Rasy siebie różnią się wielkością. Rasy ludzi (zdjęć). Nowoczesne rasy ludzi na planecie i ich pochodzenia

Czy są różnice genetyczne między rasami a ludźmi? Tak, a to jest długi fakt. Dzięki mutacji genetycznej w jednym rogach świata są błędne, a alkohol nie jest w ogóle tolerowany, a na innych fasoli zagrażają ludziom nagłą śmiercią. Ale ta sama różnorodność genetyczna pozwala na naukę spojrzenie na odległą przeszłość ludzkości i daje istotne wskazówki.

Dane etnogenezy i etnogeografia. Możliwe jest jasno wyobrażać sobie, jakie gałęzie i przepływy migracyjne rozprzestrzeniały ludzkość z afrykańskiego Pranodiny. Dla niektórych etapów Homo Sapiens History, te etnokeniki można uzupełnić paleoantropologią, archeologią i danymi lingwistyki. Tak więc nauka, uzupełniając się nawzajem, pomaluj bardziej szczegółowy obraz historii ludzkości.

W latach 80. ubiegłego wieku świat zakrył falę paniki związaną z wykryciem wirusa AIDS. Humanity czuł się całkowicie niezabezpieczony w obliczu śmiertelnej choroby, która może wystąpić w wyniku zakażenia wirusa odpornościowego. Zapomniano hasła "Darmowej miłości" poprzedniej epoki: obecnie było coraz bardziej "bezpieczny seks", niebezpieczne maszynki do brzytwy zniknęły z fryzjerów, aw medycynie stał się obstawiany na wszystkie jednorazowe.

Później okazało się jednak interesującą rzeczą: są ludzie odporne na zakażenie HIV. Osoby te mają mutację wyłączoną gen receptora chemokiny, który koduje białko, które jest rodzajem "sadzenia" dla wirusa. Brak witryny - brak zakażenia. Większość z tych osób w północnej Europie, ale tam nie ma więcej niż 2-4%. A naukowcy wykryty przez naukowców wirusa stali się celem rozwiniętych preparatów terapeutycznych i szczepionek przeciwko HIV.

Anti-AIDS - Brak AIDS

Najbardziej uderzającą rzeczą w tej historii nie jest nawet fakt, że z jakiegoś powodu było w Europie Północnej, że była pewna liczba osób, które nie są straszne "Plague XX wieku". Bardziej interesujące: mutacja i praktycznie z nowoczesną częstotliwością, była obecna w genomie Północnej Europy ... 3000 lat temu. Jak to mogło się stać? W końcu, zgodnie z danymi współczesnej nauki, wirus AIDS zmutował i "przeniósł się" z małp afrykańskich do osoby w żaden sposób wcześniej niż 20-tych ubiegłego wieku. W formie HIV ma nieletnie lat!

Ludy i geny.

Populacja jest koncepcją biologicznej i może być badana przez metody biologiczne. Ludzie niekoniecznie są jednością genetyczną, ale reprezentuje społeczność kulturową i językową.
Niemniej jednak możliwe jest wyróżnienie populacji porównywalnych z poszczególnymi grupami etnicznymi i zidentyfikować różnice genetyczne między nimi. Konieczne jest tylko zrozumienie, że różnice między ludźmi w ramach jednej grupy etnicznej będą zawsze większe niż różnice między samymi grupami: różnice interpopulacyjne będą miały tylko 15 procent całkowitej liczby różnic. Ponadto różnice te mogą być szkodliwe, neutralne i tylko w pewnym przypadku użyteczne, adaptacyjne.
Jeśli weźmiemy różnice genetyczne w dużych obszarach, zostaną wbudowane w pewne wzorce geograficzne związane, na przykład, z klimatem lub intensywnością promieniowania UV. Ciekawe jest kwestia zmiany koloru skóry. W warunkach afrykańskiego Patrodiny ludzkości z jej promieniami punktowymi słońca, wszystkie mutacje tworzące ferlochemidy są niezmiennie, zostali wybrani. Kiedy ludzie opuścili Afrykę i dostali się w strefy geograficzne z dużą liczbą pochmurnych dni i niskiej intensywności wyboru promieniowania UV (na przykład, na północ od Europy), wręcz przeciwnie, takie mutacje były obsługiwane, ponieważ ciemna skóra w takich warunkach zapobiega Produkcja witaminy D wymagana do wymiany wapnia. Niektóre narody na północy zachowały stosunkowo ciemną skórę, ponieważ brak witaminy D są uzupełniane z dziczyzny i wątroby zwierząt morskich. W obszarach o zmiennej intensywności promieniowania UV, ze względu na inną mutację genetyczną, skóra ma możliwość utworzenia tymczasowej opalenizny.
Afryka to kołyska ludzkości, a różnice genetyczne Afrykanów są znacznie więcej niż Europejczycy z Azjatów. Jeśli weźmiesz różnorodność genetyczną Afryki za 1000, reszta świata z tego tysiąca spadków 50.

Oczywiście, jednorazowa mutacja genu receptora Hemokine została ustalona przez wybór w szczególności w regionie Europy Północnej, ponieważ dała przewagę przeżycia na tle rozprzestrzeniania się innej infekcji wirusowej. Penetracja do ludzkiego ciała nastąpiła przy użyciu podobnych pomocy mechanizmu molekularnego. Teraz jest to zdecydowanie nieznany, ale mniej lub bardziej oczywiste, że wybór, który dał tę zaletę właścicieli mutacji, było tysiące lat i został zarejestrowany już w dziedzinie epoki. Jak to zarządzało?

Jak już wspomniano, kolejne 3000 lat temu, mutacja miała już praktycznie nowoczesną częstotliwość wśród mieszkańców "regionu Antsipidaya". Ale dokładnie taka sama częstotliwość występuje w aszkenazyjnych Żydach, osiedlonych w Niemczech, a następnie migrowała do sąsiednich obszarów Europy Środkowej i Wschodniej. Żydzi zaczęli masowo osiedlić się w Europie 2000 lat temu po klęsce anty-Razdis w pierwszej części AD. I upadek Jerozolimy. Oprócz gałęzi Ashkenaz (niemieckiej), południa, Sefardskaya, z lokalizacją głównie w Hiszpanii.

W Homeland of Żydów, w przedniej Azji, mutację także spełniona również gen receptora hemokiny, ale z częstotliwością nie więcej niż 1-2%. Takie pozostała w Żydach, które pokolenia mieszkały w Azji (Palestyna, Iran, Irak, Jemen), w Afryce Północnej, a także w Sefardowie. I tylko Żydzi mieszkający w regionie w pobliżu Europy Północnej zyskali lokalną wysoką częstotliwość mutacji. Innym przykładem jest Cyganie, które pochodzą z Indii do Europy około 1000 lat temu. W swojej ojczyźnie częstotliwość mutacji wynosiła nie więcej niż 1%, ale teraz wśród europejskich Cyganów wynosi 15%.

Oczywiście w przypadku Żydów, aw przypadku Cygańscy wystąpił napływ genów z zewnątrz z powodu małżeństw mieszanych. Ale istniejące szacunki w nauce nie pozwalają na taki wzrost częstotliwości, aby uwzględnić tylko w tym czynniku. Wyraźnie pracował wybór naturalny.

Godziny ludzkości

Wiadomo, że mutacje w ludzkim genomie stale pracują, pracują jako rodzaj zegara biologicznego, który można ustalić, jak odległy przodkowie zmrłożni ludzkości: Początkowo osiedlili się w Afryce, a potem, pozostawiając ich rodzimy kontynent, A przez resztę świata, z wyjątkiem Antarktydy. W tych ustaleniach, mitochondrialne DNA, przesyłane przez linię damską, a Męskie chromosomy Y przekazywane przez mężczyzn są dostarczane do największej pomocy. Ani informacje o genach Mitochondria, ani część genomu przechowywana w Chromosomie Y, praktycznie nie uczestniczy w rekombinacji genów występujących w procesie tymczasowym, a zatem przejdź do tekstów genetycznych Pramaterii ludzkości - "Mitochondrial Eva "- lub pewne afrykańskie" Adam ", których chromosomy odziedziczyli wszystkich mężczyzn na ziemi. Chociaż MTDNA i Y-chromosomy i nie rekombinacji, nie oznacza to, że dotarli do przedstawień skupisk. Wystarczy nagromadzenie mutacji w tych dwóch magazynach informacji genetycznej, najbardziej niezawodnie pokazuje genealogię ludzkości z niekończącymi się niekończącymi się rozliczeniami.

Podatność wrodzona

Oczywiście istnieją regionalne populacje na ziemi, a nawet całej grupy etnicznej, w których genomów przedstawicieli opracowali mutacje, które sprawiają, że ludzie bardziej narażeni.
I nie tylko podczas picia alkoholu, ale także w obliczu pewnych chorób. Stąd może być myśl o możliwości stworzenia broni genetycznej, która uderzyłaby ludzi o jedną rasę lub jednego etnosa i pozostawili niepodstawionych przedstawicieli innych osób. Na pytanie, czy możliwe jest przeprowadzenie tego w praktyce, nowoczesna nauka jest odpowiedzialna "nie". Prawda, możesz porozmawiać o broni etnicznej o mleku.
Biorąc pod uwagę, że około 70% chińskiej populacji cierpi na genetycznie z góry określoną niewydolność laktazy, a z wykorzystania mleka w większości dorosłych chińskiego trawienia jest uszkodzony, możliwe jest poradzić sobie z armią Chin, wysyłając go do miejsca miejsca, chyba że Oczywiście znaleźć sposób na picie go z mlekiem - poważniejszy przykład jest nietolerancja roślin strączkowych wśród mieszkańców wielu krajów śródziemnomorskich, które opisano w artykule. Jednak nawet pyłek roślin strączkowych nie zawiedzie nie zawiedzie, powiedzmy, tylko wszyscy Włosi w międzynarodowym tłumie, a właściwie tego rodzaju hodowli jest przeznaczone, gdy mówią o fantastycznych projektach broni etnicznych.

Jednak znacznie ważniejsze dla mutacji ludzi i ludzkości, które występują w części genomu, które mają być rekombinowane, to jest, w X-chromosomach. W badaniu adaptacji większą uwaga jest wypłacana mutacji wynikających w części genomu, który ma być rekombinowany - to znaczy wszystkie chromosomy, z wyjątkiem chromosomów Y. A wiek tych mutacji można również śledzić. Faktem jest, że obok mutacji części DNA istnieją inne całkowicie rozpoznawalne sekcje chromosomu (ewentualnie przewożące ślady innych, starszych mutacji).

Z rekombinującymi fragmenty chromosomów macierzystej są mieszane jednak w pierwszych etapach, środowisko mutacji, które jesteś zainteresowany, zostanie utrzymany. Wtedy nowa rekombinacja stopniowo ją zmiażdży i przyniesie nowych "sąsiadów". Proces ten można oszacować na czas i uzyskać przybliżony czas mutacji, którą jesteś zainteresowany.

Te etnogeneza pozwalają na oparciu o akumulację mutacji, prześledzić historię ludzkości z Afryki Pranodina i rozprzestrzenił się na wszystkich kontynentach na żywo. Dane te w określonych odstępach czasu można uzupełnić z danymi lingwistyką i archeologicznymi.

Od punktu widzenia oddzielnego organizmu lub społeczności, w którym obserwuje się jedną lub inną częstotliwość mutacji, mutacje mogą być neutralne lub ujemne i mogą prowadzić adaptacyjny potencjał. Może nie pojawić się w miejscu pochodzenia mutacji, ale gdzie jego efekt będzie najbardziej popularny i będzie wspierany przez wybór. Jest to jeden z ważnych powodów różnorodności genetycznej narodów na mapie etnologicznej świata.

Dotyczy to nie tylko do stosowania alkoholu, ale także pewnych chorób. Stąd może być myśl o możliwości stworzenia broni genetycznej, która uderzyłaby ludzi o jedną rasę lub jednego etnosa i pozostawili niepodstawionych przedstawicieli innych osób. Na pytanie, czy możliwe jest przeprowadzenie tego w praktyce, nowoczesna nauka jest odpowiedzialna "nie". Prawda, możesz porozmawiać o broni etnicznej o mleku.

Mutacja trzeźości

W już danym przykładzie mutacja, która daje odporność na AIDS, a w małych częstotliwościach jest również obecny w Indiach, a na Bliskim Wschodzie oraz w Europie Południowej. Ale tylko na północy Europy, jego częstotliwość wyciągnęła ostro. Jest inny podobny przykład - mutacja prowadząca do nietolerancji alkoholu. W latach 70., w trakcie badań leków biopsji leku, Chińczyków i Japończyków stwierdzili, że przedstawiciele tych lektywnych narodów wschodnich były bardzo aktywni w dehydrogenazie alkoholu enzymatycznego wątroby, który przekształca alkohol w octaldehyd - toksyczna substancja, która nie daje zatrucie, ale trucizny ciała.

Zasadniczo przetwarzanie etanolu w acetaldehydie jest normalnym etapem walki organizmu z etanolem, ale etap ten powinien być zgodny z drugim - utlenianiem enzyme ACETALALEHYDE Enzyme Aldehydrogenazy i uzyskanie nieszkodliwych, łatwo pochodnych komponentów. Ale ten, drugi enzym badanego japońskiego i Chińczyków w ogóle nie produkowali. Wątroba szybko odwróciła alkohol do trucizny, która przez długi czas nie była tak długo.

Dlatego zamiast "Kayfa", człowiek po pierwszym szkła otrzymał drżenie w dłoniach, zaczerwienienie skóry twarzy, nudności i zawroty głowy. Jest bardzo mało prawdopodobne, że taka osoba może stać się alkoholikiem.

Jak się okazało, mutacja, która generuje odrzucenie alkoholu powstał na początku rolnictwa gdzieś na Bliskim Wschodzie (wciąż jest około 30% od Arabów i Żydów Azji). Następnie, pomijając Indie (przez kroki Morza Czarnego i Syberii Południowej), było na Dalekim Wschodzie, gdzie była wspierana przez selekcję, obejmującą 70% populacji. Co więcej, w południowo-wschodnich Chinach, był wariant mutacji "antyalkoholu", a także rozprzestrzenił się na duże terytorium do stepów Kazachstanu.

Wszystko to oznacza, że \u200b\u200bna Dalekim Wschodzie było wysoki popyt na taką mutację na Dalekim Wschodzie, tylko ... Musimy pamiętać, że sprawa wydarzyła się kilka tysięcy lat temu, a praktycznie nie ma alkoholu w kulturze ludzkiej. Skąd pochodzą geny antyalkoholowe?

Oczywiście, jednocześnie przyszli również na podwórko jako środek zwalczania pewnej infekcji, a potem - o cudu! - Stało się tak, że na dalekim, a na Bliskim Wschodzie jest teraz wiele osób, genetycznie nie przyjmuje pijaństwa. Cała ta historia, a także historia o wysokości odporności na AIDS, doskonale pokazuje, że jedna lub inna mutacja może w przeszłości być wspierana przez wybór w ogóle w znaku, zgodnie z którym została odkryta w naszym czasie.

A co z Rosją? W Rosji, mutacja odpowiedzialna za obrzydliwa do picia, ma częstotliwość 4%, czyli jego przewoźnicy nie ma więcej niż 10% populacji. Co więcej, mówimy o obu mutacji - zarówno w Bliskim Wschodzie, jak iw chińskich wersjach. Ale nie pasowaliśmy do sił skumulowanych, więc w walce z pijotliwością genów, nie jesteśmy orangrem.

Medycyna lub piąta achillesa?

Podczas wojny w Korei żołnierze armii amerykańskiej, cierpiących na malarię, dali lekowi o nazwie Prikhin. Działaniem farmakologicznym tego leku było destabilizacja membrany erytrocytów. Faktem jest, że Malaria Plasmodium, penetrująca krew, "przechwytuje" czerwoną komórkę krwi i rozwija się w niej. Rozwijanie jest wygodniejsze, Plasmodium destabilizuje membranę erytrocytów.

Było tutaj, że Priahin był, który dosłownie przewrócił klinę klinową. Dodatkowo "zmiękną" membrana osłabiona przez plazmody, była wybuchowa. Ponadto patogen malarii nie mógł się rozwijać, choroba wycofana. A co stało się z resztą erytrocytów, które nie zostały schwytane przez plazmody? I nic. Wpływ przepuszczonego leku, membrana ponownie ustabilizowała. Ale więc nie było to wszystko.

Liczba żołnierzy, którzy wzięli primahin zmarł z hemolizy - całkowite zniszczenie czerwonych krwinek. Kiedy pytanie zaczęło się odkrywać, znaleziono poniższe. Po pierwsze, wszystkie martwe miał dehicyt enzymu dehydrogenazy dehydrogenazy glukozowej, która była odpowiedzialna za stabilizację membran erytrocytów, a ten deficyt był z mutacji genetycznej. I po drugie, martwy żołnierze mieli rodowód afrykańskiego pochodzenia lub śródziemnomorskiego. Mutacja, jak się okazała, została znaleziona tylko w niektórych narodach.

Do tej pory wiadomo, że około 16-20% włoskich mężczyzn (u kobiet ten nie pojawia się), podlegają ryzyku śmierci z hemolizy, a nie tylko po przyjęciu primahina (który osłabia już słabe membrany erytrocytów i prowadzi do ich masowej śmierci).

Ci ludzie są również przeciwwskazaniami fasoli i niektóre więcej rodzajów żywności i leków, które zawierają silne utleniacze. Nawet zapach pyłku fasoli może spowodować śmiertelną reakcję. Dziwny charakter tej mutacji przestaje być dziwny, jeśli uznamy, że była wspierana dokładnie w miejscach dystrybucji malarii i była rodzajem "naturalnego" primahina.

Oprócz Włoch odnotowano stosunkowo dużą liczbę mutacji w Hiszpanii, a także około 2% częstotliwości w Afryce Północnej i Azerbejdżanie. W czasach sowieckich zdecydowano się nawet zakazać uprawy roślin strączkowych w Azerbejdżanie ZSRR, więc częste przypadki były przypadkami fawizmu, czyli występowanie hemolizy z kontaktu z fasolą.

Zwycięzcy - wszystko!

W ostatnich latach nauka o etnogenezie w ostatnich latach zbadająca cechy genetyczne wyścigów i grup etnicznych, jak widać przynajmniej na przykładowych przykładach, jest dość stosowana dyscyplina. PharCachenomika, który badania wpływ narkotyków na osoby o różnych cechach genetycznych, jest z nim ściśle związany, w tym charakterystyką specyficznymi dla poszczególnych grup etnicznych i rasowych.

W końcu, dla niektórych z nich niektóre leki mogą być szkodliwe (przykład - przybliżony), a niektóre - wręcz przeciwnie, znacznie bardziej skuteczne. Ponadto etnogeneza stała się doskonałą pomocą w przygotowaniu danych naukowych opartych na danych naukowych, a nie na mitach obrazu komplementarnej historii ludzkości i jego języków.

I jeden z głównych wniosków, które możemy dziś robić z badań nad etnogenezą, jest to, że z całą różnorodnością ludzkości nie ma powodu, by mówić o genetycznie mniej lub bardziej rozwiniętych narodów. WSZYSTKO DZIEWANIE pokoleń - mistrzowie życia, dla ich przodków udało się przetrwać surowe komórki natury, epidemii, długiej migracji i dają przyszłość potomstwu. I różnorodność genetyczna jest tylko pamięcią, czy miało zastosowanie do różnych części ludzkości, że możliwe jest dostosowanie, przetrwać i wygrać.

Język można się nauczyć. Dziecko rodziców francików mieszkających we Francji nie rodzi się z możliwością mówienia po francusku. Jednak ledwo sięgają w wieku pięciu lat, to dziecko łatwo nauczyć się mówić po francusku. Dziecko rodziców niemieckojęzycznych mieszkających w Niemczech będzie również łatwo nauczyć się mówić po niemiecku.

I to nie dlatego, że każde dziecko rodzi się ze specjalnymi zdolnościami języka ich rodziców. Jeśli dzieci z francuskiej i niemieckiej rodziny byłyby wymieniane w niemowlęcym, to Mała Pierre nauczyłaby się powiedzieć "Auf Wiedersehen", a Hans dziecka może być tak łatwy do powiedzenia "Ai Revoir". A jeśli Little Pierre i Hans byli we wczesnych latach życia w Ameryce i dorastali z amerykańskimi dziećmi, zarówno nauczyć się mówić "good bye" bez żadnego akcentu.

Każde normalne dziecko bada dowolny język, na którym mówią ludzie wokół niego, bez względu na to, jaki był ojciec i ojciec ojczysty.

Jak widać, język, dlatego nie może być znakiem wyścigu. Jeśli zamkniesz oczy i usłyszysz głos osoby mówiącej w doskonałym angielskim, wtedy nie możesz powiedzieć na pewno, gdzie pochodzą rodzice tej osoby, z Nowego Jorku, Szanghaju lub Timbuktu. Słyszę tylko głos osoby, nie możesz powiedzieć, jaki kolor jego włosów, kształt głowy lub wzrostu.

To samo dotyczy jedzenia, że \u200b\u200bczłowiek kocha, a do ubrań, które woli nosić. Te uzależnienia smakowe zależą od tego, co jest przyzwyczajony do dzieciństwa. Dzieci imigrantów w Ameryce są również łatwo przyzwyczajeni do hamburgerów i smażonych bobów, jak dzieci oryginalnych amerykańskich rodziców.

Różnice między ludźmi, którzy są wynikiem uczenia się nazywani różnicą kulturową. Różnice kulturowe są niemożliwe do uwzględnienia w celu rozdzielenia ludzi do rasy. Chciałby spróbować podzielić psy do różnych ras, zgodnie z sztuczkami, które mogą zrobić. Wyobraź sobie taki podział: wszystkie psy zdolne do "przedstawienia martwych" należą do jednej rasy, a każdy, kto może "siedzieć i poprosić", do drugiego!

To, co musimy zrobić, to znaleźć cechy osoby, która nie jest wynikiem szkolenia. Musimy znaleźć takie funkcje, z którymi rodzi się każda osoba lub która się rozwija, ale bez ingerencji na zewnątrz. Na przykład dziecko rodzi się dziesięć palców i dziesięć palców. I długi czas, zanim jego włosy i oczy miały pewny kolor. Zanim jego dojrzałość osoba osiąga pewien wzrost i nabywa indywidualną sylwetkę. Różnice w takich cechach, w tym wielkości, kształtu i koloru różnych części ciała, są wszystkie różnice fizyczne. Różnice te były wykorzystywane przez antropologów (naukowcy, którzy specjalizują się w studiowaniu osoby), aby podzielić ludzi do różnych ras.

Skórzany

Jednym z sposobów podziału ludzi do rasy jest określenie koloru skóry. Możemy znaleźć dobry przykład w Ameryce - w przypadku czarnego mężczyzny i biały człowiek. Większość czarnych różni się od większości białych ludzi, a można łatwo odróżnić jedną z drugiej.

Ponadto kolor skóry określa się od momentu narodzin. Dziecko Murzynowe może rosnąć i stać się uznanym pisarzem, doskonałym prawnikiem lub naukiem, być może nawet członkiem Kongresu lub Laureata Nobla, ale kolor jego skóry nie zmieni. Zawsze będzie należeć do wyścigu Megroid.

Kolor normalnej ludzkiej skóry zależy od obecności trzech rodzajów substancji barwiących lub pigmentów. Najważniejsze z tych pigmentów jest Melanin, - ciemnobrązowa substancja. Skóra wszystkich zdrowych ludzi zawiera melaninę. Niektórzy ludzie mają jednak dużo melaniny niż inni. Biały na ogół ma niewielką ilość melaniny w skórze. Ludzie z dużą ilością melaniny są ciemniejsze. Negros oczywiście mają znacznie więcej melaniny w skórze niż biały. Pytanie nie jest w różnicy w kolorze skóry, ale tylko w dużych lub mniejszych ilościach melaniny, definiując jeden lub inny cień.

Drugi z trzech pigmentów - karoten. Ta żółta substancja obecna w marchwi (z angielskiej marchwi - marchwi), w jajku żółtku lub w ludzkiej skórze. Podobnie jak melanin, karoten jest obecny w skórze wszystkich ludzi. Ze względu na jego jasny kolor obecność znacznej ilości karotenu w skórze ludzi nie jest tak wyraźnie zauważalny. Melanin go prowadzi. Wśród osób z małą liczbą melaniny w skórze niektóre mają więcej karotenu, inne są mniej. Ludy Azji Wschodniej z dużą liczbą karotenu mają nieco żółtej cery.

Trzeci pigment jest hemoglobin, który maluje krew na czerwono. Oczywiście jest obecny we wszystkich ludziach. Jednak hemoglobina znajduje się w naczyniach krwionośnych pod skórą, więc praktycznie nie jest widoczna. Jego obecność jest całkowicie pokrywa się odpowiednią ilością w skórze melaniny i karotenu. Hemoglobina może być widoczna tylko w skórze białych ludzi, zwłaszcza z jasnym kolorem twarzy. I jest hemoglobina, która sprawia, że \u200b\u200bpoliczki różowe i pozwala ci się rumienić.

Na podstawie tych różnic w kolorze ludzkości jest czasami podzielone na

1) Czarny wyścig - określony przez wysoką melaninę;

2) wyścig żółty o niskiej zawartości melaniny, ale wysoki karoten;

3) Biała rasa - o niskiej zawartości zarówno melaniny i karotenu.

Taki podział wydaje się być dość zadowalający, jeśli nie pewne trudności. Z jednej strony opisane różnice nie są takie jasne. Istnieją wszystkie rodzaje pośredniej skóry kwiatowej. Mieszkańcy Azji Południowo-Wschodniej i rdzennych ludzi Ameryki - Indian - ciemniejszy, na przykład, niż Chińczycy i Japończycy - członkowie żółtej rasy. Z drugiej strony nie są jak czarne. Czasami mieszkańcy Azji Południowo-Wschodniej, a także mieszkańców wielu wysp Pacyfiku, uważa się, że wyścig melanezyjski, a amerykańscy Indianie do Red Rass. (Ten opis jest być może niepoprawnie, ponieważ Indian ma brązowawy cień, ale nie czerwony.) Pod innymi względami narody te są bardziej narażone na żółty wyścig; Być może najlepszym rozwiązaniem zostanie przypisany żółtą rasą melanezyjską, która obejmuje wszystkie te grupy.

Kolejne źródło wątpliwości polega na tym, że grupy osób mogą mieć ten sam kolor skóry i wciąż różnią się w wielu innych parametrach. Istnieją ciemnoskórych ludów Afryki, zwanych Czarnymi, a są ciemnoskórych aborygenów Australii. Przeciętny aborygen jest bardziej niewypłacony niż przeciętny heban, ale rozważenie ich tylko jako przedstawiciele czarnej rasy nie byliby całkowici. W wielu innych cechach fizycznych, z wyjątkiem koloru skóry, afrykańskiej hebanu i australijskiego aborygenu są bardzo różne. Istnieje kolejna trzecia grupa ludzi o ciemno skórach, zwanych Dravida, byli jednym z najwcześniejszych mieszkańców Indii, a teraz mieszają się w południowych regionach tego kraju. Pomimo ciemnego koloru skóry, pod wieloma względami różnią się od czarnych Afryki, a także australijskich aborygenów.

A nie wszyscy Afrykanie, przedstawiciele czarnej rasy, tak ciemnoskórych, jak tylko możemy sobie wyobrazić. Amerykanie są przyzwyczajeni do zobaczenia czarnych czarnych, ponieważ przodkowie większości czarnych Amerykanów przywieźli do Ameryki z Afryki Zachodniej. I jest to region zamieszkania narodów ciemnoskórych. Są negory, których skóra jest znacznie lżejsza. Na przykład niektóre plemiona wschodnioafrykańskie są lekko brązowe, prawie żółtawe.

Kolor skóry nie pozostaje całkowicie niezmieniony. Chociaż skóra nie może zostać lżejsza, jednocześnie często staje się ciemniejsza, kupując opaleniznę pod działaniem naturalnego światła słonecznego. Promienie ultrafioletowe mogą być bardzo szkodliwe dla skóry, jeśli przenikają przez warstwę zewnętrzną. (Wielu z nas znają dziurę z własnego doświadczenia w opalaniu.) Melanin chroni skórę, blokując promienie ultrafioletowe. Wielu przedstawicieli białej rasy, bez wystarczającej liczby melaniny w skórze do ochrony, może z czasem uzyskać dodatkowy melanin, jeśli pracują lub grają, zastępując ciało Słońca. (Jest to powolny proces, a zatem nadmierny pobyt jodu, a słońce najpierw powoduje oparzenia.) Bardzo mało ludzie, bez względu na to, jak bardzo się próbowali, często nie mogą sprawdzić wystarczającej ilości melaniny. "Wypalają" i nie dostają garbowania.

Ciemność skóry opalonej mężczyzny powoli zniknie, jeśli nie jest już w słońcu. Jednak wielu opalonymi przedstawicielami białej rasy faktycznie ma więcej melaniny w skórze niż wielu Afrykanów jest przedstawiciele czarnej rasy.

Włosy

Kolor włosów, w przeciwieństwie do koloru skóry, nie był używany do dzielenia się ludzkości do wyścigu. Najważniejszy pigment zawarty we włosach, jak w skórze, - melanin. Włosy większości ludzi zawiera wystarczająco dużo melaniny, dając włosy ciemnobrązowe lub czarne. Niektórzy przedstawiciele białej rasy - Shaten lub blondynki, ponieważ mają lekką ilość melaniny we włosach. Niektóre na włosy ma czerwony pigment. Jego kolor przejawia się w blond ludzi w postaci różnych odcieni czerwonych włosów. Wraz z wiekiem, zdolność do tworzenia melaniny do nowych włosów, które stale zastępują stare włosy, jest często utracone. Rezultatem jest szary lub biały, włosy.

W Europie i Ameryce Północnej, gdzie rozwinęły się nowoczesne teorie rasowe, ludzie mają tak różne odcienie włosów, które ludzie nie zwracają już zbyt wiele uwagi. Oczywiście, narody niemieckojęzyczne, które najął Europę Zachodnią i Południową w VI wieku, miał lżejszy kolor twarzy niż wygrali romańskie narody, które wygrali. Chociaż nie było kompletnego mieszania, blond włosy wśród arystokratycznych potomków najeźdźców spotkali się częściej niż wśród potomków podbiłych chłopów. Być może dokładnie z tego powodu w bajkach (z których wiele zostało stworzonych w średniowieczu) często są blond księżniczki.

Pozostawienie koloru włosów na bok, jednak niektórzy antropologowie próbowali sklasyfikować ludzi na wyścigach zgodnie z formą włosów. Włosy mogą być proste, faliste lub kręcone.

W rzeczywistości wszyscy przedstawiciele żółtej rasy melanezyjskiej, mają na przykład proste włosy bez śladu fal lub loków. W Eskimosach, których większość naukowców przypisałaby żółty, również proste włosy, ale tureciowe narody z Azji Środkowej i Zachodniej są takie same, a wiele z nich, zwłaszcza w Azji Zachodniej, są uważane za białe.

Kręcone lub drobno zwinięte, włosy charakterystyczne dla przedstawicieli czarnej rasy mieszkającej w Afryce i Nowej Gwinei oraz na sąsiednich wyspach.

Faliste włosy znajdują się wśród przedstawicieli białej rasy, a także wśród ciemnoskórych Indii Dravisa i Aborygenów Australii.

To nie jest tak proste, ponieważ wydaje się na pierwszy rzut oka. Wielu Europejczyków lub Amerykanów pochodzenia europejskiego ma całkowicie proste włosy, chociaż należą do grupy z falistymi włosami. Z drugiej strony jest co najmniej trzy rodzaje kręcone włosy. Istnieją krótkie kręcone włosy, które płynnie obejmują całą skórę głowy, jak większość narodów Murzynów. Istnieją krótkie kręcone paski, które rosną nici, które tworzą pomp, jak w niektórych grupach Afryki Wschodniej. Istnieją dłużej kręcone włosy wśród narodów południowo-zachodnich wysp Pacyfiku. Włosy Australijski Aborygenów, z reguły, kędzierzawy lub falisty, z wyjątkiem jednej małej grupy w stanie Queensland, która ma to, co nazywa się kręconymi włosami.

Oczy

Kolor oczu, podobny do koloru włosów, nie jest używany do odróżnienia wyścigów. Rainbow Shell (która jest kolorową częścią oka), jak włosy i skórę, zawiera belaninę pigmentową. U osób z brązowymi oczami tęcza skorupa zawiera wystarczającą ilość melaniny. Ci, którzy mają bardzo małą liczbę melaniny, mają niebieski kolor oczu.

Istnieje jedna cecha struktury oka, która została użyta w ustalaniu różnic rasowych, jest epickim cięciem oka. Jest to fałd skóry, który zamyka górną powiekę, a czasem nawet górny rząd rzęs, gdy oczy są szeroko otwarte. Sprawia, że \u200b\u200boko jest węższe, a czasem niepoprawnie nazywa się "wąskie oczami". Epantyczne oko cięte nieodłączne w wielu przedstawicielach żółtej rasy melanezyjskiej, takich jak chiński, japoński, mongols i Eskimos, ale jednak nie wszyscy. Zwykle nie jest obserwowany w innych grupach ludzi, o których już wspomniliśmy.

System kości

Wraz z kolorem skóry system kości jest najczęściej stosowany przy określaniu różnic między ludźmi. Kości tworzą szkielet ciała ludzkiego, jest to system kości odpowiedzialny za fakt, że jedna osoba jest wysoki i wąski profil, podczas gdy inny przysiadek i ma krótkie palce. (Oczywiście warstwa tłuszczu wpływa również na pojawienie się osoby, ale łatwo zmienia dietę.) Wzrost jest z reguły rozróżnialną cechą różnych narodów. Wszystkie grupy ludzi mają niskimi i wysokimi osobami. Jednak średni wzrost skandynawii jest znacznie większy niż średni wzrost Sycylijczyków. Mieszkańcy północnej Francji są średnio nieco wyższe niż mieszkańcy południowej Francji.

Przedstawiciele żółtych i czarnych wyścigów można również podzielić na różne grupy w zależności od wzrostu. Chińczycy są wyżsi niż japoński. Wśród narodów afrykańskich obserwuje się duża różnorodność. Przedstawiciele niektórych plemion Negro są takie same jak Skandynawowie, a nawet wyższe niż je. Z drugiej strony, Pygmy Congo są najbardziej niskimi ludźmi.

Jednak w kryteriach wzrostu istnieją ich trudności. Po pierwsze, wzrost jednostki nie może być znany, dopóki nie został w końcu; Więc tempo wzrostu jest bezużyteczne podczas klasyfikacji dzieci. Ponadto oddzielny Siclian może być wyższy niż oddzielna skandynawę. Oprócz tego wzrost zależy od delikatnego człowieka, zwykle mężczyźni są wyższe niż kobiety tej samej grupy. Wreszcie, ludzki wzrost jest częściowo uzależniony od systemu energetycznego. Dzieci europejskich imigrantów w Ameryce często rosną niż ich rodzice, które mogą wystąpić, ponieważ ich odżywianie poprawiło się.

Kształt głowy

Często kształt głowy służy do klasyfikacji rasowej. Jeśli spojrzysz na głowę na górze, głowa ma owalny kształt, a jego długość (z czoła do karki) jest większa niż szerokość (odległość od ucha do ucha). Jeśli długość czoła jest do nape, aby wziąć 100, to szerokość głowy z ucha do ucha będzie równa mniejszej wartości. Jeśli szerokość wynosi trzy czwarte długości, wskaźnik ten będzie 75, jeśli cztery piąte długość, wskaźnik będzie 80.

Stosunek szerokości głowy do jego długości jest znany jako wskaźnik cefalizacyjny. Oczywiście wskaźnik cefalizacyjny od różnych osób nierównych. Osoby z indeksem głośności mniejszym niż 75, jeśli spojrzeć na nich z góry, mają wąskie podłużne czaszki, ponieważ szerokość ich czaszki jest mniejsza niż trzy czwarte w stosunku do długości. Ludzie z żółwiami takiej formy nazywają Dolikhacelas, co oznacza w języku greckim "Długie bogaty". Dzięki indeksu głowicy, ponad 80 głowic, jeśli spojrzeć na niego z góry, wydaje się krótszy i szeroki. Ludzie z podobnymi czaszkami nazywane są Brachcicianflam, który jest "krótki". Wskaźnik Cefalizy między 75 a 80 daje nam Mezotacephalov, który w powitaniu oznacza "średni roczny".

Grupy ludzi mogą również różnić się między sobą i na kształcie głowy. Ludy z północno-zachodniej Europy, w tym mieszkańców Skandynawii, Wielkiej Brytanii, Holandii, Belgii, a także północnych części Francji i Niemiec są najczęściej mezoceptowane. Ludzie mieszkający na południe - w środkowej Francji, południowych Niemczech i północnych Włoszech (jak również prawie wszystkie narody Europy Wschodniej) są Brachcicianflam. Dalej Południe, wśród mieszkańców Morza Śródziemnego, w Portugalii, Hiszpanii, południowej Francji, Włoch i Bałkanach, na żywo Mesocephali. W Afryce Północnej i Bliski Wschód spotyka się z dużą ilością Dolochocephalves.

Korzystając z rozmiarów czaszki jako głównego kryterium, niektórzy badacze próbowali podzielić białą rasę na trzy sub-<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Dzięki takiej klasyfikacji niektóre kraje europejskie byłyby głównie w jednej takiej jodorze. Na przykład Norwegia prawie całkowicie skandynawski, Węgry - prawie całkowicie alpejski, a Portugalia jest prawie całym Morzem Śródziemnym. Inne kraje składałyby się z dwóch lub nawet trzech subras. W Niemczech są zarówno skandynawskie, jak i Alytowie. Allyshijczycy i śródziemnomorska mieszkają we Włoszech. Francja, która ma bardzo jednorodną kulturę populację, jest reprezentowany przez wszystkie trzy subprops.

Formy głowy zmieniają się również poza białą rasą. Większość czarnych przedstawicieli wyścigów to Dolichoceli lub mezoceptry, a większość przedstawicieli wyścigu żółtego melanezyjska to Brachcicianflam.

Kształt głowy, jak wzrost, może się zmienić z powodu diety. Dzieci urodzone podczas długiej północnej zimie są pozbawione światła słonecznego we wczesnych miesiącach życia. Jeśli nie dają oleju rybnego ani preparatów witaminowych, brakuje im witaminy D. takie dzieci cierpią z powodu choroby znanej jako RAKHIT, w którym kości nie są właściwie wzmocnione. Miękkie giętkie czaszki, takie dzieci mogą być również zdeformowane od ciśnienia kołyski, a rozmiary czaszki w późniejszym wieku nie będą już znaczą.

Kropelki życia

Najmniejsze żywe organizmy nazywane są pierwotniakiem lub najprostszym. Niektóre z nich są ledwo widoczne dla nagiego oka, ale większość rozmiarów mikroskopowych. Dlatego są badane pod mikroskopem.

Przedstawiciel najprostszego, na przykład Amoeby składa się z drobnej kropli płynu jak galaretki zwana protoplazma. Ta kropla protoplazmy jest oddzielona od wody, w której żyje ameba, bardzo cienna membrana. Protoplazma oddzielona membraną ze środowiska zewnętrznego nazywana jest komórką.

Chociaż Ameba ma rozmiar mikroskopowy, wykonuje wszystkie niezbędne funkcje życia. Może przechwytywać cząstki żywnościowe, które są mniejsze niż pod względem objętości, trawią je i wyrzucają niezakłócone pozostałości. Może wykryć niebezpieczeństwo iw takim przypadku, aby się poruszać, aby go uniknąć. Może rosnąć, a gdy tworzy się do pewnego rozmiaru, można go podzielić, dzięki czemu utworzono na miejscu jednej amuby dwa. Gdy Ameb jest podzielony na dwie, nowe spółki zależne będą miały wszystkie cechy starej komórki macierzystej.

Byłoby rozsądne, aby uwierzyć, że jeśli zdaliśmy sobie sprawę, jak komórka została podzielona na dwie komórek, zachowując wszystkie własne cechy, może stać się punktem wyjścia do studiowania, jak te funkcje są przesyłane z większych organizmów, stworzeń, na przykład, ludzie.

Najprostsza składa się z jednej komórki. Zwierzęta są duże niż najprostsze, składają się z różnych komórek, ściśle przylega do siebie. Ponieważ każda z tych komórek ma o tym samym rozmiarze, co komórka pierwotniaków, w celu utworzenia dużego zwierzęcia, potrzebują dość dużo. Na przykład osoba składa się z bilionów i bilionów komórek mikroskopowych. Każda ludzka komórka składa się z protoplazmy; Każda jest otoczona membraną komórkową. Zwierzęta składające się z wielu komórek nazywane są Metazoa. Człowiek należy również do Metazoa.

Jedyną komórką Protozoa jest rodzajem mistrza na wszystkich rękach. Może zrobić wszystko stopniowo. Komórki Metazoa mają inną specjalizację. W osobie, na przykład, istnieją długie cienkie komórki, które tworzą tkaninę mięśniową, która stają się krótkie i grube, gdy szczepy mięśni. Istnieją nerwowe komórki z nierównymi konturami, które przesyłają wiadomości z jednej części ciała do drugiego. Istnieją komórki skóry, które służą jako elastyczna ochrona przed resztą części ciała.

Niektóre z tych różnych komórek, na przykład, te, które tworzą mózg i nerwy stały się tak specjalistyczne, że stracili zdolność do dzielenia się. Inne typy komórek, jednak nadal dzielą się podczas życia lub przynajmniej mogą dzielić się, gdy staje się konieczne. Na przykład, zewnętrzne komórki skóry stopniowo zużywają się przez całe życie. Z tego powodu komórki głębszych warstw skóry nieustannie rosną i podzielone na zastąpienie utraconych komórek.

Proces dzielenia ludzkich komórek jest prawie taki sam, jak proces dzieli ogniw pierwotniaków. Komórki ludzkie zachowują swoje cechy po dzieleniu tych samych, Kai i pierwotnych komórek. W rzeczywistości proces podziału jest w przybliżeniu taki sam we wszystkich komórkach. Aby zbadać ten proces, obróćmy się bliżej klatki.

Początkowo wszystkie komórki, które rosną i dzielą, składają się z dwóch części. Gdzieś w komórce, często w pobliżu jej środka, jest mała plama protoplazmy, oddzielona od reszty ogniwa membrany, jeszcze bardziej cienka i delikatna niż zewnętrzna membrana komórki. Ta wewnętrzna część komórki nazywa się rdzeniem. Protoplazma, otaczająca jądro, nazywa się cytoplazma.

Z tych dwóch części klatka podstawowa jest najważniejsza. Przypuśćmy, że AMEB jest podzielony na mikroskopijną krawędź mikroskopową igłę w taki sposób, że jedna połowa zawiera jądro liczby całkowitej, podczas gdy druga połowa nie zawiera jądra. Połowa z jądra będzie mogła przywrócić brakującą część, a następnie będzie nadal żyć zwykłym życiem, rosnącym i dzieleniem się. Połowa bez jądra mieszka tylko na krótki czas, ale po tym, jak wysycha i umiera. Nie rośnie i nigdy nie dzieli.

Więc teraz zatrzymajmy więcej szczegółów na samym rdzeniu. Jeśli zrobimy bardzo cienkie sekcje tkanin niektórych narządów i umieścimy je pod mikroskopem, możemy zobaczyć pojedyncze komórki, a nawet prawdopodobnie rdzenie komórek w komórkach. Jeśli ograniczymy się, by rozważyć, nie zobaczymy nic specjalnego w jądrze. Ale nie ograniczymy się do tego.

Jądro, podobnie jak komórka jako całość, składa się z dużej liczby różnych substancji. Niektóre chemikalia przy dodawaniu do wody, do której płyta z szmatką może przenikać do komórek i łączyć się z niektórymi, ale nie ze wszystkimi substancjami, które tam są. Otrzymane związki chemiczne są czasami malowane w tym lub ten kolor. Dodając niezbędną substancję chemiczną w tkance komórkowej, plamę niektóre części komórki i pozostawiamy inne części nienaruszone. Gdy na przykład do komórki dodaje się lek zwany odczynnikiem Feulgen, rozproszone części jądra nabierają jasny czerwony kolor (obraz wzdłuż Felgen). Te części nazywane są chromatyną (z greckiego słowa oznaczającego "kolor"). Jeśli lek jest dodawany do komórek na różnych etapach podziału, zachowanie chromatyny może stać się widoczne dla nas i jest jego zachowaniem i jest kluczem do sytuacji, którą jesteś zainteresowany.

W jaki sposób komórki są podzielone

Na samym początku procesu dzielącego chromatyny komórkowej jądro zaczyna gromadzić się w małe formy nitkowate. Te nici chromatyny nazywane są chromosomami. Liczba chromosomów różni się w komórkach różnych gatunków zwierząt. W muchach, na przykład, tylko osiem chromosomów w swoich komórkach i Langusta ma ponad sto. Wszystkie komórki jakiegokolwiek zwierzęcia jednego gatunku mają taki sam chromosom. W ludzkich komórkach, na przykład, chromatyna podczas procesu podziału komórek jest montowany dokładnie w 48 chromosomach.

Ponieważ chromatyna podczas podziału ogniwa jest montowana w małe formy nitkowate, podział komórek komórki nazywany jest mitozą, z greckiego słowa "wątek".

Po utworzeniu chromosomów błona jądrowa zniknie, a substancje z jądra miesza się z cytoplazma. Chromosomy tymczasem komórki są narysowane w środku.

To kluczowy moment. Nazywa się metafazą. Chromosomy pozostają w środku komórki, a po pewnym czasie każdy chromosom jest nagle powielony przez chromosom-towarzysz, podszewka obok oryginalnego chromosomu. W pysznej ludzkiej komórce liczba chromosomów wzrasta zatem od 48 do 96 w metafazie.

Po metafasie wszystko dzieje się dość szybko. Po pierwsze, chromosomy są oddzielone od siebie. Jeden zestaw w 48 chromosomach (w komórkach ludzkich) jest przesuwany na jeden koniec komórki. Inny zestaw w 48 chromosomach jest do drugiego końca komórki.

Chromosom na każdym końcu komórki jest następnie objęty nowymi membranami jądrowymi. Przez krótki czas komórka ma jednocześnie dwa rdzenie. W każdym jukleusie chromosomowym zaczynają wdrażać i tracić formę włókiennika. Ale nie rozpadają się i nie rozpakują. Można to porównać z drogą, jeśli silnie rozciągnięty ciąg, po zwolnieniu, nagle osłabiony i stałby się długi i skręcający. Jest to takie chromosomy, które są rozmieszczone do chromatyny i czekają na następne oddzielenie komórki, gdy tworzą ponownie chromosomy.

Po utworzeniu tych dwóch rdzeni na przeciwległych końcach komórki komórka rozpoczyna się w środku. Środek staje się coraz bardziej wąski, aż komórki są oddzielone. Protozoa ma dwie otrzymane komórki odłączone od siebie i stać się dwoma oddzielnymi osobami. Metazoa ma dwa spółki zależne. Nowa membrana komórkowa, jednak teraz oddziela dwie części, co było kiedyś pojedynczą komórką.

Teraz wróć do metafazy. Jedna niezwykła rzecz, która może nas zainteresować w procesie mitozy, jest podwojenie chromosomów. Wszystko inne jest tylko pytaniem dzielenia substancji komórkowej na dwie równe części i oddzielanie ich od siebie nawzajem membranę.

Możesz zapytać: "Nie stało się to chromosomom? Czy jest jakiś chromosom właśnie podzielony przez jego długość, stając się dwoma chromosomami? "

Aby odpowiedzieć na to pytanie, nie wystarczy, aby rozważyć tylko samą komórkę lub nawet jądro. Musimy zwrócić naszą uwagę na sam chromosomy.

Wewnątrz chromosoma

Teraz mamy do czynienia z obiektami, które są tak małe, że musimy przestać myśleć o tym, jak małe rozmiary możemy w ogóle zrobić. Jak wszyscy mieszkamy w wieku bomby atomowej, prawdopodobnie wiedzą, cały świat składa się z atomów. Atomy są niezwykle małymi przedmiotami. Chromosom, który jest wystarczająco duży, aby być widocznym za pomocą mikroskopu, zawiera wiele miliardów atomów.

Atomy są stu różnych typów, niektóre z nich są prostsze niż inne. Przez rzadkie wyjątki, atomy są związane ze sobą w grupach. Czasami taka grupa składa się z tylko jednego typu atomów. Częściej grupa składa się z dwóch lub więcej różnych typów atomów. Czasami te grupy można sporządzić tylko z dwóch atomów każdy, czasami od pół tuzina, czasami od kilku milionów. W każdym przypadku grupa atomów, niezależnie od tego, czy jest z jednego gatunku, czy wielu, czy zawiera dwa atomy lub dwa miliony, zwane cząsteczką.

Każdy z różnych rodzajów substancji znanych nam (i tak wiele setek tysięcy) składa się z cząsteczek własnego typu. Każdy z różnych rodzajów cząsteczek ma swój własny zestaw nieruchomości i właściwości.

Na przykład, jeśli dzielisz się kawałkiem sprawy substancji, takiej jak cukier, opalanie, każda część nadal jest cukru. Jeśli nadal dzieli się cukru na mniejsze i mniejsze części, każdy fragment nadal jest cukrem. Nawet jeśli byłoby to możliwe podzielenie cukru jak dokładnie podzielić go na poszczególne cząsteczki (miliardy cząsteczek bilionów), każda cząsteczka pozostałaby cukrem. Cząsteczka jest jednak najmniejszą cząstką, która może zachować cechy substancji, którą jest. Jeśli trzeba było podzielić cząsteczkę cukru w \u200b\u200bdwóch, pozostaniesz z dwiema grupami atomów, z których każdy jest w połowie wielkości oryginalnej cząsteczki. PI Jedna z nowych grup nie byłaby już cukrem.

Jest to takie samo jakbyś wziął klasę 16 uczniów i zostanie podzielony na dwa. Wówczas masz dwie oceny 8 uczniów w każdym. Możesz kontynuować i zrobić 4 klasy, ale 4 student w każdym, 8 klasach 2 uczniów w każdej lub nawet 16 klasach na 1 ucznia w każdym. Ale na to musiałbyś się zatrzymać. Jeśli próbowałeś kontynuować ten ekscytujący proces i tworzyć 32 stopień połowy ucznia w każdym, pozostaniesz bez klas w ogóle, bez żadnych uczniów, ale z poważnymi problemami z policją.

Teraz wróćmy do chromosomu. Chromosom składa się z substancji nazwanej przez nukleoproteinę. Cząsteczka nukleoproteiny ma ogromny rozmiar, ale w porównaniu do większości cząsteczek. Jest na milion lub więcej razy więcej niż, na przykład cząsteczkę cukru. (Nawet w tym przypadku wszystko jest nadal zbyt małe, aby być widocznym w zwykłych mikroskopach.) Chromosom - gwint z kilku tysięcy tych olbrzymich cząsteczek nukleoprotein połączonych ze sobą.

Teraz wyobraź sobie, co się stało, jeśli każdy chromosom musiał podzielić na środku w metafazie i stać się dwoma chromosomami. Chciałbym złamać naszyjnik z pereł. Nie miałbyś więcej niż dwóch naszyjników z pereł, tylko dwa zestawy pereł i nic innego.

Teraz możemy odpowiedzieć na pytanie, które zakończyło poprzednią sekcję. Chromosomy są tak proste nie podzielone na środku, stając się dwoma chromosomami w metafazie. Jeśli chromosom został rozdrobniony w środku, każda nukleoproteina cząsteczka zostałaby zniszczona. Zamiast mieć dwa chromosomy, nie mielibyśmy żadnych.

Dlatego, aby każdy chromosom stał się dwoma chromosomami w metafazie, jeden z nich powinien być ponownie utworzony z prostszych materiałów.

Jak to jest zrobione? Nikt dokładnie nie wie. Wielu naukowców zbadało ten proces. Gdy tylko otrzymają pełną odpowiedź, będą mieli do dyspozycji jeden z ważnych kluczy, aby poznać naturę samego życia.

W przybliżeniu przybliżone jest to nie mniej, wydaje się, że jest następujący: Protoplazma w komórce zawiera różne proste substancje, które można podłączyć do chromosomu formowania. (Podobnie jak części mozaiki, kiedy widzisz, który z nich, z prawym połączeniami z innymi, mogą skompilować duży obraz.) Niektóre z tych substancji nazywane są aminokwasami. Inni nazywają się purynami, pirymidynami, penosami i jonami fosforanowymi. W jakiś sposób te proste substancje są wyciągnięte z protoplazmy i są wbudowane w linii w pobliżu różnych chromosomów. Lokalizacja substancji jest taka, że \u200b\u200bkażdy aminokwas w każdym chromosomie ma podobny aminokwas obok niego; Każda purina jest przylega do tej samej puryn itp. Gdy konstrukcja jest zakończona, wszystkie te małe cząsteczki i jony są połączone ze sobą, a w końcu mamy drugi chromosom obok pierwszego. Ponieważ drugi chromosom składa się z dokładnie tych samych cząsteczek i jonów jak pierwszy, i jest zbudowany w linii w tej samej kolejności, wtedy mamy dokładny duplikat pierwszego chromosomu. Pierwszy chromosom działał jako rodzaj modelu, ale który drugi jest pochlebny.

Proces, który struktura chemiczna tworzy kolejną strukturę bezpośrednio z materiałów w protoplazmie, jest znana jako samokaptnia.

Sumping, co dzieje się w ludzkiej komórce w metafazie, widzimy, że każda z tych czterdziestu ośmiu chromosomów w komórce jest reprodukowana. Uformowany drugi zestaw chromosomów jest dokładnym duplikatem pierwszego zestawu. Dwa zestawy poruszają się na przeciwległe końce komórki, a gdy komórka jest podzielona, \u200b\u200bkażda spółka zależna ma swój własny zestaw chromosomów.

Enzymy i geny.

Widzieliśmy, że komórka zawiera wiele różnych substancji, które mogą być stosowane jako surowce w produkcji złożonych struktur chromosomów TINA. Każda komórka, w rzeczywistości zawiera wiele tysięcy różnych chemikaliów w strukturze mikroskopowej. Chemikalia te są stale napotkane i połączone ze sobą, wymiany atomów, kołysanki i inspirowane, odbudowane atomy w ich własnej strukturze itp Działania tego rodzaju nazywane są reakcjami chemicznymi.

Jak możesz wydawać się z tego opisu, wydarzenia w komórce muszą być bardzo mylące, cząsteczki zostaną wdmuchiwane tam iz powrotem, jak ludzie napotkani ze sobą na zatłoczonej stacji kolejowej. Istnieje jednak jeden rodzaj cząsteczki, która przynosi porządek i znaczenie w reakcjach chemicznych, które mają miejsce w komórce. To jest enzymy. Enzymy są stosunkowo dużymi cząsteczkami, które mogą wpływać na pewne reakcje chemiczne. Każdy enzym może wpływać na jedną specyficzną reakcję chemiczną, ponieważ dzieje się tylko w pobliżu, a nie inne.

W jednej komórce, różne enzymy są najwyraźniej zlokalizowane. Na przykład zestaw enzymów - części małych konstrukcji w cytoplazmie komórki. Struktury te nazywane są Mitochondria. Podobnie jak chromosomy, mitochondria złożona z nukleoproteiny. Nowaoproteina mitochondrii jest jednak różna chemicznie od typu chromosomowego.

Możemy rozważyć klatkę jako coś podobnego do fabryki mikroskopowej. Cząsteczki wszystkich gatunków przychodzą do naszego ciała z powietrza i z jedzenia, które jemy, i przenoszone do poszczególnych komórek przepływu krwi. Przypomina ścieżkę jak węgla, stal, guma i inne surowce są dostarczane w pociągach fabrycznych i sądach.

W klatce cząsteczki te są niszczone, aby dać energię w rezultacie lub są one zbudowane, aby utworzyć bardziej złożone cząsteczki. To wszystko jak fabryka spalała węgiel, aby uzyskać energię lub używać stali i innych materiałów, aby utworzyć złożoną strukturę podobną do samochodu lub samolotu. Każda reakcja chemiczna w komórce jest kontrolowana przez enzym, tak jak każda akcja w fabryce jest kontrolowana przez każdego pracownika. Enzymy organizowane są w Mitochondriach, a także pracownicy są dostarczane wzdłuż linii montażowych.

Tak jak fabryka nie mogła zrobić nic istotnego, na przykład, jeśli zastosowano wszystkich pracowników, a komórka nie mogła stworzyć niczego bez tysięcy jej enzymów. Ale gdzie pochodzą enzymy? To ważne pytanie. Najlepsza odpowiedź, którą nadal znamy następujące: enzymy tworzą cząsteczki nukleoproteiny w chromosomach.

Jak powiedzieliśmy, chromosom polega na pojedynczej cząsteczki nukleoproteiny, ale tysięcy takich rozciągniętych cząsteczek. Każda cząsteczka nukleosikoteiny nazywana jest genomem.

Geny mają dwa ważne właściwości. Pierwsza jest zdolność do samodzielnej reprodukcji podczas mitozy, proces wyjaśniony w sekcjach "jak komórki" i "wewnątrz chromosomu" są podzielone. Druga jest zdolność do wytwarzania enzymu. Dokładny proces produkcji enzymu jest nadal nieznany. Być może cały gen jest używany jako model dla innego genu, a tylko niektóre z genu jest używany jako model dla enzymu.

Niektórzy naukowcy uważają, że każdy gen ma zdolność do utworzenia jednego konkretnego enzymu i żadnego innego. Inni nie są w pełni przekonani, że geny są tak wyspecjalizowane. Wydaje się jednak dość rozsądne, że charakter genów reprezentowanych w chromosomach komórki określa charakter enzymów w komórce. Ponieważ enzymy kontrolują reakcje chemiczne, chemia komórek kontroli geny. Po oddzieleniu komórki każda spółka zależna ma identyczne geny, a zatem identyczny skład chemiczny. Jest to wynikiem samodzielnej reprodukcji w Mitoz: Oba jednostki zależne mają identyczne geny.

Geny i cechy fizyczne

Teraz, kiedy pokazaliśmy, jak komórki zachowują swoje cechy po dzieleniu, możesz się zastanawiać, jak to wszystko odnosi się do problemu ras ludzkich. Wykorzystanie wszystkich jest następujące: cechy fizyczne, o których wspomniano w poprzedniej części, są identyfikowane przez chemię komórek. Wszystko, co w jakiś sposób wpływa na chemię komórek, może w jakiś sposób wpływać na cechy fizyczne ciała.

Jako przykład spójrzmy na kolor skóry.

Duża cząsteczka pigmentu melaniny powstaje w komórkach skórnych z znacznie mniejszej cząsteczki, zwanej tyrosianem. (Tyrozyna jest tępy i obecna we wszystkich komórkach.) Szczególne etapy tego procesu są nadal nieznane, ale jeden z pierwszych kroków znanych nam wymaga obecności enzymu o nazwie Ti-Rosinie. W komórkach skóry większości ludzi jest dobry zakres jeden gen, którego prace powinny prowadzić do tworzenia tyrozynazy. Jeśli gen ma pogląd, który może stanowić znaczne ilości tyrozynazy, komórka skóry jest jak dobrze wyposażona fabryka. Istnieją znaczne ilości melaniny, a osoba z tym genomem ma zatem ciemnobrązową skórę, czarne włosy i ciemnobrązowe oczy. Jeśli gen ma formę, która wytwarza tylko niewielką ilość tyrozynazy, będzie wierny odwrotnie. Zostanie utworzona tylko niewielka liczba melaniny, a osoba będzie miała bladą skórę, blond włosy i blond oczy. Ponadto są niektórzy ludzie, których geny w ogóle nie tworzą tyrozinaz. Ponieważ nie ma małej liczby tyrozynazy w swoich komórkach, nie mogą mieć melaniny. Tacy ludzie mają bardzo lekką skórę, białe włosy i nie mają pigmentacji tęczówki. (Ich oczy wyglądają na czerwono, ponieważ małe naczynia krwionośne pojawiają się przez przezroczystą bezbarwną tęczową skorupę.) Taki ludzie nazywają się albinami. Jeśli kiedykolwiek spotkałeś Albino, osobiście byli w stanie upewnić się, że obecność lub brak tylko jednego genu może mieć straszny wpływ na kondycję fizyczną osoby.

Istnieją inne enzymy, a zatem wiele innych genów biorących udział w tworzeniu melaniny. Kolor skóry z tego powodu jest bardziej skomplikowany, niż mógł wydawać się z tego, co jeszcze mówiliśmy.

Inną cechą fizyczną, którą możemy rozważyć, jest wzrost. Jednym z czynników chemicznych, które wpływają na wzrost ludzki, jest znany jako hormon wzrostu. Substancja ta jest utworzona w komórkach małej struktury, zwanej mózgową gruczołką, która znajduje się tuż pod mózgiem. Hormon wzrostu penetruje gruczoły przysadki. Krew przenosi ją do wszystkich części ciała, w taki czy inny sposób (ponownie nie znamy dokładnych szczegółów) zachęcanie komórek do rozwoju i udziału.

Jeśli nie ma innych czynników, które można wziąć pod uwagę w połączeniu z nim (na przykład dietę lub chorobę), osoba z dużą liczbą hormonu wzrostu krwi będzie rosła szybciej niż osoba o mniejszej liczbie tego hormonu. Prawdopodobnie stanie się duży i bardzo wysoki. Są ludzie, którzy z jakiegoś powodu mózgowy gruczoł jest tylko bardzo małą ilością hormonu wzrostu. Taka osoba na ogół rośnie, w wyniku czego pozostaje karłowatą. Wręcz przeciwnie, niektórzy ludzie mają nadmierną produkcję hormonu wzrostu, aw rezultacie zamieniają się w giganty. Dwarfy i gigantów, które widzimy na pomysłach w cyrku - wynikiem braku lub nadwyżki hormonu wzrostu.

Hormon wzrostu powstaje w hipophysiach pod kontrolą enzymów. Ilość hormonu wzrostu zależy zatem co najmniej częściowo, na liczbie niektórych enzymów utworzonych w komórkach. To z kolei zależy od charakteru genów odpowiedzialnych za tworzenie tych enzymów. Tak więc wzrost, jak kolor skóry, zależy od natury genów, które człowiek ma.

Takie argumenty można rozszerzyć o wszelkie cechy fizyczne. Zawsze jest to kwestia genu. Z tego powodu jest logiczne, aby założyć, że jeśli chcemy odnieść sukces w dzielenie ludzi do grup rasowych, musimy najpierw studiować wszystko, co możemy dowiedzieć się, jak geny są przekazywane od rodziców do dzieci.

Jajko i sperma

Wszystkie zwierzęta, z wyjątkiem najprostszych, wytwarzają specjalne komórki, które z korzystnymi warunkami mają sposoby rozwijania się w nowe osoby. Takie komórki wytwarzane przez żeńskie zwierzęta są znane jako komórki jaj. Jajko jest często nazywane słowem łacińskiego ovum, co oznacza "jajko". Jajko z kurczaka - komórka jaj, z którą wszyscy jesteśmy znani. W tym przykładzie można natychmiast zobaczyć, jak bardzo komórka jaja różni się od innych komórek. Spójrz na jajko z kurczaka i pamiętaj, że jest to tylko jedyna pojedyncza komórka. A teraz porównuj go z komórkami, które są tak małe, że można je zobaczyć tylko w mikroskopie. W rzeczywistości tylko mikroskopowa plamka na powierzchni jajka żyje na powierzchni jajka. Wszystko inne jest tylko dostawą żywności. Kurczak będzie potrzebował trzech tygodni, aby rosnąć z tego mikroskopowego miejsca do małego stworzenia, które wypełniając skorupę. Jajko musi zawierać wszystkie kalorie, witaminy i minerały, w których kurczak będzie potrzebował tych trzech tygodni.

Ludzie (jak również inne ssaki) sytuacja jest nieco inna. Jajko rozwija się w ciele matki. Wkrótce po tym, jak zapłodnione jajo zaczyna rosnąć, powstaje narząd znany jako nazwa łożyska. W łożysku naczynia krwionośne z rozwijającym się dzieckiem są bardzo blisko naczyń krwionośnych matki. Składniki odżywcze, witaminy, tlen - ogólnie rzecz biorąc, wszystko konieczne do utrzymania życia - od krwi matki we krwi dziecka. W ten sposób matka karmi dziecko. (Należy pamiętać, że naczynia krwionośne matki i dziecko nie są połączone. Brak wybielania!)

Ponieważ jest to krew krwi matki karmi się rozwijającymi się owoce, nie ma potrzeby, aby ludzkie jajko zawierało wiele składników odżywczych. Dlatego jest znacznie mniej jaja kurze. W rzeczywistości wielkość ludzkiego jajka jest tylko "/, 75 cali średnicy. Ale nawet w tym przypadku jest nadal największą komórką w całym ludzkim ciele.

Mężczyźni produkują również specjalne komórki, które przyczyniają się do rozwoju nowych osób. Nazywane są spermatozoą lub plemnikami. Są znacznie mniejsze niż jaja. 600 lub więcej spermatozoa waży tyle, ile tylko komórka jaja.

Ludzka spermatozoa jest bardzo niezwykłym widokiem na komórkę, ponieważ może poruszać się niezależnie. Robi to z długim ogonem, machając je we wszystkich kierunkach. Ten ogon jest około dziesięć razy większy niż reszta komórki. Gdy spermatozoina jest oglądana pod mikroskopem, jest bardzo podobny do malutkiego smacznego.

A jaja i spermatozoa - wszystkie są produkowane w specjalnych narządach. Jaja powstają w jajnikach. Wszystkie zwykłe kobiety posiadają dwa jajniki. Wytwarzają jedną komórkę jaja co cztery tygodnie. Komórki CETRESPT są produkowane w jądrach, wszyscy normalni mężczyźni mają dwa jądra. Jądra ciągle wytwarzają obszerną ilość plemników. Kropla płynu wytwarzanego przez jądra zawiera wiele milionów milionów spermatozoi.

Kiedy plemnik jest wydany w pobliżu jaja, wiele plemników jest losowo. Tylko jedna z plemników penetruje jajko przez warstwę małych komórek otaczających go. Gdy tylko plemnik wejdzie do komórki jaj, żaden inny spermatozoid nie może już robić tego samego. Połączenie jajka i spermatozoa nazywane jest zapłodnionym jajkiem lub zygotyi.

Różnica między jajkiem generowanym w jajnikach a zapłodnionym jajkiem jest niezwykle duża. Jeśli utworzone jaja nie są zapłodnione przez spermatozoom, wkrótce zostanie zniszczony. Zapłodnione jajko natychmiast zaczyna dzielić się i dzielić, rosnąć i rozwijać się w zarodkach. Wreszcie, jeśli wszystko pójdzie płynnie, na świecie pojawia się ludzkie dziecko.

Teraz możemy zadawać sobie wiele pytań od razu. Dlaczego wymagane są dokładnie dwie komórki do produkcji nowej osoby? Dlaczego miałby mieć ojca i matkę? Czy znaczenie ma znaczenie, że plemnik jest tak inny wygląd z jajka?

Aby odpowiedzieć na te i inne pytania takie jak oni, odwróćmy naszą uwagę na chromosomy.

Wcześniej mówiliśmy już o tym, że ludzkie komórki zawierają 48 chromosomy. Te 48 są zbudowane w parach. Każda ludzka komórka zawiera zatem 24 pary chromosomów. Geny w każdym chromosomie są podobne do genów w chromosomie, który jest z jej parą. Jeśli jeden chromosom zawiera gen tyrosinazy, jego podwójny chromosom jest również. Gen ten znajduje się nawet w tym samym miejscu w każdym chromosomie. Geny mogą być niezidłoczne; To jest jeden z nich, na przykład, może być w stanie tworzyć większą liczbę tyrozynazy niż drugi. Jednak obaj są związane z tym samym enzymem.

Innymi słowy, ludzka komórka zawiera 24 różne chromosomy plus "części zamienne" dla każdego z tych 24, suma - 48.

Możesz pamiętać, że w poprzednim rozdziale wspomnieliśmy o jeden wyjątek od reguły, która stwierdza, że \u200b\u200bwszystkie ludzkie komórki zawierają 48 chromosomy. Jest to wyjątek - kobiece jajko i spermatozoa.

Jaja i komórki plemników są utworzone z komórek rodzicielskich zawierających zwykłe 48 chromosomy. Komórki rodzicielskie są jednak poddawane niezwykłą formę podziału komórek znanego jako Meadyoza. Chromosomy nie są odwrotne. Zamiast tego 48 chromosomy są po prostu podzielone na dwie grupy i podróżować do przeciwległych końców komórek. Na jednym końcu - 24 różne chromosomy, aw drugim - 24 "części zamienne".

Rezultatem jest to, że zarówno jajko, jak i spermatozoa - tylko "półkwienia", przynajmniej w stosunku do liczby chromosomów. Mają, ale 24 chromosomy.

Mała komórka plemników zawiera tyle chromosomów - 24, a także znacznie duże jajko. Komórka spermy nie zawiera jednak niczego więcej niż cokolwiek innego: tylko 24 chromosomy, ściśle zapakowane razem i wysyłane do wełnianego ogona. Z drugiej strony komórka jaja zawiera znaczną ilość składników odżywczych, dzięki czemu zarodek może żyć tak długo, jak powstaje łożysko.

Gdy komórka plemników wchodzi do jajka (pozostawiając ogon na zewnątrz), staje się rdzeniem, bardzo podobny do małego jądra w jajku. Te dwa rdzenie zbliżają się i rozpuszcza się w sobie. Teraz zapłodniona komórka jaja jest już kompletną komórką. Zawiera wszystkie 48 chromosomy. Dlatego zapłodnione jajo może rozwinąć się w zarodek, podczas gdy nerent eggie nie może. Wymaga to całkowitej liczby chromosomów - mianowicie 48.

Istnieje jedna ważna różnica między zapłodnionym jajkiem a wszystkimi innymi komórkami w kobiecej ciele, w której istnieje. Chromosomy są różne! Otrzymano tylko 24 chromosomów zapłodnionych jajów z komórek kobiety, to znaczy od matki. Pozostałe 24 chromosomy wszedł do klatki z zewnątrz, czyli od "plemników ojca. Teraz, że zapłodnione jajko jest podzielone i podzielone ponownie, każda nowa komórka samokasputowa ma chromosomy, które są identyczne chromosomy początkowego, zapłodnionego jajka. Komórki każdej osoby PA Earth zawierają zatem 24 chromosomy, które otrzymały od matki, a 24 chromosomy otrzymały od ojca. Dodatkowo, w każdej parze chromosomy, jeden otrzymany od matki i jednego - od ojca. Teraz możemy iść Dalej. Każda osoba ma dwa geny odpowiedzialne za każdy konkretny enzym, w każdym przypadku, jeden gen otrzymuje od matki i jednego - od Ojca. (Istnieją pewne wyjątki od tej reguły, a zobaczymy w przyszłości.)

Nie ma znaczenia, że \u200b\u200bmatka, jak się wydaje, poświęcić znacznie większym niż ojciec, rozwoju dziecka. Poświęciła jajko, która jest znacznie większa niż komórka plemników ojca. I dalej, przez dziewięć miesięcy, tylko krew matki karmi rosnące zarodek. Jednak w odniesieniu do chromosomów każdy rodzic stanowi równy wkład. I jest chromosom, który określa specyfikę dziedziczenia charakterystyki fizycznej.

Mężczyzna i kobieta

Pierwsze pytanie, które pyta jakieś noworodek: "Chłopiec czy dziewczynka?" Możesz się zastanawiać, kiedy jest ustalona seks dziecka. Odpowiedź na to może cię zaskoczyć. Podłoga dziecka jest ustalana w momencie, gdy komórka plemników nawoziła jajko.

Zobaczmy, dlaczego to jest właśnie sprawa. Jak już powiedzieliśmy, wszystkie ludzkie komórki (z wyjątkiem jaj i komórek plemników) zawierają 24 chromosomy Nara. W rzeczywistości nie jest całkowicie właściwy. Komórki kobiety naprawdę zawierają 24 doskonałe pary. Komórki mężczyzn zawierają jednak 23 doskonałe pary plus 24. parę, która jest nieco niezwykła. 24. para u mężczyzn składa się z jednego doskonałego chromosomu i jednego głupiego małego partnera. Pełny chromosom nazywa się X-chromosomem. Partner Clash nazywa się Y-chromosomem. Innymi słowy, 24 para u mężczyzn nie ma odpowiednich "części zamiennych". Co to oznacza dla procesu dojrzewania? Gdy tworzy się komórka jaja, 24 pary chromosomów u kobiety są równomiernie podzielone. Każde jajko otrzymuje 24 doskonałe chromosomy. Dlatego wszystkie jaja są podobne w tym względzie i każdy zawiera X-chromosoma.

Jednakże, gdy powstaje spermatozoa, 24 pary chromosomów są podzielone w taki sposób, że jedna komórka 1 Cum otrzymała 24 doskonałe chromosomy, a drugi otrzymuje 23 doskonałe chromosomy plus Y-chromosom. Dlatego powstają dwa typy komórek plemników - jeden widok z chromosomem Y, drugi - bez niego. Oba te gatunki są tworzone w równych proporcjach.

Teraz, jeśli jajko nawozi sperma bez chromosomu Y, zapłodniony jajko jest okazał się 24 doskonałych chromosomów, a zarodek automatycznie rozwija się jako kobieta. Jeśli komórka jaja jest zapłodniona plemnikiem Y-chromosomem Y, zapłodniony jajko jest wykonywane jako 23 doskonałe pary chromosomowe i 24 parę z Chromosomem Y. Emblower następnie automatycznie rozwija się jako mężczyzna1.

Ponieważ oba typy komórek plemników są utworzone w równych proporcjach, istnieją równe szanse dla jednego z przedstawicieli pierwszego lub drugiego typu zapłodnionego jaja, iz tego powodu świat ma tylu mężczyzn jako kobiet.

W rzeczywistości dystrybucja Iolos jest nieco różna od odsetek od 50 do 50. jaja, zapłodniona plemnikiem z Y-Xpoosmoy, są nieco bardziej powszechne niż jaja, zapłodnionych plemnikami z X-chromosomem. Powód tego jest nadal nieznany. Ale jest inny czynnik, który wymaga naszej uwagi. Masz bardzo przydatne części zamienne dla każdego chromosomu. Jeśli coś jest nie tak z genomem na określonym chromosomie, gen na jego częściach może być w doskonałym porządku, a ciało może wydostać się z trudnej sytuacji w ten sposób. W odniesieniu do 23 par chromosomów - obie płcie są równe. Jednak w 24. chromosomie kobiety mają przewagę. Mają część zamienną, a mężczyźni nie są. Jeśli kobiety mają niedoskonały gen na X-chromosomie, część zamienna zapisuje je. Jeśli mężczyźni mają niedoskonały gen w X-chromosomie, nie są bardzo szczęśliwi.

Z tego powodu embrios Mens może spełniać trudności niż zarodki damskie. Mniej ich i żyje do momentu narodzin. Ponadto, męskie dzieci umierają w młodym wieku bardziej niż kobiece dzieci i ogólnie mężczyźni żyją mniej niż kobiety. Tak więc, mimo że istnieje więcej koncepcji chłopców niż dziewczęta, ludność jako całość ma nieco wyższy odsetek kobiet.

Krótko mówiąc, mężczyźni mogą być wyższe, cięższe i bardziej muskularne niż kobiety, ale co do ich chromosomów, w rzeczywistości są słabszą podłogą.

Odmiany wśród genów

Jak już powiedzieliśmy, geny kontrolują rozwój enzymów, a tym samym kontrolować charakter charakterystyki fizycznej. Niestety, nasza znajomość chemii komórek jest bardzo ograniczona. Nie możemy wiedzieć dokładnie, jaki rodzaj enzymu lub enzymów zarządzają zwykłą cechami fizycznymi. W rzeczywistości wiemy, że enzym triosinaza jest niezbędny do tworzenia melaniny, a ona określa kolor skóry, włosów i oczu. Jesteśmy jednak pewni, że inne enzymy są również potrzebne do tego procesu.

Z tego powodu można pominąć szczegóły dotyczące enzymu i podłączyć tylko gen z charakterystyką fizyczną. Na przykład moglibyśmy porozmawiać o grudkowym genie, generynę pięciu palców lub genu koloru oczu. Czasami bylibyśmy wygodnie rozmawiać o różnych genach, które wpływają na te same cechy fizyczne, ale na różne sposoby. W dobrym przykładem jest kolor oczu. Moglibyśmy porozmawiać o genowieniu brązowych oczu i o prawdziwym niebieskim oczymu.

Każde miejsce na chromosomie może być zajęte tylko jednym geniem w tym samym czasie. Jednak istnieje kilka genów zdolnych do zajmowania tego miejsca. Gdy różne geny są zdolne do zajmowania pewnego miejsca na chromosomie, mówi się, że tworzą allele, czyli specyficzne formy tego samego genu. Zwykle różne geny allowe wpływają na te same cechy fizyczne, ale na różne sposoby. Na przykład, gen tworzy Tyroshszu i zdolny do tworzenia znacznej ilości tyrozynazy doprowadzi do faktu, że dziecko będzie brązowe oczy. Inny podobny gen, który jest zdolny do tworzenia tylko drobnych zapytań, a co doprowadzi do faktu, że oczy będą niebieskie, może być w tym samym miejscu chromosomie w niektórych innych osobach. Cegła brązowego oka i niebieski gen oczu to dwa allele tego samego genu.

Oprócz genes na chromosomach X i Y u mężczyzn, wszystkie geny istnieją w parach, ponieważ wszystkie chromosomy istnieją w parach. Dla każdego genu, który istnieje na pewnym miejscu chromosomu, istnieje drugi gen, zarządzanie tymi samą charakterystyką fizyczną i w tej samej pozycji na innym chromosomie. Te dwa geny mogą być identyczne i mogą nie być, ale obaj wpływają na te same cechy fizyczne - mogą wpływać na to w taki sam sposób lub na różne sposoby.

Każda komórka ma dwa geny odpowiedzialne za kolor oczu, tworząc tyrozinazę. Jeden jest na niektórych chromosomach, a drugi znajduje się na tym samym miejscu na podwójnym chromosomie. Można być genomem brązowych oczu, a to samo może być drugą; Albo może to być genom niebieskich oczu, a drugiego. Za każdym razem, gdy te dwa geny są identyczne, osoba, jak mówią, jest homozygotyczna, ale ta charakterystyczna. Jest homozygotyczny przez brązowe oko w nerwach, aw drugim przypadku - homozygotyczne na niebieskim genie oczu.

Ale te dwa geny nie są zobowiązane do bycia identycznym. Mogą być różnymi alleli konkretnego genu. Osoba może mieć genom (allele) brązowych oczu na jednym chromosomie i niebieskim genomem oczu na podwójnym chromosomie. Taka osoba jest heterozygoten na genes określających kolor oczu.

"Homozygoty" i "heterozygotyczne" - trudne słowa. Czasami ludzie mówią o "czystych liniach", gdy te dwa geny są podobne, a o "hybrydach", gdy nie są one podobne. Są to znacznie prostsze warunki, a także bardziej znajome. Możesz się zastanawiać, dlaczego nie używamy ich zamiast słów "homozygoty" i "heterozygotyczne". Niestety, zbyt wielu ludzi myśli, że jest coś dobrego w byciu "czystym" i coś złego w byciu "hybrydowym". Aby uniknąć kłopotów z tymi uprzedzeniami (w rzeczywistości, jak zobaczymy, oba te państwa mają dobre i złe partie), będziemy przestrzegać słów "homozygoty" i "heterozygoty" w tej książce.

Będziemy kontynuować nasz temat z genesami kolorów oczu. Rozważmy na przykład jajka, które są utworzone przez kobietę, która jest homozygotyczna dla koloru Kararza oczu. Chromosomy pary są podzielone, a ponieważ kobieta ma tylko brown gen oczu, każda komórka jaja będzie miała jeden brown gen oko. W odniesieniu do genu koloru oczu wszystkie komórki jaj będą identyczne.

Człowiek, który jest homozygotyczny przez oczy Karima, to samo sprawia, że \u200b\u200bkomórki plemników, które mają jeden ceglany gen oko.

Przypuśćmy, że ten homozygotyczny mężczyzna i homozygotyczna kobieta są małżeństwem i mają dziecko. Dziecko będzie miało kolor oczu, w zależności od charakteru genów w komórce plemników oraz w komórce jaj, która łączy się, tworząc zapłodnione jajko. Ale, jak już wyjaśniliśmy, wszystkie komórki jaj zawierały jeden brown gen oczu, a wszystkie komórki plemników zawierały jeden brown gen oczu. Dlatego, bez względu na komórek plemników nawozi jajko, to zapłodnione jajko zawsze ma dwa brązowe oczy gen. Podobnie jak oboje rodzice, dziecko będzie homozygotyczne przez oczy Karima. Wszystkie inne dzieci z tego małżeństwa będą takie same.

Jeśli matka i ojciec są zarówno homozygotycznymi, ale niebieskimi oczami, twierdząc w ten sam sposób, wszystkie ich dzieci będą homozygotyczne w niebieskich oczach.

Ale - a to jest bardzo duże, ale często dzieje się, że jeden rodzic jest homozygotyczny przez oczy Karima, a drugi homozygotyczny w niebieskich oczach? Przypuśćmy, że matka jest homozygotyczna przez oczy Karima. Następnie każde jajko, które produkuje, będzie zawierać jeden brown gen oko. Ojciec - homozygotyczne na niebieskich oczach; Więc każda komórka plemników, którą produkuje, będzie zawierać jeden niebieski gen. Niezależnie od tego, z czego plemniki jest zapłodniony przez jajko, zapłodnione jajo będzie zawierać jeden gen na niebieskie oczy i jeden brown oko gen. Dziecko będzie heterozygotyczne.

Jeśli oczy Karie nie były od matki, ale w Ojcu, a matka byłaby z niebieskimi oczami, wynik byłby taki sam. Każda komórka jaja miałaby jeden niebieski gen oko, a każda komórka plemników jest jednym brown genem oczu. Ponownie nawożone jajko miałoby zarówno inny gen, jak i dziecko byłoby heterozygotyczne.

Co dzieje się z dzieckiem, co jest heterozygotyczne w kolorze oczu? Odpowiedź brzmi następująco: On (lub ona) ma brązowe oko. Dziecko ma jeden gen, który może tworzyć dużą ilość tyrozinazy i gen, który może tworzyć niewielką ilość tyrozynazy. Jednak jeden jedyny gen może stanowić stosunkowo więcej tyrozynase i może wystarczyć do pomalowania oka w brązowy kolor.

W rezultacie dwóch rodziców, z których jeden jest homosigue, ale oczy Karima, a drugi homozygoten w niebieskich oczach, mają dzieci, które są heterozygotyczne, a jednocześnie mają brązowe oczy. Gen niebieskiego oka nie jest objawiony. Jest niewidzialny. Wygląda na to, że znika.

Gdy osoba ma dwa różne geny dla pewnej charakterystyki fizycznej, gdy są identyczne miejsca pary chromosomów i tylko jeden gen, ten gen jest nazywany dominującym. Gen, który nie objawia się, jest recesywny. W przypadku koloru oka cegła oka jest dominującym, ale stosunkowa do genu niebieskiego oka. Gen niebieskiego oka jest recesywny w stosunku do brązowego oka.

Nie można powiedzieć, po prostu patrząc na osobę, czy jest homozygotyczny, czy heterozygotyczny przez oczy Karima. W każdym razie jego oczy brązowe. Jednym ze sposobów powiedzenia czegoś zdecydowanego jest dowiedzieć się czegoś o swoich rodzicach. Jeśli jego matka lub jego ojciec miała niebieskie oczy, powinien być heterozygotyczny. Innym sposobem naukania czegoś jest widzieć kolor oczu jego dzieci.

Już wiemy, że jeśli mężczyzna jest homozygotyczny, ale oczy Karima się ożeniły z kobietą homozygotyczną na oczach Karima, będą mieli dzieci homozygotyczne w oczach Karima. Ale co się stanie, jeśli poślubi heterozygotyczną dziewczynę? Homozygotyczny człowiek tworzy tylko komórki plemników z brązowymi oczami. Jego heterozygotyczna żona tworzy jaja dwóch typów. Podczas meiozy, ponieważ jego komórek i genom brązowego oka, a genom niebieskiego oka, brązowy oka przebiega do jednego końca komórki, a niebieski gen oko jest do drugiego. Połowa utworzonych komórek jaja będzie zawierać brown gen gen, a druga połowa jest geniem oczu.

Prawdopodobieństwo, że nawozi komórkę plemnika jajkiem z brązowym okiem lub jajkiem z niebieską genomem jest zatem od 50 do 50. Połowa zapłodnionych jaj będzie homozygotycznymi oczami, a połowa będzie heterozygotyczna. Ale wszystkie dzieci będą miały brązowe oczy.

Załóżmy teraz, że to. A Ojciec i Matka są heterozygotyczni. Oba mieliby brązowe oczy, ale jednocześnie mają jednocześnie genom niebieskich oczu. Ojciec utworzyłby dwa typy komórek plemników, jeden z genomem niebieskich oczu, a drugą z genomem brązowych oczu. W ten sam sposób matka utworzyłaby dwa rodzaje komórek jajowych.

Teraz istnieje kilka kombinacji komórek plemników i komórek jajowych. Przypuśćmy, że jedna z komórek plemników z brązowym genomem oka nawozu jeden z jaj z brązowym genomem oka. Dziecko w tym przypadku będzie homozygotyczne przez oczy Karima i oczywiście będzie miało brązowe oczy. Przypuśćmy, że plemnik z brązowym genomem oka nawozu jajko z niebieskim genomem oczu lub komórką plemników z niebieskim genomem oka nawozu jajko z brązem brązowych oczu. W każdym razie dziecko będzie heterozygotyczne i nadal będzie miał brązowe oczy.

Ale jest inna opcja. Co jeśli komórka plemników z niebieskim genomem oczu nawozia jajko z niebieskim genomem oka? W tym przypadku dziecko będzie homozygotyczne, ale niebieskie oczy i będą miały niebieskie oczy.

Tak więc dwa rodzice węglowodanów mogą mieć niebieskooki dziecko. Gen, który wydawał się znikać, znów się objawił. Ponadto możesz, patrząc na dziecko, powiedzieć coś o rodzicach. Chociaż ich oczy są brązowe, jak homozygotyczny człowiek, wiesz, że oba dolary mają być heterozygotyczne, w przeciwnym razie nie byłoby niebieskie gen oko.

Gdy dwie osoby są podobne do pewnych szczególnych właściwości fizycznych, mówią, należą do tego samego fenotypu. Wszyscy ludzie z brązowymi oczami mają ten sam fenotyp na kolor oczu. To samo w stosunku do osób z niebieskimi oczami. Gdy dwie osoby mają taką samą kombinację genów dla pewnych szczególnych właściwości fizycznych, należą do tego samego genotypu. Ponieważ wszystkie niebieskooki ludzie są homozygotyczne i mają dwa geny na niebieskie oczy w swoich komórkach, wszystkie mają taką samą kombinację genów i wszystkich należy do tego samego genotypu pod względem koloru oczu. Ludzie Karglase mogą być homozygotyczne lub heterozygotyczne. Z tego powodu należą do dwóch różnych genotypów dotyczących koloru oczu. Jeden genotyp obejmuje osoby z dwoma brązowymi oczami; Inny obejmuje osoby z jednym brown genomem oka iz jednym niebieskim genomem oka.

Możesz zdefiniować fenotyp danej osoby, tylko patrząc na niego, ale możesz zdefiniować ludzki genotyp, tylko badanie swoich rodziców lub jego dzieci, lub tych i innych razem. Czasami, jak zobaczymy, nie będziesz w stanie określić ludzkiego genotypu nawet w tym przypadku.

W nowoczesnej ludzkości wyróżnia się trzy główne rasy: Europeid, Mongol-Indian i Neground. Są to duże grupy ludzi, którzy wyróżniają się niektórymi fizycznymi znakami, takimi jak cechy twarzy, kolor skóry, oczy i włosy, kształt włosów.

Dla każdego wyścigu, jedność pochodzenia i formacji na pewnym terytorium jest charakterystyczna.

Europejska rasa obejmuje rdzenną populację Europy, Azji Południowej i Afryki Północnej. Prądy charakteryzują się wąską twarzą, silnie wystającą nos, miękkie włosy. Kolor skóry w poglądach w północnej Europie jest lekki, południowy - głównie ciemny.

Wyścig mongoloid obejmuje rdzenną populację Azji Środkowej i Wschodniej, Indonezji, Syberii. Mongoloidy wyróżniają się dużą płaską szeroką powierzchnią, cięte oko, twarde proste włosy, ciemny kolor skóry.

W wyścigu w kształcie nero wyróżnia się dwie gałęzie - afrykańskie i australijskie. Dla rasy neotroidowej, ciemny kolor skóry, kręcone włosy, ciemne oczy, szeroki i płaski nos.

Cechy rasowe są dziedziczne, ale obecnie nie mają znaczącego znaczenia dla ludzkiej aktywności istotnej. Ponadto, w odległej przeszłości, znaki rasowe były przydatne dla swoich właścicieli: ciemnej skóry czarnych i kręconymi włosów, tworząc wokół głowy warstwy powietrza, chronił ciało z działalności światła słonecznego, kształt szkieletu twarzy Mongoloidy o szerszej jamy nosowej mogą być przydatne do ogrzewania zimnego powietrza przed wejściem do płuc. Według zdolności umysłowych, tj. Zdolnościom wiedzy, kreatywności i ogólnie pracy, wszystkie rasy są takie same. Różnice w poziomie hodowli nie są związane z biologicznymi cechami ludzi różnych wyścigów, ale w warunkach społecznych rozwoju społeczeństwa.

Istota reakcji rasizmu. Początkowo niektórzy naukowcy pomylili poziom rozwoju społecznego z cechami biologicznymi i próbowali wśród nowoczesnych narodów, aby znaleźć formy przejściowe, wiążącą osobę ze zwierzętami. Błędy te stosowały rasistów, którzy zaczęli rozmawiać o rzekomo istniejącej niższości niektórych wyścigów i narodów, a wyższość innych uzasadniania bezlitosnej operacji i bezpośredniego zniszczenia wielu narodów w wyniku kolonizacji, zajęcia obcego ziemi i pozbawionych wojen. Kiedy europejski i amerykański kapitalizm próbował zdobyć narody afrykańskie i azjatyckie, biała rasa została ogłoszona najwyższa. Później, gdy hordy Hitlera wszedł w Europie, zniszcząc schwytanej populacji w obozach śmierci, zapowiedziano tak zwaną rasę aryjskiej, do której faszyści rankingu rankingu niemieckie narody. Rasizm jest reakcyjną ideologią i polityką mającą na celu uzasadnienie ludzkiej eksploatacji przez osobę.

Niepowodzenie rasizmu okazuje się obecną nauką na rasach - emisji. Distoping Studies Cechy rasowe, pochodzenie, tworzenie i historię wyścigów ludzkich. Dane uzyskane przez emisję wskazują, że różnice między rasami są niewystarczające w celu rozważenia wyścigów przez różne biologiczne gatunki ludzi. Wyścigi mieszania - Moheethisation - stale stale, w wyniku których typy tymczasowe, różnice wygładzające między rasami wystąpiły na granicach przedstawicieli różnych wyścigów.

Czy wyścigi zniknie? Jednym z ważnych warunków tworzenia izolacji wyścigów. W Azji, Afryce i Europie, w pewnym stopniu istnieje dzisiaj. Tymczasem niedawno zaludnione regiony, takie jak Ameryka Północna i Południowa, można porównać z kotłem, w którym wszystkie trzy grupy rasowe są interpozycyjne. Chociaż opinia publiczna w wielu krajach nie popiera małżeństw międzyrasowych, nie ma prawie żadnych wątpliwości, że mieszanka ras nieuchronnie i prędzej czy później doprowadzi do tworzenia hybrydowej populacji ludzi.

Strona 1

Styl komunikacji w psychologii różnicowej można również przeznaczyć, aby komunikować ludzi należących do różnych wyścigów. Klasyfikacja, począwszy od Lynneevskaya, wyróżniono między "rasami", jeśli można było określić różnice między członkami grup od siebie. Niezawodne ustawienie różnic wymaga, aby niektóre rasy różnią się od drugiej specyficznej częstotliwości alleli niektórych genów wpływających na funkcje dostępnych do obserwacji. Kryterium to może zostać przyjęte w odniesieniu do większości podgrup ludzkości jako gatunków biologicznych. Najczęściej stosowana klasyfikacja wyścigów podzieluje je na wyścigu europejskim, mongoloidowym i nieskanowanym. Inne, bardziej subtelne zróżnicowanie ludzkości jako gatunków obejmuje dziewięć wyścigów Garna i siedem głównych Ras Levtontina.

Wszyscy ludzie, niezależnie od rasowego, mają ogólną historię ewolucji. Wydaje się być niezwykle mało prawdopodobne, aby współczynnik wyboru jest znacznie zmienia od grupy do grupy. Wszyscy ludzie przeszli te same wspólne problemy w całej swojej historii ewolucji. Około 6% rozbieżności genetycznych u osób, ponieważ gatunki wyjaśniono wyścigiem, 8% - różnice między populacjami w grupach rasowych i ponad 85% - różnice między jednostkami tych samych populacji w grupach rasowych.

W świecie zachodnim podział na rasy często opiera się na kolorze skóry. Jednakże kolejny Karol Darwina rozsądnie zauważył, że "Kolor jest zazwyczaj oceniany przez systematykę naturalistą jako nieznaczny znak". Różnice takie jak morfologia, Physiol są znacznie ważniejsze. I zachowanie.

Różnice fizyczne mogą być wynikiem wyboru naturalnego, głównie z powodu ewolucji adaptacyjnej. Na przykład, większość grup zamieszkujących wysokie geografia arktyczne wyróżnia się chorey tors i krótkie kończyny. Ten rodzaj ciała prowadzi do wzrostu stosunku jej masy do całkowitej powierzchni jego powierzchni, a zatem do zmniejszenia straty energii cieplnej przy zachowaniu temperatury ciała. Wysoki, cienki, długonogi przedstawiciele Plemiona Sudanu, które wspierają tę samą temperaturę ciała, co Eskimos, ale mieszkańcy w skrajnie gorących i mokroch warunkach klimatycznych, opracowali sylwetkę, która obejmuje maksymalny stosunek całkowitej powierzchni ciała do jego masa. Ten rodzaj ciała najlepiej spełnia cele rozpraszania ciepła, które w przeciwnym razie doprowadziłyby do wzrostu temperatury ciała powyżej normy.

Inne różnice fizyczne między grupami mogą pojawić się w wyniku nieadaptacyjnego, neutralnego z punktu widzenia ewolucji zmian w różnych grupach. Dla większości jej historii ludzie żyli w małych ogólnych populacjach (Dimami), w których losowa zmienność puli genów, dostarczona przez założycieli tego Dima, stały się stałe oznaki ich potomstwa. Mutacje powstałe w Dima, jeśli były adaptacyjne, rozprzestrzeniają się najpierw w granicach tej Dimę, a następnie w sąsiednich Ditsie, ale prawdopodobnie nie dotarły do \u200b\u200bprzestrzennie zdalnych grup.

Jeśli uznamy różnice rasowe w punkcie widzenia fizjologii (metabolizm), można wyjaśnić dobrym przykładem wpływu wpływu genetycznego na różnice między rasami, nastąpi niedokrwistość komórek siarki (SKA). SKA jest charakterystyczna dla czarnej populacji Afryki Zachodniej. Ponieważ przodkowie czarnych Amerykanów mieszkali w Afryce Zachodniej, czarna populacja Ameryki jest również podatna na tę chorobę. Ludzie cierpiący na nich żyją mniej. Dlaczego prawdopodobieństwo choroby SK tak wysoko tylko dla niektórych grup? Allyson odkrył, że Hemozygous Hemoglobin S (jeden gen z tej pary powoduje, że badanie erytrocytów, a drugi nie jest) ludzie okazują się dość odporne na malarię. Ludzie z dwoma "normalnymi" genesami (tj. Hemoglobin a) geny są narażone na znacznie wyższe ryzyko malarii, ludzie z dwoma genami sierp-shaper cierpią z powodu niedokrwistości, a z heterozygotnymi genesami są narażone na znacznie mniejsze ryzyko innych chorób. Ten "zrównoważony polimorfizm" powstał niezależnie - przypuszczalnie w wyniku wyboru losowych mutacji - w wielu różnych grupach rasowych / etnicznych w zakażonych regionach malarii. Różnorodność rodzajów niedokrwistości wynikających z komórek sierpowych nie są genetycznie identyczne w różnych grupach rasowych / etnicznych, ale wszystkie mają taką samą podstawę - zaletą heterozygicility.

Ponieważ nadal nie mamy wszystkich faktów, takie informacje są tak, jak dotyczyły sygnału ostrzegawczego: Pomimo faktu, że mogą istnieć różnice rasowe, przyczyny tych różnic wymaga kompleksowego i dokładnego badania. Szacowane różnice genetyczne mogą być w ich pochodzeniu głównie - lub wyłącznie z powodu czynników medialnych.

Od dawna wiadomo, że czarni Amerykanie otrzymują niższe wskaźniki nad testami wywiadowczych (IQ) niż Białe Amerykanie. Jednocześnie wielokrotnie odnotowano, że twarze azjatyckie pokazują wyższe wyniki na testach inteligencji niż białe, na których testy te były głównie znormalizowane. Kwestia przynajmniej o różnicach między czarno-białą nie jest to, że istnieją różnice w ich wskaźnikach testowych, aw tym, czy mogą istnieć przyczyny tych różnic.

Oto nasza doskonała praca nad rasizmem naukowym, radzę ci się zapoznać.

Wyścigi są podstawowymi grupami osób ludzkich. Ich przedstawiciele, różniące się od siebie w wielu małych aspektach, stanowią jedną jednostkę, zawierającą pewne objawy, które nie podlegają zmianom i odziedziczonym od przodków jako ich istota. Te niektóre znaki są najważniejsze w organizmie człowieka, gdzie można prześledzić strukturę i przeprowadzić pomiary, a także w wrodzonych zdolnościach intelektualnych i emocjonalnych, jak w temperamencie i charakterze.

Wiele osób uważa, że \u200b\u200bróżnice między rasami objawiają się tylko w kolorze ich skóry. W końcu nauczamy się w szkole, aw wielu programach telewizyjnych, które promują ten pomysł na równość rasową. Jednak stajemy się starsi i poważnie myśląc o tym zagadnieniu i biorąc pod uwagę nasze doświadczenie życiowe (i wzywając o pomoc fakty historyczne), możemy zrozumieć, że jeśli wyścigi byłyby naprawdę równe, wyniki ich działalności na świecie byłyby równoważne. Również z kontaktów z przedstawicielami innych ras można stwierdzić, że ich przebieg myśli i działań często różnią się od ruchu myśli i działań białych ludzi. Istnieją pewne różnice między nami, a te różnice są konsekwencją genetyki.
Istnieją tylko dwa sposoby, aby ludzie były równi. Pierwszym sposobem jest być taka sama fizycznie. Drugi jest taki sam duch. Rozważ pierwszą opcję: Czy ludzie mogą być identyczne fizycznie? Nie. Są wysokie i małe, cienkie i kompletne, starsze i młode, białe, czarne, mocne i słabe, szybkie i powoli i masa innych znaków i pośrednich opcji. Nie można zobaczyć żadnej równości wśród wielu indywidualności.
Jeśli chodzi o różnice między rasami, ich wielu, takimi jak kształt głowy, funkcje twarzy, stopień dojrzałości fizycznej po urodzeniu, tworzenie mózgu i zakresu czaszki, ostrości widzenia i słuchania, rozmiar ciała i Jego proporcja, liczba kręgów, rodzaju krwi, gęstości kości, ciąża czas trwania, liczba gruczołów potowych, stopień promieniowania fali alfa w mózgu noworodków, odcisków palców, zdolność do absorpcji mleka, struktury i układu włosów , zapach, daltonizm, choroby genetyczne (takie jak niedokrwistość komórek spermy), odporność na skórę galwanizację, pigmentację skóry i oko i narażenie na choroby zakaźne.
Patrząc na taką liczbę fizycznych różnic, to jest głupie, że nie ma żadnych różnic duchowych, a nawet przeciwnie, odważmy się założyć, że nie tylko istnieją, ale mają kluczowe znaczenie.
Mózg jest najważniejszym organem w ludzkim ciele. Potrzeba tylko 2% wagi człowieka, ale pochłania 25% wszystkich kalorii, które spożywamy. Mózg nigdy nie śpi, działa na jeden dzień, wspierając funkcje naszego ciała. Oprócz procesów psychicznych kontroluje serce, oddychanie i trawienie, a także wpływa na odporność na organizm na choroby.
W swojej epickiej książce, "Human History", profesor Karlton S. Kun (dawny prezes American Association of Antropology) napisał, że waga środkowego mózgu czerni wynosi 1249 gramów w porównaniu z 1380 gramami - waga środkowego mózgu Białego człowieka i że średni objętość czarnego mózgu 1316 metrów sześciennych. Zobacz, a biała osoba - 1481 metrów sześciennych. Zobacz również, że wielkość i waga mózgu jest największa w białych ludziach, a następnie mieszkańcy Wschodu (Mongoloids) nadchodzą, po nich czarne i w ostatnim miejscu Aborygenów Australii. Różnice między rasami w rozmiarach mózgu są głównie związane ze strukturą czaszki. Na przykład, każdy anatysta może spojrzeć na czaszkę, osoba była zdeterminowana, aby określić białą lub czarną rasę, został odkryty w wyniku dochodzeń przestępczości, gdy okazało się, że możliwe było określenie rasowej przynależności organizmu Gdyby prawie całkowicie rozłożył się i pozostał tylko szkielet.
Negro Skull jest węższa z niskim czołem. To nie tylko mniej, ale także grubsze niż przeciętna czaszka białego. Sztywność i grubość czarnych czarnych są bezpośrednio związane z ich sukcesem w boksie, ponieważ mogą nosić więcej ciosów na głowie, a nie ich białych rywalach.
Część mózgu zakończyła się w kory mózgowej, najbardziej rozwiniętej i złożonej części. Reguluje najważniejsze rodzaje działań psychicznych, takich jak zdolności matematyczne i inne formy abstrakcyjnego myślenia. Dr Kun napisał, że istnieje duża różnica między mózgiem Negroi i White. W przednim udział mózgu Negro jest rozwinięty mniej niż biały. Tak więc ich zdolności w dziedzinie myślenia, planowania, komunikowania się i zachowań są bardziej ograniczone niż białe. Profesor Kun, stwierdził również, że ta część mózgu w czerni cieńszej i ma mniej skomplikowany na powierzchni niż w białych ludziach, a rozwój tego obszaru mózgu jest zatrzymywany we wcześniejszym wieku niż biali, ograniczając tym samym dalszy rozwój intelektualny.
Dr Kun nie jest sam w jego wnioskach. Następujący badacze w liście lat, przy użyciu różnych eksperymentów wykazało różnicę między czarnymi i białymi w zakresie od 2,6% do 7,9% na korzyść biały: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) i Connel (1950). W 1980 roku, Kang-Cheng Ho z jego asystentami, pracując w Instytucie Patologii Case Western ustalił, że mózgi białych mężczyzn wynosi 8,2% więcej mózgów czarnych mężczyzn, podczas gdy mózgi białych kobiet są 8,1% więcej mózgu Czarnych kobiet (mózg kobiet jest mniejszy pod względem rozmiarów mózgu, ale więcej w procentach w stosunku do reszty ciała).
Rozwój czarnych dzieci idzie szybciej niż biali. Ich funkcje silnika rozwijają się szybko wraz z umysłową, ale później opóźnioną, a wiek 5-letnich dzieci nie tylko nadrabia się z nimi, ale także mają przewagę około 15 jednostek IQ. Większy mózg białych dzieci o 6 lat to kolejne dowody. (Nie było żadnych testów na IQ, na których wszyscy wykazali wyniki różnic od 15% do 23%, z 15% najczęstszego wyniku).
Badanie Todd (1923), śruba (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Conni (1950) i HO (1980-1981) wykazywały ważną różnicę między wyścigami a rozmiary mózgu oraz w rozwoju oraz Setki eksperymentów psychometrycznych potwierdziły również te 15 jednostek różnic w rozwoju intelektualnym między czarnymi i białymi. Jednak teraz polowanie na takie badania, a takie inicjatywy spełniałyby szalone próby tłumienia, mają miejsce. Niewątpliwie badanie różnic biologicznych między rasami wydaje się dziś jednym z pierwszych, do których zabronione jest mówienie w Stanach Zjednoczonych.
Ustalenia profesora Andrei Shui w monumentalnej 50-letniej pracy nad przeprowadzeniem testów IQ, zwanych "intelektu testowania Negro", sugerują, że ocena czarnej inteligencji średnio o 15-20 punktów jest niższa niż białka. Badania te zostały niedawno potwierdzone w najlepszym bestsellerze krzywej. Wielkość "nakładania się" (przypadki wyjątków, gdy czarni zyskują jak najwięcej jednostek w miarę białego) wynosi tylko 11%. W przypadku równości wartość ta musi wynosić co najmniej 50%. Według profesora, Henry'ego Garretta, autora książki "Dzieci: biały i czarny", na każdym utalonym czarnym dziecku konta za 7-8 utalentowanych białych dzieci. Odkrył również, że 80% utalentowanych czarnych dzieci ma mieszaną krew. Ponadto naukowcy: Baker, Eiznek, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler i Yerkes zgadzają się, że czarni są gorsze w logicznym i abstrakcyjnym myśleniu, koncie numerycznym i pamięci spekulacyjnej.
Należy zauważyć, że ludzie mają mieszane pochodzenie, wyniki są wyższe niż czystej krwi, ale niższe niż czystej bieli. Wyjaśnia to, dlaczego Negros z lekkim tonem skóry są bardziej określone niż z bardzo ciemną skórą. Niewielki sposób, aby sprawdzić to lub nie spojrzeć na Czarnych pokazanych w telewizji, znanych wiodących lub artystów. Większość z nich ma większą białą krew niż czarny, a tym samym bardziej zdolny do komunikowania sakod z białym.
Argument został przedstawiony, że test IQ jest związany z kulturą pewnego społeczeństwa. Jest jednak łatwy do obalenia, fakt, że Azjaci, tylko tych, którzy przybyli do Ameryki i odległy od specyfiki amerykańskiej kultury (co, oczywiście, nie można powiedzieć o amerykańskich czarnych) w testach czarnych. Również amerykańscy Indian, którzy, jak wszyscy wiedzą, są grupą społeczeństwa, która nie jest w najlepszej sytuacji społecznej, przed czarnymi. Wreszcie, bieli biedni ludzie z lekką przewagą, ale nawet wyższej klasy czarnych, które zostały całkowicie zintegrowane z kulturą Ameryki.
Ponadto każdy test IQ dostarczony przez Departament Edukacji USA, wszystkie poziomy sił zbrojnych, personel tworzenia państw, powiatów i miast, zawsze pokazał, że średnia negros na ten sam 15% słabszy niż biały. Jeśli ten test byłby nawet związany z kulturą białą, byłoby to prawie niemożliwe, aby każdy test zawierał ogromną liczbę różnych pytań, w rezultacie chciałby przejść do jednej liczby z taką dokładnością.
Poniżej przedstawiono harmonogram społeczeństwa badawczego rozwoju dzieci Stanów Zjednoczonych, co pokazuje, że większość czarnych dzieci jest w dziedzinie niskiego współczynnika IQ. Ponieważ wartość IQ od 85 do 115 jest uważana za normalne, widać, że większość czarnych dzieci ma poniżej IQ. Możesz również zobaczyć, że znacznie więcej niż białe dzieci niż czarny ma IQ więcej niż 100.

Różnica w sile umysłu nie jest jedynym rozróżnieniem mentalnym między białym a czarnymi.
Zgodnie z analizami J. P. Rashton Negros bardziej pobudzone, bardziej podatne na przemoc, mniej zaprojektowane seksualnie, bardziej impulsywne, są bardziej podatne na popełnienie przestępstw, mniej altruistyczne, mniej zlokalizowane, aby przestrzegać zasad i mniej zjednoczonych. Statystyki karne, impulsywne i brutalne natura przestępstw, które sprawiają, że Negros, fakt, że szkoły z mieszanymi uczniami wymagają więcej dyscypliny i obecności policji niż szkoły tylko z białymi uczniami, a gotowością pewnej części czarnych do wzięcia udziału w Uczenie się masowych zamieszek, wszystkie potwierdzone obserwacje pan Rashton.
Thomas Dickson, autor książki "Narodziny narodu narodowego", który stał się możliwy największe wydarzenie, prawdopodobnie zdecydowanie określił ideę równości rasowej między Białym a Czarni, napisał:
"Edukacja, sir, to jest rozwój tego, co jest. Jeść przez wieki Ebony należące do kontynentu afrykańskiego - bogactwo na granicę fantazji poetyckich, ziemie z diamentami pod nogami. Ale nigdy nie podniósł jednego diamentu pyłu, gdy biały człowiek nie pokazał go. Słyszałem światło .. Potężne i posłuszne zwierzęta były zatłoczone na swoich ziemiach, ale nie sądząc, by uszkodzić wagon lub sanie. Potrzebni myśliwych, nigdy nie zrobili topór, włóczni lub strzałki uratuj je po chwili użytkowania. Mieszkali jak stado byków zadowoleni do szczypania zioła na godzinę. Na ziemi, pełny kamień i las, nie zawracały sobie głowy pić deski, rzeźbienia przynajmniej jednej cegły lub zbudować dom, a nie z kijów i gliny. Na nieskończonym wybrzeżu oceanu, obok morza i jezior, liczba czterech tysięcy lat oglądała zmarszczki z wiatru na ich powierzchni, usłyszeć dudnienie surfowania na plażach, wycie burzę nad głowami, do mglistego horyzontu, dzwoniąc do światów leżących po drugiej stronie, i Nigdy nie ma snu nawigacji nie zakrył ich! "

W pewnym momencie, gdy było więcej wyrazu wolności: a środki informacyjne nie były całkowicie pod kontrolą żydowską, książkami naukowymi i książkami referencyjnymi jednoznacznie zinterpretowanych faktów outlandnych. Na przykład, "naukowa popularna kolekcja" objętość 11, rewizja 1931 r., St.515, stwierdza następujące w "częściach ludów prymitywnych": "Wniosek jest taki, że heban naprawdę należy do dolnej rasy. Możliwości jego mózgu jest słabszy, a jego urządzenie jest łatwiejsze. W związku, alkoholu i innych leków, które mogą sparaliżować samokontrolę, są jego wrogami. " Innym przykładem służy jako bezpośredni cytat z sekcji "Negro" w brytyjskiej encyklopedii, 11 edycji, str.244:
"Kolor skóry, który jest również rozpoznawany przez aksamitną skórę i specjalny zapach, nie istnieje ze względu na obecność niektórych specjalnych pigmentów, ale z dużą liczbą substancji barwiących w membranie śluzowej Malpiyeval między wewnętrznymi i zewnętrznymi warstwami skóra. Nadmierna pigmentacja nie jest ograniczona do skóry, plam pigmentowych, często narządów wewnętrznych, takich jak wątroba, śledziona itp., znajdują się w narządy wewnętrzne, takie jak odkryte osobliwości wykrywane, bardziej wyraźny system żylny i mniejszy w porównaniu z mniejszym objętości mózgu z białą rasą.
Oczywiście, w wyżej wymienionych cechach neg, należy przypisać najniższym etapie rozwoju ewolucyjnego, a nie białego i bliżej stopnia relacji z najwyższymi antropoidami (małpy). Cechy te: długość rąk, kształt szczęki, ciężka masywna czaszka z dużymi nienormalnymi łukami, płaskim nosem, przygnębionym u podstawy itp.
Mentally Ebony jest gorszy od białego. Zauważa F Manetta, zebrane po wielu latach czarnych studiów w Ameryce, można podjąć jako podstawa do opisywania tej rasy: "Nechro dzieci były inteligentne, inteligentne i pełne żywotności, ale zbliżając się do okresu zapadalności, zmiana stopniowo wystąpiła. Intelekt, Wydawało się, że zachmurzono, rewitalizacja była gorsza od miejsca rodzaju letargi, energia została zastąpiona przez lenistwa. Musimy z pewnością zrozumieć, że rozwój czarnych i białych dzieje się na różne sposoby. Podczas gdy z jednej strony skrzynka czaszkowa jest Rozszerzone mózgiem i tworzeniem go zgodnie z formą mózgu, a następnie z drugiej strony istnieje przedwczesne zamknięcie szwów czaszkowych i kolejne ściskanie mózgu z kościami czołowymi. " To wyjaśnienie ma sens, a może jeden z powodów ... "

Dlaczego te informacje były usunięte? Tylko dlatego, że nie korelowało się z planami rządu i mediów. Pamiętaj, że aż do 1960 r. Różnice rasowe między białym a czarnym byli światowymi słynnymi i przyjęto.
Oto fakty biologiczne o wyścigach. Rozumiemy, że mogą być "politycznie błędne", ale fakty nie przestają być faktami. W oświadczeniu o faktach biologicznych, że biała rasa ma wielkie możliwości intelektualne nie więcej "podżegania nienawiści" niż w stwierdzeniu, że ludzie mają wielkie możliwości intelektualne niż zwierzęta lub same zwierzęta mają duże możliwości intelektualne niż inne zwierzęta. Nauka nie ma nic wspólnego z "podżegnającą się nienawiścią", zajmuje się rzeczywistością.

Historyczne znaczenie wyścigu.

Sama historia można uznać za najważniejsze dowody początkowe różnice między wyścigami w zdolności budowy i (lub) postaw wobec cywilizacji. Ponadto, jak opisujemy ucznia w szkołach na śladach, które otrzymuje, możemy określić cechy ludzkich wyścigów przez to, co osiągnęli w procesie historii.
Wiele osób wie o pochodzeniu białej rasy z starożytnego Rzymu, Grecji i cywilizacji Sumeryjskiej, ale niewiele wie o białych pochodzących z starożytnego Egiptu, Ameryki Środkowej, indyjskiej, chińskiej i japońskiej cywilizacji. Zasadniczo, studiując te cywilizacje, możemy wykryć nie tylko, że nie były one bez wątpienia, zostały stworzone przez białych ludzi, ale także, że ich spadek i upadek były związane z faktem, że ich twórcy stworzyli małżeństwa międzyrasowe i międzyczasowe, których potomkowie nie byli w stanie podjąć dbałość o to, co zostało stworzone przez swoich przodków.
Chociaż nie wpływa na ten ogromny temat, ponieważ odbywa się w innych źródłach, mamy nadzieję, że informacje przedstawione poniżej (z książki "White America") pozwolą Ci uświadomić sobie, że rasy odgrywały decydującą rolę w historii, rolę, jaką naszą Ludzie muszą uświadomić sobie, aby nie kontynuować naszej aktualnej ścieżki Dalton - ścieżką, która będzie miała tylko jeden wynik - zniszczenie cywilizacji, którą stworzyli nasi wielki dziadkowie.
Wymienione rekordy obejmują krótki okres w historii ludzkości. Aby zrozumieć wynik kontaktów między rasami, musisz usunąć kurtynę historii i śledzić wczesne wydarzenia. Starożytna migracja białego wyścigu ludzi z niepamiętnych czasów przenoszonych wraz z nimi kiełki wywiadowcze i kultury, które następnie opracowano pomyślnie.
Gdy wyścigi znajdują się w stałym kontakcie, występują międzyrasowe małżeństwa, tworząc wyścig mieszany. Jednak język, rzeźbione ozdoby, rzeźby i pomniki pozostają dowodem, że przedstawiciele białej rasy po utworzeniu cywilizacji. Ludzie z białej rasy były zawsze w ruchu, z dala od Europy prawie tak samo jak bycie w nim.
Cywilizacja pochodzi wzdłuż rzek Nilu i Effrat. W starożytności biali ludzie przeniósł się do Grecji, Rzymu i Kartaginy. Przenieśli się do Indii na wschód i dalej do Azji. Te ruchy rasowe można łatwo zainstalować na resztkach szkieletów, kształtów czaszek, narzędzi pracy, nagrobków itp. Znak starożytnego białego człowieka jest jego grób i kamień, do którego są rozdarte współczesne krypty i zabytki. J. Macmilla Brown nazwał go kaukaski szlak na ziemi. Słynny brytyjski Etolog Profesor A. Kane napisał: "Te zabytki neolityczne, całkowicie z kamienia, podobne do szczytów i nagrobków znalezionych w Azji, Iranu Syrii, Palestyny, półwyspu Arabskiego, Afryki Północnej, Etiopii, na Krymie, w Brytyjczyków Wyspy i Chiny. " Struktury te nie znajdują się wśród żółtych lub czarnych wyścigów.