ჩვენი პლანეტა დედამიწა არაერთგვაროვანია შემადგენლობით, შემადგენელი ნივთიერების მდგომარეობით, ფიზიკური თვისებებით და მასში მიმდინარე პროცესებით. ზოგადად, არაერთგვაროვნება არის მთელი სამყაროს, მათ შორის, ჩვენი პლანეტის მთავარი საკუთრება და მამოძრავებელი ძალა.

დედამიწის ცენტრის მიმართულებით შეიძლება გამოიყოს შემდეგი ჭურვები, ან, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, გეოსფეროები: ატმოსფერო, ჰიდროსფერო, ბიოსფერო, დედამიწის ქერქი, მოსასხამი და ბირთვი. ზოგჯერ მყარი დედამიწის შიგნით გამოირჩევა ლითოსფერო, რომელიც აერთიანებს დედამიწის ქერქს და ზედა მანტიას, ასთენოსფეროს ან ნაწილობრივ მდნარ ფენას ზედა მანტიასა და სუბასტენოსფერულ მანტიაში. ქვემოთ ჩვენ ვაჩვენებთ, რომ მყარი დედამიწის ზედა გეოსფეროების ბოლო კლასიფიკაცია უფრო გამართლებულია გეოდინამიკური პროცესების განხილვისას.

სამი გარეთა გარსი (ატმოსფერო, ჰიდროსფერო და ბიოსფერო) ძალიან ცვალებადი ან თუნდაც განუსაზღვრელი საზღვრებია, მაგრამ სხვა გეოსფეროებთან შედარებით, ისინი ყველაზე მეტად ხელმისაწვდომია პირდაპირი დაკვირვებისთვის. მყარი დედამიწის გეოსფეროები, გარდა დედამიწის ქერქის ზემო ფენისა, ძირითადად ირიბი, გეოფიზიკური მეთოდებით იკვლევს, ამიტომ ბევრი საკითხი კვლავ გადაუჭრელი რჩება. საკმარისია შევადაროთ დედამიწის რადიუსი - 6370 კმ და ყველაზე ღრმად გაბურღული სიღრმე - 15 კმ-ზე ნაკლები, რომ წარმოვიდგინოთ, თუ რამდენად ცოტა გვაქვს პირდაპირი ინფორმაცია პლანეტის მატერიის შემადგენლობის შესახებ.

განვიხილოთ ინდივიდუალური გეოსფეროების ძირითადი ფიზიკური მახასიათებლები.

მოსახლეობის სტაბილურობა

მდგრადობის კონცეფცია შეიძლება ეწოდოს ერთ-ერთ ფუნდამენტურ ეკოლოგიაში. მართლაც, ყველა ბიოეკოლოგიური გამოკვლევის პრაქტიკულ მნიშვნელობას იძლევა მხოლოდ კონკრეტული ბიოლოგიური სისტემის მდგრადობის ლიმიტების ცოდნა ადამიანის შესაძლო ზემოქმედებაზე. რა არის დასაშვები დონე ადამიანის გავლენა ბუნებაზე, რომელზედაც მას ჯერ კიდევ შეუძლია თვითგანკურნება? ალბათ ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი კითხვა, რომელსაც ეკოლოგმა უნდა უპასუხოს.

ამავე დროს, ჯერ კიდევ არ არის განსაზღვრული ბუნების მეცნიერებაში ”მდგრადობის” ცნება. არსებობს მრავალი მიდგომა იმის შესახებ, თუ რა შეიძლება ჩაითვალოს მდგრადობა და კიდევ უფრო მეტიც - ბუნებრივი ობიექტების რა თვისებები შეიძლება ჩაითვალოს მდგრადობის კრიტერიუმებად. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, რა ცვლილებები ახდენს კონკრეტული ბიოლოგიური სისტემის თვისებებს (ორგანიზმი, პოპულაცია, ეკოსისტემა) სტაბილურობის დაკარგვაზე?

ჩვენ დავუბრუნდებით მდგრადობის საკითხს ეკოსისტემის მდგრადობის ერთ – ერთ შემდეგ გაკვეთილზე. ამასობაში მსურს გამოვყო ძირითადი საკითხები. ყველაზე ხშირად, სტაბილურობა გაგებულია, როგორც სისტემის უნარი ადეკვატურად რეაგირება მოახდინოს გარე პირობების ცვლილებებზე. მოსახლეობის სტაბილურობა არის მისი შესაძლებლობა დინამიური (ეს არის მობილური, ცვალებადი) წონასწორობაში იყოს გარემოსთან: იცვლება გარემო პირობები - მოსახლეობაც ადეკვატურად იცვლება. პირობები უბრუნდება თავდაპირველ ღირებულებას - მოსახლეობა ასევე აღადგენს მის თვისებებს. სტაბილურობა გულისხმობს მისი თვისებების შენარჩუნების შესაძლებლობას, მიუხედავად გარეგანი ცვლილებებისა.

მდგრადობის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი პირობა (სხვათა შორის, ეს არის პასუხი ერთ-ერთ დავალებაზე, თუ ვინმეს მაინც ახსოვს ეს) არის შინაგანი მრავალფეროვნება. მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერთა დებატები იმის შესახებ, თუ როგორ უკავშირდება სტრუქტურული და ფუნქციური მრავალფეროვნება სისტემის სტაბილურობას, არ ცხრება, ეჭვგარეშეა, რომ რაც უფრო მრავალფეროვანია სისტემა, მით უფრო სტაბილურია იგი. მაგალითად, რაც უფრო მრავალფეროვანია მათი გენეტიკური მიდრეკილებები მოსახლეობის ინდივიდები, მით მეტი შანსია, რომ როდესაც მოსახლეობა პირობები შეიცვლება, ამ პირობებში არსებობენ ადამიანები.

მრავალფეროვნება არის საერთო თვისება, რომელიც უზრუნველყოფს ბიოლოგიური სისტემების მდგრადობას. ამავე დროს, არსებობს სტაბილურობის შენარჩუნების კონკრეტული მექანიზმებიც. მოსახლეობასთან დაკავშირებით, პირველ რიგში, ეს არის მოსახლეობის გარკვეული სიმკვრივის შენარჩუნების მექანიზმები.

არსებობს მოსახლეობის სიდიდის სამი სიმძიმის დამოკიდებულება.

პირველი ტიპი (I) ალბათ ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებულია. როგორც სურათიდან ჩანს, I ტიპი ხასიათდება მოსახლეობის ზრდის შემცირებით, მისი სიმკვრივის ზრდით. ამას უზრუნველყოფს სხვადასხვა მექანიზმი. უპირველეს ყოვლისა, ეს არის შობადობის შემცირება მოსახლეობის სიმკვრივის ზრდით. ნაყოფიერების (ნაყოფიერების) ასეთი დამოკიდებულება მოსახლეობის სიმკვრივეზე აღინიშნა, მაგალითად, ფრინველის მრავალი სახეობისთვის. კიდევ ერთი მექანიზმია სიკვდილიანობის ზრდა, ორგანიზმების წინააღმდეგობის შემცირება მოსახლეობის გაზრდილი სიმკვრივის დროს. ადამიანთა პოპულაციაშიც კი, ხალხის დიდმა თავყრილობამ (ბაზარში ხალხმრავლობა, საზოგადოებრივ ტრანსპორტში ხალხმრავლობა) სტრესს იწვევს - ეს არის წინაპრებისგან ჩვენთვის დარჩენილი სიმკვრივის კონტროლის მექანიზმის "რუდიმენტები". კიდევ ერთი საინტერესო მექანიზმია სქესობრივი მომწიფების ასაკის ცვლილება, რაც დამოკიდებულია მოსახლეობის სიმკვრივეზე.

მეორე ტიპი (II) ხასიათდება რიცხვის მუდმივი ზრდის ტემპით, რომელიც მკვეთრად ეცემა მაქსიმალური რიცხვის მიღწევისას. მსგავსი სურათი აღწერილია ლემინგმენტებში. მაქსიმალური სიმკვრივის მიღწევის შემდეგ, მათ დაიწყეს მასობრივი მიგრაცია; ზღვას მიაღწია, ბევრი ლემინი დაიხრჩო.

შიდასახეობრივი კონკურენცია მოსახლეობის რაოდენობის შენარჩუნების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ფაქტორია. ის შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა ფორმით, დაწყებული ბუდეების ადგილისთვის დამთავრებული კანიბალიზმით დამთავრებული.

დაბოლოს, მესამე ტიპი (III) არის პოპულაციების ტიპიური მახასიათებელი, რომელშიც აღინიშნება ე.წ. "ჯგუფური ეფექტი", ანუ მოსახლეობის გარკვეული ოპტიმალური სიმკვრივე ხელს უწყობს ყველა ადამიანის უკეთეს გადარჩენას, განვითარებას და სასიცოცხლო აქტივობას. ამ შემთხვევაში, ყველაზე ხელსაყრელია გარკვეული ოპტიმალური და არა მინიმალური სიმკვრივე. გარკვეულწილად, ჯგუფური ეფექტი დამახასიათებელია ჯგუფის უმეტესობისთვის და მით უფრო სოციალური (ანუ პოპულაციის "სოციალური სტრუქტურის", როლების დაყოფის) მქონე ცხოველებისათვის. მაგალითად, ჰეტეროსექსუალური ცხოველების პოპულაციების აღდგენისთვის, მინიმუმ, საჭიროა სიმჭიდროვე, რაც უზრუნველყოფს მამაკაცსა და მდედრს შორის შეხვედრის საკმარის ალბათობას.

მოსახლეობის მიერ გარკვეული სივრცული სტრუქტურის შენარჩუნება მჭიდრო კავშირშია სიმკვრივის რეგულირებასთან, განსაკუთრებით კი სპეციფიკური კონკურენციის შემცირებასთან. წინა გაკვეთილებზე უკვე აღვნიშნეთ, რომ სივრცითი სტრუქტურა მნიშვნელოვანია რესურსების ოპტიმალური გამოყენებისა და ამ რესურსების პოპულაციაში კონკურენციის შესამცირებლად.

ამასთან, გასათვალისწინებელია, რომ მოსახლეობის სტაბილურობა არ შემოიფარგლება სიმკვრივის რეგულირებით. ოპტიმალური სიმჭიდროვე ძალზე მნიშვნელოვანია რესურსების ოპტიმალური გამოყენებისათვის (სიმკვრივის ზრდის შედეგად, რესურსები შეიძლება არ იყოს საკმარისი), მაგრამ ეს არ წარმოადგენს მდგრადი მოსახლეობის გარანტიას. როგორც აღვნიშნეთ, მდგრადობას ბევრი რამ უკავშირდება შინაგან მრავალფეროვნებას. ამიტომ, ძალზე მნიშვნელოვანია მოსახლეობის გენეტიკური სტრუქტურის შენარჩუნება. ევოლუციური და გენეტიკური მექანიზმების განხილვა გენეტიკური სტრუქტურის შენარჩუნებაში, ალბათ, ჩვენს ამოცანებში არ შედის, თუმცა დაინტერესებულ პირებს ვურჩევთ გაეცნონ ჰარდი-ვეინბერგის კანონს.

ჩვენ გავითვალისწინეთ ყველა მექანიზმი, რომლებიც უზრუნველყოფს მოსახლეობის სტაბილურობას. ამასთან, ჩემი აზრით, უკვე მნიშვნელოვანი დასკვნის გაკეთება შეგვიძლია, რომ ის სახეობები და პოპულაციები, რომლებსაც შეუძლიათ შეცვალონ თავიანთი სტრუქტურა, შენარჩუნებულია ევოლუციურად. უფრო მეტიც, აშკარაა, რომ სტაბილურობის საზღვრები არ არის უსასრულო. თუ ზემოქმედების დონე (მაგალითად, ადამიანისგან - პირდაპირ, ან არაპირდაპირი გზით ჰაბიტატის ცვლილებით) აღემატება სტაბილურობის საზღვრებს, მოსახლეობას სიკვდილი ემუქრება.

ტერმინების ლექსიკონი

ორგანიზაცია

ნებისმიერი ცოცხალი არსება, განუყოფელი სისტემა, სიცოცხლის ნამდვილი მატარებელი, რომელსაც ახასიათებს მთელი თავისი თვისებები; მოდის ერთი პრიმორდიუმიდან (ზიგოტი, სპორა, თესლი და ა.შ.); ინდივიდუალურად მგრძნობიარეა ევოლუციური და გარემო ფაქტორების მიმართ.

მოსახლეობა

ერთი და იმავე სახეობის ინდივიდთა ნაკრები, რომლებსაც აქვთ საერთო გენოფონდი და ბინადრობენ გარკვეულ სივრცეში.

ეკოსისტემა

ერთი ბუნებრივი კომპლექსი, რომელსაც ქმნიან ცოცხალი ორგანიზმები და მათი ჰაბიტატი.

მოსახლეობის (მოსახლეობის) სიმჭიდროვე

პოპულაციაში (სახეობაში) ინდივიდების საშუალო რაოდენობა ერთეულ ფართობზე ან სივრცის მოცულობაზე.

ცოცხალი ორგანიზმის დაძაბულობის არასპეციფიკური (ზოგადი) რეაქცია მასზე რაიმე ძლიერი ეფექტის მიმართ.

კონკურენცია

მეტოქეობა, ნებისმიერი ანტაგონისტური ურთიერთობა, რომელიც განისაზღვრება საზოგადოების სხვა წევრებთან შედარებით მიზნის უკეთესად თუ ადრე მიღწევის სურვილით. კონკურენცია წარმოიქმნება სივრცის, კვების, მსუბუქი, ქალისთვის და ა.შ. კონკურენცია არის არსებობისთვის ბრძოლის ერთ-ერთი გამოვლინება.

გაგზავნეთ თქვენი კარგი სამუშაო ცოდნის ბაზაში. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, ასპირანტები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლისა და მუშაობის დროს, ძალიან მადლიერი იქნებით თქვენ.

გამოქვეყნდა http://www.allbest.ru/

გამოქვეყნდა http://www.allbest.ru/

1. ეკოლოგიის ზოგადი კონცეფცია

ეკოლოგია (ბერძნული oikos– დან - სახლი, საცხოვრებელი ადგილი, საცხოვრებელი ადგილი და ... ლოგიკა), მეცნიერება, რომელიც შეისწავლის ორგანიზმთა ურთიერთობას გარემოსთან, ანუ გარე ფაქტორების ერთობლიობას, რომლებიც გავლენას ახდენენ მათ ზრდაზე, განვითარებაზე, გამრავლებასა და გადარჩენაზე. გარკვეულწილად, პირობითად, ეს ფაქტორები შეიძლება დაიყოს "აბიოტურ" ან ფიზიკურ-ქიმიურ (ტემპერატურა, ტენიანობა, დღის ხანგრძლივობა, მინერალური მარილების შემცველობა ნიადაგში და ა.შ.) და "ბიოტიკური", სხვა ცოცხალი ორგანიზმების არსებობის ან არარსებობის გამო ( მათ შორის კვების საგნები, მტაცებლები ან კონკურენტები).

ეკოლოგიის ყურადღება გამახვილებულია იმაზე, თუ რა აკავშირებს სხეულს უშუალოდ გარემოსთან, რაც საშუალებას აძლევს მას იცხოვროს გარკვეულ პირობებში. ეკოლოგებს აინტერესებთ, მაგალითად, რას მოიხმარს და რას გამოყოფს სხეული, რამდენად სწრაფად იზრდება, რომელ ასაკში იწყებს გამრავლებას, რამდენ შთამომავლობას აწარმოებს და როგორია ამ შთამომავლების გადარჩენა გარკვეულ ასაკამდე. ყველაზე ხშირად, ეკოლოგიის ობიექტები არა ინდივიდუალური ორგანიზმებია, არამედ პოპულაციები, ბიოცენოზები და ეკოსისტემები. ეკოსისტემების მაგალითებია ტბა, ზღვა, ტყე, პატარა გუბე, ან თუნდაც დამპალი ხის ღერო. მთელი ბიოსფერო შეიძლება ჩაითვალოს უდიდეს ეკოსისტემად.

თანამედროვე საზოგადოებაში, მედიის გავლენის ქვეშ, ეკოლოგია ხშირად განიმარტება, როგორც წმინდა გამოყენებული ცოდნა ადამიანის გარემოს მდგომარეობის შესახებ და თვითონ ეს მდგომარეობაც (აქედან გამომდინარეობს ისეთი სასაცილო გამონათქვამები, როგორიცაა "ცუდი ეკოლოგია" კონკრეტული ტერიტორიისთვის, "ეკოლოგიურად სუფთა" პროდუქტები ან პროდუქტები). მიუხედავად იმისა, რომ ადამიანისთვის გარემოს ხარისხის პრობლემებს, უდავოდ, ძალიან მნიშვნელოვანი პრაქტიკული მნიშვნელობა აქვს და მათი მოგვარება შეუძლებელია ეკოლოგიის ცოდნის გარეშე, ამ მეცნიერების ამოცანების სპექტრი გაცილებით ფართოა. თავიანთ ნამუშევრებში გარემოს დაცვის სპეციალისტები ცდილობენ გააცნობიერონ როგორ არის სტრუქტურა ბიოსფერო, რა როლი აქვთ ორგანიზმებს სხვადასხვა ქიმიური ელემენტების მიმოქცევაში და ენერგიის გარდაქმნის პროცესებში, როგორ ურთიერთკავშირშია სხვადასხვა ორგანიზმი ერთმანეთთან და მათ ჰაბიტატთან, რაც განსაზღვრავს ორგანიზმების განაწილებას სივრცეში და მათი რაოდენობის ცვლილებას დროთა განმავლობაში. ... ვინაიდან ეკოლოგიის ობიექტები, როგორც წესი, ორგანიზმების ან თუნდაც კომპლექსური აგრეგატებია, რომლებიც ორგანიზმებთან ერთად შეიცავს არაცოცხალ ობიექტებსაც, იგი ზოგჯერ განისაზღვრება, როგორც მეცნიერება ცხოვრების ორგანიზაციის სუპრაორგანული დონის შესახებ (პოპულაციები, თემები, ეკოსისტემები და ბიოსფერო), ან როგორც ბიოსფეროს ცოცხალი გარეგნობის მეცნიერება.

ტერმინი "ეკოლოგია" შემოგვთავაზა გერმანელმა ზოოლოგმა და ფილოსოფოსმა ე. ჰეკელმა 1866 წელს. მან ბიოლოგიურ მეცნიერებათა კლასიფიკაციის სისტემის შემუშავებისას დაადგინა, რომ არ არსებობს სპეციალური სახელი ბიოლოგიის დარგში, რომელიც შეისწავლის ორგანიზმების ურთიერთობას გარემოსთან. ჰეკელმა ასევე განსაზღვრა ეკოლოგია, როგორც "ურთიერთობათა ფიზიოლოგია", თუმცა ამაში ძალიან ფართო გაგებით გაიგეს "ფიზიოლოგია" - როგორც ცოცხალ ბუნებაში ყველაზე მრავალფეროვანი პროცესების შესწავლა.

ეჭვგარეშეა, რომ ეკოლოგიის წინამორბედს შეიძლება ეწოდოს გერმანელი ნატურალისტი ა. ჰუმბოლდტი, რომლის მრავალი ნამუშევარი ახლა სამართლიანად ითვლება ეკოლოგიურად. სწორედ ჰუმბოლდტს მიეწერება ინდივიდუალური მცენარეების შესწავლიდან მცენარეული საფარის ცოდნაზე გადასვლა, როგორც ერთგვარი მთლიანობა. საფუძველი ჩაუყარა "მცენარეთა გეოგრაფიას", ჰუმბოლდტმა არა მხოლოდ აღნიშნა განსხვავებები მცენარეთა განაწილების მხრივ, არამედ შეეცადა აეხსნა ისინი კლიმატის თავისებურებებთან დაკავშირებით.

ჩარლზ დარვინის ნაშრომებმა, პირველ რიგში, მისმა ბუნებრივად შერჩევის თეორიამ, როგორც ევოლუციის მამოძრავებელმა ძალამ, განსაკუთრებული როლი ითამაშა სამეცნიერო საზოგადოების მომზადებაში ეკოლოგიური იდეების შემდგომი აღქმისთვის. დარვინი გამოვიდა წინაპირობიდან, რომ ცოცხალი ორგანიზმების ნებისმიერ სახეობას შეუძლია გაზარდოს მისი რიცხვი ექსპონენციალურად (ექსპონენციალური კანონის თანახმად, თუ ჩვენ გამოვიყენებთ თანამედროვე ფორმულირებას) და რადგან მზარდი მოსახლეობის შესანარჩუნებლად რესურსები მალე არასაკმარისი იქნება, ინდივიდებს შორის კონკურენცია წარმოიქმნება (ბრძოლა არსებობისთვის ) ამ ბრძოლაში გამარჯვებულები არიან მოცემული სპეციფიკური პირობებისთვის ყველაზე მეტად ადაპტირებული პირები, ანუ ისინი, ვინც შეძლეს გადარჩენა და სიცოცხლისუნარიანი შთამომავლობის დატოვება. დარვინის თეორია ინარჩუნებს მუდმივ მნიშვნელობას თანამედროვე ეკოლოგიისთვის, ხშირად განსაზღვრავს გარკვეული ურთიერთობების ძიებას და საშუალებას გვაძლევს გავიგოთ სხვადასხვა ”გადარჩენის სტრატეგიის” არსი, რომელსაც ორგანიზმები იყენებენ გარკვეულ პირობებში.

1920-1940-იანი წლები ძალზე მნიშვნელოვანი იყო ეკოლოგიის დამოუკიდებელ მეცნიერებად გარდაქმნისთვის. ამ დროს გამოიცა არაერთი წიგნი ეკოლოგიის სხვადასხვა ასპექტებზე, დაიწყო სპეციალიზირებული ჟურნალების გამოჩენა (ზოგიერთი მათგანი დღესაც არსებობს) და გაჩნდა ეკოლოგიური საზოგადოებები. მაგრამ ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ თანდათან ყალიბდება ახალი მეცნიერების თეორიული საფუძველი, შემოთავაზებულია პირველი მათემატიკური მოდელები და შემუშავებულია მეთოდოლოგია, რომელიც საშუალებას აძლევს დაადგინოს და გადაწყვიტოს გარკვეული პრობლემები. ამავდროულად, ჩამოყალიბდა ორი საკმაოდ განსხვავებული მიდგომა, რაც თანამედროვე ეკოლოგიაში არსებობს: პოპულაციური მიდგომა, რომელიც ფოკუსირებულია ორგანიზმების რაოდენობის დინამიკაზე და მათ სივრცეში განაწილებაზე და ეკოსისტემის მიდგომა, რომელიც კონცენტრირებულია მატერიის მიმოქცევის პროცესებზე და ენერგიის გარდაქმნაზე.

მე -20 საუკუნის მეორე ნახევარში. ეკოლოგიის, როგორც დამოუკიდებელი მეცნიერების ფორმირების დასრულება, რომელსაც აქვს საკუთარი თეორია და მეთოდოლოგია, პრობლემების საკუთარი სპექტრი და მათი გადაჭრის საკუთარი მიდგომები. მათემატიკური მოდელები თანდათან უფრო რეალური ხდება: მათი პროგნოზების გადამოწმება შესაძლებელია ბუნებაში ჩატარებული ექსპერიმენტებით ან დაკვირვებებით. თავად ექსპერიმენტები და დაკვირვებები სულ უფრო მეტად იგეგმება და ხორციელდება ისე, რომ მიღებულმა შედეგებმა შესაძლებელი გახადა წინასწარ წამოყენებული ჰიპოთეზის მიღება ან უარყოფა. მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანეს თანამედროვე ეკოლოგიის მეთოდოლოგიის ფორმირებაში ამერიკელი მკვლევარის რობერტ მაკარტურის (1930-1972) ნამუშევრებში, რომელმაც წარმატებით გააერთიანა მათემატიკოსისა და ბიოლოგი-ბუნებისმეტყველის ნიჭი. მაკარტურმა შეისწავლა ერთ საზოგადოებაში სხვადასხვა სახეობის რაოდენობის თანაფარდობის, მტაცებლის მიერ ყველაზე ოპტიმალური მტაცებლის არჩევის, კუნძულზე მობინადრე სახეობათა რაოდენობის დამოკიდებულება მისი ზომიდან და მატერიკზე დაშორებით, თანაარსებული სახეობების ეკოლოგიური ნიშების დასაშვები გადაფარვის ხარისხი და სხვა მრავალი პრობლემა. აღნიშნავს გარკვეული განმეორებადი კანონზომიერების ("შაბლონის") არსებობას ბუნებაში, მაკარტურმა შემოგვთავაზა ერთი ან რამდენიმე ალტერნატიული ჰიპოთეზა, რომელიც ხსნიდა ამ კანონზომიერების მექანიზმს, ააშენა შესაბამისი მათემატიკური მოდელები და შემდეგ შეადარა ემპირიულ მონაცემებს. მაკარტურმა თავისი თვალსაზრისი ძალიან მკაფიოდ ჩამოაყალიბა წიგნში „გეოგრაფიული ეკოლოგია“ (1972), რომელიც მის მიერ იყო ნაყოფიერი ავადმყოფი, ნაადრევი გარდაცვალებიდან რამდენიმე თვით ადრე.

მაკარტურისა და მისი მიმდევრების მიერ შემუშავებული მიდგომა, ძირითადად, ორიენტირებული იყო ნებისმიერი საზოგადოების სტრუქტურის (სტრუქტურის) ზოგადი პრინციპების გარკვევაში. ამასთან, გარკვეულწილად მოგვიანებით, 1980-იან წლებში გავრცელებული მიდგომის ფარგლებში, ძირითადი ყურადღება გადაიტანეს იმ პროცესებისა და მექანიზმებისკენ, რამაც გამოიწვია ამ სტრუქტურის ჩამოყალიბება. მაგალითად, ეკოლოგების მიერ ერთი სახეობის კონკურენტული გადაადგილების შესწავლისას, პირველ რიგში, დაინტერესდნენ ამ გადაადგილების მექანიზმებით და სახეობების იმ მახასიათებლებით, რომლებიც წინასწარ განსაზღვრავენ მათ ურთიერთქმედებას. აღმოჩნდა, მაგალითად, რომ როდესაც მცენარეთა სხვადასხვა სახეობა კონკურენციას უწევს მინერალური კვების ელემენტებს (აზოტი ან ფოსფორი), გამარჯვებული ხშირად არ არის ის სახეობები, რომლებიც, პრინციპში (რესურსების ნაკლებობის არარსებობის შემთხვევაში), შეიძლება უფრო სწრაფად გაიზარდოს, მაგრამ ის, ვისაც შეუძლია მინიმუმ მინიმალური ზრდის შენარჩუნება ქვედა კონცენტრაცია ამ ელემენტის გარემოში.

მკვლევარებმა განსაკუთრებული ყურადღება მიაქციეს სასიცოცხლო ციკლის ევოლუციას და გადარჩენის სხვადასხვა სტრატეგიას. ვინაიდან ორგანიზმების შესაძლებლობები ყოველთვის შეზღუდულია და თითოეულ ევოლუციურ შეძენაში ორგანიზმებს თანხის გადახდა უწევთ, აშკარად გამოხატული ნეგატიური კორელაციები (ე.წ. „ურთიერთგაცვლა“) აუცილებლად წარმოიქმნება ინდივიდუალურ თვისებებს შორის. შეუძლებელია, მაგალითად, მცენარე ძალიან სწრაფად გაიზარდოს და ამავდროულად შექმნას ბალახისმჭამელებისგან დაცვის საიმედო საშუალებები. ამგვარი კორელაციების შესწავლა საშუალებას გვაძლევს გაირკვეს, თუ როგორ ხდება პრინციპში ორგანიზმების არსებობის შესაძლებლობა გარკვეულ პირობებში.

თანამედროვე ეკოლოგიაში კვლავ აქტუალურია ზოგიერთი პრობლემა, რომლებსაც დიდი ხნის ისტორიის კვლევა აქვთ: მაგალითად, ზოგადი კანონზომიერებების დადგენა ორგანიზმების სიმრავლის დინამიკაში, პოპულაციების ზრდის შეზღუდვის სხვადასხვა ფაქტორების როლის შეფასება და რიცხოვნობის ციკლური (რეგულარული) რყევების მიზეზების განმარტება. ამ სფეროში მიღწეულია მნიშვნელოვანი წინსვლა - მრავალი კონკრეტული პოპულაციისთვის გამოვლენილია მათი რიცხვის მარეგულირებელი მექანიზმები, მათ შორის ისეთებიც, რომლებიც წარმოქმნიან რიცხვების ციკლურ ცვლილებას. მტაცებლისა და მტაცებლის ურთიერთობის, კონკურენციის, აგრეთვე სხვადასხვა სახის ურთიერთსასარგებლო თანამშრომლობის - ურთიერთჩვეულების შესახებ კვლევა გრძელდება.

ბოლო წლების ახალი მიმართულებაა ეგრეთ წოდებული მაკროეკოლოგია - სხვადასხვა სახეობის შედარებითი შესწავლა მასშტაბური მასშტაბით (კონტინენტების ზომის შედარება).

მე -20 საუკუნის ბოლოს, უზარმაზარ პროგრესს მიაღწია მატერიის ციკლისა და ენერგიის დინების შესწავლაში. უპირველეს ყოვლისა, ეს ასოცირდება გარკვეული პროცესების ინტენსივობის შეფასების რაოდენობრივი მეთოდების გაუმჯობესებასთან, აგრეთვე ამ მეთოდების მასშტაბური გამოყენების მზარდ შესაძლებლობებთან. ამის მაგალითია ზღვის ზედაპირულ წყლებში ქლოროფილის შემცველობის დისტანციური (სატელიტებიდან) განსაზღვრა, რაც შესაძლებელს ხდის ფიტოპლანქტონის განაწილების რუქების შედგენას მთელ მსოფლიო ოკეანეზე და მისი წარმოების სეზონური ცვლილებების შეფასება.

2. გარემოს ფაქტორები: განმარტებები, ჯგუფები, მაგალითები

გარემოს ფაქტორები (გარემო ფაქტორები) არის გარემოს ნებისმიერი თვისება ან კომპონენტი, რომლებიც გავლენას ახდენენ ორგანიზმებზე.

გარემო ფაქტორები იყოფა აბიოტურად, ე.ი. არაორგანული, ან არაცოცხალი ბუნების და ბიოტიკური ფაქტორები - წარმოქმნილი ორგანიზმების სასიცოცხლო აქტივობით.

აბიოტიკური ფაქტორების ერთობლიობას ერთგვაროვან არეალში ეწოდება ეკოტოპი, ფაქტორების მთლიან წყობას, მათ შორის ბიოტიკულებს, ბიოტოპს უწოდებენ.

აბიოტიკური ფაქტორებია:

კლიმატური - სინათლე, სითბო, ჰაერი, წყალი (სხვადასხვა ფორმის ნალექების და ჰაერის ტენიანობის ჩათვლით);

ედაფიური, ან ნიადაგის მიწა, - ნიადაგის მექანიკური და ქიმიური შემადგენლობა, წყლისა და ტემპერატურის რეჟიმი;

ტოპოგრაფიული - რელიეფური პირობები.

კლიმატური და ედაფური ფაქტორები მეტწილად განისაზღვრება ეკოტოპის გეოგრაფიული მდებარეობით - მისი დაშორება ეკვატორიდან და ოკეანედან და სიმაღლემდე.

გარემოს ფაქტორებს შორის ასევე არსებობს პირდაპირი და არაპირდაპირი განსხვავებები.

უშუალო გარემო ფაქტორები პირდაპირ მოქმედებს მცენარეებზე. პირდაპირი ფაქტორების მაგალითები: ტენიანობა, ტემპერატურა, ნიადაგის საკვები ნივთიერებების სიმდიდრე და ა.შ.

არაპირდაპირი გარემო ფაქტორები მოქმედებენ მცენარეებზე არაპირდაპირი გზით - უშუალო გარემო ფაქტორების საშუალებით. არაპირდაპირი ფაქტორების მაგალითები: გრძედი და დაშორება ოკეანედან, რელიეფი (სიმაღლე და ფერდობზე ზემოქმედება), ნიადაგის ტექსტურა. მთაზე ასვლა, კლიმატი იცვლება (ნალექები და ტემპერატურული რეჟიმი); ფერდობის ზემოქმედება და ციცაბო გავლენას ახდენს ნიადაგის ზედაპირის გათბობის ინტენსივობაზე და მისი ტენიანობის რეჟიმში. ნიადაგის მექანიკური შემადგენლობა (ქვიშიანი, თიხნარი და თიხნარი ნაწილაკების თანაფარდობა) გავლენას ახდენს მცენარეებზე და ნიადაგის ფაუნაზე ტენიანობის რეჟიმისა და საკვები ნივთიერებების დინამიკის საშუალებით. გარდა ამისა, პირდაპირი აბიოტიკური გარემო ფაქტორები იყოფა პირობებად და რესურსებად.

პირობები არის გარემო ფაქტორები, რომლებსაც ორგანიზმები არ მოიხმარენ. ეს მოიცავს ტემპერატურას, ჰაერის ტენიანობას, წყლის მარილიანობას, ნიადაგის ხსნარის რეაქციას, წყალსა და ნიადაგში დამაბინძურებლების შემცველობას, რომელსაც მცენარეები არ იყენებენ საკვებად.

რესურსები არის გარემო ფაქტორები, რომლებიც მოიხმარენ ორგანიზმებს. აქედან გამომდინარე, ერთ ძლიერ ორგანიზმს შეუძლია უფრო მეტი რესურსი "ჭამოს", ხოლო მეორე სუსტ ორგანიზმს ნაკლები ექნება.

მცენარეებისთვის რესურსებია სინათლე, წყალი, მინერალური საკვები ნივთიერებები, ნახშირორჟანგი; ცხოველებისათვის - მცენარეული ბიომასა, ცოცხალი ცხოველები ან მკვდარი ორგანული ნივთიერებები. ჟანგბადი აუცილებელი რესურსია ორგანიზმების აბსოლუტური უმრავლესობისთვის.

სივრცე შეიძლება იყოს რესურსი. მცენარეთა სასიცოცხლო ციკლისთვის უნდა მიიღონ გარკვეული ფართობი "მზის ქვეშ" და გარკვეული რაოდენობით ნიადაგი წყლისა და მინერალური საკვების მოხმარებისთვის (კვების არე). ბალახოვან ცხოველებს "საძოვრების" ფართობი სჭირდებათ (ბუგრებისთვის ეს ფოთლის ნაწილი იქნება, ცხენების სკოლისთვის - ათი ჰექტარი სტეპი, სპილოების გროვისთვის - ათი კვადრატული კილომეტრი), მტაცებლებისთვის - სანადირო თანხა.

ზოგჯერ, შესაძლებელია სივრცის წმინდა ფიზიკური ნაკლებობაც. ასე რომ, კროკუსები "ზედმეტ" ბოლქვებსაც კი გამოყრიან მიწიდან. მიდიის დასახლებებში ჭურვები ისე მჭიდროდ არის დაჭერილი ერთმანეთზე, რომ ახალ გამოწვევას არ შეუძლია მათ შორის ჩახშობა.

პლანეტის სხვადასხვა ნაწილში და სხვადასხვა ეკოტოპებში ორგანიზმების არსებობის მრავალფეროვანი პირობები ხსნის ბიოლოგიურ მრავალფეროვნებას - ცოცხალი ორგანიზმების მრავალფეროვნებას.

3. მოსახლეობის სქესის სტრუქტურა

სქესის განსაზღვრის გენეტიკური მექანიზმი უზრუნველყოფს შთამომავლების გაყოფას სქესის მიხედვით 1: 1 თანაფარდობით, ე.წ. სქესის თანაფარდობით. მაგრამ ეს არ ნიშნავს, რომ იგივე თანაფარდობა დამახასიათებელია მთლიანად მოსახლეობისთვის. სექსთან დაკავშირებული ნიშნები ხშირად განსაზღვრავს მნიშვნელოვან განსხვავებებს ფიზიოლოგიაში, ეკოლოგიასა და ქცევაში ქალი და მამაკაცი. მამრობითი და მდედრობითი ორგანიზმების განსხვავებული სიცოცხლისუნარიანობის გამო, ეს პირველადი თანაფარდობა ხშირად განსხვავდება საშუალო და განსაკუთრებით მესამეულიდან, რომელიც დამახასიათებელია მოზრდილებისთვის. ასე რომ, ადამიანებში საშუალო სქესის თანაფარდობაა 100 გოგონა 106 ბიჭზე, 16-18 წლის ასაკში ეს თანაფარდობა გაიზარდა მამაკაცის სიკვდილიანობის გაზრდის გამო და 50 წლის ასაკში 85 კაცი 100 ქალზე, ხოლო 80 წლის ასაკში - 50 კაცი 100 ქალზე. ...

პოპულაციაში სქესის თანაფარდობა დადგენილია არა მხოლოდ გენეტიკური კანონებით, არამედ გარკვეულწილად გარემოზე ზემოქმედების ქვეშ.

ინდივიდების თანაფარდობა სქესის მიხედვით და განსაკუთრებით პოპულაციაში მყოფი მდედრობითი სქესის მოსახლეობის წილი დიდი მნიშვნელობა აქვს მისი რიცხვის შემდგომი ზრდისთვის. უმეტეს სახეობებში, მომავალი ინდივიდის სქესი განისაზღვრება სასუქის დროს, სქესობრივი ქრომოსომების რეკომბინაციის შედეგად. ეს მექანიზმი უზრუნველყოფს ზიგოტების თანაბარ თანაფარდობას სქესის მიხედვით, მაგრამ აქედან არ გამომდინარეობს, რომ იგივე თანაფარდობა დამახასიათებელია მთლიანად მოსახლეობისთვის. სქესთან დაკავშირებული თვისებები ხშირად განსაზღვრავს მნიშვნელოვან განსხვავებებს ფიზიოლოგიაში, ეკოლოგიასა და ქცევაში ქალი და მამაკაცი. ამის შედეგია ნებისმიერი სქესის წარმომადგენლების სიკვდილის მაღალი ალბათობა და პოპულაციაში სქესის თანაფარდობის შეცვლა.

მამაკაცებსა და ქალებს შორის ეკოლოგიური და ქცევითი განსხვავებები შეიძლება ძალიან გამოხატული იყოს. მაგალითად, Culicidae ოჯახის კოღოების მამაკაცი, სისხლმწოვი ქალისგან განსხვავებით, ან საერთოდ არ იკვებება წარმოსახვითი პერიოდის განმავლობაში, ან შემოიფარგლება მხოლოდ ნისლივით, ან მოიხმარს მცენარეულ ნექტარს. მაშინაც კი, თუ მამაკაცთა და ქალთა ცხოვრების წესი მსგავსია, ისინი განსხვავდებიან მრავალი ფიზიოლოგიური მახასიათებლით: ზრდის ტემპები, სქესობრივი მომწიფება, ტემპერატურის ცვლილებებისადმი გამძლეობა, შიმშილი და ა.შ.

განსხვავდება სიკვდილიანობა ემბრიონის პერიოდშიც კი. მაგალითად, ბევრ რაიონში მუშკარტს ახალშობილებში აქვს ნახევარჯერ მეტი ქალი ვიდრე მამრობითი სქესის წარმომადგენლებს. მეგადიპტის ანტიპოდური პინგვინების პოპულაციებში ასეთი განსხვავება არ შეიმჩნევა კვერცხებიდან წიწილების გაჩენისას, მაგრამ ათი წლის ასაკში ყოველ ორ მამრზე მხოლოდ ერთი ქალი რჩება. ზოგიერთ ღამურაში, ზამთარში გამოყოფის შემდეგ, ქალთა წილი მოსახლეობაში მცირდება 20% -მდე. პირიქით, მრავალი სხვა სახეობა გამოირჩევა მამრობითი სქესის უფრო მაღალი სიკვდილიანობით (ხოხობი, მალინის იხვი, დიდი მკერდი, მრავალი მღრღნელი).

ამრიგად, პოპულაციაში სქესის თანაფარდობა დგინდება არა მხოლოდ გენეტიკური კანონების შესაბამისად, არამედ გარკვეულწილად გარემოზე ზემოქმედების ქვეშ.

წითელ ტყის ჭიანჭველებში (Formica rufa) +20 ° C- ზე დაბალ ტემპერატურაზე დარგული კვერცხუჯრედები ქმნიან მამრებს, ხოლო მაღალ ტემპერატურაზე, თითქმის მხოლოდ ქალებს. ამ ფენომენის მექანიზმია, რომ სპერმატოზოიდის კუნთოვანი კუნთი, სადაც სპერმის შენახვა ხდება კოპულაციის შემდეგ, აქტიურდება მხოლოდ მაღალ ტემპერატურაზე, რაც უზრუნველყოფს განლაგებული კვერცხუჯრედების განაყოფიერებას. ჰიმენოპტერაში განაყოფიერებული კვერცხუჯრედებიდან მხოლოდ მამაკაცი ვითარდება.

განსაკუთრებით აშკარაა გარემო პირობების გავლენა პოპულაციების სქესის სტრუქტურაზე მონაცვლეობით სქესობრივი და პარტენოგენეტიკური თაობებით. დაფნია დაფნის მაგნა რეპროდუცირდება პარტენოგენეტიკურად ოპტიმალურ ტემპერატურაზე, მაგრამ მამაკაცი პოპულაციებში უფრო მაღალ ან დაბალ ტემპერატურაზე ჩნდება. ბუგრებში ბისექსუალური თაობის გამოჩენაზე შეიძლება გავლენა მოახდინოს დღის სინათლის ხანგრძლივობის, ტემპერატურის, მოსახლეობის სიმკვრივის ზრდის და სხვა ფაქტორების გავლენაზე.

ყვავილოვან მცენარეებს შორის მრავალი dioecious სახეობაა, სადაც არსებობს მამრობითი და მდედრობითი ქალი: ტირიფის, ალვის, თეთრი დოზის, პატარა მჟაუნას, მრავალწლიანი ხის ჭიის, მინდვრის წისქვილის და ა.შ. სახეობები, ასევე ქალთა დიოსიურობით, როდესაც ზოგიერთ ადამიანს აქვს ორსქესიანი ყვავილი და სხვები ქალია, ანუ განუვითარებელი ანდროციუმით. ჩვეულებრივ ანდროსტერილის ყვავილები უფრო მცირეა, ვიდრე ბისექსუალური ყვავილები. ეს ფენომენი გვხვდება Labiatae, Clove, Teasel, Bellflower და ა.შ. ოჯახებში. ქალთა ორფეროვნების მქონე სახეობების მაგალითებია მარშალის თმიმი, ორეგანო, მინდვრის პიტნა, სურო ბუდრა, გაცვეთილი ფისი, ტყის გერანიუმი და ა.შ. ასეთი სახეობების პოპულაციები გენეტიკურად არაერთგვაროვანია. მათში ჯვარედინი დამტვერვაა გამარტივებული, პროტეროანდრია უფრო ხშირად აღინიშნება - ანტერების ადრეული მომწიფება პისტებთან შედარებით. სახეობების დიაპაზონში, მცენარეთა პოპულაციების სქესის სტრუქტურა მეტ-ნაკლებად მუდმივია, მაგრამ გარე პირობების ცვლილებები ცვლის სქესის თანაფარდობას. ამრიგად, 1975 წლის არიდში ტრანს-ურალში მკვეთრად შემცირდა ქალის ფორმების რაოდენობა, მაგალითად, სტეპური სალბისთვის 10-ჯერ, სამკურნალო ასპარეზში 3-ჯერ.

ზოგიერთ სახეობაში სქესს თავდაპირველად განსაზღვრავს არა გენეტიკური, არამედ გარემო ფაქტორები. მაგალითად, Arisaema japonica მცენარეებში სქესი დამოკიდებულია ტუბერებში საკვები ნივთიერებების მარაგების დაგროვებაზე. დიდ ტუბერებში იზრდება ნიმუშები ქალის ყვავილებით, პატარები - მამრობით.

მოსახლეობის სქესის სტრუქტურა განისაზღვრება რ.ა.-ს მიერ შემოთავაზებული დიფერენციალური განტოლებით. პოლოეკტოვიმი.

სადაც x o, x + არის მამაკაცთა და ქალთა რაოდენობა, შესაბამისად; d t - დროის ინტერვალი; b o და b + - იმავე სქესის ჯგუფის მამრობითი და მდედრობითი სქესის, ნაყოფიერება, d და d + - შესაბამისად სხვა სქესის ჯგუფის მამაკაცთა და ქალთა ნაყოფიერება. პ-ს დასადგენად. მნიშვნელოვან როლს თამაშობს სქესის ინდექსი:

სადაც n + არის ქალის რაოდენობა, N არის მოსახლეობის ინდივიდუალური რაოდენობა.

4. ეკოლოგიური ზიანის ზონები

ეკოლოგიური დაზიანება ნიშნავს გარემო პირობების მნიშვნელოვან რეგიონალურ ან ადგილობრივ დარღვევას, რაც იწვევს ადგილობრივი ეკოლოგიური სისტემების, ადგილობრივი ეკონომიკური ინფრასტრუქტურის განადგურებას, სერიოზულად საფრთხეს უქმნის ადამიანთა ჯანმრთელობას და სიცოცხლეს და იწვევს მნიშვნელოვან ეკონომიკურ ზიანს.

გარემოს დაზიანებებია:

1. მკვეთრი, მოულოდნელი, კატასტროფული, დაკავშირებული საგანგებო სიტუაციებთან (ES), რომლებიც, თავის მხრივ, იყოფა:

* ბუნებრივი კატასტროფები და ბუნებრივი კატასტროფები (მიწისძვრები, ვულკანური ამოფრქვევები, მეწყერები, წყალდიდობები, ხანძრები, ქარიშხლები, დიდთოვლობა, ზვავები, ეპიდემიები, მავნე მწერების მასობრივი გამრავლება და ა.შ.);

* ანთროპოგენული (ტექნოგენური) კატასტროფები (სამრეწველო და საკომუნიკაციო უბედური შემთხვევები, აფეთქებები, ნგრევა, შენობების განადგურება, ხანძრები და ა.შ.).

2. დროში გახანგრძლივებული, როდესაც მარცხი გადაუდებელი სიტუაციების, კატასტროფების, ან, პირიქით, გრძელი, თანდათან უქრებათ შედეგია და ნეგატიური ცვლილებების შედეგად თანდათან იზრდება. ასეთი დამარცხებების მასშტაბი შეიძლება ობიექტურად არანაკლებ კატასტროფული იყოს.

ბუნებაში გრძელვადიანი ეკოლოგიური ზიანი, როგორც წესი, გარემოს კატასტროფული (სპონტანური ან ანთროპოგენული) დარღვევების შედეგია, აქვს დამშლელი ხასიათი და თან ახლავს მემკვიდრეობა.

ანთროპოგენული ეკოლოგიური ზიანი ტექოსფეროში შეიძლება ასევე გახდეს ადამიანის მიერ გამოწვეული კატასტროფების - საგანგებო ქიმიური და რადიაციული დაბინძურების ქრება. მაგრამ არიან ისეთებიც, რომლებიც თანდათან ვითარდებიან ქრონიკული ტექნოგენური დაბინძურების ან ეკოლოგიური შეცდომებისა და არასწორი გათვლებით ახალი ეკონომიკური ობიექტების შექმნისა და ტერიტორიების ტრანსფორმაციის დროს.

არ არსებობს მკაფიო საზღვრები ბუნებრივ და ანთროპოგენულ გარემოს გარკვეულ დაზიანებებს შორის. ამრიგად, ხშირად შეუძლებელია ტყის ხანძრის ნამდვილი მიზეზის დადგენა; მეწყერი და წყალდიდობა შეიძლება ტექნიკური უბედური შემთხვევის შედეგი იყოს, ხოლო შენობების განადგურება ტექტონიკური ძვრების შედეგია.

რა თქმა უნდა, ყველა რეგიონალური და ადგილობრივი ეკოლოგიური ზიანი მნიშვნელოვან წვლილს შეიტანს ეკოსფეროს გლობალურ არეულობაში, პლანეტაზე ბუნებრივი გარემოს დეგრადაციაში.

რუსეთის ფედერაციის კანონის "გარემოს დაცვის შესახებ" კანონის შესაბამისად, განასხვავებენ ეკოლოგიური საგანგებო სიტუაციების ზონებს (ტერიტორიის იმ ადგილებში, სადაც ხდება ბუნებრივი გარემოში სტაბილური ნეგატიური ცვლილებები) და ეკოლოგიური კატასტროფის ზონებს (სადაც ეს ცვლილებები ძალზე შეუქცევადია). საერთო ჯამში, 400-ზე მეტი ასეთი ზონაა რეგისტრირებული რუსეთის ფედერაციაში. ტექნოგენური (ანთროპოგენული) კატასტროფები ყველაზე დიდ საფრთხეს უქმნის გარემოს, რადგან გულისხმობს დიდი რაოდენობით ხალხის ტრავმასა და სიკვდილს, უზარმაზარ ეკონომიკურ დანაკარგებს და ბუნებრივი გარემოს მნიშვნელოვან დაბინძურებას. შეიარაღებული კონფლიქტები და ტერორიზმი, განსაკუთრებით ბირთვული, ქიმიური ან ბაქტერიოლოგიური (ბიოლოგიური) იარაღის გამოყენებას, დიდ ეკოლოგიურ საფრთხეს წარმოადგენს.

ეკოლოგიური საგანგებო სიტუაციების ზონები (ZBES) - ტერიტორიის ის ადგილები, სადაც გარემოში მუდმივი უარყოფითი ცვლილებებია, რაც საფრთხეს უქმნის მოსახლეობის ჯანმრთელობას, ბუნებრივი ეკოსისტემების მდგომარეობას, მცენარეებისა და ცხოველების გენეტიკურ ფონდებს.

ეკოლოგიური კატასტროფის ზონები - ZEZ - ტერიტორიის ტერიტორიები, სადაც მოხდა ბუნებრივი გარემოს ღრმა შეუქცევადი ცვლილებები, რამაც გამოიწვია საზოგადოების ჯანმრთელობის გაუარესება, ბუნებრივი ბალანსის დარღვევა, ბუნებრივი ეკოსისტემების განადგურება, ფლორისა და ფაუნის დეგრადაცია.

ეკოლოგიურად ყველაზე საშიშია ტექნოგენური ავარიები და კატასტროფები, რასაც თან ახლავს გარემოში მავნე ქიმიური და რადიოაქტიური მასალების გამოყოფა (ჩერნობილი, ჩელიაბინსკი -65).

5. დაცული ტერიტორიები

რუსეთში ტერიტორიული ბუნების დაცვის საფუძველია სპეციალურად დაცული ბუნებრივი ტერიტორიების სისტემა (SPNA). დაცული ტერიტორიების სტატუსი ამჟამად განისაზღვრება ფედერალური კანონით "სპეციალურად დაცული ბუნებრივი ტერიტორიების შესახებ", რომელიც მიღებულ იქნა სახელმწიფო სათათბიროს მიერ 1995 წლის 15 თებერვალს. კანონის მიხედვით "სპეციალურად დაცული ბუნებრივი ტერიტორიები - მიწის ზემოთ, წყლის ზედაპირი და საჰაერო სივრცე, სადაც განლაგებულია ბუნებრივი კომპლექსები და ობიექტები, რომლებსაც აქვთ საკუთარი ეკოლოგიური, სამეცნიერო, კულტურული, ესთეტიკური, რეკრეაციული და ჯანმრთელობის გამაუმჯობესებელი ღირებულება, რომლებიც ამოღებულია სახელმწიფო ორგანოების გადაწყვეტილებით, მთლიანად ან ნაწილობრივ ეკონომიკური გამოყენებიდან და რომელთათვისაც დამყარდა დაცვის სპეციალური რეჟიმი. "

რუსეთმა სსრკ-სგან მიიღო მემკვიდრეობით მიღებული PA კატეგორიების საკმაოდ რთული სისტემა, რომელიც ჩამოყალიბდა ევოლუციურად. კანონი განასხვავებს შემდეგ კატეგორიებს:

სახელმწიფო ბუნებრივი ნაკრძალები, ბიოსფერული მარაგების ჩათვლით;

Ნაციონალური პარკი;

ბუნებრივი პარკები;

სახელმწიფო ნაკრძალები;

ბუნების ძეგლები;

დენდროლოგიური პარკები და ბოტანიკური ბაღები;

ჯანმრთელობის გასაუმჯობესებელი ადგილები და კურორტები.

ამ ტერიტორიებს შორის მხოლოდ ნაკრძალებს, ეროვნულ პარკებსა და ფედერალური მნიშვნელობის ნაკრძალებს აქვთ ფედერალური სტატუსი (ნაკრძალები შეიძლება იყოს ადგილობრივი), ტერიტორიების დაცვის სხვა ფორმებს, როგორც წესი, აქვთ ადგილობრივი სტატუსი და აქ არ განიხილება. გარდა ამისა, კანონი ითვალისწინებს დაცული ტერიტორიების სხვა კატეგორიის შექმნის შესაძლებლობას, რაც უკვე ხორციელდება. ტრადიციულად, ნაკრძალები ბუნებრივი ტერიტორიების დაცვის უმაღლესი ფორმაა ჩვენს ქვეყანაში.

რეზერვები ორგანიზებულია ფედერალური მთავრობის დადგენილებით და ექვემდებარება ფედერაციისა და მისი სუბიექტის ერთობლივ მართვას, რომლის ტერიტორიაზეც ისინი მდებარეობს - ქვეყნის მოქმედი კანონმდებლობა არ გულისხმობს ბუნებრივ ობიექტებზე წმინდა ფედერალურ საკუთრებას. ნაკრძალების ტერიტორიები მთლიანად ამოღებულია ეკონომიკური გამოყენებიდან და მათი გასხვისება შეუძლებელია, გარდა ამისა, ნაკრძალებს აქვთ სამეცნიერო განყოფილება, რომელიც მუდმივად სწავლობს მათ ბუნებრივ კომპლექსებს. ნაკრძალების ამოცანები შემოიფარგლება ბუნებრივი კომპლექსების დაცვით და კვლევით, განათლებით, გარემოსდაცვით ექსპერტიზაში მონაწილეობით და შესაბამისი პერსონალის მომზადებით. ჩვეულებრივ, ზონა გამოიყოფა ნაკრძალის ტერიტორიაზე, რომელიც მთლიანად დაკეტილია ნებისმიერი ზემოქმედებისათვის. რეზერვების საზღვრებთან ხშირად მდებარეობს მათი ბუფერული ზონები, რომლებიც ასრულებენ ბუფერულ ფუნქციას გარკვეული ტიპის ეკონომიკური საქმიანობის შეზღუდვის გამო. ნაკრძალის სტატუსში, ტერიტორიების დაცვის ყველაზე ეფექტური რეჟიმი ხორციელდება. 1998 წლის 1 იანვრის მონაცემებით, რუსეთში 98 მარაგი იყო, რომელთა საერთო ფართობი 32,9 მილიონი ჰექტარია. დაცვის ამ უმაღლესი ფორმების ტერიტორიამ შეადგინა ქვეყნის მთლიანი ტერიტორიის 2.1%.

ეროვნული პარკები, ნაკრძალებისაგან განსხვავებით, ბუნებრივი კომპლექსების დაცვისა და შესწავლის ამოცანებთან ერთად, ტურიზმი და დასვენება უნდა უზრუნველყონ მოქალაქეებისთვის. მათ ტერიტორიაზე, სხვა მომხმარებლებისა და მესაკუთრეთა მიწის ნაკვეთები შეიძლება შენარჩუნდეს ეროვნული პარკის წინასწარი უფლებით, შეიძინონ ასეთი მიწა. 1998 წლის 1 იანვრის მდგომარეობით, რუსეთში მოქმედებდა 32 ბუნებრივი ეროვნული პარკი, რომელთა საერთო ფართობი იყო 6,7 მილიონი ჰექტარი. დაცვის ამ უმაღლესი ფორმების ტერიტორია შეადგენდა ქვეყნის მთლიანი ფართობის 0,2% -ს.

ეროვნული ბუნებრივი პარკები რუსეთისთვის ტერიტორიის დაცვის ახალი ფორმაა. პირველი ორი (Losiny Ostrov და Sochi) შეიქმნა მხოლოდ 1983 წელს, 32-დან 12 - ბოლო ხუთი წლის განმავლობაში. ეროვნული პარკების სამართლებრივი სტატუსის განხორციელება კვლავ სერიოზულ წინააღმდეგობას განიცდის ეკონომიკური სუბიექტების მხრიდან, რომელთა საქმიანობა შეზღუდულია ამ სტატუსით. ჯერჯერობით, ეს ფორმა არ შეიძლება ჩაითვალოს ველური ბუნების ტერიტორიული დაცვის ეფექტურ მეთოდად, თუმცა საზოგადოების ყურადღება და სხვა ქვეყნებში ცნობილი ტენდენციები საკმარის იმედს იძლევა ბუნებრივი კომპლექსების დაცვის ამ ფორმის პოტენციალის ეტაპობრივი რეალიზაციისთვის.

ბუნებრივი ნაკრძალები განსხვავდება წინა კატეგორიებისგან იმით, რომ მათი მიწები შეიძლება გაუცხოდეს ან არ გაუცხოდეს მფლობელებისა და მომხმარებლებისგან, ისინი შეიძლება იყოს როგორც ფედერალური, ასევე ადგილობრივი. ფედერალური მნიშვნელობის რეზერვებს შორის ზოოლოგიურს უდიდესი როლი აქვს, ნაკლებად არის გავრცელებული სხვა ფორმები - ლანდშაფტური, ბოტანიკური, ტყის, ჰიდროლოგიური, გეოლოგიური. 1994 წლის 1 სექტემბრის მდგომარეობით, ქვეყანაში იყო 59 ნადირობა და ფედერალური მნიშვნელობის კომპლექსური ნაკრძალი, რომელთა საერთო ფართობი 62.0 მილიონი ჰექტარი იყო. მათი მთავარი ფუნქციაა სამონადირეო ფაუნის დაცვა. ნადირობა ყოველთვის აკრძალულია, მაგრამ საკმაოდ ხშირად ასევე არსებობს ძალიან მნიშვნელოვანი შეზღუდვები ტყის ექსპლუატაციის, მშენებლობისა და სხვა სახის ეკონომიკური საქმიანობის მიმართ. ეს რეზერვები, როგორც წესი, საკმაოდ კარგად არის დაცული.

დაცული ტერიტორიების მნიშვნელობა ფლორისა და ფაუნის მრავალფეროვნების შენარჩუნებაში დამოკიდებულია ამ სპეციალურად დაცული ტერიტორიის გეოგრაფიულ ადგილმდებარეობაზე, მის არეალზე და მასზე წარმოდგენილი ტერიტორიების მრავალფეროვნებაზე. უნდა აღინიშნოს, რომ ეს ფაქტორები ურთიერთდაკავშირებულია. სამხრეთით და მთაში, თანაბარი ფართობებით, მრავალფეროვნება უფრო მაღალია, ვიდრე ჩრდილოეთით და ვაკეზე. მას შემდეგ, რაც რუსეთში, ჩვეულებრივ, უფრო დიდი ნაკრძალები ახასიათებს ჩრდილოეთ ტერიტორიებს, ეს გარკვეულწილად ანაზღაურებს ბიოტის დაცვაში მათი როლის განსხვავებებს. ჩვეულებრივ, ჰაბიტატების მრავალფეროვნება, თუნდაც დაცულ ადგილებში ძველ განვითარებულ რეგიონებში, გარკვეულწილად გაზრდილია. ფაქტია, რომ აქ ნაკრძალები ორგანიზებულია ყველაზე ხშირად ადრე გამოყენებულ მიწებზე - აქ ტყეები ნაწილობრივ დაფარული იყო ჭრილ-დამწვარი ტერიტორიებით, სტეპისა და მდელოს ადგილები ხშირად უკვე ხნავდებოდა და, რა თქმა უნდა, თივებისა და საძოვრების როლს ასრულებდა, ხშირად ანთროპოგენული წარმოშობა ჰქონდა, რელიეფის დარღვევა - ხეობები , გზის ნაპირები, აუზები და ა.შ. ბუნებრივია, აქ მცენარეული საფარის მოზაიკური ხასიათი უფრო მაღალია და საკმაოდ დიდი რაოდენობითაა სახეობები - ადამიანის თანმხლები პირები - სარეველები და სხვა სინანტროპები. გარდა ამისა, ანთროპოგენულ ლანდშაფტს შორის დაცული ბუნების კუნძულებმა გაზარდა მიმზიდველობა ცხოველების მრავალი სახეობისთვის და ისინი თითქმის მხოლოდ მათზე ინახება, ნაკრძალის გარშემო არსად გვხვდება.

დაადგინეთ ნაყოფიერების ინდექსი, სიკვდილიანობის განტოლება, მოსახლეობის სიცოცხლისუნარიანობა და აშენეთ ასაკობრივი პირამიდები ხის მაუსების ორი პოპულაციისთვის.

ცხრილი 1

ტროფიკული ქსელი	მცენარეები - »» თაგვი - »» ზღარბი - »» მელა
ბიომასის სიმრავლე კვების ჯაჭვში
თაგვების რაოდენობა ასაკის მიხედვით 1 და 2 მოსახლეობისთვის
სიკვდილიანობა 0-დან 10 თვემდე ასაკში,% (I მოსახლეობა / II პოპულაცია)
დაბადებულთა რაოდენობა (დაბადებულთა რაოდენობა),% (1-ლი პოპი / მე -2 პოპი)
მწარმოებელთა ბიომასა კვების ჯაჭვში, კგ / ჰა.

გაანგარიშების პროგრესი

მოსახლეობის ასაკობრივი პირამიდების მშენებლობა

თაგვის პოპულაციის ასაკობრივი პირამიდების ასაშენებლად აუცილებელია ზაფხულში თითოეული ასაკობრივი ჯგუფის ინდივიდების გამოთვლა. გაზაფხულის მოსახლეობის ასაკობრივი ჯგუფების რაოდენობისა და დავალების პირობებიდან გამომდინარე ნაყოფიერების და სიკვდილიანობის მონაცემების საფუძველზე, ჩვენ გამოვანგარიშებთ 1-ლი პოპულაციისთვის შემდეგი მაჩვენებლების გათვალისწინებით: - ასაკობრივი ჯგუფების მაუსები 2-4 თვე (86 ადამიანი), 4-6 თვე (60 ), 6-8 თვე (43), 8-10 თვე (36 ადამიანი) \u003d 225;

მცირეწლოვნები - ეს არის დაბადებული ბებერების რაოდენობა (გამრავლების რაოდენობა იზრდება 2-ჯერ) \u003d 225 * 2 \u003d 450;

გადარჩენილთა პროცენტული რაოდენობა 0-დან 10 თვემდე -75%. დავალების მდგომარეობის მიხედვით, ცნობილია, რომ 0-დან 2 თვის ასაკში თაგვების სიკვდილიანობა 25% -ს შეადგენს. მოსახლეობის ყველა ინდივიდი მიიღება 100% -ად, რაც ნიშნავს რომ გადარჩენილ პირებს: 100% - 25% \u003d 75% ან 0,75;

გაანგარიშება ხდება ცხრილში 2

ცხრილი 2 - თაგვების პირველი პოპულაციის ზომის გაანგარიშება

	ინდივიდების რაოდენობა
		გაანგარიშების პროგრესი
		(86 + 60 + 43 + 36) x 2

ცხრილი 2-ის მიხედვით, თაგვების I პოპულაციისთვის გამოვთვლით:

მაუსის მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა გაზაფხულზე - 445;

ზაფხულში მაუსების მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა - 777

მე -2 მოსახლეობისთვის გაანგარიშება შემდეგი ინდიკატორების გათვალისწინებით: - ასაკობრივი ჯგუფების თაგვები 2-4 თვე (86 ადამიანი), 4-6 თვე (60), 6-8 თვე (43), 8-10 თვე (36 ადამიანი) ) \u003d 225;

მცირეწლოვნები - ეს არის დაბადებული ბებერების რაოდენობა (გამრავლების რაოდენობა 0,5-ჯერ იზრდება) \u003d 225 * 0,5 \u003d 113; -0-დან 10 თვემდე ასაკში გადარჩენილთა პროცენტული რაოდენობა -68%. დავალების პირობების მიხედვით, ცნობილია, რომ 0-დან 2 თვემდე ასაკში თაგვების სიკვდილიანობა 32% -ს შეადგენს. მოსახლეობის ყველა ინდივიდი მიიღება 100% -ად, რაც ნიშნავს, რომ გადარჩენილი პირები: 100% - 35% \u003d 68% ან 0.68;

გაანგარიშება ხდება ცხრილში 3

ცხრილი 3 - თაგვების მეორე პოპულაციის ზომის გაანგარიშება

	ინდივიდების რაოდენობა
		გაანგარიშების პროგრესი
		(86 + 60 + 43 + 36) x 0,5

ცხრილი 3-ის მიხედვით, თაგვების მე -2 პოპულაციისთვის გამოვთვლით:

მაუსის პოპულაციის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა გაზაფხულზე - 445

ზაფხულში მაუსების პოპულაციის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა 409-ია.

ჩვენ ვაშენებთ ასაკობრივ პირამიდებს ზაფხულის თაგვების პოპულაციებისთვის (ნახატები 1 და 2). ამისათვის ჩვენ ვადგენთ პირთა რაოდენობას აბსცისზე და ასაკობრივ პერიოდებს კოორდინატებზე. ასე რომ, ბანკის საზაფხულო მოსახლეობის პირამიდის მშენებლობისას, 0-2 თვის ასაკობრივი ჯგუფის სიჭარბის ღირებულება -450 ადამიანი იყოფა ნახევრად და ერთი ნახევარი ინახება 0-ის მარცხნივ, მეორე - მარჯვნივ როგორც ჰორიზონტალური მართკუთხედი. ანალოგიურად, ჩვენ ვასრულებთ ოთხკუთხედებს დანარჩენი ასაკობრივი ჯგუფებისთვის.

მოსახლეობის ინდიკატორების გაანგარიშება და მოსახლეობის სიცოცხლისუნარიანობის შეფასება

ჩვენ გამოვთვლით მოსახლეობის ისეთ მაჩვენებლებს, როგორიცაა ნაყოფიერების ინდექსი და სიკვდილიანობის განტოლება 1 და 2 ფორმულების გამოყენებით.

ჩვენ გამოთვლით ნაყოფიერების ინდექსს თაგვის პირველი პოპულაციისთვის:

სადაც n არის ახალშობილთა რაოდენობა 2 თვეში (450);

N არის საზაფხულო მაუსების პოპულაციების საერთო რაოდენობა (777).

ჩვენ გამოთვლით ნაყოფიერების ინდექსს თაგვის მეორე პოპულაციისთვის:

თაგვების პოპულაციების სიკვდილიანობის განტოლება გამოითვლება:

1-ლი მოსახლეობა

სადაც N 1 - მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა გაზაფხულზე (445);

N 2 - მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა ზაფხულში (777);

V (t 2 - t 1) - 2 თვის განმავლობაში დაბადებული პირების რაოდენობა. (450);

t 2 - t 1 არის დღეების რაოდენობა ორ თვეში (61).

მე -2 მოსახლეობა

სადაც N1 არის გაზაფხულზე მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა (445);

N2 არის მოსახლეობის ყველა ასაკობრივი ჯგუფის რაოდენობა ზაფხულში (409);

V (t2 - t1) არის 2 თვის განმავლობაში დაბადებული პირების რაოდენობა. (113);

t2 - t1 - დღეების რაოდენობა ორ თვეში (61).

პოპულაციების სიცოცხლისუნარიანობის შეფასება ხორციელდება ცხრილში 4 და საცნობარო ცხრილში 5 მოცემული ინდიკატორების შედარების გზით

ცხრილი 4 - მოსახლეობის სიცოცხლისუნარიანობის განსაზღვრა

ცხრილი 5 - თაგვების პოპულაციების სიცოცხლისუნარიანობის მაჩვენებლები

გამომავალი: მე -3 ცხრილის მიხედვით, ჩვენ დავადგენთ, რომ მაუსების 1-ლი პოპულაცია უფრო სიცოცხლისუნარიანია, ვიდრე მაუსების 2-ე პოპულაცია

7. დავალება 2

თაგვების უფრო სიცოცხლისუნარიანი მოსახლეობისთვის, დავალების 1-ის შედეგების საფუძველზე, შეადგინეთ კვების ჯაჭვის სქემა ხის თაგვების პოპულაციისთვის, გამოთვალეთ მისი სახეობების რაოდენობა და ააშენეთ პოპულაციის პირამიდა.

მოცემულია: თაგვების პოპულაცია შედის შემდეგ საკვებ ჯაჭვში: ბალახოვანი მცენარეები, თაგვი, ზღარბი, მელა.

ჩვენ ვთვლით, რომ ამ კვების ჯაჭვში ყოველი მომდევნო დონის წარმომადგენლები იკვებებიან მხოლოდ წინა დონის ორგანიზმებით. ამ კვების ჯაჭვის მწარმოებელთა ბიომასა შეადგენს 150 კგ / ჰა. ბიომასისა და რიცხვის თანაფარდობა შემდეგნაირად არის აღებული: 1 ბალახოვანი მცენარის გასროლა - 5 გ; 1 მაუსი - 10 გ; 1 ზღარბი -500 გ; 1 მელა - 5000 გ

გაანგარიშების პროგრესი

კვების ჯაჭვის (მცენარეები - თაგვი - ზღარბი - მელა) მარტივი მაგალითი იძლევა შემდეგ თანმიმდევრობას: მცენარეული საფარი - მცენარეული ცხოველი - პატარა ხორცისმჭამელი ცხოველი - უფრო მსხვილი ხორცისმჭამელი ცხოველი. ამ ჯაჭვში ხდება მატერიისა და ენერგიის ცალმხრივი ნაკადი ორგანიზმების ერთი ჯგუფიდან მეორეში. მოდით ავაშენოთ კვების ჯაჭვი მოსახლეობისთვის.

მწარმოებლების ბიომასა (ტროფიკული დონე I) დავალების პირობების მიხედვით არის 15000 კგ / ჰა. გამოთვლების გასამარტივებლად, ჩვენ ჩავთვლით, რომ თითოეული ტროფიკული დონის ცხოველები იკვებებიან მხოლოდ წინა დონის ორგანიზმებით. ენერგიის გადაცემის წესის გათვალისწინებით ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეზე (ლინდემანის კანონი), გამოვთვლით ბიომასას შემდგომი ტროფიკული დონისთვის (ცხრილი 6).

ბიომასისა და რიცხვის თანაფარდობები შემდეგნაირად მიიღება: 1 ბალახოვანი გასროლა - 5 გ; 1 მაუსი - 10 გ; 1 გველი - 100 გ; 1 ქორი - 2000 გ. ჩვენ განვსაზღვრავთ სახეობების რაოდენობას ერთი ადამიანის წონისა და გამოანგარიშებული ბიომასის თანაფარდობით:

მწარმოებლების რაოდენობა (მცენარეები)

15,000 კგ / ჰა: 0,005 კგ \u003d 3,000,000 ადამიანი,

1 რიგის მომხმარებელთა რაოდენობა (მაუსები)

1500 კგ / ჰა: 0,01 კგ \u003d 150,000 ადამიანი

მე -2 რიგის მომხმარებელთა რაოდენობა (ზღარბი)

150 კგ / ჰა: 0,5 კგ \u003d 300 ადამიანი

მე -3 რიგის მომხმარებელთა რაოდენობა (მელა)

15 კგ / ჰა: 5 კგ \u003d 3 ადამიანი

ცხრილი 6 - ბიომასისა და სიმრავლის გაანგარიშება კვების ჯაჭვისთვის

აბსცისის ღერძზე რიცხვების პირამიდის ასაშენებლად გადავდოთ რიცხვი, კოორდინატთა ღერძზე - ტროფიკული დონეები, დაწყებული 1-ლიდან ქვევიდან ზემოთ. სიმრავლის მნიშვნელობა მთელი ტროფიკული დონისთვის იყოფა ნახევარზე და ერთი ნახევარი ინახება 0 – ის მარცხნივ, მეორე - მარჯვნივ ჰორიზონტალური მართკუთხედის სახით. ანალოგიურად, ჩვენ ვასრულებთ ოთხკუთხედებს დარჩენილი ტროფიკული დონისთვის, ერთმანეთზე ზემოდან დადექით.

მოსახლეობის ნაყოფიერების საკვები

ცნობების სია

1. ივონინი ვ.მ., წყლის ეკოლოგია: სახელმძღვანელო. შემწეობა - როსტოვი-ნ / დ: SKNTs, 2000 წ.

2. ეკოლოგია / რედაქტორი პროფ. ვ.ვ. დენისოვი. - M.IKTs "მარტი"; როსტოვის N / A: საგამომცემლო ცენტრი "მარტი"; 2006. -

3. ზასობა ვ.ვ. დისციპლინაში "ეკოლოგია" პრაქტიკული სავარჯიშოების ჩატარების მეთოდური ინსტრუქცია. - ნოვოჩერკასკი. : NGMA, 1996 წ.

4. ზასობა ვ.ვ., ლევჩენკო ე.ნ., ბოგატოვა ე.ს. ინსტრუქციები თეზისის შესახებ "ეკოლოგია". - ნოვოჩერკასკი: NGMA, 1998 წ.

განთავსებულია Allbest.ru- ზე

...

მსგავსი დოკუმენტები

ეკოლოგიაში მოსახლეობის ცნება, მისი სტრუქტურა და ტიპები, სივრცული დაყოფა. პოპულაციების რაოდენობა და სიმჭიდროვე, სპეციფიკური შიდასახეობრივი ურთიერთობები. ჯგუფური ორგანიზაციის ადაპტაციური მახასიათებლები, მოსახლეობის ადგილი ბიოლოგიური სისტემების იერარქიაში.

რეზიუმე, დამატებულია 11/21/2010


მოსახლეობის თვისებები: ინდივიდების რაოდენობის დინამიკა და მისი რეგულირების მექანიზმები. მოსახლეობის ზრდა და მისი შედეგები. მოსახლეობის ზომის ცვლილებების მრუდები, მათი ციკლური და შეწყვეტილი ტიპები. გარემო ფაქტორების შეცვლა და რეგულირება.

რეზიუმე, დამატებულია 12/23/2009


პოპულაციის სიმკვრივის შეფასების კონცეფცია და კრიტერიუმები, მისი ღირებულებაზე მოქმედი ძირითადი ფაქტორები. მოსახლეობის სიმკვრივის სტრუქტურა. ბიოცენოზის არსი და სტრუქტურა, კვების ჯაჭვების ტიპები. ბიოცენოზის სახეობრივი მრავალფეროვნების კომპონენტები. ეკოსისტემა და მისი დინამიკა.

შემაჯამებელი, დამატებულია 11/24/2010


რეზიუმე, დამატებულია 07/06/2010


ტესტი, დამატებულია 09/28/2010


რუსეთის ფედერაციის წითელ წიგნში ჩამოთვლილი იშვიათი ცხოველების სახეობები: წითელწვერა ბატი, ყივჩაღის გედი, საყრდენი, წითელი მგელი, თოვლის ბორჯღალი. ძირითადი ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენს მოსახლეობის სიდიდეზე: ბრაკონიერობა, შორეული საძოვრების მოშენება, ღრმა თოვლი.

რეზიუმე, დამატებულია 03/13/2011


ავაჩინსკის ყურის ძირითადი კომერციული თევზების პოპულაციები (პეტროპავლოვსკი-კომანდორსკაიის ქვეზონა). მათი ბიოლოგიური მახასიათებლები, მარაგების მდგომარეობა და კომერციული ღირებულება. სახეობების შემადგენლობის შენარჩუნების გზებისა და შესაძლებლობების აღწერა.

ტერმინი, დამატებულია 01/18/2012


ეკოლოგიის პრობლემები, როგორც მეცნიერება. გარემო, როგორც ეკოლოგიური ცნება, მისი ძირითადი ფაქტორები. საცხოვრებელი გარემო, მოსახლეობა, მათი სტრუქტურა და ეკოლოგიური მახასიათებლები. ეკოსისტემები და ბიოგეოცენოზი. V.I.- ს სწავლებები ვერნადსკი ბიოსფეროსა და ნოოსფეროს შესახებ. გარემოს დაცვა.

სახელმძღვანელო, დამატებულია 01/07/2012


სტატიკური და დინამიური მახასიათებლები, მოსახლეობის სიდიდის რეგულირების მექანიზმები. ტოლერანტობის დიაპაზონი. მიგრაცია, კონკურენცია და მტაცებლობა, როგორც მარეგულირებელი ფაქტორი. მოსახლეობის სტატიკური და დინამიური მახასიათებლები. ნაყოფიერება და სიკვდილიანობა.

პრეზენტაცია დაემატა 03/02/2013


იშვიათი მცენარეული სახეობების ბიოლოგია და ეკოლოგია. მოსახლეობის თესლის პროდუქტიულობა ირისი (ირისი) ჯუჯა. სოფლის მეურნეობის ტექნოლოგიის, ზამბახის, მათი დაავადებების, მავნებლების განაყოფიერების და მოვლის თავისებურებები, კონტროლის ზომები და პროფილაქტიკა. ანთროპოგენული გავლენა ირისის პოპულაციაზე.

მოსახლეობის სტაბილურობა დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორ ინარჩუნებენ მოსახლეობის სტრუქტურა და შინაგანი თვისებები ადაპტაციურ მახასიათებლებს არსებობის ცვალებად პირობებში. ეს არის ჰომეოსტაზის პრინციპი - მოსახლეობის ბალანსის დაცვა გარემოსთან. ჰომეოსტაზი დამახასიათებელია ცოცხალი ორგანიზმების ყველა ჯგუფის პოპულაციებისთვის. მოსახლეობის გარემოსთან ურთიერთქმედება ხდება ცალკეული ინდივიდების ფიზიოლოგიური რეაქციების საშუალებით. ადაპტაციური რეაქციის ფორმირება მოსახლეობის დონეზე განისაზღვრება ინდივიდების ხარისხის სხვაობით. ბიოლოგიის სპეციფიკური მახასიათებლები, რეპროდუქცია, დამოკიდებულება გარემო ფაქტორების მიმართ, კვების ფორმა წარმოადგენს ტერიტორიის გამოყენების ზოგად ხასიათს და სოციალური ურთიერთობების ტიპს. ეს განსაზღვრავს პოპულაციების სივრცული სტრუქტურის სახეობის ტიპს. მისი კრიტერიუმებია ჰაბიტატის ხასიათი, ტერიტორიასთან მიერთების ხარისხი, ინდივიდუალური ჯგუფების არსებობა და მათი სივრცეში დაშლის ხარისხი. მოსახლეობის სივრცითი სტრუქტურის შენარჩუნება შეიძლება გამოიხატოს ტერიტორიული აგრესიით (აგრესიული ქცევა, რომელიც მიზნად ისახავს საკუთარი სახეობის ინდივიდებს), ტერიტორიის მონიშვნით.

გენეტიკური სტრუქტურა განისაზღვრება, პირველ რიგში, გენოფონდის სიმდიდრით. ეს ასევე მოიცავს ინდივიდუალური ცვალებადობის ხარისხს (ხდება მოსახლეობის გენოფონდის ტრანსფორმაცია შერჩევის გავლენით). როდესაც გარემო პირობები იცვლება, ინდივიდები, რომლებიც საშუალოდან გადადიან, უფრო ადაპტირებულნი არიან. სწორედ ეს პიროვნებები უზრუნველყოფენ მოსახლეობის გადარჩენას. მისი შემდგომი ბედი დამოკიდებულია იმაზე, არის ეს სტაბილური პროცესი ან არარეგულარული გადახრა. პირველ შემთხვევაში ხდება მიმართული შერჩევა, მეორეში დაცულია თავდაპირველი სტერეოტიპი.

ტერიტორიის გამოყენება ითვალისწინებს სიმკვრივის გარკვეულ შეზღუდვას, ინდივიდების დაშლას სივრცეში. მაგრამ კონტაქტების სტაბილური შენარჩუნების უზრუნველსაყოფად საჭიროა ინდივიდების კონცენტრაცია. ოპტიმალური სიმკვრივე იგულისხმება, როგორც მისი დონე, რომელზეც დაბალანსებულია ეს ორი ბიოლოგიური ამოცანა. სიმკვრივის ავტორეგულირების პრინციპი ემყარება იმ ფაქტს, რომ პირდაპირი კონკურენცია რესურსებზე აისახება მოსახლეობის ზომისა და სიმკვრივის ცვლილებებზე მხოლოდ მაშინ, როდესაც არსებობს საკვების, თავშესაფრების და ა.შ. დეფიციტი.

მოსახლეობის რეგულირების სხვადასხვა სახეობა არსებობს. 1) ქიმიური რეგულაცია წარმოდგენილია ცხოველების ქვედა ტაქსებში, რომლებიც არ ფლობენ კომუნიკაციის სხვა ფორმებს, აგრეთვე წყლის ცხოველებში. ამრიგად, ბაგეების მკვრივ პოპულაციებში, მეტაბოლიტების გავლენით, ინდივიდები გამოყოფილია განვითარების ტემპის მიხედვით, ზოგი მათგანი თრგუნავს სტიპენდიანტების განვითარებას. 2) რეგულირება ქცევით არის დამახასიათებელი უმაღლესი ცხოველებისთვის. ზოგიერთ ცხოველში სიმკვრივის ზრდა იწვევს კანიბალიზმს. ასე რომ, მე -1 ნაყოფი გადარჩა გუპში, შემდეგ, სიმკვრივის მატებით, მე -4 ახალშობილს დედა მთლიანად ჭამს. ფრინველებში, რომლებიც ინკუბაციას ახდენენ 1 კვერცხისგან, ხანდაზმული წიწილები ჭამენ უფროსებს, როდესაც საკვების ნაკლებობაა. 3) რეგულირება სტრუქტურის საშუალებით. ხარისხის განსხვავების გამო, ზოგიერთ ადამიანს განიცდის სტრესს. სიმკვრივის მატებასთან ერთად მოსახლეობაში სტრესი იზრდება. სტრესი ჰორმონალურად აფერხებს რეპროდუქციულ ფუნქციებს. ზოგიერთ შემთხვევაში, აგრესიამ შეიძლება იმოქმედოს, როგორც რიცხვის შეზღუდვის ფაქტორი. აგრესია დამახასიათებელია მოზრდილებისა და დომინანტებისთვის და სტრესი გამოიხატება დაბალი რანგის პირებში. 4) ინდივიდების გამოსახლება სანაშენე ჯგუფებიდან. ეს არის მოსახლეობის პირველი რეაქცია სიმკვრივის ზრდაზე; ამავე დროს, ფართობი ფართოვდება და ოპტიმალური სიმკვრივე შენარჩუნებულია რიცხვის შემცირების გარეშე. ქვედა ხერხემლიან ცხოველებში, დარბევის სტიმული შეიძლება იყოს მეტაბოლიტების დაგროვება გარემოში; ძუძუმწოვრებში, სურნელის ნიშნებთან შეხვედრის სიხშირე იზრდება სიმკვრივის ზრდით, რასაც შეუძლია მიგრაციის სტიმულირება. ცხოველების სიკვდილიანობა განსახლების ნაწილში უფრო მაღალია ვიდრე დანარჩენებს შორის (გაფანტვის დროს ვოლში დანაკარგები 40-70%). ნახირის ცხოველებში ნახირები იყოფა და მიგრირდება.

მოსახლეობის დინამიკა

დროთა განმავლობაში იცვლება მოსახლეობის ზომა და სიმკვრივე. გარემოს სიმძლავრე მერყეობს სეზონურ და გრძელვადიან მასშტაბზე, რაც განსაზღვრავს სიმკვრივის დინამიკას გამრავლების მუდმივ დონეზეც კი. პოპულაციებში მუდმივად მიმდინარეობს ინდივიდების შემოდინება გარედან და ზოგიერთი მათგანის გამოსახლება მოსახლეობის გარეთ. ეს განსაზღვრავს პოპულაციის დინამიკურ ხასიათს, როგორც მრავალი ცალკეული ორგანიზმისგან შემდგარ სისტემას. ისინი ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ასაკის, სქესის, გენეტიკური მახასიათებლებისა და მოსახლეობის ფუნქციონალური სტრუქტურის როლის მიხედვით. პოპულაციაში სხვადასხვა კატეგორიის ორგანიზმების რიცხვითი თანაფარდობა ეწოდება დემოგრაფიულ სტრუქტურას.

მოსახლეობის ასაკობრივი სტრუქტურა განისაზღვრება მოსახლეობაში ორგანიზმების სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფების (ჯგუფების) თანაფარდობით. ასაკი ასახავს პოპულაციაში მოცემული ჯგუფის სიცოცხლის ხანგრძლივობას (ორგანიზმების აბსოლუტური ასაკი) და ორგანიზმის ეტაპობრივ მდგომარეობას (ბიოლოგიური ასაკი). მოსახლეობის ზრდის ტემპები განისაზღვრება რეპროდუქციული ასაკის ინდივიდთა წილის მიხედვით. გაუაზრებელი ორგანიზმების პროცენტული მაჩვენებელი ასახავს მომავალში გამრავლების პოტენციალს.

დროთა განმავლობაში ასაკობრივი სტრუქტურა იცვლება, რაც სხვადასხვა ასაკობრივ ჯგუფში სიკვდილიანობის სხვადასხვა მაჩვენებელს უკავშირდება. იმ სახეობებში, რომელთა გარე ფაქტორების როლი უმნიშვნელოა (ამინდი, მტაცებლები და ა.შ.), გადარჩენის მრუდი ხასიათდება მცირედი შემცირებით ბუნებრივი სიკვდილის ასაკამდე, შემდეგ კი მკვეთრად იკლებს. ბუნებაში, ეს ტიპი იშვიათია (მაისები, ზოგიერთი მსხვილი ხერხემლიანები, ადამიანები). ონტოგენეზის საწყის ეტაპზე მრავალი სახეობისთვის დამახასიათებელია მომატებული სიკვდილიანობა. ასეთ სახეობებში, გადარჩენის მრუდი მკვეთრად ეცემა განვითარების დასაწყისში, შემდეგ ხდება ცხოველების დაბალი სიკვდილიანობა, რომლებიც გადაურჩნენ კრიტიკულ ასაკს. სიკვდილიანობის თანაბრად განაწილებით ასაკის მიხედვით, გადარჩენის ბუნება წარმოდგენილია დიაგონალური სწორი ხაზის სახით. ამ ტიპის გადარჩენა, პირველ რიგში, დამახასიათებელია იმ სახეობებისთვის, რომლებიც მეტამორფოზის გარეშე ვითარდებიან შთამომავლობის საკმარისი დამოუკიდებლობით. გადარჩენის იდეალური მრუდი აღმოაჩინეს ძველი რომის მცხოვრებლებისთვის.

პოპულაციის სქესის სტრუქტურა არა მხოლოდ განსაზღვრავს გამრავლებას, არამედ ხელს უწყობს გენოფონდის გამდიდრებას. გენეტიკური გაცვლა ინდივიდებს შორის დამახასიათებელია თითქმის ყველა ტაქსონისთვის. მაგრამ არსებობს ორგანიზმები, რომლებიც მრავლდებიან ვეგეტატიურად, პარტენოგენეტიკურად ან მიოზით. აქედან გამომდინარე, მკაფიო სქესის სტრუქტურა გამოხატულია ცხოველთა მაღალ ჯგუფებში. სქესობრივი სტრუქტურა დინამიურია და ასაკთან არის დაკავშირებული, რადგან მამაკაცთა და ქალთა თანაფარდობა განსხვავებულია ასაკობრივ ჯგუფებში. ამ მხრივ, განასხვავებენ პირველადი, საშუალო და მესამეული სქესის თანაფარდობას.

სქესის პირველადი თანაფარდობა განისაზღვრება გენეტიკურად (ქრომოსომების განსხვავებული ხარისხის საფუძველზე). განაყოფიერების პროცესში შესაძლებელია ქრომოსომების სხვადასხვა კომბინაცია, რაც გავლენას ახდენს შთამომავლობის სქესზე. განაყოფიერების შემდეგ ჩართულია სხვა გავლენა, რომელთან მიმართებაში დიფერენცირებული რეაქცია ვლინდება ზიგოტებსა და ემბრიონებში. ასე რომ, ქვეწარმავლებსა და მწერებში მამაკაცებისა და ქალების წარმოქმნა ხდება გარკვეულ ტემპერატურულ დიაპაზონში. მაგალითად, ჭიანჭველაში განაყოფიერება ხდება 20˚C- ზე მაღალ ტემპერატურაზე, ხოლო დაბალ ტემპერატურაზე დებენ ნაყოფიერ კვერცხუჯრედებს, საიდანაც მხოლოდ მამაკაცი იჩეკება. განვითარების გავლენაზე და სხვადასხვა სქესის ახალშობილთა არათანაბარ სიკვდილიანობაზე ასეთი ზემოქმედების შედეგად, მამაკაცთა და ქალთა თანაფარდობა (საშუალო სქესის თანაფარდობა) განსხვავდება გენეტიკურად განსაზღვრული. მესამეული სქესის თანაფარდობა ახასიათებს ამ ინდიკატორს ზრდასრულ ცხოველებში და იქმნება ონტოგენეზის პროცესში მამაკაცთა და ქალთა სხვადასხვა სიკვდილიანობის შედეგად.

მოსახლეობის გამრავლების უნარი ნიშნავს მისი რაოდენობის მუდმივი ზრდის პოტენციალს. ეს ზრდა შეიძლება განვიხილოთ როგორც მიმდინარე პროცესი, რომლის მოცულობა დამოკიდებულია გამრავლების სიჩქარეზე. ეს უკანასკნელი განისაზღვრება, როგორც დროის ერთეულში რიცხვის სპეციფიკური ზრდა: r \u003d dN / Ndt,

სადაც r არის მოსახლეობის ზრდის მყისიერი (მოკლე დროში) ზრდის ტემპი, N არის მისი ზომა და t არის ის დრო, რომლის დროსაც გათვალისწინებულია მოსახლეობის ცვლილება. მოსახლეობის ზრდის მყისიერი ზრდის ტემპის მაჩვენებელი განისაზღვრება, როგორც მოსახლეობის რეპროდუქციული (ბიოტიკური) პოტენციალი. ექსპონენციალური ზრდა შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ r მუდმივია. მაგრამ მოსახლეობის ზრდა არასოდეს ხორციელდება ამ ფორმით. მოსახლეობის ზრდა შეზღუდულია გარემო ფაქტორების კომპლექსით და ყალიბდება ნაყოფიერების და სიკვდილიანობის თანაფარდობის შედეგად. მოსახლეობის რეალური ზრდა გარკვეული დროით ნელა მიმდინარეობს, შემდეგ ის იზრდება და მიაღწევს მიწის სიმძლავრით განსაზღვრულ პლატოს. ეს ასახავს მეცხოველეობის პროცესის ბალანსს საკვებთან და სხვა რესურსებთან.

პოპულაციების რაოდენობა არ რჩება მუდმივი პლატოზე მისვლის დროსაც; გვხვდება რეგულარული მატება და რიცხვი, რომლებიც ციკლურია. ამაზე დაყრდნობით გამოიყოფა მოსახლეობის დინამიკის რამდენიმე ტიპი.

1. სტაბილური ტიპი ხასიათდება მცირე ამპლიტუდით და რიცხვების რყევების ხანგრძლივი პერიოდით. გარეგნულად ის აღიქმება როგორც სტაბილური. ეს ტიპი დამახასიათებელია მსხვილი ცხოველებისათვის, რომლებსაც აქვთ ხანგრძლივი სიცოცხლის ხანგრძლივობა, სქესობრივი სიმწიფის გვიანი დასაწყისი და დაბალი ნაყოფიერება. ეს შეესაბამება დაბალი სიკვდილიანობას. მაგალითად, ჩლიქოსნები (რიცხვების რყევების პერიოდი 10-20 წელი), ვეშაპები, ჰომინიდები, დიდი არწივები, ქვეწარმავლები.

2. ლაბილური (ცვალებადი) ტიპი გამოირჩევა რიცხვების რეგულარული რყევებით 5-11 წლის ბრძანებით და მნიშვნელოვანი ამპლიტუდით (ათობით, ზოგჯერ ასჯერ). დამახასიათებელია სიმრავლის სეზონური ცვლილებები, რომლებიც დაკავშირებულია გამრავლების სიხშირესთან. ეს ტიპი დამახასიათებელია ცხოველებისათვის, რომელთა სიცოცხლის ხანგრძლივობაა 10-15 წელი, უფრო ადრეული სქესობრივი მომწიფება და მაღალი ნაყოფიერება. ამაში შედის მსხვილი მღრღნელები, ლაგომორფები, ზოგიერთი მტაცებელი, ფრინველი, თევზი და მწერები, რომლებსაც აქვთ ხანგრძლივი განვითარების ციკლი.

3. ეფემერული (ფეთქებადი) ტიპის დინამიკა ხასიათდება არასტაბილური რაოდენობით ღრმა დეპრესიებით, მასობრივი გამრავლების მონაცვლეობით, რომელთა რიცხვი ასჯერ იზრდება. მისი ცვლილებები ძალიან სწრაფად ხორციელდება. ციკლის მთლიანი სიგრძე ჩვეულებრივ 4-5 წლამდეა, საიდანაც რიცხვის პიკს ყველაზე ხშირად 1 წელი სჭირდება. ამ ტიპის დინამიკა ახასიათებს ხანმოკლე (არაუმეტეს 3 წლის) სახეობებს არასრულყოფილი ადაპტაციის მექანიზმებით და მაღალი სიკვდილიანობით (პატარა მღრღნელები და მწერების მრავალი სახეობა).

გარემოსდაცვითი სტრატეგიები. სხვადასხვა ტიპის დინამიკა ასახავს ცხოვრების სხვადასხვა სტრატეგიას. ეს არის გარემოსდაცვითი სტრატეგიების კონცეფციის საფუძველი. მისი არსი იმაში მდგომარეობს, რომ ჯიშის გადარჩენა და გამრავლება შესაძლებელია ან ადაპტაციის გაუმჯობესებით ან გამრავლების გაზრდით, რაც კომპენსირებს ადამიანთა სიკვდილს და კრიტიკულ სიტუაციებში საშუალებას გაძლევთ სწრაფად აღადგინოთ რიცხვი. პირველ გზას ეწოდება K- სტრატეგია. ეს დამახასიათებელია დიდი ფორმებით, რომელთა ხანგრძლივობაა. მათი რიცხვი ძირითადად გარე ფაქტორებით არის შეზღუდული. K- სტრატეგია ნიშნავს ხარისხის არჩევას - ადაპტაციისა და სტაბილურობის გაზრდას და r- სტრატეგიას - რაოდენობის შერჩევას დიდი რეპროდუქციული პოტენციალის დიდი დანაკარგების კომპენსაციის გზით (მოსახლეობის სტაბილურობის შენარჩუნება ინდივიდუალური სწრაფი ცვლილების გზით). ამ ტიპის სტრატეგია დამახასიათებელია მცირე ცხოველებისათვის მაღალი სიკვდილიანობითა და მაღალი ნაყოფიერებით. R სტრატეგიის მქონე სახეობები (r არის მოსახლეობის ზრდის ტემპი) ადვილად ახდენენ არასტაბილური პირობების ჰაბიტატების კოლონიზაციას და გამოირჩევიან ენერგიის მოხმარების მაღალი დონით გამრავლებისთვის. მათი გადარჩენა განისაზღვრება მაღალი რეპროდუქციით, რაც მათ საშუალებას აძლევს სწრაფად აღადგინონ დანაკარგები.

არსებობს რიგი გადასვლები r- დან K სტრატეგიამდე. თითოეული სახეობა, არსებობის პირობებთან ადაპტაციაში, აერთიანებს სხვადასხვა სტრატეგიას სხვადასხვა კომბინაციაში.

მცენარეებისთვის, ლ.გ. რამენსკიმ (1938) დაადგინა 3 ტიპის სტრატეგია: იისფერი (კონკურენტული სახეობები მაღალი სიცოცხლისუნარიანობით და სივრცის სწრაფად ათვისების შესაძლებლობით); პაციენტი (მავნე ზემოქმედებისადმი მდგრადი სახეობა და, შესაბამისად, შეუძლია სხვებისთვის მიუწვდომელი ჰაბიტატების ათვისება) და ვადაგასული (სახეობები, რომლებსაც შეუძლიათ სწრაფი გამრავლება, აქტიურად ავრცელებენ და აითვისებენ დარღვეულ ასოციაციებთან ადგილებს).

მოსახლეობის დინამიკის ფაქტორები. 1) აბიოტიკური ფაქტორების კომპლექსი, რომლებზეც ძირითადად კლიმატი და ამინდია გავლენას ახდენს, დაკავშირებულია მათთან, რომლებიც არ არის დამოკიდებული მოსახლეობის სიმკვრივეზე. ისინი მოქმედებენ ორგანიზმის დონეზე და, შესაბამისად, მათი მოქმედება არ უკავშირდება რაოდენობას ან სიმკვრივეს. ამ ფაქტორების მოქმედება ცალმხრივია: ორგანიზმებს შეუძლიათ მოერგონ მათ, მაგრამ არ აქვთ საპირისპირო ეფექტი. კლიმატური ფაქტორების გავლენის ეფექტი ვლინდება სიკვდილიანობის გზით, რაც იზრდება, რადგან ფაქტორის ზემოქმედების ძალა ოპტიმალურიდან გადადის. სიკვდილიანობა და გადარჩენის მაჩვენებელი განისაზღვრება მხოლოდ ფაქტორის სიძლიერის მიხედვით, ორგანიზმის ადაპტაციური შესაძლებლობების და გარემოს ზოგიერთი მახასიათებლის გათვალისწინებით (თავშესაფრების არსებობა, ასოცირებული ფაქტორების დარბილების ეფექტი და ა.შ.). ასე რომ, თუ ზამთარში დაბალი ტემპერატურაა და მცირე თოვლია, მცირე მღრღნელების რაოდენობა დაბალი იქნება. იგივე ეხება ტყის ქათმის ფრინველებს, რომლებიც თოვლის ხვრელებში ყინვისგან გაქცეულან. კლიმატს ასევე შეუძლია იმოქმედოს არაპირდაპირი გზით კვების პირობების ცვლილებით. ასე რომ, მცენარეების კარგი მცენარეულობა ხელს უწყობს ბალახოვანი მცენარეების გამრავლებას. აბიოტიკური ფაქტორების კავშირი მოსახლეობის სტრუქტურასთან შეიძლება გამოიხატოს ცხოველების გარკვეული ჯგუფების (ახალგაზრდა ცხოველები, მიგრანტები და ა.შ.) შერჩევით სიკვდილიანობაში. მოსახლეობის სტრუქტურის ცვლილებების საფუძველზე, რეპროდუქციის დონე შეიძლება შეიცვალოს (როგორც მეორადი ეფექტი). ამასთან, კლიმატური ფაქტორების ეფექტი არ იწვევს სტაბილური ბალანსის შექმნას. ამ ფაქტორებს არ შეუძლიათ უპასუხონ სიმკვრივის ცვლილებებს, ანუ იმოქმედონ უკუკავშირის პრინციპით. ამიტომ, მეტეოროლოგიური პირობები კლასიფიცირდება, როგორც მოდიფიკაციის ფაქტორები.

2) ფაქტორები, რომლებიც დამოკიდებულია მოსახლეობის სიმკვრივეზე, მოიცავს გავლენას საკვების, მტაცებლების, პათოგენების სიმრავლის დონეზე და დინამიკაზე. მოქმედებენ მოსახლეობის სიდიდეზე, ისინი თავად განიცდიან მათ გავლენას და, შესაბამისად, მიეკუთვნებიან მარეგულირებელი ფაქტორების კატეგორიას. მოქმედების ეფექტი ჩნდება გარკვეული შეფერხებით. შედეგად, მოსახლეობის სიმჭიდროვე რეგულარულად იცვლება ოპტიმალური დონის გარშემო.

ერთ-ერთი ფორმაა ურთიერთობა მომხმარებელსა და მის საკვებს შორის. საკვების როლი იქიდან მოდის, რომ მაღალი საკვების მიწოდება იწვევს შობადობის ზრდას და სამომხმარებლო მოსახლეობაში სიკვდილიანობის შემცირებას. შედეგად, მათი რიცხვი იზრდება, რაც იწვევს საკვების მიღებას. არსებობს სამომხმარებლო ცხოვრების პირობების გაუარესება, შობადობის დაცემა და სიკვდილიანობის ზრდა. შედეგად, საკვები პროდუქტების პოპულაციაზე ზეწოლა მცირდება.

სიმრავლის ტროფიკული ციკლი წარმოიქმნება მტაცებლისა და მტაცებლის ურთიერთობაში. ორივე პოპულაცია გავლენას ახდენს ერთმანეთის რაოდენობაზე და სიმკვრივეზე, ხდება განმეორებითი აწევა და ვარდნა ორივე სახეობის რიცხვში, ხოლო მტაცებლის რაოდენობა მტაცებელი პოპულაციის დინამიკას ჩამორჩება.

მოსახლეობის ციკლი. ნაყოფიერების და სიკვდილიანობის დინამიკა ვლინდება ავტორეგულაციის მექანიზმებით, ანუ მოსახლეობა მონაწილეობს ფაქტორების ზემოქმედებაზე რეაგირების ფორმირებაში პოპულაციის ტიპის დინამიკის ტიპების სახით. ავტორეგულაციის სისტემა მუშაობს კიბერნეტიკის პრინციპის შესაბამისად: ინფორმაცია მისი რეგულირების სიმკვრივის ↔ მექანიზმების შესახებ. მართვის ასეთი სისტემა უკვე შეიცავს მუდმივი რყევების წყაროს. ეს გამოიხატება პოპულაციის დინამიკის ციკლში: ამპლიტუდა (სვინგის დიაპაზონი) და პერიოდი (ციკლის ხანგრძლივობა).

გამრავლებისა და სიკვდილიანობის დონის დარეგულირებით ოპტიმალური სიმკვრივის შენარჩუნება მჭიდრო კავშირშია მოსახლეობის სტრუქტურასთან. სტრუქტურა უფრო რთულდება, მარეგულირებელი მექანიზმები უფრო რთულდება (ქცევა ასევე მნიშვნელოვანია ხერხემლიან ცხოველებში). მათი ეფექტურობა ემყარება მოსახლეობის შემადგენლობაში ინდივიდების განსხვავებულ ხარისხს: რეპროდუქციის დონე განსხვავდება ზოგადი სტრუქტურის პოზიციიდან გამომდინარე. სტრესის სიმძიმე განსხვავებულია სხვადასხვა წოდების ინდივიდთა შორის. მთელ რიგ სახეობებში მაღალი რანგის პირები გამრავლების მკვიდრნი ხდებიან. რიცხვების რყევები გავლენას ახდენს მოსახლეობის სივრცულ სტრუქტურაზე: სიმკვრივის ზრდა ანაზღაურდება მოსახლეობის ბირთვიდან დარბევით და პერიფერიაზე დასახლებული პუნქტების შექმნით. რიცხვების სეზონური ცვლილებების ხასიათიდან გამომდინარე, იცვლება მოსახლეობის დემოგრაფიული სტრუქტურა, გამრავლების ინტენსივობა და გადარჩენის დონე.

ამრიგად, ცხოველთა რაოდენობის დინამიკა არის მოსახლეობის ურთიერთქმედება მისი ცხოვრების პირობებთან. რიცხვების ცვლილებები ხდება ფაქტორების კომპლექსური ზემოქმედების ქვეშ, რომელთა მოქმედება გარდაიქმნება ინტრაპოპულაციის მექანიზმებით. ამავე დროს, რყევები ასოცირდება მოსახლეობის სტრუქტურის დინამიკასთან და მის პარამეტრებთან.

ცენოპოპულაციების დინამიკა გამოიხატება პოპულაციის პარამეტრების ცვლილებებში. მცენარეებთან დაკავშირებით, პოპულაციის ციკლები განიხილება პოპულაციების სტრუქტურისა და ფუნქციების ცვლილების თვალსაზრისით. ცხოველების რაოდენობის დინამიკა ასოცირდება ინდივიდებთან. მცენარეებში ეს უფრო რთულია, ვინაიდან როგორც ინდივიდებს, ისე კლონებს (მცენარეული წარმოშობის ინდივიდების აგრეგატებს) შეუძლიათ მოსახლეობის ელემენტებად იმოქმედონ. ცენოპოპულაციების სტრუქტურა შეიძლება განვიხილოთ რამდენიმე ასპექტით: პოპულაციის შემადგენლობა (ელემენტების რაოდენობრივი თანაფარდობა), სტრუქტურა (ელემენტთა ურთიერთ განლაგება სივრცეში), ფუნქციონირება (ელემენტებს შორის კავშირების ნაკრები). ცენოპოპულაციების დინამიკა მოიცავს ცვლილებებს დროთა განმავლობაში სტრუქტურის ყველა ასპექტში (სიმრავლე, ბიომასა, თესლის წარმოება, ასაკობრივი სპექტრი და შემადგენლობა). ცენოპოპულაციების რაოდენობა და სიმკვრივე დამოკიდებულია ნაყოფიერების და სიკვდილიანობის თანაფარდობაზე. აყვავებულ მცენარეებში ნაყოფიერება შეესაბამება პოტენციური თესლის პროდუქტიულობას (კვერცხუჯრედების რაოდენობა კვერცხუჯრედებზე). თესლის რეალური წარმოება (სრულფასოვანი მწიფე თესლის რაოდენობა თითო ყლორტზე) ასახავს მოსახლეობის რეპროდუქციის რეალურ დონეს. იგი ასახავს მოსახლეობის თვითრეგულირების პროცესებს. თესლის პროდუქტიულობის შემზღუდველი ფაქტორები: არასაკმარისი დამტვერვა, რესურსების ნაკლებობა, ფიტოფაგებისა და დაავადებების გავლენა. დიდი მნიშვნელობა აქვს მცენარეულ გამრავლებას - სტრუქტურული ნაწილების გამოყოფას და მათ დამოუკიდებელ არსებობაზე გადასვლას.

რეპროდუქციისა და სიკვდილიანობის დონის ცვლილებები ქმნის ცენოპოპულაციების სტრუქტურის, ბიომასისა და ფუნქციონირების დინამიკას. სიმკვრივე გავლენას ახდენს მცენარის ზრდის ინტენსივობაზე, თესლის წარმოების მდგომარეობასა და მცენარეულ ზრდაზე. სიმკვრივის მატებასთან ერთად, იზრდება სიკვდილიანობა და ზოგ შემთხვევაში იცვლება გადარჩენის ტიპიც. დაბალი სიმკვრივის დროს, სიკვდილიანობა მაღალია, რადგან აქ მნიშვნელოვანია გარე ფაქტორების გავლენა. სიმკვრივის მატებასთან ერთად წარმოიქმნება "ჯგუფური ეფექტი" და გარკვეულ ზღვარს ზემოთ გასქელება, სიკვდილიანობა კვლავ იზრდება ფიტოგენური ზონების გადაფარვისა და ურთიერთპრესიის შედეგად. სიმკვრივეზე დამოკიდებული სიკვდილიანობა მიმართულია მოსახლეობის შეუზღუდავი ზრდის წინააღმდეგ და აწესრიგებს მის რაოდენობას ოპტიმალთან ახლოს.

ბოლო ორი საუკუნის განმავლობაში ცხოვრების დონის ეტაპობრივმა ზრდამ განაპირობა სიცოცხლის ხანგრძლივობის ზრდა. სტატისტიკოსი W. Farr- ის ინგლისისა და უელსისთვის შედგენილი ცხრილებიდან, რომელიც ეხება 1838-1854 წლებს, გამომდინარეობს, რომ ამ დროისთვის სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა იყო 40,9 წელი. მედიცინისა და ჰიგიენის განვითარებასთან ერთად სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობა 49,2 წლამდე გაიზარდა (1900–1902). აშშ – ში 1945 წელს სიცოცხლის საშუალო ხანგრძლივობამ 65,8 მიაღწია, ე.ი. ხუთი ათწლეულის განმავლობაში დაახლოებით 16 წლით გაიზარდა.

მოკლედ მთავარის შესახებ

ეკოლოგიური ურთიერთქმედება გარემოსა და საზოგადოებას შორის განსაზღვრავს მოსახლეობის რაოდენობას. ეს მნიშვნელობა წარმოადგენს იმის ინდიკატორს, თუ რამდენად წარმატებით ემორჩილება საზოგადოება გარემოს (შეგნებული საქმიანობის შედეგად ან რაიმე სხვა გზით).

მოსახლეობის დაჩქარებული ზრდა დაახლოებით 8000 წლის წინ დაიწყო. პალეოლითისა და მეზოლითის ხანაში მოსახლეობის სიმკვრივე 1 კმ2-ზე 1 ადამიანზე ნაკლები იყო. ნეოლითის ხანაში, როდესაც ადამიანმა მიწის დამუშავება დაიწყო, სიმჭიდროვე დაახლოებით 10-ჯერ გაიზარდა; ბრინჯაოს და რკინის ხანაში - კიდევ 10-ჯერ. ნეოლითის ეპოქაში ადამიანების საერთო რაოდენობა დაახლოებით 5 მილიონამდეა შეფასებული, ხოლო პირველი დიდი ქალაქების გამოჩენის პერიოდში - 20-40 მილიონი.

თანამედროვე სახეობას Homo sapiens- ს დაახლოებით 20 ათასი წელი დასჭირდა 200 მილიონის მისაღწევად (რომის იმპერიის დროს). მომდევნო 1500 წლის განმავლობაში (ახ. წ. 1600 წლისთვის) დედამიწის მოსახლეობა 500 მილიონამდე გაიზარდა, კიდევ 200 წლის შემდეგ იგი ორჯერ გაიზარდა (დაახლოებით 1 მილიარდი 1800 წელს).

ადამიანის პოპულაციის ზომა რეგულირდება არა მხოლოდ ბიოლოგიური, არამედ კულტურული ფაქტორებით.

მოსახლეობის ზრდა უნდა ჩაითვალოს, როგორც პროცესი, რომელიც ასოცირდება სამი დემოგრაფიული ფაქტორის - ნაყოფიერების, სიკვდილიანობისა და მიგრაციის ბალანსთან.

კონკრეტული ადამიანის საზოგადოების ცხოვრების დონე დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორ მიაღწევს ამ საზოგადოებას ბალანსი გარკვეულ გარემო პირობებში. ეს ბალანსი შეიძლება მიღწეულ იქნას უფრო მაღალი საერთო სიკვდილიანობის ან მეტი ავადობის შედეგად, ასევე დაძაბული მუშაობის, ჯანმრთელობის ცუდად ან მატერიალური სიმდიდრის არარსებობის გამო. წონასწორობის დასახასიათებლად შეგიძლიათ გამოიყენოთ სხვადასხვა კრიტერიუმები (მათ შორის ის, რაც განსაზღვრავს მოხმარების დონეს, შესრულება, ენერგია ან ფულადი შემოსავალი ერთ სულ მოსახლეზე), ასევე სხვადასხვა დემოგრაფიული მაჩვენებლები. ახალშობილთა სიკვდილიანობისა და სიცოცხლის ხანგრძლივობის მაჩვენებლები განსაკუთრებულ ყურადღებას იმსახურებს.

ტესტის კითხვები

1. რა ფაქტორები განსაზღვრავს მოსახლეობის სიმკვრივეს და მის სიდიდეს?

2. რა პროცესები არეგულირებს მოსახლეობის რაოდენობას?

3. რა არის ზომები ადამიანთა პოპულაციების ზომის დარეგულირებისთვის?

ლიტერატურა

Სავალდებულო

1. Khrisanfova E.N., Perevozchikov I.V. Ანთროპოლოგია. - მ.: უმაღლესი სკოლა, 2002 წ.

2. ხომუტოვი ა.ე. Ანთროპოლოგია. - როსტოვი / ფენიქსი, 2004 წ.

დამატებითი

1. Bigon M., Harper J., Townsend K. Ecology. ინდივიდები, მოსახლეობა და თემები. თ.

ნებისმიერი სახის ცოცხალი ორგანიზმი არ არსებობს სხვებისგან დამოუკიდებლად - ისინი ქმნიან ჯგუფებს, რომლებსაც პოპულაციები ეწოდება. მოსახლეობაში საკმაოდ რთული ურთიერთქმედებაა, მაგრამ როგორც სხვა პოპულაციებთან ურთიერთობისას, ასევე გარემოსთანაც, მოსახლეობა ერთგვარი ინტეგრალური სტრუქტურაა. ამიტომ, ცოცხალი ნივთიერების ორგანიზების ყველაზე დაბალი დონე, რომელიც ეკოლოგიაში განიხილება, არის მოსახლეობის დონე.

მოსახლეობის ძირითადი მახასიათებელია მისი საერთო რაოდენობა ან სიმჭიდროვე (მოსახლეობის მიერ დაკავებული ფართის ერთეულზე რიცხვი). ჩვეულებრივ, იგი გამოიხატება ან ინდივიდების რაოდენობაში, ან მათ ბიომასაში. სიდიდე განსაზღვრავს მოსახლეობის სიდიდეს. დამახასიათებელია, რომ ბუნებაში არსებობს გარკვეული ქვედა და ზედა საზღვრები მოსახლეობის რაოდენობის მიხედვით. ზედა ზღვარი განისაზღვრება ეკოსისტემაში ენერგიის დინებით, რომელიც მოიცავს მოსახლეობას, მის მიერ დაკავებულ ტროფიკულ დონეს და მოსახლეობის წარმომქმნელი ორგანიზმების ფიზიოლოგიურ მახასიათებლებს (მეტაბოლიზმის ზომა და ინტენსივობა). როგორც წესი, ქვედა ზღვარი წმინდა სტატისტიკურად განისაზღვრება - თუ რიცხვი ძალიან მცირეა, რყევების ალბათობა მკვეთრად იზრდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მოსახლეობის სრული სიკვდილი.

ეკოლოგიური ერთ-ერთი ძირითადი პრინციპია მტკიცება, რომ შეუზღუდავი სტაციონარული და ხელსაყრელი გარემო ორგანიზმებისთვის, მოსახლეობის ზომა იზრდება ექსპონენციალურად. ამასთან, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, ეს არასოდეს შეიმჩნევა ბუნებაში - მოსახლეობის რაოდენობა ყოველთვის შეზღუდულია ზემოდან. სინათლე, საკვები, სივრცე, სხვა ორგანიზმები და ა.შ. შეიძლება მოქმედებდეს როგორც შემზღუდველი ფაქტორი (ან შემზღუდველი ფაქტორები).

მოსახლეობის საერთო ზომაში ცვლილებების დინამიკა განისაზღვრება ორი პროცესით - დაბადება და სიკვდილი.

მშობიარობის პროცესს ახასიათებს ნაყოფიერება - მოსახლეობის ზომის გაზრდის შესაძლებლობა. მაქსიმალური (აბსოლუტური, ფიზიოლოგიური) ნაყოფიერება არის ერთი პიროვნების მიერ იდეალურ ეკოლოგიურ პირობებში წარმოქმნილი მაქსიმალური შთამომავლობა რაიმე შემზღუდველი ფაქტორის არარსებობის გამო და განისაზღვრება მხოლოდ ორგანიზმის ფიზიოლოგიური შესაძლებლობებით. ეკოლოგიური ნაყოფიერება (ან უბრალოდ ნაყოფიერება) ასოცირდება რეალურ გარემოში მოსახლეობის მოსახლეობის ზრდასთან. ეს დამოკიდებულია როგორც მოსახლეობის ზომასა და შემადგენლობაზე, ასევე გარემოს ფიზიკურ პირობებზე.

მოსახლეობის შემცირების პროცესს სიკვდილიანობა ახასიათებს. ნაყოფიერების ანალოგიით, ისინი განასხვავებენ: მინიმალურ სიკვდილიანობას, რომელიც დაკავშირებულია ფიზიოლოგიურ სიცოცხლის ხანგრძლივობასთან და ეკოლოგიურს, რაც ახასიათებს პიროვნების რეალურ პირობებში სიკვდილის ალბათობას. აშკარაა, რომ გარემოზე სიკვდილიანობა გაცილებით მაღალია, ვიდრე ფიზიოლოგიური.

იზოლირებული პოპულაციის დინამიკის გათვალისწინებით, შეგვიძლია ვივარაუდოთ, რომ ნაყოფიერების და სიკვდილიანობის მაჩვენებლები განზოგადებული პარამეტრებია, რომლებიც ახასიათებს მოსახლეობის ურთიერთქმედებას გარემოსთან.