Cursele diferă ca mărime între ele. Curse de oameni (foto). Rasele moderne de oameni de pe planetă și originea lor

Există diferențe genetice între rase și popoare? Da, și acesta este un fapt stabilit de mult timp de știință. Datorită mutațiilor genetice din unele părți ale lumii, acestea sunt otrăvite cu lapte și nu tolerează deloc alcoolul, în timp ce în altele, fasolea amenință oamenii cu moartea subită. Dar aceeași diversitate genetică permite științei să privească în trecutul îndepărtat al umanității și oferă indicii importante pentru medicină.

Date de etnogenomică și etnogeografie. Acestea fac posibilă vizualizarea ramurilor și fluxurilor migratorii cu care s-a stabilit omenirea din casa sa ancestrală africană. Pentru unele etape din istoria homo sapiens, datele de etnogenomică pot fi completate cu date din paleoantropologie, arheologie și lingvistică. Astfel, științele, completându-se reciproc, pictează o imagine mai detaliată a istoriei omenirii.

În anii 80 ai secolului trecut, lumea a fost măturată de un val de panică asociat cu detectarea virusului SIDA. Omenirea s-a simțit complet neprotejată în fața unei boli mortale care poate apărea ca urmare a infecției cu virusul imunodeficienței. Sloganurile „iubirii libere” din epoca anterioară au fost uitate: acum se vorbea din ce în ce mai mult despre „sex în siguranță”, aparatele de ras periculoase au dispărut din saloanele de coafură, iar în medicină s-a făcut un pariu pe tot ce este de unică folosință.

Mai târziu s-a dovedit, totuși, un lucru interesant: există persoane care sunt rezistente la infecția cu HIV. La acești oameni, mutația a oprit gena pentru receptorul chemokinei, care codifică o proteină care acționează ca un loc de aterizare pentru virus. Fără site - fără infecție. Majoritatea acestor oameni se află în Europa de Nord, dar chiar și acolo nu depășesc 2-4%. Iar „locul de aterizare” pentru virusul descoperit de oamenii de știință a devenit ținta dezvoltării de medicamente terapeutice și vaccinuri împotriva HIV.

Anti-SIDA - fără SIDA

Cel mai izbitor lucru din această poveste nu este chiar faptul că, dintr-un anumit motiv, în Europa de Nord a fost găsit un anumit număr de oameni care nu se tem de „ciuma secolului XX”. Un alt lucru este mai interesant: mutația, în plus, cu frecvența modernă, a fost prezentă în genomul nord-europenilor încă de acum ... 3000 de ani. Cum se poate întâmpla? Într-adevăr, conform științei moderne, virusul SIDA a mutat și a „migrat” de la maimuțele africane la oameni nu mai devreme de anii 20 ai secolului trecut. Nu s-a prezentat sub formă de HIV de sute de ani!

Popoare și gene

Populația este un concept biologic și poate fi studiat folosind metode biologice. Oamenii nu sunt neapărat o unitate genetică, ci o comunitate culturală și lingvistică.
Cu toate acestea, este posibilă identificarea populațiilor comparabile cu grupurile etnice individuale și identificarea diferențelor genetice dintre ele. Este necesar doar să înțelegem că diferențele dintre persoanele dintr-un grup etnic vor fi întotdeauna mai mari decât diferențele dintre grupurile înseși: diferențele între populație vor reprezenta doar 15% din numărul total al diferențelor. Mai mult, aceste diferențe pot fi dăunătoare, neutre și numai într-un anumit caz utile, adaptive.
Dacă luăm diferențe genetice pe zone întinse, acestea se vor alinia în anumite tipare geografice asociate, de exemplu, cu clima sau intensitatea radiației UV. O întrebare interesantă este schimbarea culorii pielii. În condițiile casei ancestrale africane a umanității, cu razele sale soare, toate mutațiile care creează pielea ușoară au fost invariabil eliminate prin selecție. Când oamenii au părăsit Africa și au ajuns în zone geografice cu un număr mare de zile înnorate și intensitate scăzută a radiațiilor UV (de exemplu, în nordul Europei), selecția, dimpotrivă, a susținut astfel de mutații, deoarece pielea închisă la culoare în astfel de condiții previne producția de vitamina D, care este necesară pentru metabolismul calciului. Unele popoare din nordul îndepărtat au păstrat pielea relativ întunecată, deoarece alimentează lipsa vitaminei D din carne de vânat și din ficatul animalelor marine. În zonele cu intensitate variabilă a radiației UV, datorită unei alte mutații genetice, pielea a reușit să formeze un bronz temporar.
Africa este leagănul omenirii, iar diferențele genetice dintre africani sunt mult mai mari decât între europeni și asiatici. Dacă luăm diversitatea genetică a Africii pentru 1000, atunci restul lumii din această mie reprezintă 50.

Evident, mutația odată apărută a genei receptorilor de chemokine a fost fixată prin selecție în regiunea nordică a Europei, deoarece a oferit avantajul supraviețuirii pe fondul răspândirii unei alte infecții virale. Pătrunderea sa în corpul uman a avut loc folosind un mecanism molecular similar cu SIDA. Ce fel de infecție a fost acum nu se știe cu siguranță, dar este mai mult sau mai puțin evident că selecția, care a oferit un avantaj proprietarilor mutației, a continuat timp de milenii și a fost deja înregistrată în epoca istorică. Cum a fost stabilit acest lucru?

După cum sa menționat deja, acum 3000 de ani, printre locuitorii din regiune, mutația „anti-SIDA” avea deja o frecvență aproape modernă. Dar exact aceeași frecvență se găsește în rândul evreilor așkenazi, care inițial s-au stabilit în Germania și apoi au migrat în regiunile învecinate din Europa Centrală și de Est. Evreii au început să se stabilească în masă în Europa acum 2.000 de ani, după înfrângerea răscoalei anti-romane din secolul I d.Hr. și căderea Ierusalimului. Pe lângă ramura Ashkenazi (germanică), a existat și o ramură sudică, „sefardă”, cu localizare în principal în Spania.

În patria evreilor, în Asia de Vest, a fost întâlnită și o mutație a genei receptorului chemokinei, dar cu o frecvență de cel mult 1-2%. Așa a rămas în rândul evreilor care au trăit generații în Asia (Palestina, Iran, Irak, Yemen), în Africa de Nord, precum și în rândul sefardilor. Și numai evreii care trăiesc într-o regiune apropiată de Europa de Nord au dobândit o rată locală mare de mutații. Un alt exemplu sunt țiganii care au venit din India în Europa acum aproximativ 1000 de ani. În țara lor natală, rata mutațiilor nu a depășit 1%, dar acum este de 15% în rândul romilor europeni.

Desigur, atât în \u200b\u200bcazul evreilor, cât și în cazul romilor, a existat un aflux de gene din exterior din cauza căsătoriilor mixte. Dar estimările existente în știință nu permit atribuirea unei asemenea creșteri a frecvenței numai acestui factor. Selecția naturală a funcționat în mod clar aici.

Ceasul umanității

Se știe că mutațiile genomului uman apar în mod constant, funcționează ca un fel de ceas biologic prin care este posibil să se stabilească modul în care migrau strămoșii îndepărtați ai omenirii: mai întâi s-au stabilit în Africa și apoi, părăsind continentul lor natal și în restul lumii, cu excepția Antarcticii. În aceste studii, ADN-ul mitocondrial, transmis prin linia feminină, și cromozomul Y masculin, transmis prin linia masculină, oferă cea mai mare asistență. Nici informațiile genetice ale mitocondriilor și nici partea genomului stocat în cromozomul Y nu participă practic la recombinarea genelor care are loc în procesul sexual și, prin urmare, se întorc la textele genetice ale strămoșei umanității - „Eva mitocondrială” - sau un „Adam” african, Y- care cromozomi sunt moșteniți de toți oamenii de pe Pământ. Deși cromozomii ADNm și Y nu s-au recombinat, acest lucru nu înseamnă că au provenit de la strămoși neschimbați. Tocmai acumularea de mutații în aceste două depozite de informații genetice demonstrează cel mai fiabil genealogia omenirii cu ramificarea și dispersia ei nesfârșite.

Vulnerabilitate congenitală

Evident, există populații regionale pe pământ, sau chiar grupuri etnice întregi, în genomul reprezentanților cărora s-au dezvoltat mutații care îi fac pe acești oameni mai vulnerabili.
Și nu numai atunci când bei alcool, ci și în fața anumitor boli. Prin urmare, poate apărea ideea posibilității de a crea arme genetice care să lovească oamenii dintr-o rasă sau dintr-un grup etnic și să lase nevătămat reprezentanții altora. La întrebarea dacă acest lucru se poate face în practică, știința modernă răspunde „nu”. Este adevărat, se poate vorbi în glumă despre lapte ca pe o armă etnică.
Având în vedere că aproximativ 70% din populația chineză suferă de deficit de lactază predeterminat genetic, iar digestia este afectată de utilizarea laptelui la majoritatea adulților chinezi, este posibilă incapacitarea armatei din RPC prin trimiterea la latrine, dacă, desigur, găsiți o modalitate de a-i da lapte - Un exemplu mai grav este intoleranța leguminoaselor în rândul rezidenților dintr-o serie de țări mediteraneene, descrisă în articol. Cu toate acestea, nici polenul plantelor leguminoase nu va permite să dezactiveze, să zicem, doar toți italienii dintr-o mulțime multinațională și, de fapt, acest tip de selecție este menit atunci când vorbesc despre proiecte fantastice de arme etnice.

Cu toate acestea, mutațiile care apar în partea genomului care trebuie recombinat, adică în cromozomii X, sunt mult mai semnificative pentru oameni și umanitate. În studiul adaptării, se acordă mai multă atenție mutațiilor care au apărut în partea genomului care trebuie recombinat - adică toți cromozomii, cu excepția cromozomului Y. Mai mult, vârsta acestor mutații poate fi, de asemenea, urmărită. Faptul este că, lângă partea de ADN care a suferit mutația, există alte regiuni complet recunoscute ale cromozomului (care poartă urme de alte mutații mai vechi).

În timpul recombinărilor, fragmente ale cromozomilor parentali sunt amestecate, dar în primele etape, mediul mutației care ne interesează va fi păstrat. Apoi, noi recombinații îl vor fragmenta treptat și vor aduce noi „vecini”. Acest proces poate fi estimat în timp și poate fi obținut un timp aproximativ de apariție a mutației care ne interesează.

Datele de etnogenomică permit, pe baza istoriei acumulării de mutații, să urmărească istoria exodului omenirii din casa ancestrală africană și să se răspândească pe toate continentele locuite. Aceste date la anumite intervale de timp pot fi completate cu date din lingvistică și arheologie.

Din punctul de vedere al unui organism sau comunitate individuală în care se observă una sau alta frecvență a mutațiilor, mutațiile pot fi neutre sau negative sau pot avea un potențial adaptativ. Se poate manifesta nu la locul de origine al mutației, ci acolo unde efectul său este cel mai solicitat și va fi susținut de selecție. Și acesta este unul dintre motivele importante pentru diversitatea genetică a popoarelor de pe harta etnologică a lumii.

Și acest lucru se aplică nu numai consumului de alcool, ci și anumitor boli. Prin urmare, poate apărea ideea posibilității de a crea arme genetice care să lovească oamenii dintr-o rasă sau dintr-un grup etnic și să lase nevătămat reprezentanții altora. La întrebarea dacă acest lucru se poate face în practică, știința modernă răspunde „nu”. Este adevărat, se poate vorbi în glumă despre lapte ca pe o armă etnică.

Mutația sobrietății

În exemplul de mai sus, o mutație care conferă rezistență la SIDA este prezentă cu frecvențe joase în India, Orientul Mijlociu și sudul Europei. Dar numai în nordul Europei, frecvența sa a crescut brusc. Există un alt exemplu similar - o mutație care duce la intoleranță la alcool. În anii 1970, în timpul studiilor preparatelor de biopsie hepatică în chineză și japoneză, s-a constatat că reprezentanții acestor popoare din Orientul Îndepărtat au o enzimă hepatică foarte activă, alcoolul dehidrogenază, care transformă alcoolul în acetaldehidă - o substanță toxică care nu dă intoxicație. , dar otrăvește corpul.

În principiu, procesarea etanolului în acetaldehidă este o etapă normală în lupta organismului împotriva etanolului, dar această etapă ar trebui să fie urmată de cea de-a doua - oxidarea acetaldehidei de către enzima aldehidă dehidrogenază și producerea de componente inofensive, ușor de îndepărtat. Dar această a doua enzimă nu a fost produsă deloc în japoneză și chineză examinate. Ficatul a transformat rapid alcoolul într-o otravă, care nu a mai fost excretată din corp pentru o lungă perioadă de timp.

Prin urmare, în loc de „mare”, după prima băutură, o persoană a primit tremurături în mâini, roșeață a pielii feței, greață și amețeli. Este foarte puțin probabil ca o astfel de persoană să devină alcoolică.

După cum sa dovedit, mutația care generează aversiunea față de alcool a apărut în jurul începutului agriculturii undeva în Orientul Mijlociu (există încă aproximativ 30% dintre arabi și evrei asiatici acolo). Apoi, ocolind India (prin stepele regiunii Mării Negre și sudul Siberiei), a ajuns în Extremul Orient, unde a fost susținută de selecție, acoperind 70% din populație. Mai mult, în sud-estul Chinei, a apărut propria sa versiune a mutației „anti-alcool” și s-a răspândit și pe o zonă extinsă până la stepele din Kazahstan.

Toate acestea înseamnă că în Orientul Îndepărtat, populațiile locale aveau o cerere mare pentru o astfel de mutație, dar numai ... trebuie să ne amintim că acest lucru s-a întâmplat cu câteva mii de ani în urmă, iar alcoolul practic nu era prezent în cultura umană. De unde au provenit genele anti-alcool?

Evident, la un moment dat au venit și în instanță ca mijloc de combatere a unui fel de infecție și apoi - iată! - s-a întâmplat că atât în \u200b\u200bExtremul, cât și în Orientul Mijlociu există acum mulți oameni care genetic nu acceptă beția. Întreaga poveste, precum povestea genei de rezistență la SIDA, arată perfect că această sau acea mutație din trecut ar fi putut fi susținută deloc de selecție pe baza căreia a fost descoperită în timpul nostru.

Și ce zici de Rusia? În Rusia, mutația responsabilă de aversiunea față de băut are o frecvență de 4%, adică nu mai mult de 10% din populație este purtător. Mai mult, vorbim despre ambele mutații - atât în \u200b\u200bOrientul Mijlociu, cât și în variantele chinezești. Dar chiar și cu forțele combinate nu au rădăcinat în noi, așa că genele nu ne sunt de niciun ajutor în lupta împotriva beției.

Cure sau călcâiul lui Ahile?

În timpul războiului din Coreea, soldaților armatei SUA care sufereau de malarie li s-a administrat un medicament numit primaquină. Acțiunea farmacologică a acestui medicament a fost de a destabiliza membrana eritrocitară. Faptul este că plasmodiul malaric, pătrunzând în sânge, „captează” eritrocitul și se dezvoltă în interiorul acestuia. Pentru a face mai convenabil dezvoltarea, plasmodiul destabilizează membrana eritrocitară.

Atunci a apărut primaquina, care a eliminat literalmente o pană cu o pană. El a „înmuiat” suplimentar membrana slăbită de plasmodiu și a izbucnit. Agentul cauzal al malariei nu s-a mai putut dezvolta, boala s-a retras. Și ce s-a întâmplat cu restul eritrocitelor care nu au fost capturate de plasmodie? Dar nimic. Efectul medicamentului a trecut, membrana s-a stabilizat din nou. Dar nu a fost cazul tuturor.

Un număr de soldați care au luat primaquină au murit din cauza hemolizei - distrugerea completă a globulelor roșii. Când au început să investigheze problema, următoarele au devenit clare. În primul rând, toți cei decedați aveau o deficiență a enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care era responsabilă de stabilizarea membranelor eritrocitare, iar această deficiență se datora unei mutații genetice. Și în al doilea rând, soldații decedați au fost de origine afro-americană sau mediteraneană. Mutația, așa cum sa dovedit, a fost găsită doar la unele popoare.

Astăzi se știe că aproximativ 16-20% dintre bărbații italieni (acest efect nu se manifestă la femei) sunt expuși riscului de deces din hemoliză și nu numai după administrarea primăquina (care slăbește membranele eritrocitare deja slabe și duce la moartea lor în masă ).

Acești oameni sunt, de asemenea, contraindicați în fasole și în alte tipuri de alimente și medicamente care conțin oxidanți puternici. Chiar și mirosul de polen de fasole poate provoca o reacție fatală. Natura ciudată a acestei mutații încetează să mai fie ciudată dacă ne gândim că prin selecție a fost susținută tocmai în locurile în care malaria a fost răspândită și a fost un fel de primăquină „naturală”.

În plus față de Italia, un număr relativ mare de purtători ai mutației este remarcat în Spania, iar frecvența acesteia este de aproximativ 2% în Africa de Nord și Azerbaidjan. În vremurile sovietice, s-a decis chiar interzicerea cultivării leguminoaselor în URSS din Azerbaidjan, atât de frecvente erau cazurile de favism, adică apariția hemolizei din contactul cu fasolea.

Câștigătorii sunt toți!

Știința etnogenomicii, care s-a dezvoltat activ în ultimii ani, care studiază caracteristicile genetice ale raselor și grupurilor etnice, așa cum se poate observa cel puțin din exemplele date, este o disciplină complet aplicată. Este strâns legat de farmacogenomică, care studiază efectul medicamentelor asupra persoanelor cu diferite caracteristici genetice, inclusiv cele caracteristice anumitor grupuri etnice și rasiale.

Într-adevăr, pentru unele dintre ele, unele medicamente pot fi dăunătoare (de exemplu, primaquine), iar unele, dimpotrivă, sunt mult mai eficiente. În plus, etnogenomica a devenit un mare ajutor în alcătuirea unei imagini a istoriei preliterate a omenirii și a limbilor sale, bazată pe date științifice, și nu pe mituri.

Și una dintre principalele concluzii pe care le putem trage astăzi din cercetările pe etnogenomică este că, cu toată diversitatea omenirii, nu există niciun motiv să vorbim despre popoare genetic mai mult sau mai puțin dezvoltate. Toate generațiile vii sunt campioni ai vieții, deoarece strămoșii lor au reușit să supraviețuiască capriciilor dure ale naturii, epidemiilor, migrațiilor lungi și să dea un viitor descendenților lor. Iar diversitatea genetică este doar o amintire a mecanismelor biologice care au ajutat diferite părți ale umanității să se adapteze, să supraviețuiască și să câștige.

Limba poate fi învățată. Copilul părinților francofoni care locuiesc în Franța nu se naște cu capacitatea de a vorbi franceza. Cu toate acestea, abia ajungând la vârsta de cinci ani, acest copil poate învăța cu ușurință să vorbească franceza. Un copil de părinți germanofoni care locuiesc în Germania va învăța la fel de ușor să vorbească germana.

Și asta nu pentru că fiecare copil se naște cu o abilitate specială pentru limba părinților. Dacă copiii dintr-o familie franceză și germană ar fi schimbați în copilărie, micul Pierre ar învăța să spună „Auf Wiedersehen”, iar micul Hans ar putea spune „Au revoir” la fel de ușor. Și dacă micii Pierre și Hans ar fi fost în primii ani ai vieții lor în America și ar fi crescut cu copii americani, ar învăța amândoi să spună „La revedere” fără niciun accent.

Orice copil normal va învăța orice limbă vorbită de oamenii din jurul său, indiferent de limba maternă a tatălui și a mamei sale.

După cum puteți vedea, limbajul, prin urmare, nu poate fi un semn de rasă. Dacă închizi ochii și auzi vocea unei persoane care vorbește o engleză perfectă, atunci nu poți spune cu siguranță de unde provin părinții acelei persoane, New York, Shanghai sau Timbuktu. Auzind doar vocea unei persoane, nu puteți spune care este culoarea părului, forma capului sau înălțimea.

Același lucru se aplică mâncării pe care o persoană o iubește și hainelor pe care preferă să le poarte. Aceste preferințe gustative depind de ceea ce este obișnuit din copilărie. Copiii imigranților din America sunt la fel de ușor dependenți de hamburgeri și fasole prăjită precum copiii părinților nativi americani.

Diferențele dintre oameni care sunt rezultatul învățării se numesc diferențe culturale. Diferențele culturale nu pot fi luate în considerare pentru împărțirea oamenilor în rase. Ar fi ca și cum ați încerca să împărțiți câinii în rase diferite în funcție de trucurile pe care le-ar putea face. Imaginați-vă această diviziune: toți câinii care pot „înfățișa morți” aparțin unei rase și toți cei care pot „sta și cer” - altuia!

Ceea ce trebuie să facem este să găsim caracteristicile unei persoane care nu sunt rezultatul învățării. Trebuie să găsim trăsăturile cu care fiecare persoană se naște sau care se dezvoltă pe măsură ce crește, dar fără nicio interferență exterioară. De exemplu, un bebeluș se naște cu zece degete și zece degete. Și asta cu mult înainte ca părul să-i crească și ochii să capete o anumită culoare. În momentul în care crește, o persoană atinge o anumită înălțime și dobândește un fizic individual. Diferențele dintre aceste caracteristici, inclusiv dimensiunea, forma și culoarea diferitelor părți ale corpului, sunt toate diferențe fizice. Aceste diferențe au fost folosite de antropologi (oameni de știință specializați în studiul oamenilor) pentru a împărți oamenii în diferite rase.

Piele

O modalitate de a împărți oamenii în rase este de a determina culoarea pielii. Putem găsi un exemplu bun în America - în cazul bărbatului negru și al bărbatului alb. Majoritatea negrilor sunt diferiți de majoritatea oamenilor albi și ai putea să-ți dai seama cu ușurință unul de altul.

În plus, culoarea pielii este determinată din momentul nașterii. Un copil negru poate deveni un scriitor consacrat, un excelent avocat sau om de știință, poate chiar membru al Congresului sau laureat al Premiului Nobel, dar culoarea pielii sale nu se va schimba. Va fi mereu din rasa Negroid.

Culoarea pielii umane normale depinde de prezența a trei tipuri de coloranți sau pigmenți. Cel mai important dintre acești pigmenți, melanina, este o substanță maro închis. Toată pielea sănătoasă conține melanină. Unii oameni, cu toate acestea, au mai multă melanină decât alții. Albii au în general cantități mici de melanină în piele. Persoanele cu mai multă melanină sunt mai întunecate. Negrii au în mod natural mult mai multă melanină în piele decât albii. Întrebarea nu se află în diferența de culoare a pielii, ci doar în cantități mai mult sau mai puține de melanină, care determină o anumită nuanță.

Al doilea dintre cei trei pigmenți este carotenul. Este o substanță galbenă care se găsește în morcovi (din engleză morcov), gălbenuș de ou sau piele umană. La fel ca melanina, carotenul este prezent în pielea tuturor oamenilor. Datorită culorii sale deschise, prezența unei cantități semnificative de caroten în pielea umană nu este atât de evidentă. Melanina o ascunde. Printre persoanele cu o cantitate mică de melanină în piele, unele au mai mult caroten, altele mai puțin. Popoarele din Asia de Est cu o cantitate mare de caroten au un ten ușor gălbui.

Al treilea pigment este hemoglobina, care transformă sângele în roșu. Firește, este prezent la toți oamenii. Cu toate acestea, hemoglobina se găsește în vasele de sânge de sub piele, deci este greu vizibilă. Prezența sa este complet acoperită de cantitatea adecvată de melanină și caroten din piele. Hemoglobina poate fi văzută doar pe pielea persoanelor albe, în special a celor cu tenul deschis. Și hemoglobina este cea care face obrajii roz și le permite să se înroșească.

Pe baza acestor diferențe de colorare, umanitatea este uneori împărțită în

1) rasa neagră - determinată de conținutul ridicat de melanină;

2) rasă galbenă - săracă în melanină, dar bogată în caroten;

3) rasă albă - săracă atât în \u200b\u200bmelanină, cât și în caroten.

O astfel de diviziune ar părea destul de satisfăcătoare dacă nu ar fi unele dificultăți. Pe de o parte, diferențele descrise nu sunt atât de clare. Sunt disponibile toate tipurile de culori intermediare ale pielii. Asiaticii din sud-est și americanii nativi - indienii - sunt mai întunecați, de exemplu, decât chinezii și japonezii - membri ai rasei galbene. Pe de altă parte, nu arată ca negrii. Uneori, locuitorii din Asia de Sud-Est, precum și locuitorii multor insule din Pacific, sunt clasificați ca melanesieni, în timp ce indienii americani sunt de rasa roșie. (Această descriere este probabil incorectă, deoarece indianul are o nuanță maronie, dar nu roșie.) În alte privințe, se știe că aceste popoare sunt mai potrivite pentru rasa galbenă; deci poate cea mai bună soluție ar fi să le atribuiți rasei galbene melanesiene, care include toate aceste grupuri.

O altă sursă de îndoială este că grupurile de oameni pot avea aceeași culoare a pielii și încă diferă în multe alte moduri. Există popoare negre din Africa numite negri și există aborigenii negri în Australia. Aboriginalul mediu este mai întunecat decât negrul mediu, dar nu ar fi pe deplin corect să-i considerăm pe amândoi ca reprezentanți ai rasei negre. În multe alte caracteristici fizice, în afară de culoarea pielii, negrii africani și cei aborigeni australieni sunt destul de diferiți. Există un al treilea grup de oameni cu pielea închisă la culoare, numit Dravids, aceștia fiind printre primii locuitori ai Indiei și trăiesc acum compact în regiunile sudice ale acestei țări. În ciuda culorii întunecate a pielii, acestea sunt diferite în multe privințe de negrii africani și de aborigenii australieni.

Și nu toți negrii sunt la fel de întunecați pe cât ne putem imagina. Americanii sunt obișnuiți să vadă negri negri, deoarece strămoșii majorității americanilor negri au fost aduși în America din Africa de Vest. Și aceasta este regiunea în care trăiesc cele mai întunecate popoare. Există negri a căror piele este mult mai deschisă. Unele triburi din Africa de Est, de exemplu, sunt ușor brune, aproape gălbui.

Culoarea pielii nu rămâne complet neschimbată. Deși pielea poate să nu fie mai deschisă, adesea se întunecă și se bronzează de lumina soarelui naturală. Razele ultraviolete pot fi foarte dăunătoare pielii dacă pătrund în stratul exterior al pielii. (Mulți dintre noi știm din experiența noastră durerea bronzării.) Melanina protejează pielea prin blocarea razelor ultraviolete. Mulți albi, care nu au suficientă melanină în piele pentru protecție, pot câștiga melanină suplimentară în timp dacă lucrează sau se joacă expunându-și corpul la soare. (Acesta este un proces lent și, prin urmare, expunerea excesivă la iod la soare provoacă mai întâi o arsură.) Oamenii cu piele foarte ușoară, oricât de mult ar încerca, de multe ori nu pot produce suficientă melanină. Mai degrabă „ard” decât se bronzează.

Pielea întunecată a unei persoane bronzate va dispărea încet dacă nu mai este la soare. Cu toate acestea, mulți albi bronzați au de fapt mai multă melanină în piele decât mulți africani negri.

Păr

Culoarea părului, spre deosebire de culoarea pielii, nu a fost folosită pentru a împărți omenirea în rase. Cel mai important pigment găsit în păr, precum și în piele, este melanina. Părul celor mai mulți oameni conține suficientă melanină, ceea ce face părul brun închis sau negru. Unii albi au părul brun sau blond, deoarece au cantități neglijabile de melanină în păr. Unii au pigment roșu în păr. Culoarea sa apare la persoanele cu părul deschis la culoare sub diferite nuanțe de păr roșu. Odată cu vârsta, abilitatea de a forma melanină pentru părul nou, care înlocuiește continuu părul vechi, se pierde adesea. Rezultatul este părul gri sau alb.

În Europa și America de Nord, unde s-au dezvoltat teoriile rasiale moderne, oamenii au atât de diferite nuanțe de păr încât oamenii nu-i mai acordă prea multă atenție. Cu siguranță, popoarele de limbă germană care au invadat Europa de Vest și de Sud în secolul al VI-lea aveau un ten mai ușor decât popoarele romane pe care le-au cucerit. Până la apariția unei confuzii complete, părul blond era mai frecvent în rândul descendenților aristocrați ai invadatorilor decât în \u200b\u200brândul descendenților țăranilor cuceriți. Poate că acesta este motivul pentru care prințesele blonde se găsesc adesea în basme (dintre care multe au fost create în Evul Mediu).

Cu toate acestea, unii antropologi au încercat să clasifice oamenii în funcție de rasă în funcție de forma părului. Părul poate fi drept, ondulat sau creț.

Practic, toți reprezentanții rasei galbene melanesiene, de exemplu, au părul drept, fără indicii de valuri sau bucle. Eschimoșii, pe care majoritatea oamenilor de știință i-ar atribui galbenului, au și părul drept, dar popoarele turcice din Asia Centrală și de Vest sunt la fel, și multe dintre ele, în special în Asia de Vest, sunt considerate albe.

Părul creț sau fin ondulat este caracteristic rasei negre care trăiește în Africa și Noua Guinee și pe insulele vecine.

Părul ondulat se găsește printre rasa albă, precum și printre dravidienii cu piele închisă din India și aborigenii din Australia.

Nu totul este la fel de simplu pe cât pare la prima vedere. Mulți europeni sau europeni americani au părul perfect drept, deși aparțin grupului de păr ondulat. Pe de altă parte, există cel puțin trei tipuri de păr creț. Există păr scurt și creț care acoperă uniform întregul scalp, la fel ca majoritatea popoarelor negre. Există dungi scurte și buclate care cresc în fire, creând pufos, ca în unele benzi din Africa de Est. Există, de asemenea, părul creț mai lung printre popoarele din Insulele Pacificului de Sud-Vest. Părul australian australian este în general buclat sau ondulat, cu excepția unui grup mic din Queensland care are ceea ce se numește părul creț.

Ochi

Culoarea ochilor, ca și culoarea părului, nu este utilizată pentru a distinge rasele. Irisul (care este partea colorată a ochiului), precum părul și pielea, conține pigmentul melanină. La persoanele cu ochi căprui, irisul conține suficientă melanină. Cei cu foarte puțină melanină au ochii albaștri.

Există o caracteristică a structurii ochiului care a fost utilizată în definirea diferențelor rasiale - forma epicaitică a ochilor. Este pliul pielii care acoperă pleoapa superioară și uneori chiar și rândul superior de gene atunci când ochii sunt larg deschiși. Face tăierea ochiului mai îngustă și uneori este numită incorect „cu ochii îngustați”. Forma epicantică a ochilor este inerentă multor reprezentanți ai rasei galbene melanesiene, cum ar fi chinezii, japonezii, mongolii și eschimoșii, dar, totuși, nu toți. Nu se vede de obicei la celelalte grupuri de oameni pe care le-am menționat deja.

Sistemul osos

Împreună cu culoarea pielii, sistemul osos este cel mai des utilizat pentru a determina diferențele dintre oameni. Oasele formează scheletul corpului uman, sistemul osos este responsabil pentru faptul că o persoană este înaltă și cu umeri îngustați, în timp ce cealaltă este ghemuit și are degetele scurte. (Bineînțeles, stratul de grăsime afectează și aspectul unei persoane, dar acest lucru este ușor modificat de dietă.) Înălțimea este de obicei o trăsătură distinctivă a diferitelor popoare. Toate grupurile de oameni au persoane mici și înalte. Cu toate acestea, înălțimea medie a scandinavilor este semnificativ mai mare decât înălțimea medie a sicilienilor. Locuitorii din nordul Franței sunt în medie puțin mai înalți decât cei din sudul Franței.

Rase galbene și negre pot fi, de asemenea, împărțite în diferite grupuri în funcție de înălțimea lor. Chinezii sunt mai înalți decât japonezii. Există o mare diversitate și în rândul popoarelor africane. Reprezentanții unor triburi negre sunt la fel de înalți ca scandinavii sau chiar mai înalți decât ei. Pe de altă parte, pigmeii Congo sunt cei mai scurți oameni.

Cu toate acestea, criteriile de creștere au propriile lor complexități. În primul rând, creșterea unui individ nu poate fi cunoscută până când acesta nu a crescut în cele din urmă; deci indicatorul de înălțime este inutil în clasificarea copiilor. În plus, un individ sicilian poate fi mai înalt decât un individ scandinav. În plus, înălțimea depinde și de sexul persoanei, de obicei bărbații sunt mai înalți decât femeile din același grup. În cele din urmă, înălțimea unei persoane depinde parțial de sistemul nutrițional. Copiii imigranților europeni din America cresc adesea mai înalți decât părinții lor, ceea ce se datorează probabil faptului că dieta lor s-a îmbunătățit.

Forma capului

Forma capului este adesea folosită pentru clasificarea rasială. Privit de sus, capul are o formă ovală, iar lungimea acestuia (de la frunte până la cea din spate) este mai mare decât lățimea sa (distanța de la ureche la ureche). Dacă lungimea de la frunte până la cea din spate a capului este luată ca 100, atunci lățimea capului de la ureche la ureche va fi egală cu o valoare mai mică. Dacă lățimea este de trei sferturi din lungime, această cifră va fi 75, dacă patru cincimi din lungime, atunci cifra va fi 80.

Raportul dintre lățimea capului și lungimea capului este cunoscut sub numele de indicele de cefalizare. Bineînțeles, indicele de cefalizare diferă de la persoană la persoană. Persoanele cu un indice de cefalizare mai mic de 75, privite de sus, au cranii înguste și alungite, deoarece craniile lor au o lățime mai mică de trei sferturi în raport cu lungimea lor. Persoanele cu cranii de această formă sunt numite dolichocefalice, care înseamnă „cap lung” în greacă. Cu un indice de cefalizare mai mare de 80, capul, văzut de sus, pare a fi mai scurt și mai lat. Persoanele cu astfel de cranii sunt numite brahicefalice, care în greacă înseamnă „cu capul scurt”. Un indice cefalic cuprins între 75 și 80 ne oferă mezocefali, care în greacă înseamnă „medii anuale”.

Grupurile de oameni pot diferi, de asemenea, între ele și prin forma capului. Popoarele din Europa de Nord-Vest, inclusiv locuitorii din Scandinavia, Marea Britanie, Olanda, Belgia, precum și din părțile nordice ale Franței și Germaniei, sunt cel mai adesea mezocefalice. Oamenii care locuiesc în sud - în centrul Franței, sudul Germaniei și nordul Italiei (precum și practic toate popoarele din Europa de Est) - sunt brahicefalice. Mai la sud, printre locuitorii Mediteranei, în Portugalia, Spania, sudul Franței, Italia și Balcani trăiesc mezocefali. Există multe specii dolichocefalice în Africa de Nord și Orientul Mijlociu.

Folosind dimensiunea craniului ca principal criteriu, unii cercetători au încercat să împartă rasa albă în trei subdiviziuni.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Cu o astfel de clasificare, unele țări europene ar fi locuite în principal de o astfel de iodrace. De exemplu, Norvegia ar fi aproape în totalitate scandinavă, Ungaria ar fi aproape în întregime alpină, iar Portugalia ar fi aproape în întregime mediteraneană. Alte țări ar fi compuse din două sau chiar trei subrace. În Germania, există atât scandinavi, cât și altii. Atât Alysh, cât și mediteraneanii locuiesc în Italia. Franța, care are o populație extrem de omogenă din punct de vedere cultural, este reprezentată de toate cele trei subrase.

Forma capului se schimbă și în afara rasei albe. Majoritatea rasei negre sunt dolichocefalice sau mezocefalice, iar majoritatea rasei galbene melaneziene sunt brahicefalice.

Forma capului, la fel ca înălțimea, se poate schimba odată cu dieta. Bebelușii născuți în timpul iernii lungi din nord sunt privați de lumina soarelui în primele luni ale vieții lor. Dacă nu li se administrează ulei de pește sau suplimente de vitamine, acestea au un deficit de vitamina D. Acești copii suferă de o boală cunoscută sub numele de rahitism, în care oasele nu se întăresc corespunzător. Craniile moi flexibile ale acestor copii se pot deforma și din presiunea leagănului, iar dimensiunea craniului la o vârstă ulterioară nu va mai însemna nimic.

Picături de viață

Cele mai mici organisme vii se numesc protozoare sau protozoare. Unele sunt abia vizibile cu ochiul liber, dar majoritatea au dimensiuni microscopice. De aceea sunt studiate la microscop.

Un protozoar, cum ar fi amoeba, este alcătuit dintr-o picătură mică de lichid de tip jeleu numită protoplasmă. Această picătură de protoplasmă este separată de apa în care trăiește amoeba printr-o membrană foarte subțire. Protoplasma, separată de o membrană de mediul extern, se numește celulă.

Deși amiba are dimensiuni microscopice, îndeplinește toate funcțiile esențiale ale vieții. Poate captura particule alimentare care au un volum mai mic, le pot digera și arunca reziduurile nedigerate. Ea poate detecta pericolul și, în acest caz, se poate mișca pentru a-l evita. Poate crește și, când crește până la o anumită dimensiune, se poate împărți în două, astfel încât să se formeze două amoebe în locul unuia. Când amiba se împarte în două, noile celule fiice care apar vor avea toate caracteristicile vechii celule părinte.

Ar fi rezonabil să credem că dacă am înțelege cum o celulă se împarte în două celule, păstrându-și toate caracteristicile, atunci acesta ar putea deveni un punct de plecare pentru studierea modului în care aceste caracteristici sunt transmise în organismele mai mari, creaturi, de exemplu, la oameni.

Protozoarele constau dintr-o singură celulă. Animalele mai mari decât protozoarele sunt alcătuite din multe celule strâns adiacente una cu alta. Deoarece fiecare dintre aceste celule are aproximativ aceeași dimensiune ca celula protozoarelor, este nevoie de multe dintre ele pentru a forma un animal mare. Omul, de exemplu, este format din trilioane și trilioane de celule microscopice. Fiecare celulă umană este alcătuită din protoplasmă; fiecare este înconjurată de o membrană celulară. Animalele cu multe celule se numesc metazoa. Omul aparține și metazoa.

Cusca cu protozoare unice este un fel de cric al tuturor meseriilor. Poate face un pic din toate. În metazoa, celulele au diferite specializări. La om, de exemplu, există celule lungi și subțiri care alcătuiesc țesutul muscular, care devin scurte și groase atunci când mușchiul este tensionat. Există celule nervoase cu un contur inegal care transmit mesaje dintr-o parte a corpului în alta. Există celule ale pielii care oferă apărare elastică pentru restul corpului.

Unele dintre aceste celule diferite, cum ar fi cele care alcătuiesc creierul și nervii, au devenit atât de specializate încât au pierdut capacitatea de divizare. Cu toate acestea, alte tipuri de celule continuă să se împartă pe tot parcursul vieții sau cel puțin se pot împărți ori de câte ori este necesar. De exemplu, celulele exterioare ale pielii se uzează treptat de-a lungul vieții. Din acest motiv, celulele din straturile mai profunde ale pielii cresc și se împart continuu pentru a înlocui celulele pierdute.

Procesul de diviziune a celulelor umane este la fel ca procesul de diviziune a celulelor protozoare. Celulele umane își păstrează caracteristicile după divizare la fel ca celulele kayu și protozoare. De fapt, procesul de divizare este aproximativ același în toate celulele. Pentru a explora acest proces, să aruncăm o privire mai atentă asupra celulei.

La început, toate celulele care cresc și se împart în două părți. Undeva în interiorul celulei, de multe ori aproape de centrul ei, există un mic petic de protoplasmă, separat de restul celulei printr-o membrană chiar mai subțire și mai delicată decât membrana exterioară a celulei. Această parte interioară a celulei se numește nucleu. Protoplasma care înconjoară nucleul se numește citoplasmă.

Dintre aceste două părți ale celulei, nucleul este cel mai important. Să presupunem că o amibă este împărțită în două printr-un vârf de ac microscopic în așa fel încât o jumătate conține un nucleu întreg, în timp ce cealaltă jumătate nu conține un nucleu. Jumătatea cu nucleul va putea restabili partea lipsă și va continua apoi să ducă o viață normală, crescând și împărțind. Jumătatea fără miez trăiește doar pentru o perioadă scurtă de timp, dar după aceea se usucă și moare. Nu crește și nu se împarte niciodată.

Deci, acum să aruncăm o privire mai atentă asupra nucleului în sine. Dacă realizăm secțiuni foarte subțiri de țesut din anumite organe și le plasăm la microscop, putem vedea celule individuale și chiar posibil nuclee celulare din celule. Dacă ne restrângem la simplul aspect, atunci nu vom vedea nimic special în nucleu. Dar nu ne vom limita la asta.

Nucleul, la fel ca celula în ansamblu, este compus dintr-un număr mare de substanțe diferite. Unele substanțe chimice, atunci când sunt adăugate în apa în care este plasată placa de țesut, pot pătrunde în celule și se pot combina cu unele, dar nu cu toate, substanțele care există. Compușii chimici rezultați sunt uneori colorați într-o culoare sau alta. Prin adăugarea substanței chimice necesare în țesutul celular, colorăm unele părți ale celulei și lăsăm intacte alte părți. Când, de exemplu, un medicament numit reactiv Feulgen este adăugat la celulă, părțile împrăștiate ale nucleului capătă o culoare roșu aprins (culoarea Feulgen). Aceste părți sunt numite cromatină (din cuvântul grecesc pentru „culoare”). Dacă un medicament este adăugat în celule în diferite stadii de diviziune, comportamentul cromatinei poate deveni vizibil pentru noi și comportamentul său este cheia situației care ne interesează.

Cum se divid celulele

Chiar la începutul procesului de diviziune celulară, cromatina nucleului începe să se asambleze în mici forme asemănătoare firului. Aceste fire de cromatină se numesc cromozomi. Numărul de cromozomi este diferit în celulele diferitelor specii de animale. O muscă, de exemplu, are doar opt cromozomi în celulele sale, în timp ce un homar are mai mult de o sută. Toate celulele oricărui animal din aceeași specie au același număr de cromozomi. În celulele umane, de exemplu, cromatina se asamblează în exact 48 de cromozomi în timpul procesului de diviziune celulară.

Deoarece cromatina se asamblează în forme mici de fire în timpul diviziunii celulare, procesul de diviziune celulară se numește mitoză, din cuvântul grecesc pentru „fir”.

După formarea cromozomilor, membrana nucleară dispare și substanțele din nucleu se amestecă cu citoplasma. Între timp, cromozomii se întind pe mijlocul celulei.

Acesta este un moment definitoriu. Se numește metafază. Cromozomii rămân în mijlocul celulei și, după un timp, fiecare cromozom este brusc duplicat de un cromozom însoțitor, aliniat lângă cromozomul original. Într-o celulă umană care se divizează, numărul cromozomilor crește astfel de la 48 la 96 în metafază.

După metafază, totul se întâmplă destul de repede. În primul rând, cromozomii sunt detașați unul de celălalt. Un set de 48 de cromozomi (în celulele umane) se deplasează către un capăt al celulei. Un alt set de 48 de cromozomi se află la celălalt capăt al celulei.

Cromozomii de la fiecare capăt al celulei sunt apoi închiși de noi membrane nucleare. Pentru o perioadă scurtă de timp, celula are două nuclee simultan. În cadrul fiecărui nucleu, cromozomii încep să se desfășoare și își pierd forma de fir. Dar nu se dezintegrează sau se dizolvă. Acest lucru poate fi comparat cu faptul că un șir strâns întins, după ce a fost eliberat, s-a slăbit brusc și a devenit lung și răsucit. Acesta este modul în care cromozomii se desfășoară în cromatină și așteaptă următoarea diviziune a celulei, când formează din nou cromozomi.

După ce aceste două nuclee s-au format la capetele opuse ale celulei, celula începe să se îngusteze la mijloc. Mijlocul devine din ce în ce mai strâns până când celulele se separă. În protozoare, cele două celule rezultate se detașează una de cealaltă și devin doi indivizi separați. În metazoa, două celule fiice rămân la locul lor. Noua membrană celulară, cu toate acestea, separă acum cele două părți din ceea ce a fost odată o singură celulă.

Acum să revenim la metafază. Un lucru neobișnuit care ne-ar putea interesa în procesul de mitoză este dublarea cromozomilor. Orice altceva este doar o chestiune de a împărți substanța celulei în două părți egale și de a le separa una de cealaltă printr-o membrană.

S-ar putea să întrebați: „Nu este același lucru cu cromozomii? Nu se divide fiecare cromozom pur și simplu prin lungimea sa, devenind doi cromozomi? "

Pentru a răspunde la această întrebare, nu ne este suficient să luăm în considerare doar celula în sine sau chiar nucleul. Trebuie să ne îndreptăm atenția asupra cromozomului în sine.

În interiorul cromozomului

Acum avem de-a face cu obiecte atât de mici încât trebuie să ne oprim pentru a ne gândi cât de mici putem deveni oricum. După cum știm probabil toți cei care trăim în epoca bombei atomice, întreaga lume este formată din atomi. Atomii sunt obiecte extrem de mici. Un cromozom suficient de mare pentru a fi văzut cu microscopul conține multe miliarde de atomi.

Atomii vin într-o sută de tipuri diferite, dintre care unele sunt mai simple decât altele. Cu rare excepții, atomii sunt legați împreună în grupuri. Uneori, un astfel de grup este format dintr-un singur tip de atomi. Mai des, un grup este format din două sau mai multe tipuri diferite de atomi. Uneori aceste grupuri pot fi compuse doar din doi atomi fiecare, alteori o jumătate de duzină, alteori câteva milioane. În orice caz, un grup de atomi, indiferent dacă este format dintr-o specie sau mai multe, indiferent dacă conține doi atomi sau două milioane, se numește moleculă.

Fiecare dintre diferitele tipuri de substanțe pe care le cunoaștem (și există multe sute de mii dintre ele) sunt alcătuite din molecule de felul lor. Fiecare dintre diferitele tipuri de molecule are propriul său set de proprietăți și caracteristici.

De exemplu, dacă împărțiți o bucată dintr-o substanță, cum ar fi zahărul, în jumătate, fiecare bucată este încă zahăr. Dacă tot împărțiți zahărul în bucăți din ce în ce mai mici, fiecare bucată este tot zahăr. Chiar dacă ar fi posibil să împărțim zahărul suficient de precis pentru a-l separa în molecule individuale (miliarde de trilioane de molecule), fiecare moleculă ar rămâne zahăr. Cu toate acestea, o moleculă este cea mai mică particulă care poate păstra caracteristicile substanței pe care o constituie. Dacă ar fi să împărțiți molecula de zahăr în două, ați rămâne cu două grupuri de atomi, fiecare cu jumătate din mărimea moleculei originale. Cu toate acestea, una dintre noile trupe nu ar mai fi zahăr.

Este la fel ca și cum ai fi luat o clasă de 16 elevi și ai împărți-o în două. Ați avea apoi două clase de câte 8 elevi. Ați putea continua și face 4 clase, dar câte 4 elevi, 8 clase cu câte 2 elevi sau chiar 16 clase cu câte 1 elev. Dar ar fi trebuit să te oprești acolo. Dacă ați încerca să continuați acest proces captivant și să formați 32 de clase cu câte jumătate de elev în fiecare, ați rămâne fără clase, fără niciun elev, dar cu probleme serioase cu poliția.

Acum, să ne întoarcem la cromozom. Un cromozom este alcătuit dintr-o substanță numită nucleoproteină. Molecula de nucleoproteine \u200b\u200bare dimensiuni enorme comparativ cu majoritatea moleculelor. Este de un milion sau mai multe ori mai mare decât, de exemplu, o moleculă de zahăr. (Chiar și așa, este încă prea mic pentru a fi văzut la microscopurile convenționale.) Un cromozom este un șir de câteva mii dintre aceste molecule gigantice de nucleoproteină cusute împreună.

Acum imaginați-vă ce s-ar întâmpla dacă fiecare cromozom ar fi divizat în mijloc în metafază și ar deveni doi cromozomi. Ar fi ca și cum ai rupe un colier de perle. Nu ai avea mai mult de două coliere de perle, doar două seturi de grămezi de perle și nimic altceva.

Acum putem răspunde la întrebarea care a încheiat secțiunea anterioară. Cromozomii nu se despart în mijloc atât de ușor, devenind doi cromozomi în metafază. Dacă cromozomul ar fi împărțit în mijloc, fiecare moleculă de nucleoproteină ar fi distrusă. În loc să avem doi cromozomi, nu am avea unul.

Prin urmare, pentru ca fiecare cromozom să devină deja doi cromozomi în metafază, unul dintre ei trebuie creat din nou din materiale mai simple.

Cum se face? Nimeni nu știe sigur. Mulți oameni de știință studiază acest proces. Odată ce vor primi un răspuns complet, vor avea la dispoziție una dintre cheile importante pentru cunoașterea naturii vieții în sine.

Cu o aproximare aproximativă, însă, pare să funcționeze astfel: protoplasma din celulă conține diverse substanțe simple care pot fi combinate pentru a forma un cromozom. (La fel ca piesele unui puzzle, când vezi care dintre ele, atunci când este combinat corespunzător cu altele, poate face o imagine de ansamblu.) Unele dintre aceste substanțe se numesc aminoacizi. Altele se numesc purine, pirimidine, pentoze și ioni fosfat. Într-un fel, aceste substanțe simple sunt extrase din protoplasmă și aliniate în jurul diferiților cromozomi. Aranjamentul substanțelor este astfel încât fiecare aminoacid de pe fiecare cromozom are alături un aminoacid similar; fiecare purină este adiacentă unei purine similare și așa mai departe. Când construcția este completă, toate aceste molecule mici și ioni sunt combinate împreună și, în final, avem un al doilea cromozom lângă primul. Deoarece cel de-al doilea cromozom este alcătuit din exact aceleași molecule și ioni ca primul și aliniat în aceeași ordine, avem un duplicat exact al primului cromozom. Primul cromozom a acționat ca un fel de model, dar cu care este sculptat al doilea.

Procesul prin care o structură chimică formează o altă structură numai și direct din materialele din protoplasmă este cunoscut sub numele de auto-reproducere.

Rezumând, astfel, ceea ce se întâmplă într-o celulă umană care se divizează în metafază, vedem că fiecare dintre acești patruzeci și opt de cromozomi din celulă se reproduce singur. Al doilea set de cromozomi format este un duplicat exact al primului set. Cele două seturi se deplasează spre capetele opuse ale celulei și, atunci când celula se divide, fiecare celulă fiică are propriul set de cromozomi.

Enzime și gene

Am văzut că celula conține multe substanțe diferite care pot fi utilizate ca materii prime la fabricarea structurilor complexe ale cromozomilor. De fapt, fiecare celulă conține multe mii de substanțe chimice diferite în structura sa microscopică. Aceste substanțe chimice se ciocnesc în mod constant și se combină între ele, schimbă atomi, se împart și se separă, rearanjează atomii în propria structură etc. Acțiunile de acest fel se numesc reacții chimice.

Așa cum ați putea crede din această descriere, evenimentele din celulă trebuie să fie foarte confuze, moleculele care se grăbesc înainte și înapoi ca oamenii care se lovesc unul de celălalt într-o gară aglomerată. Cu toate acestea, există un tip de moleculă care aduce ordine și semnificație reacțiilor chimice care au loc în interiorul celulei. Acestea sunt enzime. Enzimele sunt molecule relativ mari care pot influența cursul unor reacții chimice. Fiecare enzimă poate afecta o reacție chimică specifică, întrucât numai ea are loc lângă ea și nu alta.

În cadrul aceleiași celule, diferite enzime par a fi aranjate în mod ordonat. De exemplu, o varietate de enzime sunt părți ale structurilor mici din citoplasma unei celule. Aceste structuri se numesc mitocondrii. La fel ca și cromozomii, mitocondriile sunt formate dintr-o nucleoproteină. Cu toate acestea, nucleoproteina mitocondrială este diferită din punct de vedere chimic de tipul cromozomial.

Putem privi celula ca pe o fabrică microscopică. Moleculele de tot felul pătrund în corpul nostru din aer și din alimentele pe care le consumăm și sunt transportate către celule individuale prin fluxurile de sânge. Aceasta amintește de modul în care cărbunele, oțelul, cauciucul și alte materii prime sunt livrate fabricilor prin trenuri și nave.

În celulă, aceste molecule se descompun pentru a elibera energie ca rezultat sau se aliniază pentru a forma molecule mai complexe. Este ca și cum fabricile arde cărbune pentru a obține energie sau folosesc oțel și alte materiale pentru a crea o structură complexă, cum ar fi o mașină sau un avion. Fiecare reacție chimică dintr-o celulă este controlată de o enzimă, la fel cum fiecare acțiune dintr-o fabrică este controlată de un lucrător. Enzimele sunt organizate în mitocondrii în același mod în care lucrătorii staționează de-a lungul liniilor de asamblare.

Așa cum o fabrică nu ar putea face nimic semnificativ, de exemplu, dacă toți lucrătorii ar fi în grevă, tot așa celula nu poate crea nimic fără mii de enzime. Dar atunci de unde vin enzimele în sine? Aceasta este o întrebare importantă. Cel mai bun răspuns pe care îl știm până acum este că enzimele sunt formate de molecule de nucleoproteine \u200b\u200bdin cromozomi.

După cum am spus, un cromozom nu este compus dintr-o singură moleculă de nucleoproteină, ci din mii de astfel de molecule întinse. Fiecare moleculă de nucleoiroteină se numește genă.

Genele au două proprietăți importante. Primul este capacitatea de auto-replicare în timpul mitozei, un proces explicat în Cum se împart celulele și în interiorul unui cromozom. Al doilea este capacitatea de a produce o enzimă. Procesul exact pentru producerea enzimei este încă necunoscut. Poate că întreaga genă este utilizată ca model pentru o altă genă și doar o parte a genei este utilizată ca model pentru o enzimă.

Unii oameni de știință cred că fiecare genă are capacitatea de a forma o enzimă specifică și nu alta. Alții nu sunt complet convinși că genele sunt atât de specializate. Cu toate acestea, pare destul de rezonabil faptul că natura genelor prezente pe cromozomii celulei determină natura enzimelor din celulă. Deoarece enzimele controlează reacțiile chimice, genele controlează chimia celulelor. După divizarea celulară, fiecare celulă fiică are gene identice și, prin urmare, o compoziție chimică identică. Acesta este rezultatul auto-reproducerii în mitoză: ambele celule fiice au gene identice.

Gene și caracteristici fizice

Acum, că am arătat modul în care celulele își păstrează caracteristicile după diviziune, vă puteți întreba cum toate acestea sunt legate de problema raselor umane. Aplicarea tuturor acestora este următoarea: caracteristicile fizice pe care le-am menționat în secțiunea anterioară sunt determinate de chimia celulei. Orice lucru care afectează într-un fel chimia celulei poate afecta caracteristicile fizice ale corpului într-un fel sau altul.

Să luăm ca exemplu culoarea pielii.

O moleculă mare de pigment melanină se formează în celulele pielii dintr-o moleculă mult mai mică numită tirozină. (Tirozina este incoloră și este prezentă în toate celulele.) Etapele exacte ale acestui proces sunt încă necunoscute, dar unul dintre primii pași pe care îl cunoaștem necesită prezența unei enzime numită tirozinază. În celulele pielii majorității oamenilor există cel puțin o genă, a cărei activitate ar trebui să ducă la formarea tirosinazei. Dacă o genă se află într-o specie care poate forma cantități semnificative de tirozinază, o celulă a pielii este ca o fabrică bine echipată. Se formează cantități semnificative de melanină și, prin urmare, o persoană cu această genă are pielea maro închis, părul negru și ochii maro închis. Dacă o genă este a unei specii care produce doar o cantitate mică de tirozinază, este adevărat opusul. Se va forma doar o cantitate mică de melanină, iar persoana va avea pielea palidă, părul blond și ochii deschisi la culoare. În plus, există unii oameni ale căror gene nu formează deloc tirosinaze. Deoarece celulele lor nu au nici măcar o cantitate mică de tirozinază, ele nu pot avea nici melanină. Astfel de oameni au pielea foarte ușoară, părul alb și nu au deloc pigmentare a irisului. (Ochii lor par roșiatici, deoarece vasele de sânge mici ies în afară prin irisul transparent, incolor.) Astfel de oameni sunt numiți albinoși. Dacă ați întâlnit vreodată un albino, atunci ați putut personal să vedeți ce efect extraordinar poate avea prezența sau absența unei singure gene asupra stării fizice a unei persoane.

Există alte enzime și, prin urmare, multe alte gene sunt implicate în formarea melaninei. Din acest motiv, culoarea pielii este mai complexă decât ar putea părea din ceea ce am vorbit până acum.

O altă caracteristică fizică pe care am putea să o luăm în considerare este înălțimea. Unul dintre factorii chimici care afectează creșterea umană este cunoscut sub numele de hormon de creștere. Această substanță se formează în celulele unei mici structuri numite glanda pituitară, care se află chiar sub creier. Hormonul de creștere trece de la glanda pituitară în sânge. Sângele îl transportă către toate părțile corpului, cumva (din nou nu cunoaștem detaliile exacte) încurajând celulele să crească și să se divizeze.

Dacă nu există alți factori care ar putea fi luați în considerare împreună cu acesta (cum ar fi dieta sau boala), o persoană cu mai mult HGH în sânge va crește mai rapid decât o persoană cu mai puțin HGH. Probabil că va deveni mare și foarte înalt. Există oameni la care, dintr-un anumit motiv, numai o cantitate foarte mică de hormon de creștere este produsă de glanda pituitară. O astfel de persoană abia crește deloc și, ca urmare, rămâne un pitic. Dimpotrivă, unii oameni au o supraproducție a hormonului de creștere și, ca urmare, se transformă în giganți. Piticii și giganții pe care îi vedem în spectacolele de circ sunt rezultatul lipsei sau excesului de hormon de creștere.

Hormonul de creștere se formează în glanda pituitară sub controlul enzimelor. Prin urmare, cantitatea de hormon de creștere depinde, cel puțin parțial, de cantitatea anumitor enzime formate în celule. Acest lucru, la rândul său, depinde de natura genelor responsabile de formarea acestor enzime. Deci, creșterea, ca și culoarea pielii, depinde de natura genelor pe care o posedă o persoană.

Argumente similare pot fi avansate pentru orice caracteristică fizică. Este întotdeauna o întrebare de genă. Din acest motiv, este logic să presupunem că, dacă vrem să reușim să împărțim oamenii în grupuri rasiale, trebuie mai întâi să studiem tot ce putem învăța despre modul în care genele sunt transmise de la părinte la copil.

Oul și sperma

Toate animalele, cu excepția protozoarelor, produc celule speciale care, în circumstanțe favorabile, au modalități de a se dezvolta în indivizi noi. Astfel de celule, produse de animale femele, sunt cunoscute sub numele de ovule. Ovul este adesea numit cuvântul latin ovul, care înseamnă „ou”. Oul de pui este oul cu care suntem familiarizați cu toții. În acest exemplu, puteți vedea imediat cât diferă oul de celulele. Uită-te la un ou de găină și amintește-ți că este doar o singură cușcă. Acum comparați-l cu celulele atât de mici încât nu pot fi văzute decât la microscop. De fapt, doar o pată microscopică de pe suprafața gălbenușului de ou este vie. Orice altceva este doar o sursă de hrană. Va dura trei săptămâni un pui să crească din acest fir microscopic într-o mică creatură care și-a umplut coaja. Oul trebuie să conțină toate caloriile, vitaminele și mineralele de care va avea nevoie puiul în aceste trei săptămâni.

La om (ca și la alte mamifere), situația este oarecum diferită. Celula ovulă se dezvoltă în interiorul corpului mamei. La scurt timp după ce un ou fertilizat începe să crească, se formează un organ cunoscut sub numele de placentă. În placentă, vasele de sânge ale bebelușului în curs de dezvoltare se apropie foarte mult de cele ale mamei. Nutrienții, vitaminele, oxigenul - în general, tot ce este necesar pentru a susține viața - trec din sângele mamei în sângele bebelușului. Acesta este modul în care mama hrănește copilul. (Rețineți că vasele de sânge ale mamei și ale bebelușului nu se conectează. Nu se amestecă sânge!)

Deoarece sângele mamei hrănește fătul în curs de dezvoltare, nu este nevoie ca un ou uman să conțină mulți nutrienți. Prin urmare, este mult mai mic decât un ou de pui. De fapt, dimensiunea unui ou uman are doar un diametru de "/ .75". Chiar și așa, este în continuare cea mai mare celulă din întregul corp uman.

Bărbații produc, de asemenea, celule speciale care contribuie la dezvoltarea de noi indivizi. Se numesc spermatozoizi sau spermatozoizi. Sunt mult mai mici decât ouăle. 600 sau mai mulți spermatozoizi cântăresc la fel de mult ca un singur ovul.

Sperma umană este un tip de celulă foarte neobișnuit, deoarece se poate mișca de la sine. Face acest lucru cu o coadă lungă, oscilând-o în toate direcțiile. Această coadă este de aproximativ zece ori mai mare decât restul cuștii. Când este privită la microscop, o celulă de spermă seamănă foarte mult cu un mormoluc mic.

Atât ouăle, cât și sperma sunt produse în organe speciale. Ouăle se formează în ovare. Toate femeile normale au două ovare. În ele, produc un ou la fiecare patru săptămâni. Spermatozoizii sunt produși în testicule; toți bărbații normali au două testicule. Testiculele produc în mod continuu cantități mari de spermă. O picătură de lichid produsă de testicule conține multe, multe milioane de spermatozoizi.

Când spermatozoizii sunt eliberați în apropierea ovulului, o mulțime de spermatozoizi se grăbesc la el în mod aleatoriu. Doar una dintre celulele spermatozoizilor intră în ou prin stratul de celule mici care îl înconjoară. Odată ce spermatozoizii au intrat în ovul, niciun alt spermă nu poate face același lucru. Unirea unui ovul și a unei celule de spermă se numește ovul fertilizat, sau zigot.

Diferența dintre un ovul format în ovare și un ovul fertilizat este extrem de mare. Dacă ovulul format nu este fertilizat de spermă, atunci în curând va fi distrus. Cu toate acestea, oul fertilizat începe imediat să se împartă și să se împartă din nou, crescând și dezvoltându-se într-un embrion. În cele din urmă, dacă totul merge bine, se naște un bebeluș uman.

Acum ne putem pune multe întrebări simultan. De ce sunt necesare exact două celule pentru a produce un individ nou? De ce ar trebui să aibă singur tată și mamă? Contează că spermatozoizii sunt atât de diferiți ca aspect față de ou?

Pentru a răspunde la aceste întrebări și la alte întrebări similare, să ne întoarcem atenția asupra cromozomilor.

Am vorbit deja despre faptul că celulele umane conțin 48 de cromozomi. Aceste 48 sunt aliniate în perechi. Fiecare celulă umană conține, prin urmare, 24 de perechi de cromozomi. Genele de pe orice cromozom sunt ca genele unui cromozom asociat. Dacă un cromozom conține o genă care produce tirosinază, la fel și cromozomul său dublu. Această genă este chiar localizată în același loc pe fiecare cromozom. Este posibil ca genele să nu fie identice; adică una dintre ele, de exemplu, poate fi capabilă să formeze mai multă tirosinază decât cealaltă. Cu toate acestea, ambele sunt legate de aceeași enzimă.

Cu alte cuvinte, celula umană conține 24 de cromozomi diferiți, plus „piese de schimb” pentru fiecare dintre acești 24, pentru un total de 48.

Vă puteți aminti că în capitolul anterior am menționat o excepție de la regulă, care afirmă că toate celulele umane conțin 48 de cromozomi. Această excepție este ovulul feminin și sperma.

Celulele de ou și spermatozoizi sunt formate din celule parentale care conțin 48 de cromozomi normali. Cu toate acestea, celulele părinte suferă o formă neobișnuită de diviziune celulară cunoscută sub numele de meioză. Cromozomii nu se reproduc singuri. În schimb, acești 48 de cromozomi se împart pur și simplu în două grupuri și se deplasează la capetele opuse ale celulelor. La un capăt există 24 de cromozomi diferiți, iar la celălalt capăt există 24 de „piese de schimb”.

Rezultatul este că atât ouăle cât și sperma sunt doar „jumătăți de celule”, cel puțin în ceea ce privește numărul de cromozomi. Nu au decât 24 de cromozomi.

O spermă mică conține la fel de mulți cromozomi - 24 ca un ovul mult mai mare. Cu toate acestea, celula spermatică nu conține aproape nimic altceva: doar 24 de cromozomi strâns strânși împreună și ghidați înainte și înapoi de o coadă care mișcă. Pe de altă parte, oul conține o cantitate semnificativă de substanțe nutritive pe care embrionul le poate trăi până la formarea placentei.

Când o spermatozoid intră în ovul (lăsându-și coada afară), devine un nucleu, la fel ca un nucleu mic din ovul. Acești doi nuclei se apropie și se dizolvă unul în celălalt. Acum, ovulul fertilizat este o celulă cu drepturi depline. Conține toți cei 48 de cromozomi. Acesta este motivul pentru care un ovul fertilizat se poate transforma într-un embrion, în timp ce un ovul nefertilizat nu poate. Acest lucru necesită numărul total de cromozomi - și anume 48.

Există o diferență importantă între un ovul fertilizat și toate celulele din corpul feminin în care există. Cromozomii sunt diferiți! Doar 24 din cromozomii ovulului fertilizat au fost obținuți din celulele femeii, adică de la mamă. Ceilalți 24 de cromozomi au pătruns în celulă din exterior, adică din „spermatozoizii” tatălui. Acum, când ovulul fecundat se împarte și se împarte din nou, fiecare nouă celulă cu auto-reproducere are cromozomi identici cu cromozomii originalului, fertilizați. ovulul. Celulele fiecărei persoane de pe pământ conțin, prin urmare, 24 de cromozomi pe care i-a primit de la mama sa și 24 de cromozomi de la tatăl său. În plus, în fiecare pereche de cromozomi, unul este primit de la mamă și unul de la tată. Acum putem merge mai departe. Fiecare persoană are două gene responsabile pentru fiecare enzimă specifică și, în fiecare caz, o genă provine de la mamă și una de la tată (există câteva excepții de la această regulă, așa cum vom vedea mai târziu).

Nu contează că mama pare să doneze mult mai mult decât tatăl pentru dezvoltarea copilului. A donat un ovul care este mult mai mare decât celulele spermatozoice ale tatălui ei. Și apoi, timp de nouă luni, doar sângele mamei hrănește embrionul în creștere. Cu toate acestea, când vine vorba de cromozomi, fiecare părinte are o contribuție egală. Și cromozomii sunt cei care determină specificitatea moștenirii caracteristicilor fizice.

Barbat si femeie

Prima întrebare pe care o pune cineva despre un nou-născut este: „Băiat sau fată?” S-ar putea să vă întrebați când se determină exact genul bebelușului. Răspunsul la acest lucru vă poate surprinde. Sexul bebelușului este determinat atunci când celula spermatică fertilizează ovulul.

Să vedem de ce este exact așa. Așa cum am spus, toate celulele umane (cu excepția ovocitelor și spermatozoizilor) conțin 24 de paturi de cromozomi. De fapt, acest lucru nu este pe deplin corect. Celulele unei femei conțin 24 de perechi perfecte. Cu toate acestea, celulele masculului conțin 23 de perechi perfecte plus cea de-a 24-a pereche, ceea ce este puțin neobișnuit. Cea de-a 24-a pereche la bărbați este formată dintr-un cromozom perfect și un mic partener stunt. Un cromozom complet se numește cromozom X. Partenerul cascador se numește cromozomul Y. Cu alte cuvinte, a 24-a pereche pentru bărbați nu are „rezerva” adecvată. Ce înseamnă acest lucru pentru procesul de maturare? Când se formează un ou, cele 24 de perechi de cromozomi ale unei femei se împart uniform. Fiecare ou obține 24 de cromozomi perfecți. Prin urmare, toate ouăle sunt similare în acest sens și fiecare conține un cromozom X.

Cu toate acestea, atunci când se formează un spermatozoid, 24 de perechi de cromozomi se divid astfel încât o celulă 1 a spermei capătă 24 de cromozomi perfecți, iar cealaltă primește 23 de cromozomi perfecti plus un cromozom Y Prin urmare, se formează două tipuri de spermatozoizi - unul cu cromozom Y, celălalt fără el. Ambele specii sunt formate în proporții egale.

Acum, dacă un ovul este fertilizat cu un spermă fără cromozom Y, ovulul fertilizat ajunge la 24 de perechi perfecte de cromozomi, iar embrionul se dezvoltă automat ca o femelă. Dacă un ovul este fertilizat cu un spermatozoid cu un cromozom Y, ovulul fertilizat ajunge la 23 de perechi perfecte de cromozomi și la a 24-a pereche cu un cromozom Y. Apoi embrionul se dezvoltă automat ca mascul1.

Deoarece ambele tipuri de spermatozoizi se formează în proporții egale, există o șansă egală ca una dintre prima sau a doua specie să fertilizeze un ovul și, din acest motiv, există la fel de mulți bărbați ca femei în lume.

De fapt, distribuția iolilor este oarecum diferită de proporția de 50 până la 50. Ouăle fertilizate cu spermatozoizi cu cromozom Y sunt oarecum mai frecvente decât ouăle fertilizate cu spermatozoizi cu un cromozom X. Motivul pentru acest lucru este încă necunoscut. Dar există un alt factor care necesită luarea în considerare a noastră. Este foarte util să ai o rezervă pentru fiecare cromozom. Dacă s-a întâmplat ceva greșit cu o genă pe un anumit cromozom, atunci gena pentru piesele sale de schimb poate fi în perfectă ordine, iar corpul poate ieși dintr-o situație dificilă în acest fel. Pentru 23 de perechi de cromozomi, ambele sexe sunt egale. Cu toate acestea, pe cromozomul 24, femelele au stăpânire. Au o piesă de schimb, dar bărbații nu. Dacă femeile au o genă imperfectă pe cromozomul X, rezerva le salvează. Dacă bărbații au o genă imperfectă pe cromozomul X, nu au noroc.

Din acest motiv, probabil, embrionii masculi se confruntă cu mai multe dificultăți decât embrionii feminini. Mai puțini dintre ei supraviețuiesc până la momentul nașterii. În plus, mai mulți copii de sex masculin mor la o vârstă fragedă decât copiii de sex feminin și, în general, bărbații trăiesc mai puțin decât femeile. Astfel, în ciuda faptului că sunt concepuți mai mulți băieți decât fete, populația generală are un procent ușor mai mare de femei.

Pe scurt, masculii pot fi mai înalți, mai grei și mai musculoși decât femelele, dar în ceea ce privește cromozomii lor, ei sunt de fapt sexul mai slab.

Soiuri între gene

După cum am spus, genele controlează dezvoltarea enzimelor și astfel controlează natura caracteristicilor fizice. Din păcate, cunoștințele noastre despre chimia celulelor sunt foarte limitate. Nu putem ști niciodată cu siguranță ce enzimă sau enzime guvernează caracteristicile fizice normale. De fapt, știm că enzima tirozinază este necesară pentru formarea melaninei și determină culoarea pielii, a părului și a ochilor. Cu toate acestea, suntem siguri că sunt necesare și alte enzime pentru acest proces.

Din acest motiv, puteți sări peste detaliile enzimei și să legați doar gena de trăsătura fizică. De exemplu, am putea vorbi despre gena pentru chelie, gena pentru cinci degete sau gena pentru culoarea ochilor. Uneori ar fi convenabil pentru noi să vorbim despre diferite gene care afectează aceeași caracteristică fizică, dar în moduri diferite. Culoarea ochilor este un bun exemplu. Am putea vorbi despre gena pentru ochii căprui și gena pentru ochii albaștri.

Fiecare loc de pe un cromozom poate fi ocupat doar de o genă în același timp. Cu toate acestea, pot exista mai multe gene care pot lua acest loc. Când diferite gene sunt capabile să ocupe un anumit loc pe un cromozom, se spune că formează alele, adică forme specifice aceleiași gene. De obicei, diferite gene ale alelei afectează aceeași caracteristică fizică, dar în moduri diferite. De exemplu, o genă care formează tirozin și este capabilă să producă cantități semnificative de tirozinază va determina un copil să aibă ochii căprui. O altă genă similară, care este capabilă să formeze doar cantități mici de tirozinază și care va duce astfel la ochi albaștri, poate ajunge în același loc cromozomial la unii alți indivizi. Gena pentru ochii căprui și gena pentru ochii albaștri sunt două alele ale aceleiași gene.

În afară de genele de pe cromozomii X și Y la bărbați, toate genele există în perechi, deoarece toți cromozomii există în perechi. Pentru fiecare genă care există într-o anumită locație a cromozomului, există o a doua genă care controlează aceeași caracteristică fizică și se află în aceeași poziție pe celălalt cromozom asociat. Aceste două gene pot fi sau nu identice, dar ambele afectează aceeași caracteristică fizică - o pot afecta în același mod sau în moduri diferite.

Fiecare celulă conține două gene care sunt responsabile de culoarea ochilor prin formarea tirozinazei. Una se află pe un anumit cromozom, iar cealaltă se află în același loc pe cromozomul gemelar. Unul poate fi genomul ochilor căprui, la fel și celălalt; sau ar putea fi genomul ochilor albaștri și celălalt. Ori de câte ori cele două gene sunt identice, se spune că persoana este homozigotă pentru această caracteristică. El este homozigot pentru gena ochilor căprui în cazul nervului, iar în al doilea caz, homozigot pentru gena ochilor albaștri.

Dar aceste două gene nu trebuie să fie identice. Ele pot fi alele diferite ale unei gene specifice. O persoană poate avea o genă (alelă) pentru ochii căprui pe un cromozom și un genom pentru ochii albaștri pe un cromozom gemelar. O astfel de persoană este heterozigotă pentru genele care determină culoarea ochilor.

„Homozigot” și „heterozigot” sunt cuvinte dificile. Uneori oamenii vorbesc despre „linii curate” atunci când cele două gene sunt similare și „hibrizi” când nu sunt. Aceștia sunt termeni mult mai simpli și, de asemenea, mai familiari. S-ar putea să vă întrebați de ce nu le folosim în loc de homozigoți și heterozigoți. Din păcate, prea mulți oameni cred că există ceva bun în a fi „pur” și ceva rău în a fi „hibrid”. Pentru a evita apariția unor probleme cu aceste prejudecăți (de fapt, așa cum vom vedea, există părți bune și rele la ambele condiții), vom rămâne la cuvintele „homozigot” și „heterozigot” de-a lungul acestei cărți.

Să continuăm subiectul nostru cu genele culorii ochilor. Luați în considerare, de exemplu, ouăle care sunt formate de o femeie care este homozigotă pentru culoarea maro a ochilor. Perechile de cromozomi se împart și, deoarece o femeie are doar gena pentru ochii căprui, fiecare ou va avea o genă pentru ochii căprui. Pentru gena culorii ochilor, toate ouăle vor fi identice.

Un om omozigot pentru ochii căprui va produce, de asemenea, celule de spermă care poartă o genă a ochiului căprui.

Să presupunem că acest omozigot și această omozigotă sunt căsătoriți și au un copil. Bebelușul va avea o culoare a ochilor, în funcție de natura genelor din spermatozoizi și din ou, care s-au combinat pentru a forma un ovul fertilizat. Dar, după cum am explicat, toate ouăle conțineau o genă a ochiului maro, iar toate celulele spermatozoizilor conțineau o genă a ochiului maro. Prin urmare, indiferent de celulele spermatozoice care fertilizează ovulul, acel ovul fertilizat va avea întotdeauna două gene ochi căprui. La fel ca ambii părinți, bebelușul va fi omozigot pentru ochii căprui. Toți ceilalți copii din această căsătorie vor fi la fel.

Dacă mama și tatăl sunt amândoi homozigoți pentru ochii albaștri, atunci, raționând în același mod, toți copiii lor vor fi homozigoți pentru ochii albaștri.

Dar - și aceasta este foarte mare, dar - se întâmplă adesea ca un părinte să fie homozigot pentru ochii căprui, iar celălalt să fie homozigot pentru ochii albaștri? Să presupunem că mama este homozigotă pentru ochii căprui. Apoi, fiecare ou pe care îl produce va conține o genă de ochi căprui. Tatăl este omozigot pentru ochii albaștri; deci fiecare celulă de spermă pe care o produce va conține o genă a ochiului albastru. Indiferent de sperma care fertilizează ovulul, ovulul fertilizat va conține o genă pentru ochii albaștri și o genă pentru ochii căprui. Copilul va fi heterozigot.

Dacă nu, mama avea ochii căprui, dar tatăl și mama aveau ochii albaștri, rezultatul ar fi același. Fiecare ovul ar avea o singură genă pentru ochii albaștri și fiecare spermatozoid ar avea o genă pentru ochii căprui. Un ou fertilizat ar avea din nou ambele gene, iar copilul ar fi heterozigot.

Ce se întâmplă cu un copil heterozigot pentru culoarea ochilor? Răspunsul este: el (sau ea) are ochii căprui. Un copil are o genă care poate forma o cantitate mare de tirosinază și o genă care poate forma o cantitate mică de tirosinază. Cu toate acestea, o singură genă poate forma o cantitate relativ mare de tirozinază și poate fi suficientă pentru a colora ochii maro.

Drept urmare, doi părinți, dintre care unul este homozigot pentru ochii căprui și celălalt este homozigot pentru ochii albaștri, au copii heterozigoți și în același timp au ochi căprui. Gena ochiului albastru nu apare. El este invizibil. Se pare că dispare.

Când o persoană are două gene diferite pentru o anumită caracteristică fizică în locuri identice într-o pereche de cromozomi și apare o singură genă, această genă se numește dominantă. O genă care nu apare este recesivă. În cazul culorii ochilor, gena ochi maro este dominantă peste gena ochiului albastru. Gena ochiului albastru este recesivă față de gena ochiului maro.

Este imposibil de spus, doar privind o persoană, dacă este homozigotă sau heterozigotă pentru ochii căprui. Oricum ar fi, ochii lui sunt căprui. O modalitate de a spune ceva specific este să învețe un lucru sau două despre părinții săi. Dacă mama sau tatăl său au ochi albaștri, el trebuie să fie heterozigot. O altă modalitate de a învăța ceva este să vezi culoarea ochilor copiilor săi.

Știm deja că, dacă un bărbat care este homozigot pentru ochii căprui se căsătorește cu o femeie care este homozigotă pentru ochii căprui, vor avea copii homozigoti pentru ochii căprui. Dar dacă se căsătorește cu o fată heterozigotă? Un mascul homozigot ar forma celule de spermă numai cu gene oculare căprui. Soția sa heterozigotă ar forma două tipuri de ouă. În timpul meiozei, deoarece celulele ei au atât o genă a ochiului maro, cât și o genă a ochiului albastru, gena ochiului maro se va deplasa la un capăt al celulei și gena ochiului albastru la celălalt. Jumătate din ouăle formate vor conține gena pentru ochii căprui, iar cealaltă jumătate vor conține gena pentru ochii albaștri.

Probabilitatea ca o celulă de spermă să fertilizeze un ovul cu gena pentru ochii căprui sau un ou cu gena pentru ochii albaștri este, prin urmare, de la 50 la 50. Jumătate din ouăle fertilizate vor fi homozigote pentru ochii căprui și jumătate vor fi heterozigoți. Dar toți copiii vor avea ochii căprui.

Acum să presupunem că. atât tatăl, cât și mama sunt heterozigoți. Ambii ar avea ochi căprui, dar ambii posedă și gena ochilor albaștri. Tatăl ar forma două tipuri de spermatozoizi, unul cu gena pentru ochii albaștri și celălalt cu gena pentru ochii căprui. În același mod, mama ar forma două feluri de ouă.

Acum sunt posibile mai multe combinații de spermatozoizi și celule de ou. Să presupunem că una dintre celulele spermatozoizilor cu gena ochi căprui fertilizează unul dintre ouă cu gena ochi căprui. Copilul în acest caz va fi omozigot pentru ochi căprui și va avea în mod natural ochi căprui. Să presupunem că un spermatozoid cu o genă ochi căprui fertilizează un ou cu o genă ochi albaștri sau o celulă spermatozoidă cu o genă ochi albastru fertilizează un ou cu o genă ochi căprui. În ambele cazuri, copilul va fi heterozigot și va avea în continuare ochii căprui.

Dar există o altă opțiune. Ce se întâmplă dacă o spermatozoid cu ochi albaștri fertilizează un ovul cu o genă de ochi albaștri? În acest caz, copilul va fi homozigot, dar va avea ochi albaștri și va avea ochi albaștri.

Astfel, doi părinți cu ochi căprui pot avea un copil cu ochi albaștri. Gena care părea să fi dispărut a apărut din nou. În plus, puteți spune ceva despre părinți privindu-l pe copil. Deși ochii lor sunt căprui, ca o persoană homozigotă, știți că trebuie să fie amândoi heterozigoți sau gena ochiului albastru nu s-ar fi manifestat.

Când doi oameni sunt similari, dar cu unele caracteristici fizice specifice, se spune că aparțin aceluiași fenotip. Toți oamenii cu ochi căprui au același fenotip în ceea ce privește culoarea ochilor. Același lucru este valabil și pentru persoanele cu ochi albaștri. Când doi oameni au aceeași combinație de gene pentru o anumită caracteristică fizică specifică, ei aparțin aceluiași genotip. Deoarece toți oamenii cu ochi albaștri sunt homozigoti și au două gene pentru ochii albaștri în celulele lor, toți au aceeași combinație de gene și toți aparțin aceluiași genotip pentru culoarea ochilor. Cu toate acestea, persoanele cu ochi căprui pot fi fie homozigote, fie heterozigote. Din acest motiv, aparțin a două genotipuri diferite în ceea ce privește culoarea ochilor. Un genotip include persoane cu două gene cu ochi căprui; cealaltă include persoanele cu o genă cu ochi căprui și o genă cu ochi albaștri.

Puteți determina fenotipul unei persoane doar privindu-l, dar puteți determina genotipul unei persoane numai examinându-i părinții, copiii sau ambii. Uneori, după cum vom vedea, nu veți putea determina genotipul unei persoane nici măcar în acest caz.

În umanitatea modernă, există trei rase principale: caucazian, mongol și negroid. Acestea sunt grupuri mari de oameni cu unele caracteristici fizice, cum ar fi trăsăturile feței, pielea, culoarea ochilor și a părului și forma părului.

Fiecare rasă este caracterizată de unitatea de origine și formare într-un anumit teritoriu.

Populația indigenă din Europa, Asia de Sud și Africa de Nord aparține rasei caucasoide. Caucazienii se caracterizează printr-o față îngustă, un nas puternic proeminent și păr moale. Culoarea pielii în caucazienii din nord este deschisă, în caucazienii din sud este predominant întunecată.

Populația indigenă din Asia Centrală și de Est, Indonezia, Siberia aparține rasei mongoloide. Mongoloizii se disting printr-o față largă și plată, ochi tăiați, păr drept și drept și culoarea întunecată a pielii.

În cursa Negroid, se disting două ramuri - africane și australiene. Rasa Negroidă se caracterizează prin culoarea întunecată a pielii, părul creț, ochii întunecați și un nas larg și plat.

Trăsăturile rasiale sunt ereditare, dar în prezent nu sunt esențiale pentru viața umană. Aparent, în trecutul îndepărtat, caracteristicile rasiale erau utile proprietarilor lor: pielea întunecată a negrilor și a părului creț, creând un strat de aer în jurul capului, proteja corpul de acțiunea soarelui, forma scheletului facial al mongoloizilor cu o cavitate nazală mai mare poate fi utilă pentru încălzirea aerului rece înainte ca acesta să intre în plămâni. Conform abilităților mentale, adică a capacității de a cunoaște, de a crea și de a lucra în general, toate rasele sunt la fel. Diferențele de nivel de cultură sunt asociate nu cu caracteristicile biologice ale oamenilor de rase diferite, ci cu condițiile sociale ale dezvoltării societății.

Natura reacționară a rasismului. Inițial, unii oameni de știință au confundat nivelul de dezvoltare socială cu caracteristicile biologice și au încercat să găsească forme de tranziție printre popoarele moderne care leagă oamenii de animale. Aceste greșeli au fost folosite de rasiști, care au început să vorbească despre presupusa inferioritate a unor rase și popoare și superioritatea altora pentru a justifica exploatarea nemiloasă și distrugerea directă a multor popoare ca urmare a colonizării, confiscării țărilor străine și izbucnirii de războaie. Când capitalismul european și american a încercat să cucerească popoarele africane și asiatice, rasa albă a fost declarată supremă. Mai târziu, când hoardele lui Hitler au mărșăluit prin Europa, distrugând populația capturată în lagărele morții, așa-numita rasă ariană a fost declarată cea mai înaltă, la care naziștii au clasat popoarele germane. Rasismul este o ideologie și o politică reacționară care vizează justificarea exploatării omului de către om.

Eșecul rasismului a fost dovedit de adevărata știință a rasei - rasă. Studiile rasiale studiază caracteristicile rasiale, originile, formarea și istoria raselor umane. Datele obținute prin studii rasiale indică faptul că diferențele dintre rase nu sunt suficiente pentru a considera rasele ca specii biologice diferite de oameni. Amestecarea raselor - încrucișarea - a avut loc în mod constant, ca urmare a cărui tipuri intermediare au apărut la limitele intervalelor reprezentanților diferitelor rase, netezind diferențele dintre rase.

Vor dispărea rasele? Una dintre condițiile importante pentru formarea raselor este izolarea. În Asia, Africa și Europa, există și astăzi într-o oarecare măsură. Între timp, regiunile nou stabilite, cum ar fi America de Nord și de Sud, pot fi comparate cu un cazan în care toate cele trei grupuri rasiale sunt topite. Deși opinia publică din multe țări nu susține căsătoria interrasială, există puține îndoieli că amestecarea raselor este inevitabilă și, mai devreme sau mai târziu, va duce la formarea unei populații hibride de oameni.

Pagina 1

Stilul de comunicare în psihologia diferențială poate fi de asemenea distins și comunicarea persoanelor aparținând diferitelor rase. Clasificarea, începând cu Linnaeus, a făcut distincția între „rase” dacă a fost posibil să se determine cu o precizie ridicată diferențele dintre membrii grupului între ei. Diferențierea fiabilă necesită ca unele rase să difere de altele printr-o anumită frecvență a alelelor unor gene care influențează trăsăturile observabile. Acest criteriu poate fi adoptat pentru majoritatea subgrupurilor umanității ca specie biologică. Cea mai utilizată clasificare a raselor le împarte în rase caucasoide, mongoloide și negroide. Alte diferențieri mai subtile ale umanității ca specie includ cele nouă rase Garn și cele șapte rase principale Lewontin.

Toți oamenii, indiferent de rasă, au o istorie evolutivă comună. Pare foarte puțin probabil ca factorul de selecție să varieze semnificativ de la grup la grup. Toți oamenii s-au confruntat cu aceleași probleme comune de-a lungul majorității istoriei lor evolutive. Aproximativ 6% din diferențele genetice la om ca specie se datorează rasei, 8% diferențelor dintre populațiile din grupurile rasiale și peste 85% diferențelor dintre indivizii din aceleași populații din cadrul grupurilor rasiale.

În lumea occidentală, diviziunile rasiale se bazează adesea pe culoarea pielii. Cu toate acestea, Charles Darwin a remarcat în mod rezonabil că „culoarea este de obicei apreciată de un naturalist-taxonom ca o caracteristică nesemnificativă”. Alte diferențe sunt mult mai importante, cum ar fi morfologia, fiziolul. și comportament.

Diferențele fizice pot fi rezultatul selecției naturale, în principal datorită evoluției adaptative. De exemplu, majoritatea grupurilor care locuiesc în latitudini arctice mari se caracterizează printr-un trunchi îndesat și membre scurte. Acest tip de corp duce la o creștere a raportului dintre masa sa și suprafața sa totală și, în consecință, la o scădere a pierderilor de energie termică menținând în același timp temperatura corpului. Triburile înalte, subțiri și cu picioare lungi ale Sudanului, care mențin aceeași temperatură corporală ca și eschimoșii, dar trăiesc în climă extrem de caldă și umedă, au dezvoltat un fizic care presupune raportul maxim dintre suprafața totală a corpului și masa sa. Acest tip de corp servește cel mai bine scopului de disipare a căldurii, care altfel ar duce la o creștere a temperaturii corpului peste normal.

Alte diferențe fizice între grupuri pot apărea din modificări dezadaptative, neutre din punct de vedere evolutiv, în diferite grupuri. În cea mai mare parte a istoriei lor, oamenii au trăit în populații generice mici (dim), în care variabilitatea aleatorie a bazei genetice, furnizată de fondatorii unei dim dim, a devenit caracteristici fixe ale descendenților lor. Mutațiile care au apărut în interiorul unei dim, dacă s-au dovedit a fi adaptive, se răspândesc mai întâi într-o anumită dim, apoi în dim învecinate, dar probabil nu au ajuns la grupuri spațiale îndepărtate.

Când luăm în considerare diferențele rasiale în ceea ce privește fiziologia (metabolismul), anemia falciformă (SCA) este un bun exemplu al modului în care influențele genetice asupra diferențelor dintre rase pot fi explicate. SKA este caracteristică populației negre din Africa de Vest. Din moment ce strămoșii americanilor negri au trăit în Africa de Vest, populația neagră din America este, de asemenea, susceptibilă la această boală. Oamenii care suferă de ea trăiesc mai puțin. De ce este atât de mare probabilitatea de a dezvolta SCA numai pentru anumite grupuri? Allison a descoperit că persoanele care sunt heterozigoți pentru gena hemoglobinei S (o genă a acestei perechi provoacă celule roșii din sânge asemănătoare cu secera, iar cealaltă nu) oamenii sunt destul de rezistenți la malarie. Persoanele cu două gene „normale” (adică genele hemoglobinei A) prezintă un risc semnificativ mai mare de apariție a malariei, persoanele cu două gene „celule secera” sunt anemice, iar cele cu gene heterozigoți prezintă un risc mult mai mic de ambele boli. Acest „polimorfism echilibrat” s-a dezvoltat independent - probabil ca rezultat al selecției mutațiilor aleatorii - într-un număr de grupuri etnice / rasiale diferite din regiunile infectate cu malaria. Diferitele tipuri de anemie falciformă nu sunt identice genetic în diferite grupuri rasiale / etnice, dar toate împărtășesc aceeași bază - avantajul heterozigozității.

Întrucât nu avem încă toate faptele, astfel de informații servesc drept semnal de avertizare: deși pot exista diferențe rasiale, motivele acestor diferențe necesită o cercetare cuprinzătoare și atentă. Diferențele genetice prezumtive pot avea o origine predominant - sau exclusiv - ecologică.

Se știe de mult că americanii negri obțin scoruri mai mici la testele de inteligență (IQ) decât americanii albi. Cu toate acestea, s-a raportat în repetate rânduri că persoanele de origine asiatică au performanțe mai bune la testele de inteligență decât albii, la care aceste teste au fost în mare parte standardizate. Întrebarea, cel puțin în ceea ce privește diferențele dintre negri și albi, nu este dacă există diferențe în scorurile testelor lor, ci care ar putea fi motivele acestor diferențe.

Iată o lucrare excelentă despre rasismul științific, vă sfătuiesc să citiți.

Rasele sunt principalele grupuri de oameni. Reprezentanții lor, diferiți unul de celălalt în multe aspecte mici, alcătuiesc un întreg, conținând anumite caracteristici care nu sunt supuse schimbării și moștenite de la strămoșii lor, precum și esența lor. Aceste trăsături specifice sunt cele mai evidente în corpul uman, unde este posibilă atât urmărirea structurii și efectuarea măsurătorilor, cât și în abilitățile înnăscute pentru dezvoltarea intelectuală și emoțională, precum și în temperament și caracter.

Mulți oameni cred că diferențele dintre rase apar doar în culoarea pielii. La urma urmei, suntem învățați acest lucru în școală și în multe programe de televiziune care promovează această idee a egalității rasiale. Cu toate acestea, îmbătrânim și, gândindu-ne serios la această problemă și ținând cont de experiența noastră de viață (și solicitând ajutor din fapte istorice), putem înțelege că, dacă rasele ar fi cu adevărat egale, atunci rezultatele activităților lor în lume ar fi echivalent. De asemenea, din contactele cu reprezentanții altor rase, se poate concluziona că trenul lor de gândire și acțiune este adesea diferit de trenul gândirii și acțiunii oamenilor albi. Există cu siguranță diferențe între noi, iar aceste diferențe sunt o consecință a geneticii.
Există doar două modalități prin care oamenii pot fi egali. Prima modalitate este să fii la fel fizic. Al doilea este să fii la fel spiritual. Luați în considerare prima opțiune: oamenii pot fi la fel fizic? Nu. Există înalți și mici, subțiri și puternici, bătrâni și tineri, albi și negri, puternici și slabi, rapizi și încet și o serie de alte semne și variante intermediare. Nici o egalitate nu poate fi văzută în rândul multor indivizi.
În ceea ce privește diferențele dintre rase, acestea sunt multe, de exemplu, forma capului, trăsăturile feței, gradul de maturitate fizică la naștere, formarea creierului și volumul craniului, acuitatea vizuală și auzul, dimensiunea și proporțiile corpului, numărul de vertebre, grupa sanguină, densitatea osoasă, durata sarcinii, numărul glandelor sudoripare, gradul de emisie a undelor alfa în creierul nou-născuților, amprentele digitale, capacitatea de a digera laptele, structura și localizarea părului, mirosul, orbirea culorii, boli genetice (cum ar fi anemie falciformă), rezistența galvanică a pielii, pigmentarea pielii și a ochilor și susceptibilitatea la boli infecțioase.
Privind atâtea diferențe fizice, este o prostie să susținem că nu există diferențe spirituale și, dimpotrivă, îndrăznim să presupunem că acestea nu numai că există, dar sunt și cruciale.
Creierul este cel mai important organ din corpul uman. Acesta ocupă doar 2% din greutatea unei persoane, dar absoarbe 25% din toate caloriile pe care le consumăm. Creierul nu doarme niciodată, funcționează zi și noapte, susținând funcțiile corpului nostru. Pe lângă procesele de gândire, controlează inima, respirația și digestia și afectează, de asemenea, rezistența organismului la boli.
În cartea sa epică, A History of Man, profesorul Carlton S. Kuhn (fost președinte al Asociației Americane de Antropologi) a scris că un creier mediu negru cântărește 1.249 grame, comparativ cu 1.380 grame pentru un creier mediu alb și 1316 creierul negru mediu cc vezi și omul alb - 1481 metri cubi. De asemenea, el a descoperit că dimensiunea și greutatea creierului sunt cele mai mari la persoanele albe, apoi la locuitorii din est (mongoloizi), după ei negri și, în ultimul rând, la aborigenii Australiei. Diferențele dintre rase în ceea ce privește mărimea creierului sunt legate în mare parte de structura craniului. De exemplu, orice anatomist se poate uita la craniu, poate determina dacă o persoană aparținea unei rase albe sau negre, a fost descoperită ca urmare a investigațiilor infracțiunilor, când s-a dovedit că a fost posibil să se determine identitatea rasială a găsitului corp chiar dacă era aproape complet descompus și rămânea doar scheletul.
Craniul negru este mai îngust, cu fruntea joasă. Nu este doar mai mic, ci și mai gros decât craniul alb mediu. Rigiditatea și grosimea craniilor negrilor sunt direct legate de succesul lor în box, deoarece pot lua mai multe lovituri la cap decât adversarii lor albi.
Partea creierului, închisă în cortexul cerebral, este cea mai dezvoltată și complexă parte a acestuia. Reglează cele mai esențiale tipuri de activitate mentală, cum ar fi abilitățile matematice și alte forme de gândire abstractă. Dr. Kuhn a scris că există o mare diferență între creierul unui negru și al unui alb. Lobul frontal al creierului negrului este mai puțin dezvoltat decât cel al albului. Astfel, capacitatea lor de a gândi, planifica, comunica și comporta este mai limitată decât cea a albilor. Profesorul Kuhn a constatat, de asemenea, că această parte a creierului la negru este mai subțire și are mai puține circumvoluții la suprafață decât la persoanele albe, iar dezvoltarea acestei zone a creierului în ele se oprește la o vârstă mai timpurie decât la albi, limitând astfel dezvoltarea intelectuală ulterioară.
Dr. Kuhn nu este singur în concluziile sale. Următorii cercetători din anii enumerați, folosind diferite experimente, au arătat diferența dintre negri și albi variind de la 2,6% la 7,9% în favoarea albilor: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) și Connolly (1950) ... În 1980, Kang-cheng Ho și asistenții săi, care lucrau la Case Western Institute of Pathology, au stabilit că creierul bărbaților albi este cu 8,2% mai mult decât cel al bărbaților negri, în timp ce creierul femeilor albe este cu 8,1% mai mult decât cel al bărbaților albi. femeile negre (creierul unei femei are dimensiuni mai mici decât ale bărbatului, dar mai mare ca procent din restul corpului).
Copiii negri se dezvoltă mai repede decât albii. Funcțiile lor motorii se dezvoltă rapid alături de funcțiile mentale, dar mai târziu există o întârziere și până la vârsta de 5 ani, copiii albi nu numai că îi ajung din urmă, dar au și un avantaj de aproximativ 15 unități de IQ. Creierul mai mare al copiilor albi până la vârsta de 6 ani este o dovadă suplimentară a acestui fapt. (Oricine a testat testele de IQ, toți au prezentat o diferență de la 15% la 23%, 15% fiind cele mai frecvente.)
Studiile efectuate de Todd (1923), Wint (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connolly (1950) și Ho (1980-1981) au arătat o diferență importantă între rase și dimensiunea și dezvoltarea creierului și sute de experimente psihometrice au confirmat din ce în ce mai mult aceste 15 unități de diferență în dezvoltarea intelectuală între negri și albi. Acum, însă, astfel de cercetări au fost descurajate și astfel de inițiative ar fi întâmpinat tentative frenetice de suprimare dacă ar fi avut loc. Fără îndoială, studiul diferențelor biologice dintre rase pare a fi unul dintre primele subiecte astăzi cărora le este interzis să vorbească în Statele Unite.
Descoperirile profesorului Andrei Shuya într-o lucrare monumentală veche de 50 de ani asupra testelor de QI numită „Testarea inteligenței negrilor” sugerează că evaluarea inteligenței negrilor este în medie cu 15-20 de puncte mai mică decât cea a albilor. Aceste studii au fost confirmate recent în cea mai bine vândută carte The Bell Curve. Cantitatea de „suprapunere” (cazuri-excepții atunci când negrii câștigă același număr de unități ca albii) este de numai 11%. Pentru egalitate, această valoare trebuie să fie de cel puțin 50%. Potrivit profesorului Henry Garrett, autorul cărții Copii: alb și negru, există 7-8 copii albi înzestrați pentru fiecare copil negru înzestrat. El a constatat, de asemenea, că 80% dintre copiii de talie neagră sunt cu sânge mixt. În plus, cercetătorii Baker, Isneck, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler și Yerkes sunt de acord că negrii sunt inferiori în gândirea logică și abstractă, numărarea numerelor și memoria speculativă.
Trebuie remarcat faptul că persoanele cu ascendență mixtă au scoruri mai bune decât negrii de rasă pură, dar mai mici decât albii de rasă pură. Acest lucru explică de ce negrii cu tonuri deschise ale pielii sunt mai inteligenți decât cei cu pielea foarte întunecată. O modalitate ușoară de a verifica dacă acest lucru este adevărat sau nu este să privești negrii la televizor, gazde celebre sau artiști. Majoritatea au mai mult sânge alb decât sânge negru și, prin urmare, sunt mai capabili să se împerecheze cu albi.
S-a susținut că testul IQ este legat de cultura unei anumite societăți. Cu toate acestea, acest lucru este ușor de respins, prin faptul că asiaticii care tocmai au ajuns în America și sunt departe de specificul culturii americane (care, desigur, nu se poate spune despre negrii americani) au fost înaintea negurilor în cadrul testelor. La fel, indienii americani, care, după cum știe toată lumea, sunt un grup al societății care nu se află în cea mai bună poziție socială, au depășit negrii. În cele din urmă, albii săraci sunt marginal cu mult înaintea chiar și clasei superioare de negri, care sunt bine integrați în cultura americană.
În plus, fiecare test de IQ furnizat de Departamentul de Educație al SUA, la toate nivelurile departamentelor de educație militară, de stat, district și oraș a arătat întotdeauna că negrii sunt în medie cu 15% mai slabi decât alții. Dacă acest test ar fi chiar legat de cultura albilor, atunci ar fi aproape imposibil ca fiecare test care conține un număr imens de întrebări diferite, ca urmare, să tindă la același număr cu o asemenea precizie.
Mai jos este un grafic de la Society for Research on Child Development SUA, care arată că majoritatea copiilor negri se află în zona IQ scăzută. Deoarece IQ-urile cuprinse între 85 și 115 sunt considerate normale, se poate observa că majoritatea copiilor negri au un IQ mai mic. Se poate observa, de asemenea, că mult mai mulți copii albi decât copiii negri au un IQ mai mare de 100.

Diferența de forță mentală nu este singura diferență psihică între albi și negri.
Conform analizelor lui J.P. Rushton, negrii sunt mai excitați, mai violenți, mai puțin reținuți sexual, mai impulsivi, mai violenți, mai puțin altruisti, mai puțin susceptibili să respecte reguli și mai puțin uniți. Statisticile penale, caracterul impulsiv și violent al infracțiunilor comise de negri, faptul că școlile cu elevi mixți necesită mai multă disciplină și prezența poliției decât școlile cu doar elevi albi și disponibilitatea unui anumit segment de negri de a participa la comiterea revolte, toate acestea au fost confirmate de observațiile domnului Rushton.
Thomas Dixon, autorul celui mai mare eveniment din Nașterea unei națiuni, probabil a definit cel mai bine ideea egalității rasiale dintre albi și negri atunci când a scris următoarele:
„Educația, domnule, este dezvoltarea a ceea ce este. Din timpuri imemoriale, negrii au deținut continentul african - bogăție dincolo de fanteziile poetice, țări crocante din diamante sub picioarele lor. Dar nu au ridicat niciodată un diamant din praf până când omul alb nu a arătat lumina strălucitoare .. Pe pământurile lor erau aglomerate animale puternice și ascultătoare, dar nu s-au gândit să înhămați o căruță sau sanie. au trăit ca o turmă de tauri, fericiți să ciugulească iarbă timp de o oră. Pe terenul plin de piatră și pădure, nu s-au deranjat să vadă scânduri, să dălti o singură cărămidă sau să construiască o casă nu din bețe și lut. Pe coasta oceanică nesfârșită, lângă mări și lacuri, timp de patru mii de ani, au observat valuri de vânt pe suprafața lor, au auzit vuietul surfului de pe plaje, urletele furtunii deasupra capului, au privit în orizont cețos, chemându-i către lumile întinse de cealaltă parte și niciodată nu i-a îmbrățișat visul navigării! "

La un moment dat, când exista o mai mare exprimare a gândirii libere și mass-media nu erau complet sub control evreiesc, cărțile științifice și cărțile de referință au interpretat fără ambiguitate faptele enunțate mai sus. De exemplu, „Colecția de științe populare” volumul 11, ediția 1931, p. 515 afirmă următoarele în „Secțiunea națiunilor primitive”: „Concluzia este că negrul aparține într-adevăr unei rase inferioare. Capacitățile creierului său sunt mai slab, iar structura sa este mai simplă. În ceea ce privește, alcoolul și alte droguri care pot paraliza autocontrolul sunt dușmanii săi. " Un alt exemplu este un citat direct din secțiunea „Negru” a Enciclopediei Britanice, ediția a XI-a, p. 244:
„Culoarea pielii, care este recunoscută și de pielea catifelată și de un miros anume, nu există datorită prezenței unui pigment special, ci mai degrabă o cantitate mare de colorant în mucoasa malpighiană între straturile interioare și exterioare ale pielii. Pigmentarea excesivă nu se limitează la piele, petele pigmentare sunt adesea găsite și în organele interne, cum ar fi ficatul, splina, etc. Alte caracteristici găsite sunt organele excretoare modificate, un sistem venos mai pronunțat și un volum mai mic al creierului în comparație la rasa albă.
Fără îndoială, conform caracteristicilor menționate mai sus, negrul ar trebui atribuit stadiului inferior al dezvoltării evolutive decât cel alb și mai apropiat în gradul de rudenie cu antropoizii superiori (maimuțele). Aceste caracteristici sunt: \u200b\u200blungimea brațelor, forma maxilarului, un craniu masiv greu cu arcade superciliare mari, un nas plat, deprimat la bază etc.
Din punct de vedere mental, negrul este inferior albului. Notele lui F Manetta, culese după mulți ani de studii de negri în America, pot fi luate ca bază pentru a descrie această rasă: „Copiii negri erau inteligenți, inteligenți și plini de vioiciune, dar pe măsură ce perioada de maturitate se apropia, schimbările au venit treptat Intelectul părea înnorat, renașterea a cedat locul pentru a plasa un fel de letargie, energia a fost înlocuită de lenea. Trebuie să înțelegem cu siguranță că dezvoltarea negrilor și a albilor are loc în moduri diferite. În timp ce, pe de o parte, odată cu creierului, craniul se extinde și îl formează în conformitate cu forma creierului, apoi, pe de altă parte, închide prematur suturile craniene și apoi comprimă creierul cu oasele frontale. " Această explicație are sens și poate fi unul dintre motive ... "

De ce au fost eliminate aceste informații? Pur și simplu pentru că nu corespundea planurilor guvernului și mass-media. Vă rog să vă amintiți că înainte de 1960, diferențele rasiale dintre albi și negri erau universal recunoscute și acceptate.
Iată faptele biologice despre rase. Înțelegem că pot fi „incorecte din punct de vedere politic”, dar faptele din aceasta nu încetează să mai fie fapte. Spunând fapte biologice că rasa albă este puternică din punct de vedere intelectual, nu există mai mult „discurs de ură” decât spunând că ființele umane sunt mai puternice din punct de vedere intelectual decât animalele sau că unele animale sunt mai inteligente decât alte animale. Știința nu are nicio legătură cu „incitarea la ură”, se ocupă de realitate.

Importanța istorică a cursei.

Istoria în sine poate fi văzută ca cea mai semnificativă dovadă a diferențelor primordiale între rase în ceea ce privește capacitatea de a construi și / sau atitudinile față de civilizații. Așa cum caracterizăm elevul în școală după notele pe care le primește, putem determina caracteristicile raselor umane prin ceea ce au realizat pe parcursul istoriei.
Mulți oameni știu despre originile rasei albe din Roma antică, Grecia și civilizația sumeriană, dar puțini știu despre albi, originari din Egiptul antic, America Centrală, civilizațiile indiene, chineze și japoneze. În esență, după studierea acestor civilizații, putem constata nu numai că au fost, fără îndoială, create de albi, ci și că declinul și căderea lor au fost asociate cu faptul că creatorii lor au creat căsătorii interrasiale și interetnice, descendenții cărora au fost incapabili să aibă grijă de ceea ce a fost creat de strămoșii lor.
Deși nu atingem acest subiect imens aici, așa cum se face în alte surse, sperăm că informațiile de mai jos (din cartea „America albă”) vă vor permite să vă dați seama că rasele au jucat un rol crucial în istorie, rolul că oamenii noștri trebuie să realizeze să nu continue calea noastră actuală de „daltonism” - o cale care va avea un singur rezultat - distrugerea civilizației pe care strămoșii noștri au creat-o pentru noi.
Aceste înregistrări acoperă o scurtă perioadă din istoria omenirii. Pentru a înțelege rezultatul contactului rasial, este necesar să îndepărtați cortina istoriei și să urmăriți evenimentele timpurii. Migrațiile antice ale oamenilor albi din timpuri imemoriale au purtat împreună cu ei germenii inteligenței și culturii, care s-au dezvoltat ulterior cu succes.
Când rasele sunt în contact constant, apar căsătorii interrasiale, creând o rasă mixtă. Cu toate acestea, limbajul, sculpturile, sculpturile și monumentele rămân dovada că rasa albă a creat odată civilizația. Oamenii din rasa albă au fost întotdeauna în mișcare, fiind departe de Europa aproape la fel de mult ca și în ea.
Civilizația a luat naștere de-a lungul râurilor Nil și Eufrat. În antichitate, oamenii albi s-au mutat în Grecia, Roma și Cartagina. La est, s-au mutat în India și mai departe în Asia. Aceste mișcări rasiale pot fi ușor identificate din rămășițe scheletice, forme ale craniului, instrumente, movile de înmormântare etc. Semnul omului alb antic este mormântul și piatra sa, la care datează cripte și monumente moderne. J. Macmillan Brown a numit-o „urmă caucaziană pe Pământ”. Celebrul etnolog britanic profesorul A. Kane a scris: „Aceste monumente ale neoliticului, realizate complet din piatră, asemănătoare cu mormintele și pietrele funerare, au fost găsite în Asia, Iran, Siria, Palestina, Peninsula Arabică, Africa de Nord, Etiopia, Crimeea , Insulele Britanice și China. " Aceste structuri nu se găsesc printre rasele galbene sau negre.