1 glukoza przy całkowitym utlenieniu. Całkowite utlenianie glukozy. Reakcja utleniania glukozy. Funkcje węglowodanów w organizmie człowieka
Wyznaczmy teraz uzysk energii chemicznej w postaci ATP podczas utleniania glukozy w komórkach zwierzęcych do i .
Glikolityczny rozkład jednej cząsteczki glukozy w warunkach tlenowych powoduje powstanie dwóch cząsteczek pirogronianu, dwóch cząsteczek NADH i dwóch cząsteczek ATP (cały proces zachodzi w cytozolu):
Następnie dwie pary elektronów z dwóch cząsteczek cytozolowego NADH, utworzonego podczas glikolizy przez dehydrogenazę aldehydu glicerynowo-fosforanowego (rozdział 15.7), są przenoszone do mitochondriów za pomocą układu wahadłowego jabłczanu-asparaginianu. Tutaj wchodzą do łańcucha transportu elektronów i poprzez szereg kolejnych nośników kierowane są do tlenu. Proces ten daje, ponieważ utlenianie dwóch cząsteczek NADH opisuje następujące równanie:
(Oczywiście, jeśli zamiast układu wahadłowego jabłczanu-asparaginianu działa system wahadłowy fosforanu glicerolu, to dla każdej cząsteczki NADH powstają nie trzy, ale tylko dwie cząsteczki ATP.)
Teraz możemy pisać pełne równanie utlenianie dwóch cząsteczek pirogronianu z wytworzeniem dwóch cząsteczek acetylo-CoA i dwóch cząsteczek w mitochondriach. W wyniku tego utleniania powstają dwie cząsteczki NADH. które następnie przenoszą dwa ze swoich elektronów przez łańcuch oddechowy na tlen, czemu towarzyszy synteza trzech cząsteczek ATP na każdą parę przenoszonych elektronów:
Napiszmy także równanie utleniania dwóch cząsteczek acetylo-CoA przez cykl kwasu cytrynowego oraz fosforylacji oksydacyjnej związanej z przeniesieniem na tlen elektronów usuniętych z izocytrynianu, -ketoglutaranu i jabłczanu: w tym przypadku dla każdej pary z przeniesionych elektronów powstają trzy cząsteczki ATP. Dodajmy do tego dwie cząsteczki ATP powstałe podczas utleniania bursztynianu i dwie kolejne, które powstają z sukcynylo-CoA poprzez GTP (sekcja 16.5e):
Jeśli teraz podsumujemy te cztery równania i zredukujemy wspólne terminy, otrzymamy równanie podsumowujące glikolizę i oddychanie:
Zatem na każdą cząsteczkę glukozy, która ulega całkowitemu utlenieniu w wątrobie, nerkach czy mięśniu sercowym, czyli tam, gdzie funkcjonuje układ wahadłowy jabłczanowo-asparaginianowy, powstaje maksymalnie 38 cząsteczek ATP. (Jeśli zamiast układu jabłczanowo-asparaginianowego działa układ fosforanu glicerolu, wówczas na każdą całkowicie utlenioną cząsteczkę glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP.) Teoretyczny uzysk darmowej energii dla całkowitego utlenienia glukozy jest zatem równy w warunkach standardowych (1,0 M). W nienaruszonych komórkach skuteczność tej transformacji prawdopodobnie przekracza 70%, ponieważ wewnątrzkomórkowe stężenia glukozy i ATP nie są takie same i są znacznie niższe niż 1,0 M, tj. stężenie, na którym zwykle opierają się standardowe obliczenia darmowej energii (patrz dodatek 14-2).
W tym artykule przyjrzymy się, jak zachodzi utlenianie glukozy. Węglowodany to związki typu polihydroksykarbonylu, a także ich pochodne. Znaki charakterystyczne- obecność grup aldehydowych lub ketonowych i co najmniej dwóch grup hydroksylowych.
Ze względu na budowę węglowodany dzielą się na monosacharydy, polisacharydy i oligosacharydy.
Monosacharydy
Monosacharydy to najprostsze węglowodany, których nie można hydrolizować. W zależności od tego, która grupa występuje w kompozycji - aldehyd lub keton, wyróżnia się aldozy (należą do nich galaktoza, glukoza, ryboza) i ketozy (rybuloza, fruktoza).
Oligosacharydy
Oligosacharydy to węglowodany zawierające od dwóch do dziesięciu reszt pochodzenia monosacharydowego, połączonych wiązaniami glikozydowymi. W zależności od liczby reszt monosacharydowych rozróżnia się disacharydy, trisacharydy i tak dalej. Co powstaje podczas utleniania glukozy? Zostanie to omówione później.
Polisacharydy
Polisacharydy to węglowodany zawierające więcej niż dziesięć jednostek monosacharydowych połączonych ze sobą wiązaniami glikozydowymi. Jeśli polisacharyd zawiera identyczne reszty monosacharydowe, wówczas nazywa się go homopolisacharydem (na przykład skrobią). Jeśli takie reszty są różne, jest to heteropolisacharyd (na przykład heparyna).
Jakie jest znaczenie utleniania glukozy?
Funkcje węglowodanów w organizmie człowieka
Węglowodany spełniają następujące główne funkcje:
- Energia. Najważniejszą funkcją węglowodanów jest to, że służą jako główne źródło energii w organizmie. W wyniku ich utlenienia zaspokajana jest ponad połowa zapotrzebowania człowieka na energię. W wyniku utlenienia jednego grama węglowodanów uwalnia się 16,9 kJ.
- Rezerwa. Glikogen i skrobia są formą magazynowania składników odżywczych.
- Strukturalny. Celuloza i niektóre inne związki polisacharydowe tworzą silny szkielet roślin. Są także, w połączeniu z lipidami i białkami, składnikiem wszystkich biobłon komórkowych.
- Ochronny. Kwasowe heteropolisacharydy pełnią rolę biologicznych lubrykantów. Wyścielają powierzchnie stawów, które stykają się i ocierają o siebie, błony śluzowe nosa i przewód pokarmowy.
- Antygoagulant. Węglowodan taki jak heparyna ma ważną właściwość biologiczną, a mianowicie zapobiega krzepnięciu krwi.
- Węglowodany są źródłem węgla niezbędnego do syntezy białek, lipidów i kwasów nukleinowych.
W procesie obliczania reakcji glikolitycznej należy wziąć pod uwagę, że każdy etap drugiego etapu powtarza się dwukrotnie. Z tego możemy wywnioskować, że w pierwszym etapie zużywane są dwie cząsteczki ATP, a podczas drugiego etapu w wyniku fosforylacji typu substratu powstają 4 cząsteczki ATP. Oznacza to, że w wyniku utlenienia każdej cząsteczki glukozy w komórce gromadzą się dwie cząsteczki ATP.
Przyjrzeliśmy się utlenianiu glukozy tlenem.
Beztlenowy szlak utleniania glukozy
Utlenianie tlenowe to proces utleniania, podczas którego uwalniana jest energia, zachodzący w obecności tlenu, który pełni rolę końcowego akceptora wodoru w łańcuchu oddechowym. Donorem jest zredukowana forma koenzymów (FADH2, NADH, NADPH), które powstają podczas pośredniej reakcji utleniania substratu.
Główną drogą katabolizmu glukozy w organizmie człowieka jest proces tlenowego dychotomicznego utleniania glukozy. Ten typ glikolizy może zachodzić we wszystkich tkankach i narządach Ludzkie ciało. Wynikiem tej reakcji jest rozkład cząsteczki glukozy na wodę i dwutlenek węgla. Uwolniona energia zostanie zgromadzona w ATP. Proces ten można podzielić na trzy etapy:
- Proces przekształcania cząsteczki glukozy w parę cząsteczek kwasu pirogronowego. Reakcja zachodzi w cytoplazmie komórki i stanowi specyficzną drogę rozkładu glukozy.
- Proces powstawania acetylo-CoA w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego. Reakcja ta zachodzi w mitochondriach komórkowych.
- Proces utleniania acetylo-CoA w cyklu Krebsa. Reakcja zachodzi w mitochondriach komórkowych.
Na każdym etapie tego procesu powstają zredukowane formy koenzymów, które ulegają utlenieniu poprzez kompleksy enzymatyczne łańcucha oddechowego. W rezultacie podczas utleniania glukozy powstaje ATP.
Tworzenie koenzymów
Koenzymy powstające na drugim i trzecim etapie tlenowej glikolizy zostaną utlenione bezpośrednio w mitochondriach komórek. Równolegle NADH, który powstał w cytoplazmie komórki podczas reakcji pierwszego etapu tlenowej glikolizy, nie ma zdolności przenikania przez błony mitochondrialne. Wodór jest przenoszony z cytoplazmatycznego NADH do mitochondriów komórkowych poprzez cykle wahadłowe. Wśród takich cykli można wyróżnić główny - jabłczan-asparaginian.
Cytoplazmatyczny NADH następnie redukuje szczawiooctan do jabłczanu, który z kolei przedostaje się do mitochondriów komórkowych, a następnie jest utleniany w celu redukcji mitochondrialnego NAD. Szczawiooctan powraca do cytoplazmy komórki w postaci asparaginianu.
Zmodyfikowane formy glikolizy
Glikolizie może dodatkowo towarzyszyć uwalnianie 1,3 i 2,3-bisfosfoglicerynianów. W takim przypadku 2,3-bisfosfoglicerynian pod wpływem katalizatorów biologicznych może powrócić do procesu glikolizy, a następnie zmienić swoją postać do 3-fosfoglicerynianu. Enzymy te pełnią różnorodne role. Na przykład 2,3-bisfosfoglicerynian występujący w hemoglobinie sprzyja przenoszeniu tlenu do tkanek, jednocześnie sprzyjając dysocjacji i zmniejszając powinowactwo tlenu i czerwonych krwinek.
Wniosek
Wiele bakterii może zmieniać formy glikolizy na różnych jej etapach. W takim przypadku możliwe jest zmniejszenie ich całkowitej liczby lub modyfikacja tych etapów w wyniku działania różnych związków enzymatycznych. Niektóre beztlenowce mają zdolność rozkładania węglowodanów na inne sposoby. Większość termofile mają tylko dwa enzymy glikolityczne, w szczególności enolazę i kinazę pirogronianową.
Przyjrzeliśmy się, jak zachodzi utlenianie glukozy w organizmie.
Powinien być wzięty pod uwagę:
- Reakcje obejmujące zużycie lub tworzenie ATP i GTP;
- Reakcje, w wyniku których powstają i wykorzystują NADH i FADH 2;
- Ponieważ glukoza tworzy dwie triozy, wszystkie związki powstałe po reakcji dehydrogenazy GAF powstają w podwójnych (w stosunku do glukozy) ilościach.
Obliczanie ATP podczas utleniania beztlenowego
Obszary glikolizy związane z produkcją i wydatkowaniem energii
Na etapie przygotowawczym 2 cząsteczki ATP są wydawane na aktywację glukozy, z których fosforan kończy się na triozie - fosforanu aldehydu glicerynowego i fosforanu dihydroksyacetonu.
Kolejny drugi etap obejmuje dwie cząsteczki fosforanu aldehydu glicerynowego, z których każda ulega utlenieniu do pirogronianu z utworzeniem 2 cząsteczek ATP w siódmej i dziesiątej reakcji - reakcjach fosforylacji substratu. Podsumowując, otrzymujemy, że w drodze z glukozy do pirogronianu powstają 2 cząsteczki ATP w czystej postaci.
Musimy jednak pamiętać również o piątej reakcji, dehydrogenazie aldehydu glicerynowo-fosforanowego, z której powstaje NADH. Jeśli warunki są beztlenowe, wówczas wykorzystuje się go w reakcji dehydrogenazy mleczanowej, gdzie ulega utlenieniu do mleczanu i nie uczestniczy w wytwarzaniu ATP.
Obliczanie efektu energetycznego utlenianie beztlenowe glukoza
Utlenianie tlenowe
Miejsca utleniania glukozy związane z produkcją energii
Jeśli w komórce znajduje się tlen, wówczas NADH z glikolizy wysyłany jest do mitochondriów (systemów wahadłowych), do procesów fosforylacji oksydacyjnej, gdzie jego utlenienie przynosi dywidendę w postaci trzech cząsteczek ATP.
Pirogronian powstający podczas glikolizy w warunkach tlenowych przekształca się w acetylo-S-CoA w kompleksie dehydrogenazy PVK, w wyniku czego powstaje 1 cząsteczka NADH.
Acetylo-S-CoA bierze udział w cyklu TCA i po utlenieniu wytwarza 3 cząsteczki NADH, 1 cząsteczkę FADH2 i 1 cząsteczkę GTP. Cząsteczki NADH i FADH 2 przedostają się do łańcucha oddechowego, gdzie w wyniku utlenienia powstaje łącznie 11 cząsteczek ATP. Ogólnie rzecz biorąc, spalanie jednej grupy aceto w cyklu TCA daje 12 cząsteczek ATP.
Podsumowując wyniki utleniania „glikolitycznej” i „dehydrogenazy pirogronianowej” NADH, „glikolitycznego” ATP, wydajność energetyczną cyklu TCA i mnożąc wszystko przez 2, otrzymujemy 38 cząsteczek ATP.
Etap 1 – przygotowawczy
Polimery → monomery
Etap 2 – glikoliza (beztlenowa)
C 6 H 12 O 6 +2ADP+2H 3 PO 4 =2C 3 H 6 O 3 +2ATP+2H 2 O
Scena - tlen
2C 3 H 6 O 3 +6O 2 +36ADP+36 H 3 PO 4 =6CO 2 +42 H2O+36ATP
Równanie podsumowujące:
C 6 H 12 O 6 +6O 2+ 38ADP+38H 3 PO 4 =6CO 2 +44H 2O+38ATP
ZADANIA
1) W procesie hydrolizy powstały 972 cząsteczki ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy uległo rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Odpowiedź:1) podczas hydrolizy (etap tlenu) z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, dlatego przeprowadzono hydrolizę: 972: 36 = 27 cząsteczek glukozy;
2) podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy rozkłada się na 2 cząsteczki PVK, tworząc 2 cząsteczki ATP, więc liczba cząsteczek ATP wynosi: 27 x 2 = 54;
3) przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, zatem przy całkowitym utlenieniu 27 cząsteczek glukozy powstają: 27 x 38 = 1026 cząsteczek ATP (lub 972 + 54 = 1026).
2) Który z dwóch rodzajów fermentacji – alkoholowy czy mlekowy – jest bardziej wydajny energetycznie? Oblicz wydajność korzystając ze wzoru:
3) efektywność fermentacji mlekowej:
4) Fermentacja alkoholowa jest bardziej wydajna energetycznie.
3) Dwie cząsteczki glukozy uległy glikolizie, tylko jedna uległa utlenieniu. Określ liczbę powstałych cząsteczek ATP i cząsteczek dwutlenku węgla uwolnionych w tym procesie.
Rozwiązanie:
Do rozwiązania używamy równań metabolizmu energetycznego etapu 2 (glikoliza) i etapu 3 (tlen).
Glikoliza jednej cząsteczki glukozy daje 2 cząsteczki ATP, a utlenianie daje 36 ATP.
Zgodnie z warunkami zadania glikolizie poddano 2 cząsteczki glukozy: 2∙× 2=4, a tylko jedna uległa utlenieniu
4+36=40 ATP.
Dwutlenek węgla powstaje dopiero na etapie 3, po całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 6 CO2
Odpowiedź: 40ATP; CO2.-6
4) Podczas glikolizy powstało 68 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Określ, ile cząsteczek glukozy uległo rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstało podczas całkowitego utlenienia. Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Odpowiedź:
1) podczas glikolizy (beztlenowy etap katabolizmu) jedna cząsteczka glukozy zostaje rozbita na 2 cząsteczki PVC, zatem glikolizie uległy: 68:2 = 34 cząsteczki glukozy;
2) przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP (2 cząsteczki podczas glikolizy i 38 cząsteczek podczas hydrolizy);
3) przy całkowitym utlenieniu 34 cząsteczek glukozy powstaje: 34 x 38 = 1292 cząsteczek ATP.
5) Podczas glikolizy powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego (PVA). Ile cząsteczek glukozy ulega rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia glukozy w komórkach eukariotycznych? Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Wyjaśnienie. 1) W procesie glikolizy, gdy rozkłada się 1 cząsteczka glukozy, powstają 2 cząsteczki kwasu pirogronowego i uwalniana jest energia, która wystarcza do syntezy 2 cząsteczek ATP.
2) Jeśli powstało 112 cząsteczek kwasu pirogronowego, wówczas 112 zostało podzielonych: 2 = 56 cząsteczek glukozy.
3) Przy całkowitym utlenieniu na jedną cząsteczkę glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP.
Dlatego przy całkowitym utlenieniu 56 cząsteczek glukozy powstaje 38 x 56 = 2128 cząsteczek ATP
6) Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy uległo rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Wyjaśnienie.
7) Podczas tlenowej fazy katabolizmu powstało 1368 cząsteczek ATP. Określ, ile cząsteczek glukozy uległo rozkładowi, a ile cząsteczek ATP powstało w wyniku glikolizy i całkowitego utlenienia? Wyjaśnij swoją odpowiedź.
Wyjaśnienie. 1) W procesie metabolizmu energetycznego z jednej cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, w związku z czym następuje glikoliza, a następnie całkowitemu utlenieniu ulega 1368: 36 = 38 cząsteczek glukozy.
2) Podczas glikolizy jedna cząsteczka glukozy rozkłada się na 2 cząsteczki PVK, tworząc 2 cząsteczki ATP. Dlatego liczba cząsteczek ATP powstałych podczas glikolizy wynosi 38 × 2 = 76.
3) Przy całkowitym utlenieniu jednej cząsteczki glukozy powstaje 38 cząsteczek ATP, zatem przy całkowitym utlenieniu 38 cząsteczek glukozy powstaje 38 × 38 = 1444 cząsteczek ATP.
8) W procesie dysymilacji rozszczepiło się 7 moli glukozy, z czego tylko 2 mole uległy całkowitemu rozszczepieniu (tlenowemu). Definiować:
a) ile moli kwasu mlekowego i dwutlenku węgla powstaje;
b) ile moli ATP zostało zsyntetyzowanych;
c) ile energii i w jakiej formie jest zgromadzonych w tych cząsteczkach ATP;
d) Ile moli tlenu zużywa się do utlenienia powstałego kwasu mlekowego.
Rozwiązanie.
1) Z 7 moli glukozy 2 uległy całkowitemu rozszczepieniu, 5 – nie rozszczepieniu w połowie (7-2=5):
2) sporządzić równanie na niepełny rozkład 5 moli glukozy; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) układa ogólne równanie całkowitego rozkładu 2 moli glukozy:
2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) zsumuj ilość ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) określić ilość energii w cząsteczkach ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.
Odpowiedź:
a) 10 moli kwasu mlekowego, 12 moli CO2;
b) 86 moli ATP;
c) 3440 kJ w postaci energii wiązanie chemiczne wiązania makroergiczne w cząsteczce ATP;
d) 12 moli O2
9) W wyniku dysymilacji w komórkach powstało 5 moli kwasu mlekowego i 27 moli dwutlenku węgla. Definiować:
a) ile moli glukozy zostało zużytych;
b) ile z nich uległo jedynie podziałowi niepełnemu, a ile całkowitemu;
c) ile ATP jest syntetyzowane i ile energii jest akumulowane;
d) ile moli tlenu zużywa się do utlenienia powstałego kwasu mlekowego.
Odpowiedź:
b) 4,5 mola kompletnego + 2,5 mola niekompletnego;
c) 176 moli ATP, 7040 kJ;
1. Enzymy glikogenolizy są
+ fosforylaza
+ fosfofruktokinaza
– glukokinaza
+ kinaza pirogronianowa
2. Jakie układy enzymatyczne różnią się glukoneogenezą od glikolizy?
+ karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa,
+ karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa, difosfataza fruktozowa,
– karboksylaza pirogronianowa, difosfataza fruktozowa, glukozo-6-fosfataza, aldolaza
+ karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa, difosfataza fruktozowa i glukozo-6-fosfataza
– heksokinaza, glukozo-6-fosfataza, kinaza glicerynianowa i izomeraza triozofosforanowa
3. Przy udziale jakich witamin przeprowadza się oksydacyjną dekarboksylację kwasu pirogronowego?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- NA 6.
4. Przy udziale jakich enzymów glukozo-6-fosforan przekształca się w rybulozo-5-fosforan?
– izomeraza glukozofosforanowa
+ glukonolaktonazy
+ dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
+ dehydrogenaza fosfoglukonianowa
– transaldolaza
5. Jakie funkcje pełni glikogen?
+ energia
+ regulacyjne
+ kopia zapasowa
– transport
– strukturalne
6. Optymalna aktywność fosfofruktokinazy wymaga obecności
– ATP, cytrynian
– NAD (zredukowany), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (zredukowany) i kwas fosforowy
+ NAD, jony magnezu
7. Jakie parametry krwi i moczu należy badać, aby ocenić stan gospodarki węglowodanowej?
+ galaktoza
– mocznik
+ pH
+ ciężar właściwy moczu
+ test tolerancji glukozy
8. Jakie związki są substratem, produktem reakcji i inhibitorem LDH1,2
+ kwas mlekowy
- Kwas jabłkowy
+ kwas pirogronowy
- kwas cytrynowy
+ NADH2
9. Ile cząsteczek NADH2 i dwutlenku węgla może powstać podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki PVC
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Jakie objawy są charakterystyczne dla obrazu klinicznego gruczolaka wysp Langerhansa?
+ hipoglikemia
– hiperglikemia
– cukromocz
+ utrata przytomności
+ drgawki
11. Jakie enzymy biorą udział w glikolizie
+ aldolaza
– fosforylaza
+ enolaza
+ kinaza pirogronianowa
+ fosfofruktokinaza
– karboksylaza pirogronianowa
6. Enzymy biorą udział w reakcjach przekształcania mleczanu w acetylo-CoA
+ LDH1
– LDH5
– karboksylaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza pirogronianowa
– dehydrogenaza bursztynianowa
7. Biosyntezie jakiej liczby wiązań wysokoenergetycznych towarzyszy całkowite utlenienie cząsteczki glukozy po drodze dychotomicznej z udziałem cyklu Krebsa
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Reakcje odwodornienia w cyklu pentozowym
- POWYŻEJ
– FAD
+ NADP
– FMN
– kwas tetrahydrofoliowy
9. W jakich narządach i tkankach tworzona jest rezerwa glikogenu dla całego organizmu?
- mięśnie szkieletowe
– mięsień sercowy
- mózg
+ wątroba
- śledziona
10. Fosfofruktokinaza jest hamowana
– AMF
+ NADH2
+ATP
- POWYŻEJ
+ cytrynian
11. Jakie parametry biochemiczne moczu należy badać, aby wykryć zaburzenia metabolizmu węglowodanów?
+ cukier
+ ciała ketonowe
+ ciężar właściwy moczu
- białko
+ pH
– indyjski
12. Jaka jest przyczyna zwiększonej łamliwości czerwonych krwinek w chorobie dziedzicznej, niedokrwistości hemolitycznej polekowej
+ niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w erytrocytach
+ niedobór witaminy B5
+ niedobór insuliny
– nadprodukcja insuliny
+ upośledzona regeneracja glutationu
13. Ile moli ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki fruktozo-1,6-bifosforanu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Jakie enzymy biorą udział w przemianie asparaginianu do fosfoenolopirogronianu
+aminotransferaza asparaginianowa
– dekarboksylaza pirogronianowa
– dehydrogenaza mleczanowa
– karboksylaza pirogronianowa
15. Aby przekształcić fruktozo-6-fosforan w fruktozo-1,6-difosforan, oprócz odpowiedniego enzymu, konieczne jest
– ADF
– NADP
+ jony magnezu
+ATP
– fruktozo-1-fosforan
16. Glukoneogeneza w organizmie człowieka jest możliwa z następujących prekursorów
– kwasy tłuszczowe, aminokwasy ketogenne
+ pirogronian, glicerol
– kwas octowy, alkohol etylowy
+ mleczan, szczupak
+ aminokwasy glikogenne i fosforan dihydroksyacetonu
17. Jaki produkt końcowy powstaje podczas oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego w warunkach tlenowych?
– mleczan
+ acetylo-CoA
+ dwutlenek węgla
– szczawiooctan
+ NADH2
18. Jaki enzym służy do przeprowadzenia dekarboksylacji w cyklu pentozowym?
– glukonolaktonaza
– izomeraza glukozofosforanowa
+ dehydrogenaza fosfoglukonianowa
– transketolaza
19. Wymień enzymy biorące udział w mobilizacji glikogenu do glukozo-6-fosforanu
– fosfataza
+ fosforylaza
+ amylo-1,6-glikozydaza
+ fosfoglukomutaza
– heksokinaza
20. Jakie hormony aktywują glukoneogenezę?
– glukagon
+ akt
+ glukokortykoidy
– insulina
– adrenalina
21. Hiperglikemia może prowadzić do
- duży stres związany z ćwiczeniami
+ stresujące sytuacje
+ nadmierne spożycie węglowodanów z pożywienia
+ Choroba Cushinga
+ nadczynność tarczycy
22. Jakie enzymy i witaminy biorą udział w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu
+ dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
+ dehydrogenaza dihydroliponianowa
– tiokinaza sukcynylo-CoA
+ B1 i B2
– B3 i B6
+ B5 i kwas liponowy
23. Jakie produkty powstają przy udziale dehydrogenazy alkoholowej
- dwutlenek węgla
+ alkohol etylowy
- kwas octowy
+ NADH2
+ KONIEC
+ aldehyd octowy
24. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla obrazu klinicznego choroby Gierkego?
+ hipoglikemia, hiperurykemia
+ hiperlipidemia, ketonemia
+ hiperglikemia, ketonemia
+ hiperlaktatemia, hiperpyruwatemia
– hiperproteinemia, azoturia
25. Dehydrogenaza fosforanowa aldehydu glicerynowego występuje w stanie związanym z białkami
+ KONIEC
– NADP
– ATP
– jony miedzi (p)
+ Grupy Sn
26. Glukoneogeneza przebiega intensywnie
- mięśnie szkieletowe
– mięsień sercowy i mózg
+ w wątrobie
- śledziona
+ kora nerkowa
27. Synteza GTP jest związana z konwersją jakiego substratu do cyklu TCA?
– alfa-ketoglutaran
– fumaran
– bursztynian
+ sukcynylo-CoA
– izocytrynian
28. Który z poniższych enzymów bierze udział w bezpośrednim utlenianiu glukozy?
– karboksylaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
– dehydrogenaza mleczanowa
– aldolaza
+ Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa
+ transaldolaza
29. Jaki trifosforan nukleozydu jest niezbędny do syntezy glikogenu z glukozy?
+UTF
– GTF
+ATP
– CTF
– TTF
30. Jakie hormony blokują glukoneogenezę?
– glukagon
– adrenalina
– kortyzol
+ insulina
– STG
31. Które z proponowanych badań należy wykonać w pierwszej kolejności w celu potwierdzenia cukrzycy?
+ określić poziom ciał ketonowych we krwi
+ określić poziom glukozy we krwi na czczo
– określić zawartość cholesterolu i lipidów we krwi
+ określić pH krwi i moczu
+ określić tolerancję glukozy
32. Nazwij substraty utleniania w cyklu TCA
– szczupak
+ izocytrynian
+ alfa-ketaglutaran
– fumaran
+ jabłczan
+ bursztynian
33. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla obrazu klinicznego choroby Thaerje?
– hiperlaktatemia
– hiperpyruwatemia
– hipoglikemia
+ bolesne skurcze mięśni podczas intensywnego wysiłku fizycznego ćwiczenia fizyczne
+ mioglobinuria
34. Jakie produkty powstają z PVC pod działaniem dekarboksylazy pirogronianowej
- kwas octowy
+ aldehyd octowy
+ dwutlenek węgla
- etanol
– mleczan
35. Konwersję glukozo-6-fosforanu do fruktozo-1,6-difosforanu przeprowadza się w obecności
– fosfoglukomutaza
– aldolazy
+ izomeraza glukozofosforanowa
– izomeraza i aldolaza glukozofosforanowa
+ fosfofruktokinaza
36. Który enzym glukoneogenezy pełni funkcję regulatorową?
– enolaza
– aldolaza
– glukozo-6-fosfataza
+ fruktozo-1,6-bifosfataza
+ karboksylaza pirogronianowa
37. Które metabolity cyklu TCA utleniają się przy udziale dehydrogenaz zależnych od NAD
+ alfa-ketoglutaran
- kwas octowy
- kwas bursztynowy
+ kwas izocytrynowy
+ kwas jabłkowy
38. Pirofosforan tiaminy jest koenzymem jakich enzymów?
– transaldolaza
+ transketolaza
+ dehydrogenaza pirogronianowa
+ dekarboksylaza pirogronianowa
39. Jakie układy enzymatyczne odróżniają glikolizę od glikogenolizy?
+ fosforylaza
– dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
+ fosfoglukomutaza
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
+ glukokinaza
40. Które hormony zwiększają poziom cukru we krwi?
– insulina
+ adrenalina
+ tyroksyna
- oksytocyna
+ glukagon
41. Z jaką chorobą wiąże się powiększenie wątroby, zahamowanie wzrostu, ciężka hipoglikemia, ketoza, hiperlipidemia, hiperurykemia?
– Choroba odry
– choroba McArdle’a
+ Choroba Gierkego
– choroba Andersena
– choroba Wilsona
42. Jakie witaminy wchodzą w skład enzymów PFC
+B1
- O 3
+B5
- NA 6
- O 2
43. Które z poniższych objawów są charakterystyczne dla obrazu klinicznego aglikogenozy?
+ ciężka hipoglikemia na czczo
+ wymioty
+ drgawki
+ upośledzenie umysłowe
– hiperglikemia
+ utrata przytomności
44. Które enzymy glikolityczne biorą udział w fosforylacji substratu
– fosfofruktokinaza
+ kinaza fosfoglicerynianowa
– heksokinaza
– karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
+ kinaza pirogronianowa
45. Jakie enzymy przekształcają fruktozo-1,6-difosforan w fosfotriozy i fruktozo-6-fosforan
– enolaza
+ aldolaza
– izomeraza triozofosforanowa
+ difosfataza fruktozowa
– izomeraza glukozofosforanowa
46. Które z poniższych związków są początkowymi substratami glukoneogenezy
+ kwas jabłkowy
- kwas octowy
+ fosforan glicerolu
- kwas tłuszczowy
+ kwas mlekowy
47. Jaki metabolit powstaje podczas kondensacji acetylo-CoA z PKA
+ cytrilo-CoA
+ kwas cytrynowy
- kwas bursztynowy
- kwas mlekowy
– kwas alfa-ketoglutarowy
48. Jaka ilość NADPH2 powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki glukozy na bezpośredniej drodze rozpadu?
– 6 cząsteczek
– 36 cząsteczek
+ 12 cząsteczek
– 24 cząsteczki
– 26 cząsteczek
49. Gdzie zlokalizowane są enzymy odpowiedzialne za mobilizację i syntezę glikogenu?
+ cytoplazma
- rdzeń
- rybosomy
– mitochondria
– lizosomy
50. Które hormony obniżają poziom cukru we krwi?
– tyroksyna
– ACTH
+ insulina
– glukagon
- hormon wzrostu
51. Pacjent ma hipoglikemię, drżenie, osłabienie, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu, możliwe zaburzenia pracy mózgu, jaka jest przyczyna tych objawów?
– nadczynność tarczycy
+ nadczynność komórek beta wysp Langerhansa trzustki
+ nadczynność komórek alfa wysp Langerhansa trzustki
– gruczolak wysp Langerhansa trzustki
52. Jakie witaminy wchodzą w skład układów enzymatycznych katalizujących konwersję sukcynylo-CoA do kwasu fumarowego
- W 1
+ B2
+B3
- O 5
- N
53. Jaki enzym jest uszkodzony w chorobie McArdle'a?
– fosforylazy wątrobowe
– syntetaza glikogenu mięśnia sercowego
+ fosforylazy tkanki mięśniowej
– fosfofruktokinaza mięśniowa
– enzym wątrobowy
54. Jakie produkty powstają podczas fosforylacji substratu w cyklu TCA?
– jabłczan
+ bursztynian
– fumaran
+ GTP
+ HSCoA
– NADH2
– nadczynność komórek alfa wysp Langerhansa trzustki
– nadczynność kory nadnerczy
55. Jaka jest aktywna forma glukozy w syntezie glikogenu
+ glukozo-6-fosforan
+ glukozo-1-fosforan
– UDP-glukuronian
+ UDP-glukoza
– UDP-galaktoza
56. Która reakcja nie zachodzi w cyklu TCA?
– odwodnienie kwasu cytrynowego do kwasu cis-akonitowego
– oksydacyjna dekarboksylacja alfa-ketoglutaranu do sukcynylo-CoA
– hydratacja kwasu fumarowego do kwasu jabłkowego
+ dekarboksylacja kwasu cytrynowego z wytworzeniem szczawianu bursztynianu
– odwodornienie kwasu bursztynowego do kwasu fumarowego
+ oksydacyjna dekarboksylacja PKA z udziałem dehydrogenazy jabłczanowej zależnej od NADP
57. Z jakiego metabolitu następuje synteza glukozy na szlaku glukoneogenezy przy minimalnym zużyciu ATP?
– pirogronian
+ glicerol
– jabłczan
– mleczan
– izocytrynian
58. Ile cząsteczek dwutlenku węgla powstaje podczas apotomicznego utleniania glukozy?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Który enzym bierze udział w tworzeniu wiązania alfa-1,6-glikozydowego glikogenu?
– fosforylaza
– syntetaza glikogenu
+ enzym rozgałęziający
– amylo-1,6-glikozydaza
+ (4=6) – glikozylotransferaza
60. Które hormony stymulują rozkład glikogenu w wątrobie?
– glukokortykoidy
– wazopresyna
– insulina
+ adrenalina
+ glukagon
61. W jakich warunkach fizjologicznych gromadzi się kwas mlekowy we krwi?
– przekazywanie impulsów nerwowych
- stresujące sytuacje
+ zwiększona aktywność fizyczna
- podział komórek
+ niedotlenienie
62. Jakie substraty początkowe są niezbędne do działania enzymu syntazy cytrynianowej
– bursztynian
+ acetylo-CoA
– jabłczan
– acylo-CoA
+ SZCZUPKA
63. Jaki enzym jest uszkodzony w chorobie Andersena?
– syntazy glikogenu wątrobowego
+ rozgałęziony enzym wątrobowy
– aldolazy
+ enzym rozgałęziający śledziony
– fosforylazy wątrobowe
64. Aktywność jakich dehydrogenaz cytoplazmatycznych będzie zwiększona w wątrobie w warunkach tlenowych (efekt Pasteura)
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ dehydrogenaza glicerofosforanowa
– dehydrogenaza fosforanowo-gliceroaldehydowa
+ dehydrogenaza jabłczanowa
65. Nieodwracalne reakcje glikolizy są katalizowane przez enzymy
+ heksokinaza
+ fosfofruktokinaza
+ kinaza pirogronianowa
– aldolaza
– izomeraza triozofosforanowa
66. Ile cząsteczek GTP potrzeba do syntezy 1 cząsteczki glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Jaki jest efekt energetyczny oksydacyjnej dekarboksylacji PVK
+ 3 cząsteczki ATP
– 36 cząsteczek ATP
– 12 cząsteczek ATP
– 10 cząsteczek ATP
– 2 cząsteczki ATP
68. Jaki los czeka NADPH2 powstający w cyklu pentozowym?
+ reakcje detoksykacyjne leków i trucizn
+ odbudowa glutationu
– synteza glikogenu
+ reakcje hydroksylacji
+ synteza kwasów żółciowych
69. Dlaczego glikogen z mięśni szkieletowych można stosować wyłącznie miejscowo?
– brak dehydrogenazy mleczanowej I
– brak amylazy
– brak glukokinazy
– brak fosfoglukomutazy
70. Jakie hormony są aktywatorami glukokinazy wątrobowej?
– norepinefryna
– glukagon
+ insulina
– glukokortykoidy
– ACTH
71. W jakich stanach patologicznych gromadzi się kwas mlekowy we krwi?
+ niedotlenienie
- cukrzyca
+ Choroba Gierkego
– jadeit
+ epilepsja
72. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki kwasu mlekowego?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Co powoduje rozwój zaburzeń dyspeptycznych podczas karmienia dziecka mlekiem?
+ niedobór laktazy
– niedobór fosfofruktokinazy
+ niedobór galaktozo-1-fosforanu urydylotransferazy
– niedobór fruktokinazy
74. Jakie enzymy biorą udział w konwersji pirogronianu do PEPVC
– kinaza pirogronianowa
+ karboksylaza pirogronianowa
– kinaza fosfoglicerynianowa
+ karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
– dehydrogenaza pirogronianowa
75. Reakcja tworzenia glukozo-6-fosforanu z glikogenu jest przyspieszana przez enzymy
+ glukokinaza
+ fosfoglukomutaza
+ fosforylaza
– fosfataza
– izomeraza glukozofosforanowa
+ amylo-1,6-glikozydaza
76. Ile cząsteczek ATP potrzeba do syntezy 1 cząsteczki glukozy z jabłczanu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Jaki jest efekt energetyczny utleniania PCW do końcowych produktów przemiany materii, czyli dwutlenku węgla i wody?
– 38 cząsteczek ATP
+ 15 cząsteczek ATP
– 3 cząsteczki ATP
– 10 cząsteczek ATP
– 2 cząsteczki ATP
78. Jaki los czeka rybulozo-5-fosforan powstający w cyklu pentozowym?
+ synteza proliny
+ synteza kwasów nukleinowych
+ synteza c3,5AMP
+ Synteza ATP
– synteza karnityny
79. Dlaczego glikogen wątrobowy jest rezerwą glukozy dla całego organizmu?
– obecność glukokinazy
+ obecność glukozo-6-fosfatazy
– obecność fruktozo-1,6-bisfosfatazy
– obecność aldolazy
– obecność fosfoglukomutazy
80. Aktywatorami syntezy glikogenu wątrobowego są
+ glukokortykoidy
– glukagon
+ insulina
– tyroksyna i noradrenalina
– adrenalina
81. Pacjent ma powiększoną wątrobę, zahamowanie wzrostu, ciężką hipoglikemię, ketozę, hiperlipidemię. Co jest przyczyną tych objawów?
+ brak glukozo-6-fosfatazy
– brak glukokinazy
– brak urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
– brak aldolazy
– brak fosforylazy glikogenu
82. Które enzymy biorą udział w zużyciu ATP podczas glukoneogenezy z pirogronianu?
+ karboksylaza pirogronianowa
– karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa
+ kinaza fosfoglicerynianowa
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
– glukozo-6-fosfataza
83. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas utleniania mleczanu do acetylo-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Co powoduje cukrzycę
+ niedobór insuliny
– nadmiar insuliny
+ upośledzona aktywacja insuliny
+ wysoka aktywność insuliny
+ upośledzona synteza receptorów insuliny w komórkach docelowych
85. Jakie enzymy biorą udział w przemianie kwasu 3-fosfoglicerynowego w kwas 2-fosfoenolopirogronowy
– izomeraza triozofosforanowa
+ enolaza
– aldolaza
– kinaza pirogronianowa
+ mutaza fosfoglicerynianowa
86. Glukoneogeneza jest hamowana przez następujące ligandy
+ AMF
– ATP
+ ADF
– jony magnezu
– GTF
87. Jakie produkty końcowe powstają w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu?
– acetylo-CoA
- kwas cytrynowy
+ sukcynylo-CoA
+ dwutlenek węgla
– fumaran
88. Przez jakie metabolity pośrednie cykl pentozowy jest połączony z glikolizą?
+ aldehyd 3-fosfoglicerynowy
– ksylulozo-5-fosforan
+ fruktozo-6-fosforan
– 6-fosfoglukonian
– rybozo-5-fosforan
89. Jakie ligandy są aktywatorami rozkładu glikogenu?
+ obóz
+ ADF
– cytrynian
– cGMP
– jony żelaza
90. Jakie związki są aktywatorami karboksylazy pirogronianowej?
+ acetylo-CoA
– AMF
+ATP
– cytrynian
+ biotyna
+ dwutlenek węgla
91. W jakiej chorobie u pacjenta występują następujące objawy: hipoglikemia, drżenia, osłabienie, zmęczenie, pocenie się, ciągłe uczucie głodu i możliwe zaburzenia pracy mózgu?
– choroba Wilsona
– choroba McArdle’a
- cukrzyca
+ gruczolak komórek beta wysp Langerhansa trzustki
+ hiperinsulinizm
92. Jakie enzymy biorą udział w przemianie glukozo-6-fosforanu w UDP-glukozę?
– heksokinaza
+ fosfoglukomutaza
– fosfogliceromutaza
+ urydylotransferaza glukozo-1-fosforanowa
– enzym rozgałęziający
93. Jaka jest przyczyna zmniejszenia lipogenezy u chorych na cukrzycę?
+ niska aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
– zaburzenie syntezy glikogenu
+ zmniejszona aktywność enzymów glikolitycznych
+ niska aktywność glukokinazy
– zwiększona aktywność enzymów glikolitycznych
94. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki kwasu 3-fosfoglicerynowego
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Przeniesienie grupy fosforanowej z fosfoenolopirogronianu do ADP jest katalizowane przez enzymy i wytwarza
– kinaza fosforylazy
– kinaza karbaminianowa
+ pirogronian
+ kinaza pirogronianowa
+ATP
96. Aktywatorem glukoneogenezy jest
+ acetylo-CoA
– ADF
+ATP
– AMF
+ acylo-CoA
97. Z udziałem przeprowadza się oksydacyjną dekarboksylację alfa-ketoglutaranu
+ tiamina
+ kwas pantotenowy
– pirydoksyna
+ kwas liponowy
+ ryboflawina
+ niacyna
98. W jakich organellach komórkowych cykl pentozowy zachodzi intensywnie?
– mitochondria
+ cytoplazma
- rybosomy
- rdzeń
– lizosomy
99. Który z poniższych enzymów jest allosteryczny w syntezie glikogenu
+ syntetaza glikogenu
– fosforylaza
– enzym rozgałęziający urydylotransferaza 4-glukozo-1-fosforanu
– amylo-1,6-glikozydaza
100. Który enzym glikolityczny jest hamowany przez glukagon?
– enolaza
+ kinaza pirogronianowa
– heksokinaza
– dehydrogenaza mleczanowa
101. W jakiej chorobie u dziecka występuje podwyższony poziom cukru we krwi, wzrost zawartości galaktozy i obecność galaktozy w moczu?
– fruktozemia
+ galaktozemia
– choroba Gierkego
– hiperinsulinizm
- cukrzyca
102. Jakie metabolity gromadzą się we krwi i których aktywność enzymów krwi wzrasta podczas niedotlenienia (zawału mięśnia sercowego)?
– kwas acetylooctowy
+ kwas mlekowy
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ASAT
103. Ile cząsteczek FADH2 powstaje podczas całkowitego utlenienia cząsteczki DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Do jakich układów enzymatycznych metabolizmu węglowodanów zalicza się witamina B2?
– acetylotransferaza dihydroliponianowa
+ dehydrogenaza dihydrolipoilowa
+ oksydaza alfa-ketoglutaranowa
– tiokinaza sukcynylo-CoA
+ dehydrogenaza bursztynianowa
105. Jakie enzymy przekształcają fruktozo-6-fosforan w fosfotriozy
– heksokinaza
– enolaza
– fosfoglukomutaza
+ aldolaza
– fosforylaza
+ fosfofruktokinaza
106. Ile cząsteczek glicerolu potrzeba do syntezy 2 cząsteczek glukozy na szlaku glukoneogenezy?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Przy udziale jakich układów enzymatycznych przeprowadza się konwersję kwasu mlekowego do PIKE?
– dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
– dehydrogenaza pirogronianowa
+ dehydrogenaza mleczanowa
– dehydrogenaza pirogronianowa
+ karboksylaza pirogronianowa
108. W jakich organellach i tkankach enzymy cyklu pentozowego wykazują największą aktywność?
+ nadnercza
+ wątroba
+ tkanka tłuszczowa
- płuca
- mózg
109. Który enzym jest allosteryczny podczas rozkładu glikogenu?
+ fosforylaza
– fosfataza
– amylo-1,6-glikozydaza
– izomeraza triozofosforanowa
– aldolaza
110. Który enzym cyklu Krebsa jest hamowany przez kwas malonowy?
+ dehydrogenaza bursztynianowa
– dehydrogenaza izocytrynianowa
– cizakonitaza
– syntetaza cytrynianowa
– dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
111. U dziecka występuje wzrost całkowitego poziomu cukru we krwi, zwiększenie zawartości galaktozy we krwi i jej obecność w moczu. Jaka jest przyczyna tych zaburzeń?
+ niedobór transferazy urydylowej galaktozo-1-fosforanu
+ niedobór galaktokinazy
– niedobór glukokinazy
112. Ile cząsteczek NADH2 powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki glukozy do dwutlenku węgla i wody?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Wada, w której enzymy mogą prowadzić do rozwoju aglikogenozy
– fosforylaza glikogenu
+ syntetaza glikogenu
+ enzym rozgałęziający
+ fosfoglukomutaza
– glukozo-6-fosfataza
114. Jakie związki mogą być prekursorami PCA, niezbędnymi do stymulacji cyklu TCA i procesu glukoneogenezy
– acetylo-CoA
+ pirogronian
+ dwutlenek węgla
+ asparaginian
+ fosforan pirydoksalu
- etanol
115. Przekształcenie fosforanu dihydroksyacetonu w kwas 1,3-difosfoglicerynowy wymaga działania enzymów
– aldolazy
– heksokinazy
– izomeraza glukozofosforanowa
+ izomeraza triozofosforanowa
– kinaza glicerynowa
+ dehydrogenaza fosforanowo-gliceroaldehydowa
116. Jaka liczba moli NADH2 będzie potrzebna do syntezy 1 cząsteczki glukozy z jabłczanu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Jakie substraty cyklu TCA wchodzą w reakcje hydratacji?
+ izocytryl-CoA
+ fumaran
+ akonitować
– szczawiooctan
– bursztynian
118. Ile cząsteczek wody potrzeba do bezpośredniego utlenienia glukozy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Jakie produkty końcowe powstają w procesie glikogenolizy?
+ pirogronian
– fruktozo-6-fosforan
– glukozo-6-fosforan
+ mleczan
+ glukoza
120. Jakie czynniki determinują szybkość utleniania acetylo-CoA w cyklu TCA?
– mleczan
+ kwas malonowy
+ kwas szczawiooctowy
+ pirogronian
+ ładunek energetyczny ogniwa
+ warunki aerobowe
121. Jakie badania biochemiczne należy przeprowadzić w celu uzyskania różnicowania
Rozpoznanie cukrzycy i moczówki prostej?
– określić ESR
+ określić ciężar właściwy moczu
– oznaczyć białko w moczu
– oznaczyć frakcje białek krwi
+ oznaczyć poziom cukru w moczu i krwi
+ określić pH moczu
122. Stężenie jakich metabolitów metabolizmu węglowodanów wzrośnie we krwi pod wpływem stresu?
+ mleczan
– glikogen
+ glukoza
- gliceryna
– alanina
123. Ile cząsteczek UTP potrzeba do aktywacji 100 reszt glikozylowych podczas glikogenezy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Jakie enzymy biorą udział w przemianie DOAP do fruktozo-6-fosforanu
+ aldolaza
+ izomeraza triozofosforanowa
– fosfofruktokinaza
+ fruktozo-1,6-difosfataza
– fosfoglukomutaza
125. Następujące enzymy biorą udział w reakcjach konwersji pirogronianu do dwutlenku węgla i alkoholu etylowego
+ dekarboksylaza pirogronianowa
– dehydrogenaza mleczanowa
+ dehydrogenaza etanolowa
+ dehydrogenaza alkoholowa
– kinaza fosfoglicerynianowa
126. Ile cząsteczek wody potrzeba do syntezy 10 cząsteczek glukozy z pirogronianu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Które substraty cyklu TCA utleniają się przy udziale dehydrogenaz zależnych od FAD
+ alfa-ketoglutaran
– jabłczan
– izocytrynian
+ bursztynian
– szczawiobursztynian
128. Które z poniższych metali są aktywatorami cyklu pentozowego
– kobalt
+ magnez
+ mangan
- żelazo
- miedź
129. Które enzymy glikogenolizy wymagają obecności nieorganicznego fosforanu
– kinaza pirogronianowa
+ fosforylaza glikogenu
– fosfoglukomutaza
+ dehydrogenaza gliceroaldehydowa
– kinaza fosfoglicerynianowa
130. Które enzymy glikolityczne są stymulowane przez AMP?
– enolaza
+ kinaza pirogronianowa
+ fosfofruktokinaza
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
131. Jaka jest główna przyczyna cukrzycy młodzieńczej
– nadczynność kory nadnerczy
+ bezwzględny niedobór insuliny
– względny niedobór insuliny
– nadczynność rdzenia nadnerczy
– niedobór glukagonu
132. W jakiej aktywnej formie witamina B1 bierze udział w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów?
+ kokarboksylaza
– chlorek tiaminy
– monofosforan tiaminy
+ pirofosforan tiaminy
– trifosforan tiaminy
133. Ile cząsteczek aldehydu fosfoglicerynowego powstaje podczas utleniania 3 cząsteczek glukozy w cyklu pentozowym?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Niedobór jakiego enzymu prowadzi do zaburzenia metabolizmu fruktozy?
– heksokinaza
+ fruktokinaza
+ aldolaza ketozo-1-fosforanowa
– fosfofruktokinaza
– izomeraza triozofosforanowa
135. Pirogronian przekształca się w kwas mlekowy pod wpływem działania enzymu
+LDH 4,5
– fosforylazy
– wodoraza etanolowa
– LDH 1,2
– dehydrogenaza fosforanowo-gliceroaldehydowa
136. W jakich narządach i tkankach aktywnie działa enzym glukozo-6-fosfataza?
+ wątroba
+ śluzowe kanaliki nerkowe
+ błona śluzowa jelit
– mięsień sercowy
- śledziona
137. Jakie substraty ulegają dekarboksylacji w cyklu TCA
+ szczawiobursztynian
– cisakonitate
– bursztynian
+ alfa-ketoglutaran
– szczawiooctan
138. Co jest rola biologiczna cykl pentozowy?
+ kataboliczny
+ energia
– transport
+ anaboliczny
+ ochronny
139. Jakie produkty powstają, gdy fosforylaza i amylo-1,6- działają na glikogen?
glikozydazy
– glukozo-6-fosforan
+ glukoza
– maltoza
+ glukozo-1-fosforan
+ dekstryny
– amyloza
140. Który enzym jest aktywowany przez cytrynian
– dehydrogenaza mleczanowa
– fosfofruktokinaza
– glukokinaza
– fosforylaza
+ fruktozo-1,6-bifosfataza
141. W badaniu klinicznym u pacjenta stwierdzono hiperglikemię (8 mmol/l),
po przyjęciu 100 g glukozy jej stężenie we krwi wzrosło do 16 mmol/l
utrzymywane przez 4 godziny, w przypadku jakiej choroby są one możliwe?
zmiany?
- marskość wątroby
+ cukrzyca
– jadeit
– cukrzyca przysadkowa
– cukrzyca sterydowa
142. Jakie enzymy biorą udział w przemianie fruktozy w 3PHA w mięśniach
oraz tkankę tłuszczową i nerki?
+ heksokinaza
– glukokinaza
– fruktokinaza
+ fosfofruktokinaza
+ aldolaza
143. Ile cząsteczek tlenu zużywa się podczas utleniania cząsteczki 1 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Poniższe stwierdzenia są prawidłowe
+ Glikoliza w czerwonych krwinkach jest głównym dostawcą potrzebnej energii
dla ich funkcjonowania
– fosforylacja oksydacyjna jest głównym szlakiem syntezy ATP w erytrocytach
+ zwiększenie stężenia 2,3FDG i mleczanu w erytrocytach zmniejsza powinowactwo
hemoglobina A1 do tlenu
+ zwiększenie stężenia 2,3FDG i mleczanu w erytrocytach zwiększa efektywność
tlen hemoglobiny
+ fosforylacja substratu jest głównym szlakiem syntezy ATP w erytrocytach
145. Jaka jest efektywność energetyczna glikogenolizy w warunkach beztlenowych?
– 2 cząsteczki ATP
+ 3 cząsteczki ATP
– 15 cząsteczek ATP
– 4 cząsteczki ATP
– 1 cząsteczka ATP
146. Jaka liczba cząsteczek dwutlenku węgla jest potrzebna, aby aktywować syntezę glukozy z pirogronianu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Który związek jest końcowym produktem tlenowej glikolizy?
+ pirogronian
– mleczan
– fosfoenolopirogronian
– kwas szczawiooctowy
+ NADH2
148. Które z poniższych związków są pośrednimi metabolitami cyklu pentozowego?
+ glukozo-6-fosforan
– kwas 1,3-difosfoglicerynowy
+ 6-fosfoglukonian
+ ksylulozo-5-fosforan
+ erytrozo-4-fosforan
149. Jaka ilość ATP jest wymagana do aktywacji fosforylazy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Który metabolit reguluje transport równoważników redukujących z cytozolu przez wewnętrzne błony mitochondrium i z powrotem
+ glicerol-3-fosforan
+ jabłczan
– glutaminian
+ szczawiooctan
+ fosforan dihydroksyacetonu
151. Co powoduje hipoglikemię i brak glikogenu w wątrobie
– niedobór glukozo-6-fosfatazy
+ niedobór enzymu rozgałęziającego
– niedobór fosforylazy glikogenowej
+ niedobór fosfoglukomutazy
+ niedobór syntetazy glikogenu
152. Ile cząsteczek tlenu potrzeba do całkowitego utlenienia 1 cząsteczki acetylo-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Jakie enzymy biorą udział w przemianie fruktozy w 3fga w hepatocytach
+ fruktokinaza
– glukokinaza
– fosfofruktokinaza
+ aldolaza ketozo-1-fosforanowa
– aldolaza
– fruktozo-1,6-bisfosfataza
154. Jakim chorobom towarzyszy cukromocz?
+ cukrzyca
– gruczolak trzustki
+ Choroba Itenko-Cushinga
+ jadeit
+ cukrzyca przysadkowa
– moczówki prostej
155. Jaka ilość ATP może zostać zsyntetyzowana podczas utleniania glukozy do pirogronianu w warunkach tlenowych
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. W jakich organellach wątroby występuje enzym karboksylaza pirogronianowa?
+ cytoplazma
+ mitochondria
- rdzeń
- rybosomy
– jąderko
157. Który metabolit cyklu TCA ulega odwodornieniu przy udziale oksydazy
zależne dehydrogenazy?
– alfa-ketoglutaran
– cytrynian
– fumaran
+ bursztynian
– jabłczan
158. Które z poniższych substratów cyklu pentozowego można wykorzystać do zaspokojenia potrzeb energetycznych organizmu?
– 6-fosfoglukonian
– rybulozo-5-fosforan
– rybozo-5-fosforan
+ aldehyd 3-fosfoglicerynowy
+ fruktozo-6-fosforan
159. Gdzie zachodzi najintensywniej biosynteza glikogenu?
- mózg
+ wątroba
- trzustka
– mięsień sercowy
+ mięśnie szkieletowe
160. Niedobór jakich witamin prowadzi do zakłócenia funkcjonowania mechanizmów wahadłowych
- W 1
+ B2
- O 3
+B5
+ B6
- Z
161. W jakich stanach patologicznych obserwuje się wzrost poziomu PVC we krwi powyżej 0,5 mmol/l?
- cukrzyca
+ zapalenie wielonerwowe
– nerczyca
– galaktozemia
+ Weź to
162. Jakie enzymy biorą udział w przemianie galaktozy w glukozę w wątrobie
+ galaktokinaza
+ urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanowa
+ epimeraza
+ glukozo-6-fosfataza
+ fosfoglukomutaza
– aldolaza fruktozo-1-fosforanowa
163. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 3 cząsteczek rybozo-5-fosforanu
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Jakie choroby powodują następujące objawy: ciężka hipoglikemia
na czczo, nudności, wymioty, drgawki, utrata przytomności, upośledzenie umysłowe?
+ Choroba Gierkego
+ Jej choroba
+ aglikogenozy
+ hiperinsulinizm
– nadczynność tarczycy
165. Ile cząsteczek ATP powstaje podczas całkowitego utlenienia 1 cząsteczki DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Ile cząsteczek ATP potrzeba do syntezy glukozy z glicerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Jakie enzymy i witaminy biorą udział w przemianie mleczanu do acetylo-CoA
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ oksydaza pirogronianowa
+ B2 i B5
+ B3 i B1
– B6 i kwas liponowy
168. Który z poniższych ligandów zwiększa szybkość bezpośredniego utleniania glukozy
– AMF
– fosforan nieorganiczny
+ATP
+ NADP
- obóz
169. Przy pomocy jakich enzymów następuje powstawanie glukozo-1-fosforanu z glukozy?
+ glukokinaza
+ fosfoglukomutaza
– fosforylaza glikogenu
+ heksokinaza
– fosfogliceromutaza
170. Jaki enzym metabolizmu węglowodanów w hepatocytach jest stymulowany przez insulinę?
– enolaza
– heksokinaza
+ glukokinaza
+ syntetaza glikogenu
– fosforylaza
171. W jakich stanach patologicznych obserwuje się wzrost aktywności?
alfa-amylaza we krwi i moczu?
+ ostre zapalenie trzustki
- Wirusowe zapalenie wątroby
+ odmiedniczkowe zapalenie nerek
– zawał mięśnia sercowego
– choroba Wilsona
172. Jaka choroba charakteryzuje się następującym obrazem klinicznym: ograniczona
zdolność do wykonywania intensywnych ćwiczeń z powodu skurczów mięśni?
– Jej choroba
– choroba Gierkego
+ Choroba Thaerje
+ Choroba McArdle'a
– choroba Andersena
