1 гликоза АТП целосна оксидација. Целосна оксидација на гликоза. Реакцијата на оксидација на гликозата. Функции на јаглени хидрати во човечкото тело
Сега да го одредиме приносот на хемиската енергија во форма на АТП за време на оксидацијата на гликозата во животинските клетки до и .
Гликолитичкото разложување на една молекула на гликоза во аеробни услови дава две молекули на пируват, две NADH молекули и две ATP молекули (целиот овој процес се одвива во цитозолот):
Потоа два пара електрони од две молекули на цитозолен NADH, формирани за време на гликолизата со глицералдехид фосфат дехидрогеназа (дел 15.7), се пренесуваат во митохондриите со помош на системот малат-аспартат шатл. Овде тие влегуваат во синџирот на транспорт на електрони и се насочуваат преку низа последователни носители до кислородот. Овој процес дава затоа што оксидацијата на две NADH молекули е опишана со следнава равенка:
(Се разбира, ако наместо шатл-системот малат-аспартат дејствува глицерол фосфат, тогаш не се формираат три, туку само две ATP молекули за секоја молекула NADH.)
Сега можеме да пишуваме целосна равенкаоксидација на две молекули на пируват со формирање на две молекули на ацетил-CoA и две молекули во митохондриите. Како резултат на оваа оксидација, се формираат две NADH молекули. кои потоа пренесуваат два од нивните електрони преку респираторниот синџир до кислород, што е придружено со синтеза на три ATP молекули за секој пар пренесени електрони:
Дозволете ни да напишеме и равенка за оксидација на две молекули на ацетил-CoA до низ циклусот на лимонска киселина и за оксидативна фосфорилација, заедно со преносот до кислородот на електроните одвоени од изоцитрат, -кетоглутарат и малат: во овој случај, три АТП молекули се формираат за секој пар пренесени електрони. Додај на ова две ATP молекули формирани за време на оксидацијата на сукцинат, и уште две кои се формираат од сукцинил-CoA преку GTP (под. 16.5e):
Ако сега ги сумираме овие четири равенки и ги поништиме заедничките поими, ја добиваме вкупната равенка за гликолиза и дишење:
Така, за секоја молекула на гликоза која е подложена на целосна оксидација во црниот дроб, бубрезите или миокардот, т.е., каде што функционира шатл системот на малат-аспартат, се формираат максимум 38 ATP молекули. (Ако системот на глицерол фосфат дејствува наместо системот на малат-аспартат, тогаш се формираат 36 ATP молекули за секоја целосно оксидирана молекула на гликоза.) Теоретскиот принос на слободна енергија за време на целосната оксидација на гликозата е еднаков на (1,0 M) според стандардот Услови. Во недопрените клетки, сепак, ефикасноста на оваа трансформација веројатно надминува 70%, бидејќи интрацелуларните концентрации на гликоза и АТП не се исти и се многу пониски од 1,0 М, т.е. концентрацијата од која е вообичаено да се постапува при пресметување на стандардната слободна енергија (види Додаток 14-2).
Во оваа статија, ќе разгледаме како се оксидира гликозата. Јаглехидратите се соединенија од типот на полихидроксикарбонил, како и нивни деривати. Карактеристични карактеристики- присуство на алдехидни или кетонски групи и најмалку две хидроксилни групи.
Според нивната структура, јаглехидратите се поделени на моносахариди, полисахариди, олигосахариди.
Моносахариди
Моносахаридите се наједноставните јаглехидрати кои не можат да се хидролизираат. Во зависност од тоа која група е присутна во составот - алдехид или кетон, се изолираат алдози (тие вклучуваат галактоза, гликоза, рибоза) и кетоза (рибулоза, фруктоза).
Олигосахариди
Олигосахаридите се јаглехидрати кои имаат во својот состав од два до десет остатоци од моносахаридно потекло, поврзани преку гликозидни врски. Во зависност од бројот на остатоци од моносахариди, се разликуваат дисахариди, трисахариди и така натаму. Што се формира кога гликозата се оксидира? Ова ќе се дискутира подоцна.
Полисахариди
Полисахаридите се јаглехидрати кои содржат повеќе од десет моносахаридни остатоци поврзани со гликозидни врски. Ако составот на полисахаридот ги содржи истите остатоци од моносахариди, тогаш тој се нарекува хомополисахарид (на пример, скроб). Ако таквите остатоци се различни, тогаш со хетерополисахарид (на пример, хепарин).
Која е важноста на оксидацијата на гликозата?
Функции на јаглени хидрати во човечкото тело
Јаглехидратите ги извршуваат следниве главни функции:
- Енергија. Најважната функција на јаглехидратите, бидејќи тие служат како главен извор на енергија во телото. Како резултат на нивната оксидација, повеќе од половина од енергетските потреби на човекот се задоволуваат. Како резултат на оксидација на еден грам јаглени хидрати се ослободуваат 16,9 kJ.
- Резервирај. Гликогенот и скробот се форма на складирање на хранливи материи.
- Структурни. Целулозата и некои други полисахаридни соединенија формираат силна рамка во растенијата. Исто така, тие во комбинација со липиди и протеини се составен дел на сите клеточни биомембрани.
- Заштитна. Киселините хетерополисахариди играат улога на биолошки лубрикант. Тие ги обложуваат површините на зглобовите кои се допираат и тријат една со друга, мукозните мембрани на носот и дигестивниот тракт.
- Антикоагулант. Јаглехидратите како што е хепаринот имаат важно биолошко својство, имено, го спречуваат згрутчувањето на крвта.
- Јаглехидратите се извор на јаглерод неопходен за синтеза на протеини, липиди и нуклеински киселини.
Во процесот на пресметување на гликолитичката реакција, мора да се земе предвид дека секој чекор од втората фаза се повторува двапати. Од ова, можеме да заклучиме дека две ATP молекули се трошат во првата фаза, а 4 ATP молекули се формираат во текот на втората фаза со фосфорилација од типот на супстрат. Ова значи дека како резултат на оксидацијата на секоја молекула на гликоза, клетката акумулира две ATP молекули.
Ја разгледавме оксидацијата на гликозата со кислород.
Анаеробна патека на оксидација на гликоза
Аеробната оксидација е процес на оксидација во кој се ослободува енергија и кој продолжува во присуство на кислород, кој делува како конечен акцептор на водород во респираторниот синџир. Донатор е редуцираната форма на коензими (FADH2, NADH, NADPH), кои се формираат при средната реакција на оксидација на подлогата.
Процесот на оксидација на гликоза од аеробен дихотомен тип е главниот пат на катаболизмот на гликозата во човечкото тело. Овој тип на гликолиза може да се појави во сите ткива и органи. човечкото тело. Резултатот од оваа реакција е разградување на молекулата на гликоза во вода и јаглерод диоксид. Ослободената енергија потоа ќе се складира во АТП. Овој процес може грубо да се подели во три фази:
- Процесот на претворање на молекула на гликоза во пар молекули на пирувична киселина. Реакцијата се јавува во клеточната цитоплазма и е специфичен пат за разградување на гликозата.
- Процесот на формирање на ацетил-CoA како резултат на оксидативна декарбоксилација на пирувична киселина. Оваа реакција се одвива во клеточните митохондрии.
- Процесот на оксидација на ацетил-CoA во Кребсовиот циклус. Реакцијата се одвива во клеточните митохондрии.
Во секоја фаза од овој процес, се формираат редуцирани форми на коензими, кои се оксидираат преку ензимските комплекси на респираторниот синџир. Како резултат на тоа, АТП се формира за време на оксидацијата на гликозата.
Формирање на коензими
Коензимите кои се формираат во втората и третата фаза на аеробната гликолиза ќе се оксидираат директно во митохондриите на клетките. Паралелно со ова, NADH, кој беше формиран во клеточната цитоплазма за време на реакцијата на првата фаза на аеробна гликолиза, нема способност да навлезе низ митохондријалните мембрани. Водородот се пренесува од цитоплазматските NADH во клеточните митохондрии преку шатл циклуси. Меѓу овие циклуси, може да се разликува главниот - малат-аспартат.
Потоа, со помош на цитоплазматски NADH, оксалоацетатот се редуцира до малат, кој, пак, продира во клеточните митохондрии и потоа се оксидира за да се намали митохондријалната NAD. Оксалоацетатот се враќа во цитоплазмата на клетката во форма на аспартат.
Модифицирани форми на гликолиза
Текот на гликолизата може дополнително да биде придружен со ослободување на 1,3 и 2,3-бифосфоглицерати. Во исто време, 2,3-бисфосфоглицерат под влијание на биолошки катализатори може да се врати во процесот на гликолиза, а потоа да ја промени својата форма во 3-фосфоглицерат. Овие ензими играат различни улоги. На пример, 2,3-бифосфоглицерат, кој се наоѓа во хемоглобинот, го промовира трансферот на кислород до ткивата, додека промовира дисоцијација и го намалува афинитетот на кислородот и црвените крвни зрнца.
Заклучок
Многу бактерии можат да ја променат формата на гликолизата во нејзините различни фази. Во овој случај, нивниот вкупен број може да се намали или овие фази може да се изменат како резултат на дејството на различни ензимски соединенија. Некои од анаеробите имаат способност да ги разградуваат јаглехидратите на други начини. Повеќето thermophiles има само два гликолитички ензими, особено енолаза и пируват киназа.
Испитавме како се одвива оксидацијата на гликозата во телото.
Треба да се земе предвид:
- Реакции кои одат со цената или формирањето на АТП и ГТП;
- Реакции кои произведуваат NADH и FADH 2 и ги користат;
- Бидејќи гликозата формира две триози, сите соединенија формирани под реакцијата на ГАФ-дехидрогеназа се формираат во двојно (во однос на гликозата) количина.
Пресметка на АТП при анаеробна оксидација
Места на гликолиза поврзани со формирање и трошење на енергија
Во подготвителната фаза, 2 АТП молекули се трошат на активирање на гликозата, од кои фосфатот на секоја е на триоза - глицералдехид фосфат и дихидроксиацетон фосфат.
Следната втора фаза вклучува две молекули на глицералдехид фосфат, од кои секоја се оксидира до пируват со формирање на 2 ATP молекули во седмата и десеттата реакција - реакции на фосфорилација на подлогата. Така, сумирајќи, добиваме дека на патот од гликоза до пируват, 2 АТП молекули се формираат во чиста форма.
Сепак, мора да се има на ум петтата, реакција на глицералдехид фосфат дехидрогеназа, од која се ослободува NADH. Ако условите се анаеробни, тогаш се користи во реакцијата на лактат дехидрогеназа, каде што се оксидира за да формира лактат и не учествува во производството на АТП.
Пресметка на енергетскиот ефект на анаеробна оксидација на гликоза
Аеробна оксидација
Места на оксидација на гликоза поврзани со производство на енергија
Ако има кислород во клетката, тогаш NADH од гликолизата се испраќа до митохондриите (шатл-системи), до процесите на оксидативна фосфорилација и таму неговата оксидација носи дивиденди во форма на три молекули на АТП.
Во аеробни услови, пируватот формиран при гликолиза се претвора во комплексот PVC-дехидрогеназа во ацетил-S-CoA, со формирање на 1 NADH молекула.
Ацетил-S-CoA е вклучен во TCA и, се оксидира, дава 3 NADH молекули, 1 FADH 2 молекула, 1 GTP молекула. Молекулите NADH и FADH 2 се движат во респираторниот синџир, каде што, кога се оксидираат, се формираат вкупно 11 ATP молекули. Општо земено, за време на согорувањето на една ацето група во TCA, се формираат 12 ATP молекули.
Сумирајќи ги резултатите од оксидацијата на „гликолитична“ и „пируват дехидрогеназа“ NADH, „гликолитична“ АТП, енергетскиот принос на TCA и множејќи сè со 2, добиваме 38 ATP молекули.
Фаза 1 - подготвителна
Полимери → мономери
Фаза 2 - гликолиза (без кислород)
C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 RO 4 \u003d 2C 3 H 6 O 3 + 2ATP + 2H 2 O
Фаза - кислород
2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP
Збирна равенка:
C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 RO 4 \u003d 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATP
ЗАДАЧИ
1) Во процесот на хидролиза, беа формирани 972 ATP молекули. Определете колку молекули на гликоза се расцепени и колку ATP молекули се формирани како резултат на гликолиза и целосна оксидација. Објаснете го одговорот.
Одговор:1) за време на хидролиза (стадиум на кислород), 36 молекули на АТП се формираат од една молекула на гликоза, затоа, хидролизата претрпе: 972: 36 = 27 молекули на гликоза;
2) при гликолиза една молекула на гликоза се разложува на 2 ПВЦ молекули со формирање на 2 АТП молекули, па бројот на АТП молекули е: 27 x 2 = 54;
3) со целосна оксидација на една молекула на гликоза, се формираат 38 ATP молекули, затоа, со целосна оксидација на 27 молекули на гликоза, се формираат 27 x 38 \u003d 1026 ATP молекули (или 972 + 54 \u026d).
2) Кој од двата типа на ферментација - алкохол или млечна киселина - е енергетски поефикасен? Пресметајте ја ефикасноста користејќи ја формулата:
3) ефикасност на ферментација на млечна киселина:
4) алкохолната ферментација е енергетски поефикасна.
3) Две молекули гликоза биле подложени на гликолиза, само една била оксидирана. Определете го бројот на формирани молекули на АТП и ослободени молекули на јаглерод диоксид во овој случај.
Решение:
За да го решиме, ги користиме равенките од 2-та фаза (гликолиза) и третата фаза на (кислород) енергетскиот метаболизам.
Гликолизата на една молекула гликоза произведува 2 ATP молекули, а оксидација на 36 ATP.
Според состојбата на проблемот, 2 молекули гликоза биле подложени на гликолиза: 2∙× 2=4, а само една молекула била оксидирана
4+36=40 АТП.
Јаглерод диоксид се формира само во фаза 3, со целосна оксидација на една молекула гликоза, се формира 6 CO 2
Одговор: 40 АТП; CO 2.- 6
4) Во процесот на гликолиза, беа формирани 68 молекули на пирувична киселина (PVA). Определете колку молекули на гликоза биле расцепени и колку ATP молекули се формирале при целосна оксидација. Објаснете го одговорот.
Одговор:
1) за време на гликолизата (стадиум на катаболизам без кислород), една молекула на гликоза се расцепува со формирање на 2 ПВЦ молекули, затоа, гликолизата претрпе: 68: 2 = 34 молекули на гликоза;
2) со целосна оксидација на една молекула на гликоза се формираат 38 молекули на АТП (2 молекули при гликолиза и 38 молекули при хидролиза);
3) со целосна оксидација на 34 молекули на гликоза се формираат 34 x 38 = 1292 ATP молекули.
5) Во процесот на гликолиза, беа формирани 112 молекули на пирувична киселина (PVA). Колку молекули на гликоза се расцепени и колку ATP молекули се формираат при целосна оксидација на гликозата во еукариотските клетки? Објаснете го одговорот.
Објаснување. 1) Во процесот на гликолиза, при разградување на 1 молекула гликоза, се формираат 2 молекули пирувична киселина и се ослободува енергија, што е доволно за синтеза на 2 молекули на АТП.
2) Ако се формирале 112 молекули пирувична киселина, тогаш, според тоа, 112: 2 = 56 молекули на гликоза биле подложени на расцеп.
3) Со целосна оксидација по молекула на гликоза, се формираат 38 АТП молекули.
Затоа, со целосна оксидација на 56 молекули на гликоза, се формираат 38 x 56 \u003d 2128 ATP молекули
6) За време на фазата на кислород на катаболизмот, беа формирани 1368 ATP молекули. Определи колку молекули на гликоза се расцепени и колку ATP молекули се формирани како резултат на гликолиза и целосна оксидација? Објаснете го одговорот.
Објаснување.
7) За време на фазата на кислород на катаболизмот, беа формирани 1368 ATP молекули. Определи колку молекули на гликоза се расцепени и колку ATP молекули се формирани како резултат на гликолиза и целосна оксидација? Објаснете го одговорот.
Објаснување. 1) Во процесот на енергетскиот метаболизам, 36 ATP молекули се формираат од една молекула на гликоза, затоа, 1368: 36 = 38 молекули на гликоза биле подложени на гликолиза, а потоа и целосна оксидација.
2) За време на гликолизата, една молекула на гликоза се разложува на 2 ПВЦ молекули со формирање на 2 АТП молекули. Затоа, бројот на ATP молекули формирани за време на гликолизата е 38 × 2 = 76.
3) Со целосна оксидација на една молекула на гликоза, се формираат 38 молекули на АТП, затоа, со целосна оксидација на 38 молекули на гликоза, се формираат 38 × 38 = 1444 молекули на АТП.
8) Во процесот на дисимилација се отцепени 7 мол гликоза, од кои само 2 мол биле подложени на целосно (кислород) расцепување. Дефинирај:
а) колку молови млечна киселина и јаглерод диоксид се формираат во овој случај;
б) колку молови на АТП се синтетизираат во овој случај;
в) колку енергија и во каква форма е акумулирана во овие АТП молекули;
г) Колку молови кислород се потрошени за оксидација на добиената млечна киселина.
Решение.
1) Од 7 мол гликоза, 2 претрпеа целосно расцепување, 5 - не половина (7-2 = 5):
2) состави равенка за нецелосно разградување на 5 mol гликоза; 5C 6 H 12 O 6 + 5 2H 3 PO 4 + 5 2ADP = 5 2C 3 H 6 O 3 + 5 2ATP + 5 2H 2 O;
3) ја прави вкупната равенка за целосно распаѓање на 2 mol гликоза:
2С 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H 3 PO 4 + 2 38ADP = 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H 2 O + 2 38H 2 O;
4) сумирајте ја количината на АТП: (2 38) + (5 2) = 86 мол АТП; 5) да се определи количината на енергија во молекулите на АТП: 86 40 kJ = 3440 kJ.
Одговор:
а) 10 mol млечна киселина, 12 mol CO 2 ;
б) 86 mol ATP;
в) 3440 kJ, во форма на енергија хемиска врскамакроергиски врски во молекулата на АТП;
г) 12 mol O 2
9) Како резултат на дисимилација, во клетките се формирале 5 mol млечна киселина и 27 mol јаглерод диоксид. Дефинирај:
а) колку молови гликоза се потрошени вкупно;
б) колку од нив претрпеле само нецелосно, а колку целосно расцепување;
в) колку АТП се синтетизира и колку енергија се акумулира;
г) колку молови кислород се потрошени за оксидација на формираната млечна киселина.
Одговор:
б) 4,5 мол комплетни + 2,5 мол нецелосни;
в) 176 mol ATP, 7040 kJ;
1. Ензими на гликогенолиза се
+ фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
- глукокиназа
+ пируват киназа
2. Кои ензимски системи ја разликуваат глуконеогенезата од гликолизата?
+ пируват карбоксилаза, фосфенолпируват карбоксикиназа,
+ фосфенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза,
- пируват карбоксилаза, фруктоза дифосфатаза, гликоза-6-фосфатаза, алдолаза
+ пируват карбоксилаза, фосфенолпируват карбоксикиназа, фруктоза дифосфатаза и гликоза-6-фосфатаза
- хексокиназа, глукоза-6-фосфатаза, глицерат киназа и триоза фосфат изомераза
3. Кои витамини се вклучени во оксидативната декарбоксилација на пирувична киселина?
+ Б1;
+ Б2;
+ Б3;
+ Б5;
- НА 6.
4. Со учество на кои ензими глукоза-6-фосфатот се претвора во рибулоза-5-фосфат?
- гликоза фосфат изомераза
+ глуконолактоназа
+ гликоза-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглуконат дехидрогеназа
- трансалдолаза
5. Кои функции ги извршува гликогенот?
+ енергија
+ регулаторни
+ резервна копија
– транспорт
– структурен
6. За оптимална активност на фосфофруктокиназата, присуството на
– АТП, цитрат
- NAD (обновено), H2O2
+ NAD, AMP
– AMP, NADP (намалена) и фосфорна киселина
+ NAD, јони на магнезиум
7. Кои параметри на крв и урина треба да се проучат за да се процени состојбата на метаболизмот на јаглени хидрати?
+ галактоза
- уреа
+ pH вредност
+ специфична тежина на урина
+ тест за толеранција на гликоза
8. Кои соединенија се супстрат, производ на реакција и инхибитор на LDH1,2
+ млечна киселина
- Јаболкова киселина
+ пирувична киселина
- лимонска киселина
+ NADH2
9. Колку молекули NADH2 и јаглерод диоксид може да се формираат при целосна оксидација на 1 молекула ПВЦ
– 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
– 4 CO2
– 2 NADH2
10. Кои симптоми се типични за клиничката слика на аденомот на Лангерхансовите островчиња?
+ хипогликемија
– хипергликемија
- глукозурија
+ губење на свеста
+ конвулзии
11. Кои ензими се вклучени во гликолизата
+ алдолаза
- фосфорилаза
+ енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофруктокиназа
- пируват карбоксилаза
6. Ензимите се вклучени во конверзијата на лактат во ацетил-CoA
+ LDH1
– LDG5
- пируват карбоксилаза
+ пируват дехидрогеназа
- сукцинат дехидрогеназа
7. Биосинтезата на колкав број на макроергични врски е придружена со целосна оксидација на молекула на гликоза по дихотомна патека со учество на Кребсовиот циклус
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Реакциите на дехидрогенизација во циклусот на пентоза вклучуваат
- ГОРЕ
– ФАД
+ НАДП
– ФМН
- тетрахидрофолна киселина
9. Во кои органи и ткива се создава гликогенска резерва за целиот организам?
- скелетни мускули
- миокардот
- мозок
+ црн дроб
– слезината
10. Фосфофруктокиназата е инхибирана
– АМФ
+ NADH2
+ АТП
- ГОРЕ
+ цитрат
11. Кои биохемиски показатели на урината треба да се проучат за да се откријат нарушувања на метаболизмот на јаглени хидрати?
+ шеќер
+ кетонски тела
+ специфична тежина на урина
- протеин
+ pH вредност
– укажува
12. Која е причината за зголемена кршливост на еритроцитите кај наследното заболување хемолитична дрога анемија
+ недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа во еритроцитите
+ Недостаток на витамин Б5
+ недостаток на инсулин
- хиперпродукција на инсулин
+ нарушено обновување на глутатион
13. Колку молови АТП се формираат при целосна оксидација на 1 молекула фруктоза-1,6-дифосфат
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Кои ензими се вклучени во конверзијата на аспартат во фосфоенолпируват
+ аспартат аминотрансфераза
- пируват декарбоксилаза
- лактат дехидрогеназа
- пируват карбоксилаза
15. За конверзија на фруктоза-6-фосфат во фруктоза-1,6-дифосфат, покрај соодветниот ензим, потребно е
– АДП
– НАДП
+ јони на магнезиум
+ АТП
- фруктоза-1-фосфат
16. Глуконеогенезата во човечкото тело е можна од следните прекурсори
– масни киселини, кетогени амино киселини
+ пируват, глицерол
- оцетна киселина, етил алкохол
+ лактат, штука
+ гликогенски амино киселини и дихидроксиацетон фосфат
17. Кој краен производ се формира при оксидативна декарбоксилација на пирувична киселина во аеробни услови?
– лактат
+ ацетил-CoA
+ јаглерод диоксид
- оксалоацетат
+ NADH2
18. Кој ензим се користи за декарбоксилација во циклусот на пентоза?
- глуконолактоназа
- гликоза фосфат изомераза
+ фосфоглуконат дехидрогеназа
- транскетолаза
19. Наведете ги ензимите вклучени во мобилизацијата на гликоген до глукоза-6-фосфат
- фосфатаза
+ фосфорилаза
+ амил-1,6-гликозидаза
+ фосфоглукомутаза
- хексокиназа
20. Кои хормони ја активираат глуконеогенезата?
- глукагон
+ чин
+ глукокортикоиди
– инсулин
– адреналин
21. Хипергликемијата може да доведе до
- големо стрес за вежбање
+ стресни ситуации
+ прекумерна потрошувачка на јаглехидрати со храна
+ Исенко-Кушингова болест
+ хипертироидизам
22. Кои ензими и витамини се вклучени во оксидативната декарбоксилација на алфа-кетоглутарат
+ алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
+ дихидролипоат дехидрогеназа
- сукцинил-CoA тиокиназа
+ Б1 и Б2
– Б3 и Б6
+ Б5 и липоична киселина
23. Кои производи се формираат со учество на алкохол дехидрогеназа
- јаглерод диоксид
+ етил алкохол
- оцетна киселина
+ NADH2
+ ГОТОВО
+ ацеталдехид
24. Кои од следните симптоми се типични за клиничката слика на Гиерке-овата болест
+ хипогликемија, хиперурикемија
+ хиперлипидемија, кетонемија
+ хипергликемија, кетонемија
+ хиперлактатемија, хиперпируватемија
- хиперпротеинемија, азотурија
25. Глицералдехид фосфат дехидрогеназа содржи во состојба врзана за протеини
+ ГОТОВО
– НАДП
– АТП
- бакарни јони (p)
+ Sn-групи
26. Глуконеогенезата продолжува интензивно
- скелетни мускули
- миокардот и мозокот
+ во црниот дроб
– слезината
+ кортикален слој на бубрезите
27. Со трансформација на кој супстрат во TCA е поврзана синтезата на GTP?
- алфа-кетоглутарат
– фумарат
– сукцинат
+ сукцинил-CoA
– изоцитрат
28. Кој од наведените ензими е вклучен во директната оксидација на гликозата?
- пируват карбоксилаза
+ гликоза-6-фосфат дехидрогеназа
- лактат дехидрогеназа
- алдолаза
+ 6-фосфоглуконат дехидрогеназа
+ трансалдолаза
29. Кој нуклеозид трифосфат е потребен за синтеза на гликоген од гликоза?
+ UTF
– GTP
+ АТП
– CTF
– ТТФ
30. Кои хормони ја блокираат глуконеогенезата?
- глукагон
– адреналин
– кортизол
+ инсулин
– СТГ
31. Која од предложените студии треба да се спроведе пред сè за да се потврди дијабетес мелитус?
+ утврдете го нивото на кетонски тела во крвта
+ за одредување на нивото на гликоза во крвта на празен стомак
- да се утврди содржината на холестерол и липиди во крвта
+ утврдете ја pH вредноста на крвта и урината
+ одреди толеранција на гликоза
32. Наведете ги супстратите на оксидација во TCA
– штука
+ изоцитрат
+ алфа-кетаглутарат
– фумарат
+ малат
+ сукцинат
33. Кои од наведените симптоми се типични за клиничката слика на Терје-овата болест
- хиперлактатемија
– хиперпируватемија
- хипогликемија
+ болни мускулни грчеви за време на интензивни вежбање
+ миоглобинурија
34. Кои производи се формираат од ПВЦ под дејство на пируват декарбоксилаза
- оцетна киселина
+ ацеталдехид
+ јаглерод диоксид
– етанол
– лактат
35. Конверзијата на гликоза-6-фосфат во фруктоза-1,6-дифосфат се врши во присуство на
- фосфоглукомутаза
- алдолаза
+ гликоза фосфат изомераза
– гликоза фосфат изомераза и алдолаза
+ фосфофруктокиназа
36. Кој е регулаторниот ензим на глуконеогенезата?
– енолаза
- алдолаза
- гликоза-6-фосфатаза
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
+ пируват карбоксилаза
37. Кои TCA метаболити се оксидираат со учество на NAD-зависни дехидрогенази
+ алфа-кетоглутарат
- оцетна киселина
- килибарна киселина
+ изоцитрична киселина
+ јаболкова киселина
38. Од кои ензими е коензим тиамин пирофосфат?
- трансалдолаза
+ транскетолаза
+ пируват дехидрогеназа
+ пируват декарбоксилаза
39. Кои ензимски системи разликуваат гликолиза и гликогенолиза?
+ фосфорилаза
- гликоза-6-фосфат дехидрогеназа
+ фосфоглукомутаза
- фруктоза-1,6-бисфосфатаза
+ глукокиназа
40. Кој од хормоните го зголемува нивото на шеќер во крвта?
– инсулин
+ адреналин
+ тироксин
- окситоцин
+ глукагон
41. Кај која болест е забележано зголемување на црниот дроб, откажување на растот, тешка хипогликемија, кетоза, хиперлипидемија, хиперурикемија?
- заболување од сипаници
- Мекардлова болест
+ Гиеркеова болест
- Андерсен-ова болест
- Вилсонова болест
42. Кои витамини се вклучени во ензимите на PFC
+ Б1
- НА 3
+ Б5
- НА 6
- ВО 2
43. Кои од наведените симптоми се типични за клиничката слика на агликогеноза
+ тешка хипогликемија на празен стомак
+ повраќање
+ конвулзии
+ ментална ретардација
– хипергликемија
+ губење на свеста
44. Кои ензими на гликолизата се вклучени во фосфорилацијата на подлогата
- фосфофруктокиназа
+ фосфоглицерат киназа
- хексокиназа
- фосфенолпируват карбоксикиназа
+ пируват киназа
45. Кои ензими вршат конверзија на фруктоза-1,6-дифосфат во фосфотриоза и фруктоза-6-фосфат
– енолаза
+ алдолаза
– триоза фосфат изомераза
+ фруктоза дифосфатаза
- гликоза фосфат изомераза
46. Кои од следните соединенија се почетни супстрати на глуконеогенезата
+ јаболкова киселина
- оцетна киселина
+ глицерол фосфат
- масна киселина
+ млечна киселина
47. Каков метаболит се формира при кондензација на ацетил-CoA со PAA
+ цитрил-CoA
+ лимонска киселина
- килибарна киселина
- млечна киселина
- алфа-кетоглутарна киселина
48. Колкаво количество NADPH2 се формира при целосна оксидација на 1 молекула гликоза по директниот пат на разградување?
– 6 молекули
– 36 молекули
+ 12 молекули
– 24 молекули
– 26 молекули
49. Каде се лоцирани ензимите одговорни за мобилизација и синтеза на гликоген?
+ цитоплазма
- јадро
- рибозоми
- митохондриите
- лизозоми
50. Кои хормони го намалуваат нивото на шеќер во крвта?
– тироксин
– ACTH
+ инсулин
- глукагон
- хормон за раст
51. Субјектот има хипогликемија, треперење, слабост, замор, потење, постојано чувство на глад, можни се нарушувања на мозочната активност, која е причината за овие симптоми?
- хиперфункција на тироидната жлезда
+ хиперфункција на бета клетките на островчињата Лангерханс на панкреасот
+ хиперфункција на алфа клетките на островчињата Лангерханс на панкреасот
- аденом на Лангерхансовите островчиња на панкреасот
52. Кои витамини се дел од ензимските системи кои ја катализираат конверзијата на сукцинил-CoA во фумарна киселина
- ВО 1
+ Б2
+ Б3
- ВО 5
– Х
53. Дефект на кој ензим е забележан кај МекАрдловата болест
- фосфорилаза на црниот дроб
- миокардна гликоген синтаза
+ фосфорилаза на мускулното ткиво
- мускулна фосфофруктокиназа
- ензим на црниот дроб
54. Кои производи се формираат при фосфорилација на подлогата во cCTK
- малат
+ сукцинат
– фумарат
+ GTP
+ HSCoA
- NADH2
- хиперфункција на алфа клетките на островчињата Лангерханс на панкреасот
- хиперфункција на надбубрежниот кортекс
55. Која е активната форма на гликоза во синтезата на гликогенот
+ гликоза-6-фосфат
+ гликоза-1-фосфат
– UDP-глукуронат
+ UDP-гликоза
– UDP-галактоза
56. Која од реакциите не се јавува во TCA
– дехидрација на лимонска киселина со формирање на цис-аконитна киселина
- оксидативна декарбоксилација на алфа-кетоглутарат со формирање на сукцинил-CoA
– хидратација на фумарна киселина за да се формира јаболкова киселина
+ декарбоксилација на лимонска киселина за да се формира оксалосуцинат
– дехидрогенизација на килибарна киселина со формирање на фумарна киселина
+ оксидативна декарбоксилација на PAA со учество на NADP-зависна малата дехидрогеназа
57. Од кој метаболит се јавува синтезата на гликоза по патот на глуконеогенезата со минимална потрошувачка на АТП
- пируват
+ глицерин
- малат
– лактат
– изоцитрат
58. Колку молекули на јаглерод диоксид се формираат при оксидација на глукозата со апотомија?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Кој ензим е вклучен во формирањето на алфа-1,6-гликозидната врска на гликогенот?
- фосфорилаза
- гликоген синтетаза
+ разгранувачки ензим
– амил-1,6-гликозидаза
+ (4=6) – гликозилтрансфераза
60. Кој од хормоните го поттикнува разградувањето на гликогенот во црниот дроб?
- глукокортикоиди
– вазопресин
– инсулин
+ адреналин
+ глукагон
61. Под кои физиолошки услови млечната киселина се акумулира во крвта?
- пренос на нервни импулси
- стресни ситуации
+ зголемена физичка активност
- клеточна делба
+ хипоксија
62. Кои почетни супстрати се неопходни за дејство на ензимот цитрат синтаза
– сукцинат
+ ацетил-CoA
- малат
– ацил-CoA
+ ШТУКА
63. Дефект на кој ензим е забележан кај Андерсен-овата болест?
- гликоген синтаза на црниот дроб
+ разгранувачки ензим на црниот дроб
- алдолаза
+ ензим за разгранување на слезината
- фосфорилаза на црниот дроб
64. Чија активност на цитоплазматските дехидрогенази ќе се зголеми во црниот дроб под аеробни услови (ефект на Пастер)
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ глицеролфос-фат дехидрогеназа
- глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
+ малат дехидрогеназа
65. Неповратните реакции на гликолиза се катализираат со ензими
+ хексокиназа
+ фосфофрукто-киназа
+ пируват киназа
- алдолаза
- триосефосфатисомераза
66. Колку GTP молекули ќе бидат потребни за синтеза на 1 молекула гликоза од пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Каков е енергетскиот ефект на оксидативната декарбоксилација на ПВЦ
+ 3 АТП молекули
- 36 АТП молекули
- 12 АТП молекули
- 10 молекули на АТП
- 2 АТП молекули
68. Каква е судбината на NADPH2 формиран во циклусот на пентоза?
+ реакции на детоксикација на лекови и отрови
+ реставрација на глутатион
- синтеза на гликоген
+ реакции на хидроксилација
+ синтеза на жолчни киселини
69. Зошто гликогенот на скелетните мускули може да се користи само локално?
- недостаток на лактат дехидрогеназа I
- недостаток на амилаза
- недостаток на глукокиназа
- нема фосфоглукомутаза
70. Кои хормони се активатори на хепаталната глукокиназа?
- норепинефрин
- глукагон
+ инсулин
- глукокортикоиди
– ACTH
71. При кои патолошки состојби се акумулира млечна киселина во крвта?
+ хипоксија
- дијабетес
+ Гиеркеова болест
– жад
+ епилепсија
72. Колку ATP молекули се формираат при целосна оксидација на 1 молекула млечна киселина?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Што предизвикува развој на диспептични нарушувања при хранење на дете со млеко
+ дефицит на лактаза
- недостаток на фосфофруктокиназа
+ недостаток на галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза
- дефицит на фруктокиназа
74. Кои ензими се вклучени во конверзијата на пируватот во PEPVC
- пируват киназа
+ пируват карбоксилаза
- фосфоглицерат киназа
+ фосфенолпируват карбоксикиназа
- пируват дехидрогеназа
75. Реакцијата на формирање на глукоза-6-фосфат од гликоген се забрзува со ензими
+ глукокиназа
+ фосфоглукомутаза
+ фосфорилаза
- фосфатаза
- гликоза фосфат изомераза
+ амил-1,6-гликозидаза
76. Колку ATP молекули ќе бидат потребни за да се синтетизира 1 молекула гликоза од малат?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Каков е енергетскиот ефект на ПВЦ оксидацијата на крајните производи на јаглерод диоксид и размена на вода?
- 38 АТП молекули
+ 15 АТП молекули
- 3 АТП молекули
- 10 молекули на АТП
- 2 АТП молекули
78. Каква е судбината на рибулоза-5-фосфатот формиран во циклусот на пентоза?
+ синтеза на пролин
+ синтеза на нуклеински киселини
+ синтеза на c3,5AMP
+ АТП синтеза
- синтеза на карнитин
79. Зошто гликогенот на црниот дроб е резерва на гликоза за целиот организам?
- присуство на глукокиназа
+ присуство на гликоза-6-фосфатаза
- присуство на фруктоза-1,6-бисфосфатаза
- присуство на алдолаза
- присуство на фосфоглукомутаза
80. Активатори на синтеза на гликоген во црниот дроб се
+ глукокортикоиди
- глукагон
+ инсулин
- тироксин и норепинефрин
– адреналин
81. Испитаникот има зголемен црн дроб, откажување на растот, тешка хипогликемија, кетоза, хиперлипидемија, која е причината за овие симптоми?
+ недостаток на гликоза-6-фосфатаза
- недостаток на глукокиназа
- отсуство на галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза
- без алдолаза
- недостаток на гликоген фосфорилаза
82. Кои ензими се вклучени во потрошувачката на АТП во процесот на глуконеогенеза од пируват?
+ пируват карбоксилаза
- фосфенолпируват карбоксикиназа
+ фосфоглицерат киназа
- фруктоза-1,6-бисфосфатаза
- гликоза-6-фосфатаза
83. Колку ATP молекули се формираат при оксидација на лактат во ацетил-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Што предизвикува дијабетес
+ недостаток на инсулин
- вишок на инсулин
+ нарушена активација на инсулин
+ висока активност на инсулиназа
+ нарушена синтеза на инсулински рецептори во целните клетки
85. Кои ензими се вклучени во конверзијата на 3-фосфоглицеричната киселина во 2-фосфоенолпируванска киселина
– триосефосфатизомераза
+ енолаза
- алдолаза
- пируват киназа
+ фосфоглицерат мутаза
86. Глуконеогенезата е инхибирана од следните лиганди
+ АМП
– АТП
+ ADP
- јони на магнезиум
– GTP
87. Со формирањето на кои крајни производи завршува оксидативната декарбоксилација на алфа-кетоглутарат?
– ацетил-CoA
- лимонска киселина
+ сукцинил-CoA
+ јаглерод диоксид
– фумарат
88. Преку кои посредни метаболити е поврзан циклусот на пентоза со гликолизата
+ 3-фосфоглицералдехид
– ксилулоза-5-фосфат
+ фруктоза-6-фосфат
– 6-фосфоглуконат
– рибоза 5-фосфат
89. Кои лиганди се активатори на разградувањето на гликогенот?
+ КАМП
+ ADP
– цитрат
– cGMP
- железни јони
90. Кои соединенија се активатори на пируват карбоксилазата?
+ ацетил-CoA
– АМФ
+ АТП
– цитрат
+ биотин
+ јаглерод диоксид
91. Кај која болест пациентот ги има следните симптоми: можни се хипогликемија, треперење, слабост, замор, потење, постојано чувство на глад, нарушувања на мозочната активност?
- Вилсонова болест
- Мекардлова болест
- дијабетес
+ аденом на бета клетките на островчињата Лангерханс на панкреасот
+ хиперинсулинизам
92. Кои ензими се вклучени во претворањето на гликоза-6-фосфат во UDP-гликоза?
- хексокиназа
+ фосфоглукомутаза
- фосфоглицеромутаза
+ гликоза-1-фосфат уридилтрансфераза
- разгранувачки ензим
93. Која е причината за намалување на липогенезата кај пациенти со дијабетес?
+ ниска активност на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа
- нарушена синтеза на гликоген
+ намалена активност на гликолитичките ензими
+ ниска активност на глукокиназа
– зголемена активност на гликолитичките ензими
94. Колку ATP молекули се формираат при целосна оксидација на 1 молекула 3-фосфоглицеринска киселина
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Трансферот на фосфатна група од фосфоенолпируват во АДП се катализира со ензими и форми
- Фосфорилаза киназа
- карбамат киназа
+ пируват
+ пируват киназа
+ АТП
96. Активатор на глуконеогенезата е
+ ацетил-CoA
– АДП
+ АТП
– АМФ
+ ацил-CoA
97. Оксидативна декарбоксилација на алфа-кетоглутарат се врши со учество на
+ тиамин
+ пантотенска киселина
- пиридоксин
+ липоична киселина
+ рибофлавин
+ ниацин
98. Во кои клеточни органели интензивно се одвива пентозниот циклус?
- митохондриите
+ цитоплазма
- рибозоми
- јадро
- лизозоми
99. Кој од наведените ензими е алостеричен во синтезата на гликоген
+ гликоген синтетаза
- фосфорилаза
– разгранувачки ензим 4-гликоза-1-фосфат уридилилтрансфераза
– амил-1,6-гликозидаза
100. Кој ензим на гликолиза е инхибиран од глукагонот?
– енолаза
+ пируват киназа
- хексокиназа
- лактат дехидрогеназа
101. При која болест кај детето има зголемена содржина на шеќер во крвта, зголемување на содржината на галактоза, дали има присуство на галактоза во урината?
– фруктоземија
+ галактоземија
- Гиеркеова болест
- хиперинсулинизам
- дијабетес
102. Кои метаболити се акумулираат во крвта и активноста на кои крвни ензими се зголемува при хипоксија (миокарден инфаркт)?
- ацетооцетна киселина
+ млечна киселина
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ ASAT
103. Колку FADH2 молекули се формираат при целосна оксидација на DOAP молекула?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Кои ензимски системи на метаболизмот на јаглени хидрати содржат витамин Б2
- дихидролипоат ацетилтрансфераза
+ дихидролипоил дехидрогеназа
+ алфа-кетоглутарат оксидаза
- сукцинил-CoA тиокиназа
+ сукцинат дехидрогеназа
105. Кои ензими вршат конверзија на фруктоза-6-фосфат во фосфотриоза
- хексокиназа
– енолаза
- фосфоглукомутаза
+ алдолаза
- фосфорилаза
+ фосфофруктокиназа
106. Колку молекули на глицерол ќе бидат потребни за синтеза на 2 молекули на гликоза по патот на глуконеогенезата
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Со учество на какви ензимски системи се врши конверзија на млечна киселина во Штука
- алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
- пируват дехидрогеназа
+ лактат дехидрогеназа
- пируват дехидрогеназа
+ пируват карбоксилаза
108. Во кои органели и ткива се најактивни ензимите од циклусот на пентозата?
+ надбубрежни жлезди
+ црн дроб
+ масно ткиво
- белите дробови
- мозок
109. Кој од ензимите е алостеричен во разградувањето на гликогенот?
+ фосфорилаза
- фосфатаза
– амил-1,6-гликозидаза
– триоза фосфат изомераза
- алдолаза
110. Кој ензим од Кребсовиот циклус е инхибиран од маланската киселина?
+ сукцинат дехидрогеназа
- изоцитрат дехидрогеназа
- цисаконитаза
- цитратна синтетаза
- алфа-кетоглутарат дехидрогеназа
111. Детето има зголемување на вкупниот шеќер во крвта, зголемување на содржината на галактоза во крвта, нејзино појавување во урината, што е причината за овие нарушувања?
+ недостаток на галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза
+ дефицит на галактокиназа
- недостаток на глукокиназа
112. Колку NADH2 молекули се формираат при целосна оксидација на 1 молекула гликоза во јаглерод диоксид и вода?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. чиј дефект на ензими може да доведе до развој на агликогеноза
- гликоген фосфорилаза
+ гликоген синтаза
+ разгранувачки ензим
+ фосфоглукомутаза
- гликоза-6-фосфатаза
114. Кои соединенија можат да бидат прекурсори на PAA, неопходни за стимулација на TCA и процесот на глуконеогенеза
– ацетил-CoA
+ пируват
+ јаглерод диоксид
+ аспартат
+ пиридоксал фосфат
- етанол
115. За конверзија на дихидроксиацетон фосфат во 1,3-дифосфоглицеринска киселина, неопходно е дејството на ензимите
- алдолаза
- хексокиназа
- гликоза фосфат изомераза
+ триоза фосфат изомераза
– глицерат киназа
+ глицералдехид фосфат дехидрогеназа
116. Колку молови NADH2 ќе бидат потребни за синтеза на првата молекула на гликоза од малат?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Кои TCA супстрати влегуваат во реакции на хидратација?
+ исоцитрил-CoA
+ фумарат
+ поздрави
- оксалоацетат
– сукцинат
118. Колку молекули на вода се потребни за директна оксидација на глукозата?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Кои крајни производи се формираат во процесот на гликогенолиза?
+ пируват
- фруктоза-6-фосфат
- гликоза-6-фосфат
+ лактат
+ гликоза
120. Од кои фактори зависи брзината на оксидација на ацетил-CoA во TCA?
– лактат
+ Малонска киселина
+ оксалоцетна киселина
+ пируват
+ енергетско полнење на ќелијата
+ аеробни услови
121. Кои биохемиски студии треба да се спроведат за диференцијални
дијагноза на дијабетес и дијабетес инсипидус?
- утврди ESR
+ утврдете ја специфичната тежина на урината
- откривање на протеини во урината
- да се утврдат протеинските фракции на крвта
+ Одредете ја урината и шеќерот во крвта
+ одредување на pH на урината
122. Концентрацијата на кои метаболити на метаболизмот на јаглени хидрати ќе се зголеми во крвта за време на стрес?
+ лактат
- гликоген
+ гликоза
– глицерин
– аланин
123. Колку UTP молекули се потребни за активирање на 100 гликозилни остатоци во процесот на гликогенеза
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Кои ензими се вклучени во конверзијата на DOAP во фруктоза-6-фосфат
+ алдолаза
+ триоза фосфат изомераза
- фосфофруктокиназа
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
– фосфоглуко-мутаза
125. Следниве ензими се вклучени во реакциите на конверзија на пируват во јаглерод диоксид и етил алкохол
+ пируват декарбоксилаза
- лактат дехидрогеназа
+ етанол дехидрогеназа
+ алкохол дехидрогеназа
- фосфоглицерат киназа
126. Колку молекули на вода ќе бидат потребни за синтеза на 10 молекули на гликоза од пируват?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Кои TCA супстрати се оксидираат со учество на дехидрогенази зависни од FAD
+ алфа-кетоглутарат
- малат
– изоцитрат
+ сукцинат
- оксалосуцинат
128. Кои од наведените метали се активатори на циклусот на пентоза
– кобалт
+ магнезиум
+ манган
- железо
- бакар
129. Кои ензими на гликогенолиза бараат присуство на неоргански фосфат
- пируват киназа
+ гликоген фосфорилаза
- фосфоглукомутаза
+ глицералдехид дехидрогеназа
- фосфоглицерат киназа
130. Кој од ензимите на гликолиза се стимулира со АМП?
– енолаза
+ пируват киназа
+ фосфофрукто-киназа
- фруктоза-1,6-бисфосфатаза
131. Која е главната причина за јувенилен дијабетес
- хиперфункција на надбубрежниот кортекс
+ апсолутен недостаток на инсулин
- релативен недостаток на инсулин
- хиперфункција на надбубрежната медула
- недостаток на глукагон
132. Во која активна форма витаминот Б1 учествува во оксидативната декарбоксилација на алфа-кето киселините
+ кокарбоксилаза
-тиамин хлорид
- тиамин монофосфат
+ тиамин пирофосфат
- тиамин трифосфат
133. Колку молекули на фосфоглицералдехид се формираат при оксидација на 3 молекули на гликоза во циклусот на пентоза?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Недостатокот на какви ензими доведува до нарушен метаболизам на фруктоза
- хексокиназа
+ фруктокиназа
+ кетоза-1-фосфат алдолаза
- фосфофрукто-киназа
- триосефосфатисомераза
135. Пируватот се претвора во млечна киселина со дејство на ензим
+ LDH 4,5
- фосфорилаза
- етанол дехидрогеназа
– LDH 1.2
- глицероалдехид фосфат дехидрогеназа
136. Во кои органи и ткива активно делува ензимот глукоза-6-фосфатаза?
+ црн дроб
+ мукозни бубрежни тубули
+ цревна слузница
- миокардот
– слезината
137. Кои супстрати се подложени на декарбоксилација во TCA
+ оксалосуцинат
– цисаконитат
– сукцинат
+ алфа-кетоглутарат
- оксалоацетат
138. Која е биолошката улога на циклусот на пентоза?
+ катаболичен
+ енергија
– транспорт
+ анаболичен
+ заштитна
139. Кои производи се формираат со дејство на фосфорилаза и амило-1,6-
гликозидази
- гликоза-6-фосфат
+ гликоза
- малтоза
+ гликоза-1-фосфат
+ декстрини
- амилоза
140. Кој од ензимите се активира со цитрат
- лактат дехидрогеназа
- фосфофруктокиназа
- глукокиназа
- фосфорилаза
+ фруктоза-1,6-дифосфатаза
141. Диспансерскиот преглед откри хипергликемија (8 mmol/l) кај пациент,
по земање 100 g гликоза, неговата концентрација во крвта се зголеми на 16 mmol / l и
е задржан 4 часа, кај која болест се индицирани
промени?
- цироза на црниот дроб
+ дијабетес
– жад
- хипофизен дијабетес
- стероид дијабетес
142. Кои ензими се вклучени во конверзијата на фруктозата во 3FHA во мускулите
и масното ткиво и бубрезите?
+ хексокиназа
- глукокиназа
- фруктокиназа
+ фосфофруктокиназа
+ алдолаза
143. Колку молекули на кислород се користат при оксидација на 1 молекула на 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Следниве искази се точни
+ гликолизата во еритроцитите е главниот снабдувач на потребната енергија
за нивното функционирање
- оксидативна фосфорилација - главниот пат АТП синтезаво еритроцитите
+ зголемување на концентрацијата на 2,3PDG и лактат во еритроцитите го намалува афинитетот
хемоглобин А1 до кислород
+ зголемувањето на концентрацијата на 2,3PDG и лактат во еритроцитите го зголемува враќањето
хемоглобински кислород
+ фосфорилацијата на подлогата е главниот пат за синтеза на АТП во еритроцитите
145. Која е енергетската ефикасност на гликогенолизата во анаеробни услови?
- 2 АТП молекули
+ 3 АТП молекули
- 15 АТП молекули
- 4 молекули на АТП
- 1 АТП молекула
146. Колкав број на молекули на јаглерод диоксид е потребен за да се активира синтезата на гликоза од пируват?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Кое соединение е крајниот производ на аеробната гликолиза?
+ пируват
– лактат
- фосфенолпируват
- оксалоцетна киселина
+ NADH2
148. Кои од наведените соединенија се меѓуметаболити на циклусот на пентоза?
+ гликоза-6-фосфат
– 1,3- дифосфоглицеринска киселина
+ 6-фосфоглуконат
+ ксилулоза-5-фосфат
+ еритроза-4-фосфат
149. Колку АТП е потребно за да се активира фосфорилазата Б
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Кој метаболит го регулира преносот на редукционите еквиваленти од цитозолот преку внатрешните мембрани на митохондриите и грбот
+ глицерол- 3-фосфат
+ малат
- глутамат
+ оксалоацетат
+ дихидроксиацетон фосфат
151. Што предизвикува хипогликемија и недостаток на гликоген во црниот дроб
- недостаток на глукоза-6-фосфатаза
+ дефицит на разгранувачки ензим
- недостаток на гликоген фосфорилаза
+ недостаток на фосфоглукомутаза
+ недостаток на гликоген синтетаза
152. Колку молекули на кислород се потребни за целосна оксидација на 1 молекула ацетил-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Кои ензими се вклучени во конверзијата на фруктозата во 3fga во хепатоцитите
+ фруктокиназа
- глукокиназа
- фосфофрукто-киназа
+ кетоза-1-фосфат алдолаза
- алдолаза
- фруктоза-1,6-бисфосфатаза
154. Кои болести се придружени со глукозурија?
+ дијабетес
- аденом на панкреасот
+ Исенко-Кушингова болест
+ жад
+ хипофизен дијабетес
- дијабетес инсипидус
155. Колку АТП може да се синтетизира за време на оксидацијата на гликозата во пируват во аеробни услови
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. Во кои органели на црниот дроб се наоѓа ензимот пируват карбоксилаза?
+ цитоплазма
+ митохондрии
- јадро
- рибозоми
- јадро
157. Кој метаболит на TCA се подложува на дехидрогенизација со учество на оксидаза
зависни дехидрогенази?
- алфа-кетоглутарат
– цитрат
– фумарат
+ сукцинат
- малат
158. Кој од наведените супстрати на циклусот на пентоза може да се користи за задоволување на енергетските потреби на телото
– 6-фосфоглуконат
– рибулоза-5-фосфат
- рибоза-5-фосфат
+ 3-фосфоглицералдехид
+ фруктоза-6-фосфат
159. Каде најинтензивно се одвива биосинтезата на гликогенот?
- мозок
+ црн дроб
- панкреас
- миокардот
+ скелетни мускули
160. Недостатокот на какви витамини доведува до нарушување на функционирањето на механизмите на шатлот
- ВО 1
+ Б2
- НА 3
+ Б5
+ Б6
- ОД
161. Под кои патолошки состојби е забележано зголемување на нивото на ПВК во крвта над 0,5 mmol/l?
- дијабетес
+ полиневритис
- нефроза
– галактоземија
+ Земи-земи
162. Кои ензими се вклучени во конверзијата на галактозата во гликоза во црниот дроб
+ галактокиназа
+ галактоза-1-фосфат уридилтрансфераза
+ епимераза
+ гликоза-6-фосфатаза
+ фосфоглукомутаза
– фруктоза-1-фосфат алдолаза
163. Колку ATP молекули се формираат при целосна оксидација на 3 молекули рибоза-5-фосфат
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Кај кои болести се забележани следните симптоми: тешка хипогликемија
пост, гадење, повраќање, конвулзии, губење на свеста, ментална ретардација?
+ Гиеркеова болест
+ Нејзината болест
+ агликогеноза
+ хиперинсулинизам
– хипертироидизам
165. Колку ATP молекули се формираат при целосна оксидација на 1 молекула на DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Колку ATP молекули ќе бидат потребни за синтеза на гликоза од глицерол?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Кои ензими и витамини се вклучени во конверзијата на лактат во ацетил-CoA
+ LDH 1,2
– LDH 4,5
+ пируват оксидаза
+ Б2 и Б5
+ Б3 и Б1
– Б6 и липоична киселина
168. Кој од наведените лиганди ја зголемува брзината на директна оксидација на гликозата
– АМФ
- неоргански фосфат
+ АТП
+ НАДП
– камп
169. Кои ензими се вклучени во формирањето на глукоза-1-фосфат од гликоза
+ глукокиназа
+ фосфоглукомутаза
- гликоген фосфорилаза
+ хексокиназа
- фосфоглицеромутаза
170. Кој ензим на метаболизмот на јаглени хидрати во хепатоцитите се стимулира со инсулин?
– енолаза
- хексокиназа
+ глукокиназа
+ гликоген синтетаза
- фосфорилаза
171. Под кои патолошки состојби има зголемување на активноста
алфа-амилаза во крвта и урината?
+ акутен панкреатит
- вирусен хепатитис
+ пиелонефритис
- миокарден инфаркт
- Вилсонова болест
172. Каква болест се карактеризира со следната клиничка слика: ограничен
способност за интензивно вежбање поради грчеви во мускулите?
- Нејзината болест
- Гиеркеова болест
+ Терје-ова болест
+ Мекардлова болест
- Андерсен-ова болест
