মিউটেশনগুলি শারীরিক, রাসায়নিক এবং জৈবিক কারণের সাথে সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি মিউটেজেন দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে।

শারীরিক মিউটেজেন: সব ধরনের আয়নাইজিং বিকিরণ, তাপমাত্রার ওঠানামা, আর্দ্রতা, ইত্যাদি। তাদের ক্রিয়া করার সাধারণ প্রক্রিয়া রয়েছে:

তারা জিন এবং ক্রোমোজোমের গঠন ব্যাহত করে;

তারা মুক্ত র্যাডিকেল গঠন করে যা ডিএনএর সাথে রাসায়নিকভাবে যোগাযোগ করে, এটি ক্ষতি করে;

টাকু থ্রেড ভাঙ্গা হয়;

তারা একটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের প্রতিবেশী পাইরিমিডিন ঘাঁটির ডাইমার (T-T, T-C) গঠন করে।

মধ্যে শারীরিকআয়নাইজিং বিকিরণ সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর। আয়নাইজিং বিকিরণকে ভাগ করা হয়:

· ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক(তরঙ্গ), এর মধ্যে রয়েছে 0.005 থেকে 2 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যের এক্স-রে, গামা রশ্মি এবং মহাজাগতিক রশ্মি;

· কর্পাসকুলার বিকিরণ– বিটা কণা (ইলেক্ট্রন এবং পজিট্রন), প্রোটন, নিউট্রন (দ্রুত এবং তাপীয়), আলফা কণা (হিলিয়াম পরমাণুর নিউক্লিয়াস) ইত্যাদি। জীবন্ত বস্তুর মধ্য দিয়ে যাওয়া, আয়নাইজিং বিকিরণ পরমাণু এবং অণুর বাইরের শেল থেকে ইলেকট্রনকে ছিটকে দেয়, যা নেতৃত্ব দেয়। তাদের রাসায়নিক রূপান্তর.

বিভিন্ন প্রাণীর আয়নাইজিং রেডিয়েশনের প্রতি আলাদা সংবেদনশীলতা রয়েছে, যা মানুষের জন্য 700 রেন্টজেন থেকে শুরু করে কয়েক হাজার এবং ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাসের জন্য লক্ষ লক্ষ রেন্টজেন। আয়নাইজিং বিকিরণ প্রাথমিকভাবে কোষের জেনেটিক যন্ত্রপাতিতে পরিবর্তন ঘটায়। এটি দেখানো হয়েছে যে কোষের নিউক্লিয়াস সাইটোপ্লাজমের তুলনায় বিকিরণের জন্য 100 হাজার গুণ বেশি সংবেদনশীল। অপরিণত জীবাণু কোষ (স্পার্মাটোগোনিয়া) পরিপক্কদের (শুক্রাণুজোয়া) তুলনায় বিকিরণের প্রতি অনেক বেশি সংবেদনশীল। ক্রোমোজোম ডিএনএ বিকিরণের জন্য সবচেয়ে সংবেদনশীল। উন্নয়নশীল পরিবর্তনগুলি জিন মিউটেশন এবং ক্রোমোজোম পুনর্বিন্যাস দ্বারা প্রকাশ করা হয়।

এটি দেখানো হয়েছে যে মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি মোট বিকিরণের মাত্রার উপর নির্ভর করে এবং বিকিরণ মাত্রার সাথে সরাসরি সমানুপাতিক।

আয়নাইজিং বিকিরণ শুধুমাত্র সরাসরি নয়, পরোক্ষভাবেও জেনেটিক যন্ত্রপাতিকে প্রভাবিত করে। তারা পানির রেডিওলাইসিস ঘটায়। ফলস্বরূপ র্যাডিকেলগুলি (H +, OH -) ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে।

শক্তিশালী শারীরিক মিউটেজেনগুলির মধ্যে রয়েছে অতিবেগুনী রশ্মি (তরঙ্গদৈর্ঘ্য 400 এনএম পর্যন্ত), যা পরমাণুকে আয়নিত করে না, তবে কেবল তাদের ইলেকট্রনিক শেলগুলিকে উত্তেজিত করে। ফলস্বরূপ, কোষে রাসায়নিক বিক্রিয়া ঘটে যা মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করতে পারে। মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি 240-280 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্য বৃদ্ধির সাথে বৃদ্ধি পায় (ডিএনএর শোষণ বর্ণালীর সাথে মিলে যায়)। অতিবেগুনী রশ্মি জিন এবং ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস ঘটায়, কিন্তু আয়নাইজিং বিকিরণের তুলনায় অনেক কম পরিমাণে।

অনেক দুর্বল শারীরিক মিউটেজেন হল উচ্চ তাপমাত্রা। তাপমাত্রা 10° বৃদ্ধি হলে মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি 3-5 গুণ বেড়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, জিন মিউটেশন প্রধানত নিম্ন জীবের মধ্যে ঘটে। এই ফ্যাক্টর একটি ধ্রুবক শরীরের তাপমাত্রা সঙ্গে উষ্ণ রক্তের প্রাণী এবং মানুষ প্রভাবিত করে না।



রাসায়নিক মিউটেজেনবিভিন্ন গ্রুপে বিভক্ত:

প্রাকৃতিক জৈব এবং অজৈব পদার্থ (নাইট্রাইট, নাইট্রেট, অ্যালকালয়েড, হরমোন, এনজাইম ইত্যাদি);

কয়লা এবং তেল শিল্প প্রক্রিয়াকরণ পণ্য;

কৃত্রিম পদার্থ যা আগে প্রকৃতিতে পাওয়া যায়নি (কীটনাশক, কীটনাশক, খাদ্য সংরক্ষণকারী);

যে ওষুধগুলি মানুষের মধ্যে জন্মগত ত্রুটি সৃষ্টি করতে পারে (ইমিউনোসপ্রেসেন্টস, কিছু অ্যান্টিবায়োটিক, মাদকদ্রব্য, সিন্থেটিক কর্টিকোস্টেরয়েড ইত্যাদি),

সমস্ত ধরণের রাসায়নিক মিউটেজেনগুলির উচ্চ অনুপ্রবেশ ক্ষমতা রয়েছে, প্রধানত জিন মিউটেশন ঘটায় এবং ডিএনএ প্রতিলিপির সময়কালে কাজ করে। তাদের কর্মের সাধারণ প্রক্রিয়া হল তাদের অ্যানালগগুলির সাথে নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলির প্রতিস্থাপন।

সবচেয়ে শক্তিশালী রাসায়নিক মিউটেজেনগুলি হল: alkylatingযৌগ: ডাইমিথাইল সালফেট; সরিষা গ্যাস এবং এর ডেরিভেটিভস - ইথিলিনাইমাইন, নাইট্রোসোঅ্যালকাইল-নাইট্রোমিথাইল, নাইট্রোসোথাইলুরিয়া, ইত্যাদি। কখনও কখনও এই পদার্থগুলি সুপারমিউটাজেন এবং কার্সিনোজেন। রাসায়নিক mutagens দ্বিতীয় গ্রুপ গঠিত নাইট্রোজেন বেস analogues (5-ব্রোমোরাসিল, 5-ব্রোমোডিঅক্সিউরোডিন, 8-অ্যাজোগুয়ানিন, 2-অ্যামিনোপিউরিন, ক্যাফিন, ইত্যাদি)। তৃতীয় গ্রুপ গঠিত অ্যাক্রিডিন রং (অ্যাক্রিডিন হলুদ, কমলা, প্রোফ্লাভিন)। চতুর্থ গ্রুপ গঠিত ভিন্ন পদার্থের গঠন অনুসারে: নাইট্রাস অ্যাসিড, হাইড্রোক্সিলামাইন, বিভিন্ন পারক্সাইড, ইউরেথেন, ফর্মালডিহাইড।

রাসায়নিক মিউটেজেন জিন এবং ক্রোমোসোমাল মিউটেশন উভয়ই প্ররোচিত করতে পারে। তারা আয়নাইজিং রেডিয়েশন এবং ইউভি রশ্মির চেয়ে বেশি জিন মিউটেশন ঘটায়।



জৈবিক মিউটেজেন:

অ-ভাইরাল সংক্রামক এজেন্ট (মাইকোপ্লাজমা, ব্যাকটেরিয়া, রিকেটসিয়া);

ভাইরাস (রুবেলা, হাম, ইনফ্লুয়েঞ্জা);

প্রতি জৈবিক মিউটেজেন কিছু ধরনের ভাইরাস অন্তর্ভুক্ত। এটি দেখানো হয়েছে যে বেশিরভাগ মানুষ, প্রাণী এবং উদ্ভিদ ভাইরাস ড্রোসোফিলায় মিউটেশন প্ররোচিত করে। ধারণা করা হয় যে ডিএনএ ভাইরাসের অণুগুলি একটি মিউটেজেনিক উপাদানের প্রতিনিধিত্ব করে। মিউটেশন ঘটাতে ভাইরাসের ক্ষমতা ব্যাকটেরিয়া এবং অ্যাক্টিনোমাইসেটে আবিষ্কৃত হয়েছে।

মিউটেশন জন্মগত বিকৃতি এবং বংশগত মানব রোগের কারণ। অতএব, একটি জরুরী কাজ হল মিউটাজেনের প্রভাব থেকে মানুষকে রক্ষা করা। বায়ুমণ্ডলে পারমাণবিক অস্ত্র পরীক্ষার ওপর নিষেধাজ্ঞা এ ক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ছিল। আইসোটোপ এবং এক্স-রে নিয়ে কাজ করার সময় পারমাণবিক শিল্পে বিকিরণ থেকে মানুষকে রক্ষা করার ব্যবস্থা পর্যবেক্ষণ করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। ভূমিকা রাখতে পারে antimutagens পদার্থ যা mutagens প্রভাব কমাতে(সিস্টেমাইন, কুইনাক্রাইন, কিছু সালফোনামাইড, প্রোপিওনিক এবং গ্যালিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ)। অ্যান্টিমুটাজেনগুলির মধ্যে রয়েছে কিছু অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ভিটামিন (উদাহরণস্বরূপ, ভিটামিন ই, অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড), সালফারযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড, সেইসাথে বিভিন্ন জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ যা মেরামত সিস্টেমের কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে।

বিংশ শতাব্দীর দ্বিতীয়ার্ধে, জীবজগতে মিউটেজেন দ্বারা দূষণের হুমকি দেখা দেয়। যে কোনো জনসংখ্যা শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট লোড মিউটেশন সহ্য করতে পারে। মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধির ফলে জিনগত হোমিওস্ট্যাসিসের ব্যাঘাতের কারণে জনসংখ্যার স্থিতিশীলতা হ্রাস পেতে পারে। পরিবেশগত-জেনেটিক পর্যবেক্ষণকে আরও জোরদার করা প্রয়োজন - জনসংখ্যা-জেনেটিক স্তরে পরিবেশের অবস্থার উপর নিয়ন্ত্রণ। প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে, একজনকে "অ-বর্জ্য" প্রযুক্তির বিকাশ ব্যবহার করা উচিত, মিউটজেনিক প্রভাব সহ পদার্থের উত্পাদন সীমিত করা, সম্ভাব্য বিপজ্জনক উদ্যোগগুলির অবস্থার উপর সমস্ত ধরণের নিয়ন্ত্রণ জোরদার করা: পারমাণবিক বিদ্যুৎ কেন্দ্র, রাসায়নিক এবং মাইক্রোবায়োলজিক্যাল উত্পাদন, বৈজ্ঞানিক এবং জৈবপ্রযুক্তিগত প্রকৃতির শিল্প স্থাপনা।

এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে কিছু নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে মিউটাজেনগুলির কার্সিনোজেনিক এবং টেরাটোজেনিক প্রভাব রয়েছে।

কার্সিনোজেন এগুলি এমন কারণ যা ক্যান্সারের বিকাশকে উস্কে দেয়; টেরাটোজেন এগুলি এমন কারণ যা বিভিন্ন অসঙ্গতি এবং বিকৃতির বিকাশকে উস্কে দেয়।অনেক ওষুধের একটি টেরাটোজেনিক প্রভাব রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, 1960 এর দশকে। পশ্চিমে, ঘুমের বড়ি থ্যালিডোমাইড ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হত, যার ব্যবহারের ফলে অনুন্নত অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ সহ বিপুল সংখ্যক শিশুর জন্ম হয়েছিল। টেরাটাসের সাথে - বিকৃতি - প্রায়শই morphoses আছে - পরিবর্তন যা অঙ্গের কার্যকারিতা নষ্ট করে না।

একটি টেরাটোজেনিক থেকে একটি মিউটেজেনিক প্রভাবকে আলাদা করা তুলনামূলকভাবে সহজ: টেরাটাস (বিকৃতি) হল অ-বংশগত পরিবর্তন, এগুলি অনুমানযোগ্য (নির্দেশিত) এবং পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে স্থায়ী হয় না। উদাহরণস্বরূপ, ড্রোসোফিলায় ধূসর শরীরের রঙ একটি স্বাভাবিক বৈশিষ্ট্য। একই সময়ে, হলুদ মিউটেশন জানা যায় - কর্পাস লুটিয়াম (এই মিউটেশনটি বিভিন্ন মিউটাজেন সহ পিতামাতার ব্যক্তিদের চিকিত্সা করে কৃত্রিমভাবে সহজেই প্রাপ্ত করা যেতে পারে; এই ক্ষেত্রে, বিভিন্ন মিউটেশন একই ফেনোটাইপিক প্রভাব দিতে পারে)। যদি ড্রোসোফিলা লার্ভার খাবারে সিলভার নাইট্রেট যোগ করা হয়, তবে এই সমস্ত লার্ভাগুলি একটি হলুদ শরীর সহ মাছি হয়ে উঠবে। তবে, যদি আপনি এই হলুদ মাছি থেকে সন্তান পান এবং নিয়মিত পুষ্টির মাধ্যমে তাদের বাড়ান, তবে সমস্ত সন্তান আবার ধূসর হয়ে যাবে। সুতরাং, এই ক্ষেত্রে, মাছিদের শরীরের "হলুদ" একটি মিউটেশন নয়, তবে একটি পরিবর্তন, বা ফেনোকপি (একটি পরিবর্তন যা ফেনোটাইপে মিউটেশনকে অনুলিপি করে); এই ক্ষেত্রে সিলভার নাইট্রেট একটি মিউটাজেন নয়, একটি টেরাটোজেন।

মিউটেশন সবসময় হঠাৎ ঘটে। একটি জীবের জেনেটিক উপাদান পরিবর্তিত হয়: ক্রোমোজোম বা জিনের ভিতরে কিছু ঘটে এবং এই পরিবর্তনগুলি সাধারণত খালি চোখে দেখা যায়। কিছু ক্ষেত্রে, পরিণতি গুরুতর হয়, এবং কখনও কখনও এটি শরীরের পক্ষে সম্ভব হয়। কারণ সবসময় একটি mutagenic ফ্যাক্টর.

মিউটেজেনিক ফ্যাক্টর কি?

জিন এবং ক্রোমোজোমে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলি জেনেটিক্সের বিজ্ঞান দ্বারা অধ্যয়ন করা হয়। তিনি মিউটেজেন্সের বৈজ্ঞানিক সংজ্ঞাও দেন।

মিউটাজেনিক ফ্যাক্টর হল রাসায়নিক বা শারীরিক এজেন্ট যা কোষের জেনেটিক উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়। এই এজেন্টদের প্রকৃতি ভিন্ন হতে পারে; তাদের শ্রেণীবিভাগ এই বিধানের উপর ভিত্তি করে।

মিউটাজেনের প্রকারভেদ

তাদের উত্সের উপর নির্ভর করে, শারীরিক, রাসায়নিক এবং জৈবিক মিউটেজেনগুলি আলাদা করা হয়। যেকোন মিউটেজেনিক ফ্যাক্টরকে এই তিনটি প্রধান গ্রুপের একটিতে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।

কোষের প্রতিকূল এজেন্টদের প্রভাব সরাসরি ডিএনএ-তে নির্দেশিত হতে পারে এবং তারপর জেনেটিক উপাদানের অণু তার আসল গঠন হারায়। কিছু মিউটাজেন কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে এবং ফলস্বরূপ, বংশগত উপাদানগুলি ভুলভাবে বিতরণ করা হয়। যাইহোক, এমন কিছু পদার্থ রয়েছে যা নিজেদের মধ্যে মিউটেজেন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যায় না। কিন্তু এই জাতীয় রাসায়নিক যৌগের উপর নির্দিষ্ট এনজাইমের প্রভাব এটিকে একটি বাস্তব মিউটেজেনিক ফ্যাক্টরে পরিণত করে। এই পদার্থগুলি যেগুলির মিউটজেনিক "সম্ভাব্য" আছে তাদের বলা হয় প্রোমুটাজেন।

মিউটাজেনিক ফ্যাক্টর। উদাহরণ

দৈহিক উৎপত্তির মিউটেজেনগুলির মধ্যে রয়েছে অতিবেগুনী বিকিরণ, অস্বাভাবিকভাবে উচ্চ বা নিম্ন তাপমাত্রা এবং আর্দ্রতার সংস্পর্শে আসার উত্স।

উদাহরণস্বরূপ, 260 এনএম-এর বেশি দৈর্ঘ্যের অতিবেগুনী বিকিরণ তরঙ্গগুলি উদ্ভিদের পাতার কোষ দ্বারা শোষিত হয় এবং অস্বাভাবিক পাইরিমিডিন ডাইমার (ডিএনএ শৃঙ্খলে যৌগ) গঠনের কারণ হয়, যার ফলে জেনেটিক উপাদান পড়ার ক্ষেত্রে ত্রুটি ঘটে। ফলস্বরূপ, নতুন কোষগুলি একটি "ভুল" কাঠামোর সাথে উত্পাদিত হয়।

অনেক রাসায়নিক মিউটাজেন এবং প্রোমুটাজেন হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। উদাহরণগুলির মধ্যে রয়েছে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি, নাইট্রেট এবং নাইট্রাইটস, কিছু ধাতু, ওষুধ এবং সেই সমস্ত পদার্থ যা মানবজাতির আবির্ভাবের আগে প্রকৃতিতে বিদ্যমান ছিল না (গৃহস্থালি রাসায়নিক, খাদ্য সংযোজন এবং সংরক্ষণকারী)।

উদাহরণস্বরূপ, একজন গর্ভবতী মহিলা তার পরিস্থিতি সম্পর্কে জানেন না এবং কিছু অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করতে পারেন যা ভ্রূণের জন্য বিপজ্জনক। ফলস্বরূপ, মিউটেশনের কারণে শিশুর বিকাশ হতে পারে।

একটি কোষে এই ধরনের জৈবিক এজেন্টের ক্রিয়াকলাপের ফলাফল হল সংক্রামক মিউটাজেনেসিস নামক একটি প্রক্রিয়া। উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়া হেলিকোব্যাক্টর পাইলোরি, যা মানুষের অন্ত্র এবং পাকস্থলীতে বাস করে, শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। প্রদাহ ক্ষতিগ্রস্ত কোষে রেডক্স প্রক্রিয়ার স্বাভাবিক গতিপথ পরিবর্তন করে, যা তাদের মধ্যে জেনেটিক উপাদানের গঠনও পরিবর্তন করে। ডিএনএ মেরামত প্রক্রিয়া এবং অণুর স্বাভাবিক বিভাজন ব্যাহত হয়। ফলাফল হল মিউটেশন।

মিউটাজেনেসিস প্রক্রিয়া সম্পর্কে কয়েকটি শব্দ

মিউটাজেনেসিস হল মিউটেশনের প্রক্রিয়া। কি প্রক্রিয়া দ্বারা এটি ঘটতে পারে?

সবচেয়ে শক্তিশালী মিউটেজেনিক কারণগুলি তথাকথিত ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা সৃষ্টি করে। ফলস্বরূপ, জেনেটিক উপাদানগুলি বিভক্ত কোষগুলিতে অসমভাবে বিতরণ করা হয়, বা ক্রোমোজোমের গঠন নিজেই পরিবর্তিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, দুটি ক্রোমোজোম, একটি আক্রমনাত্মক এজেন্টের প্রভাবে, তাদের বিভাগগুলি বিনিময় করে।

একটি মিউটেজেনিক ফ্যাক্টর ডিএনএ নিউক্লিক অ্যাসিডের ক্রম পরিবর্তন করতে পারে। গুরুত্বপূর্ণ নিউক্লিওটাইডগুলি প্রভাবিত হলে তারা প্রাণঘাতী বা খুব গুরুতর রোগের কারণ কিনা তা আকর্ষণীয়, তবে এই জাতীয় নিউক্লিক অ্যাসিড ক্রমগুলি ক্ষতিগ্রস্ত না হলে প্যাথলজি ছাড়াই ঘটতে পারে।

কিভাবে মিউটাজেনের সংস্পর্শে নিজেকে রক্ষা করবেন?

Mutagenic কারণগুলি সর্বব্যাপী নয়, তাই কিছু প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা এখনও কার্যকর হবে।

অ্যান্টিঅক্সিডেন্টগুলি যৌগগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ গ্রুপ যা কার্সিনোজেনগুলির প্রভাব প্রতিরোধ করে। তারা বিভিন্ন ধরনের প্রতিকূল রাসায়নিক এজেন্টদের বিরুদ্ধে সাহায্য এবং রক্ষা করতে পারে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের উদাহরণ হল ভিটামিন এ, বি এবং ই, বিটা-ক্যারোটিন এবং ফ্ল্যাভোনয়েড। এই পদার্থগুলি শাকসবজি এবং ফলগুলির পাশাপাশি গ্রিন টিগুলিতে খুব বেশি পরিমাণে পাওয়া যায়।

ক্ষতিকারক শারীরিক এজেন্ট যেমন UV বিকিরণ বা তামাকের ধোঁয়া থেকে নিজেকে রক্ষা করার চেষ্টা করা গুরুত্বপূর্ণ। উদাহরণ স্বরূপ, অস্ট্রেলিয়ায় ফর্সা চামড়ার লোকের সংখ্যা অনেক বেশি এবং সেখানকার আবহাওয়া প্রায়শই রোদ থাকে। এই দেশে মেলানোমা রোগের শতকরা হার দুর্ভাগ্যবশত বেশি।

আপনাকে সতর্কতার সাথে অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করতে হবে, খাবারের প্রতি সতর্ক থাকতে হবে এবং প্রিজারভেটিভের ব্যবহার কমানোর চেষ্টা করতে হবে। আদর্শভাবে, অবশ্যই, এটি একটি স্বাস্থ্যকর খাদ্যের নীতিগুলি মেনে চলতে হবে।

মিউটাজেনিক পরিবেশগত কারণগুলি শক্তিশালী। যাইহোক, আপনি যদি আপনার স্বাস্থ্যের প্রতি গভীর মনোযোগ দেন তবে তাদের প্রভাব থেকে নিজেকে রক্ষা করা বেশ সম্ভব।

কোষের ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তরের কারণ সম্পর্কে আধুনিক ধারণা - তাদের ক্যান্সারে রূপান্তর - দুটি গোষ্ঠীর তথ্যের উপর ভিত্তি করে।

তাদের মধ্যে প্রথমটি হল অনকোজেনিক ভাইরাস বা রেট্রোভাইরাসের অস্তিত্ব, যেখানে জেনেটিক উপাদান হিসেবে আরএনএ রয়েছে, যার ডিএনএ কপি সংক্রমিত কোষের জিনোমে একত্রিত করা যেতে পারে (অধ্যায় 10 দেখুন)। এই প্রক্রিয়ার ফলাফল একটি ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজম হতে পারে। অনকোজেনিক ভাইরাসে একটি অনকোজিন থাকে, যার অভিব্যক্তি কার্সিনোজেনেসিসের জন্য দায়ী। এই প্রক্রিয়াটি ক্যান্সারের ভাইরাল-জেনেটিক তত্ত্বে ফিরে যায়, যা 1945 সালে সোভিয়েত বিজ্ঞানী এল এ জিলবার দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল।

তথ্যের দ্বিতীয় গ্রুপটি এই সত্যকে ফুটিয়ে তোলে যে কোষের উপর বিভিন্ন বাহ্যিক প্রভাব, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে (কিন্তু সর্বদা নয়) মিউটজেনিক, তাদের ক্যান্সারে রূপান্তরিত হতে পারে। মেরামতের ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত বংশগত মানবিক রোগগুলি (অধ্যায় 20 দেখুন) ক্রোমোসোমাল বিকৃতি দ্বারা বিচার করে, সোমাটিক কোষগুলির পরিবর্তনশীলতা বৃদ্ধির সাথে থাকে এবং ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের বর্ধিত ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। T. Boveri (1914) এর কাজ থেকে শুরু করে 20 শতকের শুরু থেকে কার্সিনোজেনেসিসের মিউটেশনাল প্রকৃতি সম্পর্কে অনুমান করা হয়েছে।

এইভাবে, প্রথম গ্রুপের তথ্য আমাদেরকে উত্সাহিত করে বাইরে থেকে কোষে প্রবর্তিত জেনেটিক উপাদানের ক্রিয়ায় ক্যান্সারের কারণ অনুসন্ধান করতে, এবং দ্বিতীয় দলটি আমাদের কোষে ক্যান্সারের জেনেটিক কারণগুলি সন্ধান করতে উত্সাহিত করে। এই পন্থাগুলি এই তথ্যগুলিকে একত্রিত করে যে সাধারণ কোষগুলিতে তথাকথিত প্রোটো-অনকোজিন রয়েছে - রেট্রোভাইরাল অনকোজিনের সাথে সমজাতীয় জিন। প্রোটো-অনকোজিনগুলি অত্যন্ত সংরক্ষিত এবং মানুষ, ইঁদুর, ড্রোসোফিলা এবং এমনকি খামিরের জিনোমে একই রকম। তাদের মধ্যে কিছু কোষ চক্রের স্বাভাবিক অগ্রগতি নিয়ন্ত্রণ করে। এটি বলা যায় না যে কার্সিনোজেনেসিসের প্রক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করা হয়েছে, তবে সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণটি মিউটেশনাল বা মিউটেশনাল বা এর ফলে এর কিছু জিনের (অনকোজিন, প্রোটো-অনকোজিন) প্রকাশের ব্যাঘাতের কারণে কোষের মারাত্মক রূপান্তর বলে মনে হয়। পরিবর্তন অন্যান্য পরিবর্তন, সেইসাথে ভাইরাল সংক্রমণের ফলে.

এই ধারণাগুলির আলোকে, পরিবেশে জেনেটিক্যালি সক্রিয় এজেন্টগুলির বিস্তার শুধুমাত্র মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধি করতে পারে না, তবে ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজমের ফ্রিকোয়েন্সিও বৃদ্ধি করতে পারে। এই বিষয়ে, বিভিন্ন শারীরিক এবং জৈবিক কারণের রাসায়নিক যৌগগুলির জন্য পরীক্ষার প্রোগ্রামগুলির মধ্যে সম্ভাব্য কার্সিনোজেনগুলি সনাক্ত করা অন্তর্ভুক্ত। এই কাজের গুরুত্ব বিবেচনা করে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা এবং অন্যান্য আন্তর্জাতিক সংস্থাগুলির সমন্বয়ে আন্তর্জাতিকভাবে কার্সিনোজেন সনাক্তকরণের জন্য সংবেদনশীল পরীক্ষা ব্যবস্থা তৈরি করা হচ্ছে। বিশেষ করে, সারণী 1 এ তালিকাভুক্ত স্বল্পমেয়াদী পরীক্ষাগুলি কার্সিনোজেন সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। 21.3, রাসায়নিক যৌগগুলির সরাসরি পরীক্ষার দ্বারা সম্পূরক যা প্রাণী এবং মানব কোষের সংস্কৃতির পাশাপাশি প্রাণীদের (ইঁদুর, ইঁদুর, হ্যামস্টার) মধ্যে মারাত্মক রূপান্তর ঘটাতে পারে। রাসায়নিকের মিউটাজেনিক এবং কার্সিনোজেনিক বৈশিষ্ট্যের উচ্চ স্তরের সম্পর্ক (90% পর্যন্ত) সহ, কিছু অসুবিধা রয়েছে

কিছু কার্সিনোজেন জেনেটিক্যালি নিষ্ক্রিয় এবং কিছু সক্রিয় মিউটেজেন কার্সিনোজেন নয় এই কারণে উদ্ভূত হয়। মিউটাজেন এবং কার্সিনোজেনগুলির জন্য পরীক্ষা পদ্ধতির আরও উন্নতি শুধুমাত্র মানুষের জেনেটিক নিরাপত্তা নিশ্চিত করতে নয়, কার্সিনোজেনেসিসের প্রক্রিয়াগুলি বোঝার ক্ষেত্রেও অবদান রাখতে হবে।

জিনগতভাবে সক্রিয় কারণগুলি সনাক্ত করার সমস্ত ব্যবস্থার উদ্দেশ্য হল মিউটাজেনগুলির সাথে মানুষের যোগাযোগ হ্রাস করা। নতুন রাসায়নিক যৌগ এবং অন্যান্য জেনেটিক্যালি সক্রিয় এজেন্ট ব্যবহার থেকে প্রত্যাহার করা হয় বা তাদের ব্যবহার কঠোরভাবে সীমিত। সেসব ক্ষেত্রে যখন একজন ব্যক্তি তাদের সংস্পর্শে আসতে বাধ্য হয়, তখন মিউটেশনাল এবং কার্সিনোজেনিক পরিবর্তনের ঝুঁকি কমানোর জন্য রিজার্ভ উপায় থাকা প্রয়োজন। এটি করার জন্য, mutagenesis এর পথগুলি জানা এবং এই প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করতে সক্ষম হওয়া প্রয়োজন। একটি মিউটেশন গঠন একটি বহু-পর্যায়ের প্রক্রিয়া। একটি সরলীকৃত আকারে, এটি চিত্রের চিত্রে দেখানো হিসাবে উপস্থাপন করা যেতে পারে। 21.5। অনেক মিউটাজেন, শরীরে প্রবেশ করার পরে, বিপাকীয় রূপান্তরের শৃঙ্খলে অন্তর্ভুক্ত হয় এবং তারপরে হয় সক্রিয় হতে পারে, অর্থাৎ, তাদের জেনেটিক কার্যকলাপ অর্জন বা বৃদ্ধি করতে পারে, বা নিষ্ক্রিয়, অর্থাৎ এটি হারাতে পারে। এই ক্ষেত্রে, জৈব এবং সেলুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বাধা এবং শরীরে যৌগ প্রবেশের পদ্ধতি বিবেচনা করা প্রয়োজন: ত্বকের মাধ্যমে; শ্বসনতন্ত্র, ইত্যাদি

একবার কোষের অভ্যন্তরে, মিউটেজেন জেনেটিক উপাদানের সাথে যোগাযোগ করে - ক্রোমাটিনের সাথে বা সরাসরি নিউক্লিয়াস বা সেলুলার অর্গানেলের ডিএনএর সাথে। এই ধরনের মিথস্ক্রিয়ার ফলস্বরূপ, ডিএনএ-তে প্রাথমিক পরিবর্তনগুলি দেখা দেয়, যা কিছু লেখকের মতে, প্রাক-মিউটেশনাল হিসাবে বিবেচিত হতে পারে এবং অন্যদের মতে, এই পরিবর্তনগুলি পরবর্তী পর্যায়ে প্রাক-মিউটেশনালে পরিণত হওয়া উচিত।

বেশিরভাগ পূর্বনির্ধারিত পরিবর্তনগুলি মেরামত ব্যবস্থা দ্বারা নির্মূল করা হয় (অধ্যায় 6.12 দেখুন): গঠনমূলক ত্রুটি-মুক্ত মেরামত ডিএনএ অণুর মূল কাঠামোকে পুনরুদ্ধার করে, এবং প্ররোচিত ত্রুটি-প্রবণ মেরামত মিউটেশনাল পরিবর্তনগুলিকে ঠিক করতে পারে। একটি মিউটেশনের স্থিরকরণ তার ফেনোটাইপিক প্রকাশের সাথে থাকে যদি মিউটেশনটি প্রভাবশালী হয় বা যদি এটি সমজাতীয় হয়, রিসেসিভ হয়, এমন পরিস্থিতিতে এপিস্ট্যাটিক জিন বা দমনকারীর অনুপস্থিতিতে যা আদর্শের একটি ফেনোকপি সৃষ্টি করে না। বিবেচিত প্রতিটি ধাপকে আরও বিস্তারিত পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, মিউটেশন গঠন এবং প্রকাশের প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করা সম্ভব। যদি আমরা শেষ পর্যায় থেকে শুরু করি - একটি মিউটেশনের প্রকাশ, তবে আদর্শ অনুলিপি করার ঘটনাটি ওষুধ এবং চিকিৎসা জেনেটিক্সের কাজ, যা বংশগত প্যাথলজির অনেক ক্ষেত্রে রোগের বিকাশ রোধ করতে সক্ষম হয় (অধ্যায় 20) .

ভাত। 21.5। মিউটেশনের সংঘটন এবং প্রকাশের ধারাবাহিক পর্যায়। টেক্সট মধ্যে ব্যাখ্যা

অ্যান্টিমিউটাজেনেসিস নিয়ে গবেষণা করা হচ্ছে। এই ধারণাটি কোষ এবং জীবের উপর এমন প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করে যা মিউটেশনের সম্ভাবনাকে অবরুদ্ধ বা হ্রাস করে। এই ধরনের প্রভাবগুলি মিউটাজেন নিষ্ক্রিয়করণ সিস্টেমকে উদ্দীপিত করতে পারে বা প্রোমুটাজেন অ্যাক্টিভেশন সিস্টেমকে দমন করতে পারে, ত্রুটি-মুক্ত মেরামত প্রক্রিয়াগুলিকে উদ্দীপিত করতে পারে বা মিউটেজেনকে সরাসরি পরিবর্তন করতে পারে, জেনেটিক উপাদান থেকে এটিকে "বিভ্রান্ত" করতে পারে (চিত্র 21.5)।

রেডিওপ্রোটেক্টরগুলির অ্যান্টিমিউটাজেনিক কার্যকলাপ রয়েছে - যৌগ যা আয়নাইজিং বিকিরণের প্রাণঘাতী প্রভাবকে কমাতে পারে, প্রাথমিকভাবে সালফারযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড: সিস্টাইন, আই (সত্য, মেথিওনিন, ইত্যাদি)

সাধারণত, অ্যান্টিমিউটাজেনিক কার্যকলাপ প্রতিটি নির্দিষ্ট মিউটাজেনের জন্য নির্দিষ্ট, যা অ্যান্টিমিউটাজেনগুলির অনুসন্ধানকে জটিল করে তোলে। জেনেটিক কার্যকলাপ!\!"-মিথাইল এইচ- এন"-নির্পো- এন"-নাইট্রোসোগুয়ানিডিন

(MNNG) স্তন্যপায়ী প্রাণীদের রক্তকে নিরপেক্ষ করে, যার মধ্যে প্রধান অ্যান্টিমিউটাজেন (অ্যান্টি-এমএনএনজি) হল হেমিন। চা এবং কফিতে থাকা অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড, টনিক অ্যাসিড এবং ক্যাটিচিন, কিছু ভিটামিন, যেমন এ-টোকোফেরল এবং অন্যান্য যৌগগুলির পৃথক মিউটাজেনের বিরুদ্ধে বেশি বা কম অ্যান্টিমিউটাজেনিক কার্যকলাপ রয়েছে।

দুর্ভাগ্যবশত, অধ্যয়ন করা যৌগ এবং বস্তুর বৈচিত্র্য এতটাই দুর্দান্ত যে অ্যান্টিমিউটাজেনিক প্রভাবগুলির প্রকৃতি সম্পর্কে কোনও সাধারণীকরণ করা সম্ভব নয়। উপরন্তু, গবেষকরা সাধারণত মিউটেশন গঠনের বিভিন্ন পর্যায় নিয়ন্ত্রণ করতে পারেন না (চিত্র 21.5)। অ্যান্টিমিউটাজেন অনুসন্ধানের জন্য বিশেষ কোনো পরীক্ষা ব্যবস্থা নেই।

জিনগত বিপদ হ্রাস করার সমস্যার সমাধান করার সময়, এটি মনে রাখা উচিত যে মানুষের জনসংখ্যা বিভিন্ন উপায়ে ভিন্ন ভিন্ন (অধ্যায় 20 দেখুন), বাহ্যিক কারণের বিভিন্ন প্রভাবের প্রতিক্রিয়া সহ। এই পরিস্থিতিটি ইতিমধ্যে ফার্মাকোজেনেটিক্স দ্বারা বিবেচনা করা হয়েছে, যা ওষুধের প্রতি মানুষের বিভিন্ন গ্রুপের প্রতিক্রিয়া অধ্যয়ন করে। এটি জানা যায়, উদাহরণস্বরূপ, সালফোনামাইড ওষুধ কিছু রোগীর মধ্যে হেমোলাইসিস সৃষ্টি করে। এটি গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের বংশগত ঘাটতির কারণে। Glucocorticoids একটি বংশগত বেদনাদায়ক প্রতিক্রিয়া সঙ্গে মানুষের একটি বিভাগ আছে। এই ওষুধগুলি ব্যবহার করার সময়, ইন্ট্রাওকুলার চাপ বৃদ্ধি পায়। হিমোগ্লোবিনের কিছু মিউট্যান্ট ফর্মের অস্থিরতা হিমোলাইসিসের সাথে যুক্ত যখন অক্সিডাইজিং এজেন্ট ব্যবহার করা হয়।

নির্দিষ্ট মিউটাজেন এবং কার্সিনোজেনগুলির ক্রিয়াতে বংশগত সংবেদনশীলতাও পরিচিত। উদাহরণস্বরূপ, অ্যারিলহাইড্রোকার্বন হাইড্রোক্সিলেস ক্রিয়াকলাপ বর্ধিত ব্যক্তিরা পলিসাইক্লিক হাইড্রোকার্বনের সংস্পর্শে এলে ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়, যা এই এনজাইম দ্বারা হাইড্রোক্সিলেশনের পরে, উচ্চ কার্সিনোজেনিক কার্যকলাপ সহ ইপোক্সাইডে রূপান্তরিত হয়।

মানব ক্রিয়াকলাপের বিভিন্ন ক্ষেত্রে এই পরিস্থিতিগুলি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত: রোগীদের চিকিত্সা করার সময়, বিভিন্ন পেশাগত ঝুঁকি মোকাবেলা করা ব্যক্তিদের পেশাদার নির্বাচনের সময়।

সুতরাং, মানুষের জেনেটিক নিরাপত্তা নিশ্চিত করার ব্যবস্থাগুলি জেনেটিক্স এবং বাস্তুশাস্ত্রের সাধারণ অনেক সমস্যা সমাধানের সাথে জড়িত এবং সর্বোপরি পরিবেশকে দূষণ থেকে রক্ষা করা। জেনেটিক টক্সিকোলজি জিনগতভাবে সক্রিয় কারণগুলির উপর প্রধান জোর দেয়। বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত বিপ্লবের ক্রমবর্ধমান গতির সাথে 60 এর দশকে শুরু হওয়া এই কাজটি শিল্প এবং কৃষির সমস্ত ক্ষেত্রে প্রযুক্তির আরও অগ্রগতির জন্য একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ এবং শর্ত হয়ে উঠেছে। মানবজাতির জেনেটিক নিরাপত্তাও মানব জনসংখ্যার জেনেটিক্সের জ্ঞানের উপর ভিত্তি করে হওয়া উচিত, যা মানব জনসংখ্যার বহুরূপতা এবং প্রাকৃতিক ও শিল্প পরিবেশের বিভিন্ন কারণের প্রতি মানুষের নেতিবাচক প্রতিক্রিয়ার প্রবণতাকে বিবেচনা করে। এ

বর্তমানে কৃষিতে ব্যবহৃত অনেক পদার্থের মিউটাজেনিক এবং কার্সিনোজেনিক কার্যকলাপ সনাক্তকরণের জন্য তাদের ব্যবহারে অত্যন্ত সতর্কতা প্রয়োজন। এই জিনগতভাবে সক্রিয় পদার্থগুলির ব্যবহার ত্যাগ করার সম্ভাবনা আগাছা, কীটপতঙ্গ ইত্যাদি নিয়ন্ত্রণের জন্য জৈবিক পদ্ধতির বিকাশের সাথে জড়িত। এই সম্ভাবনাটিকে বিবেচনায় নেওয়ার পাশাপাশি মানুষের জন্য দরকারী জীবগুলির আরও নির্বাচনের প্রয়োজনীয়তা অসম্ভব। জৈবিক প্রাকৃতিক সম্পদের যত্নশীল চিকিত্সা ছাড়াই। এই বিষয়ে বিশেষ মনোযোগ গ্রহের জিন পুল সংরক্ষণের প্রাপ্য, যা দরকারী ফর্মগুলির একটি ধ্রুবক উত্স প্রতিনিধিত্ব করে এবং এখন নির্দিষ্ট জিনের উত্স যা নতুন উদ্ভিদের জাত, প্রাণীর জাত এবং অণুজীবের স্ট্রেন তৈরি করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।


উঃ মিউটাজেনেসিস- এটি ডিএনএ (মিউটেশন) এর নিউক্লিওটাইড ক্রম পরিবর্তনের সূচনা।

মিউটাজেনেসিসের প্রকারভেদ:

1. প্রাকৃতিক বা স্বতঃস্ফূর্ত, মিউটাজেনেসিস ঘটে মিউটজেনিক পরিবেশগত কারণের প্রভাবের কারণে, যেমন অতিবেগুনী আলো, বিকিরণ এবং রাসায়নিক মিউটেজেন, জীবিত প্রাণীর জেনেটিক উপাদানের উপর।

 পয়েন্ট মিউটেশন

ক) ভুল মিউটেশন

খ) ফ্রেমশিফ্ট মিউটেশন

গ) ননসেন্স মিউটেশন

d) সমার্থক সিসমেন্স মিউটেশন।

 ক্রোমোসোমাল মিউটেশন

ক) বিপরীত

খ) পারস্পরিক স্থানান্তর

গ) মুছে ফেলা

d) অনুলিপি এবং সন্নিবেশিত স্থানান্তর

 জিনোমিক মিউটেশন

ক) অ্যানিউপ্লয়েডি

খ) পলিপ্লয়েডি

 নিউক্লিয়ার এবং সাইটোপ্লাজমিক মিউটেশন

ক) নিউক্লিয়ার মিউটেশন - জিনোমিক, ক্রোমোসোমাল, বিন্দু।

b) সাইটোপ্লাজমিক মিউটেশন - মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ এবং প্লাস্টিডের ডিএনএ - ক্লোরোপ্লাস্টে অবস্থিত নন-পারমাণবিক জিনের মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত।

2. কৃত্রিম মিউটেজেনসিসপ্রোটিন অধ্যয়ন এবং তাদের বৈশিষ্ট্য উন্নত করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় (নির্দেশিত বিবর্তন)।

 অ-লক্ষ্যযুক্ত মিউটাজেনেসিস

এলোমেলো মিউটেজেনেসিস পদ্ধতি ব্যবহার করে, একটি নির্দিষ্ট সম্ভাবনার সাথে ডিএনএ ক্রম পরিবর্তন করা হয়। মিউটাজেনিক ফ্যাক্টর (মিউটেজেন) বিভিন্ন রাসায়নিক এবং শারীরিক প্রভাব হতে পারে - মিউটজেনিক পদার্থ, অতিবেগুনী আলো, বিকিরণ। মিউট্যান্ট অর্গানিজম পাওয়ার পর, মিউট্যাজেনেসিসের উদ্দেশ্য পূরণ করে তাদের সনাক্তকরণ (স্ক্রিনিং) এবং নির্বাচন করা হয়। অ-লক্ষ্যযুক্ত মিউট্যাজেনেসিস আরও শ্রম-নিবিড় এবং যদি মিউট্যান্টদের স্ক্রিনিং করার জন্য একটি কার্যকর ব্যবস্থা তৈরি করা হয় তবে এটি ন্যায়সঙ্গত।

 নির্দেশিত মিউটাজেনেসিস

সাইট-নির্দেশিত মিউটাজেনেসিসে, পূর্বে পরিচিত সাইটে ডিএনএ-তে পরিবর্তন করা হয়। এটি করার জন্য, সংক্ষিপ্ত একক-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণু (প্রাইমার) সংশ্লেষিত হয়, মিউটেশন সাইট বাদ দিয়ে লক্ষ্য ডিএনএর পরিপূরক।

কার্সিনোজেনেসিস(ল্যাটিন ক্যান্সারোজেনেসিস; ক্যান্সার - ক্যান্সার + অন্যান্য গ্রীক γένεσις - উত্স, বিকাশ) - একটি টিউমারের উত্স এবং বিকাশের একটি জটিল প্যাথোফিজিওলজিকাল প্রক্রিয়া। (syn. অনকোজেনেসিস)।

টিউমারের প্রকৃতি বোঝার জন্য এবং ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য নতুন এবং কার্যকর পদ্ধতি খুঁজে বের করার জন্য কার্সিনোজেনেসিস প্রক্রিয়া অধ্যয়ন একটি মূল বিষয়। কার্সিনোজেনেসিস একটি জটিল বহু-পর্যায়ের প্রক্রিয়া যা শরীরের স্বাভাবিক কোষগুলির গভীর টিউমার পুনর্গঠনের দিকে পরিচালিত করে। এখন পর্যন্ত প্রস্তাবিত কার্সিনোজেনেসিসের সমস্ত তত্ত্বের মধ্যে, মিউটেশন তত্ত্বটি সর্বাধিক মনোযোগের দাবিদার। এই তত্ত্ব অনুসারে, টিউমার হল জিনগত রোগ, যার প্যাথোজেনেটিক সাবস্ট্রেট হল কোষের জেনেটিক উপাদানের ক্ষতি (বিন্দু মিউটেশন, ক্রোমোসোমাল বিকৃতি, ইত্যাদি)। ডিএনএ-র নির্দিষ্ট এলাকায় ক্ষতির ফলে কোষের বিস্তার এবং পার্থক্য নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয় এবং শেষ পর্যন্ত টিউমার তৈরি হয়

B. মিউটাজেনেসিস ফ্যাক্টর:

যেকোনো মিউটেশন স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে বা প্ররোচিত হতে পারে।

স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশন অজানা প্রাকৃতিক প্রভাব অধীনে প্রদর্শিত

কারণগুলি এবং ডিএনএ প্রতিলিপির সময় ত্রুটির দিকে পরিচালিত করে।

প্ররোচিত মিউটেশন বিশেষের প্রভাবে ঘটে

নির্দেশিত কারণ যা মিউটেশন প্রক্রিয়া বাড়ায়।

ভৌত, রাসায়নিক উপাদান এবং

জৈবিক প্রকৃতি।

শারীরিক মিউট্যাজেনগুলির মধ্যে, সবচেয়ে শক্তিশালী মিউট্যান্ট প্রভাব

আয়নাইজিং বিকিরণ - এক্স-রে, α-, β-, γ-রে। দুর্দান্ত অনুপ্রবেশ ক্ষমতার অধিকারী, শরীরে কাজ করার সময় তারা টিস্যুতে অবস্থিত জল থেকে ফ্রি র্যাডিকেল OH বা HO2 গঠনের কারণ হয়। এই র্যাডিকালগুলি অত্যন্ত প্রতিক্রিয়াশীল। তারা নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অন্যান্য জৈব পদার্থ ভেঙ্গে ফেলতে পারে।

বিকিরণ জিন এবং ক্রোমোসোমাল উভয়েরই পুনর্বিন্যাস ঘটায়।

অতিবেগুনী বিকিরণ নিম্ন শক্তি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, না

টিস্যু ionization ঘটাচ্ছে. ইউভি বিকিরণের ক্রিয়া থাইমিডিন ডাইমার গঠনের দিকে পরিচালিত করে। ডিএনএ-তে ডাইমারের উপস্থিতি এর প্রতিলিপির সময় ত্রুটির দিকে নিয়ে যায়।

রাসায়নিক মিউটাজেনগুলির অবশ্যই নিম্নলিখিত গুণাবলী থাকতে হবে:

উচ্চ অনুপ্রবেশ ক্ষমতা;

ক্রোমোজোমের কলয়েডাল অবস্থা পরিবর্তন করার ক্ষমতা;

একটি ক্রোমোজোম বা জিনের অবস্থার উপর একটি নির্দিষ্ট প্রভাব। রাসায়নিকের কাছে

মিউটেশন ঘটায় জৈব এবং অজৈব পদার্থ যেমন অ্যাসিড, ক্ষার, পারক্সাইড, ধাতব লবণ, ফর্মালডিহাইড, কীটনাশক, ডিফোলিয়েন্টস, হার্বিসাইড, কোলচিসিন ইত্যাদি।

কিছু পদার্থ মিউটেশন প্রভাবকে শতগুণ বাড়িয়ে দিতে পারে

স্বতঃস্ফূর্ত তুলনায়। তাদের বলা হয় সুপারমিউটেজেন। এই সুপার মিউটেজেন

অণুবীক্ষণ যন্ত্রের নিচে দৃশ্যমান ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাস প্ররোচিত করে তার চেয়ে কম ঘনত্বে বিস্তৃত বিন্দু মিউটেশন ঘটায়।

নাইট্রোসো যৌগ (সরিষা গ্যাস,

ডাইথাইলনিট্রোসামিন, ইউরেথেন, ইত্যাদি)।

কিছু ওষুধেরও একটি মিউটেজেনিক প্রভাব রয়েছে।

উদাহরণস্বরূপ, সাইটোস্ট্যাটিক্স, ইথিলিনাইমাইন ডেরিভেটিভস, নাইট্রোসোরিয়া। তারা

প্রতিলিপির সময় ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হয়।

রাসায়নিক মিউটাজেন মিয়োসিসের ব্যাঘাত ঘটাতে পারে, যার ফলে

ক্রোমোজোম ননডিসজেকশন, ক্রোমোজোম ভাঙ্গন, বিন্দু মিউটেশন। কিছু

রাসায়নিক মিউটাজেনগুলি সবচেয়ে অপ্রত্যাশিত উপায়ে শরীরের বিপাকীয় সিস্টেমের মধ্য দিয়ে যায় এবং অন্যান্য যৌগগুলিতে রূপান্তরিত হয়। এই ক্ষেত্রে, তারা তাদের mutagenic কার্যকলাপ হারাতে পারে, অথবা এই ধরনের mutagenic বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করতে পারে যা মূল যৌগটিতে অনুপস্থিত ছিল। কিছু নন-মিউটাজেনিক রাসায়নিক, যখন বিপাক প্রক্রিয়ায় অন্তর্ভুক্ত হয়, তখন মিউটাজেনে পরিণত হয়।

উদাহরণস্বরূপ, সাইটোস্ট্যাটিক ড্রাগ সাইক্লোফসফামাইড একটি মিউটেজেন নয়, তবে শরীরে

স্তন্যপায়ী প্রাণী একটি উচ্চ মিউটেজেনিক যৌগে পরিণত হয়।

শারীরিক এবং রাসায়নিক প্রকৃতির মিউটেজেন ছাড়াও পরিবেশে

মিউটাজেনেসিসের জৈবিক কারণ রয়েছে।

স্মলপক্স, হাম, চিকেনপক্স, মাম্পস, হেপাটাইটিস ভাইরাস,

রুবেলা এবং অন্যান্য ক্রোমোজোম বিরতি হতে পারে। ভাইরাস মেরামত সিস্টেমের কার্যকলাপকে দমন করে হোস্ট কোষের মিউটেশনের হার বাড়াতে পারে। ভাইরাল ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট মহামারীর পরে মানব কোষে ক্রোমোসোমাল পুনর্বিন্যাসের সংখ্যা বৃদ্ধির প্রমাণ রয়েছে।

মিউটেশনের ঘটনা বিভিন্ন প্যাথলজির দিকে পরিচালিত করে। বিভিন্ন কর্মের সাথে যুক্ত নেতিবাচক পরিণতি প্রতিরোধ করতে

mutagenic পরিবেশগত কারণ, সম্ভাবনা কমাতে ব্যবস্থা গ্রহণ

মিউটেশনের ঘটনা। এই উদ্দেশ্যে, পদার্থ বলা হয়

antimutagenic বর্তমানে, প্রায় 200 প্রাকৃতিক এবং

অ্যান্টিমিউটাজেনিক কার্যকলাপ সহ সিন্থেটিক যৌগ। এই

অ্যামিনো অ্যাসিড (হিস্টিডিন, মেথিওনিন, ইত্যাদি), ভিটামিন (টোকোফেরল, ক্যারোটিন, রেটিনল, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, ইত্যাদি), এনজাইম (অক্সিডেস, ক্যাটালেস, ইত্যাদি), ইন্টারফেরন ইত্যাদি।

খাওয়া খাবারে প্রচুর পরিমাণে মিউটাজেন এবং অ্যান্টিমিউটাজেন থাকে। তাদের অনুপাত খাদ্য প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি, এর সময়কালের উপর নির্ভর করে

স্টোরেজ, ইত্যাদি মিউটজেনিক পরিবেশগত কারণগুলির ক্ষতিকারক প্রভাব প্রতিরোধ করার উপায়গুলির মধ্যে একটি হল সঠিক পুষ্টি।

ভিতরে.মিউটেশন

জি.ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ পুনর্গঠনের প্রক্রিয়াকে বলা হয় মেরামত বা ডিএনএ মেরামত. বংশগত উপাদানের পুনঃস্থাপনের মধ্যে রয়েছে ডিএনএ অণুর পরিবর্তিত অংশের এনজাইমেটিক ধ্বংস এবং একটি অক্ষত ডিএনএ অণুর একটি খণ্ডের পরিপূরক একটি নিউক্লিওটাইড অনুক্রমের এই বিভাগে পুনরুদ্ধার।

কিছু ক্ষেত্রে, এনজাইম স্বাভাবিকের একটি অংশকে ধ্বংস করতে পারে

পরিবর্তিত একের পরিপূরক ডিএনএ অণু, যার ফলে গঠন হয়

মিউট্যান্ট ডবল হেলিক্স। যেহেতু ডিএনএ অণু একটি ডাবল হেলিক্স, তাই জিন মিউটেশনের গঠন দুটি পর্যায়ে ঘটে। প্রথমত, পরিবর্তনটি বায়োস্পাইরালের একটি অণুকে প্রভাবিত করে। একে বলা হয় আণবিক হেটেরোজাইগোসিটি বা সম্ভাব্য মিউটেশন। যদি এই পরিবর্তনগুলি পরিপূরক অণুর সমজাতীয় অবস্থানকে প্রভাবিত করে, তাহলে একটি সত্যিকারের মিউটেশন ঘটে এবং আণবিক সমজাতীয়তার একটি অবস্থা অর্জন করা হয়। মিউটেশন পরিবর্তিত কোষের সমস্ত বংশধরদের দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। আণবিক হোমোজাইগোসিটির অবস্থার রূপান্তর মেরামত ত্রুটির ফলাফল। ডিএনএ গঠনে আণবিক ব্যাঘাতের সংস্কার বা সংশোধন কোষের বংশগত উপাদান থেকে পরিবর্তিত এলাকাকে বাদ দেওয়ার দিকে পরিচালিত করে।

ডি.তিনটি প্রধান ডিএনএ মেরামতের প্রক্রিয়া:

1. ফটোরিঅ্যাক্টিভেশন। কোষে দৃশ্যমান আলোর প্রভাব, পূর্বে

অতিবেগুনী বিকিরণের সাথে চিকিত্সা করা হলে, প্রাণঘাতী প্রভাবে কয়েকগুণ হ্রাস পায়, যেমন বিকিরণিত কোষের কার্যাবলী পুনরায় সক্রিয় করার জন্য। দৃশ্যমান আলোর পুনঃসক্রিয় প্রভাব পাইরিমিডিন ডাইমারের বিভাজনের সাথে যুক্ত। এই প্রক্রিয়াটি একটি আলো-নির্ভর ফটোরিঅ্যাক্টিভেটিং এনজাইম দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়।

2. অন্ধকার প্রতিকার।

ফটোরিঅ্যাক্টিভেশনের বিপরীতে, এই ক্ষেত্রে ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ মেরামত

দৃশ্যমান আলোক শক্তির প্রয়োজন হয় না। এই প্রক্রিয়াটিও এনজাইমের অংশগ্রহণে ঘটে। থাইমিন ডাইমার ডিএনএ স্ট্র্যান্ড থেকে বের করা হয় যেখানে ফাঁক থাকে। তাদের জায়গায়, এনজাইম ডিএনএ পলিমারেজের অংশগ্রহণের সাথে, ডিএনএ অণুর একটি অংশ পুনরুদ্ধার করা হয়, পরিপূরক শৃঙ্খলে উপলব্ধ তথ্য অনুসারে। ডিএনএ লিগেজ এনজাইম মেরামত করা ডিএনএ অণুর পুনরুদ্ধারে অংশ নেয়।

3. সিন্থেটিক সময়ের মধ্যে পোস্ট-প্রতিলিপি মেরামতের ফাংশন

মাইটোটিক চক্র। প্রিমিটোটিক পিরিয়ডে, ডিএনএ অণুর যে অংশগুলিতে থাইমিডিন ডাইমার -টি-টি- থাকে সেগুলি পুনঃপ্রতিলিপি করা হয় না এবং তাদের জায়গায় ফাঁক তৈরি হয়। অনুপস্থিত টুকরোগুলি ডিএনএ চেইনের পরিপূরকতা অনুসারে সম্পন্ন হয়, যা একটি সাধারণ ডিএনএ অণুকে সংশ্লেষিত করা এবং কন্যা কোষ দ্বারা প্রাথমিক মিউটেশনাল পরিবর্তনের উত্তরাধিকার এড়াতে সক্ষম করে।

মিউটেজেনেসিস হল মিউটেশন গঠনের প্রক্রিয়া। মিউটেশনের কারণগুলি হল মিউটেজেন। মিউটাজেনগুলি একজন ব্যক্তির জেনেটিক উপাদানকে প্রভাবিত করে, যার ফলস্বরূপ ফেনোটাইপ পরিবর্তন হতে পারে।
কার্সিনোজেনেসিস হল টিউমার গঠনের প্রক্রিয়া। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে কার্সিনোজেনেসিসের সময়, পরিবর্তনগুলি আণবিক জেনেটিক স্তরে ঘটে এবং কোষের প্রজনন, বৃদ্ধি এবং পার্থক্যের জন্য দায়ী প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে।

মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ।

যে কারণে মিউটেশন হয়েছে:

স্বতঃস্ফূর্ত (স্বতঃস্ফূর্ত)। এগুলি মানুষের হস্তক্ষেপ ছাড়াই প্রাকৃতিক মিউটেজেনিক কারণগুলির ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে ঘটে।

প্ররোচিত। নির্দিষ্ট mutagenic কারণের লক্ষ্যযুক্ত প্রভাবের ফলাফল।

পরিবর্তিত কোষের জন্য:

জেনারেটিভ। জীবাণু কোষে ঘটে। উত্তরাধিকার সূত্রে চলে গেছে।

সোমাটিক। সোমাটিক কোষে ঘটে। তারা শুধুমাত্র উদ্ভিজ্জ বংশবিস্তার মাধ্যমে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।

শরীরের জন্য ফলাফল অনুযায়ী:

প্রাণঘাতী। জীবনের সাথে বেমানান।

আধা প্রাণঘাতী। শরীরের প্রাণশক্তি কমিয়ে দেয়।

নিরপেক্ষ। গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া প্রভাবিত করবেন না।

ইতিবাচক। জীবনীশক্তি বৃদ্ধি। এগুলি খুব কমই ঘটে, তবে প্রগতিশীল বিবর্তনের জন্য এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

জেনেটিক উপাদানের পরিবর্তন দ্বারা:

জিনোমিক। ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তনের কারণে ঘটে। সাইটোজেনেটিক পদ্ধতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়। সর্বদা phenotypically উদ্ভাসিত.

পলিপ্লয়েডি (ক্রোমোজোমের সংখ্যায় হ্যাপ্লয়েড বৃদ্ধির একাধিক (3n, 4n, 5n), নির্বাচনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।, হ্যাপ্লয়েডি)। স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে, এগুলি প্রাণঘাতী মিউটেশন

হ্যাপ্লয়েডি (1n)। যেমন মৌমাছির ড্রোন আছে। জীবনীশক্তি হ্রাস পায়। এই ক্ষেত্রে, সমস্ত রিসেসিভ জিন উপস্থিত হয়। স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং মানুষের জন্য, মিউটেশন প্রাণঘাতী।

অ্যানিউপ্লয়ডি। একাধিক হ্যাপ্লয়েড ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাস বা বৃদ্ধি (2n+\-1)। জাত:

ট্রাইসোমি। 2n + 1. জিনোটাইপে 3টি সমজাতীয় ক্রোমোজোম রয়েছে। ডাউন ডিজিজ

মনোসোমি। সেটটিতে একজোড়া সমজাতীয় ক্রোমোজোমের একটি রয়েছে। 2n – 1. ক্রোমোজোমের প্রথম বড় জোড়ার মনোসোমি মানুষের জন্য প্রাণঘাতী।

নুলেসোমিয়া। এক জোড়া ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতি। প্রাণঘাতী মিউটেশন।

ক্রোমোসোমাল (অবেশন)। ক্রোমোজোম গঠন পরিবর্তন দ্বারা সৃষ্ট. এগুলি ইন্ট্রাক্রোমোসোমাল বা ইন্টারক্রোমোসোমাল হতে পারে। সাইটোজেনেটিক পদ্ধতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

ইন্ট্রাক্রোমোসাল। ক্রোমোজোমের মধ্যে পুনর্বিন্যাস

আন্তঃক্রোমোসোমাল। নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের মধ্যে ঘটে। অনুবাদ, নকল।

জেনেটিক (বিন্দু, ট্রান্সজেনেশন)। জিনের গঠন পরিবর্তনের সাথে যুক্ত (ডিএনএ অণু)। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে তারা নিজেদেরকে ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করে। তারা বিপাকীয় ব্যাধি এবং জেনেটিক রোগ সৃষ্টি করে। প্রকাশের ফ্রিকোয়েন্সি 1-2%। জৈব রাসায়নিক পদ্ধতি এবং রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ পদ্ধতি দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

গঠনগত জিনের পরিবর্তন। রিডিং ফ্রেম শিফট। ভুল মিউটেশনের দিকে পরিচালিত করে (কোডনগুলির অর্থ এবং অন্যান্য প্রোটিনের গঠনের পরিবর্তন)। ননসেন্স মিউটেশনগুলি অর্থহীন কোডনগুলির গঠন যা অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোড করে না।

কার্যকরী জিনের পরিবর্তন।

রিপ্রেসার প্রোটিন অপারেটর জিনের সাথে মেলে না। কাঠামোগত জিন ক্রমাগত কাজ করে। প্রোটিন সব সময় সংশ্লেষিত হয়

দমনকারী প্রোটিন inducer দ্বারা সরানো হয় না. স্ট্রাকচারাল জিন সব সময় কাজ করে না। প্রোটিন সংশ্লেষণ নেই।

দমন এবং আনয়নের বিকল্প লঙ্ঘন।


বন্ধ