Irklar kendi aralarında büyüklük olarak farklılık gösterir. İnsan ırkları (fotoğraf). Gezegendeki modern insan ırkları ve kökenleri
Irklar ve insanlar arasında genetik farklılıklar var mı? Evet ve bu bilim tarafından uzun zamandır yerleşmiş bir gerçektir. Dünyanın bazı bölgelerindeki genetik mutasyonlar sayesinde sütle zehirlenirler ve alkole hiç tolerans göstermezler, diğerlerinde ise fasulyeler insanları ani ölümle tehdit eder. Ancak aynı genetik çeşitlilik, bilimin insanlığın uzak geçmişine bakmasına izin verir ve tıbba önemli ipuçları sağlar.
Etnogenomik ve etnocoğrafya verileri. İnsanoğlunun Afrika atalarının evinden yerleştiği dalları ve göç akışlarını görselleştirmeyi mümkün kılıyor. Homo sapiens tarihinin bazı aşamaları için etnojenomik veriler, paleoantropoloji, arkeoloji ve dilbilimden elde edilen verilerle desteklenebilir. Böylece birbirini tamamlayan bilimler, insanlık tarihinin daha ayrıntılı bir resmini çiziyor.
Geçen yüzyılın 80'lerinde dünya, AIDS virüsünün tespiti ile bağlantılı bir panik dalgasıyla süpürüldü. İnsanlık, immün yetmezlik virüsü enfeksiyonunun bir sonucu olarak ortaya çıkabilecek ölümcül bir hastalık karşısında tamamen korunmasız hissetti. Önceki dönemin "özgür aşk" sloganları unutulmuştu: Artık giderek daha sık "güvenli seks" hakkında konuşuyorlardı, kuaför salonlarında tehlikeli usturalar kayboldu ve tıpta, tek kullanımlık olan her şeye bahis yapıldı.
Ancak daha sonra ilginç bir şey ortaya çıktı: HIV enfeksiyonuna dirençli insanlar var. Bu insanlarda, mutasyon, virüs için bir iniş bölgesi görevi gören bir proteini kodlayan kemokin reseptörü genini kapattı. Site yok - enfeksiyon yok. Bu insanların çoğu Kuzey Avrupa'da, ancak orada bile% 2-4'ten fazla değiller. Ve bilim adamları tarafından keşfedilen virüs için "iniş bölgesi", HIV'e karşı tedavi edici ilaçlar ve aşılar geliştirmenin hedefi haline geldi.
Anti-AIDS - AIDS yok
Bu hikayedeki en çarpıcı şey, bazı nedenlerden dolayı, "20. yüzyılın vebasından" korkmayan belirli sayıda insanın Kuzey Avrupa'da bulunması değildir. Başka bir şey daha ilginçtir: pratikte modern frekansta mutasyon, Kuzey Avrupalıların genomunda 3000 yıl kadar önce mevcuttu. Bu nasıl olabilir? Gerçekten de, modern bilime göre, AIDS virüsü mutasyona uğradı ve geçen yüzyılın 20'li yaşlarından önce Afrika maymunlarından insanlara "göç etti". Yüzlerce yıldır HIV şeklinde değil!
Halklar ve genler
Nüfus biyolojik bir kavramdır ve biyolojik yöntemler kullanılarak incelenebilir. İnsanlar mutlaka genetik bir birlik değil, kültürel ve dilsel bir topluluktur.
Bununla birlikte, bireysel etnik gruplarla karşılaştırılabilir popülasyonları belirlemek ve aralarındaki genetik farklılıkları belirlemek mümkündür. Sadece bir etnik grup içindeki insanlar arasındaki farklılıkların her zaman grupların kendi aralarındaki farklılıklardan daha büyük olacağını anlamalısınız: nüfuslar arası farklılıklar, toplam farklılık sayısının yalnızca yüzde 15'ini oluşturacaktır. Dahası, bu farklılıklar zararlı, tarafsız ve yalnızca belirli bir durumda faydalı ve uyarlanabilir olabilir.
Geniş alanlardaki genetik farklılıkları ele alırsak, bunlar iklim veya UV radyasyonunun yoğunluğu gibi belirli coğrafi modellerde sıralanacaktır. İlginç bir soru, ten rengindeki değişimdir. Güneşin kavurucu ışınları ile Afrika atalarının yurdunun koşullarında, her zaman açık ten oluşturan tüm mutasyonlar seçimle itlaf edildi. İnsanlar Afrika'yı terk ettiklerinde ve çok sayıda bulutlu gün ve düşük yoğunluklu UV radyasyonunun olduğu coğrafi bölgelerde (örneğin, kuzey Avrupa'da) bulunduklarında, tam tersine, seçim, bu tür mutasyonları destekledi, çünkü bu tür koşullarda koyu ten, kalsiyum metabolizması için gerekli olan D vitamini üretimi. Uzak Kuzey'in bazı halkları, geyik etinden ve deniz hayvanlarının karaciğerinden D vitamini eksikliğini doldurdukları için nispeten koyu bir cilde sahipler. UV radyasyonunun değişken yoğunluğuna sahip bölgelerde, başka bir genetik mutasyon nedeniyle, cilt geçici bir bronzluk oluşturabildi.
Afrika insanlığın beşiğidir ve Afrikalılar arasındaki genetik farklılıklar, Avrupalılar ve Asyalılar arasında olduğundan çok daha fazladır. Afrika'nın genetik çeşitliliğini 1000'e alırsak, o zaman dünyanın geri kalanı bu binden 50'ye çıkar.
Açıktır ki, kemokin reseptör geninin bir zamanlar ortaya çıkan mutasyonu, diğer bazı viral enfeksiyonların yayılmasının arka planına karşı hayatta kalma avantajı sağladığından, kuzey Avrupa bölgesinde seçimle sabitlendi. İnsan vücuduna nüfuzu, AIDS'e benzer bir moleküler mekanizma kullanılarak gerçekleşti. Şu anda ne tür bir enfeksiyon olduğu kesin olarak bilinmemekle birlikte, mutasyonun sahiplerine avantaj sağlayan seçilimin bin yıl boyunca devam ettiği ve zaten tarihsel çağda kaydedildiği aşağı yukarı açıktır. Bunu kurmayı nasıl başardınız?
Daha önce de belirtildiği gibi, 3000 yıl önce, bölge sakinleri arasında "anti-AIDS" mutasyonu neredeyse modern bir frekansa sahipti. Ancak aynı sıklık, başlangıçta Almanya'ya yerleşen ve ardından Orta ve Doğu Avrupa'nın komşu bölgelerine göç eden Aşkenazi Yahudileri arasında da bulunuyor. Yahudiler, MS 1. yüzyılda Roma karşıtı ayaklanmanın yenilgisinden 2.000 yıl önce Avrupa'ya toplu halde yerleşmeye başladılar. ve Kudüs'ün düşüşü. Aşkenazi (Cermen) şubesine ek olarak, esas olarak İspanya'da yerelleştirilen güneydeki "Sefarad" şubesi de vardı.
Yahudilerin anavatanında, Batı Asya'da, kemokin reseptör geninde de bir mutasyonla karşılaşıldı, ancak% 1-2'den fazla olmayan bir sıklıkta. Nesiller boyu Asya'da (Filistin, İran, Irak, Yemen), Kuzey Afrika'da ve Sefaradlar arasında yaşayan Yahudiler arasında böyle kaldı. Ve sadece Kuzey Avrupa'ya yakın bir bölgede yaşayan Yahudiler yerel olarak yüksek bir mutasyon oranı elde etti. Bir başka örnek ise yaklaşık 1000 yıl önce Hindistan'dan Avrupa'ya gelen çingenelerdir. Memleketlerinde mutasyon oranı% 1'den fazla değildi, ancak şimdi Avrupalı \u200b\u200bRomanlarda% 15.
Elbette hem Yahudiler hem de Romanlar durumunda, karışık evlilikler nedeniyle dışarıdan bir gen akışı vardı. Ancak bilimdeki mevcut tahminler, sıklıkta böyle bir artışın yalnızca bu faktöre atfedilmesine izin vermemektedir. Doğal seçilim burada açıkça iş başındaydı.
İnsanlık saati
İnsan genomundaki mutasyonların sürekli meydana geldiği biliniyor, insanlığın uzak atalarının nasıl göç ettiğini tespit etmenin mümkün olduğu bir tür biyolojik saat olarak çalışıyorlar: önce Afrika'ya yerleştiler, sonra ana kıtalarını terk ettiler ve Antarktika hariç dünyanın geri kalanı. Bu çalışmalarda, dişi hattından geçen mitokondriyal DNA ve erkek hattından geçen erkek Y kromozomları çok yardımcı oluyor. Ne mitokondrinin genetik bilgisi ne de Y kromozomunda depolanan genomun bir parçası cinsel süreçte meydana gelen genlerin rekombinasyonuna pratik olarak katılmaz ve bu nedenle insanlığın öncüsünün genetik metinlerine geri döner - "mitokondriyal Havva" - veya bazı Afrika "Adam", Y- kromozomları Dünya'daki tüm insanlar tarafından miras alınır. MtDNA ve Y kromozomları yeniden birleşmese de, bu onların değişmeden atalardan geldikleri anlamına gelmez. Sonsuz dallanma ve dağılma ile insanlığın soyağacını en güvenilir şekilde gösteren, bu iki genetik bilgi havuzundaki mutasyonların birikmesidir.
Doğuştan savunmasızlık
Açıktır ki, genomunda bu insanları daha savunmasız hale getiren mutasyonları gelişen yeryüzünde bölgesel popülasyonlar, hatta tüm etnik gruplar var.
Ve sadece alkol içerken değil, aynı zamanda bazı hastalıklar karşısında da. Bu nedenle, bir ırktan veya bir etnik gruptan insanları vuracak ve diğerlerinin temsilcilerini zarar görmeden bırakacak genetik bir silah yaratma olasılığı ortaya çıkabilir. Bunun pratikte yapılıp yapılamayacağı sorulduğunda, modern bilim "hayır" cevabını verir. Doğru, sütten etnik bir silah olarak şaka yollu olarak bahsedilebilir.
Çin nüfusunun yaklaşık% 70'inin genetik olarak önceden belirlenmiş laktaz eksikliğinden muzdarip olduğu ve çoğu Çinli yetişkinde süt kullanımının sindirimin bozulduğu düşünüldüğünde, ÇHC ordusunu tuvaletlere göndererek etkisiz hale getirmek mümkündür, tabii ki siz Süt vermenin bir yolunu bulun - Daha ciddi bir örnek, makalede açıklanan bazı Akdeniz ülkelerinin sakinleri arasında baklagillere karşı toleranssızlıktır. Bununla birlikte, baklagil bitkilerinin poleni bile, diyelim ki çok uluslu bir kalabalıktaki tüm İtalyanları etkisiz hale getirmeye izin vermeyecektir ve aslında, etnik silahların fantastik projelerinden bahsederken kastedilen bu tür bir seçimdir.
Ancak genomun rekombine edilecek kısmında yani X kromozomlarında meydana gelen mutasyonlar, insan ve insanlık için çok daha önemlidir. Adaptasyon çalışmasında, genomun yeniden birleştirilecek kısmında ortaya çıkan mutasyonlara, yani Y kromozomu hariç tüm kromozomlara daha fazla dikkat edilir. Üstelik bu mutasyonların yaşı da takip edilebilir. Gerçek şu ki, DNA'nın mutasyona uğramış kısmının yanında, kromozomun tamamen tanınabilir başka kısımları da vardır (muhtemelen başka, daha eski mutasyonların izlerini taşır).
Rekombinasyonlar sırasında ebeveyn kromozomlarının parçaları karıştırılır, ancak ilk aşamalarda ilgilendiğimiz mutasyonun ortamı korunacaktır. Sonra yeni rekombinasyonlar onu yavaş yavaş parçalara ayıracak ve yeni "komşular" getirecektir. Bu süreç zaman olarak tahmin edilebilir ve ilgilendiğimiz mutasyonun yaklaşık bir oluşum zamanı elde edilebilir.
Etnogenomik veriler, mutasyon birikiminin geçmişine dayalı olarak, insanlığın Afrika atalarının evinden göçünün tarihini izlemeye ve yerleşik tüm kıtalara yayılmasına izin verir. Belirli zaman aralıklarındaki bu veriler, dilbilim ve arkeoloji verileriyle desteklenebilir.
Bir veya daha fazla mutasyon sıklığının gözlemlendiği bireysel bir organizma veya topluluk açısından, mutasyonlar nötr veya negatif olabilir veya uyarlanabilir bir potansiyel taşıyabilir. Mutasyonun kökeninde değil, etkisinin en çok talep edildiği ve seçimle destekleneceği yerde kendini gösterebilir. Ve bu, dünyanın etnolojik haritasındaki halkların genetik çeşitliliğinin önemli nedenlerinden biridir.
Ve bu sadece alkol tüketimi için değil, aynı zamanda bazı hastalıklar için de geçerlidir. Bu nedenle, bir ırktan veya bir etnik gruptan insanları vuracak ve diğerlerinin temsilcilerini zarar görmeden bırakacak genetik bir silah yaratma olasılığı ortaya çıkabilir. Bunun pratikte yapılıp yapılamayacağı sorulduğunda, modern bilim "hayır" cevabını verir. Doğru, etnik bir silah olarak sütten şakayla bahsedilebilir.
Ayıklık mutasyonu
Yukarıdaki örnekte, Hindistan, Orta Doğu ve Güney Avrupa'da AIDS'e direnç kazandıran bir mutasyon düşük frekanslarla mevcuttur. Ancak sadece Avrupa'nın kuzeyinde frekansı keskin bir şekilde arttı. Benzer bir örnek daha var - alkol intoleransına yol açan bir mutasyon. 1970'lerde, Çin ve Japonlarda karaciğer biyopsi preparatlarının araştırılması sırasında, bu Uzak Doğu halklarının temsilcilerinin, alkolü asetaldehide dönüştüren çok aktif bir karaciğer enzimine, alkol dehidrojenaza sahip olduğu bulundu - zehirlenme vermeyen toksik bir madde. ama vücudu zehirler.
Prensip olarak, etanolün asetaldehite dönüştürülmesi, vücudun etanol ile mücadelesinde normal bir aşamadır, ancak bu aşamayı ikinci aşama takip etmelidir - asetaldehidin enzim aldehit dehidrojenaz tarafından oksidasyonu ve zararsız, kolayca uzaklaştırılan bileşenlerin üretimi. Ancak bu ikinci enzim, incelenen Japonca ve Çince'de hiç üretilmemiştir. Karaciğer, alkolü hızla bir zehire dönüştürdü ve bu daha sonra vücuttan uzun süre atılmadı.
Bu nedenle, ilk içkiden sonra kişi "yüksek" yerine ellerinde titreme, yüz derisinde kızarıklık, mide bulantısı ve baş dönmesi yaşadı. Böyle bir kişinin alkolik olması pek olası değildir.
Ortaya çıktığında, Orta Doğu'da bir yerde tarımın başlangıcında alkole karşı isteksizlik yaratan bir mutasyon ortaya çıktı (orada, hala Araplar ve Asyalı Yahudiler arasında, sıklığı yaklaşık% 30'dur). Daha sonra Hindistan'ı (Karadeniz bölgesi ve güney Sibirya bozkırlarından geçerek) atlayarak, nüfusun% 70'ini kapsayacak şekilde seleksiyonla desteklendiği Uzak Doğu'da sona erdi. Dahası, Güneydoğu Çin'de, "anti-alkol" mutasyonunun kendi versiyonu ortaya çıktı ve ayrıca Kazakistan bozkırlarına kadar geniş bir alana yayıldı.
Bütün bunlar, Uzak Doğu'da yerel popülasyonlar arasında böyle bir mutasyona yüksek bir talep olduğu anlamına geliyor, ancak sadece ... bunun birkaç bin yıl önce olduğunu ve alkolün insan kültüründe pratikte mevcut olmadığını hatırlamalıyız. Anti-alkol genleri nereden geldi?
Açıkçası, bir zamanlar bir çeşit enfeksiyonla savaşmak için mahkemeye de geldiler ve sonra - bak ve bak! - Öyle oldu ki hem Uzak hem de Orta Doğu'da artık genetik olarak sarhoşluğu kabul etmeyen birçok insan var. Bütün bu hikaye, tıpkı AIDS direnç geninin hikayesi gibi, geçmişte şu ya da bu mutasyonun, bizim zamanımızda keşfedildiği temelde olmayan seleksiyonla desteklenebileceğini mükemmel bir şekilde gösteriyor.
Peki ya Rusya? Rusya'da, içmeye karşı isteksizlikten sorumlu mutasyonun sıklığı% 4'tür, yani nüfusun% 10'undan fazlası taşıyıcı değildir. Dahası, hem Orta Doğu'da hem de Çin varyantlarında her iki mutasyondan da bahsediyoruz. Ancak birleşik güçlerle bile içimizde kök salmadılar, bu yüzden genlerin sarhoşluğa karşı mücadelede bize hiçbir yardımı yok.
İlaç mı yoksa Aşil topuğu mu?
Kore Savaşı sırasında sıtmadan muzdarip ABD Ordusu askerlerine primakin adı verilen bir ilaç verildi. Bu ilacın farmakolojik etkisi, eritrosit zarını istikrarsızlaştırmaktı. Gerçek şu ki, kana nüfuz eden sıtma plazmodyum eritrositi "yakalar" ve içinde gelişir. Gelişmesini daha kolay hale getirmek için plasmodyum, eritrosit zarını dengesizleştirir.
O zaman, tam anlamıyla bir kama ile bir kama çıkaran primakin ortaya çıktı. Ayrıca plazmodyum tarafından zayıflatılan zarı "yumuşattı" ve patladı. Sıtmaya neden olan ajan daha fazla gelişemedi, hastalık geriledi. Plazmodi tarafından yakalanmayan diğer eritrositlere ne oldu? Ama hiçbir şey. İlacın etkisi geçti, membran tekrar stabilize oldu. Ancak bu herkes için geçerli değildi.
Primakin alan bir dizi asker hemolizden öldü - kırmızı kan hücrelerinin tamamen yok edilmesi. Sorunu araştırmaya başladıklarında, aşağıdakiler netleşti. Birincisi, ölenlerin hepsinde kırmızı kan hücrelerinin zarlarını stabilize etmekten sorumlu olan glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enzimi eksikliği vardı ve bu eksiklik genetik bir mutasyona bağlıydı. İkincisi, ölen askerler ya Afro-Amerikan ya da Akdeniz kökenliydi. Mutasyon, ortaya çıktığı gibi, sadece bazı insanlarda bulundu.
Bugün, İtalyan erkeklerin yaklaşık% 16-20'sinin (bu etki kadınlarda ortaya çıkmamaktadır) hemoliz nedeniyle ölüm riski altında olduğu ve sadece primakin aldıktan sonra (zaten zayıf olan eritrosit zarlarını zayıflatan ve kitlesel ölümlerine yol açan) bilinmektedir. ).
Bu insanlar ayrıca fasulyede ve güçlü oksidanlar içeren diğer bazı yiyeceklerde ve ilaçlarda kontrendikedir. Fasulye poleninin kokusu bile ölümcül bir reaksiyona neden olabilir. Bu mutasyonun tuhaf doğası, seçilim yoluyla tam olarak sıtmanın yayıldığı yerlerde desteklendiğini ve bir tür "doğal" primakin olduğunu düşünürsek, tuhaf olmaktan çıkar.
İtalya'ya ek olarak, İspanya'da nispeten çok sayıda mutasyon taşıyıcısı kaydedilmiştir ve bunun sıklığı Kuzey Afrika ve Azerbaycan'da yaklaşık% 2'dir. Sovyet döneminde, Azerbaycan SSCB'de baklagil yetiştiriciliğinin yasaklanmasına bile karar verildi, bu kadar sık \u200b\u200bgörülen favizm vakaları, yani fasulyeyle temastan hemoliz meydana geldi.
Kazananların hepsi!
Son yıllarda aktif olarak gelişmekte olan, ırkların ve etnik grupların genetik özelliklerini inceleyen etnogenomik bilimi, en azından verilen örneklerden görülebileceği gibi, tamamen uygulamalı bir disiplindir. Farmakogenomik, ilaçların belirli etnik ve ırksal grupların özellikleri de dahil olmak üzere farklı genetik özelliklere sahip insanlar üzerindeki etkisini inceleyen onunla yakından ilgilidir.
Hatta bazıları için bazı ilaçlar zararlı olabilir (örneğin primakin), bazıları ise tam tersine çok daha etkilidir. Ek olarak, etnogenomik, mitlere değil, bilimsel verilere dayanarak insanlığın ve dillerinin ön okuma tarihinin bir resmini derlemede büyük bir yardımcı oldu.
Ve bugün etnogenomik araştırmalarından çıkarabileceğimiz ana sonuçlardan biri, insanlığın tüm çeşitliliğine rağmen, genetik olarak az ya da çok gelişmiş insanlardan bahsetmek için bir neden olmadığıdır. Ataları doğanın sert kaprislerine, salgın hastalıklara, uzun göçlere dayanmayı ve yavrularına bir gelecek vermeyi başardıkları için, tüm yaşayan nesiller yaşamın şampiyonudur. Ve genetik çeşitlilik, insanlığın farklı bölümlerinin uyum sağlamasına, hayatta kalmasına ve kazanmasına hangi biyolojik mekanizmaların yardımcı olduğunun sadece bir hatırasıdır.
Dil öğrenilebilir. Fransa'da yaşayan Fransızca konuşan ebeveynlerin çocuğu Fransızca konuşma becerisiyle doğmuyor. Bununla birlikte, beş yaşına ancak ulaşan bu çocuk, Fransızca konuşmayı kolayca öğrenebilir. Almanya'da yaşayan Almanca konuşan bir anne-babanın çocuğu da aynı kolaylıkla Almanca konuşmayı öğrenecektir.
Ve bunun nedeni, her çocuğun ebeveynlerinin dili için özel bir yetenekle doğması değildir. Fransız ve Alman ailelerin çocukları bebeklik döneminde değiştirilseydi, küçük Pierre "Auf Wiedersehen" demeyi öğrenirdi ve küçük Hans da aynı kolaylıkta "Ai revoir" diyebilirdi. Ve küçük Pierre ve Hans hayatlarının ilk yıllarında Amerika'da olsalardı ve Amerikalı çocuklarla büyümüş olsalardı, ikisi de aksansız "Güle güle" demeyi öğreneceklerdi.
Normal bir çocuk, annesinin ve babasının anadili ne olursa olsun, etrafındaki insanlar tarafından konuşulan herhangi bir dili öğrenecektir.
Gördüğünüz gibi, bu nedenle dil bir ırk işareti olamaz. Gözlerinizi kapatırsanız ve mükemmel İngilizce konuşan birinin sesini duyarsanız, o kişinin ebeveynlerinin nerede, New York, Şangay veya Timbuktu'dan olduğunu kesin olarak söyleyemezsiniz. Sadece bir kişinin sesini duyduğunuzda, saç renginin, kafa şeklinin veya boyunun ne olduğunu söyleyemezsiniz.
Aynı şey kişinin sevdiği yiyecekler ve giymeyi tercih ettiği kıyafetler için de geçerlidir. Bu tat tercihleri, çocukluğundan beri neye alıştığına bağlıdır. Amerika'daki göçmenlerin çocukları, orijinal Amerikan ebeveynlerinin çocukları kadar kolay hamburger ve kızarmış fasulyeye bağımlı.
İnsanlar arasındaki öğrenmenin sonucu olan farklılıklara kültürel farklılıklar denir. İnsanları ırklara ayırmada kültürel farklılıklar dikkate alınamaz. Yapabilecekleri numaralara göre köpekleri farklı ırklara ayırmaya çalışmak gibi olurdu. Bu bölünmeyi hayal edin: "Ölü tasvir edebilen" tüm köpekler tek bir cinse ve "oturup sorabilen" herkes - diğerine!
Yapmamız gereken, öğrenmenin sonucu olmayan bir kişinin özelliklerini bulmaktır. Her insanın doğduğu veya büyüdükçe gelişen özellikleri, ancak herhangi bir dış müdahale olmaksızın bulmalıyız. Örneğin bir bebek on parmak ve on parmakla doğar. Ve bu saçları uzamadan ve gözleri belli bir renge dönmeden çok önce. Kişi büyüdüğünde belli bir yüksekliğe ulaşır ve kendine özgü bir fiziğe sahip olur. Vücudun farklı bölümlerinin boyutu, şekli ve rengi de dahil olmak üzere bu özelliklerdeki farklılıklar, fiziksel farklılıklardır. Bu farklılıklar, insanları farklı ırklara ayırmak için antropologlar (insanlar üzerinde uzmanlaşan bilim adamları) tarafından kullanılmıştır.
Deri
İnsanları ırklara ayırmanın bir yolu, derilerinin rengini belirlemektir. Siyah adam ve beyaz adam durumunda Amerika'da iyi bir örnek bulabiliriz. Çoğu siyah, çoğu beyaz insandan farklıdır ve birini diğerinden kolayca ayırt edebilirsiniz.
Ayrıca doğum anından itibaren cilt rengi belirlenir. Zenci bir çocuk büyüyüp tanınmış bir yazar, mükemmel bir avukat veya bilim adamı, hatta bir Kongre üyesi veya Nobel ödüllü olabilir, ancak ten rengi değişmeyecektir. Her zaman Negroid ırkından olacak.
Normal insan derisinin rengi, üç tip renklendirici maddenin veya pigmentin varlığına bağlıdır. Bu pigmentlerin en önemlisi olan melanin koyu kahverengi bir maddedir. Tüm sağlıklı ciltler melanin içerir. Ancak bazı insanlar diğerlerinden daha fazla melanine sahiptir. Beyazların ciltlerinde genellikle az miktarda melanin bulunur. Daha fazla melanini olan insanlar daha koyu renklidir. Doğal olarak siyahların ciltlerinde beyazlardan çok daha fazla melanin bulunur. Sorun, ten rengindeki farklılıkta değil, sadece belirli bir tonu belirleyen az ya da çok miktarda melaninde.
Üç pigmentten ikincisi karotendir. Havuçta (İngiliz havuçundan), yumurta sarısında veya insan derisinde bulunan sarı bir maddedir. Melanin gibi, karoten de tüm insanların cildinde bulunur. Açık rengi nedeniyle, insan cildinde önemli miktarda karoten varlığı o kadar açık değildir. Melanin onu gizler. Derilerinde az miktarda melanin bulunan insanlar arasında bazılarında daha fazla karoten bulunurken bazılarında daha az bulunur. Büyük miktarda karoten içeren Doğu Asya halkları hafif sarımsı bir ten rengine sahiptir.
Üçüncü pigment, kanı kırmızıya çeviren hemoglobindir. Doğal olarak, tüm insanlarda mevcuttur. Bununla birlikte, hemoglobin deri altındaki kan damarlarında bulunur, bu nedenle neredeyse hiç görülmez. Ciltteki uygun miktarda hem melanin hem de karoten ile varlığı tamamen örtülür. Hemoglobin sadece beyazların, özellikle açık tenli olanların cildinde görülebilir. Ve yanakları pembe yapan ve kızarmasını sağlayan hemoglobindir.
Renklendirmedeki bu farklılıklara dayanarak, insanlık bazen
1) siyah ırk - yüksek melanin içeriği ile belirlenir;
2) sarı ırk - melanin bakımından düşük, ancak karoten bakımından yüksek;
3) beyaz ırk - hem melanin hem de karoten bakımından düşük.
Böyle bir bölünme, bazı zorluklar olmasaydı oldukça tatmin edici görünebilirdi. Bir yandan, açıklanan farklılıklar o kadar net değil. Her tür ara cilt rengi mevcuttur. Güneydoğu Asyalılar ve Yerli Amerikalılar - Kızılderililer - örneğin, Çin ve Japonlardan - sarı ırkın üyelerinden daha koyu. Öte yandan, siyahlara benzemiyorlar. Bazen Güneydoğu Asya'nın sakinleri ve Pasifik adalarının çoğunun sakinleri Melanezyalı olarak sınıflandırılırken, Amerikan Kızılderilileri kırmızı ırktandır. (Kızılderili kahverengimsi bir renge sahip olduğu için bu açıklama muhtemelen yanlıştır.) Diğer açılardan, bu halkların sarı ırk için daha uygun olduğu bilinmektedir; bu yüzden belki de en iyi çözüm, onları tüm bu grupları içeren sarı Melanezyalı ırkına atamak olabilir.
Başka bir şüphe kaynağı da, insan gruplarının aynı ten rengine sahip olabileceği ve yine de başka birçok yönden farklılık gösterebileceğidir. Siyah denilen siyah Afrika halkları var ve Avustralya'da siyah yerliler var. Ortalama bir Aborijin, ortalama bir zenciden daha koyu, ancak ikisini de yalnızca siyah olarak kabul etmek tamamen doğru olmaz. Ten renginin yanı sıra diğer birçok fiziksel özellikte, Afrikalı Zenci ve Avustralya Aborjinleri oldukça farklıdır. Dravids adında üçüncü bir grup koyu tenli insan var, Hindistan'ın ilk sakinleri arasındaydılar ve şimdi bu ülkenin güney bölgelerinde sıkışık bir şekilde yaşıyorlar. Koyu ten rengine rağmen, birçok yönden Afrikalı siyahlardan ve Avustralya yerlilerinden farklıdırlar.
Ve tüm siyahlar hayal edebileceğimiz kadar koyu tenli değil. Amerikalılar siyah siyahları görmeye alışkındır çünkü çoğu siyah Amerikalının ataları Amerika'ya Batı Afrika'dan getirilmiştir. Ve burası en koyu tenli insanların yaşadığı bölge. Cildi çok daha açık olan siyahlar var. Örneğin bazı Doğu Afrika kabileleri hafif kahverengidir, neredeyse sarımsıdır.
Ten rengi tamamen değişmeden kalmaz. Cilt daha açık olmasa da, genellikle koyulaşır ve doğal güneş ışığı ile bronzlaşır. Ultraviyole ışınları cildin dış tabakasına nüfuz ederse cilde çok zararlı olabilir. (Çoğumuz bronzlaşmanın acısını kendi deneyimlerimizden biliyoruz.) Melanin, ultraviyole ışınlarını bloke ederek cildi korur. Derilerinde kendilerini koruyacak kadar melanin bulunmayan birçok beyaz, vücutlarını güneşe maruz bırakarak çalışır veya oynarlarsa zamanla ek melanin kazanabilirler. (Bu yavaş bir süreçtir ve iyotun güneşe aşırı derecede maruz kalması ilk olarak yanıklara neden olur.) Çok açık tenli insanlar, ne kadar uğraşırlarsa uğraşsınlar, çoğu zaman yeterli melanin üretemezler. Bronzlaşmaktansa "yakarlar".
Bronzlaşmış bir kişinin koyu teni, artık güneşte değilse yavaş yavaş kaybolacaktır. Bununla birlikte, pek çok beyaz tenli insanın ciltlerinde birçok siyah Afrikalıdan daha fazla melanin var.
Saç
Saç rengi, ten renginin aksine, insanlığı ırklara ayırmak için kullanılmazdı. Saçta olduğu kadar ciltte de bulunan en önemli pigment melanindir. Çoğu insanın saçı, saçı koyu kahverengi veya siyah yapan yeterli melanin içerir. Bazı beyazlar, saçlarında ihmal edilebilir miktarda melanin bulunduğu için kahverengi veya sarışındır. Bazı insanların saçlarında kırmızı pigment vardır. Rengi, açık saçlı insanlarda çeşitli kızıl saç tonları şeklinde görünür. Yaşla birlikte, sürekli olarak eski saçın yerini alan yeni saçlar için melanin oluşturma yeteneği genellikle kaybolur. Sonuç gri veya beyaz saçtır.
Modern ırk teorilerinin geliştiği Avrupa ve Kuzey Amerika'da, insanlar o kadar farklı saç tonlarına sahipler ki, insanlar artık ona pek dikkat etmiyorlar. Elbette, 6. yüzyılda Batı ve Güney Avrupa'yı işgal eden Almanca konuşan halklar, fethettikleri Romanesk halklardan daha açık bir ten rengine sahipti. Tam bir kafa karışıklığı oluşana kadar, işgalcilerin aristokrat torunları arasında sarı saç, fethedilen köylülerin torunlarından daha yaygındı. Belki de bu nedenle, sarı saçlı prensesler genellikle peri masallarında bulunur (çoğu Orta Çağ'da yaratılmıştır).
Saç rengi bir yana, bazı antropologlar, insanları saçlarının şekline göre ırka göre sınıflandırmaya çalıştılar. Saçlar düz, dalgalı veya kıvırcık olabilir.
Örneğin, sarı Melanezya ırkının hemen hemen tüm temsilcilerinin, bir ipucu dalgası veya bukle olmaksızın düz saçları vardır. Çoğu bilim adamının sarıya atfedeceği Eskimolar da düz saçlara sahiptir, ancak Orta ve Batı Asya Türk halkları da aynıdır ve çoğu, özellikle Batı Asya'da beyaz kabul edilir.
Kıvırcık veya ince kıvrılmış saçlar, Afrika ve Yeni Gine'de ve komşu adalarda yaşayan siyah ırkın karakteristiğidir.
Dalgalı saç, beyaz ırkın yanı sıra Hindistan'ın koyu tenli Dravidianları ve Avustralya yerlileri arasında bulunur.
Her şey ilk bakışta göründüğü kadar basit değil. Birçok Avrupalı \u200b\u200bveya Avrupalı \u200b\u200bAmerikalı dalgalı saç grubuna ait olmalarına rağmen mükemmel düz saçlara sahiptir. Öte yandan en az üç çeşit kıvırcık saç vardır. Çoğu zenci insanı gibi, tüm kafa derisini eşit şekilde kaplayan kısa, kıvırcık saçlar vardır. Bazı Doğu Afrika gruplarında olduğu gibi, kabarıklık yaratan iplikçiklerde büyüyen kısa, kıvrımlı çizgiler vardır. Güneybatı Pasifik Adaları halkları arasında da daha uzun kıvırcık saçlar var. Avustralya Aborjin saçı, Queensland'de kıvırcık saç denen küçük bir grup dışında, genellikle kıvırcık veya dalgalıdır.
Gözler
Saç rengi gibi göz rengi ırkları ayırt etmek için kullanılmaz. Gözün renkli kısmı olan iris, saç ve cilt gibi melanin pigmentini içerir. Kahverengi gözlü insanlarda iris yeterince melanin içerir. Çok az melanine sahip olanların mavi gözleri vardır.
Göz yapısının ırksal farklılıkların tanımlanmasında kullanılan bir özelliği vardır - gözlerin epikaitik şekli. Gözler tamamen açıkken üst göz kapağını ve hatta bazen üst kirpik çizgisini örten deri kıvrımıdır. Gözleri daraltır ve bazen yanlış bir şekilde "dar gözler" olarak adlandırılır. Gözlerin epiktik şekli, Çinliler, Japonlar, Moğollar ve Eskimolar gibi sarı Melanezyalı ırkın birçok temsilcisine özgüdür, ancak hepsinde değil. Daha önce bahsettiğimiz diğer insan gruplarında genellikle görülmez.
İskelet sistemi
Deri renginin yanı sıra, iskelet sistemi en çok insanlar arasındaki farklılıkların belirlenmesinde kullanılır. Kemikler insan vücudunun iskeletini oluşturur, bir kişinin uzun ve dar omuzlu, diğerinin ise çömelmiş ve kısa parmaklı olmasından sorumlu olan iskelet sistemidir. (Doğal olarak, yağ tabakası da bir kişinin görünümünü etkiler, ancak bu diyetle kolayca değiştirilebilir.) Yükseklik genellikle farklı insanların ayırt edici bir özelliğidir. Tüm insan gruplarının kısa ve uzun bireyleri vardır. Bununla birlikte, İskandinavların ortalama yüksekliği, Sicilyalıların ortalama yüksekliğinden önemli ölçüde daha büyüktür. Kuzey Fransa'da yaşayanlar, Güney Fransa'dakilerden ortalama olarak biraz daha uzundur.
Sarı ve siyah ırklar da boylarına göre farklı gruplara ayrılabilir. Çinliler Japonlardan daha uzundur. Afrika halkları arasında da büyük bir çeşitlilik var. Bazı zenci kabileleri İskandinavlar kadar, hatta daha uzundur. Öte yandan, Kongo pigmeleri en kısa insanlardır.
Bununla birlikte, büyüme kriterlerinin kendi karmaşıklıkları vardır. Birincisi, bir bireyin büyümesi, sonunda büyüyene kadar bilinemez; dolayısıyla boy göstergesi çocukları sınıflandırmada işe yaramaz. Ek olarak, bir Sicilyalı bir İskandinavya'dan daha uzun olabilir. Buna ek olarak, boy da kişinin cinsiyetine bağlıdır, genellikle erkekler aynı gruptaki kadınlardan daha uzundur. Son olarak, bir kişinin boyu kısmen beslenme sistemine bağlıdır. Amerika'daki Avrupalı \u200b\u200bgöçmenlerin çocukları genellikle ebeveynlerinden daha uzun büyüyor, bunun nedeni muhtemelen diyetlerinin iyileşmesidir.
Kafa şekli
Kafa şekli genellikle ırksal sınıflandırma için kullanılır. Yukarıdan bakıldığında, baş şekli ovaldir ve uzunluğu (alından başın arkasına kadar) genişliğinden (kulaktan kulağa olan mesafe) fazladır. Alından başın arkasına kadar olan uzunluk 100 olarak alınırsa, o zaman başın kulaktan kulağa genişliği daha küçük bir değere eşit olacaktır. Genişlik uzunluğun dörtte üçü ise bu rakam 75, uzunluğun beşte dördü ise 80 olacaktır.
Baş genişliğinin baş uzunluğuna oranı sefalizasyon indeksi olarak bilinir. Doğal olarak sefalizasyon indeksi kişiden kişiye değişir. Yukarıdan bakıldığında sefalizasyon indeksi 75'in altında olan kişiler, kafatasları uzunluklarına göre dörtte üçten daha küçük olduğundan, dar, dikdörtgen kafataslarına sahiptir. Kafatasları bu şekle sahip kişilere, Yunancada "uzun başlı" anlamına gelen dolichocephalic denir. 80'den fazla sefalik indeksi olan baş, yukarıdan bakıldığında daha kısa ve daha geniş görünür. Bu tür kafataslarına sahip kişilere brakisefalik denir ve bu Yunanca'da "kısa başlı" anlamına gelir. 75 ile 80 arasındaki bir sefalik indeks bize mezocephals verir, bu Yunanca'da "yıllık ortalamalar" anlamına gelir.
İnsan grupları da kendi aralarında ve kafa şeklinde farklılık gösterebilir. İskandinavya, Büyük Britanya, Hollanda, Belçika'nın yanı sıra Fransa ve Almanya'nın kuzey kesimleri de dahil olmak üzere Kuzeybatı Avrupa halkları çoğunlukla mezosefaliktir. Güneyde yaşayan insanlar - orta Fransa'da, güney Almanya'da ve kuzey İtalya'da (ve hemen hemen tüm Doğu Avrupa halkları) - brakisefaliktir. Daha güneyde, Akdeniz'de, Portekiz'de, İspanya'da, güney Fransa'da, İtalya'da ve Balkanlar'da mezocephals yaşıyor. Kuzey Afrika ve Orta Doğu'da birçok dolichocephalic türü vardır.
Kafatasının boyutunu ana kriter olarak kullanan bazı araştırmacılar, beyaz ırkı üç alt bölüme ayırmaya çalıştılar.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.
Böyle bir sınıflandırmayla, bazı Avrupa ülkelerinde esas olarak böyle bir iyot yarışı yaşanırdı. Örneğin, Norveç neredeyse tamamen İskandinav, Macaristan neredeyse tamamen Alp ve Portekiz neredeyse tamamen Akdeniz olacaktır. Diğer ülkeler iki hatta üç alt ırktan oluşacaktır. Almanya'da hem İskandinavlar hem de Alytians var. Hem Alysh hem de Akdenizliler İtalya'da yaşıyor. Kültürel açıdan oldukça homojen bir nüfusa sahip olan Fransa, her üç alt ırk tarafından temsil edilmektedir.
Kafanın şekli de beyaz ırkın dışında değişir. Siyah ırkın çoğu dolikosefalik veya mezosefaliktir ve sarı melanezyen ırkın çoğu brakisefaliktir.
Kafa şekli, büyüme gibi, diyetle değişebilir. Uzun kuzey kışında doğan bebekler, hayatlarının ilk aylarında güneş ışığından mahrum kalırlar. Balık yağı veya vitamin takviyesi verilmezse, D vitamini eksikliği yaşarlar. Bu çocuklar, kemiklerin düzgün şekilde güçlenmediği raşitizm adı verilen bir hastalıktan muzdariptir. Bu tür çocukların yumuşak bükülebilir kafatasları da beşiğin baskısından deforme olabilir ve kafatasının daha sonraki bir yaştaki boyutu artık hiçbir şey ifade etmeyecektir.
Hayat damlası
En küçük canlı organizmalara protozoa veya protozoa denir. Bazıları çıplak gözle zar zor görülebilir, ancak çoğu mikroskobik boyuttadır. Bu yüzden mikroskop altında inceleniyorlar.
Amip gibi bir protozoan, protoplazma adı verilen küçük bir jöle benzeri sıvı damlasından oluşur. Bu protoplazma damlası, amipin yaşadığı sudan çok ince bir zarla ayrılır. Dış ortamdan bir zarla ayrılan protoplazmaya hücre denir.
Amip mikroskobik boyutta olmasına rağmen, tüm temel yaşam işlevlerini yerine getirir. Hacim olarak daha küçük yiyecek parçacıklarını yakalayabilir, sindirebilir ve sindirilmemiş kalıntıları atabilir. Tehlikeyi algılayabilir ve bu durumda bundan kaçınmak için hareket edebilir. Büyüyebilir ve belirli bir boyuta ulaştığında ikiye bölünebilir, böylece bir amip yerine iki tane oluşur. Amip ikiye bölündüğünde ortaya çıkan yeni yavru hücreler, eski ana hücrenin tüm özelliklerine sahip olacaktır.
Bir hücrenin tüm özelliklerini koruyarak iki hücreye nasıl bölündüğünü anlarsak, bu özelliklerin daha büyük organizmalarda, canlılarda, örneğin insanlarda nasıl iletildiğini incelemek için bir başlangıç \u200b\u200bnoktası olabileceğine inanmak mantıklı olacaktır.
Protozoa, tek bir hücreden oluşur. Protozoadan daha büyük hayvanlar, birbirine yakın birçok hücreden oluşur. Bu hücrelerin her biri yaklaşık olarak protozoa hücresiyle aynı büyüklükte olduğundan, büyük bir hayvan oluşturmak için çok sayıda hücre gerekir. Örneğin insan, trilyonlarca ve trilyonlarca mikroskobik hücreden oluşur. Her insan hücresi protoplazmadan oluşur; her biri bir hücre zarı ile çevrilidir. Birçok hücreye sahip hayvanlara metazoa denir. İnsan ayrıca metazoalara aittir.
Tek protozoa kafesi, tüm esnafların bir tür krikosu. Her şeyi biraz yapabilir. Metazoa'da hücrelerin farklı uzmanlıkları vardır. Örneğin insanlarda kas dokusunu oluşturan, kas gerildiğinde kısa ve kalın hale gelen uzun, ince hücreler vardır. Mesajları vücudun bir bölümünden diğerine ileten düzensiz bir çerçeveye sahip sinir hücreleri vardır. Vücudun geri kalanı için elastik savunma sağlayan cilt hücreleri vardır.
Beyni ve sinirleri oluşturan hücreler gibi bu farklı hücrelerden bazıları o kadar özelleşti ki bölünme yeteneklerini kaybettiler. Bununla birlikte, diğer hücre türleri yaşam boyunca bölünmeye devam eder veya en azından gerektiğinde bölünebilir. Örneğin, dış deri hücreleri yaşam boyunca yavaş yavaş yıpranır. Bu nedenle cildin daha derin katmanlarında bulunan hücreler sürekli olarak büyür ve bölünerek kaybolan hücrelerin yerini alır.
İnsan hücre bölünmesi süreci, protozoa hücrelerininkiyle hemen hemen aynıdır. İnsan hücreleri, bölünmeden sonra özelliklerini kayu ve protozoa hücreleriyle aynı şekilde korurlar. Aslında bölünme süreci tüm hücrelerde yaklaşık olarak aynıdır. Bu süreci keşfetmek için hücreye daha yakından bakalım.
Başlangıçta büyüyen ve bölünen tüm hücreler iki kısımdır. Hücrenin bir yerinde, genellikle merkezine yakın bir yerde, hücrenin geri kalanından hücrenin dış zarından daha ince ve daha hassas bir zarla ayrılmış küçük bir protoplazma parçası vardır. Hücrenin bu iç kısmına çekirdek denir. Çekirdeği çevreleyen protoplazma, sitoplazma olarak adlandırılır.
Hücrenin bu iki bölümünden en önemlisi çekirdek. Bir amipin mikroskobik bir iğne ucuyla ikiye bölündüğünü ve diğer yarısının çekirdek içermediğini varsayalım. Çekirdeği olan yarı, eksik olan kısmı onarabilecek ve daha sonra büyüyerek ve bölünerek normal bir hayat yaşamaya devam edecektir. Çekirdeksiz yarısı sadece kısa bir süre yaşar, ancak bundan sonra kurur ve ölür. Asla büyümez ve bölünmez.
Şimdi çekirdeğin kendisine daha yakından bakalım. Belirli organlardan çok ince doku kesitleri oluşturup bunları mikroskop altına yerleştirirsek, tek tek hücreleri ve hatta muhtemelen hücrelerin içindeki hücre çekirdeklerini görebiliriz. Kendimizi sadece izlemekle sınırlarsak, o zaman özde özel bir şey görmeyeceğiz. Ancak bununla sınırlı kalmayacağız.
Çekirdek, bir bütün olarak hücre gibi, çok sayıda farklı maddeden oluşur. Doku plakasının yerleştirildiği suya eklendiğinde bazı kimyasallar hücrelere nüfuz edebilir ve orada bulunan maddelerin tümü olmasa da bazıları ile birleşebilir. Elde edilen kimyasal bileşikler bazen bir renkte veya başka bir renkte boyanır. Gerekli kimyasalı hücre dokusuna ekleyerek hücrenin bazı kısımlarını boyar ve diğer kısımlarını sağlam bırakırız. Örneğin, hücreye Feulgen reaktifi adı verilen bir ilaç eklendiğinde, çekirdeğin dağınık kısımları parlak kırmızı bir renk alır (Feulgen rengi). Bu parçalara kromatin adı verilir (Yunanca "renk" kelimesinden gelir). Hücrelere farklı bölünme aşamalarında bir ilaç eklenirse, kromatinin davranışı bizim için görünür hale gelebilir ve bizi ilgilendiren durumun anahtarı onun davranışıdır.
Hücreler nasıl bölünür
Hücre bölünmesi sürecinin en başında, çekirdeğin kromatini küçük iplik benzeri formlarda birleşmeye başlar. Bu kromatin ipliklerine kromozom denir. Farklı hayvan türlerinin hücrelerinde kromozom sayısı farklıdır. Örneğin bir sineğin hücrelerinde yalnızca sekiz kromozom bulunurken, ıstakozda yüzden fazla kromozom vardır. Aynı türe ait herhangi bir hayvanın tüm hücreleri aynı sayıda kromozoma sahiptir. Örneğin insan hücrelerinde, hücre bölünmesi sürecinde kromatin tam olarak 48 kromozoma toplanır.
Hücre bölünmesi sırasında kromatin küçük iplik benzeri formlarda birleştiğinden, hücre bölünmesi sürecine Yunanca "iplik" kelimesinden gelen mitoz denir.
Kromozomlar oluştuktan sonra, nükleer membran kaybolur ve çekirdekteki maddeler sitoplazma ile karışır. Bu arada kromozomlar hücrenin ortasında uzanır.
Bu tanımlayıcı bir andır. Metafaz denir. Kromozomlar hücrenin ortasında kalır ve bir süre sonra her bir kromozom, orijinal kromozomun yanında sıralanan bir eşlik eden kromozom tarafından aniden kopyalanır. Bölen bir insan hücresinde, kromozomların sayısı metafazda 48'den 96'ya çıkar.
Metafazdan sonra her şey oldukça hızlı gerçekleşir. Önce kromozomlar birbirinden ayrılır. 48 kromozomluk bir set (insan hücrelerinde) hücrenin bir ucuna gider. 48 kromozomluk başka bir set hücrenin diğer ucundadır.
Hücrenin her iki ucundaki kromozomlar daha sonra yeni nükleer membranlarla çevrelenir. Kısa bir süre için hücrenin aynı anda iki çekirdeği vardır. Her bir çekirdekte, kromozomlar açılmaya başlar ve iplik benzeri şekillerini kaybeder. Ancak parçalanmazlar veya çözülmezler. Sıkıca gerilmiş bir ipin serbest bırakıldıktan sonra aniden gevşemesi ve uzaması ve bükülmesi gerçeğiyle karşılaştırılabilir. Bu, kromozomların kromatine nasıl açıldığını ve tekrar kromozom oluşturduklarında hücrenin bir sonraki bölünmesini bekler.
Bu iki çekirdek hücrenin karşılıklı uçlarında oluştuktan sonra hücre ortada daralmaya başlar. Orta kısım, hücreler ayrılana kadar daha dar ve daha sıkı hale gelir. Protozoada, ortaya çıkan iki hücre birbirinden ayrılır ve iki ayrı birey haline gelir. Metazoa'da iki kız hücre yerinde kalır. Bununla birlikte, yeni hücre zarı, bir zamanlar tek bir hücre olan iki parçayı şimdi ayırmaktadır.
Şimdi metafaza geri dönelim. Mitoz sürecinde bizi ilgilendirebilecek alışılmadık bir şey, kromozomun ikiye katlanmasıdır. Geriye kalan her şey, hücrenin özünü iki eşit parçaya bölmek ve onları bir zarla birbirinden ayırmak meselesidir.
“Kromozomlarla aynı değil mi? Her bir kromozom, uzunluğuna göre bölünerek iki kromozoma dönüşmez mi? "
Bu soruyu cevaplamak için sadece hücrenin kendisini ve hatta çekirdeği düşünmemiz yeterli değildir. Dikkatimizi kromozomun kendisine çevirmeliyiz.
Kromozomun içinde
Şimdi o kadar küçük nesnelerle uğraşıyoruz ki, zaten ne kadar küçülebileceğimizi düşünmek için durmamız gerekiyor. Atom bombası çağında yaşayan hepimizin muhtemelen bildiği gibi, tüm dünya atomlardan yapılmıştır. Atomlar son derece küçük nesnelerdir. Mikroskopla görülebilecek kadar büyük bir kromozom, milyarlarca atom içerir.
Atomlar, bazıları diğerlerinden daha basit olan yüzlerce farklı türde gelir. Nadir istisnalar dışında, atomlar gruplar halinde birbirine bağlıdır. Bazen böyle bir grup sadece bir tür atomdan oluşur. Daha sık olarak, bir grup iki veya daha fazla farklı türde atomdan oluşur. Bazen bu gruplar her biri sadece iki, bazen yarım düzine, bazen birkaç milyon atomdan oluşabilir. Her halükarda, ister tek ister çok türden oluşsun, iki veya iki milyon atom içeren bir atom grubuna molekül adı verilir.
Bildiğimiz çeşitli madde türlerinin her biri (ve bunlardan yüzbinlerce var) kendi türlerinden moleküllerden oluşur. Farklı molekül türlerinin her birinin kendi özellikleri ve özellikleri vardır.
Örneğin şeker gibi bir maddeyi ikiye bölerseniz, her bir parçası hala şekerdir. Şekeri gitgide daha küçük parçalara ayırmaya devam ederseniz her bir parça hala şekerdir. Şekeri, tek tek moleküllere (milyarlarca trilyon molekül) ayrıştırılabilecek kadar hassas bir şekilde bölmek mümkün olsa bile, her molekül şeker olarak kalacaktır. Ancak molekül, oluşturduğu maddenin özelliklerini koruyabilen en küçük parçacıktır. Şeker molekülünü ikiye bölerseniz, her biri orijinal molekülün yarısı büyüklüğünde iki grup atomla kalırsınız. Yeni gruplardan biri olan Pi artık şeker olmayacaktı.
Aynı 16 kişilik bir sınıf alıp ikiye böldüğünüz gibi. Daha sonra her biri 8 öğrenciden oluşan iki sınıfınız olur. Devam edip her birinde 4 öğrenci olmak üzere 4 sınıf, her birinde 2 öğrenci olan 8 sınıf ve hatta her birinde 1 öğrenci olan 16 sınıf yapabilirsiniz. Ama orada durmalıydın. Bu heyecan verici süreci sürdürmeye ve her birinde yarım öğrenci olan 32 sınıf oluşturmaya çalışırsanız, hiç derssiz, hiç öğrencisiz, ancak polisle ciddi sıkıntılar yaşarsınız.
Şimdi kromozoma geri dönelim. Bir kromozom, nükleoprotein adı verilen bir maddeden oluşur. Nükleoprotein molekülü, çoğu moleküle kıyasla çok büyük boyuttadır. Örneğin bir şeker molekülünden bir milyon veya daha fazla kat daha büyüktür. (Öyle bile olsa, geleneksel mikroskoplarla görülemeyecek kadar küçüktür.) Bir kromozom, birbirine dikilmiş bu dev nükleoprotein moleküllerinden birkaç bin dizisidir.
Şimdi, her bir kromozomun metafazda ortadan ikiye ayrılıp iki kromozom haline gelmesi durumunda ne olacağını hayal edin. İnci bir kolyeyi yırtmak gibi olur. İkiden fazla inci kolyeniz olmazdı, sadece iki set inci yığını ve başka hiçbir şeyiniz olmazdı.
Bir önceki bölümü bitirdiğimiz soruya şimdi cevap verebiliriz. Kromozomlar ortadan o kadar kolay bölünmezler ve metafazda iki kromozoma dönüşürler. Kromozom ortadan bölünmüş olsaydı, her bir nükleoprotein molekülü yok edilirdi. İki kromozoma sahip olmak yerine bir kromozomumuz olmayacaktı.
Bu nedenle, her bir kromozomun metafazda iki kromozom haline gelmesi için, bunlardan birinin daha basit malzemelerden yeniden yaratılması gerekir.
Nasıl yapılır? Kimse kesin olarak bilmiyor. Birçok bilim adamı bu süreci inceliyor. Tam bir cevap aldıklarında, hayatın doğasını bilmenin önemli anahtarlarından birine sahip olacaklar.
Bununla birlikte, kaba bir yaklaşımla, bu şu şekilde çalışıyor gibi görünüyor: Hücredeki protoplazma, bir kromozom oluşturmak için birleştirilebilen çeşitli basit maddeler içerir. (Bir yapbozun parçaları gibi, hangisinin diğerleriyle doğru şekilde birleştirildiğinde büyük bir resim oluşturabileceğini gördüğünüzde.) Bu maddelerden bazılarına amino asit denir. Diğerlerine pürinler, pirimidinler, pentozlar ve fosfat iyonları denir. Bir şekilde, bu basit maddeler protoplazmadan çıkarılır ve farklı kromozomlar etrafında sıralanır. Maddelerin düzenlenmesi, her bir kromozomdaki her amino asidin yanında benzer bir amino aside sahip olacağı şekildedir; her bir pürin benzer bir pürine bitişiktir, vb .. Yapım tamamlandığında, tüm bu küçük moleküller ve iyonlar bir araya gelir ve sonunda birincinin yanında ikinci bir kromozom olur. İkinci kromozom, birincisi ile tamamen aynı molekül ve iyonlardan oluştuğu ve aynı sırada sıralandığı için, ilk kromozomun tam bir kopyasına sahibiz. İlk kromozom, bir tür model görevi gördü, ancak ikincisinin şekillendirildiği bir modeldi.
Kimyasal bir yapının yalnızca ve doğrudan protoplazmadaki malzemelerden başka bir yapı oluşturduğu süreç, kendi kendine üreme olarak bilinir.
Metafazda bölünen bir insan hücresinde neler olduğunu özetlediğimizde, hücredeki bu kırk sekiz kromozomun her birinin kendini yeniden ürettiğini görüyoruz. Oluşan ikinci kromozom seti, ilk setin tam bir kopyasıdır. İki küme hücrenin zıt uçlarına hareket eder ve hücre bölündüğünde, her bir yavru hücrenin kendi kromozomları vardır.
Enzimler ve genler
Hücrenin, karmaşık kromozom yapılarının üretiminde hammadde olarak kullanılabilecek birçok farklı madde içerdiğini gördük. Aslında her hücre, mikroskobik yapısı içinde binlerce farklı kimyasal içerir. Bu kimyasallar sürekli olarak çarpışır ve birbirleriyle birleşir, atomları değiştirir, ayırır ve ayırır, atomları kendi yapıları içinde yeniden düzenler vb. Bu tür eylemlere kimyasal reaksiyonlar denir.
Bu tanımlamadan da düşünebileceğiniz gibi, hücre içindeki olaylar çok kafa karıştırıcı olmalı, kalabalık bir tren istasyonunda insanlar birbirine çarpıyormuş gibi ileri geri hareket eden moleküller. Oysa hücre içerisinde meydana gelen kimyasal reaksiyonlara düzen ve anlam kazandıran bir tür molekül vardır. Bunlar enzimlerdir. Enzimler, bazı kimyasal reaksiyonların gidişatını etkileyebilen nispeten büyük moleküllerdir. Her enzim belirli bir kimyasal reaksiyonu etkileyebilir, çünkü yalnızca yakınında meydana gelir ve başka hiçbir enzim yoktur.
Aynı hücre içinde, çeşitli enzimlerin düzenli bir şekilde düzenlendiği görülmektedir. Örneğin, çeşitli enzimler, bir hücrenin sitoplazması içindeki küçük yapıların parçalarıdır. Bu yapılara mitokondri denir. Kromozomlar gibi mitokondri de bir nükleoproteinden oluşur. Mitokondriyal nükleoprotein, bununla birlikte, kromozomal tipten kimyasal olarak farklıdır.
Hücreyi mikroskobik bir fabrika gibi görebiliriz. Her türden molekül vücudumuza havadan ve yediğimiz gıdalardan girer ve kan akışlarıyla tek tek hücrelere taşınır. Bu, kömürün, çeliğin, kauçuğun ve diğer hammaddelerin tren ve gemilerle fabrikalara teslim edilme şeklini anımsatıyor.
Hücrede, bu moleküller sonuç olarak enerji açığa çıkarmak için parçalanır veya daha karmaşık moleküller oluşturmak için sıralanırlar. Bu, fabrikaların enerji elde etmek için kömürü yakması veya araba veya uçak gibi karmaşık bir yapı oluşturmak için çelik ve diğer malzemeleri kullanması gibi. Tıpkı bir fabrikadaki her eylemin bir işçi tarafından kontrol edilmesi gibi, bir hücredeki her kimyasal reaksiyon bir enzim tarafından kontrol edilir. Enzimler, işçilerin montaj hatları boyunca konuşlandırılması gibi mitokondrilerde düzenlenir.
Bir fabrikanın önemli bir şey yapamayacağı gibi, örneğin tüm işçiler grevde olsaydı, hücre binlerce enzim olmadan hiçbir şey yaratamaz. Peki enzimlerin kendileri nereden geliyor? Bu önemli bir soru. Şimdiye kadar bildiğimiz en iyi cevap, enzimlerin kromozomların içindeki nükleoprotein molekülleri tarafından oluşturulduğudur.
Söylediğimiz gibi, bir kromozom tek bir nükleoprotein molekülünden değil, bu tür binlerce gerilmiş molekülden oluşur. Her nükleoirotein molekülü bir gen olarak adlandırılır.
Genlerin iki önemli özelliği vardır. Birincisi, Hücreler Nasıl Bölünür ve Bir Kromozom İçinde Açıklanan bir süreç olan mitoz sırasında kendi kendini kopyalama yeteneğidir. İkincisi, bir enzim üretme yeteneğidir. Enzimi üretmek için kesin süreç hala bilinmemektedir. Belki de genin tamamı başka bir gen için bir model olarak kullanılır ve genin sadece bir kısmı bir enzim için bir model olarak kullanılır.
Bazı bilim adamları, her genin belirli bir enzim oluşturma yeteneğine sahip olduğuna ve başka hiçbirine sahip olmadığına inanıyor. Diğerleri, genlerin bu kadar özelleşmiş olduğuna tamamen ikna olmuş değil. Bununla birlikte, hücrenin kromozomlarında bulunan genlerin doğasının, hücredeki enzimlerin doğasını belirlediği oldukça mantıklı görünmektedir. Enzimler kimyasal reaksiyonları kontrol ettiğinden, genler hücre kimyasını kontrol eder. Hücre bölünmesinden sonra, her bir yavru hücre aynı genlere ve dolayısıyla aynı kimyasal bileşime sahiptir. Bu, mitozdaki kendi kendine üremenin sonucudur: her iki yavru hücre de aynı genlere sahiptir.
Genler ve fiziksel özellikler
Artık hücrelerin bölünmeden sonra özelliklerini nasıl koruduklarını gösterdiğimize göre, tüm bunların insan ırkları sorunuyla nasıl bir ilgisi olduğunu merak edebilirsiniz. Tüm bunların uygulaması şu şekildedir: Bir önceki bölümde bahsettiğimiz fiziksel özellikler hücrenin kimyasına göre belirlenir. Hücrenin kimyasını bir şekilde etkileyen herhangi bir şey, bedensel fiziksel özellikleri bir şekilde etkileyebilir.
Örnek olarak ten rengini alalım.
Büyük bir pigment melanin molekülü, tirozin adı verilen çok daha küçük bir molekülden deri hücrelerinde oluşur. (Tirozin renksizdir ve tüm hücrelerde bulunur.) Bu işlemdeki kesin adımlar hala bilinmemektedir, ancak bildiğimiz ilk adımlardan biri tirozinaz adı verilen bir enzimin varlığını gerektirir. Çoğu insanın cilt hücrelerinde, çalışması tirozinaz oluşumuna yol açması gereken en az bir gen vardır. Bir gen, önemli miktarlarda tirozinaz oluşturabilen bir türdeyse, bir deri hücresi, iyi donanımlı bir fabrika gibidir. Önemli miktarda melanin oluşur ve bu nedenle bu gene sahip bir kişinin koyu kahverengi tenli, siyah saçlı ve koyu kahverengi gözleri vardır. Bir gen, yalnızca az miktarda tirozinaz üreten bir türe aitse, bunun tersi doğrudur. Sadece az miktarda melanin oluşacak ve kişinin soluk tenli, sarı saçlı ve açık renkli gözleri olacaktır. Ek olarak, genleri hiç tirozinaz oluşturmayan bazı insanlar da vardır. Hücrelerinde az miktarda tirozinaz olmadığı için melanin de olamaz. Bu tür insanların çok açık tenleri, beyaz saçları vardır ve hiç iris pigmentasyonu yoktur. (Gözleri kırmızımsı görünür çünkü küçük kan damarları şeffaf, renksiz iristen dışarı çıkar.) Bu tür insanlara albino denir. Daha önce bir albino ile tanışmışsanız, kişisel olarak tek bir genin varlığının veya yokluğunun bir kişinin fiziksel durumu üzerinde ne kadar büyük bir etkisi olabileceğini gördünüz.
Başka enzimler de vardır ve bu nedenle melanin oluşumunda başka birçok gen rol oynar. Bu nedenle ten rengi, şimdiye kadar bahsettiklerimizden göründüğünden daha karmaşıktır.
Dikkate alabileceğimiz bir başka fiziksel özellik de boydur. Bir kişinin büyümesini etkileyen kimyasal faktörlerden biri büyüme hormonu olarak bilinir. Bu madde, beynin hemen altında bulunan hipofiz bezi adı verilen küçük bir yapının hücrelerinde oluşur. Büyüme hormonu hipofiz bezinden kan dolaşımına geçer. Kan onu vücudun her yerine taşır, bir şekilde (yine tam ayrıntıları bilmiyoruz) hücreleri büyümeye ve bölünmeye teşvik eder.
Bununla birlikte düşünülebilecek başka faktörler yoksa (diyet veya hastalık gibi), kanında daha fazla HGH bulunan bir kişi, daha az HGH'ye sahip bir kişiye göre daha hızlı büyüyecektir. Muhtemelen büyüyecek ve çok uzun olacak. Hipofiz bezi tarafından herhangi bir nedenle sadece çok az miktarda büyüme hormonu üreten insanlar var. Böyle bir insan zar zor büyür ve sonuç olarak cüce kalır. Aksine, bazı insanlar aşırı büyüme hormonu üretiyor ve bunun sonucunda devlere dönüşüyorlar. Sirk gösterilerinde gördüğümüz cüceler ve devler, büyüme hormonu eksikliğinin veya fazlalığının sonucudur.
Hipofiz bezinde enzimlerin kontrolü altında büyüme hormonu oluşur. Bu nedenle büyüme hormonu miktarı, en azından kısmen, hücrelerde oluşan belirli enzimlerin miktarına bağlıdır. Bu da, bu enzimlerin oluşumundan sorumlu genlerin doğasına bağlıdır. Yani cilt rengi gibi büyüme de bir kişinin sahip olduğu genlerin doğasına bağlıdır.
Herhangi bir fiziksel özellik için benzer argümanlar ileri sürülebilir. Her zaman bir gen sorusudur. Bu nedenle, insanları ırksal gruplara ayırmayı başaracaksak, öncelikle genlerin ebeveynden çocuğa nasıl geçtiği hakkında öğrenebileceğimiz her şeyi incelememiz gerektiğini varsaymak mantıklıdır.
Yumurta ve sperm
Protozoa dışındaki tüm hayvanlar, uygun koşullar altında yeni bireylere dönüşme yolları olan özel hücreler üretir. Dişi hayvanlar tarafından üretilen bu tür hücreler ova olarak bilinir. Ovum, genellikle "yumurta" anlamına gelen Latince ovum olarak adlandırılır. Tavuk yumurtası, hepimizin aşina olduğu yumurtadır. Bu örnekte yumurtanın diğer hücrelerden ne kadar farklı olduğunu hemen görebilirsiniz. Bir tavuğun yumurtasına bakın ve bunun tek bir kafes olduğunu unutmayın. Şimdi bunu, yalnızca mikroskopla görülebilecek kadar küçük hücrelerle karşılaştırın. Aslında, yumurta sarısının yüzeyinde sadece mikroskobik bir benek canlıdır. Geri kalan her şey sadece bir yiyecek kaynağıdır. Bir tavuğun bu mikroskobik benekten kabuğunu doldurmuş küçük bir yaratığa dönüşmesi üç hafta alacaktır. Yumurta, tavuğun bu üç hafta boyunca ihtiyaç duyacağı tüm kalori, vitamin ve mineralleri içermelidir.
İnsanlarda (diğer memelilerde olduğu gibi) durum biraz farklıdır. Yumurta hücresi annenin vücudunda gelişir. Döllenmiş bir yumurta büyümeye başladıktan kısa bir süre sonra plasenta olarak bilinen bir organ oluşur. Plasentada gelişmekte olan bebeğin kan damarları anneninkine çok yaklaşır. Besinler, vitaminler, oksijen - genel olarak, yaşamı sürdürmek için gereken her şey - annenin kanından bebeğin kanına geçer. Anne çocuğu böyle besler. (Annenin ve bebeğin kan damarlarının birbirine bağlanmadığını unutmayın. Kan karışmaz!)
Gelişmekte olan fetüsü besleyen anne kanı olduğu için insan yumurtasının pek çok besin içermesine gerek yoktur. Bu nedenle tavuk yumurtasından çok daha küçüktür. Aslında, bir insan yumurtasının boyutu sadece "/ .75" çapındadır. Öyle olsa bile, hala tüm insan vücudundaki en büyük hücredir.
Erkekler ayrıca yeni bireylerin gelişimine katkıda bulunan özel hücreler üretirler. Bunlara sperm veya sperm denir. Yumurtadan çok daha küçükler. 600 veya daha fazla sperm, tek bir yumurta ile aynı ağırlıktadır.
İnsan spermi çok sıradışı bir hücre türüdür çünkü kendi kendine hareket edebilir. Bunu uzun bir kuyruğun yardımıyla her yöne sallayarak yapıyor. Bu kuyruk, kafesin geri kalanının yaklaşık on katı büyüklüğündedir. Mikroskop altında bakıldığında, sperm küçük bir kurbağa yavrusuna çok benzer.
Hem yumurta hem de sperm özel organlarda üretilir. Yumurtalar yumurtalıklarda oluşur. Tüm normal kadınların iki yumurtalık vardır. İçlerinde her dört haftada bir yumurta üretirler. Testislerde sperm hücreleri üretilir; tüm normal erkeklerin iki testisi vardır. Testisler sürekli olarak büyük miktarlarda sperm üretir. Testisler tarafından üretilen bir damla sıvı, milyonlarca sperm içerir.
Sperm yumurtanın yakınında salındığında, birçok sperm ona rastgele koşar. Sperm hücrelerinden yalnızca biri, yumurtayı çevreleyen küçük hücrelerin katmanından yumurtaya girer. Sperm yumurtaya girdikten sonra, başka hiçbir sperm aynı şeyi yapamaz. Bir yumurtanın ve bir sperm hücresinin birleşmesine döllenmiş yumurta veya zigot denir.
Yumurtalıklarda oluşan yumurta ile döllenmiş yumurta arasındaki fark son derece büyüktür. Oluşan yumurta sperm tarafından döllenmezse, kısa sürede yok edilecektir. Bununla birlikte, döllenmiş yumurta hemen bölünmeye ve yeniden bölünmeye başlar, büyüyüp bir embriyoya dönüşür. Sonunda, her şey yolunda giderse, bir insan bebeği doğar.
Artık kendimize aynı anda birçok soru sorabiliriz. Yeni bir birey üretmek için neden tam olarak iki hücre gereklidir? Neden tek başına hem babası hem de annesi olsun ki? Spermin yumurtadan çok farklı görünmesi önemli mi?
Bu ve benzeri soruları cevaplamak için, dikkatimizi tekrar kromozomlara çevirelim.
İnsan hücrelerinin 48 kromozom içerdiği gerçeğinden daha önce bahsetmiştik. Bu 48 tanesi çiftler halinde dizilmiştir. Her insan hücresi bu nedenle 24 çift kromozom içerir. Herhangi bir kromozomdaki genler, eşleştirilmiş bir kromozomdaki genler gibidir. Bir kromozom, tirozinaz yapan bir gen içeriyorsa, onun ikiz kromozomu da öyle. Bu gen bile her kromozomda aynı yerde bulunur. Genler aynı olmayabilir; yani bunlardan biri, diğerinden daha fazla tirozinaz oluşturabilir. Bununla birlikte, her ikisi de aynı enzime bağlıdır.
Başka bir deyişle, insan hücresi 24 farklı kromozom artı bu 24'ün her biri için toplam 48 olmak üzere “yedek parça” içerir.
Bir önceki bölümde, tüm insan hücrelerinin 48 kromozom içerdiğini belirten kuralın bir istisnasından bahsettiğimizi hatırlayabilirsiniz. Bu istisna, dişi yumurta ve spermdir.
Yumurta ve sperm hücreleri, normal 48 kromozomu içeren ebeveyn hücrelerinden oluşur. Ana hücreler, bununla birlikte, mayoz olarak bilinen alışılmadık bir hücre bölünmesi biçimine maruz kalırlar. Kromozomlar kendilerini yeniden üretmezler. Bunun yerine, bu 48 kromozom basitçe iki gruba ayrılır ve hücrelerin zıt uçlarına gider. Bir uçta 24 farklı kromozom vardır ve diğer ucunda 24 "yedek parça" vardır.
Bunun sonucu, hem yumurtaların hem de spermin, en azından kromozom sayısı açısından sadece "yarı hücreler" olmasıdır. Sadece 24 kromozomları var.
Küçük bir sperm hücresi, çok sayıda kromozom içerir - çok daha büyük bir yumurta kadar 24. Bununla birlikte, sperm hücresi pratikte başka hiçbir şey içermez: sadece 24 kromozom, birbirine sıkıca sarılmış ve sallanan bir kuyruk tarafından ileri geri yönlendirilir. Öte yandan yumurta, embriyonun plasenta oluşana kadar yaşayabileceği önemli miktarda besin içerir.
Bir sperm hücresi yumurtaya girdiğinde (kuyruğunu dışarıda bırakarak), yumurtanın küçük bir çekirdeği gibi bir çekirdek haline gelir. Bu iki çekirdek yaklaşır ve birbirine karışır. Şimdi döllenmiş yumurta tam teşekküllü bir hücredir. 48 kromozomun tamamını içerir. Bu nedenle döllenmiş bir yumurta bir embriyoya dönüşebilirken, döllenmemiş bir yumurta gelişemez. Bu, toplam kromozom sayısını, yani 48'i gerektirir.
Döllenmiş bir yumurta ile içinde bulunduğu kadın vücudundaki diğer tüm hücreler arasında önemli bir fark vardır. Kromozomlar farklıdır! Döllenen yumurtanın kromozomlarının sadece 24'ü kadının hücrelerinden yani anneden elde edilmiştir. Diğer 24 kromozom, hücreye dışarıdan, yani babanın sperminden girmiştir. Şimdi, döllenmiş yumurta bölündüğünde ve tekrar bölündüğünde, her yeni kendi kendini üreten hücre, orijinal kromozomlarla aynı kromozomlara sahiptir. Döllenmiş yumurta.Dolayısıyla yeryüzündeki her insanın hücreleri annesinden aldığı 24, babasından 24 kromozom içerir.Ayrıca her kromozom çiftinde biri anneden, biri babadan alınır. Şimdi daha ileri gidebiliriz.Her bir kişinin, her bir enzimden sorumlu iki geni vardır ve her durumda, bir gen anneden, diğeri babadan gelir (Bu kuralın bazı istisnaları vardır, daha sonra göreceğimiz gibi. )
Çocuğun gelişimine annenin babadan çok daha fazla bağışta bulunması önemli değil. Babasının sperm hücresinden çok daha büyük bir yumurta bağışladı. Ve sonra, dokuz ay boyunca sadece annenin kanı büyüyen embriyoyu besler. Bununla birlikte, kromozomlar söz konusu olduğunda, her ebeveyn eşit katkı sağlar. Ve fiziksel özelliklerin kalıtımının özgüllüğünü belirleyen de kromozomlardır.
Erkek ve kadın
Yeni doğmuş bir bebek hakkında herkesin sorduğu ilk soru "Kız mı erkek mi?" Bebeğin cinsiyetinin tam olarak ne zaman belirlendiğini merak ediyor olabilirsiniz. Bunun cevabı sizi şaşırtabilir. Bebeğin cinsiyeti, sperm hücresi yumurtayı döllediğinde belirlenir.
Bakalım bu tam olarak neden böyle. Söylediğimiz gibi, tüm insan hücreleri (oositler ve sperm hücreleri hariç) 24 ranza kromozom içerir. Aslında bu tamamen doğru değil. Bir kadının hücreleri 24 mükemmel çift içerir. Bununla birlikte, erkeğin hücreleri, 23 mükemmel çift artı 24. çift içerir, bu biraz sıra dışı. Erkeklerde 24. çift, bir mükemmel kromozom ve bodur bir küçük partnerden oluşur. Tam bir kromozom, X kromozomu olarak adlandırılır. Bodur partner, Y kromozomu olarak adlandırılır. Başka bir deyişle, erkekler için 24. çifte uygun "yedek" yoktur. Bu olgunlaşma süreci için ne anlama geliyor? Bir yumurta oluştuğunda, bir kadının 24 çift kromozomu eşit olarak bölünür. Her yumurta 24 mükemmel kromozom alır. Bu nedenle, tüm yumurtalar bu açıdan benzerdir ve her biri bir X kromozomu içerir.
Bununla birlikte, bir sperm oluştuğunda, 24 çift kromozom bölünür, böylece spermin bir hücresi 24 mükemmel kromozom alır ve diğeri 23 mükemmel kromozom ve bir Y kromozomu alır. Bu nedenle, biri Y kromozomlu, diğeri onsuz olmak üzere iki tür sperm hücresi oluşur. Bu türlerin her ikisi de eşit oranlarda oluşur.
Şimdi, bir yumurta Y kromozomu olmayan bir spermle döllenirse, döllenmiş yumurta 24 mükemmel çift kromozomla sonuçlanır ve embriyo otomatik olarak dişi olarak gelişir. Bir yumurta, Y kromozomlu bir sperm ile döllenirse, döllenmiş yumurta 23 mükemmel kromozom çifti ve bir Y kromozomu ile 24. çift ile sonuçlanır. Embriyo daha sonra otomatik olarak erkek olarak gelişir1.
Her iki tür sperm hücresi eşit oranlarda oluştuğundan, birinci veya ikinci türün temsilcilerinden birinin yumurtayı dölleme şansı eşittir ve bu nedenle dünyada kadın sayısı kadar erkek vardır.
Aslında, iyollerin dağılımı 50 ila 50 oranından biraz farklıdır. Y kromozomu ile sperm ile döllenmiş yumurtalar, bir X kromozomu ile sperm ile döllenmiş yumurtalardan biraz daha yaygındır. Bunun nedeni hala bilinmemektedir. Ancak dikkate almamızı gerektiren başka bir faktör daha var. Her kromozom için bir yedek olması çok faydalıdır. Belirli bir kromozomdaki bir gende yanlış bir şey olursa, yedek parçalarının geni mükemmel bir düzende olabilir ve vücut bu şekilde zor bir durumdan çıkabilir. 23 çift kromozom için her iki cinsiyet eşittir. 24. kromozomda ise üstünlük dişilere aittir. Yedek parçaları var ama erkekler yok. Kadınların X kromozomunda kusurlu bir geni varsa, yedek onları kurtarır. Erkeklerin X kromozomunda kusurlu bir geni varsa, şanssızdırlar.
Belki de bu nedenle erkek embriyolar dişi embriyolara göre daha fazla zorlukla karşı karşıyadır. Daha azı doğum anına kadar hayatta kalır. Ayrıca, erkek bebekler kız bebeklerden daha erken yaşta ölür ve genel olarak erkekler kadınlardan daha az yaşar. Bu nedenle, kızlardan daha fazla erkek çocuk düşünülmüş olmasına rağmen, genel nüfus biraz daha yüksek bir kadın yüzdesine sahiptir.
Kısacası, erkekler kadınlardan daha uzun, daha ağır ve daha kaslı olabilir, ancak kromozomları söz konusu olduğunda, aslında daha zayıf cinsiyettirler.
Genler arası çeşitler
Söylediğimiz gibi, genler enzimlerin gelişimini kontrol eder ve böylece fiziksel özelliklerin doğasını kontrol eder. Ne yazık ki, hücre kimyası hakkındaki bilgimiz çok sınırlıdır. Normal fiziksel özellikleri hangi enzim veya enzimlerin yönettiğini tam olarak bilemeyiz. Aslında tirozinaz enziminin melanin oluşumu için gerekli olduğunu ve cilt, saç ve göz rengini belirlediğini biliyoruz. Bununla birlikte, bu işlem için başka enzimlerin de gerekli olduğuna eminiz.
Bu sebeple enzimin detaylarını atlayabilir ve sadece fiziksel özelliği olan geni bağlayabilirsiniz. Örneğin kellik geni, beş parmak geni veya göz rengi geni hakkında konuşabiliriz. Bazen aynı fiziksel özelliği farklı şekillerde etkileyen farklı genlerden bahsetmemiz daha uygun olur. Göz rengi buna iyi bir örnektir. Kahverengi gözlerin geni ve mavi gözlerin geni hakkında konuşabiliriz.
Bir kromozom üzerindeki her yer aynı anda sadece bir gen tarafından işgal edilebilir. Ancak, bu yeri alabilecek birkaç gen olabilir. Farklı genler bir kromozom üzerinde belirli bir yeri işgal edebildiklerinde, alelleri, yani aynı genin belirli formlarını oluşturdukları söylenir. Tipik olarak, farklı alel genleri aynı fiziksel özelliği etkiler, ancak farklı şekillerde. Örneğin, tirozinus oluşturan ve önemli miktarlarda tirozinaz üretebilen bir gen, bir çocuğun kahverengi gözlere sahip olmasına neden olacaktır. Sadece çok küçük miktarlarda tirozinaz oluşturabilen ve bu nedenle mavi gözlere neden olan başka bir benzer gen, diğer bazı kişilerde aynı kromozom bölgesinde son bulabilir. Kahverengi gözler için gen ve mavi gözler için gen, aynı genin iki alelidir.
Erkeklerde X ve Y kromozomları üzerindeki genlerin dışında, tüm genler çiftler halinde bulunur çünkü tüm kromozomlar çiftler halinde bulunur. Kromozomda belirli bir konumda bulunan her gen için, aynı fiziksel özelliği kontrol eden ve diğer çift kromozomda aynı konumda bulunan ikinci bir gen vardır. Bu iki gen aynı olabilir veya olmayabilir, ancak her ikisi de aynı fiziksel özelliği etkiler - onu aynı şekilde veya farklı şekillerde etkileyebilirler.
Her hücre, tirozinaz oluşumu yoluyla göz renginden sorumlu olan iki gen içerir. Biri belirli bir kromozom üzerindedir ve diğeri ikiz kromozomda aynı yerdedir. Biri kahverengi gözlerin genomu olabilir, diğeri de olabilir; ya da mavi gözlerin genomu ve diğeri de olabilir. İki gen aynı olduğunda, kişinin bu özellik için homozigot olduğu söylenir. Sinir durumunda kahverengi göz geni için homozigot ve ikinci durumda mavi göz geni için homozigottur.
Ancak bu iki genin aynı olması gerekmiyor. Belirli bir genin farklı alelleri olabilirler. Bir kişi, bir kromozomdaki kahverengi gözler için bir gen (alel) ve ikiz bir kromozomdaki mavi gözler için bir genoma sahip olabilir. Böyle bir kişi, göz rengini belirleyen genler için heterozigottur.
"Homozigot" ve "heterozigot" zor kelimelerdir. Bazen insanlar, iki gen birbirine benzediğinde "temiz çizgilerden" ve olmadıklarında "melezlerden" bahseder. Bunlar çok daha basit terimlerdir ve ayrıca daha tanıdıktır. "Homozigot" ve "heterozigot" kelimeleri yerine neden onları kullanmadığımızı merak ediyor olabilirsiniz. Ne yazık ki, pek çok insan "saf" olmanın iyi ve "melez" olmanın kötü bir yanı olduğunu düşünüyor. Bu önyargılarla başımızı belaya sokmamak için (aslında, göreceğimiz gibi, bu koşulların her ikisinin de iyi ve kötü yanları vardır), bu kitap boyunca "homozigot" ve "heterozigot" kelimelerine bağlı kalacağız.
Temamıza göz rengi genleri ile devam edelim. Örneğin, kahverengi göz rengi için homozigot olan bir kadının oluşturduğu yumurtaları düşünün. Kromozom çiftleri bölünür ve bir kadında sadece kahverengi gözler için gen olduğundan, her yumurtanın kahverengi gözler için bir geni olacaktır. Göz rengi geni için tüm yumurtalar aynı olacaktır.
Kahverengi gözler için homozigot olan bir erkek, aynı şekilde bir kahverengi göz geni taşıyan sperm hücreleri üretecektir.
Bu homozigot adam ve homozigot kadının evli ve bir çocuğu olduğunu varsayalım. Sperm hücresindeki ve döllenmiş bir yumurta oluşturmak için birleşen yumurtadaki genlerin doğasına bağlı olarak bebeğin göz rengi olacaktır. Ancak, açıkladığımız gibi, tüm yumurtalar kahverengi gözler için bir gen içeriyordu ve tüm sperm hücreleri, kahverengi gözler için bir gen içeriyordu. Dolayısıyla yumurtayı hangi sperm hücresi döllerse döllesin, o döllenmiş yumurta her zaman iki kahverengi göz genine sahip olacaktır. Her iki ebeveyn gibi, bebek de kahverengi gözler için homozigot olacaktır. Bu evlilikteki diğer tüm çocuklar aynı olacak.
Anne ve babanın ikisi de mavi gözler için homozigotsa, aynı şekilde düşünürsek, tüm çocukları mavi gözler için homozigot olacaktır.
Ama - ve bu çok büyük bir şey ama - çoğu zaman ebeveynlerden biri kahverengi gözler için homozigot ve diğeri mavi gözler için homozigot oluyor mu? Kahverengi gözler için annenin homozigot olduğunu varsayalım. Daha sonra ürettiği her yumurta bir kahverengi göz geni içerecektir. Baba mavi gözler için homozigottur; yani ürettiği her sperm hücresi bir mavi göz geni içerecektir. Hangi spermin yumurtayı döllediğine bakılmaksızın, döllenmiş yumurta mavi gözler için bir gen ve kahverengi gözler için bir gen içerecektir. Çocuk heterozigot olacaktır.
Annenin kahverengi gözleri olmasaydı, babanın ve annenin mavi gözleri olsaydı, sonuç aynı olurdu. Her yumurtanın mavi gözler için bir geni ve her sperm hücresinin kahverengi gözler için bir geni olacaktı. Yine döllenmiş bir yumurta her iki gene sahip olacak ve çocuk heterozigot olacaktır.
Göz renginde heterozigot olan çocuğa ne olur? Cevap, kahverengi gözleri olmasıdır. Bir çocuğun büyük miktarda tirozinaz oluşturabilen bir geni ve az miktarda tirozinaz oluşturabilen bir geni vardır. Bununla birlikte, tek bir gen nispeten büyük miktarda tirozinaz oluşturabilir ve gözleri kahverengiye boyamak için yeterli olabilir.
Sonuç olarak, biri kahverengi gözler için homozigot, diğeri mavi gözler için homozigot olan iki ebeveynin heterozigot ve aynı zamanda kahverengi gözleri olan çocukları olur. Mavi göz geni görünmüyor. Görünmezdir. Ortadan kayboluyor gibi görünüyor.
Bir kişi, bir çift kromozomda aynı yerlerde bazı fiziksel özellikler için iki farklı gene sahipse ve sadece bir gen göründüğünde, bu gene dominant denir. Görünmeyen bir gen çekiniktir. Göz rengi durumunda, kahverengi göz geni mavi göz genine baskındır. Mavi göz geni, kahverengi göz genine resesiftir.
Bir kişiye sadece bakarak homozigot mu yoksa kahverengi gözler için heterozigot mu olduğunu söylemek imkansızdır. Her iki durumda da gözleri kahverengidir. Belirli bir şeyi söylemenin bir yolu, ebeveynleri hakkında bir iki şey öğrenmektir. Annesinin veya babasının mavi gözleri varsa, heterozigot olmalıdır. Bir şey öğrenmenin bir başka yolu da çocuklarının gözlerinin rengini görmektir.
Kahverengi gözler için homozigot olan bir erkek, kahverengi gözler için homozigot olan bir kadınla evlenirse, kahverengi gözler için homozigot çocukları olacağını zaten biliyoruz. Peki ya heterozigot bir kızla evlenirse? Homozigot bir erkek, yalnızca kahverengi göz genlerine sahip sperm hücreleri oluşturabilir. Heterozigot karısı iki tür yumurta oluşturacaktı. Mayoz bölünme sırasında, hücrelerinde hem kahverengi göz geni hem de mavi göz geni bulunduğundan, kahverengi göz geni hücrenin bir ucuna ve mavi göz geni diğerine gidecektir. Oluşan yumurtaların yarısı kahverengi gözler için geni ve diğer yarısı mavi gözler için geni içerecektir.
Bu nedenle, sperm hücresinin kahverengi gözler için gen içeren bir yumurtayı veya mavi göz genine sahip bir yumurtayı dölleme olasılığı 50 ila 50'dir. Döllenen yumurtaların yarısı kahverengi gözler için homozigot ve yarısı heterozigot olacaktır. Ama bütün çocukların kahverengi gözleri olacak.
Şimdi varsayalım ki. hem baba hem de anne heterozigottur. Her ikisinin de kahverengi gözleri olacaktı, ancak her ikisi de aynı anda mavi göz genine sahip olacaktı. Baba, biri mavi gözler, diğeri kahverengi gözler için gen içeren iki tür sperm hücresi oluştururdu. Aynı şekilde anne iki tür yumurta oluştururdu.
Artık birkaç sperm hücresi ve yumurta kombinasyonu mümkündür. Kahverengi göz genine sahip sperm hücrelerinden birinin yumurtalardan birini kahverengi göz geniyle döllediğini varsayalım. Bu durumda çocuk kahverengi gözler için homozigot olacak ve doğal olarak kahverengi gözlere sahip olacaktır. Kahverengi göz genine sahip bir spermin mavi göz genine sahip bir yumurtayı veya mavi göz genine sahip bir sperm hücresinin kahverengi göz genine sahip bir yumurtayı döllediğini varsayalım. Her iki durumda da, çocuk heterozigot olacak ve yine de kahverengi gözleri olacaktır.
Ancak başka bir seçenek daha var. Ya mavi gözlü bir sperm hücresi, mavi göz geniyle bir yumurtayı döllerse? Bu durumda çocuk homozigot olacak ama gözleri mavi olacak ve gözleri mavi olacaktır.
Böylece iki kahverengi gözlü ebeveynin mavi gözlü bir çocuğu olabilir. Ortadan kaybolmuş gibi görünen gen yeniden ortaya çıktı. Ayrıca çocuğa bakarak ebeveynler hakkında bir şeyler söyleyebilirsiniz. Gözleri homozigot bir insan gibi kahverengi olmasına rağmen, her ikisinin de heterozigot olması gerektiğini yoksa mavi göz geninin tezahür etmeyeceğini biliyorsunuz.
İki kişi benzer ancak belirli fiziksel özelliklere sahip olduğunda, aynı fenotipe ait oldukları söylenir. Kahverengi gözlü tüm insanlar, göz rengiyle ilgili olarak aynı fenotipe sahiptir. Aynısı mavi gözlü insanlar için de geçerlidir. İki kişi belirli bir fiziksel özellik için aynı gen kombinasyonuna sahip olduğunda, bunlar aynı genotipe aittir. Tüm mavi gözlü insanlar homozigot olduklarından ve hücrelerinde mavi gözler için iki gen bulunduğundan, hepsi aynı gen kombinasyonuna sahiptir ve hepsi göz rengi için aynı genotipe aittir. Ancak kahverengi gözlü insanlar homozigot veya heterozigot olabilir. Bu nedenle göz rengi bakımından iki farklı genotipe aittirler. Bir genotip, iki kahverengi göz genine sahip insanları içerir; diğeri, bir kahverengi göz geni ve bir mavi göz geni olan kişileri içerir.
Bir kişinin fenotipini sadece ona bakarak belirleyebilirsin, ancak bir kişinin genotipini yalnızca ebeveynlerini, çocuklarını veya her ikisini de inceleyerek belirleyebilirsin. Bazen göreceğimiz gibi, bu durumda bile bir kişinin genotipini belirleyemezsiniz.
Modern insanlıkta üç ana ırk vardır: Kafkas, Moğol ve Negroid. Bunlar yüz özellikleri, ten rengi, gözler ve saç ve saç şekli gibi bazı fiziksel özelliklere sahip büyük insan gruplarıdır.
Her ırk, belirli bir bölgede köken ve oluşum birliği ile karakterize edilir.
Avrupa, Güney Asya ve Kuzey Afrika'nın yerli nüfusu Caucasoid ırkına aittir. Kafkasyalılar, dar bir yüz, güçlü bir çıkıntılı burun ve yumuşak saç ile karakterizedir. Kuzey Kafkasyalılarda ten rengi açık, Güney Kafkasyalılarda ise ağırlıklı olarak koyu.
Orta ve Doğu Asya, Endonezya, Sibirya'nın yerli nüfusu Mongoloid ırkına aittir. Moğoloidler, geniş, düz ve geniş bir yüz, gözlerin kesilmesi, sert düz saçlar ve koyu ten rengi ile ayırt edilir.
Negroid yarışında iki dal ayırt edilir - Afrika ve Avustralya. Negroid ırkı, koyu ten rengi, kıvırcık saçlar, koyu gözler, geniş ve düz bir burun ile karakterizedir.
Irksal özellikler kalıtsaldır, ancak şu anda insan yaşamı için gerekli değildir. Görünüşe göre, uzak geçmişte, ırksal özellikler sahipleri için yararlıydı: siyahların ve kıvırcık saçların koyu tenli, başın etrafında bir hava tabakası oluşturarak, vücudu güneş ışığının etkisinden, Moğolların yüz iskeletinin şekli ile korudu. Daha büyük bir burun boşluğu, soğuk havayı akciğerlere girmeden önce ısıtmak için faydalı olabilir. Zihinsel yeteneklere, yani genel olarak kavrama, yaratıcılık ve çalışma yeteneğine göre tüm ırklar aynıdır. Kültür düzeyindeki farklılıklar, farklı ırklardan insanların biyolojik özellikleriyle değil, toplumun gelişiminin sosyal koşullarıyla ilişkilidir.
Irkçılığın gerici doğası. Başlangıçta, bazı bilim adamları, sosyal gelişim düzeyini biyolojik özelliklerle karıştırdılar ve modern insanlar arasında insanları hayvanlara bağlayan geçiş formları bulmaya çalıştılar. Bu hatalar, sömürgeleştirme, yabancı toprakların ele geçirilmesi ve salgının bir sonucu olarak birçok halkın acımasızca sömürülmesini ve doğrudan yok edilmesini haklı çıkarmak için bazı ırkların ve halkların aşağılık iddiası ve diğerlerinin üstünlüğü hakkında konuşmaya başlayan ırkçılar tarafından kullanıldı. savaşlar. Avrupa ve Amerikan kapitalizmi, Afrika ve Asya halklarını fethetmeye çalıştığında, beyaz ırk üstün ilan edildi. Daha sonra, Hitler'in orduları, ölüm kamplarında yakalanan nüfusu yok ederek Avrupa boyunca yürüdüğünde, Nazilerin Germen halklarını sıraladığı sözde Aryan ırkı en yüksek ilan edildi. Irkçılık, insanın insan tarafından sömürülmesini meşrulaştırmayı amaçlayan gerici bir ideoloji ve politikadır.
Irkçılığın başarısızlığı gerçek ırk - ırk bilimi tarafından kanıtlanmıştır. Irk araştırmaları, insan ırklarının ırksal özelliklerini, kökenini, oluşumunu ve tarihini inceler. Irk araştırmalarından elde edilen veriler, ırklar arasındaki farklılıkların ırkları farklı biyolojik insan türleri olarak görmek için yeterli olmadığını göstermektedir. Irkların karıştırılması - melezleme - sürekli olarak meydana geldi, bunun sonucu olarak, farklı ırkların temsilcilerinin aralıklarının sınırlarında ara türler ortaya çıktı ve ırklar arasındaki farklılıkları yumuşattı.
Irklar kaybolacak mı? Irkların oluşumu için önemli koşullardan biri izolasyondur. Asya, Afrika ve Avrupa'da bugün de bir dereceye kadar varlığını sürdürüyor. Bu arada, Kuzey ve Güney Amerika gibi yeni nüfuslu bölgeler, üç ırk grubunun da eriyip gittiği bir kazanla karşılaştırılabilir. Pek çok ülkede kamuoyu ırklararası evliliği desteklemese de, ırkların karışmasının kaçınılmaz olduğuna ve er ya da geç insanların melez bir popülasyonunun oluşmasına yol açacağına dair çok az şüphe var.
Sayfa 1
Diferansiyel psikolojide iletişim tarzı da tanımlanabilir ve farklı ırklara mensup kişilerin iletişimi sağlanabilir. Linnaeus ile başlayan sınıflandırma, grup üyeleri arasındaki farklılıkları yüksek doğrulukla belirlemek mümkün olup olmadığını "ırklar" arasında ayırt etti. Güvenilir farklılaşma, bazı ırkların, gözlemlenebilir özellikleri etkileyen bazı genlerin alellerinin belirli bir frekansı ile diğerlerinden farklı olmasını gerektirir. Bu kriter, insanlığın çoğu alt grubu için biyolojik bir tür olarak benimsenebilir. Irkların en yaygın olarak kullanılan sınıflandırması, onları Caucasoid, Mongoloid ve Negroid ırklarına ayırır. Bir tür olarak insanlığın diğer, daha ince farklılıkları arasında dokuz Garn ırkı ve yedi ana Lewontin ırkı bulunur.
Irktan bağımsız olarak tüm insanların ortak bir evrim tarihi vardır. Seçim faktörünün gruptan gruba önemli ölçüde değişmesi pek olası görünmüyor. Tüm insanlar, evrimsel tarihlerinin çoğu boyunca aynı ortak problemlerle karşılaşmıştır. Tür olarak insanlardaki genetik farklılıkların yaklaşık% 6'sı ırktan,% 8'i ırksal gruplar içindeki popülasyonlar arasındaki farklılıklardan ve% 85'inden fazlası ırksal gruplar içindeki aynı popülasyondaki bireyler arasındaki farklılıklardan kaynaklanmaktadır.
Batı dünyasında, ırk ayrımları genellikle ten rengine dayalıdır. Bununla birlikte, Charles Darwin makul bir şekilde "renk genellikle taksonomist bir doğa bilimci tarafından önemsiz bir özellik olarak değerlendirilir" dedi. Morfoloji, fiziol gibi diğer farklılıklar çok daha önemlidir. ve davranış.
Fiziksel farklılıklar, esas olarak adaptif evrimden kaynaklanan doğal seçilimin sonucu olabilir. Örneğin, yüksek arktik enlemlerde yaşayan çoğu grup, tıknaz bir gövdeye ve kısa uzuvlara sahiptir. Bu tip vücut, kütlesinin toplam yüzey alanına oranının artmasına ve dolayısıyla vücut ısısını korurken ısı enerjisi kayıplarının azalmasına neden olur. Eskimolar ile aynı vücut ısısını koruyan, ancak aşırı sıcak ve nemli iklimlerde yaşayan Sudan'ın uzun, ince, uzun bacaklı kabileleri, toplam vücut yüzey alanının kütlesine maksimum oranını varsayan bir vücut geliştirdiler. Bu vücut tipi en iyi şekilde ısıyı dağıtma amacına hizmet eder, aksi takdirde vücut ısısının normalin üzerine çıkmasına neden olur.
Gruplar arasındaki diğer fiziksel farklılıklar, farklı gruplardaki uyumsuz, evrimsel olarak nötr değişikliklerden kaynaklanabilir. Tarihlerinin çoğu boyunca insanlar, belirli bir dimin kurucuları tarafından sağlanan gen havuzunun rastgele değişkenliğinin yavrularının sabit özellikleri haline geldiği küçük jenerik popülasyonlarda (dimler) yaşadılar. Bir loşluk içinde ortaya çıkan mutasyonlar, uyarlanabilir oldukları ortaya çıktığında, önce belirli bir karanlıkta, sonra komşu boyutlarda yayıldı, ancak muhtemelen uzamsal olarak uzak gruplara ulaşamadı.
Fizyoloji (metabolizma) açısından ırksal farklılıklar göz önüne alındığında, orak hücre anemisi (SCA), ırklar arasındaki farklılıklar üzerindeki genetik etkilerin nasıl açıklanabileceğinin güzel bir örneğidir. SKA, Batı Afrika'nın siyah nüfusunun karakteristiğidir. Siyah Amerikalıların ataları Batı Afrika'da yaşadığından, Amerika'nın siyah nüfusu da bu hastalığa karşı hassastır. Bundan muzdarip insanlar daha kısa yaşarlar. SCA geliştirme olasılığı neden yalnızca belirli gruplar için bu kadar yüksek? Allison, hemoglobin S geni için heterozigot olan kişilerin (bu çiftteki bir gen orak kırmızı kan hücrelerine neden olurken diğerinin yaratmadığı) insanların sıtmaya oldukça dirençli olduğunu buldu. İki "normal" gene sahip kişiler (yani, hemoglobin A genleri) önemli ölçüde daha yüksek sıtma riski altındadır, iki "orak hücre" genine sahip kişiler anemiktir ve heterozigot genlere sahip kişiler, her iki hastalık açısından da çok daha düşük risk altındadır. Bu "dengeli polimorfizm", sıtma ile enfekte bölgelerdeki bir dizi farklı ırksal / etnik grupta, muhtemelen rastgele mutasyonların seçilmesinin bir sonucu olarak bağımsız olarak gelişmiştir. Farklı orak hücre anemisi türleri, farklı ırk / etnik gruplarda genetik olarak özdeş değildir, ancak hepsi aynı temeli paylaşır - heterozigotluğun avantajı.
Henüz tüm gerçeklere sahip olmadığımız için, bu tür bilgiler bir uyarı sinyali olarak hizmet eder: ırksal farklılıklar olsa da, bu farklılıkların nedenleri kapsamlı ve dikkatli araştırma gerektirir. Varsayımsal genetik farklılıklar ağırlıklı olarak - ya da sadece - kaynak olarak çevresel olabilir.
Siyah Amerikalıların zeka (IQ) testlerinde beyaz Amerikalılardan daha düşük puan aldıkları uzun zamandır biliniyordu. Bununla birlikte, Asya kökenli insanların zeka testlerinde, bu testlerin çoğunlukla standartlaştırıldığı beyazlara göre daha iyi performans gösterdiği defalarca bildirilmiştir. En azından siyahlar ve beyazlar arasındaki farklarla ilgili soru, test puanlarında farklılıklar olup olmadığı değil, bu farklılıkların nedenleri neler olabilir.
İşte bilimsel ırkçılık üzerine mükemmel bir makale, okumanızı tavsiye ederim.
Irklar, insanların ana gruplarıdır. Birbirlerinden pek çok küçük yönden farklılık gösteren temsilcileri, atalarından miras kalan, değişime uğramayan ve özlerinden miras kalan bazı özellikleri içeren tek bir bütün oluşturmaktadır. Bu spesifik özellikler, hem yapının izlenebildiği hem de ölçümlerin alınabildiği insan vücudunda, ayrıca zihinsel ve duygusal gelişim için doğuştan gelen yeteneklerde ve ayrıca mizaç ve karakterde belirgindir.
Pek çok insan ırklar arasındaki farklılıkların yalnızca ten renklerinde ortaya çıktığına inanıyor. Sonuçta, bunu okulda ve bu ırksal eşitlik fikrini destekleyen birçok televizyon programında öğretiliyoruz. Bununla birlikte, yaşlanıyoruz ve bu konuyu ciddi şekilde düşünerek ve yaşam tecrübemizi göz önüne alarak (ve tarihsel gerçeklerden yardım çağırarak), ırklar gerçekten eşit olsaydı, dünyadaki faaliyetlerinin sonuçlarının olacağını anlayabiliriz. eşdeğer. Ayrıca, diğer ırkların temsilcileriyle olan temaslarından, düşünce ve eylem trenlerinin genellikle beyaz insanların düşünce ve eylemlerinden farklı olduğu sonucuna varılabilir. Aramızda kesinlikle farklılıklar var ve bu farklılıklar genetiğin bir sonucudur.
İnsanların eşit olmasının sadece iki yolu vardır. İlk yol, fiziksel olarak aynı olmaktır. İkincisi, ruhsal olarak aynı olmaktır. İlk seçeneği düşünün: İnsanlar fiziksel olarak aynı olabilir mi? Değil. Uzun ve küçük, ince ve kalın, yaşlı ve genç, beyaz ve siyah, güçlü ve zayıf, hızlı ve yavaş ve bir dizi başka işaret ve ara değişkenler vardır. Pek çok birey arasında eşitlik görülemez.
Irklar arasındaki farklılıklara gelince, bunlar çoktur; örneğin, kafa şekli, yüz özellikleri, doğumdaki fiziksel olgunluk derecesi, beyin oluşumu ve kafatası hacmi, görme keskinliği ve işitme, vücut büyüklüğü ve oranları, omur sayısı, kan grubu, kemik yoğunluğu, gebelik süresi, ter bezlerinin sayısı, yenidoğanların beynindeki alfa dalgalarının derecesi, parmak izleri, sütü sindirebilme yeteneği, saçın yapısı ve yeri, koku, renk körlüğü, genetik hastalıklar (orak gibi hücre anemisi), cildin galvanik direnci, cilt ve gözlerde pigmentasyon ve bulaşıcı hastalıklara duyarlılık.
Bu kadar çok fiziksel farklılığa bakıldığında, ruhsal farklılıkların olmadığını iddia etmek aptallıktır ve tam tersine, bunların sadece var olmadığını, aynı zamanda çok önemli olduklarını varsaymaya cesaret ediyoruz.
Beyin, insan vücudundaki en önemli organdır. Bir kişinin ağırlığının yalnızca% 2'sini kaplar, ancak tükettiğimiz tüm kalorilerin% 25'ini emer. Beyin asla uyumaz, gece gündüz çalışır, vücudumuzun işlevlerini destekler. Düşünce süreçlerine ek olarak kalbi, solunumu ve sindirimi kontrol eder ve ayrıca vücudun hastalıklara karşı direncini etkiler.
Profesör Carlton S. Kuhn (Amerikan Antropologlar Derneği'nin eski başkanı) epik kitabı A History of Man'de, siyah orta beyin 1.249 gram, beyaz orta beyin 1.380 gram ve ortalama siyah beyin 1316 cc ve beyaz adam - 1481 metreküp. Ayrıca beynin büyüklüğünün ve ağırlığının en büyük beyaz insanlarda, daha sonra Doğu sakinlerinde (Moğollar), onlardan sonra siyahlarda ve son olarak Avustralya yerlilerinin olduğunu buldu. Beyin büyüklüğündeki ırklar arasındaki farklılıklar çoğunlukla kafatasının yapısı ile ilgilidir. Örneğin, herhangi bir anatomist kafatasına bakabilir, bir kişinin beyaz veya siyah bir ırka ait olup olmadığını belirleyebilir, bulunanların ırksal kimliğini belirlemenin mümkün olduğu ortaya çıktığında, suçların araştırılması sonucunda keşfedilmiştir. vücut neredeyse tamamen çürümüş ve geriye sadece iskelet kalmış olsa bile.
Zenci'nin kafatası alçak alnı ile daha dardır. Ortalama bir beyaz kafatasından sadece daha küçük değil, aynı zamanda daha kalındır. Siyahların kafataslarının sertliği ve kalınlığı, kafalarına beyaz rakiplerinden daha fazla darbe alabildikleri için bokstaki başarılarıyla doğrudan ilgilidir.
Beynin beyin korteksiyle çevrili kısmı, beynin en gelişmiş ve karmaşık kısmıdır. Matematiksel yetenekler ve diğer soyut düşünme biçimleri gibi en temel zihinsel aktivite türlerini düzenler. Dr. Kuhn, bir zencinin beyni ile bir Beyazın beyni arasında büyük bir fark olduğunu yazdı. Zenci'nin beyninin ön lobu beyazınkinden daha az gelişmiştir. Bu nedenle, düşünme, planlama, iletişim ve davranış yetenekleri beyazlarınkinden daha sınırlıdır. Profesör Kuhn ayrıca beynin siyahlarda olan bu kısmının beyaz insanlara göre daha ince olduğunu ve yüzeyde daha az kıvrımlara sahip olduğunu ve beynin bu bölgesinin gelişiminin beyazlara göre daha erken yaşta durduğunu ve dolayısıyla sınırlandırdığını buldu. daha fazla entelektüel gelişim.
Dr. Kuhn vardığı sonuçlarda yalnız değil. Çeşitli deneyler kullanarak listelenen yıllarda aşağıdaki araştırmacılar, siyahlar ve beyazlar arasındaki farkı beyazların lehine% 2,6 ila% 7,9 arasında gösterdi: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) ve Connolly (1950) ... 1980'de Case Western Patoloji Enstitüsü'nde çalışan Kang-cheng Ho ve asistanları, beyaz erkeklerin beyinlerinin siyah erkeklerden% 8,2 daha fazla olduğunu, beyaz kadınların beyinlerinin ise% 8,1 daha fazla olduğunu belirlediler. siyah kadınlar (bir kadının beyni bir erkeğinkinden daha küçük, ancak vücudun geri kalanının yüzdesi olarak daha büyüktür).
Siyah çocuklar beyazlardan daha hızlı gelişir. Motor işlevleri zihinsel işlevlerle birlikte hızla gelişir, ancak daha sonra bir gecikme olur ve 5 yaşına geldiklerinde beyaz çocuklar sadece onları yakalamakla kalmaz, aynı zamanda yaklaşık 15 IQ birimi avantajına da sahip olur. 6 yaşına kadar beyaz çocukların daha büyük beyinleri bunun bir başka kanıtıdır. (IQ testlerini kim test ettiyse, hepsi% 15 ila% 23 arasında bir fark gösterdi ve% 15 en yaygın olanıydı.)
Todd (1923), Wint (1932-1934), Pearl (1934), Simmons (1942), Connolly (1950) ve Ho (1980-1981) tarafından yapılan araştırmalar, ırklar arasında ve beyin büyüklüğü ve gelişimi açısından önemli bir fark olduğunu göstermiştir ve Yüzlerce psikometrik deney, siyahlar ve beyazlar arasındaki entelektüel gelişimdeki bu 15 birimlik farkı giderek daha fazla doğruladı. Bununla birlikte, bu tür araştırmalar artık cesaret kırıldı ve bu tür girişimler, gerçekleşmiş olsaydı çılgınca bastırma girişimleriyle karşılaşacaktı. Kuşkusuz, ırklar arasındaki biyolojik farklılıkların incelenmesi, bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde konuşması yasak olan ilk konulardan biri gibi görünüyor.
Profesör Andrei Shuya'nın "Siyahların Zekasını Test Etmek" adlı IQ testleri üzerine 50 yıllık anıtsal bir çalışmasındaki bulguları, siyahların zeka değerlendirmesinin beyazlarınkinden ortalama 15-20 puan daha düşük olduğunu gösteriyor. Bu çalışmalar yakın zamanda çok satan The Bell Curve kitabında doğrulandı. "Örtüşme" miktarı (siyahların beyazlarla aynı sayıda birim kazandıkları durumlar-istisnalar) sadece% 11'dir. Eşitlik için bu değer en az% 50 olmalıdır. Children: White and Black kitabının yazarı Profesör Henry Garrett'e göre, her yetenekli siyah çocuğa karşılık 7-8 üstün yetenekli beyaz çocuk var. Ayrıca üstün zekalı siyah çocukların% 80'inin karışık kan olduğunu buldu. Ek olarak, araştırmacılar Baker, Isneck, Jensen, Peterson, Garrett, Pinter, Shui, Tyler ve Yerkes, siyahların mantıksal ve soyut düşünme, sayı sayma ve spekülatif hafızada yetersiz olduğu konusunda hemfikir.
Unutulmamalıdır ki, karışık soydan gelen insanlar safkan siyahlardan daha iyi ancak safkan beyazlardan daha düşük puan alırlar. Bu, açık ten tonlarına sahip siyahların neden çok koyu tenli olanlardan daha akıllı olduğunu açıklıyor. Bunun doğru olup olmadığını kontrol etmenin kolay bir yolu televizyondaki siyahlara, ünlü sunuculara veya sanatçılara bakmaktır. Çoğunun siyah kandan daha fazla beyaz kanı vardır ve bu nedenle beyazlarla daha fazla çiftleşme kabiliyetine sahiptirler.
IQ testinin belirli bir toplumun kültürüyle ilgili olduğu tartışılmıştır. Bununla birlikte, Amerika'ya yeni gelmiş ve Amerikan kültürünün özelliklerinden uzak olan Asyalıların (ki Amerikan siyahları hakkında söylenemez) testlerde siyahların önünde olması gerçeğiyle bunu çürütmek kolaydır. Aynı şekilde, herkesin bildiği gibi, en iyi sosyal durumda olmayan bir toplum grubu olan Amerikan Kızılderilileri, siyahları geride bıraktı. Son olarak, fakir beyazlar, Amerikan kültürüne iyice entegre olmuş üst sınıf siyahların bile marjinal olarak önündeler.
Ek olarak, ABD Eğitim Bakanlığı tarafından sağlanan her IQ testi, askeri, eyalet, ilçe ve şehir eğitim departmanlarının tüm seviyeleri, siyahların beyazlardan ortalama% 15 daha zayıf olduğunu her zaman göstermiştir. Bu test beyazların kültürüyle bile ilgili olsaydı, çok sayıda farklı soru içeren her test için neredeyse imkansız olurdu, sonuç olarak, bu kadar hassas bir şekilde aynı sayıya yönelirdi.
Aşağıda, ABD Çocuk Gelişimi Araştırma Derneği'nden siyah çocukların çoğunun düşük IQ alanında olduğunu gösteren bir grafik bulunmaktadır. 85 ile 115 arasındaki IQ'lar normal kabul edildiğinden, çoğu siyah çocuğun daha düşük IQ'ya sahip olduğu görülebilir. Siyah çocuklardan çok daha fazla beyaz çocuğun IQ'sunun 100'den fazla olduğu da görülebilir.
Zihinsel güçteki fark, beyazlar ve siyahlar arasındaki tek zihinsel fark değildir.
J.P. Rushton'ın analizlerine göre, zenciler daha heyecanlı, daha şiddetli, cinsel olarak daha az kısıtlanmış, daha dürtüsel, daha şiddetli, daha az özgecil, kurallara uyma olasılığı daha düşük ve daha az birleşmişler. Suç istatistikleri, siyahlar tarafından işlenen suçların dürtüsel ve şiddet içeren doğası, karma öğrencilerin olduğu okulların sadece beyaz öğrencilerin bulunduğu okullardan daha fazla disiplin ve polis varlığına ihtiyaç duyması ve belirli bir siyah kesimin suça katılmaya istekli olması. isyanların tümü, Bay Rushton gözlemleriyle doğrulandı.
The Birth of a Nation'daki tartışmasız en büyük olayın yazarı Thomas Dixon, beyazlar ve siyahlar arasındaki ırksal eşitlik fikrini aşağıdakileri yazarken muhtemelen en iyi şekilde tanımladı:
"Eğitim, efendim, olanın gelişimidir. Çok eski zamanlardan beri, Zenciler Afrika kıtasına sahipti - şiirin ötesinde zenginlik, ayaklarının altındaki elmaslardan gevrek topraklar. Ama beyaz adam onlara gösterene kadar tozdan bir elmas çıkarmadılar. onlar. parıldayan ışık .. Topraklarında güçlü ve itaatkar hayvanlar vardı, ancak bir araba ya da kızak kullanmayı düşünmediler. Avcılar, zorunlu olarak, bir andan sonra onları kurtarmak için bir balta, mızrak ya da ok ucu yapmadılar. Bir boğa sürüsü gibi yaşadılar, bir saat boyunca otları kemirmek için mutluydular. Taş ve orman dolu arazide, tahtaları testere, tek bir tuğla yontma ya da çubuk ve kilden olmayan bir ev inşa etme zahmetine girmediler. sonsuz okyanus kıyısı, denizlerin ve göllerin yanında, dört bin yıl boyunca yüzeylerinde rüzgârdan gelen dalgalanmaları gözlemlediler, sahillerdeki sörfün uğultusunu, başlarının üzerinden fırtınanın uğultusunu duydular, pusluya baktılar. ufuk, onları diğer tarafta yatan dünyalara çağırıyor ve yelken rüyası onları asla kucaklamadı! "
Bir zamanlar özgür düşüncenin daha fazla ifade edildiği ve medyanın tamamen Yahudi kontrolü altında olmadığı bir dönemde, bilimsel kitaplar ve referans kitapları yukarıda belirtilen gerçekleri açık bir şekilde yorumladı. Örneğin, "Popüler Bilim Koleksiyonu" cilt 11, baskı 1931, s. 515, "İlkel Milletler Bölümü" nde şunları belirtir: "Sonuç, zencinin gerçekten daha düşük bir ırka ait olduğudur. Beyninin yetenekleri, daha zayıf ve yapısı daha basit. Kendini kontrol etmeyi felç edebilen alkol ve diğer uyuşturucular onun düşmanıdır. " Diğer bir örnek Encyclopedia Britannica'nın "Negro" bölümünden doğrudan bir alıntıdır, 11. baskı, s. 244:
"Kadifemsi deri ve belirli bir koku tarafından da tanınan ten rengi, belirli bir pigmentin varlığından dolayı değil, daha ziyade cildin iç ve dış katmanları arasındaki Malpighian mukozasında büyük miktarda boya bulunması nedeniyle mevcuttur. ayrıca karaciğer, dalak vb. gibi iç organlarda da bulunurlar. Bulunan diğer özellikler, değiştirilmiş boşaltım organları, daha belirgin bir venöz sistem ve beyaz ırk ile karşılaştırıldığında daha küçük bir beyin hacmidir.
Kuşkusuz, yukarıda bahsedilen özelliklere göre, Zenciler, evrimsel gelişimin beyazdan daha düşük aşamasına ve daha yüksek antropoidlerle (maymunlar) akrabalık derecesine daha yakın olarak atfedilmelidir. Bu özellikler şunlardır: kolların uzunluğu, çenenin şekli, büyük süper kemerli ağır ve büyük bir kafatası, düz bir burun, tabanda basık, vb.
Zihinsel olarak zenci, Beyaz'dan aşağıdır. F Manetta'nın Amerika'da yıllarca siyahlar üzerinde çalıştıktan sonra toplanan notları, bu ırkı tarif etmek için temel alınabilir: “Zenci çocuklar zeki, zeki ve canlıydılar, ancak olgunluk dönemi yaklaştıkça, yavaş yavaş değişiklikler geldi. Bir tür uyuşukluk, enerjinin yerini tembelliğe bıraktı.Siyahların ve beyazların gelişiminin farklı şekillerde gerçekleştiğini kesinlikle anlamalıyız.Bir yandan beynin büyümesiyle kafatası genişler ve ona göre şekillenir. beynin şekli, diğer yandan, kraniyal sütürlerin erken kapatılması ve ardından beynin frontal kemiklerle sıkıştırılması. " Bu açıklama mantıklı ve nedenlerinden biri olabilir ... "
Bu bilgi neden kaldırıldı? Sadece hükümetin ve medyanın planlarına uymadığı için. 1960'dan önce, beyazlar ve siyahlar arasındaki ırksal farklılıkların evrensel olarak tanındığını ve kabul edildiğini lütfen unutmayın.
İşte ırklarla ilgili biyolojik gerçekler. "Politik olarak yanlış" olabileceklerini anlıyoruz, ancak bundan çıkan gerçekler gerçek olmaktan çıkmıyor. Beyaz ırkın entelektüel olarak daha güçlü olduğu biyolojik gerçekleri söylerken, insanların entelektüel olarak hayvanlardan daha güçlü olduğunu veya bazı hayvanların diğer hayvanlardan daha zeki olduğunu söylemekten daha fazla "nefret söylemi" yoktur. Bilimin "nefrete tahrik" ile hiçbir ilgisi yoktur, gerçekle ilgilenir.
Yarışın tarihsel önemi.
Tarihin kendisi, uygarlıklara karşı tutum ve / veya inşa etme yeteneği bakımından ırklar arasındaki ilkel farklılıkların en önemli kanıtı olarak görülebilir. Tıpkı okuldaki öğrenciyi aldığı notlarla nitelendirdiğimiz gibi, insan ırklarının özelliklerini de tarih boyunca başardıklarına göre belirleyebiliriz.
Pek çok insan beyaz ırkın kökenini antik Roma, Yunanistan ve Sümer medeniyetinden biliyor, ancak çok azı eski Mısır, Orta Amerika, Hint, Çin ve Japon medeniyetlerinden gelen beyazları biliyor. Özünde, bu medeniyetleri inceledikten sonra, yalnızca şüphesiz beyaz insanlar tarafından yaratıldıklarını değil, aynı zamanda düşüşlerinin ve düşüşlerinin de yaratıcılarının soyundan gelen ırklararası ve etnik gruplar arası evlilikler yaratmasıyla ilişkili olduğunu bulabiliriz. atalarının yarattıklarına bakamazlar.
Diğer kaynaklarda olduğu gibi burada da bu devasa konuya değinmesek de, aşağıdaki bilgilerin ("Beyaz Amerika" kitabından) ırkların tarihte belirleyici bir rol oynadığını fark etmenizi sağlayacağını umuyoruz. halkımız, atalarımızın bizim için yarattığı medeniyetin yıkılışı olan tek bir sonucu olacak bir yol olan mevcut "renk körlüğü" yolumuza devam etmememiz gerektiğini anlamalıdır.
Bu kayıtlar insanlık tarihindeki kısa bir dönemi kapsıyor. Irksal temasın sonucunu anlamak için tarih perdesini kaldırmak ve erken olayların izini sürmek gerekir. Beyaz ırkın insanlarının çok eski zamanlardan beri göçleri, onlarla birlikte daha sonra başarılı bir şekilde gelişen zeka ve kültür mikroplarını da taşıdı.
Irklar sürekli temas halinde olduğunda, ırklararası evlilikler meydana gelir ve karışık bir ırk oluşturur. Bununla birlikte, dil, oymalar, heykeller ve anıtlar, beyaz ırkın bir zamanlar medeniyeti yarattığının kanıtı olmaya devam ediyor. Beyaz ırkın insanları her zaman hareket halindeydiler, neredeyse Avrupa'dan olduğu kadar Avrupa'dan da uzaklaştılar.
Medeniyet Nil ve Fırat nehirleri boyunca doğmuştur. Eski zamanlarda beyazlar Yunanistan, Roma ve Kartaca'ya taşındı. Doğuda Hindistan'a ve daha da Asya'ya taşındılar. Bu ırksal hareketler iskelet kalıntılarından, kafatası şekillerinden, aletlerden, mezar höyüklerinden vb. Kolayca anlaşılabilir. Eski beyaz adamın işareti, modern mezarların ve anıtların geri döndüğü mezarı ve taşıdır. J. Macmillan Brown buna "Dünyadaki Kafkas ayak izi" adını verdi. Ünlü İngiliz etnolog Profesör A. Kane şöyle yazdı: "Neolitik döneme ait, tamamen taştan yapılmış, mezarlara ve mezar taşlarına benzeyen bu anıtlar, Asya, İran, Suriye, Filistin, Arap Yarımadası, Kuzey Afrika, Etiyopya, Kırım, Britanya Adaları ve Çin. " Bu yapılar sarı veya siyah ırklar arasında bulunmaz.
