ადამიანებისთვის დამახასიათებელი ონტოგენეზის ტიპი. ონტოგენეზი: ტიპები და მახასიათებლები. ონტოგენეზი, მისი ტიპები და პერიოდები

1. ონტოგენეზის ცნება, მისი ტიპები, პერიოდები და დამახასიათებელი ნიშნები ცხოველებსა და ადამიანებში.

2. ემბრიოგენეზის ცნება. ჩანასახის მსგავსების კანონი, ბიოგენეტიკური კანონი, ფილემბრიოგენეზის თეორია.

3. ემბრიოგენეზის ეტაპები.

4. კვერცხების კლასიფიკაცია და დაწურვის სახეობები, მოიყვანეთ მაგალითები.

5. დამსხვრევა, მისი მახასიათებლები სხვადასხვა ცხოველებში. ბლასტულების სახეები.

6. გასტრულა, მისი აგებულება და ფორმირების მეთოდები.

7. მეზოდერმის ფორმირების მეთოდები.

8. ღერძული ორგანოების დაგება. ნეირულა, მისი სტრუქტურა ცხოველებში.

9. ჰისტო- და ორგანოგენეზი. ემბრიონის ინდუქციის კონცეფცია.

10. ემბრიონის დროებითი ორგანოები.

11. განვითარების კრიტიკული პერიოდები.

სამოტივაციო მახასიათებლები.ემბრიონის განვითარების ნიმუშების შესწავლა ხერხემლიანთა ემბრიონების განვითარების მაგალითის გამოყენებით გვეხმარება ადამიანებში ემბრიოგენეზის რთული მექანიზმების გაგებაში. მნიშვნელოვანია იცოდეთ, რომ ემბრიონის განვითარებაში არის განვითარების კრიტიკული პერიოდები, როდესაც მკვეთრად იზრდება საშვილოსნოსშიდა სიკვდილის ან პათოლოგიური გზაზე განვითარების რისკი.

თემის შეჯამება

ორგანიზმის ინდივიდუალური განვითარება, ანუ ონტოგენეზი, -ეს არის თანმიმდევრული მორფოლოგიური, ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური გარდაქმნების ერთობლიობა, რომელსაც განიცდის ორგანიზმი დაარსების მომენტიდან სიკვდილამდე. ონტოგენეზის დროს ხდება ორგანიზმის მიერ მშობლებისგან მიღებული მემკვიდრეობითი ინფორმაციის განხორციელება.

არსებობს შემდეგი ძირითადი ონტოგენეზის სახეები:ირიბი და პირდაპირი. არაპირდაპირი განვითარება ხდება ლარვის ფორმით, ხოლო პირდაპირი განვითარება ხდება არალარვულ და საშვილოსნოსშიდა ფორმებში.

არალარვაამ ტიპის განვითარება ხდება თევზებში, ქვეწარმავლებსა და ფრინველებში, რომელთა კვერცხები მდიდარია გულით. ამ ემბრიონებში კვება, სუნთქვა და ექსკრეცია ხორციელდება მათში განვითარებული დროებითი ორგანოების მიერ.

საშვილოსნოსშიდაგანვითარების ტიპი დამახასიათებელია უმაღლესი ძუძუმწოვრებისა და ადამიანებისთვის. ძუძუმწოვრების კვერცხები შეიცავს მცირე რაოდენობით გულს; ემბრიონის ყველა სასიცოცხლო ფუნქცია დედის ორგანიზმში ხორციელდება. ამასთან დაკავშირებით, რთული დროებითი ორგანოები, უპირველეს ყოვლისა, პლაცენტა, წარმოიქმნება დედისა და ემბრიონის ქსოვილებიდან. ეს არის ონტოგენეზის უახლესი ტიპი ფილოგენეტიკური თვალსაზრისით.

ონტოგენეზის პერიოდიზაცია.ონტოგენეზში ორი ძირითადი პერიოდია - ემბრიონული და პოსტემბრიონული. უმაღლესი ცხოველებისა და ადამიანებისთვის მიღებულია დაყოფა პრენატალურ (დაბადებამდე), ინტრანატალურ (დაბადებისას) და პოსტნატალურ (დაბადების შემდეგ). ონტოგენეზი განისაზღვრება თითოეული სახეობის ფილოგენეტიკური განვითარების ხანგრძლივი პროცესით. ინდივიდუალური და ისტორიული განვითარების ურთიერთკავშირი აისახება შემდეგ კანონებში.

ჩანასახის მსგავსების კანონი (კ. ბაერი)– ემბრიონის განვითარების პროცესში ჯერ ვლინდება ზოგადი ტიპიური მახასიათებლები, შემდეგ ჩნდება კლასის, რიგის, ოჯახის ცალკეული მახასიათებლები და ბოლოს ჩნდება გვარისა და სახეობის მახასიათებლები.

ბიოგენეტიკური კანონი (E. ჰეკელი) -ონტოგენეზი არის ფილოგენეზის მოკლე გამეორება. ეს ნიშნავს, რომ წინაპრების მახასიათებლები - პალინგენეზი - შეიძლება შეინიშნოს ინდივიდუალურ განვითარებაში. მაგალითად: ძუძუმწოვართა ემბრიონებში ნოტოკორდების, ღრძილების ნაპრალების წარმოქმნა და ა.შ. თუმცა ევოლუციის მსვლელობისას ჩნდება ახალი ნიშნები - ცენოგენეზი (თევზებში, ფრინველებში, ძუძუმწოვრებში დროებითი ორგანოების ან ექსტრაემბრიონული ორგანოების წარმოქმნა).

ფილემბრიოგენეზის თეორია (A. N. Severtsov) –ქვედა ორგანიზებული ცხოველების გარკვეული მახასიათებლების გამეორება ემბრიონის განვითარების დროს. ადამიანის ემბრიოგენეზში რეკაპიტულაციის მაგალითია ჩონჩხის სამი ფორმის შეცვლა (ნოტოკორდი, ხრტილოვანი ჩონჩხი და ძვლოვანი ჩონჩხი), კუდის ჩამოყალიბება და შენარჩუნება ნაყოფის სამი თვის ასაკამდე და ა.შ.

ემბრიონული პერიოდიიწყება ზიგოტის წარმოქმნით და მთავრდება ახალგაზრდა ინდივიდის კვერცხუჯრედიდან ან ემბრიონული გარსებიდან დაბადებით ან აღმოცენებით. ემბრიოგენეზიეს არის რთული და ხანგრძლივი მორფოგენეტიკური პროცესი, რომლის დროსაც წარმოიქმნება ახალი მრავალუჯრედიანი ორგანიზმი მამის და დედის ჩანასახოვანი უჯრედებისგან, რომელსაც შეუძლია დამოუკიდებელი ცხოვრება გარემო პირობებში. ემბრიონული პერიოდი შეიძლება წარმოდგენილი იყოს როგორც ბიოლოგიური პროცესების სერია, რომლებიც თანმიმდევრულად ანაცვლებენ ერთმანეთს.

გაყოფა- ზიგოტისა და მისი შვილობილი უჯრედების - ბლასტომერების განმეორებითი მიტოზური განყოფილებების სერია, მათი ზომის შემდგომი ზრდის გარეშე დედა უჯრედის ზომამდე. ახალი უჯრედები არ შორდებიან, მაგრამ ერთმანეთთან მჭიდროდ არიან მიმდებარე. დამსხვრევის რიტმი დამოკიდებულია ცხოველის ტიპზე და მერყეობს ათეული წუთიდან ათ ან მეტ საათამდე. დამტვრევის სიჩქარე არ ინახება მუდმივი, მაგრამ რეგულირდება მრავალი ფაქტორით. რადიალური დამსხვრევის მეთოდით მერიდიანულ სიბრტყეში გადის პირველი და მეორე დამსხვრევის ზოლები, მაგრამ გამანადგურებელი ზოლები ერთმანეთის მიმართ სწორი კუთხითაა. მესამე გაყოფის ზოლის სიბრტყე მართი კუთხით დევს პირველი ორი გაწყვეტის ზოლის სიბრტყესთან და კვერცხის მთავარ ღერძთან (გრძივი ან ეკვატორული). მერიდიალური და გრძივი გაყოფის ზოლების მონაცვლეობა იწვევს ბლასტომერების რაოდენობის ზრდას. ზოგიერთ ხერხემლიანში ჩნდება ტანგენციალური გაყოფის ზოლი, რომელიც გადის უჯრედის დაგროვების ზედაპირის პარალელურად. დაქუცმაცების ხასიათს კვერცხუჯრედის ციტოპლაზმაში ყვითელის რაოდენობა და მისი განსხვავებული განაწილება განსაზღვრავს.

კვერცხების კლასიფიკაცია გულის ოდენობის მიხედვით

§ ალეციტალი, ოლიგოლეციტალი, რომელსაც აქვს მცირე რაოდენობით გული (ლანცეტი)

მეზოლეციტალი, რომელსაც აქვს საშუალო რაოდენობით გული (ზუთხი, ამფიბიები)

პოლიციტალები, რომლებსაც აქვთ დიდი რაოდენობით გული (ქვეწარმავლები, ფრინველები, ძუძუმწოვრები)

კვერცხების კლასიფიკაცია კვერცხების მოცულობით გულზე განაწილების მიხედვით

ტელოლეციტალი– იღლიის რაოდენობა იზრდება ცხოველური პოლუსიდან ვეგეტატიურ პოლუსამდე, რომელიც გვხვდება მოლუსკებში, ამფიბიებში, ქვეწარმავლებში და ფრინველებში.

იზოლეციტალი (ჰომოლეციტალი)– ყვითელი გრანულები თანაბრად ნაწილდება კვერცხში, რაც დამახასიათებელია ქვედა აკორდებისა და ძუძუმწოვრებისთვის.

ცენტროლეციტალიკვერცხები გვხვდება მწერებში. მათში ყვითელი გრანულების გარეშე ციტოპლაზმა მდებარეობს კვერცხის ნაჭუჭის ქვეშ, ბირთვის გარშემო, რომელიც ცენტრალურ ადგილს იკავებს და ამ უბნების დამაკავშირებელი წვრილი ძაფების სახით შუალედური სივრცე ივსება გულით.

გამანადგურებელი ტიპების კლასიფიკაცია

1. ჰოლობლასტური ტიპი კვერცხუჯრედისა და ბლასტომერების სრული განცალკევება გაყოფის ღეროებით (a-, oligo-, mesolecital, isolecital კვერცხები).

2. მერობლასტური ტიპი - კვერცხის ნაწილობრივი გამოყოფა. ნაკეცები ღრმად აღწევს კვერცხუჯრედში, მაგრამ სრულყოფილად არ გამოყოფს მას. გული განუყოფელი რჩება.

- ზედაპირის გამანადგურებელი(პოლიციტალი, ცენტროლციტალი კვერცხები) - ციტოპლაზმის ზედაპირული ფენის გამოყოფა ერთჯერადი (ადრე მრავალჯერ დაყოფილი) ბირთვებით კვერცხუჯრედის ზედაპირისკენ მიმართული სეპტების მეშვეობით. კვერცხის ცენტრალური ნაწილი განუყოფელი რჩება.

- დისკოიდული გამანადგურებელი(პოლიციტალური, ტელოცითალური კვერცხები) - ღეროები წარმოიქმნება ბირთვული დაყოფის შემდეგ, მაგრამ არ ჰყოფს მთელ კვერცხს, არამედ მხოლოდ მის ერთ პოლუსს.

დამსხვრევის შედეგად წარმოქმნილ მოცულობებზე დაყრდნობით.

- უნიფორმა- ბლასტომერის მოცულობა იგივეა.

- არათანაბარი- ბლასტომერის მოცულობა არ არის იგივე.

დაფუძნებულია კარიო- და ციტოტომიის ხანგრძლივობაზე, კვერცხუჯრედის სხვადასხვა ბლასტომერებში.

- სინქრონული– გაყოფა იწყება და მთავრდება ყველა ბლასტომერში ერთდროულად.

- ასინქრონული- სხვადასხვა ბლასტომერებში გაყოფის დასაწყისი და დრო არ არის იგივე.

დაქუცმაცებულ კვერცხში ბლასტომერების შედარებითი პოზიციიდან გამომდინარე.

- რადიალური- ბლასტომერების ფარდობითი პოზიცია ისეთია, რომ კვერცხუჯრედის საწყისი პოლარული ღერძი ემსახურება გაწყვეტილი ემბრიონის რადიალური სიმეტრიის ღერძს.

- სპირალი– დამსხვრეული კვერცხუჯრედის სიმეტრიის პროგრესირებადი დარღვევა ბლასტომერების სპირალური გადაადგილების შედეგად, რომელიც ასრულებს მის დაყოფას ერთმანეთთან შედარებით.

- ორმხრივი- ბლასტომერები განლაგებულია ისე, რომ ემბრიონის მეშვეობით მხოლოდ ერთი სიმეტრიის სიბრტყის დახატვაა შესაძლებელი.

- ანარქიული- ბლასტომერების ადგილმდებარეობის უწესრიგობა იმავე სახეობის ორგანიზმებში.

პლაცენტურ ძუძუმწოვრებში და ადამიანებში, კვერცხუჯრედი ღარიბია ყვითელით და მეორადი იზოლეციტალია. ფრაგმენტაცია დასრულებულია, თუმცა, ბლასტომერების სტრუქტურის ბუნებისა და ახალი ბლასტომერების გარეგნობის ნიმუშების გამო, იგი კლასიფიცირდება როგორც არათანაბარი ასინქრონული. ამრიგად, ფრაგმენტაციის პროცესის მთავარი შედეგია ემბრიონის უჯრედების რაოდენობის გაზრდა ისეთ კრიტიკულ მნიშვნელობამდე, რომლის დროსაც იწყება მექანიკური სტრესები უჯრედის ფენებში, რაც იწყებს უჯრედების მოძრაობას ემბრიონის გარკვეულ ადგილებში. დამსხვრევა ფორმირებით მთავრდება ბლასტულა– მრავალუჯრედოვანი სტრუქტურა შიგნით მეტ-ნაკლებად გამოხატული ღრუებით (ბლასტოკოელი).

ბლასტულების კლასიფიკაცია

კოელობლასტულაშედგება ერთშრიანი ბლასტოდერმისაგან მეტ-ნაკლებად იდენტური ბლასტომერებით და შიგნით დიდი ბლასტოკოელისაგან, რომელიც წარმოიქმნება სრული ერთგვაროვანი დამსხვრევის შედეგად.

ამფიბლასტულაშედგება არათანაბარი მიკრომერებისა და მაკრომერებისგან. ბლასტოკოელი პატარაა და გადაადგილებულია ცხოველური პოლუსისკენ.

პერიბლასტულაარ აქვს ბლასტოკოელი და წარმოიქმნება ზედაპირული დამსხვრევის შედეგად.

დისობლასტულაეს არის ბლასტომერების დისკო, რომელიც დაყრილ ყვითელს. წარმოიქმნება არასრული დისკოიდური დამსხვრევის გამო. ბლასტულა ორფენიანი ფირფიტის სახით ნაპრალისებრი ღრუს ე.წ ტირილითარ არსებობს განსხვავებები ბლასტომერებს შორის, რომლებიც დაკავშირებულია გენის დიფერენციალურ აქტივობასთან. ბლასტომერები განსხვავდებიან ზომით, ყვითლის რაოდენობით, ციტოპლაზმური ჩანართების ხარისხითა და მათი მდებარეობით ემბრიონში.

ძუძუმწოვრებში, სრული ასინქრონული ფრაგმენტაციის შედეგად, ჩანასახოვანი ვეზიკულა ან ბლასტოცისტი.ბლასტულას აქვს კედელი, ბლასტოდერმი და ღრუ, ბლასტოკოელი, სავსე სითხით. თავის მხრივ, ბლასტოდერმში არის სახურავი (ცხოველის გაყოფის ძელი), ფსკერი (ვეგეტატიური გახლეჩის ძელი) და ბლასტულას ორ ზემოხსენებულ ნაწილს შორის განლაგებული ზღვრული ზონა.

გასტრულაცია.უჯრედების აქტიური გაყოფის, ზრდისა და უჯრედების მიმართული მოძრაობების (მიგრაციის) შედეგი მრავალშრიანი ემბრიონის, ანუ გასტრულას წარმოქმნით (ფენა-ფენა ჩანასახის ფენების გამოჩენა, ერთმანეთისგან გამოყოფილი მკაფიო ჭრილით: გარე - ექტოდერმი, შუა - მეზოდერმი, შიდა - ენდოდერმი).

უჯრედების მოძრაობა ხდება ემბრიონის მკაცრად განსაზღვრულ უბანში - ნამგლის მიდამოში. ეს უკანასკნელი აღწერილი იქნა V. Roux-ის მიერ 1888 წელს; განაყოფიერებულ ამფიბიის კვერცხუჯრედში ნაცრისფერი ნამგალი ჩნდება, როგორც ფერადი ადგილი სპერმის შეღწევის საპირისპირო მხარეს. ითვლება, რომ გასტრულაციისთვის აუცილებელი ფაქტორები ლოკალიზებულია ამ ადგილას.

ხერხემლიანთა სხვადასხვა წარმომადგენელში გასტრულაცია რამდენიმე გზით ხდება.

Საიმიგრაციო- ბლასტოდერმის უჯრედების ჯგუფები მოძრაობენ ცალმხრივ ან მულტიპოლარულად და ქმნიან ენდოდერმს (სპონგები, კოელენტერატები).

ინვაგინაცია– ვეგეტატიური ბოძის პროტრუზია ცხოველურისაკენ, ბლასტოკოელის შეკუმშვა და გადაადგილება და გასტროკოელის (ლანცელეტის) წარმოქმნა. პირველადი ნაწლავის წარმოქმნილი ღრუ (გასტროკოელი) გარე გარემოსთან ურთიერთობს ბლასტოპორის (პირველადი პირის) საშუალებით.

ეპიბოლია- ბლასტულას ვეგეტატიური ბოძის გადაჭარბება ცხოველურთან (წვრილი ცხოველური უჯრედების გამრავლებისა და დიდი ვეგეტატიური უჯრედების ზედაპირის გასწვრივ მათი სრიალის გამო). ეს მეთოდი დამახასიათებელია ართროპოდებისთვის.

დელამინაცია- ბლასტოდისკის გაყოფა გარე (ეპიბლასტის) და შიდა (ჰიპობლასტის) ფენების წარმოქმნით. დელამინაცია შეინიშნება ბევრ უხერხემლო და მაღალ ხერხემლიანში. გასტრულაციის ნებისმიერი მეთოდით, წამყვანი ძალებია ემბრიონის სხვადასხვა ნაწილში უჯრედების არათანაბარი გამრავლება, ემბრიონის სხვადასხვა ნაწილში მდებარე უჯრედებში მეტაბოლური პროცესების დონე, ამებოიდური უჯრედების მოძრაობების აქტივობა, აგრეთვე ინდუქციური ფაქტორები ( ცილები, ნუკლეოპროტეინები, სტეროიდები და ა.შ.).

ძუძუმწოვრებში, დაშლის პერიოდში, ხდება უჯრედების ადრეული გამოყოფა, წარმოიქმნება ექსტრაემბრიონული სტრუქტურები. ეს არის განმარტებული, როგორც ევოლუციური შენაძენი, რომელიც დაკავშირებულია ძუძუმწოვრების განვითარების ინტრაუტერიულ რეჟიმთან. მაგალითად, პრიმატებში, განაყოფიერებიდან პირველი სამი დღის განმავლობაში, ემბრიონი მოძრაობს ფალოპის მილში და 4 დღის ბოლოს არის კარგად განვითარებული ტროფობლასტი. 5 დღის შემდეგ ემბრიონი შედის საშვილოსნოში და იმპლანტაცია ხდება 6-7 დღეს. ემბრიონის იმპლანტაცია ხდება გასტრულაციის პარალელურად. თუმცა, მიზანშეწონილია ამ პროცესების ცალ-ცალკე აღწერა.

იმპლანტაცია.განვითარების ადრეული საფეხურებიდან ორსულობის დასრულებამდე ადამიანის ემბრიონს სჭირდება მჭიდრო კავშირი დედის სხეულთან. ეს კავშირი მყარდება ბლასტოცისტის საშვილოსნოს ლორწოვან გარსში ჩაძირვის (იმპლანტაციის) და შემდგომში სპეციალური ექსტრაემბრიონული ორგანოების – პლაცენტის ნაყოფის ნაწილისა და ჭიპის ფორმირების გამო. ადამიანებში იმპლანტაცია არის ჩაძირული ან ინტერსტიციული. ეს ნიშნავს, რომ ბლასტოცისტი მთლიანად ღრმად შედის საშვილოსნოს ლორწოვან გარსში და იქ აგრძელებს განვითარებას. იმპლანტაცია საკმაოდ სწრაფად ტარდება - ერთ დღეში ბლასტოცისტი თითქმის ნახევარით ჩაეფლო ენდომეტრიუმში, ხოლო 40 საათის შემდეგ - მთლიანად.

პირობითად, იმპლანტაცია შედგება ორი ეტაპისგან:

1. ბლასტოციტის საშვილოსნოს ლორწოვან გარსზე გადაბმის (დაწებების) ფაზა.

2. ბლასტოცისტის ლორწოვანი გარსის სიღრმეში ჩაძირვის (ინვაზიის) ფაზა.

ემბრიოგენეზის მე-6 დღეს ბლასტოცისტი ეკვრის ენდომეტრიუმის ეპითელიუმს (ჩვეულებრივ, ჩანასახის პოლუსი უკანა ან ვენტრალური კედლის მიდამოში საშვილოსნოს კუთხით). მიმაგრების ეს ტოპოგრაფია უაღრესად მნიშვნელოვანია, რადგან შემდგომ ამ მიდამოში წარმოიქმნება პლაცენტა, რომელიც მხოლოდ ამ მოწყობით დაიბადება ბავშვის შემდეგ მშობიარობის დროს, მისი ჟანგბადისა და საკვები ნივთიერებების მიწოდების შეფერხების გარეშე. თუ ადჰეზია და ინვაზია ხდება საშვილოსნოს ქვედა სეგმენტში, ეს გამოიწვევს პლაცენტის დაბალ მიმაგრებას (პრევიას) და მის ნაადრევ გამოყოფას მშობიარობის დროს, რასაც მოჰყვება ნაყოფის ჰიპოქსია (ან თუნდაც ასფიქსია).

იმპლანტაცია არ უნდა განიხილებოდეს, როგორც ემბრიონის ცალმხრივი ეფექტი საშვილოსნოს ლორწოვანზე - ეს არის ბლასტოციტებისა და ენდომეტრიუმის რთული ფიზიოლოგიური ურთიერთქმედების პროცესი. ამრიგად, ინტეგრინის ჯგუფის ნივთიერებები, რომლებიც წარმოიქმნება საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსის ეპითელური უჯრედებით, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ბლასტოციტების ადჰეზიაში. ჩვეულებრივ, ქალს მენსტრუალური ციკლის 19-24 დღე აქვს, ე.ი. ბლასტოცისტთან ურთიერთქმედების ყველაზე ოპტიმალურ დროს, ინტეგრინის გენის ექსპრესია შეინიშნება საშვილოსნოს ლორწოვანის ეპითელურ უჯრედებში. საშვილოსნოს ლორწოვან გარსში შეჭრისას, ემბრიონული ტროფობლასტი ასინთეზებს ინტეგრინის სხვადასხვა იზოფორმებს, რაც უზრუნველყოფს ტროფობლასტის თანმიმდევრულ მიღებას და კომუნიკაციას საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსის ელემენტებთან (ეპითელიუმი, სარდაფური მემბრანა, ენდომეტრიუმის სტრომის უჯრედშორისი ნივთიერება). . პარალელურად, ჩაძირვის სხვადასხვა პერიოდის განმავლობაში, ტროფობლასტების უჯრედებში აქტიურდება პროტეოლიზური ფერმენტების სხვადასხვა ჯგუფის სინთეზი, ანადგურებს ლორწოვანი გარსის ელემენტებს და იწვევს ენდომეტრიუმის ეგრეთ წოდებულ დეციდუალურ რეაქციას, რომელსაც თან ახლავს აქტიური ანგიოგენეზი იმპლანტაციის ადგილზე. . თუ ბლასტოცისტი მთლიანად არ არის ჩაძირული საშვილოსნოს ლორწოვანში, ეს იწვევს ჰიპოქსიას და ემბრიონის სიკვდილს.

ამრიგად, ემბრიონის იმპლანტაცია არის ყველაზე მნიშვნელოვანი მოვლენა ემბრიოგენეზში, რომელიც უზრუნველყოფს ადრე დაწყებული მორფოგენეტიკური პროცესების გაგრძელებას, როგორც ემბრიონში, ასევე ექსტრაემბრიონულ ორგანოებში.

ემბრიოგენეზის შემდეგი პერიოდია ჰისტო- და ორგანოგენეზი. ჰისტოგენეზიარის პროლიფერაციის, უჯრედების ზრდის, მიგრაციის, უჯრედშორისი ურთიერთქმედების, დიფერენციაციის, განსაზღვრისა და დაპროგრამებული უჯრედების სიკვდილის პროცესების კომპლექსი, რომელიც კოორდინირებულია დროში და სივრცეში. ღერძული პრიმორდიების კომპლექსის წარმოქმნა ნაჩვენებია ნახ.4-ზე.

ონტოგენეზი(ბერძნულიდან όntos - არსებული) ან ინდივიდუალური განვითარება -ინდივიდის განვითარება ზიგოტის ან სხვა ემბრიონის ჩამოყალიბების მომენტიდან მისი სასიცოცხლო ციკლის ბუნებრივ დასრულებამდე (სიკვდილამდე ან არსებობის შეწყვეტამდე მისი წინა შესაძლებლობებით). გენეტიკური თვალსაზრისით, ონტოგენეზი არის სასქესო უჯრედებში ჩანერგილი მემკვიდრეობითი ინფორმაციის გახსნისა და დანერგვის პროცესი.

ონტოგენეზი არის ნებისმიერი ინდივიდის განუყოფელი საკუთრება, დამოუკიდებელი მისი სისტემატური კუთვნილებისგან. ონტოგენეზის გაჩენის გარეშე სიცოცხლის ევოლუცია წარმოუდგენელი იქნებოდა. ორგანიზმების ინდივიდუალური განვითარება მჭიდრო კავშირშია ისტორიულ განვითარებასთან - ფილოგენია(ბერძნული ფილიდან - ტომი).

სხვადასხვა სახეობის ინდივიდების ონტოგენეზი განსხვავდება დიფერენციაციის ხანგრძლივობით, სიჩქარითა და ბუნებით. მრავალუჯრედიან ცხოველებსა და ადამიანებში ონტოგენეზის დასაწყისს წინ უძღვის პერიოდი პროემბრიონული (პრეემბრიონული) განვითარება - პროგენეზი . ამ პერიოდში წარმოიქმნება ჩანასახები, ხდება განაყოფიერების პროცესი და ზიგოტის წარმოქმნა.

ონტოგენეზში ოთხი პერიოდია: ემბრიონული, ემბრიონული (პრენატალური ), პოსტემბრიონული (პოსტნატალური ) და ზრდასრული მდგომარეობა დაბერების და სიკვდილის ჩათვლით. ცხოველებში, ემბრიონული პერიოდი, როგორც წესი, მდიდარია დიფერენცირებით, ხოლო მცენარეებში, პოსტემბრიონული პერიოდი მდიდარია. ონტოგენეზის თითოეული ეს პერიოდი, თავის მხრივ, შეიძლება დაიყოს თანმიმდევრულ ხარისხობრივ ეტაპებად.

პრეემბრიონულიმოიცავს გამეტოგენეზს და განაყოფიერებას.

ემბრიონულიპერიოდი ხასიათდება ემბრიონის განვითარებით გარე გარემოში ან დედის სხეულის რეპროდუქციულ ტრაქტში და მორფოგენეზის სწრაფი პროცესებით. ამ პროცესების შედეგად მოკლე დროში ჩნდება მრავალუჯრედიანი ორგანიზმი.

ადამიანის ემბრიონის განვითარებაში სამი პერიოდია: ელემენტარული , ემბრიონული , ნაყოფის (ნაყოფის ).

ელემენტარულიპერიოდი მოიცავს ემბრიონის განვითარების პირველ კვირას. იგი იწყება განაყოფიერების მომენტიდან და გრძელდება ემბრიონის იმპლანტაციამდე საშვილოსნოს ლორწოვან გარსში.

ემბრიონულიადამიანებში პერიოდი იწყება იმპლანტაციის მომენტიდან ორგანოგენეზის პროცესის დასრულებამდე (2-8 კვირა). ამ პერიოდს ახასიათებს ორგანოგენეზის პროცესები, კვების სპეციფიკური თავისებურებები - ჰისტიოტროფული კვება, როდესაც ემბრიონი იკვებება საშვილოსნოს ჯირკვლების სეკრეციით და საშვილოსნოს ლორწოვანი გარსის ქსოვილების დაშლის პროდუქტებით. განვითარების ამ პერიოდში დიდი ხნის განმავლობაში არ ხდება პლაცენტური სისხლის მიმოქცევა და იძენს ადამიანის ემბრიონისთვის დამახასიათებელ მახასიათებლებს.

ნაყოფის, ანუ ადამიანის ემბრიონის განვითარების ნაყოფის პერიოდი იწყება განაყოფიერებიდან მე-9 კვირიდან და გრძელდება დაბადებამდე. ამ პერიოდს ახასიათებს გაზრდილი ზრდა, სწრაფი განვითარების პროცესები და სპეციფიკური კვების მახასიათებლები - ჰემოტროფიული კვება, რომელიც ხდება პლაცენტური მიმოქცევის ფუნქციონირებასთან დაკავშირებით. ადამიანის ემბრიონის განვითარების პერიოდების მახასიათებლები წარმოდგენილია ცხრილში 5 .

ცხრილი 5

ადამიანის ემბრიონის განვითარების პერიოდების მახასიათებლები

პოსტემბრიონულიადამიანებში და ძუძუმწოვრებში პერიოდი იწყება დაბადების მომენტიდან, ემბრიონის გარსებიდან სიცოცხლის ბოლომდე გასვლა და სქესობრივი მომწიფების დადგომამდე გრძელდება. კვერცხუჯრედოვან ცხოველებში ეს პერიოდი იწყება ახალგაზრდა ინდივიდის კვერცხის ნაჭუჭიდან გამოსვლის მომენტიდან; მცენარეებში - პირველადი ფესვის გაჩენის მომენტიდან.

გადასვლაზე ზრდასრული სხეული შეიძლება განხორციელდეს პირდაპირ ან ირიბად. ამასთან დაკავშირებით, ონტოგენეზის სამი ტიპი გამოირჩევა: ლარვა , არალარვის და საშვილოსნოსშიდა .

ლარვალი, ან არაპირდაპირი ამ ტიპის განვითარება დამახასიათებელია მრავალი კოელენტერატისთვის, ჭიებისთვის, მოლუსკებისთვის, კიბოსნაირებისთვის, მწერებისთვის, ლანცეტების, ფილტვის თევზისა და ზოგიერთი ძვლოვანი თევზისთვის და ამფიბიებისთვის. ამ ტიპის განვითარება გამოირჩევა ლარვის სტადიების არსებობით. კვერცხიდან გამოჩეკვის შემდეგ ლარვები აქტიურ ცხოვრების წესს უტარებენ და თავად იღებენ საკვებს. ლარვები არ ჰგავს მშობლის ფორმას - ისინი გაცილებით მარტივია სტრუქტურით, აქვთ დროებითი ორგანოები, რომლებიც შემდგომში შეიწოვება (შეიწოვება) და არ შეინიშნება ზრდასრულში.

შემდგომი ტრანსფორმაცია - მეტამორფოზა - ლარვები მოზრდილებში შეიძლება განხორციელდეს ტიპის მიხედვით სრული ტრანსფორმაცია , რომელშიც ლარვა მკვეთრად განსხვავდება ზრდასრულისაგან და გადის განვითარების მთელ რიგ ეტაპებს, რომელთაგან მთავარია ლეკვის სტადია (პეპელა). ან განვითარება ხდება ლეკვის სტადიის გარეშე - ტიპის მიხედვით არასრული ტრანსფორმაცია , და თავად ლარვა ზრდასრული ცხოველის მსგავსია, მაგრამ ზომით უფრო მცირე (ბალახი, კალია).

არალარვა (სწორი ) განვითარების ტიპს ახასიათებს ზრდასრული მშობლის ფორმის მსგავსი ორგანიზმის გარეგნობა, მაგრამ მისგან განსხვავებული მცირე ზომით და არასრულად განვითარებული რეპროდუქციული აპარატით. ცხოველების ასეთ ფორმებში (თევზები, ქვეწარმავლები, ფრინველები, კვერცხუჯრედები, ცეფალოპოდები, კოელენტერატები) ყველა ორგანო ჩამოყალიბებულია განვითარების ემბრიონულ პერიოდში, ხოლო ზრდა, პუბერტატი და ფუნქციების დიფერენციაცია ხდება პოსტემბრიონულ პერიოდში. პირდაპირი განვითარება ასოცირდება კვერცხუჯრედში ყვითელის დიდ მარაგთან და განვითარებადი ემბრიონის დამცავი მოწყობილობების არსებობასთან, ან დედის ორგანიზმში ემბრიონის განვითარებასთან.

საშვილოსნოსშიდა (სწორი ) არის განვითარების უახლესი ტიპი ფილოგენეტიკური თვალსაზრისით. დამახასიათებელია უმაღლესი ძუძუმწოვრებისა და ადამიანებისთვის, რომლებშიც კვერცხები ღარიბია გულით და ემბრიონის განვითარება ხდება დედის სხეულის საშვილოსნოში. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება დროებითი ექსტრაემბრიონული ორგანოები, რომელთაგან ყველაზე მნიშვნელოვანია პლაცენტა.

ორგანიზმების სასიცოცხლო ციკლები

Ცხოვრების ციკლი, ან განვითარების ციკლი, შედგება თანმიმდევრული ფაზებისგან (ხშირად უწოდებენ ეტაპებს), რომლებიც აღნიშნავენ სხეულის ყველაზე მნიშვნელოვან, საკვანძო მდგომარეობას - წარმოშობა , განვითარება და რეპროდუქცია .

სქესობრივი გამრავლების ორგანიზმების სასიცოცხლო ციკლში ორი ეტაპია: ჰაპლოიდური და დიპლოიდური . ამ ფაზების შედარებითი ხანგრძლივობა განსხვავდება ცოცხალი ორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფის წარმომადგენლებში. ამრიგად, პროტოზოებსა და სოკოებში ჭარბობს ჰაპლოიდური ფაზა, ხოლო მაღალ მცენარეებსა და ცხოველებში დიპლოიდური ფაზა.

ევოლუციის დროს დიპლოფაზის გახანგრძლივება აიხსნება დიპლოიდური მდგომარეობის უპირატესობებით ჰაპლოიდურ მდგომარეობასთან შედარებით. ჰეტეროზიგოტიურობისა და რეცესიულობის გამო სხვადასხვა ალელი შენარჩუნებულია და გროვდება დიპლოიდურ მდგომარეობაში. ეს ზრდის გენეტიკური ინფორმაციის რაოდენობას პოპულაციებისა და სახეობების გენოფონდებში, რაც იწვევს მემკვიდრეობითი ცვალებადობის რეზერვის ფორმირებას, რაც პერსპექტიულია შემდგომი ევოლუციისთვის. ამავდროულად, ჰეტეროზიგოტებში მავნე რეცესიული ალელები გავლენას არ ახდენს ფენოტიპის განვითარებაზე და არ ამცირებს ორგანიზმების სიცოცხლისუნარიანობას.

არსებობს სიცოცხლის ციკლები მარტივი და კომპლექსი . რთული ციკლები შედგება მარტივი ციკლებისგან, რომლებიც ამ შემთხვევაში აღმოჩნდება ღია ბმულები რთულ ციკლში.

თაობათა მონაცვლეობა დამახასიათებელია თითქმის ყველა ევოლუციურად განვითარებული წყალმცენარეებისთვის და ყველა უმაღლესი მცენარისთვის. მცენარის სასიცოცხლო ციკლის განზოგადებული დიაგრამა, რომელშიც შეინიშნება თაობების მონაცვლეობა, წარმოდგენილია ნახ. თერთმეტი.

ბრინჯი. 11. მცენარის სასიცოცხლო ციკლის განზოგადებული დიაგრამა, რომელშიც შეინიშნება თაობების მონაცვლეობა

მარტივი ციკლის მქონე მცენარის მაგალითია ერთუჯრედიანი მწვანე წყალმცენარე ქლორელა, რომელიც მრავლდება მხოლოდ სპორით. ქლორელას განვითარება იწყება აუტოსპორებით. ჯერ კიდევ დედა უჯრედის გარსში ყოფნისას, ისინი საკუთარ ნაჭუჭს იცვამენ და სრულიად ემსგავსებიან ზრდასრულ მცენარეს.

ახალგაზრდა ქლორელა იზრდება, აღწევს სიმწიფეს და ხდება სპოროგენეზის ორგანო - კონტეინერი დავა. დედა უჯრედში ჩნდება 4-8 ავტოსპორა, ქალიშვილი ქლორელა. შედეგად, ქლორელას სასიცოცხლო ციკლი წარმოდგენილია სამი კვანძოვანი ფაზის თანმიმდევრობით: მოტოსპორტი → მცენარეული მცენარე → რეპროდუქციული უჯრედი (კონტეინერი) → მოტოსპორტი და ა.შ.

ამრიგად, სპორების მიერ გამრავლებისას მარტივი სასიცოცხლო ციკლი აქვს მხოლოდ სამი კვანძოვანი ფაზის თანმიმდევრობას: 1 - ერთუჯრედული რუდიმენტი, როგორც მცენარის საწყისი ფაზა, 2 - ზრდასრული უჯრედული ან მრავალუჯრედიანი ორგანიზმი, 3 - დედა (რეპროდუქციული) უჯრედი. რუდიმენტი. მესამე ფაზის შემდეგ სიცოცხლის მსვლელობა კვლავ მიდის უჯრედული რუდიმენტის ფაზაში.

ასეთი მარტივი სასიცოცხლო ციკლები მცენარეებისთვის დამახასიათებელი არ არის. მცენარეთა ჯგუფების აბსოლუტური უმრავლესობა ავლენს რთულ სასიცოცხლო ციკლებს. ისინი ჩვეულებრივ მოიცავს ორ, ზოგჯერ სამ მარტივ ციკლს. გარდა ამისა, რთულ ციკლებში (სქესობრივი გამრავლების დროს) აუცილებლად არის 1-2 ცალკე გამეტების ფაზები და ზიგოტები .

მაგალითად, ბუნებაში ჰომოსპორული გვიმრა წარმოდგენილია ინდივიდების ორი ფორმით - თავად გვიმრა და გვიმრის გამონაზარდი. გვიმრის პროთალუსი (მიწაზე ძლივს შესამჩნევი პატარა მწვანე ფირფიტები) არის მსხვილი ფრჩხილისებრი გვიმრის ინდივიდების პირდაპირი შთამომავლობა. ის ხანმოკლეა, მაგრამ ახერხებს ერთი მსხვილფოთლიანი ინდივიდის სიცოცხლეს. შედეგად ხდება თაობების მონაცვლეობა: გვიმრა → პროთალუსი → გვიმრა.

გვიმრას, რომელიც მრავლდება სპორებით, ეწოდება სპოროფიტი (ასექსუალური თაობა), ხოლო პროთალუსი მრავლდება გამეტებით და ე.წ გამეტოფიტი (სექსუალური თაობა). გამეტოფიტი და სპოროფიტი განისაზღვრება მხოლოდ ინდივიდის გამრავლების მეთოდით. სპოროფიტისა და გამეტოფიტის ცალკე არსებობა შეუძლებელია და ისინი მხოლოდ თაობათა მკაცრი მონაცვლეობით მცენარეებს ეხება.

ანგიოსპერმებში მდედრობითი სქესის გამეტოფიტი ჩვეულებრივ მცირდება შვიდ უჯრედამდე, არ აქვს არქეგონია და მას ემბრიონის ტომარას უწოდებენ. ემბრიონის ტომარა, პროთალუსის ჰომოლოგიური, მიკროსკოპულად პატარაა და მდებარეობს ყვავილის სიღრმეში.

სათესლე მცენარეების მამრობითი გამეტოფიტი ვითარდება მიკროსპორიდან და არის მტვრის მარცვალი (მტვერი), რომელიც იზრდება მტვრის მილში ორი სპერმის უჯრედის შესაქმნელად. აყვავებული მცენარის სასიცოცხლო ციკლი ნაჩვენებია ნახ. 12.

ბრინჯი. 12. ყვავილოვანი მცენარის სასიცოცხლო ციკლი

სასიცოცხლო ციკლები მნიშვნელოვნად რთულდება, თუ სქესობრივი რეპროდუქცია მონაცვლეობს პართენოგენეტიკური და ასექსუალური რეპროდუქციით. არსებობს ჰაპლოდიპლოიდური ორგანიზმები, რომლებშიც ერთი სქესი ყოველთვის მხოლოდ ჰაპლოფაზაშია, ხოლო მეორე დიპლო- და ჰაპლოფაზაში. ასეთ ორგანიზმებს მიეკუთვნება თაფლის ფუტკარი (სურ. 13).

ბრინჯი. 13. ფუტკრის სასიცოცხლო ციკლი

ფუტკრის კოლონიის საშვილოსნოს სომატური უჯრედები დიპლოიდურია, ხოლო ჰაპლოფაზა წარმოდგენილია მხოლოდ გამეტებით. მუშა ფუტკარში საკვერცხეები შემცირებულია და მის სასიცოცხლო ციკლში არ არის ჰაპლოფაზა. დრონები პართენოგენეტიკურად ვითარდება გაუნაყოფიერებელი კვერცხუჯრედებიდან და აქვთ ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრები. დრონების გამეტოგენეზში მეიოზის მიტოზით ჩანაცვლების გამო, მათი სპერმაც ჰაპლოიდური აღმოჩნდება. ამიტომ დრონები მხოლოდ ჰაპლოფაზაში არსებობენ.

სოკო განსაკუთრებით ცვალებადია სასიცოცხლო ციკლში (სურ. 14). მათ სასიცოცხლო ციკლში მკაფიოდ არის განსაზღვრული სამი ბირთვული ფაზა - ჰაპლოიდი, დიპლოიდი და დიკარიონი.

დიკარიონი გვხვდება ასკომიცესსა და ბაზიდიომიცებში, ამ უკანასკნელში ის ციკლის უმეტეს ნაწილს შეადგენს.

ჰაპლოიდური მდგომარეობა ბაზიდიომიცესში გარდამავალია, დიპლოიდური მდგომარეობა კი მხოლოდ ზიგოტის სახით არსებობს.

სოკოებსა და წყალმცენარეებში იცვლება ჰაპლოფაზის და დიპლოფაზის ხანგრძლივობის თანაფარდობა, ამიტომ შეინიშნება სასიცოცხლო ციკლის სხვადასხვა შუალედური ვარიანტი.

ბრინჯი. 14. სოკოების ძირითადი სასიცოცხლო ციკლების სქემა

(ბირთვულ ფაზაში ცვლილებები მითითებულია სხვადასხვა დაჩრდილვით,

ისრები მიუთითებს განვითარების მიმართულებაზე)

გახსოვდეს!

რა ტიპის განვითარებაა დამახასიათებელი ადამიანისთვის?

პირდაპირი განვითარება - ამ ტიპის განვითარება დამახასიათებელია ორგანიზმებისთვის, რომელთა ჩვილები უკვე მოზრდილების მსგავსად იბადებიან. პირდაპირი ინტრაუტერიული განვითარება.

რა არის პლაცენტა?

პლაცენტა („ბავშვის ადგილი“) არის ყველაზე მნიშვნელოვანი და აბსოლუტურად უნიკალური ორგანო, რომელიც მხოლოდ ორსულობის დროს არსებობს. ის აკავშირებს ორ ორგანიზმს ერთმანეთთან - დედასა და ნაყოფს, უზრუნველყოფს მას საჭირო საკვები ნივთიერებებით.

როგორ მოქმედებს ორსულობის დროს დედის ცხოვრების წესი არ დაბადებული ბავშვის ჯანმრთელობაზე?

საშვილოსნოსშიდა განვითარების მთელი პერიოდის განმავლობაში, ნაყოფი, რომელიც უშუალოდ უკავშირდება დედის სხეულს უნიკალური ორგანოს - პლაცენტის მეშვეობით, მუდმივად არის დამოკიდებული დედის ჯანმრთელობაზე. ბოლო დროს ბევრი კამათი მიმდინარეობს იმაზე, მოქმედებს თუ არა მოწევა არ დაბადებულ ბავშვზე. ცნობილია, რომ დედის სისხლში შემავალი ნიკოტინი ადვილად აღწევს პლაცენტაში ნაყოფის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში და იწვევს ვაზოკონსტრიქციას. თუ ნაყოფის სისხლით მომარაგება შეზღუდულია, მისი ჟანგბადისა და საკვები ნივთიერებების მიწოდება მცირდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს განვითარების შეფერხება. მწეველ ქალებში, დაბადებისას ბავშვი ნორმალურზე საშუალოდ 300-350 გ-ით ნაკლებს იწონის. ორსულობის დროს მოწევასთან დაკავშირებული სხვა პრობლემებიც არსებობს. ასეთი ქალები უფრო ხშირად განიცდიან ნაადრევი მშობიარობას და აბორტებს ორსულობის გვიან პერიოდში. ბავშვებში ადრეული სიკვდილიანობის ალბათობა 30%-ით მაღალია და გულის დეფექტების განვითარების ალბათობა 50%-ით მაღალია იმ ბავშვებში, რომელთა დედებმა ორსულობისას სიგარეტის მიტოვება ვერ მოახერხეს.

ალკოჰოლი ისევე ადვილად გადის პლაცენტაში. ორსულობის დროს ალკოჰოლის დალევამ შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვის მდგომარეობა, რომელიც ცნობილია როგორც ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომი. ამ სინდრომის დროს შეინიშნება გონებრივი ჩამორჩენილობა, მიკროცეფალია (თავის ტვინის განუვითარებლობა), ქცევითი დარღვევები (გაგზნებადობის მომატება, კონცენტრაციის უუნარობა), ზრდის ტემპის დაქვეითება და კუნთების სისუსტე. ორსულობის დროს დედის ვირუსული დაავადებები სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ნაყოფის განვითარებას. ყველაზე საშიშია წითურა, B ჰეპატიტი და აივ ინფექცია. თუ წითურა დაინფიცირდა ორსულობის პირველ თვეში, ბავშვების 50%-ს უვითარდება თანდაყოლილი დეფექტები: სიბრმავე, სიყრუე, ნერვული სისტემის დარღვევები და გულის დეფექტები.

გადახედეთ კითხვებს და დავალებებს

1. დაასახელეთ ადამიანებისთვის დამახასიათებელი ონტოგენეზის თავისებურებები. რა სარგებელს იძლევა ეს მახასიათებლები?

1) ემბრიონული ადამიანის ემბრიონის განვითარების პროცესი გრძელდება დაახლოებით 280 დღე და იყოფა სამ პერიოდად: საწყისი (1 კვირა), ემბრიონული (2-8 კვირა) და ნაყოფის (მე-9 კვირიდან დაბადებამდე).

2) პოსტემბრიონული: დაყოფილია სამ პერიოდად: პრერეპროდუქციული, სიმწიფის პერიოდი (რეპროდუქციული) და დაბერების პერიოდი (პოსტ-რეპროდუქციული).

ასეთი თვისებები უზრუნველყოფს შთამომავლობის მაქსიმალურ გადარჩენას და ადაპტაციას გარემო პირობებთან.

2. როგორ მოქმედებს ნიკოტინი, ალკოჰოლი და ნარკოტიკები ადამიანის ემბრიონის განვითარებაზე?

ბოლო დროს ბევრი კამათი მიმდინარეობს იმაზე, მოქმედებს თუ არა მოწევა არ დაბადებულ ბავშვზე. ცნობილია, რომ დედის სისხლში შემავალი ნიკოტინი ადვილად აღწევს პლაცენტაში ნაყოფის სისხლის მიმოქცევის სისტემაში და იწვევს ვაზოკონსტრიქციას. თუ ნაყოფის სისხლით მომარაგება შეზღუდულია, მისი ჟანგბადისა და საკვები ნივთიერებების მიწოდება მცირდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს განვითარების შეფერხება. მწეველ ქალებში, დაბადებისას ბავშვი ნორმალურზე საშუალოდ 300-350 გ-ით ნაკლებს იწონის. ორსულობის დროს მოწევასთან დაკავშირებული სხვა პრობლემებიც არსებობს. ასეთი ქალები უფრო ხშირად განიცდიან ნაადრევი მშობიარობას და აბორტებს ორსულობის გვიან პერიოდში. ბავშვებში ადრეული სიკვდილიანობის ალბათობა 30%-ით მაღალია და გულის დეფექტების განვითარების ალბათობა 50%-ით მაღალია იმ ბავშვებში, რომელთა დედებმა ორსულობისას სიგარეტის მიტოვება ვერ მოახერხეს. ალკოჰოლი ისევე ადვილად გადის პლაცენტაში. ორსულობის დროს ალკოჰოლის დალევამ შეიძლება გამოიწვიოს ბავშვის მდგომარეობა, რომელიც ცნობილია როგორც ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომი. ამ სინდრომის დროს შეინიშნება გონებრივი ჩამორჩენილობა, მიკროცეფალია (თავის ტვინის განუვითარებლობა), ქცევითი დარღვევები (გაგზნებადობის მომატება, კონცენტრაციის უუნარობა), ზრდის ტემპის დაქვეითება და კუნთების სისუსტე.

3. რა გარემო ფაქტორები ახდენს გავლენას ადამიანის ემბრიონის განვითარებაზე?

ყველა სახის გარემო ფაქტორები მუტაგენებია ემბრიონის განვითარებისთვის:

ქიმიური - გამხსნელი, ალკოჰოლი, დიეტური დანამატები, მედიკამენტები და ა.შ.

ფიზიკური - ტემპერატურა, რადიაცია (გამოსხივება)

ბიოლოგიური – ბაქტერიები, ვირუსები (რუბელა, აივ, ჰეპატიტი და ა.შ.)

4. დაასახელეთ ადამიანის პოსტემბრიონული განვითარების პერიოდები.

ადამიანის ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც მან შეიძინა ევოლუციის პროცესში, არის წინარეპროდუქციული პერიოდის გახანგრძლივება. სხვა ძუძუმწოვრებთან შედარებით, მათ შორის დიდ მაიმუნებს, ადამიანები სქესობრივ სიმწიფეს გვიან აღწევენ. ხანგრძლივი ბავშვობა და ნელი ზრდა და განვითარება ზრდის სწავლისა და სოციალური უნარების შეძენის შესაძლებლობებს. რეპროდუქციული პერიოდი არის ადამიანის პოსტემბრიონული განვითარების ყველაზე გრძელი ეტაპი, რომლის დასრულება მიუთითებს პოსტპროდუქტიული პერიოდის დაწყებაზე, ანუ დაბერების პერიოდზე. დაბერების პროცესი გავლენას ახდენს ცოცხალი არსებების ორგანიზაციის ყველა დონეზე. დაბერება გარდაუვლად იწვევს სიკვდილს - ყველა ცოცხალი არსებისთვის საერთო ორგანიზმების ინდივიდუალური განვითარების დასასრულს. სიკვდილი აუცილებელი პირობაა თაობათა ცვლისთვის, ანუ მთლიანი კაცობრიობის არსებობისა და ევოლუციისთვის.

5. რა შედეგები შეიძლება მოჰყვეს D ვიტამინის ნაკლებობას და არასწორ კვებას ადამიანის განვითარებაში?

D ჯგუფის ვიტამინები წარმოიქმნება ულტრაიისფერი გამოსხივების გავლენით ცხოველებისა და მცენარეების ქსოვილებში სტეროლებისგან. D ჯგუფის ვიტამინებს მიეკუთვნება:

- ვიტამინი D2 - ერგოკალციფეროლი; საფუარისგან იზოლირებული, მისი პროვიტამინია ერგოსტეროლი;

- ვიტამინი D3 - ქოლეკალციფეროლი; ცხოველური ქსოვილებისგან იზოლირებული, მისი პროვიტამინია 7-დეჰიდროქოლესტერინი;

- ვიტამინი D4 - 22, 23-დიჰიდრო-ერგოკალციფეროლი;

- ვიტამინი D5 - 24-ეთილქოლეკალციფეროლი (სიტოკალციფეროლი); იზოლირებული ხორბლის ზეთებისგან;

- ვიტამინი D6 - 22-დიჰიდროეთილკალციფეროლი (სტიგმა-კალციფეროლი).

დღეს ვიტამინი D ეხება ორ ვიტამინს - D2 და D3 - ერგოკალციფეროლს და ქოლეკალციფეროლს - ეს არის უფერო და უსუნო კრისტალები, რომლებიც მდგრადია მაღალი ტემპერატურის მიმართ. ეს ვიტამინები ცხიმში ხსნადია, ე.ი. ცხიმებსა და ორგანულ ნაერთებში ხსნადი და წყალში უხსნადი. ვიტამინი D კანში წარმოიქმნება პროვიტამინებისგან მზის სხივების გავლენის ქვეშ. პროვიტამინები, თავის მხრივ, ნაწილობრივ შედიან ორგანიზმში მზა სახით მცენარეებიდან (ერგოსტეროლი, სტიგმასტეროლი და სიტოსტეროლი) და ნაწილობრივ წარმოიქმნება მათი ქოლესტერინის ქსოვილებში (7-დეჰიდროქოლესტერინი (პროვიტამინი D3). იმ პირობით, რომ ორგანიზმი მიიღებს საკმარის რაოდენობას. ულტრაიისფერი გამოსხივებით, D ვიტამინის საჭიროება სრულად კომპენსირდება. თუმცა, მზის სხივების გავლენის ქვეშ სინთეზირებული D ვიტამინის რაოდენობა დამოკიდებულია ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა:

- სინათლის ტალღის სიგრძე (ყველაზე ეფექტური არის ტალღის საშუალო სპექტრი, რომელსაც ვიღებთ დილით და მზის ჩასვლისას);

– კანის საწყისი პიგმენტაცია და (რაც უფრო მუქია კანი, მით ნაკლები ვიტამინი D გამოიმუშავებს მზის სხივების ზემოქმედებით);

- ასაკი (დაბერებული კანი კარგავს D ვიტამინის სინთეზის უნარს);

- ატმოსფერული დაბინძურების დონე (სამრეწველო გამონაბოლქვი და მტვერი არ გადასცემს ულტრაიისფერი სხივების სპექტრს, რომელიც აძლიერებს D ვიტამინის სინთეზს, ეს განმარტავს, კერძოდ, რაქიტის მაღალ გავრცელებას აფრიკასა და აზიაში მცხოვრებ ბავშვებში ინდუსტრიულ ქალაქებში).

D ვიტამინის დამატებითი საკვები წყაროა რძის პროდუქტები, თევზის ზეთი და კვერცხის გული. თუმცა, პრაქტიკაში რძე და რძის პროდუქტები ყოველთვის არ შეიცავს D ვიტამინს ან შეიცავს მხოლოდ კვალი (უმნიშვნელო) რაოდენობას (მაგალითად, 100 გრ ძროხის რძე შეიცავს მხოლოდ 0,05 მგ D ვიტამინს), ამიტომ მათი მოხმარება, სამწუხაროდ, ვერ უზრუნველყოფს დაფარვის გარანტიას. ჩვენი საჭიროებები ამ ვიტამინისთვის. გარდა ამისა, რძე შეიცავს დიდი რაოდენობით ფოსფორს, რომელიც ხელს უშლის D ვიტამინის შეწოვას. D ვიტამინის მთავარი ფუნქციაა ძვლების ნორმალური ზრდისა და განვითარების უზრუნველყოფა, რაქიტისა და ოსტეოპოროზის პრევენცია. ის არეგულირებს მინერალების მეტაბოლიზმს და ხელს უწყობს კალციუმის დეპონირებას ძვლოვან ქსოვილში და დენტინში, რითაც ხელს უშლის ძვლების ოსტეომალაციას (დარბილებას). ორგანიზმში მოხვედრისას D ვიტამინი შეიწოვება პროქსიმალურ წვრილ ნაწლავში და ყოველთვის ნაღვლის თანდასწრებით. მისი ნაწილი შეიწოვება წვრილი ნაწლავის შუა მონაკვეთებში, მცირე ნაწილი - ილეუმში. შეწოვის შემდეგ კალციფეროლი გვხვდება ქილომიკრონების შემადგენლობაში თავისუფალი სახით და მხოლოდ ნაწილობრივ ესტერის სახით. ბიოშეღწევადობა არის 60-90%. ვიტამინი D მოქმედებს ზოგად მეტაბოლიზმზე Ca2+ და ფოსფატის (HPO2-4) ცვლაში. უპირველეს ყოვლისა, ის ასტიმულირებს ნაწლავებიდან კალციუმის, ფოსფატების და მაგნიუმის შეწოვას. ვიტამინის მნიშვნელოვანი ეფექტი ამ პროცესში არის ნაწლავის ეპითელიუმის გამტარიანობის გაზრდა Ca2+-მდე და P. ვიტამინი D უნიკალურია - ის ერთადერთი ვიტამინია, რომელიც მოქმედებს როგორც ვიტამინის, ასევე როგორც ჰორმონის როლი. როგორც ვიტამინი, ის ინარჩუნებს არაორგანული P-ისა და Ca-ს დონეს სისხლის პლაზმაში ზღურბლზე ზემოთ და ზრდის Ca-ის შეწოვას წვრილ ნაწლავში.

ჰიპოვიტამინოზის სიმპტომები

- D ვიტამინის დეფიციტის მთავარი სიმპტომია რაქიტი და ძვლების დარბილება (ოსტეომალაცია).

- D ვიტამინის დეფიციტის მსუბუქი ფორმები ვლინდება ისეთი სიმპტომებით, როგორიცაა:

- მადის დაკარგვა, წონის დაკლება,

- წვის შეგრძნება პირში და ყელში,

- უძილობა,

- ბუნდოვანი ხედვა.

დაფიქრდი! გახსოვდეს!

1. იმსჯელეთ კლასში, რამდენად მნიშვნელოვანი იყო რეპროდუქციული პერიოდის გახანგრძლივება ადამიანის ევოლუციაში.

ადამიანის ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც მან შეიძინა ევოლუციის პროცესში, არის წინარეპროდუქციული პერიოდის გახანგრძლივება. სხვა ძუძუმწოვრებთან შედარებით, მათ შორის დიდ მაიმუნებს, ადამიანები სქესობრივ სიმწიფეს გვიან აღწევენ. ხანგრძლივი ბავშვობა და ნელი ზრდა და განვითარება ზრდის სწავლისა და სოციალური უნარების შეძენის შესაძლებლობებს. ეს მნიშვნელოვანია შთამომავლობის შესანარჩუნებლად, რაც გულისხმობს სახეობების პოპულაციის შენარჩუნებას, ადამიანის მაქსიმალურ ადაპტაციას გარემო პირობებთან.

2. რომელი ორგანიზმებისთვის ემთხვევა ცნებები „უჯრედული ციკლი“ და „ონტოგენეზი“?

უჯრედული ორგანიზმებისთვის სასიცოცხლო ციკლი არის უჯრედის სიცოცხლე მისი გამოჩენის მომენტიდან გაყოფამდე ან სიკვდილამდე.

4. დამატებითი ლიტერატურისა და ინტერნეტ რესურსების გამოყენებით გაარკვიეთ რა არის აჩქარება, რა ჰიპოთეზები არსებობს ამჟამად აჩქარების გამომწვევ მიზეზებზე. განიხილეთ ინფორმაცია, რომელიც ამ თემაზე მოიპოვეთ კლასში.

აჩქარება ან აჩქარება (ლათინური acceleratio-აჩქარება) არის ცოცხალი ორგანიზმის დაჩქარებული განვითარება.

აჩქარების გასამართლებლად შემოთავაზებულია მრავალი განსხვავებული ჰიპოთეზა, რომლებიც შეიძლება დაიყოს რამდენიმე ჯგუფად:

– უპირველეს ყოვლისა, ნუტრაცევტული, რომელიც დაკავშირებულია კვების ბუნების ცვლილებებთან (გაუმჯობესებასთან), განსაკუთრებით მეორე მსოფლიო ომის შემდეგ ბოლო სამი ათწლეულის განმავლობაში.

– ბიოლოგიურ სელექციასთან დაკავშირებული ჰიპოთეზები (ბავშვების დაჩქარებული განვითარების პირველი ცნობები - გენტი, 1869; რობერტსი (ჩ. რობერტსი), 1876 წ.), ჰეტეროლოკალური (შერეული) ქორწინებების რაოდენობის ზრდით - ჰეტეროზი, ქალაქური ცხოვრებისადმი მიზიდულობა, რის შედეგადაც ადამიანები ქალაქებში ჩადიან სოფლად ყველაზე განვითარებული მაცხოვრებლები - გ. მაუერის ჰიპოთეზა, 1887 წელი, ისევე როგორც სხვა ჰიპოთეზები კონსტიტუციური შერჩევის შესახებ - მაგალითად, საზოგადოების ზედა ფენის დაკავების სურვილი ან მიგრაცია. უფრო განვითარებული ინტელექტის მქონე ადამიანები ქალაქებში.

– ჰიპოთეზების ჯგუფი, რომელიც დაკავშირებულია გარემო ფაქტორების გავლენასთან (30-იანი წლების ჰიპოთეზები) ზრდისა და განვითარების ტემპის ცვლილებას უკავშირდება გარემო პირობების ბუნებრივ და ხელოვნურ ცვლილებებთან. Koch (E. W. Koch), 1935, რომელმაც შემოგვთავაზა ტერმინი აჩქარება, მნიშვნელობას ანიჭებდა ჰელიოგენურ გავლენებს, დღის საათების ზრდას ელექტრო განათების გამო. ტრეიბერი (1941) აჩქარებას უკავშირებდა რადიოტალღების გავლენას - თუმცა ბავშვების ზრდის აჩქარება დაიწყო დედამიწაზე რადიოს ფართო გამოყენებამდე, ხოლო C. A. Mills (1950) - დედამიწის ატმოსფეროს ტემპერატურის მატებამდე. არსებობს სხვა ჰიპოთეზები, მაგალითად, რადიაციასთან ან კოსმოსურ გამოსხივებასთან. მაგრამ მაშინ ფენომენი უნდა გამომჟღავნებულიყო ყველა ბავშვზე ერთ სფეროში. თუმცა, ყველა ავტორი აღნიშნავს განსხვავებებს სხვადასხვა პოპულაციის ბავშვების ზრდის ტემპში.

თითოეულ ჰიპოთეზას ცალკე არ შეეძლო აეხსნა საერო ტენდენციის ყველა ფენომენი და დამაჯერებელი მტკიცებულება იქნებოდა მონაცემები ონტოგენეტიკური განვითარების დაჩქარებისა და სხეულის ზომების გაზრდის შესახებ არა მხოლოდ ადამიანებში, არამედ სხვადასხვა ცხოველებშიც.

ონტოგენეზი- ორგანიზმის ინდივიდუალური განვითარება დაბადებიდან სიცოცხლის ბოლომდე (სიკვდილი ან ახალი გაყოფა). სახეობებში, რომლებიც მრავლდებიან სქესობრივად, ის იწყება კვერცხუჯრედის განაყოფიერებით. ასექსუალური გამრავლების მქონე სახეობებში ონტოგენეზი იწყება დედის ორგანიზმის უჯრედების ერთი ან ჯგუფის გამოყოფით. პროკარიოტებში და უჯრედულ ევკარიოტულ ორგანიზმებში ონტოგენეზი, არსებითად, არის უჯრედის ციკლი, რომელიც ჩვეულებრივ მთავრდება უჯრედების გაყოფით ან სიკვდილით.

ონტოგენეზი არის ინდივიდის მემკვიდრეობითი ინფორმაციის რეალიზაციის პროცესი გარკვეულ გარემო პირობებში.

არსებობს ონტოგენეზის ორი ძირითადი ტიპი:

• სწორი,
• არაპირდაპირი.

ზე სწორი ტიპიახალშობილი ორგანიზმის განვითარება ძირითადად ზრდასრული ადამიანის განვითარებას ჰგავს და არ არსებობს მეტამორფოზის ეტაპი. ზე არაპირდაპირი ტიპიგანვითარებაში იქმნება ლარვა, რომელიც განსხვავდება ზრდასრული ორგანიზმისგან გარეგანი და შინაგანი სტრუქტურით, აგრეთვე კვების ბუნებით, მოძრაობის მეთოდით და რიგი სხვა მახასიათებლებით. შედეგად ლარვა ზრდასრულ ადამიანად იქცევა მეტამორფოზა. არაპირდაპირი განვითარება ორგანიზმებს მნიშვნელოვან უპირატესობებს აძლევს. არაპირდაპირი განვითარება ხდება ლარვის ფორმით, პირდაპირი განვითარება ხდება არალარვულ და საშვილოსნოსშიდა ფორმებში.

მეტამორფოზის მახასიათებლებიდან გამომდინარე, განვითარების არაპირდაპირი (ლარვის) ტიპი შეიძლება იყოს:

• არასრული გარდაქმნით;
• სრული ტრანსფორმირებით.

განვითარების დროს არასრული გარდაქმნითლარვა თანდათან კარგავს ლარვის დროებით ორგანოებს და იძენს ზრდასრულთათვის დამახასიათებელ მუდმივებს (მაგალითად, ბალახს).

როდესაც ვითარდება ერთად სრული ტრანსფორმაციალარვა ჯერ იქცევა სტაციონარულ ლეკვად, საიდანაც გამოდის ზრდასრული ორგანიზმი, რომელიც სრულიად განსხვავებულია კლიპეუსისგან (მაგალითად, პეპელა).

პირდაპირი არალარვული (კვერცხუჯრედის) ტიპიგანვითარება ხდება რიგ უხერხემლოებში, ასევე თევზებში, ქვეწარმავლებში, ფრინველებში და ზოგიერთ ძუძუმწოვარში, რომელთა კვერცხები მდიდარია გულით. ამ შემთხვევაში ემბრიონი კვერცხუჯრედის შიგნით დიდი ხნის განმავლობაში ვითარდება. ასეთი ემბრიონების ძირითად სასიცოცხლო ფუნქციებს ახორციელებენ სპეციალური დროებითი ორგანოები - ემბრიონული გარსები.

პირდაპირი ინტრაუტერიული ტიპიგანვითარება დამახასიათებელია უმაღლესი ძუძუმწოვრებისა და ადამიანებისთვის, რომელთა კვერცხები თითქმის არ შეიცავს გულს. ემბრიონის ყველა სასიცოცხლო ფუნქცია დედის სხეულის მეშვეობით ხორციელდება. ამისათვის რთული დროებითი ორგანო ვითარდება დედისა და ემბრიონის ქსოვილებიდან - პლაცენტა. ამ ტიპის განვითარება მთავრდება მშობიარობის პროცესით.

მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ონტოგენეზი იყოფა პერიოდებად:

• ემბრიონული (ნაყოფის განვითარება)
• პოსტემბრიონული (პოსტემბრიონული განვითარება).

პლაცენტური ცხოველებისთვის არსებობს:

• პრენატალური (დაბადებამდე),
• პოსტნატალური (მშობიარობის შემდეგ) პერიოდები.

ხშირად ისინიც განასხვავებენ პროემბრიონული პერიოდი (სპერმატოგენეზი და ოოგენეზი).