გონკები ზომით განსხვავდება ერთმანეთში. ხალხის გონკები (ფოტო). პლანეტაზე ხალხის თანამედროვე რასები და მათი წარმოშობა

არსებობს გენეტიკური განსხვავებები რასებსა და ხალხებს შორის? დიახ, და ეს ფაქტია, რომელიც მეცნიერებამ დიდი ხნის განმავლობაში დაამტკიცა. მსოფლიოს ზოგიერთ ნაწილში გენეტიკური მუტაციების წყალობით, ისინი მოწამლულია რძით და საერთოდ არ იტანენ ალკოჰოლს, ზოგიერთში კი ლობიო მოულოდნელი სიკვდილით ემუქრება ხალხს. მაგრამ იგივე გენეტიკური მრავალფეროვნება მეცნიერებას საშუალებას აძლევს გაეცნოს კაცობრიობის შორეულ წარსულს და მედიცინის მნიშვნელოვან მინიშნებებს იძლევა.

ეთნოგენომიკისა და ეთნოგეოგრაფიის მონაცემები. მათ საშუალება ეძლევათ წარმოიდგინონ ტოტები და მიგრაციული ნაკადები, რომლითაც კაცობრიობა დასახლდა აფრიკის წინაპრების სახლიდან. ჰომო საპიენსის ისტორიის ზოგიერთი ეტაპისთვის ეთნოგენომიკის მონაცემებს შეიძლება დაემატოს პალეოანთროპოლოგიის, არქეოლოგიისა და ენათმეცნიერების მონაცემები. ამრიგად, მეცნიერებები, რომლებიც ავსებენ ერთმანეთს, უკეთ აღწერენ კაცობრიობის ისტორიას.

გასული საუკუნის 80-იან წლებში მსოფლიო პანიკურმა ტალღამ მოიცვა, რომელიც ასოცირდება შიდსის ვირუსის გამოვლენასთან. კაცობრიობა თავს სრულიად დაუცველად გრძნობდა მომაკვდინებელი დაავადების ფონზე, რომელიც შეიძლება მოხდეს იმუნოდეფიციტის ვირუსით ინფიცირების შედეგად. წინა ეპოქის "თავისუფალი სიყვარულის" ლოზუნგები დაივიწყეს: ახლა ისინი უფრო და უფრო ხშირად საუბრობდნენ "უსაფრთხო სექსზე", საშიში საპარსები ქრება საპარიკმახერო სალონებიდან და მედიცინაში ფსონი გაკეთდა ყველა ერთჯერად საშუალებაზე.

მოგვიანებით აღმოჩნდა საინტერესო რამ: არსებობენ ადამიანები, რომლებიც რეზისტენტულები არიან აივ ინფექციის მიმართ. ამ ადამიანებში მუტაციამ გამორთო ქიმიოკინის რეცეპტორის გენი, რომელიც აკოდირებს ცილას, რომელიც მოქმედებს ვირუსის სადესანტო ადგილად. საიტი არ არის - ინფექცია არ არის. ამ ადამიანების უმეტესობა ჩრდილოეთ ევროპაში იმყოფება, მაგრამ იქაც ისინი არ აღემატება 2-4% -ს. და მეცნიერების მიერ აღმოჩენილი ვირუსის "სადესანტო ადგილი" გახდა თერაპიული წამლებისა და აივ ინფექციის საწინააღმდეგო ვაქცინების მიზანი.

შიდსის საწინააღმდეგო საშუალება - შიდსი არ არის

ამ ისტორიაში ყველაზე თვალშისაცემი ის კი არ არის, რომ რატომღაც ჩრდილოეთ ევროპაში იპოვნეს ადამიანთა გარკვეული რაოდენობა, რომლებსაც არ ეშინიათ "მე -20 საუკუნის ჭირის". კიდევ ერთი რამ არის უფრო საინტერესო: მუტაცია, უფრო მეტიც, პრაქტიკულად თანამედროვე სიხშირით, ჩრდილოეთ ევროპელების გენომში იმყოფებოდა ჯერ კიდევ ... 3000 წლის წინ. როგორ შეიძლება ეს მომხდარიყო? მართლაც, თანამედროვე მეცნიერების თანახმად, შიდსის ვირუსი მუტაცია მოახდინა და "მიგრაცია" აფრიკული მაიმუნებიდან ადამიანებზე არა უადრეს გასული საუკუნის 20-იანი წლებისა. ის ასობით წლის განმავლობაში არ ყოფილა აივ ინფექციის ფორმა!

ხალხები და გენები

მოსახლეობა ბიოლოგიური ცნებაა და მისი შესწავლა შესაძლებელია ბიოლოგიური მეთოდების გამოყენებით. ხალხი სულაც არ არის გენეტიკური ერთიანობა, არამედ კულტურული და ენობრივი საზოგადოება.
ამასთან, შესაძლებელია პოპულაციების იდენტიფიცირება ცალკეულ ეთნიკურ ჯგუფებთან შედარებით და მათ შორის გენეტიკური განსხვავებების დადგენა. თქვენ უბრალოდ უნდა გესმოდეთ, რომ ერთი ეთნიკური ჯგუფის ადამიანთა შორის სხვაობა ყოველთვის მეტი იქნება, ვიდრე სხვა ჯგუფებს შორის: მოსახლეობაში მოსახლეობის სხვაობა მთლიანი რაოდენობის მხოლოდ 15 პროცენტს შეადგენს. უფრო მეტიც, ეს განსხვავებები შეიძლება იყოს მავნე, ნეიტრალური და მხოლოდ გარკვეულ შემთხვევაში სასარგებლო, ადაპტაციური.
თუ ჩვენ გავითვალისწინებთ გენეტიკურ განსხვავებებს დიდ ტერიტორიებზე, ისინი ერთმანეთის რიგდება გარკვეულ გეოგრაფიულ ნიმუშებში, რომლებიც დაკავშირებულია, მაგალითად, კლიმატთან ან UV გამოსხივების ინტენსივობასთან. საინტერესო კითხვაა კანის ფერის შეცვლა. კაცობრიობის აფრიკული წინაპრების პირობებში მზის მცხუნვარე სხივებით, ყველა მუტაცია, რომელიც ქმნის უცნაურ კანს უცვლელად, შეირჩა შერჩევით. როდესაც ხალხმა დატოვა აფრიკა და აღმოჩნდა გეოგრაფიულ ზონებში დიდი რაოდენობით მოღრუბლული დღეები და UV გამოსხივების დაბალი ინტენსივობით (მაგალითად, ჩრდილოეთ ევროპაში), პირიქით, ამგვარი მუტაციების შერჩევა ხელს უწყობდა, რადგან ასეთ პირობებში მუქი კანი ხელს უშლის D ვიტამინის წარმოება, რომელიც აუცილებელია კალციუმის მეტაბოლიზმისთვის. შორეული ჩრდილოეთის ზოგიერთ ხალხს შეინარჩუნა შედარებით მუქი კანი, ვინაიდან ისინი ავსებენ D ვიტამინის ნაკლებობას ძროხისა და ზღვის ცხოველების ღვიძლისგან. ულტრაიისფერი გამოსხივების ცვალებადი ინტენსივობის ადგილებში, სხვა გენეტიკური მუტაციის გამო, კანს შეეძლო დროებითი გარუჯვა.
აფრიკა კაცობრიობის აკვანია და აფრიკელებს შორის გენეტიკური განსხვავებები გაცილებით მეტია, ვიდრე ევროპელებსა და აზიელებს შორის. თუ ავიღებთ აფრიკის გენეტიკურ მრავალფეროვნებას 1000-ზე, მაშინ დანარჩენი მსოფლიო ამ ათასიდან 50-ს შეადგენს.

ცხადია, ქემოკინის რეცეპტორების გენის ერთ დროს წარმოქმნილი მუტაცია დაფიქსირდა ჩრდილოეთ ევროპის რეგიონში, რადგან მან უპირატესობა მიანიჭა გადარჩენას სხვა ვირუსული ინფექციის გავრცელების ფონზე. ადამიანის სხეულში მისი შეღწევა მოხდა შიდსის მსგავსი მოლეკულური მექანიზმის გამოყენებით. რა სახის ინფექცია იყო ეს, ახლა დანამდვილებით არ არის ცნობილი, მაგრამ მეტნაკლებად აშკარაა, რომ შერჩევა, რომელმაც უპირატესობა მიანიჭა მუტაციის მფლობელებს, გაგრძელდა ათასწლეულების განმავლობაში და უკვე დაფიქსირდა ისტორიულ ეპოქაში. როგორ მოახერხეთ ამის დადგენა?

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, 3000 წლის წინ, რეგიონის მკვიდრთა შორის "შიდსის საწინააღმდეგო" მუტაციას უკვე თითქმის თანამედროვე სიხშირე ჰქონდა. მაგრამ ზუსტად იგივე სიხშირე გვხვდება აშკენაზელ ებრაელებში, რომლებიც თავდაპირველად გერმანიაში დასახლდნენ და შემდეგ ცენტრალურ და აღმოსავლეთ ევროპის მეზობელ რეგიონებში გადასახლდნენ. ებრაელებმა მასობრივი დასახლება დაიწყეს ევროპაში 2 000 წლის წინ, ანტირომაული აჯანყების დამარცხების შემდეგ, ახ. წ. I საუკუნეში. და იერუსალიმის დაცემა. აშკენაზის (გერმანული) ფილიალის გარდა, არსებობდა აგრეთვე სამხრეთის, ”სეფარდული” ფილიალი, ლოკალიზაცია ძირითადად ესპანეთში იყო.

ებრაელთა სამშობლოში, დასავლეთ აზიაში, ასევე გვხვდება ქიმიოკინის რეცეპტორების გენის მუტაცია, მაგრამ სიხშირით არა უმეტეს 1-2%. ასე დარჩა ის ებრაელებში, რომლებიც თაობებით ცხოვრობდნენ აზიაში (პალესტინა, ირანი, ერაყი, იემენი), ჩრდილოეთ აფრიკაში, აგრეთვე სეფარდიანებში. და მხოლოდ ებრაელებმა, რომლებიც ცხოვრობენ ჩრდილოეთ ევროპასთან ახლოს მდებარე რეგიონში, მოიპოვეს ადგილობრივი მუტაციის მაღალი მაჩვენებელი. კიდევ ერთი მაგალითია ბოშები, რომლებიც ინდოეთიდან ევროპაში ჩამოვიდნენ დაახლოებით 1000 წლის წინ. მათ სამშობლოში მუტაციის მაჩვენებელი 1% -ზე მეტი არ იყო, მაგრამ ახლა ევროპელ ბოშებს შორის ის 15% -ს შეადგენს.

რა თქმა უნდა, როგორც ებრაელების, ასევე ბოშების შემთხვევაში, ადგილი ჰქონდა გენების შემოდინებას გარედან შერეული ქორწინების გამო. მაგრამ მეცნიერებაში არსებული შეფასებები არ იძლევა სიხშირის ასეთი ზრდის მხოლოდ ამ ფაქტორს მიკუთვნებას. ბუნებრივი შერჩევა აქ მუშაობდა.

კაცობრიობის საათი

ცნობილია, რომ ადამიანის გენომში მუტაციები მუდმივად ხდება, ისინი ერთგვარ ბიოლოგიურ საათად მუშაობენ, რომლითაც შესაძლებელია დადგინდეს, თუ როგორ მიგრაცია ჩაუდგათ კაცობრიობის შორეულ წინაპრებს: ჯერ ისინი დასახლდნენ აფრიკაში, შემდეგ კი დატოვეს მშობლიური კონტინენტი და მთელ დანარჩენ მსოფლიოში, ანტარქტიდის გარდა. ამ გამოკვლევებში უდიდესი დახმარება აქვთ მიტოქონდრიულ დნმ-ს, ქალის ხაზით გადაცემულ მამაკაცს და მამაკაცის Y ქრომოსომებს. არც მიტოქონდრიის გენეტიკური ინფორმაცია და არც Y- ქრომოსომაში შენახული გენომის ნაწილი პრაქტიკულად არ მონაწილეობს გენების კომბინაციაში, რაც ხდება სექსუალურ პროცესში და ამიტომ ბრუნდება კაცობრიობის წინაპრის გენეტიკურ ტექსტებში - "მიტოქონდრიული ევა" - ან ზოგიერთი აფრიკული "ადამი", Y- რომელი ქრომოსომები მემკვიდრეობით გადაეცემა დედამიწის ყველა მამაკაცს. მიუხედავად იმისა, რომ mtDNA და Y ქრომოსომები არ გაერთიანდა, ეს არ ნიშნავს, რომ ისინი წინაპრებისგან უცვლელად მოვიდნენ. სწორედ მუტაციების დაგროვებაა გენეტიკური ინფორმაციის ამ ორ საცავში, რომელიც ყველაზე საიმედოდ აჩვენებს კაცობრიობის გენეალოგიას დაუსრულებელი განშტოებით და დარბევით.

თანდაყოლილი დაუცველობა

ცხადია, დედამიწაზე არსებობს რეგიონული პოპულაციები, ან თუნდაც მთელი ეთნიკური ჯგუფები, რომელთა წარმომადგენლების გენომში განვითარდა მუტაციები, რომლებიც ამ ხალხს უფრო დაუცველს ხდის.
და არა მხოლოდ ალკოჰოლის მიღების დროს, არამედ გარკვეული დაავადებების წინაშეც. ამრიგად, იდეა შეიძლება წარმოიშვას გენეტიკური იარაღის შექმნის შესაძლებლობის შესახებ, რომელიც თავს დაესხმება ერთი რასის ან ერთი ეთნიკური ჯგუფის ადამიანებს და სხვების წარმომადგენლებს უვნებლად დატოვებს. კითხვაზე, შეიძლება თუ არა ამის გაკეთება პრაქტიკაში, თანამედროვე მეცნიერება პასუხობს "არა". მართალია, ხუმრობით შეიძლება ლაპარაკი რძეზე, როგორც ეთნიკურ იარაღზე.
იმის გათვალისწინებით, რომ ჩინეთის მოსახლეობის დაახლოებით 70% განიცდის გენეტიკურად წინასწარ განსაზღვრულ ლაქტაზას უკმარისობას და საჭმლის მონელება დაქვეითებულია რძის გამოყენებაში ჩინელ მოზრდილებში, შესაძლებელია PRC არმიის უუნარობა მისი გაგზავნის ტუმბოებში, თუ, რა თქმა უნდა, თქვენ იპოვნეთ რძის მიცემის გზა - უფრო სერიოზული მაგალითია პარკოსნების შეუწყნარებლობა ხმელთაშუაზღვისპირეთის არაერთი ქვეყნის მაცხოვრებლებში, რომელიც აღწერილია სტატიაში. ამასთან, პარკოსანი მცენარეების მტვერიც კი არ დაუშვებს, ვთქვათ, მხოლოდ იტალიელების მულტინაციონალური ჯგუფის გამორთვას და სინამდვილეში სწორედ ამ ტიპის არჩევანს გულისხმობს ეთნიკური იარაღის ფანტასტიკურ პროექტებზე საუბრისას.

ამასთან, გენების გენერირების ნაწილში შესასვლელი მუტაციები, ანუ X ქრომოსომებში, ბევრად უფრო მნიშვნელოვანია ადამიანისა და კაცობრიობისთვის. ადაპტაციის შესწავლისას მეტი ყურადღება ექცევა მუტაციებს, რომლებიც წარმოიქმნა გენომის შემადგენლობაში შესადგენად - ეს არის ყველა ქრომოსომა Y ქრომოსომის გარდა. უფრო მეტიც, ამ მუტაციების ასაკის მიკვლევაც შეიძლება. ფაქტია, რომ დნმ-ის იმ ნაწილის გვერდით, რომელმაც მუტაცია განიცადა, ქრომოსომის სხვა მთლიანად ამოსაცნობი ნაწილებია (შესაძლოა სხვა, ძველი მუტაციების კვალიც იყოს).

რეკომბინაციების დროს მშობლების ქრომოსომების ფრაგმენტები ერთმანეთში ირევა, მაგრამ პირველ ეტაპზე შენარჩუნდება ჩვენთვის საინტერესო მუტაციის გარემო. შემდეგ ახალი რეკომბინაციები მას თანდათანობით ფრაგმენტაციას მოახდენს და ახალ "მეზობლებს" მოუტანს. ამ პროცესის დროულად შეფასება შესაძლებელია და ჩვენთვის საინტერესო მუტაციის წარმოქმნის სავარაუდო დროის მიღება.

ეთნოგენომიკის მონაცემები საშუალებას იძლევა მუტაციების დაგროვების ისტორიიდან გამომდინარე, ადევნონ თვალი კაცობრიობის აფრიკის საგვარეულო სახლიდან გამოსვლის ისტორიას და გავრცელდეს ყველა დასახლებულ კონტინენტზე. ამ მონაცემებს გარკვეული დროის ინტერვალებით შეიძლება დაერთოს ენათმეცნიერების და არქეოლოგიის მონაცემები.

ინდივიდუალური ორგანიზმის ან საზოგადოების თვალსაზრისით, რომელშიც შეინიშნება ამა თუ იმ მუტაციის სიხშირე, მუტაციები შეიძლება იყოს ნეიტრალური ან უარყოფითი, ან მათ აქვთ ადაპტაციური პოტენციალი. ეს შეიძლება გამოვლინდეს არა მუტაციის წარმოშობის ადგილას, არამედ იქ, სადაც მისი ეფექტი ყველაზე მოთხოვნადია და შერჩევით იქნება მხარდაჭერილი. და ეს არის მსოფლიოს ეთნოლოგიურ რუკაზე ხალხთა გენეტიკური მრავალფეროვნების ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი მიზეზი.

და ეს ეხება არა მხოლოდ ალკოჰოლის მოხმარებას, არამედ გარკვეულ დაავადებებს. ამრიგად, შეიძლება იდეა წარმოიშვას გენეტიკური იარაღის შექმნის შესაძლებლობის შესახებ, რომელიც თავს დაესხმება ერთი რასის ან ერთი ეთნიკური ჯგუფის ადამიანებს და სხვების წარმომადგენლებს უვნებლად დატოვებს. კითხვაზე, შეიძლება თუ არა ამის გაკეთება პრაქტიკაში, თანამედროვე მეცნიერება პასუხობს "არა". მართალია, ხუმრობით შეიძლება ლაპარაკი რძეზე, როგორც ეთნიკურ იარაღზე.

ფხიზელი მუტაცია

ზემოთ მოყვანილ მაგალითში, მუტაცია, რომელიც შიდსს ანიჭებს წინააღმდეგობას, დაბალი სიხშირეებით არის წარმოდგენილი ინდოეთში, ახლო აღმოსავლეთში და სამხრეთ ევროპაში. მაგრამ მხოლოდ ჩრდილოეთით ევროპაში მისი სიხშირე მკვეთრად გაიზარდა. არსებობს კიდევ ერთი მსგავსი მაგალითი - მუტაცია, რომელიც იწვევს ალკოჰოლის აუტანლობას. 1970-იან წლებში, ჩინურ და იაპონურ ენებზე ღვიძლის ბიოფსიის პრეპარატების შესწავლის დროს, აღმოჩნდა, რომ ამ შორეული აღმოსავლეთის ხალხების წარმომადგენლებს აქვთ ღვიძლის ძალიან აქტიური ფერმენტი, ალკოჰოლი დეჰიდროგენაზა, რომელიც ალკოჰოლს აცეტალდეჰიდად აქცევს - ტოქსიკურ ნივთიერებას, რომელიც არ იძლევა ინტოქსიკაციას. , მაგრამ სხეულს შხამს.

პრინციპში, ეთანოლის აცეტალდეჰიდად დამუშავება ნორმალური ეტაპია ორგანიზმში ეთანოლთან ბრძოლაში, მაგრამ ამ ეტაპს უნდა მოყვეს მეორე - აცეტალდეჰიდის დაჟანგვა ფერმენტ ალდეჰიდის დეჰიდროგენაზას მიერ და უვნებელი, ადვილად ამოღებული კომპონენტების წარმოება. მაგრამ ეს მეორე ფერმენტი საერთოდ არ წარმოებულა გამოკვლეულ იაპონურ და ჩინურ ენებში. ღვიძლმა სწრაფად აქცია ალკოჰოლი შხამში, რომელიც შემდეგ დიდი ხნის განმავლობაში არ გამოიდევნებოდა სხეულიდან.

აქედან გამომდინარე, "მაღალი" -ს ნაცვლად, პირველი დალევის შემდეგ, ადამიანმა მიიღო კანკალი ხელებში, სახის კანის სიწითლე, გულისრევა და თავბრუსხვევა. ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ასეთი ადამიანი გახდეს ალკოჰოლიკი.

როგორც აღმოჩნდა, მუტაცია, რომელიც ალკოჰოლისადმი ზიზღს წარმოშობს, წარმოიშვა სოფლის მეურნეობის დასაწყისში სადღაც შუა აღმოსავლეთში (იქ, ჯერ კიდევ არაბებსა და აზიელ ებრაელებში, მისი სიხშირე დაახლოებით 30%). შემდეგ, ინდოეთის გვერდის ავლით (შავი ზღვის რეგიონის სტეპების გავლით და სამხრეთ ციმბირის გავლით), იგი შორეულ აღმოსავლეთში აღმოჩნდა, სადაც მას მხარი დაუჭირა შერჩევამ, მოსახლეობის 70% მოიცვა. უფრო მეტიც, სამხრეთ-აღმოსავლეთ ჩინეთში გამოჩნდა "ანტიალკოჰოლური" მუტაციის საკუთარი ვერსია, რომელიც ასევე გავრცელდა ყაზახეთის სტეპების დიდ არეზე.

ეს ყველაფერი ნიშნავს, რომ შორეულ აღმოსავლეთში დიდი მოთხოვნილება იყო ადგილობრივ მოსახლეობაში ასეთი მუტაციაზე, მაგრამ მხოლოდ ... უნდა გვახსოვდეს, რომ ეს მოხდა რამდენიმე ათასი წლის წინ და ალკოჰოლი პრაქტიკულად არ არსებობდა ადამიანის კულტურაში. საიდან გაჩნდა ანტიალკოჰოლური გენი?

ცხადია, ერთ დროს ისინი სასამართლოზეც მივიდნენ, როგორც რაიმე სახის ინფექციის წინააღმდეგ ბრძოლის საშუალება, შემდეგ კი - აი, აი! - ისე მოხდა, რომ შორეულ და შუა აღმოსავლეთში ახლა ბევრი ადამიანია, ვინც გენეტიკურად არ იღებს სიმთვრალეს. მთელი ეს ამბავი, ისევე როგორც შიდსის წინააღმდეგობის გენის სიუჟეტი, შესანიშნავად გვიჩვენებს, რომ წარსულში ამა თუ იმ მუტაციას შეეძლო ხელი შეეწყო შერჩევით, რომლის საფუძველზეც იგი ჩვენს დროში აღმოჩნდა.

რაც შეეხება რუსეთს? რუსეთში, სასმელის მიმართ ზიზღზე პასუხისმგებელ მუტაციას აქვს 4% სიხშირე, ანუ მოსახლეობის არაუმეტეს 10% მატარებელია. უფრო მეტიც, საუბარია ორივე მუტაციაზე - როგორც შუა აღმოსავლეთში, ასევე ჩინურ ვარიანტებში. კომბინირებული ძალებით კი მათ ჩვენში ფესვები არ მიიღეს, ამიტომ გენები არ გვეხმარება სიმთვრალის წინააღმდეგ ბრძოლაში.

მედიცინა თუ აქილევსის ქუსლი?

კორეის ომის დროს, მალარიით დაავადებული აშშ-ს არმიის ჯარისკაცებს მიეცათ წამალი, სახელწოდებით პრიმაკინი. ამ პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება იყო ერითროციტების გარსის დესტაბილიზაცია. ფაქტია, რომ მალარიის პლაზმოდიუმი, სისხლში შეღწევით, "იპყრობს" ერითროციტს და ვითარდება მის შიგნით. იმისათვის, რომ განვითარება უფრო მოსახერხებელი გახდეს, პლაზმოდიუმი დესტაბილიზებს ერითროციტების გარსს.

სწორედ მაშინ გამოჩნდა პრიმაკინი, რომელმაც სიტყვასიტყვით სოლი წააგო სოლით. მან დამატებით "შეარბილა" პლაზმოდიუმის მიერ დასუსტებული მემბრანა და ადიდდა. მალარიის გამომწვევი აგენტი შემდგომ ვერ განვითარდა, დაავადება უკან დაიხია. და რა დაემართა დანარჩენ ერითროციტებს, რომლებიც პლაზმოდიამ არ დაიჭირა? მაგრამ არაფერი. პრეპარატის მოქმედება გავიდა, მემბრანა კვლავ დასტაბილურდა. მაგრამ ეს ყველას არ ეხებოდა.

რიგი ჯარისკაცები, რომლებმაც პრიმაკინი მიიღეს, გარდაიცვალა ჰემოლიზისგან - სისხლის წითელი უჯრედების სრული განადგურება. როდესაც მათ დაიწყეს საკითხის გამოკვლევა, ცხადი გახდა შემდეგი. პირველ რიგში, ყველა გარდაცვლილს ჰქონდა ფერმენტის გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი, რომელიც პასუხისმგებელი იყო სისხლის წითელი უჯრედების მემბრანების სტაბილიზაციაში და ეს დეფიციტი განპირობებული იყო გენეტიკური მუტაციით. მეორეც, გარდაცვლილი ჯარისკაცები ან აფროამერიკელი იყვნენ, ან ხმელთაშუაზღვისპირეთის წარმოშობა. მუტაცია, როგორც აღმოჩნდა, მხოლოდ ზოგიერთ ხალხში იყო ნაპოვნი.

დღეს ცნობილია, რომ იტალიელი კაცების დაახლოებით 16-20% (ეს ეფექტი არ ვლინდება ქალებში) ემუქრება ჰემოლიზის შედეგად სიკვდილს და არა მხოლოდ პრიმაქინის მიღების შემდეგ (რაც ასუსტებს ერითროციტების გარსებს და იწვევს მათ მასობრივ სიკვდილს )

ამ ადამიანებს ასევე უკუნაჩვენებია ლობიო და ზოგიერთი სხვა საკვები და მედიკამენტი, რომელიც შეიცავს ძლიერ ოქსიდანტებს. ლობიოს მტვერის სუნმაც კი შეიძლება გამოიწვიოს ფატალური რეაქცია. ამ მუტაციის უცნაური ბუნება წყვეტს უცნაურობას, თუ გავითვალისწინებთ, რომ შერჩევით მას მხარს უჭერდნენ ზუსტად იმ ადგილებში, სადაც მალარია იყო გავრცელებული და ეს იყო ერთგვარი ”ბუნებრივი” პრიმაქინი.

იტალიის გარდა, ესპანეთში აღინიშნება მუტაციის მატარებელთა საკმაოდ დიდი რაოდენობა, ხოლო მისი სიხშირე დაახლოებით 2% -ია ჩრდილოეთ აფრიკაში და აზერბაიჯანში. საბჭოთა პერიოდში აზერბაიჯანის სსრკ – ში პარკოსანი კულტივირების აკრძალვაც კი იყო გადაწყვეტილი, ამიტომ ხშირია ფავიზმის შემთხვევები, ანუ ჰემოლიზის შემთხვევა ლობიოსთან კონტაქტის შედეგად.

გამარჯვებულები ყველა!

ეთნოგენომიკის მეცნიერება, რომელიც ბოლო წლების განმავლობაში აქტიურად ვითარდება, რომელიც შეისწავლის რასებისა და ეთნიკური ჯგუფების გენეტიკურ მახასიათებლებს, როგორც ეს მოყვანილი მაგალითებიდან ჩანს, მთლიანად გამოყენებული დისციპლინაა. ფარმაკოგენომიკა მჭიდრო კავშირშია მასთან, რომელიც შეისწავლის მედიკამენტების გავლენას სხვადასხვა გენეტიკური მახასიათებლის მქონე ადამიანებზე, მათ შორის, ცალკეული ეთნიკური და რასობრივი ჯგუფების მახასიათებლებზე.

მართლაც, ზოგიერთი მათგანისთვის ზოგიერთი პრეპარატი შეიძლება იყოს საზიანო (მაგალითად, პრიმაკინი), ზოგი კი, პირიქით, ბევრად უფრო ეფექტურია. გარდა ამისა, ეთნოგენომიკა დიდი დახმარება გახდა კაცობრიობის და მისი ენების პრიტელიტარული ისტორიის სურათის შედგენაში, მეცნიერულ მონაცემებზე დაყრდნობით და არა მითებზე.

და ერთ-ერთი მთავარი დასკვნა, რომელიც დღეს ეთნოგენომიკის კვლევის შედეგად შეგვიძლია გამოვიტანოთ, არის ის, რომ კაცობრიობის მთელი მრავალფეროვნებით, გენეტიკურად მეტ-ნაკლებად განვითარებულ ხალხზე საუბრის საფუძველი არ არსებობს. ყველა ცოცხალი თაობა ცხოვრების ჩემპიონია, რადგან მათმა წინაპრებმა მოახერხეს გადარჩნენ ბუნების მკაცრი ახირებებით, ეპიდემიებით, ხანგრძლივი მიგრაციებით და თავიანთი შთამომავლებისთვის მომავლის მიცემა. და გენეტიკური მრავალფეროვნება მხოლოდ მოგონებაა იმისა, თუ რა ბიოლოგიურმა მექანიზმებმა კაცობრიობის სხვადასხვა ნაწილს შეუწყო ადაპტაცია, გადარჩენა და გამარჯვება.

ენის შესწავლა შესაძლებელია. საფრანგეთში მცხოვრები ფრანგულენოვანი მშობლების შვილი არ არის დაბადებული ფრანგულ ენაზე საუბრის უნარით. ამასთან, ხუთი წლის ასაკს ძლივს მიაღწია, ამ ბავშვს ადვილად შეუძლია ისწავლოს ფრანგულ ენაზე საუბარი. გერმანიაში მცხოვრები გერმანულენოვანი მშობლების შვილი ისევე მარტივად შეისწავლის გერმანულ ენაზე საუბარს.

და ეს არ არის იმის გამო, რომ ყველა ბავშვი იბადება მშობლების ენის განსაკუთრებული უნარით. თუ საფრანგეთისა და გერმანიის ოჯახების ბავშვებს ბავშვობაში გაცვლიდნენ, პატარა პიერი ისწავლიდა "Auf Wiedersehen" - ის თქმას და პატარა ჰანს შეეძლო "Ai revoir" - ის თქმა ასე მარტივად. და თუ პატარა პიერი და ჰანსი ამერიკაში ცხოვრების პირველ წლებში იყვნენ და ამერიკელ ბავშვებთან ერთად იზრდებოდნენ, ორივე ისწავლიდა "ნახვამდის" თქმას ყოველგვარი აქცენტის გარეშე.

ნებისმიერი ნორმალური ბავშვი შეისწავლის ნებისმიერ ენას, რომელზეც მის გარშემო მყოფი ხალხი საუბრობს, იმისდა მიუხედავად, რა იყო დედისა და მამის მშობლიური ენა.

როგორც ხედავთ, ენა ვერ იქნება რასის ნიშანი. თუ თვალები დახუჭე და ისმის ადამიანის სრულყოფილი ინგლისურად მოლაპარაკე ხმა, მაშინ დანამდვილებით ვერ გეტყვით, საიდან არიან ამ ადამიანის მშობლები, ნიუ-იორკი, შანხაი თუ ტიმბუქტუ. მხოლოდ ადამიანის ხმის მოსმენისას ვერ გეტყვით, რა არის მისი თმის ფერი, თავის ფორმა ან სიმაღლე.

იგივე ეხება საკვებს, რომელიც ადამიანს უყვარს და ტანსაცმელს, რომლის ტარებასაც ამჯობინებს. გემოვნების ეს უპირატესობები დამოკიდებულია იმაზე, თუ რას ეჩვევა ის ბავშვობიდან. ემიგრანტების ბავშვები ამერიკაში ისეთივე ადვილად არიან დამოკიდებულნი ჰამბურგერებზე და შემწვარი ლობიოზე, როგორც მშობლიური ამერიკელი მშობლების შვილები.

ადამიანებს შორის განსხვავებებს, რომლებიც სწავლის შედეგია, კულტურული განსხვავებები ეწოდება. კულტურული განსხვავებები არ შეიძლება მხედველობაში მიიღონ ადამიანების რასებად დაყოფისთვის. ეს იქნებოდა იმის მცდელობა, რომ ძაღლები დაყოს სხვადასხვა ჯიშებად იმ ხრიკების შესაბამისად, რომელთა გაკეთებაც შეეძლოთ. წარმოიდგინეთ ეს განყოფილება: ყველა ძაღლი, რომელსაც შეუძლია ”მკვდარი” წარმოაჩინოს, ერთ ჯიშს ეკუთვნის და ყველას, ვისაც შეუძლია ”იჯდეს და ეკითხოს” - მეორე!

რაც უნდა გავაკეთოთ, არის ადამიანის მახასიათებლების პოვნა, რაც სწავლის შედეგი არ არის. უნდა მოვიძიოთ ის თვისებები, რომლითაც თითოეული ადამიანი იბადება ან ვითარდება მისი ზრდის დროს, მაგრამ ყოველგვარი გარეგანი ჩარევის გარეშე. მაგალითად, ბავშვი იბადება ათი თითით და ათი თითით. და ეს ბევრად უფრო ადრეა, სანამ თმა გაიზრდება და თვალებმა გარკვეული ფერი მიიღეს. როდესაც ის იზრდება, ადამიანი მიაღწევს გარკვეულ სიმაღლეს და იძენს ინდივიდუალურ ფიზიკურ ხასიათს. ამ მახასიათებლების განსხვავებები, მათ შორის სხეულის სხვადასხვა ნაწილების ზომა, ფორმა და ფერი, ეს ყველაფერი ფიზიკური განსხვავებაა. ეს განსხვავებები გამოიყენეს ანთროპოლოგებმა (მეცნიერებმა, რომლებიც სპეციალიზირებულნი არიან ადამიანის კვლევაში) ხალხის დაყოფა სხვადასხვა რასად.

ტყავი

ადამიანებად რასებად დაყოფის ერთ-ერთი გზაა მათი კანის ფერის განსაზღვრა. კარგი მაგალითი შეგვიძლია ვიპოვოთ ამერიკაში - შავი კაცისა და თეთრი კაცის შემთხვევაში. შავკანიანების უმეტესობა განსხვავდება თეთრკანიანების უმეტესობისგან და მარტივად გეტყვით ერთმანეთისგან.

გარდა ამისა, კანის ფერი განისაზღვრება დაბადების მომენტიდან. ზანგი ბავშვი შეიძლება გაიზარდოს დამკვიდრებული მწერალი, შესანიშნავი იურისტი ან მეცნიერი, შესაძლოა კონგრესის წევრი ან ნობელის პრემიის ლაურეატიც კი, მაგრამ მისი კანის ფერი არ შეიცვლება. ის ყოველთვის იქნება ნეგროიდული რასის.

ადამიანის ნორმალური კანის ფერი დამოკიდებულია სამი სახის საღებარი აგენტის, ანუ პიგმენტის არსებობაზე. ამ პიგმენტებიდან ყველაზე მნიშვნელოვანი, მელანინი, მუქი ყავისფერი ნივთიერებაა. ყველა ჯანმრთელი კანი შეიცავს მელანინს. ამასთან, ზოგს უფრო მეტი მელანინი აქვს, ვიდრე სხვებს. ზოგადად თეთრკანიანებს კანში აქვთ მცირე რაოდენობით მელანინი. მეტი მელანინის მქონე ადამიანები უფრო ბნელი არიან. შავკანიანებს ბუნებრივად აქვთ გაცილებით მეტი მელანინი კანში, ვიდრე თეთრებს. კითხვა არ არის კანის ფერის სხვაობაში, არამედ მხოლოდ მელანინის მეტნაკლებად რაოდენობით, რომელიც განსაზღვრავს კონკრეტულ ჩრდილს.

სამი პიგმენტიდან მეორე არის კაროტინი. ეს არის ყვითელი ნივთიერება, რომელიც გვხვდება სტაფილოში (ინგლისური სტაფილოდან), კვერცხის გულში ან ადამიანის კანში. მელანინის მსგავსად, კაროტინი ყველა ადამიანის კანშია. მსუბუქი ფერის გამო, ადამიანის კანში მნიშვნელოვანი რაოდენობის კაროტინის არსებობა არც ისე აშკარაა. მელანინი მალავს მას. იმ ადამიანებს შორის, სადაც კანში მცირე რაოდენობით არის მელანინი, ზოგს აქვს მეტი კაროტინი, ზოგს ნაკლები. აღმოსავლეთ აზიის ხალხებს დიდი რაოდენობით კაროტინით აქვთ ოდნავ მოყვითალო ფერი.

მესამე პიგმენტია ჰემოგლობინი, რომელიც სისხლს წითლად აქცევს. ბუნებრივია, ის ყველა ადამიანშია. ამასთან, ჰემოგლობინი გვხვდება სისხლძარღვებში კანის ქვეშ, ამიტომ ის ძნელად ჩანს. მისი არსებობა მთლიანად დაფარულია კანში მელანინისა და კაროტინის სათანადო რაოდენობით. ჰემოგლობინი ჩანს მხოლოდ თეთრკანიანთა კანში, განსაკუთრებით მათ, ვისაც აქვს სამართლიანი სახის ფერი. და სწორედ ჰემოგლობინი ქმნის ლოყებს ვარდისფერს და აძლევს მათ გაწითლებას.

შეფერილობის ამ განსხვავებებიდან გამომდინარე, კაცობრიობა ზოგჯერ იყოფა:

1) შავი რასა - განისაზღვრება მელანინის მაღალი შემცველობით;

2) ყვითელი რასა - დაბალი მელანინის, მაგრამ მაღალი კაროტინის შემცველობა;

3) თეთრი რასა - დაბალია როგორც მელანინში, ასევე კაროტინში.

ასეთი დაყოფა საკმაოდ დამაკმაყოფილებელი ჩანდა, რომ არა გარკვეული სირთულეები. ერთი მხრივ, აღწერილი განსხვავებები არც ისე ნათელია. ყველა სახის შუალედური კანის ფერები ხელმისაწვდომია. სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიელები და ამერიკელები - ინდოელები - უფრო ბნელი არიან, ვიდრე ჩინელები და იაპონელები - ყვითელი რასის წარმომადგენლები. მეორეს მხრივ, ისინი შავკანიანებს არ ჰგვანან. ზოგჯერ სამხრეთ-აღმოსავლეთ აზიის მოსახლეობა, ისევე როგორც წყნარი ოკეანის არაერთი კუნძულის მკვიდრი, კლასიფიცირდება როგორც მელანეზიელი, ხოლო ამერიკელი ინდოელები წითელ რასას წარმოადგენენ. (ეს აღწერილობა, ალბათ, არასწორია, რადგან ინდურს აქვს მოყავისფრო ელფერი, მაგრამ არა წითელი.) სხვა თვალსაზრისით, ცნობილია, რომ ეს ხალხი უფრო შესაფერისია ყვითელი რასისთვის; ასე რომ, ალბათ საუკეთესო გამოსავალი იქნება მათი დანიშვნა ყვითელი მელანეზიის რასისთვის, რომელიც მოიცავს ყველა ამ ჯგუფს.

ეჭვის კიდევ ერთი წყაროა ის, რომ ადამიანთა ჯგუფებს შეიძლება ჰქონდეთ იგივე კანის ფერი და მაინც განსხვავდებიან მრავალი სხვა გზით. აფრიკის შავკანიანები არიან, რომლებსაც შავკანიანები უწოდებენ, ავსტრალიაში კი არიან შავი აბორიგენები. საშუალო აბორიგენი საშუალო ნეგროზე უფრო ბნელია, მაგრამ მთლად სწორი არ იქნება ორივე მათგანი მხოლოდ შავი რასის წარმომადგენლად მივიჩნიოთ. მრავალი სხვა ფიზიკური მახასიათებლის გარდა, კანის ფერის გარდა, აფრიკელი ზანგი და ავსტრალიელი აბორიგენი საკმაოდ განსხვავებულია. ასევე არსებობს მესამე ჯგუფის შავგვრემანი ხალხი, სახელწოდებით დრევიდები, რომლებიც ინდოეთის ადრეულ მკვიდრთა შორის იყვნენ და ახლა კომპაქტურად ცხოვრობენ ამ ქვეყნის სამხრეთ რეგიონებში. კანის მუქი ფერის მიუხედავად, ისინი მრავალმხრივ განსხვავდებიან აფრიკელი შავკანიანებისა და ავსტრალიელი აბორიგენებისგან.

ყველა შავკანიანი არ არის ისეთი შავგვრემანი, როგორც წარმოგვიდგენია. ამერიკელები შეჩვეულები არიან შავი შავკანიანების ნახვას, რადგან შავკანიანების უმეტესობის წინაპრები ამერიკაში დასავლეთ აფრიკიდან ჩამოიყვანეს. ეს არის რეგიონი, სადაც ყველაზე ბნელი კანის ხალხი ცხოვრობს. არიან შავკანიანები, რომელთა კანი გაცილებით მსუბუქია. მაგალითად, აღმოსავლეთ აფრიკის ზოგიერთი ტომი ოდნავ მოყავისფროა, თითქმის მოყვითალო.

კანის ფერი არ უცვლელი რჩება. მიუხედავად იმისა, რომ კანი შეიძლება არ იყოს მსუბუქი, ის ხშირად ბნელდება და გარუჯდება ბუნებრივი მზის სხივებისგან. ულტრაიისფერი სხივები შეიძლება ძალიან საზიანო იყოს კანისთვის, თუ ისინი შეაღწევენ კანის გარე ფენას. (ბევრმა ჩვენგანმა იცის საკუთარი გარუჯვის სიმტკიცე.) მელანინი იცავს კანს ულტრაიისფერი სხივების დაბლოკვით. ბევრ თეთრს, რომლებსაც არ აქვთ საკმარისი მელანინის კანში დასაცავად, დროთა განმავლობაში შეუძლიათ მიიღონ დამატებითი მელანინი, თუ მუშაობენ ან თამაშობენ სხეულის მზის ზემოქმედებით. (ეს არის ნელი პროცესი და ამიტომ იოდის ზედმეტი ზემოქმედება მზეზე პირველად იწვევს დამწვრობას.) ძალიან მსუბუქი კანის ადამიანები, რაც არ უნდა ეცადონ, ხშირად ვერ ქმნიან საკმარის მელანინს. ისინი უფრო "იწვებიან" ვიდრე გარუჯდებიან.

გარუჯული ადამიანის მუქი კანი ნელა გაქრება, თუ ის მზეზე აღარ იქნება. ამასთან, ბევრ თეთრ გარუჯულ ადამიანს სინამდვილეში უფრო მეტი მელანინი აქვს კანში, ვიდრე ბევრ შავკანიან აფრიკელს.

Თმა

თმის ფერი, კანის ფერისგან განსხვავებით, არ გამოიყენებოდა კაცობრიობის რასებად დაყოფისთვის. ყველაზე მნიშვნელოვანი პიგმენტი, რომელიც გვხვდება თმებში, ისევე როგორც კანში, არის მელანინი. უმეტესობის თმა საკმარისად შეიცავს მელანინს, რაც თმას მუქ ყავისფერს ან შავს ხდის. ზოგი თეთრი არის მოყავისფრო თმა ან ქერა, რადგან მათ თმაში მელანინის უმნიშვნელო რაოდენობა აქვთ. ზოგიერთ ადამიანს თმის წითელი პიგმენტი აქვს. მისი ფერი სინათლისფერ ადამიანებში წითელი თმის სხვადასხვა ჩრდილის სახით ჩნდება. ასაკთან ერთად, ხშირად იკარგება ახალი თმისთვის მელანინის ფორმირების შესაძლებლობა, რომელიც მუდმივად ცვლის ძველ თმას. შედეგი არის ნაცრისფერი, ან თეთრი, თმა.

ევროპასა და ჩრდილოეთ ამერიკაში, სადაც თანამედროვე რასობრივი თეორიები განვითარდა, ადამიანებს თმის ისეთი განსხვავებული ჩრდილები აქვთ, რომ ხალხი მას უკვე აღარ აქცევს დიდ ყურადღებას. დარწმუნებული უნდა იყოს, რომ მე -6 საუკუნეში დასავლეთ და სამხრეთ ევროპაში შეჭრილ გერმანულენოვან ხალხებს უფრო მსუბუქი ფერი ჰქონდათ, ვიდრე მათ დაპყრობილ რომანულ ხალხებს. სანამ სრული დაბნეულობა მოხდა, ქერა თმა უფრო ხშირი იყო დამპყრობელთა არისტოკრატულ შთამომავლებში, ვიდრე დაპყრობილი გლეხების შთამომავლებში. ალბათ ამ მიზეზის გამო, მშვენიერი თმის პრინცესები ხშირად გვხვდება ზღაპრებში (რომელთაგან მრავალი შუა საუკუნეების განმავლობაში შეიქმნა).

თმის ფერის გარდა, ზოგიერთმა ანთროპოლოგმა სცადა ხალხის კლასიფიკაცია თმის ფორმის მიხედვით. თმა შეიძლება იყოს სწორი, ტალღოვანი ან ხუჭუჭა.

მაგალითად, ყვითელი მელანეზიური რასის ყველა წარმომადგენელს აქვს სწორი თმა ტალღების და ტალღების გარეშე. ესკიმოსებს, რომლებსაც მეცნიერთა უმეტესობა ყვითელს მიაწერენ, ასევე აქვთ სწორი თმა, მაგრამ ცენტრალური და დასავლეთ აზიის თურქი ხალხიც იგივეა და ბევრი მათგანი, განსაკუთრებით დასავლეთ აზიაში, ითვლება თეთრად.

ხუჭუჭა, ან წვრილად დახვეული თმა დამახასიათებელია შავი რასისთვის, რომელიც ცხოვრობს აფრიკაში და ახალ გვინეასა და მეზობელ კუნძულებზე.

ტალღოვანი თმა გვხვდება თეთრ რასაში, აგრეთვე ინდოეთის მუქი ფერის დრავიდიანებსა და ავსტრალიის აბორიგენებში.

ყველაფერი ისე მარტივია, როგორც ერთი შეხედვით ჩანს. ბევრ ევროპელს ან ევროპელ ამერიკელს აქვს იდეალურად სწორი თმა, თუმცა ისინი ტალღოვანი თმის ჯგუფს მიეკუთვნებიან. მეორეს მხრივ, არსებობს მინიმუმ სამი სახის ხვეული თმა. არსებობს მოკლე ხუჭუჭა თმა, რომელიც თანაბრად ფარავს სკალპს, ისევე როგორც ზანგების უმეტესობას. არსებობს მოკლე, ხვეული ზოლები, რომლებიც იზრდება ბოჭკოებად, რომლებიც ქმნიან ფუმფულას, როგორც ზოგიერთ აღმოსავლეთ აფრიკის ბენდებში. ასევე გრძელი ხუჭუჭა თმაა წყნარი ოკეანის სამხრეთ-დასავლეთ კუნძულების ხალხებში. ავსტრალიელი აბორიგენი თმა ზოგადად ხუჭუჭა ან ტალღოვანია, გამონაკლისია ერთი პატარა ჯგუფი ქუინზლენდში, რომელსაც აქვს ხუჭუჭა თმა.

თვალები

თვალის ფერი, ისევე როგორც თმის ფერი, არ გამოიყენება რასების გამოსაყოფად. ირისი (რომელიც თვალის ფერადი ნაწილია), ისევე როგორც თმა და კანი, შეიცავს პიგმენტს მელანინს. ყავისფერი თვალების მქონე ადამიანებში ირისი შეიცავს საკმარისად მელანინს. მათ, ვისაც ძალიან ცოტა მელანინი აქვთ, ცისფერი თვალები აქვთ.

თვალის სტრუქტურის ერთი თვისებაა, რომელიც გამოყენებულია რასობრივი განსხვავებების განსაზღვრისას - თვალების ეპიკაიზური ფორმა. ეს არის კანის ნაკეცი, რომელიც ფარავს ზედა ქუთუთოს და ზოგჯერ წამწამების ზედა რიგსაც კი, როდესაც თვალები ფართოდ არის გახსნილი. ეს თვალის დაჭრას უფრო ვიწრო ხდის და ზოგჯერ არასწორად უწოდებენ "ვიწრო თვალს". თვალების ეპიკანტიკური ფორმა თანდაყოლილია ყვითელი მელანეზური რასის მრავალი წარმომადგენლისთვის, როგორიცაა ჩინელები, იაპონელები, მონღოლები და ესკიმოსები, მაგრამ, ყველაფრის მიუხედავად. ჩვეულებრივ, ეს სხვა ადამიანების ჯგუფებში არ ჩანს, რაც ჩვენ უკვე ვახსენეთ.

Ძვლოვანი სისტემა

კანის ფერსთან ერთად, ჩონჩხის სისტემა ყველაზე ხშირად გამოიყენება ადამიანთა გარჩევისას. ძვლები ქმნიან ადამიანის სხეულის ჩონჩხს, ეს არის ჩონჩხის სისტემა, რომელიც პასუხისმგებელია იმაზე, რომ ერთი ადამიანი არის მაღალი და ვიწრო მხრებით, ხოლო მეორე - ჩახლეჩილი და მოკლე თითები. (ბუნებრივია, ცხიმოვანი ფენა გავლენას ახდენს ადამიანის გარეგნობაზეც, მაგრამ ეს ადვილად იცვლება დიეტით.) სიმაღლე, როგორც წესი, სხვადასხვა ხალხის გამორჩეული თვისებაა. ადამიანთა ყველა ჯგუფს ჰყავს მოკლე და მაღალი ინდივიდები. ამასთან, სკანდინავიელების საშუალო სიმაღლე მნიშვნელოვნად აღემატება სიცილიელების საშუალო სიმაღლეს. ჩრდილოეთ საფრანგეთის მოსახლეობა საშუალოდ ოდნავ მაღალია ვიდრე სამხრეთ საფრანგეთის მკვიდრი.

ყვითელი და შავი რასები ასევე შეიძლება დაიყოს სხვადასხვა ჯგუფებად მათი სიმაღლის გათვალისწინებით. ჩინელები უფრო მაღალია, ვიდრე იაპონელები. დიდი მრავალფეროვნებაა აფრიკელ ხალხებშიც. ზოგიერთი ნეგროს ტომის წარმომადგენლები სკანდინავიელებზე მაღალი, ან მათზე უფრო მაღალიც არიან. მეორეს მხრივ, კონგოს პიგმეები ყველაზე დაბალი ხალხია.

ამასთან, ზრდის კრიტერიუმებს აქვს საკუთარი სირთულეები. პირველი, ინდივიდუალური ზრდა ვერ იქნება ცნობილი, სანამ ის საბოლოოდ არ გაიზრდება; ასე რომ სიმაღლის მაჩვენებელი უსარგებლოა ბავშვების კლასიფიკაციაში. გარდა ამისა, ინდივიდუალური სიცილიური შეიძლება იყოს უფრო მაღალი ვიდრე ინდივიდუალური სკანდინავიელი. ამას გარდა, სიმაღლე ასევე დამოკიდებულია ადამიანის სქესზე, როგორც წესი, მამაკაცები უფრო მაღალი არიან, ვიდრე იმავე ჯგუფის ქალები. დაბოლოს, ადამიანის სიმაღლე ნაწილობრივ დამოკიდებულია კვების სისტემაზე. ევროპაში ევროპელი ემიგრანტების შვილები ხშირად უფრო მაღალი არიან, ვიდრე მათი მშობლები, რაც, ალბათ, იმიტომ ხდება, რომ მათი დიეტა გაუმჯობესდა.

ხელმძღვანელის ფორმა

თავის ფორმა ხშირად გამოიყენება რასობრივი კლასიფიკაციისთვის. ზემოდან რომ დაათვალიერონ, თავი ოვალური ფორმისაა, ხოლო მისი სიგრძე (შუბლიდან თავის უკანა მხარეს) უფრო მეტია ვიდრე მისი სიგანე (მანძილი ყურიდან ყურამდე). თუ შუბლიდან თავის უკანა მხარეს სიგრძე 100-ით მიიღება, მაშინ თავის სიგანე ყურიდან ყურამდე ტოლი იქნება უფრო მცირე მნიშვნელობის. თუ სიგანე სიგრძის სამი მეოთხედია, ეს ციფრი იქნება 75, თუ სიგრძის ოთხი მეხუთედი, მაშინ ეს ციფრი იქნება 80.

თავის სიგანის და თავის სიგრძის შეფარდება ცნობილია როგორც ცეფალიზაციის ინდექსი. ბუნებრივია, ცეფალიზაციის ინდექსი განსხვავდება ადამიანისგან. 75-ზე ნაკლები ცეფალალიზაციის ინდექსის მქონე ადამიანებს, ზემოდან რომ დააკვირდნენ, აქვთ ვიწრო, მოგრძო თავის ქალა, რადგან მათი თავის სიგანე სიგრძეზე სამ მეოთხედზე ნაკლებია. ამ ფორმის თავის ქალის მქონე ადამიანებს დოლიხოცეფალს უწოდებენ, რაც ბერძნულად ნიშნავს "გრძელი თავისას". ცეფალური ინდექსით 80-ზე მეტი, თავი, ზემოდან რომ დაათვალიეროთ, უფრო მოკლე და განიერი ჩანს. ასეთი თავის ქალის მქონე ადამიანებს ბრაქიცეფალს უწოდებენ, რაც ბერძნულად ნიშნავს "მოკლე თავისას". ცეფალური ინდექსი 75-დან 80-მდე გვაძლევს მეზოცეფალებს, რაც ბერძნულად ნიშნავს "საშუალო წლიურ მაჩვენებლებს".

ადამიანთა ჯგუფები ასევე შეიძლება განსხვავდებოდეს ერთმანეთთან და თავის ფორმის მიხედვით. ჩრდილო-დასავლეთ ევროპის ხალხები, მათ შორის სკანდინავიის, დიდი ბრიტანეთის, ჰოლანდიის, ბელგიის, აგრეთვე საფრანგეთისა და გერმანიის ჩრდილოეთ ნაწილების მოსახლეობა, ყველაზე ხშირად მეზოცეფალურია. სამხრეთით მცხოვრები ადამიანები - ცენტრალურ საფრანგეთში, სამხრეთ გერმანიასა და ჩრდილოეთ იტალიაში (ისევე როგორც პრაქტიკულად აღმოსავლეთ ევროპის ყველა ხალხი) - ბრაქიცეფალია. სამხრეთით, ხმელთაშუა ზღვის მკვიდრთა შორის, პორტუგალიაში, ესპანეთში, სამხრეთ საფრანგეთში, იტალიასა და ბალკანეთში, მეზოცეფალები ცხოვრობენ. ჩრდილოეთ აფრიკაში და შუა აღმოსავლეთში მრავალი დოლიხოცეფალური სახეობაა.

თავის ქალას ზომად მთავარ კრიტერიუმად ზოგი მკვლევარი ცდილობდა თეთრი რასის სამ ქვედანაყოფად დაყოფას.<ы. Жителей Северо-Западной Европы они называют скандинавами. Скандинавы имеют i-иетлую кожу и являются мезоцефалами. Жителей Центральной и Восточной Европы относят к альпийцам. Они имеют темную кожу и являются брахицефалами. Наконец, жителей Южной Европы и Северной Африки называют средиземноморцами. Они имеют темную кожу и являются долихоцефалами.

ასეთი კლასიფიკაციით, ზოგიერთ ევროპულ ქვეყანაში ძირითადად ერთი ასეთი იოდრასი იქნება დასახლებული. მაგალითად, ნორვეგია იქნებოდა თითქმის მთლიანად სკანდინავიური, უნგრეთი თითქმის მთლიანად ალპური და პორტუგალია თითქმის მთლიანად ხმელთაშუა. სხვა ქვეყნები შედგება ორი ან თუნდაც სამი ქვეთავში. გერმანიაში არიან სკანდინავიელებიც და ალიტებიც. ალიში და ხმელთაშუაზღვის ხალხი ცხოვრობს იტალიაში. საფრანგეთი, რომელსაც უაღრესად კულტურულად ერთგვაროვანი მოსახლეობა ჰყავს, წარმოდგენილია სამივე ქვეთავში.

თავის ფორმა იცვლება თეთრი რასის გარეთაც. შავი რასის უმეტესობა დოლიქოცეფალური ან მეზოცეფალურია, ხოლო ყვითელი მელანეზიის რასის უმეტესობა ბრაქიცეფალურია.

თავის ფორმა, ისევე როგორც ზრდა, შეიძლება შეიცვალოს დიეტის დროს. გრძელი ჩრდილოეთის ზამთარში დაბადებულ ბავშვებს სიცოცხლის პირველ თვეებში მოკლებული აქვთ მზის სხივები. თუ მათ არ მისცეს თევზის ზეთი ან ვიტამინის დამატებები, მათ აქვთ D ვიტამინის დეფიციტი. ამ ბავშვებს აწუხებთ დაავადება, რომელსაც რაქიტი ეწოდება, რომლის დროსაც ძვლები სათანადოდ არ გამაგრდება. ამგვარი ბავშვების რბილი მორჩილი თავის ქალა ასევე შეიძლება დეფორმირდეს აკვნის წნევისგან, ხოლო თავის ქალის ზომა მოგვიანებით ასაკში უკვე არაფერს ნიშნავს.

ცხოვრების წვეთები

ყველაზე პატარა ცოცხალ ორგანიზმებს პროტოზოა ან პროტოზოა ეწოდება. ზოგი მათგანი ძლივს ჩანს შეუიარაღებელი თვალით, მაგრამ მათი უმეტესობა მიკროსკოპული ზომისაა. ამიტომაც იკვლევენ მათ მიკროსკოპში.

პროტოზოვა, მაგალითად, ამოება, შედგება ჟელე მსგავსი სითხის პატარა წვეთისგან, რომელსაც პროტოპლაზმა ეწოდება. პროტოპლაზმის ეს წვეთი გამოყოფილია წყლისგან, რომელშიც ამები ცხოვრობს ძალიან თხელი გარსით. პროტოპლაზმას, გარსით გამოყოფილი გარე გარემოდან, უჯრედს უწოდებენ.

მიუხედავად იმისა, რომ amoeba მიკროსკოპული ზომისაა, ის ასრულებს ცხოვრების ყველა აუცილებელ ფუნქციას. მას შეუძლია აიღოს საკვების ნაწილაკები, რომლებიც მცირე მოცულობით არის, აანელებს მათ და გადაყაროს დაუმუშავებელი ნარჩენები. მას შეუძლია დაადგინოს საფრთხე და ამ შემთხვევაში გადადგას, რომ თავიდან აიცილოს იგი. ის შეიძლება გაიზარდოს, და როდესაც ის გარკვეულ ზომამდე გაიზრდება, ის შეიძლება გაიყოს ორად ისე, რომ ორი ჩამოყალიბდეს ერთი ამობის ნაცვლად. როდესაც ამება ორად გაიყოფა, ახალ ქალიშვილ უჯრედებს გამოჩნდება ძველი მშობელი უჯრედის ყველა მახასიათებელი.

გონივრული იქნებოდა გჯეროდეს, რომ თუ გვესმოდა, თუ როგორ იყოფა უჯრედი ორ უჯრედად, ყველა თავის მახასიათებლის შენარჩუნებით, ეს შეიძლება გახდეს ამოსავალი წერტილი იმის შესწავლისთვის, თუ როგორ გადადის ეს მახასიათებლები უფრო დიდ ორგანიზმებში, არსებებში, მაგალითად, ადამიანებში.

პროტოზოა შედგება ერთი უჯრედისგან. პროტოზოაზე დიდი ცხოველები შედგება მრავალი უჯრედისგან, რომლებიც ერთმანეთთან ახლოს არიან. მას შემდეგ, რაც ამ უჯრედებიდან თითოეული დაახლოებით იგივე ზომისაა, რაც პროტოზოას უჯრედს, დიდი ცხოველის წარმოქმნას ბევრი სჭირდება. მაგალითად, ადამიანი შედგება ტრილიონ და ტრილიონ მიკროსკოპული უჯრედებისგან. ადამიანის ყველა უჯრედი შედგება პროტოპლაზმისგან; თითოეული გარშემორტყმულია უჯრედის მემბრანით. მრავალი უჯრედისის მქონე ცხოველებს მეტაზოას უწოდებენ. ადამიანი მეტაზოასაც ეკუთვნის.

პროტოზოვას ერთიანი გალია ყველა გარიგების ერთგვარი ჯეკია. მას შეუძლია გააკეთოს ცოტათი ყველაფერი. მეტაზოებში უჯრედებს აქვთ სხვადასხვა სპეციალიზაცია. მაგალითად, ადამიანებში არსებობს გრძელი, თხელი უჯრედები, რომლებიც ქმნიან კუნთოვან ქსოვილს, რომლებიც კუნთის დაძაბვისას მოკლე და სქელი ხდება. არსებობს ნერვის უჯრედები არათანაბარი მოხაზულობით, რომლებიც აგზავნიან შეტყობინებებს სხეულის ერთი ნაწილიდან მეორეზე. არსებობს კანის უჯრედები, რომლებიც უზრუნველყოფს სხეულის დანარჩენ ელასტიურ დაცვას.

ამ განსხვავებული უჯრედებიდან ზოგი, მაგალითად, ტვინისა და ნერვების შემქმნელი, იმდენად სპეციალიზირდა, რომ მათ დანაწევრების უნარი დაკარგეს. თუმცა, სხვა ტიპის უჯრედები განაგრძობენ დანაწილებას მთელი ცხოვრების განმავლობაში, ან თუნდაც საჭიროების შემთხვევაში, შეიძლება გაიყო. მაგალითად, კანის გარეთა უჯრედები თანდათან იშლება მთელი ცხოვრების განმავლობაში. ამ მიზეზით, კანის ღრმა ფენებში არსებული უჯრედები მუდმივად იზრდება და იყოფა, დაკარგული უჯრედების შეცვლის მიზნით.

ადამიანის უჯრედების დაყოფის პროცესი იგივეა, რაც პროტოზოული უჯრედების დაყოფის პროცესი. ადამიანის უჯრედები ინარჩუნებენ თავისებურებებს დაყოფის შემდეგ ისევე, როგორც კაიუს და პროტოზოვას უჯრედები. სინამდვილეში, დაყოფის პროცესი დაახლოებით ერთნაირია ყველა უჯრედში. ამ პროცესის გამოსაკვლევად, უკეთ გავეცნოთ უჯრედს.

დასაწყისში, ყველა უჯრედი, რომელიც იზრდება და იყოფა, ორ ნაწილად არის განლაგებული. უჯრედის სადღაც, ხშირად მის ცენტრთან ახლოს, არის პროტოპლაზმის მცირე ნაკვეთი, რომელიც დანარჩენი უჯრედისგან გამოყოფილია გარსის კიდევ უფრო თხელი და დელიკატურია, ვიდრე უჯრედის გარეთა გარსით. უჯრედის ამ შიდა ნაწილს ბირთვს უწოდებენ. პროტოპლაზმას, რომელიც ბირთვს აკრავს, ციტოპლაზმა ეწოდება.

უჯრედის ამ ორი ნაწილიდან ბირთვი ყველაზე მნიშვნელოვანია. დავუშვათ, რომ ამევა იყოფა ორად მიკროსკოპული ნემსის წერტილით ისე, რომ ერთი ნახევარი შეიცავს მთელ ბირთვს, ხოლო მეორე ნახევარი არ შეიცავს ბირთვს. ბირთვით ნახევარი შეძლებს დაკარგული ნაწილის აღდგენას და შემდეგ გააგრძელებს ჩვეულებრივ ცხოვრებას, იზრდება და იყოფა. ნახევარი ბირთვის გარეშე ცოცხლობს მხოლოდ მცირე ხნით, მაგრამ ამის შემდეგ ის გაშრება და კვდება. ის არასოდეს იზრდება და არასოდეს ყოფს.

ახლა მოდით, უფრო კარგად გავეცნოთ თავად ბირთვს. თუ გარკვეული ორგანოებისგან ქსოვილის ძალიან წვრილ მონაკვეთებს გავაკეთებთ და მიკროსკოპში მოვათავსებთ, ჩვენ ვხედავთ ცალკეულ უჯრედებს და, შესაძლოა, უჯრედის ბირთვებსაც. თუ ჩვენ შემოვიფარგლებით მხოლოდ დათვალიერებით, მაშინ ჩვენ ვერ ვიხილავთ რაიმე განსაკუთრებულს ბირთვში. მაგრამ ჩვენ ამით არ შემოვიფარგლებით.

ბირთვი, როგორც მთლიანად უჯრედი, შედგება დიდი რაოდენობით სხვადასხვა ნივთიერებისაგან. ზოგიერთ ქიმიკატს, წყალს, რომელშიც ქსოვილის ფირფიტაა განთავსებული, დაემატება, შეუძლია შეაღწიოს უჯრედებში და დააკავშიროს იქ არსებულ ზოგიერთ, მაგრამ არა ყველა ნივთიერებას. შედეგად მიღებული ქიმიური ნაერთები ზოგჯერ ამა თუ იმ ფერის შეფერილობისაა. უჯრედის ქსოვილში საჭირო ქიმიკატის დამატებით, უჯრედის ზოგიერთ ნაწილს ვღებავთ და სხვა ნაწილებს ხელუხლებლად ვტოვებთ. როდესაც, მაგალითად, უჯრედს ემატება წამალი, სახელწოდებით ფეულგენის რეაგენტი, ბირთვის გაფანტული ნაწილები იღებს წითელ წითელ ფერს (ფეულგენის ფერი). ამ ნაწილებს ქრომატინს უწოდებენ (ბერძნული სიტყვიდან ”ფერი”). თუ დაყოფის სხვადასხვა ეტაპზე უჯრედებს დაემატება წამალი, ქრომატინის ქცევა შეიძლება თვალსაჩინო გახდეს ჩვენთვის და სწორედ მისი ქცევაა გასაღები ჩვენთვის საინტერესო სიტუაციისთვის.

როგორ იყოფა უჯრედები

უჯრედის გაყოფის პროცესის დასაწყისშივე ბირთვის ქრომატინი იწყებს მცირე ძაფის ფორმის ფორმებს. ქრომატინის ამ ძაფებს ქრომოსომები ეწოდება. ქრომოსომების რაოდენობა სხვადასხვა ცხოველის სახეობის უჯრედებში განსხვავებულია. მაგალითად, ბუზს უჯრედებში მხოლოდ რვა ქრომოსომა აქვს, ხოლო ლობსტერს ასზე მეტი. ერთი და იმავე სახეობის ნებისმიერი ცხოველის ყველა უჯრედს აქვს იგივე რაოდენობის ქრომოსომა. მაგალითად, ადამიანის უჯრედებში, უჯრედების დაყოფის პროცესში, ქრომატინი იკრიბება ზუსტად 48 ქრომოსომად.

მას შემდეგ, რაც უჯრედის დაყოფის დროს ქრომატინი იკრიბება მცირე ძაფების ფორმაში, უჯრედების დაყოფის პროცესს ეწოდება მიტოზი, ბერძნული სიტყვიდან „ძაფი“

ქრომოსომების წარმოქმნის შემდეგ ბირთვული მემბრანა ქრება და ბირთვიდან ნივთიერებები ციტოპლაზმასთან ერევა. ამასობაში, ქრომოსომები გადაჭიმულია უჯრედის შუა ნაწილში.

ეს განმსაზღვრელი მომენტია. მას მეტაფაზას უწოდებენ. ქრომოსომები რჩება უჯრედის შუა ნაწილში და ცოტა ხნის შემდეგ, თითოეული ქრომოსომა მოულოდნელად დუბლირდება თანმხლები ქრომოსომის მიერ, რიგში დგას თავდაპირველი ქრომოსომის გვერდით. გამყოფი ადამიანის უჯრედში, ამრიგად, ქრომოსომათა რიცხვი 48-დან 96-მდე იზრდება მეტაფაზაში.

მეტაფაზის შემდეგ, ყველაფერი ხდება საკმაოდ სწრაფად. ჯერ ქრომოსომები დაშორებულია ერთმანეთს. 48 ქრომოსომის ერთი ნაკრები (ადამიანის უჯრედებში) მიდის უჯრედის ერთ ბოლომდე. 48 ქრომოსომის კიდევ ერთი ნაკრები უჯრედის მეორე ბოლოშია.

შემდეგ უჯრედის თითოეულ ბოლოში ქრომოსომები იზღუდება ახალი ბირთვული მემბრანებით. მოკლე დროში, უჯრედს ერთდროულად ორი ბირთვი აქვს. თითოეულ ბირთვში ქრომოსომები იწყებენ ვითარებას და კარგავენ ძაფის ფორმის ფორმას. მაგრამ ისინი არ იშლება და არ იშლება. ეს შეიძლება შედარდეს იმ ფაქტთან, რომ მჭიდროდ დაჭიმული სიმები, გათავისუფლების შემდეგ, მოულოდნელად გაათავისუფლეს და გახდნენ გრძელი და დახვეული. ასე იშლება ქრომოსომები ქრომატინში და ელოდება უჯრედის შემდეგ განყოფილებას, როდესაც ისინი კვლავ ქმნიან ქრომოსომებს.

მას შემდეგ, რაც ამ ორი ბირთვი უჯრედის საპირისპირო ბოლოებში წარმოიქმნება, უჯრედი შუაში იწყებს შევიწროებას. შუა ვიწროვდება და მჭიდრო ხდება უჯრედების გამოყოფამდე. პროტოზოებში ორი შედეგად მიღებული უჯრედი ერთმანეთს დაშორდება და ხდება ორი ცალკეული პიროვნება. მეტაზოაში ორი ქალიშვილი უჯრედი რჩება ადგილზე. თუმცა, ახალი უჯრედის მემბრანა ახლა ჰყოფს ორ ნაწილად, რაც ადრე ერთ უჯრედში იყო.

ახლა მოდით დავუბრუნდეთ მეტაფაზას. ერთი უჩვეულო რამ, რამაც შეიძლება დაგვაინტერესოს მიტოზის პროცესში, არის ქრომოსომის დუბლირება. ყველაფერი დანარჩენი მხოლოდ უჯრედის ნივთიერების ორ თანაბარ ნაწილად გაყოფის და გარსის საშუალებით მათი ერთმანეთისგან გამოყოფის საკითხია.

თქვენ შეიძლება იკითხოთ: ”ქრომოსომების შემთხვევაშიც ასე არ არის? განა თითოეული ქრომოსომა არ ყოფს უბრალოდ სიგრძეზე და ხდება ორი ქრომოსომა? "

ამ კითხვაზე პასუხის გასაცემად ჩვენთვის საკმარისი არ არის მხოლოდ უჯრედი ან თვით ბირთვიც განვიხილოთ. ყურადღება უნდა მივაქციოთ თავად ქრომოსომას.

ქრომოსომის შიგნით

ახლა საქმე გვაქვს იმდენად პატარა ობიექტებთან, რომ უნდა გავჩერდეთ იმის გათვალისწინებით, თუ რამდენად მცირე ზომის მიღწევა შეგვიძლია. როგორც ალბათ ატომური ბომბის ეპოქაში მცხოვრებმა ყველამ ვიცით, რომ მთელი სამყარო ატომებისგან არის შექმნილი. ატომები უკიდურესად მცირე ზომის ობიექტებია. ქრომოსომა, რომელიც საკმარისად დიდია მიკროსკოპით დასათვალიერებლად, შეიცავს მილიარდობით ატომს.

ატომები გვხვდება ას სხვადასხვა ტიპის, რომელთაგან ზოგი უფრო მარტივია, ვიდრე სხვები. იშვიათი გამონაკლისის გარდა, ატომები ჯგუფებად არის დაკავშირებული ერთმანეთთან. ზოგჯერ ასეთი ჯგუფი შედგება მხოლოდ ერთი სახის ატომებისაგან. უფრო ხშირად, ჯგუფი შედგება ორი ან მეტი სხვადასხვა სახის ატომისგან. ზოგჯერ ეს ჯგუფები შეიძლება შედგებოდეს მხოლოდ ორი ატომისგან, ზოგჯერ ნახევარი ათეული, ზოგჯერ რამდენიმე მილიონი. ნებისმიერ შემთხვევაში, ატომების ჯგუფს, იქნება ეს ერთი სახეობისგან შემდგარი ან მრავალი, იქნება თუ არა ორი ატომი თუ ორი მილიონი, მოლეკულა ეწოდება.

ჩვენთვის ცნობილი სხვადასხვა სახის ნივთიერებებიდან თითოეული (და მრავალი ასეული ათასი) შედგება საკუთარი ტიპის მოლეკულებისგან. თითოეული სხვადასხვა სახის მოლეკულას აქვს საკუთარი თვისებები და მახასიათებლები.

მაგალითად, თუ ნივთიერების ნაჭერი, მაგალითად, შაქარი, შუაზე გაყავით, თითოეული ნაჭერი მაინც შაქარია. თუ თქვენ განაწილებთ შაქარს უფრო და უფრო პატარა ნაჭრებად, თითოეული ნაჭერი მაინც შაქარია. მაშინაც კი, თუ შესაძლებელი იქნებოდა შაქრის ზუსტად დაყოფა, რომ ცალკეული მოლეკულები გამიჯნებოდა (მილიარდობით მილიონობით მოლეკულა), თითოეული მოლეკულა შაქრად დარჩებოდა. მოლეკულა არის ყველაზე პატარა ნაწილაკი, რომელსაც შეუძლია შეინარჩუნოს მის შემადგენელ ნივთიერებათა მახასიათებლები. თუ შაქრის მოლეკულა ორად გაყოფთ, ატომების ორი ჯგუფი დარჩება, თითოეული ორიგინალი ორიგინალური მოლეკულის ზომით. თუმცა, ერთ – ერთი ახალი ჯგუფი არ იქნება შაქარი.

ეს იგივეა, თითქოს 16 სტუდენტის კლასი აიღო და ორად გაყო. შემდეგ გექნებათ ორი კლასი, თითო 8 სტუდენტით. შეგიძლიათ გააგრძელოთ და გაატაროთ 4 კლასი, მაგრამ თითოეულში 4 მოსწავლე, 8 კლასი თითოეულში 2 სტუდენტით, ან თუნდაც 16 კლასი თითოეულში 1 სტუდენტით. მაგრამ აქ უნდა გაჩერებულიყავი. თუ შეეცდებით გააგრძელოთ ეს საინტერესო პროცესი და ჩამოაყალიბოთ 32 კლასი თითოეულში ნახევარი სტუდენტით, საერთოდ გაკვეთილების გარეშე დარჩებით, ყოველგვარი სტუდენტის გარეშე, მაგრამ პოლიციაში სერიოზული პრობლემები გექნებათ.

ახლა დავუბრუნდეთ ქრომოსომას. ქრომოსომა შედგება ნივთიერებისგან, რომელსაც ნუკლეოპროტეინი ეწოდება. ნუკლეოპროტეინის მოლეკულა უზარმაზარი ზომისაა, ვიდრე მოლეკულების უმეტესობა. ის მილიონზე მეტი ჯერ მეტია, ვიდრე, მაგალითად, შაქრის მოლეკულა. (ასეც რომ იყოს, ის ჯერ კიდევ ძალიან მცირეა იმისთვის, რომ ჩვეულებრივი მიკროსკოპებით ჩანს.) ქრომოსომა არის ამ გიგანტური ნუკლეოპროტეინების რამდენიმე ათასი სიმები, რომლებიც ერთმანეთზეა შეკრული.

ახლა წარმოიდგინეთ, რა მოხდებოდა, თუ თითოეული ქრომოსომა შუა მეტაფაზაში გაიყოფა და ორი ქრომოსომა გახდება. ეს იქნებოდა მარგალიტის ყელსაბამის ამოღება. ორი მარგალიტის ყელსაბამი მეტი არ გექნებოდა, მარგალიტის გროვების ორი ნაკრები და სხვა არაფერი.

ახლა ჩვენ შეგვიძლია ვუპასუხოთ კითხვას, რომელიც დასრულდა წინა განყოფილებაში. ქრომოსომები ასე ადვილად არ იყოფა შუაში და ხდება მეტაფაზაში ორი ქრომოსომა. თუ ქრომოსომა შუაზე გაიყო, თითოეული ნუკლეოპროტეინის მოლეკულა განადგურდებოდა. ორი ქრომოსომის ნაცვლად, ერთი არ გვექნებოდა.

ამიტომ, იმისათვის, რომ თითოეული ქრომოსომა მეტაფაზაში გახდეს ორი ქრომოსომა, ერთი მათგანი თავიდან უნდა შეიქმნას უფრო მარტივი მასალებისგან.

როგორ ხდება ეს? არავინ იცის დანამდვილებით. ბევრი მეცნიერი სწავლობს ამ პროცესს. მას შემდეგ, რაც ისინი მიიღებენ სრულ პასუხს, მათ განკარგულებაში ექნებათ ერთი მნიშვნელოვანი გასაღები საკუთარი ცხოვრების ბუნების შეცნობისა.

უხეში მიახლოებით, როგორც ჩანს, ეს ასე მუშაობს: უჯრედში პროტოპლაზმა შეიცავს სხვადასხვა მარტივ ნივთიერებებს, რომელთა შერწყმა შეიძლება შექმნას ქრომოსომა. (თავსატეხის ნაჭრების მსგავსად, როდესაც ხედავთ, რომელი მათგანი, თუ სათანადოდ შერწყმულია სხვებთან, ქმნის დიდ სურათს.) ამ ნივთიერებებს ზოგიერთს ამინომჟავებს უწოდებენ. სხვებს უწოდებენ პურინებს, პირიმიდინებს, პენტოზებს და ფოსფატის იონებს. გარკვეულწილად, ეს მარტივი ნივთიერებები პროტოპლაზმიდან გამოიყოფა და სხვადასხვა ქრომოსომების გარშემო დგება. ნივთიერებების განლაგება ისეთია, რომ თითოეულ ამინომჟავას თითოეულ ქრომოსომაზე გვერდით აქვს მსგავსი ამინომჟავა; თითოეული პურინი მსგავსი პურინის მეზობელია და ა.შ. შემდეგ, როდესაც მშენებლობა დასრულდება, ყველა ეს პატარა მოლეკულა და იონი გაერთიანებულია და ბოლოს პირველთან მეორე ქრომოსომა გვაქვს. მას შემდეგ, რაც მეორე ქრომოსომა შედგება ზუსტად იგივე მოლეკულებისგან და იონებისაგან, როგორც პირველი და იმავე რიგად არის გაფორმებული, ჩვენ გვაქვს პირველი ქრომოსომის ზუსტი დუბლიკატი. პირველი ქრომოსომა ერთგვარი მოდელის როლი შეასრულა, მაგრამ ამით მეორე მოდის.

პროცესი, რომლის დროსაც ქიმიური სტრუქტურა ქმნის სხვა სტრუქტურას მხოლოდ და უშუალოდ პროტოპლაზმის მასალებისგან, ცნობილია როგორც თვითწარმოქმნა.

ამრიგად, რაც შევაჯამოთ, რა ხდება ადამიანის გამყოფ უჯრედში მეტაფაზაში, ვხედავთ, რომ უჯრედში ამ ორმოცდარვა ქრომოსომადან თითოეული რეპროდუცირდება. ჩამოყალიბებული ქრომოსომების მეორე ნაკრები პირველი ნაკრების ზუსტი დუბლიკატია. ორი ნაკრები უჯრედის საპირისპირო ბოლოებში გადადის და როდესაც უჯრედი გაყოფილია, თითოეულ ქალიშვილ უჯრედს აქვს საკუთარი ქრომოსომების ნაკრები.

ფერმენტები და გენები

ჩვენ ვნახეთ, რომ უჯრედი შეიცავს მრავალ სხვადასხვა ნივთიერებას, რომელთა გამოყენება შესაძლებელია როგორც ნედლეული ქრომოსომების რთული სტრუქტურების წარმოებაში. თითოეული უჯრედი, ფაქტობრივად, შეიცავს ათასობით სხვადასხვა ქიმიკატს თავისი მიკროსკოპული სტრუქტურის ფარგლებში. ეს ქიმიკატები განუწყვეტლივ ეჯახებიან და ერწყმიან ერთმანეთს, ატომების გაცვლას, გაყოფას და განცალკევებას, ატომების განლაგებას საკუთარი სტრუქტურის ფარგლებში და ა.შ. ამ სახის მოქმედებებს ქიმიურ რეაქციებს უწოდებენ.

როგორც ამ აღწერიდან იფიქრებთ, უჯრედში მომხდარი მოვლენები ძალიან დამაბნეველი უნდა იყოს. მოლეკულები ისე მიდიან, როგორც ხალხი, რომლებიც ხალხმრავალ მატარებლის სადგურში ხვდებიან ერთმანეთს. ამასთან, არსებობს ერთი ტიპის მოლეკულა, რომელიც წესრიგსა და მნიშვნელობას ანიჭებს უჯრედში მიმდინარე ქიმიურ რეაქციებს. ეს ფერმენტებია. ფერმენტები შედარებით დიდი მოლეკულებია, რომლებსაც შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ ზოგიერთი ქიმიური რეაქციის მიმდინარეობაზე. თითოეულ ფერმენტს შეუძლია გავლენა მოახდინოს ერთ სპეციფიკურ ქიმიურ რეაქციაზე, რადგან მხოლოდ ის ხდება მასთან ახლოს და არა სხვა.

იმავე უჯრედში, როგორც ჩანს, სხვადასხვა ფერმენტები მწყობრად არის განლაგებული. მაგალითად, სხვადასხვა ფერმენტები წარმოადგენს უჯრედის ციტოპლაზმის მცირე სტრუქტურების ნაწილებს. ამ სტრუქტურებს მიტოქონდრიას უწოდებენ. ქრომოსომების მსგავსად, მიტოქონდრიებიც შედგება ნუკლეოპროტეინისგან. მიტოქონდრიული ნუკლეოპროტეინი, ქიმიურად განსხვავდება ქრომოსომული ტიპისაგან.

ჩვენ შეგვიძლია დავინახოთ უჯრედი, როგორც მიკროსკოპული ქარხნის მსგავსი რამ. ყველანაირი მოლეკულები ჩვენს სხეულში მოხვდება ჰაერიდან და საკვებიდან, რომელსაც ჩვენ ვჭამთ და ინდივიდუალური უჯრედებისკენ მიედინება სისხლის ნაკადებით. ეს მახსოვრობასა და გემებით ქარხნებში ნახშირის, ფოლადის, რეზინისა და სხვა ნედლეულის მიწოდებას მოგვაგონებს.

უჯრედში ეს მოლეკულები იშლება და შედეგად ენერგიას გამოყოფენ, ან ისინი დგებიან უფრო რთული მოლეკულების წარმოქმნით. ეს ყველაფერი მოსწონს, თუ როგორ იწვიან ქარხნები ნახშირს ენერგიის მისაღებად, ან იყენებენ ფოლადს და სხვა მასალებს ისეთი რთული სტრუქტურის შესაქმნელად, როგორიცაა მანქანა ან თვითმფრინავი. უჯრედში ყველა ქიმიური რეაქცია კონტროლდება ფერმენტის მიერ, ისევე როგორც ქარხნის ყველა მოქმედება მუშაკის მიერ. ფერმენტები ორგანიზებულია მიტოქონდრიებში ისე, როგორც მუშები არიან განლაგებული შეკრების ხაზების გასწვრივ.

ისევე, როგორც ქარხანას არ შეეძლო მნიშვნელოვანი რამის გაკეთება, მაგალითად, თუ ყველა თანამშრომელი გაფიცული იყო, ასევე უჯრედს არ შეუძლია შექმნას არაფერი თავისი ათასობით ფერმენტის გარეშე. მაგრამ მაშინ საიდან წარმოიქმნება თავად ფერმენტები? ეს მნიშვნელოვანი კითხვაა. დღემდე საუკეთესო პასუხი, რომელიც ვიცით, არის შემდეგი: ფერმენტები იქმნება ნუკლეოპროტეინის მოლეკულების მეშვეობით ქრომოსომებში.

როგორც ვთქვით, ქრომოსომა შედგება არა ერთი ნუკლეოპროტეინის მოლეკულისგან, არამედ ათასობით ასეთი დაჭიმული მოლეკულისგან. ნუკლეოიროტეინის თითოეულ მოლეკულას გენი ეწოდება.

გენებს აქვთ ორი მნიშვნელოვანი თვისება. პირველი არის მიტოზის დროს თვითგამრავლების შესაძლებლობა, ეს პროცესი განმარტებულია, როგორ იყოფა უჯრედები და შიგნით ქრომოსომა. მეორე არის ფერმენტის წარმოქმნის უნარი. ფერმენტის ზუსტი წარმოების პროცესი ჯერ კიდევ უცნობია. ალბათ, მთელი გენი გამოიყენება სხვა გენის მოდელად და მხოლოდ გენის გარკვეული ნაწილი გამოიყენება როგორც ფერმენტის მოდელი.

ზოგი მეცნიერის აზრით, თითოეულ გენს აქვს ერთი სპეციფიკური ფერმენტის შექმნის უნარი და არა სხვა. სხვები სრულიად არ არიან დარწმუნებული იმაში, რომ გენები სპეციალიზირებულია. თუმცა საკმაოდ გონივრული ჩანს, რომ უჯრედის ქრომოსომებზე არსებული გენების ბუნება განსაზღვრავს უჯრედში არსებული ფერმენტების ბუნებას. ვინაიდან ფერმენტები აკონტროლებენ ქიმიურ რეაქციებს, გენები აკონტროლებენ უჯრედების ქიმიას. უჯრედის გაყოფის შემდეგ თითოეულ ქალიშვილ უჯრედს აქვს იდენტური გენი და შესაბამისად იდენტურია ქიმიური შემადგენლობა. ეს არის მიტოზის თვითრეპროდუქციის შედეგი: ორივე ქალიშვილ უჯრედს აქვს იდენტური გენი.

გენები და ფიზიკური მახასიათებლები

ახლა, როდესაც ჩვენ ვაჩვენეთ, თუ როგორ ინარჩუნებენ უჯრედები თავისებურებებს დაყოფის შემდეგ, შეიძლება გაგიკვირდეთ, როგორ უკავშირდება ეს ყველაფერი ადამიანთა რასების პრობლემას. ამ ყველაფრის გამოყენება შემდეგია: ფიზიკური მახასიათებლები, რომლებიც წინა ნაწილში ვახსენეთ, განისაზღვრება უჯრედის ქიმიით. ყველაფერს, რაც როგორღაც გავლენას ახდენს უჯრედის ქიმიაზე, ამა თუ იმ გზით შეიძლება გავლენა მოახდინოს სხეულის ფიზიკურ მახასიათებლებზე.

მაგალითისთვის ავიღოთ კანის ფერი.

პიგმენტ მელანინის დიდი მოლეკულა კანის უჯრედებში წარმოიქმნება გაცილებით მცირე მოლეკულისგან, რომელსაც ტიროზინი ეწოდება. (ტიროზინი უფეროა და გვხვდება ყველა უჯრედში.) ამ პროცესის ზუსტი ნაბიჯები ჯერ კიდევ უცნობია, მაგრამ ჩვენთვის ცნობილია ერთ-ერთი პირველი ეტაპი ფერმენტის ტიროზინაზას არსებობას. ადამიანების უმეტესობის კანის უჯრედებში არის მინიმუმ ერთი გენი, რომლის მუშაობამ უნდა გამოიწვიოს ტიროზინაზას ფორმირება. თუ გენი არის სახეობაში, რომელსაც შეუძლია შექმნას მნიშვნელოვანი რაოდენობით ტიროზინაზა, კანის უჯრედი ჰგავს კარგად აღჭურვილ ქარხანას. მელანინის მნიშვნელოვანი რაოდენობა იქმნება და ამ გენის მქონე ადამიანს აქვს მუქი ყავისფერი კანი, შავი თმა და მუქი ყავისფერი თვალები. თუ გენი არის ისეთი სახეობა, რომელიც მხოლოდ მცირე რაოდენობით ტიროზინაზას გამოიმუშავებს, პირიქითაა. მხოლოდ მცირე რაოდენობით მელანინი ჩამოყალიბდება და ადამიანს ექნება ფერმკრთალი კანი, ქერა თმა და მსუბუქი თვალები. გარდა ამისა, არსებობს რამდენიმე ადამიანი, რომელთა გენები საერთოდ არ ქმნიან ტიროზინაზებს. ვინაიდან მათ უჯრედებს მცირე რაოდენობით თიროზინაზაც აკლდებათ, მათ არც მელანინი შეუძლიათ. ასეთ ადამიანებს აქვთ ძალიან მსუბუქი კანი, თეთრი თმა და მათ საერთოდ არ აქვთ ირის პიგმენტაცია. (მათი თვალები მოწითალო ჩანს, რადგან მცირე სისხლძარღვები გამოდიან გამჭვირვალე, უფერო ირისით.) ასეთ ადამიანებს ალბინოებს უწოდებენ. თუ ალბინოსი ოდესმე შეგხვედრიათ, პირადად თქვენ შეძლეს გაეცნოთ, რა უდიდესი გავლენა შეიძლება მოახდინოს მხოლოდ ერთი გენის არსებობამ ან არარსებობამ ადამიანის ფიზიკურ მდგომარეობაზე.

არსებობს სხვა ფერმენტები და, შესაბამისად, მრავალი სხვა გენი მონაწილეობს მელანინის ფორმირებაში. ამ მიზეზით, კანის ფერი უფრო რთულია, ვიდრე შეიძლება ჩანდეს იქიდან, რაზეც აქამდე ვისაუბრეთ.

კიდევ ერთი ფიზიკური მახასიათებელი, რომელიც შეიძლება განვიხილოთ, არის სიმაღლე. ერთ-ერთი ქიმიური ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს ადამიანის ზრდაზე, ცნობილია, როგორც ზრდის ჰორმონი. ეს ნივთიერება წარმოიქმნება მცირე სტრუქტურის უჯრედებში, რომელსაც ეწოდება ჰიპოფიზი, რომელიც თავის ტვინის ქვემოთ მდებარეობს. ზრდის ჰორმონი ჰიპოფიზიდან სისხლში გადადის. სისხლი მას სხეულის ყველა ნაწილში ატარებს, რატომღაც (ისევ ზუსტი დეტალები არ ვიცით) ხელს უწყობს უჯრედების ზრდას და გაყოფას.

თუ არ არსებობს სხვა ფაქტორები, რომელთა განხილვაც შესაძლებელია მასთან ერთად (მაგალითად, დიეტა ან დაავადება), ადამიანი, რომელსაც სისხლში მეტი HGH აქვს, უფრო სწრაფად გაიზრდება, ვიდრე ნაკლები HGH. ის, ალბათ, გახდება დიდი და ძალიან მაღალი. არსებობენ ადამიანები, რომლებშიც, რატომღაც, ზრდის ძალიან მცირე რაოდენობის ჰორმონს აწარმოებს ჰიპოფიზი. ასეთი ადამიანი საერთოდ ძლივს იზრდება და შედეგად ის ჯუჯად რჩება. პირიქით, ზოგიერთ ადამიანს აქვს ზრდის ჰორმონის ზედმეტი წარმოება და შედეგად ისინი გიგანტებად იქცევიან. ჯუჯები და გიგანტები, რომლებსაც საცირკო წარმოდგენებში ვხედავთ, ზრდის ჰორმონის ნაკლებობის ან ჭარბი შედეგის შედეგია.

ზრდის ჰორმონი იქმნება ჰიპოფიზში ფერმენტების კონტროლის ქვეშ. ზრდის ჰორმონის რაოდენობა, შესაბამისად, ნაწილობრივ მაინც დამოკიდებულია უჯრედებში ჩამოყალიბებული გარკვეული ფერმენტების რაოდენობაზე. ეს, თავის მხრივ, დამოკიდებულია ამ ფერმენტების წარმოქმნაზე პასუხისმგებელი გენების ხასიათზე. ასე რომ, ზრდა, ისევე როგორც კანის ფერი, დამოკიდებულია იმ გენების ბუნებაზე, რომელსაც ადამიანი ფლობს.

მსგავსი არგუმენტები შესაძლებელია ნებისმიერი ფიზიკური მახასიათებლისთვის. ეს ყოველთვის გენის კითხვაა. ამ მიზეზის გამო, ლოგიკურია ვივარაუდოთ, რომ თუკი ადამიანთა რასობრივ ჯგუფებად დაყოფა წარმატებას მივაღწევთ, ჯერ უნდა შევისწავლოთ ყველაფერი, რისი სწავლაც შეგვიძლია იმის შესახებ, თუ როგორ გადადის გენები მშობლიდან შვილზე.

კვერცხი და სპერმატოზოიდი

ყველა ცხოველი, პროტოზოას გარდა, აწარმოებს სპეციალურ უჯრედებს, რომლებსაც ხელსაყრელ ვითარებაში აქვთ ახალი პიროვნებებად ჩამოყალიბების გზები. ქალი ცხოველების მიერ წარმოებული ასეთი უჯრედები ცნობილია როგორც კვერცხუჯრედები. კვერცხუჯრედს ხშირად უწოდებენ ლათინურ სიტყვას ovum, რაც ნიშნავს "კვერცხუჯრედს". ქათმის კვერცხი არის კვერცხი, რომელიც ყველასთვის ნაცნობია. ამ მაგალითში დაუყოვნებლივ ხედავთ, რამდენად განსხვავდება კვერცხი სხვა უჯრედებისგან. შეხედეთ ქათმის კვერცხს და გახსოვდეთ, რომ ეს მხოლოდ ერთი გალიაა. ახლა შეადარეთ ის უჯრედებს, რომლებიც იმდენად მცირეა, რომ მათი დანახვა მხოლოდ მიკროსკოპით ხდება. სინამდვილეში, მხოლოდ მიკროსკოპული ლაქაა კვერცხის გულინის ზედაპირზე. ყველაფერი დანარჩენი მხოლოდ საკვების მარაგია. ქათამს სამი კვირა დასჭირდება, რომ ამ მიკროსკოპული ლაქა პატარა არსებად გადაიზარდოს, რომელმაც თავისი ნაჭუჭი შეავსო. კვერცხი უნდა შეიცავდეს ყველა კალორიას, ვიტამინს და მინერალს, რაც ქათამს დასჭირდება ამ სამი კვირის განმავლობაში.

ადამიანებში (ისევე როგორც სხვა ძუძუმწოვრებში) სიტუაცია გარკვეულწილად განსხვავებულია. კვერცხუჯრედი ვითარდება დედის ორგანიზმში. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის ზრდა მალევე წარმოიქმნება ორგანო, რომელსაც პლაცენტის სახელით იცნობენ. პლაცენტაში, განვითარებადი ბავშვის სისხლძარღვები ძალიან ახლოს მოდის დედასთან. საკვები ნივთიერებები, ვიტამინები, ჟანგბადი - ზოგადად, ყველაფერი, რაც სიცოცხლის შესანარჩუნებლად არის საჭირო, - დედის სისხლიდან გადადის ბავშვის სისხლში. ასე აჭმევს დედა შვილს. (გაითვალისწინეთ, რომ დედისა და ბავშვის სისხლძარღვები არ უკავშირდება ერთმანეთს. სისხლის შერევა არ ხდება!)

მას შემდეგ, რაც დედის სისხლი კვებავს განვითარებულ ნაყოფს, ადამიანის კვერცხუჯრედი არ არის საჭირო ბევრი საკვები ნივთიერების შემცველობა. ამიტომ, ის ბევრად უფრო მცირეა, ვიდრე ქათმის კვერცხი. სინამდვილეში, ადამიანის კვერცხის ზომა მხოლოდ "/ .75" დიამეტრია. ასეც რომ იყოს, ის მაინც ყველაზე დიდი უჯრედია მთელ ადამიანის სხეულში.

მამაკაცი ასევე აწარმოებს სპეციალურ უჯრედებს, რომლებიც ხელს უწყობენ ახალი ინდივიდების განვითარებას. მათ სპერმას, ან სპერმას უწოდებენ. ისინი კვერცხებზე ბევრად მცირეა. 600 ან მეტი სპერმის წონა იგივეა, რაც ცალკეული კვერცხუჯრედი.

ადამიანის სპერმა ძალიან უჩვეულო ტიპის უჯრედია, რადგან მას შეუძლია თავისით მოძრაობა. ის ამას გრძელი კუდის დახმარებით ახდენს და ყველა მიმართულებით ახვევს მას. ეს კუდი დანარჩენ გალიაში დაახლოებით ათჯერ მეტია. მიკროსკოპის ქვეშ დათვალიერებისას, სპერმა ძალიან ჰგავს პატარა ბაგეებს.

კვერცხუჯრედებიც და სპერმატოზოიდებიც წარმოიქმნება სპეციალურ ორგანოებში. კვერცხუჯრედები იქმნება საკვერცხეებში. ყველა ნორმალურ ქალს აქვს ორი საკვერცხე. მათში ისინი ყოველ ოთხ კვირაში აწარმოებენ ერთ კვერცხუჯრედს. სპერმის უჯრედები წარმოიქმნება სათესლეებში; ყველა ნორმალურ მამაკაცს აქვს ორი სათესლე. სათესლეები განუწყვეტლივ წარმოქმნიან დიდი რაოდენობით სპერმას. სათესლეების მიერ წარმოებული სითხის წვეთი შეიცავს უამრავ, მილიონობით სპერმას.

როდესაც სპერმატოზოიდი გამოიყოფა კვერცხუჯრედის მახლობლად, მასზე უამრავი სპერმი მიდის შემთხვევით. სპერმის უჯრედებიდან მხოლოდ ერთი შედის კვერცხუჯრედში, მასში არსებული პატარა უჯრედების შრის საშუალებით. მას შემდეგ, რაც სპერმატოზოიდი მოხვდება კვერცხუჯრედში, სხვა სპერმას არ შეუძლია იგივე გააკეთოს. კვერცხუჯრედისა და სპერმის უჯრედის კავშირს განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი ან ზიგოტა ეწოდება.

საკვერცხეებში წარმოქმნილ კვერცხუჯრედსა და განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედს შორის განსხვავება ძალიან დიდია. თუ ჩამოყალიბებული კვერცხუჯრედი სპერმას არ განაყოფიერებს, მაშინ ის მალე განადგურდება. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი დაუყოვნებლივ იწყებს კვლავ გაყოფას და დაყოფას, იზრდება და ემბრიონად იქცევა. დაბოლოს, თუ ყველაფერი შეუფერხებლად მიდის, იბადება ადამიანის ბავშვი.

ახლა ჩვენ შეგვიძლია ერთდროულად დავსვათ ბევრი კითხვა. რატომ არის ზუსტად ორი უჯრედი საჭირო ახალი ადამიანის წარმოსაქმნელად? რატომ უნდა ჰყავდეს მარტო მამა და დედა? აქვს მნიშვნელობა, რომ სპერმატოზოიდი გარეგნულად ასე განსხვავდება კვერცხუჯრედისგან?

ამ და სხვა მსგავს კითხვებზე პასუხის გასაცემად, ყურადღება ქრომოსომებზე გადავაბრუნოთ.

ჩვენ უკვე ვისაუბრეთ იმ ფაქტზე, რომ ადამიანის უჯრედები შეიცავს 48 ქრომოსომას. ეს 48 წყვილად არის გაწყობილი. ამიტომ თითოეული ადამიანის უჯრედი შეიცავს 24 წყვილ ქრომოსომას. ნებისმიერი ქრომოსომის გენები ჰგავს დაწყვილებულ ქრომოსომის გენებს. თუ ერთი ქრომოსომა შეიცავს თიროზინაზას წარმოქმნის გენს, ასევე შეიცავს მის ტყუპ ქრომოსომას. ეს გენი კი ერთ ადგილას მდებარეობს ყველა ქრომოსომაზე. გენები შეიძლება არ იყოს იდენტური; მაგალითად, ერთ-ერთ მათგანს შეუძლია შექმნას უფრო მეტი ტიროზინაზა, ვიდრე მეორეს. ამასთან, ორივე მათგანი დაკავშირებულია ერთ ფერმენტთან.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ადამიანის უჯრედი შეიცავს 24 განსხვავებულ ქრომოსომას, პლუს "სათადარიგო ნაწილებს" ამ 24-დან თითოეული, საერთო ჯამში 48.

ალბათ გახსოვთ, რომ წინა თავში ჩვენ ვახსენეთ წესის ერთი გამონაკლისი, სადაც ნათქვამია, რომ ადამიანის ყველა უჯრედი შეიცავს 48 ქრომოსომას. ეს გამონაკლისი არის ქალის კვერცხუჯრედი და სპერმატოზოიდი.

კვერცხუჯრედისა და სპერმის უჯრედები წარმოიქმნება მშობლების უჯრედებიდან, რომლებიც შეიცავს ნორმალურ 48 ქრომოსომას. მშობელი უჯრედები განიცდიან უჯრედების დაყოფის უჩვეულო ფორმას, რომელსაც მეიოზის სახელით უწოდებენ. ქრომოსომები არ ახდენენ საკუთარი თავის ტირაჟირებას. ამის ნაცვლად, ეს 48 ქრომოსომა უბრალოდ იყოფა ორ ჯგუფად და მიემართება უჯრედების საპირისპირო ბოლოებში. ერთ ბოლოს 24 სხვადასხვა ქრომოსომაა, ხოლო მეორე ბოლოს 24 "სათადარიგო ნაწილი".

ამის შედეგია ის, რომ კვერცხუჯრედებიც და სპერმატოზოიდებიც მხოლოდ "ნახევარი უჯრედია", თუნდაც ქრომოსომების რაოდენობის მიხედვით. მათ აქვთ 24 ქრომოსომა.

სპერმის პატარა უჯრედი შეიცავს იმდენ ქრომოსომას - 24, როგორც გაცილებით დიდ კვერცხუჯრედს. ამასთან, სპერმის უჯრედი პრაქტიკულად სხვა არაფერს შეიცავს: მხოლოდ 24 ქრომოსომა, მჭიდროდ შეფუთული ერთმანეთთან და მოძრავი კუდით წინ და უკან. მეორეს მხრივ, კვერცხი შეიცავს მნიშვნელოვან რაოდენობას საკვებ ნივთიერებებზე, რომლებზეც ემბრიონს შეუძლია ცხოვრება, სანამ პლაცენტის ჩამოყალიბება მოხდება.

როდესაც სპერმის უჯრედი შედის კვერცხუჯრედში (ტოვებს კუდს გარეთ), ის ხდება ბირთვი, ჰგავს კვერცხუჯრედის პატარა ბირთვს. ეს ორი ბირთვი უახლოვდება და იშლება ერთმანეთში. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი სრულფასოვანი უჯრედია. იგი შეიცავს 48-ე ქრომოსომას. სწორედ ამიტომ განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი შეიძლება ემბრიონად გადაიზარდოს, ხოლო განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი - არა. ამისათვის საჭიროა ქრომოსომების საერთო რაოდენობა - კერძოდ 48.

განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი და ქალის სხეულის ყველა სხვა უჯრედს შორის, რომელშიც ის არსებობს, ერთი მნიშვნელოვანი განსხვავებაა. ქრომოსომები განსხვავებულია! განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის მხოლოდ 24 ქრომოსომა მიიღო ქალის უჯრედებიდან, ანუ დედისგან. დანარჩენი 24 ქრომოსომა უჯრედში გარედან, ანუ "მამის სპერმიდან" შევიდა. ახლა, როდესაც განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი გაიყოფა და კვლავ გაიყოფა, თითოეულ ახალ თვითწარმოქმნის უჯრედს აქვს ქრომოსომები, რომლებიც იდენტურია ორიგინალის ქრომოსომებისა განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი. დედამიწაზე ყველა ადამიანის უჯრედები შეიცავს 24 ქრომოსომას. რომელიც მან დედისგან მიიღო და 24 ქრომოსომა მამისგან. გარდა ამისა, თითოეულ წყვილი ქრომოსომაში ერთი მიიღება დედისგან და ერთი მამისგან. ახლა ჩვენ შეგვიძლია უფრო შორს წავიდეთ. თითოეულ ადამიანს აქვს ორი გენი, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან თითოეულ სპეციფიკურ ფერმენტზე და თითოეულ შემთხვევაში, ერთი გენი მოდის დედისგან და ერთი მამისგან. (ამ წესის ზოგიერთი გამონაკლისი არსებობს, რასაც შემდეგ ვნახავთ. )

არ აქვს მნიშვნელობა, რომ დედა, როგორც ჩანს, მნიშვნელოვნად მეტს სწირავს, ვიდრე მამა ბავშვის განვითარებას. მან აჩუქა კვერცხი, რომელიც ბევრად აღემატება მამის სპერმის უჯრედს. შემდეგ კი, ცხრა თვის განმავლობაში, მხოლოდ დედის სისხლი კვებავს მზარდ ემბრიონს. ამასთან, როდესაც საქმე ეხება ქრომოსომებს, თითოეულ მშობელს თანაბარი წვლილი შეაქვს. და სწორედ ქრომოსომები განსაზღვრავს ფიზიკური მახასიათებლების მემკვიდრეობის სპეციფიკას.

კაცი და ქალი

პირველი კითხვა, ვინც ვინმეს სთხოვს ახალშობილ ბავშვზე არის: "ბიჭი ან გოგო?" შეიძლება გაგიკვირდეთ, ზუსტად როდის განისაზღვრება ბავშვის სქესი. ამაზე პასუხმა შეიძლება გაგაოცოთ. ბავშვის სქესი განისაზღვრება, როდესაც სპერმის უჯრედი განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს.

ვნახოთ, რატომ არის ეს ზუსტად ასე. როგორც ვთქვით, ადამიანის ყველა უჯრედი (გარდა ოოციტებისა და სპერმის უჯრედებისა) შეიცავს 24 კონა ქრომოსომას. სინამდვილეში, ეს მთლად სწორი არ არის. ქალის უჯრედები შეიცავს 24 სრულყოფილ წყვილს. თუმცა, მამაკაცის უჯრედები შეიცავს 23 სრულყოფილ წყვილს, პლუს 24-ე წყვილს, რაც ცოტა უჩვეულოა. მამაკაცებში 24-ე წყვილი შედგება ერთი სრულყოფილი ქრომოსომისგან და ერთი შეფერხებული პატარა პარტნიორისგან. სრულ ქრომოსომას X ქრომოსომა ეწოდება. შეჩერებულ პარტნიორს Y ქრომოსომა ეწოდება. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, მამაკაცებისთვის 24-ე წყვილს არ აქვს სათანადო "სათადარიგო". რას ნიშნავს ეს მომწიფების პროცესისთვის? კვერცხუჯრედის წარმოქმნისას ქალის 24 წყვილი ქრომოსომა თანაბრად იყოფა. თითოეული კვერცხუჯრედი იღებს 24 სრულყოფილ ქრომოსომას. ამიტომ, ყველა კვერცხი ამ მხრივ მსგავსია და თითოეული შეიცავს X ქრომოსომას.

ამასთან, სპერმის წარმოქმნისას, 24 წყვილი ქრომოსომა იყოფა ისე, რომ სპერმის ერთ უჯრედს 24 სრულყოფილი ქრომოსომა აქვს, ხოლო მეორეს 23 სრულყოფილი ქრომოსომა და Y ქრომოსომა. აქედან გამომდინარე, წარმოიქმნება სპერმის უჯრედების ორი ტიპი - ერთი Y ქრომოსომით, მეორე მის გარეშე. ორივე ეს სახეობა თანაბარი პროპორციით იქმნება.

ახლა, თუ კვერცხი განაყოფიერებულია სპერმით Y ქრომოსომის გარეშე, განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი მთავრდება 24 სრულყოფილი წყვილი ქრომოსომით და ემბრიონი ავტომატურად ვითარდება როგორც ქალი. თუ კვერცხი განაყოფიერებულია სპერმატოზოიდით Y ქრომოსომით, განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი მთავრდება 23 სრულყოფილი წყვილი ქრომოსომით და 24-ე წყვილით Y ქრომოსომით. შემდეგ ემბრიონი ავტომატურად ვითარდება, როგორც კაცი 1.

მას შემდეგ, რაც ორივე ტიპის სპერმის უჯრედები თანაბარი პროპორციით იქმნება, თანაბარი შანსია, რომ ერთ-ერთი პირველი ან მეორე სახეობა განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს და ამ მიზეზით მსოფლიოში იმდენი კაცი ცხოვრობს, რამდენი ქალი.

სინამდვილეში, იოლების განაწილება გარკვეულწილად განსხვავდება 50 – დან 50 – ის პროპორციისაგან. Y ქრომოსომით სპერმით განაყოფიერებული კვერცხები გარკვეულწილად უფრო გავრცელებულია ვიდრე X ქრომოსომით სპერმით განაყოფიერებული კვერცხუჯრედები. ამის მიზეზი ჯერ კიდევ უცნობია. მაგრამ არის კიდევ ერთი ფაქტორი, რომელიც მოითხოვს ჩვენს განხილვას. თითოეული ქრომოსომისთვის სათადარიგო ნაწილის ქონა ძალიან სასარგებლოა. თუ რამე არასწორი მოხდა კონკრეტულ ქრომოსომაში მდებარე გენით, მაშინ მისი სათადარიგო ნაწილების გენი შეიძლება იყოს სრულყოფილი წესრიგით და სხეული ამ გზით გამოვიდეს რთულ ვითარებაში. 23 წყვილი ქრომოსომისთვის ორივე სქესი თანაბარია. 24-ე ქრომოსომაში ქალებს უპირატესობა აქვთ. მათ აქვთ სათადარიგო ნაწილი, კაცებს კი არა. თუ ქალებს აქვთ არასრულყოფილი გენი X ქრომოსომაში, სათადარიგო ზოგავს მათ. თუ მამაკაცებს აქვთ არასრულყოფილი გენი X ქრომოსომაში, მათ იღბალი არ ელის.

ალბათ ამ მიზეზით, მამაკაც ემბრიონებს უფრო მეტი სირთულე აქვთ, ვიდრე ქალის ემბრიონებს. მათგან ნაკლებია დაბადების მომენტამდე. გარდა ამისა, ადრეულ ასაკში უფრო მეტი მამრობითი სქესის ბავშვი იღუპება, ვიდრე ქალი, და საერთოდ, მამაკაცი უფრო ნაკლებად ცხოვრობს ვიდრე ქალი. ამრიგად, იმისდა მიუხედავად, რომ უფრო მეტი ვაჟი გვხვდება, ვიდრე გოგოები, ზოგადად მოსახლეობაში ქალების ოდნავ მეტი პროცენტია.

მოკლედ, მამაკაცი შეიძლება იყოს უფრო მაღალი, მძიმე და კუნთოვანი ვიდრე ქალი, მაგრამ რაც შეეხება მათ ქრომოსომებს, ისინი სინამდვილეში სუსტი სქესის წარმომადგენლები არიან.

ჯიშები გენებს შორის

როგორც ვთქვით, გენები აკონტროლებენ ფერმენტების განვითარებას და ამით აკონტროლებენ ფიზიკური მახასიათებლების ხასიათს. სამწუხაროდ, ჩვენი ცოდნა უჯრედის ქიმიის შესახებ ძალიან შეზღუდულია. ძნელად თუ ოდესმე შეგვიძლია ვიცოდეთ რომელი ფერმენტი ან ფერმენტები არეგულირებს ნორმალურ ფიზიკურ მახასიათებლებს. სინამდვილეში, ჩვენ ვიცით, რომ მელანინის წარმოქმნისთვის საჭიროა ფერმენტი ტიროზინაზა და ის განსაზღვრავს კანის, თმის და თვალების ფერს. დარწმუნებული ვართ, რომ ამ პროცესისთვის საჭიროა სხვა ფერმენტებიც.

ამ მიზეზით, თქვენ შეგიძლიათ გამოტოვოთ ფერმენტის დეტალები და უბრალოდ დაუკავშიროთ გენი ფიზიკურ მახასიათებელს. მაგალითად, შეიძლება ვისაუბროთ სიმელოტის გენზე, ხუთი თითის გენზე ან თვალის ფერის გენაზე. ზოგჯერ ჩვენთვის ხელსაყრელი იქნებოდა საუბარი სხვადასხვა გენზე, რომლებიც გავლენას ახდენენ ერთსა და იმავე ფიზიკურ მახასიათებელზე, მაგრამ სხვადასხვა გზით. თვალის ფერი კარგი მაგალითია. შეიძლება ვისაუბროთ ყავისფერი თვალების გენისა და ლურჯი თვალების გენის შესახებ.

ქრომოსომაში თითოეული ადგილი ერთდროულად მხოლოდ ერთ გენას შეუძლია დაიკავოს. ამასთან, შეიძლება არსებობდეს რამდენიმე გენი, რომლებსაც ამ ადგილის დაკავება შეუძლიათ. როდესაც სხვადასხვა გენებს შეუძლიათ გარკვეული ადგილი დაიკავონ ქრომოსომაში, ამბობენ, რომ ისინი ქმნიან ალელებს, ანუ იმავე გენის სპეციფიკურ ფორმებს. როგორც წესი, ალელის სხვადასხვა გენი ერთ ფიზიკურ მახასიათებელზე მოქმედებს, მაგრამ სხვადასხვა გზით. მაგალითად, გენი, რომელიც ქმნის ტიროზს და რომელსაც შეუძლია მნიშვნელოვანი რაოდენობით წარმოქმნას თიროზინაზა, ბავშვს ყავისფერი თვალები მოჰყვება. კიდევ ერთი მსგავსი გენი, რომელსაც შეუძლია შექმნას მხოლოდ მცირეოდენი რაოდენობით ტიროზინაზა და, რის შედეგადაც შეიქმნება ცისფერი თვალები, შეიძლება აღმოჩნდეს იმავე ქრომოსომის ადგილზე ზოგიერთ სხვა ინდივიდში. ყავისფერი თვალების გენი და ლურჯი თვალების გენი ერთი და იგივე გენის ორი ალელია.

მამაკაცებში X და Y ქრომოსომებზე არსებული გენების გარდა, ყველა გენი არსებობს წყვილად, რადგან ყველა ქრომოსომა წყვილია. ქრომოსომის კონკრეტულ ადგილას არსებული თითოეული გენისთვის არსებობს მეორე გენი, რომელიც აკონტროლებს ერთსა და იმავე ფიზიკურ მახასიათებელს და მდებარეობს იმავე მდგომარეობაში სხვა დაწყვილებულ ქრომოსომაზე. ეს ორი გენი შეიძლება იყოს ან არ იყოს იდენტური, მაგრამ ორივე გავლენას ახდენს ერთსა და იმავე ფიზიკურ მახასიათებელზე - მათ შეიძლება ერთნაირად ან სხვადასხვა გზით იმოქმედონ.

თითოეული უჯრედი შეიცავს ორ გენს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან თვალის ფერზე ტიროზინაზას წარმოქმნით. ერთი არის გარკვეულ ქრომოსომაზე, ხოლო მეორე - იმავე ადგილას ტყუპ ქრომოსომაზე. ერთი შეიძლება იყოს ყავისფერი თვალების გენომი და მეორეც შეიძლება; ან ეს შეიძლება იყოს ლურჯი თვალების გენომი და სხვაც. ყოველთვის, როდესაც ორი გენი იდენტურია, ამ პიროვნების თქმით, ადამიანი ჰომოზიგოტურია. ის ნერვის შემთხვევაში არის ჰომოზიგოტური ყავისფერი თვალების გენისთვის, ხოლო მეორე შემთხვევაში, ჰომოზიგოტურია ლურჯი თვალების გენისთვის.

მაგრამ ეს ორი გენი არ უნდა იყოს იდენტური. ისინი შეიძლება იყოს კონკრეტული გენის სხვადასხვა ალელები. ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს ყავისფერი თვალების გენი (ალელი) ერთ ქრომოსომაზე და გენომი ლურჯი თვალებისთვის ტყუპ ქრომოსომაზე. ასეთი ადამიანი ჰეტეროზიგოტურია იმ გენებისთვის, რომლებიც თვალის ფერს განსაზღვრავენ.

"ჰომოზიგოტური" და "ჰეტეროზიგოტური" რთული სიტყვებია. ზოგჯერ ადამიანები საუბრობენ "სუფთა ხაზებზე", როდესაც ორი გენი მსგავსია და "ჰიბრიდებზე", როდესაც ისინი არ არიან. ეს ბევრად უფრო მარტივი ტერმინებია და ასევე უფრო ნაცნობი. ალბათ გაინტერესებთ, რატომ არ ვიყენებთ მათ სიტყვების ნაცვლად "ჰომოზიგოტური" და "ჰეტეროზიგოტური". სამწუხაროდ, ძალიან ბევრი ადამიანი ფიქრობს, რომ არსებობს რაღაც კარგი ”სუფთა” და ცუდი ”ჰიბრიდი”. ამ ცრურწმენებზე პრობლემების თავიდან აცილების მიზნით (სინამდვილეში, როგორც ვნახავთ, ამ ორივე პირობას აქვს კარგი და ცუდი მხარე), ჩვენ დავრჩებით სიტყვების "ჰომოზიგოტური" და "ჰეტეროზიგოტური" მთელ წიგნში.

გავაგრძელოთ ჩვენი თემა თვალის ფერის გენებით. მაგალითად, განვიხილოთ კვერცხები, რომლებიც წარმოიქმნება ქალის მიერ, რომელიც ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალის ფერისთვის. ქრომოსომების წყვილი იყოფა და რადგან ქალს აქვს მხოლოდ ყავისფერი თვალების გენი, თითოეულ კვერცხუჯრედს აქვს ერთი გენი ყავისფერი თვალებისთვის. თვალის ფერის გენისთვის ყველა კვერცხი იდენტური იქნება.

ადამიანი, რომელიც ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის, ასევე გამოიმუშავებს სპერმის უჯრედებს, რომლებსაც აქვთ ერთი ყავისფერი თვალის გენი.

დავუშვათ, რომ ეს ჰომოზიგოტური მამაკაცი და ჰომოზიგოტური ქალი დაქორწინებულია და ჰყავთ შვილი. ბავშვს ექნება თვალის ფერი, ეს დამოკიდებულია სპერმის უჯრედში და კვერცხუჯრედში არსებული გენების ბუნებაზე, რომლებიც შერწყმულია განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის წარმოქმნით. როგორც ავხსენით, ყველა კვერცხუჯრედში იყო ერთი გენი ყავისფერი თვალებისთვის, ხოლო სპერმის ყველა უჯრედში - ერთი გენი ყავისფერი თვალებისთვის. ამიტომ, არ აქვს მნიშვნელობა რომელი სპერმის უჯრედი განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, ამ განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედს ყოველთვის ექნება ორი ყავისფერი თვალის გენი. ორივე მშობლის მსგავსად, ბავშვი იქნება ჰომოზიგოტური ყავისფერი თვალებისთვის. ყველა სხვა ბავშვი ამ ქორწინებიდან ერთნაირი იქნება.

თუ დედა და მამა ორივე ჰომოზიგოტურია ცისფერი თვალებისთვის, მაშინ, მსჯელობა ერთნაირად, ყველა მათი ბავშვი იქნება ჰომოზიგოტი ცისფერი თვალებისთვის.

მაგრამ - და ეს ძალიან დიდია, მაგრამ - ხდება ხოლმე შემთხვევა, რომ ერთი მშობელი ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის, ხოლო მეორე - ჰომოზიგოტური ლურჯი თვალებისთვის? დავუშვათ, დედა ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის. შემდეგ მის მიერ წარმოებული ყველა კვერცხი შეიცავს ყავისფერი თვალის გენს. მამა ლურჯი თვალებისთვის ჰომოზიგოტურია; ასე რომ, მის მიერ წარმოებული ყველა სპერმის უჯრედი შეიცავს ერთ ცისფერ თვალის გენს. მიუხედავად იმისა, რომელი სპერმი განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი შეიცავს ერთ გენს ცისფერი თვალებისთვის და ერთ გენს ყავისფერი თვალებისთვის. ბავშვი იქნება ჰეტეროზიგოტი.

დედას რომ არა ყავისფერი თვალები, მაგრამ მამას და დედას ცისფერი თვალები ჰქონდა, შედეგი იგივე იქნებოდა. თითოეულ კვერცხუჯრედს აქვს ერთი გენი ლურჯი თვალებისთვის და თითოეულ სპერმის უჯრედს აქვს ერთი გენი ყავისფერი თვალებისთვის. განაყოფიერებულ კვერცხუჯრედს ისევ ექნება ორივე გენი და ბავშვი იქნება ჰეტეროზიგოტი.

რა ემართება ბავშვს, რომელიც ჰეტეროზიგოტია თვალის ფერისთვის? პასუხი არის ის, რომ მას (ან მას) აქვს ყავისფერი თვალები. ბავშვს აქვს ერთი გენი, რომელსაც შეუძლია შექმნას დიდი რაოდენობით ტიროზინაზა და გენი, რომელსაც შეუძლია შექმნას მცირე რაოდენობით ტიროზინაზა. ამასთან, ერთ გენს შეუძლია შექმნას შედარებით დიდი რაოდენობით თიროზინაზა და ეს შეიძლება იყოს საკმარისი იმისათვის, რომ თვალები ყავისფერი იყოს.

შედეგად, ორ მშობელს, რომელთაგან ერთი ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის და მეორე ჰომოზიგოტურია ცისფერი თვალებისთვის, ჰყავთ ჰეტეროზიგოტური და ამავე დროს ყავისფერი თვალების მქონე ბავშვები. ცისფერი თვალის გენი არ ჩანს. ის უხილავია. ის თითქოს გაქრება.

როდესაც ადამიანს აქვს ორი განსხვავებული გენი ფიზიკური მახასიათებლისთვის იდენტურ ადგილებში წყვილი ქრომოსომაში და მხოლოდ ერთი გენი ჩნდება, ამ გენს დომინანტს უწოდებენ. გენი, რომელიც არ გამოჩნდება, რეცესიულია. თვალის ფერის შემთხვევაში, ყავისფერი თვალის გენი დომინანტია ცისფერი თვალის გენის მიმართ. ლურჯი თვალის გენი რეცესიულია ყავისფერი თვალის გენის მიმართ.

შეუძლებელია იმის გარკვევა, მხოლოდ ადამიანის თვალიერებით, არის ის ჰომოზიგოტური თუ ჰეტეროზიგოტური ყავისფერი თვალებისთვის. ასეა თუ ისე, თვალები ყავისფერი აქვს. რაღაც კონკრეტული სათქმელის ერთ-ერთი გზაა მისი მშობლების შესახებ ორი ან ორი რამის სწავლა. თუ დედას ან მამას ცისფერი თვალები ჰქონდა, ის ჰეტეროზიგოტი უნდა იყოს. რაღაცის სწავლის კიდევ ერთი გზაა მისი ბავშვების თვალების ფერის დანახვა.

ჩვენ უკვე ვიცით, რომ თუ კაცი, რომელიც ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის, ცოლად გაჰყავს ქალს, რომელიც ჰომოზიგოტურია ყავისფერი თვალებისთვის, მათ ეყოლებათ ჰომოზიგოტური შვილები ყავისფერი თვალებისთვის. მაგრამ თუ ჰეტეროზიგოტ გოგონაზე იქორწინებს? ჰომოზიგოტური მამაკაცი ქმნის მხოლოდ სპერმის უჯრედებს ყავისფერი თვალის გენით. მისი ჰეტეროზიგოტური ცოლი ორი ტიპის კვერცხუჯრედს შექმნის. მეიოზის დროს, ვინაიდან მის უჯრედებს აქვთ ყავისფერი თვალის გენი და ცისფერი თვალის გენი, ყავისფერი თვალის გენი მიემართება უჯრედის ერთ ბოლოს და ცისფერი თვალის გენი მეორეზე. ჩამოყალიბებული კვერცხუჯრედების ნახევარში შეიცავს ყავისფერი თვალების გენს, ხოლო მეორე ნახევარში შეიცავს ლურჯი თვალების გენს.

ალბათობა იმისა, რომ სპერმის უჯრედი განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს ყავისფერი თვალების გენით ან კვერცხუჯრედს ლურჯი თვალების გნით, 50-დან 50-მდეა. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედების ნახევარი ჰომოზიგოტური იქნება ყავისფერი თვალებისთვის და ნახევარი ჰეტეროზიგოტური. მაგრამ ყველა ბავშვს ექნება ყავისფერი თვალები.

ახლა ჩათვალეთ რომ. მამაც და დედაც ჰეტეროზიგოტები არიან. ორივეს ექნება ყავისფერი თვალები, მაგრამ ორივეს ერთდროულად აქვს ცისფერი თვალის გენი. მამა ქმნიდა სპერმის ორგვარ უჯრედს, ერთი ლურჯი თვალების გენით და მეორე ყავისფერი თვალების გენით. ანალოგიურად, დედა ქმნიდა ორი სახის კვერცხუჯრედს.

ახლა შესაძლებელია სპერმისა და კვერცხუჯრედების რამდენიმე კომბინაცია. დავუშვათ, რომ სპერმის უჯრედებიდან ყავისფერი თვალის გენი განაყოფიერებს ერთ კვერცხუჯრედს ყავისფერი თვალის გენით. ბავშვი ამ შემთხვევაში იქნება ჰომოზიგოტური ყავისფერი თვალებისთვის და ბუნებრივად ექნება ყავისფერი თვალები. დავუშვათ, რომ ყავისფერი თვალის გენის მქონე სპერმა განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს ცისფერი თვალის გენით, ან სპერმატოზოიდი ცისფერი თვალის გენით განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს ყავისფერი თვალის გენით. ნებისმიერ შემთხვევაში, ბავშვი იქნება ჰეტეროზიგოტი და კვლავ ექნება ყავისფერი თვალები.

მაგრამ არსებობს კიდევ ერთი ვარიანტი. თუ ცისფერი თვალის სპერმატოზოიდი განაყოფიერებს კვერცხუჯრედს ცისფერი თვალის გენით? ამ შემთხვევაში ბავშვი იქნება ჰომოზიგოტური, მაგრამ აქვს ცისფერი თვალები და ექნება ცისფერი თვალები.

ამრიგად, ორი ყავისფერი თვალების მქონე მშობელს შეიძლება ჰქონდეს ცისფერთვალა ბავშვი. გენი, რომელიც თითქოს გაქრა, ისევ გამოჩნდა. გარდა ამისა, ბავშვის გამოხედვით შეგიძლიათ თქვათ მშობლებზე. მიუხედავად იმისა, რომ მათი თვალები ყავისფერია, ჰომოზიგოტური ადამიანის მსგავსად, თქვენ იცით, რომ ისინი ორივე უნდა იყვნენ ჰეტეროზიგოტური ან თვალის ცისფერი გენი არ გამოვლინდებოდა.

როდესაც ორი ადამიანი მსგავსია, მაგრამ გარკვეული კონკრეტული ფიზიკური მახასიათებლებით, ამბობენ, რომ ისინი ერთსა და იმავე ფენოტიპს მიეკუთვნებიან. ყავისფერი თვალების მქონე ყველა ადამიანს აქვს იგივე ფენოტიპი თვალის ფერის შესახებ. იგივე ითქმის ცისფერი თვალების მქონე ადამიანებზე. როდესაც ორ ადამიანს აქვს გენების ერთნაირი კომბინაცია რაიმე კონკრეტული ფიზიკური მახასიათებლისთვის, ისინი ერთსა და იმავე გენოტიპს მიეკუთვნებიან. მას შემდეგ, რაც ყველა ცისფერთვალება ადამიანი ჰომოზიგოტურია და უჯრედებში აქვთ ორი ცისფერი თვალების გენი, მათ აქვთ გენების ერთნაირი კომბინაცია და ყველა ერთი და იგივე გენოტიპს მიეკუთვნება თვალის ფერისთვის. ამასთან, ყავისფერი თვალების მქონე ადამიანები შეიძლება იყვნენ ჰომოზიგოტები ან ჰეტეროზიგოტები. ამ მიზეზით, ისინი თვალის ფერის მიხედვით ორ განსხვავებულ გენოტიპს მიეკუთვნებიან. ერთ გენოტიპში შედის ყავისფერი თვალების ორი გენიანი ადამიანი; მეორეში შედის ერთი ყავისფერი თვალის გენი და ერთი ცისფერი თვალის გენი.

თქვენ შეგიძლიათ განსაზღვროთ ადამიანის ფენოტიპი მხოლოდ მისი შემხედვარეზე, მაგრამ შეგიძლიათ განსაზღვროთ ადამიანის გენოტიპი მხოლოდ მისი მშობლების, შვილების ან ორივეს გამოკვლევით. ზოგჯერ, როგორც ვნახავთ, ამ შემთხვევაშიც კი ვერ შეძლებთ განსაზღვროთ ადამიანის გენოტიპი.

თანამედროვე კაცობრიობაში არსებობს სამი ძირითადი რასა: კავკასიური, მონღოლური და ნეგროიდი. ეს არის ადამიანების დიდი ჯგუფები, რომლებსაც აქვთ გარკვეული ფიზიკური მახასიათებლები, როგორიცაა სახის თვისებები, კანი, თვალისა და თმის ფერი და თმის ფორმა.

თითოეული რასა ხასიათდება წარმოშობისა და ფორმირების ერთიანობით გარკვეულ ტერიტორიაზე.

ევროპის, სამხრეთ აზიისა და ჩრდილოეთ აფრიკის მკვიდრი მოსახლეობა მიეკუთვნება კავკასიოიდულ რასის. კავკასიელებს ახასიათებთ ვიწრო სახე, ძლიერად გამოკვეთილი ცხვირი და რბილი თმა. ჩრდილოეთ კავკასიელების კანის ფერი ღიაა, ხოლო სამხრეთ კავკასიელების უპირატესად მუქი.

ცენტრალური და აღმოსავლეთ აზიის, ინდონეზიის, ციმბირის ძირძველი მოსახლეობა მონგოლოიდურ რასას მიეკუთვნება. მონღოლოიდები გამოირჩევიან დიდი ბრტყელი ფართო სახის, დაჭრილი თვალების, მკაცრი სწორი თმის და კანის მუქი ფერის გამო.

ნეგროიდულ რბოლაში გამოირჩევა ორი ფილიალი - აფრიკული და ავსტრალიური. Negroid რასისთვის დამახასიათებელია კანის მუქი ფერი, ხუჭუჭა თმა, მუქი თვალები და ფართო და ბრტყელი ცხვირი.

რასობრივი ნიშნები მემკვიდრეობითია, მაგრამ ამჟამად ისინი არ არის აუცილებელი ადამიანის სიცოცხლისთვის. როგორც ჩანს, შორეულ წარსულში რასობრივი მახასიათებლები სასარგებლო იყო მათი მფლობელებისთვის: შავკანიანთა და ხუჭუჭა თმის მუქი კანი, თავის გარშემო ჰაერის ფენის შექმნით, იცავდა სხეულს მზის მოქმედებისგან, მონღოლოიდების სახის ჩონჩხის ფორმას უფრო დიდი ცხვირის ღრუს შესაძლოა გამოდგეს ცივი ჰაერის გასათბობად ფილტვებში. გონებრივი შესაძლებლობების, ანუ ზოგადად შემეცნების, შემოქმედებითი და შრომითი საქმიანობის უნარის მიხედვით, ყველა რასა ერთნაირია. კულტურის დონის განსხვავებები ასოცირდება არა სხვადასხვა რასის ადამიანების ბიოლოგიურ მახასიათებლებთან, არამედ საზოგადოების განვითარების სოციალურ პირობებთან.

რასიზმის რეაქციული ხასიათი. თავდაპირველად, ზოგიერთმა მეცნიერმა სოციალური განვითარების დონე ბიოლოგიურ მახასიათებლებთან აურია და შეეცადა თანამედროვე ხალხებში გარდამავალი ფორმები ეპოვა, რომლებიც ადამიანს ცხოველებთან აკავშირებს. ეს შეცდომები გამოიყენეს რასისტებმა, რომლებმაც დაიწყეს ლაპარაკი ზოგიერთი რასების და ხალხის სავარაუდო არასრულფასოვნებაზე და სხვების უპირატესობაზე, რათა გაამართლონ მრავალი ხალხის დაუნდობელი ექსპლუატაცია და პირდაპირი განადგურება კოლონიზაციის შედეგად, უცხო ქვეყნების მიტაცების შედეგად და ომების გაჩაღება. როდესაც ევროპული და ამერიკული კაპიტალიზმი ცდილობდა აფრიკელი და აზიელი ხალხების დაპყრობას, თეთრი რასა უზენაესად გამოცხადდა. მოგვიანებით, როდესაც ჰიტლერის ურდოებმა ევროპაში გაიარეს, ტყვეობაში მყოფი მოსახლეობა გაანადგურეს სიკვდილის ბანაკებში, ეგრეთ წოდებული არიული რასა ყველაზე მაღალ დონეზე გამოცხადდა, რომელზეც ნაცისტებმა გერმანელი ხალხები შეაფასეს. რასიზმი არის რეაქციული იდეოლოგია და პოლიტიკა, რომლის მიზანია ადამიანის მიერ ადამიანის ექსპლუატაციის გამართლება.

რასიზმის წარუმატებლობა დაამტკიცა რასის - რასის რეალურმა მეცნიერებამ. რასობრივი კვლევები შეისწავლის ადამიანის რასების რასობრივ მახასიათებლებს, წარმოშობას, წარმოქმნას და ისტორიას. რასობრივი კვლევების შედეგად მიღებული მონაცემები მიუთითებს, რომ რასებს შორის სხვაობა არასაკმარისია იმისთვის, რომ რასები განიხილებოდეს, როგორც სხვადასხვა ბიოლოგიური სახეობის ხალხი. რასების შეჯვარება - შეჯვარება - მუდმივად ხდებოდა, რის შედეგადაც შუალედური ტიპები წარმოიშვა სხვადასხვა რასის წარმომადგენელთა დიაპაზონის საზღვრებში, რამაც გაათანაბრა განსხვავება რასებს შორის.

გაქრება რასები? რასების ფორმირების ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი პირობაა იზოლაცია. აზიაში, აფრიკასა და ევროპაში ის გარკვეულწილად დღესაც არსებობს. იმავდროულად, ახლად დასახლებული რეგიონები, როგორიცაა ჩრდილოეთი და სამხრეთ ამერიკა, შეიძლება შედარდეს ქვაბთან, რომელშიც სამივე რასობრივი ჯგუფი დნება. მიუხედავად იმისა, რომ ბევრ ქვეყანაში საზოგადოებრივი აზრი მხარს არ უჭერს რასებს შორის ქორწინებას, ეჭვი არ არის, რომ რასების შერევა გარდაუვალია და ადრე თუ გვიან ეს გამოიწვევს ადამიანთა ჰიბრიდული პოპულაციის ჩამოყალიბებას.

Გვერდი 1

განსხვავებული რასის წარმომადგენელი ადამიანების კომუნიკაცია ასევე შეიძლება გამოირჩეოდეს დიფერენციალურ ფსიქოლოგიაში კომუნიკაციის სტილით. Linnaeus- ით დაწყებული კლასიფიკაციით განასხვავებდა "რასებს", თუ შესაძლებელი იყო ჯგუფის წევრებს შორის განსხვავების მაღალი სიზუსტით დადგენა. საიმედო დიფერენცირება მოითხოვს, რომ ზოგიერთი რასები სხვებისგან განსხვავდება გარკვეული გენების ალელების გარკვეული სიხშირით, რომლებიც გავლენას ახდენენ დაკვირვებულ თვისებებზე. ეს კრიტერიუმი შეიძლება მიღებულ იქნეს კაცობრიობის, როგორც ბიოლოგიური სახეობების უმეტეს ქვეჯგუფებზე. რასების ყველაზე ფართოდ გამოყენებული კლასიფიკაცია მათ ყოფს კავკასიოიდულ, მონღოლოიდურ და ნეგროიდულ რასებად. კაცობრიობის სხვა, უფრო დახვეწილ დიფერენცირებაში შედის გარნის ცხრა რბოლა და შვიდი ძირითადი ლეონტინური რასა.

ყველა ადამიანს, რასის მიუხედავად, აქვს საერთო ევოლუციური ისტორია. საეჭვოა, რომ შერჩევის ფაქტორი მნიშვნელოვნად განსხვავდება ჯგუფში ჯგუფში. ყველა ადამიანი ევოლუციური ისტორიის უმეტესობის განმავლობაში ერთნაირი საერთო პრობლემების წინაშე აღმოჩნდა. ადამიანებში, როგორც სახეობებში, გენეტიკური განსხვავებების დაახლოებით 6% გამოწვეულია რასის, 8% რასობრივი ჯგუფების პოპულაციებს შორის და 85% -ზე მეტი რასობრივი ჯგუფების იმავე პოპულაციების ინდივიდებს შორის.

დასავლურ სამყაროში რასობრივი დაყოფა ხშირად ემყარება კანის ფერს. ამასთან, ჩარლზ დარვინმა გონივრულად აღნიშნა, რომ ”ჩვეულებრივ ფერს ტაქსონომისტი ნატურალისტი აფასებს, როგორც უმნიშვნელო მახასიათებელს”. ბევრად უფრო მნიშვნელოვანია სხვა განსხვავებები, როგორიცაა მორფოლოგია, ფიზიოლი. და ქცევა.

ფიზიკური განსხვავებები შეიძლება იყოს ბუნებრივი გადარჩევის შედეგი, ძირითადად ადაპტაციური ევოლუციის გამო. მაგალითად, მაღალ არქტიკულ განედებზე მობინადრე ჯგუფების უმეტესობას აქვს ტანი და მოკლე კიდურები. ამ ტიპის სხეულს მივყავართ მისი მასის და მთლიანი ზედაპირის თანაფარდობის ზრდას და, შესაბამისად, სითბოს ენერგიის დანაკარგების შემცირებას სხეულის ტემპერატურის შენარჩუნებისას. სუდანის მაღალმა, გამხდარმა, გრძელფეხა ტომებმა, რომლებიც სხეულის იგივე ტემპერატურას ინარჩუნებენ, როგორც ესკიმოსები, მაგრამ უკიდურესად ცხელ და ნოტიო კლიმატურ პირობებში ცხოვრობენ, შეიმუშავეს ფიზიკა, რომელიც გულისხმობს სხეულის მთლიანი ზედაპირის მაქსიმალურ თანაფარდობას მის მასასთან. სხეულის ეს ტიპი საუკეთესოდ ემსახურება სითბოს გაფანტვის მიზანს, რაც სხვაგვარად გამოიწვევს სხეულის ტემპერატურის ზრდას ნორმალურზე მაღლა.

სხვა ფიზიკურ განსხვავებებს ჯგუფებს შორის შეიძლება წარმოიშვას არაადაპტაციური, ევოლუციურად ნეიტრალური ცვლილებები სხვადასხვა ჯგუფებში. მათი ისტორიის უმეტესი ნაწილი ადამიანები ცხოვრობდნენ მცირე ზოგად პოპულაციებში (dims), რომლებშიც მოცემული დაბნელების დამფუძნებლების მიერ უზრუნველყოფილი გენოფონდის შემთხვევითი ცვალებადობა მათი შთამომავლობის ფიქსირდება. სიბნელეში წარმოქმნილი მუტაციები, თუ ისინი ადაპტაციური აღმოჩნდა, ვრცელდება ჯერ მოცემულ სიბრტყეში, შემდეგ მეზობელ დიმებში, მაგრამ, ალბათ, ვერ მიაღწიეს სივრცით შორეულ ჯგუფებს.

ფიზიოლოგიის (მეტაბოლიზმის) თვალსაზრისით რასობრივი სხვაობების განხილვისას, ნამგლისებური უჯრედული ანემია (SCA) კარგი მაგალითია იმისა, თუ როგორ შეიძლება აიხსნას გენეტიკური გავლენა რასებს შორის სხვაობებზე. SKA დამახასიათებელია დასავლეთ აფრიკის შავკანიანი მოსახლეობისთვის. მას შემდეგ, რაც შავკანიანი ამერიკელების წინაპრები ცხოვრობდნენ დასავლეთ აფრიკაში, ამერიკის შავი მოსახლეობაც მგრძნობიარეა ამ დაავადების მიმართ. ადამიანები, რომლებსაც ეს განიცდიან, უფრო ხანმოკლე ცხოვრებით ცხოვრობენ. რატომ არის SCA- ს განვითარების ალბათობა მხოლოდ გარკვეული ჯგუფებისთვის? ალისონმა დაადგინა, რომ ადამიანები, რომლებიც ჰეტეროზიგოტები არიან ჰემოგლობინის S გენისთვის (ამ წყვილის ერთი გენი იწვევს ნამგლისებრ სისხლის წითელ უჯრედებს, ხოლო მეორე არა) ხალხი საკმაოდ მდგრადია მალარიის მიმართ. ორი ”ნორმალური” გენის მქონე ადამიანები (ეს არის ჰემოგლობინის A გენი) მალარიის მნიშვნელოვნად მაღალი რისკის ქვეშ არიან, ორი ”ნამუსელი უჯრედისის” გენით დაავადებული ადამიანები ანემიები არიან, ხოლო ჰეტეროზიგოტური გენით დაავადებულებს ორივე დაავადების გაცილებით ნაკლები რისკი აქვთ. ეს "დაბალანსებული პოლიმორფიზმი" დამოუკიდებლად განვითარდა - სავარაუდოდ, შემთხვევითი მუტაციების შერჩევის შედეგად - მალარიით ინფიცირებულ რეგიონებში სხვადასხვა რასობრივ / ეთნიკურ ჯგუფში. ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის სხვადასხვა ტიპები არ არის გენეტიკურად იდენტური სხვადასხვა რასობრივ / ეთნიკურ ჯგუფებში, მაგრამ ყველა მათგანს ჰეტეროზიგოზურობის ერთნაირი უპირატესობა აქვს.

ვინაიდან ჯერ არ გვაქვს ყველა ფაქტი, ასეთი ინფორმაცია გამაფრთხილებელ სიგნალს წარმოადგენს: მიუხედავად იმისა, რომ რასობრივი განსხვავებები შეიძლება არსებობდეს, ამ განსხვავებების მიზეზები მოითხოვს სრულყოფილ და ფრთხილად გამოკვლევას. სავარაუდო გენეტიკური განსხვავებები შეიძლება წარმოშობილი იყოს უპირატესად - ან მხოლოდ - გარემოსდაცვითი.

უკვე დიდი ხანია ცნობილია, რომ შავკანიანი ამერიკელები ინტელექტის (IQ) ტესტებზე უფრო დაბალ შეფასებას აკეთებენ, ვიდრე თეთრკანიან ამერიკელებს. ამასთან, არაერთხელ გავრცელდა ინფორმაცია, რომ აზიური წარმოშობის ადამიანები უკეთესად ასრულებენ დაზვერვის ტესტებს, ვიდრე თეთრები, რომლებზეც ეს ტესტები ძირითადად სტანდარტიზებულია. კითხვა, თუნდაც შავკანიანებსა და თეთრკანიანებს შორის განსხვავებებთან დაკავშირებით, არ არის თუ არა განსხვავება ტესტის ქულებში, მაგრამ რა შეიძლება იყოს ამ განსხვავებების მიზეზები.

აქ არის შესანიშნავი ნაშრომი სამეცნიერო რასიზმის შესახებ, გირჩევთ წაიკითხოთ.

გონკები ადამიანის ძირითადი ჯგუფებია. მათი წარმომადგენლები, რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდებიან მრავალი მცირე ასპექტით, ქმნიან ერთ მთლიანობას, შეიცავს გარკვეულ მახასიათებლებს, რომლებიც არ ექვემდებარება შეცვლას და მემკვიდრეობით მიიღებენ წინაპრებს, ასევე არსს. ეს სპეციფიკური თვისებები ყველაზე მეტად აშკარად ჩანს ადამიანის სხეულში, სადაც შესაძლებელია სტრუქტურის ძებნა და გაზომვა, ასევე ინტელექტუალური და ემოციური განვითარების თანდაყოლილი შესაძლებლობები, ასევე ტემპერამენტი და ხასიათი.

ბევრს სჯერა, რომ რასებს შორის განსხვავება მხოლოდ მათი კანის ფერით ჩანს. ბოლოს და ბოლოს, ამას გვასწავლიან სკოლაში და ბევრ სატელევიზიო პროგრამაში, რასობრივი თანასწორობის ამ იდეას. ამასთან, ჩვენ ვბერდებით და სერიოზულად ვფიქრობთ ამ საკითხზე და ჩვენი ცხოვრებისეული გამოცდილების გათვალისწინებით (და დახმარების თხოვნით მივმართავთ ისტორიულ ფაქტებს), გვესმის, რომ თუ რასები ნამდვილად თანაბარი იქნებოდა, მაშინ მათი საქმიანობის შედეგები მსოფლიოში ექვივალენტური იქნებოდა. ასევე, სხვა რასის წარმომადგენლებთან კონტაქტისგან შეიძლება დავასკვნათ, რომ მათი აზროვნებისა და მოქმედების მატარებელი ხშირად განსხვავდება თეთრი ხალხის აზროვნებისა და მოქმედებისგან. ჩვენ შორის ნამდვილად არსებობს განსხვავებები და ეს განსხვავებები გენეტიკის შედეგია.
ხალხის თანასწორობის მხოლოდ ორი გზა არსებობს. პირველი გზა არის იგივე ფიზიკურად. მეორე - სულიერად იგივე იყოს. განვიხილოთ პირველი ვარიანტი: შეიძლება ადამიანი ფიზიკურად იგივე იყოს? არა არსებობს მაღალი და პატარა, გამხდარი და მსუქანი, მოხუცი და ახალგაზრდა, თეთრი და შავი, ძლიერი და სუსტი, სწრაფი და ნელი და უამრავი სხვა ნიშანი და შუალედური ვარიანტი. ბევრ ინდივიდში არ ჩანს თანასწორობა.
რაც შეეხება რასებს შორის განსხვავებებს, ეს არის მრავალი, მაგალითად, თავის ფორმა, სახის მახასიათებლები, დაბადებისას ფიზიკური სიმწიფის ხარისხი, ტვინის ფორმირება და თავის ქალის მოცულობა, მხედველობის სიმახვილე და მოსმენა, სხეულის ზომა და პროპორციები, ხერხემლის რაოდენობა, სისხლის ჯგუფი, ძვლის სიმკვრივე, ორსულობის ხანგრძლივობა, ოფლის ჯირკვლების რაოდენობა, ახალშობილთა ტვინში ალფა ტალღის ემისიის ხარისხი, თითის ანაბეჭდები, რძის მონელების უნარი, თმის სტრუქტურა და ადგილმდებარეობა, სუნი, ფერის სიბრმავე, გენეტიკური დაავადებები (როგორიცაა ნამეტანი უჯრედული ანემია), კანის გალვანური წინააღმდეგობა, კანისა და თვალების პიგმენტაცია და ინფექციური დაავადებებისადმი მგრძნობელობა.
ამდენი ფიზიკური განსხვავების გადახედვა, სისულელეა იმის მტკიცება, რომ სულიერი განსხვავებები არ არსებობს და, პირიქით, გაბედავთ ჩავთვალოთ, რომ ისინი არა მხოლოდ არსებობენ, არამედ გადამწყვეტიცაა.
ტვინი ადამიანის სხეულის ყველაზე მნიშვნელოვანი ორგანოა. ის მხოლოდ ადამიანის წონის 2% -ს იკავებს, მაგრამ შთანთქავს ყველა კალორიის 25% -ს, რომელსაც ჩვენ ვიხმართ. ტვინს არასდროს სძინავს, ის მუშაობს დღე და ღამე, რაც ხელს უწყობს ჩვენი სხეულის ფუნქციებს. სააზროვნო პროცესების გარდა, იგი აკონტროლებს გულს, სუნთქვას და საჭმლის მონელებას, ასევე მოქმედებს სხეულის მდგრადობაზე დაავადებების მიმართ.
თავის ეპიკურ წიგნში, „ადამიანის ისტორია“, პროფესორმა კარლტონ კუნმა (ამერიკის ანთროპოლოგთა ასოციაციის ყოფილი პრეზიდენტი) დაწერა, რომ შავი შუა ტვინის წონაა 1,249 გრამი, ხოლო თეთრი შუა ტვინის 1380 გრამი, ხოლო საშუალო შავი ტვინი 1316 ჩ.კ. იხილეთ და თეთრი კაცი - 1481 კუბური მეტრი. მან ასევე დაადგინა, რომ ტვინის ზომა და წონა ყველაზე დიდია თეთრკანიან ადამიანებში, შემდეგ აღმოსავლეთში (მონღოლოიდები), მათ შემდეგ შავკანიანები და ბოლოს ავსტრალიის აბორიგენები. ტვინის ზომის რასებს შორის განსხვავებები უმეტესად თავის ქალის სტრუქტურას უკავშირდება. მაგალითად, ნებისმიერ ანატომისტს შეუძლია შეხედოს თავის ქალას, დაადგინოს ადამიანი ეკუთვნოდა თეთრ ან შავ რასას, ეს აღმოჩნდა დანაშაულის გამოძიების შედეგად, როდესაც აღმოჩნდა, რომ შესაძლებელი იყო ნაპოვნი რასობრივი წარმოშობის დადგენა. სხეული მაშინაც კი, თუ იგი თითქმის მთლიანად დაიშალა და მხოლოდ ჩონჩხი დარჩა.
ზანგის თავის ქალა ვიწროა, დაბალი შუბლით. ის არა მხოლოდ პატარა, არამედ სქელია ვიდრე საშუალო თეთრი თავის ქალა. შავკანიანების თავის ქალის სიმტკიცე და სისქე პირდაპირ კავშირშია მათ წარმატებას კრივში, რადგან მათ უფრო მეტი დარტყმა მიეცემათ თავზე, ვიდრე თეთრ მოწინააღმდეგეებს.
თავის ტვინის ნაწილი, თავის ტვინის ქერქშია ჩასმული, მისი ყველაზე განვითარებული და რთული ნაწილია. იგი არეგულირებს ფსიქიკური აქტივობის ყველაზე არსებულ ტიპებს, როგორიცაა, მაგალითად, მათემატიკური შესაძლებლობები და აბსტრაქტული აზროვნების სხვა ფორმები. დოქტორმა კუნმა დაწერა, რომ დიდი განსხვავებაა ზანგისა და თეთრის ტვინს შორის. ზანგის ტვინის წინა წილი ნაკლებად არის განვითარებული, ვიდრე თეთრი. ამრიგად, მათი აზროვნების, დაგეგმვის, კომუნიკაციისა და ქცევის უნარი უფრო შეზღუდულია, ვიდრე თეთრების. პროფესორმა კუნმა ასევე დაადგინა, რომ შავკანიანებში ტვინის ეს ნაწილი უფრო თხელია და ზედაპირზე ნაკლები კონვოლუცია აქვს, ვიდრე თეთრკანიანებში, ხოლო ტვინის ამ უბნის განვითარება უფრო ადრეულ ასაკში შეჩერდება, ვიდრე თეთრების, რაც ამცირებს შემდგომ ინტელექტუალური განვითარება.
დოქტორი კუინი მარტო არ არის თავის დასკვნებში. შემდეგმა მკვლევარებმა ჩამოთვლილი წლების განმავლობაში, სხვადასხვა ექსპერიმენტის გამოყენებით, აჩვენეს განსხვავება შავკანიანებსა და თეთრკანიანებს შორის 2,6% -დან 7,9% -მდე თეთრების სასარგებლოდ: ტოდი (1923), პერლი (1934), სიმონსი (1942) და კონოლი (1950) ... 1980 წელს, კანგ-ჩენგ ჰომ და მისმა თანაშემწეებმა, Case Western- ის პათოლოგიის ინსტიტუტში მუშაობდნენ, დაადგინეს, რომ თეთრკანიანი კაცების ტვინი 8,2% -ით მეტია ვიდრე შავი კაცების ტვინები, ხოლო თეთრი ქალების ტვინები 8,1% -ით მეტი შავი ქალების (ქალის ტვინი ზომით უფრო მცირეა, ვიდრე მამაკაცის, მაგრამ უფრო დიდია, როგორც დანარჩენი სხეულის პროცენტი).
შავი ბავშვები უფრო სწრაფად ვითარდებიან, ვიდრე თეთრები. მათი საავტომობილო ფუნქციები გონებრივ ფუნქციებთან ერთად სწრაფად ვითარდება, მაგრამ მოგვიანებით ხდება შეფერხება და 5 წლის ასაკში თეთრკანიანი ბავშვები არამარტო დაეწევიან მათ, არამედ აქვთ უპირატესობა დაახლოებით 15 IQ ერთეულთან. 6 წლის ასაკის თეთრკანიანი ბავშვების უფრო დიდი ტვინი ამის კიდევ ერთი დასტურია. (ვინც ტესტირება IQ ტესტები გამოავლინა, ყველამ აჩვენა განსხვავება 15% -დან 23% -მდე, ყველაზე გავრცელებული კი 15%).
ტოდ (1923), ვინტი (1932-1934), მარგალიტი (1934), სიმონსი (1942), კონოლი (1950) და ჰო (1980-1981) ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა მნიშვნელოვანი განსხვავება რასებსა და ტვინის ზომასა და განვითარებაში, და ასობით ფსიქომეტრიულმა ექსპერიმენტმა უფრო და უფრო დაადასტურა შავკანიანებსა და თეთრკანიანებს შორის ინტელექტუალური განვითარების განსხვავების ეს 15 ერთეული. ამასთან, ამგვარი გამოკვლევა ახლა უკვე იმედგაცრუებულია და ამგვარი ინიციატივები რომ მოხდეს, აღშფოთების აღკვეთის მცდელობებს შეხვდებოდა. ეჭვგარეშეა, რომ რასებს შორის ბიოლოგიური განსხვავებების შესწავლა დღეს ერთ-ერთი პირველი თემაა, რომელზეც ლაპარაკი აკრძალულია შეერთებულ შტატებში.
პროფესორ ანდრეი შუას დასკვნებმა 50 – წლიან მონუმენტურ მუშაობაში IQ ტესტების ჩატარებაზე, სახელწოდებით "შავკანიანთა ინტელექტის ტესტირება", იმაზე მეტყველებს, რომ შავკანიანების ინტელექტის შეფასება, საშუალოდ, 15-20 პუნქტით დაბალია, ვიდრე თეთრებისა. . ეს კვლევები ცოტა ხნის წინ დაადასტურა ბესტსელერ წიგნში „ზარის მრუდი“. "გადახურვის" ოდენობა (შემთხვევები-გამონაკლისები, როდესაც შავკანიანები იმავე რაოდენობის ერთეულებს მოიპოვებენ, როგორც თეთრები) მხოლოდ 11% -ია. თანასწორობისთვის ეს მნიშვნელობა უნდა იყოს მინიმუმ 50%. პროფესორ ჰენრი გარეტის თანახმად, წიგნი „ბავშვები: თეთრი და შავი“, ავტორია ყველა 7-8 ნიჭიერი თეთრი ბავშვი თითოეულ ნიჭიერ შავ ბავშვზე. მან ასევე დაადგინა, რომ ნიჭიერი შავი ბავშვების 80% შერეული სისხლია. გარდა ამისა, მკვლევარები ბეიკერი, ისნეკი, იენსენი, პიტერსონი, გარეტი, პინტერი, შუი, ტაილერი და იერკესი თანხმდებიან, რომ შავკანიანები ჩამოუვარდებიან ლოგიკურ და აბსტრაქტულ აზროვნებას, რიცხვების დათვლას და სპეკულაციურ მეხსიერებას.
უნდა აღინიშნოს, რომ შერეული წარმოშობის ადამიანები უკეთეს შედეგს ატარებენ ვიდრე სუფთა ჯიშის შავკანიანები, მაგრამ უფრო დაბალია ვიდრე სუფთა ჯიშის თეთრკანიანები. ეს ხსნის იმას, თუ რატომ არის უფრო მსუბუქი კანის შავკანიანები უფრო ჭკვიანი, ვიდრე ძალიან მუქი კანის. თქვენთვის მარტივი გზაა შეამოწმოთ ეს სიმართლეა თუ არა, არის შავკანიანების ნახვა ტელევიზორში, ცნობილი წამყვანები თუ მხატვრები. მათ უმეტესობას აქვს მეტი თეთრი სისხლი, ვიდრე შავი და, ამრიგად, უფრო მეტად შეუძლიათ თეთრებთან შეჯვარება.
ამტკიცებენ, რომ ინტელექტის კოეფიციენტი ტესტი დაკავშირებულია კონკრეტული საზოგადოების კულტურასთან. ამასთან, ამის უარყოფა ადვილია იმით, რომ ამერიკაში ახლახანს ჩასული აზიელები და შორს არიან ამერიკული კულტურის სპეციფიკიდან (რაც, რა თქმა უნდა, ამერიკელ შავკანიანებზე არ შეიძლება ითქვას), ტესტებში შავკანიანებს უსწრებდნენ. ანალოგიურად, ამერიკელმა ინდოელებმა, რომლებიც, როგორც ყველამ იცის, არის საზოგადოების ჯგუფი, რომელიც არ არის საუკეთესო სოციალურ ვითარებაში, გაუსწრო შავკანიანებს. დაბოლოს, ცუდი თეთრები მცირედით უსწრებენ შავკანიანების მაღალ კლასებსაც კი, რომლებიც კარგად არიან ინტეგრირებულნი ამერიკულ კულტურაში.
გარდა ამისა, აშშ – ს განათლების დეპარტამენტის მიერ მოწოდებული ყველა ინტელექტის ტესტი, სამხედრო, შტატების, ქვეყნისა და ქალაქის განათლების ყველა დონის დეპარტამენტები ყოველთვის აჩვენებდნენ, რომ შავკანიანები, საშუალოდ, 15% –ით უფრო სუსტები აქვთ ვიდრე თეთრკანიანებს. თუ ეს ტესტი თეთრკანიან კულტურასთან იქნებოდა დაკავშირებული, თითქმის შეუძლებელი იქნებოდა, რომ ყველა ტესტი, რომელიც შეიცავს უამრავ სხვადასხვა კითხვას, ასეთივე სიზუსტით მიემართებოდა იმავე რაოდენობისკენ.
ქვემოთ მოცემულია აშშ-ს ბავშვთა განვითარების კვლევის საზოგადოების გრაფიკი, რომელიც აჩვენებს, რომ შავკანიან ბავშვთა დიდი ნაწილი დაბალი ინტელექტის კოეფიციენტის არეალშია. მას შემდეგ, რაც 85 – დან 115 – მდე ინტელექტის კოეფიციენტი ნორმალურად ითვლება, ჩანს, რომ შავკანიან ბავშვთა უმეტესობას აქვს დაბალი ინტელექტის კოეფიციენტი. ასევე ჩანს, რომ შავ ბავშვებზე ბევრად მეტი თეთრი ბავშვი აქვს IQ– ს 100 – ზე მეტი.

ფსიქიკური სიძლიერის განსხვავება არ არის ერთადერთი გონებრივი განსხვავება თეთრკანიანებსა და შავკანიანებს შორის.
ჯ.პ. რაშტონის ანალიზების თანახმად, ზანგი უფრო აღგზნებული, უფრო მოძალადე, ნაკლებად სექსუალური თავშეკავება, უფრო იმპულსური, უფრო ძალადობრივი, ნაკლებად ალტრუისტული, ნაკლებად იცავს წესებს და ნაკლებად არის გაერთიანებული. კრიმინალური სტატისტიკა, შავკანიანების მიერ ჩადენილი დანაშაულების იმპულსური და ძალადობრივი ხასიათი, ის ფაქტი, რომ შერეული მოსწავლეების მქონე სკოლები უფრო მეტ დისციპლინას და პოლიციის არსებობას საჭიროებენ, ვიდრე მხოლოდ თეთრკანიანი მოსწავლეები და შავკანიანების გარკვეული ნაწილის სურვილი მონაწილეობა მიიღონ არეულობებში , ეს ყველაფერი დაადასტურა მისტერ რუშტონის დაკვირვებებმა.
თომას დიქსონმა, ალბათ უდიდესი მოვლენის ავტორმა ”ერის დაბადება” -ში, საუკეთესოდ განსაზღვრა რასები და თანასწორობა რასებს შორის თეთრკანიანებსა და შავკანიანებს შორის, როდესაც მან შემდეგი დაწერა:
"განათლება, სერ, არის ის, რაც არის განვითარება. უხსოვარი დროიდან, ნეგროსები ფლობდნენ აფრიკის კონტინენტზე - სიმდიდრე პოეზიის მიღმა, ბრილიანტისგან დაჭრილი მიწა მათ ფეხქვეშ. მაგრამ ისინი არასდროს ასვენებდნენ ბრილიანტს მტვრისგან, სანამ თეთრმა კაცმა არ აჩვენა ისინი ანათებდნენ სინათლეს .. მათ მიწებზე ხალხმრავლობაა ძლიერი და მორჩილი ცხოველები, მაგრამ მათ არ ეგონათ ეტლის ან სასწავლის აღება. საჭიროების გამო მონადირეებს მათ არასოდეს გაუკეთებიათ ცული, შუბი ან ისრის თავი, რომ გადაერჩინათ ისინი ისინი ცხოვრობდნენ, როგორც ხარი, რომლებიც ერთი საათის განმავლობაში ნანატრი ბალახით იყვნენ. ქვებით და ტყით სავსე მიწაზე ისინი თავს არ იკავებდნენ დაფების ხილვით, ერთი აგურით ჩასმას ან სახლის აშენებას არა ჯოხებისა და თიხისგან. ოკეანის უსასრულო სანაპიროზე, ზღვისა და ტბების მახლობლად, ოთხი ათასი წლის განმავლობაში ისინი აკვირდებოდნენ ქარიდან ტალღებს მათ ზედაპირზე, ისმენდნენ პლაჟებზე სერფინგის ღრიალს, ქარიშხლის ყმუილი თავზე და ბურუსით მოცულ ჰორიზონტს უყურებდნენ , მოუწოდებს მათ მეორე მხარეს მწოლიარე სამყაროებს და არასდროს ყოფილა მცურავი ოცნება მათთვის! ”

ერთ დროს, როდესაც თავისუფალი აზრის გამოხატვა უფრო მეტი იყო და მედია მთლიანად არ იყო ებრაელთა კონტროლის ქვეშ, სამეცნიერო წიგნებმა და ცნობარმა წიგნებმა ერთმნიშვნელოვნად განმარტეს ზემოთ მოყვანილი ფაქტები. მაგალითად, "პოპულარული სამეცნიერო კრებული" ტომი 11, გამოცემა 1931, გვ. 515, "პრიმიტიული ერების განყოფილებაში" შემდეგნაირად აღნიშნავს: "დასკვნა არის ის, რომ ზანგები ნამდვილად მიეკუთვნება ქვედა რასის. მისი ტვინის შესაძლებლობები არის უფრო სუსტია და მისი სტრუქტურა უფრო მარტივია. რაც შეეხება ალკოჰოლს და სხვა წამლებს, რომლებსაც შეუძლიათ თვითკონტროლის პარალიზება, მისი მტრები არიან. " კიდევ ერთი მაგალითია პირდაპირი ციტატა ენციკლოპედია ბრიტანიკის განყოფილებიდან "ნეგრო", მე -11 გამოცემა, გვ. 244:
”კანის ფერი, რომელიც ასევე ამოსაცნობია ხავერდოვანი კანითა და განსაკუთრებული სუნით, არ არსებობს რაიმე განსაკუთრებული პიგმენტის არსებობის გამო, არამედ მალპიგიის ლორწოვანში დიდი რაოდენობით საღებავია კანის შიდა და გარე ფენებს შორის. გადაჭარბებული პიგმენტაცია არ შემოიფარგლება მხოლოდ კანით, ასაკობრივი ლაქები ხშირად გვხვდება შინაგან ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი, ელენთა და ა.შ. ნაპოვნი სხვა თვისებებია მოდიფიცირებული გამოყოფის ორგანოები, უფრო გამოხატული ვენური სისტემა და ტვინის მცირე მოცულობა თეთრი რასა.
რა თქმა უნდა, ზემოხსენებული მახასიათებლების მიხედვით, ზანგს ევოლუციური განვითარების ქვედა საფეხურს უნდა მივაკუთვნოთ, ვიდრე თეთრი და უფრო მაღალ ანთროპოიდებთან (მაიმუნებთან) ნათესაობის ხარისხით. ეს მახასიათებლებია: მკლავების სიგრძე, ყბის ფორმა, მძიმე მასიური თავის ქალა დიდი საუცხოო თაღებით, ბრტყელი ცხვირი, ძირში დეპრესიული და ა.შ.
გონებრივად Negro ჩამოუვარდება თეთრს. F Manetta- ს ჩანაწერები, რომელიც ამერიკაში შავკანიანების მრავალი წლის შესწავლის შემდეგ შეგროვდა, ამ რასის აღწერის საფუძვლად შეიძლება მივიჩნიოთ: ”ზანგი ბავშვები იყვნენ ჭკვიანები, სწრაფი გონება და სიცოცხლით სავსეები, მაგრამ რაც მოახლოების პერიოდი მოახლოვდა, ცვლილებები თანდათან მოხდა. . ერთგვარი ლეთარგია, ენერგია სიზარმაცემ შეცვალა. რა თქმა უნდა უნდა გვესმოდეს, რომ შავკანიანთა და თეთრკანიანთა განვითარება სხვადასხვა გზით ხდება. მიუხედავად იმისა, რომ ერთი მხრივ, თავის ტვინის ზრდასთან ერთად, თავის ქალა ფართოვდება და ქმნის მას შესაბამისად თავის ტვინის ფორმას, შემდეგ კი, თავის ტვინის ნაკერების ნაადრევ დახურვას და შემდეგ ტვინის შეკუმშვას შუბლის ძვლებით ”. ამ ახსნას აქვს აზრი და შეიძლება იყოს ერთ-ერთი მიზეზი ... ”

რატომ ამოიღეს ეს ინფორმაცია? უბრალოდ იმიტომ, რომ ეს არ შეესაბამებოდა მთავრობისა და მედიის გეგმებს. გთხოვთ, გახსოვდეთ, რომ 1960 წლამდე რასობრივი განსხვავებები თეთრ და შავკანიანებს შორის საყოველთაოდ აღიარებული და მიღებული იყო.
აქ მოცემულია ბიოლოგიური ფაქტები რასების შესახებ. ჩვენ გვესმის, რომ ისინი შეიძლება იყოს ”პოლიტიკურად არასწორი”, მაგრამ ამის შესახებ ფაქტები არ წყვეტს ფაქტებს. ბიოლოგიური ფაქტების თქმისას, რომ თეთრი რასა ინტელექტუალურად ძლიერია, აღარ არსებობს "სიძულვილის ენა", ვიდრე იმის თქმა, რომ ადამიანი ინტელექტუალურად უფრო ძლიერია ვიდრე ცხოველი, ან ზოგიერთი ცხოველი უფრო ჭკვიანია ვიდრე სხვა ცხოველი. მეცნიერებას არაფერი აქვს საერთო ”სიძულვილის წაქეზებასთან”, ის რეალობას ეხება.

რბოლას ისტორიული მნიშვნელობა.

თავად ისტორია შეიძლება ჩაითვალოს, როგორც რასობრივი წარმოშობის განსხვავების ყველაზე მნიშვნელოვანი მტკიცებულება ცივილიზაციების მშენებლობის ან / და დამოკიდებულების უნარში. ისევე, როგორც სკოლაში მოსწავლეს ვახასიათებთ მის მიერ მიღებული შეფასებით, ჩვენ შეგვიძლია განვსაზღვროთ ადამიანის რასების მახასიათებლები იმის მიხედვით, თუ რა მიაღწიეს მათ ისტორიის განმავლობაში.
ბევრმა იცის თეთრი რასის წარმოშობის შესახებ ძველი რომიდან, საბერძნეთიდან და შუმერული ცივილიზაციიდან, მაგრამ ცოტამ თუ იცის თეთრების შესახებ, რომლებიც წარმოიშვა ძველი ეგვიპტის, ცენტრალური ამერიკის, ინდოეთის, ჩინეთის და იაპონური ცივილიზაციებიდან. სინამდვილეში, ამ ცივილიზაციების შესწავლისას, ჩვენ შეგვიძლია ვიპოვოთ არა მხოლოდ ის, რომ ისინი უდავოდ შექმნეს თეთრკანიანებმა, არამედ ისიც, რომ მათი დაცემა და დაცემა უკავშირდება იმ ფაქტს, რომ მათმა შემქმნელებმა შექმნეს რასობრივი და ეთნიკური ქორწინება, რომელთა შთამომავლები იყვნენ არ შეუძლიათ იზრუნონ იმაზე, რაც მათ წინაპრებმა შექმნეს.
მიუხედავად იმისა, რომ ამ უზარმაზარ თემას აქ არ ვეხებით, როგორც ეს სხვა წყაროებში გაკეთდა, იმედი გვაქვს, რომ ქვემოთ მოცემული ინფორმაცია (წიგნიდან "თეთრი ამერიკა") საშუალებას მოგცემთ გააცნობიეროთ, რომ რასებმა ითამაშა გადამწყვეტი როლი ისტორიაში, რომ ჩვენმა ხალხმა უნდა გააცნობიეროს, რომ არ გააგრძელოს ჩვენი ”ფერის სიბრმავე” - გზა, რომელსაც მხოლოდ ერთი შედეგი ექნება - ცივილიზაციის განადგურება, რომელიც ჩვენმა წინაპრებმა შექმნეს.
ეს ჩანაწერები მოიცავს კაცობრიობის ისტორიის მოკლე პერიოდს. რასობრივი კონტაქტის შედეგის გასაგებად, საჭიროა ისტორიის ფარდა ამოიღონ და ადრეული მოვლენების კვალი მოხდეს. უხსოვარი დროიდან თეთრი რასის ხალხის უძველესი მიგრაციები თან ახლდა ინტელექტისა და კულტურის ყლორტებს, რომლებიც შემდგომში წარმატებით განვითარდა.
როდესაც რბოლა მუდმივ კონტაქტშია, ხდება რასობრივი ქორწინება, რაც შერეულ რასას ქმნის. ამასთან, ენა, ჩუქურთმები, ქანდაკებები და ძეგლები იმის მტკიცებულება რჩება, რომ თეთრმა რაზმმა ცივილიზაცია შექმნა. თეთრი რასის ადამიანები ყოველთვის მოძრაობდნენ, თითქმის ისევე დაშორდნენ ევროპას, როგორც მასში ყოფნას.
ცივილიზაცია წარმოიშვა მდინარე ნილოსისა და ევფრატის გასწვრივ. ძველად თეთრი ხალხი გადავიდა საბერძნეთში, რომსა და კართაგენში. აღმოსავლეთით ისინი ინდოეთში და შემდეგ აზიაში გადავიდნენ. ამ რასობრივი მოძრაობების ადვილად იდენტიფიცირება შესაძლებელია ჩონჩხის ნაშთებით, თავის ქალის ფორმებით, ხელსაწყოებით, სამარხებით და ა.შ. უძველესი თეთრი ადამიანის ნიშანი არის მისი საფლავი და ქვა, რომელსაც თანამედროვე საძვალეები და ძეგლები თარიღდება. ჯ. მაკმილან ბრაუნმა მას უწოდა "კავკასიური კვალი დედამიწაზე". ცნობილი ბრიტანელი ეთნოლოგი, პროფესორი ა. კეინი წერდა: ”ნეოლითის ეს ძეგლები, მთლიანად ქვისგან, სამარხებისა და საფლავის ქვების მსგავსია ნაპოვნი აზიაში, ირანში, სირიაში, პალესტინაში, არაბეთის ნახევარკუნძულზე, ჩრდილოეთ აფრიკაში, ეთიოპიაში, ყირიმში, ბრიტანეთის კუნძულები და ჩინეთი ”. ეს სტრუქტურები არ გვხვდება ყვითელ ან შავ რასებში.