Що таке ґрати Пеннета? Як працювати з ґратами пенета Решітка Пеннета та Менделівське успадкування
Особи у поколінні F 1 є результатом схрещування двох батьківських організмів: чоловічого та жіночого. Кожен їх може формувати певну кількість типів гамет. Кожна гамета одного організму з однаковою ймовірністю може зустрітися з гаметою іншого організму при заплідненні. Тому загальну кількість можливих зигот можна розрахувати, перемноживши всі типи гамет обох організмів.
Моногібридне схрещування
Приклад 7.1. Запишіть генотип особин першого покоління при схрещуванні двох особин: гомозиготної за домінантним геном і гомозиготної за рецесивним геном.
Напишемо літерне позначення генотипів батьківських пар і гамети, що утворюються ними.
Р АА х аа
Гамети А а
В даному випадку кожен з організмів утворює гамети одного типу, тому при злитті гамет завжди утворюватимуться особини з генотипом Аа. Гібридне особини, що розвинулися з таких гамет, будуть однакові не тільки за генотипом, але й фенотипом: всі особини нестимуть домінантну ознаку (згідно з першим законом Менделя про одноманітність першого покоління).
Для полегшення запису генотипів потомства зустріч гамет приємно позначати стрілкою або прямою лінією, що сполучає гамети чоловічого та жіночого організму.
Приклад 7.2. Визначте та запишіть генотипи особин першого покоління при схрещуванні двох гетерозиготних особин, аналізованих за однією ознакою.
Р Аа х Аа
Гамети А; а А; а 
F 1 АА; Аа Аа; аа
У кожної батьківської особи утворюються гамети двох типів. Стрілками показано, що будь-яка з двох гамет жіночої особи може зустрітися з будь-якою з двох гамет чоловічої особи. Тому можливі чотири варіанти гамет і у потомстві утворюються особини з такими генотипами: АА, Аа, Аа, аа.
Приклад 7.3. Волосся може бути світлого та темного кольору. Ген темного кольору домінантний. В шлюб одружилися гетерозиготна жінка і гомозиготний чоловік з темним кольором волосся. Які генотипи слід очікувати у дітей першого покоління?
ознака: ген
темний колір: А
світлий колір: а
Р Аа х АА
темні темні
Гамети А; а А
темні темні
Дигібридне схрещування
Кількість та типи зигот при дигібридному схрещуванні залежать від того, як розташовані неалельні гени.
Якщо неалельні гени, відповідальні за різні ознаки, розташовані в одній парі гомологічних хромосом, кількість типів гамет у дигетерозиготного організму з генотипом Аа Вв буде дорівнює двом: АВ і ав. При схрещуванні двох таких організмів запліднення призведе до утворення чотирьох зигот. Запис результатів такого схрещування виглядатиме так:
Р АВав х Авав
Гамети АВ; ав АВ; ав
F 1 АВАВ; АВав; АВав; авів
Дигетерозиготні організми, що містять неалельні гени в негомологічних хромосомах, мають генотип АаВв і утворюють чотири типи гамет.
При схрещуванні двох таких особин комбінації їх гамет дадуть 4х4 = 16 варіантів генотипів. Генотип особин, що утворюються, можна записувати послідовно один за одним, як ми це робили при моногібридному схрещуванні. Проте, такий запис буде занадто громіздким і важким для подальшого аналізу. Англійський генетик Пеннет запропонував записувати результат схрещуванні у вигляді таблиці, яка названа на ім'я вченого – ґратами Пеннета.
Спочатку записуються як зазвичай генотипи батьківських пар і типи їх гамет, потім викреслюється грати, у якій кількість вертикальних і горизонтальних стовпців відповідає кількості типів гамет батьківських особин. По горизонталі вгорі виписуються гамети жіночої особини, по вертикалі ліворуч – гамети чоловічої особини. У місцях перетину уявних вертикальних і горизонтальних ліній, що йдуть від гамет батьків, записуються генотипи нащадків.
Реджинальдом Паннетом (1875-1967) як інструмент, що представляє собою графічний запис для визначення комбінації алелей з батьківських генотипів. Вздовж однієї сторони квадрата розташовані жіночі гамети, уздовж іншої – чоловічі. Це дозволяє легше і наочніше уявити генотипи, одержувані під час схрещування батьківських гамет.Моногібридне схрещування
У цьому прикладі обидва організми мають генотип Bb. Вони можуть виробляти гамети, що містять алель B або b (перша означає домінантність, друга - рецесивність). Імовірність нащадка з генотипом ВР становить 25%, Bb – 50%, bb – 25%.
| Материнські | |||
|---|---|---|---|
| B | b | ||
| Батьківські | B | BB | Bb |
| b | Bb | bb | |
Фенотипи ж виходять у поєднанні 3:1. Класичний приклад - забарвлення шерсті щура: наприклад, B - чорна шерсть, b - біла. У такому разі 75% потомства матиме чорну шерсть (BB або Bb), тоді як тільки 25% матиме білу (bb).
Дигібридне схрещування
Наступний приклад ілюструє дигібридне схрещування між гетерозиготними рослинами гороху. A представляє домінуючу аллель за ознакою форми (круглий горох), a - рецесивну аллель (зморшкуватий горох). B представляє домінуючу аллель за ознакою кольору (жовтий горох), b - рецесивну аллель (зелений). Якщо кожна рослина має генотип AaBb, то оскільки алелі за ознакою форми і кольору незалежні, може бути чотири типи гамет при всіх можливих поєднаннях: AB, Ab, aB і ab.
| AB | Ab | aB | ab | |
|---|---|---|---|---|
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Виходить 9 круглих жовтих горошин, 3 круглих зелених, 3 зморшкуватих жовтих, 1 зморшкувата зелена горошина. Фенотипи у дигібридному схрещуванні поєднуються у співвідношенні 9:3:3:1.
Ґрати Пеннета допомагає встановити, яким чином той чи інший ген може передаватися при статевому розмноженні двох живих організмів. Заповнені грати Пеннета містить всі можливі варіанти успадкування певного гена і дозволяє розрахувати ймовірність кожного варіанта. Побудова грат Пеннета допоможе вам краще зрозуміти основні концепції генетики.
Кроки
Частина 1
Побудова грат Пеннета- Наприклад, позначимо домінантну аллель, яка обумовлює чорне забарвлення вовни, латинською літерою "F", а рецесивну алель жовтого забарвлення буквою "f".
- Якщо ви не знаєте, який ген є домінантним, використовуйте для двох аллелей різні літери.
-
Перевірте генотипи батьків.Тепер слід дізнатися генотип кожного з батьків для цікавої для вас ознаки. Для тієї чи іншої ознаки у кожного з батьків, як і у всіх організмів, що розмножуються статевим шляхом, містяться дві алелі (іноді вони однакові), тому їх генотип буде складатися з двох літер. Іноді генотип батьків відомий заздалегідь, але в інших випадках його доводиться отримувати на основі іншої інформації:
Позначте рядки генотипом одного з батьків.Виберіть одного з батьків. Зазвичай це жіноча особина, хоча можна взяти і чоловічу. Поставте біля верхнього рядка таблиці перший, а біля нижнього - другий алель обраного батька.
- Припустимо, самка ведмедя гетерозиготна за забарвленням вовни (Ff). Відповідно, запишіть F ліворуч від верхнього рядка та f ліворуч від нижнього рядка.
-
Підпишіть стовпці таблиці генотипом другого з батьків.Запишіть другий генотип для тієї ж ознаки поверх ґрат. Зазвичай стовпці відводять генів чоловічої особини, тобто батька.
- Припустимо, самець ведмедя має рецесивну гомозиготу (ff). Запишіть літеру f над кожним стовпцем.
-
Запишіть у комірки решітки відповідні літери з рядків та стовпців.Осередки решітки Пеннета заповнюються просто. Почніть з лівого верхнього осередку. Погляньте, які літери знаходяться ліворуч від неї та над нею. Запишіть ці літери в комірку. Повторіть цю процедуру для інших трьох осередків. Якщо присутні обидва типи алелів, то прийнято домінантну алель писати першому місці (тобто Ff, а чи не FF).
- У нашому прикладі у верхній лівий осередок потрапляє алель F від матері та алель f від батька, і в результаті виходить Ff.
- Верхній правий осередок успадковує F від матері і f від батька, тобто в цьому осередку записуємо Ff.
- У нижній лівий осередок потрапляють f від обох батьків, у результаті маємо ff.
- У нижньому правому осередку виявляються алелі f від обох батьків, отримуємо ff.
-
Інтерпретуйте отримані результати.Грати Пеннета показує можливість успадкування нащадком певних алелей. Існує чотири можливі комбінації батьківських алелів, і всі вони є рівноймовірними. Це означає, що можливість кожної комбінації становить 25%. Якщо одна й та сама комбінація зустрічається більш ніж в одному осередку, то щоб знайти її ймовірність, слід скласти відповідні 25% ймовірності.
- У нашому прикладі вийшло два осередки з комбінацією Ff (гетерозигота). Оскільки 25% + 25% = 50%, кожен нащадок може успадковувати комбінацію алелів Ff із ймовірністю 50%.
- У двох інших осередках маємо ff (рецесивна гомозигота). Таким чином, кожен нащадок може успадковувати гени ff з ймовірністю 50%.
-
Опишіть фенотип.Часто цікаві не гени потомства, яке характерні риси. Їх досить легко визначити у більшості простих випадків, для яких зазвичай використовується ґрати Пеннета. Щоб визначити ймовірність того, що у нащадка буде та чи інша ознака, складіть ймовірності всіх осередків з однією або декількома домінантними алелями, які відповідають цій ознакі. Щоб знайти ймовірність того, що нащадок успадкує рецесивну ознаку, складіть ймовірності осередків із двома рецесивними алелями.
Частина 2
Основні поняття-
Ознайомтеся з тим, що таке гени, алелі та характерні ознаки.Геном називають фрагмент "генетичного коду", який визначає ту чи іншу характерну ознаку живого організму, наприклад колір очей. При цьому очі можуть бути блакитними, карими або мати інший колір. Різні варіанти одного і того ж гена називаються алелями.
-
Накресліть таблицю 2 х 2.Намалюйте квадрат і розділіть його на чотири рівні квадрати. Залиште вільне місце над квадратом і ліворуч від нього - воно знадобиться вам для подальших позначок.
Позначте аналізовані алелі.Кожен осередок грати Пеннета визначає певний варіант гена (поєднання алелей), який може вийти у нащадка при статевому розмноженні двох організмів. Виберіть літери, щоб позначити алелі. Для позначення домінантної алелі використовуйте велику, а для рецесивної - малу літеру. Можна використовувати будь-яку літеру.
Ґрати Пеннета є візуальним інструментом, який допомагає генетикам визначати можливі комбінації генів при заплідненні. Решітка Пеннета є простою таблицею з 2x2 (або більше) осередків. За допомогою цієї таблиці та знання генотипів обох батьків вчені можуть передбачити, які комбінації генів можливі у нащадків, і навіть визначити ймовірність успадкування тих чи інших ознак.
Кроки
Основні відомості та визначення
Щоб пропустити цей розділ і перейти безпосередньо до опису ґрати Пеннета, .
- Статеве розмноження є не єдиним способом відтворення живих організмів. Деякі організми (наприклад, багато видів бактерій) відтворюють себе за допомогою безстатевого розмноження, Коли потомство створюється одним з батьків. При безстатевому розмноженні всі гени успадковуються від одного з батьків, і нащадок є майже точною його копією.
-
Дізнайтеся про поняття алелей.Як зазначалося вище, гени живого організму є набір інструкцій, які вказують кожній клітині, що слід робити. Фактично, як і звичайні інструкції, які розділені деякі глави, пункти і підпункти, різні частини генів свідчить про те, як слід робити різні речі. Якщо два організми мають різні "підрозділи", вони будуть по-різному виглядати або поводитися - наприклад, генетичні відмінності можуть призвести до того, що в однієї людини буде темне, а в іншого світле волосся. Такі різні види одного гена називаються алелями.
- Оскільки дитина отримує два набори генів – по одному від кожного з батьків – у нього буде дві копії кожної алелі.
-
Дізнайтеся про поняття домінантних та рецесивних алелей.Алелі не завжди мають однакову генетичну "силу". Деякі алелі, які називають домінантними, обов'язково виявляться у зовнішньому вигляді дитини та її поведінці. Інші, так звані рецесивніалелі, виявляються лише тому випадку, якщо не стикуються з домінантними алелями, які " придушують " їх. Решітка Пеннета часто використовується для того, щоб визначити, з якою ймовірністю дитина отримає домінантну або рецесивну аллель.
Подання моногібридного схрещування (один ген)
-
Накресліть квадратну сітку 2x2.Найпростіший варіант ґрат Пеннета робиться дуже легко. Намалюйте досить великий квадрат і розділіть його на чотири рівні квадрати. Таким чином у вас вийде таблиця з двох рядків та двох стовпців.
У кожному рядку та стовпці позначте літерами батьківські алелі.У ґратах Пеннета стовпці відведено для материнських алелей, а рядки - для батьківських, чи навпаки. У кожен рядок і стовпчик запишіть літери, які представляють алелі матері та батька. При цьому використовуйте великі літери для домінантних алелів і малі для рецесивних.
- Це легко зрозуміти з прикладу. Припустимо, ви хочете визначити ймовірність того, що у цієї пари народиться дитина, яка зможе згортати мову трубочкою. Можна позначити цю властивість латинськими літерами Rі r- велика літера відповідає домінантної, а мала рецесивної алелі. Якщо обидва батьки гетерозиготні (мають по одному примірнику кожної алелі), слід написати одну букву "R" і одну "r" над ґратамиі одну "R" і одну "r" ліворуч від ґрат.
-
Напишіть відповідні літери у кожному осередку.Ви легко зможете заповнити ґрати Пеннета після того, як зрозумієте, які алелі увійдуть від кожного з батьків. Впишіть у кожен осередок комбінацію генів з двох букв, які є алелі від матері і батька. Іншими словами, візьміть літери у відповідному рядку і стовпці і впишіть їх у цей осередок.
Визначте можливі генотипи нащадка.Кожен осередок заповненої решітки Пеннета містить набір генів, який можливий у дитини цих батьків. Кожна комірка (тобто кожен набір алелей) має однакову ймовірність - іншими словами, у решітці 2x2 кожен з чотирьох можливих варіантів має ймовірність 1/4. Представлені у ґратах Пеннета різні комбінації алелей називаються генотипами. Хоча генотипи є генетичні відмінності, це не обов'язково означає, що в кожному варіанті вийде різне потомство (дивіться нижче).
- У нашому прикладі грати Пеннета у цієї пари батьків можуть виникнути такі генотипи:
- Дві домінантні алелі(осередок з двома літерами R)
- (осередок з однією літерою R та однією r)
- Одна домінантна та одна рецесивна алель(осередок з R і r) - зауважте, що даний генотип представлений двома осередками
- Дві рецесивні алелі(осередок із двома літерами r)
-
Визначте можливі фенотипи нащадка. Фенотипорганізму є дійсними фізичними рисами, які засновані на його генотипі. Прикладом фенотипу є колір очей, колір волосся, наявність серповидноклітинної анемії і так далі - хоча всі ці фізичні риси визначаютьсягенами, жодна з них не задається своєю особливою комбінацією генів. Можливий фенотип нащадка визначається характеристиками генів. Різні гени по-різному виявляють себе у фенотипі.
- Припустимо, у нашому прикладі, що відповідальний за здатність згортати мову ген є домінантним. Це означає, що згортати мову трубочкою зможуть навіть ті нащадки, чий генотип входить лише одна домінантна алель. У цьому випадку виходять такі можливі фенотипи:
- Верхній лівий осередок: може згортати мову (дві літери R)
- Верхній правий осередок:
- Нижній лівий осередок: може згортати мову (одна R)
- Нижній правий осередок: не може згортати мову (немає великих R)
-
Визначте можливість різних фенотипів за кількістю осередків.Одне з найпоширеніших застосувань ґрат Пеннета полягає в тому, щоб з її допомогою знаходити ймовірність появи того чи іншого фенотипу у потомстві. Оскільки кожен осередок відповідає певному генотипу і ймовірність появи кожного генотипу однакова, знаходження ймовірності фенотипу достатньо поділити кількість осередків з цим фенотипом на загальну кількість осередків.
- У нашому прикладі грати Пеннета говорить нам про те, що для цих батьків можливі чотири види комбінації генів. Три з них відповідають нащадку, який здатний згортати мову, і одна відповідає відсутності такої здатності. Таким чином, ймовірності двох можливих фенотипів становлять:
- Нащадок може згортати мову: 3/4 = 0,75 = 75%
- Нащадок не може згортати мову: 1/4 = 0,25 = 25%
Подання дигібридного схрещування (два гени)
-
Поділіть кожне вічко решітки 2x2 ще на чотири квадрати.Не всі комбінації генів настільки прості, як описане вище моногібридне (моногенне) схрещування. Деякі фенотипи визначаються більш ніж одним геном. У таких випадках слід врахувати всі можливі комбінації, для чого потрібно буде пробільша таблиця.
- Основне правило застосування решітки Пеннета в тому випадку, коли генів більше ніж один полягає в наступному: для кожного додаткового гена слід подвоювати число осередків. Іншими словами, для одного гена використовується решітка 2x2, для двох генів підходить таблиця 4x4, при розгляді трьох генів слід накреслити решітку 8x8, і так далі.
- Щоб було легко зрозуміти цей принцип, розглянемо приклад для двох генів. Для цього нам доведеться накреслити ґрати 4x4. Викладений у цьому розділі метод підходить і для трьох або більшої кількості генів - просто знадобиться б пробільша решітка і більше роботи.
-
Визначте гени із боку батьків.Наступний крок полягає в тому, щоб знайти гени батьків, які відповідають за властиво, що вас цікавить. Оскільки ви маєте справу з декількома генами, до генотипу кожного з батьків слід додати ще одну літеру - іншими словами необхідно використовувати чотири літери для двох генів, шість літер для трьох генів і так далі. Як нагадування корисно записати генотип матері над ґратами, а генотип батька - ліворуч від неї (або навпаки).
-
Запишіть різні комбінації генів уздовж верхнього та лівого країв решітки.Тепер ми можемо записати над ґратами та ліворуч від неї різні алелі, які можуть передатися нащадкам від кожного з батьків. Як і у випадку одного гена, кожна алель може передатися з однаковою ймовірністю. Однак оскільки ми розглядаємо кілька генів, у кожного рядка або стовпця стоятиме кілька літер: дві літери у випадку двох генів, три літери для трьох генів і так далі.
- У нашому випадку слід виписати різні комбінації генів, які кожен з батьків здатний передати зі свого генотипу. Якщо зверху розташований генотип матері SsYy, а ліворуч – генотип батька SsYY, то для кожного гена у нас вийдуть наступні алелі:
- Уздовж верхнього краю: SY, Sy, sY, sy
- Уздовж лівого краю: SY, SY, sY, sY
-
Заповніть комірки відповідними комбінаціями алелів.Впишіть у кожен осередок решітки букви так само, як це робили для одного гена. Проте в даному випадку для кожного додаткового гена в осередках з'явиться по дві додаткові літери: в кожному осередку буде чотири літери для двох генів, шість літер для чотирьох генів і так далі. Згідно з загальним правилом, число букв у кожному осередку відповідає числу букв у генотипі одного з батьків.
- У нашому прикладі осередки заповняться так:
- Верхній ряд: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
- Другий ряд: SSYY, SSYy, SsYY, SsYy
- Третій ряд: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
- Нижній ряд: SsYY, SsYy, ssYY, ssYy
-
Знайдіть фенотипи для кожного можливого варіанта потомства.У разі кількох генів кожен осередок у ґратах Пеннета також відповідає окремому генотипу можливого потомства, просто цих генотипів більше, ніж за одного гені. І в даному випадку фенотипи для того чи іншого осередку визначаються тим, які гени ми розглядаємо. Існує загальне правило, згідно з яким для прояву домінантних ознак достатньо наявності хоча б однієї домінантної алелі, тоді як для рецесивних ознак необхідно, щоб Усевідповідні алелі були рецесивними.
- Оскільки для гороху домінантними є гладкість і жовтизна зерен, у нашому прикладі будь-яка комірка хоча б з однією великою літерою S відповідає рослині з гладкими горошинами, і будь-яка комірка хоча б з однією великою буквою Y відповідає рослині з жовтим фенотипом зерен. Рослини з зморшкуватими горошинами будуть представлені осередками з двома малими алелями s, а для того, щоб зерна мали зелений колір, потрібна наявність лише малих літер y. Таким чином, отримуємо можливі варіанти форми та кольору горошин:
- Верхній ряд:
- Другий ряд: гладкі/жовті, гладкі/жовті, гладкі/жовті, гладкі/жовті
- Третій ряд:
- Нижній ряд: гладкі/жовті, гладкі/жовті, зморшкуваті/жовті, зморшкуваті/жовті
-
Визначте по комірках можливість кожного фенотипу.Щоб знайти можливість різних фенотипів у потомстві даних батьків, використовуйте той самий спосіб, що й у випадку одного гена. Іншими словами, ймовірність того чи іншого фенотипу дорівнює кількості відповідних йому осередків, поділеному на загальну кількість осередків.
- У прикладі ймовірність кожного фенотипу становить:
- Нащадок з гладкими та жовтими горошинами: 12/16 = 3/4 = 0,75 = 75%
- Нащадок із зморшкуватими та жовтими горошинами: 4/16 = 1/4 = 0,25 = 25%
- Нащадок із гладкими та зеленими горошинами: 0/16 = 0%
- Нащадок із зморшкуватими та зеленими горошинами: 0/16 = 0%
- Зверніть увагу, що неможливість успадкувати дві рецесивні алелі y призвела до того, що серед можливого потомства немає рослин із зеленими зернами.
- Пам'ятайте, що кожен новий батьківський ген призводить до того, що кількість осередків у ґратах Пеннета збільшується вдвічі. Наприклад, при одному гені від кожного з батьків у вас вийде грати 2x2, для двох генів - 4x4, і так далі. Що стосується п'яти генів розмір таблиці буде 32x32!
-
Дізнайтеся більше про поняття генів.Перш ніж приступити до освоєння та використання ґрат Пеннета, слід ознайомитися з деякими основними принципами та поняттями. Першим таким принципом є те, що всі істоти, що живуть (від крихітних мікробів до гігантських синіх китів) мають генами. Гени є неймовірно складними мікроскопічними наборами інструкцій, які вбудовані практично в кожну клітину живого організму. По суті, тією чи іншою мірою гени відповідають за кожен аспект життя організму, у тому числі за те, як він виглядає, яким чином поводиться, і за багато, багато іншого.
Дізнайтесь більше про поняття статевого розмноження.Більшість (але не всі) відомих вам живих організмів виробляють потомство за допомогою статевого розмноження. Це означає, що жіноча і чоловіча особина вносять свої гени, і їхнє потомство успадковує приблизно по половині генів від кожного батька. Решітка Пеннета служить у тому, щоб наочно зобразити різні комбінації генів батьків.
(1875-1967) як інструмент, що представляє собою графічний запис для визначення сполучності алелей з батьківських генотипів. Вздовж однієї сторони квадрата розташовані жіночі гамети, уздовж іншої – чоловічі. Це дозволяє легше і наочніше уявити генотипи, одержувані під час схрещування батьківських гамет.
Фенотипи ж виходять у поєднанні 3:1. Класичний приклад - забарвлення шерсті щура: наприклад, B - чорна шерсть, b - біла. У такому разі 75% потомства матиме чорну шерсть (BB або Bb), тоді як тільки 25% матиме білу (bb).
Дигібридне схрещування
Наступний приклад ілюструє дигібридне схрещування між гетерозиготними рослинами гороху. A представляє домінуючу аллель за ознакою форми (круглий горох), a - рецесивну аллель (зморшкуватий горох). B представляє домінуючу аллель за ознакою кольору (жовтий горох), b - рецесивну аллель (зелений). Якщо кожна рослина має генотип AaBb, то оскільки алелі за ознакою форми і кольору незалежні, може бути чотири типи гамет при всіх можливих поєднаннях: AB, Ab, aB і ab.
| AB | Ab | aB | ab | |
|---|---|---|---|---|
| AB | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| Ab | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| aB | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Виходить 9 круглих жовтих горошин, 3 круглих зелених, 3 зморшкуватих жовтих, 1 зморшкувата зелена горошина. Фенотипи у дигібридному схрещуванні поєднуються у співвідношенні 9:3:3:1.
Деревоїдний метод
Існує і альтернативний, деревоїдний спосіб, але він не відображає генотипи гамет правильно:
Його вигідно використовувати при схрещуванні гомозиготних організмів:
