Адамның ДНҚ-сы көне замандарда өзгергеніне дәлелдер пайда болды. ДНҚ: адамның шығу тегінің құпиясы Адам ДНҚ

«Иссиидиологияның негізінде жатқан ақпарат әлемге деген қазіргі көзқарасыңызды түбегейлі өзгертуге арналған, ол ондағы барлық нәрселермен бірге - минералдардан, өсімдіктерден, жануарлардан және адамдардан алыс жұлдыздар мен галактикаларға дейін - шын мәнінде елестету мүмкін емес күрделі және өте күрделі. динамикалық иллюзия, бүгінгі сіздің арманыңыздан шынайы емес».

Мазмұны:

1. Кіріспе

1. Кіріспе

Адамның жеке басының қалыптасу процесіндегі, әсіресе гуманизмдік қасиеттер кешенін қалыптастырудағы тұқым қуалаушылық пен тәрбие факторларының арақатынасы туралы мәселе жиі қызу пікірталас тудырды. Бұл факторлардың бір-бірімен тығыз байланысты екенін ғылым даусыз дәлелдейді: тұқым қуалаушылық қабілеттер сыртқы ортаның әсерінен ғана жүзеге асады, ал сыртқы орта мен факторлардың әсері әрқашан жеке тұқым қуалау мүмкіндіктерімен шектеледі.

Бұл тұйық шеңбердің бір түрі болып шығады. Солай ма? Бұл екі фактор бір-біріне қаншалықты тәуелді? Тұқым қуалайтын мүмкіндіктерге әсер ету мүмкін бе? Егер иә болса, онда қалай? Осы және басқа да көптеген сұрақтар осы ғылыми көзқарастардың соқтығысуы нәтижесінде туындайды.

Бұл жұмыста генетика, эпигенетика, сондай-ақ әмбебап ұғымдарды пайдалана отырып, көптеген ғылыми салаларды түсіндіретін жаңа білім жүйесі болып табылатын изизидиология сияқты ғылыми салалардың білімін салыстырмалы талдау арқылы осы сұрақтарға жауаптар берілген. Яғни, иссиидиологияның негізін құрайтын сол идеялар, менің ойымша, жоғары деңгейдегі міндеттер мен мәселелердің мәнін түсінуде ғылымға жетіспейтін қосымша қырларын ашып, адам мүмкіндіктерінің шекарасын кеңейтуге көмектеседі.

Жеке тұлғаны ізгілендіру үшін эстетикалық тәрбие мен қоршаған ортаның қолайлы жағдайлары өте қажет екенін көпшілік біледі. Дегенмен, бұл әсер барынша тиімді және мақсатты болуы үшін, әрбір адам өзінің әлеуетін басқалардың игілігі үшін барынша жүзеге асыра алуы үшін, сонымен қатар мұрағатта сақталған барлық жасырын қабілеттердің көрінуінің тұқым қуалайтын тетіктерін білу қажет. ДНҚ құрылымы және адамның өзіндік санасында.

2. Генетикалық ақпаратқа генетика және иссиидиология тұрғысынан қарау

2.1. Ресми ғылымның көзқарастарында ДНҚ

Біріншіден, генетика тұрғысынан ДНҚ мен генетикалық кодтың не екенін қарастыруымыз керек.

Осы мыңжылдықтың басында ерекше маңызды оқиға болды: адам геномының шифры ашылды - біздің құрылымды сипаттайтын нұсқаулар. Геномды декодтау жобасы 1990 жылы Джеймс Уотсонның (молекулярлық биолог, генетик) жетекшілігімен АҚШ Ұлттық денсаулық сақтау ұйымының қамқорлығымен іске қосылды. Геном құрылымының жұмыс жобасы 2000 жылы шығарылды, толық геном 2003 жылы шығарылды, дегенмен бүгінгі күннің өзінде кейбір бөлімдердің қосымша талдауы әлі аяқталған жоқ. Жобаның мақсаты адам түрінің геномының құрылымын түсіну, ДНҚ құрайтын нуклеотидтердің ретін анықтау және адам геномындағы 25-30 мың генді анықтау болды.

Біздің денеміздегі әрбір жасушаның ядросында басқару орталығы - ДНҚ, барлық тірі жандардың эволюциясының бағдарламасы бар. Бұл алып жіп тәрізді молекуланың кодында жасуша қызметін реттейтін және тұқым қуалаушылық белгілерін ұрпақтан-ұрпаққа беретін маңызды ақпарат бар. Ол мутация нәтижесінде өзгеруі мүмкін, ол оң болуы мүмкін және оны денеге қолайлы бағытта немесе қолайсыз бағытта, немесе кейбір жағдайларда деструктивті түрде өзгертуі мүмкін. ДНҚ-дағы бұл ақпарат ақуыз молекуласындағы аминқышқылдарының орналасу ретін анықтайтын триплеттер (кодондар) жиынтығын құрайтын нуклеотидтердің (аденин, гуанин, тимин және цитозин) тізбегінен тұрады.

Нуклеин қышқылдарының ашылуы швейцариялық химигі Ф.Мишерге тиесілі, ол ұзақ уақыт бойы ірің құрайтын лейкоциттердің ядроларын зерттеген. Көрнекті зерттеушінің тынымсыз еңбегі табысқа кенелді. 1869 жылы Ф.Мишер лейкоциттерден жаңа химиялық қосылыс тауып, оны нуклеин (латынша ядро ​​– ядро) деп атады. Кейінгі зерттеулер нуклеиннің нуклеин қышқылдарының қоспасы екенін көрсетті. Кейіннен нуклеин қышқылдары өсімдіктер мен жануарлардың барлық жасушаларында, бактериялар мен вирустарда табылды. Сонымен табиғатта нуклеин қышқылдарының екі түрі бар екені анықталды: дезоксирибонуклеин және рибонуклеин. Атаулардың айырмашылығы ДНҚ молекуласында қант дезоксирибоза, ал РНҚ молекуласында рибоза болуымен түсіндіріледі.

Толық суретті алу үшін геннің (грек тілінен аударғанда genos – тек, шығу тегі) не екенін сипаттау қажет, ол нуклеотидтердің белгілі бір спецификалық тізбегін білдіретін тұқым қуалаушылықтың элементар бірлігі болып табылатын осы макромолекуланың құрылымдық элементі ретінде. ДНҚ.

Адамның әрбір жасушасының геномында 30-40 мыңдай ген бар, олар хромосомаларда орналасқан, бөлімдерге – локустарға, яғни белгілі бір геннің орналасуына бөлінген. Геномдық ДНҚ-ның барлық жиынтығын секвенирлеу нәтижесінде адам геномында ақуыздар мен функционалды РНҚ-ны кодтайтын 25-30 мың белсенді гендер бар екені анықталды, ол жалпы генетикалық материалдың 1,5%-ын ғана құрайды. Қалғаны кодталмаған ДНҚ болып табылады, оны көбінесе «қоқыс ДНҚ» деп атайды.

Адам геномы 23 жұп хромосомадан тұрады, онда әрбір хромосомада генаралық кеңістікпен бөлінген жүздеген гендер бар. Генаралық кеңістікте реттеуші аймақтар мен кодталмаған ДНҚ бар.

Гендер белгілі бір аминқышқылдарының тізбегі бар бір полипептидтік тізбектің биосинтезі және РНҚ молекулаларының құрылымы туралы ақпаратты кодтайды: матрицалық немесе ақпараттық (кодтау ақуыздары), рибосомалық, көліктік және кодталмаған РНҚ деп аталатын кейбір басқа түрлері. Адам генінің орташа мөлшері 30 000 негізгі жұпты құрайды. Ең қысқа гендерде тек екі ондаған нуклеотидтік әріптер бар, мысалы, эндорфиндерге арналған гендер – ләззат сезімін тудыратын ақуыздар. Адамды вирустық инфекциялардан қорғайтын ақуыздар болып табылатын интерферондардың гендерінің мөлшері шамамен 700 нуклеотидті құрайды. Бұлшықет ақуыздарының бірін кодтайтын ең ұзын ген дистрофинде 2,5 миллион жұп нуклеотидтер бар.

Олар бірнеше функцияларды орындайды, олардың бірі полипептидтің (ақуыздың) бастапқы құрылымын кодтау болып табылады. Әрбір жасушада (ядросы жоқ эритроциттерден басқа) ДНҚ репликациясы мен репарациясына, транскрипцияға арналған ферменттерді кодтайтын гендер, трансляциялау аппаратының құрамдас бөліктері (рибосомалық белоктар, r-РНҚ, т-РНҚ, аминоацилсинтетазалар және басқа ферменттер), ферменттер. АТФ синтезі үшін және басқалар жұмыс істейді.Клетканың «тұрмыстық жағдайын» ​​сақтау үшін қажетті компоненттер. Барлық гендердің шамамен бестен бірі үй шаруашылығына жауап береді. Әрбір жасушадағы гендердің көпшілігі үнсіз. Белсенді гендердің жиынтығы тіннің түріне, ағзаның даму кезеңіне және қабылданған сыртқы немесе ішкі сигналдарға байланысты өзгереді. Әрбір жасуша синтезделген m-РНҚ спектрін, олар кодтайтын белоктарды және сәйкесінше жасушаның қасиеттерін анықтай отырып, гендердің өз аккордтарын «дыбыстырады» деп айта аламыз.

ДНҚ-ның өзі белок синтезіне тікелей қатыспайды, бірақ гендік код берілетін хабаршы немесе хабаршы РНҚ молекуласын құру үшін үлгі ретінде қызмет етеді (транскрипция). Рибосомаларда м-РНҚ коды оларда синтезделген ақуыздың аминқышқылдарының тізбегіне «аударылады» (трансляция).

2.2 Иссидиология және генетика тұрғысынан ДНҚ құрылымын салыстыру

ДНҚ сақталуын, ұрпақтан-ұрпаққа берілуін және генетикалық даму бағдарламасын жүзеге асыруды қамтамасыз ететін құрылым ретінде, иссидиология тұрғысынан, сонымен бірге барлық қолданыстағы формалар туралы ақпараттық база ретінде қарастырылады. Адамдардың және өмірдің көптеген басқа формаларының эволюциясы көптеген факторлармен байланысты, олардың бірі біздің ДНҚ-ға өзіндік сананың басқа формаларына (протоформаларға) тән қатынастарды енгізу: жануарлар, өсімдіктер, минералдар және т.б. . Ииссидиология ДНҚ-ның ғалымдар жұмыс деп атайтын бөлігін протоформалардың әртүрлі типтері арасындағы әртүрлі дәрежедегі коварианттық (ұқсастық) қатынастары ретінде түсіндіреді, яғни әртүрлі протоформалар негізінде жұмыс істейтін сфурмм-формалар (репрезентациялар) негізінде қайта пішімделген. адамның ойлау түрі. Біздің денемізде органдар мен жүйелердің барлық мүмкін функциялары мыңдаған протоформалық гендермен ұсынылған; соның ішінде вирустар мен бактериялар. Бұл жерде адам ағзасы адамның бірнеше триллион жасушаларының жиынтығы ғана емес, сонымен қатар өзін-өзі танудың 100 триллионнан астам бактериялық, вирустық және саңырауқұлақтық формалары екенін атап өту маңызды. Көріп отырғаныңыздай, өмірдің осы биоконгломератында әзірге адам геномының жасаушылары басым емес, өйткені біздің денеміздегі әртүрлі ДНҚ құрылымдарының жалпы саны бойынша көшбасшылар протоформаны жасаушылар болып табылады ( өзін-өзі сананың басқа түрлері) біздің денемізді көп құрылымдайтын жасушалар.

Яғни, жоғарыда айтылғандардан нуклеотидтердің көп миллиондық тізбегімен ұсынылған генетикалық код тек адамға ғана емес, сонымен қатар әртүрлі өкілдер қабылдаған өзіндік сананың басқа формаларына (прото-формаларға) тән тәжірибені қамтиды деп қорытынды жасауға болады. белгілі бір тіршілік жағдайында табиғат патшалықтарының.

Әртүрлі типтегі (әртүрлі протоформалық) қатынастардың барлық түрлерінің қалыптасуы Ииссидиологияда сипатталған принциптердің арқасында мүмкін болады. Олардың бірі диффузиялық принцип болып табылады.

Диффузия(лат. диффузия- зат бөлшектерінің бір-біріне таралуы, таралуы, өзара енуі олардың жеке қасиеттерін нәтижесінде пайда болған күйге ішінара беру) кейбір протоформалардың форма жасаушыларына қосымша ақпаратты тарту арқылы энергетикалық-ақпараттық қатынастардың қажетті негізін құруға мүмкіндік береді. басқа прото-формалардың фокалды динамикасын құрылымдайтын фрагменттер.

Қоршаған кеңістікте көрінетін әрбір өзін-өзі саналы болмыс ДНҚ-ның белгілі бір бөлімдерімен әрекеттесе отырып, ДНҚ-ның белгілі бір бөлімдерімен әрекеттесе отырып, өз санасының фокустық динамикасына көппротоформалық қатынастардың (ақпараттық фрагменттердің) енуіне байланысты әртүрлі сапалы өзгерістерді жүзеге асырады. электрлік импульс мидың эпифиз, гипоталамус, гипофиз және т. Нәтижесінде ары қарай дамытуға қажетті идеялар мен бейнелер қалыптасады, яғни пішін конфигурациясының сапасына сәйкес келетін тәжірибе біріктіріледі.

Осылайша, протоформалардың барлық қолданыстағы түрлері, соның ішінде адамдар, сфуурмм-формалардың өзіндік тәжірибесінің жалпы ақпараттық өрісіне өту арқылы таңдалған даму бағыты бойынша бір-бірінің эволюциясына (күшейтуіне) қатысады. Бұл диффузияның эволюциялық мәні, яғни қабылдауды әмбебаптандыруға және психоментальдық процестердің сапасын жақсартуға ықпал ететін белгілі бір таңдау жасау арқылы барлық бар формалар арасында жинақталған барлық тәжірибені үздіксіз қайта жобалау мүмкіндігі.

Гетерогенді тәжірибені гендердің құрылымында біріктіру механизмін түсіндіретін маңызды сілтеме кез келген тірі ағзаның ДНҚ-ның фотонды табиғаты болып табылады, оның фотонды-толқындық негізі оның барлық басқа нысандарының ДНҚ-мен әрекеттесуіне мүмкіндік береді. сана (жануарлар, өсімдіктер және минералдар патшалығы). Яғни, адамның, жануардың, өсімдіктің, минералдың жер шарының кез келген нүктесінде жеке ойлаған, сезінген және қайталанбас тәжірибеден өткен барлық нәрсе бір мезетте барлық басқа тірі организмдердің ДНҚ-ның резонанстық сәйкес толқындық бөлімдеріне проекцияланады, олардан қашықтығына қарамастан оқиға орнында орналасады.

Кейбір соңғы ғылыми зерттеулер ақпарат өрісі мен ДНҚ арасындағы байланысты да ұсынады. 1990 жылы ресейлік физиктер, молекулярлық биологтар, биофизиктер, генетиктер, эмбриологтар және лингвистер тобы ДНҚ-ның кейбір бөліктерін зерттеуге кірісті. Бұл макромолекула үлгілерін лазермен сәулелендіру арқылы олар оның жарықты тартып, жөке сияқты жұтып, фотондарын спираль түрінде сақтайтынын анықтады. Бұл толқындық үлгінің сәулеленген үлгі орналасқан жерде қалуы, физикалық ДНҚ бұдан былай ол жерде болмағанымен, жарықтың спираль түрінде айналуымен дәлелденді. Көптеген бақылау эксперименттері ДНҚ энергетикалық өрісінің энергия егізі ретінде өз бетінше бар екенін көрсетті, өйткені алынған толқын үлгісі физикалық молекуламен бірдей пішінге ие болды және үлгіні алып тастағаннан кейін бар болды.

Бұл туралы қытайлық дәрігер Цзян Канчжэн өзінің «Дала бақылау теориясы» атты еңбегінде айтады. Ол радиотолқындар арқылы ақпаратты бір мидан екіншісіне тікелей беру мүмкіндігін негіздеді және көптеген тәжірибелермен растады. " Бұрын генетикалық ақпараттың тасымалдаушысы ДНҚ болып табылады деп есептелді, оның молекулаларында генетикалық код бар, бірақ қазіргі физиканың жетістіктері ДНҚ тек ақпаратты жазатын «кассета», ал оның материалдық тасымалдаушысы болып табылады деп болжауға мүмкіндік берді. биоэлектромагниттік сигналдар. Басқаша айтқанда, электромагниттік өріс пен ДНҚ екі формада болатын біріктірілген генетикалық материал болып табылады: пассивті - ДНҚ және белсенді - ЭМ өріс. Біріншісі ағзаның тұрақтылығын қамтамасыз ететін генетикалық кодты сақтайды. Екіншісі оны өзгертуге қабілетті. Ол үшін бір мезгілде энергия мен ақпаратты қамтитын биоэлектромагниттік сигналдарға әсер ету жеткілікті. Табиғаты бойынша мұндай сигналдар кванттық теория бойынша корпускулалық-толқындық қасиеттерге ие қозғалатын фотондар болып табылады.».

Осы теорияға сүйене отырып, бір тірі объектінің ДНҚ-сынан ақпаратты «оқитын» және оны басқа тірі нысанға жіберетін қондырғы жасалды. Тәжірибелердің бірінде ол қауынның электромагниттік өрісін өскен қияр тұқымдарына әсер етті. Өсірілген жемістер донор – қауын дәміне ие болды, ал биохимиялық талдау ұрпақтан-ұрпаққа берілетін ДНҚ-да сәйкес өзгерістердің болғанын көрсетті.

Генетикада осындай бірқатар тәжірибелерді жүргізу зерттеушілерге ағзаның генетикалық кодтары ДНҚ молекуласында мүлде орналаспай, энергия – фотон-толқын – егізде орналасуы мүмкін деген болжам жасауға мүмкіндік берді.

2.3. Біз тұқым қуалайтын ақпаратты өзгерте аламыз

Соңғы жылдардағы ғылым мен генетикадағы революциялық және озық зерттеулерден кейін біз қазір жаңа және өте қызықты шекараға жақындап қалдық, оның артында ойлардың адам денсаулығы мен психикасына әсері туралы одан да құнды ақпарат бар. Бұл жаңа шекара - иссиидиология, генетика және эпигенетика тоғысқан және ғылым мен өзін-өзі емдеудің біріктірілген жері.

Бұл кезеңде біз жаңа сұрақтар қоямыз: Біздің ойларымыз бен эмоцияларымыз гендердегі перцептивтік механизмдер мен сигналдарға қалай әсер етеді? Бұл ақпаратты өзімізді емдеу үшін қалай пайдалана аламыз?

Ғалымдар адам геномы мен көптеген гендердің белсенділігіне сыртқы факторлар мен мінез-құлық реакциялары әсер ететінін көбірек атап өтуде. Сырттан келетін ақпаратқа адамның психоментальді реакцияларының сапасы мен тұрақтылық дәрежесіне байланысты гендердің сәйкес бөлімдері белсендіріледі, бұл физиологиялық процестердің өзгеруіне, мінез-құлықтағы, психикада (конфигурацияда) жаңа белгілердің пайда болуына әкеледі. олар уақыт өте тұрақты болады. Бірақ, екінші жағынан, ғылыми ортада қарама-қарсы пікір де бар: адамның өзіндік санасында пайда болатын психоментальдық процестердің үйлесімділік дәрежесіне тұқым қуалайтын ақпарат әсер етеді және көбінесе (көп дәрежеде) жұмыс істейтін гендерді экспрессиялау арқылы әсер етеді. ұрпақтан ұрпаққа берілетін эпигенетикалық белгілердің әсерінен. Ал иссидиологиялық позициядан, менің түсінуімше, бұл әсер өзара тәуелді және бірін-бірі толықтыратын процесс ретінде қарастырылады, бірақ генетика, эпигенетика және психология саласында қосымша зерттеулерді қажет етеді.

Гендерде болатын әртүрлі сапалы процестердің ерекшелігі арқылы биологиялық организмнің сыртқы белгілері мен функционалдық белсенділігінің жай-күйі туралы ғана емес, сонымен қатар ата-аналар (сонымен қатар олардың ата-бабалары) жинақтаған жалпылама өмірлік тәжірибе (немесе оның кейбір бөлігі) туралы ақпарат беріледі. ) және хромосома конфигурацияларында арнайы кодталған. Басқаша айтқанда, ата-анаға да, олардың жақын туыстарына да тән мұрынның, көздің өлшемі, салмағы, бойы, физиологиялық конституцияның басқа да ерекшеліктері ғана емес, сонымен қатар мінез-құлық түрі, бейімділік, әдет-дағдылар, дағдылар, қабілеттер. , және тек ата-аналардың ғана емес, сонымен қатар екі рудың басқа қан өкілдерінің де өмірінде орын алған психикалық және психоэмоционалды тәжірибелердің барлық кең ауқымы әр туылған адам үшін бастапқыда оны белгілі, ең көп нәрсемен байланыстыратын негізгі ақпарат болып табылады. ықтимал даму сценарийлері.

Тұқым қуалайтын генетикалық бағдарламалар әрқашан біз туылғаннан кейін бірден көрінбейді. Кейде нақты үлгілер біздің өмірімізде оларды тудыратын бірдеңе болғанша жасырын қалады. Аурудың пайда болу ықтималдығы біздің гендерімізде үнемі болуы мүмкін. Дегенмен, қандай да бір нақты оқиға немесе эмоция ежелгі жады, онымен бірге генді оятып, аурудың көлеңкеден шығуына әкелмейінше, бұл ауру бізге зиянсыз болып қалады. Біздің физикалық денеміздің көптеген функциялары сияқты, бұл процестер бізге мүлдем көрінбейтін түрде жүреді.

Бірақ мұның бәрімен бірге бұл монетаның екінші жағы бар. Тұқым қуалаушылықтың кез келген түрі - бұл ата-анаға бала туылған кездегі тұрақты психоментальді көріністердің шығармашылық белсенділігінің жоғарылауының физиологиялық және психоментальді түрде көрсетілген клишесі және олар өздерінің ата-бабаларынан бірдей қабылдаған. Нақты ақпарат пен оның субъективті түрде тудырған психикалық реализацияларының тұрақты өзара әрекеттесу негізінде синтезделген кез келген форма-клише сияқты, ол тербелістері бойынша оған ұқсас әсерлердің әсеріне ұшырайды, бірақ қарқындылығы жағынан әлдеқайда күшті және тұрақты.

Бұл адамның өзіндік санасының конфигурациясына әсерін түбегейлі жаңа сапалы sfuurmm-формаларымен, дұрыс бағытта саналы түрде жаңғыртылған және құрылымында айтарлықтай қолайлы (берілген даму векторы үшін) энергетикалық ақпаратпен күшейту арқылы білдіреді. жеткілікті жоғары ерікті күш-жігерге қол жеткізуге болады Нәтиже генетикалық кодтағы бұл тұқым қуалайтын қасиет бұдан былай басым болмайды, сондықтан ол не әлдеқайда аз дәрежеде көрінеді, не күшті формалармен басылады және көрсетілмейді мүлде.

Біз таңдау жасайтын бағытқа қарай, ата-ана арқылы берілетін, сондықтан ұрпаққа тән болатындардан басқа, жасырын немесе анық көрсетілген генетикалық тұқымқуалаушылық не азайып, тегістеледі немесе одан да көп дәрежеде көрінеді, бұл белсенді формада өзін-өзі тану арқылы сфурмм формаларының ең аз сапалысы немесе өзімшілдігі пайда болады.

ДНҚ-ны басқарудағы позитивті ойлаудың маңыздылығы туралы эксперименттік деректер, жоғарыда айтылғандардың дәлелі ретінде, гендер бізді тек ішінара ғана анықтайтынын көрсетеді, бірақ олай болмаған жағдайда адам өзінің ауруына, бейімділігіне және өзін-өзі тануда пайда болатын психикалық бұзылуларға жауап береді. .

Бұл жерде американдық генетик Брюс Липтонның зерттеулерінен мысал келтірген жөн. Осы жылдар ішінде ол гендік инженерия саласына маманданып, докторлық диссертациясын сәтті қорғап, бірқатар зерттеулердің авторы атанды. Осы уақыт ішінде Липтон, көптеген генетиктер мен биохимиктер сияқты, адамның өмірі оның гендерінде жазылған бағдарламаға бағынатын биороботтың бір түрі деп санады.

Доктор Б.Липтонның көзқарасындағы бетбұрыс 1980 жылдардың соңында жасуша мембранасының мінез-құлқын зерттеу үшін жүргізген тәжірибелері болды. Осы уақытқа дейін ғылым жасуша ядросында орналасқан гендер осы мембрана арқылы ненің өтуі керек, ненің өтпеу керектігін анықтайды деп есептеді. Дегенмен, Б.Липтонның тәжірибелері гендердің мінез-құлқына жасушаға сыртқы әсерлер әсер ететінін және тіпті олардың құрылымының өзгеруіне әкелетінін көрсетті.

Б.Липтон: «Екі адамның қатерлі ісікке генетикалық бейімділігі бірдей болатыны бұрыннан белгілі. Бірақ біреуінде ауру өзін көрсетті, ал екіншісінде ол жоқ. Неліктен? Иә, өйткені олар басқаша өмір сүрді: біреуі стрессті екіншісіне қарағанда жиі бастан өткерді; олардың өзін-өзі бағалауы және өзін-өзі сезінуі, әртүрлі ойлау ағымдары болды. Бүгін мен біздің биологиялық табиғатымызды бақылауға қабілетті екенімізді растай аламын; Біз ойлар, сенім және ұмтылыстардың көмегімен гендерімізге, соның ішінде молекулалық деңгейде болатын процестерге әсер ете аламыз. Негізі мен жаңа ештеңе ойлап тапқан жоқпын. Ғасырлар бойы дәрігерлер плацебо әсері туралы біледі - пациентке бейтарап субстанция ұсынылғанда, бұл дәрі деп мәлімдейді. Нәтижесінде зат шын мәнінде емдік әсерге ие. Бірақ, бір қызығы, бұл құбылыстың әлі де ғылыми түсіндірмесі жоқ».

Плацебо әсері біздің денемізді басқара алатындығымыздың негізгі дәлелі болып табылады. Өздеріңіз білетіндей, егер адамның белгілі бір көзқарасы, бір нәрсеге абсолютті сенімі болса, нәтиже жұмыс істейді және нәтижесінде ол қалаған нәрсені алады. Бұл қағиданы біз күнделікті өмірде барлық жерде қолданамыз. Белгілі бір телеарнаны көргіміз келсе, ресиверді соған ауыстырамыз. Бұл арна, қалай болғанда да, біздің бөлмеде әрқашан болуы мүмкін және осы жиілікке ауысу үшін тілек пен қызығушылық қажет.

Саналы басқару импульстарын қолдану аясында дәл осындай процесс орын алады. Егер сіз өз ойыңызды қажетті толқынмен резонансқа келтіру үшін пайдалансаңыз, сіз ақпаратты - бұл толқын тасымалдайтын ақпаратты ала бастай аласыз. Ал толқынның жиілігі неғұрлым жоғары болса, алынған ақпарат соғұрлым үйлесімді болады.

Жоғарыда айтылғандардың барлығын қорытындылау үшін біз «адамдардың геномға билік етуі» деп қысқаша айта аламыз. Бұл мәлімдеме адамды еркін етеді, бірақ сонымен бірге оған өз тағдыры үшін жаңа жауапкершілік жүктейді.

2.4. ДНҚ-ның белгілі бір бөлігіне қалай тиімді әсер етуге болады?

Iissiidiology сәйкес, адам геномының коды, оның барлық көрінетін қол сұғылмайтындығы мен өзгермейтіндігіне қарамастан, ДНҚ молекуласы биологиялық организмнің ең динамикалық бөлігі болып табылатындығына байланысты біздің үш өлшемді биологиялық құрылымымыздың абсолютті бекітілген энергетикалық-ақпараттық көрсеткіші емес. , сипаттамалары қоршаған ортаның әсерінен де, ішкі психо-био-химиялық процестердің әсерінен де үздіксіз өзгеретін әртүрлі сапалы, қарқынды және сапалы электромагниттік өрістерді үздіксіз шығаратын.

Позитивті эмоцияларға негізделген позитивті ойларды қалыптастыру арқылы біз «жағымды» химиялық заттарды шығаруды бұйырамыз. Тиісінше, теріс ойлар теріс түзету береді. Және бұл факт біздің жасушаларымыздың әрекетіне үлкен әсер етеді.

Бұған генетика саласындағы ғалымдардың кейбір зерттеулері де дәлел. Белгілі американдық ғалымдар, доктор Глен Рейн және Роллин МакКрати, HeartMath институтымен ынтымақтаса отырып, шоғырланған жақсы сезімдер мен ойлар ерітіндідегі ДНҚ үлгілерін өзгертетінін және «адам денесінің ішінде және сыртында» биологиялық әсерлер тудыратынын көрсетті. Бір экспериментте субъектілер өздерінің ниеттерін білдіру арқылы ДНҚ молекулаларын бұйралауға немесе босатуға мүмкіндік алды. ДНҚ спиральының бұралуы молекуланың қалпына келуімен байланысты, ал разряд жасушаның бөлінуінен бұрын болады. Тағы бір экспериментте зерттелуші ДНҚ күйіне сынама өзінен жарты шақырымдай қашықтықта орналасқан кезде әсер ете алды. Осындай зерттеулердің нәтижесінде ғалымдар саналы ниеттің көмегімен жасуша деңгейіндегі процестерге әсер етіп, тіпті ДНҚ құрылымын өзгертуге болатынын, яғни, біздің генетикалық код!

Біздің барлық идеяларымыз, эманацияларымыз (ойларымыз), психонацияларымыз (сезімдеріміз), ДНҚ молекуласының өзі сияқты, өздерінің іске асырылу жиілігіне және олар тудыратын электромагниттік өрістің жоғары нақты конфигурациясына ие. Демек, гендердің функционалдық жағынан ұқсас топтарының әрқайсысының шығармашылық белсенділігінің динамикасы біздің өзіндік сананың құрылымдарында барлық түрдегі ойлардың, сезімдердің және ұмтылыстардың белсенді көрінісі арқылы ынталандырылады немесе керісінше басылады.

Біздің өмір сүруіміздің әрбір сәтінде конфигурация сапасының дәрежесіне байланысты, біздің өзіндік санамыздың ақпараттық кеңістігінде ДНҚ құрылымының белгілі бір бөлімдері ғана белсендірілуі мүмкін. Фокальды динамика жиілігін өзгерткеннен кейін, гендердің басқа бөліктері өмірлік шығармашылықтың сапасынан көрінетін процеске бірден қосылады, сәйкесінше қызығушылықтарды қолдану саласы бірден өзгереді. Осыдан бәрі бір-біріне тәуелді, бір-бірінен ажырағысыз деген қорытынды шығады, бұл бір аймақта болып жатқан процестердің сапасы неге бірден бәрінде бірдей өзгерістерді тудыратынын түсіндіреді.

ДНҚ-ның белгілі бір бөліктеріндегі гендік белсенділіктің динамикасын жақсы ойларымызбен, позитивті сезімдерімізбен және альтруистік-интеллектуалдық ұмтылыстарымызбен саналы және тұрақты түрде өзгерте отырып, біз автоматты түрде (кеңістік-уақыттағы белгілі бір резонанстық әсердің пайда болуы арқылы) фокусқа (яғни, өзін-өзі сапалы түрде сәйкестендіреді) тек ортасы өмір сүрудің қолайлы (үйлесімді) жағдайларымен құрылымдалған конфигурацияларда. Кез келген адам күшті альтруистік ниеттің, рухани ұмтылыстың және жоғары сапалы күйдегі тұрақты психикалық және сенсорлық шоғырланудың көмегімен өзінің ДНҚ гендерінің шығармашылық қызметінің бүкіл сапалық бағытын түбегейлі өзгерте және өзгерте алады, атап айтқанда: пайдалы генетикалық аппараттың құрылымында болатын өзгерістерге әсер етеді.

Мұндай күйге жету үшін кемелденіп, адамгершілігі мол болу керек. Бұл мемлекеттің мәні жоғары дамыған интеллект пен альтруизмде жатыр, олар басқалар үшін өмір сүруге деген құдіретті ұмтылыстың пайда болуына ықпал етеді, тек осы жоғары мақсатқа сәйкес келетін таңдауларға назар аударуды үйренеді. Егер сіздің жоспарларыңызды орындауда қандай да бір кедергілер пайда болса, онда олар саналы түрде және бейсаналық түрде - бір кездері басқа біреу емес, жеке өзіңіз жасағанын және, демек, жолдағы кедергілерді көрсетпейтінін әрқашан есте ұстаған жөн. мақсатқа жету , бірақ жасырын мүмкіндіктер қазіргі уақытта жай ғана шешілмейді.

Таңдауымыздың қолайсыз салдарларының санын азайту үшін әрқайсымыздың бір ғана сенімді жолымыз бар: кез келген шешімге көптеген протоформалық бағыттарды жүзеге асырудың таусылмайтын мүмкіндіктерінде болатын жоғары сезімтал интеллект пен жоғары интеллектуалды альтруизмнің көптеген белгілерін мотивациялық түрде инвестициялауға тырысамыз. біздің фокалды динамикамыздың әлеуетті құрылымдылығы адамның болмыс принципіне тән, яғни адам дамуының ең үйлесімді жолының негізгі бағдарлары болып табылады.

Бірақ бұл жерде альтруизм мен интеллектуализм деңгейлерінде екі құрамдас бөліктің бірінің шамадан тыс белсенділігі түрінде көрінетін протоформалық диффузияның әсері де байқалатынына назар аудару керек. Яғни, біз альтруизмді көрсете бастай аламыз, бірақ сонымен бірге интеллект деңгейінде мүлдем қабілетсіз болуымыз немесе интеллектуалды, бірақ өте өзімшіл болуымыз мүмкін. Бірінші және екінші нұсқалардың екеуі де адамның өзін-өзі тануы фокустық динамикасының қандай да бір протоформалық бағытқа ауысуының көрсеткіштері болып табылады. Демек, бұл люуввумикалық, яғни адам жолының негізін білдіретін, Ииссидиологияда жоғары интеллектуалдық альтруизм және жоғары сезімтал интеллект ретінде анықталған альтруизм мен интеллекттің үйлесімді бірігуі. Ал жауапкершілік, мейірімділік, жанашырлық, толеранттылық, адалдық – адами даму бағытында қалыптастыратын осы қасиеттердің үйлесімді құрамдас бөліктері.

Мұндай таңдаулар адам санасының табиғи бөлігіне айналғаннан кейін ДНҚ-ның пішінін жасаушылар кеңістік геометриясына тек жоғары жиілікті сәулелену динамикасын тұрақты түрде модуляциялай бастайды және қазіргі өмір сүру жағдайлары автоматты түрде (резонанстық) өзгереді. , бұл біздің биологиялық денемізді қоршап тұрған барлық нәрселерге қарағанда lluuvvumic (адам) бағытта одан әрі дамуға әлдеқайда үлкен дәрежеде ықпал етеді. Біз суық қанды болмаймыз, тек қана қан плазмасы басқа құрамға ие болады, жасуша құрылымы өзгереді және ДНҚ құрылымында хромосомалық жіптердің келесі жұбы тұрақты түрде қалыптасады және синтетикалық аминқышқылдары да көбейеді. Осы жаппай мутагендік процестердің нәтижесінде болашақта біздің биологиялық организмдердегі жүйке, вегетативті, қан жасау, несеп-жыныс, асқорыту, эндокриндік және тыныс алу жүйелері айтарлықтай өзгереді. Уақыт өте келе бұл ДНҚ негізгі бөлігінің белсенділігі дөрекі толқынды – төмен және орташа жиілікті – деңгейлер спектрінен энергия-ақпараттық байланыстардың фотондық түрлеріне көбірек ауысуына әкеледі. биохимиялық реакциялар өзінің шешуші рөлін жоғалтады. ,

Психоментальді процестердің сапасын арттыру ғылымның әртүрлі салаларында технологияның қарқынды дамуымен қатар жүреді. Мысалы, мидың нақты аймақтарына бағытталған лазерлік сәулеленудің көмегімен сіз күшейткіңіз келетін немесе керісінше әлсіреткіңіз келетін барлық сапалық тенденцияларды өзгертуге және күтілетіндермен тұрақты ауыстыруға болады. Шамамен бірдей нәтижелерге әрбір жасушаның хромосомалық құрылымына терең ену үшін, оны мұқият мақсатты түрде қайта құру немесе оңай түзету үшін бағдарламаланған арнайы микроскопиялық наноқұрылғылардың (нанороботтар) жеке әзірлемелерінің көмегімен қол жеткізуге болады. Бұл қалай жүзеге асады? Ағзаға бірнеше нанороботтарды енгізгеннен кейін олар алдымен қарқынды өзін-өзі көбейтуді бастайды (ағзадағы химиялық элементтердің арқасында), бірте-бірте - вирустар сияқты - барлық жүйелер мен органдардың жасушаларын толтырады, содан кейін қайта құру бағдарламасын жүзеге асыруға кіріседі. оларда бүкіл биологиялық организм үшін енгізілген.

Осы білімдер негізінде мұқият эксперименттер жүргізе отырып, ғалымдар адамның ДНҚ-ның қай бөлімдері оның өзіндік санасын қалыптастырушылардың шығармашылық қызметінің белгілі бір түрлеріне сәйкес келетінін анықтайды және бұл мүмкіндіктерді мақсатты гендік инженерияны жүзеге асыру үшін пайдалана алады. . Ғалымдар қазірдің өзінде ДНҚ-ның қай бөлімі және қандай гендер не үшін жауапты екенін біледі және болашақта гендердің барлық дерлік қажетті бөлімдерінің жұмысын реттеуге болады - кейбіреулерін белсендіру және басқаларды басу үшін бағдарлама орнатыңыз.

Бірақ сонымен бірге, егер фокустық динамика кейбір өзімшілдік тенденцияларды жүзеге асыруға тұрақты түрде тереңдей бастаса, онда өз нысанын мақсатты виртуалды модельдеу қабілеттері дәйекті түрде болатын әлемдерге қайта бағдарлану болатынын ұмытпауымыз керек. олардың сапасы нашарлайды - төмендейді және, сайып келгенде, біз өзімізді назар аударатын формаларды тұрақты түрлендіруге арналған технологиялық және генетикалық мүмкіндіктер және басқа да әмбебап қабілеттеріміз мүлде жоқ әлемдерде таба аламыз.

Өмір үнемі - және алдағы жылдарда барған сайын талап етілетін болады - біздің әрқайсымыз үшін өміріміздің келесі кезеңінің бейімділігін анықтайтын ағымдағы таңдау сапасының белгілі бір шекараларын белгілей бастайды: немесе біз өзімізді көбірек тартып аламыз. және одан да көп дамудың осы бағытынан, жоғары жиілікті шығармашылық іске асыру үшін өте шектеулі мүмкіндіктері бар сапасыз өмірлік жағдайларда өзімізді жүзеге асыруды жалғастыра отырып, оның ішінде биологиялық денеміздің өзін-өзі сауықтыру қабілетінің жоқтығы немесе біз одан да көп боламыз. және анағұрлым альтруистік және жоғары интеллектуалды, бірте-бірте өзімізді адам қауымдастығында үйлесімді қарым-қатынастары бар жаңа қолайлы дүниелердің шығармашылық белсенді бөлігі ретінде сезіне бастаймыз, оның ішінде шығармашылық мүмкіндіктерімізді ғана емес, сонымен қатар қоршаған әлемнің қасиеттерін де кеңейтеміз, өйткені Біз назар аударатын пішіндердің конфигурациялары кеңістік-уақыт геометриясының конфигурациясы (бізді қоршап тұрған шындық): біз өзіміз қандай болсақ, қоршаған орта да әлем.,

3. Қорытынды

Бұл мақалада біздің генетикалық кодымыз тұрақты емес және сыртқы факторлар мен мінез-құлық реакцияларының әсерінен өзгеруі мүмкін екенін көрсететін ғылыми көзқарастарға шолу жасалады. Иссидиологияны жеке түсіну негізінде келесі сұрақтарға жауаптар берілді: ДНҚ құрылымы қандай? Адам немесе өмір сүрудің кез келген басқа формасы осы құрылымға енгізілген генетикалық ақпаратқа әсер ете ала ма және мұны қаншалықты тиімді жасауға болады? Сондай-ақ адамның генетикалық ақпаратқа әсер ету қабілетіне және өзін-өзі танудың кез келген басқа формасына қатысты ғылыми деректерге салыстырмалы талдау жүргізілді.

Келесі қорытындылар жасауға болады:

Тұқым қуалаушылық пен сыртқы факторлар, сондай-ақ адамның психоментальді қызметі бір-бірімен тығыз байланысты, олардың жиынтығында генетикалық деңгейде жаңа қатынастардың қалыптасуына негіз болады, бұл адам мен барлық тірі жандардың ДНҚ құрылымын әмбебаптандыруға ықпал етеді - бұл дамудың жаңа мүмкіндіктерін тудырады;

Генетикалық ақпарат энергетикалық-ақпараттық қарым-қатынастардың жиынтығы ретінде тек адамның ғана емес, сонымен бірге тіршілік етудің әртүрлі жағдайында алынған жануарлардың, өсімдіктердің, минералдардың және т.б. организмдердің құрылымын құрайтын бірдей гендер арқылы бізге берілетін басқа да тәжірибелерді қамтиды; Біз адами бағытта дамуды бастамас бұрын, біз фокустық динамикаға байланысты көптеген протоформаларды жүзеге асырудан өтуге мәжбүрміз; бұл эволюциялық дамудың мәні;

ДНҚ-ның диффузиялық және фотондық табиғаты барлық қолданыстағы формалар арасында жинақталған барлық тәжірибені үздіксіз қайта құруға, сондай-ақ өзіндік сананың барлық басқа формаларының ДНҚ-сымен өзара әрекеттесуге мүмкіндік береді, бұл қосымша тәжірибенің қалыптасуының себебі болып табылады. , интуитивті түрде қабылданады, белгілі бір мәселелерді шешуде тұспалға айналады;

Тұқым қуалау арқылы берілетін генетикалық бағдарлама әрқашан туғаннан кейін бірден көрінбейді, мұның бәрі жасалған таңдаудың сапасына байланысты;

ДНҚ-ға әсер етудің тиімді әдістерінің бірі адамда жоғары сезімтал интеллект және жоғары интеллектуалды альтруизм сияқты қасиеттерді дамыту болып табылады; бірақ бұл жерде өзіндік сананың барлық формаларының диффузиялық болуына байланысты протоформалық бағыттардың біріне тән осы қасиеттердің біреуінің белсенділігінің басым болуы мүмкін екенін есте ұстаған жөн;

Сонымен, әрбір нақты жағдайда бірегей, биологиялық және психологиялық сияқты кез келген жеке белгілердің дамуының нұсқасы бірегей генетикалық конституцияның (генотиптің) және бірегей өмір тәжірибесінің нәтижесі болуы мүмкін.

Қалай болғанда да, психоментальді күйлердің сапасы және адамдардың биологиялық организмдерінің жеке ерекшеліктері белгілі бір таңдау арқылы үнемі өзгеріп отырады, не өрескел және ауыр болады, бұл өзін-өзі танудың протоформалық іске асыруға немесе одан да көпке дейін тереңдеуінің көрсеткіші болып табылады. мінсіз, әмбебап, яғни адамгершілік. Біз өзімізді өзімізді елестететіндейміз. Дүние де, адамдар да дәл біз оларды елестететініміз, оларға қалай қарайтынымыз, олар туралы не ойлайтынымыз, біз олармен қарым-қатынас жасаймыз.

Осы эссемен жұмыс істей отырып, мен біздің генімізде жазылған оқиғаларды қайта жазуға және сол арқылы тағдырымызды өзімізді көргіміз келетін бағытта өзгертуге әбден қабілетті екенімізге көз жеткіздім. Сондай-ақ мен изоидиологияда ұсынылған ДНҚ-ның құрылымы мен әсер ету әдістері туралы жаңа мәліметтер ғалымдарға геномды сипаттау (аннотация) бойынша одан әрі жұмыста үлкен көмек береді деген қорытындыға келдім. Ал бұл барлық гендерді анықтау (секвенирлеу), олардың қызметтерін белгілеу, жағдайларды сипаттау, ауру тудыратын мутациялардың себептерін табу және жаңа революциялық жаңалықтарға әкелетін генетика саласындағы басқа да болашақ зерттеулер.

Ұқсас тақырыптардағы мақалалар:

Сілтемелер:

Фокальды динамика – кеңістік-уақыттың кез келген пішін-құрылымдарының («кеңістік геометриясы» деп аталатын) көрінуінің негізгі механизмі; инерциялық қалыптасу (динамика) ақпараттық кеңістікте өзін-өзі тану SFUURMM-Өзі туралы және қоршаған шындық туралы формалар (идеялар). Біз субъективті түрде «әлемдер» және «шындық» ретінде елестететін барлық нәрсе - бұл біздің Өзіндік сананың қабылдау жүйесінің тән ерекшеліктеріне бейімделген өз психикалық және психо-шығармашылығымыздың аралық өнімі.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html59K

5. Жастық бір ДНҚ-дан басқаларға берілуі мүмкін. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Стресстің гендік деңгейде әсері. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С.А.Боринская, Н.К.Янковский. Адам және оның гендері. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Ойдың күші ағзаның генетикалық кодын өзгерте алады. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. ДНҚ қандай кілтпен ашылады? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. О.В.Орис, «Иссиидиология. Өлмейтіндік бәріне қол жетімді», 15-том, баспа: ААҚ Татмедиа, PIK Idel-Press, Қазан, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. О.В.Орис, «Иссиидиология. Негіздер», 3-том, баспасы: «Татмедиа» ААҚ «ПИК «Идель-Пресс», Қазан, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНҚ-ға сана әсер етеді. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. О.В.Орис, «Иссиидиология. Өлмейтіндік бәріне қол жетімді», 13-том, баспа: ААҚ Татмедиа, PIK Idel-Press, Қазан, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. О.В.Орис, «Иссиидиология. Өлмейтіндік барлығына қол жетімді», 14-том, баспа: ААҚ Татмедиа, PIK Idel-Press, Қазан, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

О.В.Орис, «Иссиидиология. Негіздер», 3-том, баспасы: «Татмедиа» ААҚ «ПИК «Идель-Пресс», Қазан, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брюс Липтон «Сенім биологиясы»

Мектептегі биология курсынан барлығы ДНҚ барлық тірі заттар туралы ақпаратты сақтайтын «деректер банкі» екенін біледі. Дәл ДНҚ тірі ағзалардың көбеюі кезінде олардың дамуы мен қызметі туралы деректерді беруге мүмкіндік береді. Дезоксирибонуклеин қышқылы барлық тірі заттардың негізі болып табылады. Дәл осы молекуланың арқасында барлық организмдер популяциясын сақтай алады. Адам ДНҚ туралы не білесіз?

1869 жылы әлем ДНҚ бар екендігі туралы білді: бұл жаңалықты Иоганн Фридрих Мишер ашты. Ал 100 жылға жуық уақыттан кейін (1953) екі көрнекті ғалым сенсациялық жаңалық ашты: ДНҚ қос спиральдан тұрады. Бұл ғалымдар Фрэнсис Крик пен Джеймс Уотсон болды. Содан бері 50 жылдан астам уақыт бойы дүние жүзінің ғалымдары ДНҚ-ның барлық құпиясын ашуға тырысты.

Адамның ДНҚ-сы шешілген жұмбақ:

– Жер бетіндегі барлық адамдардың ДНҚ-сы 99,9% ұқсас, ал тек 0,1% ғана бірегей. Дәл осы 0,1% біздің кім екенімізге және қандай болатынымызға әсер етеді. Кейде бұл мән (0,1%) өте күтпеген түрде көрінеді: ата-анасына ұқсамайтын, бірақ ата-аналардың бірінің үлкен әжесі немесе арғы атасы, кейде одан да алыс ата-бабалары сияқты балалар дүниеге келеді. пайда болады.

– Бізде 30% салат және 50% банан! Және бұл рас: әрқайсымыздың ДНҚ жасына, жынысына, терінің түсіне және басқа да ерекшеліктеріне қарамастан, салат жапырақтары мен банандардың ДНҚ-сына сәйкес 30 және 50 пайызға сәйкес келеді.

– Эритроциттер (эритроциттер) ДНҚ жетіспейтін жалғыз жасушалар.

– Адамның ДНҚ-сында 80 мың ген бар, оның 200-і бактериялардан тұқым қуалайды.

– 1 емес, 2 ДНҚ жиынтығы бар адамдар өте сирек туады. Мұндай адамдарды химералар деп атайды, олардың денелеріндегі мүшелер әртүрлі ДНҚ-ға ие.

– Адамдарда шимпанзеге қарағанда 2-ақ хромосома аз.

– Адамның генетикалық кодының 2 мағынасы бар. Бұрын бұл мән 1 деп есептелді, бірақ американдық ғалым Джон Стаматояннопулос және оның командасы екінші мәнді 2013 жылы ашты. Осы жаңалықтың арқасында батыс медицинасы адам геномын зерттеу бағытында дами бастады, бұл болашақта «генетикалық» емдеуге мүмкіндік береді.

– Ғарышта кейбір көрнекті тұлғалардың цифрланған ДНҚ-сын сақтайтын «Өлмейтіндік дискісі» бар.

– Біздің планетамызда өмір сүрудің ең қолайлы жағдайында ДНҚ-сы оларға өлместік бере алатын тірі ағзалар бар. Бірақ адам олардың бірі емес.

Бұл кішкентай молекуланың барлық құпиялары емес, онсыз Жердегі өмір мүмкін емес.

ДНҚ-ға жаңа көзқарас

ДНҚ көпшілігіміз үшін терең құпия болып табылады. Біз бұл сөзді естиміз, оның мағынасын түсінетін сияқтымыз, бірақ бұл нәрсенің қаншалықты күрделі екенін және оның не үшін қажет екенін елестете алмаймыз. Ендеше, мұны бірге анықтауға тырысайық. Алдымен мектепте нені үйреткенімізді, содан кейін бізге үйретпеген нәрселерді айтайық.

ДНҚ (дезоксирибонуклеин қышқылы) адамның негізгі бағдарламасы болып табылады.Химиялық тұрғыдан алғанда, бұл бір-бірін айналдыратын екі тізбекке ұқсайтын өте ұзын полимер молекуласы. Әрбір тізбек нуклеотидтер деп аталатын қайталанатын «құрылыс блоктарынан» тұрады. Әрбір нуклеотидтен тұрады қант (дезоксирибоза), фосфат тобыжәне шын мәнінде азотты негіз.Тізбектегі нуклеотидтер арасындағы байланыс дезоксирибоза мен фосфат тобы арқылы түзіледі. Ал азотты негіздер екі бұрандалы тізбектің байланысын қамтамасыз етеді. Яғни, тірі материяның нақты жаратылуы. Негіздердің төрт түрі бар. Ал генетикалық кодты құрайтын олардың реттілігі.

Адамның генетикалық кодында үш миллиардқа жуық ДНҚ жұптары мен 23 000-ға жуық гендер бар (соңғы есеп бойынша), олар бізге тән барлық сипаттамалар мен қасиеттерге жауап береді. Бұған табиғаттан алатын барлық нәрсе, сондай-ақ ата-аналарымыздан және олардың ата-аналарынан мұраға қалған нәрселер кіреді. Ген – тірі ағзадағы тұқым қуалаушылық бірлігі. Онда көздің түсі, бүйректі қалай жасау керектігі және Альцгеймер ауруы сияқты тұқым қуалайтын аурулар туралы ақпарат болуы мүмкін. Демек, тұқым қуалаушылық тек ата-ананың қасиеті емес, адамның жалпы қасиеттері. Гендерде ата-анамыздан мұра болып қалған ерекше қасиеттермен қатар, бізде адамға тән барлық нәрсе бар деп айта аламыз. Сіз сондай-ақ РНҚ (рибонуклеин қышқылы) туралы естіген шығарсыз. Ол белоктарды өндіру мен басқаруды іс жүзінде бастайтын транскрипция процесіне қатысады. ДНҚ - бұл РНҚ жасалатын үлгі және процесс келесі бағдарлама.

Мұқият тыңдаңыз: бұл кішкентай қос спираль молекуласын тек өте күшті электронды микроскоппен көруге болады. Бірақ ол үш миллиард бөліктен тұрады! Бұл бөліктердің қаншалықты кішкентай екенін елестете аласыз ба? Біз негізінен Розалинд Франклин алған рентгендік дифракция деректері негізінде 1953 жылы Англияда Уотсон мен Крик ашқан ДНҚ формасын ғана көріп отырмыз.<…>

Ғалымдар 2001 жылдың ақпанында ДНҚ молекуласының құрылымын сыза алғанша тағы 43 жыл қажет болды.<…>

Содан кейін нақты жұмыс басталды, өйткені құрылымды зерттеу ДНҚ-ның жалпы химиялық құрылымын ғана көрсетті. Бұл үлкен кітаптағы әріптер деп елестетіңіз. Енді ғалымдар әр әріпті білді, бірақ оның қандай тіл екенін білмеді! Олар бүкіл суретті көру, кітаптағы сөздерді түсіну және гендерді табу үшін тілді ашу керек болды. Дәл сол кезде олар жағдайдың күтпеген жерден бұрылып жатқанын білді. Елдің ең жақсы ғалымдары мен ең қуатты компьютерлері адам геномының химиялық құрылымында көреміз деп күткен кодтарды табу үшін күресті.

Біз үш өлшемді ойлаймыз. Бұл туралы ештеңе істей алмайсыз. Бұл біздің шындық, біз одан құтылуға үміттене алмаймыз. Бірақ бұл көбінесе үлкен суретті көруге кедергі жасайды. Ғылым қазір Әлемнің және ондағы барлық нәрсенің көп өлшемді екенін қатты жариялай бастады. Сондықтан ерте ме, кеш пе, біз осындай модельге сәйкес келетін математиканы ойлап табуымыз керек, сонымен қатар жаңа физикалық заңдарды ашып, кеңірек ойлауды үйренуіміз керек. Осы уақытта ғалымдар адам геномы сызықты және адамның бүкіл генетикалық құрылымы ДНҚ-ның үш миллиард «әріпінде» қамтылған деген өте маңызды болжамдар жасайды. Бірақ бұл олай емес.<…>

Барлық логикаға қарамастан, ғалымдар кодтарды таба алмады, бірақ олар олардың бар екенін білді. Олар кез келген тіл тудыратын симметрияны іздеу үшін кодтарды бұзуға қабілетті ең жақсы заманауи компьютерлерді пайдаланды. Және олар оны тапты. Бұл жаңалық олардың ақыл-ойын шарпыған болуы керек және сонымен бірге оларға ғасырдың ең үлкен биологиялық құпиясын ұсынды.

Ең күрделі адам геномының бүкіл химиялық құрылымының тек 4% кодты алып жүреді!Тек протеинді кодтайтын ДНҚ-да гендерді өндіруге арналған нақты код бар және оның бар болуы өте айқын болды. Оның үш өлшемділігі сонша, сіз ген тізбегіндегі бастау және тоқтау белгілерін көре аласыз! Заманауи компьютерлік кодтар сияқты, химия біздің күткенімізге сай болды, бірақ адам геномының аз ғана бөлігі адам денесінің 23 000 генін өндіруге ықпал етті. Қалғанының бәрі «бос» сияқты болды.

Осындай көңілсіздікке ұқсастық келтірейін. Үстімізде ұшатын табақша пайда болады. Ол таңғажайып трюктарды жасайды - ауада қалықтау, гравитацияға қарсы тұру және ұшатын табақшадан күткендей әрекет ету. Сосын ол қонады. Жақындап, іште ешкім жоқ екенін түсінеміз. Шамасы, бұл Жерге жіберілген робот-зонд қана. Кенеттен пластинаның үстіңгі жағы көтеріліп, оның қалай жұмыс істейтінін көруге үздік ғалымдарды шақырады. Кейбір жұмбақтарды шешуге жақын қалғанымызды түсініп, қатты толқып отырмыз. Біз жаңа физиканы ашқалы жатырмыз! Біз қозғалтқышты іздей бастаймыз, ал бізді тосынсый күтіп тұр: қозғалтқыш бөлігі қандай да бір қоқыспен толтырылған! Жоқ, бұл біз толтырғыш ретінде ыдыс-аяқтарға салатын көбік түйіршіктеріне ұқсайтын шығар. Бұл түйіршіктер бір-бірімен анық байланысты, олардың кейбіреулері тіпті қозғалады, бірақ олар ештеңе жасамайды. Бұл материалда көрінетін құрылым жоқ; ол жай ғана кеңістікті толтырады. Сіз «толтырғышты» күрекпен қазып алып, шелектен кейін шелек түйіршіктерді лақтырасыз және соңында одан сымдар шыққан кішкентай жылтыр затты табасыз. Бұл нысан кеменің қозғалтқышы, жүрегі екені анық. Сондықтан Литтел! Алақанға сыйып, бәрін басқарады! Сіз оны бастауға тырысып жатырсыз. Содан кейін «толтырғышсыз» ұшатын табақшаның ұшқысы келмейтіні белгілі болды. Сіз түйіршіктерді қайтадан құйыңыз - және табақ қайтадан ұшады! Сонымен, «толтырғыш» бірдеңе жасайды екен? Немесе жоқ? Толтырғыш қалай ештеңе істей алады? Қате анық. Біз қозғалтқышты - жылтыр, сымды, сызықты және құрылымында толық нәрсені көреміз деп күттік және біз оны таптық. Бізге «толтырғыш» немесе «қаптама» сияқты көрінген нәрсені біз бірден лақтырып тастадық. Бақылаудың не екенін және метафораның не екенін түсінесіз бе?

Бұл әзіл болып шықты. ДНҚ үш миллиард бөліктен тұрады, олардың көпшілігі ештеңе жасамайды! Кішкентай төрт пайызы ғана барлық жұмысты жасайды! Қандай ақымақтық! Біз табиғаттың өте ұтымды екенін білеміз. Біз өміріміздің бір уақытында да тіршілік иелерінің эволюциясын бақылай аламыз және табиғаттың қаншалықты мақсатты екенін түсінеміз. Егер балықтар жер асты үңгіріне қамалса, он жылдан кейін олардың көздері жоғалады. Табиғат қажет емес нәрсені жояды, біз оны барлық жерде көреміз. Дегенмен, біздің ДНҚ-ның 96% - жай ғана қоқыс! Біз, эволюцияның шыңы, 96% қоқыс па? Бұл біз табиғатта байқайтын барлық нәрселерге қайшы келеді, бірақ дәл солай болды. ДНҚ-ның ақуыздарды кодтамайтын бөліктерін тіпті ең жақсы ақыл-ойлар «қоқыс» деп жариялады.Ақуыз емес кодтау аймақтары кездейсоқ болды, симметриясыз немесе көрінетін мақсаты жоқ және пайдасыз болып көрінді.

3D емес ойшылдармен танысыңыз

Ұшатын тәрелкеге ​​жаңа идеялармен жақындауға тырысайық. Мүмкін, бұл хаотикалық болып көрінетін «толтырғыш» қозғалтқыштың бөлігі емес. Мүмкін бұл карта! Өйткені, кеме қайда бара жатқанын білуі керек. Сонда сіз бұл картаның басқа түрі деп ойлайсыз. Мүмкін кванттық күйде кемеге кванттық карта қажет шығар? Бұл не болуы мүмкін? Оның сызықтық әлемде өмір сүруіне мүмкіндік беретін, бірақ кемені үш өлшемде басқару үшін кішкентай жылтыр қозғалтқышқа нұсқаулар бере алатын нәрсе болуы керек. Бұл жағдайда біз кеменің көп өлшемді сипаттамалары бар екенін білеміз, өйткені ол өз массасын басқара алады. Біз сондай-ақ кванттық физикадан біз көп өлшемді әлемге көшкен кезде біз білетін уақыт пен кеңістік олардың өмір сүруін тоқтататынын білеміз. Бұл екі ұғым потенциалдармен және үшінші өлшемде бізге өте аз мағына беретін «оқиға ережелерінің» мүлдем сызықты емес және шатастыратын көптігімен ауыстырылады. Сонымен, біртүрлі және хаотикалық «толтырғыш» мүлдем ретсіз емес - бұл 3D тіршілік иелеріне (сіз, мен және ғалымдар) осылай көрінеді! Қозғалтқыштың кемені жылжыту мүмкіндігі болуы үшін ол дәл сол жерде болуы керек. Сіз «толтырғыш» қозғалтқыштың модификаторы деп айта аласыз және ол айтарлықтай мөлшерде болуы керек, өйткені ол қозғалтқышқа көп өлшемді жолмен қалай қозғалу керектігін «айтатын» көп нәрсеге ие.

Біз жылдар бойы «қоқыс ДНҚ» деген терминге шыдадық. Алайда кенет біз басқаша ойлай бастадық. «Болса не,- деді біреу, - қоқыста код жоқ, себебі ол болмауы керек пе? Егер ДНҚ-ның 96% кодталған бөліктерді басқаратын сызықты емес кванттық ережелерді қамтыса ше?» Бұл мүлдем жаңа және даулы тұжырымдама - бірақ кем дегенде ол шектеулі 3D логикасынан асып түседі!

Сан-Диегодағы Калифорния университетінің 2007 жылғы 13 шілдеде CBS News хабарлағандай хабарламасы:

«Қоқыс ДНҚ» деп аталатын адам геномының 96% пайдасыз болып көрінетіні оның аты айтып тұрғаннан да маңызды рөл атқаруы мүмкін дейді АҚШ ғалымдары. Халықаралық ғалымдар тобы қажетсіз ДНҚ-ның бір бөлігі қалған 4% -ын дұрыс ұйымдастыруға көмектесетін құрылымды жасауға қызмет етуі мүмкін екенін анықтады. «Кейбір қажетсіз ДНҚ тыныс белгілері, үтірлер және нүктелер деп санауға болады, бұл геномның кодталған бөлімдерінің мағынасын түсінуге көмектеседі», - дейді осы теорияның авторларының бірі Виктория Луняк, KUSD ғылыми қызметкері.

Менің ойымша, біз биологиямыздың көп өлшемді аспектісін көре бастадық, бұл өте үлкен! Егер біздің ДНҚ-ның 96%-ы қалған 4%-ы үшін нұсқаулар жиынтығы болса ше?Сонда бұл бөлік мүлде хаотикалық емес, ол 3D ойлауға солай көрінеді. Тыныс белгілері әліпбидің әріптері болып көрінуі мүмкін бе? Жоқ. Сонда ол не? Оларда симметрия бар ма? Олар қандай да бір түрде айтылады ма? Жоқ. Тіліміздегі тыныс белгілеріне қарасаңыз, олар кездейсоқ ретпен қойылған сияқты. Егер сіз, мысалы, тіл мен оның құрылымы туралы ештеңе білмей осы бетті қарасаңыз, тыныс белгілері сізге мағынасыз болып көрінетін. Оларда симметрия жоқ. Егер сіз бұл бетті суперкомпьютер арқылы іске қоссаңыз, ол тыныс белгілерін емес, сөздерді және олардың ықтимал мағынасын анықтайды.

Ойлан. Біз ұшатын табақшадан іздеген қозғалтқыш шынымен де сонда болды. Бұл 4% ақуызды кодтайтын бөлік «жарқын қозғалтқыш» ретінде қызмет етеді. Ал «қоқыс» 96%, түйіршікті толтырғышқа ұқсас. Біз қазір мүлдем басқа нәрсе болып жатыр деп күдіктенеміз және 96% шын мәнінде көп өлшемді конструктор үлгісі, ал 4% жай ғана оның дизайнына бағынатын қозғалтқыш болуы мүмкін.

Сізге бұл қатынас қызық емес пе? Крионның ілімі бойынша ДНҚ-ның тек 8% үшінші өлшемде, ал қалған бөлігін ДНҚ-ның 92% басқарады.

Біз ДНҚ біз күткеннен әлдеқайда басқаша жұмыс істейтінін және оның химиялық жолмен оқуға болатын кодтан гөрі күрделірек екенін біртіндеп мойындаудың куәсі болуымыз мүмкін.

Крион мен Ли Кэрролдың «ДНҚ-ның он екі қабаты» кітабынан үзінділер

Балалар, сайтқа жанымызды салдық. Сол үшін рахмет
Сіз бұл сұлулықты тауып жатырсыз. Шабыт бергеніңіз үшін рахмет.
Бізге қосылыңыз FacebookЖәне Байланыста

Сіз мінсіз адамды жасап, динозаврды клондай аласыз деген рас па? Химералар деген кім және егіздерді түрмеге отырғызу неге оңай емес? Мектепте бірде-бір биология сабағын жіберіп алмасаңыз да, бізде сізді таң қалдыратын нәрсе бар.

веб-сайтДНҚ қалай жұмыс істейтіні туралы жиырмаға жуық жаңа фактілерді жинады. Мақаланың соңында сіз бонус табасыз: үйдегі құлпынайдың ДНҚ-сын қалай оқшаулау және мұқият қарау керек.

16. Небәрі 1 грамм ДНҚ 215 миллион ГБ ақпараттан тұрады

Біз ақпаратты флэш-дискілерде сақтайтын болсақ, ғалымдар ДНҚ-ға Шекспирдің сонеттері мен OK Go бейнелерін жазып жатыр. Ақпаратты сақтаудың бұл әдісі қымбат, бірақ перспективалы. Егер біз адамзаттың барлық жетістіктерін, тарихын, еңбектерін және ол туралы барлық ақпаратты кодтасақ, онда бұл деректермен ДНҚ шағын бөлмені алады.

15. Біз 65% банан және 95% шимпанземіз

14. Жер шарындағы барлық адамдарды бір-бірінен айыратын нәрсе ДНҚ-ның 0,01%-ында сақталады.

Соңғы ашылған жаңалықтарға сәйкес, адамдар ДНҚ жағынан 99,9% ұқсас. Бұл бір жағынан бәріміздің бір-біріміздің туысқан екенімізді дәлелдейді. Екінші жағынан, тек 0,01% бізді бірегей етеді: ол көздің түсін, музыкалық қалауларды және тіпті әрқашан кешігіп қалу әдетін анықтайды.

13. Күн сайын жасушалардың ішінде 10 000-ға дейін ДНҚ зақымдалуы болады. Бірақ біз бүлінген жерлерді жаңасына ауыстыруды білеміз

12. Мутация – ДНҚ-да жиі кездесетін құбылыс.

Сыртқы немесе ішкі ортаның әсерінен ДНҚ-да мутация пайда болады. Көптеген ғалымдар мұны ДНҚ жұмысындағы қателік деп санайды. Басқалары оны бағдарламаланған эволюция деп санайды. Бір кездері солтүстікке қоныс аударған адамдар көгілдір көзді, ақшыл терісін осылай алды.

Біз бір орында тұрған жоқпыз. Жақында кейбір адамдарда қартаюды айтарлықтай бәсеңдететін мутацияланған ген бар екені анықталды.

11. Темекі шегу рак клеткаларының пайда болуына әкелетін мутацияларды тудырады.

Гендерді редакциялау - бұл ересек организмде де денені «қайта орнату» және белгілі бір бағдарламаларды іске қосу тәсілдерінің бірі: ДНҚ-ның зақымдалған бөліктерін қалпына келтіруге немесе басқа организмдерден ерекше гендер қосуға болады. Ғалымдар осылайша АИТВ, қатерлі ісік және басқа да ауруларға ем табады деп үміттенеді.

8. Идеалды адамды құру үшін жақсы гендер жеткіліксіз. Мұның бәрі тіршілік ету ортасы мен жағдайларына байланысты

7. Біз мамонтты немесе сүйікті үй жануарымызды клондай аламыз, бірақ жаңа Юра саябағын ашу екіталай.

Көптеген ғалымдар динозаврлардың қанын кәріптасқа жабысып қалған масаның ішінен тапсақ та, біз оларды клондай алмаймыз деп ойлайды. Зерттеулер көрсеткендей, ДНҚ-ның өзінің жарамдылық мерзімі бар, содан кейін ол жойылады: біз 2 миллионнан астам жыл бұрын өмір сүрген барлық нәрсені тірілте алуымыз екіталай.

Ғалымдар мамонтты клондауға тырысып жатқанда, өлі жануарды клондауды ұсынатын қызмет танымал болуда. Көптеген адамдар өздерінің сүйікті иттерін немесе мысықтарын көшірме жасау арқылы өмірге қайтару мүмкіндігі үшін 100 000 доллар төлеуге дайын.

6. Химералар шынымен де бар. Бұл денелерінде әртүрлі ДНҚ бар жануарлар.

Ежелгі гректер химераны арыстанның басы мен мойны, денесі ешкі және құйрығында жылан бар құбыжық деп атаған. Бүгінде биологтар мұны әртүрлі ДНҚ-дан тұратын кез келген ағза деп атайды.

5. Егіздердің ДНҚ-сы 100% бірдей болмайды. Ал бұл полицейлерге үлкен қиындықтар туғызады

Егіздердің ДНҚ-сы тек жүктілік кезінде ғана ұқсас. Олар неғұрлым үлкен болса, соғұрлым көп айырмашылықтар болады. Бір қызығы, ДНҚ сынағы кезінде маркерлердің бір бөлігі ғана зерттеледі, олар егіздерде бірдей болуы немесе болмауы мүмкін. Неміс полициясы ДНК сараптамасының нәтижелері ұры егіз ағасының қайсысы екенін анықтай алмағандықтан, айып тағый алмаған белгілі жағдай бар.

Осы шектеуге байланысты екі түрлі адамда сыналғанда 99% ДНҚ сәйкестікке ие болу мүмкіндігі миллиардта 1 болады. Ал біреу жалған айыппен түрмеге түсуі мүмкін.

4. Әйел ДНҚ-сы өзіне сәйкес келетін еркектердің иісін сезеді.

Бұл алғаш рет 1995 жылы эксперимент кезінде анықталды: әйелдердің иммундық жүйесі ең күшті гендерді балаға бере алатын еркектердің иісі ұнайтыны белгілі болды.

Адамның сыртқы түрі, кейбір әдеттері, тіпті аурулары да тұқым қуалайтыны бәрімізге белгілі. Тірі тіршілік иесі туралы осы мәліметтердің барлығы гендерде кодталған. Сонымен, бұл атышулы гендер қалай көрінеді, олар қалай жұмыс істейді және олар қайда орналасқан?

Сонымен, кез келген адамның немесе жануардың барлық гендерінің тасымалдаушысы ДНҚ болып табылады. Бұл қосылысты 1869 жылы Иоганн Фридрих Мишер ашқан.Химиялық жағынан ДНҚ дезоксирибонуклеин қышқылы болып табылады. Бұл нені білдіреді? Бұл қышқыл планетамыздағы барлық тіршіліктің генетикалық кодын қалай тасымалдайды?

ДНҚ қай жерде орналасқанын қарастырудан бастайық. Адам жасушасында әртүрлі функцияларды орындайтын көптеген органеллалар бар. ДНҚ ядрода орналасқан. Ядро – арнайы қабықшамен қоршалған, оның ішінде барлық генетикалық материал – ДНҚ – жинақталған шағын органоид.

ДНҚ молекуласының құрылымы қандай?

Ең алдымен, ДНҚ дегеніміз не екенін қарастырайық. ДНҚ – құрылымдық элементтерден – нуклеотидтерден тұратын өте ұзын молекула. Нуклеотидтердің 4 түрі бар - аденин (А), тимин (Т), гуанин (G) және цитозин (С). Нуклеотидтер тізбегі схемалық түрде келесідей көрінеді: GGAATTCTAAG... Бұл нуклеотидтер тізбегі ДНҚ тізбегі болып табылады.

ДНҚ құрылымын алғаш рет 1953 жылы Джеймс Уотсон мен Фрэнсис Крик ашты.

Бір ДНҚ молекуласында бір-бірінің айналасында бұралған екі нуклеотид тізбегі бар. Бұл нуклеотидтік тізбектер қалай бірге тұрып, спиральға айналады? Бұл құбылыс толықтауыш қасиетіне байланысты. Комплементарлылық дегеніміз тек белгілі бір нуклеотидтердің (комплементарлы) екі тізбекте бір-біріне қарама-қарсы орналасуын білдіреді. Сонымен, аденинге қарама-қарсы әрқашан тимин, ал гуанинге қарсы әрқашан тек цитозин болады. Сонымен гуанин цитозинге комплементар, ал аденин тиминге комплементар болып табылады.Әртүрлі тізбекте бір-біріне қарама-қарсы орналасқан мұндай жұп нуклеотидтерді комплементарлы деп те атайды.

Оны схемалық түрде келесідей көрсетуге болады:

G - C
Т - А
Т - А
С - Г

Бұл комплементарлы жұп A - T және G - C жұптың нуклеотидтері арасында химиялық байланыс түзеді, ал G мен С арасындағы байланыс А мен Т арасындағыға қарағанда күштірек. Байланыс қатаң түрде комплементарлы негіздер арасында түзіледі, яғни түзілу. Комплементарлы емес G мен А арасындағы байланыстың болуы мүмкін емес.

ДНҚ-ның «қапталуы», ДНҚ тізбегі қалай хромосомаға айналады?

Неліктен бұл ДНҚ нуклеотидтік тізбектері де бір-біріне айналады? Бұл не үшін қажет? Өйткені, нуклеотидтердің саны өте үлкен және мұндай ұзын тізбектерді орналастыру үшін көп орын қажет. Осы себепті ДНҚ-ның екі тізбегі бір-бірінің айналасында спираль тәрізді бұралған. Бұл құбылыс спиральдану деп аталады. Спирализация нәтижесінде ДНҚ тізбектері 5-6 есе қысқарады.

Кейбір ДНҚ молекулалары организммен белсенді түрде пайдаланылады, ал басқалары сирек қолданылады. Спирализациядан басқа, мұндай сирек қолданылатын ДНҚ молекулалары одан да ықшам «қаптамадан» өтеді. Бұл ықшам қаптама суперкоилинг деп аталады және ДНҚ тізбегін 25-30 есе қысқартады!

ДНҚ спиральдары қалай жиналады?

Supercoiling үшін таяқша немесе жіп катушкасының сыртқы түрі мен құрылымы бар гистон протеиндері қолданылады. ДНҚ-ның спиральданған жіптері осы «орамдарға» - гистон ақуыздарына оралады. Осылайша, ұзын жіп өте жинақы оралып, өте аз орын алады.

Егер бір немесе басқа ДНҚ молекуласын пайдалану қажет болса, «ажырату» процесі жүреді, яғни ДНҚ тізбегі «шпульден» - гистон ақуызынан (егер ол оған оралған болса) «ажыратылады» және одан шығады. спираль екі параллель тізбекке айналады. Ал ДНҚ молекуласы мұндай бұрмаланбаған күйде болғанда, одан қажетті генетикалық ақпаратты оқуға болады. Оның үстіне, генетикалық ақпарат тек бұрылмаған ДНҚ жіптерінен оқылады!

Асқын ширатылған хромосомалар жиынтығы деп аталады гетерохроматин, және ақпаратты оқу үшін қол жетімді хромосомалар эухроматин.

Гендер дегеніміз не, олардың ДНҚ-мен байланысы қандай?

Енді гендер деген не екенін қарастырайық. Қан тобын, көздің түсін, шаштың, терінің және біздің денеміздің басқа да көптеген қасиеттерін анықтайтын гендер бар екені белгілі. Ген – қатаң анықталған комбинацияда орналасқан нуклеотидтердің белгілі бір санынан тұратын ДНҚ-ның қатаң анықталған бөлімі. Қатаң анықталған ДНҚ бөлімінде орналасу белгілі бір геннің өз орнының тағайындалғанын білдіреді және бұл орынды өзгерту мүмкін емес. Мынадай салыстыруды жүргізген орынды: адам белгілі бір көшеде, белгілі бір үйде және пәтерде тұрады, ал адам өз еркімен басқа үйге, пәтерге немесе басқа көшеге көше алмайды. Гендегі нуклеотидтердің белгілі бір саны әрбір генде нуклеотидтердің белгілі бір саны бар екенін және олардың көп немесе аз бола алмайтынын білдіреді. Мысалы, инсулин өндірісін кодтайтын ген 60 жұп нуклеотидтен тұрады; 370 жұп нуклеотидтік окситоцин гормонының өндірісін кодтайтын ген.

Қатаң нуклеотидтер тізбегі әрбір ген үшін бірегей және қатаң анықталған. Мысалы, AATTAATA тізбегі инсулин өндірісін кодтайтын геннің фрагменті болып табылады. Инсулин алу үшін дәл осы реттілік қолданылады, мысалы, адреналин алу үшін нуклеотидтердің басқа комбинациясы қолданылады. Нуклеотидтердің белгілі бір комбинациясы ғана белгілі бір «өнімді» (адреналин, инсулин және т.б.) кодтайтынын түсіну маңызды. «Өз орнында» тұратын нуклеотидтердің белгілі бір санының осындай бірегей комбинациясы - бұл ген.

ДНҚ тізбегінде гендерден басқа «кодталмаған тізбектер» бар. Мұндай кодталмаған нуклеотидтер тізбегі гендердің жұмысын реттейді, хромосомалардың спиральдануына көмектеседі және геннің бастапқы және аяқталу нүктесін белгілейді. Дегенмен, осы уақытқа дейін кодталмаған тізбектердің көпшілігінің рөлі түсініксіз болып қала береді.

Хромосома дегеніміз не? Жыныс хромосомалары

Жеке адамның гендерінің жиынтығы геном деп аталады. Әрине, бір ДНҚ-да бүкіл геномды қамту мүмкін емес. Геном 46 жұп ДНҚ молекуласына бөлінген. Бір жұп ДНҚ молекуласы хромосома деп аталады. Демек, адамдарда осы хромосомалардың 46-сы бар. Әрбір хромосома гендердің қатаң анықталған жиынтығын алып жүреді, мысалы, 18-хромосомада көздің түсін кодтайтын гендер бар және т.б. Хромосомалар бір-бірінен ұзындығы мен пішіні бойынша ерекшеленеді. Ең көп таралған пішіндер - X немесе Y, бірақ басқалары да бар. Адамдарда жұп деп аталатын бірдей пішіндегі екі хромосома бар. Осындай айырмашылықтарға байланысты барлық жұп хромосомалар нөмірленеді - 23 жұп бар. Бұл No1 хромосома жұбы, No2 жұп, No3 және т.б. Белгілі бір белгіге жауапты әрбір ген бір хромосомада орналасқан. Мамандарға арналған заманауи нұсқаулар геннің орналасуын көрсетуі мүмкін, мысалы, келесідей: хромосома 22, ұзын қол.

Хромосомалардың қандай айырмашылықтары бар?

Хромосомалардың бір-бірінен тағы қандай айырмашылығы бар? Ұзын иық термині нені білдіреді? Х түріндегі хромосомаларды алайық. ДНҚ жіпшелерінің қиылысуы қатаң түрде ортасында (Х) болуы мүмкін немесе орталықтан емес болуы мүмкін. ДНҚ жіптерінің мұндай қиылысуы орталықта болмаған кезде, қиылысу нүктесіне қатысты кейбір ұштары ұзағырақ, басқалары, сәйкесінше, қысқа болады. Мұндай ұзын ұштарды әдетте хромосоманың ұзын қолы, ал қысқа ұштарын қысқа қол деп атайды. Y пішінді хромосомаларда қолдардың көп бөлігін ұзын қолдар алады, ал қысқалары өте кішкентай (олар тіпті схемалық суретте көрсетілмеген).

Хромосомалардың өлшемдері әртүрлі: ең үлкендері No1 және No3 жұп хромосомалар, ең кіші хромосомалар No17, No19 жұптар.

Хромосомалардың пішіні мен көлемінен басқа атқаратын қызметтері де ерекшеленеді. 23 жұптың 22 жұбы соматикалық, 1 жұбы жыныстық. Бұл нені білдіреді? Соматикалық хромосомалар жеке адамның барлық сыртқы белгілерін, оның мінез-құлық реакцияларының ерекшеліктерін, тұқым қуалайтын психотипін, яғни әрбір жеке адамның барлық қасиеттері мен ерекшеліктерін анықтайды. Жұп жыныстық хромосома адамның жынысын анықтайды: еркек немесе әйел. Адамның жыныстық хромосомаларының екі түрі бар: X (X) және Y (Y). Егер олар ХХ (x - x) ретінде біріктірілсе - бұл әйел, ал XY (x - y) болса - бізде ер адам бар.

Тұқым қуалайтын аурулар және хромосомалардың зақымдануы

Дегенмен, геномның «бұзылуы» орын алады, содан кейін адамдарда генетикалық аурулар анықталады. Мысалы, 21-ші хромосома жұбында екі емес, үш хромосома болса, адам Даун синдромымен туылады.

Ауруға әкелмейтін, керісінше жақсы қасиеттерді беретін генетикалық материалдың көптеген кішігірім «бұзылуы» бар. Генетикалық материалдың барлық «бұзылуы» мутациялар деп аталады. Ауруларға немесе ағзаның қасиеттерінің нашарлауына әкелетін мутациялар теріс, ал жаңа пайдалы қасиеттердің пайда болуына әкелетін мутациялар оң деп саналады.

Дегенмен, бүгінгі күні адамдар зардап шегетін аурулардың көпшілігінде бұл тұқым қуалайтын ауру емес, тек бейімділік. Мысалы, баланың әкесі қантты баяу сіңіреді. Бұл бала қант диабетімен туылады дегенді білдірмейді, бірақ баланың бейімділігі болады. Бұл бала тәттілер мен ұн өнімдерін теріс пайдаланса, қант диабетіне шалдығады деген сөз.

Бүгінгі күні деп аталатын предикативтідәрі. Осы медициналық тәжірибенің бөлігі ретінде адамның бейімділігі анықталады (тиісті гендерді анықтау негізінде), содан кейін оған ұсыныстар беріледі - қандай диетаны ұстану керек, ауырмау үшін жұмыс пен демалысты қалай дұрыс ауыстыру керек.

ДНҚ-да кодталған ақпаратты қалай оқуға болады?

ДНҚ-дағы ақпаратты қалай оқуға болады? Оны өз ағзасы қалай пайдаланады? ДНҚ өзі матрицаның бір түрі, бірақ қарапайым емес, бірақ кодталған. ДНҚ матрицасынан ақпаратты оқу үшін ол алдымен арнайы тасымалдаушы – РНҚ-ға беріледі. РНҚ – химиялық рибонуклеин қышқылы. Оның ДНҚ-дан айырмашылығы – ол ядролық мембрана арқылы жасушаға өте алады, ал ДНҚ-да мұндай қабілет жоқ (ол тек ядрода болады). Кодталған ақпарат ұяшықтың өзінде пайдаланылады. Сонымен, РНҚ ядродан жасушаға кодталған ақпаратты тасымалдаушы болып табылады.

РНҚ синтезі қалай жүреді, РНҚ көмегімен ақуыз қалай синтезделеді?

Ақпаратты «оқу» қажет ДНҚ жіптері ашылады, оларға арнайы «құрылысшы» фермент жақындап, ДНҚ тізбегіне параллель комплементарлы РНҚ тізбегін синтездейді. РНҚ молекуласы да нуклеотидтердің 4 түрінен – аденин (А), урацил (U), гуанин (G) және цитозин (С) тұрады. Бұл жағдайда келесі жұптар комплементарлы болады: аденин – урацил, гуанин – цитозин. Көріп отырғаныңыздай, ДНҚ-дан айырмашылығы, РНҚ тиминнің орнына урацилді пайдаланады. Яғни, «құрылысшы» фермент келесідей жұмыс істейді: егер ол ДНҚ тізбегінде А-ны көрсе, онда ол РНҚ тізбегіне Y-ді қосады, егер G болса, онда ол С және т.б. Осылайша, транскрипция кезінде әрбір белсенді геннен шаблон түзіледі - ядролық мембрана арқылы өте алатын РНҚ көшірмесі.

Белгілі бір генмен кодталған ақуыздың синтезі қалай жүреді?

Ядродан шыққаннан кейін РНҚ цитоплазмаға енеді. Қазірдің өзінде цитоплазмада РНҚ матрица ретінде арнайы ферменттік жүйелерге (рибосомаларға) енгізілуі мүмкін, олар РНҚ ақпаратын басшылыққа ала отырып, ақуыз аминқышқылдарының сәйкес тізбегін синтездей алады. Белгілі болғандай, ақуыз молекуласы аминқышқылдарынан тұрады. Рибосома өсіп келе жатқан ақуыз тізбегіне қандай амин қышқылын қосу керектігін қайдан біледі? Бұл үштік код негізінде жасалады. Триплет код РНҚ тізбегінің үш нуклеотидтерінің реттілігін білдіреді ( үштік,мысалы, GGU) бір амин қышқылын кодтайды (бұл жағдайда глицин). Әрбір амин қышқылы белгілі бір триплет арқылы кодталған. Осылайша, рибосома триплетті «оқады», РНҚ-дағы ақпаратты оқи отырып, келесі амин қышқылын қосу керектігін анықтайды. Аминқышқылдар тізбегі пайда болған кезде ол белгілі бір кеңістіктік пішінге ие болып, өзіне жүктелген ферменттік, құрылыстық, гормондық және басқа да қызметтерді орындауға қабілетті ақуызға айналады.

Кез келген тірі ағзаның ақуызы геннің өнімі болып табылады. Бұл гендердің барлық әртүрлі қасиеттерін, қасиеттерін және сыртқы көріністерін анықтайтын белоктар.

Мектеп курсынан білемізДНҚ - бұл біздің планетамыздағы барлық тіршілік иелері туралы барлық ақпаратты сақтайтын деректер қоймасы. Дәл ДНҚ тірі ағзалардың көбеюі кезінде олардың дамуы мен қызметі туралы деректерді беруге мүмкіндік береді. ДНҚ дезоксирибонуклеин қышқылының молекуласы болып табылады және ол бүкіл тіршіліктің негізі болып табылады. ДНҚ туралы не білесіз? Міне, ол туралы бірнеше қызықты фактілер:

Жер бетіндегі барлық адамдардың ДНҚ-сы 99,9% бірдей және тек 0,1% ғана ерекшеленеді, бұл нәсілдік кемсітушілік теориясына толығымен қайшы келеді. Дәл осы 0,1% бізді күнделікті өмірде кім етеді және бір-бірімізден барлық ерекше айырмашылықтарымызды сақтайды. Кейде бұл 0,1% өте әдеттен тыс түрде көрінеді - ата-анасына ұқсамай, үлкен әжесіне немесе арғы атасына, кейде одан да ежелгі ата-бабаларына ұқсайтын балалар дүниеге келеді.

ДНҚ молекуласы өте, өте, өте, өте ұзын. , егер сіз біздің денеміздегі барлық жасушалардың ДНҚ-сын ашсаңыз, олар шамамен 80 миллиард километр қашықтыққа созылады - бұл Күннен Плутонға дейін шамамен 13 есе немесе Күннен Жерге дейін 533 есе, қалай? .

ДНҚ – адамзатқа белгілі ең жақсы ақпарат тасымалдаушысы. . Адамның бір жасушасының ДНҚ-сы шамамен 1,5 гигабайт ақпаратты сақтай алады, бұл соншалықты көп емес сияқты, бірақ сіздің денеңіздің барлық жасушаларының барлық ДНҚ-сы, егер олардың жалпы саны 40-қа жуық болса, қанша ақпаратты сақтай алатынын елестетіп көріңіз. триллион! Бұл 60000000000 (60 миллиард) терабайттың керемет саны ғана! Немесе 60000000000000000 мегабайт!!! Ең кереметі, осы мегабайттардың барлығын сақтау үшін 150-160 грамм ДНҚ қажет. Мұндай жетілдірілген қатты диск - кез келген компьютерлік шебердің арманы..

Ерлерде ДНҚ мутациясының жылдамдығы екі есе жоғары адамзаттың әділ жартысының көрсеткіштері.Бұдан шығатыны, ер адамдар негізінен барлық қажетті және қажетсіз, жақсы және жаман, оң және теріс - жалпы адамзаттың кез келген прогресіне жауапты, бірақ әйелдердің қамқоршы бақылаушы, арамшөптерді жою және бақылаушы ретінде бірдей маңызды рөлі бар. ең қажеттінің барлығын сақтау.

Кейде 1 емес, 2 ДНҚ жиынтығы бар адамдар дүниеге келеді! Бұл көптеген жүктіліктің егіз ретінде басталуымен және егіздердің бірі эмбрион байқалмай тұрып екіншісін сіңіретінімен байланысты. 99% жағдайда бұл оқиғаның соңы, алайда кейбір жағдайларда адам өзінің егізін «сіңірген» болса, ДНҚ-ның екі жиынтығы да оның денесінде қалуы мүмкін. Мұндай адамдарды химералар деп атайды, олардың денелеріндегі мүшелер әртүрлі ДНҚ-ға ие. Бұл құбылыстың өзі өте сирек емес, бірақ мұндай адамдардың басым көпшілігі өздерінің химеризмі туралы ешқашан білместен өмір сүреді. Химеризм жағдайларының көпшілігі трансплантологияда трансплантация кезінде мүшелердің үйлесімділігін тексерудің арқасында белгілі болды және сипатталды.

Сіздің ДНҚ-да кім өмір сүреді? Сенесіз бе, сенбейсіз бе, адам геномының кем дегенде 8% вирустар жасайды!, олардың генетикалық коды миллиондаған жылдар бойы приматтардың эволюциясы кезінде біздікімен біріктірілген.

Адамның ДНҚ-сында 200 тікелей тұқым қуалайтын гендер барбіздің ұлы-ұлы...әжеміздің бактерияларынан. Осының арқасында біз ауруға бейімділігіміз бір жасушалы ата-бабаларымызға қарыздар.

Эритроциттер (эритроциттер) адам ағзасында ДНҚ жоқ жалғыз жасушалар.

ХҒС (Халықаралық ғарыш станциясы) бортында «Өлмейтіндік дискісі» бар, құрамында американдық комедия Стивен Колберт, физик Стивен Хокинг, Playboy моделі Джо Гарсиа және кәсіби велошабандоз Лэнс Армстронг сияқты көрнекті тұлғалардың (даулы) ДНҚ бар. Бұл дискінің мақсаты - планетада апокалиптикалық оқиға болған жағдайда адамзаттың қайта тууы үшін құрылыс блоктарын қамтамасыз ету..

Матчтар туралы:
- Адам ДНҚ-сы салат ДНҚ-сына 30% ұқсас,
- Адам мен бананның ДНҚ-сы 50% бірдей,
- Адам мен тышқанның ДНҚ-сы 70% бірдей,
- адамнан алынған ДНҚ және деп аталатын құрт түрі нематод филумуна 75% келісемін,
- Адамдар мен шимпанзелердің ДНҚ-сы 95% ұқсас, сонымен қатар шимпанзелерде адамға қарағанда 2 хромосома көп.