1. Определување на слободен активен хлор (јодометриски метод)

Кога се внесува во вода, хлорот се хидролизира, формирајќи хипохлорна и хлороводородна киселина.

Cl 2 + H 2 O HOCl + HCl

Како резултат на хипохлорна киселина се раздвојува во хипохлоритен јон OCl - и водороден јон H +.

Хлорот е широко користен за дезинфекција на отпадните води во циркулирачките системи за потрошувачка на вода, како и пред да се испушти по третманот во канализацијата или водното тело. Кога фрлате ДМ во водно тело по целосен биолошки третман, содржината на остаток на слободен активен хлор не треба да надминува 2,5 mg / dm 3.

Суштината на методот... Кога анализираната вода се закиселува и се додава калиум јодид, сите горенаведени супстанции ослободуваат јод:

Cl 2 + 2J - \u003d J 2 + 2Cl -

НClО + 2J - + H + \u003d J 2 + Cl - + H 2 O

ClO - + 2H + + 2J - \u003d J 2 + Cl - + H 2 O

NH 2 O + 2H + + 2J - \u003d J 2 + NH 4 + + Cl -

Ослободениот јод се титрира со натриум тиосулфат во присуство на скроб. Содржината на активниот хлор се изразува во mg / dm 3 во однос на хлорот. Во однос на хипохлорна киселина, хипохлоритни јони, монохлорамин, овој израз на резултатите од анализата е произволен, бидејќи еден мол од овие супстанции ослободува два атоми на јод и, според тоа, одговара на 2 мола активен хлор, т.е. резултатите се превисоки.

Реагенси

Натриум тиосулфат, 0,01 Н. решение;

Калиум јодид, оцетна киселина, 30% раствор;

Скроб, 0,5% раствор.

Напредок на определување. Во конусна колба опремена со затка од мелено стакло, истурете 50 ... 100 ml од анализираната вода, додадете 0,5 g калиум јодид и додадете 10 ml оцетна киселина. По 5 мин, ослободениот јод се титрира со 0,01 Н. раствор на натриум тиосулфат (со активна содржина на хлор над 1 mg / dm 3) или 0,005 Н. раствор на натриум тиосулфат (со активна содржина на хлор од 0,1 до 1 mg / dm 3). На крајот од титрацијата, додадете 1-2 ml раствор на скроб.

каде и - волуменот на раствор на натриум тиосулфат што се користи за титрација, cm 3;

ДО - фактор на корекција за доведување на концентрацијата на раствор на натриум тиосулфат на точно 0,01 N;

В. - волуменот на анализираната вода, cm 3;

0,355 - количината на хлор еквивалентна на 1 ml од 0,01 Н. раствор на натриум тиосулфат, мг.

„Бесплатен активен хлор“ и „врзан активен хлор“

Супстанции, комбинирани концепти на „активен хлор“ - се силни оксидирачки агенси Cl 2; HClO и ClO - и „врзаниот хлор“ се релативно слаби оксиданти NH 2 Cl; NHCl 2 и NCl 3, формирани при хлорирање на отпадна вода што содржи јони на амониум, амонијак. Последователното однесување на секоја од овие супстанции при мешање на хлорирана отпадна вода со други отпадни води, бидејќи поминува низ цевки, значително варира, па затоа понекогаш се потребни понатамошни одвојувања.

Во однос на „слободниот активен хлор“, тие обично се задоволни со одредувањето на вкупната содржина: Cl 2 + HClO + ClO - и за да се најде содржината на секоја од хлорамините, потребно е да се извршат определувањата како што следува.

Суштината на методот... Во неутрален медиум (pH \u003d 6,9) слободен активен хлор (Cl 2; HClO и ClO -) веднаш реагира со индикаторот N, N / - диетил-n-фенилендиамин, формирајќи црвени соединенија.

Монохлорамин и диклорамин не реагираат со индикаторот под овие услови. Слободниот активен хлор се титрира со раствор на сол на Мор. Потоа, во растворот се додава многу мала количина на јодид на калиум, чие каталитичко дејство доведува до брза интеракција на монохлорамин и индикаторот со формирање на иста црвена боја, која се титрира со раствор од моровата сол. Потоа, калиум јодид се воведува вишок, а дихлораминот влегува во реакцијата, што се одредува со истата титрација. Ако отпадните води содржат азот трихлорид NCl 3, делумно ќе се идентификува како дихлорамин NHCl 2.

Првото одредување мора да се изврши многу брзо на pH 6,9 (или малку повисоко) така што монохлорамин NH 2 Cl не влегува во реакцијата. Потребни се 2 минути за целосно да реагира; ако растворот има покачена температура - 1 мин.

Реагенси

N, N-диетил-n-фенилендиамин, сулфат сол. Растворете 0,15 g диетил-н-фенилендиамин сулфат сол во дестилирана вода што не содржи хлор, во која се додаваат 2 cm 3 од 10% (по волумен) раствор на сулфурна киселина и 2,5 cm 3 од 0,8% раствор на EDTA ... Растворот се разредува до 100 cm 3 и се чува во железно стаклено шише;

Солен раствор на фосфат, pH \u003d 6,9. 48,4 g Na 2 HPO 4 се раствораат во дестилирана вода. 2H 2 O и 30 g KH 2 PO 4, додадете 100 cm 3 од 0,8% раствор на EDTA и разредете до 1 dm 3;

Стандарден раствор на сол на Мор Fe (NH 4) 2 (SO 4) 2. 6H 2 O, од кој 1 cm 3 одговара на 0,1 mg хлор. 1 см 3 од 25% (по волумен) сулфурна киселина прелиминарно се внесува во дестилирана вода, потоа 1,106 g сол на Мор се раствора во неа и се разредува до 1 dm 3;

Калиум јодид. За да се подготви 0,5% раствор, растворете 0,5 g KI во 100 cm 3 дестилирана вода. За да се подготви 10% раствор, 10 g KI се раствораат во 100 cm 3 дестилирана вода.

Напредок на определување.

1. Определување на слободен активен хлор. Прво, 5 см 3 раствор на фосфатен пуфер (pH \u003d 6,9) и 5 \u200b\u200bсм 3 раствор на диетил-н-фенилендиамин сулфат сол се истураат во колба за титрирање опремена со мелен затворач, се мешаат, се внесува 100 см 3 од анализираниот примерок и веднаш се титрира со раствор Соли на Мор се додека не се обезцветат целосно.

2. Одредување на монохлорамин. По определувањето на слободен активен хлор, 1 cm 3 од 0,5% раствор на калиум јодид се додава во растворот, се меша и се титрира со раствор од сол на Mohr до целосна промена на бојата.

3. Одредување на диклорамин. По утврдување на монохлорамин, додадете 10 см 3 од 10% раствор на калиум јодид, измешајте, оставете да отстои 2 минути и титрирајте со раствор од Морсова сол до промена на бојата.

Се претпоставува дека вкупната концентрација на активен хлор не надминува 4 mg / dm 3. Во спротивно, земете помал волумен на примерок и инјектирајте дестилирана вода за разредување пред да го внесете анализираниот примерок во подготвителната мешавина.

, (2)

каде V 1 е волуменот на растворот на сол на Мор потрошен во првата, втората или третата титрација, cm 3;

V е волуменот на примерокот земен за анализа, cm 3;

0,1 е количина на активен хлор што одговара на 1 см 3 од растворот на сол на Мор, мг.

2. Определување на содржината на хлор

Третманот на отпадните води со хлор или раствор на белило е еден од најчестите релативно ефтини методи за дезинфекција и прочистување на отпадните води од контаминација со органски материи. Но, бидејќи обично ДМ содржи супстанции кои реагираат со хлор и супстанции кои комуницираат со него многу бавно или нецелосно и органски супстанции кои воопшто не се оксидираат со хлор, определувањето на оксидираноста на отпадните води не дава доволно податоци за да се извлечат заклучоци за тоа како водата ќе се хлорира. Затоа, пред да се донесе одлука за прочистување на сувата материја со хлорирање, таа е специјално испитана. Во овој случај, потребно е да се утврди со која брзина се одвиваат реакциите помеѓу супстанциите содржани во водата и хлорот (реакции на оксидација и супституција со хлор), без разлика дали ќе стигнат до крајот, кој вишок додаден хлор е потребен со цел реакцијата да се одвива до посакуваната мера во даден временски период. На овие прашања може да се одговори со одредување на хлорниот капацитет на отпадните води со употреба на таканаречениот дијаграматски метод.

Хлорот третира и филтрирана или населена вода, и заедно со суспензии што ги содржи.

Напредок на определување. Голем број делови од анализираната отпадна вода со ист волумен се избрани и се ставаат во садови со затварени затвари, во кои тие се третираат со различни количини на хлорна вода (или раствор од белило), првиот дел е најмалата количина, вториот дел е 2 до 3 пати поголем, итн итн. Се препорачува да се спроведат две серии на такви експерименти, со различно времетраење на третманот. Првата серија примероци на CB се третираат со различна количина хлор за многу кратко време, на пример 5 минути. Резултатите од овие експерименти покажуваат присуство на супстанции во ДМ кои брзо реагираат со хлор. Втората серија примероци се обработува се додека процесот на хлорирање ќе се одвива во предложената пречистителна станица (обично 1-2 часа). По истекот на закажаното време, се утврдува количината на нереагиран хлор во секој раствор (со јодометриски метод) и се црта дијаграм со цртање на количината на хлор внесена во секој раствор по редоследот на оската на апсцисата, почнувајќи од најмалата и на ординатата - соодветната количина на преостанатиот хлор и комбинирајте го добиениот точки на кривината (слика 1).

**.

* На територијата на Руска Федерација ГОСТ Р 51593-2000 е на сила.

** На територијата на Руската Федерација, ГОСТ Р 51232-98 е во сила.

Хлороформ (трихлорометан).

Салицилна киселина.

Глацијална оцетна киселина според ГОСТ 61.

Калиум дихромат според ГОСТ 4220.

Растворлив скроб според ГОСТ 10163.

Кристален натриум карбонат според ГОСТ 84.

Натриум сулфат (натриум тиосулфат) според ГОСТ 27068.

Сите реагенси што се користат во анализата мора да бидат од квалификација за „аналитичко одделение“ (аналитичка оценка).

Чаши за испарување на порцелан во согласност со ГОСТ 9147.

Сите реагенси што се користат за анализа мора да бидат од аналитичко одделение (аналитичко одделение).

Калиум фосфат моносупституиран според ГОСТ 4198, x. ч.

Дисупституиран безводен натриум фосфат според ГОСТ 11773.

Трилон Б (комплексон III, динатриум сол на етилендиаминтетрацетна киселина) според ГОСТ 10652.

Дестилирана вода во согласност со ГОСТ 6709.

Диетил парафенилендиамин оксалат или сулфат.

Сите реагенси што се користат за анализа мора да бидат од квалификација за „аналитичко одделение“ (аналитичка оценка).

4.3 . Обукадо анализа

4.3.1. Подготовка на стандарден раствор на сол на Мор

1,106 g морова сол Fe (NH) 4) 2 (SO 4) 2 6H 2 О се раствора во дестилирана вода, се закиселува со 1 см 3 од 25% раствор на сулфурна киселинаH 2 SO 4 и донесете свежо зовриена и изладена дестилирана вода до 1 dm 3. 1 см 3 од растворот одговара на 0,1 мг активен хлор. Ако определувањето се изврши во 100 cm 3 вода, тогаш количината на милилитри сол на Mohr што се користи за титрација одговара на mg / dm 3 хлор, или монохлорамин или диклорамин. Решението е стабилно еден месец. Чувајте го на темно место.

4.3.2. Подготовка на солен раствор на фосфат

На 2,4 g натриум фосфат дисупституиран Na 2 HPO 4 и 4,6 g моносупституиран калиум фосфат KH 2 PO 4, се истураат 10 cm 3 од 0,8% раствор на Trilon B и се доведуваат до 100 cm 3 со дестилирана вода.

4.3.3. Подготовка на индикатор раствор на диетилпарафенилендиамин (оксалат или сулфат) 0,1%

0,1 g диетил парафенилендиамин оксалат (или 0,15 g сулфат сол) се раствора во 100 cm 3 дестилирана вода со додавање на 2 cm 3 10% раствор на сулфурна киселина. Индикаторскиот раствор треба да се чува во шише со темно стакло.

4.4 . Анализа

4.4.1. Определување на слободната содржина на хлор

Во конусна колба за титрирање се ставаат 5 см 3 раствор на фосфат пуфер, 5 см 3 индикаторски раствор на диетил парафенилендиамин оксалат или сулфат и се додаваат 100 см 3 анализирана вода, растворот се меша. Во присуство на слободен хлор, растворот станува розов; тој брзо се титрира од микробурета со стандарден раствор на сол на Мор додека не исчезне бојата, енергично мешајќи. Потрошувачката на сол на Мор што се користи за титрација ( И,cm 3), одговара на содржината на слободен хлор, mg / dm 3.

Ако анализираната вода содржи значителни количини на слободен хлор (повеќе од 4 mg / dm 3), треба да се земат помалку од 100 cm 3 вода за анализа, бидејќи големи количини на активен хлор можат целосно да го уништат индикаторот.

4.4.2. Одредување на содржината на монохлорамин

Кристал (2 - 3 mg) калиум јодид се додава во колбата со титриран раствор, растворот се меша. Во присуство на монохлорамин, веднаш се појавува розова боја, штотитрирајте веднаш со стандарден раствор на сол на Мор. Број на милилитри сол на Мор што се користи за титрација ( Б., cm 3), одговара на содржината на монохлорамин, mg / dm 3.

4.4.3. Одредување на содржината на диклорамин

По утврдување на содржината на монохлорамин, околу 1 g калиум јодид се додава во титрираниот раствор, се меша додека не се раствори солта и растворот се остава да отстои 2 минути. Појавата на розова боја укажува на присуство на диклорамин во водата. Растворот се титрира со стандарден раствор на сол на Мор додека не исчезне бојата. Потрошувачка на сол на Мор ( ОД, cm 3) одговара на содржината на диклорамин, mg / dm 3.

4.5 . Обработка на резултати

X 3 \u003d A + B + C,

каде И - содржина на слободен хлор, mg / dm 3;

ИН - содржината на монохлорамин, mg / dm 3;

ОД - содржина на диклорамин, mg / dm 3.

ПОДАТОЦИ ЗА ИНФОРМАЦИИ

1. ОДОБРЕНО И ВОВЕДЕНО ВО ЕФЕКТ со резолуцијата на Државниот комитет за стандарди на Советот на министри на СССР од 25.10.72 бр. 1967 година

2. ВОВЕДЕН ПРВ ПАТ

3. УПРАВНИ И ТЕХНИЧКИ ДОКУМЕНТИ ЗА УПРАВА

Ознака на NTD на која е дадена врската

(

Малку историја
Методи на хлорирање на вода
Дехлорирање на вода
Електрохемиски анализатори

Малку историја

Историјата на употребата на супстанции што содржат активен хлор се враќа повеќе од два века. Наскоро по откривањето на хлорот од шведскиот хемичар Шеле во 1774 година, откриено е дека под влијание на овој гас, жолтеникави и грди ткаенини направени од растителни влакна (лен или памук), претходно навлажнети со вода, добиваат извонредна белина. По ова откритие во 1785 година, францускиот хемичар Клод Луис Бертолет користел хлор за белење ткаенини и хартија во индустриска скала.
Во 19 век, откриено е дека „хлорната вода“ (како резултат на интеракцијата на хлор со вода во тоа време се нарекувала) има не само белење, туку и дезинфекција. Во 1846 година, една од болниците во Виена воведе практика да се исплакнат рацете со „вода со хлор“ за лекарите. Ова беше првпат хлорот да се користи како средство за дезинфекција.
Во 1888 година, на Меѓународниот хигиенски конгрес во Виена, беше признаено дека заразни болести, вклучително и колера, можат да се шират преку вода за пиење. Од тој момент започна систематско пребарување за најефективниот начин за дезинфекција на водата. И кога се појави водоснабдителен систем во големите градови, хлорот најде нова употреба - да ја дезинфицира водата за пиење. За првпат беше користена за оваа намена во Newујорк во 1895 година. Во Русија, хлорот првпат се користеше за дезинфекција на водата за пиење на почетокот на 20 век во Санкт Петербург.
Хлорирањето се покажа како најлесниот и најевтиниот начин за дезинфекција на водата, па затоа брзо се прошири низ целиот свет. Сега можеме да кажеме дека традиционалниот метод за дезинфекција на водата за пиење, усвоен низ целиот свет (во 99 случаи од 100) е хлорирање, а денес годишно се трошат стотици илјади тони хлор за да се хлорира водата. На пример, во САД, повеќе од 98% вода се хлорира, а за оваа намена се користат во просек 500 илјади тони хлор годишно. Во Русија - 99% и до 100 илјади тони. Во досегашната практика на дезинфекција на водата за пиење, хлорирањето најчесто се користи како најекономичен и најефикасен метод во споредба со сите други познати методи, бидејќи тоа е единствениот начин што обезбедува микробиолошка безбедност на водата во која било точка од дистрибутивната мрежа во кое било време, како резултат на афефефектот на хлор.

"Хлорична вода" и хипохлорна киселина

Сега добро знаеме дека хлорот, реагирајќи со вода, не формира „вода со хлор“, туку хипохлорна киселина ( HClO ) - првата супстанција добиена од хемичари што содржела активен хлор.
Од равенката на реакција:

HClO + HCl ↔ Cl 2 + H 2 O

Следува дека теоретски од 52,5 g чист HClO може да добиете 71 гр Cl 2 , односно хипохлорна киселина содржи 135,2% активен хлор. Но, оваа киселина е нестабилна: нејзината максимална можна концентрација во раствор не е поголема од 30%.
Стапката и насоката на распаѓање на хипохлорна киселина зависи од условите:
во кисела средина на собна температура, се одвива бавна реакција:

4HClO 2Cl 2 + O 2 + 2H 2 O ,

Во присуство на хлороводородна киселина во растворот, брзо се воспоставува рамнотежа:

HClO + HCl ↔ Cl 2 + H 2 O силно се префрли надесно.

Во слабо кисели и неутрални раствори, хипохлорна киселина се распаѓа:

2HClO → O 2 + 2HCl забрзано со видлива светлина.

Во малку алкални медиуми, особено при покачени температури, се случува реакција на диспропорција со формирање на хлоратни јони:

Затоа, во реалноста, водните раствори на хлор содржат само незначителни количини на хипохлорна киселина и во нив има малку активен хлор.
Во многу алкална средина (pH\u003e 10), кога хидролизата на хипохлоритниот јон е потисната, распаѓањето се јавува на следниов начин:

2OCl - → 2Cl - + O 2

Во медиум со pH вредност од 5 до 10, кога концентрацијата на хипохлорна киселина во растворот е значително поголема, распаѓањето се одвива според следнава шема:

2HClO + ClO - → ClO 3 - + 2H + + 2Cl -
HOCl + ClO - → O 2 + 2Cl - + H +

Со понатамошно намалување на pH, кога во растворот нема повеќе јони на ClO, распаѓањето продолжува на следниот начин:

3HClO → ClO 3 - + 2Cl - + 3H +
2HClO → O 2 + 2Cl - + 2H +

Конечно, кога pH вредноста на растворот е под 3, распаѓањето ќе биде придружено со ослободување на молекуларен хлор:

4HClO 2Cl 2 + O 2 + H 2 O

Како резиме на горенаведеното, можеме да кажеме дека распаѓањето на кислород се јавува на pH над 10, распаѓањето на кислород и хлорат на pH 5-10, хлор и хлорат на pH 3-5 и распаѓање на хлор на раствори на хипохлорна киселина на pH помалку од 3.

Бактерицидни својства на хлор и хипохлорна киселина

Хлорот лесно се раствора во вода, убивајќи го целиот живот во него. Откривме дека по мешање на хлор гас со вода во воден раствор, се воспоставува рамнотежа:

Cl 2 + H 2 O ↔ HClO + HCl

HOCl ↔ H + + OCl -

Присуство на хипохлорна киселина во водени раствори на хлор и анјони што произлегуваат од нејзината дисоцијација OSl - имаат силни бактерицидни својства. Во исто време, се покажа дека слободната хипохлорна киселина е скоро 300 пати поактивна од хипохлоритните јони КЛО - ... Ова се објаснува со единствена способност HClO продираат во бактериите преку нивните мембрани. Покрај тоа, како што веќе наведовме, хипохлорна киселина е подложна на распаѓање на светлина:

2HClO 2 1 O 2 + 2HCl → O 2 + HCl

Со формирање на хлороводородна киселина и атомска ( единечна) кислород (како средно), што е најсилното оксидирачко средство.

Реакција со протеини
Хипохлорна киселина реагира со аминокиселини со странична амино група, заменувајќи го водородот на амино групата со хлор. Хлорираните аминокиселини брзо се распаѓаат ако не се содржани во протеини; во протеините, хлорираните аминокиселини се многу потрајни. Сепак, намалувањето на бројот на амино групи во протеинот поради нивното хлорирање ја зголемува стапката на распаѓање на вторите во аминокиселини.
Покрај тоа, откриено е дека хипохлорна киселина е ефикасен инхибитор на сулфхидрилни групи и во доволни количини може целосно да ги деактивира протеините што содржат аминокиселини со овие групи. Со оксидирање на сулфхидрилни групи, хипохлорна киселина спречува формирање на дисулфидни мостови, кои се одговорни за вкрстено поврзување на протеините. Откриено е дека хипохлорна киселина може да оксидира аминокиселина со сулфхидрилна група 4 пати: да реагира 3 пати со -SH група давајќи деривати на R-SOH, R-SO 2 H и R-SO 3 H и 4-ти пат со амино група во алфа- позиција Секој од првите три посредници може да кондензира со друга сулфхидрилна група и да предизвика протеини да се собираат заедно.

Реакција со нуклеински киселини
Хипохлорна киселина реагира и со ДНК и со РНК и со индивидуални нуклеотиди. Реакцијата со хетероциклични NH-групи е побрза од реакцијата со амино групата не во хетероциклот, затоа, најбрзата реакција се јавува кај оние нуклеотиди кои имаат хетероциклични NH-групи - гванозин монофосфат и тимидин монофосфат. Реакцијата на уридин монофосфат, која, иако има хетероциклична NH-група, е многу бавна. Аденозин монофосфат и цитизин монофосфат, кои немаат хетероциклична NH-група, реагираат со странични -NH2 групи прилично бавно.
Оваа интеракција на хипохлорна киселина со нуклеотиди во нуклеотиди спречува формирање на водородни врски помеѓу полинуклеотидните ланци.
Реакцијата со скелето со јаглени хидрати не се јавува, а надворешната поддршка на молекулите останува недопрена.

Хемиски својства на хлор и хипохлорна киселина

Бидејќи и хлорот и хипохлорната киселина се оксидирачки агенси, тие комуницираат со редукциони агенси присутни во вода:

железо (Fe 2+) , кој обично е присутен во бикарбонатна форма, се претвора во железен хлорид, кој брзо се хидролизира во хидроксид на железо III:

2Fe (HCO 3) 2 + Cl 2 + Ca (HCO 3) 2 → 2Fe (OH) 3 ↓ + CaCl 2 + 6CO 2 (0,64 mg Cl 2 / mg Fe)

Реакцијата доведува до намалување на pH вредноста (закиселување на водата) и продолжува со оптимална pH вредност \u003d 7. Реакцијата е скоро моментална за неорганското железо, додека за органо-солените комплекси од железо, неговата стапка е побавна;

манган (Mn 2+) , кој обично е присутен како двовалентен манган и се оксидира во манган (IV) диоксид:

Mn 2+ + Cl 2 + 4OH - → MnO 2 ↓ + 2Cl - + 2H 2 O (1,29 mg Cl 2 / mg Mn).

Реакцијата се одвива во алкален медиум со pH вредност од 8 до 10. Оптималната pH вредност е 10;

сулфиди (S 2 - ) , кои најчесто се наоѓаат во подземните води и можат да оксидираат во зависност од pH вредноста на водата во сулфур или сулфурна киселина:

H 2 S + Cl 2 → S ↓ + 2HCl (2,08 mg Cl 2 / mg H 2 S)или
H 2 S + 4Cl 2 + 4H 2 O → H 2 SO 4 + 8HCl (8,34 mg Cl 2 / mg H 2 S)на pH \u003d 6,4;

нитрити (NO 2) - ) , кои активно реагираат со хипохлорна киселина формирана при растворање на хлор:

НЕ 2 - + HClO → NO 3 - + HCl (1,54 mg Cl 2 / mg NO 2) - ) ;

цијаниди (ЦН - ) , кои исто така се оксидираат со хлор (хипохлорна киселина) при pH вредности над 8,5:

ЦН - + Cl 2 + 2OH - → ЦНО - + 2Cl - + H 2 O (2,73 mg Cl 2 / mg CN) - ) ;

бромиди (Бр - ) , оксидирајќи ги во хипобромна киселина

Бр - + HClO → HBrO + Cl - (0,89 mg Cl 2 / mg Br - ) .

2NH 4 + + 3Cl 2 → N 2 + 6Cl - + 8H + (7,6 mg Cl 2 / mg N-NH 4 +),

Но, реакцијата има исклучително сложен механизам, чии први фази доведуваат до формирање на хлорамини:

монохлорамин: NH 4 + + HOCl → NH 2 Cl + H 3 O +; (и)
диклорамин: NH 2 Cl + HOCl → NHCl 2 + H 2 0; (б)
трихлорамин: NHCl 2 + HOCl → NCl 3 + H 2 O. (c)

Се формира целиот комплекс на органски и неоргански хлорамини „Комбиниран хлор“така наречен за разлика од „Бесплатен хлор“... Ослободувањето на азот се јавува со зголемено ниво на хлорирање при последователни реакции на моно- и диклорамин (хидролиза, неутрализација, оксидација). При неутрална pH вредност, монохлорамин е доминантна форма доколку моларниот однос HOCl: NH 4 + помалку од еден. Ова соединение се оксидира со хлор со реакција:

2NH 2 Cl + HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O (g)

Во овој случај, сумираната реакција е резултат на собирање на равенките и и р :

2NH 4 + + 3HOCl → N 2 + 3HCl + H 2 O + H 3 O + .

Инструментација на процесот на хлорирање

Во постројката за пречистување на вода, хлорот се снабдува во течна состојба во специјализирани контејнери со капацитет од 800 литри, цилиндри со мала и средна големина во согласност со ГОСТ 949. Но, хлорот во гасовита состојба се користи за дезинфекција на вода. Гасовит хлор се добива од течен хлор со испарување во испарувачи на серпентина, кои се вертикален цилиндричен апарат со калеми поставени внатре, низ кои поминува течен хлор. Дозирање на добиениот гасовит хлор во вода се врши преку специјални уреди - вакуумски хлорирачи.
По внесувањето на хлор во пречистената вода, тој мора добро да се меша со вода и доволно времетраење на неговиот контакт со вода (најмалку 30 минути) пред да се снабди со вода потрошувачот. Треба да се напомене дека водата пред хлорирање веќе мора да се подготви и, како по правило, хлорирањето обично се изведува пред разјаснетата вода да влезе во резервоарот за чиста вода, каде што е обезбедено потребното време за контакт.
Главните предности на користење на хлор гас за дезинфекција на вода
се:

ниска цена на процесот на дезинфекција на водата;
едноставност на процесот на хлорирање;
висока способност за дезинфекција на гасовит хлор;
хлорот влијае не само на микроорганизмите, туку и оксидира органски и неоргански супстанции;
хлорот ги елиминира вкусовите и мирисите на водата, неговата боја, не придонесува за зголемување на заматеноста.

Сепак, хлорот е високо активна отровна супстанција која припаѓа на втората класа на опасност. Содржината на Cl 2 во воздухот 6 mg / m 3 има иритирачки ефект врз респираторниот тракт, 12 mg / m 3 тешко се толерира, концентрацијата над 100 mg / m 3 е опасна по живот: дишењето станува често, конвулзивно, паузите се долги, респираторниот прекин се јавува после 5 - 25 минути Вдишување на повисоки концентрации на хлор може да доведе до моментална смрт како резултат на рефлексна инхибиција на респираторниот центар.
Максималната дозволена концентрација на хлор во воздухот на работната област е 1,0 mg / m 3, во атмосферата на населбите еднократно 0,1 mg / m 3, дневниот просек 0,03 mg / m 3.
Хлорниот гас е силно оксидирачко средство, го поддржува согорувањето на многумина органска материја, опасен од пожар во контакт со запаливи материи. Терпентин, титаниум и метални прашоци во хлорна атмосфера се способни за спонтано согорување на собна температура. Хлорот формира експлозивни смеси со водород.
При дизајнирање, изградба и работа на постројки за хлорирање, потребно е да се земат предвид барањата насочени кон заштита на службениот персонал од штетните ефекти на хлорот („Правила за производство, транспорт, складирање и потрошувачка на хлор“ (ПБ 09-594-03), „Правила за дизајнирање и безбедно работење на пловни објекти работи под притисок "и" Правила за складирање и транспорт на хлор "(PBH-83)".
На моменти, трошоците за обезбедување безбедност при хлорирање ги надминуваат трошоците за хлорирање на самата вода.
Во овој поглед, употребата на натриум хипохлорит како средство за хлор при хлорирање на вода е добра алтернатива на гасовит хлор. Ние сме посветени на натриум хипохлорит ( « Натриум хипохлорит. Својства, теорија и практика на примена » ), исто така постои и споредба помеѓу процесите на хлорирање на вода со гасовит хлор и натриум хипохлорит.

Активен, слободен, врзан и остаток на хлор

Со цел да се разбере колку хлор треба да се дозира во вода за нејзина дезинфекција, потребно е да се одделат концептите активен, слободен, комбиниран и остаток на хлор.
Општо, општо е прифатено дека активен хлор - ова е хлор во составот на хемиско соединение, способно да го помести јодот од второто кога неговиот воден раствор е во интеракција со калиум јодид. Активната содржина во препаратите што содржат хлор ги карактеризира нивните бактерицидни својства.
Сепак, како што беше откриено претходно, количината на активен хлор потребна за дезинфекција на вода треба да се утврди не само од бројот на патогени бактерии, туку и од вкупната количина на оксидизирани органски супстанции, микроорганизми, како и неоргански материи што се наоѓаат во хлорирана вода. Затоа, правилното одредување на применетата доза на активен хлор е исклучително важно: недостаток на хлор може да доведе до фактот дека го нема потребниот бактерициден ефект, а неговиот вишок ќе доведе до влошување на органолептичките квалитети на водата. Затоа, дозата на активен хлор (потрошувачка на хлор) треба да се постави во зависност од индивидуалните својства на пречистената вода врз основа на лабораториско испитување.
Најдобро е ако, при дизајнирање на единица за дезинфекција на хлор за вода, пресметаната доза на активен хлор ќе се земе врз основа на потребата за прочистување на водата во периодот на нејзиното максимално загадување, на пример, за време на поплавите.
Остаток на хлор - хлор останува во водата по администрираната доза и по оксидирање на супстанциите во водата. Тој може да биде бесплатно и врзани, т.е. претставена со разни форми на хлор. Тоа е преостанатиот хлор кој е индикатор за доволност на земената доза на хлор. Според барањата на SanPiN 2.1.4.1074-01, концентрацијата на остаток на хлор во вода пред да влезе во мрежата мора да биде во опсег од 0,3 - 0,5 mg / l.
Слободен хлор - дел од преостанатиот хлор присутен во водата во форма на хипохлорна киселина, хипохлоритни анјони или растворен елементарен хлор.
Врзан хлор - дел од преостанатиот хлор присутен во водата во форма на неоргански и органски хлорамини.

Пресметка на дозата на активен хлор (потрошувачка на хлор)

Пред да ви кажам за пресметката на дозата на активен хлор, треба уште еднаш да се потсетиме дека „... дозата на активен хлор (потрошувачка на хлор) треба да се постави во зависност од индивидуалните својства на пречистената вода врз основа на лабораториско тестирање…».
При анализата на хемиските својства разгледани во рамките на оваа публикација, не залудно ги посочивме стехиометриските коефициенти на потрошувачка на хлор за секоја од дадените реакции. Needе ни требаат за да ја пресметаме дозата на активен хлор.
Приближната вкупна доза на активен хлор потребна за оксидација на органски супстанции, микроорганизми и неоргански материи ќе се состои од:

преостаната доза на хлор (D x одмор)

земени еднакви на 0,3-0,5 mg / l според SanPiN 2.1.4.1074-01.

дози на хлор за дезинфекција (Д x дес)

земени според SNiP 2.04.02-84 по филтрација:

за површински води - 2-3 mg / l
за извори на подземни води - 0,7-1 mg / l.
дози на хлор за оксидација на железо (D x Fe)

земени 0,7 мг Cl 2 за 1 мг железо (II) (SNiP 2.04.02 - 84): D x Fe \u003d 0,7. Со Фе , mg / l;

дози на хлор за оксидација на манган (Д x Mn)

земени 1,29 мг Cl 2 1 мг Mn (II): D x Mn \u003d 1,29. Со Mn, mg / l;
Со комбинирана содржина на железо и манган во вода, како по правило, се јавува нивна оксидација на зглобот.

дози на хлор за оксидација на сулфиди (L x S) ; прифатени:
или 2,08 мг Сl 21 мг H 2 S: D x S \u003d 2.08. С S, mg / l
или 8,34 мг Сl 21 мг H 2 S,ако pH ≤ 6,4: D x S \u003d 8,34. C S, mg / l;
доза на хлор за оксидација на нитрит (Д x НО)

земени 1,54 мг Сl 21 мг НЕ 2 - : D x НЕ \u003d 1,54. С НЕ, mg / l;
Дозите на оксидација на сулфиди и нитрити при нивната зголемена вредност најдобро се утврдуваат врз основа на податоците за технолошки истражувања.

дози на хлор за оксидација на органски материи (D x Org)

Кога присуство на јони на амониум во изворната вода, концентрација остаток на слободен хлор паѓа поради формирање на хлорамини, но вкупната концентрација на остаток на хлор останува непроменета.
Како по правило, во протоколите за тест (анализа) на вода, концентрацијата на јони на амониум ( NH 4 + ) се изразени во смисла на азот ( Н. ) За да се премине од оваа вредност во концентрацијата на јони на амониум, потребно е да се помножи резултатот од анализата за азот со 1,28; оние. C NH4 \u003d 1,28. Ц Н. .
Како што веќе наведовме, во присуство на остаток на слободен хлор, само диклорамин ( NHCl 2 ) и трихлорамин ( NCl 3 ) Во отсуство на остаток на слободен хлор, монохлорамин ( NH 2 Cl ) и диклорамин.
Количината на активен хлор што се користи за формирање на диклорамин ќе биде: C Cl \u003d 3,94. C NH4 .
Следува дека присуството на јони на амониум во вода со концентрација поголема од 0,3 mg / l може целосно да пренесе слободен хлор во врзана состојба, а вкупната преостаната содржина на хлор во овој случај може да биде ограничувачка (1,2 mg / l). Во оваа ситуација, невозможно е да се спроведе процес на регулирање и аналитичка контрола на слободниот хлор, затоа е потребно да се преземат мерки за намалување на концентрацијата на јони на амониум во изворната вода.

Методи на хлорирање на вода

Значи, во претходните делови на оваа публикација дознавме дека денес хлорирањето на водата е активност што постојано се спроведува на станиците за третман на вода за пиење, третман на домаќинства и некои индустриски отпадни води и на комунални системи за водоснабдување. Покрај тоа, хлорирањето се изведува како краткорочна или периодична активност неопходна за дезинфекција на делови за водоводна мрежа, филтри, резервоари за чиста вода и слично што се ставаат во функција.
Што се однесува до техниката на хлорирање, тука е потребно да се земат предвид целите на процесот на хлорирање, присуството на загадувачи во изворната вода и нивната природа, како и (што е важно) можни сезонски флуктуации во составот на водата. Посебно внимание треба да се посвети на специфичните карактеристики на технолошката шема за прочистување на водата и опремата вклучена во капацитетите за третман.
За целите на хлорирање, постојните методи за третман на вода со хлор или други хлорни агенси кои содржат активен хлор можат да се комбинираат во две главни групи:

Пред-хлорирање (предхлорирање, предхлорирање).
Конечно хлорирање (постхлорирање).

Пред-хлорирање на вода најчесто се користи како средство за подобрување на некои процеси на прочистување на водата (на пример, коагулација и одложување), како и ефикасен начин за неутрализирање на некои токсични соединенија при третман на отпадни води. Во овој случај, вишокот хлор се троши на оксидација на разни нечистотии на вода, се собира со коагулациони снегулки, оксидира микроорганизми способни за имобилизација и развој на површината на опремата и цевководи, како и во дебелината на полнењето на филтерот итн. Како по правило, се користат големи дози на хлор за време на предхлорирање и на сцената нема дехлорирање на водата, бидејќи вишокот количина на хлор обично се отстранува целосно во другите фази на процесот на прочистување на водата.
Конечно хлорирање на вода (пост-хлорирање) е процес на дезинфекција на водата, кој се спроведува по сите други методи на нејзино третирање и претставува, последната фаза на прочистување на водата. Ако водата не се третира освен дезинфекција, тогаш во тој случај тоа ќе биде пост-хлорирање.
Постхлорирањето може да се изврши со мали дози на хлор ( нормално хлорирање), и неговите зголемени дози ( прекухлорирање) Ако, кога се користи хлорирање, се користат и други средства за дезинфекција заедно, тогаш тоа се нарекува комбинирано хлорирање.
Нормално хлорирање се користи за дезинфекција на вода земена од извори што се сигурни во санитарна смисла и поседуваат добри физички и хемиски карактеристики. Дозите на хлор треба да го обезбедат потребниот бактерициден ефект без влошување на органолептичките индикатори за квалитетот на водата. Количината на резидуален хлор по 30-минутен контакт на вода со хлор е дозволено да не надминува 0,5 mg / l.
Рехлорирање се користи во случаи кога се забележуваат остри флуктуации на бактериска контаминација на вода и кога нормалното хлорирање не дава соодветно бактерицидно дејство или доведува до влошување на органолептичките индикатори за квалитетот на водата (на пример, ако има феноли во водата). Рехлорирањето отстранува многу непријатни вкусови, мириси и, во некои случаи, може да се користи за прочистување на водата од токсични материи. Дозата на резидуален хлор за време на трансхлорирањето обично се поставува во опсег од 1-10 mg / l. Постојат случаи кога хиперхлорирањето се спроведуваше во многу високи дози: до 100 мг / л ( суперхлорирање) Големи дози на хлор имаат брз и сигурен ефект.
Комбинирани методи на хлорирање , односно третман на вода со хлор заедно со други бактерицидни препарати може да се користи за подобрување на дејството на хлор или негово поправање во вода подолг период. Комбинираните методи на хлорирање се користат не само за третман на големи количини на вода во стационарни цевководи, туку и како индивидуални средства за дезинфекција на вода. Комбинирани методи вклучуваат: хлорирање со манган, методи на сребро хлорид и хлорид хлорид и хлорирање со амонизација.
Хлорирање со манган (додавајќи КМnО 4 ) се користи во третман на води со непријатни мириси и вкусови предизвикани од присуство на органски супстанции, алги, актиномицети, итн. Во некои случаи, таквата мешавина е поефикасна од хихлорирањето. Да се \u200b\u200bвоведе раствор на калиум перманганат во вода, користете пропорционални единици за дозирање .
Воведувањето на калиум перманганат може да се изврши и пред и по хлорирањето, а дозата зависи од местото на неговото внесување во пречистената вода за време на технолошкиот процес. Во случаи кога водата се третира пред резервоарите за седиментација, дозата КМnО 4 може да достигне до 1 mg / l, бидејќи при интеракција со хлор, вишокот на калиум перманганат што не се троши за оксидација се намалува во вода во оксид на манган (IV) МnО 2 кој се задржува на заебанција. Ако калиум перманганат се внесе во прочистена вода, т.е. по филтрите, тогаш со цел да се избегнат врнежи МnО 2 неговата концентрација не треба да надминува 0,08 mg / l.
Комбиниран методи на сребрен хлорид и бакар хлорид спроведено со истовремено внесување на хлор и јони на сребро и бакар во водата. Зајакнувањето на бактерицидниот ефект на хлорирање е во рамките на вкупниот ефект на дезинфекција на јони на хлор и сребро или бакар. Методот на сребрен хлорид може да се користи не само за дезинфекција на вода за пиење, туку и за спречување на нивно повторување на бактериска контаминација, односно за зачувување на вода. Поради фактот што бактерицидното дејство на среброто се зголемува со загревањето, бактерицидниот ефект на методот на сребрен хлорид се зголемува во топлата сезона.
Добивањето на потребната концентрација на јони на сребро се постигнува со воведување на сребро нитрат или "сребрена вода" во водата. Во исто време, концентрацијата на сребрени јони мора строго да се контролира, бидејќи MPC за среброто во вода е 50 μg / L (исто како и за антимонот и нешто повеќе од оловото).
Како што веќе рековме, главниот проблем што се јавува при хлорирање на водата е нестабилноста на активниот хлор при складирање и транспорт на прочистена вода. Еден од најчестите начини да се поправи активниот хлор во водата е хлорирање со амонизација... Амонизацијата се изведува со внесување на соли на амонијак или амониум во дезинфицираната вода. Во зависност од наменетата цел, амонизацијата треба да се изврши непосредно пред хлорирање (прелиминарна амонизација) или после неа (пост-амонизација).
Времетраењето на бактерицидното дејство при хлорирање со амонизација зависи од односот на масата на хлор и амонијак. Најдолгото дејство се постигнува кога односот на хлор и амонијак одговара на формирање на монохлорамин, чиј потенцијал за оксидација е помал од оној на слободниот хлор. Потрошувачката на активен хлор во случај на употреба на раствор на хлорамин не е помала отколку кога се користат раствори на слободен хлор.
Затоа, особено голем ефект при комбинирање на хлорирање со амонизација се забележува при дезинфекција на води богати со органски супстанции кои лесно се оксидираат со хлор. Во овој случај, загубата на хлор како резултат на распаѓање на хлорамин веќе не може да игра значајна улога, бидејќи тие ќе бидат помали од количината на хлор што, во отсуство на амонијак, би довело до оксидација на органски нечистотии на вода. Во овој поглед, помалку монохлорамин се троши за процеси на оксидација на органски супстанции присутни во вода, како и за процеси на корозија.
При дезинфекција на води со мала апсорпција на хлор, може да се забележи спротивниот феномен: концентрацијата на активен хлор за време на хлорирање со амонизација се намалува поинтензивно отколку за време на конвенционалното хлорирање. Овој феномен се објаснува со оксидација и распаѓање на монохлоро-амин, што се јавува особено интензивно со вишок активен хлор. Максималната стапка на оксидација се забележува на pH \u003d 7-9. Распаѓањето на монохлорамин е особено интензивно на pH \u003d 5-7.
Треба да се има на ум дека брзината на процесот на дезинфекција на водата со хлорамини е помала од брзината на дезинфекција со хлор, затоа, контактот помеѓу вода и хлор со употреба на прелиминарна амонизација треба да биде подолг (најмалку 2 часа).
Во практиката на прочистување на водата исто така се користи двојно хлорирање (прелиминарно и финално хлорирање). Во овој случај, на секој од овие процеси се наметнуваат различни барања: примарното хлорирање се врши со цел да се подготви вода за следните фази на прочистување (хлорот се внесува во водоводната линија); потребно е последното хлорирање за да се обезбеди потребната концентрација на остаток на хлор во водата, што го гарантира неговиот правилен санитарен квалитет (хлорот се воведува по филтрите). Двојното хлорирање најчесто се користи за површински извори со голема вредност на бојата на изворната вода и голема содржина на органски материи во неа.

Дехлорирање на вода

Вишокот активен хлор што е поголем од MPC се отстранува дехлорирање... Со мал вишок, хлорот може да се отстрани со аерација (аерација на вода без притисок), а при високи концентрации на остаток на хлор, треба да се користи метод на дозирање хемиски реагенси во вода: натриум тиосулфат (хипосулфит), натриум сулфит, амонијак, сулфур диоксид (сулфур (IV) оксид) , што ќе го поврзе активниот хлор или ќе третира вода на филтрите со активен јаглерод.
Кога третирате реагенс на хлорирана вода, треба да користите системи за пропорционално дозирање на хемиски раствори засновани на дозирни пумпи со контролери и сензори за активен хлор.
Методот на филтрација на притисок преку активен јаглен има предности во однос на дозата на хемиски реагенси, затоа што во овој случај, не се внесуваат странски супстанции во водата, во исто време, не само што вишокот хлор се апсорбира од јагленот, туку и многу други нечистотии кои ги нарушуваат органолептичките својства на водата. Во овој случај, процесот на де-хлорирање продолжува автоматски, и контролата над тоа не е тешка.

Аналитичка контрола на процесот на хлорирање

Главните одредби во врска со аналитичката контрола на содржината на остаток, слободен и вкупен хлор во водата за пиење беа утврдени одамна во « Инструкции за контрола на дезинфекција на вода за пиење во домаќинствата и дезинфекција на водоснабдителни објекти со хлор за централизирано и локално водоснабдување, одобрени од Главниот санитарен лекар на СССР на 25 ноември 1967 година под број 723а-67. Оттогаш, донесени се бројни нормативни акти кои исто така ги регулираат методите на лабораториска аналитичка контрола на содржината на слободен и вкупен хлор во вода. Тие се наведени во Табелата.

ISO 7393-1:1985	*„Квалитет на вода. Одредување на слободен хлор и вкупен* *хлор Дел 1. Титриметриски метод со употреба на N, N-диетил-1, 4-фенилендиамин "*
Стандардот специфицира титриметричен метод за одредување на слободен хлор и вкупен хлор во вода. Методот е применлив за вкупните концентрации на хлор во однос на хлорот ( Cl2) од 0,0004 до 0,07 mmol / L (0,03 - 5 mg / L) и при повисоки концентрации - со разредување на примероците.
ISO 7393-2: 1985	„Квалитет на вода. Определување на слободен хлор и содржина на вкупен хлор. Дел 2. Колориметриски метод со употреба на N, N-диетил-1, 4-фенилендиамин за рутинска контрола "
Стандардот специфицира метод за одредување на слободен хлор и вкупен хлор во вода погоден за употреба на терен. Методот се користи во концентрација на хлор помеѓу 0,03 и 5 mg / l.
ISO 7393-3: 2000	„Квалитет на вода. Определување на слободен хлор и содржина на вкупен хлор. Дел 3. Метод на јодометриска титрација за одредување на вкупната содржина на хлор "
Стандардот специфицира метод за јодометриска титрација за одредување на вкупната содржина на хлор. Методот се користи во концентрација на хлор помеѓу 0,71 и 15 mg / l.
МУК 4.1.965-99	„Одредување на концентрацијата на остаток на слободен хлор во пиење и свежа природна вода со хемилуминисцентна метода“
Методичките упатства го утврдуваат методот на хемилуминисцентна квантитативна хемиска анализа на вода од централизирано снабдување со вода за пиење за да се утврди содржината на остаток на слободен хлор во него во опсегот на концентрација од 0,01-2,0 mg / dm 3. Мерењето на концентрацијата на активен слободен хлор се заснова на неговата способност да започне хемилуминисценција на луминол во алкален медиум, чиј интензитет е пропорционален на неговата концентрација во анализираниот примерок. Концентрација на активен слободен хлор од вода не се спроведува. Долната граница на мерење е 0.0001 μg.
ГОСТ 18190-72	*"Пиење вода. Методи за утврдување на содржината на остаток на активен хлор "*
Стандардот се однесува на вода за пиење и воспоставува методи за одредување на содржината на остаток на активен хлор : јодометриски метод, метод за одредување на слободен резидуален хлор со титрација со метил портокал, метод за одделно одредување на слободен монохлорамин и диклорамин со методот на Палин

Во моментов, врз основа на овие методи, развиени се експресни анализатори на слободен и вкупен хлор во вода. Овие вклучуваат: индикаторски тест ленти, кутии за тестирање и модерно фотометри за одделни супстанции.
Наједноставниот експресен метод за анализа на квалитетот на водата во процесите на третман на вода - индикаторски ленти за тестирање ... Принципот на мерење (колориметриски) се заснова на промена на бојата на лентата и споредување со калибриран панел во боја. Со нивна помош се бележи зголемената содржина на разни загадувачи во водата и се одредува опсегот на голем број квалитетни состојки на водата за пиење (види Табела 1). Тие се произведени од многу компании (Merckoquant, Bayer, итн.) И се наменети главно за следење на содржината на хлор во базените и водата во аквариумот. Недоволната чувствителност на тест лентите не дозволува анализа на индикаторите за физиолошка корисност на водата за пиење, како и утврдување на голем број хигиенски значајни загадувачи на ниво на MPC. Грешка во мерењето кога се користат тест ленти ± 50 - 70%.
Колориметриски комплети (производители - Аквамерк, Микроквант, Акваквант, итн.), Т.н. кутии за тестирање (види Табела 1). Принципот на мерење се заснова на промена на бојата на растворот (колориметриски) и споредување со калибриран панел во боја. Анализата се изведува во про transparentирна мерна ќелија, каде што се истура изворната вода и се воведува готов тест за реагенс. По минување низ хемиска реакција, водата ја менува бојата, што се споредува со скалата на боја. Калибрирана лента за боја обично се нанесува директно на мерната ќелија. Со нивна помош, тие исто така регистрираат зголемена содржина на разни загадувачи и штетни нечистотии во водата, но за разлика од пробните ленти, тие имаат поголема чувствителност и помала грешка во мерењето (види Табела 1). Иако за пробните кутии, грешката во мерењето е доста голема и изнесува to 30 - 50%.
Овие два вида на брза анализа се погодни само за рутинска брза контрола на однапред одредени значајни вредности на содржината на нечистотии во вода.

Табела 1

Индекс	Еден. мери.	Опсег на мерење
Индекс	Еден. мери.	Тест ленти	Тест кутии	Фотометри
Алуминиум	mg / dm 3	10-250		0,01-1,00
Амониум	mg / dm 3	10-400	0,2-1,5	0,1-50,0
Ironелезо	mg / dm 3	3-500	0,1-50	0,01-5,00
Општа цврстина	oJ		1-100	1-250/500/750
Цврстина карбонат	oJ	4-24	1-100
Калиум	mg / dm 3	250-1500		0,01-50,0
Калциум	mg / dm 3	10-100	2-200	0,01-2,70
Кобалт	mg / dm 3	10-1000
Магнезиум	mg / dm 3		100-1500	0,01-2,00
Манган	mg / dm 3	2-100		0,1-20,0
Бакар	mg / dm 3	10-300	0,1-10	0,01-5,00
Молибден	mg / dm 3	5-250	0,2-50	0,1-40,0
Арсен	mg / dm 3	5-500
Никел	mg / dm 3	10-500	0,02-0,5	0,01-7,00
Нитрат јон	mg / dm 3	10-500	10-150	0,1-30,0
Нитрит јон	mg / dm 3	2-80	0,1-2	0,5-150
Хидроген пероксид	mg / dm 3	0,5-25	0,2-10,0
Олово	mg / dm 3	20-500	-
Сребрена	mg / dm 3	0,5-10		0,001-1,000
Сулфат јон	mg / dm 3	0,2-1,6		0,1-150
Сулфитен јон	mg / dm 3	10-400
Формалдехид	mg / dm 3	10-100	0,5-1,5
Фосфат јон	mg / dm 3	10-500	1-5	0,1-30,0
Хлорид јон	mg / dm 3	0,5-3	25-2500	0,1-20,0
*Вкупно хлор*	*mg / dm 3*	*0,5-20*	*0,1-2,5*	*0,01-10,00*
*Слободен хлор*	*mg / dm 3*	*0,5-10*	*0,1-2,5*	*0,01-5,00*
Хром	mg / dm 3	3-100	0,005-0,1	0,001-1,000
Цијанид	mg / dm 3	1-30	0-0,2	0,001-0,200
Цинк	mg / dm 3	10-250	0,1-5	0,01-3,00

За попрецизна квантитативна анализа на состојките на водата, модерна фотометри , се карактеризира со високо ниво на чувствителност и помала грешка во мерењето.
Постојат два вида на фотометри - кувета и реагенс. ИН фотометри на кивета тестовите ги содржат сите потребни реагенси во специјална епрувета-кивета и се користат и за реакција и за мерење. Уредот автоматски ги препознава тестовите за кивета (во опсег на бранова должина од 340-820 nm) со баркод, што ја елиминира можноста за грешка. ИН фотомери на реагенси тестовите содржат готови реагенси или во прав, во затворено пакување или во ампули со удобен систем за дозирање. Подготвени тестови не бараат посебна обука. Тие едноставно се додаваат на измерениот примерок на вода, потоа се јавува хемиска реакција и обоениот раствор се пренесува во мерната кувета. Киветата е инсталирана во фотометарот, каде што се прави мерењето. Резултатот од мерењето на анализираната состојка се снима на екранот на фотометарот. Грешката во мерењето со фотомерите се движи од 15 до 25%.
Сертификатите за квалитет вклучени во комплетите за тестирање ја елиминираат потребата за тестирање на секоја група реагенси. Исто така, нема потреба да се подготвуваат решенија за калибрација и одземаат многу време пресметки за време на калибрацијата. На пример, анализа на слободен хлор во вода за пиење (во опсег од 0,03 - 6 mg / l) со помош на фотометар трае само 3-5 минути, додека за негово утврдување со класичен метод (според ГОСТ 18190-72) потребни се 20 - 30 минути ...

Автоматски анализатори на хлор

Иако развој современи методи подготовка и спроведување на анализи и овозможи значително да се намали времето за нивно спроведување, но сепак лабораториската контрола не го отстранува прашањето за континуирана контрола на производството на содржината на хлор во вода. Ова се должи на фактот дека при автоматизирање на процесот на дозирање на хлор од аналитички уред, потребно е да се добие сигнал за содржината на хлор во вода во режимот "on-line". Затоа, за мерење на масените концентрации на хлор во вода, создадени се голем број анализатори кои се разликуваат едни од други по нивниот принцип на работа - методот на мерење.
Во автоматските анализатори, главно се користат четири методи на мерење: оптичка (фотометрија и колориметрија), јодометрија, хемилуминисценција и електрохемиски метод во различни верзии (амперометрија, спроводливост и сл.).

Во оваа публикација, ќе ги разгледаме карактеристиките на само индивидуални претставници на автоматски анализатори, поделени во групи засновани на методот на мерење што е основа на работата.

Колориметрија (ISO 7393-2).
Индустриска автоматска фотометриска анализатор на резидуален (слободен) и вкупен хлор во вода со бренд CL-17 (компанија "HACH-Lange") е дизајнирана да обезбеди континуирана циклична контрола на содржината на вкупен или слободен (резидуален) хлор со временски интервал од ~ 2,5 минути.
Принципот на работа се заснова на фотоколиметриски метод за мерење на концентрацијата на хлор при боење на раствор како резултат на интеракција на вкупниот хлор со N`N-диетил-1,4-фенилендиамин (DPD) во млаз вода со употреба на готов реагенси испорачани од производителот. Реагенсите (~ 400 ml од два вида) испорачани со анализаторот се доволни за континуирано работење за 1 месец. Реагенсите може да се купат одделно.

Спецификации на анализаторот CL-17

Склопите на анализаторот се монтираат во пластична кутија (IP62), која може да се инсталира во решетка или панел.
Анализаторот се калибрира со употреба на GSO раствори на калиум јод или раствори на јод од степен на кристална чистота.

Хемилуминисценција (МУК 4.1.965-99).
Автоматски анализатор на активен неврзан хлор „Флуорат АС-2“ (ТУ 4215-252-20506233-2002) е наменето за континуирано автоматско мерење на концентрацијата на маса на активен неврзан хлор во водата за пиење со регистрирање на интензитетот на хемилуминисценција што произлегува од реакцијата на интеракцијата на луминолот и неврзаниот хлор.
Општо, принципот на работа на анализаторот се сведува на мерење на вредноста на интензитетот на хемилуминисценција во анализираниот примерок што поминува низ проточната ќелија и е поделен на следниве фази:

дозирање на реагенсот (раствор на луминол) во протокот на испитуваната вода и спроведување на хемиската реакција директно во мерната кувета под контролирани услови;
регистрација на оптичките карактеристики на работниот медиум во мерната кувета (интензитет на зрачење како резултат на реакција на интеракција помеѓу луминол и неврзан хлор);
обработка на резултатите од мерењето и пресметка на резултатите од анализата од страна на дигитален конвертор според карактеристиката на калибрација зачувана во главната меморија;
излез на добиените информации до периферни уреди, заштедувајќи ги резултатите од мерењето во архивата на анализаторот.

Технички карактеристики на анализаторот "Флуорат АС-2":

Опсег на мерење на концентрација на маса на хлор, mg / dm 3	0,1 - 5,0
Ограничувања на дозволената основна релативна грешка,%, во опсегот на мерење: од 0,1 до 0,5 mg / dm 3 од 0,5 до 5,0 mg / dm 3	50 фунти 20 фунти
Време за воспоставување режим на работа, мин, нема повеќе	30
Времетраење на единечно мерење, мин, не повеќе	5
Потрошувачка на енергија од анализаторот, Ш, нема повеќе	50
Вкупни димензии на анализаторот, мм, нема повеќе
должина	600
ширина	500
висина	215
Тежина на анализаторот, кг, нема повеќе	50

Анализаторот е опремен со програмабилни аларми, аналоген излез на снимачот (стандардно: 4 - 20 mA, опционално: 0 - 10 mV, 0 - 100 mV, 0 - 1 V). Можен е излез на надворешен компјутер или печатач преку опционален RS 232 интерфејс.
Склопите на анализаторот се монтираат во метална кутија, која е монтирана на панел.

Јодометрија (ГОСТ 18190-72, ИСО 7393-3).

Анализатори на резидуален хлор "VAKH-2000S"
се наменети за мерење на концентрацијата на маса на остаток на активен хлор со методот на јодометриско мерење.
Принципот на работа на анализаторот VAKKh-2000S се заснова на имплементација на јодометрискиот метод за одредување на содржината на резидуален активен хлор во вода со кулометриска генерација на јод како додаток на испитуваниот примерок (точно позната количина) и потенциометриско мерење на потенцијалната разлика што произлегува истовремено на електродите на електрохемиската ќелија.
Анализаторот се произведува и во полуавтоматска верзија, наменета за употреба во лабораториски услови. Во овој случај, се анализираат претходно избрани примероци на вода.

Технички карактеристики на анализаторот на резидуален хлор "VAKKh-2000S"

Анализаторот е опремен со програмабилни аларми, аналоген излез на снимачот (стандардно: 0 - 5 mA, опционално: 4 - 20 mA), релејните излези за контрола на надворешни уреди се инсталираат на барање. Вредноста на концентрацијата на прагот е поставена од функционалната тастатура на анализаторот. Може да се излезе на надворешен компјутер или печатач преку дополнително инсталиран RS 232 интерфејс (на барање - RS-485).
Склопите на анализаторот се монтираат во метална кутија, која е инсталирана на маса.
Анализаторот се калибрира со користење на свежо подготвени раствори на натриум хипохлорит, концентрацијата на активен хлор во која е претходно поставена со употреба на лабораториска јодометриска техника во согласност со ГОСТ 18190-72 за GSO раствори на калиум јодат или за јодни раствори од степен на кристална чистота.

Електрохемиски анализатори

Варијанти на електрохемиски методи кои се користат за одредување на различни форми на содржина на хлор во вода се многу разновидни, но тие имаат одредени сличности.
Прво, секој електрохемиски процес се одвива во електрохемиска мерна ќелија, во која влегува водата што се испитува. Второ, три електроди се ставаат во ќелијата: главната (работна), помошната и референтната електрода, која служи за одржување на постојан потенцијал на електродата што се користи за мерење. Трето, за одржување на потребната потенцијална вредност, се користи извор на фиксен надворешен напон, т.н. потенциостат.
Кога мерната ќелија е поврзана со соодветен мерен трансдуцер, на електродите се применува фиксен надворешен напон. Поради разликата во областа на работната површина на електродите, се јавува поларизација на катодата. Струјата на поларизација се прикажува од трансдуцерот како многу високи вредности на сигналот, кои постепено се намалуваат, а потоа се стабилизираат. Така, движењето на слободните електрони од анодата до катодата создава електрична струја, чија големина, под постојани услови, ќе биде пропорционална на концентрацијата на слободен хлор во работниот медиум. Вредноста на оваа струја ја обработува предавателот и се претвора во концентрација на слободен хлор во mg / l, што потоа се прикажува на екранот. Треба да се напомене дека сите анализатори на хлор врз основа на кој било електрохемиски метод бараат периодично валидирање со користење на јодометриски метод како традиционален метод на лабораториско мерење.
Како што можеме да видиме, овој метод е поудобен за автоматизација, бидејќи во мерната ќелија веднаш се создава електричен сигнал. Уредите кои спроведуваат електрохемиски методи се разликуваат по нивната едноставност и ниска цена. За време на нивната работа, тие не бараат никакви потрошни хемиски реагенси.
Сепак, овие методи се многу неселективни, затоа најчесто се користат за мерење на содржината на активен хлор во вода со постојан хемиски состав, бидејќи секоја промена во составот на анализираната вода секогаш ќе предизвика промена во електрохемиските процеси што се случуваат во мерната ќелија на електродите.
Како што веќе забележавме, постојат многу модели на анализатори на хлор кои работат врз основа на принципот на електрохемиско мерење, па затоа ќе се ограничиме на разгледување на само два од нив.

Бренд за анализатор на хлор Q45H.

Анализаторот на хлор Q45H („Аналитичка технологија, Inc“, САД) е дизајниран за постојано следење на содржината на хлор во вода.
Анализаторот Q45H користи мембрана поларографскисензор кој е сместен во проток на електрохемиска ќелија. Постојат два модификации на сензори за овој анализатор: слободен сензор за хлор и комбиниран сензор за хлор. Слободниот сензор за хлор се користи само со проточен тип на инсталација во електрохемиска ќелија, додека врзаните сензори за хлор можат да се инсталираат и во проток (во електрохемиска ќелија) и во потопена (не-проточна) верзија (на пример, во сад).
Електрохемиската ќелија е дизајнирана да одржува постојани постојани параметри на анализираниот проток на вода: нејзината брзина и притисок во контакт со површината на сензорот, што нема да зависи од флуктуациите на брзината на водата и притисокот во изворниот водовод. Во зависност од очекуваната концентрација на хлор во водата, се користат два вида електрохемиски ќелии: големи и мали волумени на патеката на проток. Првата ќелија е наменета за мерења на високи концентрации на хлор, втората за концентрации на хлор помала од 200 μg / l. Стапката на проток на анализираната вода во ќелијата од првиот тип треба да биде најмалку 30 l / h, втората - во опсег од 15 до 20 l / h.
За правилно функционирање на комбинираниот сензор за хлор со неговата потопена (нетечна) инсталација, стапката на проток на анализираната вода мора да биде најмалку 0,12 m / s.
Бидејќи мембранскиот сензор е чувствителен на значителни флуктуации во pH, тогаш ако pH вредноста на првичната вода со примерок може редовно да се менува, постои можност за значителни неточности во анализата на концентрацијата на слободен хлор. За да се избегне ова, може да се инсталира дополнителна pH електрода во електрохемиската ќелија, што ќе се случи
автоматски исправете ги овие промени, осигурувајќи ја потребната точност на мерењето, дури и ако вредноста на pH значително се разликува и се приближува до 9.

Спецификации за анализатор на хлор Q45 Х.

Анализаторот е опремен со програмабилни сигнали за тревога, два аналогни излеза: 4-20 mA, излезни реле за контрола на надворешни уреди се инсталираат на барање: 6A / 250V AC или 5A / 24V DC Вредноста на концентрацијата на прагот е поставена од функционалната тастатура на анализаторот.
Анализаторот е монтиран во поликарбонатна кутија (IP-66) што може да се монтира на wallид, панел или цевка.

Анализатор на содржина на хлор во вода ASHV / M1032S.

Анализатор на содржина на хлор во вода ASHV / M1032Sдизајниран за мерење и контрола на резидуалниот или вкупниот хлор во процесот на подготовка на вода за пиење, отпад и рециклирани индустриски води, како и вода во базени.
Принципот на работа се заснова на мерење на потенцијалот на работната електрода во однос на референтната електрода при поминување на струја помеѓу работните и помошните електроди во отворена ќелија што работи во потенциостатички режим. АСХВ / М1032 Структурно се состои од модул за мерење на ќелии, кој се состои од две електроди (работните и помошните електроди се комбинираат во единствен систем) и сензорот за температура сместен во посебна комора со механичко чистење и единица за далечинско управување (BDU-RH), изградена врз основа на микропроцесор, со графички дисплеј и контролни клучеви. BDU-RH се користи за засилување на сигналот на излезот од модулот за мерење на ќелијата. Употребата на температура и pH компензација обезбедува висока точност на мерењето. Измерената вредност се прикажува на BDU-RH дисплејот.

Спецификации анализатор на содржина на хлор во вода АСХВ / М1032С

За комуникација со други уреди, обезбедени се два излеза на аналогна струја (4 - 20 mA). Овие излези може да се користат за повторно пренесување на следниве сигнали: содржина на хлор во вода, температура на водата или перформанси на регулаторот.
Анализаторот е монтиран во пластична кутија и заедно со мерната ќелија е фиксиран на панел што може да се монтира на wallид или цевка.
Анализаторот се потврдува со употреба на свежо подготвени раствори на натриум хипохлорит, концентрацијата на активен хлор во која е претходно поставена со употреба на лабораториска јодометриска техника во согласност со ГОСТ 18190-72 за раствори на ГСО на калиум јод или за раствори на јод од степен на кристална чистота.

Сите документи презентирани во каталогот не се нивно официјално објавување и се наменети исклучиво за информативни цели. Електронските копии на овие документи може да се дистрибуираат без никакви ограничувања. Можете да објавувате информации од оваа страница на која било друга страница.

Упатството е наменето за санитарни лекари кои го контролираат снабдувањето со вода за пиење во населените места. Водени од оваа инструкција, властите на санитарната и епидемиолошката служба наметнуваат санитарни барања за администрација на водоводи или на сопствениците на локални извори на вода, кои се одговорни за обезбедување на населението со квалитетна вода за пиење.

I. Хлорирање на вода во цевководи за вода

Квалитетот на водата во централизираното снабдување со вода зависи од квалитетот на изворите на вода, условите за внесување на вода, правилната организација на санитарните заштитни зони и спроведувањето на соодветниот режим во нив, режимот на прочистување и дезинфекција на водата, како и од санитарно-техничката состојба на водоводните уреди и мрежите за дистрибуција на вода. За да се обезбеди население со квалитетна вода за пиење, потребно е строго да се почитуваат санитарните барања при изградбата и работењето на сите водоводни објекти, вклучително и инсталации за хлорирање на вода.

2. Хлорирањето на водата треба да се спроведува во сите случаи на нејзино добивање од површински водни тела (по задолжително прелиминарно третирање), како и при примање вода од подземни извори, чии бактериски индикатори не одговараат на ГОСТ „Вода за пиење“.

Забелешка: Други методи одобрени од Главната санитарна и епидемиолошка управа на Министерството за здравство на СССР, исто така, може да се користат за дезинфекција на вода.

3. Хлорирањето на водата во цевководи треба да се врши, по правило, со употреба на течен хлор. За станици со капацитет до 3000 m 3 на ден, дозволено е да се користи белило или калциум хипохлорит во форма на дво третина базна сол (DTSGK). Реагенсите што се користат за хлорирање на водата мора да бидат подложени на контролна анализа на водоводот за да се провери содржината на активен хлор и други компоненти во нив, во согласност со утврдените стандарди ("Течен хлор" - ГОСТ 6718-53, "Хлор вар" - ГОСТ 1692-58 , "Привремена инструкција за употреба на DTSGK за дезинфекција", одобрена од Министерството за здравство на СССР на 6 ноември 1960 година, N 311-60).

4. Со цел да се утврдат индикации за хлорирање на водата од извори што се користат за домашно снабдување со вода за пиење, како и со цел да се развијат главните одредби за режимот на хлорирање, се спроведува прелиминарен санитарен и лабораториски преглед на изворот на вода во согласност со програмата предвидена со сегашната ГОСТ „Извори на централизирана економска - снабдување со вода за пиење. Правила за избор и проценка на квалитетот “(2761-57).

5. Со цел да се утврди работната доза на хлор за хлорирање, ефектот на дезинфекција на водата и количината на остаток на активен хлор, што зависи од апсорпцијата на хлор во вода, се утврдуваат емпириски.

Работната доза на хлор избрана за дезинфекција на вода мора да обезбеди соодветно бактерицидно дејство, т.е. бројот на E. coli во пречистената вода треба да биде не повеќе од 3 во 1 l, вкупниот број на бактерии - не повеќе од 100 во 1 ml по периодот на контакт на вода со хлор (најмалку 30 минути). Содржината на резидуален хлор во овој случај мора да биде најмалку 0,3 и не повеќе од 0,5 mg / l (ГОСТ "Вода за пиење").

6. При хлорирање на вода од некои извори, претежно отворени, може да се појават потешкотии поврзани со потребата да се добие соодветен ефект на дезинфекција и истовремено да се осигура дека водата ги исполнува хигиенските услови во однос на органолептичките својства (мирис и вкус). Во такви случаи, треба да се примени една или друга од специјалните техники за деконтаминација, кои го вклучуваат следново:

а) Двојно хлорирање, т.е. воведување на хлор пред пречистителната станица во цевките за вшмукување од 1-ви пораст (обично во дози од 3-5 mg / l) и конечно по филтрите (обично во дози од 0,7-2 mg / l); се користи кога бојата на изворната вода е голема, со зголемена содржина на органска материја и планктон.

б) Хлорирање со преамонизација, т.е. воведување на амонијак или негови соли во вода непосредно пред воведувањето на хлор (обично во однос на дози на амонијак и хлор 1: 4, 1:10). Во овој случај, се обезбедува дезинфекција како резултат на комбинираниот хлор (хлорамини). Овој метод се користи за да се спречат појава на специфични мириси по третманот со вода со хлор. За време на преамонизацијата, контактот на вода со хлор треба да биде најмалку 1 час.

в) рехлорирање, т.е. воведување на очигледно високи дози на хлор (до 10-20 mg / l), проследено со врзување на вишок хлор (дехлорирање со сулфур диоксид или активиран јаглерод); се користи во случаи на присилна употреба на извори на вода, чија бактериска контаминација ја надминува границата утврдена со ГОСТ 2761-57, т.е. просечниот број на E. coli е повеќе од 10.000 во 1 литар (во примероци од вода земени во моментот на внесување вода). Покрај тоа, се користи за да се избегне појава на хлор-фенолен мирис во присуство на феноли во изворната вода.

г) Хлорирање со дози по распаѓање, т.е. земајќи ја предвид точката на прекин на кривата на преостанатиот хлор; во исто време, водата се дезинфицира со слободен хлор, што е многу поефикасно од комбинираниот хлор (хлорамини); се користи главно во случаи на висока бактериска контаминација на изворната вода.

д) Употребата на хлор диоксид исто така може да се препорача за да се подобри ефикасноста на дезинфекцијата и да се спречат специфични мириси во водата.

7. Изборот на овој или оној метод на хлорирање, кој гарантира целосна усогласеност на водата за пиење со барањата на ГОСТ "Вода за пиење", го спроведува администрацијата на водоводот врз основа на санитарно-хемиски, санитарно-бактериолошки и технолошки анализи на сурова и третирана вода, земајќи го предвид производственото искуство во неговото прочистување и дезинфекција ...

8. Врз основа на добиените податоци во согласност со, администрацијата на системот за водоснабдување ги утврдува основните одредби за методот на третман на вода со хлор, кои вклучуваат шема за употреба на хлор, дозата на реагенси и распореди за хлорирање, во зависност од потрошувачката на вода. Овие основни одредби мора да бидат договорени со локалните власти на санитарната и епидемиолошката служба.

Лабораториската и производствената контрола врз квалитетот на водата во водоводните мрежи и во дистрибутивната мрежа е обезбедена од администрацијата на системот за водоснабдување, од силите и средствата на одделенската лабораторија во согласност со ГОСТ „Вода за пиење“. Определување на резидуален хлор пред напојување во мрежата се врши на секој час, а на цевководи за вода од отворени резервоари - на секои 30 минути; на истото место, се зема примерок за бактериолошка анализа барем еднаш на ден, во исто време со следното одредување на остаток на хлор.

9. Санитарна и лабораториска контрола врз ефективноста на хлорирање на водата што се снабдува со водоснабдување за домаќинства и потреби за пиење ја спроведува санитарната и епидемиолошката станица со утврдување на бројот на E. coli и вкупниот број на бактерии на најкарактеристичните точки на внесот на вода (најблиската до пумпната станица, најоддалечената, највисоката, ќорсокаци, колони со вода). Точките на земање мостри и зачестеноста на анализите се утврдуваат со распореди одобрени од локалните власти на санитарната и епидемиолошката служба.

10. Квантитативното одредување на преостанатиот активен хлор во вода се врши со јодометриски или ортотолидин метод, чиј опис е даден во.

Јодометриската метода се претпочита со активни концентрации на хлор од најмалку 0,5 mg / l, ортотодилин - при пониски концентрации.

За да се утврди преостанатиот хлор во големите цевководи за вода, препорачливо е да се користат автоматски анализатори, особено фотоелектронски системи на Академијата за јавни комунални претпријатија на РСФСР, кои обезбедуваат континуирана регистрација на остаток на хлор во вода.

Во практиката на хлорирање, може да биде потребно одделно да се одредат главните форми на активен хлор, особено за време на хлорирање со дози по распаѓање (слободен хлор) и за време на хлорамонизација (комбиниран хлор). Слободниот хлор има релативно брз ефект на дезинфекција, додека врзаниот хлор е помалку ефикасен (види погоре-г). За нивно одделно квантитативно одредување, треба да користите метод базиран на употреба на пара-аминодиметиланилин (види). Меѓународните стандарди за вода за пиење, исто така, го препорачуваат методот на ортотолидин-арсенит, кој сè уште не најде примена во СССР.

11. При изведување на работи на хлорирање на вода, безбедносните мерки наведени во чл.

Условите за складирање на залихите на хлор и амонијак мора да ги исполнуваат барањата на сегашните санитарни правила за дизајнирање, опрема и одржување на магацини за складирање на силни отровни материи (одобрени од Министерството за здравство на СССР на 24.VI.1965, N 534-65). Во овој случај, амонијакот мора да се чува изолиран од хлор.

Складирање на залихи на белила е дозволено само во неоштетена стандардна амбалажа, во затворени магацини, суви, затемнети и добро проветрени, на температура на воздухот не поголема од 20 ° C. Забрането е складирање на експлозивни и запаливи материи, масла за подмачкување, прехранбени производи, метални производи и цилиндри за гас во иста просторија со белило.

12. Органите на санитарната и епидемиолошката служба во процесот на рутински прегледи на водоводни цевки, како и за епидемиски индикации (најмалку еднаш месечно) мораат да ја проверат точноста на лабораториската и производствената контрола врз квалитетот на водата, вклучувајќи ја и исправноста на основните одредби за методот на третман на вода со хлор, основана од администрацијата на системот за водоснабдување (види клаузула 8 од ова упатство).

Сите коментари и сугестии за подобрување на санитарната состојба на главните објекти на системот за водоснабдување, за методот на третман и за подобрување на квалитетот на водата треба да бидат внесени во специјално списание со утврдена форма, складирано во водоводот.

13. Во отсуство на одделна лабораторија (на водоводни цевки со ниска моќност) за производство на контрола над работата на станицата, треба да се обезбеди редовна позиција на лабораториски асистент кој го следи правилното хлорирање и ги извршува наједноставните анализи (содржина на активен хлор во белилото, во подготвени раствори на хлор, определување остаток на хлор во вода и сл.).

II. Хлорирање на вода во локално водоснабдување

14. Со локално водоснабдување, т.е. кога се користи вода без дистрибутивна мрежа на цевки, директно од извор (бунари, извори, отворени резервоари), хлорирањето на водата што бара дезинфекција обично се врши со белило во чисти контејнери - резервоари, буриња, резервоари или други специјални контејнери. Во овој случај, мора да се почитуваат следниве услови:

а) белилото се внесува во вода во доза утврдена со искуство;

б) за сигурна дезинфекција на вода, нејзиниот контакт со хлор треба да биде најмалку 30 минути во лето, а најмалку 1 час во зима;

в) правилно хлорирана вода треба да содржи остаток на хлор во количина од 0,3-0,5 mg на литар.

Забелешка: Во исклучителни случаи, во отсуство на други можности, преостанатиот хлор може квалитативно да се одреди со синилото на хлорирана вода од додавање на неколку кристали на калиум јодид и неколку капки 1% раствор на скроб на него, како и присуството на слаб мирис на хлор во водата.

15. Раствор од белило се подготвува со јачина од 1-5%, т.е. за да се подготви растворот, се земаат 10-50 гр белило на 1 литар вода. Во отсуство на вага, можете да користите лажици, чаши и други предмети со познат капацитет за мерење вар, земајќи капацитет на лажичка од 2-2,5 гр белило, лажица од 9-12 гр, чаша од 120 гр.

Измерена количина на белило се става во кригла или сад, се додава малку вода во неа и се треснува во кремаста маса без грутки. Тогаш оваа маса се разредува со потребната количина на вода и се меша темелно. Подготвениот раствор за белење се користи за хлорирање по решавање. Содржината на активен хлор во белилото и изборот на работната доза на хлор се направени во согласност со.

16. Во некои случаи, во зависност од квалитетот на водата, со цел да се зголеми веродостојноста на нејзината дезинфекција, се препорачува да се користи надхлорирање, т.е. воведување на очигледно прекумерни дози на активен хлор со последователно отстранување или хемиско врзување на вишокот хлор.

Рехлорирањето се изведува на следниов начин. Раствор од белило се додава во водата со стапка од најмалку 10 mg / l активен хлор, и при дезинфекција на загадените води од отворени извори - најмалку 20 mg / l активен хлор. По темелно мешање на растворот за белење истурен во вода со дрвена лопата или весла, оставете ја водата сама во текот на летото 15 минути, во зима - 30 минути. После тоа, се проверува мирисот на вода: со силен мирис на хлор, прехлорирањето се смета за доволно, во отсуство на мирис или многу слаб мирис на хлор, потребно е да се повтори воведувањето на белилото.

За да се отстрани вишокот хлор (дехлорирање), водата се филтрира преку активиран или обичен јаглен, а во отсуство на јаглен, во водата се додава натриум хипосулфит (со брзина од 3,5 mg хипосулфит на 1 mg активен преостанат хлор).

17. Дезинфекција на руднички бунари и дезинфекција на вода во нив се врши во согласност со „Привремени упатства за дезинфекција на руднички бунари и дезинфекција на вода во нив“, одобрени од Главната санитарна и епидемиолошка управа на Министерството за здравство на СССР на 18 јануари 1967 година N 663-67.

III. Дезинфекција на хлор во објекти за водоснабдување за време на нивната изградба и работа

18. Дезинфекција на објекти за водоснабдување (бунари, резервоари и резервоари за притисок, резервоари за седиментација, миксери, филтри, мрежа за водоснабдување) може да биде превентивна (пред пуштање во употреба на нови објекти, по периодично чистење, по поправка и итни работи), како и за епидемиски индикации ( во случај на загадување на структурите, како резултат на што постои закана од појава на водни изливи на цревни инфекции).

19. За да се зголеми веродостојноста на дезинфекцијата и да се намали нејзиното времетраење, се препорачува да се користат раствори со активна концентрација на хлор од 75-100 mg / l со контакт 5-6 часа. Можно е да се користат раствори со помала концентрација на активен хлор - 40-50 mg / l, но времетраењето на потребниот контакт во овој случај се зголемува на 24 часа или повеќе.

20. Пред дезинфекција на водоводните објекти, во сите случаи, тие мора да бидат механички исчистени и измиени. Водоводната мрежа, која тешко се чисти, интензивно се мие 4-5 часа со максимална можна брзина на движење на вода (најмалку 1 m / sec.).

21. Дезинфекција на артески бунари пред да се стават во функција се спроведува во случаи кога, по миењето, квалитетот на водата според бактериолошки параметри не одговара на ГОСТ "Вода за пиење".

За време на работата на бунарите, потребата за дезинфекција се јавува кога загадувањето на водата се открива директно во бунарот поради неговите дефекти (во такви случаи, на дезинфекцијата треба да и претходи соодветна работа за поправка).

Дезинфекцијата се спроведува во две фази: прво, површината на бунарот, потоа подводниот дел. За дезинфекција на површината на бунарот, инсталиран е пневматски приклучок на неколку метри под статичкото ниво, над кое бунарот е исполнет со раствор на хлор (или белило) со активна концентрација на хлор од 50-100 mg / l, во зависност од степенот на наводното загадување. После 3-6 часа контакт, приклучокот се отстранува и, со помош на специјален миксер, се внесува раствор на хлор во подводниот дел на бунарот, така што концентрацијата на активен хлор по мешањето со вода не е помала од 50 mg / l. После 3-6 часа контакт, пумпањето се спроведува додека не исчезне забележливиот мирис на хлор во водата, по што се зема примерок од вода за контролна бактериолошка анализа.

Забелешка: Пресметаниот волумен на растворот на хлор се смета за поголем од волуменот на бунарите (во висина и дијаметар): при дезинфекција на надводниот дел - 1,2-1,5 пати, подводниот дел - за 2-3 пати.

22. Дезинфекција на резервоари со голем капацитет се препорачува со метод на наводнување. Се подготвува раствор на белило (или хлор) со концентрација од 200-250 mg / l активен хлор со брзина од 0,3-0,5 l на 1 m 2 од внатрешната површина на резервоарот. Thisидовите и дното на резервоарот се покриени со овој раствор со наводнување од црево или хидраулична контролна единица.

По 1-2 часа, дезинфицираните површини се мијат со чиста вода од чешма, отстранувајќи го потрошениот раствор преку излезот од кал. Работата треба да се спроведува во комбинезони, гумени чизми и маски за гас; пред влезот на резервоарот, инсталиран е резервоар со раствор за белење за миење на чизмите.

Резервоарите со притисок со мал капацитет треба да се дезинфицираат со волуметриски метод, полнејќи ги со раствор со концентрација од 75-100 mg / l активен хлор. По контакт 5-6 часа, растворот на хлор се отстранува преку кал цевка и резервоарот се исплакнува со чиста вода од чешма (до содржина од 0,3-0,5 mg / l остаток на хлор во водата за миење). Сличен метод се користи за дезинфекција на резервоари за седиментација, дислокатори, како и филтри по нивното поправање и вчитување.

Контролната бактериолошка анализа по дезинфекција на структурите се прави најмалку 2 пати со интервал што одговара на времето на целосна размена на вода помеѓу земањето мостри. Со поволни резултати од анализите, структурите можат да се стават во функција.

23. Дезинфекција на водоводната мрежа се врши со полнење на цевките со раствор на хлор (или белило) со концентрација од 75-100 mg / l активен хлор (во зависност од степенот на загадување на мрежата, нејзиното влошување и санитарно-епидемиската состојба). Воведувањето на раствор на хлор во мрежата продолжува сè додека точките што се најдалеку од местото на неговото снабдување не содржат најмалку 50% од наведената доза на активен хлор. Од овој момент, понатамошното снабдување со раствор на хлор е запрено и мрежата исполнета со раствор на хлор се остава најмалку 6 часа. На крајот од контактот, водата со хлор се исцеди и мрежата се мие со чиста вода од чешма. Условите за испуштање вода од мрежата се утврдуваат на лице место во договор со властите на санитарната и епидемиолошката служба. На крајот од миењето (со содржина од 0,3-0,5 mg / l резидуален хлор во водата), земени се примероци од мрежата за контролна бактериолошка анализа. Дезинфекцијата се смета за целосна ако резултатите од две анализи земени сукцесивно од една точка се поволни.

Забелешка: Проценетиот волумен на раствор на хлор за дезинфекција на мрежата се одредува според внатрешниот волумен на цевките со додавање на 3-5% (за веројатен одлив). Волуменот на 100 m цевки со дијаметар од 50 mm е 0,2 m 3, 75 mm - 0,5 m 3, 100 mm - 0,8 m 3, 150 mm - 1,8 m 3, 200 mm - 3,2 m 3 , 250 мм - 5 м 3.

24. Перењето и дезинфекцијата на водоводните структури и мрежи се вршат од страна на силите и средствата на градежната организација (пред да се стават во функција) или администрацијата за водоснабдување (по поправка и итни работи) во присуство на претставници на санитарна и епидемиолошка служба. Резултатите од работата се документирани со акт, што укажува на дозата на активен хлор, времетраењето на хлорирање (контакт) и конечно испирање, податоци од контролни анализи на вода. Врз основа на овие материјали, локалните власти на санитарната и епидемиолошката служба даваат мислење за можноста за ставање во функција на објектите.

25. Со објавувањето на ова упатство, „Упатство за дезинфекција на вода за пиење во домаќинството со хлор во централизирано и локално водоснабдување“ N 203-56 од 26 јануари 1956 година е откажано.

______________________________

* Подготвено од Институтот за општа и комунална хигиена именувано по А.Н. Сисина од СССР Академијата за медицински науки.

** Терминот „дезинфекција“ значи третман на вода, а изразот „дезинфекција“ значи третман на водоводи и мрежи со средства за дезинфекција.

Додаток N 1

I. Определување на содржината на активен хлор и белило

Реагенси:

1,10% раствор на калиум јодид

2. Хлороводородна киселина (1: 5 по волумен)

3.0.01 раствор на натриум хипосулфит

4,5% раствор на скроб

Напредок на анализата: Се мерат 3,55 g белило, се меле во порцелански малтер со малку вода и хомогена кашеста маса и се разредува со малку повеќе вода. Потоа течноста се истура во волуметриска колба, малтерот се исплакнува неколку пати, а волуменот на течноста се доведува до 1 литар.

5 ml раствор на калиум јодид, 5 ml хлороводородна киселина, 10 ml растворен раствор на белило и 50 ml дестилирана вода се истураат во колба со мелен затворач. Во овој случај, се ослободува слободен јод, во количина еквивалентна на активниот хлор содржан во вар што се испитува. По 5 мин. ослободениот јод се титрира со 0,01 раствор на хипосулфит до бледо жолта боја, потоа се додава 1 ml раствор на скроб и се титрира додека не исчезне сината боја. Количината на ml 0,01 N раствор на хипосулфит потрошена за титрација директно укажува на% активен хлор во белилото што се испитува.

II. Квантификација на остаток на активен хлор во вода од чешма

Јодометриски метод

Реагенси:

1. Калиум јодид, хемиски чист кристален, не содржи слободен јод.

Проверка. Земете 0,5 g калиум јодид, растворете се во 10 ml дестилирана вода, додадете 6 ml пуферна смеса и 1 ml 0,5% раствор на скроб. Реагенсот не треба да стане сино.

2. Тампон мешавина: pH \u003d 4,6. Измешајте 102 ml моларен раствор на оцетна киселина (60 g 100% киселина во 1 L вода) и 98 ml моларен раствор на натриум ацетат (136,1 g кристална сол во 1 L вода) и доведете до 1 L со дестилирана вода, претходно варена.

3. 0,01 N раствор на натриум хипосулфит.

4. 0,5% раствор на скроб.

5. 0,01 N раствор на калиум дихромат. Титарот на 0,01 N раствор на хипосулфит се поставува на следниов начин: 0,5 g чист јодид на калиум се става во колбата, се раствора во 2 ml вода, се додаваат прво 5 ml хлороводородна киселина (1: 5), потоа 10 ml 0,01 N раствор на дихромат калиум и 50 мл дестилирана вода. Ослободениот јод се титрира со натриум хипосулфит во присуство на 1 ml раствор на скроб додаден на крајот од титрацијата. Факторот на корекција на титарот на натриум хипосулфит се пресметува со користење на следнава формула: K \u003d 10 / a, каде a е бројот на милилитри натриум хипосулфит што се користи за титрација.

Напредок на анализата:

а) внесете 0,5 g калиум јодид во конусна колба;

б) додадете 2 ml дестилирана вода;

в) промешајте ја содржината на колбата додека не се раствори јодидот на калиум;

г) додадете 10 ml пуфер раствор ако алкалноста на испитната вода не е поголема од 7 mg / eq. Ако алкалноста на испитната вода е поголема од 7 mg / eq, тогаш бројот на милилитри на пуфер растворот треба да биде 1,5 пати поголем од алкалноста на испитната вода;

д) додадете 100 ml испитна вода;

ѓ) титрира со хипосулфит додека растворот не стане бледо жолт;

е) додадете 1 ml скроб;

ж) титрира со хипосулфит додека не исчезне сината боја.

Пресметка: Содржината на активен хлор во mg / l во испитната вода се пресметува со формулата:

X = 3,55 ´ Х. ´ ДО

каде Х. - бројот на мл хипосулфит потрошен за титрација,

ДО - фактор на корекција на титарот на натриум хипосулфит.

Метод на ортотолидин

Реагенси:

1. 0,1% раствор на ортотолидин - 1 g ортотолидин се пренесува во порцеланска чаша, се додаваат 5 ml 20% хлороводородна киселина, се меле во паста и се додаваат 150-200 ml дестилирана вода. По растворање на ортотолидин, растворот се пренесува во цилиндар литар, се доведува до 505 ml со дестилирана вода и потоа се доведува до 1 литар со 2% хлороводородна киселина.

2. Скала на постојани стандарди, имитирајќи ја бојата на активните стандарди за хлор. Подгответе 2 решенија:

а) 15 g бакар сулфат (CuSO 4)´ 5H 2 O) и 10 ml силна сулфурна киселина се раствораат во дестилирана вода и се доведуваат до 1 литар.

б) 0,25 g калиум дихромат (K 2 Cr 2 O 7) и 1 ml силна сулфурна киселина се раствораат во дестилирана вода и се доведуваат до 1 l.

Бројот на раствори „а“ и „б“ означени во табелата се внесуваат во цилиндрите на Неслер, а волуменот се доведува до волумен од 100 ml со дестилирана вода. Стандардите се чуваат запечатени не повеќе од 6 месеци, заштитени од директна сончева светлина.

Активен хлор mg / l	Раствор "а" мл	Раствор "б" мл	Анализа напредок
		10,0	1 ml ортотолидин и 100 ml тест вода се додаваат во цилиндарот Неслер, се мешаат и се оставаат на темно место. По 5-10 минути. споредете ја бојата со стандардната скала гледајќи од горе. Стандард со соодветна боја ја означува содржината на активен хлор во вода mg / l.
		20,0
		30,0
		38,0
		45,0
		51,0
		58,0
		63,0
		67,0
		72,0

Забелешка:

1) Пробната вода треба да биде на собна температура (околу 20 ° C).

2) Ако бојата е присутна во испитната вода, нанесете компензација на бојата гледајќи од страна.

III. Метод на избор на работна доза на хлор за дезинфекција на вода

3 тегли се ставаат во 1 литар од испитната вода за да се хлорираат. Потоа, на секоја тегла се додава 1% раствор за белење во количина грубо наведена во табелата.

Извор на природата и квалитетот на водата	За дезинфекција		Потребната количина од 1% раствор на белило во л на 1 кубен метар. или во ml на 1 l
	За дезинфекција
	g на 1 кубен метар или mg на литар
	активен хлор	25% белило

Артески води, води на чисти планински реки, разјаснета, филтрирана вода на големи реки и езера	1-1,5		0,4-0,6
Исчистете вода и филтрирана вода од мали реки	1,5-2		0,6-0,8
Вода од големи реки и езера		8-12	0,8-1,2
Загадена вода од отворени извори	5-10	20-40

По додавањето на белилото, содржината на секоја тегла темелно се меша и се остава сама 30 минути. Потоа, во сите банки, се утврдува содржината на остаток на хлор во водата и се прави бактериолошка студија.

За да се утврди преостанатиот хлор, 5 мл 10% раствор на калиум јодид, 10 мл пуфер раствор (видете го описот на јодометрискиот метод) се истураат во колбата и се внесуваат 200 мл хлорирана вода со пипета од тегла. Ослободениот јод се титрира со 0,01 N раствор на хипосулфит во бледо жолта боја, се додава 1 ml 0,5% раствор на скроб и се титрира додека не исчезне сината боја. Резидуалната содржина на хлор во mg / l е 0,355´ 5H, каде што H е бројот на ml хипосулфит потрошен за титрација. По 30 минути контакт со хлор, 1 ml раствор на 1% натриум хипосулфит, претходно стерилизиран со вриење (за врзување на вишокот хлор), се внесува во водата што останува во теглите. После тоа, бројот на ешерихија коли и вкупниот број на бактерии во водата се одредуваат во согласност со правилата за бактериолошка анализа (ГОСТ 5215-50).

Оптимална работна доза на хлор се смета за онаа во која бројот на зачувана ешерихија коли не надминува 3 во 1 литар вода, а вкупниот број на бактерии не е поголем од 100 во 1 ml. Содржината на резидуален хлор не смее да надмине 0,5 mg / l.

Ако кај сите примероци на испитаната вода не се добие доволно ефект на дезинфекција или содржината на остаток на хлор надминува 0,5 mg / l, тогаш експериментот се повторува со поголеми или пониски дози на хлор.

Забелешка: Во услови на локално снабдување со вода, во отсуство на можност за спроведување на бактериолошка анализа, дозата на хлор се утврдува врз основа на утврдување на концентрацијата на остаток на хлор во водата и одредување на интензитетот на мирисот на хлорирана вода. Како работна доза за хлорирање, се зема дозата на која водата се здоби со слаб мирис на хлор, а преостанатата содржина на хлор во неа е на ниво од 0,3-0,5 mg / l.

IV. Метод за одделно одредување на слободен и врзан (хлорамин) активен хлор

Реагенси:

1,1% алкохолен раствор на хлороводородна киселина параамиодиметиланилин (диметидпарафенилендиамин): 1 g се раствора во 100 ml етил алкохол (исправен). Се користи како индикатор.

2. Фосфатен пуфер раствор pH \u003d 7,0´ 3,54 g моносупституиран калиум фосфат (KH 2 PO 4) и 8,6 g несупституиран натриум фосфат (Na 2 HPO 4´ 12H 2 O) се раствора во 100 ml дестилирана вода.

3,1% раствор на калиум јодид: 1 g во 100 ml дестилирана вода (чувајте во шише со темно стакло).

4. 2,5% раствор на оксална киселина: 2,5 g во 100 ml дестилирана вода.

5.0.01 N раствор на железен сулфат (FeSO 4)´ 7H 2 O) се подготвува од основен 0,1 N раствор со разредување 10 пати со дестилирана вода. За да се подготви растворот, се мерат 28 g FeSO 4´ 7H 2 O и префрлен во волуметриска колба (литар), растворен во дестилирана вода, закиселувајќи раствор од 2 ml сулфурна киселина (1: 3), а потоа се доведува до ознаката со вода.

Титарот на 0,01 N раствор е прилагоден на 0,01 N раствор на калиум перманганат: 25 ml раствор FeSO 4 се додава во колбата и се додаваат 2 ml раствор на сулфурна киселина (1: 3) и се титрира на ладно со раствор KMnO 4 додека розовата боја не исчезне во рок од 30 сек.

Напредок на анализата:

а) Додадете 1 ml раствор на пуфер и 2 ml индикатор во колба со 100 ml пробана вода. Во присуство на слободен хлор, водата станува розова (поради формирање на полухинон). Енергично мешање на примерокот, се титрира со раствор на железен сулфат до промена на бојата (прва титрација);

б) Додадете 1 ml калиум јодид на истиот примерок. Во присуство на монохлорамин во водата, се ослободува еквивалентна количина на јод, под чие влијание повторно се формира розова боја.

Титрирајте го примерокот со раствор на железен сулфат до промена на бојата (2-та титрација).

в) Потоа додадете 1 ml оксална киселина на истиот примерок. Доколку диклорамин е присутен во водата, повторно се појавува розова боја, во присуство на која примерокот се титрира со раствор на железен сулфат додека не се обезбеди (3-та титрација).

Пресметката е направена според формулата:

X = 0,355 ´ ДО ´ Х. ´ 10 каде

X - концентрација на слободен, монохлорамин или диклорамин хлор во вода во mg / l.

Х. - бројот на ml на потрошениот раствор на железен сулфат, соодветно: при првата титрација - да се пресмета слободниот хлор, вториот - монохлорамин, третиот - диклорамин;

ДО - коефициент на титарот на растворот на железен сулфат. 0,355 - титар за активен хлор 0,01 N раст на железен сулфат кај ДО=1,0;

10 - коефициент за конверзија на концентрација на хлор на 1 литар вода (при титрирање на 100 ml)

Пример: Коефициентот на титарот на растворот на железен сулфат е 0,98, т.е. при поставување на титарот на 25 ml железен сулфат, се потрошија 24,5 ml 0,01 N раствор на калиум перманганат. За 100 ml од испитната вода, се потроши раствор на железен сулфат за време на титрацијата: првиот - 0,1 ml, вториот - 0,05 ml, третиот - 0 (по додавање на оксална киселина, немаше розова боја). Пробната вода содржи: слободен хлор - 0,35 мг / л

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,1 ´ 10 и монохлорамин - 0,17 mg / l

X = 0,355 ´ 0,98 ´ 0,05 ´ десет); диклорамин е отсутен.

Додаток N 2

Основни безбедносни мерки за хлорирање на вода

1. Кога се користи течен хлор, просторијата за хлорирање се наоѓа во изолирана просторија, која, покрај влезот од пумпната станица, мора да има итен излез со отворање на врата од просторијата за хлорирање кон надвор.

2. Просторијата за хлорирање е опремена со механичка вентилација, која обезбедува 12-пати размена на воздух на час. Излезите за вентилација се наоѓаат не повисоки од 30 см од подот, а излезот на вентилаторот е на 2 метри над гребенот на покривот. Моторот на вентилаторот мора да се вклучи од предворјето пред да влезете во просторијата за хлорирање.

Забелешка: Инсталациите за амонизација (цилиндри за амонијак, скали, мерачи на проток) треба да се наоѓаат во посебна просторија, изолирана од просторијата за хлорирање. Просторијата е опремена со издувна вентилација со вшмукување на воздухот од таванот.

3. Просторијата за хлорирање мора да има добро осветлување, природно и електрично, со таква инсталација на извори на светлина, така што поделбите на скалата на метар се јасно видливи: пресметаната температура на воздухот во просторијата мора да биде најмалку + 18 °.

4. Во предворјето пред влезот во просторијата за хлорирање има шкафове за складирање на комбинезони и маски за гас (по една за секој придружник), комплет за прва помош за итна помош, перница со кислород.

5. Цилиндрите со хлор се инсталираат на преносни вертикални штандови за да можат лесно да се отстранат од просторијата; забрането е да се поправаат цилиндрите на идовите. Цилиндрите поврзани со хлоринатори се инсталираат на постојните скали со цел да се контролира потрошувачката на хлор. Помеѓу вентилот за намалување на притисокот на работните цилиндри и влезниот вентил на хлоринаторот мора да се постави среден цилиндар (приемник) за да се прочисти хлорот пред да се испушти во хлоринаторот (мерач на гас).

6. Кога влегувате во просторијата за хлорирање, вклучете го вентилаторот и проверете дали нема карактеристичен мирис на хлор. Ако мирисате на хлор, носете маска за гас и преземете чекори за да го запрете истекувањето на гасот. Местото на истекување се одредува со навлажнување на зглобовите на соединенијата со амонијак, при интеракција со која хлорот формира бел облак.

7. Неисправните цилиндри за хлор веднаш се отстрануваат од просторијата за хлорирање. За да ги неутрализира, во дворот е нареден контејнер со длабочина од 2 m и дијаметар од 1,5 m, исполнет со раствор од вар и има водоснабдување. Резервоарот мора да има водоотпорни wallsидови и дно, тој е поставен не поблизу од 10 m од излезот од просторијата за хлорирање.

8. Пушењето е забрането во просторијата за хлорирање.

9. Греењето на цилиндрите и хлор-спроводливите цевки (кога тие замрзнуваат) се врши со примена на партали натопени во топла вода; забрането е користење на дувалки, примуси, електрични печки.

10. Превозот на хлор од магацинот до просторијата за хлорирање се врши со патен транспорт или со вагони со пролет. Вчитувањето и истоварувањето на цилиндрите (или бурињата) со хлор се врши со голема претпазливост, избегнување на удари, оштетување на вентилите, тркалање на цилиндрите со ногата на земја. Цилиндрите се наредени на дрвена постава со отсечени приклучоци, добро фиксирани во телото, покриени со церада во сончево време за да се спречи топлината.

11. Кога користите белило, работните решенија треба да се подготвуваат во просторија опремена со вентилација, обезбедувајќи најмалку 5 пати размена на воздух на час.

12. При подготовка на раствори за белење, работата се изведува во маски за гас и во комбинезони (фустани, комбинезони, гумени чизми, ракавици).

13. По завршувањето на работата, треба да се обезбеди туш.

11.02.10

Зошто хлорирањето на водата од чешма е опасно?

Хлорирањето на водата е најчестиот метод за дезинфекција на водата за пиење со употреба на гасовит хлор или соединенија што содржат хлор кои реагираат со вода или растворени соли во неа. Како резултат на интеракција на хлор со протеини и амино соединенија содржани во мембраната на бактерии и нивната интрацелуларна супстанција, се јавуваат оксидативни процеси, хемиски промени во интрацелуларната супстанција, распаѓање на клеточната структура и смрт на бактерии и микроорганизми.

Дезинфекција (дезинфекција) на водата за пиење се врши со дозирање хлор, хлор диоксид, хлорамин и белило (да не се меша со терминот прочистување на водата за пиење од вар). Потребната доза на дозираната супстанција се утврдува со пробно хлорирање на вода: се одредува со апсорпција на вода на хлор (количина хлор потребна за врзување на органски соединенија содржани во вода).

Со цел да се уништат микробите, хлорот се воведува вишок врз основа на тоа што 30 минути по хлорирање со вода, преостанатата содржина на хлор е најмалку 0,3 mg / l. Во некои случаи, се врши двојно хлорирање на вода - пред филтрација и по прочистување на водата. Исто така, во случај на епидемиолошки катастрофи, се врши суперхлорирање, проследено со дехлорирање на вода.

За хлорирање на вода во постројки за третман на вода, се користи течен хлор и белило (за постројки со мал капацитет).
Хлорирање на вода со течен хлор. Кога хлорот се внесува во вода, се формираат хипохлорни и хлороводородни киселини

NOS1 h * H + + OC1-.

Хипохлоритните јони OC1 ~ кои произлегуваат од дисоцијацијата на хипохлорна киселина имаат бактерицидно својство заедно со неразделени молекули на хипохлорна киселина.

Збирот на C12 + HOC1 + OC1- се нарекува слободен активен хлор.

Во присуство на амониумски соединенија во водата или со специјално внесување на амонијак во водата (амонизација на вода - видете § 114), се формираат монохлорамини NH2CI и диклорамини NHCb, кои исто така имаат бактерицидно дејство, нешто помалку од слободниот хлор, но подолго. Хлорот во форма на хлорамини, за разлика од слободниот хлор, се нарекува со врзан активен хлор.

Количината на активен хлор потребна за дезинфекција на водата не треба да се определува според бројот на патогени бактерии, туку според вкупната количина на органски супстанции и микроорганизми (како и неоргански супстанции способни за оксидација) што можат да бидат во хлорираната вода.

Точната доза на хлор е неопходна. Недоволна доза на хлор може да доведе до фактот дека го нема потребниот бактерициден ефект; прекумерната доза на хлор го нарушува вкусот на водата. Затоа, дозата на хлор треба да се постави во зависност од индивидуалните својства на водата што се прочистува врз основа на експерименти со оваа вода.

Проценетата доза на хлор при дизајнирање на инсталација за дезинфекција треба да се земе врз основа на потребата за прочистување на водата за време на периодот на нејзиното максимално загадување (на пример, за време на поплавите).

Индикатор за доволност на прифатената доза на хлор е присуството во водата на таканаречениот резидуален хлор (останува во водата од администрираната доза по оксидацијата на супстанциите во водата). Според барањата на ГОСТ 2874-73, концентрацијата на остаток на хлор во вода пред да влезе во мрежата мора да биде во опсег од 0,3-0,5 mg / l.
Содржината на слободен резидуален хлор во водата за пиење е регулирана со SanPiN 2.1.4.1074-01 "Вода за пиење. Хигиенски барања за квалитет на вода во централизирани системи за снабдување со вода за пиење. Контрола на квалитет" (содржината на слободен резидуален хлор во вода е 0,3 - 0,5 mg / l) и SanPin 2.1.4.1116 - 02 „Вода за пиење. Хигиенски барања за квалитетот на водата спакувана во контејнери. Контрола на квалитет “(содржината на слободен резидуален хлор во вода не е поголема од 0,05 mg / l). Ограничувачкиот знак на штетност на супстанцијата, според кој е утврден стандардот, е органолептички (иако тоа е далеку од случајот ...).

Хлорот е најголемиот непријател на нашето денешно времебидејќи се користи како средство за дезинфекција на вода за пиење од 1904 година. Со спречување на некои болести, тоа предизвикува други, пострашни болести: срцеви проблеми, рак и предвремена старост. Иронично, дури и хлорот, широко користен како средство за дезинфекција на вода, се покажува опасен канцероген.

Од една страна, хлорирањето на водата го спаси човештвото од ризик од заразни болести и епидемии. Од друга страна, научниците во 70-тите и 80-тите години откриле дека хлорираната вода промовира акумулација на канцерогени супстанции во вода. Меѓу населението што консумира хлорирана вода за пиење, идентификувани се случаи на рак на хранопроводот, ректумот, дојката, гркланот и заболување на црниот дроб. Бидејќи кога хлорот комуницира со органски материи во вода, се формираат хемикалии. Овие супстанции - трихлометани- се канцерогени, што емпириски е докажано од научници. На крајот на краиштата, како што знаете, хлороформот предизвикува рак дури и кај стаорци.

Овој ефект од штетните ефекти на хлорот може да биде предизвикан на два начина: кога хлорот влегува во организмот преку респираторниот тракт и кога хлорот влегува преку кожата. Научниците од целиот свет го истражуваат овој проблем. Тие поврзуваат многу опасни болести со внесување хлор или штетни нуспроизводи од хлорирање на вода во човечкото тело. Овие болести вклучуваат: рак на мочниот меур, рак на желудник, рак на црн дроб, рак на ректум и дебело црево. Но, не се засегнати само органите за варење.

Што е проблемот?

Најважниот проблем на овој метод е високата активност на хлор, тој влегува во хемиски реакции со сите органски и неоргански материи во водата. Во вода од површински извори (кои главно се извори на внес на вода) има огромно количество комплексни органски материи од природно потекло, а во повеќето големи индустриски градови во индустријата се испуштаат бои, површински активни материи, нафтени производи, феноли и сл.

Хлорирањето на водата што ги содржи горенаведените супстанции произведува токсини што содржат хлор, мутагени и канцерогени супстанции и отрови, вклучувајќи диоксиди, имено:

Хлороформ со канцерогена активност

Дихлоробромометан, хлорид бромометан, трибромометан - со мутагени својства

2,4,6-трихлорофенол, 2-хлорофенол, дихлороацетонитрил, хлоргиеродин, полихлорирани бифенили - кои се имунотоксични и канцерогени супстанции

Трихалометани - канцерогени соединенија на хлор

Овие супстанции имаат одложен ефект на убивање врз човечкото тело. Прочистувањето на водата за пиење од хлор не го решава проблемот, бидејќи многу од опасните соединенија формирани во водата за време на нејзиниот процес на хлорирање влегуваат во човечкото тело преку кожата, за време на миење, бањање или посета на базен. Според некои извештаи, часовната бања со прекумерна количина хлорирана вода одговара на пијана десет литри хлорирана вода.

Првите обиди за поврзување на онколошката инциденца на населението со квалитетот на водата за пиење беа направени уште во 1947 година. Но, до 1974 година, хлорирањето на водата во никој случај не беше поврзано со онкологија. Се веруваше дека хлорираната вода не влијае негативно на здравјето на луѓето.

За жал, податоците за односот помеѓу потрошувачката на хлорирана вода за пиење од извори на површинска вода и инциденцата на малигни неоплазми кај популацијата почнаа да се акумулираат само во 70-тите години на минатиот век. Затоа, сè уште има различни гледишта за ова прашање. Според некои истражувачи, од 30 до 50% од случаите на малигни тумори можат да бидат поврзани со употреба на контаминирана вода. Други цитираат пресметки според кои потрошувачката на речна вода (во споредба со вода од подземни извори) може да доведе до зголемување на инциденцата на рак за 15%.

Која е опасноста хлорот да влезе во човечкото тело

Несаканиот ефект на штетните ефекти на хлорот може да се предизвика на два начина: кога хлорот влегува во организмот преку респираторниот тракт и кога хлорот влегува во кожата. Научниците од целиот свет го истражуваат овој проблем. Тие поврзуваат многу опасни болести со внесување хлор или штетни нуспроизводи од хлорирање на вода во човечкото тело. Овие болести вклучуваат: рак на мочниот меур, рак на желудник, рак на црн дроб, рак на ректум и дебело црево.

Но, не се засегнати само органите за варење... Хлорот исто така може да предизвика срцеви заболувања, атеросклероза, анемија, висок крвен притисок. Покрај тоа, хлорот ја суши кожата (запомнете го чувството на затегнатост на кожата после базен), ја уништува структурата на косата (почнуваат повеќе да паѓаат, стануваат кршливи, досадни, безживотни), ја иритираат мукозната мембрана на очите.

Епидемиолозите на САД спроведоа студија: тие споредуваа мапа на хлорирање на вода со мапа за дистрибуција на болести на мочниот меур и органите за варење. Пронајдена е директна врска: колку е поголема содржината на хлор во водата, толку почесто се јавува болеста.

--
Британски научници од Универзитетот во Бирмингем изјавија дека потрошувачката на хлорирана вода за време на бременоста може да доведе до раѓање деца со тешки вродени маани - особено со срцеви и мозочни дефекти.

Експертите предводени од Јуни Јаакола проучувале податоци за 400.000 бебиња за да откријат како единаесет од најчестите дефекти при раѓање се поврзани со високи, средни или ниски хемиски супстанциисе појавуваат при хлорирање во вода за пиење.

Како што знаете, хлорирањето е прилично чест метод на дезинфекција, што доведува до значително намалување на инфекциите пренесени со вода за пиење. Но, една од недостатоците на овој метод е формирање нуспроизводи, од кои повеќето се т.н. трихалометани, особено хлороформ, дихлоробромометан, диброхлорометан и бромоформ.

Како резултат на студијата, се покажа дека високото ниво на нус-производи за хлорирање од 50 до 100% го зголеми ризикот од три вродени дефекти - дефект на интервентрикуларниот септум на срцето (отвор во преградата помеѓу коморите на срцето, што доведува до мешање на артериска и венска крв и хроничен недостаток на кислород), наречен расцеп на непцето (расцеп во непцето), како и аненцефалија (целосно или делумно отсуство на коски на кранијалниот свод и мозок).

"Биолошките механизми што доведуваат до дефекти при раѓање со високо ниво на нуспроизводи од хлорирање се уште не се познати. Но, нашата студија не само што обезбедува дополнителни докази дека хлорирањето може да доведе до дефекти при раѓање, туку исто така покажува дека присуството на неговите нуспроизводи може да биде поврзано со некои специфични пороци “, вели Јаакола.

--
Хлорот е штетен за здравјето некое лице не треба да се потценува, велат лекарите. И покрај фактот дека постројките за третман на вода користат релативно ниски концентрации, дури и тие се штетни за здравјето на животните и луѓето. Вдишување на високи концентрации на хлор може да биде фатално за луѓето и да предизвика различни болести, од главоболки до невротоксични реакции, можеби дури и развој на канцерогени тумори.

Покрај тоа, како што забележуваат експертите, токсините за вода влегуваат во организмот не само преку респираторниот систем. Хлорот ја отстранува природната масна мембрана на кожата, ја суши, предизвикува чешање и предвремено стареење. Дури и косата станува сува и кршлива кога е изложена на хлорирана вода.

Хлорирањето на водата е најпопуларниот начин за дезинфекција, но не и најбезбедниот. Главните ризици од консумирање вода од чешма се поврзани со нуспроизводи од хлор кога се комбинираат со други супстанции. Постојат докази дека ова може да придонесе за појава на рак. Згора на тоа, неквалитетната вода е причина за 90% од болестите, и потрошувачката на вода со добар квалитет може да го продолжи животот за 5-8 години.

Врз основа на материјали: www.bibliotekar.ru, www.ekomarket.ru, RBK.ru, РИА Новости

Малку историја

"Хлорична вода" и хипохлорна киселина

Бактерицидни својства на хлор и хипохлорна киселина

Хемиски својства на хлор и хипохлорна киселина

Инструментација на процесот на хлорирање

Активен, слободен, врзан и остаток на хлор

Пресметка на дозата на активен хлор (потрошувачка на хлор)

Методи на хлорирање на вода

Дехлорирање на вода

Аналитичка контрола на процесот на хлорирање

Автоматски анализатори на хлор

Електрохемиски анализатори

I. Хлорирање на вода во цевководи за вода

II. Хлорирање на вода во локално водоснабдување

III. Дезинфекција на хлор во објекти за водоснабдување за време на нивната изградба и работа

Додаток N 1

I. Определување на содржината на активен хлор и белило

II. Квантификација на остаток на активен хлор во вода од чешма

III. Метод на избор на работна доза на хлор за дезинфекција на вода

IV. Метод за одделно одредување на слободен и врзан (хлорамин) активен хлор

Додаток N 2

Основни безбедносни мерки за хлорирање на вода

Формирање на еколошка писменост во лекциите од околниот свет Основи на еколошка писменост

Извештај на тема „перспективи на системот за развој на образованието“ методолошки развој на темата

„Компетентно-ориентиран пристап во психолошката поддршка на учениците. Видови на компетентно-ориентирани педагошки технологии се

Настава ориентирана кон компетенции заснована врз иновативни технологии Педагошки технологии ориентирани кон компетенции

Пристап на настанот во dhow Педагогија на настани во воспитно-образовната работа

Малку историја

"Хлорична вода" и хипохлорна киселина

Бактерицидни својства на хлор и хипохлорна киселина

Хемиски својства на хлор и хипохлорна киселина

Инструментација на процесот на хлорирање

Активен, слободен, врзан и остаток на хлор

Пресметка на дозата на активен хлор (потрошувачка на хлор)

Методи на хлорирање на вода

Дехлорирање на вода

Аналитичка контрола на процесот на хлорирање

Автоматски анализатори на хлор

Електрохемиски анализатори

Додаток N 1

Додаток N 2

Слични написи