কিভাবে একটি ক্রোমোজোম গঠিত হয়? জীববিজ্ঞানে ক্রোমোজোম কী? ক্রোমোজোমের একটি সেট। ক্রোমোসোমাল ডিএনএ এর কম্প্যাকশনের মাত্রা

ভিডিও পাঠ 1: কোষ বিভাজন. মাইটোসিস

ভিডিও পাঠ 2: মিয়োসিস। মিয়োসিসের পর্যায়গুলি

বক্তৃতা: একটি কোষ হল একটি জীবন্ত জিনিসের জেনেটিক একক। ক্রোমোজোম, তাদের গঠন (আকৃতি এবং আকার) এবং ফাংশন

কোষ হল জীবনের জিনগত একক

একক কোষ জীবনের মৌলিক একক হিসেবে স্বীকৃত। এটি সেলুলার স্তরে এমন প্রক্রিয়াগুলি ঘটে যা জীবিত পদার্থকে অজীব পদার্থ থেকে পৃথক করে। প্রতিটি কোষ প্রোটিনের রাসায়নিক গঠন সম্পর্কে বংশগত তথ্য সঞ্চয় করে এবং নিবিড়ভাবে ব্যবহার করে যা অবশ্যই এতে সংশ্লেষিত হতে হবে এবং তাই একে জীবের জেনেটিক ইউনিট বলা হয়। এমনকি পারমাণবিক মুক্ত এরিথ্রোসাইটের অস্তিত্বের প্রাথমিক পর্যায়ে মাইটোকন্ড্রিয়া এবং একটি নিউক্লিয়াস থাকে। শুধুমাত্র তাদের পরিপক্ক অবস্থায় প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য কাঠামোর অভাব রয়েছে।

আজ অবধি, বিজ্ঞান এমন কোষ জানে না যেখানে জিনোমিক তথ্যের বাহক হিসাবে ডিএনএ বা আরএনএ থাকবে না। জেনেটিক উপাদানের অনুপস্থিতিতে, কোষ প্রোটিন সংশ্লেষণে সক্ষম নয়, এবং সেইজন্য জীবন।

ডিএনএ কেবল নিউক্লিয়াসেই থাকে না, এর অণুগুলি ক্লোরোপ্লাস্ট এবং মাইটোকন্ড্রিয়াতে থাকে, এই অর্গানেলগুলি কোষের ভিতরে সংখ্যাবৃদ্ধি করতে পারে।

একটি কোষের ডিএনএ ক্রোমোজোম আকারে থাকে - জটিল প্রোটিন-নিউক্লিক অ্যাসিড কমপ্লেক্স। ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম নিউক্লিয়াসে অবস্থিত। তাদের প্রতিটি একটি জটিল গঠন:

একমাত্র দীর্ঘ ডিএনএ অণু, যার 2 মিটার একটি কম্প্যাক্ট কাঠামোতে (মানুষের মধ্যে) আকারে 8 মাইক্রন পর্যন্ত প্যাক করা হয়;

বিশেষ হিস্টোন প্রোটিন, যার ভূমিকা ক্রোমাটিন (ক্রোমোজোমের পদার্থ) একটি পরিচিত রড-আকৃতির আকারে প্যাক করা;

ক্রোমোজোম, তাদের গঠন (আকৃতি এবং আকার) এবং ফাংশন

জেনেটিক উপাদানের এই ঘন প্যাকিং বিভাজনের আগে কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়। এই মুহুর্তে ঘনবসতিপূর্ণ, গঠিত ক্রোমোজোমগুলি একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা যেতে পারে। যখন ডিএনএ হেটেরোক্রোমাটিন নামক কম্প্যাক্ট ক্রোমোজোমে ভাঁজ করা হয়, তখন মেসেঞ্জার আরএনএ সংশ্লেষণ সম্ভব হয় না। কোষের ভর নিয়োগ এবং এর ইন্টারফেজ বিকাশের সময়কালে, ক্রোমোজোমগুলি একটি কম প্যাকযুক্ত অবস্থায় থাকে, যাকে বলা হয় ইন্টারক্রোমাটিন এবং এমআরএনএ এতে সংশ্লেষিত হয়, ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটে।

ক্রোমোজোমের গঠনের প্রধান উপাদানগুলি হল:

সেন্ট্রোমিয়ারএটি নিউক্লিওটাইডের একটি বিশেষ ক্রম সহ ক্রোমোজোমের একটি অংশ। এটি দুটি ক্রোমাটিডকে একত্রে সংযুক্ত করে, সংযোগে অংশ নেয়। এটিতে কোষ বিভাগের স্পিন্ডল টিউবগুলির প্রোটিন ফিলামেন্টগুলি সংযুক্ত থাকে।

টেলোমেরেস. এগুলি ক্রোমোজোমের টার্মিনাল বিভাগ যা অন্যান্য ক্রোমোজোমের সাথে সংযোগ করতে সক্ষম নয়, তারা একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করে। এগুলি বিশেষায়িত ডিএনএর পুনরাবৃত্তিমূলক বিভাগগুলি নিয়ে গঠিত যা প্রোটিনের সাথে কমপ্লেক্স গঠন করে।

ডিএনএ প্রতিলিপির সূচনার পয়েন্ট।

প্রোক্যারিওটগুলির ক্রোমোজোমগুলি ইউক্যারিওটিকগুলির থেকে খুব আলাদা, সাইটোপ্লাজমে অবস্থিত ডিএনএ-ধারণকারী কাঠামোর প্রতিনিধিত্ব করে। জ্যামিতিকভাবে, তারা একটি রিং অণু প্রতিনিধিত্ব করে।

একটি কোষের ক্রোমোজোম সেটের নিজস্ব নাম রয়েছে - একটি ক্যারিওটাইপ। জীবন্ত প্রাণীর প্রতিটি প্রজাতির নিজস্ব গঠন, সংখ্যা এবং ক্রোমোজোমের আকৃতি রয়েছে, শুধুমাত্র এটির জন্য বৈশিষ্ট্য।

সোমাটিক কোষে একটি ডিপ্লয়েড (দ্বৈত) ক্রোমোজোম সেট থাকে, প্রতিটি পিতামাতার অর্ধেক প্রাপ্ত হয়।

একই কার্যকরী প্রোটিন এনকোড করার জন্য দায়ী ক্রোমোজোমকে হোমোলগাস বলা হয়। কোষের চালচলন ভিন্ন হতে পারে - একটি নিয়ম হিসাবে, প্রাণীদের মধ্যে, গেমেটগুলি হ্যাপ্লয়েড হয়। উদ্ভিদে, পলিপ্লয়েডি এখন একটি মোটামুটি সাধারণ ঘটনা, যা সংকরকরণের ফলে নতুন জাত তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়। উষ্ণ-রক্ত এবং মানুষের মধ্যে ploidy পরিমাণ লঙ্ঘন যেমন ডাউন'স সিন্ড্রোম (21 তম ক্রোমোজোমের তিনটি কপি উপস্থিতি) হিসাবে গুরুতর জন্মগত রোগ সৃষ্টি করে। প্রায়শই, ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা জীবের অ-কার্যক্ষমতার দিকে পরিচালিত করে।

মানুষের মধ্যে, সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম সেট 23 জোড়া নিয়ে গঠিত। ক্রোমোজোমের সর্বাধিক পরিচিত সংখ্যা, 1600, সহজতম প্ল্যাঙ্কটোনিক জীব, রেডিওলারিয়ানে পাওয়া গেছে। অস্ট্রেলিয়ান কালো বুলডগ পিঁপড়ার ক্রোমোজোমের ক্ষুদ্রতম সেট মাত্র ১টি।

একটি কোষের জীবনচক্র। মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের পর্যায়গুলি

ইন্টারফেজ, অন্য কথায়, দুটি বিভাগের মধ্যে সময়ের দৈর্ঘ্যকে বিজ্ঞান দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে জীবনচক্রকোষ

ইন্টারফেজ চলাকালীন, কোষে গুরুত্বপূর্ণ রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলি সঞ্চালিত হয়, এটি বৃদ্ধি পায়, বিকাশ করে এবং সংরক্ষিত পদার্থ জমা করে। প্রজননের প্রস্তুতির মধ্যে বিষয়বস্তু দ্বিগুণ করা জড়িত - অর্গানেল, পুষ্টি উপাদান সহ ভ্যাকুওল, সাইটোপ্লাজমের আয়তন। কোষের সংখ্যা দ্রুত বাড়ানোর উপায় হিসাবে বিভাজনের জন্য ধন্যবাদ, দীর্ঘ জীবন, প্রজনন, শরীরের আকার বৃদ্ধি, আঘাত এবং টিস্যু পুনর্জন্মের ক্ষেত্রে এর বেঁচে থাকা সম্ভব। কোষ চক্রে নিম্নলিখিত পর্যায়গুলি আলাদা করা হয়:

ইন্টারফেজ।বিভাজনের মধ্যে সময়। প্রথমত, কোষ বৃদ্ধি পায়, তারপরে অর্গানেলের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, রিজার্ভ পদার্থের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়, প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়। ইন্টারফেজের শেষ অংশে, ক্রোমোজোমগুলি পরবর্তী বিভাজনের জন্য প্রস্তুত - তারা বোন ক্রোমাটিডগুলির একটি জোড়া নিয়ে গঠিত।

মাইটোসিস।এটি পারমাণবিক বিভাজনের একটি পদ্ধতির নাম, শারীরিক (সোমাটিক) কোষের বৈশিষ্ট্য, এর কোর্সে, জেনেটিক উপাদানের একটি অভিন্ন সেট সহ একটি থেকে 2টি কোষ পাওয়া যায়।

মিয়োসিস গেমটোজেনেসিসের বৈশিষ্ট্য। প্রোক্যারিওটিক কোষগুলি প্রজননের প্রাচীন পদ্ধতিকে ধরে রেখেছে - সরাসরি বিভাজন।

মাইটোসিস 5 টি প্রধান পর্যায় নিয়ে গঠিত:

প্রফেসএর সূচনা সেই মুহূর্তটি বিবেচনা করা হয় যখন ক্রোমোজোমগুলি এত ঘনভাবে প্যাক হয়ে যায় যে তারা একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে দৃশ্যমান হয়। এছাড়াও, এই সময়ে, নিউক্লিওলি ধ্বংস হয়, একটি বিভাগ টাকু গঠিত হয়। মাইক্রোটিউবুলগুলি সক্রিয় হয়, তাদের অস্তিত্বের সময়কাল 15 সেকেন্ডে হ্রাস পায়, তবে গঠনের হারও উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। সেন্ট্রিওলগুলি কোষের বিপরীত দিকে চলে যায়, প্রচুর পরিমাণে ক্রমাগত সংশ্লেষিত এবং ক্ষয়প্রাপ্ত প্রোটিন মাইক্রোটিউবুল তৈরি করে যা তাদের থেকে ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ার পর্যন্ত বিস্তৃত হয়। এভাবেই টাকু তৈরি হয়। ঝিল্লির কাঠামো যেমন ER এবং গোলগি যন্ত্রগুলি সাইটোপ্লাজমে এলোমেলোভাবে অবস্থিত পৃথক ভেসিকেল এবং টিউবুলে বিভক্ত হয়ে যায়। রিবোসোমগুলি ER ঝিল্লি থেকে পৃথক করা হয়।

মেটাফেজ. বিপরীত সেন্ট্রিওল মাইক্রোটিউবুলের প্রচেষ্টায় কোষের মাঝখানে ভারসাম্যযুক্ত ক্রোমোজোম সমন্বিত একটি মেটাফেজ প্লেট তৈরি হয়, প্রতিটি তাদের নিজস্ব দিকে টেনে নেয়। একই সময়ে, মাইক্রোটিউবুলসের সংশ্লেষণ এবং বিচ্ছিন্নতা অব্যাহত থাকে, তাদের ধরণের "বাল্কহেড"। এই পর্যায়টি দীর্ঘতম।

• অ্যানাফেস. মাইক্রোটিউবিউলের প্রচেষ্টা সেন্ট্রোমিয়ার অঞ্চলে ক্রোমোজোমের সংযোগ বিচ্ছিন্ন করে, এবং বলপ্রয়োগে কোষের খুঁটিতে প্রসারিত করে। এই ক্ষেত্রে, সাইটোপ্লাজমের প্রতিরোধের কারণে ক্রোমোজোমগুলি কখনও কখনও ভি-আকৃতি ধারণ করে। মেটাফেজ প্লেটের অঞ্চলে প্রোটিন ফাইবারের একটি বলয় দেখা যায়।
• টেলোফেজ।ক্রোমোজোমগুলি বিভাজনের মেরুতে পৌঁছানোর মুহূর্তটিকে এর শুরু বলে মনে করা হয়। কোষের অভ্যন্তরীণ ঝিল্লি কাঠামো পুনরুদ্ধার করার প্রক্রিয়া শুরু হয় - ইপিএস, গলগি যন্ত্রপাতি, নিউক্লিয়াস। ক্রোমোজোম আনপ্যাক. নিউক্লিওলি একত্রিত হয় এবং রাইবোসোমের সংশ্লেষণ শুরু হয়। বিভাজনের টাকু ভেঙে যায়।
• সাইটোকাইনেসিস. শেষ পর্যায়, যেখানে কোষের কেন্দ্রীয় অঞ্চলে উপস্থিত প্রোটিন রিংটি সঙ্কুচিত হতে শুরু করে, সাইটোপ্লাজমকে মেরুগুলির দিকে ঠেলে দেয়। কোষের দুটি ভাগে বিভক্ত হয় এবং কোষের ঝিল্লির প্রোটিন বলয় তৈরি হয়।

মাইটোসিস প্রক্রিয়ার নিয়ন্ত্রক হল নির্দিষ্ট প্রোটিন কমপ্লেক্স। মাইটোটিক বিভাজনের ফলাফল হল অভিন্ন জেনেটিক তথ্য সহ এক জোড়া কোষ। হেটেরোট্রফিক কোষে, মাইটোসিস উদ্ভিদ কোষের তুলনায় দ্রুত এগিয়ে যায়। হেটেরোট্রফগুলিতে, এই প্রক্রিয়াটি 30 মিনিট থেকে, উদ্ভিদে - 2-3 ঘন্টা সময় নিতে পারে।

ক্রোমোজোমের স্বাভাবিক সংখ্যার অর্ধেক সহ কোষ তৈরি করতে, শরীর দ্বারা একটি ভিন্ন বিভাজন প্রক্রিয়া ব্যবহার করা হয় - মায়োসিস.

এটি জীবাণু কোষ তৈরির প্রয়োজনীয়তার সাথে যুক্ত; বহুকোষী জীবে, এটি পরবর্তী প্রজন্মের ক্রোমোজোমের সংখ্যার ক্রমাগত দ্বিগুণ এড়ায় এবং অ্যালিলিক জিনের নতুন সংমিশ্রণ প্রাপ্ত করা সম্ভব করে তোলে। এটি পর্যায় সংখ্যার মধ্যে ভিন্ন, দীর্ঘ হচ্ছে। ক্রোমোজোমের সংখ্যা হ্রাসের ফলে 4টি হ্যাপ্লয়েড কোষ তৈরি হয়। মিয়োসিস হল দুটি বিভাগ যা একে অপরকে বাধা ছাড়াই অনুসরণ করে।

মিয়োসিসের নিম্নলিখিত পর্যায়গুলি সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে:

প্রফেস আই. হোমোলগাস ক্রোমোজোম একে অপরের কাছে আসে এবং অনুদৈর্ঘ্যভাবে একত্রিত হয়। এই ধরনের সংসর্গকে সংযোজন বলা হয়। তারপর একটি ক্রসিং ওভার আছে - ডবল ক্রোমোজোম তাদের কাঁধ এবং বিনিময় বিভাগ অতিক্রম করে।

মেটাফেজ Iক্রোমোজোমগুলি পৃথক করে এবং কোষের স্পিন্ডলের বিষুব রেখায় অবস্থান নেয়, মাইক্রোটিউবুল টানের কারণে একটি V-আকৃতি ধারণ করে।

অ্যানাফেস আইহোমোলগাস ক্রোমোজোমগুলি কোষের খুঁটিতে মাইক্রোটিউবুল দ্বারা প্রসারিত হয়। কিন্তু মাইটোটিক বিভাজনের বিপরীতে, তারা সম্পূর্ণরূপে বিচ্ছিন্ন হয়, পৃথক ক্রোমাটিড হিসাবে নয়।

মিয়োসিসের প্রথম বিভাজনের ফলাফল হল পুরো ক্রোমোজোমের অর্ধেক সংখ্যা সহ দুটি কোষের গঠন। মিয়োসিসের বিভাজনের মধ্যে, ইন্টারফেজ কার্যত অনুপস্থিত, ক্রোমোজোমের দ্বিগুণ ঘটে না, তারা ইতিমধ্যে দ্বি-ক্রোমাটিড।

অবিলম্বে প্রথম পুনরাবৃত্তি মিয়োটিক বিভাজনটি সম্পূর্ণরূপে মাইটোসিসের অনুরূপ - এতে, ক্রোমোজোমগুলি পৃথক ক্রোমাটিডে বিভক্ত, নতুন কোষগুলির মধ্যে সমানভাবে বিতরণ করা হয়।

oogonia ভ্রূণের বিকাশের পর্যায়ে মাইটোটিক প্রজননের পর্যায়ে যায়, যাতে মহিলা শরীর ইতিমধ্যে তাদের একটি অপরিবর্তিত সংখ্যা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে;

স্পার্মাটোগোনিয়া পুরুষ দেহের প্রজনন সময়কালে যে কোনো সময় প্রজনন করতে সক্ষম। তাদের মধ্যে অনেক বেশি মহিলা গেমেটের তুলনায় উত্পন্ন হয়।

প্রাণীজগতের গেমটোজেনেসিস যৌন গ্রন্থি - গোনাডগুলিতে ঘটে।

স্পার্মাটোগোনিয়াকে শুক্রাণুতে রূপান্তরের প্রক্রিয়াটি বিভিন্ন পর্যায়ে ঘটে:

মাইটোটিক বিভাজন স্পার্মাটোগোনিয়াকে 1ম ক্রমের স্পার্মাটোসাইটে রূপান্তরিত করে।

একটি একক মিয়োসিসের ফলস্বরূপ, তারা 2 য় অর্ডারের স্পার্মাটোসাইটে পরিণত হয়।

দ্বিতীয় মিয়োটিক বিভাজন 4টি হ্যাপ্লয়েড স্পার্মাটিড তৈরি করে।

গঠনের একটি সময় আছে। কোষে, নিউক্লিয়াস সংকুচিত হয়, সাইটোপ্লাজমের পরিমাণ হ্রাস পায় এবং ফ্ল্যাজেলাম গঠিত হয়। এছাড়াও, প্রোটিন সংরক্ষণ করা হয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়ার সংখ্যা বৃদ্ধি পায়।

একটি প্রাপ্তবয়স্ক মহিলার দেহে ডিমের গঠন নিম্নরূপ ঘটে:

1 ম ক্রমের oocyte থেকে, যার মধ্যে শরীরে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ রয়েছে, মায়োসিসের ফলস্বরূপ, ক্রোমোজোমের সংখ্যা অর্ধেক হ্রাসের সাথে, 2 য় ক্রমটির oocytes গঠিত হয়।

দ্বিতীয় মিয়োটিক বিভাজনের ফলস্বরূপ, একটি পরিপক্ক ডিম এবং তিনটি ছোট হ্রাস সংস্থা গঠিত হয়।

4টি কোষের মধ্যে পুষ্টির এই অ-ভারসাম্যহীন বন্টনটি একটি নতুন জীবন্ত জীবের জন্য পুষ্টির একটি বৃহৎ সংস্থান সরবরাহ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।

ফার্ন এবং শ্যাওলার ডিম আর্চেগোনিয়ামে উত্পাদিত হয়। আরও উচ্চ সংগঠিত উদ্ভিদে - ডিম্বাশয়ে অবস্থিত বিশেষ ডিম্বাণুগুলিতে।

তারা দুটি strands গঠিত - ক্রোমাটিড

সমান্তরালভাবে সাজানো এবং এক বিন্দুতে পরস্পর সংযুক্ত, বলা হয় সেন্ট্রোমিয়ার

বা প্রাথমিক সংকোচন

কিছু ক্রোমোজোমে, কেউ দেখতে পারে এবং সেকেন্ডারি প্রসারিত।

গৌণ সংকোচন যদি ক্রোমোজোমের শেষের কাছাকাছি অবস্থিত হয়, তবে এটি দ্বারা আবদ্ধ দূরবর্তী অঞ্চলকে বলা হয় উপগ্রহ

ক্রোমোজোমের শেষ অংশগুলির একটি বিশেষ গঠন রয়েছে এবং বলা হয় টেলোমেরেস

টেলোমের থেকে সেন্ট্রোমিয়ার পর্যন্ত ক্রোমোজোমের অংশকে বলা হয় ক্রোমোজোম বাহু

প্রতিটি ক্রোমোজোমের দুটি বাহু রয়েছে। বাহুগুলির দৈর্ঘ্যের অনুপাতের উপর নির্ভর করে, তিন ধরণের ক্রোমোজোম আলাদা করা হয়: 1) মেটাসেন্ট্রিক (সমান বাহু); 2) submetacentric (অসম কাঁধ); 3) অ্যাক্রোসেন্ট্রিক, যার মধ্যে একটি কাঁধ খুব ছোট এবং সবসময় স্পষ্টভাবে আলাদা করা যায় না।

সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান, একটি গৌণ সংকোচন এবং একটি উপগ্রহের উপস্থিতি সহ, পৃথক ক্রোমোজোম নির্ধারণের জন্য তাদের দৈর্ঘ্য গুরুত্বপূর্ণ। একটি নির্দিষ্ট সেটের প্রতিটি ক্রোমোজোমের জন্য, এর দৈর্ঘ্য তুলনামূলকভাবে স্থির থাকে। রোগ, অসামঞ্জস্যতা এবং প্রতিবন্ধী প্রজনন কার্যকারিতার ক্ষেত্রে ক্রোমোজোমের পরিবর্তনশীলতা অধ্যয়ন করার জন্য ক্রোমোজোমগুলির পরিমাপ প্রয়োজন।

ক্রোমোজোমের সূক্ষ্ম গঠন।

ক্রোমোজোমের গঠনের রাসায়নিক বিশ্লেষণে তাদের মধ্যে দুটি প্রধান উপাদানের উপস্থিতি দেখা গেছে: ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) এবং প্রোটিন যেমন হিস্টোন এবং প্রোটোমাইট (জীবাণু কোষে)। ক্রোমোজোমের সূক্ষ্ম সাবমোলিকুলার কাঠামোর অধ্যয়ন বিজ্ঞানীরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে প্রতিটি ক্রোমাটিডে একটি থ্রেড রয়েছে - পঙ্গুত্বপ্রতিটি ক্রোমোনেমা একটি ডিএনএ অণু দ্বারা গঠিত। ক্রোমাটিডের কাঠামোগত ভিত্তি হল প্রোটিন প্রকৃতির একটি স্ট্র্যান্ড। ক্রোমোনেমা একটি সর্পিল কাছাকাছি একটি আকারে একটি ক্রোমাটিডে সাজানো হয়। এই অনুমানের প্রমাণ পাওয়া গেছে, বিশেষত, বোন ক্রোমাটিডের ক্ষুদ্রতম বিনিময় কণাগুলির গবেষণায়, যা ক্রোমোজোম জুড়ে অবস্থিত ছিল।

ক্যারিওটাইপ

বিভিন্ন প্রজাতির কোষে ক্রোমোজোমের সেট বিশ্লেষণ করার সময়, ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা তাদের গঠন, বা একই সময়ে উভয়ের মধ্যে পার্থক্য প্রকাশিত হয়েছিল। প্রজাতির ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেটের পরিমাণগত এবং কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যের সেটটি নাম পেয়েছে ক্যারিওটাইপ

দ্বারা এস জি নাভাশিনের সংজ্ঞা, ক্যারিওটাইপ

এই গঠন প্রজাতির এক ধরনের সূত্র। ক্যারিওটাইপে একজন ব্যক্তির জিনগত তথ্য রয়েছে, যার মধ্যে পরিবর্তনগুলি এই ব্যক্তি বা এর বংশধরের জীবের লক্ষণ এবং কার্যাবলীতে পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। অতএব, ক্যারিওটাইপের পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম হওয়ার জন্য ক্রোমোজোমের স্বাভাবিক কাঠামোর বৈশিষ্ট্যগুলি জানা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

ডিএনএ হল বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতার বৈশিষ্ট্যগুলির একটি উপাদান বাহক এবং এতে জৈবিক তথ্য রয়েছে - একটি বিশেষ কোড ব্যবহার করে লেখা একটি কোষ, একটি জীবের বিকাশের জন্য একটি প্রোগ্রাম।

হিস্টোনগুলি পাঁচটি ভগ্নাংশ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়: HI, H2A, H2B, H3, H4। ইতিবাচক চার্জযুক্ত মৌলিক প্রোটিন হওয়ার কারণে, তারা ডিএনএ অণুর সাথে বেশ দৃঢ়ভাবে সংযুক্ত থাকে, যা এতে থাকা জৈবিক তথ্য পড়তে বাধা দেয়। এই প্রোটিনগুলি একটি কাঠামোগত কার্য সম্পাদন করে, ক্রোমোজোমে ডিএনএর স্থানিক সংগঠন প্রদান করে

ক্রোমোজোম আরএনএ আংশিকভাবে ট্রান্সক্রিপশন পণ্য দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় যেগুলি এখনও সংশ্লেষণের স্থান ছেড়ে যায়নি। কিছু ভগ্নাংশের একটি নিয়ন্ত্রক ফাংশন আছে।

ক্রোমোজোমের উপাদানগুলির নিয়ন্ত্রক ভূমিকা হল ডিএনএ অণু থেকে তথ্য লেখা বন্ধ করা "নিষিদ্ধ" বা "অনুমতি" দেওয়া।

প্রথম স্তরটি হল নিউক্লিওসোমাল স্ট্র্যান্ড। DNA + হিস্টোন প্রোটিন H2A, H2B, H3, H4। সংক্ষিপ্তকরণের ডিগ্রী 6-7 বার। দ্বিতীয়: ক্রোমাটিন ফাইব্রিল। নিউক্লিওসোম স্ট্র্যান্ড + হিস্টোন এইচ 1 প্রোটিন। 42 বার সংক্ষিপ্ত করা। তৃতীয়: ইন্টারফেজ ক্রোমোজোম। ক্রোমাটিন ফাইব্রিল নন-হিস্টোন প্রোটিনের সাহায্যে লুপে ভাঁজ করা হয়। 1600 বার সংক্ষিপ্ত করা হচ্ছে। চতুর্থ। মেটাফেজ ক্রোমোজোম। ক্রোমাটিনের সুপারকন্ডেনসেশন। 8000 বার সংক্ষিপ্ত করা হচ্ছে।

মানব মেটাফেজ ক্রোমোজোমের গঠন এবং কার্যাবলী

মেটাফেজ মাইটোসিস সময়ের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ দখল করে, এবং এটি একটি অপেক্ষাকৃত স্থিতিশীল অবস্থা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এই সমস্ত সময়ে, ক্রোমোজোমগুলি মাইক্রোটিউবুলসের সুষম টান শক্তির কারণে টাকুটির বিষুবীয় সমতলে ধরে থাকে।

মেটাফেজে, সেইসাথে মাইটোসিসের অন্যান্য পর্যায়ে, স্পিন্ডল মাইক্রোটিউবুলের সক্রিয় পুনর্নবীকরণ নিবিড় সমাবেশ এবং টিউবুলিন অণুর ডিপোলিমারাইজেশনের মাধ্যমে অব্যাহত থাকে। মেটাফেজের শেষে, বোন ক্রোমাটিডগুলির একটি স্পষ্ট বিচ্ছেদ পরিলক্ষিত হয়, যার মধ্যে সংযোগ শুধুমাত্র সেন্ট্রোমেরিক অঞ্চলে সংরক্ষিত হয়। ক্রোমাটিডগুলির বাহুগুলি একে অপরের সাথে সমান্তরালভাবে সাজানো হয় এবং তাদের পৃথক করার ফাঁকটি স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়।

আপনি যা খুঁজছিলেন তা খুঁজে পাননি? অনুসন্ধান ব্যবহার করুন:

নিউক্লিয়াসে ডিএনএ হেলিসক্রোমোজোমে বস্তাবন্দী। মানব কোষে 23 জোড়ায় সাজানো 46টি ক্রোমোজোম রয়েছে। হোমোলগাস ক্রোমোজোমে জোড়া তৈরি করা জিনগুলির বেশিরভাগই প্রায় বা সম্পূর্ণ অভিন্ন, এবং প্রায়শই শোনা যায় যে মানব জিনোমের সমস্ত জিনের নিজস্ব জোড়া রয়েছে, যদিও এটি সম্পূর্ণরূপে সঠিক নয়।

সাথে ডিএনএক্রোমোজোমে প্রচুর প্রোটিন থাকে অধিকাংশযা ছোট ধনাত্মক চার্জযুক্ত হিস্টোন অণু দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। এগুলি অনেকগুলি ছোট, কুণ্ডলীর মতো কাঠামো তৈরি করে, যা একের পর এক ডিএনএর ছোট অংশ দ্বারা আবৃত থাকে।

এই কাঠামো খেলা গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা ডিএনএ কার্যকলাপের নিয়ন্ত্রণে, যেহেতু তারা এর ঘন "প্যাকিং" প্রদান করে এবং এইভাবে এটিকে নতুন ডিএনএ সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে ব্যবহার করা অসম্ভব করে তোলে। এছাড়াও নিয়ন্ত্রক প্রোটিন রয়েছে যা, বিপরীতে, ডিএনএর হিস্টোন প্যাকেজিংয়ের ছোট অংশগুলিকে ডিকন্ডেন্স করে, এইভাবে আরএনএ সংশ্লেষণকে সক্ষম করে।

ভিডিও: মাইটোসিস। কোষ মাইটোসিস। মাইটোসিসের পর্যায়গুলি

প্রধান মধ্যে ক্রোমোজোমের উপাদানএছাড়াও নন-হিস্টোন প্রোটিন রয়েছে, যা একদিকে ক্রোমোজোমের কাঠামোগত প্রোটিন, এবং অন্যদিকে, তারা নিয়ন্ত্রক জেনেটিক সিস্টেমের সংমিশ্রণে অ্যাক্টিভেটর, ইনহিবিটর বা এনজাইম।

ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ প্রতিলিপিডিএনএ প্রতিলিপি শেষ হওয়ার কয়েক মিনিট পরে শুরু হয়। এই সময়ে, নতুন সংশ্লেষিত ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি প্রোটিনের সাথে একত্রিত হয়। দুটি নবগঠিত ক্রোমোজোম তাদের কেন্দ্রের কাছাকাছি একটি অঞ্চলে মাইটোসিসের একেবারে শেষ না হওয়া পর্যন্ত একে অপরের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং সেন্ট্রোমিয়ার নামে পরিচিত। যে ক্রোমোজোমগুলি পৃথক হয় কিন্তু পৃথক হয় না তাদের ক্রোমাটিড বলে।

মাতৃ কোষের বিভাজন প্রক্রিয়াদুই কন্যা কোষকে মাইটোসিস বলে। দুটি ক্রোমাটিড গঠনের সাথে ক্রোমোজোমের প্রতিলিপির পরে, মাইটোসিস স্বয়ংক্রিয়ভাবে 1-2 ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়।

মধ্যে প্রথম পরিবর্তন এক সাইটোপ্লাজমমাইটোসিসের সাথে যুক্ত হয় ইন্টারফেজের দেরিতে এবং সেন্ট্রিওল জড়িত থাকে। সেন্ট্রিওল, যেমন ডিএনএ এবং ক্রোমোজোম, ইন্টারফেজের সময় দ্বিগুণ হয়- এটি সাধারণত ডিএনএ প্রতিলিপির কিছুক্ষণ আগে ঘটে। সেন্ট্রিওল, প্রায় 0.4 µm লম্বা এবং প্রায় 0.15 µm ব্যাস, একটি সিলিন্ডারের আকারে একত্রিত নয়টি সমান্তরাল টিউব ট্রিপলেট নিয়ে গঠিত। প্রতিটি জোড়ার সেন্ট্রিওল একে অপরের সাথে সমকোণে থাকে। সংলগ্ন পদার্থের সাথে একজোড়া সেন্ট্রিওলকে সেন্ট্রোসোম বলে।

কোষ মাইটোসিসের পর্যায়গুলি

শুরুর কিছুক্ষণ আগে মাইটোসিসউভয় জোড়া সেন্ট্রিওল সাইটোপ্লাজমে সরতে শুরু করে, একে অপরের থেকে দূরে সরে যায়। এই আন্দোলনটি মাইক্রোটিউবুলসের প্রোটিনের পলিমারাইজেশনের কারণে হয়, যা এক জোড়া সেন্ট্রিওল থেকে অন্য জোড়ায় বৃদ্ধি পেতে শুরু করে এবং এর কারণে, তাদের কোষের বিপরীত মেরুতে ঠেলে দেয়। একই সময়ে, অন্যান্য মাইক্রোটিউবুলগুলি প্রতিটি জোড়া সেন্ট্রিওল থেকে বৃদ্ধি পেতে শুরু করে, যা দৈর্ঘ্যে বৃদ্ধি পায় এবং রশ্মির আকারে রশ্মির আকারে তাদের থেকে প্রস্থান করে, কোষের প্রতিটি মেরুতে তথাকথিত অ্যাস্ট্রোস্ফিয়ার গঠন করে। এর কিছু রশ্মি পারমাণবিক ঝিল্লিতে প্রবেশ করে, এইভাবে মাইটোসিসের সময় ক্রোমাটিডের প্রতিটি জোড়া আলাদা করতে অবদান রাখে। দুই জোড়া সেন্ট্রিওলগুলির মধ্যে মাইক্রোটিউবুলের গ্রুপটিকে বিভাজনের স্পিন্ডল বলা হয় এবং সেন্ট্রিওলগুলির সাথে একত্রে মাইক্রোটিউবুলের সম্পূর্ণ সেটকে মাইটোটিক যন্ত্র বলা হয়।

প্রফেস. নিউক্লিয়াসে স্পিন্ডল তৈরি হওয়ার সাথে সাথে ক্রোমোজোমগুলি ঘনীভূত হতে শুরু করে (আন্তঃপর্যায়ে তারা দুটি শিথিলভাবে সংযুক্ত চেইন নিয়ে গঠিত), যার কারণে, স্পষ্টভাবে আলাদা করা যায়।

প্রোমেটাফেজ. অ্যাস্ট্রোস্ফিয়ার থেকে আসা মাইক্রোটিউবুলগুলি পারমাণবিক খামকে ধ্বংস করে। একই সময়ে, অ্যাস্ট্রোস্ফিয়ার থেকে প্রসারিত অন্যান্য মাইক্রোটিউবুলগুলি সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত থাকে, যা এখনও জোড়ায় সমস্ত ক্রোমাটিডকে সংযুক্ত করে এবং প্রতিটি জোড়ার উভয় ক্রোমাটিডকে কোষের বিভিন্ন মেরুতে টানতে শুরু করে।

ভিডিও: মিয়োসিসের পর্যায়গুলি

মেটাফেজ. মেটাফেজ চলাকালীন, অ্যাস্ট্রোস্ফিয়ারগুলি একে অপরের থেকে আরও দূরে সরে যায়।

এটা বিশ্বাস করা হয় যে তাদের আন্দোলন তাদের থেকে প্রসারিত মাইক্রোটিউবিউলের কারণে। এই মাইক্রোটিউবুলগুলি একসাথে বোনা হয় এবং একটি টাকু তৈরি করে, যা একে অপরের থেকে সেন্ট্রিওলগুলিকে দূরে সরিয়ে দেয়। এটাও বিশ্বাস করা হয় যে ছোট সংকোচনকারী প্রোটিনের অণু, বা "মোটর অণু" (সম্ভবত অ্যাক্টিনের অনুরূপ), স্পিন্ডল মাইক্রোটিউবুলের মধ্যে অবস্থিত, যা পেশী সংকোচনের সময় ঘটতে বিপরীত দিকে মাইক্রোটিউবুলের পারস্পরিক স্লাইডিং নিশ্চিত করে। সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে সংযুক্ত মাইক্রোটিউবুলগুলি ক্রোমাটিডগুলিকে কোষের কেন্দ্রে টেনে আনে এবং স্পিন্ডেলের বিষুবরেখা বরাবর একটি মেটাফেজ প্লেটের আকারে তাদের সারিবদ্ধ করে।

অ্যানাফেস. এই পর্যায়ে, প্রতিটি জোড়ার দুটি ক্রোমাটিড সেন্ট্রোমিয়ারে একে অপরের থেকে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়। সমস্ত 46 জোড়া ক্রোমাটিড আলাদা করে এবং 46টি কন্যা ক্রোমোজোমের দুটি স্বাধীন সেট তৈরি করে। ক্রোমোজোমের প্রতিটি সেট বিপরীত অ্যাস্ট্রোস্ফিয়ারে চলে যায় এবং এই সময়ে বিভাজক কোষের মেরুগুলি আরও এবং আরও বিচ্যুত হয়।

টেলোফেজ. এই পর্যায়ে, কন্যা ক্রোমোজোমের দুটি সেট সম্পূর্ণভাবে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায়, মাইটোটিক যন্ত্রটি ধীরে ধীরে ধ্বংস হয়ে যায় এবং এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের ঝিল্লির কারণে প্রতিটি ক্রোমোজোমের চারপাশে একটি নতুন পারমাণবিক খাম তৈরি হয়। এর কিছুক্ষণ পরে, দুটি নতুন নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি সংকোচন দেখা দেয়, কোষটিকে দুটি কন্যা কোষে বিভক্ত করে। বিভাজনটি অ্যাক্টিনের মাইক্রোফিলামেন্টের একটি বলয় এবং সম্ভবত, কন্যা কোষগুলির মধ্যে সংকোচনে মায়োসিন (দুটি সংকোচনশীল পেশী প্রোটিন) গঠনের কারণে হয়, যা তাদের একে অপরের থেকে লেইস করে।

শিক্ষামূলক ভিডিও: কোষ মাইটোসিস এবং এর পর্যায়গুলি

মনোযোগ, শুধুমাত্র আজ!

ক্রোমোজোমের রাসায়নিক গঠন

ক্রোমাটিন,

প্রোটিনগুলি ক্রোমোজোমের পদার্থের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ তৈরি করে।

তারা এই কাঠামোর ভর প্রায় 65% জন্য অ্যাকাউন্ট. সমস্ত ক্রোমোসোমাল প্রোটিন দুটি গ্রুপে বিভক্ত: হিস্টোন এবং ননহিস্টোন প্রোটিন।

হিস্টোনস

ভগ্নাংশের সংখ্যা ননহিস্টোন

ক্রোমোজোম

ক্রোমোজোমের রূপবিদ্যা

সেন্ট্রোমিয়ারস কন্যা ক্রোমোজোম,

ভাত। 3.52। ক্রোমোজোমের আকার:

আমি- টেলোকেন্দ্রিক, ২- অ্যাক্রোকেন্দ্রিক, III-উপমেটাকেন্দ্রিক, IV- metacentric;

1 - সেন্ট্রোমিয়ার, 2 - উপগ্রহ, 3 - ছোট কাঁধ 4 - লম্বা কাঁধ, 5 - ক্রোমাটিড

ক্রোমোসোমাল মিউটেশনবা বিকৃতিতাদের সম্পর্কে - পরবর্তী লেকচারে।

সংশ্লিষ্ট তথ্য:

সাইট সার্চ:

ক্রোমোজোমের রাসায়নিক গঠন

ইউক্যারিওটিক কোষের ক্রোমোজোমের রাসায়নিক সংগঠনের গবেষণায় দেখা গেছে যে তারা প্রধানত ডিএনএ এবং প্রোটিন নিয়ে গঠিত যা একটি নিউক্লিওপ্রোটিন কমপ্লেক্স গঠন করে। ক্রোমাটিন,মৌলিক রং দিয়ে দাগ দেওয়ার ক্ষমতার জন্য নামকরণ করা হয়েছে।

প্রোটিনগুলি ক্রোমোজোমের পদার্থের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ তৈরি করে। তারা এই কাঠামোর ভর প্রায় 65% জন্য অ্যাকাউন্ট. সমস্ত ক্রোমোসোমাল প্রোটিন দুটি গ্রুপে বিভক্ত: হিস্টোন এবং ননহিস্টোন প্রোটিন।

হিস্টোনসপাঁচটি ভগ্নাংশ দ্বারা উপস্থাপিত: HI, H2A, H2B, H3, H4। ইতিবাচক চার্জযুক্ত মৌলিক প্রোটিন হওয়ার কারণে, তারা ডিএনএ অণুর সাথে বেশ দৃঢ়ভাবে সংযুক্ত থাকে, যা এতে থাকা জৈবিক তথ্য পড়তে বাধা দেয়। এটি তাদের নিয়ন্ত্রক ভূমিকা। উপরন্তু, এই প্রোটিনগুলি একটি কাঠামোগত কাজ করে, ক্রোমোজোমে ডিএনএর স্থানিক সংগঠন প্রদান করে।

ভগ্নাংশের সংখ্যা ননহিস্টোনপ্রোটিন 100 ছাড়িয়ে গেছে। তাদের মধ্যে RNA এর সংশ্লেষণ এবং প্রক্রিয়াকরণ, DNA এর প্রতিলিপি এবং মেরামতের জন্য এনজাইম রয়েছে। ক্রোমোজোমের অ্যাসিডিক প্রোটিনগুলিও একটি কাঠামোগত এবং নিয়ন্ত্রক ভূমিকা পালন করে। ডিএনএ এবং প্রোটিন ছাড়াও, আরএনএ, লিপিড, পলিস্যাকারাইড এবং ধাতব আয়নও ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়।

ক্রোমোজোমের উপাদানগুলির নিয়ন্ত্রক ভূমিকা হল ডিএনএ অণু থেকে তথ্য লেখা বন্ধ করা "নিষিদ্ধ" বা "অনুমতি" দেওয়া। অন্যান্য উপাদান অল্প পরিমাণে পাওয়া যায়।

ক্রোমাটিনের কাঠামোগত সংগঠন

ক্রোমাটিন কোষ চক্রের সময়কাল এবং পর্যায়ের উপর নির্ভর করে তার সংগঠন পরিবর্তন করে। হালকা মাইক্রোস্কোপির সাথে ইন্টারফেজে, এটি নিউক্লিয়াসের নিউক্লিওপ্লাজমে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকা ক্লাম্পের আকারে সনাক্ত করা হয়। কোষের মাইটোসিসে রূপান্তরের সময়, বিশেষত মেটাফেজে, ক্রোমাটিন সু-বিশিষ্ট ব্যক্তি তীব্রভাবে দাগযুক্ত দেহের রূপ নেয় - ক্রোমোজোম

সবচেয়ে সাধারণ দৃষ্টিকোণ হল যে ক্রোমাটিন (ক্রোমোজোম) একটি সর্পিল সুতো।

ক্রোমোজোমের রূপবিদ্যা

মাইটোসিসের প্রথমার্ধে, তারা প্রাথমিক সংকোচনের অঞ্চলে একে অপরের সাথে সংযুক্ত দুটি ক্রোমাটিড নিয়ে গঠিত ( সেন্ট্রোমিয়ারস) ক্রোমোজোমের একটি বিশেষভাবে সংগঠিত অংশ যা উভয় বোন ক্রোমাটিডের জন্য সাধারণ। মাইটোসিসের দ্বিতীয়ার্ধে, ক্রোমাটিডগুলি একে অপরের থেকে পৃথক হয়। তারা একক strands গঠন করে। কন্যা ক্রোমোজোম,কন্যা কোষের মধ্যে বিতরণ করা হয়।

সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান এবং এর উভয় পাশে অবস্থিত বাহুর দৈর্ঘ্যের উপর নির্ভর করে, ক্রোমোজোমের বিভিন্ন রূপকে আলাদা করা হয়: সমান-সজ্জিত, বা মেটাসেন্ট্রিক (মাঝখানে একটি সেন্ট্রোমিয়ার সহ), অসম-সশস্ত্র, বা সাবমেটাসেন্ট্রিক (সহ একটি সেন্ট্রোমিয়ার এক প্রান্তে স্থানান্তরিত হয়েছে), রড-আকৃতির, বা অ্যাক্রোসেন্ট্রিক (একটি সেন্ট্রোমিয়ার প্রায় ক্রোমোজোমের শেষে অবস্থিত), এবং বিন্দু - খুব ছোট, যার আকৃতি নির্ধারণ করা কঠিন (চিত্র)।

সুতরাং, প্রতিটি ক্রোমোজোম শুধুমাত্র এতে থাকা জিনের সেটের ক্ষেত্রেই নয়, বরং অঙ্গসংস্থানবিদ্যা এবং ডিফারেনশিয়াল স্টেনিংয়ের প্রকৃতির ক্ষেত্রেও পৃথক।

3.52। ক্রোমোজোমের আকার:

আমি- টেলোকেন্দ্রিক, ২- অ্যাক্রোকেন্দ্রিক, III-উপমেটাকেন্দ্রিক, IV- metacentric;

1 - সেন্ট্রোমিয়ার, 2 - উপগ্রহ, 3 - ছোট কাঁধ 4 - লম্বা কাঁধ, 5 - ক্রোমাটিড

ভাত। 3.53। মানুষের ক্রোমোজোমে লোকির অবস্থান

তাদের ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং সহ:

p - ছোট বাহু, q - লম্বা বাহু; 1-22 - ক্রোমোজোমের ক্রম সংখ্যা; XY - যৌন ক্রোমোজোম

সংগঠনের ক্রোমোসোমাল স্তরে, যা ইউক্যারিওটিক কোষে বিবর্তনের প্রক্রিয়ায় উপস্থিত হয়, জেনেটিক যন্ত্রপাতিকে অবশ্যই বংশগতি এবং পরিবর্তনশীলতার স্তরের জন্য সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে: এটি অবশ্যই নিজেকে পুনরুত্পাদন করতে, তার সংগঠনের স্থায়িত্ব বজায় রাখতে এবং অর্জন করতে সক্ষম হতে হবে। পরিবর্তন যা একটি নতুন প্রজন্মের কোষে প্রেরণ করা যেতে পারে।

বিবর্তনীয় প্রমাণিত প্রক্রিয়া থাকা সত্ত্বেও যা অনেকগুলি কোষ প্রজন্মের মধ্যে ক্রোমোজোমের ধ্রুবক ভৌত রাসায়নিক এবং অঙ্গসংস্থানিক সংগঠন বজায় রাখতে দেয়, এই সংস্থাটি বিভিন্ন প্রভাবের প্রভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। ক্রোমোজোমের কাঠামোর পরিবর্তন, একটি নিয়ম হিসাবে, এর অখণ্ডতার প্রাথমিক লঙ্ঘনের উপর ভিত্তি করে - বিরতি, যা বিভিন্ন পুনর্বিন্যাস দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনবা বিকৃতিতাদের সম্পর্কে - পরবর্তী লেকচারে।

সংশ্লিষ্ট তথ্য:

সাইট সার্চ:

1888 সালে ওয়াল্ডেইমার বিজ্ঞানে "ক্রোমোজোম" ধারণাটি চালু করেছিলেন। ক্রোমোজোম - এই উপাদানকোষের নিউক্লিয়াস, যার সাহায্যে কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করা হয়, যেমন বংশগত তথ্যের সংক্রমণ। ক্রোমোজোমগুলি নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনের কমপ্লেক্স দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। কার্যকরীভাবে, একটি ক্রোমোজোম একটি বিশাল কার্যকরী পৃষ্ঠের সাথে ডিএনএর একটি স্ট্র্যান্ড। প্রতিটি নির্দিষ্ট প্রজাতির জন্য ক্রোমোজোমের সংখ্যা স্থির থাকে।

প্রতিটি ক্রোমোজোম একই ব্যাসের দুটি রূপগতভাবে অভিন্ন পরস্পর সংযুক্ত থ্রেড দ্বারা গঠিত হয় - ক্রোমাটিডতারা ঘনিষ্ঠভাবে সংযুক্ত সেন্ট্রোমিয়ার- একটি বিশেষ কাঠামো যা কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমের গতিবিধি নিয়ন্ত্রণ করে।

ক্রোমোজোমের অবস্থানের উপর নির্ভর করে ক্রোমোজোমের শরীর 2টি বাহুতে বিভক্ত। এটি, ঘুরে, 3 প্রধান ধরনের ক্রোমোজোম নির্ধারণ করে।

1 প্রকার - অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম।

এর সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের শেষের কাছাকাছি অবস্থিত এবং একটি বাহু লম্বা এবং অন্যটি খুব ছোট।

2 প্রকার - সাবমেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম.

এর সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের মাঝখানের কাছাকাছি অবস্থিত এবং এটিকে অসম বাহুতে বিভক্ত করে: ছোট এবং দীর্ঘ।

3 প্রকার - মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম।

এর সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের শরীরের একেবারে কেন্দ্রে অবস্থিত এবং সমান বাহুতে বিভক্ত।

বিভিন্ন কোষে ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য 0.2 থেকে 50 µm এবং ব্যাস 0.2 থেকে 2 µm পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। লিলি পরিবারের প্রতিনিধিদের উদ্ভিদে বৃহত্তম ক্রোমোজোম এবং প্রাণীদের মধ্যে কিছু উভচর রয়েছে। বেশিরভাগ মানুষের ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য 2-6 মাইক্রন।

ক্রোমোজোমের রাসায়নিক গঠন প্রধানত ডিএনএ দ্বারা নির্ধারিত হয়, সেইসাথে প্রোটিন - 5 ধরনের হিস্টোন এবং 2 ধরনের নন-হিস্টোন, সেইসাথে আরএনএ। এগুলোর বৈশিষ্ট্য রাসায়নিক পদার্থক্রোমোজোমের গুরুত্বপূর্ণ কাজগুলি নির্ধারণ করুন:

1. প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে জেনেটিক উপাদানের পুনরাবৃত্তি এবং সংক্রমণ;

2. প্রোটিন সংশ্লেষণ এবং সমস্ত জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়ার নিয়ন্ত্রণ যা শরীরের সেলুলার সিস্টেমের বিকাশ এবং পার্থক্যের নির্দিষ্টতার ভিত্তি তৈরি করে। উপরন্তু, ক্রোমোজোমগুলির গঠন পাওয়া গেছে: একটি জটিল অবশিষ্ট প্রোটিন, লিপিড, ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, লোহা।

ক্রোমোজোমের কাঠামোগত ভিত্তি হল ডিএনএ-হিস্টোন কমপ্লেক্স। ক্রোমোজোমে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ড হিস্টোন দ্বারা প্যাকেজ করা হয় প্রায় 10 এনএম ব্যাস সহ নিয়মিত পুনরাবৃত্তি করা কাঠামোতে, যাকে নিউক্লিওসোম বলা হয়। হিস্টোন অণুর পৃষ্ঠটি ইতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়, যখন ডিএনএ হেলিক্স নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়। নিউক্লিওসোমগুলিকে ফাইব্রিলস বলা হয় ফিলামেন্টাস কাঠামোতে প্যাক করা হয়। তারা ক্রোমাটিড দিয়ে গঠিত।

একটি জীবের জেনেটিক তথ্য লিপিবদ্ধ করা প্রধান স্তর হল ক্রোমোজোমের ইউক্রোম্যাটিক অঞ্চল। বিপরীতে, জড় heterochromatin আছে। ইউক্রোমাটিনের বিপরীতে, যা অনন্য জিন ধারণ করে, একটি ভারসাম্যহীনতা যা নেতিবাচকভাবে একটি জীবের ফেনোটাইপকে প্রভাবিত করে, হেটেরোক্রোমাটিনের পরিমাণে পরিবর্তন জীবের বৈশিষ্ট্যের বিকাশে অনেক কম বা কোন প্রভাব ফেলে না।

ক্যারিওটাইপ তৈরি করে এমন ক্রোমোজোমের জটিল জটিলগুলি বোঝা সহজ করার জন্য, সেগুলিকে এসজি নোভাশিন দ্বারা সংকলিত একটি আইডিওগ্রাম আকারে সাজানো যেতে পারে। একটি ইডিওগ্রামে, ক্রোমোজোমগুলি (যৌন ক্রোমোজোম ব্যতীত) মাত্রার অবতরণ ক্রমে সাজানো হয়।

যাইহোক, শুধুমাত্র আকার দ্বারা সনাক্ত করা কঠিন কারণ বেশ কয়েকটি ক্রোমোজোম আকারে একই রকম। হ্যাপ্লয়েড সেটের সমস্ত ক্রোমোজোমের মোট দৈর্ঘ্যের সাথে সম্পর্কিত ক্রোমোজোমের আকার তাদের পরম বা আপেক্ষিক দৈর্ঘ্য দ্বারা পরিমাপ করা হয়। বৃহত্তম মানব ক্রোমোজোমগুলি ক্ষুদ্রতম ক্রোমোজোমের চেয়ে 4-5 গুণ বেশি লম্বা হয়। 1960 সালে, মানব ক্রোমোজোমগুলির একটি শ্রেণীবিভাগের প্রস্তাব করা হয়েছিল আকারগত বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে: আকার, আকৃতি, সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান - সামগ্রিক দৈর্ঘ্য হ্রাসের জন্য। এই শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, 22 জোড়া ক্রোমোজোম 7 টি গ্রুপে একত্রিত হয়:

1gr.1-3 জোড়া ক্রোমোজোম - বড়, মেটাসেন্ট্রিক।

2 gr.4-5 জোড়া ক্রোমোজোম - বড়, সাবমেটাসেন্ট্রিক।

3 gr.6-12 জোড়া ক্রোমোজোম - মাঝারি আকারের, সাবমেটাসেন্ট্রিক।

4 gr.13-15 জোড়া ক্রোমোজোম - মাঝারি আকারের, অ্যাক্রোসেন্ট্রিক।

5 gr.16-18 এক জোড়া ক্রোমোজোম ছোট, যার মধ্যে 16টি মেটাসেন্ট্রিক, 17টি সাবমেটাসেন্ট্রিক, 18টি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক।

6 gr.19-20 জোড়া ক্রোমোজোম - সংক্ষিপ্ত, মেটাসেন্ট্রিক।

7 gr.21-22 জোড়া ক্রোমোজোম - খুব ছোট, অ্যাক্রোয়েন্ট্রিক।

প্রকাশের তারিখ: 2014-12-08; পড়ুন: 6366 | পৃষ্ঠা কপিরাইট লঙ্ঘন

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018. (0.001 s) ...

) ক্রোমাটিন ভিন্নধর্মী, এবং এই ধরনের বৈচিত্র্যের কিছু প্রকার একটি মাইক্রোস্কোপের নিচে দৃশ্যমান। ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে ক্রোমাটিনের সূক্ষ্ম গঠন, ডিএনএ ভাঁজ করার প্রকৃতি এবং প্রোটিনের সাথে এর মিথস্ক্রিয়া দ্বারা নির্ধারিত, জিন ট্রান্সক্রিপশন এবং ডিএনএ প্রতিলিপি এবং সম্ভবত, সেলুলার পার্থক্য নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

ডিএনএ নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স যা জিন গঠন করে এবং এমআরএনএ সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে ক্রোমোজোমের সমগ্র দৈর্ঘ্য বরাবর বিতরণ করা হয় (অবশ্যই, স্বতন্ত্র জিনগুলি একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখা যায় না)। 20 শতকের শেষের দিকে, প্রায় 6,000 জিনের জন্য, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল কোন ক্রোমোজোমের উপর এবং ক্রোমোজোমের কোন অংশে তারা অবস্থিত এবং তাদের সংযোগের প্রকৃতি কী (অর্থাৎ, একে অপরের সাথে তাদের অবস্থান)।

মেটাফেজ ক্রোমোজোমের ভিন্নতা, যেমনটি ইতিমধ্যে উল্লিখিত হয়েছে, এমনকি হালকা মাইক্রোস্কোপি দিয়েও দেখা যায়। কমপক্ষে 12টি ক্রোমোজোমের ডিফারেনশিয়াল স্টেনিং সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে কিছু ব্যান্ডের প্রস্থের পার্থক্য প্রকাশ করে (চিত্র 66.3)। এই ধরনের বহুরূপী অঞ্চলগুলি নন-কোডিং অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিমূলক ডিএনএ ক্রম দ্বারা গঠিত।

আণবিক জেনেটিক্সের পদ্ধতিগুলি বিপুল সংখ্যক ছোট এবং তাই বহুরূপী ডিএনএ অঞ্চল সনাক্ত করা সম্ভব করেছে যা হালকা মাইক্রোস্কোপি দ্বারা সনাক্ত করা যায় না। এই সাইটগুলিকে সীমাবদ্ধতা খণ্ডের দৈর্ঘ্যের পলিমরফিজম, সংখ্যায় পরিবর্তিত টেন্ডেম পুনরাবৃত্তি এবং সংক্ষিপ্ত টেন্ডেম পুনরাবৃত্তি পলিমরফিজম (মনো-, ডাই-, ট্রাই- এবং টেট্রানুক্লিওটাইড) হিসাবে চিহ্নিত করা হয়। এই ধরনের পরিবর্তনশীলতা সাধারণত ফেনোটাইপিকভাবে প্রদর্শিত হয় না।

যাইহোক, রোগ-সৃষ্টিকারী মিউট্যান্ট জিনের (উদাহরণস্বরূপ, ডুচেন মায়োপ্যাথিতে) এবং সেইসাথে যমজ জাইগোসিটি প্রতিষ্ঠা, পিতৃত্ব প্রতিষ্ঠা এবং প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যানের পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য নির্দিষ্ট চিহ্নিতকারীর সংযোগের কারণে পলিমরফিজম প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের একটি সুবিধাজনক হাতিয়ার হিসাবে কাজ করে।

মানব জিনোম ম্যাপ করার জন্য এই ধরনের মার্কারের গুরুত্বকে অত্যধিক মূল্যায়ন করা কঠিন, বিশেষ করে অত্যন্ত বহুরূপী সংক্ষিপ্ত টেন্ডেম পুনরাবৃত্তি যা জিনোমে ব্যাপক। বিশেষ করে, তারা লোকির মিথস্ক্রিয়াটির সঠিক ক্রম এবং প্রকৃতি স্থাপন করা সম্ভব করে, যা স্বাভাবিক অনটোজেনি এবং কোষের পার্থক্য নিশ্চিত করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি সেই স্থানগুলির ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য, মিউটেশন যা বংশগত রোগের দিকে পরিচালিত করে।

অ্যাক্রোসেন্ট্রিক অটোসোম (চিত্র 66.1) এর সংক্ষিপ্ত বাহুতে মাইক্রোস্কোপিকভাবে দৃশ্যমান অঞ্চলগুলি rRNA সংশ্লেষণ এবং নিউক্লিওলাস গঠন প্রদান করে, তাই তাদের নিউক্লিওলার সংগঠকের অঞ্চল বলা হয়। মেটাফেজে, তারা ঘনীভূত হয় এবং দাগ দেয় না। নিউক্লিওলার সংগঠকের অঞ্চলগুলি ক্রোমাটিনের ঘনীভূত বিভাগগুলির সংলগ্ন - ক্রোমোজোমের ছোট হাতের শেষে অবস্থিত উপগ্রহগুলি। উপগ্রহগুলিতে জিন থাকে না এবং এটি বহুরূপী অঞ্চল।

কোষের একটি ছোট অংশে, মেটাফেজে ডিকনডেন্সড অন্যান্য অঞ্চলগুলিকে চিহ্নিত করা সম্ভব, তথাকথিত ভঙ্গুর এলাকা, যেখানে ক্রোমোজোমের "সম্পূর্ণ" বিরতি ঘটতে পারে। ক্লিনিকাল গুরুত্ব হল X ক্রোমোজোমের লম্বা হাতের শেষে অবস্থিত এই ধরনের একমাত্র সাইটের ব্যাধি। এই ধরনের ব্যাধিগুলি ভঙ্গুর এক্স সিন্ড্রোম সৃষ্টি করে।

ক্রোমোজোমের বিশেষায়িত অঞ্চলের অন্যান্য উদাহরণ হল টেলোমেরেস এবং সেন্ট্রোমিয়ার।

হিটেরোক্রোমাটিনের ভূমিকা, যা মানব জিনোমের একটি উল্লেখযোগ্য অংশের জন্য দায়ী, এখনও সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। হেটেরোক্রোমাটিন প্রায় পুরো কোষ চক্রের সময় ঘনীভূত হয়, এটি নিষ্ক্রিয় এবং দেরিতে প্রতিলিপি হয়। বেশিরভাগ সাইটগুলি সমস্ত কোষে ঘনীভূত এবং নিষ্ক্রিয় (), যদিও অন্যগুলি, যেমন X ক্রোমোজোম, হয় ঘনীভূত এবং নিষ্ক্রিয় বা ডিকন্ডেন্সড এবং সক্রিয় (ফ্যাকাল্টেটিভ হেটেরোক্রোমাটিন) হতে পারে। যদি, ক্রোমোসোমাল বিকৃতির কারণে, জিনগুলি হেটেরোক্রোমাটিনের কাছাকাছি থাকে, তবে এই জাতীয় জিনের কার্যকলাপ পরিবর্তন হতে পারে বা এমনকি অবরুদ্ধও হতে পারে। অতএব, ক্রোমোসোমাল বিকৃতির প্রকাশ, যেমন অনুলিপি বা মুছে ফেলা, শুধুমাত্র প্রভাবিত অবস্থানের উপর নয়, তাদের মধ্যে ক্রোমাটিনের প্রকারের উপরও নির্ভর করে। অনেক অ-প্রাণঘাতী ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা জিনোমের নিষ্ক্রিয় বা নিষ্ক্রিয় অঞ্চলগুলিকে প্রভাবিত করে। সম্ভবত এটি ব্যাখ্যা করে যে কেন কিছু ক্রোমোজোমের জন্য ট্রাইসোমি বা এক্স ক্রোমোসোমের জন্য মনোসোমি জীবনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার প্রকাশগুলি একে অপরের সাথে এবং হেটেরোক্রোমাটিনের সাথে সম্পর্কিত কাঠামোগত এবং নিয়ন্ত্রক জিনের নতুন বিন্যাসের উপরও নির্ভর করে।

সৌভাগ্যবশত, সাইটোলজিক্যাল পদ্ধতির মাধ্যমে ক্রোমোজোমের অনেক কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য নির্ভরযোগ্যভাবে সনাক্ত করা যায়। বর্তমানে, ক্রোমোজোমের ডিফারেনশিয়াল স্টেনিংয়ের জন্য বেশ কয়েকটি পদ্ধতি রয়েছে (চিত্র 66.1 এবং চিত্র 66.3)। পলিমরফিক অঞ্চল ব্যতীত প্রতিটি জোড়া হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে ব্যান্ডগুলির অবস্থান এবং প্রস্থ অভিন্ন, তাই ক্লিনিকাল সাইটোজেনেটিক্সে ক্রোমোজোম সনাক্ত করতে এবং তাদের মধ্যে গঠনগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে স্টেনিং ব্যবহার করা যেতে পারে।

ক্রোমোজোম হল কোষের নিউক্লিয়াসের প্রধান কাঠামোগত উপাদান, যা জিনের বাহক যেখানে বংশগত তথ্য এনকোড করা হয়। স্ব-পুনরুৎপাদনের ক্ষমতার অধিকারী, ক্রোমোজোম প্রজন্মের মধ্যে একটি জেনেটিক লিঙ্ক প্রদান করে।

ক্রোমোজোমের রূপবিদ্যা তাদের সর্পিলকরণের ডিগ্রির সাথে সম্পর্কিত। উদাহরণস্বরূপ, যদি ইন্টারফেজের পর্যায়ে (মাইটোসিস, মিয়োসিস দেখুন) ক্রোমোজোমগুলি সর্বাধিক স্থাপন করা হয়, অর্থাত্, হতাশাগ্রস্ত হয়, তবে বিভাজন শুরু হওয়ার সাথে সাথে ক্রোমোজোমগুলি নিবিড়ভাবে সর্পিল হয়ে যায় এবং ছোট হয়। ক্রোমোজোমের সর্বাধিক সর্পিলাইজেশন এবং সংক্ষিপ্তকরণ মেটাফেজ পর্যায়ে পৌঁছে যায়, যখন অপেক্ষাকৃত ছোট, ঘন, মৌলিক রঞ্জক কাঠামোর সাথে তীব্রভাবে দাগ তৈরি হয়। এই পর্যায়টি ক্রোমোজোমের রূপগত বৈশিষ্ট্য অধ্যয়নের জন্য সবচেয়ে সুবিধাজনক।

মেটাফেজ ক্রোমোজোম দুটি অনুদৈর্ঘ্য সাবইউনিট নিয়ে গঠিত - ক্রোমাটিড [ক্রোমোজোমের প্রাথমিক ফিলামেন্ট (তথাকথিত ক্রোমোনেমা, বা ক্রোমোফাইব্রিলস) 200 Å পুরু, যার প্রতিটিতে দুটি সাবুনিট রয়েছে] এর গঠনে প্রকাশ করে।

উদ্ভিদ এবং প্রাণীর ক্রোমোজোমের আকার উল্লেখযোগ্যভাবে ওঠানামা করে: একটি মাইক্রনের ভগ্নাংশ থেকে দশ মাইক্রন পর্যন্ত। মানুষের মেটাফেজ ক্রোমোজোমের গড় দৈর্ঘ্য 1.5-10 মাইক্রনের মধ্যে থাকে।

ক্রোমোজোমের গঠনের রাসায়নিক ভিত্তি হল নিউক্লিওপ্রোটিন - কমপ্লেক্স (দেখুন) সঙ্গে প্রধান প্রোটিন - হিস্টোন এবং প্রোটামিন।

ভাত। 1. একটি সাধারণ ক্রোমোজোমের গঠন।
কিন্তু - চেহারা; বি - অভ্যন্তরীণ গঠন: 1-প্রাথমিক সংকোচন; 2 - গৌণ সংকোচন; 3 - উপগ্রহ; 4 - সেন্ট্রোমিয়ার।

স্বতন্ত্র ক্রোমোজোমগুলি (চিত্র 1) প্রাথমিক সংকোচনের স্থানীয়করণের দ্বারা আলাদা করা হয়, অর্থাৎ, সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান (মাইটোসিস এবং মিয়োসিসের সময়, স্পিন্ডল থ্রেডগুলি এই জায়গায় সংযুক্ত থাকে, এটিকে মেরুটির দিকে টেনে নেয়)। সেন্ট্রোমিয়ার হারানোর সাথে, ক্রোমোজোমের টুকরোগুলি বিভাজনের সময় তাদের বিচ্ছুরণের ক্ষমতা হারায়। প্রাথমিক সংকোচন ক্রোমোজোমকে 2টি বাহুতে বিভক্ত করে। প্রাথমিক সংকোচনের অবস্থানের উপর নির্ভর করে, ক্রোমোজোমগুলি মেটাসেন্ট্রিক (সমান বা প্রায় সমান দৈর্ঘ্যের উভয় বাহু), সাবমেটাসেন্ট্রিক (অসম দৈর্ঘ্যের বাহু) এবং অ্যাক্রোসেন্ট্রিক (সেন্ট্রোমিয়ারটি ক্রোমোজোমের শেষে স্থানান্তরিত হয়) এ বিভক্ত। প্রাথমিক ছাড়াও, ক্রোমোজোমে কম উচ্চারিত গৌণ সংকোচন ঘটতে পারে। ক্রোমোজোমের একটি ছোট টার্মিনাল অংশ, একটি গৌণ সংকোচন দ্বারা পৃথক করা হয়, একটি উপগ্রহ বলা হয়।

প্রতিটি ধরণের জীব তার নির্দিষ্ট (ক্রোমোজোমের সংখ্যা, আকার এবং আকৃতির পরিপ্রেক্ষিতে) তথাকথিত ক্রোমোজোম সেট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ক্রোমোজোমের একটি ডাবল বা ডিপ্লয়েড সেটকে ক্যারিওটাইপ হিসাবে মনোনীত করা হয়।

ভাত। 2. সাধারণ মহিলা ক্রোমোজোম সেট (নিচের ডান কোণে দুটি X ক্রোমোজোম)।

ভাত। 3. একজন মানুষের সাধারণ ক্রোমোজোম সেট (নিম্ন ডান কোণে - ক্রমানুসারে X- এবং Y-ক্রোমোজোম)।

পরিপক্ক ডিমে একক, বা হ্যাপ্লয়েড, ক্রোমোজোম (n) এর সেট থাকে, যা শরীরের অন্যান্য সমস্ত কোষের ক্রোমোজোমের অন্তর্নিহিত ডিপ্লয়েড সেটের (2n) অর্ধেক। একটি ডিপ্লয়েড সেটে, প্রতিটি ক্রোমোজোম একজোড়া সমগোত্রীয় দ্বারা উপস্থাপিত হয়, যার একটি মাতৃ এবং অন্যটি পৈতৃক। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, প্রতিটি জোড়ার ক্রোমোজোম আকার, আকৃতি এবং জেনেটিক গঠনে অভিন্ন। ব্যতিক্রম হল যৌন ক্রোমোজোম, যার উপস্থিতি পুরুষ বা মহিলার দিকে জীবের বিকাশ নির্ধারণ করে। স্বাভাবিক মানব ক্রোমোজোম সেটে 22 জোড়া অটোসোম এবং এক জোড়া সেক্স ক্রোমোজোম থাকে। মানুষ এবং অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, মহিলা দুটি X ক্রোমোজোমের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয়, এবং পুরুষ একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোমের উপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয় (চিত্র 2 এবং 3)। মহিলা কোষে, X ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে একটি জিনগতভাবে নিষ্ক্রিয় এবং আকারে ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে পাওয়া যায় (দেখুন)। স্বাভাবিক এবং প্যাথলজিকাল অবস্থায় মানুষের ক্রোমোজোমের অধ্যয়ন চিকিৎসা সাইটোজেনেটিক্সের বিষয়। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে ক্রোমোজোমের সংখ্যা বা কাঠামোর আদর্শ থেকে বিচ্যুতি যা লিঙ্গের মধ্যে ঘটে! কোষ বা প্রাথমিক পর্যায়েএকটি নিষিক্ত ডিম্বাণুর খণ্ডিতকরণ, শরীরের স্বাভাবিক বিকাশে ব্যাঘাত ঘটায়, যার ফলে কিছু ক্ষেত্রে স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, মৃতপ্রসব, জন্মগত বিকৃতি এবং জন্মের পরে বিকাশগত অসামঞ্জস্যতা দেখা দেয় ( ক্রোমোসোমাল রোগ) ক্রোমোসোমাল রোগের উদাহরণ হল ডাউনস ডিজিজ (একটি অতিরিক্ত জি ক্রোমোজোম), ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম (পুরুষদের মধ্যে একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোজোম) এবং (ক্যারিওটাইপে Y বা X ক্রোমোজোমের একটির অনুপস্থিতি)। চিকিৎসা অনুশীলনে, ক্রোমোসোমাল বিশ্লেষণ হয় সরাসরি পদ্ধতিতে (অস্থি মজ্জা কোষে) বা শরীরের বাইরে কোষের (পেরিফেরাল রক্ত, ত্বক, ভ্রূণের টিস্যু) স্বল্পমেয়াদী চাষের পরে করা হয়।

ক্রোমোজোম (গ্রীক ক্রোমা থেকে - রঙ এবং সোমা - ​​শরীর) হল থ্রেডের মতো, কোষের নিউক্লিয়াসের স্ব-পুনরুৎপাদনকারী কাঠামোগত উপাদান, রৈখিক ক্রমে বংশগত কারণ রয়েছে - জিন। সোমাটিক কোষ (মাইটোসিস) এবং জীবাণু কোষের বিভাজন (পরিপক্কতা) সময় - মিয়োসিস (চিত্র 1) এর সময় ক্রোমোজোমগুলি নিউক্লিয়াসে স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়। উভয় ক্ষেত্রেই, ক্রোমোজোমগুলি মৌলিক রঞ্জক দ্বারা তীব্রভাবে দাগযুক্ত, এবং ফেজ কন্ট্রাস্টে অস্থির সাইটোলজিক্যাল প্রস্তুতিতেও দৃশ্যমান। ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে, ক্রোমোজোমগুলি নিরাশ করা হয় এবং একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের নীচে দৃশ্যমান হয় না, কারণ তাদের তির্যক মাত্রাগুলি একটি হালকা অণুবীক্ষণ যন্ত্রের সমাধান করার ক্ষমতার বাইরে। এই সময়ে, 100-500 Å ব্যাস সহ পাতলা থ্রেড আকারে ক্রোমোজোমের পৃথক বিভাগগুলি একটি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে আলাদা করা যেতে পারে। ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে ক্রোমোজোমের পৃথক নন-ডিস্পাইরালাইজড বিভাগগুলি হালকা মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমে তীব্রভাবে দাগযুক্ত (হেটেরোপিকনোটিক) বিভাগ (ক্রোমোসেন্টার) হিসাবে দৃশ্যমান হয়।

ক্রোমোজোমগুলি ক্রমাগত কোষের নিউক্লিয়াসে বিদ্যমান থাকে, একটি বিপরীত সর্পিলকরণের চক্রের মধ্য দিয়ে থাকে: মাইটোসিস-ইন্টারফেজ-মাইটোসিস। মাইটোসিস, মিয়োসিস এবং নিষেকের সময় ক্রোমোজোমের গঠন এবং আচরণের প্রধান নিয়মিততা সমস্ত জীবের মধ্যে একই।

বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব. 1874 সালে I. D. Chistyakov এবং 1879 সালে Strasburger (E. Strasburger) দ্বারা প্রথমবারের মতো ক্রোমোজোম বর্ণনা করা হয়েছিল। 1901 সালে E. V. Wilson এবং 1902 সালে W. S. Sutton ক্রোমোজোম এবং তার Mendelian factors-এর আচরণে সমান্তরালতার দিকে মনোযোগ দেন। মিয়োসিসে এবং নিষিক্তকরণের সময় এবং এই সিদ্ধান্তে উপনীত হন যে জিনগুলি ক্রোমোজোমে অবস্থিত। 1915-1920 সালে। মরগান (টি. এন. মরগান) এবং তার সহযোগীরা এই অবস্থানটি প্রমাণ করেছেন, ড্রোসোফিলা ক্রোমোজোমে কয়েকশ জিন স্থানীয়করণ করেছেন এবং ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করেছেন। 20 শতকের প্রথম ত্রৈমাসিকে প্রাপ্ত ক্রোমোজোম সম্পর্কিত ডেটা, বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্বের ভিত্তি তৈরি করেছিল, যা অনুসারে তাদের বেশ কয়েকটি প্রজন্মের কোষ এবং জীবের বৈশিষ্ট্যগুলির ধারাবাহিকতা তাদের ক্রোমোজোমের ধারাবাহিকতা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। .

ক্রোমোজোমের রাসায়নিক গঠন এবং স্বয়ংক্রিয় প্রজনন. 20 শতকের 30 এবং 50 এর দশকে ক্রোমোজোমের সাইটোকেমিক্যাল এবং জৈব রাসায়নিক গবেষণার ফলস্বরূপ, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে তারা স্থায়ী উপাদানগুলি নিয়ে গঠিত [ডিএনএ (নিউক্লিক অ্যাসিড দেখুন), মৌলিক প্রোটিন (হিস্টোন বা প্রোটামিন), নন-হিস্টোন প্রোটিন] এবং পরিবর্তনশীল উপাদান (RNA এবং সংশ্লিষ্ট অম্লীয় প্রোটিন)। ক্রোমোজোমগুলি প্রায় 200 Å (চিত্র 2) ব্যাস সহ ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিওপ্রোটিন ফিলামেন্টের উপর ভিত্তি করে, যা 500 Å ব্যাস সহ বান্ডিলে সংযুক্ত করা যেতে পারে।

1953 সালে ওয়াটসন এবং ক্রিক (J. D. Watson, F. N. Crick) দ্বারা ডিএনএ অণুর গঠন, এর অটোরিপ্রোডাকশন (পুনরায়করণ) এবং ডিএনএ নিউক্লিক কোডের প্রক্রিয়া এবং তার পরে উদ্ভূত আণবিক জেনেটিক্সের বিকাশ এই ধারণার দিকে পরিচালিত করে। ডিএনএ অণুর বিভাগ হিসাবে জিনের। (জেনেটিক্স দেখুন)। ক্রোমোজোমের স্বতঃপ্রজননের নিয়মিততা [টেলর (জে. এন. টেলর) এট আল।, 1957], যা ডিএনএ অণুর স্বতঃপ্রজননের নিয়মিততার অনুরূপ বলে প্রমাণিত হয়েছিল (অর্ধ-সংরক্ষণশীল পুনরুত্পাদন),।

ক্রোমোসোমাল সেটএকটি কোষের সমস্ত ক্রোমোজোমের সামগ্রিকতা। প্রতিটি জৈবিক প্রজাতির ক্রোমোজোমের একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং ধ্রুবক সেট রয়েছে, যা এই প্রজাতির বিবর্তনে স্থির। দুটি প্রধান ধরনের ক্রোমোজোম সেট রয়েছে: একক, বা হ্যাপ্লয়েড (প্রাণীর জীবাণু কোষে), n নির্দেশিত, এবং দ্বিগুণ, বা ডিপ্লয়েড (সোম্যাটিক কোষে, মা ও বাবার থেকে অনুরূপ, সমজাতীয় ক্রোমোজোমের জোড়া রয়েছে), 2n নির্দেশিত।

পৃথক জৈবিক প্রজাতির ক্রোমোজোমের সেটগুলি ক্রোমোজোমের সংখ্যায় উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক: 2 (ঘোড়ার রাউন্ডওয়ার্ম) থেকে কয়েক হাজার (কিছু স্পোর প্ল্যান্ট এবং প্রোটোজোয়া)। কিছু জীবের ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সংখ্যা নিম্নরূপ: মানুষ - 46, গরিলা - 48, বিড়াল - 60, ইঁদুর - 42, ড্রোসোফিলা - 8।

বিভিন্ন প্রজাতির ক্রোমোজোমের আকারও আলাদা। ক্রোমোজোমের দৈর্ঘ্য (মাইটোসিসের মেটাফেজে) কিছু প্রজাতিতে 0.2 মাইক্রন থেকে অন্যদের মধ্যে 50 মাইক্রন এবং ব্যাস 0.2 থেকে 3 মাইক্রন পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়।

মাইটোসিসের মেটাফেজে ক্রোমোজোম রূপবিদ্যা ভালভাবে প্রকাশ করা হয়। ক্রোমোজোম সনাক্ত করতে মেটাফেজ ক্রোমোজোম ব্যবহার করা হয়। এই ধরনের ক্রোমোজোমে, উভয় ক্রোমাটিডই স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান, যার মধ্যে প্রতিটি ক্রোমোজোম অনুদৈর্ঘ্যভাবে বিভক্ত এবং সেন্ট্রোমিয়ার (কাইনেটোকোর, প্রাথমিক সংকোচন) ক্রোমাটিডগুলিকে সংযুক্ত করে (চিত্র 3)। সেন্ট্রোমিয়ার সংকীর্ণ স্থান হিসাবে দৃশ্যমান যেখানে ক্রোমাটিন নেই (দেখুন); অ্যাক্রোমাটিন স্পিন্ডলের থ্রেডগুলি এটির সাথে সংযুক্ত থাকে, যার কারণে সেন্ট্রোমিয়ার মাইটোসিস এবং মিয়োসিসে মেরুতে ক্রোমোজোমের গতিবিধি নির্ধারণ করে (চিত্র 4)।

সেন্ট্রোমিয়ারের ক্ষতি, উদাহরণস্বরূপ, যখন একটি ক্রোমোজোম আয়নাইজিং রেডিয়েশন বা অন্যান্য মিউটাজেন দ্বারা ভেঙ্গে যায়, তখন সেন্ট্রোমিয়ার (অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্ট) বর্জিত ক্রোমোজোমের এক টুকরো মাইটোসিস এবং মিয়োসিসে অংশগ্রহণ করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে এবং এর ক্ষতি হয়। নিউক্লিয়াস থেকে। এর ফলে কোষের মারাত্মক ক্ষতি হতে পারে।

সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোজোমের শরীরকে দুটি বাহুতে বিভক্ত করে। সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান প্রতিটি ক্রোমোজোমের জন্য কঠোরভাবে ধ্রুবক এবং তিন ধরনের ক্রোমোজোম নির্ধারণ করে: 1) অ্যাক্রোসেন্ট্রিক, বা রড-আকৃতির, ক্রোমোজোমগুলির একটি লম্বা এবং দ্বিতীয়টি খুব ছোট হাতটি একটি মাথার মতো; 2) অসম দৈর্ঘ্যের দীর্ঘ বাহু সহ সাবমেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম; 3) একই বা প্রায় একই দৈর্ঘ্যের বাহু সহ মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম (চিত্র 3, 4, 5 এবং 7)।

ভাত। চিত্র 4. সেন্ট্রোমিয়ারের অনুদৈর্ঘ্য বিভাজনের পরে মাইটোসিসের মেটাফেজে ক্রোমোজোমের গঠনের স্কিম: A এবং A1 - বোন ক্রোমাটিডস; 1 - দীর্ঘ কাঁধ; 2 - ছোট কাঁধ; 3 - গৌণ সংকোচন; 4-সেন্ট্রোমিয়ার; 5 - টাকু ফাইবার।

নির্দিষ্ট ক্রোমোজোমের রূপবিদ্যার বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্যগুলি হল গৌণ সংকোচন (যাতে একটি সেন্ট্রোমিয়ারের কার্যকারিতা নেই), সেইসাথে স্যাটেলাইটগুলি - ক্রোমোজোমের ছোট অংশগুলি একটি পাতলা থ্রেড দ্বারা তার শরীরের বাকি অংশের সাথে সংযুক্ত (চিত্র 5)। স্যাটেলাইট ফিলামেন্টের নিউক্লিওলি গঠনের ক্ষমতা রয়েছে। ক্রোমোজোমের একটি বৈশিষ্ট্যগত গঠন (ক্রোমোমেরেস) হল ক্রোমোজোমের থ্রেডের (ক্রোমোনেমা) ঘন হওয়া বা আরও ঘন সর্পিল অংশ। ক্রোমোমের প্যাটার্ন প্রতিটি জোড়া ক্রোমোজোমের জন্য নির্দিষ্ট।

ভাত। 5. মাইটোসিসের অ্যানাফেসে ক্রোমোজোম আকারবিদ্যার স্কিম (ক্রোমাটিড মেরুটির দিকে চলে যাচ্ছে)। A - ক্রোমোজোমের চেহারা; B - একই ক্রোমোজোমের অভ্যন্তরীণ গঠন যার মধ্যে দুটি ক্রোমোনেম (সেমিক্রোমাটিড) এটি তৈরি করে: 1 - ক্রোমোমেরের সাথে প্রাথমিক সংকোচন যা সেন্ট্রোমিয়ার তৈরি করে; 2 - গৌণ সংকোচন; 3 - উপগ্রহ; 4 - স্যাটেলাইট থ্রেড।

মেটাফেজ পর্যায়ে ক্রোমোজোমের সংখ্যা, তাদের আকার এবং আকৃতি প্রতিটি ধরণের জীবের বৈশিষ্ট্য। ক্রোমোজোমের একটি সেটের এই বৈশিষ্ট্যগুলির সামগ্রিকতাকে ক্যারিওটাইপ বলা হয়। একটি ক্যারিওটাইপকে একটি চিত্র হিসাবে উপস্থাপিত করা যেতে পারে যাকে ইডিওগ্রাম বলা হয় (নীচে মানব ক্রোমোজোম দেখুন)।

যৌন ক্রোমোজোম. লিঙ্গ-নির্ধারক জিনগুলি একটি বিশেষ জোড়া ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ করা হয় - যৌন ক্রোমোজোম (স্তন্যপায়ী প্রাণী, মানুষ); অন্যান্য ক্ষেত্রে, iol নির্ধারণ করা হয় যৌন ক্রোমোজোমের সংখ্যা এবং বাকি সমস্ত, অটোসোম (ড্রোসোফিলা) সংখ্যার অনুপাত দ্বারা। মানুষের মধ্যে, অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীর মতো, মহিলা লিঙ্গ দুটি অভিন্ন ক্রোমোজোম দ্বারা নির্ধারিত হয়, X ক্রোমোজোম হিসাবে মনোনীত, পুরুষ লিঙ্গ নির্ধারণ করা হয় এক জোড়া হেটেরোমরফিক ক্রোমোজোম দ্বারা: X এবং Y। হ্রাস বিভাজনের ফলে (মিয়োসিস) মহিলাদের মধ্যে oocytes এর পরিপক্কতা (Ovogenesis দেখুন) সমস্ত ডিমে একটি X ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষদের মধ্যে, স্পার্মাটোসাইটের হ্রাস বিভাজনের (পরিপক্কতা) ফলে, শুক্রাণুর অর্ধেকে X ক্রোমোজোম থাকে এবং বাকি অর্ধেক Y ক্রোমোজোম থাকে। একটি X বা Y ক্রোমোজোম বহনকারী শুক্রাণু দ্বারা একটি ডিমের এলোমেলো নিষিক্তকরণের মাধ্যমে একটি শিশুর লিঙ্গ নির্ধারণ করা হয়। ফলাফল একটি মহিলা (XX) বা পুরুষ (XY) ভ্রূণ। মহিলাদের মধ্যে ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসে, X ক্রোমোজোমের একটি কমপ্যাক্ট সেক্স ক্রোমাটিনের পিণ্ড হিসাবে দৃশ্যমান হয়।

ক্রোমোজোম ফাংশন এবং নিউক্লিয়ার মেটাবলিজম. ক্রোমোসোমাল ডিএনএ নির্দিষ্ট মেসেঞ্জার আরএনএ অণুর সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট। এই সংশ্লেষণ ঘটে যখন ক্রোমোজোমের একটি প্রদত্ত অঞ্চলকে নিরাশ করা হয়। ক্রোমোজোমগুলির স্থানীয় সক্রিয়তার উদাহরণগুলি হল: পাখি, উভচর প্রাণী, মাছ (তথাকথিত এক্স-ল্যাম্প ব্রাশ) এর oocytes তে ক্রোমোজোমের ডিস্পাইরালাইজড লুপ গঠন এবং মাল্টিফিলামেন্টাস (পলিটোসকোমেন) এর নির্দিষ্ট ক্রোমোজোম লোকির ফোলাভাব (পাফ)। লালা গ্রন্থি এবং ডিপ্টেরান পোকামাকড়ের অন্যান্য গোপন অঙ্গ (চিত্র 6)। একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোমের নিষ্ক্রিয়তার একটি উদাহরণ, অর্থাত্, একটি প্রদত্ত কোষের বিপাক থেকে এর বর্জন, সেক্স ক্রোমাটিনের একটি কমপ্যাক্ট বডির X ক্রোমোজোমের একটির গঠন।

ভাত। চিত্র 6. ডিপ্টেরান পোকার পলিটিন ক্রোমোজোম অ্যাক্রিসকোটোপাস লুসিডাস: A এবং B - বিন্দুযুক্ত রেখা দ্বারা আবদ্ধ এলাকা, নিবিড় কার্যকারিতার অবস্থায় (পাফ); B - একটি অ-কার্যকর অবস্থায় একই সাইট। সংখ্যাগুলি ক্রোমোজোমের পৃথক অবস্থান নির্দেশ করে (ক্রোমোমেরেস)।
ভাত। 7. পুরুষ পেরিফেরাল রক্তের লিউকোসাইটের সংস্কৃতিতে ক্রোমোসোমাল সেট (2n=46)।

পলিটিন ক্রোমোজোমের কার্যপ্রণালী যেমন ল্যাম্পব্রাশ এবং ক্রোমোজোমের অন্যান্য ধরণের সর্পিলাইজেশন এবং ডিস্পাইরালাইজেশনের পদ্ধতির আবিষ্কার জিনের বিপরীতমুখী ডিফারেনশিয়াল অ্যাক্টিভেশন বোঝার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

মানুষের ক্রোমোজোম. 1922 সালে, টি.এস. পেইন্টার মানব ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সংখ্যা (শুক্রাণুগোনিয়ায়) 48 এর সমান স্থাপন করেছিলেন। 1956 সালে, টিও এবং লেভান (এন. জে. টিজিও, এ. লেভান) মানুষের ক্রোমোজোম অধ্যয়নের জন্য নতুন পদ্ধতির একটি সেট ব্যবহার করেছিলেন: কোষ সংস্কৃতি; মোট কোষের প্রস্তুতিতে হিস্টোলজিক্যাল বিভাগ ছাড়াই ক্রোমোজোমের অধ্যয়ন; colchicine, যা মেটাফেজ পর্যায়ে মাইটোসিস গ্রেপ্তার এবং এই ধরনের মেটাফেজ জমা করার দিকে পরিচালিত করে; ফাইটোহেম্যাগ্লুটিনিন, যা মাইটোসিসে কোষের প্রবেশকে উদ্দীপিত করে; হাইপোটোনিক স্যালাইন দ্রবণ দিয়ে মেটাফেজ কোষের চিকিত্সা। এই সমস্ত কিছু মানুষের মধ্যে ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সংখ্যা (এটি 46 হিসাবে পরিণত হয়েছে) স্পষ্ট করা এবং মানব ক্যারিওটাইপের একটি বিবরণ দেওয়া সম্ভব করে তুলেছিল। 1960 সালে, ডেনভারে (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র), একটি আন্তর্জাতিক কমিশন মানব ক্রোমোজোমের একটি নামকরণ তৈরি করেছিল। কমিশনের প্রস্তাব অনুসারে, "ক্যারিওটাইপ" শব্দটি একটি একক কোষের ক্রোমোজোমের একটি পদ্ধতিগত সেটে প্রয়োগ করা উচিত (চিত্র 7 এবং 8)। "ইডিওট্রাম" শব্দটি পরিমাপের ভিত্তিতে নির্মিত একটি চিত্রের আকারে ক্রোমোজোমের একটি সেটকে উপস্থাপন করার জন্য এবং বেশ কয়েকটি কোষের ক্রোমোজোমের আকারবিদ্যার বর্ণনার জন্য ধরে রাখা হয়েছে।

মানুষের ক্রোমোজোমগুলিকে 1 থেকে 22 পর্যন্ত সংখ্যায়ন করা হয় (কিছুটা ক্রমিকভাবে) আকারগত বৈশিষ্ট্য অনুসারে যা তাদের সনাক্তকরণের অনুমতি দেয়। সেক্স ক্রোমোজোমের সংখ্যা নেই এবং X এবং Y (চিত্র 8) হিসাবে মনোনীত করা হয়েছে।

মানুষের বিকাশে অনেক রোগ এবং জন্মগত ত্রুটি এবং এর ক্রোমোজোমের সংখ্যা ও গঠনের পরিবর্তনের মধ্যে একটি সংযোগ পাওয়া গেছে। (দেখুন। বংশগতি)।

এছাড়াও সাইটোজেনেটিক স্টাডিজ দেখুন।

এই সমস্ত অর্জন মানুষের সাইটোজেনেটিক্সের বিকাশের জন্য একটি শক্ত ভিত্তি তৈরি করেছে।

ভাত। 1. ক্রোমোজোম: A - শ্যামরক মাইক্রোস্পোরোসাইটে মাইটোসিসের অ্যানাফেসের পর্যায়ে; বি - ট্রেডেসক্যান্টিয়ায় পরাগ মাতৃ কোষে মিয়োসিসের প্রথম বিভাগের মেটাফেজ পর্যায়ে। উভয় ক্ষেত্রেই ক্রোমোজোমের হেলিকাল গঠন দৃশ্যমান।
ভাত। চিত্র 2. বাছুরের থাইমাস গ্রন্থির ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াস থেকে 100 Å (ডিএনএ + হিস্টোন) ব্যাস সহ প্রাথমিক ক্রোমোজোম ফিলামেন্ট (ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি): A - নিউক্লিয়াস থেকে বিচ্ছিন্ন ফিলামেন্টস; বি - একই প্রস্তুতির ফিল্মের মাধ্যমে পাতলা বিভাগ।
ভাত। 3. মেটাফেজ পর্যায়ে ভিসিয়া ফ্যাবা (ঘোড়ার মটরশুটি) এর ক্রোমোসোমাল সেট।
ভাত। 8. ডুমুরের মতো একই রকমের ক্রোমোজোম। 7, ডেনভার নামকরণ অনুসারে সমজাতীয় জোড়ায় (ক্যারিওটাইপ) শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে।

ক্রোমোজোম হল ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিওপ্রোটিন গঠন যা বেশিরভাগ বংশগত তথ্য সঞ্চয় করে। তাদের স্ব-পুনরুৎপাদনের ক্ষমতার কারণে, এটি ক্রোমোজোম যা প্রজন্মের মধ্যে জেনেটিক লিঙ্ক প্রদান করে। ক্রোমোজোমগুলি একটি দীর্ঘ ডিএনএ অণু থেকে গঠিত হয়, যেটিতে অনেকগুলি জিনের একটি রৈখিক গ্রুপ থাকে এবং সমস্ত জেনেটিক তথ্য থাকে, তা কোনও ব্যক্তি, প্রাণী, উদ্ভিদ বা অন্য কোনও জীবের সম্পর্কেই হোক না কেন।

ক্রোমোজোমের রূপবিদ্যা তাদের সর্পিলকরণের স্তরের সাথে সম্পর্কিত। সুতরাং, যদি ইন্টারফেজ পর্যায়ে ক্রোমোজোমগুলি সর্বাধিক স্থাপন করা হয়, তবে বিভাজন শুরু হওয়ার সাথে সাথে ক্রোমোজোমগুলি সক্রিয়ভাবে সর্পিল এবং ছোট হয়ে যায়। তারা মেটাফেজ পর্যায়ে তাদের সর্বাধিক সংক্ষিপ্তকরণ এবং সর্পিলকরণে পৌঁছায়, যখন নতুন কাঠামো গঠিত হয়। এই পর্যায়টি ক্রোমোজোমের বৈশিষ্ট্য এবং তাদের রূপগত বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়নের জন্য সবচেয়ে সুবিধাজনক।

ক্রোমোজোম আবিষ্কারের ইতিহাস

গত ঊনবিংশ শতাব্দীর মাঝামাঝি সময়ে, অনেক জীববিজ্ঞানী উদ্ভিদ এবং প্রাণী কোষের গঠন অধ্যয়ন করে, কিছু কোষের নিউক্লিয়াসে পাতলা ফিলামেন্ট এবং ক্ষুদ্রতম রিং-আকৃতির কাঠামোর দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন। এবং এখন জার্মান বিজ্ঞানী ওয়াল্টার ফ্লেমিং, কোষের পারমাণবিক কাঠামো প্রক্রিয়া করার জন্য অ্যানিলিন রঞ্জক ব্যবহার করে, যাকে "অফিসিয়ালি" বলা হয় ক্রোমোজোমগুলিকে খোলে। আরও স্পষ্টভাবে, আবিষ্কৃত পদার্থটিকে দাগ দেওয়ার ক্ষমতার জন্য তাঁর দ্বারা "ক্রোমাটিড" বলা হয়েছিল এবং "ক্রোমোজোম" শব্দটি একটু পরে (1888 সালে) আরেক জার্মান বিজ্ঞানী হেনরিখ ওয়াইল্ডারের দ্বারা ব্যবহার করা হয়েছিল। "ক্রোমোজোম" শব্দটি গ্রীক শব্দ "ক্রোমা" - রঙ এবং "সোমো" - বডি থেকে এসেছে।

বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব

অবশ্যই, ক্রোমোজোমগুলির অধ্যয়নের ইতিহাস তাদের আবিষ্কারের সাথে শেষ হয়নি, তাই 1901-1902 সালে, আমেরিকান বিজ্ঞানী উইলসন এবং স্যাটন, একে অপরের থেকে স্বাধীনভাবে, ক্রোমোজোম এবং বংশগতির মেন্ডেলিয়ান কারণগুলির আচরণের সাদৃশ্যের দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন - জিন ফলস্বরূপ, বিজ্ঞানীরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে জিনগুলি ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত এবং তাদের মাধ্যমেই জেনেটিক তথ্য প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে, পিতামাতা থেকে শিশুদের কাছে প্রেরণ করা হয়।

1915-1920 সালে, আমেরিকান বিজ্ঞানী মরগান এবং তার পরীক্ষাগার কর্মীদের দ্বারা তৈরি পরীক্ষাগুলির একটি সম্পূর্ণ সিরিজে জিনের সংক্রমণে ক্রোমোজোমের অংশগ্রহণ অনুশীলনে প্রমাণিত হয়েছিল। তারা ড্রোসোফিলা ফ্লাইয়ের ক্রোমোজোমে কয়েকশ বংশগত জিন স্থানীয়করণ করতে এবং ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করতে সক্ষম হয়েছিল। এই তথ্যের উপর ভিত্তি করে, বংশগতির ক্রোমোজোম তত্ত্ব তৈরি করা হয়েছিল।

ক্রোমোজোমের গঠন

ক্রোমোজোমের গঠন প্রজাতির উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়, তাই মেটাফেজ ক্রোমোজোম (কোষ বিভাজনের সময় মেটাফেজ পর্যায়ে গঠিত) দুটি অনুদৈর্ঘ্য থ্রেড নিয়ে গঠিত - ক্রোমাটিড, যা সেন্ট্রোমিয়ার নামক বিন্দুতে সংযুক্ত থাকে। সেন্ট্রোমিয়ার হল ক্রোমোজোমের অংশ যা বোন ক্রোমাটিডকে কন্যা কোষে বিভক্ত করার জন্য দায়ী। তিনি ক্রোমোজোমকে দুটি অংশে বিভক্ত করেন, যাকে সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘ বাহু বলা হয়, তিনি ক্রোমোজোমের বিভাজনের জন্যও দায়ী, কারণ এতে একটি বিশেষ পদার্থ রয়েছে - কাইনেটোকোর, যার সাথে বিভাজন স্পিন্ডল কাঠামো সংযুক্ত থাকে।

এখানে চিত্রটি ক্রোমোজোমের একটি চাক্ষুষ কাঠামো দেখায়: 1. ক্রোমাটিডস, 2. সেন্ট্রোমিয়ার, 3. ক্রোমাটিডের ছোট বাহু, 4. ক্রোমাটিডের দীর্ঘ বাহু। ক্রোমাটিডের প্রান্তে রয়েছে টেলোমেরেস, বিশেষ উপাদান যা ক্রোমোজোমকে ক্ষতির হাত থেকে রক্ষা করে এবং টুকরোগুলোকে একত্রে আটকে যেতে বাধা দেয়।

ক্রোমোজোমের আকৃতি ও প্রকার

উদ্ভিদ এবং প্রাণীর ক্রোমোজোমের আকার উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়: একটি মাইক্রনের ভগ্নাংশ থেকে দশ মাইক্রন পর্যন্ত। মানুষের মেটাফেজ ক্রোমোজোমের গড় দৈর্ঘ্য 1.5 থেকে 10 মাইক্রন পর্যন্ত। ক্রোমোজোমের ধরণের উপর নির্ভর করে, এর দাগ দেওয়ার ক্ষমতাও আলাদা। সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থানের উপর নির্ভর করে, ক্রোমোজোমের নিম্নলিখিত রূপগুলিকে আলাদা করা হয়:

• মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম, যা সেন্ট্রোমিয়ারের মধ্যম অবস্থান দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
• সাবমেটাসেন্ট্রিক, এগুলি ক্রোমাটিডগুলির একটি অসম বিন্যাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যখন একটি কাঁধ দীর্ঘ এবং দ্বিতীয়টি খাটো হয়।
• অ্যাক্রোসেন্ট্রিক বা রড-আকৃতির। তাদের সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোজোমের একেবারে শেষের দিকে অবস্থিত।

ক্রোমোজোমের কাজ

ক্রোমোজোমের প্রধান কাজ, উভয় প্রাণী এবং উদ্ভিদের জন্য এবং সাধারণভাবে সমস্ত জীবের জন্য, পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানদের কাছে বংশগত, জেনেটিক তথ্য স্থানান্তর।

ক্রোমোজোমের সেট

ক্রোমোজোমের গুরুত্ব এত বেশি যে কোষে তাদের সংখ্যার পাশাপাশি প্রতিটি ক্রোমোজোমের বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে। বৈশিষ্ট্যএকটি জৈবিক প্রজাতি বা অন্য। সুতরাং, উদাহরণস্বরূপ, ফলের মাছিতে 8টি ক্রোমোজোম রয়েছে, y - 48, এবং মানুষের ক্রোমোজোমের সেটটি 46টি ক্রোমোজোম।

প্রকৃতিতে, দুটি প্রধান ধরণের ক্রোমোজোম সেট রয়েছে: একক বা হ্যাপ্লয়েড (জীবাণু কোষে থাকে) এবং দ্বিগুণ বা ডিপ্লয়েড। ক্রোমোজোমের ডিপ্লয়েড সেটের একটি জোড়া গঠন রয়েছে, অর্থাৎ, ক্রোমোজোমের পুরো সেটটি ক্রোমোজোম জোড়া নিয়ে গঠিত।

মানুষের ক্রোমোজোম সেট

আমরা উপরে লিখেছি, কোষ মানুষের শরীর 46টি ক্রোমোজোম রয়েছে যা 23 জোড়ায় মিলিত হয়। তারা একসাথে মানব ক্রোমোজোম সেট তৈরি করে। মানব ক্রোমোজোমের প্রথম 22 জোড়া (তাদের অটোসোম বলা হয়) পুরুষ এবং মহিলাদের উভয়ের জন্যই সাধারণ, এবং শুধুমাত্র 23 জোড়া - যৌন ক্রোমোজোম - বিভিন্ন লিঙ্গের মধ্যে পৃথক, এটি একজন ব্যক্তির লিঙ্গও নির্ধারণ করে। ক্রোমোজোমের সমস্ত জোড়ার সামগ্রিকতাকে ক্যারিওটাইপও বলা হয়।

এই প্রজাতির একটি মানব ক্রোমোজোম সেট রয়েছে, 22 জোড়া ডাবল ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোমে আমাদের সমস্ত বংশগত তথ্য রয়েছে এবং শেষ জোড়াটি আলাদা, পুরুষদের মধ্যে এটি শর্তাধীন X এবং Y লিঙ্গের ক্রোমোজোমগুলির একটি জোড়া নিয়ে গঠিত, যখন মহিলাদের মধ্যে দুটি X ক্রোমোজোম থাকে। .

সমস্ত প্রাণীর ক্রোমোজোম সেটের একই গঠন রয়েছে, শুধুমাত্র তাদের প্রতিটিতে অ-যৌন ক্রোমোজোমের সংখ্যা আলাদা।

ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত জেনেটিক রোগ

ক্রোমোজোমের লঙ্ঘন, বা এমনকি তাদের খুব ভুল সংখ্যাও অনেক জেনেটিক রোগের কারণ। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের ক্রোমোজোম সেটে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে ডাউন সিনড্রোম দেখা দেয়। এবং বর্ণান্ধতা, হিমোফিলিয়ার মতো জেনেটিক রোগগুলি বিদ্যমান ক্রোমোজোমের ত্রুটির কারণে ঘটে।

ক্রোমোজোম, ভিডিও

এবং উপসংহারে, ক্রোমোজোম সম্পর্কে একটি আকর্ষণীয় শিক্ষামূলক ভিডিও।

এই নিবন্ধটি পাওয়া যায় ইংরেজী ভাষা — .