалы, адамда бұлшықет штамдары болған кезде қысқа және жуық болатын ұзын жұқа жасушалар бар. Хабарларды дененің бір бөлігінен екінші бөлігіне жіберетін біркелкі емес, жүйке жасушалары бар. Дененің қалған бөліктеріне серпімді қорғаныс ретінде қызмет ететін тері жасушалары бар.

Осы әр түрлі жасушалардың кейбіреулері, мысалы, ми мен нервтерді құрайтын, олардың үлестерін жоғалтқаны үшін мамандандырылған. Алайда, жасушалардың басқа түрлері өмір бойы бөлісуді жалғастырады немесе, ең болмағанда, кем дегенде, қажет болған кезде бөлісе алады. Мысалы, сыртқы тері жасушалары біртіндеп өмір бойы тозады. Осы себепті, терінің терең қабаттарының жасушалары үнемі өсіп, жоғалған жасушаларды ауыстыруға бөлінеді.

Адам жасушаларын бөлу процесі протозоая жасушаларды бөлу процесімен бірдей. Адам жасушалары бірдей, Кай және протозоя жасушаларын бөлгеннен кейін олардың сипаттамаларын сақтайды. Шын мәнінде, бөлу процесі барлық жасушаларда бірдей. Бұл процесті зерттеу үшін, торға жақындатыңыз.

Бастапқыда өсіп, бөлетін барлық ұяшықтар екі бөліктен тұрады. Жасушаның ішінде, көбінесе оның орталығының жанында, бұл қабатты, қалған мембраналық жасушаның қалған бөлігінен жасушаның сыртқы мембранасына қарағанда тегіс және жұмсақ. Бұл ұяшықтың ішкі бөлігі өзек деп аталады. Ядро қоршаған протоплазм цитоплазма деп аталады.

Осы екі бөліктен тұрады, негізгі тор - ең бастысы. AMEB микроскопиялық инені микроскопиялық инені микроскопиялық жиекке бөледі, оның жартысында бүтін ядро \u200b\u200bқұрамында, ал екінші жартысында ядро \u200b\u200bжоқ. Ядромен жартысы жетіспейтін бөлікті қалпына келтіре алады және содан кейін қарапайым өмір, өсіп, бөлісуді жалғастыра алады. Ядроньсыз жартысы қысқа уақыт ішінде өмір сүреді, бірақ содан кейін ол кебеді және өледі. Ол өспейді және ешқашан жиналмайды.

Сонымен, енді өзек туралы толығырақ тоқтайық. Егер біз кейбір мүшелердің маталарының өте жұқа бөлімдерін жасасақ және оларды микроскоптың астына орналастырсақ, біз жеке ұяшықтарды, тіпті жасушалардың ішін де көре аламыз. Егер біз өзімізді қарастыру үшін шектейтін болсақ, онда біз ядрода ерекше ештеңе көрмейміз. Бірақ біз онымен шектелмейміз.

Кернел сияқты ядро \u200b\u200bтұтқаны сияқты, көптеген түрлі заттардан тұрады. Кейбір химиялық заттар суға қосқан кезде, матасы бар табақша ұяшықтарға еніп, кейбір заттармен емес, кейбір заттармен байланыстыра алады. Алынған химиялық қосылыстар кейде осы немесе басқа түске боялған. Қажетті химиялық химикатпен жасушалық тінге қосу арқылы біз жасушаның кейбір бөліктерін дата және басқа бөлшектерді сақтаймыз. Мысалы, мысалы, фулген реагент деп аталатын препарат жасушаға қосылады, яғни ядроның шашыраңқы бөліктері ашық қызыл түске ие (фелген бойымен бояу). Бұл бөлшектер хроматин деп аталады (грек сөзінен «түс» мағынасы). Егер препарат дивизионның әртүрлі кезеңдеріндегі ұяшықтарға қосылса, хроматиннің мінез-құлқы бізге көрінуі мүмкін және бұл оның мінез-құлқы және сіз өзіңіз қызықтыратын жағдайдың кілті болып табылады.

Жасушалар қалай бөлінеді

Хроматинді бөлу процесінің басында ядро \u200b\u200bұсақ-түйек түрлеріне жинала бастайды. Хроматиннің бұл жіптері хромосомалар деп аталады. Хромосомалар саны жануарлардың әртүрлі түрлерінің жасушаларында әр түрлі. Мысалы, шыбындарда, оның жасушаларында сегіз хромосома, ал Лангуста жүзден астам. Бір түрдің кез-келген жануарының барлық жасушаларында бірдей хромосома бар. Мысалы, адам жасушаларында хроматин жасуша бөлу кезінде 48 хромосомада жиналады.

Жасушаны бөлу кезінде хроматин кішкентай жігісіз формаларға жиналғандықтан, жасушаның жасушалық бөлінуі грек сөзінен «жіп» сөзінен шыққан.

Хромосомалар пайда болғаннан кейін ядролық мембрана жоғалады, ядродан алынған заттар цитоплазммен араласады. Бұл кезде хромосомалар жасушалар ортада сызылған.

Бұл өте маңызды сәт. Оны метафаза деп атайды. Хромосомалар ұяшықтың ортасында қалады, ал біраз уақыттан кейін әр хромосома кенеттен кроромосома-серігі, түпнұсқа хромосоманың жанында орналасады. Керемет адам клеткасында хромосомалар саны 48-ден 96-ға дейін артады.

Метафазадан кейін бәрі тез болады. Біріншіден, хромосомалар бір-бірінен бөлінген. 48 хромосомаларда (адам жасушаларында) жиынтықта жасушаның бір ұшына көшіріледі. 48 хромосомадағы тағы бір жиынтықта жасушаның екінші ұшына дейін.

Содан кейін жасушаның әр ұшындағы хромосома жаңа ядролық мембраналармен жабылған. Қысқа уақыт ішінде ұяшықта бірден екі өзек бар. Әр хромосома ядросында олар өздерінің жіптерін қолдана бастайды және жоғалта бастайды. Бірақ олар ыдырамайды және ерітпейді. Мұны жолмен салыстыруға болады, егер оны босатылғаннан кейін, ол босатылғаннан кейін салыстыруға болады, кенеттен әлсіреді және ұзын және бұралуы мүмкін. Бұл хроматинге орналастырылған хромосомалар және олар қайтадан хромосомалар пайда болған кезде ұяшықтың келесі бөлінуін күтуде.

Осы екі өзеннен кейін жасушаның қарама-қарсы ұштарында пайда болғаннан кейін, ұяшық оның ортасынан басталады. Жасушалар бөлінгенге дейін ортасы көбірек тарая басталады. Протозоға бір-бірінен ажыратылған және екі бөлек жеке тұлғалар болады. Metazoa-да екі еншілес компания бар. Жаңа жасушалық мембрана қазір бір рет бір жасушаның екі бөлігін бөледі.

Енді метафашқа оралыңыз. Митоз процесінде бізді қызықтыратын ерекше нәрсе - хромосомалардың екі есе өсуі. Қалғанының бәрі ұяшық затын екі тең бөлікке бөлу және оларды бір-біріне бір-біріне бөлу туралы мәселе.

Сіз: «Бұл хромосомаларда болмайды ма? Тек оның ұзындығымен бөлінген хромосома бар ма, ол екі хромосома бола ма? »

Бұл сұраққа жауап беру үшін біз тек жасушаның өзіне немесе тіпті ядросынан қарастыру жеткіліксіз. Біз назарымызды хромосома өзіне аударуымыз керек.

Хромосомалар ішінде

Енді біз кішкентай заттармен күресіп жатырмыз, біз қандай да бір мөлшерде қандай да бір жолмен не істей алатынымыз туралы ойлануға тырысуымыз керек. Атом бомбасының жасында өмір сүргеніміздей, бүкіл әлем атомдардан тұрады. Атомдар өте кішкентай заттар. Хромосома, ол микроскопты қолдану үшін жеткілікті үлкен, көп миллиард атомдардан тұрады.

Атомдар жүз түрлі түр, олардың кейбіреулері басқаларына қарағанда қарапайым. Сирек кездесетін ерекше жағдайларда атомдар топтарда бірге байланысты. Кейде мұндай топ тек бір типтік атомдардан тұрады. Көбінесе топ екі немесе одан да көп түрлі атомдардан тұрады. Кейде бұл топтарды тек екі атомнан, кейде бірнеше миллионнан, кейде бірнеше миллионнан шығаруға болады. Қалай болғанда да, бір топ атомдар тобы, ол бір түрден немесе көпшіліктен, оның құрамында екі атом немесе екі миллион, молекула деп аталады.

Бізге белгілі заттардың әр түрлі түрлерінің әрқайсысы (және ондай жүздеген мыңдаған) өз типтерінің молекулаларынан тұрады. Молекуланың әр түрлі түрлерінің әрқайсысының өзіндік қасиеттері мен сипаттамалары бар.

Мысалы, егер сіз қант, күн сәулесі сияқты заттардың бір бөлігін бөліссеңіз, онда әр бөлігі әлі де қант болып табылады. Егер сіз қантты аз және кіші бөліктерге бөліп берсеңіз, әр үзінді әлі де қант болып табылады. Егер оны жеке молекулаларға бөлу үшін қантты дәл бөлуге болады (миллиардтаған триллион молекулалар), әр молекула қант болып қалады. Алайда молекула - бұл заттың сипаттамаларын сақтай алатын ең кішкентай бөлшек. Егер сіз қант молекуласын екіге бөлуге тура келсе, сіз атомдардың екі тобында болар едіңіз, олардың әрқайсысы түпнұсқа молекуланың жартысы. Жаңа топтардың бірі, алайда, енді қант болмайды.

Бұл сіз 16 оқушыдан сабақ алсаңыз және екіге бөлінесіз. Содан кейін сізден 8 оқушының екі бағасы бар еді. Сіз әр немесе тіпті 4 оқушыдан, әрқайсысының әрқайсысына, әрқайсысына 4 сыныпты жалғастыра аласыз, бірақ 4 студент, әрқайсысында 1 студент, әрқайсысында 1 студент. Бірақ бұл туралы сіз тоқтауыңыз керек еді. Егер сіз осы қызықты процесті жалғастырғыңыз келсе және әрқайсысының 32-ші жартысын құрғыңыз келсе, сіз барлық шәкірттерсіз, бірақ ешқандай шәкірттерсіз қаласыз, бірақ полицияға қиындықсыз қаласыз.

Енді хромосомаға оралайық. Хромосома нуклеопротеин атындағы заттан тұрады. Нуклеопротеин молекуласы көптеген молекулалармен салыстырғанда үлкен мөлшерде. Бұл, мысалы, қант молекуласынан гөрі миллион немесе одан да көп есе көп. (Бұл жағдайда да, қарапайым микроскоптарда көріну үшін бәрі әлі де аз болады.) Хромосома - бір-біріне қосылған бірнеше мыңнан бірнеше мыңнан бастап жіп

Енді әр хромосома ортасында метафаза салып, екі хромосома болса, не болатынын елестетіп көріңіз. Бұл інжу-маржан ожересін бұзғысы келеді. Сізде екіден көп інжу алқаптары, екі інжу жиынтығы, екі інжу жиынтығы жоқ, ал басқа ештеңе жоқ.

Енді біз алдыңғы бөлімді аяқтаған сұраққа жауап бере аламыз. Хромосомалар соншалықты қарапайым, ортасында бөлінбеген, метафазада екі хромосома болу. Егер хромосома ортасында бөлшектелген болса, әр нуклеопротеин молекуласы жойылады. Екі хромосоманың орнына, бізде болмас еді.

Сондықтан, әр хромосома метафазада екі хромосома болу үшін олардың біреуі қарапайым материалдардан қайта жасалуы керек.

Бұл қалай аяқталды? Ешкім дәл білмейді. Бұл процесті көптеген ғалымдар оқиды. Олар толық жауап алғаннан кейін, олар өздерінің қолында өмірдің өзіне деген маңызды кілттердің бірі болады.

Дөрекі жақындау кезінде бұл кем емес, ол келесідей болып көрінеді: Жасушадағы протоплазм құрамында хромосоманы қалыптастыруға болатын түрлі қарапайым заттар бар. (Мұса бөліктерінің бөліктері сияқты, олардың қайсысы басқалармен дұрыс қосылу арқылы үлкен сурет жинай алады.) Бұл заттардың кейбірі аминқышқылдары деп аталады. Қалғандары пуриндер, пиримидалар, қаламдар және фосфат иондары деп аталады. Бұл қарапайым заттар, бұл қарапайым заттар протоптан шығарылады және әртүрлі хромосомаларға жақын орналасқан сызыққа салынады. Заттардың орналасуы, әр хромосомадағы әр амин қышқылының оның қасында ұқсас амин қышқылы бар; Әр пурин салынып, т.с.с.-ге жақын орналасқан. Құрылыс аяқталғаннан кейін, барлық кішкентай молекулалар мен иондар бірге қосылады, ал соңында біз бірінші кезекте екінші хромосоме бар. Екінші хромосома бірінші рет бірдей молекулалар мен иондардан жасалғандықтан, біріншісіне ұқсас және осы тәртіппен салынғандықтан, бізде бірінші хромосоманың дәл телнұсқасы бар. Бірінші хромосома модель ретінде әрекет етті, бірақ екіншісі тегістеледі.

Химиялық құрылым басқа құрылымды протоплазмадағы тек тікелей материалдардан қалыптастыратын процесс өзін-өзі көбейту ретінде белгілі.

Қорытындылай келе, Метафазадағы адам жасушасында не болды, біз осы қырық сегіз хромосоманың әрқайсысы ұяшықтағы әрқайсысының шығарылуын көреміз. Құрылған екінші хромосомалар жиынтығы - бұл бірінші жиынтықтың дәл телнұсқасы. Екі жиынтықтың екі жиынтығы ұяшықтың қарама-қарсы ұштарына ауысады, ал ұяшық бөлінген кезде әр еншілес компанияның өздерінің хромосомалар жиынтығы бар.

Ферменттер және гендер.

Біз жасушаның құрамында Тина Хромосомалардың күрделі құрылымдарын өндіруде шикізат ретінде қолдануға болатын көптеген түрлі заттар бар екенін көрдік. Әрбір жасуша, шын мәнінде, оның микроскопиялық құрылымында мыңдаған түрлі химиялық заттар бар. Бұл химиялық заттар үнемі кездесіп, бір-бірімен кездесіп, бір-бірімен, серпіліс, тербеліп, шабыттандырады, атомдарды өз құрылымында қайта құру және т.б. Осы түрдегі әрекеттер химиялық реакциялар деп аталады.

Осы сипаттамадан көрінгендей, жасушадағы оқиғалар өте шатасуы керек, молекулалар көбінесе адамдармен кездескендей, адамдармен кездеседі, өйткені адамдар жиналған теміржол вокзалында кездеседі. Алайда, жасушаның ішінде орны бар химиялық реакцияларға тапсырыс пен мағынасы бар молекуланың бір түрі бар. Бұл ферменттер. Ферменттер - бұл кейбір химиялық реакцияларға әсер етуі мүмкін салыстырмалы үлкен молекулалар. Әр фермент бірегей химиялық реакцияға әсер етуі мүмкін, өйткені ол оның жанында ғана болады, ал басқалары жоқ.

Бір ұяшықта әр түрлі ферменттер тапсырыс берілген сияқты. Мысалы, ферменттер жиынтығы - жасушаның цитоплазмасындағы шағын құрылыстардың бөліктері. Бұл құрылымдар митохондрия деп аталады. Хромосомалар сияқты, митохондрия құрамында яклохотинен тұрады. Митохондрияның нуклеопротеині хромосомалық түрінен химиялық ерекшеленеді.

Біз торды микроскопиялық фабрикаға ұқсас нәрсе деп санай аламыз. Барлық түрлердің молекулалары біздің ағзамызға ауадан және біз жейтін тамақтың ішінен келеді және жеке қан ағынына ауысады. Осылайша, көмір, болат, резеңке және басқа шикізаттар зауыттық пойыздар мен соттарда қалай жеткізілгенін еске салады.

Торда, бұл молекулалар нәтижесінде қуат беру үшін жойылады немесе олар күрделі молекулаларды қалыптастыру үшін құрастырылған. Мұның бәрі зауыттың барлығы, қуат көзі сияқты, энергия алу немесе металлургияға ұқсас күрделі құрылым құру үшін болат және басқа материалдарды пайдалану сияқты. Жасушадағы әрбір химиялық реакция ферменттің әр әрекеті кез-келген жұмысшы бақыланатындықтан, ферментпен басқарылады. Митохондрияда ферменттер ұйымдастырылған, сонымен қатар жұмысшылар құрастыру желілері бойынша жеткізіледі.

Зауыт айтарлықтай маңызды емес, мысалы, егер барлық жұмысшылар қолданылса және жасуша мыңдаған ферменттері жоқ нәрсені жасай алмаса. Бірақ содан кейін ферменттер қайдан пайда болады? Бұл маңызды сұрақ. Ең жақсы жауап, біз әлі де келесі ақпаратты білеміз: ферменттер хромосомалардағы нуклеопротеин молекулалары арқылы құрылады.

Біз айтқандай, хромосома бір ясрлептейн молекуласынан емес, осындай мыңдаған молекулалардан емес. Әрбір нуклеозикотеин молекуласы геном деп аталады.

Гендердің екі маңызды қасиеті бар. Біріншісі - митоз кезінде өзін-өзі көбейту мүмкіндігі, «Жасушалар» және «хромосома» және «хромосома» және «Қалай» бөлімдерінде түсіндірілген процесс бөлінген. Екіншісі - ферментті шығару мүмкіндігі. Ферментті өндірудің нақты процесі әлі белгісіз. Бәлкім, ген басқа гендік үлгі ретінде пайдаланылған шығар, ал тек гендер ферменттің үлгісі ретінде қолданылады.

Кейбір ғалымдар әр генде бір ерекше ферментті қалыптастыру мүмкіндігі бар деп санайды және басқалары жоқ. Басқалары гендердің мамандандырылғанына толық сенімді емес. Алайда, бұл жасушаның хромосомаларында ұсынылған гендердің табиғаты жасушадағы ферменттердің табиғатын анықтайды. Ферменттер химиялық реакцияларды басқарғандықтан, гендерді басқаратын жасуша химиясы. Ұяшықты бөлгеннен кейін, әрбір еншілес компанияда бірдей гендер, сондықтан бірдей химиялық композиция бар. Бұл Митоздағы өзін-өзі көбейтудің нәтижесі: екі еншілес компаниялардың бірдей гендері бар.

Гендер және физикалық сипаттамалары

Енді, біз жасушалардың бөлгеннен кейін олардың сипаттамаларын қалай сақтайтынын көрсеттік, мұның бәрі адам нәсілдеріне қатысты қалай айтуға болады? Мұның бәрін пайдалану келесі: алдыңғы бөлімде айтқан физикалық сипаттамалары жасуша химиясы арқылы анықталған. Мұның бәрі жасуша химиясына әсер ете ме, қандай да бір жолмен дененің физикалық сипаттамаларына әсер етуі мүмкін.

Мысал ретінде, терінің түсіне назар аударайық.

Меланиннің үлкен пигмент молекуласы тиррозия деп аталатын әлдеқайда кіші молекуладан тері жасушаларында пайда болады. (Tyrosine және барлық ұяшықтарда бар.) Бұл процестің нақты кезеңдері әлі белгісіз, бірақ бізге белгілі алғашқы қадамдардың бірі Ti-Rosina деп аталатын ферменттің болуын талап етеді. Көптеген адамдардың терінің жасушаларында бір гендік жақсы, оның жұмысы тиозиназаның қалыптасуына әкелуі керек. Егер генде айтарлықтай мөлшерде тирозиназ түзуге болатын көрініс болса, тері жасушасы жақсы жабдықталған зауытқа ұқсайды. Меланиннің айтарлықтай мөлшері бар, сондықтан осы геномы бар адам қара қоңыр терісі, қара шашты және қара қоңыр көздері бар. Егер генде аз ғана тирозиназа шығаратын пішін болса, ол керісінше адал болады. Меланиннің аз ғана саны ғана қалыптасады, ал адамда бозғылт тері, аққұба шаштары мен аққұба көздер болады. Сонымен қатар, гендері тирозиналарды мүлдем жасамайтын бірнеше адамдар бар. Олардың жасушаларында тирозиназа аз болғандықтан, олар меланинге ие бола алмайды. Мұндай адамдарда өте жеңіл терісі, ақ шаштары бар, ал оларда иристің пигментациясы жоқ. (Көздері қызыл болып көрінеді, өйткені шағын қан тамырлары мөлдір түссіз кемпірқос қабығы арқылы пайда болады) Мұндай адамдар альбинос деп аталады. Егер сіз Albino-да бұрын-соңды кездестірген болсаңыз, онда оның тек бір геннің болуы немесе болмауы адамның физикалық жағдайына қатты әсер етуі мүмкін екендігіне сенімді бола алды.

Басқа ферменттер бар, сондықтан Меланиннің қалыптасуына басқа көптеген гендер қатысады. Тері түсі Осы себеппен, біз әлі айтқаннан гөрі күрделене түседі.

Біз қарастыра алатын тағы бір физикалық сипаттама - өсу. Адамның өсуіне әсер ететін химиялық факторлардың бірі өсу гормоны деп аталады. Бұл зат кішкентай құрылымның жасушаларында пайда болады, ол гипофиз деп аталады, ол мидың оң жағында орналасқан. Өсім гормоны гипофиз бландарына енеді. Қан оны ағзаның барлық бөліктеріне апарады, бір жолмен, бір жолмен, біз нақты мәліметтерді білмейміз) Жасушаларды өсіруге және бөлісуге шақырады.

Егер онымен бірге қарастырылуы мүмкін басқа факторлар болмаса (мысалы, диета немесе ауру), қанның өсу гормоны бар адам осы гормонның саны аз адамға қарағанда тез өседі. Ол үлкен және өте биік болуы мүмкін. Кейбір себептермен, гипофиз Гормонның өте аз мөлшері ғана бар адамдар бар. Мұндай адам жалпы мүлде өседі, нәтижесінде ол ергежейлі болып қалады. Керісінше, кейбір адамдарда өсу гормонының шамадан тыс өндірісі бар, нәтижесінде алыптарға айналады. Біз цирктегі идеялар туралы білетін гварфтар мен алыптар - өсу гормонының жетіспеуі немесе артық мөлшері.

Өсім гормоны ферменттердің бақылауында гипофизияларда қалыптасады. Сондықтан өсу гормонының мөлшері, кем дегенде, жартылай, жасушаларда пайда болған кейбір ферменттер саны бойынша байланысты. Бұл өз кезегінде, бұл ферменттердің пайда болуына жауапты гендердің сипатына байланысты. Сондықтан тері түсі сияқты өсім, ол кісі бар гендердің табиғатына байланысты.

Мұндай дәлелдерді кез-келген физикалық сипаттамаларға ұзартуға болады. Бұл әрқашан ген туралы мәселе. Осы себепті, егер біз адамдарды адамдарды нәсілдік топтарға бөле алмасақ, біз оны брендтік топтарға бөлгіңіз келсе, біз алдымен гендердің ата-аналардан балаларға қалай берілетінін біле аламыз деп болжауға болады.

Жұмыртқа және сперма

Қарапайым жағдайдан басқа барлық жануарлар, қолайлы жағдайлар туғызатын арнайы жасушалар шығарады, олар жаңа адамдарға даму жолдары бар. Әйел жануарлары шығарған мұндай жасушалар жұмыртқа жасушалары ретінде белгілі. Жұмыртқа көбінесе овумды латын сөзі деп атайды, бұл «жұмыртқа» дегенді білдіреді. Тауық жұмыртқасы - біз бәріміз таныс болған жұмыртқа жасушасы. Бұл мысалда сіз жұмыртқа жасушасы басқа ұяшықтардан қаншалықты ерекшеленетінін бірден көре аласыз. Тауық жұмыртқасына қараңыз және бұл жалғыз жалғыз ұяшық екенін ұмытпаңыз. Енді оны ұяшықтармен салыстырыңыз, олар өте кішкентай, оларды тек микроскопта көруге болады. Шын мәнінде, жұмыртқаның бетіндегі микроскопиялық дақ тек жұмыртқаның бетінде тірі. Қалғанның бәрі - бұл тек азық-түлік. Тауық еті осы микроскопиялық нүктесінен шағын тіршілік иесіне айналдыру үшін үш апта қажет болады. Жұмыртқаны құрамында барлық калориялар, витаминдер мен минералдар болуы керек, оларда осы үш аптада тауық еті қажет болады.

Адамдар (басқа сүтқоректілер сияқты) жағдай біршама ерекшеленеді. Жұмыртқа аналық дененің ішінде дамуда. Ұрысқаннан кейін көп ұзамай ұрықтандырылған жұмыртқа өсседен кейін плацента атымен танымал орган пайда болады. Плацентада дамып келе жатқан баланың қан тамырлары ананың қан тамырларына өте жақын. Қоректік заттар, дәрумендер, оттегі - жалпы, баланың қандағы қанынан өмір сүру үшін барлық нәрсе. Осылайша, анасы баланы тамақтандырады. (Ана мен баланың қан тамырлары қосылмағанына назар аударыңыз. Ағартудың жоқтығы!)

Бұл ананың қанының қанынан бастап дамып келе жатқан жемісті тамақтандырады, адам жұмыртқасының қажеті жоқ, көп қоректік заттардан тұрады. Сондықтан, бұл тауық жұмыртқасы аз. Шын мәнінде, адам жұмыртқасының мөлшері тек «/, 75 дюйм диаметрі», бірақ тіпті бұл жағдайда ол әлі де бүкіл адам ағзасындағы ең үлкен ұяшық.

Еркектер сонымен қатар жаңа жеке тұлғалардың дамуына ықпал ететін арнайы жасушалар шығарады. Оларды сперматозо немесе шәует деп атайды. Олар жұмыртқа қарағанда әлдеқайда аз. 600 немесе одан да көп сперматозояның салмағы жалғыз жұмыртқа жасушасы сияқты.

Адам Сперматозоа - бұл ұяшықтың ерекше көрінісі, өйткені ол өздігінен жүре алады. Ол оны ұзақ құйрығымен жасайды, оларды барлық бағытта бақылап отырады. Бұл құйрық жасушаның қалған бөлігін он есе көп. Сперматозоа микроскоптың астында қаралған кезде, ол ұсақ дәмдіға өте ұқсас.

Және жұмыртқалар мен сперматозоа - олардың барлығы арнайы органдарда өндіріледі. Жұмыртқалар аналық бездерде қалыптасады. Барлық қалыпты әйелдер екі аналық безге ие. Олар әр төрт апта сайын бір жұмыртқа жасушасын шығарады. Cercept жасушалары полигондарда шығарылады, барлық қалыпты ерлердің екі ұрықтандырылған. Парталар үздіксіз сперматозоидты шығарады. Партиялар шығарған тамырдың тамшысын көптеген миллиондаған сперматозодан тұрады.

Шәует жұмыртқа жанында шығарылған кезде, ол кездейсоқпен сперматозоя көп. Сперматозожаның біреуі жұмыртқаны оның айналасындағы кішкентай жасушалардың қабаты арқылы енеді. Шәует жұмыртқа жасушасына енгеннен кейін, басқа сперматозоидты бұдан әрі жасай алмайды. Жұмыртқа мен сперматозожаның байланысы ұрықтандырылған жұмыртқа немесе зиготия деп аталады.

Аналық бездер мен ұрықтандырылған жұмыртқадағы жұмыртқаның айырмашылығы өте үлкен. Егер қалыптасқан жұмыртқа сперматозоумнан ұрықтандырмаса, ол жақында жойылады. Тағы ұрықтандырылған жұмыртқа, алайда, бірден бөлісіп, бөлісе бастайды, эмбрионда өседі және дами бастайды. Соңында, бәрі біртіндеп жүрсе, онда адам баласы әлемде пайда болады.

Енді біз өзіңізге бірден көптеген сұрақтар қойып жатырмыз. Неліктен жаңа жеке тұлғаны өндіру үшін нақты екі жасуша қажет? Неліктен оның әкесі мен анасы болуы керек? Спермалдың жұмыртқадан көрінуі маңызды ма?

Олар сияқты және басқа сұрақтарға жауап беру үшін хромосомаларға назар аударайық.

Бұрын біз қазірдің өзінде адам жасушаларының құрамында 48 хромосома бар екендігі туралы сөйлескен едік. Бұл 48 жұппен салынған. Сондықтан әрбір адамның жасушасында 24 жұп хромосомалар бар. Кез-келген хромосомадағы гендер хромосомадағы гендермен ұқсас, ол оның жұбымен бірге. Егер бір хромосомада тирросиназа гені болса, оның егіз хромосомасы да бар. Бұл ген әр хромосомада бір жерде де орналасқан. Гендер түсініксіз болуы мүмкін; Яғни, олардың бірі, мысалы, екіншісіне қарағанда тетросиназаның көп мөлшерін қалыптастыруға қабілетті болуы мүмкін. Алайда, екеуі де сол ферменттермен байланысты.

Басқаша айтқанда, адам жасушасында 24 түрлі хромосомалар мен «қосалқы бөлшектер» бар, олардың әрқайсысы 24, барлығы - 48.

Алдыңғы тарауда біз барлық адам жасушаларының құрамында 48 хромосомада болғанын атап өткенімізді ұмытпаңыз. Бұл ерекшелік - әйел жұмыртқа және сперматозоа.

Шәует жұмыртқалары мен жасушалары қарапайым 48 хромосомадан тұратын ата-аналық жасушалардан пайда болады. Ата-аналық жасушалар мэйоз деп аталатын жасушалық бөлінудің ерекше түріне ұшырайды. Хромосомалар өздігінен шығарылмайды. Оның орнына, бұл 48 хромосома екі топқа бөлініп, жасушалардың қарама-қарсы ұштарына барады. Бір жағынан - 24 түрлі хромосомалар, ал екіншісі - 24 «қосалқы бөлшектер».

Нәтижесінде жұмыртқа мен сперматозо да - тек «жартылай жасушалар», кем дегенде хромосомалар санына қатысты. Олардың 24 хромосомасы бар.

Шәуеттің кішкене жасушасы құрамында хромосомалар бар - 24, сонымен қатар үлкен жұмыртқа. Шәует ұяшығында ештеңе жоқ, бірақ басқалардан басқа ештеңе жоқ: тек 24 хромосомалар, мықтап салып, жүнді құйрығына жіберілді. Екінші жағынан жұмыртқа жасушасы құрамында едәуір қоректік заттар бар, олардың арқасында Эмбрион плацента пайда болады.

Шәует көзі жұмыртқа кірген кезде (құйрығын сыртқа қарай қалдырыңыз), ол жұмыртқадағы кішкентай ядроға ұқсас өзекке айналады. Бұл екі ядро \u200b\u200bбір-біріне жақындап, ериді. Енді ұрықтандырылған жұмыртқа жасуша қазірдің өзінде толық жасуша. Онда барлығы 48 хромосомалар бар. Сондықтан ұрықтандырылған жұмыртқа эмбрионға дами алады, ал Nulenent The Bulyent The мүмкін емес. Бұл үшін хромосомалардың жалпы саны қажет - атап айтқанда 48.

Ұрықтанған жұмыртқа мен ол бар әйел денесінде барлық басқа жасушалар арасында маңызды айырмашылық бар. Хромосомалар әр түрлі! Ұрықтанған жұмыртқаның хромосомаларының 24-і әйелдің жасушаларынан алынған, яғни анадан алынған. Қалған 24 хромосомалар сыртқы жағынан, яғни «Әкемнің» спермасынан бастап, ұрықтандырылған жұмыртқа тағы да бөлініп, бөлінеді, олар қайтадан бөлінеді, әрбір жаңа репродукс жасушаларында, яғни әрбір жаңа, ұрықтандырылған жұмыртқа болып табылады. Әр адамның жер бетіндегі жасушаларында, оның анасынан алған 24 хромосомалар, олар әкесінен алған 24 хромосомалар, сонымен қатар, хромосомадан, әрқайсысы анадан, ал біреуінен алды. Енді біз бара аламыз одан әрі әр адамның әрқайсысында әрбір нақты фермент үшін жауапты екі ген бар, және әр жағдайда, ал әр жағдайда анадан және біреуінен бір генді алады. (Осы ережеге қатысты кейбір ерекшеліктер бар, біз болашақта көреміз.)

Бұл ананың сияқты, Әкесінен әлдеқайда үлкен, баланың дамуына қарағанда үлкенірек болғаны маңызды емес. Ол жұмыртқаны құрбан етті, бұл Әкесінің ұрық жасушасынан әлдеқайда үлкен. Әрі қарай, тоғыз айда аналық қан ғана өсіп келе жатқан эмбриондарды тамақтандырады. Алайда хромосомаларға қатысты әр ата-ана тең үлес қояды. Бұл физикалық сипаттамалардың мұрагерлік ерекшеліктерін анықтайтын хромосома.

Еркек және әйел

Жаңа туылған баладан: «Бала немесе қыз» деп сұраған алғашқы сұрақ: Сіз баланың жынысы қашан анықталғанын таңдай аласыз. Мұның жауабы сізді таң қалдыруы мүмкін. Баланың едені сперма жасушасы жұмыртқаны ұрықтандырған кезде анықталады.

Неліктен бұл дәл солай екенін көрейік. Біз айтқандай, барлық адамдық жасушалар (жұмыртқадан және шәует жасушаларынан басқа) 24 Нара хромосомаларынан тұрады. Шындығында, ол толығымен дұрыс емес. Әйелдер жасушаларында шынымен 24 тамаша жұп бар. Алайда, ерлер жасушаларында 23 тамаша жұп және 24-ші бу бар, бұл сәл ерекше. Ерлердегі 24-ші жұп бір тамаша хромосомадан және бір ақымақ кішкентай серіктестен тұрады. Толық хромосома X-Chromosome деп аталады. Қасқырлық серіктес Y-хромосома деп аталады. Басқаша айтқанда, ерлердегі 24-ші жұп дұрыс «қосалқы бөлшектер» болмайды. Бұл пісетін процесс үшін нені білдіреді? Жұмыртқа жасушасы пайда болған кезде, әйелдегі 24 жұп хромосомалар біркелкі бөлінеді. Әр жұмыртқа 24 тамаша хромосом алады. Сондықтан, барлық жұмыртқалар осыған ұқсас және әрқайсысында х-хромосома бар.

Алайда, сперматозожа пайда болған кезде, 24 жұп хромосомалар бір ұяшықтың 1 смары 24 тамаша хромосомалар алынды, ал екіншісі 23 тамаша хромосомалар және y-хромосома алады. Сондықтан, спернод жасушаларының екі түрі пайда болады - Y-хромосомамен бір көзқарас, екіншісі - онсыз. Осы екі түрдің екеуі де тең пропорцияларда қалыптасады.

Егер жұмыртқа иә-хромосомасыз ұрықтандырылса, ұрықтандырылған жұмыртқа 24 тамаша хромосомалар болып табылады және эмбрион әйел ретінде автоматты түрде дамып келеді. Егер жұмыртқа жасушасы y-хромосомамен ұрықталған болса, ұрықтандырылған жұмыртқа 23 тамаша хромосома жұптары мен Y-хромосомамен 24-ші жұп болып шығады. Эмбрионнан кейін автоматты түрде еркек ретінде дамиды1.

Шәует жасушаларының екі түрі бірдей болғандықтан, бірінші немесе екінші типтегі өкілдердің біріне тең мүмкіндіктер бар, өйткені алғашқы немесе екінші типтегі ұрықтандырылған жұмыртқа, және осыған байланысты әлемде әйелдер сияқты көптеген ер адамдар бар.

Шын мәнінде, IOLos таралуы 50-ден 50-ге дейінгі пропорциядан біршама ерекшеленеді. Жұмыртқа, Y-XPOOSMOY-мен ұрықталған, Y-XPOOSMOON-мен ұрықтандырылған, жұмыртқа қарағанда біршама жиі кездеседі, х-хромосомамен ұрықталған. Мұның себебі әлі белгісіз. Бірақ біздің көзқарасымызды қажет ететін тағы бір фактор бар. Әр хромосома үшін қосалқы бөлшектер бар. Егер белгілі бір хромосомада геномда бірдеңе дұрыс болмаса, онда оның бөліктеріндегі ген тамаша тәртіпте болуы мүмкін, ал дене қиын жағдайдан шыға алады. 23 жұп хромосомаға қатысты - екі жыныста да бірдей. 24-ші хромосомада әйелдердің артықшылығы бар. Олардың қосалқы бөлігі бар, ал ер адамдар жоқ. Егер әйелдерде X-Chromosom-да жетілмеген ген болса, қосалқы бөлігі оларды үнемдейді. Егер ерлердің х-хромосомада жетілмеген ген болса, олар өте бақытты емес.

Осы себептен, ерлер эмбриондары әйелдер эмбриондарына қарағанда қиындықтарға тап болуы мүмкін. Олардан аз және туғанға дейін өмір сүреді. Сонымен қатар, ер балалар ерте жаста әйел сәбилерден гөрі өледі, ал тұтастай алғанда, ер адамдар әйелдерден аз өмір сүреді. Осылайша, ер балалар қыздарға қарағанда ұлдардың тұжырымдамалары болғанына қарамастан, халқы тұтастай алғанда, халықтың әйелдердің сәл жоғары пайызы бар.

Қысқасы, ер адамдар әйелдерге қарағанда үлкен, ауыр және бұлшықет болуы мүмкін, бірақ олардың хромосомаларына қарағанда, онда олар іс жүзінде әлсіз еден болып табылады.

Гендер арасындағы сорттар

Біз айтқандай, гендер ферменттердің дамуын бақылайды және осылайша физикалық сипаттамалардың сипатын бақылайды. Өкінішке орай, біздің жасуша химиясы туралы біліміміз өте шектеулі. Біз қандай ферменттер немесе ферменттердің қарапайым физикалық сипаттамаларын барын біле алмаймыз. Шын мәнінде, біз Триосиназа ферменті меланиннің пайда болу үшін қажет екенін білеміз және ол терінің, шаш пен көздің түсін анықтайды. Алайда, бұл процесс үшін басқа ферменттер де қажет екеніне сенімдіміз.

Осы себепті сіз фермент туралы мәліметтерді өткізіп, генді физикалық сипаттамамен ғана жалғастыра аласыз. Мысалы, біз кесек ген, бес саусақтың гені немесе көз бояуы гені туралы айта алдық. Кейде біз әр түрлі гендер туралы айтуға ыңғайлы болар едік, олар бірдей физикалық сипаттамаларға, бірақ әртүрлі тәсілдермен әсер етеді. Көздің түсі жақсы мысал. Біз қоңыр көздер және шынайы көк көздер туралы сөйлесе аламыз.

Хромосомадағы кез-келген жерді бір уақытта тек бір гендікпен айналысуға болады. Алайда, бұл жерді иемденуге болатын бірнеше гендер болуы мүмкін. Әр түрлі гендер хромосомада белгілі бір жерді иемденуге қабілетті болған кезде, олар аллельді қалыптастыруға, яғни бірдей гендің нақты формаларын қалыптастыру керек. Әдетте, әр түрлі аллель гендері бірдей физикалық сипаттамаларға, бірақ әртүрлі жолдармен әсер етеді. Мысалы, Tyroshszu және гендегі тирозиназаның гендік формалары баланың қоңыр көзі болатындығына әкеледі. Кішкентай сұрақтарды қалыптастыра алатын тағы бір ұқсас ген, бұл көздердің көгілдір түсетініне әкеледі, сондықтан олар басқа адамдарда бірдей жерде болуы мүмкін. Қоңыр көздің кірпіші және көк көз гені - бір гендегі екі аллель.

Ер адамдардағы x және Y-хромосомалардағы гендерден басқа барлық гендер жұптарда бар, өйткені барлық хромосомалар жұпта бар. Хромосоманың белгілі бір жерінде бар әр ген үшін екінші ген бар, бірдей физикалық сипаттаманы және басқа жұп хромосомада бірдей позицияда. Бұл екі ген бірдей болуы мүмкін, бірақ олар болмауы мүмкін, бірақ екеуі де бірдей физикалық сипаттамаларға әсер етеді - олар оған бірдей немесе әртүрлі тәсілдермен әсер етуі мүмкін.

Әр ұяшықта тирозиназаны қалыптастыру арқылы көздің түсіне жауап беретін екі ген бар. Біреуі хромосомада, ал екіншісі егіз хромосомада бір жерде орналасқан. Біреуі қоңыр көздердің геномы болуы мүмкін, ал екіншісі бірдей болуы мүмкін; Немесе бұл көк көздердің геномы, ал екіншісі де болуы мүмкін. Осы екі гендер бірдей болған кезде, адам, олар айтқандай, гомозиготалы, бірақ бұл сипаттама. Бұл жүйкедегі қоңыр көзбен гомозиготас, екінші жағдайда - көк көзге гомозиготалы.

Бірақ бұл екі ген бірдей болуға міндетті емес. Олар белгілі бір гендің аллельдері болуы мүмкін. Адамда егіз хромосомада бір хромосома мен көк көзге арналған геномға геном (аллель) болуы мүмкін. Мұндай адам - \u200b\u200bгендердегі гетерозиготен, көздің түсін анықтайды.

«Гомозиготалы» және «гетерозиго» - қиын сөздер. Кейде адамдар «таза сызықтар» туралы айтады, егер олар екі ген ұқсас болса және олар сияқты «будандар» туралы айтады. Бұл қарапайым терминдер, сонымен қатар таныс. Неліктен біз оларды «гомозиготас» және «гетерозигот» деген сөздермен емес, қолданбаймыз деп ойлай аласыз. Өкінішке орай, адамдар тым көп адамдар «таза», және «гибридтей» деген бір нәрсе бар деп ойлайды. Осы пікірлермен қиындықтар туындамас үшін (іс жүзінде, біз де осыған ұқсас, екеуі де жақсы және жаман партиялардан тұрады), біз осы кітаптағы «гомозигозды» және «гетерозиготасыз» сөздерін ұстанамыз.

Біз тақырыпты көздің түсті гендерімен жалғастырамыз. Мысалы, көздің Каремдік түсіне гомозиготалы әйел құрған жұмыртқаларды қарастырайық. Ерлі-зайыптылар хромосомалар бөлінеді, ал әйелден тек қоңыр көз гені бар, өйткені әр жұмыртқа жасушасы бір қоңыр көзге ие болады. Көздің түсі геніне қатысты барлық жұмыртқа жасушалары бірдей болады.

Кәрімнің көздері гомозиготасымен гомозиготас, бірдей кірпіш көзінің гені бар шәует жасушаларын жасайды.

Бұл гомозиготалы адам және гомозиготалы әйел үйленген және балалы болды делік. Бала ұрық жасушаларындағы және жұмыртқа жасушасындағы гендердің табиғатына, ұрықтандырылған жұмыртқаны құруға біріктірілгенге байланысты көз бояуы болады. Бірақ, біз түсіндіргендей, барлық жұмыртқа жасушаларында барлық жұмыртқа көзінің гені және барлық шәует жасушаларында бір қоңыр көз гені бар. Сондықтан, ұрық жасушаларының қайсысы жұмыртқа ұрықтандырады, ұрықтандырылған жұмыртқа әрқашан екі қоңыр көз гені болады. Екі ата-аналар сияқты, бала Каримнің көзімен гомозиготалы болады. Бұл некенің барлық басқа балалары бірдей болады.

Егер анасы мен әкесі гомозиготалы болса да, көк көздер де, содан кейін де солай болса, олардың барлық балаларымен бірге барлық балалар көк көздерде гомозиготалы болады.

Бірақ - және бұл өте үлкен, бірақ көбінесе бір ата-ана Кәрімнің көздері гомозиготасымен, ал басқа гомозиготалар, ал басқа гомозиготалар көк көздерде ме? Анасы Кәрімдің көзі гомозиготалы делік. Содан кейін ол өндіретін барлық жұмыртқаны бір қоңыр көз гені болады. Әкесі - көк көздердегі гомозиготалы; Осылайша, ол шығаратын әрбір шәует ұяшығында бір көк көз гені болады. Қай сперматозожанның жұмыртқамен ұрықтандырылғанына қарамастан, ұрықтандырылған жұмыртқа көк көздер мен бір қоңыр көз гені үшін бір ген болады. Бала гетерозигоды болады.

Егер Каридің көздері анадан, бірақ әкеден, ал анасы көк көздермен бірге болса, нәтиже бірдей болар еді. Әр жұмыртқа жасушасының бір көгілдір көзі бар, ал әрбір сперматозоидты жасуша бір қоңыр көз гені болып табылады. Тағы да ұрықтандырылған жұмыртқаны тағы да генің де, баласы да гетерозигоға ие болар еді.

Көздің түсінде гетерозиготалы баламен не болады? Жауап келесідей: ол (немесе ол) қоңыр көзі бар. Балада бір ген бар, олар көп мөлшерде тирозиназа қалыптастыра алады және шағын тетросиназа қалыптастыра алады. Дегенмен, бір ғана ген салыстырмалы түрде салыстырмалы түрде тирросинді қалыптастыра алады және көзді қоңыр түске бояу жеткілікті болуы мүмкін.

Нәтижесінде, олардың біреуі, олардың бірі, біреуі - кәсібі, бірақ Кәрімдің көздері және көк көздердегі басқа гомозиготоген, гетерозиготас, және сонымен бірге қоңыр көздері бар. Көк көздің гені көрінбейді. Ол көрінбейді. Ол жоғалып кеткен сияқты.

Адамның екі түрлі гендері бар болған кезде, хромосомалар мен тек бір гендің бірдей жерлері болған кезде, бұл ген доминантты деп аталады. Өзін көрсетпейтін ген рецессивті. Көздің түсі жағдайында көздің кірпіші басым, бірақ көк көз геніне деген көзқарас. Көк көздің гені қоңыр көзге қатысты рецессивті.

Айту мүмкін емес, ол адамға Кәрімнің гомозигазы немесе гетерозигогосы болған-гетерозигоған-гетерозиге барғаныңыздай. Қалай болғанда да, оның көздері қоңыр. Белгілі бір нәрсені айтудың бір жолы - ата-анасы туралы бір нәрсе білу. Егер оның анасы немесе әкесі көгілдір көз болса, ол гетерозигоға айналуы керек. Бір нәрсені үйренудің тағы бір тәсілі - оның балалардың көзінің түсін көру.

Егер ер адам гомозиготалы болса, бірақ Каримнің көздері Каримнің көздеріне гомозигоға үйленетінін білеміз, олар Кәрімдің көздерінде балалы гомозиготалар болады. Бірақ егер ол гетерозигозды қызға үйленсе не болады? Гомозигодты адам тек қоңыр көздері бар шәует жасушаларын құрайды. Оның гетерозигоды әйелі екі типтегі жұмыртқаны құрайды. Мейоз кезінде, оның жасушалары мен жасушалары мен қоңыр көздің геномы және көк көздің геномы, көздің қоңыры, көздің қоңыры жасушаның бір ұшына, ал көк көз гені басқасына барады. Құрылған жұмыртқа жасушаларының жартысына қарай қоңыр ген гені болады, ал екінші жартысы - көк көзді ген.

Сірідегі жасушаны жұмыртқамен ұрықтандыру ықтималдығы, қоңыр көзі бар жұмыртқа немесе көк көзге арналған геноммен жұмыртқасы 50-ден 50-ге дейін. Ұрықтанған жұмыртқалардың жартысы қоңыр көздерден тұрады, ал жартысы гетерозигоға айналады. Бірақ барлық балаларда қоңыр көздер болады.

Енді солай делік. Әкелер мен анасы гетерозиго. Екеуі де қоңыр көздер болады, бірақ сонымен бірге екеуі де көк көздер геномына ие. Әкесі сперма жасушаларының екі түрін, біреуі көк көздер геномымен және екіншісі қоңыр көздер геномымен. Сол сияқты, анасы жұмыртқа жасушаларының екі түрін құрайды.

Енді сперматозоидтар мен жұмыртқа жасушаларының бірнеше комбинациясы бар. Қоңыр көз геномымен бірге сперма жасушаларының бірі қоңыр көз геномымен жұмыртқаның бірін ұрықтандырады делік. Бұл жағдайда бала Каримнің көздері гомозиготалы болады және, әрине, қоңыр көз болады. Қоңыр көз геномымен шәует жұмыртқаны көк көзге геноммен ұрықтандырады делік, көк көзге арналған геноммен немесе көк көзге арналған жасушасы жұмыртқаны қоңыр көздермен ұрықтандырады. Қалай болғанда да, бала гетерозиготс болады және әлі де қоңыр көз болады.

Бірақ тағы бір нұсқа бар. Көк көзге арналған шәует жасушасы көк көзге геноммен жұмыртқаны ұрықтандырса ше? Бұл жағдайда бала гомозиготалы, бірақ көк көздер болады және көк көздері болады.

Осылайша, екі көмірсулы ата-ананың көгілдір көзі болуы мүмкін. Жойылатын ген өзін қайта көрсетті. Сонымен қатар, сіз балаға қарап, ата-аналар туралы бір нәрсе айтуыңыз мүмкін. Олардың көздері қызарғанымен, гомозиготалы адам сияқты, сіз олардың екеуі де гетерозиготасыз, әйтпесе көк көз гені болмайтынын білесіз.

Екі адам белгілі бір физикалық сипаттамаларға ұқсас болған кезде, олар бірдей фенотипке жатады дейді. Қоңыр көздері бар барлық адамдар көздің түсіне қарсы бірдей фенотипке ие. Көк көздері бар адамдарға қатысты да солай. Екі адам қандай да бір физикалық сипаттамалар үшін гендердің үйлесімі бірдей болған кезде, олар бірдей генотипке жатады. Барлық көгілдір көзді адамдар гомозиготалы және олардың жасушаларында көк көздер үшін екі ген бар болғандықтан, олардың барлығы бірдей гендер жиынтығы бар және олардың бәрі бірдей генотипке көз бояуы жағынан бірдей генотипке ие. Картас халқы, алайда, гомозиготалы немесе гетерозиготалар болуы мүмкін. Осы себепті олар көздің түсіне қатысты екі түрлі генотиптерге жатады. Бір генотипке екі қоңыр көзі бар адамдар кіреді; Тағы біреуі бір қоңыр көз геномы бар және бір көгілдір көз геномы бар адамдарды қамтиды.

Сіз біреудің фенотипін анықтай аласыз, тек оған қарап, тек адам генотипін анықтай аласыз, бірақ сіз оның ата-анасын немесе балаларын немесе басқаларды зерттей аласыз. Кейде көріп отырғанымыздай, сіз тіпті бұл жағдайда да адам генотипін анықтай алмайсыз.

Қазіргі адамгершілікте үш негізгі нәсіл бөлінеді: Еуропалық, моңғол-үнді және негоид. Бұл кейбір физикалық белгілермен ерекшеленетін адамдардың үлкен топтары, мысалы, бет-әлпеті, терінің түсі, көздері мен шаштары, шаш пішіні.

Әр жарыс үшін белгілі бір аумақта шығу және қалыптасу бірлігі тән.

Еуропалық ұқсас жарыста Еуропаның, Оңтүстік Азия және Солтүстік Африканың жергілікті тұрғындары кіреді. Токтар тар беттің, қатты шығатын мұрынмен, жұмсақ шашпен сипатталады. Солтүстік еуропалық көріністердегі терінің түсі жеңіл, оңтүстік - негізінен қараңғы.

Моңғолоидтық жарысқа орталық және Шығыс Азия, Индонезия, Сібірдің жергілікті тұрғындары кіреді. Монғолоидтар үлкен жалпақ кең таралған бетпен, көздің кесілген, қатты түзу шашымен, қара терінің түсімен ерекшеленеді.

Неро тәрізді жарыста екі филиал ажыратылған - Африка және Австралия. Нейтроидтық жарыс үшін, қара терінің түсі, бұйра шаш, қара көздер, кең және тегіс мұрын.

Нәсілдік ерекшеліктері тұқым қуалысы, бірақ қазіргі уақытта оларда адам өмірінің маңызды қызметі үшін маңызды мән бермейді. Сонымен қатар, алыс өткенде, нәсілдік белгілер иелері үшін пайдалы болды: қара түстердің және бұйра шаштың қара терісі, ауа қабатының басы, күн сәулесінің әсерінен, бетінің пішіні, беттің пішіні Моңғол мұрын қуысы бар моңғолоидтар өкпеге түспес бұрын суық ауаны жылыту үшін пайдалы болуы мүмкін. Ақыл-ой қабілеттеріне сәйкес, I.E., Білім, шығармашылық және жалпы жұмыс, барлық жарыстар бірдей. Мәдениет деңгейіндегі айырмашылықтар әр түрлі нәсілдік адамдардың биологиялық сипаттамаларымен байланысты емес, бірақ қоғам дамуының әлеуметтік жағдайымен байланысты емес.

Нәсілшілдіктің реакция мәні. Бастапқыда кейбір ғалымдар әлеуметтік даму деңгейін биологиялық сипаттамалармен шатастырып, заманауи халықтардың арасында өтпелі формаларды табу үшін тырысты, жануарларды жануарлармен байланыстырады. Бұл қателіктер кейбір нәсілдер мен халықтардың жетіспеушілігі туралы айта бастаған нәсілшілдер және басқалардың өздерінің басымдылығы туралы және отарлау, шетелдік жерлерді және ашуланшақтарды алып тастау және көптеген халықтардың жойылуы туралы айта бастады. Еуропалық және американдық капитализм африкалық және азиялық халықтарды жеңуге тырысқан кезде, ақ жарыс ең жоғары деп жарияланды. Кейінірек Гитлердің орны Еуропада жұмыс істеген кезде, қайтыс болған лагерлерде тұтқындалған халықты қиратқан кезде, фашистер неміс халықтарының рейтингісін атқарды. Нәсілшілдік - бұл адамның адаммен қанаушылықты ақтауға бағытталған реакциялық идеология және саясат.

Нәсілдеудің сәтсіздігін осы ғылымда жарыстар - шығарындылары дәлелдейді. Нәсілдік ерекшеліктері, шығу тегі, қалыптасуы және адамзат жарыстарының тарихын зерттеу. Эмиссиядан алынған мәліметтер нәсілдер арасындағы айырмашылықтар нәсілдер жеткіліксіз екенін көрсетеді, бұл жарысты әр түрлі биологиялық түрлер арқылы қарастыру үшін жеткіліксіз. Араластыру жарысы - Мохетизация - үнемі болды, нәтижесінде әр түрлі нәсілдер өкілдерінің шекараларында аралық түрлер, нәсілдер арасындағы тегістейтін айырмашылықтар болды.

Жарыс жоғалады ма? Нәсілдерді оқшаулаудың маңызды шарттарының бірі. Азия, Африка және Еуропада бұл белгілі бір дәрежеде бүгінгі күні бар. Сонымен бірге, жақында орналасқан, мысалы, солтүстік және Оңтүстік Америка сияқты елді мекендерді барлық үш нәсілдік топтар араласатын қазандықпен салыстыруға болады. Көптеген елдерде көпшіліктің пікірі көптеген елдерде тұрмыстық неке қолдамаса да, нәсілдер қоспасы сөзсіз, ал ертерек немесе кешірек адамдардың гибридті халқының қалыптасуына әкелетініне күмәнім жоқ.

1-бет

Дифференциалды психологиядағы қарым-қатынас стилін әртүрлі нәсілдерге тиесілі адамдармен байланысуға бөленуге болады. Линнеевскаямен қатар жіктеу «нәсілдер» арасында бөлінеді, егер топ мүшелерінің арасындағы айырмашылықтарды бір-бірінен анықтауға болатын болса. Айырмашылықтардың сенімді түрде орнатылуы кейбір жарыстарды бақылауға болатын мүмкіндіктерге әсер ететін кейбір гендердің аллельдерінің басқа нақты жиілігінен өзгеше болуы керек. Бұл өлшем биологиялық түр ретінде адамзаттың көптеген кіші топтарына қатысты қабылданады. Нәсілдердің ең көп қолданылатын жіктелуі оларды Еуропаоид, моңғолоидты және өшірілген жарыста бөледі. Басқалары, адамзаттың түрлерінен біршама нәзік саралау түрлер ретінде тоғыз гарна нәсілдері және жеті ірі Рас Левтонтина жатады.

Барлық адамдар нәсілдікке қарамастан, эволюцияның жалпы тарихы бар. Таңдау коэффициенті топтан топқа айтарлықтай өзгеруі үшін өте мүмкін сияқты. Барлық адамдар барлық эволюция тарихы бойынша бірдей проблемаларды орындады. Адамдардағы генетикалық сәйкессіздіктердің 6% -ы жарыспен түсіндіріледі, 8% - нәсілдік топтардағы популяциялар мен 85% -дан асатын айырмашылықтар - нәсілдік топтардағы бірдей популяциялар арасындағы айырмашылықтар.

Батыс әлемінде жарыстарға бөлу көбінесе тері түсіне негізделеді. Алайда, тағы бір Чарльз Дарвин «түс әдетте натуралист-жүйеде мармент-жүйе» деп бағалайды. » Морфология, физиол сияқты айырмашылықтар әлдеқайда маңызды. Және мінез-құлық.

Физикалық айырмашылықтар табиғи таңдаудың нәтижесі болуы мүмкін, негізінен, бейімделген эволюцияға байланысты. Мысалы, жоғары арктикалық ендік мекендейтін топтардың көпшілігі хоре торабымен және қысқа аяқпен ерекшеленеді. Дененің бұл түрі оның массасының оның бетінің жалпы ауданына қатынасының өсуіне әкеледі, сондықтан дене температурасын ұстап тұрып, жылу энергиясының жоғалуының төмендеуіне әкеледі. Судан тайпаларының биік, жұқа, жұқа, ұзын аяқты өкілдері, эскимос сияқты дене температурасын, бірақ өте ыстық және дымқыл климаттық жағдайдағы тұрғындар дененің жалпы бетінің максималды арақатынасын қамтиды оның массасы. Дененің бұл түрі ең жақсы жылуды тарату мақсаттарына сәйкес келеді, әйтпесе дене температурасының нормадан жоғары өсуіне әкеледі.

Топтар арасындағы басқа физикалық айырмашылықтар бейімделмеген, бейімделмеген, бейтараптық, әр түрлі топтардағы өзгерістердің эволюциясы тұрғысынан туындауы мүмкін. Көптеген тарихы үшін адамдар осы Дима негізін қалаушылар ұсынған генофондтардың кездейсоқ өзгергіштігі шағын жалпы популяцияларда (Димами) өмір сүрді, олар өздерінің ұрпақтарының кездейсоқ өзгергіштігі олардың ұрпақтарының белгілері болды. Дима аясында туындайтын мутациялар, егер олар бейімделген болса, алдымен осы Дима шегінде, содан кейін көрші Дицаларда таралады, бірақ кеңістіктегі шалғай топтарға жетпеді.

Егер физиология тұрғысынан (метаболизм) нәсілдік айырмашылықтарды қарастыратын болсақ, онда нәсілдер арасындағы генетикалық әсерді қалай түсіндіруге болатындығы, күкірт-жасуша анемиясы (SKA) болады. СКА батыс Африканың қара халқына тән. Қара американдықтардың ата-бабалары Батыс Африкада өмір сүргендіктен, Американың қара халқы да осы ауруға бейім. Олардан зардап шеккен адамдар аз өмір сүреді. Неліктен SK ауруының ықтималдығы тек белгілі бір топтар үшін ғана жоғары? Альля гемоглобиннің геможигель гемоглобиндерінің (осы жұптан бір ген гені эритроциттердің кремін тудырады, ал екіншісі де емес) адамдар безгекке толы болып қалады. Екі «қалыпты» гендері бар адамдар (I.E. гемоглобин А) гендер безендірілген, безгілімдердің едәуір жоғары қаупі бар, екі ораққа арналған гендері бар адамдар анемиядан зардап шегеді, ал гетерозиготалы гендер басқа аурулар қаупі аз болады. Бұл «теңдестірілген полиморфизм» өздігінен құрылды - кездейсоқ мутацияларды таңдау нәтижесінде - жұқтырған безгілі және безендірілген безеньдердегі көптеген нәсілдік / этникалық топтарда қалыптасқан. Орақ жасушаларына байланысты туындайтын анемия түрлерінің түрлері әр түрлі нәсілдік / этникалық топтарда генетикалық емес, бірақ олардың барлығы бірдей негізге ие - гетерозигализмнің артықшылығы.

Бізде әлі де барлық фактілер жоқ болғандықтан, мұндай ақпарат ескерту сигналы үшін болғандықтан: нәсілдік айырмашылықтар болуы мүмкін болғандықтан, осы айырмашылықтардың себептері жан-жақты және мұқият зерттеуді қажет етеді. Болжалды генетикалық айырмашылықтар көбінесе бастапқыда немесе тек бұқаралық ақпарат құралдарының факторларына байланысты болуы мүмкін.

Біршама уақыттан бері қара американдықтар ақ американдықтарға қарағанда ақыл-ой тестілері бойынша (IQ) төмен көрсеткіштерді алады. Сонымен бірге, азиялық бет-бейнелер осы сынақтар көбінесе стандартталған ақтардан гөрі, ақыл-ой тестілері бойынша жоғары нәтижелер туралы бірнеше рет хабарлады. Кем дегенде, ақ-қара арасындағы айырмашылықтар туралы мәселе олардың сынақ көрсеткіштерінде және осы айырмашылықтардың себептері болуы мүмкін емес деген сұрақ туындамайды.

Біздің ғылыми нәсілшілдік бойынша керемет жұмысымыз, мен сізге танысуға кеңес беремін.

Нәсілдер - адам жеке тұлғаларының негізгі топтары. Олардың өкілдері бір-бірінен әр түрлі аспектілерден өзгеше, бір бірлікті құрап, белгілі бір белгілермен аяқтап, белгілі бір белгілер жасасады, олар белгілі бір белгілер жасасады және олардың мәні ретінде мұра болып табылады. Бұл белгілі белгілер адам ағзасында көрінеді, онда сіз құрылымды қадағалап, өлшеуге, сондай-ақ темперамент пен мінездегі, интеллектуалды және эмоционалды даму үшін туа біткен қабілеттерде.

Көптеген адамдар нәсілдер арасындағы айырмашылықтар терінің түсінде ғана көрінеді деп санайды. Ақыр соңында бізді мектепте және көптеген теледидарлық бағдарламалар, көптеген теледидарлық бағдарламалар бізді нәсілдік теңдік туралы игереді. Алайда, біз бұл мәселе және біздің өмірлік тәжірибеміз туралы ойланып, өмірлік тәжірибемізді ойлап, біз өзіміздің өмір сүру тәжірибемізді ескере отырып (және тарихи фактілерге қоңырау шалып жатырмыз), егер нәсілдер шынымен бірдей болса, олардың әлемдегі қызметінің нәтижелері баламалы болатынын түсінеміз. Сондай-ақ, басқа нәсілдер өкілдерімен байланыстардан олардың ойлары мен іс-әрекеттері туралы, ақ халаттылардың ойлары мен іс-әрекеттерінің қозғалысынан жиі ерекшеленеді. Біздің арамызда белгілі айырмашылықтар бар және бұл айырмашылықтар генетиканың салдары болып табылады.
Адамдардың бірдей екі әдісі бар. Бірінші әдіс - физикалық жағынан бірдей болу. Екіншісі - рухани. Бірінші нұсқаны қарастырыңыз: адамдар физикалық тұрғыдан бірдей бола ала ма? Емес. Жоғары және кішкентай, жұқа және толық, қарт және жас, ақ, ақ, күшті және әлсіз, тез және әлсіз, тез және баяу және баяу және баяу және баяу және аралық опциондар. Көптеген ерекшеліктер арасында кез-келген теңдікті көру мүмкін емес.
Нәсілдер арасындағы айырмашылықтарға, олардың көпшілігі, мысалы, олардың пішіні, беттердің ерекшеліктері, туу кезіндегі физикалық жетілу дәрежесі, мидың қалыптасуы, бас сүйек, көру және есту қабілеті, дене мөлшері және оның пропорциясы, омыртқалар саны, қан түрінің, сүйек тығыздығының, терлеудің ұзақтығы, жаңа туылған нәрестелердің, саусақ іздерінің сәулелену дәрежесі, сүт бездері, сүтті сіңіру, шаштың құрылымы және орналасуы , иіс, далтонизм, генетикалық аурулар (мысалы, сперма жасушасы анемия), терінің электроплитациялық, теріге төзімділігі, тері пигментациясы және көзі және жұқпалы аурулар.
Осындай бірқатар физикалық айырмашылықтарға қарап, рухани айырмашылықтар жоқ деп, тіпті, керісінше, біз олар бар деп болжауға батылы бармыз, бірақ олар өте маңызды деп ойлаймыз.
Ми - адам ағзасындағы ең маңызды орган. Бұл адамның салмағының тек 2% -ын алады, бірақ тұтынатын барлық калориялардың 25% -ын сіңіреді. Ми ешқашан ұйықтамайды, ол біздің ағзамыздың функцияларын қолдайтын бір күн жұмыс істейді. Психикалық процестерден басқа, ол жүректі, тыныс алуды және ас қорытуды басқарады, сонымен қатар ағзаның ауруларға төзімділігіне әсер етеді.
Оның эпикалық кітабында, профессор Карлтон С. Кун (Американдық антропологтар қауымдастығының бұрынғы президенті) 1380 грамммен салыстырғанда 1249 грамм - орта мидың салмағы 1249 граммды құрайды деп жазды ақ адамнан, және қара мидың орташа көлемі 1316 текше метр. Қараңыз, және ақ адам - \u200b\u200b1481 текше метр. Мидың мөлшері мен салмағы ақ халаттағы ең үлкен, содан кейін Шығыс тұрғындары (моңғолоидтар), содан кейін Австралияның аборигиналарының соңғы орнында (моңғолоидтар) келе жатқанын көрді. Ми мөлшеріндегі жарыстар арасындағы айырмашылықтар негізінен бас сүйектің құрылымымен байланысты. Мысалы, кез-келген анатист бас сүйекке қарай алады, адам ақ немесе қара жарысты анықтауға бел буды, ол ақ немесе қара жарысты анықтауға бел байлады, ол дененің нәсілдік көзқарасын анықтауға болатындығы белгілі болған кезде табылды Егер ол толығымен ыдырап алса және тек қаңқалар қалды.
Negro бас сүйегі маңдайы төмен. Бұл аз ғана, сонымен қатар ақ-ала бас сүйектерден гөрі қалың. Қиыршық және қара түстердің қалыңдығы олардың бокс саласындағы жетістіктерімен тікелей байланысты, өйткені олар олардың ақ қарсыластарына емес, басына көбірек соққылар ала алады.
Мидың бір бөлігі, Церебральды қыртыста жасалған, оның ең дамыған және күрделі бөлігі. Ол математикалық қабілеттер және рефераттың басқа түрлері сияқты психикалық әрекеттің маңызды түрлерін реттейді. Доктор Кун Негро мен ақ мидың арасында үлкен айырмашылық бар деп жазды. Негрлік мидың алдыңғы үлесі ақ түстен аз дамиды. Осылайша, олардың ойлау, жоспарлау, қарым-қатынас және мінез-құлық саласындағы қабілеттері ақ түске қарағанда әлдеқайда шектеулі. Профессор Кун, сонымен қатар мидың бұл бөлігі қара жұқа және ақ халаттылардан гөрі аз, ал бұл мидың омыртқасын аз мөлшерде де аз, сондықтан олар одан әрі зияткерлік дамуды шектейді.
Доктор Кун өзінің тұжырымында жалғыз емес. Тізімдегі келесі зерттеушілер түрлі тәжірибелерде, ақ, ақ, ақ, ақ, ақ-7,9% -дан 7,9% -дан 7,9% -дан 7,9% -дан 7,9% -дан 7,9% -ға дейін, ал інжу (1934), Simmons (1942) және Конноуляр (1950). 1980 жылы Канг-Ченг Хо патологиялар королі институтында жұмыс жасайтын көмекшілерімен бірге, ақ халаттылар миы қара ерлердің миының 8,2% -ға көп екенін анықтады, ал ақ әйелдердің миы мидың 8,1% -ға көп екенін анықтады Қара әйелдердің (әйелдердің миы ми мөлшері бойынша аз, бірақ дененің қалған бөлігіне пайыздық қатынасы).
Қара балалардың дамуы ақтарға қарағанда тезірек өтеді. Олардың моторлық функциялары психикалық, бірақ кейінірек кешіктірілген, ал кейінірек кешіктірілген және 5 жасқа дейінгі балалардың жасы олармен бірге ғана емес, сонымен қатар шамамен 15 IQ бірліктерінің артықшылығы бар. Ақ балалардың үлкен миы 6 жылда тағы бір дәлел болып табылады. (IQ-де ешқандай сынақтар болған жоқ, оларда олардың барлығы 15% -дан 23% -ға дейін, ең жиі кездесетін нәтижемен).
Тодд зерттеу (1923), бұранданың (1932-1934), інөнер (1934), Симмондар (1942), Конноли (1950) және Хо (1980-1981) нәсілдер мен ми мөлшеріндегі және оның дамуындағы маңызды айырмашылықты көрсетті Жүздеген психометриялық эксперименттер сонымен қатар қара және ақ арасындағы зияткерлік дамудағы айырмашылықтарды да растады. Алайда, қазір мұндай зерттеулер үшін аң аулау және осындай бастамалар ашуланшақ әрекеттерге қарсы тұру үшін, олардың орны бар. Әрине, нәсілдер арасындағы биологиялық айырмашылықтарды зерттеу бүгінде Америка Құрама Штаттарында сөйлесуге тыйым салынған бірінші болып келетін болып көрінеді.
И.Н. Андрей Шуйдің нәтижелері «Негро интеллект» деп аталатын IQ сынақтарын жүргізу бойынша 50 жастағы жұмыс істейді, бұл «Негрдің интеллектісі» деп аталады, бұл қара интеллектті орташа есеппен 15-20 тармаққа бағалайды. Бұл зерттеулер жақында ең жақсы қисық-бестселлерде расталды. «Қабаттасудың» шамасы (ақшыл жағдайлар, ақшақтар ақ сияқты, ақ сияқты) тек 11% құрайды. Теңдік үшін бұл мән кем дегенде 50% болуы керек. Профессордың айтуынша, Генри Гарреттен, «Балалар: ақ және қара» кітабының авторы, әр дарынды қара балаларда 7-8 дарынды ақ балаларды құрайды. Ол сонымен бірге дарынды қара балалардың 80% -ы аралас қан бар екенін анықтады. Сонымен қатар, зерттеушілер: Бейкер, Эйзнек, Петерсон, Петерсон, Гаррет, Пинтер, Пинтер, Шуй, Тайлер және Еріктер қаралар логикалық және реферат ойлау, сандық есепте және алыпсатарлық жадтан төмен екендігімен келіседі.
Айта кету керек, адамдардың шығу тегі бар, нәтижелердің нәтижелері таза брандомдардан жоғары, бірақ ақбас-ақ түстерден төмен. Бұл неліктен терінің ашық тоны бар негристі өте қара теріге қарағанда әлдеқайда айқын. Мұны тексеру немесе теледидарда, әйгілі жетекші немесе суретшілерге көрінбей отырып, қарап шығудың аздап тәсілі. Олардың көпшілігінде қара қанға қарағанда ақ қан бар, сондықтан аққұбалармен аққұбалармен байланысуға болады.
Дәлелді IQ тесті белгілі бір қоғамның мәдениетіне байланысты деп болжалды. Алайда, азиялықтар, азиялықтар, тек Америкаға келгендер, тек Америкаға келгендер және американдық мәдениеттің ерекшеліктерінен алыстағы (әрине, американдық қара »туралы айтуға болмайды. Сондай-ақ, американдық үндістер, олар бәрін білетіндіктен, ең жақсы әлеуметтік жағдайда емес, қаралардан бұрын. Ақыры, ақ, аз артықшылығы бар ақ кедей адамдар, бірақ тіпті Американың мәдениетіне толығымен интеграцияланған ақшылдар да.
Сонымен қатар, АҚШ білім бөлімі, Қарулы Күштердің барлық деңгейлері, барлық Қарулы Күштердің барлық деңгейлері, елдер, округтер мен қалалар құрамындағы штат саны, алайда, негрлердің орташа есеппен бірдей 15% -ға әлсіз екенін көрсетті. Егер бұл сынақ ақ мәдениетпен байланысты болса, әр түрлі көптеген сұрақтардан тұратын әр сынақ әр түрлі сұрақтардан тұратын, нәтижесінде осындай дәлдікпен барғыңыз келмейді.
Төменде Қара мемлекеттердің балалар дамуын зерттеудің кестесі, ол қара балалардың көпшілігі төмен IQ коэффициентінің даласында екенін көрсетеді. IQ мәні 85-тен 115-ке дейінгі (9-дан 115-ке) қалыпты болып саналады, өйткені ең қара балалардың көпшілігінде IQ бар деп санайды. Сондай-ақ, ақ балалардан гөрі, қара балаларға қарағанда 100-ден астам IQ-ге қарағанда көп нәрсені көруге болады.

Ақыл-ойдың айырмашылығы ақ және қара арасындағы жалғыз психикалық ерекшелік емес.
Дж.П. Раштон негрлерінің талдауы бойынша, ең қиын, зорлық-зомбылыққа бейім, сексуалдық ойластырылған, импульсивті, импульсивті, аз, аз, аз, аз, аз, олар ережелер мен азырақ орналасады. Қылмыстық статистика, импульсивті және зорлық-зомбылық, ал аралас студенттерді құрайтын қылмыстардың импульсивті және күшті сипаты, оларды аралас студенттерге тек ақ студенттермен мектептерден гөрі көбірек тәртіпті және полицейлердің қатысуын талап етеді және қара адамдардың белгілі бір бөлігіне қатысады Жаппай тәртіпсіздіктерді білу, мұның бәрі Раштон мырзаның бақылауларын растады.
Томас Диксон, ең үлкен оқиға болған «Ұлт тууы» кітабының авторы, мүмкін, ең үлкен оқиға болды, мүмкін ақ және қара арасындағы нәсілдік теңдік идеясын, келесі мәліметтерді жазған кезде:
«Білім, Мырза, бұл ғасырлар бойы. Ғасырлар бойы жеп, Африка континентіне жейді - Африка континентіне ие - ақын қиялдар лимитіне, аяқ астындағы гауһар тастарға ие. Олар ақ адамнан ешқашан шаңды көтерген жоқ оларға көрсетпеді. Жарқыраған жарық .. Қуатты және мойынсұнғыш жануарлар өз жерлерінде көп болды, бірақ олар вагон немесе шана зақымдалмады деп ойламады. Аңшылар, олар ешқашан балта, найза, найза, найза, найза, найза, найза, найза немесе саңылаулар болған жоқ Оларды қолданғаннан кейін сақтаңыз. Олар бір сағатқа қысылып, бір сағатқа қысылған бұқалар сияқты өмір сүрді. Жерде, толық тас пен орманда олар бортқа, кем дегенде бір кірпіштен немесе таяқтардан тұратын үй салу мазаламады және саз. Шексіз мұхит жағалауында, теңіздер мен көлдердің жанында, олар төрт мың жыл бойы олар өз бетінен желден толқып тұрды, жағажайларда серуендеуді естіді, дауылдың басына түсіп, тыртық тұман көкжиегіне кіріп, оларды әлемге жатқызу, және Ешқашан навигацияны армандаған жоқ! »

Бір уақытта, еркіндіктің көбірек көрінісі болған кезде: және ақпарат құралдары еврейлердің бақылауында болмаған кезде, ғылыми кітаптар мен анықтамалық кітаптар біржақты түрде түсіндірілді. Мысалы, «Ғылыми танымал жинақ» 11-том, 1931, P.515-ті қайта қарау, «Қарапайым халықтар учаскесінде» мынаны айтады: «Қорытындылар - бұл фибонның төменгі нәсілге жатады. Мүмкіндіктер Оның миы әлсіз, ал оның құрылғысы оңай. Бұл жағдайда өзін-өзі басқаруға болатын алкоголь, алкоголь және басқа препараттар - бұл оның жаулары. Тағы бір мысал Британдық энциклопедиядағы «Negro» бөлімінен тікелей баға белгілеу, 11 басылым, P.244:
«Сондай-ақ, барқыт тері және ерекше иісі бар тері түсі, сонымен қатар арнайы пигменттің болуына байланысты жоқ, бірақ ішкі және сыртқы қабаттар арасындағы Малпиевальды шырышты қабаттардағы көптеген бояғыш заттармен терінің шамадан тыс пигментациясы былғарыдан, пигменттеумен шектелмейді, көбінесе бауыр, көкбауыр, мысалы, бауыр, көкбауыр және т.б., мысалы, бөртпелер, айқын веноздық жүйе және мидың кішірейтілген көлемі ақ жарыспен.
Әрине, негаттың жоғарыда аталған сипаттамаларында ол ақ емес, эволюциялық дамудың ең төменгі сатысына жатқызу және жоғары антропоидтармен (маймылдармен) жақынырақ болу керек. Бұл ерекшеліктер: қолдың ұзындығы, жақтың пішіні, үлкен қалыпты емес доғалары бар, тегіс мұрын, тегіс мұрын, базада депрессия және т.б.
Ақыл-есі кем тамақтанбаңыз. Фандетта Америкада көптеген жылдар бойы жиналған, «Негр балалар ақылды, ақылды және өмірге толы», бірақ өтеу мерзіміне жақындау арқылы біртіндеп өзгеріп, біртіндеп болды. Интеллект, Бұлтты, қуаттылығы летаргиядан төмен болып көрінді, энергия жалқаулықпен алмастырылды. Біз қара және ақ діңгектердің дамуы әртүрлі жолдармен болып жатқанын түсінуіміз керек. Ал бір жағынан, краничка қорапшасы бар екенін түсінуіміз керек мидың көмегімен кеңейтілді, содан кейін мидың формасына сәйкес, екінші жағынан, кранианалық тігістер мен мидың миын маңайылары және мидың миын маңай сүйектері бар. » Бұл түсініктеме мағынасы бар, мүмкін себептерінің бірі ... »

Неліктен бұл ақпарат жойылды? Бұл үкімет пен бұқаралық ақпарат құралдарының жоспарларымен байланысты болғандықтан. Есіңізде болсын, 1960 жылға дейін ақ және қара арасындағы нәсілдік айырмашылықтар әлем әйгілі және қабылданған.
Нәсілдер туралы биологиялық фактілер. Біз олардың «саяси тұрғыдан дұрыс емес» болуы мүмкін екенін түсінеміз, бірақ фактілер фактілерді тоқтатпайды. Биологиялық фактілер туралы мәлімдемеде, ақ нәсілге «жеккөрінішті», бұдан былай «жеккөрушілікке» ие болмайтыны үшін, адамдар жануарларға қарағанда үлкен зияткерлік мүмкіндіктерге ие, немесе жалғыз жануарларға қарағанда үлкен зияткерлік мүмкіндіктерге ие. Ғылымның «жеккөрушілікке» ешқандай қатысы жоқ, ол шындыққа қатысты.

Жарыстың тарихи маңызы.

Оқиға өздігінен құрылыс қабілетіне және (немесе) өркениеттерге деген көзқарастағы жарыстар арасындағы алғашқы айырмашылықтардың маңызды дәлелі ретінде қарастырылуы мүмкін. Сондай-ақ, біз мектептердегі оқушыны сипаттағанымыздай, ол алатын белгілер бойынша, біз адам нәсілдерінің сипаттамаларын тарих процесінде қол жеткізген нәрселерін анықтай аламыз.
Көптеген адамдар ежелгі Рим, Греция және Шумер өркениетінің пайда болуы туралы біледі, бірақ ежелгі Египеттен, Орталық Америкадан, Үндістаннан, қытай және жапондық өркениеттерден шыққан адамдар туралы біледі. Негізінде, бұл өркениеттер зерттегеннен кейін, біз олардың ақ халаттылар құрғанына ғана емес, олардың құлдырауы мен құлдырауы олардың құлдырауы мен құлдырауы олардың жасаушыларының ұрпақтарын қабылдауға қабілетті емес екендігіне байланысты болды олардың ата-бабалары жасаған нәрсеге қамқорлық жасау.
Біз бұл үлкен тақырыпқа әсер етпейміз, бірақ біз басқа дереккөздерде жасалмағанымызбен, біз төменде көрсетілген ақпарат («Ақ Америка» кітабынан) жарыстардың тарихта шешуші рөл атқарғанын, біздің рөлімізді түсінуге мүмкіндік береді деп сенеміз Адамдар қазіргі Далтон жолын жалғастырмауды жүзеге асыруы керек, тек бір нәтиже беретін жол - бұл біздің немере-өркениеттің біз үшін құрылған.
Тізімделген жазбалар адамзат тарихында қысқа мерзімге жабылады. Нәсілдер арасындағы байланыстардың нәтижесін түсіну үшін сіз тарих пердесін алып тастап, ерте оқиғаларды қадағалап отыруыңыз керек. Ақ жүгірудің ежелгі көші-қон кезінен бастап, олармен бірге олармен бірге ақыл-ой және мәдениеттің өскіндері пайда болды.
Нәсілдер үнемі байланыста болған кезде, аралас жарыс құру, өзара тұрмыстық неке пайда болады. Алайда, тіл, ою-өрнектер, мүсіндер мен ескерткіштер ақ жарыс өкілдерінің өркениетті өкілдерінің бір кездері жасалғандығы дәлелденді. Ақ жарыс адамдары әрқашан Еуропадан онша болғандықтан, Еуропадан алыс жерде болған.
Өркениет Ніл және эффрат өзендерінің бойында пайда болды. Ежелгі уақытта ақ халқы Грецияға, Римге және Карфеджге көшті. Олар Үндістанға шығысқа және одан әрі Азияға көшті. Бұл нәсілдік қозғалыстарды қаңқалар қалдықтарында, бас сүйектердің, еңбек құралдарының, қабірлердің пішінді және т.б. оңай орнатуға болады. Ежелгі ақ адамның белгісі - оның қабірі және заманауи крипт пен ескерткіштер жыртылған тас. Дж. Макмилла Браун оны жердегі кавказдық із деп атады. Атақты британдық этнолог профессор А. Кане былай деп жазды: «Сирия, Иран, Сирия, Палестина, Араб пен Араб түбегіндегі, Солтүстік Африка, Эфиопия, Қырымда, британдықтарда кездесетін. Аралдар және Қытайда ». Бұл құрылымдар сары немесе қара жарыстар арасында табылмайды.