Видове мутации, причини, примери. Между видовете мутации и техните характеристики

ТИП МУТАЦИЯ

А) промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула

Б) промяна в хромозомната структура

Б) промяна в броя на хромозомите в ядрото

Г) полиплоидия

Г) промяна в последователността на местоположението на гена

1) генетичен

2) хромозомни

3) геномни

Отговор: 12332.

В зависимост от нивото на наследствения материал, на което е настъпила мутацията, се разграничават генни, хромозомни и геномни мутации.

Генните мутации са промени в структурата на гените. Тъй като генът е част от ДНК молекула, генната мутация представлява промени в нуклеотидния състав на тази част. Генните мутации могат да възникнат в резултат на: 1) замяна на един или повече нуклеотиди с други; 2) нуклеотидни вмъквания; 3) загуба на нуклеотиди; 4) удвояване на нуклеотидите; 5) промени в реда на редуване на нуклеотидите. Тези мутации водят до промени в аминокиселинния състав на полипептидната верига и следователно до промени във функционалната активност на протеиновата молекула. Генните мутации водят до множество алели на един и същи ген.

Хромозомните мутации са промени в структурата на хромозомите, промени в местоположението на гените върху хромозомите. Пренарежданията могат да възникнат както в рамките на една хромозома - интрахромозомни мутации (делеция, инверсия, дублиране, вмъкване), така и между хромозоми - междухромозомни мутации (транслокация).

Геномната мутация е промяна в броя на хромозомите. Геномните мутации възникват в резултат на нарушаване на нормалния ход на митозата или мейозата.

Генетичен: промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула в рамките на ген. Хромозомни: промяна в структурата на хромозомите, промяна в последователността на местоположението на гена. Геномни: промяна в броя на хромозомите в ядрото, полиплоидия.

Задача 9. Установете съответствие между характеристиките на променливостта и нейните видове: за всяка позиция, дадена в първата колона, изберете съответната позиция от втората колона.

ВИДОВЕ ИЗМЕНЛИВОСТ

А) променя фенотипа в рамките на нормалния диапазон на реакция

Б) се предава по наследство

Б) засяга гени, хромозоми

Г) предизвиква еднакви изменения във всички индивиди от вида

Г) предизвиква индивидуални промени

Д) адаптивни към условията на околната среда

1) мутационен

2) модификация

Отговор: 211212.

Мутационната изменчивост е в основата на появата на нови черти и се характеризира с резки промени в генотипа, които се предават на следващите поколения. Модификационната променливост е сходни промени в характеристиките при всички индивиди от потомството на популация от даден вид при подобни условия на живот. Модифициращата изменчивост не засяга генотипа и не се предава от поколение на поколение. Разликата между мутационната и модификационната променливост:

Мутациите са наследствена изменчивост(предава се по наследство), модификациите са ненаследствени.

Мутациите са генотипна вариабилност (генотипът, т.е. ДНК, се променя), модификациите са фенотипни (променя се само фенотипът, т.е. характеристиките).

Мутациите са несигурна променливост, защото е невъзможно да се определи предварително какъв вид мутация ще има. Модификацията е известна променливост, защото може да бъде предвидена предварително.

Мутациите са индивидуална изменчивост, тъй като всеки организъм има свои собствени мутации. Модификациите са групова променливост, защото при еднакви условия всички се променят по един и същи начин

Мутациите най-често са вредни, по-рядко - безразлични и много рядко полезни за населението.

Модификационните промени са насочени към подобряване на адаптивността на населението към промените във външната среда, т.е. те имат адаптивен характер.

Мутациите са случайни, ненасочени и могат да засегнат локуса на всеки ген, т.е. в резултат на мутации могат да се променят както жизнените показатели, така и признаците, които са по-малко значими за тялото.

Модификационни промени могат да настъпят само в рамките на генотипа - те не излизат извън нормата на реакция за даден признак.

Мутациите осигуряват материал за еволюционния процес.

Модификационните промени адаптират вида към условията на съществуване и не играят съществена роля в еволюционния процес.

Мутационни: наследени; засяга гени, хромозоми; причинява индивидуални промени. Модификация: променя фенотипа в рамките на нормалния диапазон на реакция; предизвиква еднакви изменения във всички индивиди от вида; адаптивни към условията на околната среда.

Единен държавен изпит по биология в раздел „Организмът като биологична система“.

Статиите в този раздел дават отговори само на онези въпроси, които са причинили затруднения на учениците.

Ясно е, че това са предимно въпроси от част 2 тестови задачи, но има и „трудни“ въпроси от част 1 .

В този раздел въпросите, свързани с формите на безполово и сексуално размножаване, се оказаха трудни за учениците. Например, трябва да помним, че партеногенезата е специална форма на сексуално размножаване, която е присъща на дафнията, листните въшки и пчелите.

Сериозни проблеми възникват при отговорите на въпросите за индивидуалното развитие на организмите. Повечето хора не познават добре редуването на поколенията при растенията, смяната на гаметофита и спорофита в техния цикъл на развитие; трудно е да се сравнят етапите на развитие на животинския ембрион (бластула, гаструла, неврула); определят последователността на процесите, протичащи по време на гаметогенезата.

Особено трудни бяха задачите в генетиката, които изискваха определяне на хромозомния набор на генома, неговата разлика от генотипа, броя на алелите в гаметите, формулирането и прилагането на закона за чистотата на гаметите и съотношението на потомците в моно- и дихибридни кръстоски.

За да предотвратите подобни грешки в бъдеще, като преподавател по биология по Skype, препоръчвам преди да започнете да изучавате генетика, да повторите материала за мейозата, като специален вид клетъчно делене, тъй като тя е в основата на образуването на гаметите и унаследяване на черти. И мисля, че не е излишно да закупите моята платена книга: .

Какъв тип размножаване е партеногенезата?
1) сексуален
2) вегетативен
3) пъпкуване
4) използване на спори.

Гените за цвета на козината при котките се намират на Х хромозомата. Черното оцветяване се определя от гена XB, червеното оцветяване се определя от гена Xb, хетерозиготите имат оцветяване на костенурка. От черна котка и червена котка се родиха: една костенурка и едно черно коте. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите и потомството, възможния пол на котенцата.
P: XBXB * XbY G: XB….Xb,Y F: XBXb е котка с черупка на костенурка, XBY е черно коте.

Инбридингът в животновъдството се използва за:
1) консолидиране на желани характеристики
2) подобряване на симптомите
3) увеличаване на хетерозиготните форми
4) подбор на най-продуктивните животни.

Явлението хетерозис се свързва с:
1) нова комбинация от гени
2) генна изменчивост
3) модификационна променливост
4) хромозомни пренареждания.

Селекцията, извършвана по генотип, се нарича:
1) естествено
2) в безсъзнание
3) индивидуални
4) методичен.

Установете съответствие между характеристиките на мутацията и нейния тип.
1) хромозомни:
Г) завъртане на хромозомна секция на 180 градуса
2) генетични:
А) включване на два допълнителни нуклеотида в ДНК молекула Б) нарушение на аминокиселинната последователност в протеинова молекула Д) удвояване на нуклеотидите в ДНК
3) геномни:
Б) многократно увеличаване на броя на хромозомите в хаплоидна клетка Г) промяна в броя на хромозомите в отделните двойки.

За да се определи генотипа на индивида, той се кръстосва с индивид с рецесивни гени. Това пресичане се нарича:
1) анализиране
2) монохибридни
3) дихибридни
4) междувидови.

Развъждането на животни практически не се използва:
1) масов подбор
2) несвързано кръстосване
3) инбридинг
4) индивидуален подбор.

При непълно доминиране в F2 се случва следното разделяне на знаци по генотип:
1) 3: 1
2) 1: 1
3) 9: 3: 3: 1
4) 1: 2: 1.

Някакъв "крив" въпрос. И при пълно доминиране, характеристиките ще бъдат разделени по генотип във F2 1: 2: 1.

Албинизмът се определя от рецесивен автозомен ген, а хемофилията се определя от рецесивен ген, свързан с пола. Посочете генотипа на жена албинос, хемофилия.
1) АаХНY или ААХHY
2) AaХНХН или AA ХНХН
3) aaХhY
4) aaХhХh.

Мутациите се различават от модификациите по това, че:
1) се запазват в потомците в отсъствието на фактора, който ги е причинил
2) възникват едновременно при много индивиди в популация
3) винаги имат адаптивен характер
4) предизвикват известна променливост.

Честотата на кръстосване между два гена се определя от:
1) доминиране на един от гените
2) доминиране на двата гена
3) разлика в генното доминиране
4) разстоянието между гените.

Ролята на рецесивните мутации в еволюцията е, че те:
1) се появяват в първото поколение
2) са скрит резерв на наследствена изменчивост
3) обикновено вредни за тялото
4) засягат гените на телесните клетки, а не гаметите.

Разликите между еднояйчните близнаци се дължат на:
1) влиянието на външната среда върху фенотипа
2) различни видове наследство
3) различни генотипове на близнаци
4) множествено действие на гена.

При самоопрашване на хетерозиготно високо грахово растение (високо стъбло - A), делът на джуджетата е равен на:
1) 25 %
2) 50 %
3) 75 %
4) 0 %.

Какво е характерно за партеногенезата?
1) нарушение на постембрионалното развитие
2) развитие на ембрион от неоплодено яйце 3) смърт на спермата след проникване в яйцето
4) развитие на яйцето поради генетичния материал на спермата.

При кръстосването на зайци с рошав и гладък косъм всички зайци в потомството са с рошав косъм. Какъв модел на наследяване се появи в този случай?
1) независимо разпределение на характеристиките
2) непълно господство
3) еднаквост на хибридите от първо поколение
4) разделяне на знаци.

Определете генотипа на родителските грахови растения, ако тяхното кръстосване е довело до 50% от растенията с жълти и 50% със зелени семена (рецесивен признак).
1) AA x aa
2) Aa x Aa
3) AA x Aa
4) Аа х аа.

Ако гените, отговорни за развитието на няколко черти, са разположени на една хромозома, тогава се появява законът:
1) разделяне
2) свързано наследство
3) непълно господство
4) независимо наследство.

Развитието на животинското тяло, включително зигота, бластула, гаструла, неврула, органогенеза, се нарича:
1) ембрионален
2) постембрионален
3) с пълна трансформация
4) с непълна трансформация.

Полиплоидията е една от формите на променливост:
1) модификация
2) мутационен
3) комбиниран
4) корелативни.

Промените в структурата и броя на хромозомите се изследват по метода:
1) центрофугиране
2) хибридологичен
3) цитогенетичен
4) биохимичен.

При хибриден индивид зародишните клетки съдържат по един ген от всяка двойка - това е формулировката:
1) хипотези за чистотата на гаметите
2) законът на разделянето

4) междинно наследство.

Защо соматичните мутации не се наследяват чрез сексуално размножаване?
1. За да бъдат унаследени мутациите по време на половото размножаване, те трябва да се появят в зародишните клетки (яйцеклетки или сперма).
2. В клетките на тялото възникват соматични мутации и със смъртта на тялото изчезват.

Какъв фенотип може да се очаква в потомството на две морски свинчета с бяла козина (рецесивен белег)?
1) 100% бяло
2) 25% бели индивиди и 75% черни
3) 50% бели индивиди и 50% черни
4) 75% бели индивиди и 25% черни.

Установете правилната последователност от действия на селекционера за създаване на нов сорт.
Б) избор на изходен материал
А) хибридизация
Г) размножаване на хибридни индивиди
Б) изкуствен подбор.

Мутацията се счита за хромозомна, ако:
1) броят на хромозомите се увеличава с 1-2
2) един нуклеотид в ДНК се заменя с друг
3) част от една хромозома се прехвърля в друга
4) има загуба на хромозомна секция
5) част от хромозомата е обърната на 180 градуса
6) имаше многократно увеличение на броя на хромозомите.

Чистата растителна линия е потомството на:
1) хетеротични форми
2) един самоопрашващ се индивид
3) междусортов хибрид
4) два хетерозиготни индивида.

Зелевият бял скакалец, за разлика от азиатския скакалец, се характеризира със следния цикъл на развитие:
1) яйце -> ларва -> какавида -> възрастно насекомо
2) яйце -> какавида -> ларва -> възрастно насекомо
3) възрастно насекомо -> яйце -> ларва
4) възрастно насекомо -> ларва -> какавида -> яйце.

Мутациите могат да бъдат причинени от:
1) нова комбинация от хромозоми в резултат на сливането на гамети
2) кръстосване на хромозоми по време на мейоза
3) нови комбинации от гени в резултат на оплождането
4) промени в гените и хромозомите.

Районите, съдържащи най-голямо разнообразие от растителни сортове, се считат за местата им на произход, защото те:
1), разположени в равнините
2) концентрирани в речни долини
3) съответстват на съвременните райони с развито селско стопанство
4) съответстват на древни центрове на селското стопанство.

Цитогенетичният метод за изследване на човешката наследственост се състои в изследване на:
1) хромозомни набори от клетки
2) унаследяване на белези при близнаци
3) наследяване на характеристики в редица поколения
4) тип наследяване на рецесивни гени.

При кръстосване на два сорта домати с червени сферични и жълти крушовидни плодове в първото поколение всички плодове са сферични и червени. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипите на родителите, хибридите от първо поколение и съотношението на фенотипите от второ поколение.
1. Тъй като в първото поколение всички потомци се оказаха еднакви (еднородни, първият закон на Мендел), това означава, че хомозиготите са се кръстосали и потомството е показало доминантна черта.
2. А - червени плодове и - жълти плодове. B - сферични плодове, b - крушовидни плодове.Родители AABB, aabb. P AABB x aabb G AB ab F1 AaBb червена сферична 100%.
3. Във второто поколение, при кръстосване на дихетерозиготи AaBb * AaBb, получаваме обичайната решетка на Punnett 4 x 4 ифенотипното разделяне ще бъде 9:3:3:1.

При кръстосването на бели зайци с гладка козина с черни зайци с рошава коса се получава следното потомство: 25% черно рошаво, 25% черно гладко, 25% бяло рошаво, 25% бяло гладко. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотипа на родителите, потомството и вида на кръстосването. Белият цвят и гладката козина са рецесивни черти.
1. Генотипове на родителите: бял гладък заек – aabb; черен космат заек - AaBb.
2. Генотипове на потомството: черно космат - AaBb, черно гладко - Aabb, бяло космат - aaBb, бяло гладко - aabb.
3. Анализиращо дихибридно кръстосване.

Как можем да обясним постоянството на броя на хромозомите при индивиди от един и същи вид?
1) диплоидност на организмите
2) процесът на клетъчно делене
3) хаплоидност на организмите
4) процесите на оплождане и мейоза. По-правилният отговор би бил „мейоза и оплождане“. Когато отговаряте, трябва особено внимателно да прочетете самия въпрос, в който ние говорим зане за постоянството на броя на хромозомите в индивида, а конкретно в „индивидите от един и същи вид“.

Кое човешко заболяване е резултат от генна мутация?
1) синдром на придобита имунна недостатъчност
2) грип
3) сърповидно-клетъчна анемия
4) хепатит/

При кръстосване на хетерозиготен индивид с хомозиготен във F1, делът на хетерозиготите ще бъде:
1) 25%
2) 50%
3) 75%
4) 100%.

Микроорганизмите се използват в промишленото производство:
1) витамини
2) брашно
3) минерални соли
4) дестилирана вода
5) лекарства
6) хормони.

Определете правилната последователност от етапи на постембрионално развитие на плувния бръмбар.
1) ларва → възрастен → какавида
2) какавида → ларва → възрастен
3) ларва → какавида → възрастен
4) какавида → възрастен → ларва.

Ако по време на монохибридно кръстосване във второ поколение хибриди се наблюдава фенотипно разделяне 1:2:1, тогава това е следствие:
1) непълно господство
2) пълно господство
3) генни взаимодействия
4) свързано наследство.

За възстановяване на способността за възпроизвеждане в хибриди, отгледани чрез далечна хибридизация:
1) получават се полиплоидни организми
2) размножават се вегетативно
3) получават хетеротични организми
4) покажете чисти линии.

Нитрифициращите бактерии се класифицират като:
1) хемотрофи
2) фототрофи
3) сапротрофи
4) хетеротрофи

При кръстосване на две морски свинчета с черна коса (доминантна черта) се получава потомство, от което 25% са индивиди с бяла коса. Какви са генотипите на родителите?
1) AA x aa
2) Aa x AA
3) Aa x Aa
4) AA x AA

Спермата на бозайниците се различава от спермата на цъфтящите растения.
1) хаплоиден набор от хромозоми
2) големи размери
3) мобилност
4) наличието на запас от хранителни вещества.
При голосеменните, както и при цъфтящите растения, сперматозоидите са неподвижни.

Промяната на цвета на тялото на богомолката е пример за променливост
1) цитоплазмен
2) географски
3) модификация
4) мутационен.

Когато възникне генна мутация:
1) замяна на един нуклеотид в ДНК с друг
2) конюгиране на хомоложни хромозоми и обмен на гени между тях
3) загуба на няколко нуклеотида в ДНК молекула
4) вмъкване на няколко нуклеотида в молекула иРНК
5) промяна в комбинациите от гени на бащините и майчините организми
6) появата на допълнителна хромозома в генотипа.

Какви са генотиповете на родителите, ако се знае, че при кръстосване на мишки с дълги (В) уши се получават потомства както с дълги, така и с къси уши?
1) bb x bb
2) bb x BB
3) Bb x Bb
4) BB x BB.

Какъв тип мутации включват промени в структурата на ДНК в митохондриите?
1) геномна
2) хромозомни
3) цитоплазмен
4) комбиниран.

При хората тъмният цвят на косата (A) доминира над светлия цвят (a), кафявият цвят на очите (B) доминира над синия цвят (b). Запишете генотиповете на родителите, възможните фенотипове и генотипове на децата, родени от брака на светлокос, синеок мъж и хетерозиготна кафявоока, светлокоса жена.
1. Мъжете с руса коса и сини очи имат генотип aabb. Светлокоса хетерозиготна жена с кафяви очи има генотип aaBb.
2. Генотипове на деца aaBb и aabb - светлокоси, кафяви очи и светлокоси, синеоки.

Полиплоидните сортове пшеница са резултат от променливост:
1) хромозомни
2) модификация
3) генетични
4) геномни.

Ефектът на хетерозис възниква поради:
1) увеличаване на дела на хомозиготите
2) появата на полиплоидни индивиди
3) увеличаване на броя на мутациите
4) преход на рецесивни мутации към хетерозиготно състояние.

Познаването на центровете на произход на култивираните растения се използва от селекционерите за
1) създаване на химическа защита срещу вредители
2) определяне на броя на мутантните гени в сорта
3) избор на изходен материал за получаване на нов сорт
4) изучаване на дрейфа на алелните гени в популациите.

На какъв етап от ембрионалното развитие на животните отговаря структурата на възрастната сладководна хидра?
1) бластула
2) гаструла
3) неврула
4) зигота.

При бозайниците и хората по време на процеса на оплождане се случва следното:
1) сливане на ядрата на спермата и яйцеклетката
2) образуването на три зародишни листа в ембриона
3) разделяне на яйцата
4) движение на спермата в гениталния тракт.
Не само в класа на бозайниците, но и във всички многоклетъчни животни и растения (само при семенните растения няма сперматозоиди, а неподвижни сперматозоиди) по време на процеса на оплождане ядрата на спермата и яйцеклетката се сливат, за да образуват зигота.

При пилета се открива свързан с пола летален ген (a), който причинява смъртта на ембрионите; хетерозиготите за този ген са жизнеспособни. Нормално пиле е кръстосано с петел, хетерозиготен за този ген (при птиците хетерогаметичният пол е женски). Съставете схема за решаване на проблема, определете генотипа на родителите, пола и генотипа на възможното потомство и вероятността от смърт на ембрионите.
1. Генотипове на родителите: женски XY, мъжки XAXa.
2. XAXA, XAXa - петли; XAY и XaY (мъртви) пилета.
3. Вероятността за смърт на ембриона е 25%.

Дихетерозиготни мъжки мухи Drosophila със сиво тяло и нормални крила (доминиращи черти) бяха кръстосани с женски с черно тяло и къси крила (рецесивни черти). Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотиповете на родителите, както и възможните генотипове и фенотипове на потомството F1, ако доминиращите и рецесивните гени на тези признаци са свързани по двойки и не се извършва кръстосване по време на образуването на зародишни клетки. Обяснете вашите резултати.
1. Генотипове на родителите: AaBb мъжки, aabb женски.
2. G: гамети на мъжки AB,ab и женски ab. Въпреки че генотипът на мъжете е дихетерозиготен, те образуват само два вида гамети, тъй като изследваните признаци са свързани. Няма да има други гамети, тъй като се казва, че кръстосването не се случва.
3. Във F1 ще се отглеждат мухи с генотипове AaBb и aabb, тоест като родителските мухи със сиво тяло, нормални крила и с черно тяло, скъсени крила.

В резултат на гаметогенезата броят на произведените сперматозоиди е многократно по-голям от броя на яйцеклетките, което увеличава:
1) жизнеспособност на оплодените яйца
2) вероятност за оплождане
3) жизнеспособност на спермата
4) скорост на фрагментация на зиготата.

Какъв тип променливост е проявата на къси крака при овцете?
1) цитоплазмен
2) комбиниран
3) мутационен
4) модификация.

Индивидуалният подбор, за разлика от масовия, е по-ефективен, тъй като се извършва:
1) по генотип
2) под въздействието на фактори на околната среда
3) под влияние на човешката дейност
4) по фенотип.

Примери за сексуално размножаване при животни са:
1) пъпкуване на хидра
2) хвърляне на хайвера на риба
3) разделяне на обикновената амеба
4) регенерация на земни червеи
5) партеногенеза на гущери
6) развитие на работна мравка от зигота.

Развитието на потомството оказва значително влияние върху развитието на родителите:
1) модификационни промени
2) соматични мутации
3) генни мутации
4) промени, свързани с възрастта.
Отговорът „генни мутации“, предвиден от авторите, също не е правилен. Ако тези мутации се появят в соматичните клетки, това няма да повлияе по никакъв начин на потомството. Но правилният отговор „мутации в гамети“ не е тук.

Диаграмата AABB x aabb илюстрира кръстосването:
1) монохибриден
2) полихибридни
3) анализиращ дихибрид
4) анализиращ монохибрид.

Наличието в гаметата на един ген от всяка двойка алели е цитологичната основа:
1) хромозомна теория на наследствеността
2) законът за окованото наследство
3) законът за независимото наследяване
4) хипотези за чистотата на гаметата.

Как се нарича мутация, при която част от хромозома се завърта на 180°?
1) хромозомни
2) генетични
3) геномни
4) комбиниран.

Животновъдите използват методи за клетъчно инженерство, за да получат:
1) ефективни лекарства
2) хибридни клетки и отглеждане на хибриди от тях
3) фуражен протеин за хранене на животни
4) хранителни добавки за храна.

Бракът на жена с големи очи и прав нос и мъж с малки очи и римски нос родил четири деца, половината от които имали големи очи и римски нос. Определете генотипа на майката, ако големите очи (A) и римският нос (B) са доминиращи черти.
1) Aabb
2) AaBB
3) AABB
4) AaBb.
Информацията за фенотипа на потомството е напълно ненужна, тъй като за генотипа на майката с прав нос (bb) не е подходящо нищо друго освен отговор 1).

Промяната във фенотипа на малка част от индивидите в популацията е следствие от:
1) саморегулация
2) колебания в броя на населението
3) стабилизираща форма на подбор
4) процес на мутация.

Сексуалният метод на размножаване включва процеса:
1) партеногенеза при пчелите
2) пъпкуване в дрожди
3) спорообразуване при мъхове
4) регенерация в сладководна хидра.

Човешката хромозомна болест синдром на Даун е изследвана по следния метод:
1) генеалогичен
2) близнак
3) цитогенетичен
4) биохимичен.

Растение Datura с лилави цветя (A) и гладки капсули (b) беше кръстосано с растение с лилави цветя и бодливи капсули. В потомството са получени следните фенотипове: с лилави цветове и бодливи капсули, с лилави цветове и гладки капсули, с бели цветове и бодливи капсули, с бели цветове и гладки капсули. Направете диаграма за решаване на задачата. Определете генотиповете на родителите, потомството и възможните връзки между фенотиповете. Установете естеството на наследяването на признаците.
1. Генотипове на родителите: Aabb и AaBb.
2. Генотипове на потомството: 3A-Bb, 3A-bb, 1aaBb, 1aabb.
3. Независимо унаследяване на белези.

Липсата на малки кътници при хората се унаследява като доминантна автозомна черта. Определете генотипа и фенотипа на родителите и потомството, ако един от съпрузите има малки молари, а другият е хетерозиготен за този ген. Каква е вероятността да имате деца с тази черта?
1. Генотипове на родителите аа и Аа.
2. Генотипове и фенотипове на потомството: аа (малки кътници присъстват) и Аа (малки кътници липсват).
3. Вероятността да имате деца без малки кътници е 50%.

Органогенезата е процес на формиране в онтогенезата:
1) зародишни слоеве
2) рудименти на органи и тъкани
3) бластули
4) гаструла.

По време на половото размножаване на животните:
1) като правило индивиди от различни полове си взаимодействат
2) зародишните клетки се образуват чрез митоза
3) спорите са изходен материал за образуване на гамети
4) гаметите имат хаплоиден набор от хромозоми
5) генотипът на потомството е копие на генотипа на един от родителите
6) генотипът на потомството съчетава генетичната информация на двамата родители.

Загубата на част от хромозома, за разлика от кръстосването на хроматиди в мейозата, е:
1) спрежение
2) мутация
3) репликация
4) пресичане.

При получаване на чисти линии в растенията жизнеспособността на индивидите намалява, тъй като:
1) рецесивните мутации стават хетерозиготни
2) броят на доминантните мутации се увеличава
3) броят на мутациите намалява
4) рецесивните мутации стават хомозиготни.

Кой от следните методи се използва широко в растениевъдството и животновъдството?
1) избор по екстериор
2) масов подбор
3) получаване на полиплоиди
4) кръстосване на организми.

Известно е, че хорея на Хънтингтън (А) е заболяване, което се проявява след 35-40 години и е придружено от прогресивно увреждане на мозъчната функция, а положителният Rh фактор (В) се наследява като несвързани автозомно-доминантни черти. Бащата е дихетерозиготен за тези гени, а майката е Rh отрицателна и здрава. Направете схема за решаване на проблема и определете генотипа на родителите, възможното потомство и вероятността да имате Rh-отрицателни деца с хорея на Хънтингтън.
1. Генотипове на родителите: баща AaBb, майка aabb.
2. Генотипове и фенотипове на потомството: AaBb, Aabb, aaBb, aabb - здрави Rh-положителни, здрави Rh-отрицателни, болни Rh-положителни, болни Rh-отрицателни.
3. Вероятността да имате Rh-отрицателни деца с хорея на Хънтингтън е 25%.

Норма на реакция на чертата:
1) наследени
2) зависи от околната среда
3) формирани в онтогенезата
4) зависи от броя на хромозомите.

**********************************************************************
Можете да закупите в моя блог отговори на всички тестове OBZ FIPIза всички години прегледи и.

“Мутация в биологията” - Подреждане... Видове мутации. Как да се покаже връзката предшественик-потомък за нуклеотидите? Днес ще се съсредоточим върху мутациите. Пример за подравняване. Какво да правим с остатъците, които не трябва да се изчистват? Последователности на протеина на обвивката от два щама на Coxsackievirus и човешки ентеровирус. Изравняване и еволюция.

"Мутация" - Хомоложни мутации. Ултравиолетова радиация Радиоактивна радиация Вируси Химически мутагени. Идентични или подобни мутации могат да възникнат при видове с общ произход. Доминираща мутация жълто. Инверсия: котка - ток. Изтриване: котка - кит. „Лакомията няма да помогне, за да пораснеш до мен, ти трябват моите гени.“

„Генни мутации“ - OMIM 100800 Мутация в рецепторния протеин на фибробластния растежен фактор. Според последствията. Мутация във важен протеин на съединителната тъкан, фибрилин. Един мутон, най-малката единица мутация, е равен на двойка допълващи се нуклеотиди. Всички наши клетъчни органели от майки и татковци носят само хромозоми. Номерирането на регионите върви от центромера към теломерите във всяко рамо.

„Видове мутации“ – Възникват естествено. Какво е значението на появата на мутации за процеса на еволюцията? Вреден -. Инверсия. Изтриване. Транслокация. Мутагенеза. Геном. доминиращ А. Генетичен материал. Модификация. Индуциран. Променливост. Хромозома. Възможности за нарушаване на реда на гените в хромозомата. Хипотеза: Мутациите могат да бъдат както вредни, така и полезни.

„Защита на флората и фауната“ - Червена книга на животните. Резерви. Причини за намаляването на биоразнообразието. Червена книга на растенията и гъбите. Екологични организации. Изчезнал вид. Биологични ресурси. Конфликт между общество и природа. причини. Книга. Опазване на флората и фауната. Екологична култураи етика. Промяна на климата.

“Опазване на околната среда” - О. Дриз. Пазете околната среда. Отрицателно и положително влияние на човека върху природата. Какво можете да направите, за да защитите природата? Как да опазим водата. Защо трябва да пазим природата. Игра „Назови правилото“. Как да опазим въздуха. Пътешественик. Природата трябва да се пази. Как да защитим почвите. Как да защитим растенията.

Мутациите са промени в ДНК на клетката. Възникват под въздействието на ултравиолетово лъчение, радиация (рентгенови лъчи) и др. Те се предават по наследство и служат като материал за естествен подбор.

Генни мутации- промяна в структурата на един ген. Това е промяна в нуклеотидната последователност: делеция, вмъкване, заместване и др. Например замяна на А с Т. Причините са нарушения по време на удвояване на ДНК (репликация). Примери: сърповидноклетъчна анемия, фенилкетонурия.

Хромозомни мутации- промяна в структурата на хромозомите: загуба на участък, удвояване на участък, завъртане на участък на 180 градуса, прехвърляне на участък към друга (нехомоложна) хромозома и др. Причините са нарушения при преминаване. Пример: Cry Cat Syndrome.

Геномни мутации- промяна в броя на хромозомите. Причините са нарушения в разминаването на хромозомите.

• Полиплоидия- множество промени (няколко пъти, например 12 → 24). Не се среща при животни, при растенията води до увеличаване на размера.
• Анеуплоидия- промени в една или две хромозоми. Например, една допълнителна двадесет и първа хромозома води до синдром на Даун (с общ брой хромозоми от 47).

Цитоплазмени мутации- промени в ДНК на митохондриите и пластидите. Те се предават само по женска линия, т.к митохондриите и пластидите от спермата не влизат в зиготата. Пример при растенията е пъстротата.

Соматични- мутации в соматични клетки (клетки на тялото; може да има четири от горните видове). По време на половото размножаване те не се наследяват. Предава се при вегетативно размножаване в растенията, пъпкуване и раздробяване при кишечнополостни (хидра).

Изберете една, най-правилната опция. Полиплоидните организми възникват от
1) геномни мутации

3) генни мутации
4) комбинирана изменчивост

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Синдромът на Даун е резултат от мутация
1) геномна
2) цитоплазмен
3) хромозомни
4) рецесивен

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Рецесивни генни мутации се променят
1) последователност от етапи на индивидуално развитие
2) състав на триплети в ДНК секция
3) набор от хромозоми в соматичните клетки
4) структура на автозомите

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Какъв тип мутации са промените в структурата на ДНК в митохондриите?
1) геномна
2) хромозомни
3) цитоплазмен
4) комбиниран

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Полиплоидните сортове пшеница са резултат от изменчивост
1) хромозомни
2) модификация
3) генетични
4) геномни

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. В резултат на това се появяват различни алели на един и същи ген
1) индиректно клетъчно делене
2) модификационна променливост
3) процес на мутация
4) комбинирана изменчивост

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Възможно е селекционерите да получат полиплоидни сортове пшеница поради мутация
1) цитоплазмен
2) генетични
3) хромозомни
4) геномни

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Пъстротата на нощната красота и snapdragon се определя от променливостта
1) комбиниран
2) хромозомни
3) цитоплазмен
4) генетични

Отговор

Изберете една, най-правилната опция. Цитоплазмената променливост се дължи на факта, че
1) мейотичното делене е нарушено
2) Митохондриалната ДНК може да мутира
3) в автозомите се появяват нови алели
4) образуват се гамети, които не са способни на оплождане

Отговор

МУТАЦИИ ОСВЕН
Понятията по-долу, с изключение на две, се използват за описание на последствията от нарушение на подреждането на нуклеотидите в ДНК региона, който контролира протеиновия синтез. Идентифицирайте тези две понятия, които „изпадат“ от общия списък, и запишете номерата, под които са посочени.
1) нарушение на първичната структура на полипептида
2) хромозомна дивергенция
3) промяна във функциите на протеина
4) генна мутация
5) пресичане

Отговор

Всички с изключение на два от термините, изброени по-долу, се използват за класифициране на мутациите чрез промени в генетичния материал. Посочете два термина, които „отпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) геномна
2) генеративни
3) хромозомни
4) спонтанен
5) генетични

Отговор

ГЕН
Изберете три верни отговора от шест и запишете числата, под които са посочени. Генните мутации са свързани с
1) промяна в броя на половите хромозоми в клетките
2) промяна в състава на триплетите в ДНК
3) промени в структурата на автозомите
4) загуба на нуклеотид от триплета
5) промени в хромозомната структура
6) вмъкване на нуклеотид в триплет

Отговор

ГЕН ОСВЕН
1. По-долу е даден списък на характеристиките на променливостта. Всички с изключение на два от тях се използват за описание на характеристиките на генната вариация. Намерете две характеристики, които „изпадат“ от общата серия и запишете номерата, под които са посочени.
1) поради комбинацията от гамети по време на оплождането
2) причинени от промяна в нуклеотидната последователност в триплета
3) се образува по време на рекомбинацията на гени по време на кръстосване
4) характеризиращ се с промени в гена
5), образуван при промяна на нуклеотидната последователност

Отговор

2. Всички освен две от характеристиките по-долу са причини за генна мутация. Идентифицирайте тези две понятия, които „изпадат“ от общия списък, и запишете номерата, под които са посочени.
1) конюгиране на хомоложни хромозоми и обмен на гени между тях
2) замяна на един нуклеотид в ДНК с друг
3) промяна в последователността на нуклеотидните връзки
4) появата на допълнителна хромозома в генотипа
5) загуба на един триплет в ДНК региона, кодиращ първичната структура на протеина

Отговор

3. Всички характеристики по-долу, с изключение на две, се използват за описание на генни мутации. Идентифицирайте две характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) замяна на двойка нуклеотиди
2) появата на стоп кодон в гена
3) удвояване на броя на отделните нуклеотиди в ДНК
4) увеличаване на броя на хромозомите
5) загуба на хромозомна секция

Отговор

4. Всички характеристики по-долу, с изключение на две, се използват за описание на генни мутации. Идентифицирайте две характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) добавяне на един триплет към ДНК
2) увеличаване на броя на автозомите
3) промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК
4) загуба на отделни нуклеотиди в ДНК
5) многократно увеличаване на броя на хромозомите

Отговор

5. Всички характеристики по-долу, с изключение на две, са типични за генни мутации. Идентифицирайте две характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) появата на полиплоидни форми
2) произволно удвояване на нуклеотиди в ген
3) загуба на един триплет по време на репликация
4) образуване на нови алели на един ген
5) нарушение на дивергенцията на хомоложните хромозоми в мейозата

Отговор

6 сб. Всички освен три от характеристиките по-долу са характерни за генни мутации. Определете три характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) възниква по време на репликация на ДНК

2) вмъкване на нуклеотиди в ДНК

3) загуба на хромозомна секция

4) промяна в структурата на ДНК молекулата

5) прехвърляне на част от една хромозома в друга
6) завъртане на хромозомна секция на 180 градуса

Отговор

ГЕН - ХРОМОЗОМЕН
Установете съответствие между категориите наследствени заболявания и техните примери: 1) генетични, 2) хромозомни. Напишете числата 1 и 2 в реда, съответстващ на буквите.
А) хемофилия
Б) албинизъм
Б) цветна слепота
Г) синдром на "котешки вик".
Г) фенилкетонурия

Отговор

ГЕННО – ХРОМОЗОМНО – ГЕНОМНО
1. Установете съответствие между характеристиките на мутацията и нейния тип: 1) генетични, 2) хромозомни, 3) геномни
А) промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула
Б) промяна в хромозомната структура
Б) промяна в броя на хромозомите в ядрото
Г) полиплоидия
Г) промяна в последователността на местоположението на гена

Отговор

2. Установете съответствие между характеристиките и видовете мутации: 1) генни, 2) геномни, 3) хромозомни. Напишете числата 1-3 в реда, съответстващ на буквите.
А) делеция на хромозомна секция
Б) промяна в последователността на нуклеотидите в ДНК молекула
В) многократно увеличение на хаплоидния набор от хромозоми
Г) анеуплоидия
Г) промяна в последователността на гените в хромозомата
Д) загуба на един нуклеотид

Отговор

ХРОМОЗОМНИ ИЗКЛЮЧВАНЕ
1. По-долу е даден списък на характеристиките на променливостта. Всички с изключение на две от тях се използват за описание на характеристиките на хромозомната вариация. Намерете две характеристики, които „изпадат“ от общата серия и запишете номерата, под които са посочени.
1) загуба на хромозомна секция
2) завъртане на хромозомна секция на 180 градуса
3) намаляване на броя на хромозомите в кариотипа
4) появата на допълнителна Х хромозома
5) прехвърляне на хромозомна секция към нехомоложна хромозома

Отговор

2. Всички знаци по-долу, с изключение на два, се използват за описание на хромозомна мутация. Посочете два термина, които „отпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) броят на хромозомите се увеличава с 1-2
2) един нуклеотид в ДНК се заменя с друг
3) част от една хромозома се прехвърля в друга
4) има загуба на хромозомна секция
5) част от хромозомата е обърната на 180°

Отговор

3. Всички освен две от характеристиките по-долу се използват за описание на хромозомни вариации. Намерете две характеристики, които „изпадат“ от общата серия и запишете номерата, под които са посочени.
1) умножаване на хромозомна секция няколко пъти
2) появата на допълнителна автозома
3) промяна в нуклеотидната последователност
4) загуба на крайната част на хромозомата
5) завъртане на гена в хромозомата на 180 градуса

Отговор

ОФОРМИРАМЕ
1) удвояване на една и съща хромозомна секция
======
2) намаляване на броя на хромозомите в зародишните клетки
3) увеличаване на броя на хромозомите в соматичните клетки

4) неразделяне на хомоложни хромозоми
5) заместване на един нуклеотид с друг в ДНК
6) изместване на рамката за четене

ХРОМОЗОМНО-ГЕНОМНИ
1. Установете съответствие между характеристики и мутации: 1) геномни, 2) хромозомни. Напишете числата 1 и 2 в правилния ред.
А) многократно увеличаване на броя на хромозомите
Б) завъртете част от хромозома на 180 градуса
Б) обмен на участъци от нехомоложни хромозоми
Г) загуба на централната част на хромозомата
Г) удвояване на хромозомна секция
Д) множествена промяна в броя на хромозомите

Отговор

2. Установете съответствие между видовете мутации и техните характеристики и примери: 1) геномни, 2) хромозомни. Напишете числата 1 и 2 в реда, съответстващ на буквите.
А) загуба или поява на допълнителни хромозоми в резултат на нарушение на мейозата
Б) водят до нарушаване на функционирането на гените
В) пример е полиплоидията при протозоите и растенията
D) дублиране или загуба на хромозомна секция
Г) ярък пример е синдромът на Даун

Отговор

ГЕНОМНИ
Изберете три опции. С какво се характеризира геномната мутация?
1) промяна в нуклеотидната последователност на ДНК
2) загуба на една хромозома в диплоидния набор
3) многократно увеличаване на броя на хромозомите
4) промени в структурата на синтезираните протеини
5) удвояване на хромозомна секция
6) промяна в броя на хромозомите в кариотипа

Отговор

ГЕНОМНИ ОСВЕН
1. По-долу е даден списък на характеристиките на променливостта. Всички с изключение на два от тях се използват за описание на характеристиките на геномната вариация. Намерете две характеристики, които „изпадат“ от общата серия и запишете номерата, под които са посочени.
1) ограничена от реакционната норма на чертата
2) броят на хромозомите е увеличен и е кратен на хаплоида
3) появява се допълнителна X хромозома
4) има групов характер
5) наблюдава се загуба на Y хромозома

Отговор

2. Всички характеристики по-долу, с изключение на две, се използват за описание на геномни мутации. Идентифицирайте две характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) нарушение на дивергенцията на хомоложните хромозоми по време на клетъчното делене
2) разрушаване на вретеното на делене
3) конюгиране на хомоложни хромозоми
4) промяна в броя на хромозомите
5) увеличаване на броя на нуклеотидите в гените

Отговор

3. Всички характеристики по-долу, с изключение на две, се използват за описание на геномни мутации. Идентифицирайте две характеристики, които „изпадат“ от общия списък и запишете номерата, под които са посочени.
1) промяна в нуклеотидната последователност в ДНК молекула
2) многократно увеличаване на хромозомния набор
3) намаляване на броя на хромозомите
4) удвояване на хромозомна секция
5) неразделяне на хомоложни хромозоми

Отговор

4. По-долу е даден списък на характеристиките на променливостта. Всички с изключение на три от тях се използват за описание на характеристиките на геномните мутации. Намерете три характеристики, които „изпадат“ от общата серия и запишете номерата, под които са посочени.
1) възникват в резултат на преразпределение на генетичен материал между хромозомите
2), свързано с неразделяне на хромозомите по време на мейозата
3) възникват поради загуба на част от хромозома
4) водят до появата на полизомия и монозомия
5), свързани с обмена на участъци между нехомоложни хромозоми
6) обикновено имат вредно въздействие и водят до смърт на организма

Отговор

ЦИТОПЛАЗМЕН - КОМБИНАТИВЕН
Установете съответствие между характеристиката на променливостта и нейния тип: 1) цитоплазмен, 2) комбиниран
А) възниква по време на независимо отделяне на хромозоми в мейозата
Б) възниква в резултат на мутации в митохондриалната ДНК
Б) възниква в резултат на кръстосване на хромозоми
Г) се проявява в резултат на мутации в пластидната ДНК
Г) възниква при случайна среща на гамети

Отговор

Анализирайте таблицата „Видове променливост“. За всяка клетка, обозначена с буква, изберете съответната концепция или съответния пример от предоставения списък.
1) соматичен
2) генетични
3) замяна на един нуклеотид с друг
4) дублиране на ген в участък от хромозома
5) добавяне или загуба на нуклеотиди
6) хемофилия
7) цветна слепота
8) тризомия в хромозомния набор

Отговор

Намерете три грешки в дадения текст и посочете номерата на изреченията с грешки.(1) Мутациите са произволно възникващи постоянни промени в генотипа. (2) Генните мутации са резултат от „грешки“, които възникват по време на дублирането на ДНК молекули. (3) Геномните мутации са тези, които водят до промени в структурата на хромозомите. (4) Много култивирани растенияса полиплоиди. (5) Полиплоидните клетки съдържат една до три допълнителни хромозоми. (6) Полиплоидните растения се характеризират с по-буен растеж и по-големи размери. (7) Полиплоидията се използва широко както в растениевъдството, така и в животновъдството.

Отговор

© Д. В. Поздняков, 2009-2019