Варовникот спаѓа во групата на мономинерални карпи. Неговата главна компонента е минералот калцит, кој е калциум карбонат (CaCO3) како хемиско соединение.

Во природата, некои варовници навистина се состојат исклучиво од еден калцит, додека други содржат, покрај него, различни количини на магнезит и други нечистотии. Овие нечистотии најчесто се состојат од железни оксиди, глинени минерали, песочни зрна, подмножества на аморфна силициум диоксид, битумен итн. Во таканаречениот чист варовник, вкупната содржина на адитиви и нечистотии ретко надминува 1%, додека кај високо контаминираните варовници таа може да достигне 15 и повеќе тежински проценти. Ваквите варовници се нарекуваат песочни, глинести (марлин), силициумски, доломитни итн. Доколку некалцитните компоненти ја достигнат горната граница, можеме да зборуваме за варовнички песочник, лапор, варовнички доломит итн.

Адитиви и нечистотии имаат значително влијаниена однесувањето на варовникот при корозија. Затоа, компонента-мудра анализа на варовник може да даде многу корисни информацииза некои процеси во расветлувањето на генезата на карстот. Често е неопходно да се инсталираат:

1) односот на карбонат и нечистотии во варовник,

2) дистрибуција на катјони (однос Ca: Mg) на неговите карбонатни минерали,

3) состав и минералошка природа на нечистотиите. Карбонатната маса на варовник се раствора без остаток во разредена хлороводородна киселина:

Затоа, за целите на проучувањето, секој талог што се состои од некарбонатни нечистотии може лесно да се изолира на овој едноставен начин.

Табела 6 ги прикажува хемиските состави на некои видови варовник, а особено односот на адитиви и нечистотии во нив.

Совршено чистиот варовник (калцит) содржи 56% CaO и 44% CO2, но варовникот од овој состав е исклучително редок по природа.

Нечистотиите во варовникот, нерастворливи во разредена хлороводородна киселина, по правило, не се раствораат и во подземните и во карстните води и затоа можат да се акумулираат во форма на значителни маси на седименти за време на еволуцијата на варовничкиот релјеф, а со тоа играат одлучувачка контролна улога во карстниот процес. Различните седименти што ги исполнуваат пештерите исто така се составени главно од овие нерастворливи седименти (Боглт, 1963/2; Лаис, 1941; Кукла-Ложек, 1958).

Најчестите странски подмножества во варовник, како што може да се види од табелата. 6. е магнезиум карбонат, чие присуство е очекувано кај повеќето варовници. Неговата количина е многу променлива, а во природата има постепен премин од хемиски чист варовник кон хемиски чист доломит, во кој моларниот сооднос на CaCO3 до MgCO3 е 1: 1, што одговара на сооднос од 54,35: 45,65 тежински проценти. Следните најчести компоненти се SiO2, A12O3 и Fe2O3, но нивните концентрации се пониски од оние на MgCO3. Останатите компоненти се наоѓаат во помали количини и поретко.

Теоретската претпоставка во однос на влијанието на минералниот состав врз растворливоста на варовникот дава двосмислени резултати, што може да се види од контрадикторните заклучоци од соодветните пресметки (Ganti, 1957; Marko, 1961). Причината, очигледно, лежи во фактот што разликите во составот не се секогаш придружени со разлики во карактеристиките на кристалната структура и структурата на решетката, што исто така влијае на динамиката на растворање. Затоа е од огромно значење да се стекне експериментално истражување, со цел да се споредат стапките на растворање на познати видови варовник во слични услови.

Меѓу унгарските автори, треба да се спомене Т. површината на карпите со различни косини. Неговите експериментални наоди ја потврдија и фрлија нова светлина врз древната догма на практиката и теоријата дека растворливоста на доломитот е многу помала од растворливоста на кој било варовник. Особено, колку подолг е контактот помеѓу карпата и растворувачот, толку е поголема оваа несовпаѓање (сл. 6).

Стапката на растворање на тријаски „главен доломит“ и разни варовници со вода од чешма заситена со јаглерод диоксид

Потоа T. Mundy забележа широко расејување на индексите на растворливост на доломити од различни места. За жал, тој не ги објави геохемиските карактеристики на примероците од варовник од доломит и со тоа ја отежна секоја проценка причинско-последична врскапомеѓу растворливоста и составот на карпите.

Многу повеќе за ова прашање може да се научи од германските истражувачи А. целта конечно да се реши овој проблем. На 46 примероци од варовник од различна возраст, земени на голем број места, тие за прв пат извршија квантитативна анализа на содржината на CaCO3 и MgCO3; потоа, по мелење на најмалку 2 mm, тие ги држеле примероците 28 часа во вода на собна температура, заситена со CO2 од атмосферскиот воздух, а потоа се одредувале стапките на растворање. Резултатите, добиени со примерна грижа и со користење на најсовремени хемиски и технички средства, се прикажани во табела. 7.

За некои примероци А. Герштенхауер и Д. Фафер исто така конструирале многу поучни дијаграми за стапката на растворање, покривајќи временски интервали над 28 часа; тие се прикажани на сл. 7.

Како од табелата. 7 и од Сл. 7 дека контрастите во вредноста на растворливоста за различни варовници можат да достигнат ист ред на големина. Друга интересна опсервација е дека самиот процес на растворање, очигледно, се карактеризира со специфични разлики, бидејќи флексиите во дијаграмите на стапката на растворање за различни примероци не се во корелација.

За да се разјасни врската помеѓу составот на карпата и начинот на растворање, А. Герштенхауер нацртал дијаграм на зависноста на количината на CaCO3 во раствор за 28 часа од процентот на CaCO3 во карпата (сл. 8). Сепак, локацијата на точките исцртани на овој начин не откри никаква скриена шема: Затоа, еден од главните заклучоци од оваа серија експерименти може да се формулира на следниов начин: дури и ако стапките на растворање на варовниците со различни состави навистина покажуваат одредена слаба зависност од содржината на CaCO3 во карпата, овој факт сам по себе не може да го објасни разликата во степенот на растворливост.

Ако ги земеме предвид горенаведените стапки на растворање во зависност од содржината на MgCO3 во карпата, а не од CaCO3 (сл. 5), тогаш ќе се добие многу поправилна дистрибуција со релативно тесна зона на растворање што го покрива огромното мнозинство точки. Оваа карактеристика е уште појасно видлива на дијаграмот, каде што моларниот сооднос на CaCO3 и MgCO3 е нацртан по должината на апсцисата. Тоа ни овозможува да го формулираме вториот главен заклучок од овие експерименти: растворливоста на варовникот е пресудно под влијание на содржината на MgCO3 во него, што е точно дури и при ниски вредности на моларниот сооднос.

Ориз. 9, исто така, ни овозможува да видиме друга карактеристика, имено, дека растворливоста е инверзна експоненцијална, а не линеарна функција на содржината на MgCO3. Со други зборови, ако, по растворање 28 часа, концентрацијата на растворот во контакт со варовник кој содржи околу 1% MgCO3 достигна 40 mg / l, тогаш кога содржината на MgCO3 беше од 2 до 5%, растворливоста се намали за половина. од оваа вредност; повисоките концентрации на MgCO3 не предизвикуваат дополнителен значаен пад на растворливоста.

Со цел да се исклучи ефектот врз растворливоста на другите широко распространети хемиски компоненти на варовниците во горенаведените експерименти, или барем да се објасни овој ефект, со цел недвосмислено да се одреди ефектот врз растворливоста само на магнезиум карбонат, А. Герстенхауер и Д. Пфефер (Gerstenhauer - Pfeffer, 1966) спроведе слични експерименти за растворање на различни мешавини од хемиски чисти прашоци од калциум и магнезиум карбонати. Забележителни резултати од овие експерименти се илустрирани на сл. 10 и 11; на сл. 10 го опфаќа опсегот на сите можни концентрации на MgCO3, а на сл. 11 подетално го прикажува опсегот од 0 до 10%: ова е количината на MgCO3 што се наоѓа во поголемиот дел од варовникот што се наоѓа во природата.

Овие експерименти со сигурност покажуваат дека растворливоста на CaCO3, или, која е речиси иста, на варовникот, значително се намалува дури и со минимална содржина на MgCO3, но дека дополнително, позначајно зголемување на содржината на MgCO3 предизвикува несразмерно помало намалување. во растворливост.

Споредба на апсолутните вредности на растворливост прикажана на сл. 10 и 11, со оние на сл. 8 и 9 откриваат интересна шема: растворливоста на природните варовници, и чистите и оние што содржат магнезиум, е многу повисока од растворливоста на калциум карбонат во прав или мешавина од хемиски чисти прашоци од калциум и магнезиум карбонати. Овој, малку неочекуван заклучок може да се должи на една од двете причини: или некарбонатните нечистотии во природниот варовник придонесуваат за растворливост, или резултатите го одразуваат влијанието на кристалната структура и текстурата на природниот варовник.

Растворливост во вода на собна температура и атмосферски рСО2 - CaCO3 и MgCO3

Колку што доаѓана објективна проценка на карстните појави, ние сме силно заинтересирани за решавање на овој проблем. Затоа, ги искористивме аналитичките податоци на А. Герштенхауер и Д. Пфефер, дадени во табелата. 7, за да се пресмета содржината на некарбонатните нечистотии во 46 примероци варовник, тие беа внесени во соодветната колона од табелата. 7 и потоа ја прикажа зависноста на растворливоста (за 28 часа) од содржината на нечистотии во форма на дијаграм (сл. 12).

Значително расејување на точки на Сл. 12 покажува дека зависноста на растворливоста од концентрацијата на некарбонатните состојки не е одлучувачка. Очигледно е дека секоја промена во растворливоста или какви било други карактеристични појави поврзани со процесот на растворање, што не се должи на соодносот Ca: Mg, мора да се припише на друг единствен можен фактор - влијанието на специфичната текстура и кристалната структура на карпата.

Има уште еден аргумент во прилог на кажаното, барем како приближно објаснување на феноменот. Примероците A. Gershtenhauer и D. Pfeffer бр. 1, 34, 35 и 45 се состојат само од CaCO3 и мала количина на MgCO3. Затоа, способноста за растворање на овие четири примероци треба целосно да зависи од соодносот Ca: Mg, исклучувајќи ги текстуралните разлики. Со други зборови, кривите на зависност за овие примероци треба во овој случај да се совпаѓаат со графикот на сл. 11. Вистинската ситуација е прикажана за споредба на сл. 13, составена од авторите на оваа книга.

Локацијата на четирите точки на сл. 13 во никој случај не може да се припише на хемискиот состав на карпите, а може само да се повтори дека, најверојатно, специфичноста на растворливоста се должи исклучиво на ефектите од литоструктурата.

Состав на варовник

Хемискиот состав на чистите варовници е близок до калцитот, каде CaO 56% и CO 2 44%. Варовникот во некои случаи вклучува примеси на глинени минерали, доломит, кварц, поретко гипс, пирит и органски остатоци, кои го одредуваат името на варовниците. Доломитизираниот варовник содржи од 4 до 17% MgO, лапоровит варовник - од 6 до 21% SiO 2 + R 2 O 3. Песочниот и силицификуван варовник има нечистотии од кварц, опал и халцедон. Вообичаено е во името на варовниците да се рефлектира доминантното присуство на органогени остатоци (бриозои, алги) или неговата структура (кристална, згрутчена, детритус) или обликот на честичките кои формираат карпи (оолитни, распарчени).

Опис и видови

Според структурата, варовниците се разликуваат: кристални, органогено-детритални, детритално-кристални (мешана структура) и капка по капка (травертин). Помеѓу кристалните варовници, крупните, фините и криптокристалните (афанит) се разликуваат по големината на зрното, а прекристализирани (мермерни) и кавернозните (травертин) по нивниот сјај на фрактурата. Кристален варовник - масивен и густ, малку порозен; травертин - кавернозен и високопорозен. Меѓу органогено-детриталниот варовник, во зависност од составот и големината на честичките, се издвојуваат: гребен варовник; варовник од школка (), кој се состои главно од цели или смачкани школки, прицврстени со карбонат, глина или друг природен цемент; детритус варовник составен од фрагменти од школка и други органогени фрагменти цементирани со калцитен цемент; варовник од алги. Во органогено-детриталниот варовник спаѓа и белиот (т.н. писмен) варовник. Органогено-детриталните варовници се карактеризираат со голема, мала волуменска маса и лесно се обработуваат (пилирани и полирани). Кластично-кристалниот варовник се состои од карбонат варовник со различни форми и големини (грутки, згрутчувања и нодули од ситнозрнест калцит), со вклучување на поединечни зрна и фрагменти од разни карпи и минерали, леќи од черти. Понекогаш варовникот е составен од оолитни зрна, чиишто јадра се претставени со фрагменти од кварц и кремен. Тие се карактеризираат со мали пори со различни форми, променлива волуменска густина, мала јачина и висока апсорпција на вода. Проточениот варовник (травертин, варовнички туф) се состои од тече калцит. Се карактеризира со целуларност, мала волуменска густина, лесен за обработка и пила.

Според макротекстурата и условите на постелнината, варовниците се разликуваат меѓу масивни, хоризонтално и косо обрабени, дебели и тенки плочки, кавернозни, скршени, забележани, грутки, гребени, жичници, стилолити, подводни свлечишта итн. Органогени (биогени), хемогени и мешани варовници. Органогените (биогени) варовници се акумулации на карбонатни остатоци или цели скелетни облици на морски, поретко слатководни организми, со мала мешавина на претежно карбонат цемент. Хемогените варовници настануваат како резултат на таложење на вар проследено со рекристализација на карбонатната маса на седименти, главно од морска вода (кристален варовник) или од минерализирани седименти (травертин). Детриталните варовници се формираат како резултат на дробење, миење и повторно таложење на аголно заоблени фрагменти од карбонат и други карпи и скелетни остатоци, главно во морските басени и на бреговите. Варовниците од мешано потекло се комплекс на наслаги кои настанале како резултат на секвенцијална или паралелна суперпозиција на различни процеси на формирање на карбонатни седименти.

Бојата на варовниците е претежно бела, светло сива, жолтеникава; присуството на органски, феругинозни, манган и други нечистотии предизвикува темно сива, црна, кафеава, црвеникава и зеленикава боја.

Варовникот е еден од најраспространетите седиментни карпи; тој составува различни форми на релјефот на земјата. Наслаги на варовник се среќаваат меѓу наоѓалиштата на сите геолошки системи - од прекамбриски до квартерни; најинтензивното формирање на варовник се случило во Силурија, Карбон, Јура и Горна Креда; сочинуваат 19-22% од вкупната маса на седиментни карпи. Дебелината на варовничките слоеви е исклучително променлива: од неколку сантиметри (во посебни слоеви на наоѓалишта) до 5000 m.

Својства на варовник

Физичките и механичките својства на варовниците се исклучително хетерогени, но директно зависат од нивната структура и текстура. Густината на варовникот е 2700-2900 kg / m 3, флуктуира во зависност од содржината на нечистотии на доломит, кварц и други минерали. Волуметриската маса на варовниците варира од 800 kg / m 3 (во лушпа и травертин) до 2800 kg / m 3 (кај кристални варовници). Јакоста на притисок на варовникот се движи од 0,4 MPa (за карпа од школка) до 300 MPa (за кристален и афанит варовник). Кога е влажно, јачината на варовниците често се намалува. Најголем дел од наслагите се карактеризираат со присуство на варовници кои не се еднообразни по цврстина. Загубите за абење, абење и дробење се зголемуваат, како по правило, со намалување на масата на варовник. Отпорноста на мраз кај кристалните варовници достигнува 300-400 циклуси, но нагло се менува кај варовниците со различна структура и зависи од обликот и поврзувањето на порите и пукнатините во него. Обработливоста на варовниците е директно поврзана со нивната структура и текстура. Карпите од школка и порозните варовници лесно се сечат и се отсекуваат; кристалните варовници се добро полирани.

Апликација за варовник

Варовникот има универзални индустриски примени, земјоделствотои градежништвото. Во металургијата, варовникот служи како флукс. Во производството на вар и цемент, варовникот е главната компонента. Варовникот се користи во хемиската и прехранбената индустрија: како помошен материјал во производството на сода, калциум карбид, минерални ѓубрива, стакло, шеќер, хартија. Се користи за прочистување на нафтени продукти, сува дестилација на јаглен, за производство на бои, китови, гума, пластика, сапун, лекови, минерална волна, за чистење на ткаенини и преработка на кожа, варовнички почви.

Варовникот е најважниот градежен материјал, од кој се соочува

Овој регулирачки нормативен документ ги специфицира методите за одредување на хемискиот состав на флуксните варовници.

Методите опишани во овој документ се применуваат на местото на испорака на производителот и на местото на клиентот кога производот ќе пристигне.

1. ОПШТИ БАРАЊА

1.1. Сите реагенси мора да бидат од најмалку аналитичка оценка. Дестилирана вода за подготовка на раствор на реагенси и анализа - според ГОСТ 6709-72 и дејонизирана.

1.2. Одредувањето на масениот удел на елементите се врши во два паралелни примероци, измерени со случајна грешка од 0,0002 g.

1.3. Вредноста на вкупната грешка на просечниот резултат на анализата се следи најмалку еднаш по смена со спроведување, истовремено со анализата на примерокот и под исти услови, анализа на стандардниот примерок. За контрола, изберете стандарден примерок со хемиски состав кој ги исполнува барањата на овој документ за методот за одредување на масениот удел на елементите. Просечниот резултат од анализата на стандардна мостра не треба да се разликува од вредноста на масениот удел на елементот што треба да се одреди за повеќе од половина од вредноста на дозволеното несовпаѓање за соодветниот интервал на масениот удел на елементот. Во спротивно, се повторува определувањето на масениот удел на елементот од анализираниот примерок во стандардниот примерок. Резултатите од повторната анализа се сметаат за конечни.

1.4. За конечниот резултат од анализата, се зема аритметичката средина на резултатите од две паралелни мерења, под услов несовпаѓањето помеѓу резултатите од паралелните мерења да не ги надминува дозволените разлики на ниво на доверба од 0,95, дадени во табелата. ...

Табела 1

	Масен удел на елементот,%	Дозволени несовпаѓања, апс. %
Калциум оксид	од 40,0 до 50,0
	Св. 50,0 „60,0
Магнезиум оксид
	Св. 2.0 "5.0
Нерастворлив остаток
	Св. 0,5" 1,0
	од 0,005 до 0,01
	Св. 0,01 „0,02
	од 0,015 до 0,03
	Св. 0,03 „0,05
		Раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,5; 0,06 - според ГОСТ 3118-77. Порцелански правоаголни чамци - во согласност со ГОСТ 9147-80 К, ниски порцелански садници - во согласност со ГОСТ 9147-80 Е. Филтри без пепел „бела лента“, филтер-хартија со позната содржина на пепел или филтри со средна густина. 2.2.3. Алгоритам на операции за подготовка на решенија за анализа Раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,5 се подготвува на следниов начин: еден волуменски дел од раствор на хлороводородна киселина со масовна концентрација од 1,19 g / cm3 се меша со истиот волумен на вода и се протресува темелно. Раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,05 се подготвува на следниов начин: пет делови по волумен од раствор на хлороводородна киселина со масовна концентрација од 1,19 g / cm3 се мешаат со 95 исти волумени на вода и се мешаат. 2.2.4. Алгоритам за мерење Измерен дел од примерок сув на воздух со тежина од 1 g се става во конусна колба со капацитет од 100 cm3, претходно навлажнета со вода. Внимателно се истури 15 cm3 раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,5, се загрева до вриење и се вари 3 минути. Талогот се мие со филтрирање преку филтер со бела лента без пепел или филтер хартија. Ѕидовите на колбата се мијат двапати со топол раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,06, се бришат со парче филтер и талогот се мие пет пати со топла вода. Филтерот со нерастворлив остаток се става во измерен порцелански чамец или сад, се пепел и се пробива на 900 ° C 20 минути. Оладениот талог се мери. 2.2.5. Обработка на резултатите од анализата Масовната фракција на нерастворливиот остаток (X) во проценти се пресметува со формулата каде што m е пронајдената маса на нерастворливиот остаток, g; M1 е масата на седиментот од контролниот експеримент, g; М - тежина на примерокот, g. 2.3. Одредување на масениот удел на калциум оксид 2.3.1. Метод на мерење Методот се заснова на определување на калциум оксид со сложена метричка титрација со киселински хром-темносин индикатор при pH 12. Ефектот на железото и алуминиумот се елиминира со смеса за маскирање или триетиламин, врзувајќи ги во комплекс на флуорид. Дозволено е користење на индикаторите флуорексон и мурексид. 2.3.2. Мерни инструменти, помошни уреди, реагенси ГОСТ 1770-74 Е. ГОСТ 25336-82 Е. ГОСТ 3760-79. Раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,33 - според ГОСТ 3118-77. Раствор на хидрат на калиум оксид со масовна концентрација од 20 g / cm3. Динатриумова сол на етилендиамин тетраоцетна киселина (Trilon B), моларната концентрација на еквивалентот Trilon B е 0,025 mol / dm3 - според ГОСТ 10652-73. Грануларен цинк. Триетаноламин - според ТУ 6-09-2448-86. Хартија од Конго. Дозволена е употреба на увезени реагенси и стаклени садови. 2.3.3. Алгоритам на операции за подготовка на решенија за анализа Раствор од моларна концентрација на еквивалент на цинкова сол, точно 0,05 mol / dm3, се подготвува на следниов начин: 1,6345 g метален цинк се мери со случајна грешка од ± 0,0002 g, се става во порцелански сад и се раствора со загревање во водена бања во мешавина од 100 cm3 вода и 15 cm3 азотна киселина, покривајќи ја чашата со стакло. Потоа чашата темелно се мие со вода, се собира во истата чаша и растворот се испарува на 3 - 4 cm3. Остатокот од садот квантитативно се пренесува, миејќи ги ѕидовите на садот со вода, во волуметриска колба со капацитет од 1 dm3 и волуменот се зголемува до растворот до ознаката со вода. Решението може да се користи во рок од еден месец. Моларната концентрација на еквивалентот Trilon B, еднаква на 0,025 mol/dm3, се подготвува на следниов начин: 9,31 g Trilon B се раствора во вода и волуменот се зголемува до 1 dm3 со вода. Растворот се чува во полиетилен или стакло, восочен од внатре, садови. Пуфер раствор pH 9,5 ... 10 се подготвува на следниов начин: 70 g амониум хлорид се раствораат во 1000 cm3 воден амонијак, раствор 1: 1. Смесата за маскирање се подготвува на следниот начин: 15 g натриум флуорид се раствораат со загревање во 1 dm3 вода и се додаваат 20 cm3 триетаноламин. Индикаторите се подготвуваат на следниов начин: 0,250 g од индикаторот се меле во малтер со 25 g натриум хлорид или 1 g од индикаторот се раствора во 10 cm3 пуфер раствор со pH 9,5 ... 10 и волуменот се доведува. до 100 cm3 со дестилирана вода. Моларната концентрација на еквивалентот Trilon B, еднаква на 0,5 mol / dm3, се одредува со растворот на цинковата сол на следниов начин: 5 cm3 од пуфер растворот се додаваат на 25 cm3 од солта на цинкот со моларна концентрација од еквивалент од 0,05 mol / dm3, околу 0,1 g од индикаторот за ериохром црна T и 70 cm3 вода. Растворот се промешува и се титрира со раствор Trilon B додека виолетово-црвената боја не стане сина. Моларната концентрација на еквивалентот Trilon B, еднаква на 0,05 mol / dm3, се пресметува со формулата каде што Y е волуменот на Trilon B со еквивалент на моларна концентрација од 0,005 mol / dm3, потрошен за титрација, cm3. Масовната концентрација на Trilon B (T) за калциум оксид во g / cm3 се пресметува со формулата каде N е моларната концентрација на еквивалентот; 28,04 е грам еквивалент на калциум оксид. Покрај овој метод, дозволено е да се постави масената концентрација на Trilon B според стандарден примерок. 2.3.4. Алгоритам за мерење Измерен дел од примерок сув на воздух од 0,5 g се раствора во 30 cm3 раствор во волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,33 во конусна колба со капацитет од 250 cm3 со загревање и се вари 3 минути. Растворот се префрла во волуметриска колба со капацитет од 250 cm3, волуменот се додава до ознаката со вода, темелно се меша. За да се одреди масениот удел на калциум оксид, земете 50 cm3 од подготвениот раствор во конусна колба со капацитет од 500 cm3, разредете со вода до 200 cm3, инјектирајте 5 cm3 од смесата за маскирање или 5 ... 7 капки триетаноламин , додадете (15 ... 20) cm3 раствор Trilon B, неутрализиран со раствор од калиум оксид хидрат со масовна концентрација од 20 g / cm3 на индикаторска хартија од Конго, дадете вишок од околу 10 cm3 алкали (pH 12- 13); 0,10 - 0,15 g или 4 - 6 капки индикатор за кисел хром темно сина и продолжете со додавање Trilon B додека бојата не се промени од темноцрвена во виолетова. Дозволено е титрација да се врши не само, туку и со разни видови титратори во соодветни садови. 2.3.5. Обработка на резултати Масовната фракција на калциум оксид (X) во проценти се добива со формулата каде што Y е волуменот на Trilon B потрошен за титрација, cm3; T е масената концентрација на Trilon B во однос на калциум оксид, g / cm3; M е измерен дел од мострата содржан во делот од растворот, g. 2.4. Одредување на масениот удел на магнезиум оксид 2.4.1. Метод на мерење Методот се заснова на тетраметриско определување на јони на магнезиум по таложење на калциум во форма на оксалат. 2.4.2. Мерни инструменти, помошни уреди, реагенси Аналитичка рамнотежа со тегови. Лабораториски стаклени чаши и колби - во согласност со ГОСТ 25336-82 Е. Лабораториски стакларија. Цилиндри, чаши, колби - според ГОСТ 1770-74 Е. Лабораториски мерни инструменти за стакло. Пипети, бирети - во согласност со ГОСТ 20292-74Е. Раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,5 - според ГОСТ 3118-77. Магнезиум сулфат - според ТУ 6-09-2540-87. Раствор на амониум оксалат со масен дел од 4% - според ГОСТ 5712-78. Раствор на амонијак со масовна концентрација од 25 g / cm3 - според ГОСТ 3760-79. Индикатор за метил портокал - според ТУ 6-09-5171-84. Ериохром црна Т индикатор - според TU 6-09-1760-72. Темно сина кисела киселина хром индикатор - според ТУ 6-09-3870-84. Филтри без пепел „бела лента“ или филтер-хартија со позната содржина на пепел. Дозволена е употреба на увезени реагенси и стаклени садови. 2.4.3. Алгоритам на операции за подготовка на решенија за анализа Раствор на амонијак пуфер со pH 9,5 се подготвува на следниов начин: 70 g амониум хлорид се раствораат во 1000 cm3 воден амонијак, раствор 1: 1. Моларната концентрација на еквивалент на магнезиум сулфат, еднаква на точно 0,1 mol / dm3, се подготвува на следниов начин: содржината на една ампула фиксанален магнезиум сулфат квантитативно се пренесува во волуметриска колба од 1 dm3 и се доведува до ознаката со вода. Моларната концентрација на еквивалент на Trilon B, еднаква на 0,025 mol / dm3, се подготвува на следниов начин: 9,31 g Trilon B се раствора во вода и се доведува до 1 dm3. Индикаторите се подготвуваат на следниов начин: 0,250 g од индикаторот се меле во малтер со 25 g натриум хлорид или 1 g од индикаторот се раствора во 10 cm3 пуфер раствор со pH 9,5-10 и волуменот се доведува до 100 cm3 со дестилирана вода. Моларната концентрација на еквивалентот Trilon B, еднаква на 0,5 mol / dm3, се одредува со раствор од цинкова сол на следниов начин: 5 cm3 од пуферскиот раствор се додаваат на 25 cm3 од солта на цинкот со еквивалент на моларна концентрација од 0,006 mol / dm3, околу 0,1 g од индикаторот за црн ериохром Т и 70 cm3 вода. Растворот се промешува и се титрира со раствор Trilon B додека виолетово-црвената боја не стане сина. Моларната концентрација на еквивалентот Trilon B, еднаква на 0,05 mol / dm3, се пресметува со формулата каде што Y е волуменот на Trilon B со еквивалент на моларна концентрација од 0,005 mol / dm3, потрошен за титрација, cm3. Масовната концентрација на трилон Б (Т) за магнезиум оксид во g / cm3 се пресметува со формулата каде N е моларната концентрација на еквивалентот; 20,16 е грам еквивалент на магнезиум оксид. Дозволено е и поставување на масената концентрација на Trilon B според стандарден примерок и синтетичка смола од стандардни примероци. 2.4.4. Алгоритам за мерење Измерен дел од примерок сув на воздух од 0,5 g се раствора во 20 cm3 раствор со волуменска фракција на хлороводородна киселина од 0,5 во конусна колба со капацитет од 250 cm3 со загревање и се вари 3 минути. 50 cm3 топла вода, 20 cm3 раствор на амониум оксалат со масовна концентрација од 4 g / cm3 се истураат во растворот, се остава да зоврие, се внесуваат 1 - 2 капки индикатор метил портокал и се неутрализираат со раствор од амонијак со маса дел од 0,5. Талогот се филтрира преку филтер со средна густина, се мијат ѕидовите на колбата и филтерот со талогот. ладна вода... Филтратот и водата за перење се собираат во волуметриска колба со капацитет од 250 cm3, се доведуваат до ознаката со вода и се мешаат темелно. Во конусна колба со капацитет од 250 cm3, земете 50 cm3 од филтратот, додадете 50 cm3 вода, 5 cm3 пуфер раствор на амонијак, 0,1 - 0,2 g индикаторска мешавина од темно сина киселина хром или 4-5 капки на индикаторски раствор и титрирајте со раствор од Trilon B до премин на боја од розова во виолетова. 2.4.6. Обработка на резултати Паричната фракција на магнезиум оксид (X) како процент се пресметува со формулата каде што Y е волуменот на Trilon B потрошен за титрација, cm3; Т е масената концентрација на трилон Б за магнезиум оксид, g / cm3; M е измерен дел од мострата содржан во делот од растворот, g. 2.5. Одредување на масениот дел на сулфур - според ГОСТ 23581.20-81 или методите на претпријатијата кои произведуваат флукс, одобрени од ISO TsNIICHM. 2.6. Одредување на масениот удел на фосфор 2.6.1. Метод на мерење Методот се заснова на формирање на сложено соединение фосфор-анадиум молибден во присуство на киселина и фотометрија на обоениот раствор. 2.6.2. Мерни инструменти, помошни уреди, реагенси Аналитичка рамнотежа со тегови Лабораториски стаклени чаши и колби - во согласност со ГОСТ 25366-82 Е. Лабораториски стакларија. Цилиндри, чаши, колби - според ГОСТ 1770-74 Е. Лабораториски мерни инструменти за стакло. Пипети, бирети - во согласност со ГОСТ 20292-74Е. Раствор со волуменска фракција на азотна киселина од 0,33 - според ГОСТ 4461-77. Моносупституиран калиум фосфат - во согласност со ГОСТ 4198-75. Амониум молибден - во согласност со ГОСТ 3765-78. Амониум ванадиумска киселина - според ГОСТ 9336-75. Дозволена е употреба на увезени реагенси и стаклени садови. 2.6.3. Алгоритам на операции за подготовка на решенија за анализа Раствор од амониум ванадиум молибдат се подготвува на следниов начин: 10 g амониум молибдат се раствораат во 100 cm3 топла вода, потоа се додаваат 2 cm3 азотна киселина и се филтрира доколку се формира талог. Одделно растворете 0,3 g амониум ванадиумска киселина во 50 cm3 вода на 50-60 ° C, изладете и истурете во 50 cm3 раствор со волуменска фракција на азотна киселина од 0,33. Подготвениот раствор на амониум молибдат со мешање се истура во раствор од амониум ванадиум, а потоа се истура 16 cm3 азотна киселина и се меша. Чувајте го растворот во затворено шише на темно место. Стандарден раствор на фосфор се подготвува на следниов начин: 0,1917 g двојно рекристализиран моносупституиран калиум фосфат се раствора во мала количина вода во волуметриска колба од 1 dm3, се додава со вода до ознаката и се промешува. 1 cm3 стандарден раствор одговара на 0,1 mg фосфор пентооксид. Раствор од контролниот експеримент се подготвува на следниот начин: 15 cm3 азотна киселина загреана на 60 - 80 ° C се става во волуметриска колба со капацитет од 100 cm3, потоа се додава 10 cm3 раствор од амониум ванадиум молибдикат, се додава до ознаката со вода и се промешува. 2.6.4. Алгоритам за мерење Измерен дел од примерок сув на воздух од 1,0 g се навлажнува со вода и се става во чаша со капацитет од 100 cm3, се истура 5 cm3 aqua regia и се испарува до суво. Остатокот се навлажнува со 3 cm @ 3 хлороводородна киселина и се испарува до суво. 5 cm3 азотна киселина се истура и испарува до конзистентност на сируп, во кој течноста е покриена со филм. Волуменот на растворот треба да биде не повеќе од 1 - 1,5 cm3. Ако на крајот од испарувањето, кафеавите азотни оксиди продолжат да се развиваат, што укажува на присуство на органски соединенија, потоа 5 cm3 азотна киселина повторно се истура и повторно се испарува до конзистентност на сируп. 15 cm3 раствор загреан на 60 - 80 ° C со волуменска фракција на азотна киселина од 0,33 се истура во испарениот раствор, се загрева неколку минути, се филтрира преку филтер „бела лента“ или филтер со средна густина во волуметриска колба. со капацитет од 100 cm3. Филтерската торта се мие 2 - 3 пати со ладна вода. Во реагенсот во колбата, додадете 10 cm3 раствор од амониум ванадиум молибдикат, доведете до ознаката со вода и промешајте. Оптичката густина на растворот се мери на фотохроматограф на 413 nm, со користење на филтер бр. стандарден раствор на фосфор. За да се изгради графикон за калибрација, 0, 1, 2, 3, 4 и 5 cm3 од стандарден раствор на фосфор се земаат во серија волуметриски колби со капацитет од 100 cm3, што одговара на 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 mg фосфор оксид. Во секоја колба се истураат 5 cm3 азотна киселина и 8 cm3 амониум ванадиум молибдикат, се додава вода до ознаката и се меша. По 3-4 минути. измерете ја оптичката густина на растворот. Како референтно решение се користи контролен раствор подготвен истовремено со анализираниот раствор. Оптичката густина на анализираниот раствор се користи за одредување на масениот удел на фосфор пентооксид според графикот за калибрација. 2.6.5. Обработка на резултати Масовниот удел на фосфор во однос на пентооксид (X) како процент се пресметува со формулата каде што М1 е масата на фосфор пентооксид, пронајдена според графикот за калибрација, mg; M е масата на примерокот, g; U1 - волумен на дел од анализираниот раствор, cm3; Y е волуменот на целиот анализиран раствор, cm3. Масовната фракција на фосфорот (X1) се одредува со формулата каде што 2.29 е фактор на конверзија на фосфор пентооксид во фосфор. 2.7. Дозволено е да се спроведе хемиска анализа на флуксни варовници според други методи и техники сертифицирани од ISO TSNIICHM, кои гарантираат не помала точност од овој RD. Во случај на несогласување во оценувањето на квалитетот на флуксираниот варовник, анализата се врши според RD 14-16-3-90. 2.8. Определување на сообразноста на варовникот KDU-1 со техничките барања на NTD за стабилност на содржината на магнезиум оксид (MgO). 2.8.1. Оваа дефиницијапроизведени со статистичка метода за секоја серија варовник врз основа на резултатите од хемиската анализа. 2.8.2. Главните статистички карактеристики на масениот удел на магнезиум оксид во серија варовник се: xi - масен удел на магнезиум оксид во јас-ти примерок земен од серија варовник ( јас = 1, 2, ..., n), %; Аритметичкиот просечен масен удел на магнезиум оксид во серија варовник,% σ - стандардно отстапување на примероците од просечната вредност во серија варовник,% 2.8.3. Партија варовник ги исполнува техничките барања на NTD за масениот удел на магнезиум оксид во случај кога сите примероци (X1, X2, ..., Xn) се вклопуваат во стандардниот опсег од 7 - 12%, и вистинската стандардна девијација (σf) не ја надминува максимално дозволената стандардна девијација (σm), дадена во табелата. ... 2.8.4. Ако вистинската стандардна девијација (σf) е повеќе од максимално дозволеното отстапување (σm), тогаш варовникот од оваа серија е непросечен доломитизиран варовник. 2.8.5. Намалувањето на опсегот на флуктуации во масениот удел на магнезиум оксид во серија варовник се одредува во случај кога вистинската стандардна девијација (σf) е помала од стандардната стандардна девијација еднаква на ± 0,5% (σm = 0,5%). Претпоставувајќи дека резултатите се гарантирани со веројатност од 0,95, намалувањето на опсегот на флуктуации во масениот удел на магнезиум оксид во серија варовник (D) во однос на пресметаната стапка (± 1,0%) е еднакво на табела 2 Број на примероци земени од серија варовник (n) Максимално дозволено отстапување (σm),% Рударска филијала на Сојузниот институт за огноотпорни материјали (ГФ ВИО) директор Ју.И. Бережној Раководител на лабораторија И.В. Андриушченко Водач на тема, истражувач Т.А. Двете Доничермет Раководител на лабораторија А.И. Рјабенко Договорено Концерн „Металургпром“ на Министерството за металургија на СССР Заменик-претседател В.Т. Полуект Писмо од 12.03.90 бр.01-4-90 Концернот „Рудпром“ на Министерството за металургија на СССР Заменик главен инженер В.Г. Евсин Писмо од 12.03.90 бр.06-3 / 31 Оддел за феропластична индустрија на Министерството за металургија на СССР Заменик началникот В.А. Матвиенко Писмо од 12.03.90 бр.04-65 / 7 Рударски оддел на Министерството за металургија на СССР Заменик началникот ВО И. Колесников Писмо од 12.03.90 бр.41-31-06 СКРОЛАЈ документи наведени во текстот на RD 14-16-3-90
	Железни руди, концентрати, англомерати и пелети. Методи за определување на сулфур
ТУ 6-09-3870-84	Хром темно сина индикатор (киселина хром темно сина), индикатор; 2- (5-хлоро-2-хидроксифенил) -АЕО-1,8-диоксинафтален-3,6-дисулфонска киселина динатриумова сол) чиста за анализа
ТУ 6-09-2448-86	НИТИЛотриетанол
ТУ 6-09-2540-87	Стандардни титри (фиксни канали, стапки на дози)
ТУ 6-09-5171-84	Метил портокал индикатор (натриум парадиметиламиноазобензенсулфонска киселина), чист за анализа

ОПШТИНСКА ОБРАЗОВНА ИНСТИТУЦИЈА СРЕДНО ОБРАЗОВНО УЧИЛИШТЕ стр. ОКТОМВРИ

СТЕРЛИТАМАК ОКРГ НА РЕПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН

Дел: Светот на хемијата

Категорија: Светот околу нас

Изведено:Зајдулина Алсу, ученичка во VII одделение МОБУ средно училиште с. Октјабрское

Научен советник: Исхакова Р.У., наставник по хемија СОУ МОБУ стр. Октјабрское

2015

Вовед

проучување на литературата за ова прашање;

проучување на физичките својства на варовникот;

да испита Хемиски својстваваровник;

набавете варовник самостојно;

извлекуваат заклучоци.

СТУДИЈА НА ЛИТЕРАТУРАТА. Што е варовник?

Варовник - седиментна карпа од органско потекло, која главно се состои од калциум карбонат ( CaCO 3 ) во форма на калцитни кристали со различни големини.

Варовникот, кој се состои главно од лушпи од морски животни и нивни остатоци, се нарекува карпа од школка. Освен тоа, има варовници од нумулит, бриозои и мермерни - масовно слоевити и тенкослојни.

Според структурата, варовниците се разликуваат: кристални, органогено-детритални, детритално-кристални (мешана структура) и капка по капка (травертин). Помеѓу кристалните варовници, крупните, фините и криптокристалните (афанит) се разликуваат по големината на зрното, а прекристализирани (мермерни) и кавернозните (травертин) по нивниот сјај на фрактурата. Кристален варовник - масивен и густ, малку порозен; травертин - кавернозен и високопорозен.

Меѓу органогено-детриталниот варовник, во зависност од составот и големината на честичките, се издвојуваат: гребен варовник; варовник од обвивка (лушпеста карпа), кој се состои главно од цели или смачкани школки, прицврстени со карбонат, глина или друг природен цемент; детритус варовник составен од фрагменти од школка и други органогени фрагменти цементирани со калцитен цемент; варовник од алги. Во органогено-детриталните варовници спаѓа и белата (т.н. пишувана) креда.

Органогено-детриталните варовници се карактеризираат со голема порозност по мојата маса и лесно се обработуваат (пилени и полираат). Кластично-кристалниот варовник се состои од карбонат детрит со различни форми и големини (грутки, згрутчувања и нодули од ситнозрнест калцит), со вклучување на поединечни зрна и фрагменти од разни карпи и минерали, леќи од черти. Понекогаш варовникот е составен од оолитни зрна, чиишто јадра се претставени со фрагменти од кварц и кремен. Тие се карактеризираат со мали пори со различни форми, променлива волуменска густина, мала јачина и висока апсорпција на вода. Проточениот варовник (травертин, варовнички туф) се состои од тече калцит. Се карактеризира со целуларност, мала волуменска густина, лесен за обработка и пила.

Варовникот има универзална примена во индустријата, земјоделството и градежништвото:

Во металургијата, варовникот служи како флукс.

Во производството на вар и цемент, варовникот е главната компонента.

Варовникот се користи во хемиската и прехранбената индустрија: како помошен материјал во производството на сода, калциум карбид, минерални ѓубрива, стакло, шеќер, хартија.

Се користи за прочистување на нафтени продукти, сува дестилација на јаглен, за производство на бои, китови, гума, пластика, сапун, лекови, минерална волна, за чистење на ткаенини и преработка на кожа, варовнички почви.

Варовникот се користи како градежен материјал уште од античко време; а во почетокот тоа беше прилично „простодушно“: нашле пештера и ја населиле во согласност со постоечките барања.

2.ПРОУЧУВАЊЕ НА ФИЗИЧКИ ОСОБИНИ.

(Прилог 2).

Секој минерал има свои, својствени само за него знаци, ги разгледав следните знаци:

Свети

мат

Цврстина

просек

Боја

бело-сива

Густина

2000-2800 кг / м 3

Електрична спроводливост

10 ~ 5 до 10 ~ 4

Топлинска спроводливост

0,470 m * К

Растворливост. (Прилог 3)

Растворливост во вода

Варовникот не се раствора во вода

Растворливост во ацетон (органски растворувач)

Варовникот не се раствора во ацетон

ПРОУЧУВАЊЕ НА ХЕМИСКИ СВОЈСТВА

(Прилог 4)

Искуство број 1. Интеракција на варовник со киселини (хлороводородна, оцетна, азотна).

Хемикалии и опрема:

Јаки киселини: HCI (хлороводородна), HNO 3 (азот).

Слаб CH 3 COOH (оцетна).

Застанете со епрувети, ламба за алкохол, држач.

Реагенс

Набљудувања

Заклучок

HCI(сол),

Реакцијата е бурна

Добро реагира со хлороводородна киселина

HNO 3 (азот)

На ѕидовите на епрувета се појавија капки вода и се испушти јаглерод диоксид.

Реакцијата е бурна

Добро реагира со азотна киселина. Подобро со сол.

CH 3 COOH(оцетна)

На ѕидовите на епрувета се појавија капки вода и се испушти јаглерод диоксид.

Реакцијата е бавна, но кога се загрева, брзината на реакцијата се зголемува.

Лошо реагира со оцетна киселина. Бидејќи киселината е слаба.

CaCO 3 + 2HCl = CO 2  + Х 2 O + CaCI 2

CaCO 3 + 2 CH 3 COOH = (CH 3 КОО) 2 Ca + H 2 O + CO 2 

CaCO 3 + 2HNO 3 = Ca (БР 3 ) 2 + CO 2  + H 2 О

Заклучок: Варовникот влегува во интеракција со киселините за да се ослободи јаглерод диоксиди вода. Кај силните киселини реакцијата била бурна, а кај слабата киселина реакцијата започнала дури по загревањето.

Искуство број 2. Интеракција со алкалии (бази растворливи во вода).

(Прилог 4)

Хемикалии и опрема:

Натриум хидроксид - NaOH , статив со епрувети, духовна ламба, држач.

Опис на искуство : Во епрувета се додава одредена количина варовник и се додава натриум хидроксид. Немаше реакција, по 15 минути се додаде уште реагенс и се загрева. Не беше забележана реакција.

Заклучок: Варовникот не реагира со алкали.

Искуство број 3. Распаѓање на варовник.

(Прилог бр. 5).

Хемикалии и опрема: варовник, статив, гасна цевка, колба, факел, духовна ламба.

Опис на искуство : Варовникот се става во епрувета и се затвора со излезна цевка за гас, чиј крај се спушта во колба. Запаливме духовна ламба и почнавме да се загреваме. Присуството на јаглерод диоксид беше утврдено со помош на запален факел.

Набљудувања: Варовникот се распаѓа. Бојата стана бела. На ѕидовите на епрувета се појавија капки вода и се испушти јаглерод диоксид.

CaCO 3 CaO + CO 2

Заклучок: Кога се загрева, варовникот се распаѓа и формира калциум оксид и вода.

Искуство број 4. Добивање варовник дома.

За да го завршите експериментот, ќе ви требаат:

пластична кофа

пластични чаши

сув малтер

мешавина од гипс

Време за експериментот: 15 минути за да се подготвите за искуството и 5 дена да се добие варовник.

За да добиете варовник:

1. 1. 1. Добиената смеса ја истурила во пластични чаши.

         Чашите ги ставам на топло место. Остана сама 5 дена.

         На 5-тиот ден го извадив добиениот варовник.

Забелешка:

Школките може да бидат со која било големина, но користете помали школки за најдобар квалитет на варовник.

Набљудување: Дали добиениот варовник изгледа како природен?

Резултат:

Варовникот е вид на седиментни карпи. Кога микроскопските морски животни умираат, тие паѓаат на дното на океанот, каде што се собираат за школки. Вака лушпите ги собираат овие честички со текот на времето и се формира варовник..

Цел:да се определи активноста на вар, брзината и температурата на гаснење.

Основни концепти

Градежниот воздушен вар е производ добиен со согорување на калциум-магнезиумските карпи до максимално можно ослободување на јаглерод диоксид. Вар се користи во мешавина со разни адитиви за да се добијат разни врзива: вар-кварц, вар-згура, вар-глина итн. Се користи за изработка на силикатни тули, силикатни блокови, армирани силикатни делови со големи димензии и разни други градежни производи. .

Главниот процес во производството на воздушна вар е калцинирањето, при што варовникот се декарбонизира и се претвора и се претвора во вар со следнава реакција:

CaCO 3 + 178,58 kJ →CaO + CO 2

Во лабораториски услови, дисоцијацијата на калциум карбонат се јавува на околу 900 ° C, во производството температурата на палење е 1000-1200 ° C.

Брзата вар е груткаста и мелена. Се добива во форма на грутки со светло жолта или сива боја. Интензивно ја апсорбира влагата и затоа се препорачува да се чува во херметички затворена состојба. Ако суровината содржи повеќе од 6% глинени нечистотии, тогаш отпуштениот производ покажува хидраулични својства и се нарекува хидраулична вар.

Квалитетот на добиената вар се проценува според неговата активност, што ја покажува вкупната содржина на слободни оксиди на калциум и магнезиум во активна состојба. Покрај нив, вар може да содржи оксиди на MgO и CaO во неактивна состојба; тоа се нераспаднати карбонатни и крупно-кристални подмножества (прегорување).

Во зависност од содржината на активниот CaO и MgO, вар се произведува во три степени (Табела 9.1).

Табела 9.1

Класификација на вар по одделение

Воздушната вар може да се користи гасена.

Гасената вар доаѓа во форма на пената, тестото или млекото. Содржината на влага во пената не надминува 5%, во тестото е помала од 45%. Процесот на гаснење се одвива според следнава шема:

CaO + Х 2 О ↔ Ca(О) 2 +65,1 kJ

и е придружено со ослободување на топлина, што предизвикува пораст на температурата што може да го запали дрвото. Хидратацијата со калциум оксид е реверзибилна реакција, нејзината насока зависи од температурата и притисокот на водената пареа во околината. Еластичноста на дисоцијацијата на Ca (OH) 2 во CaO и H 2 O достигнува атмосферски притисок на 547 ° C; на повисока температура, калциум хидроксид може делумно да се распадне. За да може процесот да оди во вистинската насока, неопходно е да се настојува да се зголеми еластичноста на водената пареа над Ca (OH) 2 и да не се дозволи превисока температура. Во исто време, треба да се избегнува хипотермија на гасена вар, бидејќи тоа во голема мера го забавува гаснењето. Повеќе од половина од неговите зрна имаат големина не поголема од 0,01 mm. Испарувањето го штити материјалот од прекумерно зголемување на температурата.

Волуменот на пената при гаснење вар е 2-3 пати поголем од волуменот на оригиналната жива вар поради зголемување на волуменот на празнините (порите) помеѓу поединечните зрна од добиениот материјал. Густината на жива вар е во просек 3200, а на гасена вар е 2200 kg / m 3.

За гаснење на вар, теоретски е неопходно да се додадат 32,13% вода по тежина во пената. Речиси во зависност од составот на вар, степенот на неговото горење и начинот на гаснење, тие земаат околу две, а понекогаш и три пати повеќе вода, бидејќи под влијание на топлината што се ослободува при гаснењето, доаѓа до испарување, а дел од водата се отстранува.

Во зависност од температурата развиена за време на гаснењето, се прави разлика помеѓу висока егзотермна (t гасење> 50 ° C) и ниска егзотермна (t гаснење.<50 °C) известь, а по скорости гашения: быстрогасящуюся (не более 8 мин.), среднегасящуюся (8-25 мин.) и медленногасящуюся (более 25 мин.) известь.

За да се забрза процесот на гаснење на вар, се користат адитиви CaCl 2, NaCl, NaOH, кои комуницираат со калциум оксид за да формираат повеќе растворливи соединенија во споредба со Ca (OH) 2, а за забавување се додаваат сурфактанти, сулфур, фосфор, оксален, и јаглеродни киселини.