1. Oznaczanie wolnego aktywnego chloru (metoda jodometryczna)

Po wprowadzeniu do wody chlor ulega hydrolizie, tworząc kwas podchlorawy i kwas solny.

Cl 2 + H 2 O HOCl + HCl

Powstały kwas podchlorawy dysocjuje na jon podchlorynu OCl - i jon wodorowy H +.

Chlor jest szeroko stosowany do dezynfekcji ścieków w systemach poboru wody obiegowej, a także przed zrzutem po oczyszczeniu do kanalizacji lub zbiornika wodnego. W przypadku zrzucania DM do zbiornika wodnego po całkowitym oczyszczeniu biologicznym, zawartość resztkowego wolnego chloru aktywnego nie powinna przekraczać 2,5 mg / dm 3.

Istota metody... Podczas zakwaszania analizowanej wody i dodawania do niej jodku potasu wszystkie powyższe substancje wydzielają jod:

Cl 2 + 2J - \u003d J 2 + 2 Cl -

НClО + 2J - + H + \u003d J 2 + Cl - + H 2 O

ClO - + 2H + + 2J - \u003d J 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 O + 2H + + 2J - \u003d J 2 + NH 4 + + Cl -

Uwolniony jod miareczkuje się tiosiarczanem sodu w obecności skrobi. Zawartość aktywnego chloru wyrażana jest w mg / dm 3 w przeliczeniu na chlor. W odniesieniu do kwasu podchlorawego, jonów podchlorynowych, monochloraminy to wyrażenie wyników analizy jest arbitralne, ponieważ jeden mol tych substancji uwalnia dwa atomy jodu, a zatem odpowiada 2 molom aktywnego chloru, tj. wyniki są zbyt wysokie.

Odczynniki

Tiosiarczan sodu, 0,01 N. rozwiązanie;

Jodek potasu, kwas octowy, 30% roztwór;

Skrobia, 0,5% roztwór.

Postęp określania. Do kolby stożkowej z korkiem ze szkła szlifowanego wlać 50–100 ml analizowanej wody, dodać 0,5 g jodku potasu i 10 ml kwasu octowego. Po 5 minutach uwolniony jod miareczkuje się 0,01 N. roztwór tiosiarczanu sodu (o zawartości aktywnego chloru powyżej 1 mg / dm 3) lub 0,005 N. roztwór tiosiarczanu sodu (o zawartości aktywnego chloru od 0,1 do 1 mg / dm 3). Pod koniec miareczkowania dodaj 1-2 ml roztworu skrobi.

gdzie i - objętość roztworu tiosiarczanu sodu użytego do miareczkowania, cm 3;

DO - współczynnik korygujący do doprowadzenia stężenia roztworu tiosiarczanu sodu do dokładnie 0,01 N;

V - objętość analizowanej wody, cm 3;

0,355 - ilość chloru odpowiadająca 1 ml 0,01 N. roztwór tiosiarczanu sodu, mg.

„Wolny aktywny chlor” i „związany aktywny chlor”

Substancje, połączone pojęcia „aktywnego chloru” - to silne utleniacze Cl 2; HClO i ClO - oraz „związany chlor” są stosunkowo słabymi utleniaczami NH 2 Cl; NHCl 2 i NCl 3 powstające podczas chlorowania ścieków zawierających jony amonowe, amoniak. Późniejsze zachowanie każdej z tych substancji podczas mieszania ścieków chlorowanych z innymi ściekami podczas przechodzenia przez rury jest znacząco różne, dlatego czasami konieczne są dalsze separacje.

W odniesieniu do „wolnego aktywnego chloru” zwykle wystarcza oznaczenie całkowitej zawartości: Cl 2 + HClO + ClO -, a aby znaleźć zawartość każdej z chloramin, konieczne jest przeprowadzenie następujących oznaczeń.

Istota metody... W obojętnym środowisku (pH \u003d 6,9) wolny aktywny chlor (Cl 2; HClO i ClO -) natychmiast reaguje ze wskaźnikiem N, N / - dietylo-n-fenylenodiaminą, tworząc czerwone związki.

W tych warunkach monochloramina i dichloramina nie reagują ze wskaźnikiem. Wolny aktywny chlor miareczkuje się roztworem soli Mohra. Następnie do roztworu wprowadza się bardzo małą ilość jodku potasu, którego katalityczne działanie prowadzi do szybkiego oddziaływania monochloraminy i wskaźnika z utworzeniem tego samego czerwonego koloru, który miareczkuje się roztworem soli Mohra. Następnie jodek potasu jest wprowadzany w nadmiarze, a dichloramina wchodzi w reakcję, którą określa się przez to samo miareczkowanie. Jeśli ścieki zawierają trichlorek azotu NCl 3, zostaną częściowo zidentyfikowane jako dichloramina NHCl 2.

Pierwsze oznaczenie należy przeprowadzić bardzo szybko przy pH 6,9 (lub nieco wyższym), aby monochloramina NH2Cl nie dostała się do reakcji. Pełna reakcja zajmuje 2 minuty; jeśli roztwór ma podwyższoną temperaturę - 1 min.

Odczynniki

Sól siarczanowa N, N-dietylo-n-fenylenodiaminy. Rozpuścić 0,15 g soli siarczanu dietylo-n-fenylenodiaminy w wodzie destylowanej niezawierającej chloru, do której dodaje się 2 cm 3 10% (objętościowo) roztworu kwasu siarkowego i 2,5 cm 3 0,8% roztworu EDTA ... Roztwór rozcieńcza się do 100 cm3 i przechowuje w żelaznej szklanej butelce;

Sól fizjologiczna buforowana fosforanem, pH \u003d 6,9. 48,4 g Na 2 HPO 4 rozpuszcza się w wodzie destylowanej. 2H 2O i 30 g KH 2 PO 4, dodać 100 cm 3 0,8% roztworu EDTA i rozcieńczyć do 1 dm 3;

Wzorcowy roztwór soli Mohra Fe (NH 4) 2 (SO 4) 2. 6H 2 O, 1 cm 3 co odpowiada 0,1 mg chloru. Do wody destylowanej wprowadza się wstępnie 1 cm 3 25% (objętościowo) kwasu siarkowego, następnie rozpuszcza 1,106 g soli Mohra i rozcieńcza do 1 dm 3;

Jodek potasu. Aby przygotować 0,5% roztwór, rozpuść 0,5 g KI w 100 cm 3 wody destylowanej. Aby przygotować 10% roztwór, 10 g KI rozpuszcza się w 100 cm3 wody destylowanej.

Postęp określania.

1. Oznaczanie wolnego aktywnego chloru. Najpierw 5 cm 3 roztworu buforu fosforanowego (pH \u003d 6,9) i 5 cm 3 roztworu soli siarczanu dietylo-n-fenylenodiaminy wlewa się do kolby miareczkowej wyposażonej w zmielony korek, wymieszać, wprowadza się 100 cm 3 analizowanej próbki i natychmiast miareczkuje roztworem Sole Mohra aż do całkowitego odbarwienia.

2. Oznaczanie monochloraminy. Po oznaczeniu wolnego aktywnego chloru do roztworu dodaje się 1 cm 3 0,5% roztworu jodku potasu, miesza i miareczkuje roztworem soli Mohra do całkowitego odbarwienia.

3. Oznaczanie dichloraminy. Po oznaczeniu monochloraminy dodać 10 cm 3 10% roztworu jodku potasu, wymieszać, odstawić na 2 minuty i miareczkować roztworem soli Mohra do odbarwienia.

Przyjmuje się, że łączne stężenie aktywnego chloru nie przekracza 4 mg / dm 3. W przeciwnym razie należy pobrać mniejszą objętość próbki i wstrzyknąć wodę destylowaną do rozcieńczenia przed wprowadzeniem analizowanej próbki do mieszaniny przygotowawczej.

, (2)

gdzie V 1 jest objętością roztworu soli Mohra zużytą w pierwszym, drugim lub trzecim miareczkowaniu, cm 3;

V - objętość próbki pobranej do analizy, cm 3;

0,1 to ilość aktywnego chloru odpowiadająca 1 cm 3 roztworu soli Mohra, mg.

2. Oznaczanie zawartości chloru

Oczyszczanie ścieków chlorem lub roztworem wybielacza jest jedną z najpopularniejszych, stosunkowo tanich metod dezynfekcji i oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń substancjami organicznymi. Ponieważ jednak zwykle DM zawiera substancje reagujące z chlorem i substancje oddziałujące z nim bardzo wolno lub niecałkowicie, a także substancje organiczne, które w ogóle nie są utleniane przez chlor, określenie podatności ścieków na utlenianie nie dostarcza wystarczających danych do wyciągnięcia wniosków o tym, jak woda będzie chlorowana. Dlatego przed podjęciem decyzji o oczyszczaniu suchej masy przez chlorowanie jest to specjalnie badane. W takim przypadku należy określić szybkość, z jaką zachodzą reakcje pomiędzy substancjami zawartymi w wodzie i chlorem (reakcje utleniania i substytucji chlorem), czy dochodzą do końca, jaki nadmiar dodanego chloru jest potrzebny, aby reakcja przebiegła w żądanym stopniu w danym okresie czasu. Na te pytania można odpowiedzieć, określając pojemność chloru w ściekach za pomocą tzw. Metody diagramowej.

Chlor uzdatnia zarówno wodę filtrowaną, jak i osiadłą, a także zawarte w niej zawiesiny.

Postęp określania. Szereg porcji analizowanych ścieków o tej samej objętości dobiera się i umieszcza w naczyniach z wtopionymi korkami, w których poddaje się je działaniu różnych ilości wody chlorowej (lub roztworu wybielacza), pierwsza porcja jest najmniejsza, druga 2 do 3 razy większa itd. itp. Zaleca się wykonanie dwóch serii takich eksperymentów, zmieniając czas trwania leczenia. Pierwsza seria próbek CB jest poddawana działaniu różnych ilości chloru przez bardzo krótki czas, na przykład 5 minut. Wyniki tych eksperymentów wskazują na obecność w DM substancji szybko reagujących z chlorem. Druga seria próbek jest przetwarzana tak długo, jak długo proces chlorowania będzie odbywał się w proponowanej oczyszczalni (zwykle 1-2 godziny). Po upływie zaplanowanego czasu określa się ilość nieprzereagowanego chloru w każdym roztworze (metodą jodometryczną) i wykreśla się wykres, wykreślając ilość chloru wprowadzonego do każdego roztworu w kolejności na osi odciętych, zaczynając od najmniejszej, a na rzędnej - odpowiadającą ilość pozostałego chloru i łącząc otrzymane punkty krzywej (rys. 1).

**.

* Na terytorium Federacja Rosyjska Obowiązuje GOST R 51593-2000.

** Na terytorium Federacji Rosyjskiej obowiązuje GOST R 51232-98.

Chloroform (trichlorometan).

Kwas salicylowy.

Kwas octowy lodowaty według GOST 61.

Dwuchromian potasu zgodnie z GOST 4220.

Rozpuszczalna skrobia według GOST 10163.

Krystaliczny węglan sodu zgodnie z GOST 84.

Siarczan sodu (tiosiarczan sodu) zgodnie z GOST 27068.

Wszystkie odczynniki użyte w analizie muszą mieć kwalifikację „czystości analitycznej” (stopień analityczny).

Parownice porcelanowe zgodne z GOST 9147.

Wszystkie odczynniki używane do analizy muszą być czystości analitycznej (czystości analitycznej).

Fosforan potasu monopodstawiony zgodnie z GOST 4198, x. godz.

Dwupodstawiony bezwodny fosforan sodu zgodnie z GOST 11773.

Trilon B (komplekson III, sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego) zgodnie z GOST 10652.

Woda destylowana zgodnie z GOST 6709.

Szczawian lub siarczan dietylu parafenylenodiaminy.

Wszystkie odczynniki używane do analizy muszą mieć kwalifikację „czystości analitycznej” (stopień analityczny).

4.3 . Treningdo analiza

4.3.1. Przygotowanie roztworu wzorcowego soli Mohra

1,106 g soli Mohra Fe (NH 4) 2 (SO 4) 2 6H 2 O rozpuszczono w wodzie destylowanej, zakwaszono 1 cm3 25% roztworu kwasu siarkowegoH 2 SO 4 i doprowadź świeżo przegotowaną i schłodzoną wodę destylowaną do 1 dm 3. 1 cm 3 roztworu odpowiada 0,1 mg aktywnego chloru. Jeżeli oznaczanie przeprowadza się w 100 cm 3 wody, wówczas ilość mililitrów soli Mohra użyta do miareczkowania odpowiada mg / dm 3 chloru lub monochloraminy lub dichloraminy. Rozwiązanie jest stabilne przez miesiąc. Przechowuj go w ciemnym miejscu.

4.3.2. Przygotowanie soli fizjologicznej buforowanej fosforanem

Do 2,4 g sodu dipodstawionego fosforanem sodu 2 HPO 4 i 4,6 g monopodstawionego fosforanu potasu KH2PO4, wlano 10 cm3 0,8% roztworu Trilon B i doprowadzono do 100 cm3 wodą destylowaną.

4.3.3. Przygotowanie roztworu wskaźnika dietylo-parafenylenodiaminy (szczawianu lub siarczanu) 0,1%

0,1 g szczawianu dietylo-parafenylenodiaminy (lub 0,15 g soli siarczanowej) rozpuszcza się w 100 cm3 wody destylowanej z dodatkiem 2 cm3 10% roztworu kwasu siarkowego. Roztwór wskaźnika należy przechowywać w butelce z ciemnego szkła.

4.4 . Analiza

4.4.1. Oznaczanie zawartości wolnego chloru

W kolbie stożkowej do miareczkowania umieszcza się 5 cm3 roztworu buforu fosforanowego, 5 cm3 roztworu wskaźnikowego szczawianu lub siarczanu dietylo-parafenylenodiaminy i dodaje 100 cm3 analizowanej wody, roztwór miesza się. W obecności wolnego chloru roztwór zmienia kolor na różowy; jest szybko miareczkowany z mikroburety standardowym roztworem soli Mohra, aż kolor zniknie, energicznie mieszając. Zużycie soli Mohra używanej do miareczkowania ( I,cm 3), odpowiada zawartości wolnego chloru, mg / dm 3.

Jeżeli analizowana woda zawiera znaczne ilości wolnego chloru (powyżej 4 mg / dm 3), do analizy należy pobrać mniej niż 100 cm 3 wody, gdyż duże ilości aktywnego chloru mogą całkowicie zniszczyć wskaźnik.

4.4.2. Oznaczanie zawartości monochloraminy

Do kolby z miareczkowanym roztworem dodaje się kryształ (2-3 mg) jodku potasu, roztwór miesza się. W obecności monochloraminy natychmiast pojawia się różowy kolor, którymiareczkować natychmiast standardowym roztworem soli Mohra. Liczba mililitrów soli Mohra użytych do miareczkowania ( b, cm 3), odpowiada zawartości monochloraminy, mg / dm 3.

4.4.3. Oznaczanie zawartości dichloraminy

Po określeniu zawartości monochloraminy do miareczkowanego roztworu dodaje się około 1 g jodku potasu, miesza do rozpuszczenia soli i pozostawia na 2 minuty. Pojawienie się różowego koloru wskazuje na obecność dichloraminy w wodzie. Roztwór miareczkuje się standardowym roztworem soli Mohra do zaniku koloru. Zużycie soli Mohra ( Z, cm 3) odpowiada zawartości dichloraminy, mg / dm 3.

4.5 . Przetwarzanie wyników

X 3 \u003d A + B + C,

gdzie I - zawartość wolnego chloru, mg / dm 3;

W - zawartość monochloraminy, mg / dm 3;

Z - zawartość dichloraminy, mg / dm 3.

DANE INFORMACYJNE

1. ZATWIERDZONE I WPROWADZONE W ŻYCIE Dekretem Państwowego Komitetu Norm Rady Ministrów ZSRR z dnia 25.10.72 nr 1967

2. WPROWADZONE PO RAZ PIERWSZY

3. REFERENCYJNE DOKUMENTY PRAWNE I TECHNICZNE

Oznaczenie NTD, do którego podano link

(

Trochę historii
Metody chlorowania wody
Odchlorowanie wody
Analizatory elektrochemiczne

Trochę historii

Historia stosowania substancji zawierających aktywny chlor sięga ponad dwóch stuleci. Wkrótce po odkryciu chloru przez szwedzkiego chemika Scheele w 1774 r. Odkryto, że pod wpływem tego gazu żółtawe i brzydkie tkaniny wykonane z włókien roślinnych (lnu lub bawełny), wcześniej zwilżone wodą, nabierają niezwykłej bieli. Po tym odkryciu w 1785 roku francuski chemik Claude Louis Berthollet użył chloru do wybielania tkanin i papieru na skalę przemysłową.
W XIX wieku odkryto, że „woda chlorkowa” (jak nazywano wówczas w wyniku interakcji chloru z wodą) ma nie tylko działanie wybielające, ale również dezynfekujące. W 1846 r. Jeden ze szpitali w Wiedniu wprowadził dla lekarzy praktykę płukania rąk „wodą chlorowaną”. Było to pierwsze użycie chloru jako środka dezynfekującego.
W 1888 r. Na Międzynarodowym Kongresie Higieny w Wiedniu uznano, że choroby zakaźne, w tym cholera, mogą być przenoszone przez wodę pitną. Od tego momentu zaczęto systematycznie poszukiwać najskuteczniejszego sposobu dezynfekcji wody. A kiedy w dużych miastach pojawił się system zaopatrzenia w wodę, chlor znalazł nowe zastosowanie - do dezynfekcji wody pitnej. Po raz pierwszy użyto go w tym celu w Nowym Jorku w 1895 roku. W Rosji chlor po raz pierwszy zastosowano do dezynfekcji wody pitnej na początku XX wieku w Sankt Petersburgu.
Chlorowanie okazało się najłatwiejszym i najtańszym sposobem dezynfekcji wody, dzięki czemu szybko rozprzestrzeniło się na całym świecie. Teraz możemy powiedzieć, że tradycyjną metodą dezynfekcji wody pitnej, przyjętą na całym świecie (w 99 przypadkach na 100), jest chlorowanie, a dziś do chlorowania wody zużywa się setki tysięcy ton chloru rocznie. Na przykład w USA ponad 98% wody jest chlorowana, a do tego celu zużywa się średnio 500 tysięcy ton chloru rocznie. W Rosji - 99% i do 100 tysięcy ton. W obecnej praktyce dezynfekcji wody pitnej chlorowanie jest najczęściej stosowane jako najbardziej ekonomiczna i skuteczna metoda w porównaniu z innymi znanymi metodami, ponieważ jest to jedyny sposób, który zapewnia bezpieczeństwo mikrobiologiczne wody w dowolnym punkcie sieci dystrybucyjnej w dowolnym momencie ze względu na chlor.

„Woda chlorowa” i kwas podchlorawy

Teraz wiemy dobrze, że chlor reagując z wodą nie tworzy „wody chlorowej”, ale kwas podchlorawy ( HClO ) - pierwsza otrzymywana przez chemików substancja zawierająca aktywny chlor.
Z równania reakcji:

HClO + HCl ↔ Cl 2 + H 2 O

Wynika z tego, że teoretycznie z 52,5 g czystego HClO możesz dostać 71 g Cl 2 to znaczy kwas podchlorawy zawiera 135,2% aktywnego chloru. Ale ten kwas jest niestabilny: jego maksymalne możliwe stężenie w roztworze wynosi nie więcej niż 30%.
Szybkość i kierunek rozkładu kwasu podchlorawego zależy od warunków:
w kwaśnym środowisku w temperaturze pokojowej zachodzi powolna reakcja:

4HClO → 2Cl 2 + O 2 + 2H 2 O ,

W obecności kwasu solnego w roztworze równowaga jest szybko ustalana:

HClO + HCl ↔ Cl 2 + H 2 O mocno przesunięty w prawo.

W słabo kwaśnych i obojętnych roztworach kwas podchlorawy rozkłada się:

2HClO → O 2 + 2HCl przyspieszone przez światło widzialne.

W mediach lekko zasadowych, zwłaszcza w podwyższonych temperaturach, zachodzi reakcja dysproporcjonowania z utworzeniem jonów chloranowych:

Dlatego w rzeczywistości wodne roztwory chloru zawierają tylko nieznaczne ilości kwasu podchlorawego i jest w nich mało aktywnego chloru.
W środowisku silnie zasadowym (pH\u003e 10), gdy hydroliza jonu podchlorynowego jest zahamowana, rozkład zachodzi w następujący sposób:

2OCl - → 2Cl - + O 2

W środowisku o wartości pH od 5 do 10, gdy stężenie kwasu podchlorawego w roztworze jest zauważalnie wyższe, rozkład przebiega według następującego schematu:

2HClO + ClO - → ClO 3 - + 2H + + 2Cl -
HOCl + ClO - → O 2 + 2Cl - + H +

Przy dalszym spadku pH, gdy w roztworze nie ma już jonów ClO -, rozkład przebiega w następujący sposób:

3HClO → ClO 3 - + 2Cl - + 3H +
2HClO → O 2 + 2Cl - + 2H +

Wreszcie, gdy pH roztworu spadnie poniżej 3, rozkładowi będzie towarzyszyć uwolnienie cząsteczkowego chloru:

4HClO → 2Cl 2 + O 2 + H 2 O

Podsumowując powyższe, możemy powiedzieć, że rozkład tlenu następuje przy pH powyżej 10, rozkład tlenu i chloranów przy pH 5–10, chloru i chloranów przy pH 3–5, a chloru w roztworach kwasu podchlorawego przy pH poniżej 3.

Bakteriobójcze właściwości chloru i kwasu podchlorawego

Chlor łatwo rozpuszcza się w wodzie, zabijając w niej całe życie. Stwierdziliśmy, że po zmieszaniu gazowego chloru z wodą w roztworze wodnym ustala się równowagę:

Cl 2 + H 2 O ↔ HClO + HCl

HOCl ↔ H + + OCl -

Obecność kwasu podchlorawego w wodnych roztworach chloru i anionów wynikających z jego dysocjacji OSl - mają silne właściwości bakteriobójcze. Jednocześnie okazało się, że wolny kwas podchlorawy jest prawie 300 razy bardziej aktywny niż jony podchlorynu ClO - ... Wyjaśnia to wyjątkowa zdolność HClO przenikają bakterie przez ich błony. Ponadto, jak już wskazaliśmy, kwas podchlorawy jest podatny na rozkład w świetle:

2HClO → 2 1 O 2 + 2HCl → O 2 + HCl

Z utworzeniem kwasu solnego i atomowego ( podkoszulek) tlen (jako półprodukt), który jest najsilniejszym utleniaczem.

Reakcja z białkami
Kwas podchlorawy reaguje z aminokwasami z boczną grupą aminową, zastępując atom wodoru grupy aminowej chlorem. Aminokwasy chlorowane szybko się rozkładają, jeśli nie są zawarte w białkach; w białkach aminokwasy chlorowane są znacznie trwalsze. Jednak zmniejszenie liczby grup aminowych w białku na skutek ich chlorowania zwiększa szybkość rozpadu tego ostatniego na aminokwasy.
Ponadto stwierdzono, że kwas podchlorawy jest skutecznym inhibitorem grup sulfhydrylowych iw dostatecznej ilości może całkowicie dezaktywować białka zawierające aminokwasy z tymi grupami. Utleniając grupy sulfhydrylowe, kwas podchlorawy zapobiega tworzeniu się mostków dwusiarczkowych, które są odpowiedzialne za sieciowanie białek. Stwierdzono, że kwas podchlorawy może 4-krotnie utleniać aminokwas z grupą sulfhydrylową: 3 razy reagować z grupą -SH dając pochodne R-SOH, R-SO 2 H i R-SO 3 H, a po raz czwarty z grupą aminową w alfa- pozycja. Każdy z trzech pierwszych związków pośrednich może kondensować z inną grupą sulfhydrylową i prowadzić do zlepiania się białek.

Reakcja z kwasami nukleinowymi
Kwas podchlorawy reaguje zarówno z DNA, jak i RNA oraz z pojedynczymi nukleotydami. Reakcja z heterocyklicznymi grupami NH jest szybsza niż reakcja z grupą aminową spoza heterocyklu, dlatego też najszybsza reakcja zachodzi z tymi nukleotydami, które mają heterocykliczne grupy NH - monofosforan guanozyny i monofosforan tymidyny. Reakcja monofosforanu urydyny, który chociaż ma heterocykliczną grupę NH, jest bardzo powolna. Monofosforan adenozyny i monofosforan cytyzyny, które nie mają heterocyklicznej grupy NH, reagują raczej wolno z bocznymi grupami -NH2.
Ta interakcja kwasu podchlorawego z nukleotydami w nukleotydach zapobiega tworzeniu się wiązań wodorowych między łańcuchami polinukleotydowymi.
Reakcja z rusztowaniem węglowodanowym nie zachodzi, a zewnętrzne podłoże cząsteczek pozostaje nienaruszone.

Właściwości chemiczne chloru i kwasu podchlorawego

Ponieważ zarówno chlor, jak i kwas podchlorawy są utleniaczami, oddziałują z czynnikami redukującymi obecnymi w wodzie:

żelazo (Fe 2+) , który zwykle występuje w postaci wodorowęglanu, przekształca się w chlorek żelazowy, który jest szybko hydrolizowany do wodorotlenku żelaza III:

2Fe (HCO 3) 2 + Cl 2 + Ca (HCO 3) 2 → 2Fe (OH) 3 ↓ + CaCl 2 + 6CO 2 (0,64 mg Cl 2 / mg Fe)

Reakcja prowadzi do obniżenia wartości pH (zakwaszenia wody) i przebiega przy optymalnej wartości pH \u003d 7. W przypadku żelaza nieorganicznego reakcja jest prawie natychmiastowa, podczas gdy w przypadku kompleksów żelaza z solami organicznymi jej szybkość jest wolniejsza;

mangan (Mn 2+) , który zwykle występuje jako dwuwartościowy mangan i jest utleniany do dwutlenku manganu (IV):

Mn 2+ + Cl 2 + 4OH - → MnO 2 ↓ + 2Cl - + 2H 2O (1,29 mg Cl 2 / mg Mn).

Reakcja przebiega w środowisku alkalicznym o wartości pH od 8 do 10. Optymalna wartość pH wynosi 10;

siarczki (S 2 - ) które najczęściej występują w wodach gruntowych i mogą utleniać się w zależności od wartości pH wody do kwasu siarkowego lub siarkowego:

H 2 S + Cl 2 → S ↓ + 2HCl (2,08 mg Cl 2 / mg H 2 S)lub
H 2 S + 4CI 2 + 4 H 2 O → H 2 SO 4 + 8 HCl (8,34 mg Cl 2 / mg H 2 S)przy pH \u003d 6,4;

azotyny (NO 2 - ) , które aktywnie reagują z kwasem podchlorawym powstającym podczas rozpuszczania chloru:

NIE 2 - + HClO → NO 3 - + HCl (1,54 mg Cl 2 / mg NO 2 - ) ;

cyjanki (CN - ) , które są również utleniane przez chlor (kwas podchlorawy) przy wartościach pH powyżej 8,5:

CN - + Cl 2 + 2OH - → CNO - + 2Cl - + H 2 O (2,73 mg Cl 2 / mg CN - ) ;

bromki (Br - ) utleniając je do kwasu podbromawego:

Br - + HClO → HBrO + Cl - (0,89 mg Cl 2 / mg Br - ) .

2NH 4 + + 3CI 2 → N 2 + 6CI - + 8 H + (7,6 mg Cl 2 / mg N-NH 4 +),

Ale reakcja ma niezwykle złożony mechanizm, którego pierwsze etapy prowadzą do powstania chloramin:

monochloramina: NH 4 + + HOCl → NH 2Cl + H 3 O +; (i)
dichloramina: NH 2C1 + HOCl → NHCI2 + H20; (b)
trichloramina: NHCl 2 + HOCl → NCl 3 + H 2 O. (c)

Powstaje cały kompleks organicznych i nieorganicznych chloramin „Chlor związany”tak zwane w przeciwieństwie do "Darmowy chlor"... Uwalnianie azotu następuje przy podwyższonym poziomie chlorowania podczas kolejnych reakcji mono- i dichloraminy (hydroliza, neutralizacja, utlenianie) .W obojętnym pH dominuje monochloramina, jeśli stosunek molowy jest równy. HOCl: NH 4 + mniej niż jeden. Związek ten utlenia się chlorem w wyniku reakcji:

2NH 2 Cl + HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O (g)

W tym przypadku zsumowana reakcja jest wynikiem dodania równań i i r :

2NH 4 + + 3HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O + H 3 O + .

Oprzyrządowanie do procesu chlorowania

W stacji uzdatniania wody chlor jest dostarczany w stanie skroplonym w specjalistycznych pojemnikach o pojemności 800 litrów, małych i średnich butlach zgodnie z GOST 949. Ale do dezynfekcji wody stosuje się chlor w stanie gazowym. Chlor gazowy uzyskuje się z ciekłego chloru poprzez odparowanie w wyparkach wężownicowych, które są pionowymi cylindrycznymi aparatami z umieszczonymi wewnątrz wężownicami, przez które przechodzi ciekły chlor. Dozowanie otrzymanego chloru gazowego do wody odbywa się za pomocą specjalnych urządzeń - chloratorów próżniowych.
Po wprowadzeniu chloru do uzdatnionej wody należy go dobrze wymieszać z wodą i zapewnić wystarczający czas kontaktu z wodą (co najmniej 30 minut), zanim woda zostanie dostarczona konsumentowi. Należy zauważyć, że woda przed chlorowaniem musi być już przygotowana i z reguły chlorowanie przeprowadza się zwykle przed wejściem oczyszczonej wody do zbiornika czystej wody, gdzie zapewniony jest wymagany czas kontaktu.
Główne zalety stosowania chloru gazowego do dezynfekcji wody
są:

niski koszt procesu dezynfekcji wody;
prostota procesu chlorowania;
wysoka zdolność dezynfekcyjna chloru gazowego;
chlor wpływa nie tylko na mikroorganizmy, ale także utlenia substancje organiczne i nieorganiczne;
chlor eliminuje smaki i zapachy wody, jej kolor nie przyczynia się do wzrostu zmętnienia.

Jednak chlor jest wysoce aktywną trującą substancją należącą do drugiej klasy zagrożenia. Zawartość Cl 2 w powietrzu 6 mg / m 3 działa drażniąco na drogi oddechowe, 12 mg / m 3 jest mało tolerowana, stężenie powyżej 100 mg / m 3 zagraża życiu: częste oddechy, drgawki, długie przerwy, zatrzymanie oddechu następuje po 5 - 25 minut Wdychanie wyższych stężeń chloru może prowadzić do natychmiastowej śmierci w wyniku odruchowego zahamowania ośrodka oddechowego.
Maksymalne dopuszczalne stężenie chloru w powietrzu obszaru roboczego wynosi 1,0 mg / m 3, w atmosferze osiadań jednorazowo 0,1 mg / m 3, średnie dobowe 0,03 mg / m 3.
Chlor gazowy jest silnym utleniaczem, wspomaga spalanie wielu materia organiczna, stwarzający zagrożenie pożarowe w kontakcie z substancjami palnymi. Terpentyna, tytan i proszki metali w atmosferze chloru są zdolne do samozapłonu w temperaturze pokojowej. Chlor tworzy wybuchowe mieszaniny z wodorem.
Przy projektowaniu, budowie i eksploatacji instalacji chlorowania należy uwzględnić wymagania mające na celu ochronę personelu serwisowego przed szkodliwym działaniem chloru („Zasady produkcji, transportu, magazynowania i zużycia chloru” (PB 09-594-03), „Zasady projektowania i bezpiecznej eksploatacji statków praca pod ciśnieniem ”oraz„ Zasady przechowywania i transportu chloru ”(PBH-83)).
Koszt bezpieczeństwa związanego z chlorowaniem czasami przewyższa koszt samego chlorowania wody.
W związku z tym stosowanie podchlorynu sodu jako czynnika chlorowego w chlorowaniu wody jest dobrą alternatywą dla chloru w postaci gazowej. Jesteśmy dedykowani do podchlorynu sodu ( « Podchloryn sodu. Właściwości, teoria i praktyka stosowania » ), porównuje się również procesy chlorowania wody gazowym chlorem i podchlorynem sodu.

Chlor aktywny, wolny, związany i resztkowy

Aby zrozumieć, ile chloru należy dozować do wody w celu jej dezynfekcji, konieczne jest oddzielenie pojęć aktywny, wolny, związany i resztkowy chlor.
Ogólnie jest to ogólnie przyjęte aktywny chlor - jest to chlor w składzie związku chemicznego, zdolny do wypierania jodu z tego ostatniego, gdy jego wodny roztwór wchodzi w interakcję z jodkiem potasu. Aktywna zawartość preparatów zawierających chlor charakteryzuje ich właściwości bakteriobójcze.
Jednak, jak stwierdzono wcześniej, o ilości aktywnego chloru potrzebnego do dezynfekcji wody należy decydować nie tylko liczba bakterii chorobotwórczych, ale także całkowita ilość utleniających się substancji organicznych, mikroorganizmów, a także substancji nieorganicznych występujących w chlorowanej wodzie. Dlatego też prawidłowe określenie zastosowanej dawki aktywnego chloru jest niezwykle ważne: brak chloru może doprowadzić do tego, że nie będzie on miał niezbędnego działania bakteriobójczego, a jego nadmiar doprowadzi do pogorszenia organoleptycznych właściwości wody. Dlatego dawkę aktywnego chloru (zużycie chloru) należy ustalać w zależności od indywidualnych właściwości uzdatnionej wody na podstawie badań laboratoryjnych.
Najlepiej, aby przy projektowaniu instalacji do dezynfekcji wody chlorem obliczona dawka chloru aktywnego została przyjęta w oparciu o konieczność oczyszczenia wody w okresie jej maksymalnego zanieczyszczenia, np. W czasie powodzi.
Pozostały chlor - chlor pozostający w wodzie po podanej dawce i po utlenieniu substancji znajdujących się w wodzie. On może być wolny i uwiązanyczyli reprezentowane przez różne formy chloru. To właśnie resztkowy chlor jest wskaźnikiem wystarczalności przyjętej dawki chloru. Zgodnie z wymaganiami SanPiN 2.1.4.1074-01, stężenie resztkowego chloru w wodzie przed wejściem do sieci powinno mieścić się w granicach 0,3 - 0,5 mg / l.
Darmowy chlor - część resztkowego chloru obecnego w wodzie w postaci kwasu podchlorawego, anionów podchlorynowych lub rozpuszczonego chloru pierwiastkowego.
Chlor związany - część resztkowego chloru obecnego w wodzie w postaci nieorganicznych i organicznych chloramin.

Obliczenie dawki aktywnego chloru (zużycie chloru)

Zanim opowiem o obliczaniu dawki aktywnego chloru, należy jeszcze raz przypomnieć, że „... dawkę aktywnego chloru (zużycie chloru) należy ustalić w zależności od indywidualnych właściwości uzdatnionej wody na podstawie badań laboratoryjnych…».
Analizując właściwości chemiczne rozważane w ramach niniejszej publikacji, nie bez powodu wskazaliśmy współczynniki stechiometryczne zużycia chloru dla każdej z podanych reakcji. Będziemy ich potrzebować do obliczenia dawki aktywnego chloru.
Przybliżona całkowita dawka aktywnego chloru potrzebna do utleniania substancji organicznych, mikroorganizmów i substancji nieorganicznych będzie składać się z:

resztkowa dawka chloru (D x reszta)

przyjęto równe 0,3-0,5 mg / l zgodnie z SanPiN 2.1.4.1074-01.

dawki chloru do dezynfekcji (D x des)

pobrane zgodnie z SNiP 2.04.02-84 po filtracji:

dla wód powierzchniowych - 2-3 mg / l
dla źródeł wód podziemnych - 0,7-1 mg / l.
dawki chloru do utleniania żelaza (D x Fe)

pobrane 0,7 mg Cl 2 dla 1 mg żelaza (II) (SNiP 2.04.02 - 84): D x Fe \u003d 0,7. Dzięki Fe , mg / l;

dawki chloru do utleniania manganu (D x Mn)

wzięty 1,29 mg Cl 2 1 mg Mn (II): D x Mn \u003d 1,29. Z Mn, mg / l;
Przy połączonej zawartości żelaza i manganu w wodzie z reguły zachodzi ich wspólne utlenianie.

dawki chloru do utleniania siarczków (L x S) ; przyjęty:
lub 2,08 mg Сl 21 mg H 2 S: D x S \u003d 2,08. С S, mg / l
lub 8,34 mg Сl 21 mg H 2 S,jeśli pH ≤ 6,4: D x S \u003d 8,34. C S, mg / l;
dawka chloru do utleniania azotynów (D x NO)

podjęte 1,54 mg Сl 21 mg NIE 2 - : D x NO \u003d 1,54. C NO, mg / l;
Dawki utleniania siarczków i azotynów w ich podwyższonej wartości najlepiej ustalić na podstawie danych z badań technologicznych.

dawki chloru do utleniania substancji organicznych (D x Org)

Gdy obecność jonów amonowych w wodzie źródłowej, stężenie pozostały wolny chlor spada z powodu tworzenia się chloramin, ale całkowite stężenie resztkowego chloru pozostaje niezmienione.
Z reguły w testowych (analitycznych) protokołach wody stężenie jonów amonowych ( NH 4 + ) wyrażone są azotem ( N ). Aby przejść od tej wartości do stężenia jonów amonowych, należy pomnożyć wynik analizy dla azotu przez 1,28; te. C NH4 \u003d 1,28. C N .
Jak już wskazaliśmy, w obecności resztkowego wolnego chloru tylko dichloramina ( NHCl 2 ) i trichloramina ( NCl 3 ). W przypadku braku resztkowego wolnego chloru monochloramina ( NH 2 Cl ) i dichloraminę.
Ilość aktywnego chloru użytego do wytworzenia dichloraminy będzie wynosić: CCl \u003d 3,94. C NH4 .
Wynika z tego, że obecność jonów amonowych w wodzie o stężeniu powyżej 0,3 mg / l może całkowicie przenieść wolny chlor do stanu związanego, a całkowita resztkowa zawartość chloru w tym przypadku może być ograniczająca (1,2 mg / l). W tej sytuacji niemożliwe jest przeprowadzenie procesu regulacji i analitycznej kontroli wolnego chloru, dlatego konieczne jest podjęcie działań zmierzających do obniżenia stężenia jonów amonowych w wodzie źródłowej.

Metody chlorowania wody

Tak więc w poprzednich rozdziałach tej publikacji dowiedzieliśmy się, że obecnie chlorowanie wody jest czynnością, która jest stale wykonywana na stacjach uzdatniania wody pitnej, oczyszczania ścieków domowych i niektórych wód przemysłowych oraz w miejskich wodociągach. Ponadto chlorowanie jest wykonywane jako czynność krótkotrwała lub okresowa niezbędna do dezynfekcji odcinków sieci wodociągowej, filtrów, zbiorników wody czystej itp. Oddawanych do eksploatacji.
Jeśli chodzi o technikę chlorowania, należy tutaj wziąć pod uwagę cel procesu chlorowania, obecność zanieczyszczeń w wodzie źródłowej oraz ich charakter, a także (co ważne) możliwe wahania sezonowe w składzie wody. Szczególną uwagę należy zwrócić na specyfikę schematu technologicznego oczyszczania wody i wyposażenia w oczyszczalniach.
Do celów chlorowania istniejące metody uzdatniania wody chlorem lub innymi środkami zawierającymi chlor zawierający aktywny chlor można połączyć w dwie główne grupy:

Chlorowanie wstępne (wstępne chlorowanie, wstępne chlorowanie).
Ostateczne chlorowanie (postchlorowanie).

Wstępne chlorowanie wody najczęściej stosowany jako środek usprawniający niektóre procesy oczyszczania wody (np. koagulacja i deferrization), a także skuteczny sposób na neutralizację niektórych toksycznych związków w oczyszczaniu ścieków. W tym przypadku nadmiar chloru jest zużywany do utleniania różnych zanieczyszczeń wody, jest adsorbowany przez płatki koagulantu, utlenia mikroorganizmy zdolne do unieruchomienia i rozwoju na powierzchni urządzeń i rurociągów, a także w grubości ładunku filtra itp. Z reguły duże dawki chloru stosuje się do wstępnego chlorowania, a na etapie nie ma odchlorowania wody, ponieważ nadmiar chloru jest zwykle całkowicie usuwany na innych etapach procesu oczyszczania wody.
Ostateczne chlorowanie wody (chlorowanie wtórne) to proces dezynfekcji wody, który przeprowadza się po wszystkich innych metodach jej uzdatniania i jest tym samym ostatnim etapem oczyszczania wody. Jeśli woda nie jest uzdatniana inaczej niż dezynfekcja, to w takim przypadku będzie to post-chlorowanie.
Dochlorowanie można przeprowadzić małymi dawkami chloru ( normalne chlorowanie) i jego zwiększone dawki ( nadmierne chlorowanie). Jeśli podczas stosowania chlorowania inne środki dezynfekujące są używane razem, wówczas nazywa się to połączone chlorowanie.
Normalne chlorowanie służy do dezynfekcji wody pobieranej ze źródeł niezawodnych pod względem sanitarnym i posiadających dobre właściwości fizyko-chemiczne. Dawki chloru powinny zapewniać niezbędne działanie bakteriobójcze bez pogarszania organoleptycznych wskaźników jakości wody. Ilość resztkowego chloru po 30 minutach kontaktu wody z chlorem nie może przekraczać 0,5 mg / l.
Ponowne chlorowanie Stosuje się go w przypadkach, gdy obserwuje się gwałtowne wahania skażenia bakteryjnego wody i gdy normalne chlorowanie nie daje właściwego działania bakteriobójczego lub prowadzi do pogorszenia organoleptycznych wskaźników jakości wody (np. jeśli w wodzie występują fenole). Ponowne chlorowanie usuwa wiele nieprzyjemnych smaków, zapachów, aw niektórych przypadkach może być stosowane do oczyszczania wody z toksycznych substancji. Dawkę resztkowego chloru podczas transchloracji zwykle ustawia się w zakresie 1-10 mg / l. Zdarzają się przypadki, gdy nadmierne chlorowanie zostało przeprowadzone w bardzo wysokich dawkach: do 100 mg / l ( superchlorowanie). Duże dawki chloru dają szybki i niezawodny efekt.
Połączone metody chlorowania to znaczy uzdatnianie wody chlorem razem z innymi preparatami bakteriobójczymi może służyć wzmocnieniu działania chloru lub utrwaleniu go w wodzie na dłuższy czas. Chlorowanie kombinowane stosuje się nie tylko do uzdatniania dużych ilości wody w stacjonarnych wodociągach, ale także jako indywidualne metody dezynfekcji wody. Metody łączone obejmują: chlorowanie manganianem, chlorkiem srebra i chlorkiem chlorkowym oraz chlorowanie z amonizacją.
Chlorowanie z manganacją (dodawanie КМnО 4 ) służy do uzdatniania wód o nieprzyjemnym zapachu i smaku spowodowanym obecnością substancji organicznych, alg, promieniowców itp. W niektórych przypadkach taka mieszanina jest bardziej skuteczna niż nadmierne chlorowanie. Aby wprowadzić roztwór nadmanganianu potasu do wody, użyj proporcjonalne jednostki dozujące .
Wprowadzanie nadmanganianu potasu można przeprowadzić zarówno przed, jak i po chlorowaniu, a dawka zależy od miejsca jego wprowadzenia do uzdatnionej wody w trakcie procesu technologicznego. W przypadkach, gdy woda jest uzdatniana przed osadnikami, dawka КМnО 4 może dochodzić do 1 mg / l, ponieważ podczas interakcji z chlorem nadmiar nadmanganianu potasu nie zużyty do utleniania ulega redukcji w wodzie do tlenku manganu (IV) МnО 2 który zwleka z pierdoleniem. Jeśli nadmanganian potasu zostanie wprowadzony do oczyszczonej wody, tj. Po filtrach, to w celu uniknięcia wytrącania МnО 2 jego stężenie nie powinno przekraczać 0,08 mg / l.
Łączny metody chlorku srebra i chlorku miedzi przeprowadzane przez jednoczesne wprowadzenie do wody chloru oraz jonów srebra i miedzi. Wzmocnienie bakteriobójczego działania chlorowania mieści się w ramach całkowitego działania dezynfekującego chloru i jonów srebra lub miedzi. Metodę chlorku srebra można stosować nie tylko do dezynfekcji wody pitnej, ale także w celu zapobiegania jej powtórnemu skażeniu bakteryjnemu, czyli do konserwacji wody. W związku z tym, że działanie bakteriobójcze srebra zwiększa się wraz z ogrzewaniem, działanie bakteriobójcze metody chlorku srebra nasila się w ciepłym sezonie.
Uzyskanie wymaganego stężenia jonów srebra uzyskuje się poprzez wprowadzenie do wody azotanu srebra lub „wody srebrnej”. Jednocześnie należy ściśle kontrolować stężenie jonów srebra, ponieważ MPC dla srebra w wodzie wynosi 50 μg / L (to samo co dla antymonu i nieco więcej niż dla ołowiu).
Jak już powiedzieliśmy, głównym problemem, który pojawia się podczas chlorowania wody, jest niestabilność aktywnego chloru podczas przechowywania i transportu oczyszczonej wody. Jednym z najczęstszych sposobów wiązania aktywnego chloru w wodzie jest chlorowanie z amonizacją... Amonizacja polega na wprowadzeniu do dezynfekowanej wody amoniaku lub soli amonowych. W zależności od przeznaczenia, amonizację należy przeprowadzić bezpośrednio przed chlorowaniem (amonizacja wstępna) lub po niej (amonizacja po amonizacji).
Czas trwania działania bakteriobójczego podczas chlorowania z amonizacją zależy od stosunku masowego chloru i amoniaku. Najdłuższe działanie osiąga się, gdy stosunek chloru do amoniaku odpowiada tworzeniu monochloraminy, której potencjał utleniający jest niższy niż wolnego chloru. Zużycie aktywnego chloru w przypadku stosowania roztworu chloraminy jest nie mniejsze niż w przypadku stosowania roztworów wolnego chloru.
Dlatego szczególnie duży efekt przy połączeniu chlorowania z amonizacją obserwuje się przy dezynfekcji wód bogatych w substancje organiczne łatwo utleniane przez chlor. W tym przypadku utrata chloru spowodowana rozkładem chloraminy nie może już odgrywać znaczącej roli, ponieważ będzie mniejsza niż ilość chloru, która w przypadku braku amoniaku przeszłaby do utleniania organicznych zanieczyszczeń wody. W związku z tym mniej monochloraminy zużywa się w procesach utleniania substancji organicznych obecnych w wodzie, a także w procesach korozji.
W przypadku dezynfekcji wód o niskiej chłonności chloru można zaobserwować zjawisko odwrotne: stężenie aktywnego chloru podczas chlorowania z amonizacją obniża się intensywniej niż podczas chlorowania konwencjonalnego. Zjawisko to tłumaczy się utlenianiem i rozkładem monochloroaminy, który zachodzi szczególnie intensywnie przy nadmiarze aktywnego chloru. Maksymalną szybkość utleniania obserwuje się przy pH \u003d 7-9. Rozkład monochloraminy jest szczególnie intensywny przy pH \u003d 5-7.
Należy mieć na uwadze, że szybkość procesu dezynfekcji wody chloraminami jest mniejsza niż prędkość dezynfekcji chlorem, dlatego kontakt wody i chloru przy zastosowaniu wstępnej amonizacji powinien być dłuższy (min. 2 godziny).
W praktyce oczyszczania wody jest również stosowany podwójne chlorowanie (chlorowanie wstępne i końcowe). W tym przypadku na każdy z tych procesów nakładane są inne wymagania: chlorowanie pierwotne przeprowadza się w celu przygotowania wody do kolejnych etapów oczyszczania (chlor jest wprowadzany do wodociągu zasilającego); Chlorowanie końcowe jest wymagane, aby zapewnić wymagane stężenie chloru resztkowego w wodzie, co gwarantuje jej odpowiednią jakość sanitarną (chlor wprowadzany jest za filtrami). Chlorowanie podwójne stosuje się najczęściej w przypadku źródeł powierzchniowych o dużej zawartości koloru wody źródłowej i dużej zawartości w niej substancji organicznych.

Odchlorowanie wody

Nadmiar aktywnego chloru przekraczający MPC jest usuwany odchlorowanie... Przy niewielkim nadmiarze chlor można usunąć metodą napowietrzania (bezciśnieniowe napowietrzanie wody), a przy wysokich stężeniach resztkowego chloru należy zastosować metodę dozowania do wody odczynników chemicznych: tiosiarczan sodu (podosiarczyn), siarczyn sodu, amoniak, dwutlenek siarki (tlenek siarki (IV)) , który wiąże aktywny chlor lub uzdatnia wodę na filtrach z węglem aktywnym.
Przy uzdatnianiu odczynnikowej wody chlorowanej należy stosować proporcjonalne układy dozowania roztworów chemicznych oparte na pompach dozujących ze sterownikami i czujnikami aktywnego chloru.
Metoda filtracji ciśnieniowej przez węgiel aktywny ma zalety w stosunku do dozowania odczynników chemicznych, ponieważ w tym przypadku do wody nie są wprowadzane żadne obce substancje, jednocześnie węgiel pochłania nie tylko nadmiar chloru, ale także wiele innych zanieczyszczeń, które pogarszają właściwości organoleptyczne wody. W takim przypadku proces odchlorowania przebiega automatycznie, a kontrola nad nim nie jest trudna.

Analityczna kontrola procesu chlorowania

Główne przepisy dotyczące analitycznej kontroli zawartości resztkowego, wolnego i całkowitego chloru w wodzie pitnej zostały ustalone dawno temu w « Instrukcja kontroli dezynfekcji wody pitnej w gospodarstwie domowym i dezynfekcji urządzeń wodociągowych chlorem do centralnego i lokalnego zaopatrzenia w wodę, zatwierdzona przez Głównego Lekarza Sanitarnego ZSRR 25 listopada 1967 r. Pod nr 723a-67. Od tego czasu przyjęto szereg aktów normatywnych, które regulują także metody laboratoryjnej kontroli analitycznej zawartości wolnego i całkowitego chloru w wodzie. Są one wymienione w tabeli.

ISO 7393-1:1985	*"Jakość wody. Oznaczanie wolnego chloru i całkowitego* *chlor. Część 1. Metoda miareczkowa z wykorzystaniem N, N-dietylo-1,4-fenylenodiaminy ”*
Norma określa metodę miareczkowania do oznaczania wolnego chloru i całkowitego chloru w wodzie. Metoda ma zastosowanie do całkowitych stężeń chloru w przeliczeniu na chlor ( Cl2) od 0,0004 do 0,07 mmol / L (0,03 - 5 mg / L), a przy wyższych stężeniach - przez rozcieńczanie próbek.
ISO 7393-2: 1985	*"Jakość wody. Oznaczanie wolnego chloru i całkowitej zawartości chloru. Część 2. Metoda kolorymetryczna z wykorzystaniem N, N-dietylo-1,4-fenylenodiaminy do rutynowej kontroli "*
Norma określa metodę oznaczania wolnego chloru i całkowitego chloru w wodzie, odpowiednią do stosowania w terenie. Metodę stosuje się przy stężeniu chloru od 0,03 do 5 mg / l.
ISO 7393-3: 2000	*"Jakość wody. Oznaczanie wolnego chloru i całkowitej zawartości chloru. Część 3. Metoda miareczkowania jodometrycznego do oznaczania całkowitej zawartości chloru "*
Norma określa metodę miareczkowania jodometrycznego do oznaczania całkowitej zawartości chloru. Metodę stosuje się przy stężeniu chloru między 0,71 a 15 mg / l.
MUK 4.1.965-99	*„Oznaczanie stężenia pozostałego wolnego chloru w wodzie pitnej i słodkiej wodzie naturalnej metodą chemiluminescencyjną”*
Wytyczne metodyczne ustalają metodę chemiluminescencyjnej ilościowej analizy chemicznej wody ze scentralizowanego domowego zaopatrzenia w wodę pitną w celu określenia zawartości resztkowego wolnego chloru w jej stężeniu w zakresie 0,01-2,0 mg / dm 3. Pomiar stężenia aktywnego wolnego chloru opiera się na jego zdolności do inicjowania chemiluminescencji luminolu w środowisku alkalicznym, którego intensywność jest proporcjonalna do jego stężenia w analizowanej próbce. Nie przeprowadza się zatężania aktywnego wolnego chloru z wody. Dolna granica pomiaru to 0,0001 μg.
GOST 18190-72	*"Woda pitna. Metody oznaczania zawartości resztkowego aktywnego chloru "*
Norma dotyczy wody pitnej i określa metody oznaczania zawartości resztkowego aktywnego chloru : metoda jodometryczna, metoda oznaczania wolnego chloru resztkowego miareczkowaniem oranżem metylowym, metoda oddzielnego oznaczania wolnej monochloraminy i dichloraminy metodą Palina

Obecnie w oparciu o te metody opracowano ekspresowe analizatory wolnego i całkowitego chloru w wodzie. Obejmują one: paski wskaźnikowe, pudełka testowe i nowoczesny fotometry do poszczególnych substancji.
Najprostsza ekspresowa metoda analizy jakości wody w procesach uzdatniania wody - paski wskaźnikowe ... Zasada pomiaru (kolorymetryczna) polega na zmianie koloru paska i porównaniu go ze skalibrowanym panelem kolorów. Za ich pomocą rejestruje się zwiększoną zawartość różnych zanieczyszczeń w wodzie, a także określa się zakres szeregu jakościowych składników wody pitnej (patrz tabela 1). Są produkowane przez wiele firm (Merckoquant, Bayer itp.) I są przeznaczone głównie do monitorowania zawartości chloru w wodzie basenowej i akwariowej. Niedostateczna czułość pasków testowych nie pozwala na analizę wskaźników fizjologicznej przydatności wody pitnej, a także na określenie liczby zanieczyszczeń istotnych higienicznie na poziomie MPC. Błąd pomiaru przy stosowaniu pasków testowych ± 50 - 70%.
Zestawy kolorymetryczne (producenci - Aquamerck, Microquant, Aquaquant itp.), Tzw pudełka testowe (patrz tabela 1). Zasada pomiaru opiera się na zmianie koloru roztworu (kolorymetrycznie) i porównaniu go ze skalibrowanym panelem kolorów. Analiza wykonywana jest w przezroczystej celi pomiarowej, do której nalewana jest woda źródłowa i wprowadzany jest gotowy test odczynnikowy. Woda po przejściu przez reakcję chemiczną zmienia kolor, który porównuje się ze skalą kolorów. Skalibrowany pasek koloru jest zwykle nakładany bezpośrednio na celę pomiarową. Z ich pomocą rejestrują również zwiększoną zawartość różnych zanieczyszczeń i szkodliwych zanieczyszczeń w wodzie, ale w odróżnieniu od pasków testowych mają większą czułość i mniejszy błąd pomiaru (patrz tabela 1). Chociaż dla skrzynek testowych błąd pomiaru jest dość duży i wynosi ± 30 - 50%.
Te dwa rodzaje szybkiej analizy nadają się tylko do rutynowej, szybkiej kontroli wcześniej określonych znaczących wartości zawartości zanieczyszczeń w wodzie.

Tabela 1

Indeks	Jeden. mierz.	Skala
Indeks	Jeden. mierz.	Paski testowe	Pudełka testowe	Fotometry
Aluminium	mg / dm 3	10-250		0,01-1,00
Amon	mg / dm 3	10-400	0,2-1,5	0,1-50,0
Żelazo	mg / dm 3	3-500	0,1-50	0,01-5,00
Ogólna twardość	oJ		1-100	1-250/500/750
Węglan o twardości	oJ	4-24	1-100
Potas	mg / dm 3	250-1500		0,01-50,0
Wapń	mg / dm 3	10-100	2-200	0,01-2,70
Kobalt	mg / dm 3	10-1000
Magnez	mg / dm 3		100-1500	0,01-2,00
Mangan	mg / dm 3	2-100		0,1-20,0
Miedź	mg / dm 3	10-300	0,1-10	0,01-5,00
Molibden	mg / dm 3	5-250	0,2-50	0,1-40,0
Arsen	mg / dm 3	5-500
Nikiel	mg / dm 3	10-500	0,02-0,5	0,01-7,00
Jon azotanowy	mg / dm 3	10-500	10-150	0,1-30,0
Jon azotynowy	mg / dm 3	2-80	0,1-2	0,5-150
Nadtlenek wodoru	mg / dm 3	0,5-25	0,2-10,0
Prowadzić	mg / dm 3	20-500	-
Srebro	mg / dm 3	0,5-10		0,001-1,000
Jon siarczanowy	mg / dm 3	0,2-1,6		0,1-150
Jon siarczynowy	mg / dm 3	10-400
Formaldehyd	mg / dm 3	10-100	0,5-1,5
Jon fosforanowy	mg / dm 3	10-500	1-5	0,1-30,0
Jon chlorkowy	mg / dm 3	0,5-3	25-2500	0,1-20,0
*Całkowity chlor*	*mg / dm 3*	*0,5-20*	*0,1-2,5*	*0,01-10,00*
*Darmowy chlor*	*mg / dm 3*	*0,5-10*	*0,1-2,5*	*0,01-5,00*
Chrom	mg / dm 3	3-100	0,005-0,1	0,001-1,000
Cyjanek	mg / dm 3	1-30	0-0,2	0,001-0,200
Cynk	mg / dm 3	10-250	0,1-5	0,01-3,00

Aby uzyskać dokładniejszą analizę ilościową składników wody, nowoczesny fotometry charakteryzujący się wysokim poziomem czułości i mniejszym błędem pomiaru.
Istnieją dwa rodzaje fotometrów - kuweta i odczynnik. W fotometry kuwetowe testy zawierają wszystkie niezbędne odczynniki w specjalnej probówce-kuwecie i służą zarówno do reakcji, jak i do pomiaru. Urządzenie automatycznie rozpoznaje testy kuwetowe (w zakresie długości fal 340-820 nm) po kodzie kreskowym, co eliminuje możliwość wystąpienia błędu. W fotometry odczynnikowe testy zawierają gotowe odczynniki w proszku, w szczelnie zamkniętych opakowaniach lub w fiolkach z wygodnym systemem dozowania. Gotowe testy nie wymagają specjalnego szkolenia. Są one po prostu dodawane do mierzonej próbki wody, następnie zachodzi reakcja chemiczna i zabarwiony roztwór jest przenoszony do kuwety pomiarowej. Kuwetę montuje się w fotometrze, w którym dokonywany jest pomiar. Wynik pomiaru analizowanego składnika zapisywany jest na wyświetlaczu fotometru. Błąd pomiaru z fotometrami wynosi od 15 do 25%.
Certyfikaty jakości dołączone do zestawów testowych eliminują potrzebę testowania każdej partii odczynników. Nie ma również potrzeby przygotowywania roztworów kalibracyjnych i czasochłonnych obliczeń podczas kalibracji. Na przykład analiza wolnego chloru w wodzie pitnej (w zakresie 0,03 - 6 mg / l) za pomocą fotometru zajmuje tylko 3 - 5 minut, natomiast jej oznaczenie metodą klasyczną (wg GOST 18190-72) zajmuje 20-30 minut ...

Automatyczne analizatory chloru

Chociaż rozwój nowoczesne metody przygotowanie i przeprowadzenie analiz oraz pozwoliło znacznie skrócić czas ich realizacji, jednak kontrola laboratoryjna nie eliminuje problemu ciągłej produkcji kontroli zawartości chloru w wodzie. Wynika to z faktu, że automatyzując proces dozowania chloru z urządzenia analitycznego, konieczne jest uzyskanie sygnału o zawartości chloru w wodzie w trybie „on-line”. Dlatego do pomiaru stężeń masowych chloru w wodzie stworzono szereg analizatorów różniących się od siebie zasadą działania - metodą pomiaru.
W analizatorach automatycznych stosowane są głównie cztery metody pomiarowe: optyczna (fotometria i kolorymetria), jodometria, chemiluminescencja oraz metoda elektrochemiczna w różnych wersjach (amperometria, konduktometria itp.).

W niniejszej publikacji rozważymy charakterystykę tylko poszczególnych przedstawicieli analizatorów automatycznych, podzielonych na grupy według metody pomiarowej będącej podstawą pracy.

Kolorymetria (ISO 7393-2).
Przemysłowe automatyczne fotometryczne analizator resztkowego (wolnego) i całkowitego chloru w wodzie marki CL-17 (firma "HACH-Lange") ma na celu zapewnienie ciągłej cyklicznej kontroli zawartości chloru całkowitego lub wolnego (resztkowego) w odstępach czasu ~ 2,5 minuty.
Zasada działania opiera się na fotokolorymetrycznej metodzie pomiaru stężenia chloru podczas barwienia roztworu w wyniku interakcji całkowitego chloru z N`N-dietylo-1,4-fenylenodiaminą (DPD) w strumieniu wody z użyciem gotowej odczynniki dostarczone przez producenta. Odczynniki (~ 400 ml, dwa rodzaje) dostarczane z analizatorem wystarczają do ciągłej pracy przez 1 miesiąc. Odczynniki można kupić osobno.

Specyfikacje analizatora CL-17

Zespoły analizatora są zamontowane w plastikowej obudowie (IP62), którą można zainstalować w stojaku lub panelu.
Analizator kalibruje się za pomocą roztworów jodanu potasu GSO lub roztworów jodu o krystalicznej czystości analitycznej.

Chemiluminescencja (MUK 4.1.965-99).
Automatyczny analizator aktywnego niezwiązanego chloru „Fluorat AS-2” (TU 4215-252-20506233-2002) jest przeznaczony do ciągłego automatycznego pomiaru stężenia masowego niezwiązanego aktywnego chloru w wodzie pitnej poprzez rejestrację intensywności chemiluminescencji powstającej w wyniku reakcji interakcji luminolu i niezwiązanego chloru.
Ogólnie zasada działania analizatora sprowadza się do pomiaru wartości natężenia chemiluminescencji analizowanej próbki przechodzącej przez kuwetę przepływową i dzieli się na następujące etapy:

dozowanie odczynnika (roztworu luminolu) do strumienia badanej wody i przeprowadzenie reakcji chemicznej bezpośrednio w kuwecie pomiarowej w kontrolowanych warunkach;
rejestracja właściwości optycznych czynnika roboczego w kuwecie pomiarowej (natężenie promieniowania w wyniku reakcji interakcji luminolu z niezwiązanym chlorem);
przetwarzanie wyników pomiarów i obliczanie wyników analiz przez przetwornik cyfrowy zgodnie z charakterystyką kalibracji zapisaną w pamięci głównej;
wyprowadzanie otrzymanych informacji do urządzeń peryferyjnych, przechowywanie wyników pomiarów w archiwum analizatora.

Charakterystyka techniczna analizatora „Fluorat AS-2”:

Zakres pomiaru stężenia masowego chloru, mg / dm 3	0,1 - 5,0
Granice dopuszczalnego podstawowego błędu względnego,%, w zakresie pomiarowym: od 0,1 do 0,5 mg / dm 3 od 0,5 do 5,0 mg / dm 3	± 50 ± 20
Czas na ustawienie trybu pracy, min, nie więcej	30
Czas trwania pojedynczego pomiaru, min, nie więcej	5
Zużycie energii przez analizator, W, nie więcej	50
Wymiary gabarytowe analizatora, mm, nie więcej
długość	600
szerokość	500
wysokość	215
Waga analizatora, kg, nie więcej	50

Analizator posiada programowalne alarmy, wyjście analogowe do rejestratora (domyślnie: 4 - 20 mA, opcjonalnie: 0 - 10 mV, 0 - 100 mV, 0 - 1 V). Możliwe jest wyjście do zewnętrznego komputera lub drukarki przez opcjonalny interfejs RS 232.
Zespoły analizatora są zamontowane w metalowej obudowie, która jest zamontowana na panelu.

Jodometria (GOST 18190-72, ISO 7393-3).

Analizatory resztkowego chloru „VAKH-2000S”
przeznaczone są do pomiaru stężenia masowego resztkowego chloru aktywnego metodą jodometryczną.
Zasada działania analizatora VAKKh-2000S polega na wdrożeniu jodometrycznej metody oznaczania zawartości resztkowego chloru aktywnego w wodzie z kulometrycznym generowaniem jodu do badanej próbki (dokładnie znana ilość) oraz potencjometrycznym pomiarze różnicy potencjałów powstającej w tym przypadku na elektrodach ogniwa elektrochemicznego.
Analizator dostępny jest również w wersji półautomatycznej przeznaczonej do pracy w warunkach laboratoryjnych. W takim przypadku analizowane są wstępnie wybrane próbki wody.

Charakterystyka techniczna analizatora chloru resztkowego „VAKH-2000S”

Analizator wyposażony jest w programowalne alarmy, wyjście analogowe do rejestratora (domyślnie: 0 - 5 mA, opcjonalnie: 4 - 20 mA), wyjścia przekaźnikowe do sterowania urządzeniami zewnętrznymi są instalowane na zamówienie. Wartość progową stężenia ustawia się z klawiatury funkcyjnej analizatora. Istnieje możliwość wyprowadzenia do zewnętrznego komputera lub drukarki poprzez dodatkowo zainstalowany interfejs RS 232 (na zamówienie - RS-485).
Zespoły analizatora są zamontowane w metalowej obudowie, która jest zainstalowana na stole.
Analizator kalibruje się świeżo przygotowanymi roztworami podchlorynu sodu, których stężenie aktywnego chloru jest wstępnie ustalane laboratoryjną techniką jodometryczną zgodnie z GOST 18190-72 dla roztworów GSO jodanu potasu lub roztworów jodu o stopniu czystości krystalicznej.

Analizatory elektrochemiczne

Warianty metod elektrochemicznych stosowanych do oznaczania różnych form zawartości chloru w wodzie są bardzo zróżnicowane, ale mają pewne podobieństwo.
Po pierwsze, każdy proces elektrochemiczny zachodzi w elektrochemicznej celi pomiarowej, do której wpływa badana woda. Po drugie, ogniwo zawiera trzy elektrody: główną (roboczą), pomocniczą i odniesienia, która służy do utrzymania stałego potencjału elektrody pomiarowej. Po trzecie, dla utrzymania wymaganej wartości potencjału wykorzystuje się źródło stałego napięcia zewnętrznego tzw. Potencjostat.
Gdy cela pomiarowa jest podłączona do odpowiedniego przetwornika pomiarowego, do elektrod przykładane jest stałe napięcie zewnętrzne. Ze względu na różnicę w polu powierzchni roboczej elektrod następuje polaryzacja katody. Prąd polaryzacji jest wyświetlany przez przetwornik jako bardzo wysokie wartości sygnału, które stopniowo maleją, a następnie stabilizują się. Tak więc ruch wolnych elektronów z anody do katody powoduje powstanie prądu elektrycznego, którego wielkość w stałych warunkach będzie proporcjonalna do stężenia wolnego chloru w czynniku roboczym. Wartość tego prądu jest przetwarzana przez przetwornik i przeliczana na stężenie wolnego chloru w mg / l, co jest następnie pokazywane na wyświetlaczu. Należy zauważyć, że wszystkie analizatory chloru oparte na dowolnej metodzie elektrochemicznej wymagają okresowej walidacji przy użyciu metody jodometrycznej jako tradycyjnej laboratoryjnej techniki pomiarowej.
Jak widać, metoda ta jest wygodniejsza do automatyzacji, ponieważ w celi pomiarowej natychmiast generowany jest sygnał elektryczny. Urządzenia wdrażające metody elektrochemiczne wyróżniają się prostotą i niskim kosztem. W swojej pracy nie potrzebują żadnych zużywalnych odczynników chemicznych.
Są to jednak metody bardzo nieselektywne, dlatego najczęściej stosuje się je do pomiaru zawartości aktywnego chloru w wodzie o stałym składzie chemicznym, gdyż każda zmiana składu badanej wody nieodmiennie spowoduje zmianę procesów elektrochemicznych zachodzących w celi pomiarowej na elektrodach.
Jak już zauważyliśmy, modeli analizatorów chloru działających w oparciu o zasadę pomiaru elektrochemicznego jest bardzo dużo, więc ograniczymy się do rozważenia tylko dwóch z nich.

Marka analizatora chloru Q45H.

Analizator chloru Q45H ("Analytical Technology, Inc", USA) jest przeznaczony do ciągłego monitorowania zawartości chloru w wodzie.
Analizator Q45H wykorzystuje membranę polarograficzneczujnik umieszczony w przepływowej celce elektrochemicznej. Istnieją dwie modyfikacje czujników tego analizatora: czujnik wolnego chloru i połączony czujnik chloru. Czujnik wolnego chloru jest używany tylko w przypadku instalacji przepływowej w ogniwie elektrochemicznym, podczas gdy czujniki chloru związanego mogą być instalowane zarówno w wersji przepływowej (w celce elektrochemicznej), jak i zanurzonej (bez przepływu) (na przykład w naczyniu).
Celka elektrochemiczna ma za zadanie utrzymywać stałe parametry przepływu analizowanej wody: prędkość i ciśnienie w kontakcie z powierzchnią czujnika, które nie będą zależne od wahań prędkości i ciśnienia wody w wodociągu źródłowym. W zależności od oczekiwanego stężenia chloru w wodzie stosuje się dwa typy ogniw elektrochemicznych: duże i małe objętości toru przepływu. Pierwsza kuweta przeznaczona jest do pomiarów wysokich stężeń chloru, druga do pomiarów mniejszych niż 200 μg / l. Natężenie przepływu analizowanej wody w kuwecie pierwszego typu powinno wynosić co najmniej 30 l / h, drugiego - w zakresie od 15 do 20 l / h.
Dla prawidłowej pracy czujnika kombinowanego chloru z instalacją zanurzoną (nieprzepływową), natężenie przepływu analizowanej wody musi wynosić co najmniej 0,12 m / s.
Ponieważ czujnik membranowy jest wrażliwy na znaczne wahania pH, to jeśli wartość pH pierwotnie analizowanej wody może się regularnie zmieniać, istnieje możliwość znacznych niedokładności w analizie stężenia wolnego chloru. Aby tego uniknąć, w ogniwie elektrochemicznym można zainstalować dodatkową elektrodę pH, która będzie
automatycznie korygować te zmiany, zapewniając wymaganą dokładność pomiaru, nawet jeśli wartość pH znacznie się zmienia i zbliża się do 9.

Specyfikacje analizatora chloru P45 H.

Analizator wyposażony jest w programowalne sygnały alarmowe, dwa wyjścia analogowe: 4-20 mA, na życzenie instalowane są wyjścia przekaźnikowe do sterowania urządzeniami zewnętrznymi: 6A / 250V AC lub 5A / 24V DC. Wartość progową stężenia ustawia się z klawiatury funkcyjnej analizatora.
Analizator jest zamontowany w obudowie z poliwęglanu (IP-66), którą można zamontować na ścianie, panelu lub rurze.

Analizator zawartości chloru w wodzie ASHV / M1032S.

Analizator zawartości chloru w wodzie ASHV / M1032Sprzeznaczony do pomiaru i kontroli chloru resztkowego lub całkowitego w procesie przygotowania wody pitnej, ścieków i wód przemysłowych poddanych recyklingowi, a także wody w basenach.
Zasada działania polega na pomiarze potencjału elektrody pracującej względem elektrody odniesienia przy przepływie prądu pomiędzy elektrodą roboczą a elektrodą pomocniczą w otwartym ogniwie pracującym w trybie potencjostatycznym. АСХВ / М1032 Strukturalnie składa się z modułu celi pomiarowej, składającego się z dwóch elektrod (elektrody robocze i pomocnicze są połączone w jeden system) oraz czujnika temperatury umieszczonego w oddzielnej komorze z czyszczeniem mechanicznym oraz jednostki zdalnego sterowania (BDU-RH), zbudowanej na bazie mikroprocesora, z graficzny wyświetlacz i przyciski sterujące. BDU-RH służy do wzmacniania sygnału na wyjściu modułu celki pomiarowej. Zastosowanie kompensacji temperatury i pH zapewnia wysoką dokładność pomiaru. Zmierzona wartość jest wyświetlana na wyświetlaczu BDU-RH.

Specyfikacje analizator zawartości chloru w wodzie АСХВ / М1032С

Do komunikacji z innymi urządzeniami zapewniono dwa analogowe wyjścia prądowe (4 - 20 mA). Wyjścia te mogą służyć do przekazywania następujących sygnałów: zawartość chloru w wodzie, temperatura wody lub działanie regulatora.
Analizator jest zamontowany w plastikowej obudowie i razem z celą pomiarową jest przymocowany do panelu, który można zamontować na ścianie lub rurze.
Analizator jest walidowany na świeżo przygotowanych roztworach podchlorynu sodu, w których wstępnie ustalane jest stężenie aktywnego chloru zgodnie z GOST 18190-72 dla roztworów jodanu potasu GSO lub roztworów jodu o czystości krystalicznej.

Wszystkie dokumenty przedstawione w katalogu nie są ich oficjalną publikacją i służą wyłącznie celom informacyjnym. Elektroniczne kopie tych dokumentów mogą być rozpowszechniane bez żadnych ograniczeń. Możesz publikować informacje z tej witryny w dowolnej innej witrynie.

Instrukcja jest przeznaczona dla lekarzy sanitarnych, którzy kontrolują zaopatrzenie w wodę pitną na obszarach zamieszkanych. Kierując się tą instrukcją, służby sanitarno-epidemiologiczne nakładają wymagania sanitarne na administrację wodociągów lub na właścicieli lokalnych źródeł wody, którzy są odpowiedzialni za zapewnienie ludności dobrej jakości wody pitnej.

I. Chlorowanie wody w wodociągach

Jakość wody w scentralizowanym zaopatrzeniu w wodę zależy od jakości wody ze źródeł, warunków poboru wody, prawidłowej organizacji stref ochrony sanitarnej i wdrożenia w nich odpowiedniego reżimu, reżimu oczyszczania i dezynfekcji wody oraz stanu sanitarno-technicznego urządzeń poboru wody i sieci wodociągowych. Aby zapewnić ludności dobrej jakości wodę pitną, konieczne jest ścisłe przestrzeganie wymagań sanitarnych przy budowie i eksploatacji wszystkich urządzeń wodociągowych, w tym instalacji do chlorowania wody.

2. Chlorowanie wody należy przeprowadzać we wszystkich przypadkach jej pozyskiwania z wód powierzchniowych (po obowiązkowym wstępnym oczyszczeniu), a także przy odbiorze wody ze źródeł podziemnych, których wskaźniki bakteryjne nie odpowiadają GOST „Woda pitna”.

Uwaga: Do dezynfekcji wody można również stosować inne metody zatwierdzone przez Główną Dyrekcję Sanitarno-Epidemiologiczną Ministerstwa Zdrowia ZSRR.

3. Chlorowanie wody w rurociągach powinno odbywać się co do zasady przy użyciu ciekłego chloru. Dla stacji o wydajności do 3000 m 3 / dobę dopuszcza się stosowanie wybielacza lub podchlorynu wapnia w postaci 2/3 soli zasadowej (DTSGK). Odczynniki używane do chlorowania wody należy poddać analizie kontrolnej w wodociągach w celu sprawdzenia zawartości aktywnego chloru i innych zawartych w nich składników, zgodnie z ustalonymi normami („Chlor płynny” - GOST 6718-53, „Wapno chlorowe” - GOST 1692-58 , „Tymczasowa instrukcja użycia DTSGK do dezynfekcji”, zatwierdzona przez Ministerstwo Zdrowia ZSRR 6 listopada 1960 r., N 311-60).

4. W celu ustalenia wskazań do chlorowania wody ze źródeł wykorzystywanych do zaopatrzenia gospodarstw domowych w wodę pitną, a także w celu opracowania głównych przepisów dotyczących reżimu chlorowania, przeprowadza się wstępne badanie sanitarno-laboratoryjne źródła wody zgodnie z programem przewidzianym w aktualnym GOST „Źródła scentralizowanej gospodarki - zaopatrzenie w wodę pitną. Zasady doboru i oceny jakości ”(2761-57).

5. W celu ustalenia roboczej dawki chloru do chlorowania empirycznie określa się wpływ dezynfekcji wody oraz ilość pozostałego aktywnego chloru, która zależy od wchłaniania chloru przez wodę.

Robocza dawka chloru dobrana do dezynfekcji wody musi zapewniać odpowiednie działanie bakteriobójcze tj. liczba Escherichia coli w uzdatnionej wodzie nie powinna przekraczać 3 w 1 l, całkowita liczba bakterii - nie więcej niż 100 w 1 ml po okresie kontaktu wody z chlorem (co najmniej 30 minut). Zawartość resztkowego chloru w tym przypadku musi wynosić co najmniej 0,3 i nie więcej niż 0,5 mg / l (GOST „Woda pitna”).

6. Przy chlorowaniu wody z niektórych źródeł, głównie otwartych, mogą wystąpić trudności związane z koniecznością uzyskania odpowiedniego efektu dezynfekcji przy jednoczesnym zapewnieniu, że woda spełnia wymagania higieniczne pod względem właściwości organoleptycznych (zapach i smak). W takich przypadkach należy zastosować jedną ze specjalnych technik odkażania, które obejmują:

a) podwójne chlorowanie, tj. wprowadzenie chloru przed oczyszczalnią do przewodów ssących I wzniesienia (zwykle w dawkach 3-5 mg / l) i ostatecznie za filtrami (najczęściej w dawkach 0,7-2 mg / l); jest stosowany, gdy kolor wody źródłowej jest wysoki, ze zwiększoną zawartością materii organicznej i planktonu.

b) Chlorowanie z preamonizacją, tj. wprowadzenie amoniaku lub jego soli do wody bezpośrednio przed wprowadzeniem chloru (zwykle w stosunku dawek amoniaku i chloru 1: 4, 1:10). W takim przypadku zapewniona jest dezynfekcja dzięki połączeniu chloru (chloraminy). Ta metoda jest stosowana w celu zapobiegania powstawaniu specyficznych zapachów po obróbce wody chlorem. Podczas preamonizacji kontakt wody z chlorem powinien trwać co najmniej 1 godzinę.

c) ponowne chlorowanie, tj. wprowadzenie oczywiście wysokich dawek chloru (do 10-20 mg / l) z późniejszym związaniem nadmiaru chloru (odchlorowanie dwutlenkiem siarki lub węglem aktywnym); stosowany w przypadkach przymusowego korzystania ze źródeł wody, których zanieczyszczenie bakteryjne przekracza limit ustanowiony przez GOST 2761-57, tj. średnia liczba E. coli przekracza 10 000 w 1 litrze (w próbkach wody pobranych w miejscu poboru wody). Ponadto jest stosowany w celu uniknięcia pojawienia się zapachu chloru i fenolu w obecności fenoli w wodzie źródłowej.

d) Chlorowanie dawkami powypadkowymi tj. biorąc pod uwagę punkt krytyczny na krzywej chloru resztkowego; jednocześnie woda jest dezynfekowana wolnym chlorem, który jest znacznie bardziej skuteczny niż chlor związany (chloraminy); stosowany jest głównie w przypadkach dużego skażenia bakteryjnego wody źródłowej.

e) Można również zalecić użycie dwutlenku chloru, aby poprawić skuteczność dezynfekcji i zapobiec specyficznym zapachom w wodzie.

7. Wybór takiej lub innej metody chlorowania, gwarantującej pełną zgodność wody pitnej z wymaganiami GOST „Wody Pitnej”, dokonuje administracja wodociągów na podstawie analiz sanitarno-chemicznych, sanitarno-bakteriologicznych i technologicznych wody surowej i uzdatnionej, biorąc pod uwagę doświadczenie produkcyjne w zakresie jej oczyszczania i dezynfekcji ...

8. Na podstawie uzyskanych danych zgodnie z ust. Administracja wodociągu ustala podstawowe przepisy dotyczące sposobu uzdatniania wody chlorem, które obejmują schemat stosowania chloru, dawkowanie odczynników oraz harmonogramy chlorowania w zależności od zużycia wody. Te podstawowe przepisy należy uzgodnić z lokalnymi władzami służby sanitarno-epidemiologicznej.

Kontrolę laboratoryjno-produkcyjną nad jakością wody w wodociągach i sieci dystrybucyjnej zapewnia administracja sieci wodociągowej, siły i środki laboratorium oddziałowego zgodnie z GOST „Woda pitna”. Oznaczanie resztkowego chloru przed wprowadzeniem do sieci odbywa się co godzinę, a na wodociągach z otwartych zbiorników - co 30 minut; w tym samym miejscu co najmniej raz dziennie pobierana jest próbka do analizy bakteriologicznej, o tej samej porze, co przy kolejnym oznaczaniu resztkowego chloru.

9. Kontrolę sanitarno-laboratoryjną nad skutecznością chlorowania wody dostarczanej z wodociągów na potrzeby bytowe i pitne prowadzi stacja sanitarno-epidemiologiczna poprzez określenie liczebności bakterii E. coli oraz ogólnej liczby bakterii w najbardziej charakterystycznych punktach poboru wody (najbliżej pompowni, najbardziej oddalonym, najbardziej wyniesionym, ślepe zaułki, słupy wodne). Punkty poboru próbek i częstotliwość analiz określają harmonogramy zatwierdzone przez lokalne władze służby sanitarno-epidemiologicznej.

10. Ilościowe oznaczanie resztkowego aktywnego chloru w wodzie przeprowadza się metodą jodometryczną lub ortotolidynową, której opis podano w.

Preferowana jest metoda jodometryczna przy stężeniach aktywnego chloru co najmniej 0,5 mg / l, ortotolidyna - przy niższych stężeniach.

Do oznaczania chloru resztkowego w dużych rurociągach wodnych zaleca się stosowanie analizatorów automatycznych, w szczególności systemów fotoelektronicznych Akademii Gospodarki Komunalnej RSFSR, które zapewniają ciągłą rejestrację chloru resztkowego w wodzie.

W praktyce chlorowania może być konieczne oddzielne określenie głównych form aktywnego chloru, w szczególności podczas chlorowania z dawkami powypadkowymi (wolny chlor) i podczas chloramonizacji (chlor związany). Wolny chlor ma stosunkowo szybkie działanie dezynfekujące, podczas gdy związany chlor jest mniej skuteczny (patrz powyżej -d). Do ich oddzielnego oznaczenia ilościowego należy użyć metody opartej na użyciu para-aminodimetyloaniliny (patrz). Międzynarodowe standardy wody pitnej zalecają również metodę ortotolidynowo-arsenową, która nie znalazła jeszcze zastosowania w ZSRR.

11. Podczas wykonywania prac związanych z chlorowaniem wody należy przestrzegać środków bezpieczeństwa określonych w art.

Warunki przechowywania zapasów chloru i amoniaku muszą spełniać wymagania obowiązujących przepisów sanitarnych dotyczących projektowania, wyposażenia i konserwacji magazynów do przechowywania silnych trujących substancji (zatwierdzonych przez Ministerstwo Zdrowia ZSRR 24 VI 1965, N 534-65). W takim przypadku amoniak należy przechowywać w izolacji od chloru.

Przechowywanie zapasów wybielaczy dozwolone jest wyłącznie w nieuszkodzonych standardowych opakowaniach, w magazynach zamkniętych, suchych, zaciemnionych i dobrze wentylowanych, w temperaturze powietrza nieprzekraczającej 20 ° C. Zabrania się przechowywania materiałów wybuchowych i łatwopalnych, olejów smarowych, artykułów spożywczych, produktów metalowych i butli z gazem w tym samym pomieszczeniu z wybielaczem.

12. Organy służby sanitarno-epidemiologicznej w procesie planowych przeglądów wodociągów, a także wskazań epidemicznych (co najmniej raz w miesiącu) muszą sprawdzić poprawność laboratoryjnej i produkcyjnej kontroli jakości wody, w tym poprawność podstawowych przepisów dotyczących sposobu uzdatniania wody chlorem, ustanowiony przez administrację sieci wodociągowej (patrz punkt 8 niniejszej instrukcji).

Wszelkie uwagi i sugestie dotyczące poprawy stanu sanitarnego głównych obiektów sieci wodociągowej, sposobu uzdatniania i poprawy jakości wody należy wpisywać do specjalnego dziennika o ustalonej formie, przechowywanego w wodociągach.

13. W przypadku braku wydziałowego laboratorium (na rurociągach wody małej mocy) do kontroli produkcji nad pracą stacji, należy zapewnić stałe stanowisko asystenta laboratoryjnego, który monitoruje prawidłowe chlorowanie i wykonuje najprostsze analizy (zawartość aktywnego chloru w wybielaczu, w przygotowanych roztworach chloru, oznaczanie resztkowy chlor w wodzie itp.).

II. Chlorowanie wody w wodociągach lokalnych

14. Z lokalnym wodociągiem, tj. przy stosowaniu wody bez sieci dystrybucyjnej rur, bezpośrednio ze źródła (studnie, źródła, zbiorniki otwarte), chlorowanie wody wymagającej dezynfekcji przeprowadza się zwykle wybielaczem w czystych pojemnikach - zbiornikach, beczkach, cysternach lub innych specjalnych pojemnikach. W takim przypadku należy przestrzegać następujących warunków:

a) wybielacz jest wprowadzany do wody w dawce ustalonej na podstawie doświadczenia;

b) dla niezawodnej dezynfekcji wody kontakt z chlorem powinien trwać co najmniej 30 minut latem i co najmniej 1 godzinę zimą;

c) woda prawidłowo chlorowana powinna zawierać resztkowy chlor w ilości 0,3-0,5 mg na litr.

Uwaga: W wyjątkowych przypadkach, przy braku innych możliwości, resztkowy chlor można jakościowo określić na podstawie błękitu chlorowanej wody po dodaniu kilku kryształów jodku potasu i kilku kropli 1% roztworu skrobi, a także przez obecność w wodzie słabego zapachu chloru.

15. Przygotowuje się roztwór wybielacza o stężeniu 1-5%, tj. aby przygotować roztwór, na 1 litr wody pobiera się 10-50 g wybielacza. W przypadku braku łusek można użyć łyżek, szklanek i innych przedmiotów o znanej pojemności do odmierzania wapna, biorąc łyżeczkę o pojemności 2-2,5 g wybielacza, łyżkę 9-12 g, szklankę 120 g.

Odmierzoną ilość wybielacza wlewa się do kubka lub miski, dodaje się do niego trochę wody i wbija się w kremową masę bez grudek. Następnie tę masę rozcieńcza się wymaganą ilością wody i dokładnie miesza. Przygotowany roztwór wybielacza służy do chlorowania po osiadaniu. Zawartość aktywnego chloru w wybielaczu oraz dobór dawki roboczej chloru dokonuje się wg.

16. W niektórych przypadkach, w zależności od jakości wody, w celu zwiększenia niezawodności jej dezynfekcji, zaleca się stosowanie nadmiernego chlorowania tj. wprowadzanie celowo nadmiernych dawek aktywnego chloru, a następnie usuwanie lub chemiczne wiązanie nadmiaru chloru.

Ponowne chlorowanie przeprowadza się w następujący sposób. Do wody dodaje się roztwór wybielacza w ilości co najmniej 10 mg / l aktywnego chloru, a przy dezynfekcji skażonych wód z otwartych źródeł - co najmniej 20 mg / l aktywnego chloru. Po dokładnym wymieszaniu roztworu wybielacza wlanego do wody drewnianą łopatą lub wiosłem pozostawić wodę w spokoju latem na 15 minut, zimą na 30 minut. Następnie sprawdza się zapach wody: przy silnym zapachu chloru za wystarczające uważa się nadmierne chlorowanie, w przypadku braku zapachu lub bardzo słabego zapachu chloru konieczne jest powtórzenie wprowadzenia wybielacza.

Aby usunąć nadmiar chloru (odchlorowanie), woda jest filtrowana przez aktywowany lub zwykły węgiel drzewny, a przy braku węgla do wody dodaje się podosiarczyn sodu (w ilości 3,5 mg podosiarczynu na 1 mg aktywnego resztkowego chloru).

17. Dezynfekcja studni kopalnianych i dezynfekcja wody w nich prowadzona jest zgodnie z „Tymczasową instrukcją dezynfekcji studni kopalnianych i dezynfekcji wody w nich”, zatwierdzoną przez Główną Dyrekcję Sanitarno-Epidemiologiczną Ministerstwa Zdrowia ZSRR w dniu 18 stycznia 1967 r. N 663-67.

III. Dezynfekcja chlorkowa obiektów wodociągowych podczas ich budowy i eksploatacji

18. Dezynfekcja obiektów wodociągowych (studni, zbiorników i zbiorników ciśnieniowych, osadników, mieszalników, filtrów, sieci wodociągowej) może mieć charakter prewencyjny (przed oddaniem do użytku nowych obiektów, po okresowym czyszczeniu, po naprawach i pracach awaryjnych), a także dla wskazań epidemicznych ( w przypadku zanieczyszczenia konstrukcji, w wyniku którego istnieje zagrożenie wystąpienia wodnych ognisk infekcji jelitowych).

19. Aby zwiększyć niezawodność dezynfekcji i skrócić czas jej trwania, zaleca się stosowanie roztworów o stężeniu aktywnego chloru 75-100 mg / l przy kontakcie przez 5-6 godzin. Możliwe jest stosowanie roztworów o niższym stężeniu aktywnego chloru - 40-50 mg / l, ale czas wymaganego kontaktu w tym przypadku wzrasta do 24 godzin lub dłużej.

20. Przed dezynfekcją urządzeń wodociągowych we wszystkich przypadkach obowiązkowe jest ich wstępne czyszczenie mechaniczne i opłukanie. Trudna do czyszczenia sieć wodociągowa jest intensywnie myta przez 4-5 godzin przy maksymalnej możliwej prędkości przepływu wody (co najmniej 1 m / s).

21. Dezynfekcja studni artezyjskich przed oddaniem ich do eksploatacji przeprowadzana jest w przypadkach, gdy po umyciu jakość wody za pomocą wskaźników bakteriologicznych nie odpowiada GOST „Woda pitna”.

W trakcie eksploatacji studni potrzeba dezynfekcji powstaje, gdy bezpośrednio w studni zostanie wykryte zanieczyszczenie wody z powodu jej wad (w takich przypadkach dezynfekcję należy poprzedzić odpowiednimi pracami naprawczymi).

Dezynfekcja odbywa się w dwóch etapach: najpierw górna część studni, potem część podwodna. Aby zdezynfekować powierzchnię studni, kilkanaście metrów poniżej poziomu statycznego instaluje się korek pneumatyczny, powyżej którego studnię wypełnia się roztworem chloru (lub wybielacza) o stężeniu aktywnego chloru 50-100 mg / l, w zależności od stopnia domniemanego zanieczyszczenia. Po 3-6 godzinach kontaktu zatyczkę usuwa się i za pomocą specjalnego miksera wprowadza się do podwodnej części studni roztwór chloru tak, aby stężenie aktywnego chloru po zmieszaniu z wodą wynosiło nie mniej niż 50 mg / l. Po 3-6 godzinach kontaktu pompowanie prowadzi się do zaniku wyczuwalnego zapachu chloru w wodzie, po czym pobiera się próbkę wody do kontrolnej analizy bakteriologicznej.

Uwaga: Obliczoną objętość roztworu chloru przyjmuje się jako większą niż objętość studni (pod względem wysokości i średnicy): podczas dezynfekcji części nad wodą - 1,2-1,5 razy, część podwodną - 2-3 razy.

22. Dezynfekcja zbiorników o dużej pojemności jest zalecana metodą irygacyjną. Roztwór wybielacza (lub chloru) o stężeniu 200-250 mg / l aktywnego chloru przygotowuje się w ilości 0,3-0,5 l na 1 m 2 wewnętrznej powierzchni zbiornika. Rozwiązanie to pokrywa ściany i dno zbiornika poprzez nawadnianie z węża lub sterownika hydraulicznego.

Po 1-2 godzinach zdezynfekowane powierzchnie myje się czystą wodą z kranu, usuwając zużyty roztwór przez wylot błota. Prace należy wykonywać w kombinezonie, kaloszach i maskach gazowych; przed wejściem do zbiornika instaluje się zbiornik z roztworem wybielacza do mycia butów.

Zbiorniki ciśnieniowe o małej pojemności należy dezynfekować metodą wolumetryczną, napełniając je roztworem o stężeniu 75-100 mg / l aktywnego chloru. Po kontakcie przez 5-6 godzin, roztwór chloru usuwa się przez rurkę błotną i zbiornik przepłukuje czystą wodą wodociągową (do zawartości 0,3-0,5 mg / l resztkowego chloru w wodzie myjącej). Podobną metodę stosuje się do dezynfekcji zbiorników sedymentacyjnych, mieszalników i filtrów po ich naprawie i załadowaniu.

Kontrolną analizę bakteriologiczną po dezynfekcji struktur wykonuje się co najmniej 2 razy z przerwą odpowiadającą czasowi całkowitej wymiany wody między pobraniem próbek. Przy korzystnych wynikach analiz konstrukcje można uruchomić.

23. Dezynfekcja sieci wodociągowej odbywa się poprzez napełnienie rur roztworem chloru (lub wybielacza) o stężeniu 75 - 100 mg / l aktywnego chloru (w zależności od stopnia zanieczyszczenia sieci, jej pogorszenia oraz sytuacji sanitarno-epidemicznej). Wprowadzanie roztworu chloru do sieci trwa do momentu, gdy punkty najbardziej oddalone od miejsca jego zasilania zawierają co najmniej 50% określonej dawki aktywnego chloru. Od tego momentu dalsze dostarczanie roztworu chloru zostaje zatrzymane, a sieć wypełniona roztworem chloru zostaje pozostawiona na co najmniej 6 godzin. Pod koniec kontaktu woda chlorowa jest spuszczana, a sieć jest myta czystą wodą wodociągową. Warunki odprowadzania wody z sieci są ustalane na miejscu w porozumieniu z władzami służby sanitarno-epidemiologicznej. Po zakończeniu mycia (przy zawartości 0,3-0,5 mg / l resztkowego chloru w wodzie) z sieci pobierane są próbki do kontrolnej analizy bakteriologicznej. Dezynfekcję uważa się za zakończoną, jeśli wyniki dwóch analiz wykonanych kolejno z jednego punktu są korzystne.

Uwaga: Szacunkowa objętość roztworu chloru do dezynfekcji sieci jest określona przez wewnętrzną objętość rur z dodatkiem 3-5% (dla prawdopodobnego wypływu). Objętość 100 m rur o średnicy 50 mm wynosi 0,2 m 3, 75 mm - 0,5 m 3, 100 mm - 0,8 m 3, 150 mm - 1,8 m 3, 200 mm - 3,2 m 3 250 mm - 5 m 3.

24. Mycie i dezynfekcja obiektów i sieci wodociągowych odbywa się siłami i środkami organizacji budowlanej (przed oddaniem do eksploatacji) lub administracją wodociągową (po naprawach i pracach ratowniczych) w obecności przedstawicieli służby sanitarno-epidemiologicznej. Wyniki prac udokumentowano w ustawie, w której wskazano dawkowanie aktywnego chloru, czas trwania chlorowania (kontaktu) i końcowego spłukiwania, dane z analiz kontrolnych wody. Na podstawie tych materiałów lokalne władze służby sanitarno-epidemiologicznej opiniują możliwość oddania obiektów do eksploatacji.

25. Wraz z publikacją niniejszej instrukcji „Instrukcja dezynfekcji wody pitnej w gospodarstwie domowym chlorem w centralnym i lokalnym zaopatrzeniu w wodę” N 203-56 z dnia 26 stycznia 1956 r. Zostaje anulowana.

______________________________

* Przygotowane przez Instytut Higieny Ogólnej i Gminnej im. A.N. Sysina Akademii Nauk Medycznych ZSRR.

** Termin „dezynfekcja” oznacza uzdatnianie wody, a termin „dezynfekcja” oznacza oczyszczanie wodociągów i sieci środkami dezynfekującymi.

Dodatek N 1

I. Oznaczanie zawartości aktywnego chloru i wybielacza

Odczynniki:

1,10% roztwór jodku potasu

2. Kwas solny (1: 5 objętościowo)

3.0.01 N roztwór hiposiarczynu sodu

4,5% roztwór skrobi

Przebieg analizy: odważa się 3,55 g wybielacza, miele w porcelanowym moździerzu z niewielką ilością wody i jednorodnej zawiesiny i rozcieńcza nieco większą ilością wody. Następnie płyn wlewa się do kolby miarowej, zaprawę przepłukuje się kilkakrotnie, a objętość cieczy doprowadza do 1 litra.

5 ml roztworu jodku potasu, 5 ml kwasu solnego, 10 ml osiadłego roztworu wybielacza i 50 ml wody destylowanej wlewa się do kolby ze zmielonym korkiem. W tym przypadku uwalniany jest wolny jod w ilości równoważnej ilości aktywnego chloru zawartego w badanym wapnie. Po 5 min. uwolniony jod miareczkuje się 0,01 roztworem hiposiarczynu do bladożółtego koloru, następnie dodaje się 1 ml roztworu skrobi i miareczkuje do zniknięcia niebieskiego koloru. Ilość ml 0,01 N roztworu hiposiarczynu zużyta do miareczkowania bezpośrednio wskazuje na% aktywnego chloru w badanym wybielaczu.

II. Oznaczanie ilościowe resztkowego aktywnego chloru w wodzie wodociągowej

Metoda jodometryczna

Odczynniki:

1. Jodek potasu, czysty chemicznie, krystaliczny, nie zawiera wolnego jodu.

Kontrola. Wziąć 0,5 g jodku potasu, rozpuścić w 10 ml wody destylowanej, dodać 6 ml mieszaniny buforowej i 1 ml 0,5% roztworu skrobi. Odczynnik nie powinien zmienić koloru na niebieski.

2. Mieszanina buforowa: pH \u003d 4,6. Zmieszać 102 ml molowego roztworu kwasu octowego (60 g 100% kwasu w 1 l wody) i 98 ml molowego roztworu octanu sodu (136,1 g krystalicznej soli w 1 l wody) i dopełnić do 1 l wodą destylowaną, wstępnie przegotowaną.

3. 0,01 N roztwór hiposiarczynu sodu.

4. 0,5% roztwór skrobi.

5. 0,01 N roztwór dichromianu potasu. Miano 0,01 N roztworu podosiarczynu ustala się następująco: do kolby wlewa się 0,5 g czystego jodku potasu rozpuszczonego w 2 ml wody, dodaje najpierw 5 ml kwasu solnego (1: 5), a następnie 10 ml 0,01 N roztworu dwuchromianu potas i 50 ml wody destylowanej. Uwolniony jod miareczkuje się podosiarczynem sodu w obecności 1 ml roztworu skrobi dodanego pod koniec miareczkowania. Współczynnik korygujący miano podosiarczynu sodu oblicza się za pomocą następującego wzoru: K \u003d 10 / a, gdzie a jest liczbą mililitrów podosiarczynu sodu użytego do miareczkowania.

Postęp analizy:

a) wprowadzić 0,5 g jodku potasu do kolby stożkowej;

b) dodać 2 ml wody destylowanej;

c) mieszać zawartość kolby do rozpuszczenia jodku potasu;

d) dodać 10 ml roztworu buforowego, jeśli alkaliczność badanej wody nie jest wyższa niż 7 mg / równ. Jeżeli zasadowość wody testowej jest wyższa niż 7 mg / równoważnik, wówczas liczba mililitrów roztworu buforowego powinna być 1,5 razy większa od zasadowości wody testowej;

e) dodać 100 ml wody testowej;

f) miareczkować hiposiarczynem, aż roztwór stanie się bladożółty;

g) dodać 1 ml skrobi;

h) miareczkować hiposiarczynem do zniknięcia niebieskiego koloru.

Obliczenie: Zawartość aktywnego chloru w mg / lw badanej wodzie oblicza się według wzoru:

X = 3,55 ´ H. ´ DO

gdzie H. - liczbę ml hiposiarczynu zużytego do miareczkowania,

DO - współczynnik korygujący dla miana podosiarczynu sodu.

Metoda ortotolidynowa

Odczynniki:

1. 0,1% roztwór ortotolidyny - 1 g ortotolidyny przenieść do porcelanowego kubka, dodać 5 ml 20% kwasu solnego, zmielić na pastę i dodać 150-200 ml wody destylowanej. Po rozpuszczeniu ortotolidyny roztwór przenosi się do litrowego cylindra, dopełnia do 505 ml wodą destylowaną, a następnie dopełnia do 1 litra 2% kwasem solnym.

2. Skala wzorców stałych, imitująca kolor wzorców aktywnego chloru. Przygotuj 2 rozwiązania:

a) 15 g siarczanu miedzi (CuSO 4´ 5H 2 O) i 10 ml mocnego kwasu siarkowego rozpuszcza się w wodzie destylowanej i dopełnia do 1 litra.

b) 0,25 g dwuchromianu potasu (K 2 Cr 2 O 7) i 1 ml mocnego kwasu siarkowego rozpuszcza się w wodzie destylowanej i dopełnia do 1 l.

Liczbę roztworów „a” i „b” wskazaną w tabeli wprowadza się do cylindrów Nesslera i dopełnia do objętości 100 ml wodą destylowaną. Standardy są przechowywane w zamknięciu nie dłużej niż 6 miesięcy, chronione przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Aktywny chlor mg / l	Rozwiązanie „a” ml	Rozwiązanie „b” ml	Postęp analizy
		10,0	Do cylindra Nesslera dodaje się 1 ml ortotolidyny i 100 ml wody testowej, miesza i pozostawia w ciemnym miejscu. Po 5-10 minutach. porównaj kolor ze standardową skalą, patrząc z góry. Wzorzec o dopasowanym kolorze wskazuje zawartość aktywnego chloru w wodzie mg / l.
		20,0
		30,0
		38,0
		45,0
		51,0
		58,0
		63,0
		67,0
		72,0

Uwaga:

1) Woda testowa powinna mieć temperaturę pokojową (około 20 ° C).

2) Jeśli w badanej wodzie jest jakikolwiek kolor, zastosuj kompensację koloru, patrząc z boku.

III. Sposób doboru roboczej dawki chloru do dezynfekcji wody

3 słoiki wlewa się do 1 litra wody testowej do chlorowania. Następnie do każdego słoika dodaje się 1% roztwór wybielacza w ilości z grubsza podanej w tabeli.

Natura źródła i jakość wody	Do dezynfekcji		Wymagana ilość 1% roztworu wybielacza wl na 1 metr sześcienny. lub w ml na 1 l
	Do dezynfekcji
	g na 1 metr sześcienny lub mg na litr
	aktywny chlor	25% wybielacza

Wody artezyjskie, wody czystych rzek górskich, klarowana, przefiltrowana woda dużych rzek i jezior	1-1,5		0,4-0,6
Czysta woda dobrze i przefiltrowana z małych rzek	1,5-2		0,6-0,8
Wody dużych rzek i jezior		8-12	0,8-1,2
Zanieczyszczona woda z otwartych źródeł	5-10	20-40

Po dodaniu wybielacza zawartość każdego słoika dokładnie miesza się i pozostawia w spokoju na 30 minut. Następnie we wszystkich bankach określa się zawartość chloru szczątkowego w wodzie i przeprowadza się badanie bakteriologiczne.

W celu oznaczenia resztkowego chloru do kolby wlewa się 5 ml 10% roztworu jodku potasu, 10 ml roztworu buforowego (patrz opis metody jodometrycznej) i pipetuje ze słoika 200 ml chlorowanej wody. Uwolniony jod miareczkuje się 0,01 N roztworem hiposiarczynu do bladożółtego koloru, dodaje 1 ml 0,5% roztworu skrobi i miareczkuje do zaniku niebieskiego koloru. Resztkowa zawartość chloru w mg / l wynosi 0,355´ 5H, gdzie H to liczba ml hiposiarczynu zużytych do miareczkowania. Po 30 minutach kontaktu z chlorem do pozostałej w słoikach wody dodaje się 1 ml 1% roztworu hiposiarczynu sodu, uprzednio wyjałowionego przez gotowanie (w celu związania nadmiaru chloru). Następnie liczbę Escherichia coli i całkowitą liczbę bakterii w wodzie określa się zgodnie z zasadami analizy bakteriologicznej (GOST 5215-50).

Za optymalną dawkę roboczą chloru uważa się taką, przy której liczba zakonserwowanych Escherichia coli nie przekracza 3 w 1 litrze wody, a całkowita liczba bakterii nie przekracza 100 w 1 ml. Zawartość resztkowego chloru nie powinna przekraczać 0,5 mg / l.

Jeżeli we wszystkich próbkach badanej wody nie uzyskano dostatecznego efektu dezynfekcyjnego lub zawartość resztkowego chloru przekracza 0,5 mg / l, to doświadczenie powtarza się z wyższymi lub niższymi dawkami chloru.

Uwaga: W warunkach lokalnego zaopatrzenia w wodę, przy braku możliwości przeprowadzenia analizy bakteriologicznej, dawkę chloru ustala się na podstawie określenia stężenia resztkowego chloru w wodzie oraz określenia intensywności zapachu chlorowanej wody. Jako dawkę roboczą do chlorowania należy przyjąć dawkę, przy której woda nabrała słabego zapachu chloru, a resztkowa zawartość chloru w niej wynosi 0,3-0,5 mg / l.

IV. Metoda oddzielnego oznaczania wolnego i związanego (chloraminy) aktywnego chloru

Odczynniki:

1,1% alkoholowy roztwór paraaminodimetyloaniliny kwasu solnego (dimetidparafenylenodiamina): 1 g rozpuszcza się w 100 ml alkoholu etylowego (rektyfikowanego). Służy jako wskaźnik.

2. Roztwór buforu fosforanowego pH \u003d 7,0´ 3,54 g monopodstawionego fosforanu potasu (KN 2 PO 4) i 8,6 g dipodstawionego fosforanu sodu (Na 2 HPO 4´ 12H 2 O) rozpuszcza się w 100 ml wody destylowanej.

3,1% roztwór jodku potasu: 1 gw 100 ml wody destylowanej (przechowywać w butelce z ciemnego szkła).

4. 2,5% roztwór kwasu szczawiowego: 2,5 gw 100 ml wody destylowanej.

5.0.01 N roztwór siarczanu żelazawego (FeSO 4´ 7H 2 O) przygotowuje się z podstawowego roztworu 0,1 N przez 10-krotne rozcieńczenie wodą destylowaną. Aby przygotować roztwór podstawowy, odważono 28 g FeSO 4´ 7H 2 O i przeniesiono do kolby miarowej (litr), rozpuszczono w wodzie destylowanej, zakwaszono roztworem 2 ml kwasu siarkowego (1: 3), a następnie doprowadzono do kreski wodą.

Miano 0,01 N roztworu dostosowuje się do 0,01 N roztworu nadmanganianu potasu: do kolby dodaje się 25 ml roztworu FeSO 4 i dodaje 2 ml kwasu siarkowego (1: 3) i miareczkuje na zimno roztworem KMnO 4, aż różowy kolor nie zniknie w ciągu 30 sek.

Postęp analizy:

a) Dodaj 1 ml roztworu buforowego i 2 ml wskaźnika do kolby ze 100 ml wody testowej. W obecności wolnego chloru woda zmienia kolor na różowy (z powodu tworzenia się półchinonu). Energicznie mieszając próbkę, miareczkować roztworem siarczanu żelazawego do odbarwienia (pierwsze miareczkowanie);

b) Dodaj 1 ml jodku potasu do tej samej próbki. W obecności monochloraminy w wodzie uwalnia się równoważna ilość jodu, pod wpływem której ponownie tworzy się różowy kolor.

Miareczkować próbkę roztworem siarczanu żelazawego aż do odbarwienia (drugie miareczkowanie).

c) Następnie dodaj 1 ml kwasu szczawiowego do tej samej próbki. Jeśli w wodzie obecna jest dichloramina, pojawia się ponownie różowy kolor, w obecności którego próbkę miareczkuje się roztworem siarczanu żelazawego aż do uzyskania (trzecie miareczkowanie).

Obliczenia dokonywane są według wzoru:

X = 0,355 ´ DO ´ H. ´ 10 gdzie

X - stężenie wolnego, monochloraminy lub dichloraminy chloru w wodzie w mg / l.

H. - ilość ml zużytego roztworu siarczanu żelazawego, odpowiednio: podczas pierwszego miareczkowania - do obliczenia wolnego chloru, drugiego - monochloraminy, trzeciego - dichloraminy;

DO - współczynnik miana roztworu siarczanu żelazawego. 0,355 - miano aktywnego chloru Wzrost 0,01 N siarczanu żelazawego at DO=1,0;

10 - współczynnik konwersji stężenia chloru na 1 litr wody (przy miareczkowaniu 100 ml)

Przykład: Współczynnik miana roztworu siarczanu żelazawego wynosi 0,98, tj. ustawiając miano na 25 ml siarczanu żelazawego, poszło 24,5 ml 0,01 N roztworu nadmanganianu potasu. Na 100 ml badanej wody podczas miareczkowania pobierano roztwór siarczanu żelazawego: pierwszy - 0,1 ml, drugi - 0,05 ml, trzeci - 0 (po dodaniu kwasu szczawiowego nie było różowego zabarwienia). Woda testowa zawiera: wolny chlor - 0,35 mg / l

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,1 ´ 10 i monochloramina - 0,17 mg / l

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,05 ´ dziesięć); dichloramina jest nieobecna.

Dodatek N 2

Podstawowe środki bezpieczeństwa przy chlorowaniu wody

1. W przypadku stosowania chloru ciekłego chlorownia znajduje się w izolowanym pomieszczeniu, które oprócz wejścia z pompowni musi posiadać wyjście awaryjne z drzwiami wychodzącymi z chlorowni na zewnątrz.

2. Chlorownia wyposażona jest w wentylację mechaniczną, która zapewnia 12-krotną wymianę powietrza na godzinę. Otwory wywiewne wentylacji znajdują się nie wyżej niż 30 cm od podłogi, a rura wylotowa wentylatora znajduje się 2 m powyżej kalenicy. Silnik wentylatora należy uruchomić z wiatrołapu przed wejściem do chlorowni.

Uwaga: Instalacje do amonizacji (butle z amoniakiem, wagi, przepływomierze) powinny znajdować się w osobnym pomieszczeniu, odizolowanym od chlorowni. Pomieszczenie wyposażone jest w wentylację wyciągową z zasysaniem powietrza z sufitu.

3. Chlorownia musi mieć dobre oświetlenie naturalne i elektryczne, z taką instalacją źródeł światła, aby podziały na skali miernika były dobrze widoczne: szacunkowa temperatura powietrza w pomieszczeniu musi wynosić co najmniej + 18 °.

4. W wiatrołapie przed wejściem do chlorowni znajdują się szafki do przechowywania kombinezonów i masek przeciwgazowych (po jednej na każdego opiekuna), apteczka pierwszej pomocy w nagłych wypadkach oraz poduszka tlenowa.

5. Butle z chlorem są instalowane na przenośnych stojakach pionowych tak, aby można je było łatwo wyjąć z pomieszczenia; zabrania się mocowania butli do ścian. Butle podłączone do chloratorów są instalowane na istniejących wagach w celu kontroli zużycia chloru. Butla pośrednia (odbiornik) musi być umieszczona pomiędzy zaworem redukcyjnym cylindrów roboczych a zaworem wlotowym chloratora w celu oczyszczenia chloru przed uwolnieniem go do chloratora (gazomierza).

6. Wchodząc do chlorowni należy włączyć wentylator i upewnić się, że nie ma charakterystycznego zapachu chloru. Jeśli poczujesz chlor, załóż maskę przeciwgazową i podejmij kroki, aby zatrzymać wyciek gazu. Miejsce wycieku określa się przez zwilżenie połączeń związków amoniakiem, w wyniku interakcji z którym chlor tworzy białą chmurę.

7. Uszkodzone butle z chlorem są natychmiast usuwane z chlorowni. Aby je zneutralizować, na podwórku ustawiono pojemnik o głębokości 2 mi średnicy 1,5 m, wypełniony roztworem wapna i zaopatrzony w wodę. Zbiornik musi mieć wodoszczelne ściany i dno; znajduje się co najmniej 10 m od wyjścia z chlorowni.

8. W chlorowni obowiązuje zakaz palenia.

9. Podgrzewanie butli i rurek przewodzących chlor (gdy zamarzną) odbywa się poprzez zastosowanie szmat nasączonych gorącą wodą, zabronione jest używanie palników, prymusów, kuchenek elektrycznych.

10. Transport chloru z magazynu do chlorowni odbywa się transportem samochodowym lub na wiosennych wózkach. Ładowanie i rozładowywanie butli (lub beczek) z chlorem odbywa się z zachowaniem szczególnej ostrożności, unikając uderzeń, uszkadzając zawory, tocząc butle stopą po ziemi. Butle ułożone są na drewnianej wykładzinie z wyciętymi gniazdami, dobrze wzmocnionymi w korpusie, przy słonecznej pogodzie osłonięte plandeką zapobiegającą nagrzewaniu się.

11. W przypadku stosowania wybielacza roztwory robocze należy przygotowywać w pomieszczeniu wyposażonym w wentylację, zapewniając co najmniej 5-krotną wymianę powietrza na godzinę.

12. Podczas przygotowywania roztworów wybielających prace wykonuje się w maskach przeciwgazowych i kombinezonach (szlafroki, kombinezony, kalosze, rękawice).

13. Po zakończeniu pracy należy zapewnić prysznic.

11.02.10

Jakie jest niebezpieczeństwo chlorowania wody wodociągowej?

Chlorowanie wody jest najpowszechniejszą metodą dezynfekcji wody pitnej przy użyciu chloru gazowego lub związków zawierających chlor, które reagują z wodą lub rozpuszczonymi w niej solami. W wyniku interakcji chloru z białkami i związkami aminowymi zawartymi w błonie bakterii i ich substancji wewnątrzkomórkowej zachodzą procesy oksydacyjne, zmiany chemiczne w substancji wewnątrzkomórkowej, rozpad struktury komórkowej oraz śmierć bakterii i mikroorganizmów.

Dezynfekcja (dezynfekcja) wody pitnej odbywa się poprzez dozowanie chloru, dwutlenku chloru, chloraminy i wybielacza (nie mylić z terminem oczyszczanie wody pitnej z wapna). Wymaganą dawkę dozowanej substancji ustala się poprzez próbne chlorowanie wody: określa się ją na podstawie absorpcji chloru przez wodę (ilość chloru potrzebna do związania związków organicznych zawartych w wodzie).

W celu zniszczenia drobnoustrojów wstrzykuje się chlor w nadmiarze, przy założeniu, że 30 minut po chlorowaniu wody resztkowa zawartość chloru wynosi co najmniej 0,3 mg / l. W niektórych przypadkach przeprowadza się podwójne chlorowanie wody - przed filtracją i po oczyszczeniu wody. Również w przypadku katastrof epidemiologicznych przeprowadza się superchlorowanie, a następnie odchlorowywanie wody.

Do chlorowania wody w stacjach uzdatniania wody stosuje się ciekły chlor i wybielacz (w przypadku instalacji o małej wydajności).
Chlorowanie wody ciekłym chlorem. Kiedy chlor jest wprowadzany do wody, powstają kwasy podchlorawego i solnego

NOS1 h * H + + OC1-.

Jony podchlorynowe OC1 ~ powstałe w wyniku dysocjacji kwasu podchlorawego mają wraz z niezdysocjowanymi cząsteczkami kwasu podchlorawego właściwości bakteriobójcze.

Suma C12 + HOC1 + OC1- nazywana jest wolnym aktywnym chlorem.

W obecności związków amonowych w wodzie lub przy specjalnym wprowadzeniu do wody amoniaku (amonizacja wody - patrz § 114) powstają monochloraminy NH2CI i dichloraminy NHCb, które również mają działanie bakteriobójcze, nieco słabsze niż wolny chlor, ale dłużej. Chlor w postaci chloramin w przeciwieństwie do wolnego chloru nazywany jest związanym chlorem aktywnym.

Ilość aktywnego chloru potrzebnego do dezynfekcji wody powinna być określana nie przez liczbę bakterii chorobotwórczych, ale przez całkowitą ilość substancji organicznych i mikroorganizmów (a także substancji nieorganicznych zdolnych do utleniania), które mogą być obecne w wodzie chlorowanej.

Niezbędne jest prawidłowe dozowanie chloru. Niewystarczająca dawka chloru może prowadzić do tego, że nie ma on niezbędnego działania bakteriobójczego; nadmierna dawka chloru pogarsza smak wody. Dlatego dawkę chloru należy dobrać w zależności od indywidualnych właściwości oczyszczanej wody na podstawie doświadczeń z tą wodą.

Obliczoną dawkę chloru w projekcie instalacji dezynfekującej należy przyjąć w oparciu o potrzebę oczyszczenia wody w okresie jej maksymalnego zanieczyszczenia (np. W czasie powodzi).

Wskaźnikiem wystarczalności przyjętej dawki chloru jest obecność w wodzie tzw. Chloru szczątkowego (pozostającego w wodzie od podanej dawki po utlenieniu substancji w wodzie). Zgodnie z wymaganiami GOST 2874-73 stężenie resztkowego chloru w wodzie przed wejściem do sieci musi wynosić 0,3-0,5 mg / l.
Zawartość wolnego chloru resztkowego w wodzie pitnej reguluje SanPiN 2.1.4.1074-01 „Woda pitna. Wymagania higieniczne dotyczące jakości wody w scentralizowanych systemach zaopatrzenia w wodę pitną. Kontrola jakości” (zawartość wolnego chloru resztkowego w wodzie wynosi 0,3-0,5 mg / l) oraz SanPin 2.1.4.1116 - 02 „Woda pitna. Wymagania higieniczne dotyczące jakości wody pakowanej w pojemniki. Kontrola jakości ”(zawartość wolnego chloru resztkowego w wodzie nie przekracza 0,05 mg / l). Graniczną oznaką szkodliwości substancji, według której ustalono normę, jest organoleptyczność (chociaż jest to dalekie od przypadku ...)

Chlor jest największym wrogiem naszych czasówponieważ jest stosowany jako środek dezynfekujący wodę pitną od 1904 roku. Zapobiegając niektórym chorobom, jest przyczyną pojawienia się innych, straszniejszych chorób: problemów z sercem, raka, a także przedwczesnej starości. Jak na ironię, nawet chlor, szeroko stosowany jako środek odkażający wodę, okazuje się być niebezpiecznym czynnikiem rakotwórczym.

Z jednej strony chlorowanie wody uchroniło ludzkość przed ryzykiem chorób zakaźnych i epidemii. Z drugiej strony, naukowcy w latach 70-80 odkryli, że chlorowana woda sprzyja gromadzeniu się w wodzie substancji rakotwórczych. Wśród populacji spożywającej chlorowaną wodę pitną zidentyfikowano przypadki raka przełyku, odbytnicy, piersi, krtani i wątroby. Ponieważ gdy chlor wchodzi w interakcje z substancjami organicznymi w wodzie, tworzą się chemikalia. Te substancje - trichlometany- są rakotwórcze, co zostało potwierdzone empirycznie przez naukowców. W końcu, jak wiesz, chloroform powoduje raka nawet u szczurów.

Ten efekt szkodliwego działania chloru może być spowodowany dwoma sposobami: kiedy chlor dostaje się do organizmu przez drogi oddechowe i kiedy chlor przenika przez skórę. Naukowcy na całym świecie badają ten problem. Wiele groźnych chorób kojarzą im się ze spożyciem chloru lub szkodliwych produktów ubocznych chlorowania wody w organizmie człowieka. Te choroby obejmują: rak pęcherza, rak żołądka, rak wątroby, rak odbytnicy i okrężnicy. Ale dotyczy to nie tylko narządów trawiennych.

Jaki jest problem?

Najważniejszym problemem tej metody jest duża aktywność chloru, który wchodzi w reakcje chemiczne ze wszystkimi substancjami organicznymi i nieorganicznymi w wodzie. W wodzie ze źródeł powierzchniowych (które są głównie źródłami poboru wody) występuje ogromna ilość złożonych substancji organicznych pochodzenia naturalnego, aw większości dużych miast przemysłowych barwniki, środki powierzchniowo czynne, produkty ropopochodne, fenole itp. Dostają się do wody ze ściekami przemysłowymi.

W wyniku chlorowania wody zawierającej powyższe substancje powstają toksyny zawierające chlor, substancje mutagenne i rakotwórcze oraz trucizny, w tym dwutlenki, a mianowicie:

Chloroform o działaniu rakotwórczym

Dichlorobromometan, chlorek bromometan, tribromometan - o właściwościach mutagennych

2,4,6-trichlorofenol, 2-chlorofenol, dichloroacetonitryl, chlorgyiredyna, polichlorowane bifenyle - które są substancjami immunotoksycznymi i rakotwórczymi

Trihalometany - rakotwórcze związki chloru

Substancje te mają opóźniony, zabijający wpływ na organizm ludzki. Oczyszczanie wody pitnej z chloru nie rozwiązuje problemu, ponieważ wiele niebezpiecznych związków powstających w wodzie podczas procesu jej chlorowania przedostaje się do organizmu człowieka przez skórę, podczas mycia, kąpieli czy wizyty na basenie. Według niektórych doniesień jedna godzina kąpieli zawierającej nadmierną ilość chlorowanej wody odpowiada dziesięciu litrom wypitej chlorowanej wody.

Pierwsze próby powiązania zapadalności onkologicznej populacji z jakością wody pitnej podjęto już w 1947 roku. Ale do 1974 roku chlorowanie wody nie było w żaden sposób związane z onkologią. Uważano, że chlorowana woda nie wpływa niekorzystnie na zdrowie człowieka.

Niestety, dane dotyczące zależności między zużyciem chlorowanej wody pitnej ze źródeł wód powierzchniowych a częstością występowania nowotworów złośliwych w populacji zaczęły gromadzić się dopiero w latach 70-tych. Dlatego wciąż istnieją różne punkty widzenia w tej sprawie. Według niektórych badaczy od 30 do 50% przypadków nowotworów złośliwych może być związanych ze stosowaniem zanieczyszczonej wody. Inni przytaczają obliczenia, według których zużycie wody rzecznej (w porównaniu z wodą ze źródeł podziemnych) może prowadzić do wzrostu zachorowalności na raka o 15%.

Jakie jest niebezpieczeństwo przedostania się chloru do organizmu człowieka

Efekt uboczny szkodliwego działania chloru może być spowodowany dwoma sposobami: kiedy chlor dostanie się do organizmu przez drogi oddechowe i kiedy chlor dostanie się do skóry. Naukowcy na całym świecie badają ten problem. Wiele groźnych chorób kojarzą się z wchłanianiem chloru lub szkodliwych produktów ubocznych chlorowania wody do organizmu człowieka. Choroby te obejmują: raka pęcherza, raka żołądka, raka wątroby, raka odbytnicy i okrężnicy.

Ale dotyczy to nie tylko narządów trawiennych... Chlor może również powodować choroby serca, miażdżycę, anemię, wysokie ciśnienie krwi. Dodatkowo chlor wysusza skórę (pamiętaj o uczuciu napięcia skóry po basenie), niszczy strukturę włosa (zaczynają bardziej wypadać, stają się kruche, matowe, pozbawione życia), podrażniają błonę śluzową oczu.

Amerykańscy epidemiolodzy przeprowadzili badanie: porównali mapę chlorowania wody z mapą rozmieszczenia chorób pęcherza i narządów trawiennych. Stwierdzono bezpośredni związek: im wyższa zawartość chloru w wodzie, tym częściej choroba występuje.

--
Brytyjscy naukowcy z Uniwersytetu w Birmingham stwierdzili, że spożywanie chlorowanej wody podczas ciąży może prowadzić do narodzin dzieci z poważnymi wadami wrodzonymi - w szczególności z wadami serca i mózgu.

Eksperci pod kierunkiem Yuni Jaakkola przeanalizowali dane dotyczące 400 tysięcy dzieci, aby dowiedzieć się, w jaki sposób jedenaście z najczęstszych wad wrodzonych jest związanych z wysokim, średnim lub niskim poziomem substancje chemicznepojawiające się podczas chlorowania w wodzie pitnej.

Jak wiadomo, chlorowanie jest dość powszechną metodą dezynfekcji, która prowadzi do znacznego zmniejszenia zakażeń przenoszonych z wodą pitną. Jednak jedną z wad tej metody jest powstawanie produktów ubocznych, z których większość to tak zwane trihalometany, w szczególności chloroform, dichlorobromometan, dibromochlorometan i bromoform.

W wyniku przeprowadzonych badań okazało się, że wysoki poziom ubocznych produktów chlorowania od 50 do 100% zwiększał ryzyko trzech wad wrodzonych - wady przegrody międzykomorowej serca (dziura w przegrodzie między komorami serca, co prowadzi do mieszania się krwi tętniczej i żylnej oraz chronicznego braku tlenu), tak więc zwany rozszczepem podniebienia (rozszczep podniebienia), a także bezmózgowie (całkowity lub częściowy brak kości sklepienia czaszki i mózgu).

„Mechanizmy biologiczne, które prowadzą do wad wrodzonych z wysokim poziomem produktów ubocznych chlorowania, są nadal nieznane. Jednak nasze badanie nie tylko dostarcza dodatkowych dowodów na to, że chlorowanie może prowadzić do wad wrodzonych, ale także pokazuje, że obecność jego produktów ubocznych może być związana z określonymi wadami ”- mówi Jaakkola.

--
Chlor jest szkodliwy dla zdrowia nie należy lekceważyć osoby, mówią lekarze. Pomimo faktu, że stacje uzdatniania wody stosują stosunkowo niskie stężenia, nawet one są szkodliwe dla zdrowia zwierząt i ludzi. Wdychanie chloru w wysokich stężeniach może być śmiertelne dla ludzi i powodować różne choroby, od bólów głowy po reakcje neurotoksyczne, a nawet rozwój guzów nowotworowych.

Ponadto, jak zauważają eksperci, toksyny wodne dostają się do organizmu nie tylko przez drogi oddechowe. Chlor pozbawia skórę naturalnej błony tłuszczowej, wysusza, powoduje swędzenie i przedwczesne starzenie. Nawet włosy stają się suche i łamliwe pod wpływem chlorowanej wody.

Chlorowanie wody to najpopularniejszy sposób jej dezynfekcji, ale nie najbezpieczniejszy. Główne zagrożenia związane ze spożywaniem wody wodociągowej są związane z produktami ubocznymi chloru w połączeniu z innymi substancjami. Istnieją dowody, że może to przyczynić się do wystąpienia raka. Ponadto, woda złej jakości jest przyczyną 90% chorób, a spożywanie wody dobrej jakości może przedłużyć życie o 5-8 lat.

Na podstawie materiałów: www.bibliotekar.ru, www.ekomarket.ru, RBK.ru, RIA Novosti

Ilość resztkowego chloru w wodzie pitnej. Chlorowalność ścieków i metody oznaczania w nich resztkowego chloru aktywnego. Stosowane odczynniki i sprzęt

Trochę historii

„Woda chlorowa” i kwas podchlorawy

Bakteriobójcze właściwości chloru i kwasu podchlorawego

Właściwości chemiczne chloru i kwasu podchlorawego

Oprzyrządowanie do procesu chlorowania

Chlor aktywny, wolny, związany i resztkowy

Obliczenie dawki aktywnego chloru (zużycie chloru)

Metody chlorowania wody

Odchlorowanie wody

Analityczna kontrola procesu chlorowania

Automatyczne analizatory chloru

Analizatory elektrochemiczne

I. Chlorowanie wody w wodociągach

II. Chlorowanie wody w wodociągach lokalnych

III. Dezynfekcja chlorkowa obiektów wodociągowych podczas ich budowy i eksploatacji

Dodatek N 1

I. Oznaczanie zawartości aktywnego chloru i wybielacza

II. Oznaczanie ilościowe resztkowego aktywnego chloru w wodzie wodociągowej

III. Sposób doboru roboczej dawki chloru do dezynfekcji wody

IV. Metoda oddzielnego oznaczania wolnego i związanego (chloraminy) aktywnego chloru

Dodatek N 2

Podstawowe środki bezpieczeństwa przy chlorowaniu wody

Wiersz z kapuśniakiem Ivana Turgieniewa

Co to znaczy. Co. Jak okiełznać poczucie własnej wartości

„Niewygodne płynne światło księżyca ...

Analiza ostatniej godziny natury

Bezpłatne szkolnictwo wyższe w Rosji Jak łatwiej zdobyć wyższe wykształcenie

Ilość resztkowego chloru w wodzie pitnej. Chlorowalność ścieków i metody oznaczania w nich resztkowego chloru aktywnego. Stosowane odczynniki i sprzęt

Trochę historii

„Woda chlorowa” i kwas podchlorawy

Bakteriobójcze właściwości chloru i kwasu podchlorawego

Właściwości chemiczne chloru i kwasu podchlorawego

Oprzyrządowanie do procesu chlorowania

Chlor aktywny, wolny, związany i resztkowy

Obliczenie dawki aktywnego chloru (zużycie chloru)

Metody chlorowania wody

Odchlorowanie wody

Analityczna kontrola procesu chlorowania

Automatyczne analizatory chloru

Analizatory elektrochemiczne

Dodatek N 1

Dodatek N 2

Podobne artykuły