Трките на едни со други се разликуваат во големината. Трки на луѓе (фотографии). Модерни трки на луѓето на планетата и нивното потекло

Дали постојат генетски разлики помеѓу трките и народите? Да, и ова е долгогодишен факт. Благодарение на генетските мутации во еден агли на светот, тие се погрешни и алкохолот воопшто не се толерира, а во други грав се заканува на луѓето со ненадејна смрт. Но, истата генетска разновидност им овозможува на науката да го разгледа далечното минато на човештвото и дава важни совети медицина.

Податоци за етногенеза и етногеографија. Можно е јасно да се замисли, кои филијали и миграциони текови го шират човештвото од нејзината африканска Прандина. За некои фази на историјата на Homo Sapiens, овие етногеника може да се надополнат со палеоанкрополошка, археологија и податоци за лингвистиката. Така, науката, надополнување едни со други, наслика подетална слика за историјата на човештвото.

Во 80-тите години на минатиот век, светот покрива паника бран поврзан со откривање на вирусот на СИДА. Човештвото се чувствуваше целосно незаштитен во пресрет на смртоносната болест, што може да се случи како резултат на инфекција со вирусот на имунодефициенција. Слоганите на "слободната љубов" на претходната ера беа заборавени: Сега имаше сѐ повеќе "безбеден пол", опасни бритари исчезнаа од фризери, а во медицината имаше залог на сите еднократна употреба.

Подоцна се покажа, сепак, интересна работа: постојат луѓе отпорни на ХИВ инфекција. Овие луѓе имаат мутација оневозможено генот на хемокин рецептор, кој го кодира протеинот, што е еден вид "садење сајт" за вирусот. Нема место - нема инфекција. Повеќето од овие луѓе во северна Европа, но таму нема повеќе од 2-4%. И научниците откриени од страна на научниците за вирусот станаа цел на развиените терапевтски препарати и вакцини против ХИВ.

Анти-СИДА - Нема СИДА

Највпечатлива работа во оваа приказна не е дури ни фактот дека поради некоја причина тоа беше во северна Европа дека имало голем број луѓе кои не се ужасни "чума на 20 век". Поинтересно: мутација, и практично со модерна фреквенција, беше присутна во геномот на Северна Европа ... пред 3000 години. Како може ова да се случи? На крајот на краиштата, според податоците на современата наука, вирусот на СИДА мутираше и "се пресели" од африканските мајмуни на лице на никој начин порано од 20-тите години на минатиот век. Во форма на ХИВ, тој нема сто години!

Народи и гени.

Населението е концепт на биолошки, и може да се изучува со биолошки методи. Луѓето не мора да бидат генетско единство, туку претставуваат културна и јазична заедница.
Сепак, можно е да се издвојат популациите споредливи со индивидуалните етнички групи и да се идентификуваат генетските разлики меѓу нив. Неопходно е само да се разбере дека разликите меѓу луѓето во една етничка група секогаш ќе бидат поголеми од разликите меѓу самите групи: Разликите меѓу интерпопапулацијата ќе имаат само 15 отсто од вкупниот број на разлики. Покрај тоа, овие разлики може да бидат штетни, неутрални и само во одреден случај корисна, адаптивна.
Ако земеме генетски разлики во големи области, тие ќе бидат вградени во некои географски модели поврзани, на пример, со клима или интензитет на УВ зрачење. Интересно е прашањето за промена на бојата на кожата. Под условите на африканската Пратродина на човештвото со нејзините резултати на сонцето, сите мутации кои создаваат ферлочемии се секогаш, бевме избрани. Кога луѓето ја напуштија Африка и влегоа во географски зони со голем број облачни денови и низок интензитет на УВ зрачење (на пример, северно од Европа), напротив, таквите мутации беа поддржани, бидејќи темната кожа во такви услови го спречува Производство на витамин Д потребни за размена на калциум. Некои народи на далечниот север, ја задржаа релативно темната кожа, бидејќи недостатокот на витамин Д тие се надополнуваат од школка и црн дроб на морски животни. Во области со променлив интензитет на УВ зрачење, поради друга генетска мутација, кожата има можност да формира привремен тен.
Африка е лулка на човештвото, а генетските разлики на Африканците се многу повеќе едни од други од Европејците од Азијците. Ако ја преземете генетската разновидност на Африка за 1000, тогаш остатокот од светот од оваа илјада паѓа 50.

Очигледно, некогашнатата мутација на генот на хемокин рецептор беше фиксиран со изборот конкретно во северниот европски регион, бидејќи ја даде предноста на преживувањето во однос на ширењето на некои други вирусни инфекции. Нејзината пенетрација во човечкото тело се случило со слични помагала на молекуларниот механизам. Она што беше за инфекција сега е дефинитивно непознато, но повеќе или помалку очигледно дека изборот што ја даде предноста на сопствениците на мутација, беше илјадници години и беше снимен веќе во историската ера. Како го направи тоа?

Како што веќе рековме, пред 3000 години, мутацијата веќе имаше практично модерна фреквенција меѓу жителите на регионот "Антисипија". Но, токму истата фреквенција се случува во Евреите Ешкеназиќ, се населиле во Германија, а потоа мигрирале во соседните области на Централна и Источна Европа. Евреите почнаа масовно да се населат во Европа пред 2000 години по поразот на Анти-Раздис во првиот век од н.е. И падот на Ерусалим. Во прилог на филијалата Ashkenaz (германски), југ, Sefardskaya, со локализација главно во Шпанија.

Во татковината на Евреите, во предната Азија, мутацијата на генот на хемокин, исто така, се сретна, но со фреквенција на не повеќе од 1-2%. Таква таа останала во Евреите, кои генерации живееле во Азија (Палестина, Иран, Ирак, Јемен), во Северна Африка, како и во Сефардов. И само Евреите кои живеат во регионот во близина на северна Европа добија локална висока фреквенција на мутација. Друг пример е Циганите кои дојдоа од Индија во Европа пред околу 1000 години. Во својата татковина, фреквенцијата на мутација не беше повеќе од 1%, но сега меѓу европските Цигани е 15%.

Се разбира, во случајот на Евреите, и во случај на Цигани, имаше прилив на гени од надвор поради мешаните бракови. Но, постојните проценки во науката не дозволуваат такво зголемување на фреквенцијата само во овој фактор. Јасно работеше природна селекција.

Часови на човештвото

Познато е дека мутациите во човечкиот геном постојано работат, тие работат како еден вид биолошки часовник, што може да се воспостави, бидејќи далечните предци на човештвото мигрирале: прво се населиле во Африка, а потоа, оставајќи го својот мајчин континент, И покрај остатокот од светот, освен Антарктикот. Во овие наоди, митохондријалните ДНА, пренесени од страна на женската линија, и машките y-хромозоми кои се пренесуваат од страна на машките се обезбедуваат на најголема помош. Ниту генот информации митохондрии, ниту дел од геномот зачувани во y-хромозомот, практично не учествуваат во рекомбинацијата на гените кои се случуваат во привремениот процес, и затоа одат на генетските текстови на праматеријата на човештвото - "митохондријална Ева "- или одреден африкански" Адам ", што ги наследил сите луѓе на земјата. Иако MTDNA и Y-Chromosomes и не се рекомбинираа, тоа не значи дека тие стигнале до rustusts непроменети. Само акумулација на мутации во овие две капацитети за складирање на генетски информации, најконвертилно ја покажува генеалогијата на човештвото со своите бескрајни разгранети и населби.

Вродена ранливост

Очигледно, постојат регионални популации на Земјата, па дури и цела етничка група, во чии геноми на претставници развиле мутации кои ги прават овие луѓе поранливи.
И не само кога пиеш алкохол, туку и во лицето на одредени болести. Од тука може да има размислување за можноста за создавање на генетско оружје кое би ги погодило луѓето од една трка или еден етнос и остави несупституирани претставници на другите. На прашањето дали е можно да се спроведе ова во пракса, модерната наука е одговорна "не". Точно, можете да зборувате за етничко оружје за млекото.
Имајќи предвид дека околу 70% од кинеското население страда од генетски предодредена инвазија на лактаза, и од употребата на млеко во повеќето возрасни кинески варење е прекината, можно е да се справи со Армијата на Кина, испраќање до местото на место, освен ако , Се разбира, наоѓајте начин да го пиете со млеко - посериозно пример е нетолеранцијата на мешунките меѓу жителите на голем број медитерански земји, што е опишано во статијата. Сепак, дури и полелот на легуминовите растенија нема да успее да се справи, да речеме, само сите Италијанци во мултинационална толпа, и всушност овој вид на одгледување е наменето кога зборуваат за фантастични проекти од етничко оружје.

Сепак, многу позначајни за мутациите на луѓето и хуманоста што се случуваат во делот на геномот што треба да се рекомбинираат, односно во X-хромозомите. Во проучувањето на адаптацијата, повеќе внимание се посветува на мутации кои произлегуваат од геномот што треба да се рекомбинира - тоа е, сите хромозоми, освен y-хромозомот. И возраста на овие мутации, исто така, може да се проследи. Факт е дека веднаш до мутацијата на ДНК дел има и други целосно препознатливи делови од хромозомот (можеби носење траги од други, постари мутации).

Со рекомбинтите, фрагменти од родителски хромозоми се мешаат, меѓутоа, во првите фази, околината на мутациите што ги интересира ќе се одржува. Тогаш новата рекомбинација постепено ќе го скрши и ќе донесе нови "соседи". Овој процес може да се процени на време и да се добие приближно време на мутацијата за која сте заинтересирани.

Овие етногенеза дозволуваат, врз основа на историјата на акумулацијата на мутациите, ја следат историјата на човештвото од африканската Прандина и се шири над сите живи континенти. Овие податоци во одредени временски интервали можат да се надополнат со лингвистичките и археолошки податоци.

Од гледна точка на посебен организам или заедница, во која е забележана една или друга фреквенција на мутација, мутациите може да бидат неутрални или негативни, и може да носат адаптивен потенцијал. Може да не се појави на местото на потекло на мутацијата, но каде што нејзиниот ефект ќе биде најпопуларен и ќе биде поддржан од изборот. И ова е една од важните причини за генетската разновидност на народите на етнолошката карта на светот.

И ова се однесува не само на употребата на алкохол, туку и одредени болести. Од тука може да има размислување за можноста за создавање на генетско оружје кое би ги погодило луѓето од една трка или еден етнос и остави несупституирани претставници на другите. На прашањето дали е можно да се спроведе ова во пракса, модерната наука е одговорна "не". Точно, можете да зборувате за етничко оружје за млекото.

Мутација на трезвеност

Во веќе дадениот пример, мутацијата која дава отпор кон СИДА, а во мали фреквенции е исто така присутна во Индија, а на Блискиот Исток и во јужна Европа. Но, само во север од Европа, неговата фреквенција се повлече остро. Постои уште еден сличен пример - мутација што води кон нетолеранција на алкохол. Во 1970-тите, за време на студиите на лековите за биопсија на дрога, кинеските и Јапонците беа откриени дека претставниците на овие далекувоински народи беа многу активни во црниот дроб Ензимскиот алкохол дехидрогеназа, кој го претвора алкохолот во ацеталдехид - токсична супстанција која не дава интоксикација, но телото отрови.

Во принцип, обработката на етанол во ацеталдехид е нормална фаза на борбата на телото со етанол, но оваа фаза треба да ја следи втората - оксидација на ацеталдехид ензим алдехидхидрогеназа и добивање безопасни, лесно изведени компоненти. Но, овој, вториот ензим на анкетираните јапонци и кинезите воопшто не произведе. Црниот дроб брзо го претвори алкохолот во отровот, кој долго време не беше долг надвор од телото.

Оттука, наместо "Кајфа", човек по првото стакло доби тремор во рацете, црвенило на кожата на лицето, гадење и вртоглавица. Многу е веројатно дека таквото лице може да стане алкохоличар.

Како што се испостави, мутација која генерира отфрлање на алкохол се појави за почетокот на земјоделството некаде на Блискиот Исток (се уште има околу 30% од Арапите и азиските Евреи). Потоа, заобиколувајќи ја Индија (преку чекорите на Црното Море и Јужен Сибир), тоа беше на Далечниот Исток, каде што беше поддржана со селекција, покривајќи 70% од населението. Покрај тоа, во југоисточна Кина, имаше варијанта на "анти-алкохол" мутација, а исто така се шири на големата територија до степите на Казахстан.

Сето ова значи дека на Далечниот Исток имаше голема побарувачка за таква мутација на Далечниот Исток, само ... ние мора да се запамети дека случајот се случил пред неколку илјади години, и практично немало алкохол во човечката култура. Од каде доаѓаат гените против алкохол?

Очигледно, во еден момент тие исто така дојдоа во дворот како средство за борба против некоја инфекција, а потоа - за чудо! - Тоа се случило така што на далечно, и на Блискиот Исток сега има многу луѓе, генетски не прифаќа пијанство. Целата оваа приказна, како и приказна со висина на отпорност на СИДА, совршено покажува дека една или друга мутација може во минатото да биде поддржана од изборот воопшто во знакот, според кој таа била откриена во наше време.

А што е со Русија? Во Русија, мутацијата е одговорна за одвратно за пиење, има фреквенција од 4%, односно нејзините превозници не се повеќе од 10% од населението. Покрај тоа, ние зборуваме за двете мутации - и во Блискиот Исток, и во кинески верзии. Но, ние не се вклопивме со кумулативните сили, па во борбата против пијанството на гените, ние не сме подлога.

Медицина или Ахил петти?

За време на војната во Кореја, војниците на американската армија, кои страдаат од маларија, даде лек наречен prikhin. Фармаколошкото дејство на овој лек беше дестабилизација на еритроцитата мембрана. Факт е дека маларија плазмодиум, продира во крвта ", ги доловува" црвените крвни клетки и се развива во неа. Да се \u200b\u200bразвие е поудобно, плазмодиум дестабилизира еритроцит мембрана.

Тука беше дека Приихин, кој буквално го срушила клин клин. Тој дополнително ја "омекнува" мембраната, ослабен со плазмодиум, таа беше пукна. Понатаму, патогенот на маларија не можеше да се развие, болеста се повлече. И што се случи со останатите еритроцити, кои не беа заробени од плазмоди? И ништо. Ефектот на лекот помина, мембраната повторно се стабилизира. Но, така не беше сè.

Голем број војници кои го зеле primahin починале од хемолиза - целосно уништување на црвените крвни клетки. Кога прашањето почна да се истражува, беше пронајдено следново. Прво, сите мртви имаа дефицит дефицит на гликоза-6-фосфатни дехидрогеназа, кој беше одговорен за стабилизирање на еритроцитите мембрани, и овој дефицит беше од генетска мутација. И второ, мртвите војници имале или афроамерикански или медитерански педигре. Мутацијата, како што се покажа, беше пронајдена само во некои нации.

До денес, познато е дека околу 16-20% од италијанските мажи (кај жените овој ефект не се појавуваат) се предмет на ризик од смрт од хемолиза, а не само по усвојувањето на Примахин (што ги ослабува веќе слабите еритроцитни мембрани и води кон нивната масовна смрт).

Овие луѓе се исто така контраиндицирани грав и некои повеќе видови на храна и лекови кои содржат силни оксиданти. Дури и мирисот на полен грав може да предизвика фатална реакција. Чудната природа на оваа мутација престанува да биде чудна, ако сметаме дека е поддржана токму во местата на дистрибуција на маларија и беше еден вид "природен" Примохин.

Во прилог на Италија, во Шпанија се забележува релативно голем број мутации, како и околу 2% од нејзината фреквенција во Северна Африка и Азербејџан. Во советско време, дури беше одлучено да се забрани одгледувањето на мешунките во азербејџанскиот СССР, толку чести случаи беа случаи на фавизам, односно појавата на хемолиза од контакт со грав.

Победници - сите!

Во последниве години, науката за етногенеза во последниве години, истражување на генетските карактеристики на раси и етнички групи, како што може да се види барем на дадените примери, е прилично применета дисциплина. Pharmachenomika, кој го проучува ефектот на лекови врз луѓе со различни генетски карактеристики, е тесно поврзан со него, вклучувајќи ги и карактеристиките карактеристични за индивидуалните етнички и расни групи.

На крајот на краиштата, за некои од нив, некои лекови можат да бидат штетни (пример - приближни), а некои - напротив, многу поефикасни. Покрај тоа, етногенезата стана голема помош во подготовката на научните податоци врз основа на научни податоци, а не на митовите на сликарството на комплементарната историја на човештвото и неговите јазици.

И еден од главните заклучоци, кои можеме да ги направиме денес од истражувањето на етногенезата, е дека со сета разновидност на човештвото нема причина да се зборува за генетски повеќе или помалку развиени народи. Сите сега живеат генерации - шампиони на живот, за нивните предци успеаја да ги преживеат суровите клетки на природата, епидемијата, долгата миграција и да ја дадат иднината на потомството. И генетската разновидност е само меморија за тоа дали е да се прилагодат на различни делови од човештвото дека е можно да се прилагодат, да преживеат и да победат.

Јазикот може да се научи. Детето на родителите што живеат во Франко кои живеат во Франција не се раѓаат со способност да зборуваат француски. Сепак, едвај достигнувајќи на возраст од пет години, ова дете лесно ќе научи да зборува француски. Детето на родителите што зборуваат германско кои живеат во Германија, исто така, лесно ќе научат да зборуваат германски.

И ова не е затоа што секое дете е родено со посебни способности на јазикот на нивните родители. Ако децата од француското и германското семејство ќе бидат разменети во детството, тогаш малку Пјер би научил да каже "auf wiedersehen", а бебето Ханс би можел да биде лесно да се каже "АИ Ревир". И ако малку Пјер и Ханс беа во раните години од својот живот во Америка и израснаа со американски деца, и двајцата ќе научат да зборуваат "добро збогум" без никаков акцент.

Секое нормално дете ќе го испита секој јазик на кој луѓето околу него зборуваат, без разлика што е мајчин јазик на таткото и мајката.

Како што можете да видите, јазикот, затоа, не може да биде знак на раса. Ако ги затворите очите и го слушате гласот на лице кое зборува на совршен англиски, тогаш не можете да кажете сигурно каде доаѓаат родителите на оваа личност од Њујорк, Шангај или Тимбукту. Јас само слушам глас на една личност, не можете да кажете што е бојата на неговата коса, обликот на главата или растот.

Истото важи и за храната што човекот ја сака, и на облеката што тој претпочита да ја носи. Овие вкус зависности зависат од она што тој се користи за од детството. Децата на имигранти во Америка исто така лесно се навикнати на хамбургери и пржени бои, како деца на оригинални американски родители.

Разликите меѓу луѓето кои се резултат на учење се нарекуваат културни разлики. Културните разлики не е можно да се земат предвид поделбата на луѓето да се тркаат. Би сакал да се обиде да ги подели кучињата на разни раси, според триковите што би можеле да ги направат. Замислете таква поделба: сите кучиња способни за "прикажување на мртвите" припаѓаат на една раса, и секој што може "да седне и да побара", на друга!

Она што треба да го направиме е да ги пронајдеме карактеристиките на лицето кое не е резултат на обука. Ние мора да ги најдеме таквите карактеристики со кои се роди секој човек или кој се развива како што се зголемува, но без мешање однадвор. На пример, детето е родено со десет прсти и десет прсти. И тоа е долго пред неговата коса и очи зеде одредена боја. До времето на зрели, едно лице достигнува одреден раст и стекнува индивидуална фигура. Разликите во такви карактеристики, вклучувајќи ја и големината, обликот и бојата на различни делови на телото, се сите физички разлики. Овие разлики ги користеле антрополозите (научници кои се специјализирани за проучување на лице) за да ги поделат луѓето на разни трки.

Кожа

Еден од начините на поделба на луѓето да се трка е да се одреди бојата на кожата. Ние можеме да најдеме добар пример во Америка - во случај на црн човек и бел човек. Повеќето црнците се разликуваат од повеќето бели луѓе, и лесно можете да разликувате еден од другиот.

Покрај тоа, бојата на кожата се определува од моментот на раѓање. Детето на негро може да расте и да стане признаен писател, одличен адвокат или научник, можеби дури и член на Конгресот или на Нобеловата лауреат, но бојата на неговата кожа нема да се промени. Тој секогаш ќе му припаѓа на негоидната трка.

Бојата на нормалната човечка кожа зависи од присуството на три типа на товарни супстанции или пигменти. Најважните од овие пигменти е Меланин, - темно кафеава супстанција. Кожата на сите здрави луѓе содржи меланин. Некои луѓе, сепак, имаат многу меланин од другите. Белата генерално има мала количина на меланин во кожата. Луѓето со многу меланин се потемни. Негрос, се разбира, има многу повеќе меланин во кожата отколку бело. Прашањето не е во разликата во бојата на кожата, туку само во големи или помали количини на меланин, дефинирање на една или друга сенка.

Вториот од три пигменти - каротин. Оваа жолта супстанција која е присутна во моркови (од англискиот морков - моркови), во јајце од жолчка или во човечка кожа. Како меланин, каротин е присутен во кожата на сите луѓе. Поради неговата светлосна боја, присуството на значителен износ на каротин во кожата на луѓето не е толку јасно забележливо. Меланин го врие. Меѓу луѓето со мал број меланин во кожата некои имаат повеќе каротин, други се помалку. Народите на Источна Азија со голем број на каротин имаат малку жолтеникав тен.

Третиот пигмент е хемоглобин, кој ја слика крвта во црвено. Се разбира, тој е присутен кај сите луѓе. Сепак, хемоглобинот е во крвните садови под кожата, па затоа практично не е видлива. Неговото присуство е целосно преклопено со соодветен износ во кожата на меланин и каротин. Хемоглобинот може да се види само во кожата на белите луѓе, особено со светла боја на лице. И тоа е хемоглобин што го прави образите розови и ви овозможува да руменило.

Врз основа на овие разлики во бојата, човештвото понекогаш е поделено

1) Црна трка - утврдена со висок меланин;

2) жолтата трка со ниска содржина на меланин, но висок каротен;

3) Бела трка - со ниска содржина на меланин и каротин.

Таквата поделба би изгледала сосема задоволителна ако не и некои тешкотии. Од една страна, опишаните разлики не се толку јасни. Постојат сите видови на средна цветна кожа. Жителите на Југоисточна Азија и домородните луѓе на Америка - Индијци - Потемни, на пример, од кинеските и Јапонците - припадници на жолтата трка. Од друга страна, тие не се како црнците. Понекогаш жителите на Југоисточна Азија, како и жителите на многумина од Пацифичките острови, се верува дека меланезиската трка, додека американските Индијанци во црвениот расам. (Овој опис можеби е погрешно, бидејќи индискиот има кафеава сенка, но не и црвена.) Со други аспекти, овие народи се со поголема веројатност да одговараат на жолтата трка; Значи, можеби најдоброто решение ќе му се припише на жолтата меланезиска трка, која ги вклучува сите овие групи.

Друг извор на сомневање лежи во фактот дека групите на луѓе може да имаат иста боја на кожата и се уште варираат во многу други параметри. Постојат темни народи на Африка, наречени Црнците, и има темнорочни абориџини на Австралија. Просечниот абориџини е повеќе ромен од просечната абонос, но за да ги разгледа и само како претставници на Црната трка не би било сосема точно. Во многу други физички карактеристики, освен бојата на кожата, африканската абонос и австралискиот абориџини се многу различни. Постои уште една трета група на луѓе од темнини наречена Дравида, тие беа меѓу најраните жители на Индија и сега компактно живеат во јужните региони на оваа земја. И покрај нивната темна боја на кожата, во многу аспекти тие се различни од црнците на Африка, и од австралиските абориџини.

И не сите Африканци, претставници на Црна трка, толку темно кожа како што можеме да го замислиме. Американците се навикнати да ги видат црните црнците, бидејќи предците на повеќето црнци Американци биле донесени во Америка од Западна Африка. И ова е регион на живеење на мрачните народи. Постојат негри чија кожа е многу полесна. Некои источноафрикански племиња, на пример, се малку кафеави, речиси жолтеникави.

Бојата на кожата не останува целосно непроменета. Иако кожата не може да стане полесна, во исто време често станува потемна, купувајќи тен под дејство на природна сончева светлина. Ултравиолетовите зраци можат да бидат многу штетни за кожата ако навлезат низ својот надворешен слој. (Многу од нас ја знаат дупката од сопственото искуство на сончање.) Меланин ја штити кожата, блокирајќи ултравиолетови зраци. Многу претставници на белата трка, без да имаат доволен број на меланин во кожата за заштита, може со текот на времето да добијат дополнителен меланин ако работат или да играат, заменувајќи го телото на Сонцето. (Ова е бавен процес, а со тоа и прекумерниот престој на јод сонцето прво предизвикува изгореници.) \u200b\u200bМногу малку луѓе, без разлика колку е тешко тие се обиделе, тие често не можат да работат доволно меланин. Тие "изгоруваат", и не се сончаат.

Темнината на кожата на затегнатиот човек полека ќе исчезне, ако повеќе не е на сонце. Сепак, многумина претставници на Белата трка всушност имаат повеќе меланин во нивната кожа отколку многу Африканци се претставници на Црна трка.

Коса

Бојата на косата, за разлика од бојата на кожата, не се користеше за споделување на човештвото за раса. Најважниот пигмент содржан во косата, како во кожата, - меланин. Косата на повеќето луѓе содржи доволно меланин, давајќи му на косата темно кафеава или црна. Некои претставници на Белата трка - Скриен или русокоси, бидејќи имаат мала количина на меланин во косата. Некои во косата имаат црвен пигмент. Неговата боја се манифестира во русокоса луѓе во форма на разни нијанси на црвена коса. Со возраста, способноста да се формира меланин за нова коса, која континуирано ја заменува старата коса, често се губи. Резултатот е сив, или бел, коса.

Во Европа и во Северна Америка, каде што се развиваат модерните теории на расните, луѓето имаат толку различни нијанси на коса што луѓето повеќе не посветуваат многу внимание. Се разбира, народите што зборуваат германски јазик кои ја нападнаа Западна и Јужна Европа во VI век, имале полесна боја на лицето од романескните народи што ги добиле. Додека не постоеше целосно мешање, русокосата коса меѓу аристократските потомци на напаѓачите се сретна почесто отколку меѓу потомците на освоените селани. Можеби тоа е токму поради оваа причина во бајките (од кои многумина беа создадени за време на средниот век) често има русокоса принцези.

Оставајќи ја бојата на косата настрана, некои антрополози, сепак, се обиделе да ги класифицираат луѓето на трки според формата на нивната коса. Косата може да биде исправена, брановидна или кадрава.

Всушност, сите претставници на жолтата меланезиска трка, на пример, имаат директно коса без навестување на бранови или кадрици. Во Ескимос, кој повеќето научници ќе ги припишат на жолта, исто така директно коса, но турските народи на Централна и Западна Азија се исти, а многу од нив, особено во западна Азија, се сметаат за бели.

Кадрава, или фино завиткан, косата е карактеристика на претставниците на Црната трка што живее во Африка и Нова Гвинеја и во соседните острови.

За брановидна коса се наоѓа кај претставниците на белата трка, како и меѓу мрачните DRAVIS Индија и Абориџините Австралија.

Тоа не е толку едноставно тука, како што изгледа на прв поглед. Многу Европејци или Американци од европско потекло имаат сосема директно коса, иако тие припаѓаат на група со брановидна коса. Од друга страна, постојат најмалку три вида на кадрава коса. Постојат кратки кадрава коса што непречено ја покрива целата скалпа, како и повеќето народи на негро. Постојат кратки кадрава ленти кои растат насоки кои создаваат помпа, како и во некои источноафрикански групи. Постојат подолги кадрава коса меѓу народите на југозападните пацифички острови. Коса австралиски абориџини, како по правило, кадрава или брановидна, со исклучок на една мала група во државата Квинсленд, која го има она што се нарекува кадрава коса.

ОЧИ

Бојата на очите, слична на бојата на косата, не се користи за разликување на трките. Виножито школка (што е обоен дел од окото), како коса и кожа, содржи пигмент меланин. Кај луѓето со кафеави очи, школката на виножитото содржи доволно меланин. Оние кои имаат многу мал број меланин имаат боја на сина око.

Постои една карактеристика на структурата на окото, која се користеше при одредување на расни разлики, е сечење на епика. Ова е кожата на кожата, која го затвора горниот очен капак, а понекогаш дури и горниот ред на трепките кога очите се широко отворени. Тоа го прави потесни очи потесни, а понекогаш погрешно наречени "тесни очи". Епикантско око сече својствени за многу претставници на жолтата меланезиска трка, како што се кинески, јапонски, монголници и ескимос, но, сепак, не сите. Тоа обично не е забележано кај други групи на луѓе што веќе ги споменавме.

Коска систем

Заедно со бојата на кожата, коските систем најчесто се користат во одредувањето на разликите помеѓу луѓето. Коските го формираат скелетот на човечкото тело, коските систем е одговорен за фактот дека едно лице е висок и тесен профил, додека друг сквот и има кратки прсти. (Секако, масното слој, исто така, влијае на појавата на лице, но лесно ја менува исхраната.) Растот е, по правило, различна карактеристика на различни народи. Сите групи на луѓе имаат нискописени и високи поединци. Сепак, просечниот раст на Скандинавците е многу поголем од просечниот раст на Сицилијанците. Жителите на северна Франција се во просек нешто повисоко од жителите на Јужна Франција.

Претставниците на жолти и црни трки, исто така, можат да бидат поделени во различни групи во зависност од растот. Кинезите се повисоки од јапонските. Голема сорта е забележана кај африканските народи. Претставниците на некои племиња на негро се исти како скандинаните, или дури и повисоки од нив. Од друга страна, Pygmy Congo се најистакнати луѓе.

Сепак, во критериумите за раст има нивни тешкотии. Прво, растот на поединецот не може да биде познат додека тој конечно не расте; Значи стапката на раст е бескорисна при класификација на децата. Покрај тоа, посебен siclian може да биде повисок од посебна скандинавин. Освен тоа, растот зависи од нежното на човекот, обично мажите се повисоки од жените од истата група. Конечно, човечкиот раст е делумно зависен од електроенергетскиот систем. Децата на европските имигранти во Америка често се зголемуваат повисоки од нивните родители, кои најверојатно ќе се појават, бидејќи нивната исхрана е подобрена.

Облик на главата

Често, обликот на главата се користи за расна класификација. Ако погледнете во главата на врвот, главата има овална форма, а неговата должина (од челото до задната страна) е поголема од ширината (растојанието од увото на увото). Ако должината на челото е на написот да земе 100, тогаш ширината на главата од увото на увото ќе биде еднаква на помала вредност. Ако ширината е три четвртини од должина, овој индикатор ќе биде 75, ако четири петтини од должина, индикаторот ќе биде 80.

Односот на ширината на главата до неговата должина е познат како индекс на цефализација. Секако, индексот на цефализација од различни луѓе од нееднакви. Луѓето со индексот на цефализација помалку од 75 години, ако ги погледнете одозгора, имате тесни черепи, бидејќи ширината на нивниот череп е помала од три четвртини во однос на должината. Луѓето со желки од таква форма се нарекуваат dolikhacelas, што значи во грчки "долго богат". Со индексот на цефализација, повеќе од 80 глави, ако го погледнете одозгора, се чини пократко и широко. Луѓето со слични черепи се нарекуваат брахијална, што е "краткоглав". Индексот на цефализацијата помеѓу 75 и 80 ни дава Месотацефалов, кој во поздрав значи "просечен годишен".

Групите на луѓе, исто така, можат да се разликуваат меѓу себе и на обликот на главата. Народите на северозападна Европа, вклучувајќи ги и жителите на Скандинавија, Велика Британија, Холандија, Белгија, како и северните делови на Франција и Германија најчесто се мезоцефални. Луѓето кои живеат југ - во централна Франција, Јужна Германија и северна Италија (како и речиси сите народи од Источна Европа) се брахијална. Понатаму на југ, меѓу жителите на Медитеранот, во Португалија, Шпанија, Јужна Франција, Италија и Балканот, живееле Месоцефали. Во Северна Африка и Блискиот Исток се среќаваат со многу dolochocephalves.

Користење на големини на черепот како главен критериум, некои истражувачи се обиделе да ја поделат белата трка за три под-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Со таква класификација, некои европски земји ќе бидат главно во една таква јодора. На пример, Норвешка речиси целосно ќе скандинавска, Унгарија - речиси целосно алпски, а Португалија е речиси целиот Медитеран. Други земји ќе бидат составени од две или дури три субрани. Во Германија, има и скандинавци и алитици. Алисханците и Медитеранот живеат во Италија. Франција, која има многу културно хомогена популација, е претставена од сите три потпорни.

Формите на главата, исто така, се менуваат надвор од белата трка. Поголемиот дел од претставниците на црната трка се Dolichocels или Mesocephalts, а повеќето од претставниците на жолтата меланезиска трка се брахијална.

Обликот на главата, како раст, може да се промени поради исхраната. Децата родени за време на долгата северна зима се лишени од сончева светлина во првите месеци од нивниот живот. Ако не даваат рибино масло или витамински препарати, тие немаат витамин Д. Таквите деца страдаат од болест позната како Рахит, во кој коските не се правилно зајакнати. Меки платливи черепи, како деца, исто така, можат да бидат деформирани од притисокот на лулката, а големини на черепот на подоцнежна возраст повеќе нема да значи ништо.

Животни капки

Најмалата живи организми се нарекуваат протозоа, или наједноставниот. Некои од нив се едвај видливи за голо око, но повеќето од микроскопските големини. Затоа тие се изучуваат под микроскоп.

Претставникот на наједноставниот, на пример, Амеба се состои од мала капка соли-течна течност наречена Protoplasm. Овој пад на протоплазма е одвоена од водата во која живее амеба, многу тенка мембрана. Протоплазмот одделен со мембрана од надворешната средина се нарекува ќелија.

Иако Ameba има микроскопска големина, ги извршува сите основни функции за живот. Тоа може да ги фати честичките од храна кои се помалку од него во однос на обемот, ги вари и фрлаат неразвиени остатоци. Може да открие опасност и во овој случај да се движи за да се избегне тоа. Може да расте, и кога создава одредена големина, може да се подели, така што на местото на една Амуба две се формираат. Кога Ameb е поделена на две, нови подружници ќе ги имаат сите карактеристики на старата родителска ќелија.

Би било разумно да се верува дека ако сфативме како клетката беше поделена на две клетки, додека ги одржува сите свои карактеристики, може да стане почетна точка за проучување на тоа како овие карактеристики се пренесуваат од поголеми организми, суштества, на пример, луѓе.

Наједноставниот се состои од една клетка. Животните се големи од наједноставните, се состојат од различни клетки, тесно во непосредна близина на едни со други. Бидејќи секоја од овие клетки има со иста големина како и клетката на Протозоа, со цел да се формира големо животно, им треба многу многу. Едно лице, на пример, се состои од трилиони и трилиони микроскопски клетки. Секоја човечка клетка се состои од протоплазма; Секој е опкружен со клеточна мембрана. Животните кои се состојат од повеќе клетки се нарекуваат Метазоа. Човекот, исто така, му припаѓа на метазоа.

Единствената протозоа ќелија е еден вид на господар на сите раце. Таа може постепено да стори сé. Метазоа клетките имаат различна специјализација. На некое лице, на пример, постојат долги тенки клетки кои сочинуваат мускулни ткаенини кои стануваат кратки и дебели кога мускулните соеви. Постојат нервни клетки со нерамни контури кои пренесуваат пораки од еден дел од телото до друго. Постојат клетки на кожата кои служат како еластична заштита за останатите делови на телото.

Некои од овие различни клетки, на пример, оние што го сочинуваат мозокот и нервите станаа толку специјализирани дека ја изгубиле способноста за споделување. Меѓутоа, другите видови на клетки продолжуваат да се делат за време на животот или барем можат да ги споделат секогаш кога станува неопходно. На пример, надворешните клетки на кожата постепено се истрошат во текот на животот. Поради оваа причина, клетките на подлабоките слоеви на кожата постојано се зголемуваат и поделени за да ги заменат изгубените клетки.

Процесот на поделба на човечките клетки е речиси ист како процесот на поделба на протозоа клетки. Човечките клетки ги задржуваат своите карактеристики по делењето на истите, Каи и Протозоа клетки. Всушност, процесот на поделба е приближно ист во сите клетки. За да го истражите овој процес, ајде да се приближиме до кафезот.

Првично, сите клетки кои растат и се делат, се состојат од два дела. Некаде во рамките на ќелијата, често во близина на нејзиниот центар, постои мала дамка на протоплазма, одделени од останатите мембрански ќелии уште повеќе тенки и нежни од надворешната мембрана на ќелијата. Овој внатрешен дел од ќелијата се нарекува јадро. Протоплазма, околу кернелот, се нарекува цитоплазма.

Од овие два дела, основниот кафез е најважен. Да претпоставиме дека АЕБ е поделена на микроскопски игла микроскопски раб на таков начин што една половина содржи целобројна јадро, додека другата половина не го содржи кернелот. Половина со кернелот ќе можат да го обноват исчезнатиот дел и потоа ќе продолжат да живеат обичен живот, расте и тресење. Половина без јадрото живее само за кратко време, но потоа се суши и умира. Таа не расте и никогаш не акции.

Значи, сега ајде да застанеме подетално за самата јадро. Ако направиме многу тенки делови од ткаенините на некои органи и ги ставаме под микроскоп, можеме да ги видиме индивидуалните клетки, па дури и можеби мобилните јадра во рамките на клетките. Ако се ограничиме на размислување, тогаш нема да видиме ништо посебно во кернелот. Но, ние нема да бидеме ограничени на ова.

Кернелот, како и клетката како целина, е составен од голем број различни супстанции. Некои хемикалии при додавање на вода, на кои плоча со крпа може да навлезат во клетките и да се поврзат со некои, но не со сите супстанции кои се таму. Добиените хемиски соединенија понекогаш се насликани во оваа или таа боја. Со додавање на потребната хемикалија во клеточното ткиво, ние дами некои делови од ќелијата и ги оставиме другите делови непроменети. Кога, на пример, лекот наречен Feulgen реагенс се додава во ќелијата, расфрланите делови на кернелот се здобиваат со светла црвена боја (сликање заедно со Felgen). Овие делови се нарекуваат хроматин (од грчкиот збор што значи "боја"). Ако лекот се додава во клетките во различни фази на поделба, однесувањето на хроматинот може да ни биде видливо, и тоа е неговото однесување и е клучот за ситуацијата за која сте заинтересирани.

Како клетките се поделени

На самиот почеток на процесот на поделба на клеточниот хроматин, кернелот почнува да се собира во мали филаментни форми. Овие теми на хроматин се нарекуваат хромозоми. Бројот на хромозоми е различен во клетките на разни видови животински. Во муви, на пример, само осум хромозоми во своите клетки, и Langusta има повеќе од сто. Сите клетки на секое животно од еден вид го имаат истиот хромозом. Во човечките клетки, на пример, хроматин за време на процесот на поделба на клетките е составен токму во 48 хромозоми.

Бидејќи хроматин за време на поделбата на ќелијата е составен во мали филаментни форми, клеточната поделба на клетката се нарекува митоза, од грчкиот збор "нишка".

По формирањето на хромозомите, нуклеарната мембрана исчезнува, а супстанциите од јадрото се мешаат со цитоплазма. Хромозомите во меѓувреме клетките се нацртани во средината.

Ова е клучен момент. Се нарекува метафаза. Хромозомите остануваат во средината на ќелијата, а по некое време секој хромозом одеднаш е дупликат од хромозом-придружник, поставата до оригиналниот хромозом. Во вкусна човечка ќелија, бројот на хромозоми на тој начин се зголемува од 48 до 96 во метафазата.

По Метафасе, сè се случува доста брзо. Прво, хромозомите се одделени еден од друг. Еден поставен во 48 хромозоми (во човечки клетки) се преместува на едниот крај на ќелијата. Друг сет во 48 хромозоми е на другиот крај на ќелијата.

Хромозомот во секој крај на клетката потоа се покрива со нови нуклеарни мембрани. За кратко време, клетката има одеднаш две јадра. Во рамките на секое хромозомска јадро, тие почнуваат да ја распоредуваат и губат својата филаментирана форма. Но, тие не се дезинтегрираат и не се раствораат. Ова може да се спореди со начинот на кој силно испружена низа, откако беше пуштен на слобода, одеднаш ослабе и ќе стане долга и извртување. Тоа е толку хромозоми кои се распоредени во хроматин и чекаат за следното одделување на ќелијата кога тие се формираат уште еднаш хромозоми.

Откако овие две јадра беа формирани во спротивни краеви на ќелијата, клетката започнува во средината на тоа. Средната станува се повеќе и повеќе тесни додека клетките не се одделат. Протозоа има два добиени клетки исклучени едни од други и стануваат два одделни поединци. Метазоа има две подружници остануваат во сила. Новата клеточна мембрана, сепак, сега ги одделува два дела од она што некогаш беше една ќелија.

Сега назад во метафхаза. Едно невообичаено нешто што може да нè интересира во процесот на митоза е удвојувањето на хромозомите. Сè друго е само прашањето за делење на клеточната супстанција во два еднакви делови и одвојување на нив од едни со други мембрана.

Може да прашате: "Не се случи на хромозомите? Дали има некој хромозом само поделен со својата должина, станувајќи два хромозоми? "

За да одговорите на ова прашање, не сме доволно да ја разгледаме само самата ќелија или дури и кернелот. Ние мора да го обрнеме нашето внимание на самиот хромозом.

Внатре во хромозомите

Сега се занимаваме со предмети кои се толку мали што треба да престанеме да размислуваме за тоа колку мали големини можеме да го направиме на сите. Како што сите ние живееме во ерата на атомска бомба, веројатно знаеме, целиот свет се состои од атоми. Атомите се исклучително мали објекти. Хромозомот, кој е доволно голем за да се види со микроскоп, содржи многу милијарди атоми.

Атомите се сто различни типови, некои од нив се поедноставни од другите. Во текот на ретки исклучоци, атомите се поврзани заедно во групи. Понекогаш таквата група се состои од само еден тип атоми. Почесто, групата се состои од два или повеќе различни видови на атоми. Понекогаш овие групи можат да се извлечат само од два атоми, понекогаш од половина дузина, понекогаш од неколку милиони. Во секој случај, група атоми, без разлика дали е од еден вид или на многумина, без разлика дали содржи два атоми или два милиони, наречена молекула.

Секој од различните видови супстанции кои ни се познати (и такви - многу стотици илјади) се состојат од молекули од сопствениот тип. Секој од различните видови молекули има свој сет на својства и карактеристики.

На пример, ако споделувате дел од некоја супстанција, како што е шеќер, сончање, секој дел сеуште е шеќер. Ако продолжите да го делите шеќерот за помали и помали делови, секој фрагмент е сѐ уште шеќер. Дури и ако би било можно да се подели шеќерот што точно е да се подели во индивидуални молекули (милијарди трилиони молекули), секоја молекула ќе остане шеќер. Сепак, молекулата е најмалата честичка која може да ги зачува карактеристиките на супстанцијата. Ако требаше да ја поделите молекулата на шеќер во два, ќе останете со две групи на атоми, од кои секоја е половина од големината на оригиналната молекула. Сепак, Pi една од новите групи повеќе нема да биде шеќер.

Ова е исто како да сте зеле класа од 16 ученици и ќе бидат поделени на две. Потоа ќе имате два степени на 8 студенти во секоја од нив. Можете да продолжите и да правите 4 часови, но 4 ученици во секоја, 8 часови од 2 ученици во секоја или дури 16 часови на 1 студент во секоја од нив. Но, на ова би требало да запрете. Ако сте се обиделе да го продолжите овој возбудлив процес и да формирате 32 одделение половина студент во секоја, ќе останете без часови воопшто, без ученици, но со сериозни проблеми со полицијата.

Сега да се вратиме во хромозомот. Хромозомот е составен од супстанција наречена нуклеопротеин. Молекулата на нуклеопротеин има огромна големина, но во споредба со повеќето молекули. Тоа е во еден милион или повеќе пати повеќе од, на пример, молекула на шеќер. (Дури и во овој случај, сè е сè уште е премногу мало за да се види под обични микроскопи.) Хромозом - нишка од неколку илјади од овие гигантски молекули на нуклеопротеин поврзани заедно.

Сега замислете што ќе се случи ако секој хромозом мораше да се подели на средината во метафазата и да стане два хромозоми. Би сакал да го скрши пругата на бисерот. Вие нема да имате повеќе од два бисер ѓердани, само две групи на бисери, и ништо друго.

Сега можеме да одговориме на прашањето што го заврши претходниот дел. Хромозомите се толку едноставни кои не се поделени во средината, станувајќи две хромозоми во метафазата. Ако хромозомот е фрагментиран во средината, секоја молекула за нуклеопротеин ќе биде уништена. Наместо да имаат два хромозоми, ние нема да имаме.

Затоа, со цел секој хромозом да стане два хромозоми во метафазата, еден од нив треба повторно да се создаде од поедноставни материјали.

Како е направено? Никој не знае точно. Многу научници го проучуваат овој процес. Веднаш штом ќе добијат целосен одговор, тие ќе имаат на располагање еден од важните клучеви за да ја знаат природата на самиот живот.

Во грубо приближување, ова не е помалку, се чини дека е како што следува: Протопоплазмот во ќелијата содржи различни едноставни супстанции кои можат да се поврзат за да формираат хромозом. (Како делови од мозаикот, кога ќе видите, кој од нив, со вистинска врска со другите, може да состави голема слика.) Некои од овие супстанции се нарекуваат амино киселини. Други се нарекуваат пурини, пиримидини, пеноси и фосфатни јони. На некој начин, овие едноставни супстанции се извлекуваат од протоплазмата и се вградени во линијата во близина на различни хромозоми. Локацијата на супстанциите е таква што секоја амино киселина во секој хромозом има слична амино киселина до него; Секој Purin е во непосредна близина на истата Purin, итн кога изградбата е завршена, сите овие мали молекули и јони се поврзани заедно, и на крајот го имаме вториот хромозом до првиот. Бидејќи вториот хромозом е составен од исти молекули и јони како прв, и е изграден во линијата во истиот редослед, тогаш имаме точен дупликат на првиот хромозом. Првиот хромозом дејствувал како еден вид модел, но кој вториот е поласкан.

Процесот на која хемиската структура формира друга структура само директно од материјалите во протоплазмата, е позната како само-репродукција.

Сумимирајќи, така што се случува во човечка ќелија во Метафаза, гледаме дека секоја од овие четириесет и осум хромозоми во ќелијата се репродуцира. Формиран вториот сет на хромозоми е точен дупликат на првиот сет. Два сета се движат во спротивни краеви на ќелијата, и кога ќелијата е поделена, секоја подружница има свој сет на хромозоми.

Ензими и гени.

Видовме дека клетката содржи многу различни супстанции кои можат да се користат како суровини во производството на сложени структури на хромозомите на Тина. Секоја ќелија, всушност, содржи многу илјадници различни хемикалии во рамките на неговата микроскопска структура. Овие хемикалии континуирано се среќаваат и комбинираат едни со други, размена на атоми, занишани и инспирирани, обновување на атомите во рамките на нивната сопствена структура итн. Акциите од ваков вид се нарекуваат хемиски реакции.

Како што може да изгледа од овој опис, настаните во рамките на ќелијата мора да бидат многу збунувачки, молекулите ќе бидат разнесени напред и назад, како што луѓето се среќаваат едни со други на преполната железничка станица. Сепак, постои еден вид молекула која носи ред и значење во хемиските реакции кои имаат место во рамките на клетката. Ова е ензими. Ензимите се релативно големи молекули кои можат да влијаат на некои хемиски реакции. Секој ензим може да влијае на една специфична хемиска реакција, бидејќи тоа само се случува во близина, и ниеден друг.

Во рамките на една ќелија, разни ензими очигледно се наоѓаат нарачани. На пример, збир на ензими - делови од мали структури во цитоплазмата на ќелијата. Овие структури се нарекуваат Митохондрии. Како и хромозомите, митохондријата составена од нуклеопротеин. Меѓутоа, нуклеостротенот на Митохондријата е хемиски различен од хромозомски тип.

Ние можеме да го разгледаме кафезот како нешто слично на микроскопска фабрика. Молекулите на сите видови доаѓаат во нашето тело од воздух и од храна што ја јадеме и пренесеме на индивидуални клетки на крв. Тоа го потсетува патот за тоа како јагленот, челикот, гумените и другите суровини се испорачуваат во фабричките возови и судовите.

Во кафезот, овие молекули се уништени за да се даде енергија како резултат, или тие се изградени за да формираат покомплексни молекули. Сето тоа е исто како фабричкиот изгорен јаглен за да добие енергија, или да користи челик и други материјали за да создаде сложена структура слична на автомобил или авион. Секоја хемиска реакција во ќелијата е контролирана од ензим, исто како што секоја акција во фабриката е контролирана од секој работник. Ензимите се организирани во Митохондрии, како и работниците се испорачуваат заедно со склопни линии.

Исто како што фабриката не можеше да стори ништо суштинско, на пример, ако сите работници се користат и ќелијата не можеше да создаде ништо без илјадници нејзини ензими. Но, од каде доаѓаат ензимите? Ова е важно прашање. Најдобар одговор, кој сè уште го знаеме следните: ензими се формираат од молекули на нуклеопротеин во хромозомите.

Како што рековме, хромозомот не се состои од единствена молекула за нуклеопротеин, но од илјадници такви исцедени молекули. Секоја молекула на нуклеосикотеин се нарекува геном.

Гените имаат две важни својства. Првата е способноста на само-репродукција за време на митозата, процесот објаснет во секциите "како клетките" и "внатре во хромозомот" се поделени. Вториот е способноста да се произведе ензим. Точниот процес на производство на ензимот е сè уште непознат. Можеби целиот ген се користи како модел за друг ген, и само дел од генот се користи како модел за ензимот.

Некои научници веруваат дека секој ген има способност да формира еден специфичен ензим, и никој друг. Други не се целосно убедени дека гените се толку специјализирани. Меѓутоа, се чини дека е прилично разумно дека природата на гените претставени во хромозомите на клетката ја одредува природата на ензимите во ќелијата. Бидејќи ензимите ги контролираат хемиските реакции, гените ја контролираат клеточната хемија. По одвојувањето на ќелијата, секоја подружница има идентични гени и затоа идентичен хемиски состав. Ова е резултат на само-репродукција во Митоз: двете подружници имаат идентични гени.

Гени и физички карактеристики

Сега, кога покажавме како клетките ги задржуваат своите карактеристики по делењето, може да се прашувате како сето ова се однесува на проблемот на човечките трки. Употребата на сето ова е следново: физичките карактеристики што ги споменавме во претходниот дел се идентификувани со клеточна хемија. Сето она што некако влијае на клеточната хемија може некако да влијае на физичките карактеристики на телото.

Како пример, ајде да погледнеме во бојата на кожата.

Големата молекула на пигментот на меланин е формирана во клетките на кожата од многу помала молекула, наречена тиросиан. (Тирозин е тап и присутен во сите клетки.) Специфичните фази од овој процес се уште не се познати, но еден од првите чекори ни се познати за нас бара присуство на ензим наречен Ti-Rosina. Во клетките на кожата на повеќето луѓе постои добра мера еден ген, чија работа треба да доведе до формирање на тирозиназа. Ако генот има поглед кој може да формира значителни количини на тирозиназа, клетката на кожата е како добро опремена фабрика. Постојат значителни количини на меланин, а човек со овој геном затоа е темно кафеава кожа, црна коса и темно кафеави очи. Ако генот има форма која произведува само мала количина на тирозиназа, тоа ќе биде верен на спротивното. Ќе се формира само мал број меланин, а лицето ќе има бледа кожа, русокоса коса и русокоса очи. Покрај тоа, постојат некои луѓе чии гени воопшто не формираат тиросинази. Бидејќи не постои мал број на тирозиназа во нивните клетки, тие не можат да имаат меланин. Таквите луѓе имаат многу лесна кожа, бела коса, и тие немаат пигментација на ирисот. (Нивните очи изгледаат црвено, бидејќи мали крвни садови се појавуваат преку транспарентна бескрајна школка.) Таквите луѓе се нарекуваат Албинос. Ако некогаш сте се сретнале со албино, тогаш лично можеше да се осигура дека присуството или отсуството на само еден ген би можело да има ужасен ефект врз физичката состојба на лицето.

Постојат и други ензими, и затоа многу други гени се вклучени во формирањето на меланин. Бојата на кожата поради оваа причина е покомплицирана отколку што може да изгледа од она што сè уште го кажавме.

Друга физичка карактеристика што би можеле да ја разгледаме е зголемување. Еден од хемиските фактори кои влијаат на човечкиот раст е познат како хормон за раст. Оваа супстанција е формирана во клетките на мала структура, наречена хипофизна жлезда, која се наоѓа веднаш под мозокот. Хормонот за раст навлегува во хипофизата. Крвта го носи во сите делови на телото, на еден или друг начин (повторно не ги знаеме точните детали) поттикнување на клетките да растат и да ги споделат.

Ако нема други фактори кои би можеле да се разгледаат во врска со него (на пример, исхрана или болест), лицето со голем број хормон за раст на крвта ќе се зголеми побрзо од лицето со помал број на овој хормон. Тој најверојатно ќе стане голем и многу висок. Постојат луѓе кои, поради некоја причина, хипофизата е само многу мала количина на хормон за раст. Таквото лице воопшто расте, и како резултат на тоа останува џуџе. Напротив, некои луѓе имаат прекумерно производство на хормон за раст, и како резултат на тоа се претвораат во гиганти. Џуџиња и гиганти кои ги гледаме на идеи во циркусот - резултат на недостаток или вишок на хормон за раст.

Хормонот за раст се формира во хипофисите под контрола на ензими. Затоа, износот на хормонот за раст зависи од најмалку делумно, на бројот на некои ензими формирани во клетки. Ова, пак, зависи од природата на гените одговорни за формирање на овие ензими. Значи раст, како боја на кожата, зависи од природата на гените, кој го има човекот.

Таквите аргументи можат да се прошират за какви било физички карактеристики. Секогаш е прашање на ген. Поради оваа причина, логично е да се претпостави дека ако сакаме да успееме да ги поделиме луѓето кон расни групи, прво мораме да учат сè што можеме да научиме како се пренесуваат гените од родителите на децата.

Јајце и сперма

Сите животни, освен наједноставните, произведуваат специјални клетки, кои со поволни околности имаат начини да се развијат во нови поединци. Таквите клетки произведени од женски животни се познати како јајце клетки. Јајцето често се нарекува Овум латински збор, што значи "јајце". Пилешко јајце - јајце клетка, со која сите сме запознаени. Во овој пример веднаш можете да видите колку јајце клетката се разликува од другите клетки. Погледни го пилешкото јајце и се сеќавам дека ова е само единствена клетка. И сега споредете го со клетките, кои се толку мали што можат да се видат само во микроскоп. Всушност, само микроскопска точка на површината на јајце е жив на површината на јајцето. Сè друго е само снабдување со храна. Пилешкото ќе треба три недели да расте од ова микроскопско место во мало суштество кое го пополнува школка. Јајцето мора да ги содржи сите калории, витамини и минерали во кои пилешко ќе им требаат овие три недели.

Луѓе (како и други цицачи) ситуацијата е поинаква. Јајцето се развива во мајчиното тело. Кратко по оплоденото јајце почнува да расте, се формира орган познат како плацента на името. Во плацентата, крвните садови на детето за развој се многу блиску до крвните садови на мајката. Хранливи материи, витамини, кислород - воопшто, сè што е потребно за одржување на животот - од крвта на мајката во крвта на детето. На овој начин, мајката го храни детето. (Ве молиме означете дека крвните садови на мајката и детето не се поврзани. Не се случува белење!)

Бидејќи тоа е крвта на крвта на мајката, се развива овошје, нема потреба од човечко јајце да содржи многу хранливи материи. Затоа, тоа е многу помалку пилешко јајце. Всушност, големината на човечкото јајце е само "/, 75 инчи во дијаметар. Но, дури и во овој случај сеуште е најголемата клетка во целото човечко тело.

Мажјаците, исто така, произведуваат специјални клетки кои придонесуваат за развој на нови поединци. Тие се нарекуваат сперматозои или сперматозоиди. Тие се многу помали од јајцата. 600 или повеќе сперматозои тежат колку што е единствената јајце клетка.

Човекот сперматозои е многу невообичаен поглед на ќелијата, бидејќи може да се движи самостојно. Тој го прави со долга опашка, мавтајќи со нив во сите правци. Оваа опашка е околу десет пати повеќе од остатокот од ќелијата. Кога сперматозоата се гледа под микроскоп, тоа е многу слично на малата вкусна.

И јајца и сперматозои - сите се произведени во специјални органи. Јајцата се формираат во јајниците. Сите нормални жени поседуваат две јајници. Тие произведуваат една јајце клетка на секои четири недели. Cerceple клетките се произведуваат во тестисите, сите нормални мажи имаат два тестиси. Тестисите постојано произведуваат широк спектар на сперматозоиди. Капка течност произведена од страна на тестисите содржи многу и многу милиони spermatozoa.

Кога спермата е пуштена во близина на јајцето, многу сперматозои е рангирана на тоа по случаен избор. Само еден од сперматозоа продира во јајцето низ слојот на мали клетки околу неа. Веднаш штом спермата ќе влезе во јајце клетка, ниту еден друг спермазоид повеќе не може да го стори истото. Поврзувањето на јајцето и сперматозојата се нарекува оплодена јајце, или Zygotea.

Разликата помеѓу јајце генерирана во јајниците и оплоденото јајце е исклучително голема. Ако формираните јајца не се оплодуваат од сперматозооз, наскоро ќе биде уништено. Меѓутоа, оплоденото јајце, веднаш почнува да ги споделува и споделува повторно, расте и да се развие во ембрионот. Конечно, ако сè оди непречено, на светот се појавува човечко бебе.

Сега можеме да се запрашаме многу прашања одеднаш. Зошто точно се потребни два клетки за производство на нов поединец? Зошто треба да има татко и мајка? Дали значењето е важно дека спермата е толку различна во изгледот од јајцето?

За да одговорите на овие и други прашања, како нив, ајде да го смениме нашето внимание на хромозомите.

Претходно, веќе разговаравме за фактот дека човечките клетки содржат 48 хромозоми. Овие 48 се изградени во парови. Затоа секоја човечка клетка содржи 24 пара хромозоми. Гените во било кој хромозом се слични на гените во хромозомот, кој е со нејзиниот пар. Ако еден хромозом содржи ген на тирузина, нејзиниот близнак хромозом е исто така. Овој ген е дури и се наоѓа на истото место во секој хромозом. Гените можат да бидат неформални; Тоа е, на пример, еден од нив може да биде способен да формира поголем број на тирозиназа од другиот. Сепак, и двајцата се поврзани со истиот ензим.

Со други зборови, човечката клетка содржи 24 различни хромозоми плус "резервни делови" за секој од овие 24, вкупно - 48.

Можеби ќе се сетите дека во претходното поглавје го споменавме еден исклучок од правилото што наведува дека сите човечки клетки содржат 48 хромозоми. Ова е исклучок - женско јајце и сперматозои.

Сперма гијцата и клетките се формираат од родителски клетки кои содржат обични 48 хромозоми. Родителските клетки, сепак, се подложени на невообичаена форма на клеточна поделба позната како мејоза. Хромозомите не се саморе репродуцирани. Наместо тоа, овие 48 хромозоми едноставно се поделени во две групи и патуваат до спротивни краеви на клетките. На едниот крај - 24 различни хромозоми, а во други - 24 "резервни делови".

Резултатот е дека и јајце и сперматозоза - само "полу-клетки", барем во однос на бројот на хромозоми. Тие имаат само 24 хромозоми.

Малата клетка на спермата содржи колку хромозоми - 24, како и значително големо јајце. Сперма ќелија, сепак, не содржи ништо повеќе од било што друго: само 24 хромозоми, цврсто спакувани заедно и се испраќаат до волнената опашка. Јајната ќелија, од друга страна, содржи значителен износ на хранливи материи, поради што ембрионот може да живее се додека плацентата е формирана.

Кога клетката на спермата влегува во јајцето (оставајќи ја опашката надвор), станува јадро, многу слично со малото кернел во јајцето. Овие две јадра се приближуваат и се раствораат едни во други. Сега оплодената јајце клетка е веќе комплетна ќелија. Ги содржи сите 48 хромозоми. Затоа оплоденото јајце може да се развие во ембрионот, додека неутралната јајце не може. Ова бара вкупен број на хромозоми - имено 48.

Постои една важна разлика помеѓу оплоденото јајце и сите други клетки во женското тело во кое постои. Хромозомите се различни! Само 24 од хромозомите на оплоденото јајце биле добиени од клетките на една жена, тоа е, од мајката. Останатите 24 хромозоми влегоа во кафезот однадвор, односно од "Таткото Сперма Клетки на секоја личност ПА Земјата затоа содржат 24 хромозоми што ги добиле од неговата мајка, а 24 хромозоми добиле од Отецот. Покрај тоа, во секој пар хромозом, еден добил од мајката и еден - од Отецот. Сега можеме да одиме Понатаму. Секое лице има два гени одговорни за секој специфичен ензим, а во секој случај, еден ген е примен од мајката и еден - од Отецот. (Постојат некои исклучоци од ова правило, а ние ќе видиме во иднина.)

Не е важно дека мајката, како што изгледа, жртвува многу поголема од таткото, на развојот на детето. Таа жртвуваше јајце, која е многу поголема од клеточната клетка на таткото. И понатаму, за девет месеци, само крвта на мајката го храни растечкиот ембрион. Сепак, во однос на хромозомите, секој родител прави еднаков придонес. И тоа е хромозом кој ги одредува спецификите на наследството на физички карактеристики.

Човек и жена

Првото прашање што го прашува секое новороденче: "Момче или девојка?" Може да се прашувате кога се одредува полот на детето. Одговорот на тоа може да ве изненади. Подот на детето се одредува во моментот кога клетката на спермата го оплоди јајцето.

Ајде да видиме зошто ова е токму случај. Како што веќе рековме, сите човечки клетки (освен јајца и сперматозоиди) содржат 24 Nara хромозоми. Всушност, тоа не е сосема во право. Женските клетки навистина содржат 24 совршени двојки. Мажите клетки, сепак, содржат 23 совршени двојки плус 24-та пареа, што е малку невообичаено. 24-тата двојка кај мажите се состои од еден совршен хромозом и еден глупав мал партнер. Целосниот хромозом се нарекува X-хромозом. Партнер на судир се нарекува Y-хромозом. Со други зборови, 24-тиот пар кај мажите немаат соодветни "резервни делови". Што значи ова за процесот на зреење? Кога е формирана јајце клетка, 24 пара хромозоми во жена се поделени рамномерно. Секое јајце добива 24 совршени хромозоми. Затоа, сите јајца се слични во овој поглед и секој содржи X-хромозом.

Меѓутоа, кога е формирана сперматозоо, 24 пара хромозоми се поделени на таков начин што една ќелија 1 cum доби 24 совршени хромозоми, а другиот добива 23 совршени хромозоми плус y-хромозом. Затоа, се формираат два вида сперматозоични клетки - еден поглед со y-хромозом, а другиот - без него. Двата вида се формираат во еднакви пропорции.

Сега, ако јајцето го оплоди спермата без y-хромозом, оплоденото јајце се покажало како 24 совршени хромозоми, а ембрионот автоматски се развива како женски. Ако јајце клетката е оплодена со сперма со y-хромозом, оплоденото јајце се покажа како 23 совршени хромозомски парови и 24-тиот пар со y-хромозом. Ембрион потоа автоматски се развива како машко1.

Бидејќи двата вида на клетки на сперматозоиди се формираат во еднакви пропорции, постојат еднакви шанси за еден од претставниците на првиот или вториот вид го оплодија јајцето, и поради оваа причина, светот има толку многу мажи како жени.

Всушност, дистрибуцијата на Iolos е поинаква од процентот од 50 до 50. Јајцата, оплодени со сперматозоиди со Y-XPOOSMOY, се донекаде почести од јајцата, оплодени со сперма со х-хромозом. Причината за ова е сè уште непозната. Но, постои уште еден фактор кој бара нашето разгледување. Имаат резервен дел за секој хромозом многу корисен. Ако нешто не е во ред со геномот на специфичен хромозом, тогаш генот на неговите делови може да биде во совршен ред, а телото може да излезе од тешката ситуација на овој начин. Во однос на 23 пара хромозоми - двата пола се еднакви. Меѓутоа, во 24-тиот хромозом, жените имаат предност. Тие имаат резервен дел, а мажите не се. Ако жените имаат несовршен ген на X-хромозомот, резервниот дел ги спасува. Ако мажите имаат несовршен ген во х-хромозомот, тие не се многу среќни.

Поради оваа причина, живите ембриони може да ги задоволат повеќе тешкотии отколку женските ембриони. Помалку од нив и живее до моментот на раѓање. Покрај тоа, машките бебиња умираат на рана возраст повеќе од женски бебиња, и воопшто, мажите живеат помалку од жените. Така, и покрај фактот дека постојат повеќе концепции на момчиња од девојчињата, населението како целина има малку повисок процент на жени.

На кратко, мажите можат да бидат повисоки, потешки и повеќе мускулести од жените, но како и за нивните хромозоми, всушност, тие се послаб подот.

Сорти меѓу гените

Како што веќе рековме, гените го контролираат развојот на ензимите и со тоа ја контролираат природата на физичките карактеристики. За жал, нашето познавање на клеточната хемија е многу ограничено. Ние тешко може да знаеме точно каков вид на ензим или ензими управуваат со обичните физички карактеристики. Всушност, знаеме дека ензимот на триозисаза е неопходен за формирање на меланин, и ја одредува бојата на кожата, косата и очите. Меѓутоа, ние сме сигурни дека другите ензими се исто така потребни за овој процес.

Поради оваа причина, можете да ги прескокнете деталите за ензимот и само да го поврзете генот со физичка карактеристика. На пример, би можеле да зборуваме за грутчениот ген, генината на пет прсти или генот на окото на очите. Понекогаш би било погодно да зборуваме за различни гени кои влијаат на истите физички карактеристики, но на различни начини. Бојата на очите е добар пример. Можевме да зборуваме за бензинот на кафени очи и за вистинското сино око.

Секое место на хромозомот може да биде окупирано само со еден ген во исто време. Сепак, може да има неколку гени способни да го окупираат ова место. Кога различни гени се способни да окупираат одредено место на хромозомот, тие се вели дека формираат алели, односно конкретните форми на истиот ген. Обично, различни гени од алел влијаат на истите физички карактеристики, но на различни начини. На пример, генот формира Tyрошзу и способен за формирање значителен износ на тирозиназа, ќе доведе до фактот дека детето ќе биде кафеава очи. Друг сличен ген, кој е способен да формира само мали пребарувања и на тој начин ќе доведе до фактот дека очите ќе бидат сини, тоа може да биде на исто место хромозом кај некои други поединци. Брик од кафеавото око и гневот на синото око е две алели на истиот ген.

Во прилог на гените на x и y-хромозомите кај мажите, сите гени постојат во парови, бидејќи сите хромозоми постојат во парови. За секој ген што постои на одредено место на хромозомот, постои втор ген, управувајќи со истата физичка карактеристика и во иста позиција на друг пар хромозом. Овие два гени можат да бидат идентични и не можат да бидат, но и двајцата влијаат на истите физички карактеристики - тие можат да влијаат на тоа со ист начин или на различни начини.

Секоја ќелија има два гени кои се одговорни за бојата на очите со формирање на тирозиназа. Едниот е на некој хромозом, а другиот се наоѓа на истото место на близнак хромозомот. Може да биде геномот на кафените очи, а истото може да биде и другиот; Или тоа може да биде геномот на сини очи, а другиот. Секогаш кога овие два гени се идентични, човек, како што велат, е хомозиготна, но оваа карактеристика. Тоа е хомозиготна од страна на кафеавата око во нервот, а во вториот случај - хомозиготни на синиот генски генот.

Но, овие два гени не се обврзани да бидат идентични. Тие можат да бидат различни алели на специфичен ген. Лицето може да има геном (алеле) на кафени очи на еден хромозом и сино око геном на близнак хромозомот. Такво лице е хетерозиготен на гените кои ја одредуваат бојата на очите.

"Хомозиготни" и "хетерозиготни" - тешки зборови. Понекогаш луѓето зборуваат за "чисти линии" кога овие два гени се слични, а за "хибриди" кога не се како. Овие се многу поедноставни термини, а исто така се познати. Можете да се прашувате зошто не ги користиме наместо зборовите "хомозиготни" и "хетерозиготни". За жал, премногу луѓе мислат дека има нешто добро да се биде "чист", и нешто лошо во тоа што е "хибрид". За да се избегнат проблеми со овие предрасуди (всушност, како што ќе видиме, двете од овие држави имаат добри и лоши забави), ние ќе се придржуваме до зборовите "хомозиготни" и "хетерозиготни" во оваа книга.

Ние ќе продолжиме со нашата тема со гени во окото. Размислете, на пример, јајца кои се формираат од жена која е хомозиготна на бојата на очите. Паровите хромозоми се поделени, и, бидејќи жената има само кафеав очен ген, секоја јајце клетка ќе има едно кафеава око. Во однос на генот на окото на очите, сите јајце клетки ќе бидат идентични.

Човек кој е хомозиготн од очите на Карим, истото ги прави сперматозоидите што имаат еден ген на тули.

Да претпоставиме дека овој хомозиголен човек и хомозиголна жена се во брак и имаат дете. Детето ќе има боја на очите, во зависност од природата на гените во клеточната сперма и во јајце клетката, која во комбинација за формирање на оплодено јајце. Но, како што веќе објаснивме, сите јајце-клетки содржеа еден кафеав очен ген, а сите сперматозоиди содржат еден кафеав очен ген. Затоа, без оглед на тоа кој од сперматозоидите го оплоди јајцето, ова оплодено јајце секогаш ќе има две кафени очи ген. Како и двајцата родители, детето ќе биде хомозиготна од очите на Карим. Сите други деца од овој брак ќе бидат исти.

Ако мајката и таткото се хомозиготни, но сини очи, тогаш, тврдејќи на ист начин, сите нивни деца ќе бидат хомозиготни во сини очи.

Но - и ова е многу големо, но - дали често се случува оној што еден родител е хомозиготн од очите на Карим, а другиот хомозиголен во сини очи? Да претпоставиме дека мајката е хомозиготна од очите на Карим. Потоа секое јајце, кое го произведува, ќе содржи едно кафеава око. Татко - Хомозигон на сини очи; Значи, секоја сперма клетка, која го произведува, ќе содржи еден ген на сина око. Без оглед на тоа што сперматозоата е оплодена од јајце, оплоденото јајце ќе содржи еден ген за сини очи и еден кафеав очен ген. Детето ќе биде хетерозиголно.

Ако очите на Кари не беа од мајката, но на таткото, и мајката ќе биде со сини очи, резултатот ќе биде ист. Секоја јајце клетка ќе има еден ген на сина око, и секоја сперма клетка е еден кафеав очен ген. Повторно оплоденото јајце ќе го има и другиот ген, а детето ќе биде хетерозиголно.

Што се случува со детето, кое е хетерозиголно во бојата на очите? Одговорот е како што следува: тој (или таа) има кафеава око. Детето има еден ген, кој може да формира голема количина на тирозиназа и генет кој може да формира мала количина на тирозиназа. Сепак, еден единствен ген може да формира релативно повеќе тиросиноза, и може да биде доволно за да се наслика окото во кафеава боја.

Како резултат на тоа, двајца родители, од кои еден е хомосидус, но очите на Карим, а другиот хомозиготен во сини очи, имаат деца кои се хетерозиготни и во исто време имаат кафени очи. Ген на синото око не се манифестира. Тој е невидлив. Се чини дека тој исчезнува.

Кога едно лице има два различни гени за некоја физичка карактеристика кога се манифестираат идентични места на еден пар на хромозоми и само еден ген се манифестира, овој ген се нарекува доминантен. Еден ген кој не се манифестира е рецесивен. Во случај на бојата на окото, тула на окото е доминантен, но став кон синиот генски ген. Ген на синото око е рецесивен во однос на кафеното око.

Невозможно е да се каже, само гледајќи на лице дали е хомозиготн или хетерозиготн од очите на Карим. Во секој случај, неговите очи кафеави. Еден начин да се каже дека нешто дефинитивно е да научите нешто за неговите родители. Ако неговата мајка или неговиот татко имале сини очи, тој треба да биде хетерозиголен. Друг начин да се научи нешто е да се види бојата на очите на неговите деца.

Ние веќе знаеме дека ако еден човек е хомозигозен, но очите на Карим се венчаат со жената Хомозигонт на очите на Карим, тие ќе имаат деца хомозиготни во очите на Карим. Но, што ќе се случи ако се ожени со хетерозиголна девојка? Хомозиголен човек ќе формира само сперматозоиди со кафени очи. Неговата хетерозиголна сопруга ќе ги формира јајцата на два вида. За време на мејозата, од неговите клетки и геномот на кафеавото око, и геномот на синото око, кафеавата на окото ќе патува на едниот крај на ќелијата, а гневот на синото око е на друг. Половина од формираните јајце клетки ќе го содржат генот од кафеав ген, а втората половина е ген на сина око.

Веројатноста која ја оплоди сперматозоидите со јајце со кафеава око или јајце со сино-очен геном, е 50 до 50. Половина од оплодените јајца ќе бидат хомозиготни со кафени очи, а половина ќе биде хетерозиголен. Но, сите деца ќе имаат кафени очи.

Сега претпоставувам дека тоа. И таткото и мајката се хетерозиготни. И двајцата ќе имаат кафени очи, но и двете во исто време го поседуваат геномот на сини очи. Таткото ќе формира два вида сперматозоиди, еден со геномот на сини очи, а другиот со геномот на кафените очи. На ист начин, мајката ќе формира два вида јајца клетки.

Сега постојат неколку комбинации на сперматозоиди и јајце клетки. Да претпоставиме дека една од сперматозоидите со геномот на кафеавата око опфаќа една од јајцата со геномот на кафеавата око. Детето во овој случај ќе биде хомозиготна од очите на Карим и, се разбира, ќе има кафени очи. Да претпоставиме дека спермата со геном на кафеави очи оплоди јајце со сино око геном или сперма клетка со сино око геном оплоди јајце со кафеава кафеани очи. Во секој случај, детето ќе биде хетерозиголно и сепак ќе има кафени очи.

Но, постои друга опција. Што ако сперма клетка со сино око геном оплоди јајце со сино око геном? Во овој случај, детето ќе биде хомозигозен, но сини очи и ќе има сини очи.

Така, двајца од родители од јаглени хидрати може да имаат дете на сино очи. Ген, кој се чинеше дека исчезнува, се манифестира повторно. Покрај тоа, можете, гледајќи го детето, да кажете нешто за родителите. Иако нивните очи се кафеави, како хомозиголен човек, знаеш дека тие се и двата долари за хетерозиготни, инаку тоа нема да биде ген на сини очи.

Кога две лица се слични на некои специфични физички карактеристики, велат тие, припаѓаат на истиот фенотип. Сите луѓе со кафеави очи го имаат истиот фенотип против бојата на очите. Исто во однос на луѓето со сини очи. Кога две лица имаат иста комбинација на гени за некои специфични физички карактеристики, тие припаѓаат на истиот генотип. Бидејќи сите сини очи се хомозиготни и имаат два гени за сини очи во нивните клетки, сите имаат иста комбинација на гени и сите припаѓаат на истиот генотип во однос на бојата на очите. Меѓутоа, луѓето од Карглаза може да бидат хомозиготни или хетерозиготни. Поради оваа причина, тие припаѓаат на две различни генотипови во врска со бојата на очите. Еден генотип вклучува луѓе со две кафени очи; Друг ги вклучува луѓето со еден геном од кафеава око и со еден геном на сина око.

Можете да го дефинирате фенотипот на лицето, само гледајќи го, но можете да го дефинирате човечкиот генотип, само да ги истражувате неговите родители или неговите деца или оние и другите заедно. Понекогаш, како што ќе видиме, нема да можете да го одредите човечкиот генотип дури и во овој случај.

Во современото човештво, се разликуваат три главни трки: Европа, монгол-индиски и негроид. Ова се големи групи на луѓе кои се разликуваат од некои физички знаци, како што се функции на лицето, боја на кожа, очи и коса, форма на коса.

За секоја трка, единството на потеклото и формирањето на одредена територија е карактеристично.

Европската трка вклучува домородно население во Европа, Јужна Азија и Северна Африка. Струите се карактеризираат со тесно лице, силно испакнати нос, мека коса. Бојата на кожата во северно-европските ставови е светлина, јужната - најчесто темно.

Монголоидната трка вклучува домородно население во Централна и Источна Азија, Индонезија, Сибир. Монголоидите се одликува со големо расколно широко распространето лице, намалување на очите, цврста коса, темна боја на кожата.

Во трката во облик на Nero, се разликуваат две гранки - африкански и австралиски. За неотроидна трка, темна боја на кожата, кадрава коса, темни очи, широк и рамен нос.

Расни карактеристики се наследни, но во моментов немаат значително значење за човечката витална активност. Покрај тоа, во далечното минато, расни знаци беа корисни за нивните сопственици: темна кожа на црнците и кадрава коса, создавајќи околу главата на воздухот, го заштитени телото од дејството на сончевата светлина, обликот на скелетот на лицето на Монголоидите со посеопфатна носна празнина може да бидат корисни за греење на ладен воздух пред да влезе во белите дробови. Според менталните способности, односно, способностите за знаење, креативно и воопшто работа, сите трки се исти. Разликите во нивото на културата не се поврзани со биолошките карактеристики на луѓето од различни раси, туку со социјалните услови на развојот на општеството.

Реакцијата суштината на расизмот. Првично, некои научници го збунија нивото на социјален развој со биолошките карактеристики и се обидоа меѓу современите народи за да најдат преодни форми, обврзувајќи лице со животни. Овие грешки користеле расисти кои почнале да зборуваат за наводно постоечката инфериорност на некои раси и народи и супериорноста на другите за да го оправдаат безмилосното работење и директно уништување на многу народи како резултат на колонизацијата, заплена на странско земјиште и ослободување на војни. Кога европскиот и американскиот капитализам се обиде да ги освојат африканските и азиските народи, белата трка беше прогласена највисока. Подоцна, кога Холлеровите орди зачекориле во Европа, уништувајќи го заробеното население во камповите на смртта, беше објавена т.н. Аријанска трка, на која фашистите ги рангираа германските народи. Расизмот е реакционерна идеологија и политики насочени кон оправдување на човековата експлоатација од страна на лице.

Неуспехот на расизмот го докажуваат сегашната наука на трки - емисија. Дистинг студии расни карактеристики, потекло, формирање и историја на човечки трки. Податоците добиени од емисијата покажуваат дека разликите помеѓу трките не се доволни за да се разгледаат трките од различни биолошки видови на луѓе. Мешање трки - Моретизација - се случи постојано, како резултат на кои привремени видови, мазнење на разликите помеѓу трките се случија на границите на претставници на разни трки.

Ќе исчезнат трки? Еден од важните услови за формирање на расистичка изолација. Во Азија, Африка и Европа, до одреден степен постои денес. Во меѓувреме, неодамна населените региони, како што се Северна и Јужна Америка, може да се споредат со котелот во кој се вметнуваат сите три расни групи. Иако јавното мислење во многу земји не поддржува интерклични бракови, речиси и да се сомнева дека мешавината на трки неизбежно, а порано или подоцна ќе доведе до формирање на хибридна популација на луѓе.

Страница 1.

Стилот на комуникација во диференцијалната психологија, исто така, може да се распредели за да комуницира со луѓе кои припаѓаат на различни трки. Класификацијата, почнувајќи од Линневскаја, се разликуваше меѓу "трки", ако е можно да се одредат разликите помеѓу членовите на групите едни од други. Доверливото поставување на разликите бара некои трки да се разликуваат од другите специфични фреквенции на алелите на некои гени кои влијаат на карактеристиките на располагање на набљудувањето. Овој критериум може да се донесе во однос на повеќето подгрупи на човештвото како биолошки вид. Најшироко користената класификација на трки ги подесува на евроидот, монголоидната и не-избришаната трка. Друго, посуптилни диференцијација на човештвото како видови вклучуваат девет гравни трки и седум големи RAS vertontina.

Сите луѓе, без оглед на расната, имаат целосна историја на еволуцијата. Се чини дека е исклучително веројатно, така што факторот за селекција значително варира од групата до групата. Сите луѓе се среќаваат со истите заеднички проблеми во текот на речиси целата своја историја на еволуцијата. Околу 6% од генетските разлики кај луѓето како видови се објаснуваат со раса, 8% - разлики помеѓу популациите во расни групи и над 85% - разлики помеѓу поединци од истите популации во расни групи.

Во западниот свет, поделбата во раси често се базира на бојата на кожата. Сепак, уште еден Чарлс Дарвин разумно истакна дека "бојата обично се оценува од страна на натуралистичката систематика како незначителен знак". Разликите како морфологија, физиол се многу поважни. И однесување.

Физичките разлики може да бидат резултат на природна селекција, главно поради адаптивната еволуција. На пример, поголемиот дел од групите кои живеат во високи арктички ширини се одликува со chorey торзо и кратки екстремитети. Овој тип на тело доведува до зголемување на односот на својата маса на вкупната површина на неговата површина и, според тоа, на намалување на топлинската загуба на енергија додека ја одржува температурата на телото. Високи, тенки, долгогодишни претставници на суданските племиња кои ја поддржуваат истата телесна температура како Ескимите, но жителите во екстремно жешки и влажни климатски услови, развиле фигура која вклучува максимален сооднос на вкупната површина на телото до нејзината маса. Овој тип на тело најдобро ги исполнува целите на дисипацијата на топлина, што инаку би довело до зголемување на температурата на телото над нормата.

Други физички разлики помеѓу групите можат да произлезат како резултат на не-адаптивна, неутрална од гледна точка на еволуцијата на промените во различни групи. За поголемиот дел од својата историја, луѓето живееле во мали генерички популации (Димами), во кои случајна варијабилност на генскиот базен, обезбедени од страна на основачите на оваа Дима, стана фиксни знаци на нивните потомци. Мутации кои произлегуваат во рамките на Дима, ако тие се адаптивни, прво се шират во границите на оваа Дима, а потоа во соседна Диска, но веројатно не стигнаа до просторни оддалечени групи.

Ако ги разгледаме расни разлики во гледна точка на физиологијата (метаболизам), добар пример за тоа како може да се објасни генетското влијание врз разликите меѓу трките, ќе има сулфур-клеточна анемија (SKA). СКА е карактеристична за црното население во Западна Африка. Бидејќи предците на црните Американци живееле во Западна Африка, црна популација на Америка исто така е подложна на оваа болест. Луѓето кои страдаат од нив живеат помалку. Зошто веројатноста за појава на СК болест толку висока само за одредени групи? Алисон открил дека хеможиготниот хемоглобин С (еден ген од овој пар предизвикува Кремел на еритроцити, а другиот не е) луѓето излегуваат дека се доста отпорни на маларија. Луѓето со два "нормални" гени (т.е. хемоглобин а) гени се изложени на значително поголем ризик од маларија, луѓето со две гени за скуси кои страдаат од анемија, а со хетерозиголни гени се изложени на многу помал ризик од другите болести. Овој "избалансиран полиморфизам" беше формиран независно - веројатно како резултат на изборот на случајни мутации - во голем број различни расни / етнички групи во инфицираните региони на маларија. Различни видови на анемија кои произлегуваат поради српните клетки не се генетски идентични во разни расни / етнички групи, но сите тие имаат иста основа - предноста на хетерозижноста.

Бидејќи ние сè уште не ги имаме сите факти, таквите информации се како што беа за предупредувачкиот сигнал: и покрај фактот што може да постојат расни разлики, причините за овие разлики бараат сеопфатна и темелна студија. Проценетите генетски разлики може да бидат во нивното потекло претежно - или исклучиво поради медиумските фактори.

Долго време е познато дека црните Американци добиваат пониски показатели за разузнавачките тестови (IQ) од белите Американци. Во исто време, во неколку наврати беше објавено дека азиските лица покажуваат повисоки резултати на тестовите на разузнавањето од белците, на кои овие тестови најчесто се стандардизирани. Прашањето барем за разликите помеѓу црно-белото не е дека постојат разлики во нивните индикатори за тестирање, а во тоа дали може да има причини за овие разлики.

Еве нашата одлична работа на научниот расизам, ве советувам да се запознаете.

Трки се основни групи на човечки поединци. Нивните претставници, кои се разликуваат едни од други во многу мали аспекти, претставуваат една единица, заклучувајќи одредени знаци кои не се предмет на промена и наследени од предците како нивна суштина. Овие одредени знаци најмногу се манифестираат во човечкото тело, каде што можете да ја пронајдете структурата и да ги извршувате мерењата, како и во конгениталните способности за интелектуалниот и емоционалниот развој, како во темпераментот и карактерот.

Многу луѓе веруваат дека разликите меѓу трките се манифестираат само во бојата на нивната кожа. На крајот, ние се изучуваме во училиште, и во многу телевизиски програми кои ја промовираат оваа идеја за расна еднаквост. Сепак, стануваме постари и сериозно размислуваме за ова прашање и размислуваме за нашето животно искуство (и повикуваме помош за историски факти), можеме да разбереме дека ако трките ќе бидат навистина еднакви, резултатите од нивните активности во светот би биле еквивалентни. Исто така, од контакти со претставници на други раси може да се заклучи дека нивниот тек на мисли и дејства често се разликува од движењето на мислите и активностите на белите луѓе. Постојат дефинитивни разлики меѓу нас и овие разлики се последица на генетиката.
Постојат само два начина за луѓето да бидат еднакви. Првиот начин е да се биде ист физички. Вториот е ист духовно. Размислете за првата опција: дали луѓето можат физички да бидат идентични? Не. Постојат високи и мали, тенки и комплетни, постари и млади, бели и црни, предности и слаби, брзи и бавни и масовни други знаци и средни опции. Невозможно е да се види секоја еднаквост меѓу многуте индивидуалности.
Што се однесува до разликите помеѓу трките, нивните многу, како што се обликот на главата, карактеристики на лицето, степенот на физичка зрелост при раѓање, формирање на мозокот и обемот на черепот, острината на гледање и слух, големина на телото и Неговиот процент, бројот на пршлени, крвен тип, густина на коските, времетраењето на бременоста, бројот на потни жлезди, степенот на зрачење на алфа бранови во мозокот на новороденчињата, отпечатоците од прсти, способноста да апсорбира млеко, структурата и распоредот на косата, структурата и распоредот на косата, структурата и распоредот на косата , Мирис, Далтон, генетски болести (како што се анемија на спермата на спермата), отпорност на кожата на кожата, пигментација на кожата и окото и изложеност на заразни болести.
Гледајќи на толку голем број на физички разлики, глупаво е да се тврди дека нема духовни разлики, па дури и напротив, ние ќе се осмелиме да претпоставиме дека тие не само што постојат, туку се клучни.
Мозокот е најважниот орган во човечкото тело. Потребно е само 2% од човечката тежина, но апсорбира 25% од сите калории што ги консумираат. Мозокот никогаш не спие, работи за еден ден, поддржувајќи ги функциите на нашето тело. Во прилог на ментални процеси, го контролира срцето, дишењето и варењето, а исто така влијае на отпорноста на организмот на болести.
Во својата епска книга, "човечка историја", професорот Карлтон С. Кун (поранешен претседател на Американската асоцијација на антрополози) напиша дека тежината на средниот мозок на црно е 1249 грама во споредба со 1380 грама - тежината на средниот мозок на бел човек, и дека средниот обем на црниот мозок 1316 кубни метри. Види, и бела личност - 1481 кубни метри. Погледнете, исто така, откри дека големината и тежината на мозокот е најголемо во белите луѓе, тогаш жителите на исток (монголоиди) доаѓаат, по нив црно и на последното место на Австралиските Абориџини. Разликите меѓу трките во големини на мозокот главно се поврзани со структурата на черепот. На пример, секој анатист може да го разгледа черепот, едно лице е решено да се одреди белата или црна раса, беше откриена како резултат на истраги за криминал кога се покажа дека е можно да се утврди расна припадност на телото пронајдено дури и Ако е речиси целосно распаднат и остана само скелет.
Негро черепот е потесен со ниско чело. Тоа не е само помалку, но исто така подебели од просечниот череп на бело. Ригидноста и дебелината на црнците на црнците се директно поврзани со нивниот успех во боксот, бидејќи можат да носат повеќе удари на главата, а не на нивните бели ривали.
Дел од мозокот склучен во церебралниот кортекс, најразвиениот и комплексен дел од него. Ги регулира најзначајните видови на ментални активности, како што се математичките способности и други форми на апстрактно размислување. Д-р Кун напиша дека постои голема разлика помеѓу мозокот на негро и бело. Предниот дел од мозокот на негро е развиен помал од оној на бело. Така, нивните способности во областа на размислување, планирање, комуникација и однесување се повеќе ограничени од оној на бело. Професорот Кун, исто така, откри дека овој дел од мозокот во црна потенка и помалку се наведува на површината отколку во белите луѓе, а развојот на оваа мозочна област е запрена на претходна возраст од белците, со што се ограничува понатамошниот интелектуален развој.
Д-р Кун не е сам во неговите заклучоци. Следните истражувачи во котираните години, користејќи различни експерименти ја покажаа разликата помеѓу црнците и белите од 2,6% на 7,9% во корист на Белата: Тод (1923), Перл (1934), Симонс (1942) и Коноле (1950). Во 1980 година, Канг-Ченг Хо со своите помошници, работејќи на случајот Институтот за патологии Западен утврдил дека мозокот на белите мажи е 8,2% повеќе од мозокот на црните мажи, додека мозокот на белите жени е 8,1% повеќе од мозокот на црни жени (женски мозок е помал во однос на големината на мозокот, но повеќе во процентуален сооднос кон остатокот од телото).
Развојот на црни деца оди побрзо од белците. Нивните моторни функции брзо се развиваат заедно со ментални, но подоцна одложени и возраста од 5 години деца не само што се фаќаат со нив, туку исто така имаат предност од околу 15 IQ единици. Поголемиот мозок на белите деца за 6 години е уште еден доказ. (Немаше тестови на IQ на кого, сите ги покажаа резултатите од разликите од 15% на 23%, со 15% од најчестите резултати).
Тод студија (1923), завртка (1932-1934), Перл (1934), Симонс (1942), Коноли (1950) и Хо (1980-1981) покажаа важна разлика меѓу трките и во големината на мозокот и во неговиот развој, и Стотици психометриски експерименти, исто така, ги потврдија овие 15 единици на разлики во интелектуалниот развој помеѓу црнците и белите. Меѓутоа, сега потрагата по вакви истражувања, и таквите иницијативи ќе ги исполнат лудите обиди за сузбивање, тие имаат место. Несомнено, проучувањето на биолошките разлики меѓу трките се чини дека денес е една од првите на кои им е забрането да зборуваат во САД.
Наодите на професорот Андреј Шуи во монументалната 50-годишна работа за спроведување на IQ тестови, наречени "тестирање интелект на негро", укажуваат на тоа дека проценката на црната интелигенција во просек за 15-20 поени е помала од белците. Овие студии неодамна беа потврдени во најдобрата бестселер. Големината на "преклопување" (случаи на исклучоци, кога црнците се здобиваат со толку многу единици како бели) е само 11%. За еднаквост, оваа вредност мора да биде најмалку 50%. Според професорот, Хенри Гарет, авторот на книгата "Деца: бели и црни", на секое надарено црно дете изнесува 7-8 надарени бели деца. Тој, исто така, откри дека 80% од надарените црни деца имаат мешана крв. Покрај тоа, истражувачите: Бејкер, Еизнек, Јенсен, Петерсон, Гарет, Пинтер, Шуи, Тајлер и Јакс се согласуваат дека црнците се инфериорни во логично и апстрактно размислување, нумеричка сметка и шпекулативна меморија.
Треба да се напомене дека луѓето имаат мешано потекло што резултатите се повисоки од оној на чистокрвни црнци, но пониски од оној на чистокрвниот бел. Ова објаснува зошто Негровите со лесен тон на кожата се пооддалечени отколку со многу темна кожа. Мал начин за вас да го проверите ова или не да ги погледнете црнците прикажани на телевизија, познати водечки или уметници. Повеќето од нив имаат повеќе бели крв од црно, а со тоа и повеќе способни да комуницираат со сливот со бело.
Аргументот беше предложен дека тестот IQ е поврзан со култура на одредено општество. Сепак, лесно е да се побие, фактот дека Азијците, само оние кои пристигнале во Америка и далечни од спецификите на американската култура (што, се разбира, не можат да се кажат за американските црнци) во тестовите на црнците напред. Исто така, американските Индијанци, кои, како што сите знаат, се група на општеството, што не е во најдобра социјална ситуација, пред црнците. Конечно, белите сиромашни луѓе со мала предност, но дури и горната класа на црнците, кои беа целосно интегрирани во културата на Америка.
Покрај тоа, секој тест IQ предвиден од страна на Министерството за образование на САД, сите нивоа на вооружените сили, персоналот на формирањето на држави, окрузи и градови, отсекогаш покажал дека Негрос во просек за истиот 15% послаб од бел. Ако овој тест би бил дури и поврзан со белата култура, речиси е невозможно секој тест кој содржи огромен број различни прашања, како резултат на тоа, би сакал да оди на еден број со таква точност.
Следното е распоред од Друштвото за истражување на детскиот развој на САД, што покажува дека повеќето од црните деца се во областа на нискиот коефициент на IQ. Бидејќи вредноста на IQ од 85 до 115 се смета за нормална, може да се види дека повеќето црни деца имаат IQ подолу. Можете исто така да видите дека многу повеќе од бели деца од црно има IQ повеќе од 100.

Разликата во моќта на умот не е единствената ментална разлика помеѓу белите и црнците.
Според анализите на J. Pashton Негрос повозбудливо, повеќе склони кон насилство, помалку сексуално дизајнирани, повеќе импулсивни, се повеќе склони кон извршување на злосторства, помалку алтруистички, помалку лоцирани да ги следат правилата и помалку обединети. Кривични статистики, импулсивна и насилна природа на злосторства кои прават Негрос, фактот дека училиштата со мешани студенти бараат повеќе дисциплина и присуство на полицијата од училиштата само со бели ученици и подготвеноста на одреден дел од црнците да учествуваат во Учење на масовни немири, сите потврдени набљудувања г-дин Рашкон.
Томас Диксон, авторот на книгата "Раѓање на нација", која стана е можно најголемиот настан, веројатно најдобро ја утврдил идејата за расна еднаквост меѓу белите и црнците, кога го напишал следното:
"Образование, господине, ова е развојот на она што е. Јадете со векови Ебонос во сопственост на африкански континент - богатство за граница на поетските фантазии, земјиште со дијаманти под нозете. Но, тие никогаш не покренаа еден дијамант прашина додека белиот човек не му покажеше. Сјајна светлина. Силните и послушните животни беа преполни на нивните земји, но тие не мислат дека го оштетуваат вагон или санки. Ловците потребни, никогаш не направиле секира, копје или стрелка Зачувај ги по моментот на употреба. Тие живееле како стадото на бикови задоволни стипл билки за еден час. На Земјата, целосен камен и шума, тие не се мачат да пијат одбори, резба најмалку една тула или да изградат куќа не од стапчиња и глина. На бесконечниот Океан брег, веднаш до морињата и езерата, бројот на четири илјади години гледаше бранува од ветрот на нивната површина, слушнав со сурфање на плажите, завивајќи ја бурата над нивните глави, гледаше во магливиот хоризонт, нарекувајќи ги во световите кои лежат на другата страна, и Никогаш не сонот за навигација не ги покриваше! "

Едно време, кога имаше повеќе израз на слобода: и средствата за информации не беа целосно под еврејска контрола, научните книги и референтни книги недвосмислено ги толкуваа Outland Facts. На пример, "научното популарно колекција" волумен 11, ревизијата на 1931, стр.515, го наведува следново во "дел од примитивните народи": "Заклучокот е таков што абонос навистина му припаѓа на долната раса. Можностите Од неговиот мозок е послаб, а неговиот уред е полесен. Во ова односот, алкохолот и другите лекови кои можат да ја парализираат самоконтролата се нејзините непријатели ". Друг пример служи како директна понуда од делот "Негро" во британската енциклопедија, 11 изданија, стр.244:
"Бојата на кожата, која исто така е препознаена со кадифена кожа и посебен мирис, не постои поради присуството на некој посебен пигмент, но со голем број на боички супстанции во малпиевална мукозна мембрана помеѓу внатрешните и надворешните слоеви на Кожата. Прекумерната пигментација не е ограничена само на кожа, пигментни места често внатрешните органи, како што е црниот дроб, слезината итн., се наоѓаат во внатрешните органи, како што е откриените особености, поизразени венски систем и помал мозочен волумен во споредба со бела трка.
Се разбира, на гореспоменатите карактеристики на негацијата, треба да се припише на најниската фаза на еволутивен развој, а не на бела, и да биде поблиску до степенот на односот со највисоките антропоиди (мајмуни). Овие карактеристики: должината на рацете, обликот на вилицата, тежок масивен череп со големи абнормални лакови, рамен нос, депресивен во основата, итн.
Ментално абонос е инфериорен во однос на белата боја. Забелешки F Манета, собрани по многу години на црни студии во Америка, може да се земе како основа за опишување на оваа трка: "Децата на Негро беа паметни, паметни и полни со живост, но со приближување кон периодот на достасување, промената постепено се случи. Интел Се чинеше дека е замаглена, ревитализацијата беше инфериорен во однос на местото е еден вид на летаргија, енергијата беше заменета со мрзеливост. Ние сигурно мораме да разбереме дека развојот на црнците и белите се случува на различни начини. Со оглед на тоа што од една страна, кранијалната кутија е се прошири со мозокот и формирањето на тоа во согласност со формата на мозокот, а потоа, од друга страна, постои предвремено затворање на кранијалните шевови и последователното стегање на мозокот со фронтални коски. " Ова објаснување има смисла и можеби една од причините ... "

Зошто овие информации беа отстранети? Само затоа што не се поврзува со плановите на Владата и медиумите. Ве молиме запомнете дека до 1960 година, расните разлики меѓу белите и црните биле светски познати и усвоени.
Еве биолошки факти за трки. Ние разбираме дека тие можат да бидат "политички неточни", но фактите не престануваат да бидат факти. Во изјавата за биолошки факти дека белата трка има големи интелектуални можности за не "поттикнување омраза" отколку во изјавите дека човечките суштества имаат големи интелектуални можности отколку животните, или само животни имаат големи интелектуални можности од другите животни. Науката нема никаква врска со "поттикнување омраза", се занимава со реалноста.

Историската важност на трката.

Приказната само по себе може да се смета за најзначајни докази за првичните разлики помеѓу трките во способноста за изградба и (или) ставови кон цивилизациите. Исто така, како што опишуваме студент во училиштата на марките што ги добива, можеме да ги дефинираме карактеристиките на човечките трки со она што го постигнаа во процесот на историја.
Многу луѓе знаат за потеклото на белата трка од антички Рим, Грција и сумерската цивилизација, но малкумина знаат за белците кои потекнуваат од древниот Египет, Централна Америка, Индиски, кинески и јапонски цивилизации. Во суштина, откако ги проучувале овие цивилизации, можеме да откриеме не само што без сомнение беа создадени од бели луѓе, туку и дека нивниот пад и пад беа поврзани со фактот дека нивните креатори создадоа меѓуреачни и меѓуетнички бракови чии потомци не беа способни да ги преземат грижа за она што го создаде нивните предци.
Иако ние не влијаеме на оваа огромна тема, бидејќи се прави во други извори, се надеваме дека информациите прикажани подолу (од книгата "Белата Америка") ќе ви овозможат да сфатите дека трките одиграа одлучувачка улога во историјата, улогата што ја има нашата Луѓето мора да сфатат да не ја продолжат нашата актуелна патека Далтон - патот што ќе има само еден резултат - уништувањето на цивилизацијата што нашите големи баби и дедовци создадоа за нас.
Наведените евиденции покриваат краток период во човечката историја. За да го разберете резултатот од контактите помеѓу трки, мора да ја отстраните завесата историја и да ги пронајдете раните настани. Античка миграција на белата трка луѓе од памтивек, носеа заедно со нив зеленчук на интелигенција и култура, која последователно се развива успешно.
Кога трките се во постојан контакт, се случуваат меѓузилни бракови, создавајќи мешана трка. Сепак, јазикот, врежаните орнаменти, скулптури и споменици остануваат доказ дека претставниците на Белата трка еднаш создале цивилизација. Луѓето од белата трка секогаш биле во движење, што е далеку од Европа речиси колку што е во него.
Цивилизацијата потекнува покрај реките Нил и Ефрат. Во антиката, белите луѓе се преселија во Грција, Рим и Картагина. Тие се преселија во Индија на исток и понатаму во Азија. Овие расни движења можат лесно да се инсталираат на остатоците од скелети, форми на черепи, алатки за работа, надгробни споменици итн. Знакот на древниот бел човек е неговиот гроб и каменот на кој се растрени модерни крипти и споменици. Ј. Мекмила Браун ја нарече кавкаската патека на Земјата. Познатиот британски етнолог професор А. Кејн напишал: "Овие споменици на неолитот, целосно од камен, слично на SCLPS и надгробни споменици пронајдени во Азија, Иран од Сирија, Палестина, Арапскиот полуостров, Северна Африка, Етиопија, во Крим, во Британците Острови и во Кина. " Овие структури не се наоѓаат меѓу жолтите или црните трки.