Irqlar o'zaro o'lchamlari bo'yicha farq qiladi. Odamlar irqi (foto). Sayyoradagi odamlarning zamonaviy irqlari va ularning kelib chiqishi

Irqlar va xalqlar o'rtasida irsiy farqlar mavjudmi? Ha, va bu haqiqatan ham ilm tomonidan tasdiqlangan. Dunyoning ba'zi qismlarida sodir bo'lgan genetik mutatsiyalar tufayli ular sut bilan zaharlangan va alkogolga umuman toqat qilmaydilar, boshqalarda esa loviya odamlarga to'satdan o'lim bilan tahdid qilmoqda. Ammo xuddi shu genetik xilma-xillik ilm-fanga insoniyatning uzoq o'tmishini ko'rib chiqishga imkon beradi va tibbiyotga muhim maslahatlar beradi.

Etnogenomika va etnogeografiya ma'lumotlari. Ular insoniyat Afrikadagi ajdodlar uyidan kelib chiqqan tarmoqlar va migratsiya oqimlarini tasavvur qilishga imkon beradi. Homo sapiens tarixining ba'zi bir bosqichlari uchun etnogenomika ma'lumotlarini paleoantropologiya, arxeologiya va tilshunoslik ma'lumotlari bilan to'ldirish mumkin. Shunday qilib, ilmlar bir-birini to'ldirib, insoniyat tarixining yanada batafsil ko'rinishini beradi.

O'tgan asrning 80-yillarida dunyoni OITS virusini aniqlash bilan bog'liq vahima to'lqini qamrab oldi. Immunitet tanqisligi virusi bilan yuqtirish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan xavfli kasallik oldida insoniyat o'zini to'liq himoyasiz his qildi. O'tgan davrdagi "erkin muhabbat" shiorlari esdan chiqarildi: endi ular "xavfsiz jinsiy aloqa" haqida tobora ko'proq gaplashishdi, sartaroshxonalardan xavfli ustaralar g'oyib bo'lishdi va tibbiyotda bir martalik hamma narsaga garov tikildi.

Keyinchalik bu qiziq narsa bo'lib chiqdi: OIV infektsiyasiga chidamli odamlar bor. Ushbu odamlarda mutatsiya virusga tushadigan joy vazifasini bajaradigan oqsilni kodlaydigan ximokin retseptorlari genini o'chirib qo'ydi. Sayt yo'q - infektsiya yo'q. Bu odamlarning aksariyati Shimoliy Evropada, lekin u erda ham ular 2-4% dan oshmaydi. Va olimlar tomonidan kashf etilgan virus uchun "qo'nish joyi" terapevtik dorilar va OIVga qarshi vaktsinalarni ishlab chiqish maqsadiga aylandi.

OITSga qarshi kurash - OITS yo'q

Ushbu hikoyadagi eng hayratlanarli narsa shundaki, hattoki ba'zi bir sabablarga ko'ra aynan Shimoliy Evropada "20-asr vabosi" dan qo'rqmaydigan odamlar topilgan. Yana bir narsa qiziqroq: mutatsiya Shimoliy Evropaliklarning genomida 3000 yil oldin amalda zamonaviy chastotaga ega bo'lgan. Bu qanday sodir bo'lishi mumkin? Darhaqiqat, zamonaviy ilm-fan ma'lumotlariga ko'ra, OITS virusi mutatsiyaga uchragan va o'tgan asrning 20-yillaridan erta bo'lmagan afrikalik maymunlardan odamlarga "ko'chib ketgan". U yuzlab yillar davomida OIV bilan kasallangan emas!

Xalqlar va genlar

Populyatsiya biologik tushuncha bo'lib, uni biologik usullar yordamida o'rganish mumkin. Xalq, albatta, genetik birlik emas, balki madaniy va lingvistik jamoadir.
Shu bilan birga, alohida etnik guruhlar bilan taqqoslanadigan populyatsiyalarni aniqlash va ular orasidagi genetik farqlarni aniqlash mumkin. Shuni tushunishingiz kerakki, bitta etnik guruhdagi odamlar o'rtasidagi farq har doim guruhlarning o'zaro farqidan kattaroq bo'ladi: aholi o'rtasidagi farqlar umumiy farqlarning atigi 15 foizini tashkil qiladi. Bundan tashqari, bu farqlar zararli, neytral va faqat ma'lum bir holatda foydali, moslashuvchan bo'lishi mumkin.
Agar katta hududlar bo'yicha genetik farqlarni oladigan bo'lsak, ular ma'lum geografik naqshlarda, masalan, iqlim yoki ultrabinafsha nurlanish intensivligi bilan bog'liq. Qiziqarli savol teri rangining o'zgarishi. Odamzodning quyosh nurlari bilan ajralib turadigan Afrikaning ajdodlari uyi sharoitida har doim ochiq terini yaratadigan mutatsiyalar selektsiya yo'li bilan yo'q qilindi. Odamlar Afrikani tark etib, juda ko'p bulutli kunlar va ultrabinafsha nurlanishining past intensivligi (masalan, Evropaning shimoliy qismida) bo'lgan geografik zonalarda qolishganda, selektsiya, aksincha, bunday mutatsiyalarni qo'llab-quvvatladi, chunki bunday sharoitda qorong'u teri oldini oladi kaltsiy metabolizmi uchun zarur bo'lgan D vitamini ishlab chiqarish. Uzoq Shimolning ba'zi aholisi nisbatan qorong'i terini saqlab qolishdi, chunki ular Do'kiz go'shti va dengiz hayvonlarining jigaridan D vitamini etishmasligini to'ldiradilar. UV nurlanishining o'zgaruvchan intensivligi bo'lgan joylarda, boshqa genetik mutatsiya tufayli, terida vaqtinchalik tan paydo bo'lishi mumkin edi.
Afrika insoniyatning beshigi, afrikaliklar o'rtasidagi irsiy farqlar evropaliklar va osiyoliklarga qaraganda ancha katta. Agar biz Afrikaning genetik xilma-xilligini 1000 ga olsak, bu mingdan qolgan dunyo 50 ga to'g'ri keladi.

Shubhasiz, bir vaqtlar kelib chiqqan ximokin retseptorlari genining mutatsiyasi shimoliy Evropa mintaqasida selektsiya yo'li bilan aniqlandi, chunki u boshqa virusli infeksiya tarqalishi fonida omon qolish uchun ustunlik berdi. Uning inson tanasiga kirib borishi OITSga o'xshash molekulyar mexanizm yordamida sodir bo'ldi. Qanday infeksiya bo'lganligi haqida hozircha aniq ma'lumot yo'q, ammo mutatsiya egalariga ustunlik bergan tanlov ming yillar davom etgani va tarixiy davrda qayd etilgani ozmi-ko'pmi ravshan. Buni qanday o'rnatdingiz?

Yuqorida aytib o'tilganidek, 3000 yil oldin mintaqa aholisi orasida "OITSga qarshi" mutatsiya deyarli zamonaviy chastotaga ega edi. Ammo aynan shu chastota dastlab Germaniyada joylashib, so'ngra Markaziy va Sharqiy Evropaning qo'shni hududlariga ko'chib kelgan Ashkenazi yahudiylari orasida uchraydi. Yahudiylar Evropada ommaviy ravishda 2000 yil muqaddam milodning I asrida rimlarga qarshi qo'zg'olon mag'lub bo'lgandan keyin joylashishni boshladilar. va Quddusning qulashi. Ashkenazi (german) filialidan tashqari, janubiy, "sefardik" filial ham mavjud bo'lib, mahalliylashtirish asosan Ispaniyada bo'lgan.

Yahudiylarning vatanida, G'arbiy Osiyoda, shuningdek, ximokin retseptorlari genining mutatsiyasiga duch keldi, ammo chastotasi 1-2% dan oshmadi. Osiyoda (Falastin, Eron, Iroq, Yaman), Shimoliy Afrikada, shuningdek, Sefardimda avlodlar davomida yashagan yahudiylar orasida shunday saqlanib qoldi. Faqat Shimoliy Evropaga yaqin mintaqada yashovchi yahudiylar mahalliy mutatsiyaning yuqori ko'rsatkichiga ega bo'lishdi. Yana bir misol - taxminan 1000 yil oldin Hindistondan Evropaga kelgan lo'lilar. O'z vatanida mutatsiya darajasi 1 foizdan ko'p bo'lmagan, ammo hozirgi vaqtda bu evropalik rimliklar orasida 15 foizni tashkil etmoqda.

Albatta yahudiylarda ham, lo'lilarda ham aralash nikoh tufayli tashqaridan genlar oqimi bo'lgan. Ammo ilm-fandagi mavjud taxminlar chastotaning bunday ko'payishini faqat shu omil bilan bog'lashga imkon bermaydi. Tabiiy tanlov bu erda aniq ishlagan.

Insoniyat soati

Ma'lumki, inson genomidagi mutatsiyalar doimiy ravishda ro'y beradi, ular insoniyatning uzoq ajdodlari qanday ko'chib ketganligini aniqlash mumkin bo'lgan bir xil biologik soat sifatida ishlaydi: avval ular Afrikaga joylashdilar, so'ngra o'z materiklarini tark etib, va Antarktidadan tashqari butun dunyo bo'ylab. Ushbu tadqiqotlarda ayol chiziqdan o'tgan mitoxondrial DNK va erkak chiziqdan o'tgan erkak Y xromosomalari eng katta yordamga ega. Na mitoxondriyaning genetik ma'lumotlari, na Y-xromosomada saqlangan genomning bir qismi deyarli jinsiy jarayonda yuzaga keladigan genlarning rekombinatsiyasida ishtirok etmaydi va shuning uchun insoniyatning oldingi avlodining genetik matnlariga qaytmaydi - "mitoxondriyal Momo Havo" - yoki ba'zi bir afrikalik "Odam", Y - xromosomalar Yerdagi barcha odamlar tomonidan meros qilib olinadi. MtDNA va Y xromosomalari birlashmagan bo'lsa ham, bu ularning ajdodlardan o'zgarishsiz kelganligini anglatmaydi. Aynan shu ikki genetik ma'lumot omboridagi mutatsiyalarning to'planishi insoniyatning nasabnomasini cheksiz tarvaqaylab ketishi va tarqalishi bilan eng ishonchli tarzda namoyish etadi.

Tug'ma zaiflik

Shubhasiz, er yuzida mintaqaviy populyatsiyalar yoki hatto butun etnik guruhlar mavjud bo'lib, ularning vakillari genomida mutatsiyalar rivojlanib, bu odamlarni yanada zaiflashtiradi.
Va nafaqat spirtli ichimliklar ichganda, balki ba'zi kasalliklar oldida ham. Demak, bir irq yoki bitta etnik guruh odamlariga zarba beradigan va boshqalarning vakillarini sog'-salomat qoldiradigan genetik qurol yaratish imkoniyati to'g'risida g'oya paydo bo'lishi mumkin. Buni amalda qilish mumkinmi degan savolga zamonaviy fan "yo'q" deb javob beradi. To'g'ri, hazil bilan sutni etnik qurol sifatida gapirish mumkin.
Xitoy aholisining qariyb 70 foizi genetik jihatdan oldindan aniqlangan laktaza etishmovchiligidan aziyat chekayotgani va aksariyat xitoylik kattalarda sutdan foydalanish tufayli ovqat hazm qilish buzilganligini hisobga olsak, XXR armiyasini uni hojatxonalarga yuborish orqali qobiliyatsiz qilish mumkin, agar siz, albatta unga sut berish yo'lini qidirib toping - O'rta er dengizi mamlakatlari aholisi orasida dukkakli ekinlarga toqat qilmaslik yanada jiddiy misol bo'lib, maqolada keltirilgan. Biroq, hatto dukkakli o'simliklarning polenlari ham, masalan, ko'p millatli olomon ichidagi barcha italiyaliklarni o'chirishga imkon bermaydi va aslida bu etnik qurollarning hayoliy loyihalari haqida gap ketganda aynan shu tanlovdir.

Biroq, genomning rekombinatsiya qilinadigan qismida, ya'ni X xromosomalarida sodir bo'ladigan mutatsiyalar inson va insoniyat uchun ancha ahamiyatlidir. Adaptatsiyani o'rganishda genomning rekombinatsiya qilinadigan qismida paydo bo'lgan mutatsiyalarga ko'proq e'tibor beriladi, ya'ni Y xromosomasidan tashqari barcha xromosomalar. Bundan tashqari, ushbu mutatsiyalar yoshini ham kuzatish mumkin. Haqiqat shundaki, mutatsiyaga uchragan DNK qismining yonida xromosomaning boshqa to'liq tanib bo'ladigan qismlari (ehtimol boshqa, eski mutatsiyalar izlarini olib yuruvchi) mavjud.

Rekombinatsiyalar paytida ota-ona xromosomalarining parchalari aralashadi, ammo birinchi bosqichlarda bizni qiziqtiradigan mutatsiya muhiti saqlanib qoladi. Keyin yangi rekombinatsiyalar uni asta-sekin parchalab tashlaydi va yangi "qo'shnilar" paydo bo'ladi. Ushbu jarayonni vaqt bo'yicha baholash mumkin va bizni qiziqtiradigan mutatsiyaning paydo bo'lishining taxminiy vaqtini olish mumkin.

Etnogenomika ma'lumotlari mutatsiyalar to'planishi tarixiga asoslanib, insoniyatning Afrikaning ajdodlar uyidan chiqib ketish tarixini izlashga va barcha yashaydigan qit'alarda tarqalishiga imkon beradi. Ushbu ma'lumotlar ma'lum vaqt oralig'ida tilshunoslik va arxeologiya ma'lumotlari bilan to'ldirilishi mumkin.

U yoki bu mutatsion chastotasi kuzatiladigan individual organizm yoki hamjamiyat nuqtai nazaridan mutatsiyalar neytral yoki salbiy bo'lishi yoki adaptiv potentsialga ega bo'lishi mumkin. U o'zini mutatsiya paydo bo'lgan joyda emas, balki uning ta'siri eng ko'p talab qilinadigan va selektsiya yo'li bilan qo'llab-quvvatlanadigan joyda namoyon qilishi mumkin. Va bu dunyoning etnologik xaritasida xalqlarning genetik xilma-xilligining muhim sabablaridan biridir.

Va bu nafaqat spirtli ichimliklarni iste'mol qilish, balki ba'zi kasalliklarga ham tegishli. Demak, bir irq yoki bitta etnik guruh odamlariga zarba beradigan va boshqalarning vakillarini sog'-salomat qoldiradigan genetik qurol yaratish imkoniyati to'g'risida g'oya paydo bo'lishi mumkin. Buni amalda qilish mumkinmi degan savolga zamonaviy fan "yo'q" deb javob beradi. To'g'ri, hazil bilan sutni etnik qurol sifatida gapirish mumkin.

Sog'lom mutatsiya

Yuqoridagi misolda OITSga qarshilik ko'rsatadigan mutatsiya Hindiston, Yaqin Sharq va janubiy Evropada past chastotalarda mavjud. Ammo faqat Evropaning shimolida uning chastotasi keskin ko'tarildi. Shunga o'xshash yana bir misol bor - spirtli ichimliklarga toqat qilmaslikka olib keladigan mutatsiya. 1970-yillarda xitoy va yapon tillarida jigar biopsiyasiga qarshi preparatlarni o'rganish paytida ushbu Uzoq Sharq xalqlari vakillari juda faol jigar fermenti, alkogol dehidrogenazaga ega ekanligi aniqlandi, bu esa alkogolni asetaldegidga aylantiradi - bu zahar bermaydi. , ammo tanani zaharlaydi.

Asosan etanolni asetaldegidga qayta ishlash organizmning etanol bilan kurashishining normal bosqichidir, ammo bu bosqichdan keyin ikkinchi - aldegid dehidrogenaza fermenti bilan atsetaldegidning oksidlanishi va zararsiz, osonlikcha olib tashlanadigan tarkibiy qismlar paydo bo'lishi kerak. Ammo bu ikkinchi ferment tekshirilgan yapon va xitoy tillarida umuman ishlab chiqarilmagan. Jigar tezda spirtli ichimliklarni zaharga aylantirdi, keyinchalik u tanadan uzoq vaqt davomida chiqarilmagan.

Demak, "yuqori" o'rniga, birinchi ichishdan keyin odam qo'lida titroq, yuz terisi qizarishi, ko'ngil aynish va bosh aylanishi paydo bo'ldi. Bunday odamning alkogolga aylanishi ehtimoldan yiroq emas.

Ma'lum bo'lishicha, alkogoldan nafratlanishni keltirib chiqaradigan mutatsiya O'rta Sharqda qishloq xo'jaligining boshlanishida paydo bo'lgan (u erda hali ham arablar va Osiyo yahudiylari orasida uning chastotasi taxminan 30% ni tashkil qiladi). Keyinchalik, Hindistonni chetlab o'tib (Qora dengiz mintaqasi va Sibirning janubidagi dashtlar orqali) u Uzoq Sharqda tugadi, u erda 70 foiz aholini qamrab olgan selektsiya bilan ta'minlandi. Bundan tashqari, Janubi-Sharqiy Xitoyda "alkogolga qarshi" mutatsiyaning o'ziga xos versiyasi paydo bo'ldi va u Qozog'iston dashtlarigacha ham keng tarqaldi.

Bularning barchasi Uzoq Sharqda mahalliy aholi orasida bunday mutatsiyaga talab katta bo'lganligini anglatadi, ammo faqat ... biz bu bir necha ming yil oldin sodir bo'lganligini va spirtli ichimliklar insoniyat madaniyatida deyarli mavjud emasligini yodda tutishimiz kerak. Alkogolga qarshi genlar qaerdan paydo bo'lgan?

Shubhasiz, bir vaqtlar ular sudga qandaydir infektsiyaga qarshi kurash vositasi sifatida kelishgan, keyin esa - mana! - shunday bo'ldiki, Uzoq va O'rta Sharqda ham genetik jihatdan mastlikni qabul qilmaydiganlar ko'p. Bu butun voqea, OITSga qarshi kurash geni haqidagi voqea singari, o'tmishdagi u yoki bu mutatsiyani tanlab olish bizning zamonamizda kashf etilmagan holda umuman qo'llab-quvvatlanishi mumkinligini mukammal ko'rsatib turibdi.

Va Rossiya haqida nima deyish mumkin? Rossiyada ichkilikdan nafratlanish uchun javobgar bo'lgan mutatsiya 4% chastotaga ega, ya'ni aholining 10% dan ko'p bo'lmagan qismi tashuvchidir. Bundan tashqari, biz ikkala mutatsiya haqida ham gaplashmoqdamiz - ham Yaqin Sharqda, ham Xitoy variantlarida. Ammo birlashgan kuchlar bilan ham ular bizda ildiz otmadi, shuning uchun mastlik bilan kurashishda genlar bizga hech qanday yordam bermaydi.

Tibbiyotmi yoki Axillesning tovonimi?

Koreya urushi paytida bezgak bilan og'rigan AQSh armiyasining askarlariga primakvin nomli dori berildi. Ushbu preparatning farmakologik ta'siri eritrotsitlar membranasini beqarorlashtirishga qaratilgan. Haqiqat shundaki, bezgak plazmodi qonga singib, eritrotsitni "tutadi" va uning ichida rivojlanadi. Rivojlanishni yanada qulayroq qilish uchun plazmodium eritrotsitlar membranasini beqarorlashtiradi.

O'sha paytda primakvin paydo bo'ldi, bu so'zma-so'z xanjar bilan takozni nokaut qildi. U qo'shimcha ravishda plazmodium tomonidan zaiflashgan membranani "yumshatdi" va u yorilib ketdi. Bezgak qo'zg'atuvchisi bundan keyin ham rivojlana olmadi, kasallik orqaga qaytdi. Va plazmodiya tomonidan tutilmagan eritrotsitlarning qolgan qismi bilan nima sodir bo'ldi? Lekin hech narsa. Preparatning ta'siri o'tdi, membrana yana barqarorlashdi. Ammo bu hamma uchun ham emas edi.

Primakvinni qabul qilgan bir qator askarlar gemolizdan vafot etdi - qizil qon hujayralarining to'liq yo'q qilinishi. Ular masalani o'rganishni boshlaganlarida quyidagilar aniq bo'ldi. Birinchidan, barcha marhumlarda eritrotsitlar membranalarini barqarorlashtirish uchun mas'ul bo'lgan glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti etishmovchiligi bo'lgan va bu etishmovchilik genetik mutatsiyaga bog'liq edi. Ikkinchidan, vafot etgan askarlar afroamerikalik yoki O'rta er dengizi edi. Mutatsiya, ma'lum bo'lishicha, faqat ba'zi xalqlarda topilgan.

Bugungi kunda ma'lumki, italiyalik erkaklarning taxminan 16-20% (bu ta'sir ayollarda ko'rinmaydi) nafaqat primakvinni qabul qilganidan keyin (bu allaqachon kuchsiz eritrotsitlar membranalarini susaytiradi va ularning ommaviy o'limiga olib keladi) gemolizdan o'lish xavfi mavjud. ).

Bu odamlar, shuningdek, loviya va kuchli oksidlovchi moddalarni o'z ichiga olgan boshqa ba'zi oziq-ovqat va dori-darmonlarga qarshi. Fasol polenining hidi ham o'limga olib keladigan reaktsiyaga olib kelishi mumkin. Ushbu mutatsiyaning g'alati tabiati g'alati bo'lib qoladi, agar u selektsiya yo'li bilan uni bezgak tarqalgan joylarda qo'llab-quvvatlagan va o'ziga xos "tabiiy" primakvin bo'lgan deb hisoblasak.

Italiyadan tashqari, mutatsion tashuvchilarning nisbatan ko'pligi Ispaniyada qayd etilgan va uning chastotasi Shimoliy Afrika va Ozarbayjonda taxminan 2% ni tashkil qiladi. Sovet davrida, hatto Ozarbayjon SSSRda dukkakli ekinlarni etishtirishni taqiqlash to'g'risida qaror qabul qilindi, shuning uchun favizm holatlari, ya'ni fasol bilan aloqa qilishda gemoliz paydo bo'lishi tez-tez sodir bo'lgan.

G'oliblar barchasi!

So'nggi yillarda faol rivojlanib kelayotgan, hech bo'lmaganda keltirilgan misollardan ko'rinib turganidek, irqlar va etnik guruhlarning genetik xususiyatlarini o'rganadigan etnogenomika fani bu to'liq qo'llaniladigan intizomdir. Farmakogenomika u bilan chambarchas bog'liq bo'lib, u giyohvand moddalarning turli xil genetik xususiyatlarga ega bo'lgan odamlarga, shu jumladan ayrim etnik va irqiy guruhlarga xos bo'lgan ta'sirini o'rganadi.

Darhaqiqat, ularning ba'zilari uchun ba'zi dorilar zararli bo'lishi mumkin (masalan, primakvin), ba'zilari esa, aksincha, ancha samarali. Bundan tashqari, etnogenomika afsonalarga emas, balki ilmiy ma'lumotlarga asoslanib, insoniyatning dastlabki tarixi va uning tillari rasmini tuzishda katta yordamchi bo'ldi.

Va bugungi kunda etnogenomika bo'yicha olib borilgan tadqiqotlardan xulosa qilishimiz mumkin bo'lgan asosiy xulosalardan biri shundaki, insoniyatning xilma-xilligi bilan bir qatorda genetik jihatdan kam yoki kam rivojlangan xalqlar haqida gapirish uchun hech qanday sabab yo'q. Barcha tirik avlodlar hayotning chempionidir, chunki ularning ajdodlari tabiatning qattiq injiqliklaridan, epidemiyalardan, uzoq ko'chishlardan omon qolishdi va avlodlariga kelajak baxsh etishdi. Va genetik xilma-xillik - bu insoniyatning turli qismlariga moslashish, omon qolish va g'alaba qozonish uchun qanday biologik mexanizmlar yordam berganligi haqidagi xotiradir.

Tilni o'rganish mumkin. Frantsiyada yashovchi frantsuz tilida so'zlashadigan ota-onalarning bolasi frantsuz tilida gaplashish qobiliyati bilan tug'ilmaydi. Biroq, besh yoshga to'lgan bu bola frantsuzcha gapirishni osonlikcha o'rganadi. Germaniyada yashovchi nemis tilida so'zlashadigan ota-onalarning bolasi nemis tilida gapirishni osonlikcha o'rganadi.

Va buning sababi shundaki, har bir bola ota-onasining tili uchun alohida qobiliyat bilan tug'iladi. Agar frantsuz va nemis oilalaridagi bolalar go'daklik davrida almashinishgan bo'lsa, kichkina Pyer "Auf Wiedersehen" deb aytishni o'rganar edi, va kichkina Xans ham "Ai revoir" ni osonlikcha ayta olardi. Agar kichkina Per va Xans Amerikada hayotlarining birinchi yillarida bo'lganlarida va amerikalik bolalar bilan o'sgan bo'lsalar, ular ikkalasi ham hech qanday aksentsiz "xayr" deb aytishni o'rganar edilar.

Har qanday oddiy bola, onasi va otasining ona tili qanday bo'lishidan qat'i nazar, atrofdagi odamlar gapiradigan har qanday tilni o'rganadi.

Ko'rib turganingizdek, shuning uchun til irqning belgisi bo'lishi mumkin emas. Agar siz ko'zingizni yumib, mukammal ingliz tilida gaplashayotgan odamning ovozini eshitsangiz, u kishining ota-onasi Nyu-York, Shanxay yoki Timbuktudan bo'lgan joyni aniq ayta olmaysiz. Faqatgina odamning ovozini eshitib, uning soch rangi, bosh shakli yoki bo'yi qanaqaligini aniqlab bo'lmaydi.

Xuddi shu narsa odam sevadigan taomga va kiyishni afzal ko'rgan kiyimlarga ham tegishli. Ushbu ta'mga bo'lgan afzalliklar u bolaligidanoq odatlangan narsalarga bog'liq. Amerikadagi muhojirlarning bolalari, mahalliy amerikalik ota-onalarning farzandlari singari, hamburger va qovurilgan loviyaga osonlikcha qaram.

O'qish natijasi bo'lgan odamlar o'rtasidagi farqlar madaniy farqlar deb ataladi. Odamlarni irqlarga bo'lish uchun madaniy farqlarni hisobga olish mumkin emas. Qilishi mumkin bo'lgan hiyla-nayranglarga ko'ra itlarni turli zotlarga bo'lishga urinish kabi bo'lar edi. Ushbu bo'linishni tasavvur qiling: "o'liklarni tasvirlay oladigan" barcha itlar bir naslga tegishli, va "o'tirib so'rash" mumkin bo'lganlar - boshqasiga!

Nima qilishimiz kerak, o'rganish natijasi bo'lmagan insonning xususiyatlarini topish. Biz har bir inson tug'ilishi yoki o'sishi bilan rivojlanadigan xususiyatlarini topishimiz kerak, ammo tashqi aralashuvisiz. Masalan, chaqaloq o'n barmoq va o'n barmoq bilan tug'iladi. Va bu uning sochlari o'sib, ko'zlari ma'lum bir rangga aylanishidan ancha oldin. Voyaga etganida, inson ma'lum bir balandlikka etadi va individual jismoniy shaklga ega bo'ladi. Ushbu xususiyatlardagi farqlar, shu jumladan tananing turli qismlarining kattaligi, shakli va rangi, bularning barchasi jismoniy farqlardir. Ushbu farqlar antropologlar (odamlarni o'rganishga ixtisoslashgan olimlar) tomonidan odamlarni turli irqlarga bo'lish uchun ishlatilgan.

Teri

Odamlarni irqlarga bo'lish usullaridan biri bu terining rangini aniqlashdir. Biz Amerikada yaxshi misolni topishimiz mumkin - qora tanli va oq tanlilar misolida. Aksariyat qora tanlilar aksariyat oq tanlilardan farq qiladi va siz boshqasini osongina ajrata olasiz.

Bundan tashqari, terining rangi tug'ilish paytidan boshlab aniqlanadi. Negr bolasi odatdagi yozuvchi, ajoyib huquqshunos yoki olim bo'lib o'sishi mumkin, ehtimol hatto Kongress a'zosi yoki Nobel mukofoti sovrindori bo'lishi mumkin, ammo terining rangi o'zgarmaydi. U har doim Negroid poygasida bo'ladi.

Oddiy odam terisining rangi uch xil rang beruvchi moddalar yoki pigmentlar mavjudligiga bog'liq. Ushbu pigmentlarning eng muhimi melanin qora jigarrang moddadir. Barcha sog'lom terida melanin mavjud. Biroq, ba'zi odamlar boshqalarga qaraganda ko'proq melaninga ega. Oqlarning terisida odatda oz miqdordagi melanin bor. Ko'proq melaninli odamlar qorong'i. Tabiiyki, qora tanlilar terisida melanin oq tanlilarga qaraganda ancha ko'p. Savol teri rangidagi farqda emas, balki ma'lum bir soyani belgilaydigan melaninning ko'p yoki oz miqdorida.

Uchta pigmentning ikkinchisi karotin. Bu sabzi (inglizcha sabzi dan), tuxum sarig'i yoki inson terisida joylashgan sariq moddadir. Melanin singari, karotin ham barcha odamlarning terisida mavjud. Och rang tufayli inson terisida muhim miqdordagi karotin borligi unchalik aniq emas. Melanin buni yashiradi. Terida oz miqdordagi melanin bo'lgan odamlar orasida ba'zilarida karotin ko'proq, boshqalarda kamroq. Ko'p miqdorda karotinli Sharqiy Osiyo xalqlari biroz sarg'ish rangga ega.

Uchinchi pigment - qonni qizil rangga aylantiradigan gemoglobin. Tabiiyki, u hamma odamlarda mavjud. Ammo gemoglobin teri ostidagi qon tomirlarida uchraydi, shuning uchun u deyarli ko'rinmaydi. Uning mavjudligi teridagi melanin va karotinning kerakli miqdori bilan to'liq qoplanadi. Gemoglobinni faqat oq tanli odamlarning terisida, ayniqsa, oq rangga ega bo'lganlarda ko'rish mumkin. Va bu yonoqlarni pushti qilib, qizarib ketishiga imkon beradigan gemoglobin.

Bo'yashdagi ushbu farqlarga asoslanib, insoniyat ba'zan bo'linadi

1) qora irq - melaninning yuqori miqdori bilan belgilanadi;

2) sariq irq - kam miqdordagi melanin, ammo ko'p miqdordagi karotin;

3) oq irq - tarkibida melanin ham, karotin ham kam.

Agar bunday qiyinchiliklar bo'lmasa, bunday bo'linish juda qoniqarli bo'lib tuyuladi. Bir tomondan tavsiflangan farqlar unchalik aniq emas. Terining oraliq ranglarining barcha turlari mavjud. Janubi-sharqiy osiyoliklar va tub amerikaliklar - hindular - qorong'i, masalan, xitoylik va yaponiyaliklar - sariq irqning a'zolari. Boshqa tomondan, ular qora tanlilarga o'xshamaydi. Ba'zida Janubi-Sharqiy Osiyo aholisi, shuningdek Tinch okeanining ko'plab orollari aholisi melaneziya deb tasniflanadi, amerikalik hindular esa qizil irqdan. (Ushbu tavsif noto'g'ri bo'lishi mumkin, chunki hindiston jigarrang rangga ega, ammo qizil emas.) Boshqa jihatlarga ko'ra, bu xalqlar sariq poyga uchun ko'proq mos keladi; shuning uchun ularni eng yaxshi echim bu barcha guruhlarni o'z ichiga olgan sariq melaneziya poygasiga tayinlash bo'lishi mumkin.

Shubhalarning yana bir manbai shundaki, odamlar guruhlari bir xil teri rangiga ega bo'lishi mumkin va ular boshqa jihatlari bilan farq qiladi. Afrikaning qora tanli qora tanli xalqlari bor va Avstraliyada qora tanli aborigenlar mavjud. O'rtacha aborigen o'rtacha negrdan qorong'i, ammo ularning ikkalasini ham faqat qora tanli irq vakillari deb hisoblash to'g'ri bo'lmaydi. Teri rangidan tashqari boshqa ko'plab jismoniy xususiyatlarda afrikalik negr va avstraliyalik aborigenlar bir-biridan farq qiladi. Dravidlar deb nomlangan qora tanli uchinchi guruh ham bor, ular Hindistonning eng qadimgi aholisi qatoriga kirgan va hozirda ushbu mamlakatning janubiy hududlarida ixcham yashaydilar. Qorong'u teri rangiga qaramay, ular ko'p jihatdan afrikalik qora tanlilar va avstraliyalik aborigenlardan farq qiladi.

Va hamma qora tanlilar ham biz tasavvur qilgandek qora tanli emas. Amerikaliklar qora tanlilarni ko'rishga odatlangan, chunki aksariyat qora tanli amerikaliklarning ajdodlari G'arbiy Afrikadan Amerikaga olib kelingan. Va bu eng qora tanli odamlar yashaydigan mintaqa. Terilari ancha yengilroq bo'lgan qora tanlilar bor. Masalan, ba'zi Sharqiy Afrika qabilalari biroz jigarrang, deyarli sarg'ish.

Terining rangi butunlay o'zgarishsiz qolmaydi. Teri engilroq bo'lmasligi mumkin bo'lsa-da, u tez-tez qorayadi va tabiiy quyosh nurlari bilan qorayadi. Ultraviyole nurlar terining tashqi qatlamiga kirsa, teriga juda zararli bo'lishi mumkin. (Ko'pchiligimiz ko'nchilikning achchiqligini o'z tajribamizdan bilamiz.) Melanin terini ultrabinafsha nurlarini to'sib himoya qiladi. Himoya qilish uchun terisida etarli melanin yo'q bo'lgan ko'plab oq tanalar quyoshga ta'sir qilish orqali ishlasalar yoki o'ynasalar, vaqt o'tishi bilan qo'shimcha melanin olishlari mumkin. (Bu sekin jarayon va shuning uchun yodning quyoshga haddan tashqari ta'sir qilishi kuyishni keltirib chiqaradi.) Juda engil tanli odamlar, qancha urinmasinlar, ko'pincha melanin ishlab chiqara olmaydilar. Ular qorayishdan ko'ra "kuyishadi".

Qoraygan odamning qorong'i terisi, agar u endi quyoshda bo'lmasa, asta-sekin yo'qoladi. Biroq, ko'plab oq quyoshga botgan odamlarning terisida ko'plab qora afrikaliklarga qaraganda ko'proq melanin bor.

Soch

Soch rangi, terining rangidan farqli o'laroq, insoniyatni irqlarga bo'lish uchun ishlatilmagan. Sochlarda, shuningdek terida mavjud bo'lgan eng muhim pigment melanindir. Ko'pchilikning sochlari etarli miqdordagi melaninni o'z ichiga oladi, bu esa sochlarni qora jigarrang yoki qora qiladi. Ba'zi oqlar jigarrang sochli yoki sariq rangga ega, chunki ularning sochlarida juda oz miqdordagi melanin bor. Ba'zi odamlar sochlarida qizil pigment bor. Uning rangi engil sochli odamlarda qizil sochlarning turli xil ranglari ko'rinishida paydo bo'ladi. Yoshi bilan eski sochlarning o'rnini doimiy ravishda almashtiradigan yangi sochlar uchun melanin hosil qilish qobiliyati ko'pincha yo'qoladi. Natijada sochlar oq yoki oq rangga ega bo'ladi.

Zamonaviy irqiy nazariyalar rivojlangan Evropada va Shimoliy Amerikada odamlarning sochlari shu qadar turli xilki, odamlar endi bunga unchalik ahamiyat bermaydilar. Ishonch bilan aytish kerakki, VI asrda G'arbiy va Janubiy Evropaga bostirib kirgan nemis tilida so'zlashadigan xalqlar, ular bosib olgan Roman xalqlariga qaraganda engilroq rangga ega edilar. To'liq chalkashliklar yuzaga kelguniga qadar sariq sochlar bosqinchilarning zodagon avlodlari orasida, fath qilingan dehqonlar avlodlariga qaraganda ko'proq tarqalgan. Ehtimol, shu sababli, ochiq sochli malika ko'pincha ertaklarda uchraydi (ularning aksariyati O'rta asrlarda yaratilgan).

Soch rangi bir chetga surilsa ham, ba'zi antropologlar odamlarni soch shakliga qarab irq bo'yicha ajratishga harakat qilishgan. Sochlar tekis, to'lqinli yoki jingalak bo'lishi mumkin.

Masalan, sariq melaneziya irqining deyarli barcha vakillari, masalan, to'lqinlar va buruqlarsiz tekis sochlari bor. Aksariyat olimlar sariq rang deb atashlari mumkin bo'lgan eskimoslarning sochlari ham tekis, ammo Markaziy va G'arbiy Osiyodagi turkiy xalqlar ham bir xil va ularning aksariyati, ayniqsa G'arbiy Osiyoda, oq tanli hisoblanadi.

Jingalak yoki ingichka o'ralgan sochlar Afrika va Yangi Gvineyada va qo'shni orollarda yashovchi qora tanli irq uchun xosdir.

To'lqinli sochlar oq tanlilar orasida, shuningdek, Hindistonning qora tanli Dravidianlari va Avstraliyaning aborigenlari orasida uchraydi.

Hamma narsa bir qarashda ko'rinadigan darajada sodda emas. Ko'pgina evropaliklar yoki evropalik amerikaliklar to'lqinli sochlar guruhiga mansub bo'lishlariga qaramay, mukammal tekis sochlari bor. Boshqa tomondan, jingalak sochlarning kamida uchta turi mavjud. Ko'pgina negr xalqlari singari butun bosh terisini bir tekis qoplaydigan qisqa jingalak sochlar mavjud. Ba'zi bir Sharqiy Afrikada bo'lgani kabi, paxmoqni hosil qiladigan iplarda o'sadigan qisqa, jingalak chiziqlar mavjud. Janubi-g'arbiy Tinch okeani orollari xalqlari orasida uzunroq jingalak sochlar ham bor. Avstraliyalik aborigen sochlar odatda jingalak yoki to'lqinli, faqat Kvinslenddagi jingalak sochlar deb ataladigan kichik bir guruh bundan mustasno.

Ko'zlar

Ko'z rangi, soch rangi kabi, irqlarni ajratish uchun ishlatilmaydi. Iris (ko'zning rangli qismi), soch va teriga o'xshab, melanin pigmentini o'z ichiga oladi. Jigarrang ko'zlari bo'lgan odamlarda ìrísí etarli miqdordagi melaninni o'z ichiga oladi. Juda kam melaninli kishilarning ko'k ko'zlari bor.

Irqiy farqlarni aniqlashda ishlatilgan ko'z tuzilishining bir xususiyati bor - ko'zlarning epikaitik shakli. Bu terining burmasi, ko'zlar keng ochilganda, yuqori ko'z qovog'ini va hatto ba'zan kirpiklarning yuqori qatorini qoplaydi. Bu ko'zni kesishni toraytiradi va ba'zida noto'g'ri "tor ko'zli" deb nomlanadi. Ko'zlarning epikantik shakli xitoylar, yaponlar, mo'g'ullar va eskimoslar singari sariq melaneziya irqining ko'plab vakillariga xosdir, ammo barchasi hammasi emas. Odatda biz aytib o'tgan boshqa odamlar guruhlarida ko'rinmaydi.

Suyak tizimi

Teri rangi bilan bir qatorda skelet tizimi ko'pincha odamlarni ajratishda ishlatiladi. Suyaklar inson tanasining skeletini hosil qiladi, bu bitta odamning bo'yi va yelkasining tor, ikkinchisining egnida va kalta barmoqlari ekanligi uchun suyak tizimidir. (Tabiiyki, yog 'qatlami odamning tashqi ko'rinishiga ham ta'sir qiladi, ammo bu parhez bilan osonlikcha o'zgaradi.) Balandlik, odatda, turli xalqlarning o'ziga xos xususiyati. Odamlarning barcha guruhlari qisqa va baland bo'yli odamlarga ega. Biroq, skandinaviyaliklarning o'rtacha balandligi sitsiliyaliklarning o'rtacha balandligidan sezilarli darajada katta. Shimoliy Frantsiya aholisi o'rtacha Janubiy Frantsiya aholisidan balandroq.

Balandligiga qarab sariq va qora poygalarni ham turli guruhlarga bo'lish mumkin. Xitoyliklar yaponlardan balandroq. Afrika xalqlari orasida ham juda xilma-xillik mavjud. Ba'zi negr qabilalarining vakillari skandinaviyaliklar singari bo'yli yoki hatto ulardan ham balandroqdir. Boshqa tomondan, Kongo pigmentlari eng past odamlardir.

Biroq, o'sish mezonlari o'ziga xos murakkabliklarga ega. Birinchidan, shaxsning o'sishini u nihoyat o'smaguncha bilish mumkin emas; shuning uchun balandlik ko'rsatkichi bolalarni tasniflashda foydasiz. Bundan tashqari, individual sitsiliyalik skandinaviyalikdan balandroq bo'lishi mumkin. Bunga qo'shimcha ravishda, bo'y ham odamning jinsiga bog'liq, odatda erkaklar bir guruhdagi ayollarga qaraganda balandroq. Va nihoyat, odamning bo'yi qisman ovqatlanish tizimiga bog'liq. Amerikadagi evropalik muhojirlarning bolalari ko'pincha ota-onalaridan balandroq bo'lishadi, bu ularning ovqatlanish tartibi yaxshilanganligi sababli bo'lsa kerak.

Bosh shakli

Bosh shakli ko'pincha irqiy tasniflash uchun ishlatiladi. Yuqoridan qaralganda bosh oval shaklida, uzunligi (peshonadan boshning orqa tomonigacha) kengligidan (quloqdan quloqgacha bo'lgan masofa) kattaroqdir. Agar peshonadan boshning orqa qismigacha bo'lgan uzunlik 100 ga teng bo'lsa, unda quloqdan quloqgacha boshning kengligi biroz kichikroq qiymatga teng bo'ladi. Agar kenglik uzunlikning to'rtdan uchiga teng bo'lsa, bu ko'rsatkich 75 ga teng bo'ladi, agar uzunlikning to'rtdan to'rt qismi bo'lsa, unda bu raqam 80 ga teng bo'ladi.

Bosh kengligi va bosh uzunligining nisbati sefalizatsiya indeksi sifatida tanilgan. Tabiiyki, sefalizatsiya indekslari odamlarda farq qiladi. Sefalalizatsiya indekslari 75 dan past bo'lgan odamlar, yuqoridan qaralganda, tor, cho'zinchoq bosh suyaklariga ega, chunki ularning bosh suyagi kengligi uzunlikka nisbatan to'rtdan uchdan kam. Ushbu shakldagi bosh suyagi bo'lgan odamlar dolichocefalik deb nomlanadi, bu yunoncha "uzun boshli" degan ma'noni anglatadi. Sefalik indeks 80 dan ortiq bo'lsa, bosh yuqoridan qaralganda, qisqaroq va kengroq ko'rinadi. Bunday bosh suyagi bo'lgan odamlar braksefalik deb ataladi, bu yunoncha "kalta bosh" degan ma'noni anglatadi. 75 dan 80 gacha bo'lgan sefalik indeks bizga mezozefallarni beradi, bu yunoncha "yillik o'rtacha" degan ma'noni anglatadi.

Odamlar guruhlari, shuningdek, o'zaro va bosh shaklida farq qilishi mumkin. Shimoliy-g'arbiy Evropaning xalqlari, shu jumladan Skandinaviya, Buyuk Britaniya, Gollandiya, Belgiya, shuningdek Frantsiya va Germaniyaning shimoliy qismlari aholisi mezozefaldir. Janubda - Frantsiyaning markazida, Germaniyaning janubida va Italiyaning shimoliy qismida (shuningdek, Sharqiy Evropaning deyarli barcha xalqlarida) yashovchilar braksefalikdir. Keyinchalik janubda, O'rta er dengizi aholisi orasida, Portugaliyada, Ispaniyada, Frantsiyaning janubida, Italiyada va Bolqonda mezozefallar yashaydi. Shimoliy Afrika va Yaqin Sharqda dolichocephalic turlari ko'p.

Bosh suyagi kattaligini asosiy mezon sifatida ishlatib, ba'zi tadqiqotchilar oq irqni uchta bo'linishga ajratishga harakat qilishdi.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

Bunday tasnifga ko'ra, ba'zi Evropa mamlakatlarida, asosan, shunday yodraslardan biri yashaydi. Masalan, Norvegiya deyarli butunlay Skandinaviya, Vengriya deyarli Alp tog'lari va Portugaliya deyarli O'rta er dengizi bo'lar edi. Boshqa mamlakatlar ikki yoki hatto uchta subrasiyadan iborat bo'lar edi. Germaniyada ham skandinaviyaliklar, ham alitiyaliklar bor. Alysh va O'rta er dengizi aholisi Italiyada yashaydilar. Aholisi madaniyati jihatidan juda bir hil bo'lgan Frantsiya uchala subrasiyalarda ham namoyish etiladi.

Boshning shakli oq irqdan tashqarida ham o'zgaradi. Qora irqning aksariyati dolichosefalik yoki mezosefalik, sariq melaneziya irqining aksariyati braksefalikdir.

Balandlik kabi boshning shakli ovqatlanish bilan o'zgarishi mumkin. Uzoq shimoliy qish paytida tug'ilgan chaqaloqlar hayotlarining dastlabki oylarida quyosh nurlaridan mahrum bo'lishadi. Agar ularga baliq yog'i yoki vitaminli qo'shimchalar berilmasa, ularga D vitamini yetishmaydi, bu bolalar raxit deb nomlanuvchi kasallikdan aziyat chekishadi, unda suyaklar yaxshi mustahkamlanmaydi. Bunday bolalarning yumshoq egiluvchan bosh suyaklari ham beshik bosimidan deformatsiyalanishi mumkin va keyingi yoshdagi bosh suyagi endi hech narsani anglatmaydi.

Hayot tomchilari

Eng kichik tirik organizmlar protozoa yoki protozoa deb ataladi. Ba'zilar ko'zga deyarli ko'rinmaydi, ammo ko'plari mikroskopik o'lchamga ega. Shuning uchun ular mikroskop ostida o'rganiladi.

Amoz kabi protozoa protoplazma deb nomlangan jele o'xshash suyuqlikning mayda tomchisidan iborat. Ushbu protoplazmaning tomchisi amyoba yashaydigan suvdan juda nozik membrana bilan ajralib turadi. Tashqi muhitdan membrana bilan ajratilgan protoplazma hujayra deb ataladi.

Amyoba mikroskopik o'lchamga ega bo'lsa-da, barcha muhim hayotiy funktsiyalarni bajaradi. U hajmi kichikroq bo'lgan oziq-ovqat zarralarini ushlab, ularni hazm qilishi va hazm qilinmagan qoldiqlarini tashlashi mumkin. U xavfni aniqlay oladi va bu holda uni oldini olish uchun harakat qiladi. U o'sishi mumkin va ma'lum bir kattalikka yetganda, ikkiga bo'linishi mumkin, shunda bitta amoeba o'rniga bitta amoeba paydo bo'ladi. Amyoba ikkiga bo'linsa, paydo bo'lgan yangi qiz hujayralar eski ota-onaning barcha xususiyatlariga ega bo'ladi.

Agar biz hujayraning barcha xususiyatlarini saqlab, qanday qilib ikkita hujayraga bo'linishini tushunsak, bu narsa bu xususiyatlarning kattaroq organizmlarda, jonzotlarda, masalan, odamlarda qanday yuqishini o'rganish uchun boshlang'ich nuqtaga aylanishi mumkinligiga ishonish oqilona bo'lar edi.

Protozoa bitta hujayradan iborat. Protozoa kattaroq bo'lgan hayvonlar bir-biriga yaqin bo'lgan ko'plab hujayralardan iborat. Ushbu hujayralarning har biri taxminan protozoa hujayrasi bilan bir xil bo'lganligi sababli, katta hayvonni shakllantirish uchun ularning ko'p qismi kerak bo'ladi. Masalan, odam trillion va trillionlab mikroskopik hujayralardan iborat. Har bir inson hujayrasi protoplazmadan iborat; ularning har biri hujayra membranasi bilan o'ralgan. Ko'p hujayrali hayvonlarga metazoa deyiladi. Inson ham metazoaga tegishli.

Bitta protozoa qafasi barcha savdolarning o'ziga xos jekidir. U hamma narsani ozgina qila oladi. Metazoada hujayralar turli xil ixtisoslashuvlarga ega. Masalan, odamlarda mushak to'qimasini tashkil etuvchi uzun, ingichka hujayralar mavjud bo'lib, ular mushak taranglashganda kalta va qalin bo'ladi. Tananing bir qismidan boshqasiga xabarlarni uzatuvchi notekis konturli nerv hujayralari mavjud. Tananing qolgan qismini elastik himoya bilan ta'minlaydigan teri hujayralari mavjud.

Ushbu turli xil hujayralarning ba'zilari, masalan, miya va asabni tashkil etadigan hujayralar shu qadar ixtisoslashganki, ular bo'linish qobiliyatini yo'qotdilar. Boshqa turdagi hujayralar, hayot davomida bo'linishni davom ettiradi yoki hech bo'lmaganda kerak bo'lganda bo'linishi mumkin. Masalan, tashqi teri hujayralari hayot davomida asta-sekin eskiradi. Shu sababli, terining chuqur qatlamlarida hujayralar doimiy ravishda o'sib boradi va bo'linib ketgan hujayralarni o'rnini bosadi.

Odam hujayralarining bo'linishi jarayoni protozoa hujayralarining bo'linishi jarayoni bilan deyarli bir xil. Inson hujayralari kayu va protozoa hujayralari singari bo'linishdan keyin o'z xususiyatlarini saqlab qoladi. Aslida, bo'linish jarayoni barcha hujayralarda taxminan bir xil. Ushbu jarayonni o'rganish uchun hujayrani batafsil ko'rib chiqamiz.

Boshida o'sadigan va bo'linadigan barcha hujayralar ikki qismdan iborat. Qaerdadir hujayraning ichida, ko'pincha uning markaziga yaqin joyda, hujayraning qolgan qismidan hujayraning tashqi membranasidan ham ingichka va nozikroq membrana bilan ajratilgan kichik protoplazma bo'lagi mavjud. Hujayraning bu ichki qismi yadro deb ataladi. Yadroni o'rab turgan protoplazma sitoplazma deb ataladi.

Hujayraning ushbu ikki qismidan yadro eng muhimi. Aytaylik, amyobani mikroskopik igna uchi bilan ikkiga bo'linib, bir yarmida butun yadro, ikkinchi yarmida esa yadro bo'lmaydi. Yadroga ega bo'lgan yarmi yo'qolgan qismni tiklay oladi va keyinchalik o'sib, bo'linib normal hayot kechirishni davom ettiradi. Yadrosiz yarmi qisqa vaqt ichida yashaydi, ammo keyin quriydi va o'ladi. U hech qachon o'smaydi va bo'linmaydi.

Endi yadroning o'zi haqida batafsilroq ko'rib chiqamiz. Agar biz ba'zi organlardan juda nozik to'qimalarni hosil qilib, ularni mikroskop ostida joylashtirsak, hujayralar ichida alohida hujayralarni va hatto hujayra yadrolarini ko'rishimiz mumkin. Agar biz o'zimizni shunchaki ko'rish bilan cheklasak, unda yadroda hech qanday alohida narsani ko'rmaymiz. Ammo biz bu bilan cheklanib qolmaymiz.

Yadro, umuman, hujayra singari, juda ko'p miqdordagi turli moddalardan iborat. Ba'zi kimyoviy moddalar, to'qima plastinkasi joylashtirilgan suvga qo'shilsa, hujayralarga kirib, u erda mavjud bo'lgan moddalar bilan emas, balki ba'zilari bilan birlashishi mumkin. Natijada paydo bo'lgan kimyoviy birikmalar ba'zan u yoki bu rangga bo'yaladi. Hujayra to'qimalariga kerakli kimyoviy moddalarni qo'shib, biz hujayraning ba'zi qismlarini bo'yab, boshqa qismlarini buzilmasdan qoldiramiz. Masalan, hujayraga Feulgen reagenti deb nomlangan dori qo'shilsa, yadroning tarqoq qismlari och qizil rangga ega bo'ladi (Feulgen rangi). Ushbu qismlarga xromatin deyiladi (yunoncha "rang" so'zidan). Agar bo'linishning turli bosqichlarida hujayralarga dori qo'shilsa, xromatinning xatti-harakati bizga ko'rinadigan bo'lib qolishi mumkin va aynan shu xatti-harakatlar bizni qiziqtiradigan vaziyatning kalitidir.

Hujayralar qanday bo'linadi

Hujayraning bo'linishi jarayonining boshida yadroning xromatini ipga o'xshash kichik shakllarga yig'ila boshlaydi. Xromatinning ushbu iplari xromosomalar deb ataladi. Xromosomalarning soni har xil hayvon turlarining hujayralarida turlicha. Masalan, pashshaning hujayralarida atigi sakkizta xromosoma bor, omarda esa yuzdan ortiq. Bir xil turdagi har qanday hayvonning barcha hujayralari bir xil miqdordagi xromosomalarga ega. Masalan, inson hujayralarida xromatin hujayraning bo'linishi jarayonida to'liq 48 xromosomaga birlashadi.

Hromatin hujayraning bo'linishi paytida ipga o'xshash mayda shakllarga birlashganligi sababli, hujayraning bo'linish jarayoni mitoz deb nomlanib, yunoncha "ip" so'zidan olingan.

Xromosomalar hosil bo'lgandan so'ng, yadro membranasi yo'qoladi va yadro tarkibidagi moddalar sitoplazma bilan aralashadi. Xromosomalar esa hujayraning o'rtasiga cho'zilib ketadi.

Bu aniqlovchi moment. Bunga metafaza deyiladi. Xromosomalar hujayraning o'rtasida qoladi va bir muncha vaqt o'tgach, har bir xromosoma hamroh xromosoma tomonidan to'satdan takrorlanib, asl xromosomaning yonida joylashgan. Insonning bo'linadigan hujayrasida xromosomalar soni metafazada 48 dan 96 gacha ko'payadi.

Metafazadan keyin hamma narsa tezda yuz beradi. Birinchidan, xromosomalar bir-biridan ajralib turadi. 48 ta xromosomalarning bir to'plami (inson hujayralarida) hujayraning bir uchiga boradi. 48 ta xromosomalarning yana bir to'plami hujayraning boshqa uchida joylashgan.

Keyin hujayraning har bir uchida joylashgan xromosomalar yangi yadro membranalari bilan o'ralgan. Qisqa vaqt ichida hujayra birdaniga ikkita yadroga ega. Har bir yadro ichida xromosomalar ochila boshlaydi va ipga o'xshash shaklini yo'qotadi. Ammo ular parchalanmaydi yoki erimaydi. Buni mahkam cho'zilgan ip qo'yib yuborilgandan so'ng, to'satdan bo'shashib, uzun va burama bo'lib qolganligi bilan taqqoslash mumkin. Xromosomalar xromatinga aylanib, yana xromosomalar hosil qilganda hujayraning keyingi bo'linishini kutadi.

Ushbu ikkita yadro hujayraning qarama-qarshi uchlarida hosil bo'lgandan so'ng, hujayra o'rtada toray boshlaydi. Hujayralar bo'linmaguncha o'rtasi torayib, torayib boradi. Protozoyalarda hosil bo'lgan ikkita hujayralar bir-biridan ajralib, ikkita alohida shaxsga aylanadi. Metazoada ikkita qiz hujayralar joyida qoladi. Ammo yangi hujayra membranasi endi ilgari bitta hujayraning ikki qismini ajratib turadi.

Endi metafazaga qaytamiz. Mitoz jarayonida bizni qiziqtirishi mumkin bo'lgan g'ayrioddiy narsalardan biri bu xromosomalarning ko'payishi. Qolganlarning hammasi hujayraning moddasini ikkita teng qismga bo'lish va ularni bir-biridan membrana bilan ajratish bilan bog'liq.

Siz shunday deb so'rashingiz mumkin: “Xromosomalar bilan bir xil emasmi? Har bir xromosoma shunchaki uzunligi bo'yicha bo'linib, ikkita xromosomaga aylanmaydimi? "

Bu savolga javob berish uchun biz faqat hujayraning o'zi yoki hatto yadrosini ko'rib chiqishimiz etarli emas. Biz xromosomaning o'ziga e'tiborimizni qaratishimiz kerak.

Xromosoma ichida

Endi biz juda kichkina narsalar bilan muomala qilmoqdamiz, baribir qanchalik kichik bo'lishimiz mumkinligini to'xtatishimiz kerak. Atom bombasi davrida yashayotgan barchamizga ma'lumki, butun dunyo atomlardan iborat. Atomlar nihoyatda kichik jismlardir. Mikroskop bilan ko'rish uchun etarlicha katta bo'lgan xromosoma ko'plab milliard atomlarni o'z ichiga oladi.

Atomlar yuz xil turga ega, ularning ba'zilari boshqalariga qaraganda sodda. Noyob istisnolardan tashqari, atomlar guruhlarga bog'langan. Ba'zida bunday guruh faqat bitta turdagi atomlardan iborat. Ko'pincha, guruh ikki yoki undan ortiq turli xil atomlardan iborat. Ba'zan bu guruhlar faqat ikkitadan, ba'zida yarim o'nlab, ba'zan bir necha million atomlardan iborat bo'lishi mumkin. Qanday bo'lmasin, bir guruh yoki bir nechta turdan iborat bo'lsin, tarkibida ikkita atom yoki ikki million bo'lsin, bir guruh atomlar molekula deb ataladi.

Biz biladigan har xil turdagi moddalarning har biri (va yuz minglab odamlar mavjud) o'zlarining molekulalaridan iborat. Har xil turdagi molekulalarning har biri o'ziga xos xususiyat va xususiyatlarga ega.

Masalan, agar siz shakar kabi moddaning bir qismini ikkiga bo'linib qo'ysangiz, har bir parcha baribir shakar bo'lib qoladi. Agar siz shakarni kichikroq va kichikroq bo'laklarga bo'lishni davom ettirsangiz, har bir parcha hali ham shakar. Agar shakarni alohida molekulalarga (milliardlab trillionlab molekulalar) ajratish uchun etarli darajada ajratish mumkin bo'lsa ham, har bir molekula shakar bo'lib qolaveradi. Biroq, molekula u tashkil etadigan moddaning xususiyatlarini saqlab qola oladigan eng kichik zarradir. Agar siz shakar molekulasini ikkiga bo'ladigan bo'lsangiz, har biri asl molekulaning yarmiga teng bo'lgan ikkita atom guruhi bilan qolasiz. Biroq, yangi guruhlardan biri Pi endi shakar bo'lmaydi.

Siz xuddi 16 o'quvchidan iborat sinfni olib, ikkiga bo'linganingiz bilan bir xil. Keyin har biringiz 8 o'quvchidan iborat ikkita dars o'tkazasiz. Siz davom etib, 4 ta darsni bajarishingiz mumkin, ammo har birida 4 ta talaba, har birida 2 ta o'quvchi bo'lgan 8 ta dars, hattoki har birida 1 ta talabadan iborat 16 ta dars qilishingiz mumkin. Ammo shu erda to'xtashingiz kerak edi. Agar siz ushbu hayajonli jarayonni davom ettirishga va har birida yarimtadan talaba bilan 32 ta dars tashkil etishga harakat qilgan bo'lsangiz, siz umuman darssiz, hech qanday talabasiz, ammo politsiya bilan jiddiy muammolarga duch kelasiz.

Endi xromosomaga qaytamiz. Xromosoma nukleoprotein deb ataladigan moddadan iborat. Ko'pgina molekulalarga nisbatan nukleoprotein molekulasi juda katta. Bu, masalan, shakar molekulasidan million yoki undan ko'p marta kattaroqdir. (Shunday bo'lsa ham, uni an'anaviy mikroskoplarda ko'rish juda kichikdir.) Xromosoma - bu ulkan nukleoprotein molekulalarining bir-biriga bog'langan bir necha ming qatori.

Endi tasavvur qiling, agar har bir xromosoma o'rtada metafazada bo'linib, ikkita xromosomaga aylansa. Bu marvarid marjonini yirtib tashlashga o'xshaydi. Sizda ikkitadan ortiq marvarid marjonlari, atigi ikki to'plam marvarid va boshqa hech narsa bo'lmaydi.

Endi biz oldingi qismni tugatgan savolga javob bera olamiz. Xromosomalar o'rtada shunchalik oson bo'linmaydi va metafazada ikkita xromosomaga aylanadi. Agar xromosoma o'rtada bo'linib ketgan bo'lsa, har bir nukleoprotein molekulasi yo'q bo'lib ketadi. Ikki xromosomaning o'rniga, bizda bitta xromosoma bo'lmaydi.

Shuning uchun har bir xromosoma metafazada ikkita xromosomaga aylanishi uchun ulardan bittasi oddiyroq materiallardan yangitdan yaratilishi kerak.

Qanday amalga oshirildi? Hech kim aniq bilmaydi. Ko'pgina olimlar ushbu jarayonni o'rganmoqdalar. To'liq javob olgach, ular o'zlarining ixtiyorida hayotning mohiyatini bilishning muhim kalitlaridan biriga ega bo'ladilar.

Taxminan yaqinlashganda, bu shunday ishlaydi: hujayradagi protoplazmada turli xil oddiy moddalar mavjud bo'lib, ular xromosoma hosil qilish uchun birlashtirilishi mumkin. (Jumboq parchalari singari, boshqalari bilan to'g'ri birlashtirilganda qaysi biri katta rasmga tushishini ko'rganingizda.) Ushbu moddalarning ba'zilari aminokislotalar deb ataladi. Boshqalari purinlar, pirimidinlar, pentozalar va fosfat ionlari deb ataladi. Qandaydir tarzda, bu oddiy moddalar protoplazmadan tortib olinadi va har xil xromosomalar atrofida tizilib turadi. Moddalarning joylashishi shundayki, har bir xromosomadagi har bir aminokislotaning yonida xuddi shunday aminokislota mavjud; har bir purin shunga o'xshash purinaga qo'shni va hokazo .. Qurilish tugagandan so'ng, bu barcha kichik molekulalar va ionlar birlashtirilib, oxirida bizda birinchi xromosoma bor. Ikkinchi xromosoma birinchisiga o'xshash aynan bir xil molekula va ionlardan tashkil topganligi va bir xil tartibda tizilganligi sababli bizda birinchi xromosomaning aniq nusxasi mavjud. Birinchi xromosoma o'ziga xos model vazifasini bajargan, ammo ikkinchisi haykaltaroshlik bilan ishlangan.

Faqatgina va to'g'ridan-to'g'ri protoplazmadagi materiallardan kimyoviy tuzilish boshqa tuzilmani hosil qilish jarayoni o'zini o'zi ko'paytirish deb nomlanadi.

Shunday qilib, metafazada bo'linadigan inson hujayrasida sodir bo'ladigan voqealarni sarhisob qilsak, hujayradagi ushbu qirq sakkizta xromosomalarning har biri o'zini ko'paytirayotganini ko'ramiz. Yaratilgan xromosomalarning ikkinchi to'plami - bu birinchi to'plamning aniq nusxasi. Ikkala to'plam hujayraning qarama-qarshi uchlariga o'tadi va hujayra bo'linib bo'lgach, har bir qiz hujayrada o'ziga xos xromosomalar to'plami bo'ladi.

Fermentlar va genlar

Hujayrada xromosomalarning murakkab tuzilmalarini ishlab chiqarishda xom ashyo sifatida ishlatilishi mumkin bo'lgan juda ko'p turli xil moddalar mavjudligini ko'rdik. Darhaqiqat, har bir hujayra o'zining mikroskopik tuzilishida minglab turli xil kimyoviy moddalarni o'z ichiga oladi. Ushbu kimyoviy moddalar doimo to'qnashadi va bir-biri bilan birlashadi, atomlarni almashtiradi, bo'linadi va ajratadi, atomlarni o'z tarkibida qayta joylashtiradi va hk. Bunday harakatlar kimyoviy reaktsiyalar deb ataladi.

Siz ushbu ta'rifdan o'ylaganingizdek, hujayra ichidagi voqealar juda chalkash bo'lishi kerak, molekulalar olomon poezd stantsiyasida bir-biriga urilib tushgandek oldinga va orqaga siljiydi. Biroq, hujayra ichida sodir bo'ladigan kimyoviy reaktsiyalarga tartib va \u200b\u200bma'no keltiradigan bir turdagi molekula mavjud. Bu fermentlar. Fermentlar nisbatan katta molekulalar bo'lib, ular ba'zi kimyoviy reaktsiyalar jarayoniga ta'sir qilishi mumkin. Har bir ferment ma'lum bir kimyoviy reaktsiyaga ta'sir qilishi mumkin, chunki u faqat uning yonida bo'ladi, boshqasi esa yo'q.

Xuddi shu hujayra ichida turli fermentlar tartib bilan joylashtirilgan ko'rinadi. Masalan, turli xil fermentlar - bu hujayraning sitoplazmasi ichidagi kichik tuzilmalarning qismlari. Ushbu tuzilmalarga mitoxondriya deyiladi. Xromosomalar singari, mitoxondriyalar ham nukleoproteiddan iborat. Mitoxondriyal nukleoprotein, ammo kimyoviy jihatdan xromosoma turidan farq qiladi.

Biz kamerani mikroskopik fabrika kabi ko'rishimiz mumkin. Har xil turdagi molekulalar tanamizga havodan va biz iste'mol qilayotgan ovqatdan kiradi va qon oqimi orqali alohida hujayralarga etkaziladi. Bu ko'mir, po'lat, kauchuk va boshqa xom ashyolarni fabrikalarga poezdlar va kemalar orqali etkazib berish usulini eslatadi.

Hujayrada bu molekulalar parchalanadi, natijada energiya ajralib chiqadi yoki ular yanada murakkab molekulalarni hosil qilish uchun bir qatorga kiradi. Hammasi fabrikalarda energiya olish uchun ko'mir yoqish yoki po'lat va boshqa materiallardan qanday qilib mashina yoki samolyot kabi murakkab inshootni yaratish kabi. Zavoddagi har qanday harakat ishchi tomonidan boshqarilgandek, hujayradagi har qanday kimyoviy reaktsiya ferment tomonidan boshqariladi. Fermentlar mitoxondriyalarda ishchilar konveyer liniyalari bo'ylab joylashtirilganidek tashkil etiladi.

Zavod muhim bir narsa qila olmaganligi kabi, masalan, barcha ishchilar ish tashlashda bo'lganidek, hujayra ham minglab fermentlarsiz hech narsa yarata olmaydi. Ammo keyin fermentlarning o'zi qaerdan paydo bo'ladi? Bu muhim savol. Hozirgacha biz bilgan eng yaxshi javob bu: fermentlarni xromosomalar tarkibidagi nukleoprotein molekulalari hosil qiladi.

Aytganimizdek, xromosoma bitta nukleoprotein molekulasidan emas, balki minglab shunday cho'zilgan molekulalardan iborat. Har bir nukleoirotein molekulasi gen deb ataladi.

Genlar ikkita muhim xususiyatga ega. Birinchisi, mitoz paytida o'z-o'zini ko'paytirish qobiliyatidir, bu jarayon hujayralar qanday bo'linadi va xromosomaning ichida. Ikkinchisi - ferment ishlab chiqarish qobiliyatidir. Fermentning aniq ishlab chiqarish jarayoni hali ham noma'lum. Ehtimol, butun gen boshqa gen uchun namuna sifatida ishlatiladi va genning faqat ma'lum bir qismi ferment uchun namuna sifatida ishlatiladi.

Ba'zi olimlarning fikriga ko'ra, har bir gen o'ziga xos fermentni hosil qilish qobiliyatiga ega, boshqasida esa yo'q. Boshqalar genlarning juda ixtisoslashganligiga umuman ishonmaydilar. Ammo hujayraning xromosomalarida mavjud bo'lgan genlarning tabiati hujayralardagi fermentlarning xususiyatini belgilab berishi juda o'rinli ko'rinadi. Fermentlar kimyoviy reaktsiyalarni boshqarganligi sababli, genlar hujayra kimyosini boshqaradi. Hujayra bo'linishidan so'ng, har bir qiz hujayra bir xil genlarga ega va shuning uchun bir xil kimyoviy tarkibga ega. Bu mitozda o'z-o'zini ko'paytirishning natijasidir: ikkala qiz hujayralari ham bir xil genlarga ega.

Genlar va jismoniy xususiyatlar

Endi biz hujayralarni bo'linishdan keyin qanday qilib o'z xususiyatlarini saqlab qolishlarini ko'rsatdik, bularning barchasi inson irqi muammosi bilan qanday bog'liqligini bilishingiz mumkin. Bularning barchasini qo'llash quyidagicha: biz avvalgi bobda aytib o'tgan fizik xususiyatlar hujayra kimyosi bilan belgilanadi. Hujayra kimyosiga qandaydir ta'sir ko'rsatadigan narsa tana jismoniy xususiyatlariga u yoki bu tarzda ta'sir qilishi mumkin.

Masalan, terining rangini olaylik.

Pigment melaninning katta molekulasi teri hujayralarida tirozin deb nomlangan ancha kichik molekuladan hosil bo'ladi. (Tirozin rangsiz va barcha hujayralarda mavjud.) Ushbu jarayonning aniq bosqichlari hanuzgacha noma'lum, ammo biz bilgan birinchi qadamlardan biri tirozinaz deb ataladigan ferment mavjudligini talab qiladi. Ko'pgina odamlarning teri hujayralarida kamida bitta gen mavjud bo'lib, uning ishi tirozinaza hosil bo'lishiga olib kelishi kerak. Agar gen juda ko'p miqdordagi tirozinaza hosil qilishi mumkin bo'lgan turda bo'lsa, teri hujayrasi yaxshi jihozlangan zavodga o'xshaydi. Muhim miqdordagi melanin hosil bo'ladi va shuning uchun bu genga ega bo'lgan odam qora jigarrang teriga, qora sochlarga va qora jigarrang ko'zlarga ega. Agar gen faqat ozgina miqdorda tirozinaz ishlab chiqaradigan turga tegishli bo'lsa, aksincha. Faqat oz miqdordagi melanin hosil bo'ladi va odam rangpar rangga, sariq sochlarga va engil ko'zlarga ega bo'ladi. Bundan tashqari, ba'zi odamlar bor, ularning genlari umuman tirozinazlar hosil qilmaydi. Ularning hujayralarida ozgina bo'lsa ham tirozinaza etishmasligi sababli, melanin ham bo'lishi mumkin emas. Bunday odamlar juda engil teriga, oq sochlarga ega va ularda iris pigmentatsiyasi umuman yo'q. (Ularning ko'zlari qizg'ish rangga o'xshaydi, chunki mayda qon tomirlari shaffof, rangsiz ìrísí orqali chiqib turadi.) Bunday odamlarga albinos deyiladi. Agar siz albino bilan uchrashgan bo'lsangiz, shaxsan bitta genning mavjudligi yoki yo'qligi uning jismoniy holatiga qanday katta ta'sir ko'rsatishi mumkinligini shaxsan o'zingiz ko'rgansiz.

Boshqa fermentlar mavjud va shuning uchun melanin hosil bo'lishida ko'plab boshqa genlar ishtirok etadi. Shu sababli, terining rangi biz hozirgacha gaplashgan narsadan tuyulishi mumkin bo'lganidan ko'ra murakkabroq.

Yana bir jismoniy xususiyat - bu balandlik. Insonning o'sishiga ta'sir qiluvchi kimyoviy omillardan biri o'sish gormoni deb nomlanadi. Ushbu modda gipofiz bezi deb ataladigan, miyaning bir oz past qismida joylashgan hujayralar tarkibida hosil bo'ladi. O'sish gormoni gipofiz bezidan qon oqimiga o'tadi. Qon uni tananing hamma qismlariga etkazadi, qandaydir tarzda (yana aniq ma'lumotni bilmaymiz) hujayralarni o'sishiga va bo'linishiga undaydi.

Agar u bilan birgalikda ko'rib chiqilishi mumkin bo'lgan boshqa omillar bo'lmasa (masalan, dieta yoki kasallik), qonida ko'proq HGH bo'lgan odam kam HGH bo'lgan odamga qaraganda tezroq o'sadi. Ehtimol, u katta va juda baland bo'ladi. Gipofiz bezi tomonidan ma'lum sabablarga ko'ra juda oz miqdordagi o'sish gormoni ishlab chiqaradigan odamlar bor. Bunday odam deyarli o'smaydi va natijada u mitti bo'lib qoladi. Aksincha, ba'zi odamlar o'sish gormonini haddan tashqari ko'paytiradilar va natijada ular gigantlarga aylanadilar. Biz tsirk tomoshalarida ko'rgan mitti va gigantlar o'sish gormoni etishmasligi yoki ortiqcha bo'lishining natijasidir.

O'sish gormoni fermentlar nazorati ostida gipofizda hosil bo'ladi. Shuning uchun o'sish gormoni miqdori, hech bo'lmaganda qisman hujayralarda hosil bo'lgan ba'zi fermentlar miqdoriga bog'liq. Bu, o'z navbatida, ushbu fermentlarni shakllantirish uchun javob beradigan genlarning tabiatiga bog'liq. Shunday qilib, o'sish, xuddi terining rangi kabi, odamda mavjud bo'lgan genlarning tabiatiga bog'liq.

Shunga o'xshash dalillar har qanday jismoniy xususiyat uchun keltirilishi mumkin. Bu har doim genga tegishli savol. Shu sababli, agar biz odamlarni irqiy guruhlarga ajratishda muvaffaqiyat qozonsak, avvalo genlarning ota-onadan bolaga o'tishi haqida bilib oladigan hamma narsani o'rganishimiz kerak, deb taxmin qilish mantiqan to'g'ri.

Tuxum va sperma

Protozoa tashqari, barcha hayvonlar maxsus hujayralarni ishlab chiqaradi, ular qulay sharoitlarda yangi shaxs bo'lib rivojlanish yo'llariga ega. Urg'ochi hayvonlar tomonidan ishlab chiqarilgan bunday hujayralar tuxumdon deb nomlanadi. Tuxumdon ko'pincha lotincha ovum so'zi deb ataladi, ya'ni "tuxum" degan ma'noni anglatadi. Tovuq tuxumi - bu hammamiz tanish bo'lgan tuxum. Ushbu misolda siz tuxumning boshqa hujayralardan qanchalik farq qilishini darhol ko'rishingiz mumkin. Tovuq tuxumiga qarang va bu faqat bitta qafas ekanligini unutmang. Endi uni mikroskop orqali ko'rish mumkin bo'lgan juda kichik hujayralar bilan taqqoslang. Darhaqiqat, tuxum sarig'i yuzasidagi mikroskopik dog'gina tirik. Qolganlarning hammasi shunchaki oziq-ovqat ta'minoti. Tovuqni bu mikroskopik dog 'dan qobig'ini to'ldirgan kichik jonzotga etishtirish uchun uch hafta kerak bo'ladi. Tuxumda bu uch hafta davomida tovuq go'shti uchun zarur bo'lgan barcha kaloriya, vitaminlar va minerallar bo'lishi kerak.

Odamlarda (boshqa sutemizuvchilar singari) vaziyat biroz boshqacha. Tuxum hujayrasi onaning tanasida rivojlanadi. Urug'langan tuxum o'sishni boshlagandan ko'p o'tmay, platsenta deb ataladigan organ paydo bo'ladi. Platsentada rivojlanayotgan bolaning qon tomirlari onaga juda yaqin keladi. Oziq moddalar, vitaminlar, kislorod - umuman olganda, hayotni ta'minlash uchun zarur bo'lgan barcha narsalar onaning qonidan bolaning qoniga o'tadi. Ona bolani shunday oziqlantiradi. (E'tibor bering, onaning va bolaning qon tomirlari bir-biriga ulanmaydi. Qon aralashmasligi sodir bo'ladi!)

Rivojlanayotgan homilani onaning qoni oziqlantirgani uchun, inson tuxumida ko'p miqdorda ozuqaviy moddalar bo'lishi shart emas. Shuning uchun, bu tovuq tuxumidan ancha kichikroq. Darhaqiqat, inson tuxumining kattaligi diametri atigi "/ .75" dir, shunga qaramay, u hali ham butun tanadagi eng katta hujayradir.

Erkaklar yangi hujayralarni rivojlanishiga hissa qo'shadigan maxsus hujayralarni ham ishlab chiqaradilar. Ular sperma yoki sperma deb ataladi. Ular tuxumlarga qaraganda ancha kichikroq. 600 va undan ortiq sperma bitta tuxum bilan bir xil vaznga ega.

Inson sperma - bu juda noodatiy hujayralar turi, chunki u o'z-o'zidan harakatlana oladi. U buni har tomonga silkitib, uzun dum yordamida amalga oshiradi. Ushbu quyruq katakning qolgan qismidan o'n baravar katta. Spermatozoidlar mikroskop ostida ko'rib chiqilsa, mayda to'talakka juda o'xshaydi.

Ham tuxum, ham sperma hammasi maxsus organlarda ishlab chiqariladi. Tuxum tuxumdonlarda hosil bo'ladi. Barcha oddiy ayollarda ikkita tuxumdon bor. Ularda ular har to'rt haftada bitta tuxum ishlab chiqaradi. Moyaklarda sperma hujayralari hosil bo'ladi, oddiy erkaklarning hammasi ikkita moyakka ega. Moyaklar doimiy ravishda ko'p miqdorda sperma ishlab chiqaradi. Moyaklar tomonidan ishlab chiqarilgan bir tomchi suyuqlikda ko'p millionlab sperma mavjud.

Tuxum yaqinida sperma chiqqanda, ko'plab sperma unga tasodifan shoshiladi. Sperma hujayralaridan faqat bittasi tuxumni atrofini o'rab turgan kichik hujayralar qatlami orqali kiradi. Spermatozoidlar tuxum ichiga kirgandan so'ng, boshqa hech bir sperma buni qila olmaydi. Tuxum va sperma hujayralarining birlashishi urug'langan tuxum yoki zigota deb ataladi.

Tuxumdonlarda hosil bo'lgan tuxum bilan urug'lantirilgan tuxum o'rtasidagi farq juda katta. Agar hosil bo'lgan tuxum sperma tomonidan urug'lanmagan bo'lsa, unda u tez orada yo'q qilinadi. Urug'langan tuxum, shu bilan birga darhol bo'linishni va bo'linishni boshlaydi, o'sib, embrionga aylanadi. Va nihoyat, agar hamma narsa muammosiz bo'lsa, inson bolasi tug'iladi.

Endi biz o'zimizga bir vaqtning o'zida ko'plab savollar berishimiz mumkin. Nima uchun yangi shaxsni yaratish uchun aynan ikkita hujayradan talab qilinadi? Nega uning yolg'iz o'zi ham otasi, ham onasi bo'lishi kerak? Spermatozoidlarning tashqi ko'rinishi tuxumdan shunchalik farq qilishi muhimmi?

Ushbu va shunga o'xshash boshqa savollarga javob berish uchun yana xromosomalarga e'tibor qaratamiz.

Inson hujayralarida 48 xromosoma borligi haqida biz allaqachon gaplashdik. Ushbu 48 ta juft bo'lib saf tortilgan. Shuning uchun har bir inson hujayrasida 24 juft xromosoma mavjud. Har qanday xromosomadagi genlar juftlashgan xromosomadagi genlarga o'xshaydi. Agar bitta xromosomada tirozinaza hosil qiluvchi gen bo'lsa, uning egizak xromosomasi ham mavjud. Ushbu gen hatto har bir xromosomada bir joyda joylashgan. Genlar bir xil bo'lmasligi mumkin; ya'ni ulardan biri, masalan, ikkinchisiga qaraganda ko'proq tirozinaza hosil qilish qobiliyatiga ega bo'lishi mumkin. Biroq, ularning ikkalasi ham bir xil ferment bilan bog'langan.

Boshqacha qilib aytganda, inson hujayrasida 24 xil xromosoma va shu 24 ta har biri uchun "jami qismlar" jami 48 ta mavjud.

Esingizda bo'lsa, avvalgi bobda biz barcha hujayralar tarkibida 48 xromosomadan iborat bo'lgan qoidadan bitta istisno haqida aytib o'tgan edik. Ushbu istisno ayolning tuxum hujayrasi va sperma.

Tuxum va sperma hujayralari normal 48 xromosomani o'z ichiga olgan ota-ona hujayralaridan hosil bo'ladi. Ota-ona hujayralari mezoz deb nomlanadigan odatiy bo'lmagan hujayra bo'linish shaklini boshdan kechirmoqda. Xromosomalar o'zlarini takrorlamaydi. Buning o'rniga, bu 48 xromosoma shunchaki ikki guruhga bo'linadi va hujayralarning qarama-qarshi uchlariga o'tadi. Bir uchida 24 xil xromosoma, boshqa uchida esa 24 ta "ehtiyot qism" joylashgan.

Buning natijasi shundaki, ikkala tuxum va sperma, hech bo'lmaganda xromosomalar soni bo'yicha faqat "yarim hujayralar" dir. Ularda faqat 24 xromosoma bor.

Kichkina sperma hujayrasida shuncha ko'p xromosomalar mavjud - 24 kattaroq tuxum. Spermatozoid hujayrasida deyarli boshqa hech narsa yo'q: faqat 24 xromosoma, bir-biriga mahkam o'rnashgan va dumaloq dum bilan oldinga va orqaga yo'naltirilgan. Boshqa tomondan, tuxum tarkibida embrion platsenta hosil bo'lguncha yashashi mumkin bo'lgan ozuqaviy moddalar mavjud.

Sperma hujayrasi tuxumga kirganda (dumini tashqarida qoldirib), u xuddi tuxumdagi mayda yadroga o'xshab yadroga aylanadi. Ushbu ikkita yadro bir-biriga yaqinlashadi va eriydi. Endi urug'lantirilgan tuxum to'liq hujayradir. Uning tarkibida barcha 48 xromosomalar mavjud. Shuning uchun urug'lantirilgan tuxum embrionga aylanishi mumkin, urug'lanmagan tuxum esa olmaydi. Bu xromosomalarning umumiy sonini talab qiladi - ya'ni 48 ta.

Urug'langan tuxum va u mavjud bo'lgan ayol tanasidagi boshqa hujayralar o'rtasida bir muhim farq bor. Xromosomalar har xil! Urug'langan tuxum xromosomalaridan atigi 24 tasi ayol hujayralaridan, ya'ni onadan olingan. Qolgan 24 xromosoma hujayraga tashqaridan, ya'ni "otaning spermasidan" kirib kelgan. Endi urug'lantirilgan tuxum bo'linib, yana bo'linib chiqqach, har bir yangi o'z-o'zini ko'paytiradigan hujayrada asl xromosomalarga o'xshash xromosomalar mavjud. , shuning uchun er yuzidagi har bir inson hujayralarida uning onasidan va otasidan 24 ta xromosoma bor, bundan tashqari har bir juft xromosomada bittasi onadan va bittasi otadan olinadi. Endi har bir kishining har bir o'ziga xos fermenti uchun javob beradigan ikkita geni bor va har holda bitta gen onadan va bittasi otadan keladi (bu qoidada ba'zi istisnolar mavjud, keyin ko'rib chiqamiz. )

Onaning bolaning rivojlanishi uchun otadan ko'ra ko'proq xayriya qilayotgani muhim emas. U otasining sperma hujayrasidan ancha kattaroq tuxumni hadya qildi. Va keyin, to'qqiz oy davomida faqat onaning qoni o'sib borayotgan embrionni oziqlantiradi. Biroq, xromosomalar haqida gap ketganda, har bir ota-ona teng hissa qo'shadi. Va bu jismoniy xususiyatlarning merosining o'ziga xosligini aniqlaydigan xromosomalar.

Erkak va ayol

Kimdir yangi tug'ilgan chaqaloq haqida birinchi savol bo'lsa, "O'g'ilmi yoki qizmi?" Siz chaqaloqning jinsi qachon aniq aniqlanganiga hayron bo'lishingiz mumkin. Bunga javob sizni hayratda qoldirishi mumkin. Sperma hujayrasi tuxumni urug'lantirganda chaqaloqning jinsi aniqlanadi.

Keling, nima uchun aynan shunday bo'lganini ko'rib chiqaylik. Aytganimizdek, barcha inson hujayralarida (oosit va sperma hujayralaridan tashqari) 24 ta xromosomalar mavjud. Aslida, bu to'liq to'g'ri emas. Ayol hujayralarida 24 ta mukammal juftlik mavjud. Erkak hujayralarida esa 23 ta mukammal juftlik va 24-juftlik mavjud, bu juda g'ayrioddiy. Erkaklardagi 24-juftlik bitta mukammal xromosoma va bitta kichkina sherikdan iborat. To'liq xromosoma X xromosoma deb ataladi. Bo'shashgan sherik Y xromosomasi deb ataladi. Boshqacha qilib aytganda, erkaklar uchun 24-juftlikda tegishli "zaxira" yo'q. Bu pishib etish jarayoni uchun nimani anglatadi? Tuxum paydo bo'lganda, ayolning 24 juft xromosomasi teng ravishda bo'linadi. Har bir tuxum 24 ta mukammal xromosomani oladi. Shuning uchun barcha tuxumlar shu jihatdan o'xshash va har birida X xromosomasi mavjud.

Ammo, sperma hosil bo'lganda, 24 juft xromosoma bo'linadi, shunda spermaning 1 hujayrasi 24 ta mukammal xromosoma, ikkinchisi 23 ta mukammal xromosoma va Y xromosomasini oladi. Shuning uchun sperma hujayralarining ikki turi hosil bo'ladi - biri Y xromosomasi, ikkinchisi usiz. Ushbu turlarning ikkalasi ham teng nisbatda shakllangan.

Endi, agar tuxum Y xromosomasiz sperma bilan urug'lantirilsa, urug'langan tuxum 24 mukammal juft xromosomalar bilan tugaydi va embrion avtomatik ravishda urg'ochi bo'lib rivojlanadi. Agar tuxum Y xromosomali sperma bilan urug'lantirilsa, urug'langan tuxum 23 ta mukammal juft xromosoma va Y xromosoma bilan 24-juftlik bilan tugaydi. Keyin embrion avtomatik ravishda erkak bo'lib rivojlanadi1.

Spermatozoidlarning ikkala turi ham teng nisbatda hosil bo'lganligi sababli, birinchi yoki ikkinchi turlardan biri tuxumni urug'lantirish ehtimoli tengdir va shu sababli dunyoda erkaklar soni shuncha ko'p.

Aslida, ionlarning tarqalishi 50 dan 50 gacha bo'lgan nisbatdan bir oz farq qiladi. Y xromosoma bilan sperma bilan urug'langan tuxum X xromosoma bilan sperma bilan urug'langan tuxumga qaraganda birmuncha keng tarqalgan. Buning sababi hali noma'lum. Ammo bizni ko'rib chiqishni talab qiladigan yana bir omil bor. Har bir xromosoma uchun zaxiraga ega bo'lish juda foydali. Agar ma'lum bir xromosomadagi gen bilan noto'g'ri narsa yuz bergan bo'lsa, unda uning ehtiyot qismlari geni mukammal tartibda bo'lishi mumkin va bunda tanani qiyin ahvoldan shu tarzda olib chiqish mumkin. 23 juft xromosoma uchun ikkala jins ham tengdir. 24-xromosomada esa urg'ochilar ustunlikka ega. Ularda ehtiyot qism bor, lekin erkaklar yo'q. Agar ayollarda X xromosomasida nomukammal gen bo'lsa, zaxira ularni qutqaradi. Agar erkaklarda X xromosomasida nomukammal gen bo'lsa, ular omadsiz.

Shuning uchun, ehtimol, erkak embrionlari ayol embrionlariga qaraganda ko'proq qiyinchiliklarga duch kelishadi. Ularning ozlari tug'ilish paytigacha omon qoladi. Bundan tashqari, erta yoshda ayol bolalarga qaraganda ko'proq erkaklar o'ladi va umuman, erkaklar ayollarga qaraganda kamroq yashaydilar. Shunday qilib, o'g'il bolalarning qizlarga qaraganda ko'proq homilador bo'lishiga qaramay, umumiy aholi sonining bir oz yuqoriroq foiziga ega.

Xulosa qilib aytganda, erkaklar urg'ochilarga qaraganda balandroq, og'irroq va mushakli bo'lishi mumkin, ammo ularning xromosomalariga kelsak, ular aslida kuchsiz jinsdir.

Genlar orasida navlar

Aytganimizdek, genlar fermentlarning rivojlanishini boshqaradi va shu bilan jismoniy xususiyatlarning tabiatini boshqaradi. Afsuski, hujayra kimyosi bo'yicha bizning bilimimiz juda cheklangan. Qaysi ferment yoki fermentlar normal jismoniy xususiyatlarni boshqarishini aniq bilishimiz qiyin. Darhaqiqat, melanin hosil bo'lishi uchun tirozinaza fermenti zarurligini bilamiz va u terining, sochlarning va ko'zlarning rangini aniqlaydi. Ammo, biz bu jarayon uchun boshqa fermentlar ham zarurligiga aminmiz.

Shu sababli siz ferment tafsilotlarini o'tkazib yuborishingiz va faqat genni jismoniy xususiyat bilan bog'lashingiz mumkin. Masalan, kellik geni, beshta barmoqning geni yoki ko'z rangi geni haqida gapirishimiz mumkin. Ba'zan biz uchun bir xil jismoniy xususiyatga ta'sir qiladigan turli xil genlar haqida gapirish qulay bo'lar edi, lekin har xil yo'llar bilan. Ko'z rangi yaxshi misoldir. Jigarrang ko'zlar geni va ko'k ko'zlar geni haqida gapirishimiz mumkin.

Xromosomadagi har bir joyni bir vaqtning o'zida faqat bitta gen egallashi mumkin. Biroq, bu joyni egallashi mumkin bo'lgan bir nechta genlar bo'lishi mumkin. Turli xil genlar xromosomada ma'lum bir joyni egallashga qodir bo'lsa, ular allellar, ya'ni bir xil genning o'ziga xos shakllarini hosil qiladi deyiladi. Odatda, turli xil allel genlari bir xil jismoniy xususiyatga ta'sir qiladi, ammo turli xil yo'llar bilan. Masalan, tirozni hosil qiluvchi va juda ko'p miqdorda tirozinaza ishlab chiqarishga qodir bo'lgan gen bolada jigarrang ko'zlar paydo bo'lishiga olib keladi. Tirozinazning atigi bir necha daqiqasini tashkil eta oladigan va shu bilan ko'k ko'zlarga olib keladigan yana bir shunga o'xshash boshqa gen, ba'zi boshqa odamlarda xuddi shu xromosoma joyiga tushishi mumkin. Jigarrang ko'zlar uchun gen va ko'k ko'zlar uchun gen bir xil genning ikkita allelidir.

Erkaklardagi X va Y xromosomalaridagi genlardan tashqari barcha genlar juft bo'lib mavjud, chunki barcha xromosomalar juftlikda mavjud. Xromosomaning ma'lum bir joyida bo'lgan har bir gen uchun bir xil fizik xususiyatni boshqaradigan va boshqa juft xromosomada bir xil holatda joylashgan ikkinchi gen mavjud. Ushbu ikkita gen bir xil bo'lishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin, lekin ikkalasi ham bir xil jismoniy xususiyatga ta'sir qiladi - ular unga bir xil yoki turli xil ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Har bir hujayrada tirozinaza hosil bo'lishi orqali ko'zning rangi uchun javob beradigan ikkita gen mavjud. Ulardan biri ma'lum bir xromosomada, ikkinchisi egizak xromosomada bir xil joyda joylashgan. Ulardan biri jigarrang ko'zlarning genomi bo'lishi mumkin, ikkinchisi ham bo'lishi mumkin; yoki bu ko'k ko'zlarning genomi bo'lishi mumkin, va boshqasi ham. Ikkala gen bir xil bo'lganda, odam bu xususiyat uchun homozigot deyiladi. U asab holatida jigarrang ko'zlar geni uchun gomozigot, ikkinchi holatda esa ko'k ko'zlar geni uchun gomozigotdir.

Ammo bu ikkita gen bir xil bo'lishi shart emas. Ular ma'lum bir genning turli xil allellari bo'lishi mumkin. Odam bitta xromosomada jigarrang ko'zlar uchun gen (allel) va egizak xromosomada ko'k ko'zlar uchun genomga ega bo'lishi mumkin. Bunday odam ko'z rangini belgilaydigan genlar uchun heterozigotdir.

"Gomozigota" va "heterozigota" qiyin so'zlardir. Ba'zida odamlar ikki gen o'xshash bo'lganda "toza chiziqlar", va ular bo'lmaganda "duragaylar" haqida gapirishadi. Bu juda sodda atamalar, shuningdek tanishroq. Siz ularni nega "homozigot" va "heterozigot" so'zlari o'rniga ishlatmaymiz, deb qiziqtirgan bo'lishingiz mumkin. Afsuski, juda ko'p odamlar "toza" bo'lishning yaxshi tomoni va "duragay" bo'lishning yomon tomoni bor deb o'ylashadi. Ushbu xurofotlar bilan muammoga duch kelmaslik uchun (aslida ko'rib turganimizdek, bu ikkala shartning ham yaxshi, ham yomon tomonlari bor), biz ushbu kitob davomida "homozigot" va "heterozigot" so'zlariga sodiq qolamiz.

Keling, ko'z ranglari genlari bilan mavzuni davom ettiramiz. Masalan, jigarrang ko'z rangi uchun bir jinsli ayol tomonidan hosil bo'lgan tuxumlarni ko'rib chiqing. Xromosomalarning juftlari bo'linadi va ayolda faqat jigarrang ko'zlar geni bo'lganligi sababli, har bir tuxumda jigarrang ko'zlar uchun bitta gen bo'ladi. Ko'z rangi geni uchun barcha tuxumlar bir xil bo'ladi.

Jigarrang ko'zlar uchun gomozigotli odam xuddi shu tarzda bitta jigarrang ko'z genini olib yuradigan sperma hujayralarini ishlab chiqaradi.

Aytaylik, bu gomozigotli erkak va gomozigotli ayol turmush qurgan va farzand ko'rgan. Spermatozoid hujayrasida va urug'langan tuxumni hosil qilish uchun birlashgan tuxumda genlarning tabiatiga qarab, bola ko'zning rangiga ega bo'ladi. Ammo, biz tushuntirganimizdek, barcha tuxumlarda jigarrang ko'zlar uchun bitta gen va barcha sperma hujayralarida jigarrang ko'zlar uchun bitta gen mavjud edi. Shuning uchun, qaysi sperma hujayrasi tuxumni urug'lantirmasin, u urug'langan tuxum har doim ikkita jigarrang ko'z geniga ega bo'ladi. Ikkala ota-ona singari, bola ham jigarrang ko'zlar uchun homozigot bo'ladi. Ushbu nikohdan qolgan barcha bolalar bir xil bo'ladi.

Agar onasi va otasi ikkalasi ham ko'k ko'zlar uchun bir jinsli bo'lsa, demak, xuddi shu tarzda mulohaza yuritib, barcha farzandlari ko'k ko'zlar uchun bir jinsli bo'ladi.

Ammo - va bu juda katta, lekin - ko'pincha ota-onalardan biri jigarrang ko'zlar uchun, ikkinchisi esa ko'k ko'zlar uchun homozigot bo'lsa, shunday bo'ladimi? Faraz qilaylik, onasi jigarrang ko'zlar uchun bir jinsli. Keyin u ishlab chiqaradigan har bir tuxumda bitta jigarrang ko'z geni bo'ladi. Ota ko'k ko'zlar uchun homozigotdir; shuning uchun u ishlab chiqaradigan har bir sperma hujayrasida bitta ko'k ko'z geni bo'ladi. Tuxumni qaysi sperma urug'lantirishidan qat'i nazar, urug'lantirilgan tuxumda ko'k ko'zlar uchun bitta gen va jigarrang ko'zlar uchun bitta gen bo'ladi. Bola heterozigotli bo'ladi.

Agar onaning jigarrang ko'zlari emas, balki otasi va onasi ko'k ko'zlari bo'lsa, natija bir xil bo'ladi. Har bir tuxumda ko'k ko'zlar uchun bitta gen, har bir sperma hujayrasida jigarrang ko'zlar uchun bitta gen bo'ladi. Urug'langan tuxum yana ikkala genga ega bo'ladi va bola heterozigotli bo'ladi.

Ko'z rangi uchun heterozigotli bolada nima bo'ladi? Javob shundaki, uning (yoki uning) jigarrang ko'zlari bor. Bolada ko'p miqdorda tirozinaza hosil qilishi mumkin bo'lgan bitta gen va oz miqdorda tirozinaza hosil qilishi mumkin bo'lgan gen mavjud. Shu bilan birga, bitta gen nisbatan ko'p miqdorda tirozinaza hosil qilishi mumkin va bu ko'zlarni jigarrang rangga bo'yash uchun etarli bo'lishi mumkin.

Natijada, ikkita ota-ona, ulardan biri jigarrang ko'zlar uchun, ikkinchisi ko'k ko'zlar uchun bir jinsli bo'lsa, heterozigotli va shu bilan birga jigarrang ko'zlari bo'lgan bolalari bor. Ko'k ko'z geni ko'rinmaydi. U ko'rinmas. Yo'qolganga o'xshaydi.

Biror bir xromosomaning bir xil joylarida biron bir jismoniy xususiyat uchun ikki xil gen mavjud bo'lganda va faqat bitta gen paydo bo'lsa, bu gen dominant deb ataladi. Ko'rinmaydigan gen retsessivdir. Ko'z rangi bo'lsa, jigarrang ko'z geni ko'k ko'z geniga nisbatan ustun turadi. Ko'k ko'z geni jigarrang ko'z geni uchun retsessivdir.

Biror kishiga qarab, uning jigarrang ko'zlar uchun homozigot yoki heterozigot ekanligini aniqlash mumkin emas. Qanday bo'lmasin, uning ko'zlari jigarrang. Muayyan narsani aytishning bir usuli - ota-onasi haqida bir yoki ikkita narsani o'rganish. Agar onasi yoki otasi ko'k ko'zlari bo'lsa, u heterozigot bo'lishi kerak. Biror narsani o'rganishning yana bir usuli - bu bolalarining ko'zlari rangini ko'rishdir.

Biz allaqachon bilamizki, agar jigarrang ko'zlar uchun gomozigotli erkak jigarrang ko'zlar uchun gomozigotli ayolga uylansa, ularning jigarrang ko'zlar uchun homozigotli bolalari bo'ladi. Ammo, agar u heterozigotli qizga uylansa-chi? Gomozigotli erkak faqat jigarrang ko'z genlari bilan sperma hujayralarini hosil qiladi. Uning heterozigotli rafiqasi ikki xil tuxum hosil qiladi. Meyoz paytida, uning hujayralarida ham jigarrang ko'z geni, ham ko'k ko'z geni bo'lganligi sababli, jigarrang ko'z geni hujayraning bir uchiga, ko'k ko'z geni esa boshqa uchiga o'tadi. Yaratilgan tuxumlarning yarmida jigarrang ko'zlar geni, qolgan yarmida esa ko'k ko'zlar geni bo'ladi.

Sperma xujayrasi tuxumni jigarrang ko'zlar geni yoki tuxum bilan ko'k ko'zlar genini urug'lantirish ehtimoli shuning uchun 50 dan 50 gacha. Urug'langan tuxumlarning yarmi jigarrang ko'zlar uchun homozigot, yarmi esa heterozigot bo'ladi. Ammo barcha bolalar jigarrang ko'zlarga ega bo'lishadi.

Endi shunday deb taxmin qiling. otasi ham, onasi ham geterozigota. Ikkalasining ham jigarrang ko'zlari bo'lar edi, lekin ikkalasi ham bir vaqtning o'zida ko'k ko'zli genga ega. Ota ikkita turdagi sperma hujayralarini hosil qiladi: biri ko'k ko'zlar geni, ikkinchisi jigarrang ko'zlar geni bilan. Xuddi shu tarzda, ona ikki xil tuxum hosil qiladi.

Sperma va tuxum hujayralarining bir nechta birikmasi endi mumkin. Aytaylik, jigarrang ko'z geniga ega bo'lgan sperma hujayralaridan biri jigarrang ko'z geni bilan tuxumlardan birini urug'lantiradi. Bola bu holda jigarrang ko'zlar uchun bir jinsli bo'ladi va tabiiy ravishda jigarrang ko'zlarga ega bo'ladi. Aytaylik, jigarrang ko'z geniga ega bo'lgan sperma tuxumni ko'k ko'z geni bilan urug'lantirsa yoki ko'k ko'z geniga ega bo'lgan sperma hujayrasi jigarrang ko'z geniga ega tuxumni urug'lantiradi. Ikkala holatda ham bola heterozigotli bo'ladi va hali ham jigarrang ko'zlari bo'ladi.

Ammo yana bir variant bor. Agar ko'k ko'zning sperma hujayrasi ko'k ko'z geni bilan tuxumni urug'lantirsa-chi? Bunday holda, bola bir jinsli bo'ladi, lekin ko'k ko'zlari va ko'k ko'zlari bo'ladi.

Shunday qilib, ikkita jigarrang ko'zli ota-onalar ko'k ko'zli bolaga ega bo'lishlari mumkin. Yo'qolganday tuyulgan gen yana paydo bo'ldi. Bundan tashqari, siz bolaga qarab, ota-onalar haqida biron bir narsa aytishingiz mumkin. Gomozigotli odam singari ularning ko'zlari jigarrang bo'lsa-da, bilasizki, ularning ikkalasi ham heterozigota bo'lishi kerak, aks holda ko'k ko'z geni namoyon bo'lmasdi.

Ikki kishi o'xshash bo'lsa-da, lekin o'ziga xos jismoniy xususiyatlariga ega bo'lsa, ular bir xil fenotipga tegishli deyiladi. Jigarrang ko'zlari bo'lgan barcha odamlar ko'zning rangiga nisbatan bir xil fenotipga ega. Xuddi shu narsa ko'k ko'zlari bo'lgan odamlar uchun ham amal qiladi. Ikki kishi ba'zi bir o'ziga xos jismoniy xususiyatlarga ko'ra genlarning bir xil kombinatsiyasiga ega bo'lsa, ular bir xil genotipga tegishli. Barcha ko'k ko'zli odamlar bir jinsli va hujayralarida ko'k ko'zlar uchun ikkita gen mavjud bo'lganligi sababli, ularning barchasi genlarning bir xil birikmasiga ega va barchasi ko'z rangi uchun bir xil genotipga tegishli. Jigarrang ko'zli odamlar esa homozigot yoki heterozigota bo'lishi mumkin. Shu sababli, ular ko'z rangi bo'yicha ikki xil genotipga tegishli. Bitta genotipga jigarrang ko'zlar uchun ikkita geni bo'lgan odamlar kiradi; ikkinchisiga bitta jigarrang ko'z geni va bitta ko'k ko'z geni bo'lgan odamlar kiradi.

Siz odamning fenotipini unga qarash orqali aniqlashingiz mumkin, lekin siz uning genotipini faqat ota-onasini yoki uning farzandlarini yoki ikkalasini tekshirish orqali aniqlashingiz mumkin. Ba'zan, biz ko'rib turganimizdek, bu holatda ham odamning genotipini aniqlay olmaysiz.

Zamonaviy insoniyatda uchta asosiy irq mavjud: Kavkaz, mo'g'ul va negroid. Bular yuzning xususiyatlari, teri, ko'z va sochlarning rangi va soch shakli kabi ba'zi jismoniy xususiyatlarga ega bo'lgan katta guruhlardir.

Har bir irq ma'lum bir hududda kelib chiqish va shakllanish birligi bilan ajralib turadi.

Evropa, Janubiy Osiyo va Shimoliy Afrikaning mahalliy aholisi kavkazoid irqiga mansub. Kavkazliklar tor yuzi, burni qattiq chiqib turgan va yumshoq sochlari bilan ajralib turadi. Shimoliy kavkazliklarning terisi och rangda, janubiy kavkazliklarda esa asosan qorong'i.

Markaziy va Sharqiy Osiyo, Indoneziya, Sibirning mahalliy aholisi mongoloid irqiga mansub. Mongoloidlar katta tekis keng yuz, kesilgan ko'zlar, qattiq tekis sochlar va terining quyuq rangi bilan ajralib turadi.

Negroid poygasida ikkita filial ajralib turadi - Afrika va Avstraliya. Negroid poygasi terining rangi, jingalak sochlari, qora ko'zlari va keng va tekis burni bilan ajralib turadi.

Irqiy xususiyatlar irsiy xususiyatga ega, ammo hozirgi paytda ular inson hayoti uchun muhim emas. Ko'rinib turibdiki, uzoq o'tmishda irqiy xususiyatlar egalari uchun foydali bo'lgan: qora tanli va jingalak sochlarning qorong'u terisi, bosh atrofida havo qatlami hosil qilib, tanani quyosh nurlari ta'siridan, mongoloidlarning yuz skeletlari shaklidan himoya qilgan. kattaroq burun bo'shlig'i, ehtimol o'pkaga kirguncha sovuq havoni isitish uchun foydalidir. Aqliy qobiliyatlarga ko'ra, ya'ni bilish qobiliyati, umuman ijodiy va mehnat faoliyati, barcha irqlar bir xil. Madaniyat darajasidagi tafovutlar turli irqdagi odamlarning biologik xususiyatlari bilan emas, balki jamiyat rivojlanishining ijtimoiy sharoitlari bilan bog'liq.

Irqchilikning reaktsion tabiati. Dastlab, ba'zi olimlar ijtimoiy rivojlanish darajasini biologik xususiyatlar bilan aralashtirib, zamonaviy hayvonlar orasida odamlarni hayvonlar bilan bog'laydigan o'tish davrlarini topishga harakat qilishdi. Ushbu xatolar, irqchilar tomonidan ishlatilgan, ular ba'zi irqlar va xalqlarning go'yoki pastligi va boshqalarning ustunligi haqida gapira boshladilar, bu ko'plab xalqlarni mustamlaka, chet ellarni egallab olish natijasida shafqatsiz ekspluatatsiya qilish va to'g'ridan-to'g'ri yo'q qilishni oqlash uchun. va urushlarning boshlanishi. Evropa va Amerika kapitalizmi Afrika va Osiyo xalqlarini zabt etishga harakat qilganida, oq irq eng oliy deb e'lon qilindi. Keyinchalik, Gitlerning qo'shinlari o'lim lagerlarida asirga olingan aholini yo'q qilib, Evropa bo'ylab yurishganida, ariya irqi deb ataladigan eng yuqori deb e'lon qilindi, unga fashistlar german xalqlarini joylashtirdilar. Irqchilik - inson tomonidan inson tomonidan ekspluatatsiya qilinishini oqlashga qaratilgan reaktsion mafkura va siyosat.

Irqchilikning muvaffaqiyatsizligi haqiqiy irq ilmi - irq tomonidan tasdiqlangan. Irqiy tadqiqotlar inson irqlarining irqiy xususiyatlarini, kelib chiqishi, shakllanishi va tarixini o'rganadi. Irqiy tadqiqotlar natijasida olingan ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, irqlarni odamlarning turli xil biologik turlari deb hisoblash uchun irqlar o'rtasidagi farqlar etarli emas. Irqlarning aralashishi - o'zaro naslchilik - doimiy ravishda ro'y berib turdi, natijada irqlar orasidagi farqlarni yumshatib, har xil irq vakillari diapazoni chegaralarida oraliq turlar paydo bo'ldi.

Irqlar yo'q bo'lib ketadimi? Irqlar shakllanishining muhim shartlaridan biri bu izolyatsiya. Osiyo, Afrika va Evropada u bugungi kunda ham ma'lum darajada mavjud. Ayni paytda, Shimoliy va Janubiy Amerika singari yangi joylashtirilgan hududlarni har uchala irqiy guruh erigan qozon bilan taqqoslash mumkin. Garchi ko'plab mamlakatlarda jamoatchilik fikri millatlararo nikohni qo'llab-quvvatlamasa ham, irqlarning aralashishi muqarrar ekanligi va ertami-kechmi odamlarning gibrid populyatsiyasining shakllanishiga olib kelishi shubhasizdir.

Sahifa 1

Turli irqlarga mansub kishilarning muloqoti, shuningdek, differentsial psixologiyada aloqa uslubi bilan ajralib turishi mumkin. Linneydan boshlab tasniflash, guruh a'zolarining bir-biridan farqlarini yuqori aniqlik bilan aniqlash mumkin bo'lsa, "irqlar" ni ajratib turardi. Ishonchli differentsiatsiya ba'zi irqlar boshqalaridan kuzatiladigan xususiyatlarga ta'sir ko'rsatadigan ba'zi genlarning allellarining ma'lum chastotasi bilan farq qilishini talab qiladi. Ushbu mezon insoniyatning ko'pgina kichik guruhlari uchun biologik tur sifatida qabul qilinishi mumkin. Irqlarning eng ko'p ishlatiladigan tasnifi ularni kavkazoid, mongoloid va negroid irqlariga ajratadi. Insoniyatning tur sifatida boshqa, yanada nozik farqlanishlariga to'qqizta Garn irqi va ettita asosiy Levontin irqi kiradi.

Irqidan qat'i nazar, barcha odamlar umumiy evolyutsion tarixga ega. Tanlov omilining har bir guruhga nisbatan sezilarli darajada farq qilishi ehtimoldan yiroq emas. Barcha odamlar o'zlarining evolyutsion tarixlari davomida bir xil umumiy muammolarga duch kelishgan. Odamlarda tur sifatida genetik farqlarning taxminan 6% irqqa, 8% irqiy guruhlar tarkibidagi populyatsiyalar o'rtasidagi farqga va 85% dan ko'prog'i irqiy guruhlardagi bir xil populyatsiyalar orasidagi farqlarga bog'liq.

G'arbiy dunyoda irqiy bo'linishlar ko'pincha terining rangiga asoslangan. Biroq, Charlz Darvin "rangni odatda taksonomist tabiatshunos ahamiyatsiz xususiyat sifatida baholaydi" deb ta'kidlagan. Morfologiya, fiziol kabi boshqa farqlar juda muhimdir. va xulq-atvori.

Jismoniy farqlar, asosan, adaptiv evolyutsiya tufayli tabiiy tanlanishning natijasi bo'lishi mumkin. Masalan, yuqori arktik kengliklarda yashovchi guruhlarning aksariyati gavda tanasi va kalta oyoqlariga ega. Korpusning bu turi uning massasining butun sirt maydoniga nisbati oshishiga va natijada tana haroratini saqlab turganda issiqlik energiyasi yo'qotishlarining pasayishiga olib keladi. Eskimoslar bilan bir xil tana haroratini ushlab turadigan, ammo nihoyatda issiq va nam iqlim sharoitida yashovchi Sudanning baland bo'yli, ingichka, uzun oyoqli qabilalari, tana yuzasining umumiy massasi bilan uning massasiga maksimal nisbatini taklif qiladigan fizikani rivojlantirdilar. Ushbu tana turi eng yaxshi issiqlikni tarqatish maqsadiga xizmat qiladi, aks holda tana harorati me'yordan oshishiga olib keladi.

Guruhlar o'rtasidagi boshqa jismoniy farqlar, turli guruhlardagi noto'g'ri, evolyutsion jihatdan neytral o'zgarishlardan kelib chiqishi mumkin. O'z tarixining aksariyat davrida odamlar kichik umumiy populyatsiyalarda (dimlarda) yashaganlar, ularda ma'lum bir dimning asoschilari tomonidan taqdim etilgan genofondning tasodifiy o'zgaruvchanligi ularning avlodlarining doimiy xususiyatlariga aylangan. Xiralashgan ichida paydo bo'lgan mutatsiyalar, agar ular moslashuvchan bo'lib chiqsa, avval ma'lum bir xiralashgan ichida, so'ngra qo'shni xiralashgan joylarda tarqaladi, lekin, ehtimol, fazoviy uzoq guruhlarga etib bormagan.

Fiziologiya (metabolizm) nuqtai nazaridan irqiy farqlarni ko'rib chiqishda o'roqsimon hujayra anemiyasi (SCA) irqlar o'rtasidagi farqlarga genetik ta'sirni qanday izohlash mumkinligiga yaxshi misoldir. SKA G'arbiy Afrikaning qora tanli aholisiga xosdir. Qora amerikaliklarning ajdodlari G'arbiy Afrikada yashaganligi sababli, Amerikaning qora tanli aholisi ham ushbu kasallikka moyil. Undan aziyat chekadigan odamlar qisqa umr ko'rishadi. Nima uchun SCA rivojlanish ehtimoli faqat ma'lum guruhlar uchun shunchalik yuqori? Allison gemoglobin S geni uchun heterozigotli odamlar (bu juftlikdagi bitta gen o'roqqa o'xshash qizil qon hujayralarini keltirib chiqaradi, ikkinchisi esa yo'q) odamlarning bezgakka chidamli ekanligini aniqladi. Ikki "normal" geni bo'lgan odamlar (ya'ni, gemoglobin A genlari) bezgak xavfi sezilarli darajada yuqori, ikkita "o'roqsimon hujayra" geni bo'lgan odamlar qonsizdirlar va heterozigotli genlarga ega bo'lganlar ikkala kasallik xavfi ancha past. Ushbu "muvozanatli polimorfizm" mustaqil ravishda - ehtimol tasodifiy mutatsiyalarni tanlash natijasida - bezgak bilan kasallangan mintaqalardagi turli xil irqiy / etnik guruhlarda rivojlandi. O'roqsimon hujayra anemiyasining har xil turlari turli irqiy / etnik guruhlarda genetik jihatdan bir xil emas, ammo ularning barchasi bir xil heterozigotlik afzalliklariga ega.

Bizda hali barcha faktlar mavjud emasligi sababli, bunday ma'lumotlar ogohlantiruvchi signal sifatida xizmat qiladi: garchi irqiy farqlar mavjud bo'lsa-da, bu farqlarning sabablari har tomonlama va sinchkovlik bilan o'rganishni talab qiladi. Bashoratli genetik farqlar, asosan, kelib chiqishi atrof-muhitga bog'liq bo'lishi mumkin.

Qora tanli amerikaliklar razvedka (IQ) testlarida ballari oq tanli amerikaliklarga qaraganda pastroq ekanligi uzoq vaqtdan beri ma'lum. Shu bilan birga, Osiyolik kelib chiqishi bo'lgan odamlar oq tanlilarga qaraganda razvedka sinovlarida yaxshiroq ishlashlari haqida bir necha bor xabar berilgan edi, bu testlar asosan standartlashtirilgan. Hech bo'lmaganda qora tanlilar va oq tanlilar o'rtasidagi farqlar bilan bog'liq savol, ularning test ballarida farqlar bor-yo'qligi emas, balki bu farqlarning sabablari nima bo'lishi mumkin.

Mana ilmiy irqchilikka oid ajoyib maqola, men sizga o'qishni maslahat beraman.

Irqlar insonlarning asosiy guruhlari. Ularning vakillari bir-biridan ko'plab kichik jihatlari bilan ajralib turadigan, o'zgarishga tobe bo'lmagan va ota-bobolaridan meros bo'lib qolgan ba'zi xususiyatlarni hamda ularning mohiyatini o'z ichiga olgan bir butunlikni tashkil qiladi. Ushbu o'ziga xos xususiyatlar inson tanasida eng aniq namoyon bo'ladi, bu erda strukturani kuzatish va o'lchovlarni amalga oshirish mumkin, shuningdek, intellektual va hissiy rivojlanish uchun tug'ma qobiliyatlarda, shuningdek temperament va xarakterda.

Ko'p odamlar irqlar orasidagi farqlar faqat terining rangida namoyon bo'lishiga ishonishadi. Axir, biz buni maktabda va irqiy tenglik g'oyasini targ'ib qiluvchi ko'plab televizion dasturlarda o'rgatamiz. Biroq, biz yoshi ulg'aymoqdamiz va bu masalani jiddiy o'ylab, hayotiy tajribamizni hisobga olgan holda (va tarixiy dalillardan yordam so'rab) shuni anglashimiz mumkinki, agar irqlar haqiqatan ham teng bo'lsa, demak ularning dunyodagi faoliyati natijalari teng bo'lar edi. Shuningdek, boshqa irq vakillari bilan aloqalardan xulosa qilish mumkinki, ularning fikrlari va harakatlari ko'pincha oq tanlilarning fikrlari va harakatlaridan farq qiladi. Bizning oramizda albatta farqlar mavjud va bu farqlar genetikaning natijasidir.
Odamlar teng bo'lishining ikkita yo'li bor. Birinchi usul - jismonan bir xil bo'lish. Ikkinchisi, ma'naviy jihatdan bir xil bo'lish. Birinchi variantni ko'rib chiqing: odamlar jismonan bir xil bo'lishi mumkinmi? Yo'q. Uzun va kichik, ingichka va bo'yli, qari va yosh, oq va qora, kuchli va zaif, tez va sekin va boshqa ko'plab belgilar va oraliq variantlar mavjud. Ko'pgina shaxslar o'rtasida tenglikni ko'rish mumkin emas.
Irqlar o'rtasidagi farqlarga kelsak, ular juda ko'p, masalan, bosh shakli, yuz xususiyatlari, tug'ilish paytida jismoniy etuklik darajasi, miya shakllanishi va bosh suyagi hajmi, ko'rish keskinligi va eshitish qobiliyati, tana hajmi va nisbati, umurtqalar soni, qon guruhi, suyak zichligi, homiladorlikning davomiyligi, ter bezlari soni, yangi tug'ilgan chaqaloqlarning miyasida alfa to'lqinlari tarqalish darajasi, barmoq izlari, sutni hazm qilish qobiliyati, sochlarning tuzilishi va joylashishi, hid, rang ko'rligi, genetik kasalliklar (masalan o'roqsimon hujayra anemiyasi), terining galvanik qarshiligi, terining va ko'zning pigmentatsiyasi va yuqumli kasalliklarga moyilligi.
Shuncha jismoniy farqlarni ko'rib, ma'naviy tafovutlar yo'q deb bahslashish ahmoqlikdir, aksincha, ular nafaqat mavjud, balki hal qiluvchi ahamiyatga ega deb o'ylashga jur'at etamiz.
Miya inson tanasidagi eng muhim organdir. Bu odam vaznining atigi 2 foizini tashkil qiladi, ammo biz iste'mol qiladigan barcha kaloriyalarning 25 foizini o'zlashtiradi. Miya hech qachon uxlamaydi, u tanamizning funktsiyalarini qo'llab-quvvatlab, kechayu kunduz ishlaydi. Fikrlash jarayonlaridan tashqari u yurak, nafas olish va ovqat hazm qilishni boshqaradi, shuningdek organizmning kasalliklarga chidamliligiga ta'sir qiladi.
Professor Karlton S.Kun (Insoniyat tarixi) epik kitobida (Amerika antropologlar assotsiatsiyasining sobiq prezidenti) qora o'rta miyaning og'irligi 1249 gramm, oq miyaning esa 1380 gramm bo'lganligi va o'rtacha qora miya 1316 ekanligini yozgan. cc qarang va oq tanli kishi - 1481 kubometr. Shuningdek, u miyaning kattaligi va vazni oq tanlilarda, keyin sharqda yashovchilarda (mongoloidlar), ulardan keyin qora tanlilar va oxirgi o'rinda Avstraliyaning tub aholisi ekanligini aniqladi. Miya kattaligidagi irqlar o'rtasidagi farqlar asosan bosh suyagi tuzilishi bilan bog'liq. Masalan, har qanday anatomist bosh suyagiga qarab, odamning oq yoki qora irqga mansubligini aniqlashi mumkin, bu jinoyatlarni tergov qilish natijasida, topilgan narsaning irqiy kelib chiqishini aniqlash mumkin bo'lganida aniqlangan. tanasi deyarli butunlay parchalanib ketgan va faqat skelet qolgan bo'lsa ham.
Negrning bosh suyagi peshonasi pastroq bo'lib toraygan. U o'rtacha oq bosh suyagidan nafaqat kichikroq, balki qalinroq. Qora tanlilarning qattiqligi va qalinligi ularning boksdagi muvaffaqiyati bilan bevosita bog'liq, chunki ular boshlariga oq tanli raqiblariga qaraganda ko'proq zarba berishlari mumkin.
Miyaning miya yarim korteksiga o'ralgan qismi uning eng rivojlangan va murakkab qismidir. Bu aqliy faoliyatning eng muhim turlarini, masalan, matematik qobiliyatlarni va boshqa mavhum fikrlash shakllarini tartibga soladi. Doktor Kuh negr va oqning miyasi o'rtasida katta farq borligini yozgan. Negr miyasining old qismi oq rangga qaraganda kam rivojlangan. Shunday qilib, ularning fikrlash, rejalashtirish, muloqot qilish va o'zini tutish qobiliyati oq tanlilarga qaraganda ancha cheklangan. Professor Kun shuningdek, qora tanlilarda miyaning bu qismi ingichka va yuzasida konvolyutsiyasi oq tanlilarga qaraganda kamroq ekanligini aniqladi va miyaning ushbu sohasi rivojlanishi oq tanlilarga qaraganda ancha yoshda to'xtaydi va shu bilan yanada cheklanib qoladi. intellektual rivojlanish.
Doktor Kunning xulosalarida yolg'iz emas. Ro'yxatdagi yillardagi quyidagi tadqiqotchilar turli xil eksperimentlardan foydalanib, qora tanlilar o'rtasidagi farqni 2,6% dan 7,9% gacha bo'lganligini oqlarni foydasiga ko'rsatdilar: Todd (1923), Pearl (1934), Simmons (1942) va Connolly (1950) ... 1980 yilda Kang-Chen Xo va uning yordamchilari Case G'arbiy Patologiya Institutida ishlashganida, oq tanli erkaklarning miyasi qora tanli erkaklarning miyasidan 8,2% ko'proq, oq tanli ayollarning miyasi esa 8,1% ko'proq ekanligini aniqladilar. qora tanli ayollarning (ayolning miyasi kattaligi erkaknikiga qaraganda kichikroq, ammo tananing qolgan qismiga nisbatan foiz).
Qora tanli bolalar oqlarga qaraganda tezroq rivojlanadi. Ularning motor funktsiyalari aqliy funktsiyalar bilan bir qatorda tez rivojlanadi, ammo keyinchalik kechikish yuzaga keladi va 5 yoshga kelib oq tanli bolalar nafaqat ularga yetib olishadi, balki 15 ga yaqin IQ birliklariga ham ega bo'lishadi. 6 yoshga to'lgan oq tanli bolalarning katta miyasi buning yana bir dalilidir. (Kim IQ testlarini sinovdan o'tkazgan bo'lsa, ularning barchasi 15% dan 23% gacha bo'lgan farqni ko'rsatdi, 15% eng keng tarqalgan.)
Todd (1923), Vint (1932-1934), Perl (1934), Simmons (1942), Konnolli (1950) va Xo (1980-1981) tomonidan o'tkazilgan tadqiqotlar irqlar va miya hajmi va rivojlanishi o'rtasidagi muhim farqni ko'rsatdi. yuzlab psixometrik tajribalar qora va oq tanlilar o'rtasidagi intellektual rivojlanishdagi ushbu 15 birlik farqini tobora ko'proq tasdiqladi. Biroq, bunday tadqiqotlar endi bekor qilindi va agar ular amalga oshirilgan bo'lsa, bunday tashabbuslar g'azab bilan bostirishga urinishlar bilan uchrashishi mumkin edi. Shubhasiz, irqlar orasidagi biologik farqlarni o'rganish bugungi kunda Qo'shma Shtatlarda gapirish taqiqlangan birinchi mavzulardan biri bo'lib tuyuladi.
Professor Andrey Shuyaning "Qora tanlilarning sinovini o'tkazish" deb nomlangan IQ testlarini o'tkazish bo'yicha monumental 50 yillik ishida topgan xulosalari shuni ko'rsatadiki, qora tanlilarning aql-idrokini baholash o'rtacha, oq tanlilarnikidan 15-20 pog'onaga pastroq. . Ushbu tadqiqotlar yaqinda "Bell Curve" ning eng ko'p sotilgan kitobida tasdiqlandi. "Qatnashish" miqdori (qora tanlilar oq tanlilarga teng birlikka ega bo'lgan holatlar - istisnolar) atigi 11% ni tashkil qiladi. Tenglik uchun bu qiymat kamida 50% bo'lishi kerak. Professor Genri Garretning so'zlariga ko'ra, "Bolalar: Oq va qora" kitobining muallifi, har bir iqtidorli qora bolaga 7-8 ta iqtidorli oq bola to'g'ri keladi. Shuningdek, u iqtidorli qora tanli bolalarning 80% aralash qondan iborat ekanligini aniqladi. Bundan tashqari, tadqiqotchilar Baker, Isneck, Jensen, Peterson, Garret, Pinter, Shuyi, Tayler va Yerkeslar qora tanlilar mantiqiy va mavhum fikrlash, raqamlarni hisoblash va spekulyativ xotiradan pastroq bo'lishiga qo'shilishadi.
Shuni ta'kidlash kerakki, nasl-nasab aralash bo'lgan odamlar zotdor qora tanlilarga qaraganda yaxshiroq, ammo oq tanlilarnikidan pastroq. Bu engil teri ranglari bo'lgan qora tanlilar juda qorong'i teriga qaraganda aqlli bo'lishining sababini tushuntiradi. Buning to'g'riligini yoki yo'qligini tekshirishning eng oson usuli bu televizordagi qora tanlilarga, taniqli xostlarga yoki rassomlarga qarashdir. Ularning aksariyati qora rangdan ko'ra ko'proq oq qonga ega va shuning uchun oqlar bilan juftlashishga qodir.
IQ testi ma'lum bir jamiyat madaniyati bilan bog'liq deb ta'kidladilar. Ammo buni rad etish juda oson, chunki Amerikaga endigina kelgan va Amerika madaniyatining o'ziga xos xususiyatlaridan yiroq bo'lgan osiyoliklar (buni, albatta, amerikalik qora tanlilar haqida gapirish mumkin emas) sinovlarda qora tanlilardan oldinda edi. Xuddi shu tarzda, hammaga ma'lumki, eng yaxshi ijtimoiy vaziyatda bo'lmagan jamiyatning bir guruhi bo'lgan amerikalik hindular qora tanlilarni ortda qoldirdilar. Va nihoyat, kambag'al oq tanlilar hatto Amerika madaniyatiga yaxshi singib ketgan yuqori darajadagi qora tanlilardan ham ancha oldinda.
Bundan tashqari, AQSh Ta'lim vazirligi, barcha darajadagi harbiy, shtat, okrug va shahar ta'lim boshqarmalari tomonidan taqdim etilgan har bir IQ testi har doim qora tanlilar oq tanlilarga nisbatan o'rtacha 15% zaif ekanligini ko'rsatib berdi. Agar ushbu test hatto oq tanlilar madaniyati bilan bog'liq bo'lsa, unda juda ko'p sonli turli xil savollarni o'z ichiga olgan har bir test natijada shu qadar aniqlik bilan bir xil songa moyil bo'lishi deyarli mumkin emas edi.
Quyida AQShning bolalarni rivojlantirish bo'yicha tadqiqotlari jamiyatining grafigi keltirilgan bo'lib, u qora tanli bolalarning katta qismi IQ darajasi past bo'lganligini ko'rsatadi. 85 dan 115 gacha bo'lgan IQ normal deb hisoblanganligi sababli, qora tanli bolalarning aksariyati IQ pastroq ekanligini ko'rish mumkin. Bundan tashqari, qora tanli bolalarga qaraganda ko'proq oq tanli bolalarning IQ darajasi 100 dan yuqori ekanligini ko'rish mumkin.

Aqliy kuchdagi farq oq va qora tanlilar o'rtasidagi yagona aqliy farq emas.
J.P.Rushtonning tahlillariga ko'ra, negrlar ko'proq hayajonli, zo'ravonroq, jinsiy aloqada kamroq, g'ayratli, ko'proq zo'ravon, kamroq alturistik, qoidalarga rioya qilish ehtimoli kam va birlashgan. Jinoiy statistika, qora tanlilar tomonidan sodir etilgan jinoyatlarning dürtüsel va zo'ravonlik xususiyati, aralash talabalar bo'lgan maktablar faqat oq tanli o'quvchilar bo'lgan maktablarga qaraganda ko'proq intizom va politsiya ishtirokini talab qilishi va qora tanlilarning ma'lum bir qismi tartibsizliklarni keltirib chiqarishda qatnashishga tayyorligi , bularning barchasi janob Rushtonning kuzatuvlari bilan tasdiqlangan.
Tomas Dikson, ehtimol "Millat tug'ilishi" ning eng buyuk hodisasi muallifi, ehtimol oqlarni va qora tanlilar o'rtasidagi irqiy tenglik g'oyasini quyidagicha yozganida aniqlagan:
"Maorif, janob, bu nimani rivojlantirishdir. Qadim zamonlardan buyon negrlar Afrika qit'asiga egalik qilishgan - she'riyatdan tashqari boylik, oyoqlari ostidagi olmosdan xirillagan erlar. Ammo ular oq tanlilar ularga ko'rsatmaguncha, ular hech qachon olmosni changdan ko'tarishmagan. nur sochib turar edilar .. Ularning erlarida gavjum va itoatkor hayvonlar bor edi, lekin ular aravani yoki chanani ishlatishni o'ylamadilar, kerak bo'lganda ovchilar ularni qutqarish uchun hech qachon bolta, nayza yoki o'q uchini yasamadilar. Ular buqalar podasi kabi yashab, bir soat davomida maysalarni tishlashdan mamnun edilar.Tosh va o'rmonga to'la erda ular taxtalarni ko'rishdan, bitta g'ishtni kesishdan yoki tayoq va loydan emas, balki uy qurishdan bezovtalanmadilar. dengizlar va ko'llar yaqinidagi cheksiz okean sohillari, to'rt ming yil davomida ular yuzasida shamoldan to'lqinlarni kuzatib turishdi, plyajlarda bemaqsad shovqinini, boshlarida bo'ronning uvillashini eshitib, tumanli ufqqa nazar tashladilar. , ularni boshqa tomonda yotgan olamlarga chorlash va suzib yurish orzusi ularni hech qachon qamrab olmagan! "

Bir paytlar erkin fikr bildirish kuchaygan va ommaviy axborot vositalari yahudiylar nazorati ostida bo'lmagan paytda, ilmiy kitoblar va ma'lumotnomalar yuqorida aytib o'tilgan faktlarni birma-bir talqin qilar edi. Masalan, "Ilmiy-ommabop to'plam" 11-jild, 1931 yil, 515-bet, "Ibtidoiy xalqlar bo'limi" da quyidagilarni ta'kidlaydi: "Xulosa shuki, negr haqiqatan ham quyi irqga mansub. Uning miyasining qobiliyatlari Alkogolli ichimliklar va o'z-o'zini nazorat qilishni falaj qilishi mumkin bo'lgan boshqa dorilar uning dushmanidir. " Yana bir misol - Britannica Entsiklopediyasining "Negr" bo'limidan to'g'ridan-to'g'ri iqtibos, 11-nashr, 244-bet:
"Duxoba teri va ma'lum bir hid bilan ham taniladigan teri rangi, ma'lum bir pigment mavjudligi sababli mavjud emas, aksincha terining ichki va tashqi qatlamlari orasidagi Malpighian shilliq qavatida katta miqdordagi bo'yoq. Haddan tashqari pigmentatsiya teri bilan chegaralanib qolmaydi, ko'pincha ular jigar, taloq va hokazo kabi ichki organlarda uchraydi. Boshqa topilgan xususiyatlar ekskretator organlar, aniq venoz tizim va miya hajmi bilan solishtirganda kichikroq hajmga ega. oq irq.
Albatta, yuqorida aytib o'tilgan xususiyatlarga ko'ra, negrni evolyutsion rivojlanishning oq rangga qaraganda quyi bosqichiga va yuqori antropoidlar (maymunlar) bilan qarindoshlik darajasiga yaqinlashishi kerak. Ushbu xususiyatlar quyidagilardir: qo'llarning uzunligi, jag'ning shakli, katta superkiller kamarlari bo'lgan og'ir massiv bosh suyagi, tekis burun, pastki qismida tushkunlik va boshqalar.
Aqliy jihatdan negr Oqdan pastroq. Amerikada qora tanlilarni ko'p yillar davomida o'rganganidan so'ng to'plangan F Manettaning eslatmalarini ushbu irqni tavsiflash uchun asos qilib olish mumkin: «Negr bolalar aqlli, tezkor va jonkuyar edilar, lekin kamolot davri yaqinlashganda, o'zgarishlar asta-sekin keldi ... bir xil letargiya, energiya o'rnini dangasalik egalladi. Biz, albatta, qora va oq tanlilarning rivojlanishi har xil yo'llar bilan sodir bo'lishini anglashimiz kerak.Bir tomondan, miyaning o'sishi bilan bosh suyagi kengayib, uni shakllantiradi. miyaning shakli, keyin boshqa tomondan kranial tikuvlarni muddatidan oldin yopib, so'ngra miyani old suyaklar bilan siqib chiqaradi. " Ushbu tushuntirish mantiqan to'g'ri keladi va sabablardan biri bo'lishi mumkin ... "

Nima uchun bu ma'lumotlar o'chirildi? Bu hukumat va ommaviy axborot vositalarining rejalariga mos kelmagani uchun. Iltimos, 1960 yilgacha oq va qora tanlilar o'rtasidagi irqiy farqlar hamma tomonidan tan olingan va qabul qilinganligini unutmang.
Bu erda irqlar haqidagi biologik faktlar mavjud. Biz ular "siyosiy jihatdan noto'g'ri" bo'lishi mumkinligini tushunamiz, ammo bundan dalillar haqiqat bo'lib qolmaydi. Oq irqning intellektual jihatdan qudratli ekanligi to'g'risida biologik dalillarni aytganda, insonlar hayvonlarga qaraganda intellektual jihatdan qudratliroq yoki ba'zi hayvonlar boshqa hayvonlarga qaraganda aqlliroq deyishdan ko'ra ko'proq "nafrat so'zlari" emas. Ilm-fan "nafratni qo'zg'ash" bilan hech qanday aloqasi yo'q, u haqiqat bilan shug'ullanadi.

Musobaqaning tarixiy ahamiyati.

Tarixning o'zi tsivilizatsiyalarni qurish qobiliyati va / yoki munosabatidagi irqlar o'rtasidagi dastlabki farqlarning eng muhim dalili sifatida qaralishi mumkin. Maktabdagi o'quvchini olgan baholari bilan xarakterlaganimiz kabi, inson irqlarining xususiyatlarini tarix davomida erishgan yutuqlariga qarab aniqlashimiz mumkin.
Ko'p odamlar oq irqning qadimgi Rim, Yunoniston va Shumer tsivilizatsiyasidan kelib chiqishi haqida bilishadi, ammo qadimgi Misr, Markaziy Amerika, Hindiston, Xitoy va Yaponiya tsivilizatsiyalaridan kelib chiqqan oq tanlilar haqida ozchilik biladi. Aslida ushbu tsivilizatsiyalarni o'rganib chiqib, ularni nafaqat shubhasiz oq tanlilar yaratganligi, balki ularning tanazzulga uchrashi va tushishi ularning yaratuvchilari irqlararo va millatlararo nikohlarni yaratganligi bilan bog'liqligini, ularning avlodlari bo'lgan. ota-bobolari tomonidan yaratilgan narsalarga g'amxo'rlik qilishga qodir emaslar.
Garchi biz bu ulkan mavzuga boshqa manbalarda bo'lgani kabi tegmasak ham, umid qilamizki, quyida keltirilgan ma'lumotlar ("Oq Amerika" kitobidan) irqlar tarixida hal qiluvchi rol o'ynaganligini, roli bizning xalqimiz hozirgi "rangli ko'rlik" yo'limizni davom ettirmaslikni anglab etishi kerak - bu yo'l faqat bitta natijaga olib keladi - ota-bobolarimiz biz uchun yaratgan tsivilizatsiyani yo'q qilish.
Ushbu yozuvlar insoniyat tarixidagi qisqa davrni o'z ichiga oladi. Irqiy aloqaning natijasini tushunish uchun tarix pardasini olib tashlash va dastlabki voqealarni kuzatib borish kerak. Qadim zamonlardan buyon oq irq odamlarining qadimgi ko'chishlari ular bilan birga keyinchalik muvaffaqiyatli rivojlanib borgan aql va madaniyatning o'simtalarini olib bordi.
Irqlar doimiy aloqada bo'lganda, irqlararo nikohlar paydo bo'lib, aralash irqni yaratadi. Biroq, til, o'ymakorlik, haykaltaroshlik va yodgorliklar oq irq bir paytlar tsivilizatsiya yaratganligining isboti bo'lib qolmoqda. Oq tanli odamlar har doim harakatda bo'lib, Evropadan deyarli u erda bo'lgani kabi uzoqroq edilar.
Sivilizatsiya Nil va Furot daryolari bo'ylab paydo bo'lgan. Qadimgi davrlarda oq tanlilar Gretsiya, Rim va Karfagenga ko'chib ketishgan. Sharqda ular Hindistonga va yana Osiyoga ko'chib o'tdilar. Ushbu irqiy harakatlarni skelet qoldiqlari, bosh suyagi shakllari, asboblar, qabrlar va boshqalardan osongina aniqlash mumkin. Qadimgi oq odamning belgisi uning qabri va toshidir, unga zamonaviy kripto va yodgorliklar asos solingan. J. Makmillan Braun buni "Yerdagi Kavkaz izi" deb atagan. Mashhur ingliz etnologi professor A.Keyn shunday deb yozgan edi: "Neolit \u200b\u200bdavri yodgorliklari, qabrlar va qabr toshlariga o'xshash toshlardan butunlay yasalgan, Osiyo, Eron, Suriya, Falastin, Arabiston yarim orolida, Shimoliy Afrikada, Efiopiyada, Qrimda, Britaniya orollari va Xitoy. " Ushbu tuzilmalar sariq yoki qora irqlar orasida topilmaydi.